Comprimate cetonale: instrucțiuni de utilizare

Comprimatele cetonale aparțin grupului farmacologic clinic de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea sunt utilizate pentru tratamentul simptomatic și patogenetic al patologiei inflamatorii, însoțite de sindromul durerii.

Forma de eliberare și compoziția

Comprimatele cetonale au o formă rotundă, o suprafață biconvexă, albastru deschis (pentru o doză de 100 mg) sau albă (pentru o doză de 150 mg). Principalul ingredient activ al medicamentului este ketoprofenul, conținutul său într-o tabletă este de 100 și 150 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

• Dioxid de siliciu coloidal.
• Dioxid de titan.
• Talc.
• Celuloză microcristalină.
• Povidonă.
• Valium.

Tabletele sunt ambalate într-o sticlă de sticlă întunecată, în cantitate de 20 de bucăți. Un pachet de carton contine o sticla de pastile si instructiuni de utilizare a medicamentului.

Acțiune farmacologică

Principalul ingredient activ al tabletelor Ketonal ketoprofen este un derivat chimic al acidului propionic. Acesta inhibă activitatea enzimei ciclooxigenazei (COX) și o parte lipoxigenazei care catalizează conversia chimică a acidului arahidonic în mediatori inflamatori sunt prostaglandine si bradikinina. Acești mediatori inflamatori sunt compuși biologic activi. Cu o creștere a concentrației lor în țesuturi în curs de dezvoltare durere datorită stimulării directe a terminațiilor nervoase senzoriale, edem (plasma randament de sânge în substanța intercelulară a provocat o permeabilitate crescută vasculară) și hiperemia (creșterea aportului de sânge la zona de inflamație vasculară). Prin inhibarea COX și lipooxigenazei ketoprofen, scade concentrația de prostaglandine, bradikinina și severitatea manifestărilor răspunsului inflamator. Ingredientul activ al tabletelor Ketonal nu afectează negativ starea și structura țesutului cartilajului.

După administrarea pilulei Ketonal în interiorul acestuia, ketoprofenul este absorbit rapid și aproape complet în sânge din tractul digestiv. Este distribuită uniform în țesuturile corpului, cu o acumulare predominantă în structurile sistemului musculo-scheletic. Ingredientul activ al medicamentului este metabolizat în ficat pentru a forma produse de degradare inactivă, care sunt excretate din organism în principal prin urină. Timpul de înjumătățire (timpul de eliminare din corp a jumătății din întreaga doză de medicament) este de 2 ore în medie.

Indicații pentru utilizare

Comprimatele cetonale sunt indicate pentru diferite afecțiuni inflamatorii, care sunt însoțite de dezvoltarea sindromului de durere:

• Poliartrita reumatoidă este o inflamație autoimună a țesuturilor articulațiilor cauzată de o eșec al sistemului imunitar și formarea de anticorpi față de acestea.
• Osteoartrita este o inflamație degenerativ-distrofică cauzată de malnutriție și distrugerea cartilajului articulațiilor.
• Guta este o tulburare de schimb care se caracterizează prin amânarea sărurilor de acid uric în țesuturile articulațiilor cu inflamația lor și apariția durerii paroxistice severe.
• Varietate de artrită seronegativă - inflamația articulațiilor fără prezența anticorpilor în sânge (spondilita anchilozantă, artrita reactivă, sindromul Reiter, artrita psoriazică).
• Cefalee de origine și intensitate diferite.
• Algomenoreea - menstruație dureroasă la femei.
• Bursita - inflamația pungii periarticulare.
• Tendinita este un proces inflamator in ligamente.
• Mialgie - inflamația aseptică (non-infecțioasă) a mușchilor scheletici cu dureri în ele.
• Nevralgie - inflamația aseptică a nervilor periferici.
• Sindromul durerii post-traumatice sau postoperatorii.

De asemenea, comprimatele de ketone sunt utilizate pentru a reduce intensitatea durerii la cancer.

Contraindicații

Există o serie de stări patologice și fiziologice ale corpului în care nu se recomandă administrarea de comprimate cu ketonă. Acestea includ:

• Intoleranță individuală la ketoprofen sau componente auxiliare ale medicamentului.
• Prezența sindromului în trecut „triada aspirina“, care este dezvoltarea de bronhospasm (îngustarea bronhiilor), polipoza nazala (polipi in nas) si intoleranta la acidul acetilsalicilic (reprezentant al grupului de medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene).
• Ulcer ulcer cu localizare a ulcerului în stomac sau duoden în stadiul de recădere (exacerbare).
• Colita ulcerativă nespecifică și boala Crohn este o patologie cronică în care se formează defecte în membrana mucoasă a intestinului gros.
• Insuficiență renală sau hepatică severă, cu o scădere semnificativă a activității funcționale a acestor organe.
• Diferite tulburări de coagulare, inclusiv hemofilie.
• Sângerarea diverselor localizări în organism, în primul rând, medicamentul este contraindicat în cazul sângerărilor gastro-intestinale și intracraniene, precum și suspiciunea de dezvoltare a acestora.
• Insuficiență cardiacă cronică acută sau decompensată.
• Dispepsia cronică - o încălcare funcțională a sistemului digestiv, însoțită de deteriorarea digestiei și absorbției alimentelor.
• Perioada postoperatorie după intervenția chirurgicală bypass arterial coronarian (CABG).
• Copii sub vârsta de 15 ani.
• Sarcina în al treilea trimestru de curs, precum și alăptarea.

Cu o pregătire atentă este utilizat în boala ulceroasă în remisie (ameliorare clinică și de laborator), hepatică, insuficiență renală, ușoară până la moderată severitate, hiperbilirubinemie (a crescut nivelul de bilirubină în sânge), insuficiență cardiacă cronică în stadiul de compensare, fumat, concomitent medicamente anticoagulante pacientului ( medicamente care reduc coagularea sângelui) acțiuni directe. Înainte de a începe să luați comprimatele Ketonal, este important să vă asigurați că nu există contraindicații pentru a împiedica apariția diferitelor complicații.

Dozare și administrare

Comprimatele de ketonă se administrează oral după mese. Nu sunt mestecate și spălate cu o cantitate suficientă de apă sau lapte (volumul lichidului trebuie să fie de cel puțin 100 ml). Doza pentru adulți și copii mai mari de 15 ani este de 1 comprimat (100 mg), de 2 ori pe zi sau de 1 comprimat (150 mg), 1 dată pe zi. Durata pilulei este determinată de scăderea intensității durerii, dar nu trebuie să depășească 5 zile la rând. Dacă este necesar să luați alte pilule, este important să consultați un medic.

