Sarcomul: tipuri de tumori, semne, cauze, tratament și prognostic

Natura tumorilor maligne este foarte diversă. Există multe forme diferite de cancer, care diferă în funcție de structură, grad de malignitate, origine și tip de celule. Una dintre formațiunile periculoase este sarcomul, care va fi discutat.

Ce este această boală?

Sarcomul este un proces tumoral malign care provine din structurile celulare de țesut conjunctiv.

localizare

Acest tip de tumoare nu are o localizare strictă, deoarece elementele țesutului conjunctiv sunt prezente în toate structurile corpului, astfel încât sarcoamele pot apărea în orice organ.

În fotografie puteți vedea cum arată stadiul inițial al sarcomului Kaposi.

Pericolul sarcomului se datorează și faptului că această tumoare, într-o treime din cazuri, afectează tinerii sub 30 de ani.

clasificare

Sarcomul are numeroase clasificări. În funcție de originea sarcomului sunt împărțite:

• La tumorile provenite din țesuturi solide;
• Din structurile de țesuturi moi.

În funcție de gradul malign, sarcoamele sunt împărțite în:

1. Foarte malign - diviziunea rapidă și creșterea structurilor celulelor tumorale, stroma mică, sistemul vascular al tumorii este larg dezvoltat;
2. Cu malignitate scăzută - diviziunea celulară are loc cu activitate scăzută, se diferențiază perfect, conținutul celulelor tumorale este relativ scăzut, există puține vase în tumoare, iar stroma, dimpotrivă, foarte mult.

În funcție de tipul de țesut, sarcoamele sunt clasificate în osteosarcom, reticulosarcom, condrosarcom, cistosarcom, liposarcom, etc.

În funcție de gradul de diferențiere a sarcomului sunt împărțite în mai multe varietăți:

• GX - este imposibil să se determine diferențierea structurilor celulare;
• G1 - sarcom bine diferențiat;
• G2 - sarcom diferențiat moderat;
• G3 - sarcom slab diferențiat;
• G4 - sarcoame nediferențiate.

Diferențierea celulelor implică determinarea tipului de celule, a tipului de țesut din care fac parte etc. Cu o scădere a diferențierii celulelor, malignitatea formării sarcomului crește.

Odată cu creșterea malignității, tumoarea începe să crească rapid, ceea ce duce la o infiltrație crescută și la o dezvoltare mai rapidă a procesului tumoral.

Cauzele bolii

Cauzele exacte ale apariției sarcoamelor nu au fost stabilite, totuși, oamenii de știință au stabilit o legătură între unii factori și o tumoare.

1. Ereditatea, cauzalitatea genetică, prezența patologiilor cromozomiale;
2. Radiație ionizantă;
3. Efecte cancerigene cum ar fi cobaltul, nichelul sau azbestul;
4. Abuzul de radiații ultraviolete cu vizite frecvente la un pat de bronzare sau o lungă ședere în soarele fierbinte;
5. Viruși precum virusul papillomavirus, virusul herpesului, virusul HIV sau virusul Epstein-Barr;
6. Producție dăunătoare asociată industriei chimice sau rafinării petrolului;
7. Tulburări ale sistemului imunitar care determină dezvoltarea patologiilor autoimune;
8. Prezența proceselor precanceroase sau benigne;
9. Dependenta de nicotina de mult timp;
10. Distrugeri hormonale în procesul de pubertate, care duc la creșterea intensivă a structurilor osoase.

Astfel de factori determină divizarea necontrolată a structurilor țesutului conjunctiv celular. Ca rezultat, celulele anormale formează o tumoare și germinează în organele adiacente și le distrug.

Simptomele sarcomului diferitelor organe

Manifestările clinice ale sarcomului diferă în funcție de forma specifică a tumorii, localizarea acesteia, gradul de dezvoltare a sarcomului.

În prima etapă a procesului tumoral, este de obicei detectată o formare progresivă rapidă, dar cu dezvoltarea acesteia structurile vecine sunt de asemenea implicate în procesul tumoral.

Cavitatea abdominală

Sarcoamele care se formează în cavitatea abdominală au simptome, ca și în cazul cancerului. Sarcoamele abdominale se dezvoltă în țesuturile diferitelor organe.

• Din ficat. Este rar, manifestă simptome dureroase în hipocondrul drept. Pacienții își pierd în mod semnificativ greutatea, pielea devine icter, în timpul serii hipertermie îngrijorătoare;
• Stomac. Se caracterizează printr-un debut asimptomatic lung. Deseori detectat de întâmplare. Pacienții observă apariția tulburărilor dispeptice, cum ar fi greața, greutatea, flatulența și balonarea, chinuirea etc. Semnele de epuizare cresc treptat, pacientul se simte constant obosit, slăbit, deprimat și iritabil;
• Intestinale. Astfel de sarcoame sunt însoțite de dureri în zona abdominală, scădere în greutate, greață și râs, lipsă de pofta de mâncare, diaree frecventă, descărcare mucoasă sângeroasă din intestin, defecare crescută, epuizare rapidă a corpului;
• Rinichii. Sarcomul în țesuturile renale este caracterizat printr-o hematurie pronunțată, durere în zona formării, palparea tumorii poate fi resimțită. Sângele din urină nu cauzează alte disconfort sau tulburări urinare;
• Spațiu retroperitoneal. Cel mai adesea, sarcomul crește până la o dimensiune considerabilă, stoarcând țesutul adiacent. O tumoare poate distruge rădăcinile nervoase, elementele vertebrale, care este însoțită de dureri intense în zonele respective. Uneori acest sarcom provoacă paralizie sau pareză. Atunci când o tumoare este prăjită de vasele de sânge, pot apărea umflături ale membrelor și pereților abdominali. Dacă circulația hepatică este afectată, atunci se dezvoltă ascita etc.
• Splina. În stadiile incipiente ale dezvoltării, sarcomul nu se manifestă, dar cu creșterea creșterii formării de organe, atunci tumoarea începe să se dezintegreze, care este însoțită de o clinică de intoxicare, cum ar fi temperatura subfebrilă, anemia și slăbiciunea progresivă. De asemenea, sarcomul splenic se caracterizează printr-un sentiment constant de sete, lipsă de apetit, apatie, sindrom de vărsături, urinare frecventă, durere etc.
• Pancreas. O astfel de tumoră a sarcomului este caracterizată prin durere, hipertermie, scădere în greutate, pierderea poftei de mâncare, diaree sau constipație, icter, stare generală de rău și slăbiciune generală, simptome de greață, vărsături etc.

După cum se poate observa, sarcoamele de organe situate în cavitatea abdominală sunt adesea însoțite de simptome similare.

Organe toracice

Tumorile localizării similare sunt cel mai adesea rezultatul metastazelor din alte focare. Simptomele depind de locație sunt oarecum diferite.

