Gel Naklofen: instrucțiuni de utilizare

Medicament: NAKLOFEN (NAKLOFEN)

Ingredient activ: diclofenac
Codul ATC: M02AA15
KFG: AINS pentru uz extern
Codurile ICD-10 (lecturi): M05, M15, M65, M70, M71, T14.0, T14.3
Reg. Număr: P N013166 / 01
Data înregistrării: 25/12/07
Proprietar reg. Onorat: KRKA (Slovenia)

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

? Gel pentru uz extern 1% alb, uniform.

Excipienți: carbomer, macrogol, dietanolamina, izopropanol, propilenglicol, sulfit de sodiu anhidru, cetomacrogol, decil oleat, ulei de parafină, apă purificată.

60 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2011

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Gelul Naklofen este un medicament antiinflamator nesteroidian (NSAID) pentru uz topic, cu proprietăți analgezice și antiinflamatoare pronunțate. Fără inhibarea nediscriminatorie a ciclooxigenazei de tip 1 și 2, interferează cu metabolizarea acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine, inclusiv în centrul inflamației. Gelul Naklofen este utilizat pentru a elimina durerea și a reduce pufarea asociată cu procesul inflamator.

Farmacocinetica

Prin metoda recomandată de utilizare a medicamentului nu mai mult de 6-7% din diclofenac este absorbit în circulația sistemică. Excretați prin rinichi. Diclofenacul este absorbit rapid, în timp ce concentrația în lichidul sinovial este mai mare decât în ​​plasmă.

INDICATII

Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea durerii și inflamației în conformitate cu următoarele indicații:

- artrita reumatoidă, osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi (tenosinovită, bursită);

- vânătăi, leziuni ale ligamentelor, mușchilor și tendoanelor;

- umflarea inflamatorie a țesuturilor moi, a durerilor musculare și a articulațiilor, inclusiv a celor cauzate de efort fizic greu.

MODUL DE DOSARE

Către exterior. Pentru adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani, o bandă de gel de 5-10 cm lungime este aplicată pe zona afectată și frecată ușor în piele de 2-3 ori pe zi. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, nu se aplică o bandă mai mare de 3 cm mai mult de 2 ori pe zi. Când utilizați medicamentul timp de mai mult de 10 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

EFECTE ADVERSE

Gel Naklofen rareori produce efecte secundare.

Pentru piele: roșeață, fotosensibilitate, dermatita de contact (mâncărime, roșeață, umflături zona de piele tratată, papulare, veziculare, descuamare), senzație de arsură, erupție cutanată eritematoasă, urticarie, eczeme.

Reacții sistemice: urticarie, astm bronșic, angioedem, reacții sistemice anafilactice (inclusiv șoc).

CONTRAINDICAȚII

- copii sub vârsta de 6 ani;

- încălcarea integrității pielii;

- sarcina (trimestrul III);

- nu trebuie utilizat în cazul gelului Naklofen hipersensibilitate la diclofenac sau componentele auxiliare ale medicamentului sau la alte medicamente non-antiinflamatoare nesteroidiene (intoleranță complet sau incomplet sindrom de acid acetilsalicilic - rinosinuzite, urticarie, polipi, mucoasa nazală, astm bronșic).

Precauții: porfirie hepatică (exacerbării), erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, ficat severă și boli de rinichi, insuficiență cardiacă cronică, astm bronșic, tulburări de coagulare (inclusiv hemofilie, sângerări prelungite, tendință de sângerare), avansate vârstă, sarcină I-II trimestru și lactație.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în trimestrul III al sarcinii. În trimestrele I-II de sarcină și alăptare, gelul Naklofen este utilizat într-o cantitate mică și pentru o perioadă scurtă de timp. O femeie care alăptează nu ar trebui să pună medicamentul pe glanda mamară.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Gel Naklofen trebuie aplicat numai pe pielea intactă. Evitați obținerea gelului în ochi, mucoase sau răni deschise. Gel Naklofen nu trebuie utilizat în pansamente etanșe (ocluzive). Trebuie acordată atenție aplicării unei cantități mari de gel pe suprafețe mari ale pielii sensibile pe o perioadă lungă de timp. Când se utilizează împreună cu alte forme de dozare cu diclofenac, trebuie luată în considerare doza maximă maximă zilnică.

În timpul aplicării gelului, Naklofen ar trebui să evite expunerea prelungită la soare.

După aplicarea gelului pe piele, spălați-vă bine mâinile. Medicamentul este destinat exclusiv utilizării externe.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și alte mijloace mecanice.

SUPRADOZĂ

Absorbția sistemică extrem de scăzută a diclofenacului pentru uz extern face aproape imposibilă supradozajul. În caz de ingestie accidentală a unei cantități mari de medicament poate să apară greață, vărsături și efecte secundare sistemice caracteristice AINS.