Efect secundar

Utilizarea comprimatelor cetonale poate fi însoțită de apariția reacțiilor negative din diferite organe și sisteme, care includ:

• Sistemul digestiv - simptome dispeptice sub formă de greață, vărsături periodice, scaun instabil, precum și zona epigastrică a durerii abdominale (abdomenul superior). Mai puțin poate dezvolta stomatita (inflamarea mucoasei bucale), uscăciunea gurii, perforare (formarea găurii prin) a peretelui stomacului sau duodenului în localizarea ulcere sau eroziuni, hemoragii gastro-intestinale, boala exacerbare Crohn, tranzitorie (tranzitorie) creșterea hepatice enzimele din sânge (ALT, AST), indicând deteriorarea celulelor hepatice.
• Sistemul nervos central și periferic - cefalee, amețeli, tulburări de somn (somnolență, insomnie, coșmaruri), oboseală, iritabilitate, nervozitate. Migrenă, dezorientarea în timp și în spațiu, halucinațiile pot să apară mai rar.
• Organe sensibile - tinitus, vedere încețoșată, modificări ale gustului, conjunctivită (inflamația conjunctivului ocular).
• Sistemul cardiovascular - tahicardie (creșterea frecvenței cardiace), hipertensiune arterială (tensiune arterială crescută), apariția edemelor periferice.
• Sistemul urinar - nefrită interstițială (inflamația țesutului renal), afectarea funcției renale, hematurie (apariția sângelui în urină).
• Măduva osoasă roșie și sângele - reducerea coagulării sângelui prin reducerea posibilității de agregare a trombocitelor (lipire). Mai puțin frecvent este o reducere a numărului de trombocite (trombocitopenie) și neutrofile (neutropenie) în sânge.
• Reacțiile alergice - o erupție pe piele, mâncărime, urticarie (o erupție caracteristică asemănătoare unei arsuri de urzică) se dezvoltă adesea. Mai puțin poate fi bronhospasm, rinită alergică (inflamația cavității specifice ale mucoasei nazale), angioedem angioneurotic (ieșire din plasmă în țesuturi faciale și a organelor genitale externe cu dezvoltarea de edem pronuntat), șoc anafilactic (multiplu de dezvoltare insuficienta de organ, pe fondul scăderii tensiunii arteriale).

Dezvoltarea oricăror efecte secundare după inițierea utilizării comprimatelor Ketonal este un motiv pentru a le opri.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe tratamentul cu medicament, citiți cu atenție instrucțiunile. Există câteva instrucțiuni speciale pe care trebuie să le acordați atenție, acestea includ:

• Pentru a reduce impactul negativ al medicamentului asupra mucoasei tractului digestiv superior, după administrarea pilulei, acesta poate fi administrat cu lapte sau combinat cu utilizarea preparatelor antiacide care reduc aciditatea sucului gastric.
• Medicamentul poate reduce severitatea simptomelor bolilor infecțioase, care trebuie luate în considerare în timpul activităților de diagnosticare.
• Atunci când se utilizează comprimate pentru pacienții cu boală cardiovasculară concomitentă sau hipertensiune arterială (creșterea prelungită a tensiunii arteriale), este important să se monitorizeze periodic nivelul tensiunii arteriale.
• Utilizarea pe termen lung a tabletelor Ketonal necesită monitorizarea periodică a parametrilor de laborator ai stării funcționale a ficatului, a rinichilor și a sistemului sanguin.
• Utilizarea concomitentă a altor medicamente poate duce la interacțiuni cu comprimatele de ketonă și la modificarea efectului terapeutic.
• Medicamentul nu are un impact direct asupra activității funcționale a structurilor sistemului nervos central, totuși, atunci când se efectuează lucrări care implică necesitatea unei concentrații crescute și a vitezei psihomotorii, este necesară prudență în vederea posibilei dezvoltări a efectelor secundare.

În rețeaua de farmacii, tabletele Ketonal se vând prin prescripție medicală. Acceptarea sau utilizarea lor independentă la recomandarea terților este exclusă.

supradoză

Depășirea dozei terapeutice recomandate de comprimate cetonale este însoțită de greață, vărsături, dureri abdominale, sângerări gastrointestinale, insuficiență a conștienței până la absența completă, deprimare respiratorie, convulsii. În astfel de cazuri, se utilizează spălarea stomacului, a intestinelor, a cărbunelui activat și a unei terapii simptomatice destinate eliminării simptomelor supradozajului.

Analoguri de tablete cetonale

În funcție de substanța activă și efectul terapeutic similar cu comprimatele cetone sunt medicamentele Ketoprofen, Flamax.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al comprimatelor Ketonal este de 5 ani de la data fabricației și trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la temperaturi ale aerului mai mici de + 25 ° C.

Prețul cetonal

Costul mediu al comprimatelor cetonale din farmaciile din Moscova depinde de concentrația substanței active în ele:

• 100 mg - 200-208 ruble.
• 150 mg - 247-256 ruble.

ketonal

Capsule opace # 3, cu carcasă albă și capac albastru; conținutul capsulelor este pulbere albă sau pulbere comprimată, cu o nuanță gălbuie.

Excipienți: lactoză - 186,1 mg, stearat de magneziu - 2,4 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,5 mg.

Compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan - 0,94 mg, colorant albastru brevetat - 0,17 mg, gelatină - până la 47 mg.

25 buc. - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

Tablete, acoperite cu film albastru deschis, rotunde, biconvexe.

Excipienți: stearat de magneziu - 1,6 mg Dioxid de siliciu coloidal - 1,2 mg Povidonă - 5 mg Amidon de porumb - 44,2 mg talc - 8 mg Lactoză - 60 mg.

Compoziția învelișului de film: hipromeloză - 4.622 mg macrogol 400 - 0.94 mg, indigo carmin (E132) - 0,153 mg de dioxid de titan - 1,054 mg talc - 0,281 mg Ceară de carnauba - 0,05 mg.

10 buc. - blistere Al / Al. sau PVC / Al. (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere Al / Al. sau PVC / Al. (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere Al / Al. sau PVC / Al. (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere Al / Al. sau PVC / Al. (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere Al / Al. sau PVC / Al. (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

Tablete de acțiune prelungită de culoare albă, rotunde, biconvexe.

Excipienți: stearat de magneziu - 3 mg dioxid de siliciu coloidal - 2 mg Povidonă K25 - 7,5 mg Celuloză microcristalină - 85,5 mg Hipromeloza - 42 mg.

20 buc. - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

AINS, un derivat al acidului propionic. Are un efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. Blocuri de ketoprofen acțiunea enzimei COX-1 și COX-2 și parțial lipooxigenazei, conducând la suprimarea sintezei de prostaglandine (inclusiv în SNC, probabil în hipotalamus).

Stabilizeaza in vitro și in vivo membranele lizozomale la concentrații mari in vitro, ketoprofen inhibă sinteza leucotrienelor și bradikinina.

Ketoprofenul nu afectează negativ starea cartilajului articular.

Ketoprofenul este ușor absorbit din tractul gastro-intestinal atunci când este administrat pe cale orală. Biodisponibilitatea - 90%. La ingestia de ketoprofen la o doza de 100 mg C_max medicamentul în plasma sanguină este de 10,4 μg / ml și se obține după 1 h și 22 min.