1. Sarcomul coastelor. La inceput, pacientul simte dureri in coaste, piept si tesuturi inconjuratoare, durerea creste treptat, in curand chiar anestezicele nu pot face fata cu ele. Pe coaste se simte o umflare care, sub presiune, provoacă durere. Pacientul este îngrijorat de simptome precum iritabilitate, excitabilitate excesivă, anxietate, anemie, febră, hipertermie locală, tulburări respiratorii.
2. Plămânii. Simptome precum oboseală excesivă, dificultăți de respirație, disfagie (cu metastază la esofag), simptome de greață-vărsături, răgușeală, pleurezie, simptome la rece, pneumonie prelungită etc.
3. Inimi și pericard. O tumoare se manifestă printr-o mică hipertermie, pierderea în greutate, durerea articulară și slăbiciunea generală a organelor. Apoi apar erupții pe corp și extremități, iar imaginea clinică a insuficienței cardiace se dezvoltă. Pacienții își umflă fața și membrele superioare. În cazul în care sarcomul este localizat în pericard, simptomele sugerează prezența efuziunii hemoragice și a tamponadei.
4. Esofag. Simptomele sarcomului esofagian se bazează pe tulburări de procese de înghițire și durere. Simptomele de durere sunt concentrate în spatele sternului, dar pot radia în regiunea vertebrală și regiunea scapulară. Există întotdeauna inflamația pereților esofagieni. Ca și în alte cazuri, sarcomul este însoțit de anemie, slăbiciune și scădere în greutate. O astfel de patologie duce în cele din urmă la epuizarea completă a pacientului.
5. Mediastinul. Tumoarea se răspândește prin toate țesuturile mediastinului și se strânge și crește în organele din ea. Atunci când o tumoare penetrează pleura, exudatul apare în cavitățile sale.

coloană vertebrală

Sarcomul spinal este numit neoplasm malign în țesuturile spinării și în structurile adiacente. Pericolul patologiei la compresia sau deteriorarea măduvei spinării sau a rădăcinilor ei.

Simptomele sarcomului vertebral sunt cauzate de localizarea acestuia, de exemplu, în cervical, toracic, lombosacral sau în coada calului.

Cu toate acestea, toate tumorile lombare au simptome comune:

• Dezvoltarea rapidă a tumorii (pe an sau mai puțin);
• În departamentul afectat de tumoare există durere, caracterizată printr-un caracter permanent, care nu este eliminat prin anestezice. Deși la început este ușoară;
• Mobilitatea limitată a vertebrelor afectate, forțând pacienții să adopte o poziție forțată;
• Complicații de natură neurologică sub formă de pareză, paralizie, disfuncție pelvină, care sunt printre primele care se manifestă;
• Starea generală a pacientului cu sarcom vertebral este evaluată de către medici ca severă.

creier

Principalele simptome ale sarcomului cerebral sunt:

1. Dureri de cap inexplicabile;
2. Amețeli frecvente cu pierderea conștiinței, mișcările devin necoordonate și adesea vărsături;
3. Tulburări comportamentale, tulburări psihice;
4. Cazuri frecvente de convulsii epileptice;
5. Afecțiunile temporare vizuale, cu toate acestea, pe fundalul creșterii constante a ICP, riscul de atrofie a nervului optic este ridicat;
6. Dezvoltarea paraliziei parțiale sau complete.

ovar

Sarcomul ovarian se caracterizează prin dimensiuni mari și creștere rapidă, simptome rare, cum ar fi furnicături și dureri dureroase, greutate în abdomenul inferior, neregularități menstruale și, uneori, ascite. Sarcomul este adesea bilateral și are o evoluție foarte rapidă.

ochi

Sarcoamele primare se formează de obicei în părțile superioare ale orbitei, iar această formă este mai frecventă la copii.

Astfel de tumori cresc rapid, crescând dimensiunea lor. Pe orbită există o izbucnire și o durere. Ombilicul este limitat în mobilitate și este deplasat, exophthalmos se dezvoltă.

Sânge și limf

Imaginea clinică a limfosarcomului depinde de concentrarea primară, mai exact de localizarea acestuia. Limfosarcoamele sunt adesea celule B în natură și sunt în aval de leucemie acută.

laringe

Sarcina laringiană este însoțită de dificultate la înghițire, vocea devine teribilă, dacă tumora este localizată sub ligamente, se produce îngustarea patologică a esofagului și a tractului respirator.

prostată

Sarcomul prostatic se caracterizează printr-o dezvoltare agresivă și rapidă și începe să prezinte manifestări caracteristice atunci când atinge o dimensiune semnificativă sau când metastaziază la structurile vecine.

Simptome: urinare crescută și dificilă, durere intensă la nivelul abdomenului și anusului inferior, hipertermie, pierderea bruscă în greutate și epuizarea rapidă a corpului.

Sarcoamele au o varietate destul de abundentă de forme, fiecare având propriile caracteristici și diferențe.

• Sarcomul stromal

Această formă a procesului tumoral este cel mai adesea caracteristică a endometrului și se dezvoltă în uter. Cauza principală a acestei boli este iradierea, la care femeia a fost supusă ulterior.

În plus, chiurica ginecologică frecventă, avorturi și leziuni la naștere, endometrioză și polipoză pot provoca sarcomul stromal. Manifestată prin simptome de sângerare și durere.

• Celula de arbore

O astfel de tumoră constă în structuri celulare în formă de arbore. Acesta este adesea confundat cu fibromul.

Nodurile sarcomului celulei arteziene au o structură fibroasă densă și preferă pielea, țesuturile mucoase, fascia și serumul integument.

Dacă un astfel de sarcom este detectat într-un stadiu incipient, atunci pacientul are șanse de prognostic favorabil.

• maligne

Acesta aparține formărilor de țesuturi moi, se remarcă printr-o recurență înaltă (mai mult de 40%), prin metastaze hepatice, pulmonare și cerebrale în mod lymphogenous. Astfel de formațiuni sunt localizate în principal adânc în țesuturile musculare. Începutul dezvoltării este caracterizat de un caracter asimptomatic, ceea ce face dificilă diagnosticarea precoce.

Un astfel de sarcom este cel mai adesea întâlnit în membre, mai puțin frecvent pe trunchi. O tumoare similară este detectată atunci când crește la dimensiuni mari (mai mult de 10 cm).

Este o formatiune densa, densa, cu o structura lobulara, care contine hemoragii ale tesuturilor moarte. Adesea, pacienții mor în primele 12 luni de la detectarea sarcomului pleomorf, care se caracterizează prin supraviețuire scăzută, nu mai mult de 10%.

• polymorphocellular

Acesta este un sarcom primar cutanat care se formează de-a lungul periferiei țesuturilor moi. În procesul de creștere, aceste sarcomi se ulcerează, metastazează pe cale limfogenească, însoțite de o creștere caracteristică a splinei. Amenabile numai pentru tratamentul chirurgical.

• nediferențiat

Aceasta este o educație imposibilă sau prea dificil de atribuit unei clase sau unui tip. Astfel de sarcoame nu sunt asociate cu nici o structură celulară specifică, dar sunt tratate în mod similar cu rabdomiosarcomii.

• histiocitară

Această formare conține structuri celulare polimorfe. Tumoarea se caracterizează printr-un prognostic slab, deoarece este rapid generalizată. Un astfel de sarcom este caracterizat printr-un curs agresiv și o reacție negativă la efectul terapeutic. Patologia afectează adesea structurile tractului gastrointestinal, ale pielii și ale țesuturilor moi.

• rundă de celule

Un astfel de sarcom constă în structuri celulare circulare, se dezvoltă rapid și aparține unor tumori foarte maligne. Afectează structurile țesuturilor moi și ale pielii.

• Fibromiksoidnaya

O astfel de tumoare are o malignitate scăzută. Afectează pacienții indiferent de vârstă. Localizat în principal pe șolduri, umeri, corp. Astfel de formațiuni cresc de obicei destul de lent și practic nu dau metastaze.

O astfel de tumoare afectează structurile sistemului imunitar și se distinge prin simptomele polimorfe. Caracterizată de o creștere a ganglionilor limfatici, anemie autoimună, leziuni cutanate asemănătoare eczemelor. Tumoarea stoarce vasele sanguine ale sângelui și ale sistemului limfatic, care provoacă dezvoltarea necrozei.

Astfel de sarcoame afectează în principal extremitățile și, mai des, la pacienții tineri. O astfel de tumoră este considerată un tip de sarcom sinovial.

Tumoră locală constând din mieloblaste leucemice. Localizate cel mai des în oasele craniene, ganglionii limfatici, structurile intraorganice, țesuturile osoase spongioase sau tubulare etc.