Simptome: greață și vărsături.

Tratament: lavaj gastric, carbon activat, diureză forțată, terapie simptomatică. Hemodializa este ineficientă.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Îngrijirea trebuie luată atunci când se iau forme orale de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Gelul diclofenac poate spori efectele medicamentelor care determină fotosensibilizarea. Nu sunt descrise interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu alte medicamente.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

TERMENI ȘI CONDIȚII

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Naklofen

◊ Gel pentru uz extern 1% alb, omogen.

Excipienți: carbomer, macrogol, dietanolamina, izopropanol, propilenglicol, sulfit de sodiu anhidru, cetomacrogol, decil oleat, ulei de parafină, apă purificată.

60 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.

Gelul Naklofen este un medicament antiinflamator nesteroidian (NSAID) pentru uz topic, cu proprietăți analgezice și antiinflamatoare pronunțate. Fără inhibarea nediscriminatorie a ciclooxigenazei de tip 1 și 2, interferează cu metabolizarea acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine, inclusiv în centrul inflamației. Gelul Naklofen este utilizat pentru a elimina durerea și a reduce pufarea asociată cu procesul inflamator.

Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea durerii și inflamației în conformitate cu următoarele indicații:

- artrita reumatoidă, osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi (tenosinovită, bursită);

- vânătăi, leziuni ale ligamentelor, mușchilor și tendoanelor;

- umflarea inflamatorie a țesuturilor moi, a durerilor musculare și a articulațiilor, inclusiv a celor cauzate de efort fizic greu.

- copii sub vârsta de 6 ani;

- încălcarea integrității pielii;

- sarcina (trimestrul III);

- nu trebuie utilizat în cazul gelului Naklofen hipersensibilitate la diclofenac sau componentele auxiliare ale medicamentului sau la alte medicamente non-antiinflamatoare nesteroidiene (intoleranță complet sau incomplet sindrom de acid acetilsalicilic - rinosinuzite, urticarie, polipi, mucoasa nazală, astm bronșic).

Precauții: porfirie hepatică (exacerbării), erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, ficat severă și boli de rinichi, insuficiență cardiacă cronică, astm bronșic, tulburări de coagulare (inclusiv hemofilie, sângerări prelungite, tendință de sângerare), avansate vârstă, sarcină I-II trimestru și lactație.

Către exterior. Pentru adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani, o bandă de gel de 5-10 cm lungime este aplicată pe zona afectată și frecată ușor în piele de 2-3 ori pe zi. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, nu se aplică o bandă mai mare de 3 cm mai mult de 2 ori pe zi. Când utilizați medicamentul timp de mai mult de 10 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Gel Naklofen rareori produce efecte secundare.

Pentru piele: roșeață, fotosensibilitate, dermatita de contact (mâncărime, roșeață, umflături zona de piele tratată, papulare, veziculare, descuamare), senzație de arsură, erupție cutanată eritematoasă, urticarie, eczeme.

Reacții sistemice: urticarie, astm bronșic, angioedem, reacții sistemice anafilactice (inclusiv șoc).

Absorbția sistemică extrem de scăzută a diclofenacului pentru uz extern face aproape imposibilă supradozajul. În caz de ingestie accidentală a unei cantități mari de medicament poate să apară greață, vărsături și efecte secundare sistemice caracteristice AINS.

Simptome: greață și vărsături.

Tratament: lavaj gastric, carbon activat, diureză forțată, terapie simptomatică. Hemodializa este ineficientă.

Îngrijirea trebuie luată atunci când se iau forme orale de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Gelul diclofenac poate spori efectele medicamentelor care determină fotosensibilizarea. Nu sunt descrise interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu alte medicamente.

Gel Naklofen trebuie aplicat numai pe pielea intactă. Evitați obținerea gelului în ochi, mucoase sau răni deschise. Gel Naklofen nu trebuie utilizat în pansamente etanșe (ocluzive). Trebuie acordată atenție aplicării unei cantități mari de gel pe suprafețe mari ale pielii sensibile pe o perioadă lungă de timp. Când se utilizează împreună cu alte forme de dozare cu diclofenac, trebuie luată în considerare doza maximă maximă zilnică.

În timpul aplicării gelului, Naklofen ar trebui să evite expunerea prelungită la soare.

După aplicarea gelului pe piele, spălați-vă bine mâinile. Medicamentul este destinat exclusiv utilizării externe.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și alte mijloace mecanice.

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în trimestrul III al sarcinii. În trimestrele I-II de sarcină și alăptare, gelul Naklofen este utilizat într-o cantitate mică și pentru o perioadă scurtă de timp. O femeie care alăptează nu ar trebui să pună medicamentul pe glanda mamară.