Clearance-ul plasmatic al ketoprofenului este de aproximativ 0,8 l / kg / h.

Legarea ketoprofenului la proteinele plasmatice este de 99%, în principal cu fracțiunea de albumină. V_d face 0,1 l / kg. Ketoprofen intră în lichidul sinovial și ajunge la o concentrație egală cu concentrația de 30% în plasma sanguină.

Metabolism și excreție

Ketoprofenul este metabolizat pe scară largă prin enzimele hepatice microzomale. T_1/2 mai puțin de 2 ore. Ketoprofenul se leagă de acidul glucuronic și se excretă din organism ca glucuronid. Nu există metaboliți activi de ketoprofen. Până la 80% din ketoprofen este excretat prin rinichi în 24 de ore, în principal sub formă de ketoprofen glucuronid.

Cu utilizarea medicamentului într-o doză de 100 mg sau mai mult, excreția de către rinichi poate fi dificilă.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență renală severă, cea mai mare parte a medicamentului este excretată prin intestine. Când se administrează în doze mari, clearance-ul hepatic crește și el. Până la 40% din medicament este excretat prin intestine.

Pacienți cu concentrația plasmatică insuficiență hepatică ketoprofenului a crescut de 2 ori (probabil din cauza hipoalbuminemia și, prin urmare, un nivel ridicat de ketoprofen nelegat activ); acestor pacienți trebuie să li se prescrie medicamentul în doza terapeutică minimă.

La pacienții cu insuficiență renală clearance-ul ketoprofen este redus, cu toate acestea este necesară ajustarea dozei numai în caz de insuficiență renală severă.

La pacienții vârstnici, metabolizarea și eliminarea ketoprofenului se desfășoară mai lent, ceea ce este de importanță clinică numai pentru pacienții cu insuficiență renală severă.

Tratamentul simptomatic al proceselor dureroase și inflamatorii de diferite origini, incluzând:

boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletal:

- Artrita seronegative (spondilita anchilozantă / spondiloză anchilozantă /, artrita psoriazică, artrita reactivă / Reiter / sindrom);

- tendonită, bursită, mialgie, nevralgie, sciatică.

durere, inclusiv ușoară, moderată și severă:

- sindrom de durere post-traumatică și postoperatorie;

- sindromul durerii la cancer;

- hipersensibilitate la ketoprofen sau alte ingrediente, precum și salicilați, acidul tiaprofenic sau alte AINS;

- combinație totală sau parțială a astmului, polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale si intoleranta la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv istoric);

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;

- colită ulcerativă, boala Crohn;

- hemofilie și alte tulburări de sângerare;

- insuficiență hepatică severă;

- boală hepatică activă;

- insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min);

- boli de rinichi progresive;

- perioada postoperatorie după intervenția chirurgicală bypass a arterei coronare;

- sângerări gastro-intestinale, cerebrovasculare și alte (sau sângerări suspectate);

- boala inflamatorie intestinală;

- vârsta copiilor până la 15 ani;

- trimestrul III de sarcină;

- perioada de alăptare;

- intoleranta la lactoza, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (capsule și tablete, film).

Precauții trebuie prescris astm bronșic în antecedente cardiovasculare semnificative clinic, bolile cerebrovasculare și bolile arteriale periferice, dislipidemia, boala hepatica progresiva, insuficienta hepatica, hiperbilirubinemie, ciroza hepatică alcoolică, insuficiență renală (clearance-ul creatininei de 30-60 ml / min), insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune, boli ale sângelui, deshidratare, diabet zaharat, antecedente de date cu privire la dezvoltarea de leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, prezența și infecția cu Helicobacter pylori în tulburările somatice, fumatul, terapia severă concomitentă cu anticoagulante (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, acidul acetilsalicilic), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, sertralina), utilizarea pe termen lung a AINS, pacienții vârstnici (inclusiv cei care primesc diuretice), pacienții cu BCC redus.

Medicamentul se administrează oral.

Capsulele sau comprimatele trebuie înghițite întregi în timpul sau după masă, apă potabilă sau lapte (volumul lichidului trebuie să fie de cel puțin 100 ml).

Doza maximă de ketoprofen este de 200 mg pe zi.

Capsule 50 mg: prescrise de obicei 1-2 capsule. De 2-3 ori pe zi.

Comprimate filmate, 100 mg: 1 comprimat este de obicei prescris. De 2 ori pe zi.

Cetona în aceste forme de dozare pentru administrare orală poate fi combinată cu utilizarea supozitoarelor rectale; de exemplu, un pacient poate lua o capsulă (50 mg) dimineața și în mijlocul zilei și introduce 1 supozitor (100 mg) rectal seara; sau un pacient poate lua 1 comprimat filmat (100 mg) dimineața și introduce 1 supozitor (100 mg) rectal seara.

Tablete cu acțiune prelungită, 150 mg: prescrise de 1 fișier. 1 dată / zi

Doza zilnică maximă (inclusiv utilizarea diferitelor forme de dozare) este de 200 mg.

ketonal

Nume latin: Ketonal

Codul ATX: M02AA10

Ingredient activ: Ketoprofen (Ketoprophenum)

Producător: LEK d.d. (Slovenia)

Descriere relevantă pentru: 25.10.17

Prețurile farmaciilor online:

Cetona este un derivat al acidului propionic și aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, care sunt utilizate în tratamentul simptomatic al bolilor sistemului musculo-scheletic și în eliminarea sindromului durerii de diferite etiologii. Are proprietăți analgezice, antipiretice și antiinflamatoare pronunțate.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de eliberare a Ketonal:

• capsule;
• cremă, unguent;
• supozitoare;
• soluție injectabilă;
• comprimate cu acțiune lungă;
• comprimate filmate.

Capsulele conțin 50 mg de ketoprofen, comprimate filmate, câte 100 mg, comprimate cu acțiune prelungită, câte 150 mg fiecare. 1 g de gel conține 25 mg de substanță activă.

Indicații pentru utilizare

Ketonal recomandat pentru tratamentul diferitelor boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletal:

• artrita reumatoidă și psoriazică;
• osteoartrita;
• pseudogout, guta;
• reacție poliartrită, spondilită anchilozantă.

Utilizarea Ketonale este indicată pentru sindromul durerii, pentru algomenoree, adnexită, după leziuni și intervenții chirurgicale, dureri de cap și durere de dinți.

Unguentul, gelul și crema sunt indicate pentru utilizare în dureri articulare, tendenită, bursită, nevralgie, radiculită, mialgie, leziuni ale ligamentelor și mușchilor, rupturi ale ligamentelor musculare și ale tendoanelor și entorse. Injecțiile pot fi prescrise pacienților cu sindrom dureros la cancer, la naștere.