• Ștergeți celula

Formarea fasciogenă, cel mai adesea localizată în gât, cap, corp și afectează structura țesutului moale. O astfel de tumoare se dezvoltă lent și pentru o lungă perioadă de timp, adesea apar recăderi și metastaze.

Se formează în principal pe picioare, se dezvoltă lent, conține celule în formă de arbore, diferă de delimitarea de alte țesuturi. Tratamentul unei astfel de tumori este doar operativ, dar prognosticul este favorabil. Rata de supraviețuire de aproximativ 80%.

Diferența față de cancer

Sarcomul diferă de cancer în originea țesutului conjunctiv, în timp ce cancerele se formează din structurile celulare ectodermice și epiteliale.

Există o astfel de tumoare oriunde există celule de țesut conjunctiv.

Etapele procesului malign

Sarcomul se dezvoltă în etape:

• În prima etapă, tumoarea există limitate în țesuturile unui anumit organ, de la care a început să se formeze;
• În cea de-a doua etapă, sarcomul începe să crească în structurile interne ale organului, perturbându-i funcționalitatea, tumoarea crește semnificativ, dar nu se observă metastaze;
• În a treia etapă, sarcomul invadează fascia și țesuturile adiacente, ganglionii limfatici regionali;
• În cea de-a patra etapă a pacientului se așteaptă prognozele cele mai nefavorabile. Tumoarea atinge o dimensiune mare, presează puternic structurile vecine și metastază în mod activ.

metastaze

Un fenomen similar în tumorile sarcomului este formarea secundară a focarelor tumorale. Celulele maligne se desprind și penetrează limfa sau sângele.

Cu sânge, structurile celulare anormale se strecoară prin sistemele organismului. Când se opresc la locul pe care îl plac, metastazele se formează.

diagnosticare

Măsurile de diagnosticare implică proceduri standard precum:

• RMN sau CT;
• raze X;
• Studii de radiologie
• ultrasunete;
• Diagnostic neuro-vascular sau morfologic;
• Biopsii etc.

Cum sa tratezi sarcomul?

Tratamentul cu sarcom este predominant chirurgical cu chimioterapie sau radiații suplimentare. Tratamentul combinat asigură eficacitatea maximă.

O astfel de abordare ajută la creșterea ratei de supraviețuire de până la 70% din cazuri. Deoarece tumoarea este sensibilă la radiații, această tehnică completează în mod necesar îndepărtarea chirurgicală.

Predicție și supraviețuire

Proiecțiile pentru sarcom sunt determinate de stadiul procesului tumoral, de forma și localizarea acestuia, de prezența metastazelor etc.

De exemplu, sarcomul gastric într-o treime din cazuri se caracterizează prin metastaze timpurii, care afectează negativ prognosticul. Sarcoza retroperitoneală este dificil de prezis, deoarece are multe opțiuni clinice cu rezultate diferite.

Predicțiile mai precise ale supraviețuirii depind de tipul specific de sarcom, fiecare necesitând o abordare individuală. La fel de important este răspunsul la tratament, starea pacientului și alți factori.

sarcom

Sarcom. Wikipedia tratează acest concept ca un grup de tumori maligne, care sunt derivați ai țesuturilor care împart în mod activ corpul. Pacienții cu simptome ale bolii au în mod constant întrebări: sarcomul - ce este cancerul sau nu? Câți trăiesc cu sarcomul? Poate fi tratat sarcomul sau nu? Cum arata sarcomul? Care sunt tratamentele pentru sarcom? Ce teste pentru sarcom trebuie să treacă mai întâi? și altele.

Sarcomul: cauze

Sarcomul este un grup de boli, spre deosebire de cancer, nelegat de organe. La rândul lor, tumorile de cancer provin din celulele epiteliale care alcătuiesc cavitățile interne ale organelor sau din epiteliul de suprafață.

Sa descoperit că o tumora de sarcom se dezvoltă datorită expunerii la radiații ultraviolete și radiații, substanțe chimice și niște viruși. Toți acești factori provoacă mutații genetice ale celulelor și duc la boala sarcomului. La copii și adulți, boala apare cu aceeași frecvență.

Dezvoltarea sarcomului

Dezvoltarea sarcomului este cauzată de expunerea la factorii de risc care declanșează divizarea necontrolată a celulelor țesutului conjunctiv. Ca urmare, tumoarea începe să crească, penetrand în țesutul din jur. Sarcomul malign dă metastaze, ducând la recurențe frecvente ale bolii.

Celulele patologice se răspândesc prin corp prin hematogeni. Tumoarea nu are limite clare și, prin urmare, poate trece imperceptibil în țesuturile din apropiere. Conform consistenței sale, tumora este moale și elastică, capabilă să se dezvolte la o dimensiune mare.

Sarcomul: simptome

Simptomele sarcomului pot fi extrem de diverse. Ca o regulă, un neoplasm este inițial detectat, mărind în mărime. Dupa trecerea timpului, tumoarea creste prin fibrele nervoase, iar pacientul are dureri in sarcom, care nu este stins de analgezice conventionale.

Mai mult, apare o imagine clinică mai pronunțată, caracterizată prin următoarele caracteristici:

• sarcomul miomului - uterin manifestă sângerări intermenstruale;
• lipomul - sarcom, care se manifestă ca o formă mobilă fără durere, de regulă, de consistență lichidă;
• inima lipomă - se poate manifesta ca aritmie;
• sarcomul feței și gâtului manifestă asimetrie și deformare a capului;
• Sarcomul lui Ewing se manifestă prin dureri la nivelul membrelor inferioare noaptea etc.

Etapele sarcomului

• Sarcoma etapa 1: mărime mică. Nu duce la perturbarea funcțiilor corpului în care a început dezvoltarea, nu depășește limitele sale, este nedureroasă, nu metastază;
• Sarcoma etapă 2: în această etapă a dezvoltării sale, tumoarea crește în dimensiune, crește în organ, perturbând funcția sa, dar nu metastazează;
• Stadiul 3 al sarcomului: tumoarea crește în organele situate în jurul acesteia, metastază la ganglionii limfatici regionali;
• Stadiul 4 al sarcomului: acest sarcom are un prognostic slab. Tumorile ajung la proporții uriașe, stoarcă organele adiacente, germinează în ele și formează un singur sistem. Deseori, stadiul 4 al sarcomului este însoțit de sângerare și de defectarea țesuturilor. Există metastaze îndepărtate.

Sarcomul: tipuri

Diagnosticul sarcomului depinde, de asemenea, de cum arată tumora. Cele mai frecvente tipuri de sarcomi includ:

• tumori de țesut moale ale membrelor și trunchiului (de exemplu, sarcomul gurii);
• sarcomul uterin;
• sarcomul osos;
• capului și gâtului;
• neoplasme ale organelor retroperitoneale etc.

Tratamentul sarcomului

Sarcomul - ce trebuie făcut în cazul unui astfel de diagnostic? Este tratat sarcomul?

Sarcomul este tratat, dar eficacitatea terapiei depinde de stadiul bolii.

Doctorul determină în mod individual cum să trateze sarcomul în fiecare caz. Când se utilizează tratamentul:

• metoda chirurgicală;
• chimioterapie;
• radioizotopi și radioterapie.

Îndepărtarea chirurgicală a unei tumori de sarcom este principalul tratament pentru această boală. Numai după eliminarea sarcomului ne putem aștepta la un tratament. Caracteristicile operației și cantitatea de intervenție chirurgicală sunt determinate individual pentru fiecare pacient.

Sarcina: Supravietuirea

Sarcomul este tratat, de obicei, chirurgical în combinație cu radiațiile și chimioterapia. Datorită faptului că boala este însoțită de formarea și răspândirea metastazelor, rata de supraviețuire de cinci ani este de aproximativ 20%.