Naklofen (gel, 11,6 mg / g) diclofenac

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

structură

1 g de gel conține

substanță activă - sare de diclofenac dietilamoniu 11,6 mg

excipienți: carbomer, macrogol, dietanolamină, alcool izopropilic, propilen glicol, sulfit de sodiu anhidru, cetomacrogol,

deciloleat, parafină lichidă, apă purificată.

descriere

Gel alb omogen.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene pentru uz local.

Codul ATH M02AA15

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbția unei doze unice prin piele a fost determinată pe baza metaboliților urinari. Cu o aplicare locală de 2,5 g diclofenac pe 500 cm2 de piele, 6-7% din substanța activă este detectată în circulația sistemică.

Când se aplică local, concentrațiile de diclofenac în țesutul sinovial și în lichid sunt mai mari decât în ​​plasmă, ceea ce este asociat cu penetrarea directă a diclofenacului în țesuturile inflamate. S-a stabilit că, după administrarea repetată de doze terapeutice, îmbunătățirea stabilă a stării este realizată în a doua zi.

Metabolism și excreție

Metaboliții găsiți în urină sunt asemănători cu cei găsiți după administrarea orală. După întreruperea tratamentului, concentrația plasmatică scade, atât după o singură utilizare, cât și cu utilizări repetate. Aceasta înseamnă că, după utilizare repetată, diclofenacul nu este depus subcutanat.

farmacodinamie

Naklofen este un medicament antiinflamator nesteroidian (NSAID) pentru uz local, cu proprietăți analgezice și antiinflamatoare pronunțate.

Naklofen inhibă enzima ciclooxigenaza, care transformă acidul arahidonic în prostaglandine, tromboxan și prostaciclină.

Indicații pentru utilizare

Naclofen se utilizează în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente pe cale orală pentru tratamentul diferitelor leziuni și forme ușoare de boli reumatismale, cum ar fi:

- boli reumatismale degenerative (osteoartrita periferică

articulațiilor și măduvei spinării, periartropatie)

- boli reumatismale ale țesuturilor moi periutrice (mialgie, fibroza,

bursită, tendonită, tendovaginită, epicondilită, lombago sau sinus brahial

rom fără compresie nervoasă)

-alte sindroame dureroase (leziuni sportive și alte leziuni ale țesuturilor moi,

de exemplu, entorse, entorse, lovituri fără a afecta pielea).

Dozare și administrare

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani

Gelurile cu o lungime de 5 până la 10 cm trebuie aplicate în zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, frecați ușor în piele.

Durata tratamentului depinde de indicațiile și eficacitatea terapiei. Medicamentul nu trebuie utilizat timp de mai mult de 14 zile consecutiv cu o leziune a țesuturilor moi sau o boală reumatismală a țesuturilor moi timp de mai mult de 21 de zile în caz de durere cauzată de artrită (cu excepția cazului în care medicul a prescris un regim de tratament diferit).

În cazul utilizării medicamentului fără o programare, este necesar să se consulte un medic dacă, în termen de 7 zile de la utilizare, starea pacientului nu sa schimbat.. Gelul Naklofen poate fi, de asemenea, utilizat în plus față de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene orale, dar cu prudență.

Naklofen, Gel

Ordonați cu un singur clic

• Clasificare ATX: Diclofenac M02AA15
• INN sau numele de grupare: Oxidul de atropină
• Grupa farmacologică: M02A - PREPARATE ANTIREMATICE ȘI ANALGETICI PENTRU APLICAREA LOCALĂ
• Producator: KRKA DD
• Proprietar de licență: KRKA
• Țară: Necunoscut

Instrucțiuni pentru uz medical

medicament

Naklofen

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

structură

1 g de gel conține

substanță activă - sare de diclofenac dietilamoniu 11,6 mg

excipienți: carbomer, macrogol, dietanolamină, alcool izopropilic, propilen glicol, sulfit de sodiu anhidru, cetomacrogol,

deciloleat, parafină lichidă, apă purificată.

descriere

Gel alb omogen.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene pentru uz local.

Codul ATH M02AA15

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbția unei doze unice prin piele a fost determinată pe baza metaboliților urinari. Cu o aplicare locală de 2,5 g diclofenac pe 500 cm2 de piele, 6-7% din substanța activă este detectată în circulația sistemică.

Când se aplică local, concentrațiile de diclofenac în țesutul sinovial și în lichid sunt mai mari decât în ​​plasmă, ceea ce este asociat cu penetrarea directă a diclofenacului în țesuturile inflamate. S-a stabilit că, după administrarea repetată de doze terapeutice, îmbunătățirea stabilă a stării este realizată în a doua zi.