Contraindicații

Ketonal este contraindicat în caz de hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale, ulcer gastric și ulcer duodenal, astm aspirin, ulcer peptic, boala Crohn, colită ulcerativă, boală renală cronică și coagularea sângelui.

Nu prescrie medicamentul femeilor gravide, copiilor cu vârsta sub 15 ani, pacienților cu insuficiență cardiacă necompensată, în perioada postoperatorie după intervenția by-pass coronariană, cu dispepsie cronică, în timpul alăptării.

Tabletele și alte forme de dozare ale medicamentului sunt prescrise cu precauție extremă la pacienții cu alcoolism, astm bronșic, hipertensiune arterială, diastolică, diabet, insuficiență renală și hepatică, deshidratare, boli de sânge, hiperbilirubinemie.

Gelul, unguentul și crema nu pot fi folosite pentru încălcări ale integrității pielii - răni deschise sau infectate, dermatită plângătoare, eczemă.

Instrucțiuni de utilizare Ketonal (metoda și dozajul)

Crema cetona este aplicata extern. Aproximativ 3-5 cm de cremă sunt aplicate cu mișcări ușoare de frecare pe piele peste centrul leziunii de 2-3 ori pe zi. Cursul de tratament fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 14 zile.

supozitoare

Supozitoarele Ketonale se aplică rectal la 1 supozitor 1-2 ori pe zi. Acestea pot fi combinate cu forme orale ale medicamentului. Doza maximă de ketoprofen este de 200 mg pe zi.

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară

Soluția se injectează intravenos în 1 fiolă (100 mg) de 1-2 ori pe zi.

Infuzia intravenoasă se efectuează într-un spital. Infuzia durează 30-60 de minute.

Pentru o perfuzie intravenoasă scurtă se utilizează 1-2 fiole (100-200 mg) de ketoprofen, diluate în 100 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%. Infuzia durează 30-60 de minute.

Pentru perfuzia intravenoasă pe termen lung se utilizează 1-2 fiole (100-200 mg), diluate în 500 ml de soluție perfuzabilă (soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de lactat Ringer, soluție de dextroză 5%). Medicamentul se administrează în decurs de 8 ore, conform indicațiilor, procedura se repetă după 8 ore.

Doza zilnică maximă este de 200 mg. Infuziile pot fi combinate cu analgezice cu acțiune centrală, opioide, precum și cu forme orale de supozitoare cetone sau rectale. Nu puteți amesteca într-o sticlă cu tramadol din cauza precipitațiilor.

Tablete și capsule

Pe cale orală, medicamentul este luat cu alimente sau imediat după acesta, fără a mesteca, a bea apă sau lapte (cel puțin 100 ml).

Adulților li se administrează 1-2 capsule de 2-3 ori pe zi sau 1 filă. De 2 ori pe zi sau 1 comprimat de acțiune prelungită o dată pe zi. Formele orale pot fi combinate cu medicamente rectale și topice. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 200 mg.

Utilizat extern. 3-5 cm de medicament se aplică pe straturi subțiri pe pielea zonei inflamate sau dureroase de 1-2 ori pe zi. Nu se recomandă pansament ocluziv Dozajul este ajustat în funcție de zona leziunii. Gelul poate fi combinat cu alte forme de dozare, doza maximă fiind de 200 mg pe zi. Durata maximă a tratamentului fără consultarea unui medic este de 14 zile. Dacă pacientul a uitat să aplice gelul, acesta trebuie utilizat în momentul în care se aplică următoarea doză, dar nu se dublează.

Efecte secundare

Utilizarea cetonei poate provoca următoarele reacții adverse:

• Reacții alergice - urticarie, prurit, rinită, bronhospasm, dificultăți de respirație, angioedem, reacții anafilactoide.
• Dureri de cap, somnolență, amețeală, oboseală, migrenă, nervozitate, polineuropatie periferică. Extrem de rar, dezorientarea, halucinațiile, tulburările de vorbire pot să apară.
• Manifestări de dispepsie, uscăciune a gurii, dureri abdominale, stomatită, apariția ulcerelor pe membrana mucoasă a gurii și a tractului digestiv, funcția hepatică anormală, extrem de rar - sângerare gastrică, exacerbarea bolii Crohn.
• Edem periferic, hipertensiune arterială, tahicardie.

În cazuri rare, cetonul poate duce la afectarea funcțională a rinichilor, hematuriei, sindromului nefrotic sau nefritei interstițiale.

supradoză

Atunci când se aplică local, este puțin probabilă supradozajul medicamentului. Iritație posibilă, eritem, prurit. În acest caz, se recomandă clătirea temeinică a pielii cu apă curentă, oprirea aplicării cremei sau gelului. Contactați medicul.

Nu sunt specificate informații despre supradoze cu supozitoare, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară.

O supradoză a formelor orale se manifestă sub formă de greață, vărsături, dureri abdominale, vărsături cu sânge, melenă, constienta afectată, depresie respiratorie, convulsii, disfuncție renală, insuficiență renală. În acest caz, se indică lavaj gastric, carbon activat, terapie simptomatică, blocante ale receptorilor histaminici H2, inhibitori ai pompei de protoni, inhibitori de prostagladină. Antidotul specific nu este cunoscut.

Analogi ai lui Ketonala

Analogi privind codul ATH: Artrum, Valusal, Ketoprofen, Oruvel, Fastum.

Nu luați o decizie privind înlocuirea medicamentului, consultați-vă medicul.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ ketoprofen este un inhibitor al COX 1 și 2, precum și lipogenaza, inhibă activ sinteza bradykininei și a prostaglandinelor. Utilizarea ketonei stabilizează membranele lizozomale, întârziind eliberarea acestor enzime care distrug țesutul și nu afectează în mod negativ cartilajul articular.

Ketoprofenul este bine absorbit din tractul digestiv și este legat de proteinele plasmatice de 99%. Când luați medicamentul în interiorul concentrației maxime a medicamentului în sânge, plasma este atinsă în intervalul 1-1,5 ore și cinci minute după administrarea intravenoasă.

Aportul alimentar asupra biodisponibilității medicamentului nu are niciun efect. Metabolizat în ficat, se leagă de acidul glucuronic și excretat prin rinichi 80% ca glucuronid, restul de intestine.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea Ketonal de către pacienții vârstnici trebuie efectuată sub supraveghere medicală strictă și numai în doze adecvate vârstei și stării de sănătate.

În timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în trimestrul III al sarcinii. Aplicarea în trimestrele I și II este posibilă dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Utilizarea în timpul alăptării nu este recomandată.

În copilărie

Contraindicat la copiii sub 12 ani.

În vârstă înaintată

În cazul utilizării prelungite la persoanele cu vârsta peste 65 de ani, se recomandă monitorizarea stării funcției sanguine, renale și hepatice.

În caz de afectare a funcției renale

Contraindicat la insuficiență renală severă.

Cu funcție hepatică anormală

Contraindicat la afecțiunile marcate ale ficatului.