În cazul diagnosticării bolii și a începutului tratamentului adecvat în stadiile incipiente, când tumoarea nu a început încă să se metastazeze, rata de supraviețuire este de aproximativ 70%.

Sarcomul: recenzii ale pacienților care au depășit boala

Un procent mare din populație este diagnosticat cu o boală cum ar fi sarcomul. Vindecat de această boală, oamenii împărtășesc metode de a trata boala pe forumurile de pe Internet. Cu toate acestea, nu trebuie să uităm că boala are un număr mare de specii și că tratamentul trebuie ales individual de către un specialist. În nici un caz nu se poate auto-medicina, deoarece acest lucru poate agrava doar cursul bolii.

Este posibil să se familiarizeze cu tipurile de sarcoame și primele semne ale acestora în resursele de internet, după ce au intrat într-o linie de căutare, de exemplu, un sarcom al unei fotografii într-o etapă inițială. Trebuie reținut faptul că este atitudinea atentă și atentă față de sănătatea lor, detectarea în timp util a simptomelor bolii poate garanta un rezultat favorabil al bolii.

Sarcame de țesut moale

Conceptul de "sarcom de țesut moale" unește un număr mare de neoplasme cu diferite caracteristici clinice și morfologice. Datorită numărului redus de cazuri, diversitatea variantelor histologice și localizarea sarcoamelor țesuturilor moi care determină comportamentul biologic, cursul clinic și caracteristicile tratamentului, toți pacienții cu această boală ar trebui să fie concentrați în departamentul care se ocupă cu tratamentul sarcoamelor.

Ce sunt sarcoamele?

statistică

0,2-2,6% - tumorile maligne de țesut moale ocupă în structura bolilor oncologice.

Localizarea,% din toate cazurile

Membre - până la 60%, inclusiv arme - 46%, 13% - picioare.

Cap și gât - 5-10%

Spațiul retroperitoneal - 13-25%.

clasificare

Se disting tumori și formațiuni asemănătoare tumorilor din următoarele țesuturi și structuri:

• fibros
• adipos
• mușchi
• limfoide
• sinovial
• mesothelium
• vasele de sânge
• mezenchimul IPS
• structuri embrionare.

În plus, sunt luate în considerare tumorile germline extragonadale, tumorile histogenezei neclare și leziunile tumorale non-tumorale sau îndoielnice.

Etiologie și patogeneză

Nu s-au identificat cauzele apariției sarcomului de țesuturi moi. Factorii care cresc riscul de a dezvolta această patologie:

• Boala Paget (deformarea ostrozei);
• Boala Reclenhausen (neurofibromatoză);
• Sindromul Gardner (polipoză difuză a colonului);
• Sindrom Werner (adenomatoză endocrină multiplă);
• Acceptarea steroizilor anabolizanți.

Cursul clinic al tumorilor maligne ale țesuturilor moi este caracterizat prin variabilitate.

Semnele frecvente ale sarcoamelor de țesuturi moi includ recurențe locale frecvente. De ce se întâmplă deseori sarcoamele? Acest lucru se explică prin următoarele motive:

1. Lipsa unei capsule adevărate;
2. Tendința de creștere infiltrativă;
3. Creșterea multicentrică.

Simptome clinice ale sarcoamelor țesuturilor moi

Simptomele depind de localizarea tumorii. Cel mai adesea, pacienții merg la medic, găsind o tumoare nedureroasă.

Un sindrom de durere pronunțat este observat atunci când periostul și osul cortical sunt afectate, precum și atunci când trunchiurile nervoase sunt stoarse de către tumoare. Admiterea simptomelor neurologice și tulburărilor vasculare este posibilă prin comprimarea sau germinarea vaselor și nervilor mari de către tumoare.

Diagnosticul sarcoamelor de țesuturi moi

Testele de diagnosticare includ:

- Inspectarea unui specialist cu experiență, oncolog; În fotografie puteți vedea cum arată sarcomul țesuturilor moi:

- Examenul cu raze X. Permite vizualizarea umbrei tumorii, deformarea podurilor fasciale adiacente tumorii, pentru a descoperi schimbările în oase;

- Ultrasunete pentru tumorile moi. Aceasta este o metodă de diagnosticare atât a focalizării primare, cât și a deteriorării zonelor regionale. Vă permite să stabiliți limitele tumorii, relația cu organele din jur, structura tumorii;

Numărul figura 1. Sarcomul țesuturilor moi ale coapsei. Imagine cu ultrasunete în moduri de imagistică gri și vascular

- scanarea CT a tumorii primare, a pieptului și a organelor abdominale;

- RMN a tumorii primare

Numărul figura 2. Sarcomul țesutului moale al treimii superioare a coapsei stângi

- Verificarea morfologică (biopsia acului, biopsia trefililor) este cea mai importantă metodă de diagnosticare.

După primirea rezultatelor examinării, diagnosticului de laborator și instrumental, oncologul determină tactica managementului pacientului conform recomandărilor actuale.

Principii generale de tratare a sarcoamelor de țesuturi moi

Tratamentul sarcoamelor de țesuturi moi trebuie să fie multi-component. Pentru a determina tactica tratamentului pacientului, se colectează o consultație cu medicii.

Metoda principală:

Metode suplimentare:

Radioterapia preoperatorie în combinație cu tratamentul chirurgical poate reduce numărul de recăderi prin reducerea potențialului malign al tumorii și reducerea volumului acesteia.

Se aplică radioterapie intraoperatorie, adică iradierea tumorii în timpul intervenției chirurgicale pentru a suprima focarele subclinice și pentru a crește doza de radiații.

Chimioterapia este de asemenea utilizată în combinație cu tratamentul chirurgical. A existat o tendință spre creșterea ratei de supraviețuire, dar această metodă nu este considerată standard în tratamentul sarcoamelor țesuturilor moi.

Tratamentul după intervenție chirurgicală

Radioterapia postoperatorie este efectuată pentru a preveni apariția recăderilor și diseminarea bolii.

Chimioterapia este tratamentul principal pentru procesul diseminat în sarcomurile de țesuturi moi.

Sarcomul țesutului moale - prognostic de supraviețuire

Factorii prognostici sunt strâns legați de stadiul bolii, de radicalizarea operației și de tipul morfologic al tumorii.

Rata de supraviețuire pentru sarcoamele țesuturilor moi depinde de mărimea tumorii, adâncimea leziunii, gradul de malignitate. De asemenea, un factor foarte important este răspunsul tumoral la tratamentul special.

Simptomele și tratamentul sarcomului ovarian

Sarcomul ovarian este un tip de cancer. Oncologia se distinge prin dezvoltarea rapidă a acesteia, adică metastazele se răspândesc repede în organism, afectând organele vecine. Există mai multe tipuri de sarcoame, care vor fi discutate în acest articol.

Caracteristicile și cauzele apariției

Sarcomul este compus din elemente de legătură. Tumoarea creste rapid, pana la 10% din numarul total de explozii. Cel mai adesea, tumora este una față-verso, suprafața acesteia este neuniformă. Compoziția fibroamelor mai moi de consistență.

Ajutor! Tumora are un caracter creier, culoare albă, există semne de necroză și hemoragie.

Patologia este diagnosticată cu mult mai puțin frecvent decât o tumoare în uter. În acest sens, neoplasmele care afectează ovarul au un grad secundar. Creșterea rapidă a tumorii conduce la faptul că atinge o dimensiune gigantică. În ginecologie, există cazuri în care greutatea sarcomului a fost de 10 kilograme.

Cel mai adesea, boala afectează copii și fete tinere. Deoarece neoplasmul crește foarte repede, acest lucru afectează negativ prognosticul de supraviețuire.