Metabolism și excreție

Metaboliții găsiți în urină sunt asemănători cu cei găsiți după administrarea orală. După întreruperea tratamentului, concentrația plasmatică scade, atât după o singură utilizare, cât și cu utilizări repetate. Aceasta înseamnă că, după utilizare repetată, diclofenacul nu este depus subcutanat.

farmacodinamie

Naklofen este un medicament antiinflamator nesteroidian (NSAID) pentru uz local, cu proprietăți analgezice și antiinflamatoare pronunțate.

Naklofen inhibă enzima ciclooxigenaza, care transformă acidul arahidonic în prostaglandine, tromboxan și prostaciclină.

Indicații pentru utilizare

Naclofen se utilizează în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente pe cale orală pentru tratamentul diferitelor leziuni și forme ușoare de boli reumatismale, cum ar fi:

- boli reumatismale degenerative (osteoartrita periferică

articulațiilor și măduvei spinării, periartropatie)

- boli reumatismale ale țesuturilor moi periutrice (mialgie, fibroza,

bursită, tendonită, tendovaginită, epicondilită, lombago sau sinus brahial

rom fără compresie nervoasă)

-alte sindroame dureroase (leziuni sportive și alte leziuni ale țesuturilor moi,

de exemplu, entorse, entorse, lovituri fără a afecta pielea).

Dozare și administrare

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani

Gelurile cu o lungime de 5 până la 10 cm trebuie aplicate în zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, frecați ușor în piele.

Durata tratamentului depinde de indicațiile și eficacitatea terapiei. Medicamentul nu trebuie utilizat timp de mai mult de 14 zile consecutiv cu o leziune a țesuturilor moi sau o boală reumatismală a țesuturilor moi timp de mai mult de 21 de zile în caz de durere cauzată de artrită (cu excepția cazului în care medicul a prescris un regim de tratament diferit).

În cazul utilizării medicamentului fără o programare, este necesar să se consulte un medic dacă, în termen de 7 zile de la utilizare, starea pacientului nu sa schimbat.. Gelul Naklofen poate fi, de asemenea, utilizat în plus față de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene orale, dar cu prudență.

Naklofen: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredient activ: diclofenac;

1 g de gel conține diclofenac sare de dietion în termeni de diclofenac de sodiu 10 mg

Excipienți: carbomer, macrogol, dietanolamină, alcool izopropilic, propilen glicol, sulfit de sodiu anhidru (E 221), cetostearil eter macrogol, deciloleat, ulei mineral, apă purificată.

Formă de dozare

Principalele proprietăți fizice și chimice: gel de culoare albă.

Grupa farmacologică

Mijloace utilizate local pentru dureri articulare și musculare. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene pentru uz local. Codul ATH M02A A15.

Proprietăți farmacologice

Naklofen este un medicament antiinflamator nesteroidian. Are efect anestezic, antiinflamator atunci când este aplicat în exterior. Inhibă activitatea enzimei ciclooxigenază, care transformă acidul arahidonic în prostaglandine, tromboxan și prostaciclină.

Absorbția percutanată a unei singure doze a fost determinată pe baza excreției metaboliților în urină. La aplicarea locală a gelului cu un conținut de 2,5 g diclofenac pe 500 cm2 de piele, în general circulația sângelui a arătat că 6-7% din substanța activă a fost absorbit.

Unii autori au raportat concentrații mai mari de diclofenac în țesutul sinovial și în lichid decât în ​​plasma sanguină, după utilizarea externă, cauzată de penetrarea directă a diclofenacului în țesutul inflamat.

La voluntarii sănătoși, sa constatat că, după utilizarea externă repetată a dozelor terapeutice, stabilitatea sa realizat în a doua zi și sa menținut pe tot parcursul studiului.

Metabolitul uranic a fost foarte similar cu acei metaboliți care au fost găsiți după administrarea orală. După scăderea concentrațiilor plasmatice, precum și după o singură utilizare. Aceasta înseamnă că, după utilizare repetată, nu se formează depoturi de diclofenac în piele.

mărturie

Tratamentul topic al durerii și inflamației articulațiilor, mușchilor, ligamentelor și tendoanelor de origine reumatică sau traumatică.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre componentele medicamentului
• un istoric de atacuri de astm, urticarie sau rinită acută, cauzate de administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• ultimul trimestru de sarcină.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Deoarece absorbția sistemică a diclofenacului datorită utilizării topice a medicamentului este foarte scăzută, probabilitatea de apariție a interacțiunilor este foarte scăzută.

Caracteristicile aplicației

Cu precauție aplicată simultan cu AINS orale.

Probabilitatea efectelor secundare sistemice la administrarea locală a diclofenacului este nesemnificativă în comparație cu utilizarea formelor sale orale, dar nu este exclusă atunci când medicamentul este utilizat pe o perioadă lungă de timp pe suprafețe relativ mari ale pielii.