Interacțiune medicamentoasă

Capsule, pastile

Pentru administrarea orală, cetonul reduce efectul diureticelor și medicamentelor antihipertensive, îmbunătățește efectul hipoglicemian și al unor anticonvulsivante.

În combinație cu alte AINS, salicilați, GCS și etanol, riscul de sângerare în tractul gastrointestinal este crescut.

În combinație cu anticoagulante, trombolitice, agenți antiplachetari, crește riscul de sângerare.

Atunci când se administrează concomitent cu diuretice sau inhibitori ECA, riscul de afectare a funcției renale este crescut.

Cetona crește concentrația de glicozide cardiace, blocante ale canalelor de calciu letale, preparate pe bază de litiu, ciclosporină, metotrexat cu utilizare simultană.

Medicamentul poate reduce eficacitatea mifepristonei, așa că trebuie să mențineți un interval de timp între cursurile de 8-12 zile.

Cream gel

Utilizarea externă a concentrației de medicament în plasmă este extrem de scăzută, iar cazurile de interacțiune sunt posibile numai cu utilizare frecventă și prelungită.

Nu se recomandă combinarea Ketonal cu alte medicamente topice pe bază de ketoprofen sau alte AINS.

Utilizarea concomitentă a acidului acetilsalicilic reduce legarea ketoprofenului la proteinele plasmatice.

Medicamentul încetinește eliminarea metotrexatului și sporește proprietățile sale toxice.

Nu sunt disponibile informații despre interacțiunea medicamentului dintre supozitoare și soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate a formelor orale ale medicamentului - 5 ani, în aer liber - 3 ani. Informații despre soarta soluției și supozitoare lipsesc.

Prețul în farmacii

Prețul Ketonal pentru un pachet începe de la 95 de ruble.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

ketonal

Prețurile în farmaciile online:

Ketonal - un medicament cu efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii, utilizat pentru tratamentul simptomatic al proceselor dureroase și inflamatorii de diferite origini.

Forma de eliberare și compoziția

Eliberați Ketonal sub forma:

• Soluție - transparentă incoloră (în fiole de sticlă întunecată pe 2 ml);
• Cream - alb omogen (în tuburi de 30 și 50 g);
• Gel - uniformă transparentă, incoloră (în tuburi de aluminiu de 50 și 100 g fiecare);
• Supozitoare - alb omogen neted (în benzi de 6 buc.);
• Capsule - opace, cu un capac albastru și un caz alb, în ​​interiorul umplut cu pulbere albă pulverizată sau pulverizată (în sticle de sticlă întunecată de 25 buc.);
• Comprimate filmate - rotunde albastru-biconvex (în sticle de sticlă întunecată de 20 bucăți);
• Comprimate cu acțiune lungă - rotund alb biconvex (în sticle de sticlă întunecată de 20 buc.).

Conținutul principalului ingredient activ - ketoprofen:

• Ampule cu o soluție - 100 mg;
• 1 g de cremă - 50 mg;
• 1 g de gel - 25 mg;
• Supozitor - 100 mg;
• Capsule - 50 mg;
• Tableta de acțiune prelungită - 150 mg;
• Comprimate filmate - 100 mg.

• Soluție - 0,8 g propilen glicol, 0,2 g etanol, 40 mg alcool benzilic, până la 2 ml apă pentru injectare;
• Cream - 0,5 mg parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil 2 mg, 50 mg de izopropil miristat, 320 mg vaselina albă, 70 mg de propilenglicol, 90 mg de propilenglicol gliceril oleat, 30 mg elfakosa ST9, 382,5 mg de apă purificată, 5 mg de sulfat de magneziu;
• Gel - 37 mg trolamină (trietanolamină), 20 mg carbomer, 1 g apă, 285 mg etanol 96%, 0,28 mg ulei de lavanda;
• Supozitoare - 1,85 g solid gras, 0,2 g gliceril caprilocaprat;
• Capsule - 186,1 mg lactoză, 2,4 mg stearat de magneziu, 1,5 mg dioxid de siliciu coloidal;
• Comprimate filmate - 1,6 mg stearat de magneziu, 1,2 mg dioxid de siliciu coloidal, 5 mg povidonă, 44,2 mg amidon de porumb, 8 mg talc, 60 mg lactoză;
• Tablete cu acțiune prelungită - Dioxid de 3 mg Stearat de magneziu 2 mg de siliciu coloidal 7,5 mg Povidonă, 67,5 mg de celuloză microcristalină, 60 mg hipromeloză.

• Capsule - 0,94 mg dioxid de titan, 0,17 mg colorant albastru brevet "Patent blue V", până la 47 mg gelatină;
• Tablete - 4.622 mg de hipromeloză, 0,94 mg de macrogol 400, 0.153 mg indigo carmin (E132), dioxid de titan 1,054 mg, 0,281 mg de talc 0,05 mg de ceară de carnauba.

Indicații pentru utilizare

Ketonal este utilizat pentru tratamentul simptomatic al proceselor inflamatorii și dureroase de diverse origini.

Soluție, tablete, supozitoare și capsule:

• boli degenerative si inflamatorii ale sistemului musculo-scheletice (artrita reumatoidă), seronegative artrity- spondilita anchilozanta, artrita psoriatica, artrita reactiva si guta, pseudoguta, si osteoartrita;
• Sindromul de durere (slab, moderat și pronunțat în bursită, tendinită, nevralgie, mialgie, radiculită), dureri de cap, migrene, sindrom de durere post-traumatică și postoperatorie, durere la cancer, algodysmenoree, procese inflamatorii pelviene.

• Leziuni ale sistemului musculo-scheletal, entorse, vânătăi ale ligamentelor și mușchilor, lacrimi ale ligamentelor și tendoanelor musculare;
• Poliartrita reumatoidă și periartrita;
• Spondilita anchilozantă, artrita psoriazică și reactivă;
• Tendinită, mialgie, bursită, radiculită, nevralgie;
• Osteoartrita cu localizare diferită.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea tuturor formelor de cetone sunt:

• Trimestrul III al sarcinii;
• Vârsta copiilor este mai mică de 15 ani;
• Hipersensibilitate la substanța activă sau la componentele auxiliare ale medicamentului, precum și la salicilați sau alte AINS.

Tabletele, capsulele, soluția și supozitoarele sunt contraindicate în următoarele cazuri:

• Antecedente de astm bronșic, rinită sau urticarie cauzate de acid acetilsalicilic sau alte AINS;
• Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal 12 în faza acută;
• UCK, boala Crohn;
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare;
• Insuficiență hepatică severă;
• Insuficiență renală severă;
• Boală progresivă a rinichilor;
• Insuficiență cardiacă necompensată;
• Perioada postoperatorie după intervenția by-pass arterială coronariană;
• Sângerări gastro-intestinale, cerebrovasculare și alte (sau sângerări suspectate);
• Dispepsie cronică;
• Perioada de alăptare.