Nu toate cauzele sarcomului sunt stabilite. Oamenii de știință sunt conștienți doar de următorii provocatori:

1. Utilizarea pe termen lung și necontrolată a medicamentelor hormonale. În primul rând, vorbim de contraceptive orale, care sunt luate cu scopul de a nu produce o concepție nedorită. Uneori sunt inițiatorii procesului patologic din anexe;
2. Întârzierea sarcinii. Dacă deja la maturitate o femeie a decis pentru prima dată să devină mamă, aceasta duce la o serie de probleme. Pot exista mutații în gene, diviziunea celulară atipică, perturbări ale ADN-ului;
3. Numeroase avorturi și abandonarea alăptării. Eșecul hormonal apare pe fundalul faptului că organismul nu își îndeplinește funcțiile naturale;
4. Prezența bolilor cronice și a stărilor preumarate. Dacă factorii externi influențează, o mutație "în serie" și apariția celulelor canceroase nu sunt excluse.

Este important să ne amintim că obiceiurile nesănătoase duc adesea la o tumoare: dieta proastă, fumatul, alcoolismul.

Tipuri de tumori

Există mai multe forme de sarcom: celulă arbore, celulă rotundă, celulă polimorfă și celulă mică. Toate acestea diferă în structură, dar sunt similare în creșterea rapidă.

Atenție! Există și sarcom nediferențiat. Nu este caracterizat de un grad ridicat de agresivitate.

Sarcomul cu celule rotunde are elemente rotunde, se dezvoltă rapid și aparține tumorilor cu dezvoltare rapidă. Medicii consideră că acest tip de neoplasm este cel mai agresiv.

Celulele veterocelulare au celule în formă de arbore. Uneori, o tumoare poate fi confundată cu fibromul, structura acestuia fiind densă. Dacă patologia este detectată în stadiile incipiente, este posibil un prognostic favorabil.

Sarcomul pleomorf este rar întâlnit în practica medicală, cel mai adesea fiind localizat în structurile osoase. Aici, prognoza nu poate fi numită pozitivă.

Sarcomul multicelulare este, de asemenea, foarte rar diagnosticat. În componența sa există elemente mici. Prognosticul pentru recuperare depinde de stadiul diagnosticului bolii.

etapă

Există patru etape ale progresiei cancerului. Ele nu diferă de oncologia ovariană convențională. Cu toate acestea, există o capacitate de a curge din fază în fază mai rapid, deoarece există un grad ridicat de metastaze. etapă:

1. Primul. Sarcomul se dezvoltă în ovar, dar nu-și lasă limitele. Poate că înfrângerea simultană a două apendice. În spălările din peritoneu, celulele canceroase nu sunt detectate sau numărul lor este foarte mic;
2. Al doilea. Organe aflate în apropiere afectate. În cazurile severe, este diagnosticată ascita;
3. În al treilea rând. Cancerul se extinde la ganglionii limfatici sau în afara cavității abdominale. În această etapă apar primele metastaze;
4. Educația atinge o mărime mare. Celulele canceroase afectează plămânii, ficatul, ganglionii limfatici îndepărtați și chiar creierul.

Atenție! Este necesar să ascultați cu atenție corpul. Cu cât patologia este diagnosticată mai devreme, cu atât este mai favorabilă prognoza pentru recuperare.

simptome

Sarcomul se manifestă în mod similar altor tipuri de oncologie ovariană. Cu cât scena este mai mare, semnele devin mai strălucitoare. Principalele simptome sunt atribuite:

1. Eșecuri în ciclul menstrual. Uneori această caracteristică se simte simțită doar în ultima etapă;
2. Dureri abdominale inferioare. Disconfortul se agravează odată cu creșterea tumorii. El devine pronunțat după efort fizic, contact sexual;
3. Creșteți abdomenul în mărime. Când afectarea ovarelor este unilaterală, această parte a corpului își pierde simetria;
4. arsuri la stomac;
5. Greața și urgenta frecventă de a vomita;
6. Dificultate în urinare și urinare. Problema este că tumora exercită presiune asupra organelor vecine. Simptomele sunt observate în etapele a treia și a patra;
7. Strângere în greutate. Aceasta indică o încălcare a tractului digestiv. Apetitul poate fi absent pe fondul unei stari slabe a corpului;
8. Excreția patologică a culorii stacojii, sângerare între menstruația planificată;
9. Întreruperi constante ale tensiunii arteriale;
10. Palpitații cardiace;
11. Tromboza și umflarea picioarelor.

Ajutor! Când funcția endocrină este afectată, apare dezechilibrul hormonal. Sarcomul ovarelor drepte sau stângi este însoțit de o creștere a părului crescut, de îmbătrânirea pielii și de schimbarea naturii menstruației.

diagnosticare

Pentru a determina prezența acestui cancer, pacientul va trebui să facă o examinare completă. După ce a intervievat un pacient și a făcut anamneză, medicul ar trebui să o trimită la următoarele tipuri de studii:

1. Ecografia pelviană. Diagnosticul va determina dimensiunea tumorii, tipul acesteia, localizarea, aspectul în ce stare sunt organele genitale în general. Cele mai apropiate ganglioni limfatici vor fi scanate pentru metastaze;
2. Colonoscopia. Datorită acestei metode, este posibil să se evalueze starea intestinului;
3. Donația de sânge pentru markerii tumorali va ajuta la stabilirea prezenței metastazelor în organism;
4. RMN din zona pelviană. Este posibil să se evalueze în detaliu starea internă a pacientului, structura tumorii;
5. Biopsia. Analiza este necesară pentru a identifica tipul de cancer, gradul malign al tumorii;
6. Metastazele vor ajuta la identificarea fluorografiei;
7. Trecerea mamografiei. Acest tip de cercetare vizează identificarea unei tumori în glanda mamară.

Atenție! În plus, pot fi efectuate teste de sânge și urină.

Rezultatele unei examinări cuprinzătoare vor permite medicului să stabilească un diagnostic precis, stadiul de cancer și să determine terapia.

tratament

În tratamentul sarcomului, medicii folosesc de obicei câteva metode simultan. Interacțiunea lor este necesară pentru creșterea eficacității terapiei. Cel mai bun rezultat este de obicei fixat cu un complex de chimioterapie și chirurgie.

operație

Operația - principala metodă de tratament. Nu se aplică dacă tumora a ajuns în a patra etapă, deoarece există un risc ridicat pentru viața pacientului. În alte cazuri, intervenția chirurgicală îmbunătățește semnificativ prognosticul supraviețuirii.

Operația implică nu numai îndepărtarea tumorii, ci și ovarul în sine. Situația optimă este atunci când toate organele genitale sunt tăiate. Acest lucru se face pentru a preveni repetarea.

Pentru chirurgie, medicii aleg metoda de laparotomie. Durata operațiunii nu depășește 1,5 ore, cursul de acțiune se poate modifica în cadrul procesului. Prin disecarea peretelui abdominal anterior, se elimină următoarele elemente:

1. Neoplasmul însuși;
2. Țesut afectat;
3. autorități;
4. Ganglioni limfatici;
5. Toate organele genitale interne, dacă este necesar.

chimioterapie

O biopsie este efectuată înainte de chimioterapie. Rezultatele acestei analize ne permit să înțelegem structura tumorii.

Atenție! Chimioterapia nu poate fi prescrisă datorită gradului ridicat de insensibilitate la anumite tipuri de medicamente.

Combinații de medicamente:

1. Cisplatină, doxorubicină;
2. Carboplatina, Taxol;
3. Cisplatină, ifosfamidă;
4. Cisplatină, doxorubicină, ciclofosfamidă;
5. Paclitaxel, Cisplatină.

Efectul pozitiv este înregistrat ca urmare a utilizării platinei. Ei reușesc să omoare majoritatea celulelor canceroase. Chimioterapia în sine durează 1,5-3 ani. În această perioadă, între 6 și 8 cursuri de picături sunt efectuate cu un anumit interval.