Gelul Naklofen se recomandă a fi aplicat numai pe suprafețele intacte ale pielii, evitând contactul cu pielea inflamată, rănită sau infectată. Trebuie evitată contactul medicamentului cu ochii și membranele mucoase. Medicamentul nu poate fi înghițit.

Dacă apare erupție cutanată, tratamentul cu medicamentul trebuie oprit. Gelul Naklofen nu trebuie aplicat pansamentului ocluziv aerisit, dar poate fi utilizat în pansament neocluzat. În cazul sporii, zona afectată poate fi bandajată. Atunci când utilizați medicamentul Naklofen pacienții nu sunt recomandați să fie în lumina directă a soarelui pentru o lungă perioadă de timp.

După aplicarea gelului, trebuie să vă spălați cu atenție mâinile, cu excepția situațiilor în care această zonă trebuie tratată.

Informații speciale privind anumiți excipienți.

Gelul Naklofen conține propilen glicol, care poate provoca iritații ușoare la nivelul pielii.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.

Experiența clinică la femeile gravide este limitată, astfel încât, în timpul sarcinii și alăptării, utilizarea acestui medicament nu este recomandată. Gelul Naklofen este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină, datorită posibilității de a dezvolta o muncă slabă și / sau o închidere prematură a canalului arterial.

În cadrul studiilor pe animale, nu s-au detectat manifestări ale efectelor dăunătoare ale medicamentului asupra sarcinii sau dezvoltării fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale a unui copil. Dacă există motive întemeiate pentru aplicarea gelului Naklofen în timpul alăptării, când beneficiul așteptat al medicamentului, potrivit medicului, depășește riscul potențial, medicamentul nu trebuie aplicat pe glandele mamare sau pe suprafețele mari ale pielii și nu trebuie utilizat timp îndelungat.

Abilitatea de a influența rata de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme.

Gelul Naklofen nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau de a lucra cu mecanisme.

Dozare și administrare

Adulții și copiii cu vârsta peste 14 ani aplică gelul Naklofen de 3-4 ori pe zi, frecându-i ușor pielea. Cantitatea de medicament aplicată depinde de dimensiunea zonei afectate (de exemplu, 2-4 g, în mărime corespunde dimensiunii unei cireșe sau nuc, suficientă pentru a se aplica pe o suprafață de 400-800 cm2).

După aplicarea medicamentului, trebuie să vă spălați mâinile, cu excepția cazului în care această zonă trebuie tratată.

Durata terapiei depinde de natura bolii și de eficacitatea tratamentului.

Medicamentul nu trebuie utilizat timp de mai mult de 14 zile la rând.

Gelul Naklofen nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 14 ani. Când utilizați medicamentul pentru copii cu vârsta peste 14 ani mai lungi de 7 zile sau dacă simptomele bolii se agravează, este necesar să se consulte un medic.

supradoză

Supradozajul este puțin probabil datorită absorbției scăzute a diclofenacului în circulația sistemică atunci când este aplicată local.

În cazul ingerării accidentale, trebuie avut în vedere că un tub de medicament de 60 g fiecare conține echivalentul a 600 mg diclofenac sodic, cu posibila dezvoltare a reacțiilor secundare sistemice.

În caz de ingestie accidentală a medicamentului trebuie să se golească imediat stomacul și să se ia adsorbantul. Sa demonstrat tratamentul simptomatic prin utilizarea măsurilor terapeutice utilizate pentru tratarea intoxicației cu AINS.

Reacții adverse

Gelul cu naclofen este de obicei bine tolerat. Reacțiile adverse includ reacții temporare ușoare la nivelul pielii la locul de aplicare. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice.

Efectele secundare (Tabelul 1) care au fost raportate sunt clasificate în următoarele grupe în funcție de frecvența lor:

Perioada de valabilitate

Condiții de depozitare

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină la o temperatură ce nu depășește 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

ambalare

60 g de gel într-un tub; 1 tub într-o cutie.

Gel Naklofen

Conținutul

Proprietățile farmacologice ale gelului de sodiu Naklofen

Gelul Naklofen este destinat utilizării la nivel local și are efecte antiinflamatorii și analgezice. Diclofenacul penetrează bine pielea în leziune. Gelul elimină durerea, umflă și crește mișcarea de mișcare în articulații.
În cazul administrării locale de diclofenac sodic în urină, acești metaboliți sunt detectați ca și în cazul administrării orale. Când se administrează 2,5 g diclofenac pe 500 cm2, 6-7% din substanța activă intră în circulația sistemică. După o singură aplicare, diclofenacul sodic nu se depune în țesutul subcutanat.
Diclofenacul sodic este biotransformat activ în organism prin conjugarea cu acidul glucoronic și hidroxilarea.