Supozitoarele Ketonal nu sunt prescrise pentru afecțiuni inflamatorii ale rectului și / sau sângerări din rect.

Utilizarea medicamentului sub formă de cremă și gel este contraindicată în:

• Hipersensibilitate la parfumuri, blocante UV, fenofibrat;
• Încălcarea integrității pielii (rană deschisă sau infectată, dermatită cutanată, eczemă);
• Expunerea la lumina soarelui, inclusiv lumina soarelui indirect și iradierea UV în pat de bronzare pe întreaga perioadă de tratament și alte 14 zile după oprirea tratamentului;
• Instrucțiuni în istoria atacurilor de astm cauzate de administrarea de salicilați și AINS;
• Istoric al reacțiilor de fotosensibilitate;

Cu precauție gel și cremă Ketonal prescrise în cazuri:

• Astm bronșic;
• Afectarea funcției ficatului sau a rinichilor;
• Tulburări de sânge;
• Eczemă și leziuni ulcerative ale tractului digestiv;
• Insuficiență cardiacă cronică.

Tabletele, capsulele, supozitoarele și soluția de ketonă sunt prescrise cu grijă atunci când:

• Un ulcer peptic în anamneză;
• Un istoric de astm bronșic;
• Din punct de vedere clinic, boli cardiovasculare, cerebrovasculare și arteriale periferice;
• dislipidemiei;
• Boală hepatică progresivă;
• hiperbilirubinemie;
• alcoolism;
• Insuficiență renală;
• Insuficiență cardiacă cronică;
• hipertensiune arterială;
• Tulburări de sânge;
• deshidratare;
• Diabetul;
• Date anamnestice privind evoluția leziunilor gastro-intestinale;
• Prezența infecției cu Helicobacter pylori;
• fumat;
• Utilizarea terapiei concomitente cu agenți antiplachetari, anticoagulante, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, GCS orală;
• Efectul de intoleranță ereditară la galactoză, fructoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de sucroză-izomaltază;
• Pacienți vârstnici;
• Sarcina în trimestrul I și II.

Dozare și administrare

Crema se aplică extern, aplicând o cantitate mică de produs (3-5 cm), cu un strat subțire pe pielea zonei dureroase sau inflamate, de două sau trei ori pe zi.

Gelul cu gel este aplicat cu un strat subțire pe pielea unei zone inflamate sau dureroase a corpului, o dată sau de două ori pe zi și frecat ușor. Doza de medicament este determinată pe baza zonei afectate, luând în considerare faptul că doza maximă de ketoprofen este de 200 mg / zi. O coloană de gel, extrudată dintr-un tub, de 5 cm înălțime, conține 100 mg de ketoprofen, respectiv 10 cm - 200 mg.

Fără consultarea unui medic, durata de aplicare a cremei sau gelului nu trebuie să depășească 2 săptămâni.

Soluția se administrează intramuscular și intravenos.

Intramuscular - 1 fiolă (100 mg) de 1-2 ori pe zi.

Infuzia intravenoasă a medicamentului trebuie efectuată exclusiv într-un spital:

• O scurtă perfuzie intravenoasă - 1-2 fiole (100-200 mg), diluată în 100 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția este injectată în interval de 0,5 - 1 h. Administrarea repetată a medicamentului este posibilă după 8 ore;
• Infuzie intravenoasă prelungită - 100-200 mg de ketoprofen, diluat în 0,5 l de soluție perfuzabilă (soluție 5% de dextroză, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer lactat). Soluția este introdusă în decurs de 8 ore. Re-introducerea este posibilă după 8 ore.

Doza zilnică maximă a medicamentului este de 200 mg.

Supozitoarele se utilizează rectal. De obicei numiți 1 buc. De 1-2 ori pe zi.

Capsulele și comprimatele sunt administrate pe cale orală în timpul meselor sau după consumarea a 100 ml sau mai mult de apă.

Doza de medicament pe zi este:

• Capsule - 1-2 buc. De 2-3 ori;
• Comprimate filmate - 1 buc. De 2 ori;
• Tablete cu eliberare prelungită - 1 buc. 1 timp.

Efecte secundare

Utilizarea ketonei sub formă de gel și cremă poate provoca efecte secundare ale unor sisteme ale organismului:

• Sistemul urinar - afectarea funcției renale la pacienții cu insuficiență renală cronică;
• Sistemul respirator - atacuri astmatice;
• Reacții alergice - angioedem, anafilaxie;
• Pielea și cutanate fanere - eritem, dermatită tranzitorii mâncărime ușoară, eczeme, arsură, urticarie, erupții cutanate, dermatită buloasă, fotosensibilitate, eritem multiform, dermatită lichenoidă purpură, sindrom Stevens-Johnson, necroza pielii, în cazuri rare - generalizate fotodermatita, dermatita de contact, necroliza epidermică toxică.

Medicamentul sub formă de soluție poate provoca următoarele reacții adverse:

• Sistemul hematopoietic și sistemul limfatic - anemie hemoragică și hemolitică, trombocitopenie, leucopenie, disfuncție a măduvei osoase, agranulocitoză;
• Sistemul imunitar - reacții anafilactice;
• Sistemului nervos - insomnie, dureri de cap, oboseală, depresie, somnolență, amețeli, parestezii, disgeuzie, neuropatie periferică, confuzie sau pierderea conștienței, convulsii;
• Organe senzitive - vedere încețoșată, pierderea auzului, tinitus, uscăciunea mucoasei ochiului, conjunctivită, durere la nivelul ochilor;
• tractului gastrointestinal - greață, indigestie, vărsături, AINS-gastropatie, dureri abdominale, constipație, diaree, gastrită, distensie abdominală, perforarea intestinului, boala, ulcer peptic, melenă, exacerbarea colita ulcerativă sau boala Crohn, gastro-intestinale, hemoragie, sângerare gingivală;
• Sistemul cardiovascular - tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă, vasodilatație;
• Sistemul respirator - exacerbarea astmului, sângerarea nazală, edemul laringian, bronhospasmul, rinita;
• Tulburări hepatice și biliari - hepatită, activitate crescută a enzimelor hepatice și a bilirubinei;
• Piele - erupție cutanată, erupție buloasă, prurit, fotosensibilitate, alopecie, urticarie, necroliză epidermică toxică, angioedem, eritem;
• Sistemul urinar - cistită, hematurie, uretritică, valori anormale ale indicatorilor funcției renale, nefrită interstițială, insuficiență renală acută, sindrom nefrotic;
• Altele - edem periferic, convulsii musculare, oboseală, dificultăți de respirație, hemoptizie, creștere în greutate, menometru, sete.