Prognoza de supraviețuire

În sarcomul ovarian, supraviețuirea de cinci ani depinde de scenă. Datele și procentele sunt prezentate în tabel.

Simptome de supraviețuire a sarcomului tisular

Sarcomul țesutului moale - simptome

Sarcomul țesutului moale este considerat una dintre cele mai periculoase boli. Este o boală malignă care afectează țesutul conjunctiv, tendoanele, mușchii și ligamentele. Aceasta diferă de alte tipuri de cancer printr-o creștere progresivă și foarte rapidă, precum și de recăderi frecvente. Dar dacă tratamentul sarcomului țesuturilor moi începe imediat după apariția simptomelor, rata de supraviețuire a pacienților este foarte mare.

Imagine clinică a sarcomului

Fii atent

Cauza reală a cancerului este că paraziți trăiesc în interiorul oamenilor!

După cum sa dovedit, numeroși paraziți care trăiesc în corpul uman sunt responsabili pentru aproape toate bolile umane letale, inclusiv formarea de tumori canceroase.

Paraziți pot trăi în plămâni, inimă, ficat, stomac, creier și chiar sânge uman, din cauza cărora începe distrugerea activă a țesuturilor corpului și începe formarea celulelor străine.

Imediat vrem să vă avertizăm că nu aveți nevoie să mergeți la o farmacie și să cumpărați medicamente scumpe, care, conform farmaciștilor, vor coroda toți paraziți. Majoritatea medicamentelor sunt extrem de ineficiente, în plus, ele dăunează organismului foarte mult.

Viermi otrăviți, în primul rând vă otrăviți!

Cum să învingeți infecția și, în același timp, să nu vă faceți rău? Principalul parazitolog oncologic al țării într-un interviu recent a spus despre o metodă eficientă de acasă pentru îndepărtarea paraziților. Citiți interviul >>>

Foarte des, sarcomul țesuturilor moi este asimptomatic și numai prin teste pot trece o boală diagnosticată. Principalul motiv pentru a solicita asistență medicală este apariția unui nod sau umflarea unei forme ovale sau rotunde. Dimensiunea unui astfel de neoplasm poate fi la fel de mică ca 2 cm și poate ajunge la 30 cm. Natura suprafeței sale depinde de tipul tumorii. Limitele nodului sau umflături sunt de obicei clare, dar când sunt adânci, este dificil de determinat. În același timp, pielea nu este schimbată, dar există o creștere a temperaturii locale deasupra tumorii.

Rețeaua de vene saphne dilatate, ulcerații și infiltrații ale pielii și colorarea cianotică a pielii sunt considerate a fi una dintre primele, cele mai caracteristice și importante pentru diagnosticarea semnelor de sarcom de țesuturi moi. Mobilitatea educațională este întotdeauna limitată.

Principalele simptome ale sarcomului

Este destul de dificil pentru un pacient să suspecteze o astfel de boală ca sarcomul țesutului moale - simptomele în diferite cazuri sunt foarte diferite, deoarece depind de localizarea și extinderea tumorii. Cele mai frecvente simptome ale acestei boli sunt:

1. Edemul care provoacă dureri și creșteri - în esență, acest simptom însoțește un neoplasm localizat superficial, deci este în mod eronat considerat ca rezultat al unui sport sau al altor leziuni. Dacă este netratată, edemul poate provoca o funcționare defectuoasă a organului afectat (de exemplu, restricționarea mobilității picioarelor).
2. Insuficiență vizuală - sarcoamele de țesuturi moi situate în zona orbitală, la prima vedere arătând ca o bulă bulbară a globului ocular, dar mai târziu cauzează durere și tulburări vizuale.
3. Congestie nazală - tumori care apar în zona nasului, închid adesea pasajele nazale și numesc un nas curbat.
4. Creșterea presiunii în ochi sau paralizia nervului facial - aceste simptome apar atunci când un sarcom este afectat la baza craniului.
5. Constipație. sângerare vaginală, sânge în urină - aceste și alte senzații neplăcute apar la pacienții în care tumora se dezvoltă în tractul urinar sau în organele genitale și atinge o dimensiune foarte mare.

Ocazional, sarcomul conduce la deformări ale membrelor, datorită cărora există un sentiment de greutate atunci când se mișcă.

Implicat în influența paraziților în cancer pentru mulți ani. Pot spune cu încredere că oncologia este o consecință a infecției parazitare. Paraziți vă devorează literalmente din interior, otrăvind corpul. Ele se înmulțesc și se defectează în interiorul corpului uman, în timp ce se hrănesc cu carne umană.

Greșeala principală - glisarea afară! Cu cât începi să elimini paraziții, cu atât mai bine. Dacă vorbim despre droguri, atunci totul este problematic. Astăzi există doar un singur complex anti-parazitar cu adevărat eficient, este NOTOXIN. Distruge și scade din corpul tuturor paraziților cunoscuți - de la creier și de la inimă la ficat și intestine. Nici unul dintre medicamentele existente nu mai este capabil de acest lucru.

În cadrul programului federal, la depunerea unei cereri înainte de (inclusiv), fiecare rezident din Federația Rusă și CSI poate primi 1 pachet de NOTOXIN GRATUIT.

Simptomele sarcomului la nivelul extremităților superioare și inferioare

Sarcomul țesuturilor moi care a apărut pe brațe, picioare inferioare sau pe coapse se manifestă prin următoarele simptome:

• durere;
• modificarea tonului pielii peste tumoare;
• oboseală;
• slăbiciune severă;
• dramatic pierderea în greutate.

Un neoplasm mare situat pe membrele inferioare poate afecta starea articulației șoldului. Pericolul acestui tip de sarcom este acela că, dacă tumora a fost formată din țesutul osos, datorită mușchilor masivi ai coapsei, aceasta va trece neobservată pentru o lungă perioadă de timp. În același timp, pacienții prezintă un risc crescut de fracturi ale femurului, deoarece țesutul osos este foarte slab.

În plus, în sarcomul extremităților superioare și inferioare, nodulii tumorali adesea dau metastaze îndepărtate. Aceasta determină apariția simptomelor în alte organe. Un prognostic mai favorabil pentru sarcomul țesuturilor moi poate fi dat atunci când tumora este mică.

26 martie 2013 @ 06:20 pm> admin

Sarcomul țesutului moale este un grup de neoplasme maligne de natură mezenchimică. Dintre toate tumori maligne găsite la adulți, sarcomul țesuturilor moi este de numai 1%. O tumoare afectează femeile și bărbații în mod egal, de obicei între douăzeci și cincizeci de ani. Compoziția țesuturilor moi ale trunchiului și a extremităților include tendoane, fascia, țesut gras intermuscular și subcutanat, straturi țesut conjunctiv perivascular și intramuscular, membrane ale nervilor periferici, mușchi striat și țesut sinovial.

Următoarele sunt tipurile de sarcofag.

Divizarea sarcomului țesuturilor moi după gradul malign:

• Grad ridicat de malignitate. Celulele sunt slab diferențiate, diviziunea lor activă rapidă fiind observată. Sarcomul este echipat abundent cu vase, există multe focare de necroză, conține stroma mică și multe celule tumorale

• Grad scăzut de malignitate. În astfel de sarcoame, celulele au o activitate mitotică scăzută și sunt foarte diferențiate, conțin multe strate și câteva celule tumorale. Există foarte puține focare de necroză, alimentarea cu sânge a tumorii este nesemnificativă.

Sarcomul țesutului moale - cauze

Motivele semnificative pentru dezvoltarea sarcomului de țesuturi moi nu au fost încă identificate, dar au evidențiat destul de clar un număr de factori care sporesc probabilitatea dezvoltării acestei tumori. Factorii de risc includ: expunerea la diferite substanțe cancerigene chimice, predispoziția genetică, unele virusuri (HIV, virusul herpesului), expunerea la radiații și radiații, afectarea protecției imune, factorii nocivi de mediu, leziuni frecvente.