Indicatii pentru utilizarea gelului de droguri Naklofen

Pentru a reduce durerea și inflamația în bolile moderat pronunțate ale sistemului musculoscheletal (boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, manifestări extra-articulare ale reumatismului); durere în caz de leziuni închise ale țesuturilor moi, inclusiv cele sportive (contuzie, întindere).

Utilizarea gelului de droguri Naklofen

Pentru adulți, o bandă de gel de 5-10 cm lungime este aplicată în zona afectată și frecată ușor pe piele de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului - 2-4 săptămâni.

Contraindicații privind utilizarea gelului de droguri Naklofen

Hipersensibilitate la diclofenac și la alte componente ale medicamentului. Nu numiți copii sub vârsta de 6 ani.

Efectele secundare ale gelului de droguri Naklofen

Medicamentul este de obicei bine tolerat. Uneori poate apărea în locul aplicării gelului roșeață, mâncărime și senzație de arsură, la unii pacienți cu fotosensibilizare. Reacțiile de hipersensibilitate sunt extrem de rare - erupție pe piele, urticarie, BA, angioedem. Dacă apar astfel de reacții, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea gelului de droguri Naklofen

Nu aplicați gelul pe pielea afectată și pe suprafața plăgii. Evitați formarea gelului în ochi și în membranele mucoase. Nu aplicați gelul sub un pansament ocluziv. Trebuie să aveți grijă când aplicați gelul pe o suprafață mare de piele sensibilă pentru o lungă perioadă de timp. Spălați bine mâinile după folosirea gelului. În timpul tratamentului, trebuie evitată inocularea. În timpul sarcinii și alăptării, este permisă utilizarea medicamentului în doze mici (gelul trebuie aplicat într-un strat subțire) în cursuri scurte (nu mai mult de o săptămână). Mamele care alăptează nu pot aplica gelul pe piept.

Interacțiuni medicamentoase Naklofen Gel

Se recomandă prudență atunci când se utilizează gelul cu AINS pentru administrare orală.

O supradoză a gelului de droguri Naklofen, simptome și tratament

Cu toate acestea, este puțin probabilă o supradoză semnificativă, greață și vărsături. În cazul semnelor de supradozaj, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă; tratamentul simptomatic.

Condiții de depozitare a gelului de sodiu Naklofen

La temperaturi de până la 30 ° C.

O listă de farmacii unde puteți cumpăra gelul Naklofen:

Naklofen unguent

Unguentul Naklofen este un remediu local pentru diverse patologii ale articulațiilor și ale altor organe ale sistemului musculoscheletic. Naklofen are efecte active anti-inflamatorii și anti-simptom, atenuează severitatea și durerea în mișcări, precum și prevenirea răspândirii ulterioare a bolii. Particularitatea acestui medicament în efectele sale eficiente și rapide, precum și într-o abordare cuprinzătoare a rezolvării problemei.

Interesant! Drugul Naklofen este disponibil în mai multe forme de dozare. Pentru tratamentul eficient al diferitelor boli ale corpului, se eliberează capsule, pilule, soluții pentru injecții, precum și supozitoare rectale. Fiecare dintre formele de dozare are propriile caracteristici de utilizare și se utilizează pentru a trata anumite boli ale corpului. Drogurile Naklofen pot fi utilizate în practica pediatrică, dar numai pentru tratamentul copiilor care au împlinit deja vârsta de 6 ani. De asemenea, în farmacii există multe analogice ale acestui instrument, care conțin aceeași componentă principală activă. Utilizarea unguentului sau a altor forme de dozaj ale acestui medicament trebuie să fie sub supravegherea medicului curant.

mărturie

Naklofen Unguent este un remediu local care oferă un tratament eficient pentru multe boli ale articulațiilor și mușchilor. Acest medicament oferă o luptă activă împotriva proceselor inflamatorii în țesuturile afectate, precum și elimină durerea și alte senzații neplăcute.

Unguentul Naklofen este prescris pentru tratamentul bolilor și patologiilor inflamatorii:

• Modificări degenerative care apar în diferite țesuturi ale sistemului musculoscheletal;
• Etiologia reumatică;
• Osteochondroza și osteoartroza;
• Bolile reumatice care afectează țesuturile periarticulare;
• mialgie;
• Leziuni și vânătăi ale țesuturilor care apar cu inflamație sau durere, dar fără a compromite integritatea pielii.

Naklofen unguent va fi eficient pentru diverse entorse, entorse și vânătăi, precum și pentru o serie de alte leziuni la sportivi și oameni care conduc un stil de viață activ.

Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului Naklofen sunt astfel de cazuri:

• Sarcina, în special în trimestrul al treilea;
• Afectarea pielii prin încălcarea integrității sale;
• Copiii cu vârsta sub 6 ani;
• Reacție alergică la diclofenac sau la alte componente prezente în acest preparat.