Reacțiile adverse posibile ale consumului de supozitoare sunt:

• Sistemul nervos - somnolență, cefalee, pierderea sau creșterea poftei de mâncare, amețeli, parestezii, disgeuzie, convulsii;
• Sistemul sanguin și limfatic - purpură, pancitopenie, anemie hemoragică, trombocitopenie, agranulocitoză;
• Tulburări psihice - disforie;
• Sistemul imunitar - reacții anafilactice;
• Organe de senzație - sunete în urechi, vedere încețoșată, conjunctivită;
• Sistemul cardiovascular - vasodilatație, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, tahicardie;
• Organe respiratorii, toracice și mediastinale - astm, bronhospasm, rinită;
• tractului gastrointestinal - dispepsie, greață, dureri abdominale, vărsături, gură uscată, constipație, diaree, flatulență, gastrită, hemoragie gastro-intestinală, stomatită, ulcer peptic, perforație gastro-intestinală, colită și exacerbarea bolii Crohn;
• Sistemul hepatobilar - hepatită, niveluri crescute de transaminaze, niveluri crescute ale bilirubinei serice pe fondul hepatitei;
• Piele și țesut subcutanat - erupție cutanată tranzitorie, mâncărime, reacții de fotosensibilitate, alopecie, urticarie, angioedem, erupție cutanată buloasă;
• Sistemul urinar - insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, nefrită tubulointerstițială, devierea testelor renale funcționale;
• Reacții generale - umflături, oboseală, creștere în greutate;
• Reacții locale - senzație de arsură, scaune libere, iritații ale mucoasei.

Comprimatele de ketonă pot provoca următoarele reacții adverse:

• Reacții alergice - reacții cutanate, angioedem, rinită, dificultăți de respirație, reacții anafilactice, bronhospasm;
• Sistemul digestiv - indigestie, gură uscată, dureri abdominale, stomatită, funcție hepatică anormală, gastrointestinal mucoasa ulcerație, perforarea intestinului, melenă, hemoragie gastro-intestinală, boala Crohn agravarea;
• Sistemul nervos central - oboseală, cefalee, somnolență, amețeli, coșmaruri, dezorientare, nervozitate, migrene, polineuropatie periferică, halucinații, tulburări de vorbire;
• Organe sensibile - modificări ale gustului, conjunctivită, vedere încețoșată, tinitus;
• Sistemul cardiovascular - edem periferic, hipertensiune arterială, tahicardie;
• Sistemul urinar - nefrită interstițială, hematurie, sindrom nefrotic, insuficiență renală;
• Alte reacții - metroragie, hemoptizie;
• Indicatori de laborator - o creștere tranzitorie a nivelului enzimelor hepatice, o scădere a agregării plachetare, anemie, agranulocitoză, trombocitopenie, purpură.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării pe termen lung a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene, este necesară monitorizarea stării sângelui, a funcției renale și a ficatului, în special la pacienții vârstnici, precum și analiza sângelui ocult fecal.

Flacoanele cu soluție perfuzabilă trebuie ambalate în folie sau pe hârtie întunecată, deoarece medicamentul este fotosensibil.

Atunci când se prescrie un medicament pacienților care suferă de boli cardiovasculare care conduc la retenție de lichide, precum și hipertensiune arterială, este necesară precauție și, mai des, controlul tensiunii arteriale.

Terapia trebuie întreruptă imediat dacă există o încălcare a organelor de vedere.

Ca și alte AINS, ketoprofenul poate masca semnele bolilor infecțioase. Atunci când starea de sănătate se înrăutățește sau dacă se constată semne de infecție, pacientul trebuie să consulte imediat un medic. In timpul terapiei pe termen lung, utilizarea unor doze mari de ketoprofen sau antecedente de contraindicații ale tractului gastro-intestinal (ulcer gastric, perforație, sângerare), pacientul ar trebui să fie sub supraveghere medicală atentă.

Datorită rolului important al progesteronului în menținerea fluxului sanguin renal, trebuie acordată o atenție deosebită când se prescrie Ketonal la pacienți:

• Cu insuficiență renală sau cardiacă;
• Vârstnici, luând diuretice;
• În care există o scădere a volumului sanguin circulant.

Medicamentul nu este recomandat pacienților cu infertilitate, deoarece ketoprofenul poate afecta fertilitatea feminină.

Medicamentul sub formă de gel nu poate fi aplicat pe pielea afectată (plăgi infectate sau deschise, dermatită plânsă, eczeme).

Este important să preveniți ingerarea gelului pe membranele mucoase, pielea din jurul ochilor și a ochilor. Dacă în timpul perioadei de tratament apare iritația pielii, utilizarea gelului trebuie oprită temporar. În cazurile de iritație marcată, nu se recomandă continuarea tratamentului.

Tabletele și capsulele pot fi administrate cu lapte sau luate în asociere cu antiacide (pentru a reduce frecvența tulburărilor gastro-intestinale).

Când utilizați medicamentul sub formă de cremă, evitați contactul cu ochii și membranele mucoase. În cazul oricăror reacții adverse, trebuie să întrerupeți utilizarea cremei și consultați un medic pentru recomandări.

Dacă pacientul a uitat să aplice crema, acesta trebuie aplicat într-un moment în care trebuie utilizată următoarea doză, dar nu trebuie dublată.

Pe partea de sus a cremei nu se pot aplica pansamente ocluzive. Spălați bine mâinile după fiecare utilizare.

Tratamentul trebuie oprit imediat dacă apar reacții cutanate (inclusiv când sunt combinate cu medicamente care conțin octocrilenă).

În timpul perioadei de aplicare a cremei sau gelului și timp de 14 zile după terminarea acesteia, se recomandă evitarea expunerii la radiații UV și a luminii directe a soarelui.

Gelul sau crema pot fi utilizate în combinație cu alte forme de dozare cu Ketonal. În astfel de cazuri, doza totală, indiferent de forma medicamentului, nu trebuie să depășească 200 mg pe zi.

Supozitoarele nu trebuie utilizate la pacienții cu afecțiuni inflamatorii ale rectului.

Pacienții care planifică sarcină nu sunt recomandați să utilizeze medicamentul, deoarece reduc probabilitatea de implantare a oului.

În timpul perioadei de terapie cu medicamente, trebuie să se acorde prudență în desfășurarea activităților potențial periculoase care necesită o atenție crescută și viteză de reacții psihomotorii.

analogi

Arketal, Rompharm, Artrozilen, Artrum, Bystrumkaps, Ketonal, Ketonal DUO, Ketonal Uno, Ketoprofen CF Organics ketoprofen, ketoprofen, ESCOM, AII, Oruvel, Profenid, Flamaks forte Flamaks, flex.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care nu depășește 25 ° C, protejate de lumină, uscate și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a tabletelor, capsulelor, cremelor și supozitoarelor - 5 ani, soluție și gel - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

ketonal

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Ketonal este un agent antiinflamator nesteroidic utilizat în tratamentul simptomatic al bolilor sistemului musculo-scheletic, precum și pentru a elimina sindromul de durere de diferite origini.