În plus, sarcomul țesuturilor moi se poate dezvolta datorită prezenței la om a bolilor cum ar fi boala Recklinghausen (neurofibrosarcomul se dezvoltă) și boala Paget (se dezvoltă osteosarcomul)

Sarcomul țesutului moale - simptome

Chiar și în ciuda faptului că definiția "sarcomului țesuturilor moi" ascunde un întreg grup de tumori, pentru toate acestea, puteți identifica în continuare unele simptome comune:

- Neoplasm observat vizual. Pe măsură ce progresează, sarcomul devine vizibil chiar și cu ochiul liber. Se observă efectul asupra organelor din apropiere, ceea ce se reflectă în încălcarea funcționării adecvate a acestora.

- senzații de durere. Durerea este un simptom inițial rar și apare numai atunci când fibrele nervoase sunt afectate de o tumoare.

- Oboseală, slăbiciune generală

- Pierderea rapidă în greutate

- Pielea peste tumori poate ulcera și schimba culoarea

Din păcate, majoritatea simptomelor de mai sus apar deja în stadiile ulterioare ale bolii, când se pierde timpul prețios.

Sarcomul țesutului moale se poate dezvolta oriunde pe corp. La aproximativ 50% dintre pacienți, este localizat pe membrele inferioare și, de obicei, pe partea femurală. Pe membrele superioare, sarcomul este observat la 25% dintre pacienți. Cazurile rămase apar pe corp și foarte rar pe cap.

Sarcomul țesutului moale are aspectul unui nod neted sau colo-gălbuie-gălbui sau rotund. Consistența unui neoplasm depinde în mod direct de structura sa histologică. Sarcomul poate fi asemănător cu jeleu (mixom), moale (angiosarcom, liposarcom) și dens (fibrosarcom). Sarcoamele de țesuturi moi nu au o capsulă adevărată, dar pe măsură ce cresc, un neoplasm malign strânge țesuturile înconjurătoare, care, prin urmare, devin mai dense și formează o capsulă falsă care separă clar tumoarea.

Cel mai adesea, sarcomul are loc în straturile profunde ale musculaturii și, pe măsură ce crește, începe treptat să se deplaseze spre suprafața corpului. Sub influența fizioterapiei și a rănilor, creșterea sa este în mod semnificativ accelerată. Cel mai adesea există o singură tumoare, însă sunt posibile leziuni multiple. Se întâmplă adesea la o distanță suficient de mare una față de cealaltă (neuromas malign, liposarcomate multiple).

Calea principală pentru metastazarea sarcomului țesutului moale este sistemul circulator, iar localizarea favorită a metastazelor este plămânii (mai puțin frecvent oasele și ficatul). Metastaza la nivelul sistemului limfatic este observată în 8% din cazuri. O caracteristică a tumorilor maligne ale țesuturilor moi este existența unui întreg grup de tumori, care sunt, ca atare, o legătură intermediară între tumori maligne și benigne. Aceste tumori se recidivă adesea, au o infiltrare a creșterii locale recurente, rareori metastază (fibrosarcomii diferențiate, fibromatele embrionare sau intermusculare și lipoamele, tumorile desmoide ale peretelui abdominal) sau nu dau deloc metastaze.

Semnul conducător al sarcomului de țesuturi moi este apariția unui mic nod de umflare sau ovală sau rotunjită. Dimensiunea tumorii poate varia de la două până la treizeci de centimetri. Cu o capsulă falsă pronunțată, limitele tumorii sunt clare, în cazul apariției adânci a unei tumori, contururile sunt dificil de determinat și sunt neclare. Cu toate acestea, pielea nu se schimbă, totuși, cu neoplasme masive cu creștere rapidă ajungând la suprafață, apare o rețea de vene saphne dilatate, o creștere locală a temperaturii și apariția ulcerației sau infiltrării pielii. La palpare, tumoarea este imobila. Uneori, sarcomul țesutului moale duce la o deformare vizibilă a membrelor, în timpul mișcărilor provoacă un sentiment de stânjenire și severitate, dar funcția membrelor nu este aproape niciodată complet deranjată.

Diagnosticul sarcomului de țesuturi moi în stadiile incipiente este extrem de dificil, dar există așa-numitele "alarme", grație cunoștințelor despre care o persoană poate solicita prompt ajutor calificat. Deci, suspiciunea prezenței sarcomului poate fi dacă:

- Se pare că crește neoplasmul

- Tumora este aproape imobila

- Apare o tumoare care emană din straturile profunde de țesut moale

- După o leziune de câteva săptămâni până la doi până la trei ani, apare umflarea

După ce merge la un medic, un sondaj de specialitate, efectuează o examinare generală și prescrie o serie de studii: ultrasunete (vă permite să estimați dimensiunea tumorii și gradul de implicare în procesul patologic al țesuturilor vecine), raze X (dezvăluie tumoarea și determină contururile și dimensiunile acesteia) afișați secțiuni secționale ale unei tumori și simulați un model tridimensional al unui neoplasm), RMN, scintigrafie, tomografie cu emisie de pozitroni

Sarcomul țesutului moale - tratament

Tratamentul sarcomului țesuturilor moi este întotdeauna complex, constă într-o excizie largă a unui neoplasm malign, împreună cu chimioterapia și radioterapia. Elementul principal al tratamentului radical este chirurgia, a cărei adâncime și volum depinde direct de localizarea și amploarea răspândirii tumorii. Atunci când se efectuează o operație standard, se efectuează o excizie largă a formării în zona anatomică. Pentru tumorile din spațiul intermuscular, împreună cu formarea, zonele mușchilor adiacenți sunt îndepărtați. În cazul germinării marilor vase, oase sau trunchiuri nervoase de o tumoare, precum și în cazul operațiilor de conservare repetate, nu se realizează amputarea membrelor. În plus, amputarea este recursă la cazurile de forme avansate de tumori, care sunt însoțite de durere insuportabilă sau sunt complicate prin sângerare și dezintegrare.

Radioterapia este utilizată ca adjuvant la tratamentul chirurgical. În cazul formărilor de dimensiuni mici, este prezentată iradierea postoperatorie care reduce riscul de recurență. Iradierea preoperatorie sa dovedit de asemenea bună și este utilizată pentru tumori mari de dimensiuni considerabile, ceea ce simplifică foarte mult procesul de îndepărtare. Brahiterapia este un tip de radioterapie și este folosită pentru iradierea directă a tumorii prin mișcarea sursei cu material radioactiv în interiorul acesteia. Datorită acestei metode, deteriorarea țesuturilor vecine, observată în timpul iradierii de la distanță, este redusă de mai multe ori.

Chimioterapia în tratamentul sarcomului de țesuturi moi a devenit pe scară largă utilizată abia în ultimii ani. Datorită chimioterapiei adjuvante post-chirurgicale, riscul de apariție a metastazelor și recăderilor este semnificativ redus. Adriamicina este considerată cel mai eficient medicament (cauzează remisie la 30% dintre pacienți).

Dacă sarcomul țesutului moale a fost detectat în primele etape, prognosticul tratamentului este favorabil. Tratamentul cuprinzător permite 75% dintre pacienți să atingă supraviețuirea de cinci ani. În cazul răspândirii largi a procesului malign și a utilizării terapiei complexe agresive cu această ocazie, rata de supraviețuire de cinci ani nu depășește 35%.

Simptomele sarcomului țesutului moale, tratamentul și prognosticul supraviețuirii

Multe varietăți de tumori maligne și sarcomul țesuturilor moi sunt cunoscute - una dintre ele este sub forma formării de neoplasme din celule imature în structurile conjunctive ale țesuturilor, în oase, situate aproape în orice parte a corpului.