Cu deosebită prudență, trebuie utilizat acest unguent pentru cei care suferă de insuficiență renală și hepatică, insuficiență cardiacă cronică și astm bronșic din istorie.

Efecte secundare! Efectele secundare cauzate de utilizarea de unguent Naklofen sunt extrem de rare. În unele cazuri, pot apărea reacții adverse de la nivelul pielii, precum și reacții sistemice ale ogranizmului.

efect

Naklofen Unguent este un medicament care are un efect terapeutic activ. Acest instrument, datorită compoziției și proprietăților sale, aparține categoriei AINS. Acesta este un grup de medicamente cu proprietăți antiinflamatorii active.

Principalele componente active ale acestui instrument sunt diclofenac sodic și dietilamină diclofenac. Acestea sunt substanțe farmacologice care reduc activitatea enzimelor care declanșează dezvoltarea proceselor inflamatorii și progresia bolii. Datorită diclofenacului, procesele inflamatorii din țesuturile articulațiilor dispar.

De asemenea, diclofenacul are un efect analgezic, eliminând durerea și disconfortul care însoțesc boala.

Cât de mult este? Prețul Naklofen unguent 60 de ruble (60 grame).

concluzie

Unguent Naklofen - un medicament local pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii în țesuturile sistemului musculo-scheletic. În plus, acest instrument calmează durerea și greutatea în mișcările care însoțesc deseori boala. Diclofenac, care este prezent în compoziția unguentului, asigură un efect terapeutic eficient și este sigur pentru organism.

Instrucțiuni de utilizare a unguentului Naklofen:

1. Aplicați unguent pe piele în zona de proiecție a durerii și a inflamației.
2. Pentru o singură utilizare, sunt suficiente benzi de la 5 până la 10 cm, în funcție de zona zonei afectate.
3. Utilizarea regulată a unguentului este de 3 ori pe zi.
4. Durata tratamentului fără prescripție medicală nu trebuie să depășească 2 săptămâni.
5. Dacă după o săptămână de utilizare regulată a unguentului nu există îmbunătățiri, contactați medicul.

Naklofen

Farmacocinetica

Absorbția unei doze unice prin piele a fost determinată pe baza metaboliților urinari. Cu o aplicare locală de 2,5 g diclofenac pe 500 cm2 de piele, 6-7% din substanța activă este detectată în circulația sistemică.
Când se aplică local, concentrațiile de diclofenac în țesutul sinovial și în lichid sunt mai mari decât în ​​plasmă, ceea ce este asociat cu penetrarea directă a diclofenacului în țesuturile inflamate. S-a stabilit că, după administrarea repetată de doze terapeutice, îmbunătățirea stabilă a stării este realizată în a doua zi.
Metabolism și excreție
Metaboliții găsiți în urină sunt asemănători cu cei găsiți după administrarea orală. După întreruperea tratamentului, concentrația plasmatică scade, atât după o singură utilizare, cât și cu utilizări repetate. Aceasta înseamnă că, după utilizare repetată, diclofenacul nu este depus subcutanat.

Indicații pentru utilizare

Naclofen se utilizează în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente pe cale orală pentru tratamentul diferitelor leziuni și forme ușoare de boli reumatismale, cum ar fi:
- boli reumatismale degenerative (osteoartrita articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale, periartropatie)
- boli reumatismale ale țesuturilor moi periutrice (mialgie, fibroză, bursită, tendinită, tendovaginită, epicondilită, sindrom lumbago sau brahial fără comprimare nervoasă)
- alte sindroame dureroase (sport și alte leziuni ale țesuturilor moi, de exemplu, întindere, entorse, greve fără leziuni ale pielii).

Metodă de utilizare

. Gelul Naklofen poate fi, de asemenea, utilizat în plus față de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene orale, dar cu prudență.

Naklofen (gel)

AINS pentru uz extern

prescripție

Instrucțiuni de utilizare

producător

Krka
Reg. Număr: P N013166 / 01 din 25 decembrie 2007

Ratingul mediu
Nimeni nu a apreciat

Revizuiri de droguri

Vă invităm să vă exprimați părerea, precum și să participați la discuții prin comentarii. Bineînțeles, deschiderea în recenzii. Administrația instituției, dacă doriți, poate răspunde la examinarea dvs.