Acțiunea farmacologică a cetonei

Ketonal are proprietăți antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Acțiunea ketoprofenului substanței active Ketonala, din cauza droguri capacitatea de a crește pragul durerii prin suprimarea sintezei bradikininei, stabilizarea membranelor lizozomale și întârzie eliberarea acestor enzime care contribuie la inflamatia cronica a distrugerii tesutului.

Concentrația sanguină maximă de ketoprofen poate fi observată după 1,5-2 ore după aplicare tablete Ketonal, prin 65-80 minute după aplicarea supozitor rectal și la 5 minute după administrarea intravenoasă.

Aproximativ 90% din Ketonal este excretat de ficat, timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore. Eliminarea lentă a cetonei în insuficiența renală necesită ajustarea dozei pentru pacienții cu această boală.

Indicații pentru utilizare

Atribuirea instrucțiunilor Ketonal recomandă pentru astfel de boli degenerative și inflamatorii ale sistemului musculo-scheletal, cum ar fi:

• artrita psoriazică (inflamația articulațiilor în timpul psoriazisului);
• artrita reumatoidă (leziuni inflamatorii și distructive ale articulațiilor mari și mici ale extremităților);
• spondilita anchilozantă (restricție persistentă a mobilității spinale cu posibila implicare a organelor interne în procesul inflamator);
• osteoartrita (o boală a articulațiilor provocată de o leziune a țesutului cartilajului);
• boala artritei (o boală a articulațiilor cauzată de depunerea sărurilor de acid uric în diferite țesuturi).

Utilizarea cetonei este de asemenea recomandată atunci când:

• dureri musculare;
• nevralgie (leziuni ale nervilor periferici, însoțite de dureri);
• osalgie (durere ca urmare a deteriorării osoase);
• durerea articulară;
• tendonită (inflamație în jurul sau în interiorul tendonului);
• radiculită (deteriorarea fasciculelor de fibre nervoase care se extind din măduva spinării);
• bursită (inflamația pungilor articulare);
• adnexită (inflamația uterului);
• durere de dinți și cefalee.

Ketonal este folosit ca analgezic pentru sindromul de durere post-traumatică și postoperatorie, însoțit de inflamație, cancer, algomenoree (dureri de menstruație), naștere.

Instrucțiuni de utilizare Ketonal

Cetona este produsă în formele destinate administrării orale: capsule, tablete, granule pentru prepararea suspensiilor.

Pentru injecții intramusculare, Ketonal este utilizat ca soluție sau ca liofilizat pentru prepararea soluției. Intravenos, se injectează numai soluția. Pentru utilizare externă, Ketonal este disponibil sub formă de gel, cremă, spray și soluție. Lumanari cetonale sunt pentru utilizare rectala.

Luați capsule Instrucțiunea Ketonal recomandă de trei ori pe zi pentru 1 bucată. (50 mg), care nu depășește doza zilnică de 300 mg. Pentru osteoartrita si artrita reumatoida, se administreaza 50 mg de droguri de patru ori pe zi. Cetona trebuie spălată cu suficient lapte sau apă, se recomandă administrarea medicamentului în timpul meselor. Capsulele Ketonal Duo, care conțin ketoprofen 150 mg, iau de obicei 1 buc. o dată pe zi și dacă este necesar să se prescrie doze mari de medicament pentru o perioadă scurtă de timp, este posibil să se mărească numărul de doze de până la două ori pe zi.

Comprimatele de ketonă sunt de obicei prescrise de 1-2 ori pe zi pentru 1 bucată. (150 mg), care nu depășește doza zilnică de 300 mg. Durata tratamentului este de două săptămâni, dacă este necesar, durata medicamentului poate fi crescută de către un medic. Comprimatele de ketonă trebuie administrate în timpul sau imediat după masă, consumând multă apă.

Lumanari Ketonal, a căror utilizare poate fi combinată cu administrarea de comprimate sau capsule, sunt de obicei prescrise în 1 bucată. (100 mg) dimineața și seara.

Intrările cetone intramusculare sunt de obicei atribuite de 1-3 ori pe zi, 1 fiolă (100 mg). Administrarea intravenoasă a cetonei trebuie efectuată numai într-un spital. Cu administrare intermitentă de 1-2 fiole de medicament diluat cu 100 ml de "soluție salină" și injectat timp de o jumătate de oră. În cazul administrării continue, aceeași cantitate de Ketonal este diluată în 500 ml de soluție salină sau glucoză și este injectată timp de 8 ore. Injecțiile cetone intravenoase repetate se administrează după 8 ore.

Gelul și crema de gel sunt destinate utilizării externe la nivel local. Aceste forme de medicament sunt folosite pentru durerea articulațiilor și a mușchilor cauzate de leziuni sau leziuni, precum și pentru tendovaginită (inflamația tendonului și a cochiliei). Crema cetonală trebuie aplicată pe zonele afectate de 2 ori pe zi, iar gelul - 1 sau 2 ori. Pansamentul ocluziv nu este recomandat. Doza zilnică maximă este de 200 mg (cremă de cetonă de 10 cm). Durata tratamentului este de 7-10 zile.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, Ketonal poate provoca următoarele reacții adverse:

• dureri abdominale, scaun anormal, vărsături, greață, gură uscată, stomatită, funcție hepatică anormală, sângerare gastrointestinală;
• nervozitate, oboseală, cefalee, migrene, tulburări de somn, amețeli, tulburări de vorbire;
• modificarea gustului, tinitus, conjunctivită, vedere încețoșată, durere oculară;
• hipertensiune arterială, tahicardie, edem periferic;
• anemie, agranulocitoză, trombocitopenie;
• sindromul nefrotic, afectarea funcției renale, prezența sângelui în urină peste normal;
• reacții cutanate alergice, dispnee, bronhospasm, rinită, angioedem.

Crema și gelul ketonic pot provoca edeme vasculare, urticarie, erupție cutanată, necroză cutanată, dermatită.

Contraindicații privind utilizarea ketonei

Aplicarea Ketonala interzisă atunci când hipersensibilitatea astm „aspirina“, ulcer peptic, colita ulcerativa, ulcer peptic, diverticulita (proeminentele peretelui intestinal), boala Crohn (inflamarea tractului digestiv, care pot fi afectate toate părțile sale), tulburări de coagulare, boli renale cronice.

Conform instrucțiunilor, Ketonal este contraindicat la copiii cu vârsta sub 14 ani, femeile însărcinate și care alăptează.

Precauții Ketonal prescris pacienților care suferă de astm bronșic, anemie, alcoolism, ciroză alcoolică, insuficiență hepatică, sepsis, diabet, hipertensiune, edem, stomatite, boli de sânge. Utilizarea Ketonal de către pacienții vârstnici trebuie să fie așa cum este prescrisă și sub supravegherea unui medic.

Informații suplimentare

Cetonele trebuie depozitate într-un loc uscat, uscat, unde temperatura aerului nu depășește 25 ° C.