Scrieți o recenzie sau Evaluați medicamentul

Instrucțiuni de utilizare și doză

Către exterior. Pentru adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani, o bandă de gel de 5-10 cm lungime este aplicată pe zona afectată și frecată ușor în piele de 2-3 ori pe zi. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, nu se aplică o bandă mai mare de 3 cm mai mult de 2 ori pe zi. Când utilizați medicamentul timp de mai mult de 10 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

mărturie

Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea durerii și inflamației în conformitate cu următoarele indicații:

• artrita reumatoidă, osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi (tenosinovită, bursită);
• vânătăi, leziuni ale ligamentelor, mușchilor și tendoanelor;
• inflamația țesuturilor moi inflamatorii, dureri musculare și articulare, inclusiv cele cauzate de efort fizic greu.

Contraindicații

• copii sub vârsta de 6 ani;
• încălcarea integrității pielii;
• sarcina (trimestrul III);
• Nu utilizați gelul Naklofen în caz de hipersensibilitate la diclofenac sau la componentele auxiliare ale medicamentului sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (sindrom de intoleranță la acid acetilsalicilic complet sau incomplet - rhinosinusită, urticarie, polipi mucoase nazale, astm bronșic).

Precauții: porfirie hepatică (exacerbării), erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, ficat severă și boli de rinichi, insuficiență cardiacă cronică, astm bronșic, tulburări de coagulare (inclusiv hemofilie, sângerări prelungite, tendință de sângerare), avansate vârstă, sarcină I-II trimestru și lactație.

structură

◊ Gel pentru uz extern 1% alb, omogen.

[PRING] carbomer, macrogol, dietanolamină, izopropanol, propilen glicol, sulfit de sodiu anhidru, cetomacrogol, deciloleat, ulei de vaselină, apă purificată.

60 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.

◊ Gel pentru uz extern 1% alb, omogen.

Excipienți: carbomer, macrogol, dietanolamina, izopropanol, propilenglicol, sulfit de sodiu anhidru, cetomacrogol, decil oleat, ulei de parafină, apă purificată.

60 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.

Forme de eliberare, selectați pentru vizualizare detaliată.

Tablete comprimate filmate enteric

Fără prescripție medicală

Krka

Fără prescripție medicală

Krka

Soluție pentru administrarea i / m

Fără prescripție medicală

Krka

supradoză

Absorbția sistemică extrem de scăzută a diclofenacului pentru uz extern face aproape imposibilă supradozajul. În caz de ingestie accidentală a unei cantități mari de medicament poate să apară greață, vărsături și efecte secundare sistemice caracteristice AINS.

Simptome: greață și vărsături.

Tratament: lavaj gastric, carbon activat, diureză forțată, terapie simptomatică. Hemodializa este ineficientă.

Informații suplimentare

Acțiune farmacologică

Gelul Naklofen este un medicament antiinflamator nesteroidian (NSAID) pentru uz topic, cu proprietăți analgezice și antiinflamatoare pronunțate. Fără inhibarea nediscriminatorie a ciclooxigenazei de tip 1 și 2, interferează cu metabolizarea acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine, inclusiv în centrul inflamației. Gelul Naklofen este utilizat pentru a elimina durerea și a reduce pufarea asociată cu procesul inflamator.

Farmacocinetica

Prin metoda recomandată de utilizare a medicamentului nu mai mult de 6-7% din diclofenac este absorbit în circulația sistemică. Excretați prin rinichi. Diclofenacul este absorbit rapid, în timp ce concentrația în lichidul sinovial este mai mare decât în ​​plasmă.

Interacțiune medicamentoasă

Îngrijirea trebuie luată atunci când se iau forme orale de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Gelul diclofenac poate spori efectele medicamentelor care determină fotosensibilizarea. Nu sunt descrise interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu alte medicamente.

Efecte secundare

Gel Naklofen rareori produce efecte secundare.

Pentru piele: roșeață, fotosensibilitate, dermatita de contact (mâncărime, roșeață, umflături zona de piele tratată, papulare, veziculare, descuamare), senzație de arsură, erupție cutanată eritematoasă, urticarie, eczeme.

Reacții sistemice: urticarie, astm bronșic, angioedem, reacții sistemice anafilactice (inclusiv șoc).

Condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Instrucțiuni speciale

Gel Naklofen trebuie aplicat numai pe pielea intactă. Evitați obținerea gelului în ochi, mucoase sau răni deschise. Gel Naklofen nu trebuie utilizat în pansamente etanșe (ocluzive). Trebuie acordată atenție aplicării unei cantități mari de gel pe suprafețe mari ale pielii sensibile pe o perioadă lungă de timp. Când se utilizează împreună cu alte forme de dozare cu diclofenac, trebuie luată în considerare doza maximă maximă zilnică.

În timpul aplicării gelului, Naklofen ar trebui să evite expunerea prelungită la soare.

După aplicarea gelului pe piele, spălați-vă bine mâinile. Medicamentul este destinat exclusiv utilizării externe.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și alte mijloace mecanice.

Informațiile sunt furnizate de cartea de referință a medicamentelor Vidal.