Acest lucru este destul de rar. Se întâmplă la bărbați și femei de la 20 până la 50 de ani când o tumoare este diagnosticată în structurile sau straturile de țesut conjunctiv sinovial, striat, pe una sau alta parte a tendoanelor sau țesuturi musculare.

Particularitatea cursului sarcomului este:

• capacitatea de a se repeta și de a se reapărea după o anumită perioadă de timp, pentru a da metastaze la trunchiurile nervoase, capsulele comune, vasele, oasele și plămânii atunci când se răspândesc prin hematogeni prin limfa;
• dezvoltarea lentă și cursul pe termen lung, fără simptome și complicații, atunci când pacienții merg la medici cu manifestări ale funcțiilor afectate în mod clar în membrele brațelor sau picioarelor, durere severă, umflarea zonei afectate.

Provocarea factorilor

Factorii evident provocatori pentru formarea tumorilor în țesuturile moi ar trebui să includă:

• cicatrici datorate intervențiilor chirurgicale, arsuri, fracturi;
• expunerea la radiații atunci când o tumoare începe să se dezvolte la locul de învățare;
• penetrarea de viruși, microbi, bacterii în organism
• imunodeficiență dobândită sau congenitală;
• predispoziție genetică.

Sarcomul după tipul și gradul de malignitate

În funcție de tipurile de malignitate la formarea sarcomului țesuturilor moi, există: angiosarcom, fibrosarcom, histiocitom fibros, liposarcom, hemangioperitito, schwannomas, mezenchimia extracelulară a chondrosarcomului, sarcomul sinovial.

În funcție de gradul de ongenicitate, sarcomul este împărțit în:

• mare cu divizare activa si rapida si diferentiere scazuta a celulelor anormale;
• atunci când tumoarea este localizată în vase din funcționarea multor celule tumorale;
• scăzut, cu activitate mitotică scăzută și diferențierea înaltă a celulelor tumorale de la funcționarea stromei în număr mare, și celulele tumorale - în mici.

Simptomele sarcomului

Sarcomul de țesut este un întreg grup de formațiuni asemănătoare tumorii. Boala procedează în mod ascuns și, adesea, pacienții încep să vadă un medic atunci când apar umflături și dureri insuportabile la locul leziunii. Atunci când o tumoare atinge o dimensiune impresionantă, este ușor să o recunoaștem vizual atunci când locul devine umflat și hiperemic. Cu aceasta:

• temperatura crește;
• pofta de mâncare mai rău;
• există oboseală, oboseală rapidă, durere severă la afectarea fibrelor și terminațiilor nervoase, afectarea funcțiilor motorii;
• modificată de către piele.

Cu sarcomul, procesul continuă diferit. La stadiul 1-2 simptomele sunt absente. Numai pe stadiul 3 există o durere insuportabilă de arsură, mai ales pe timp de noapte, care nu este susceptibilă nici de dureri puternice puternice. Condiția duce inevitabil la dizabilități, amputări ale membrelor sau chiar moarte.

Cel mai adesea, sarcomul țesuturilor afectează membrele inferioare și părțile coapsei, este mai puțin frecvent în mâini, în 20% din cazuri, pe corp și cap în 5%, când apare brusc un noduli rotunjit rotunjit de culoare alb-gri. Conform consistenței, neoplasmul poate fi diferit: sub formă de jeleu cu miom sau consistență densă cu liposarcom, angiosarcom, fibrosarcom. Sunt absente capsule adevărate pentru sarcomul țesuturilor moi, dar, pe măsură ce crește gradul de malignitate, țesuturile înconjurătoare până la straturile profunde ale mușchilor sunt de asemenea afectate și capsulele false cu limite clare sunt compacte.

Adesea, cauza sarcomului este o traumă, o vânătă sau o fractură a osului, când elasticitatea ligamentelor începe treptat să scadă, apar semne de anevrism. Este dificil pentru o persoană să meargă.

Sarcomul țesuturilor moi este mai des o singură tumoare, dar există o dezvoltare a mai multor papule pe diferite părți ale corpului atunci când se diagnostichează liposarcomul, ducând la durere și sângerare în timpul unei deschideri accidentale.

Pe măsură ce boala progresează, simptomele încep să se înrăutățească. Există un proces de respingere și detașare a țesuturilor și a mușchilor din oase, umplerea cavității articulare sau a pungilor sinoviale cu lichid seros, echipat cu o mulțime de terminații nervoase. De asemenea, pacienții încep să îngrijoreze durerea severă pe timp de noapte, chiar și în absența efortului fizic.

Pe măsură ce tumoarea atinge o dimensiune considerabilă, articulația devine deformată, există o slăbiciune puternică, o stare asuprită, o creștere a temperaturii până la valori subfebrilă fără niciun motiv aparent. Sarcomul țesutului moale este diferit în funcție de tip, iar simptomele sunt oarecum diferite, ceea ce face dificilă stabilirea unui diagnostic precis și alegerea corectă a tratamentului.

Măsuri de diagnosticare

Șiretul bolii - în cursul invizibil și apariția simptomelor vizibile numai în etapele ulterioare. Sarcomul țesutului moale este diagnosticat prin:

• CT pentru metastaze, care evaluează dimensiunea tumorii, aparținând unui anumit tip;
• radiografie pentru a identifica localizarea tumorii;
• IRM pentru a clarifica natura fluxului tumorii, prezența sau absența oricărei alte patologii asociate
• biopsie, luând celule din corpul tumorii pentru a studia și a face un diagnostic corect;
• teste pentru compactare și formarea contracției pentru sarcom.

Cum se efectuează tratamentul?

Sarcomul este tratat prin dezvoltarea unui curs terapeutic individual de terapie pentru pacient. Principala metodă este operația prin eliminarea corpului asemănător tumorii, împreună cu țesuturile sănătoase din jur. Metoda este eficientă numai la etapa 1-2 și nu este un fapt că sarcomul se va dezvolta din nou datorită unei tendințe excesive de recidivă chiar și după 6-8 luni după intervenția chirurgicală.

Operația este singura metodă radicală de excizare a tumorii de astăzi, dar este ineficientă atunci când corpul tumoral crește în interiorul capsulei musculare, când trebuie să îl eliminați împreună cu capsula, ceea ce înseamnă că operația concepută este repetată.

Dacă intervenția chirurgicală este inoportună sau din anumite motive imposibil de realizat, tratamentul se aplică pe principiul zonalității - îndepărtarea țesuturilor sănătoase împreună cu tumora. Metoda acționează de asemenea ca o măsură preventivă împotriva posibilei recurențe a tumorii. Când tratamentul devine ineficient prin metode radicale sau dacă tumora este pur și simplu inoperabilă, amputarea membrelor este singura soluție corectă.

Pentru a reduce simptomele durerii și pentru a minimiza riscurile de dezvoltare a noului sarcom în viitor, este, de asemenea, imposibil să se facă fără chimioterapie și efecte de radiație asupra tumorii în stadiul 4. Cursul tratamentului sarcomului cu țesuturi moi cu medicamente pentru chimioterapie este prescris de medicul curant individual.

Ce prognozează medicii

Supraviețuirea depinde de stadiul tumorii, de impactul adecvat al metodelor terapeutice și de gradul malign. Când apar metastaze, prognosticul este nefavorabil, iar rata de supraviețuire timp de 5 ani nu depășește 10%. Dacă a fost posibil să se detecteze sarcomul în stadiul 1-2, atunci șansele unei vieți îndelungate sunt mult mai mari, în 70-80% din cazurile de 5-6 ani. Cu un curs agresiv de sarcom, doar 5% dintre pacienți pot supraviețui timp de 2-3 ani.

Ar trebui să se înțeleagă că este extrem de necesară aderarea la nutriție, un stil de viață sănătos și toate prescripțiile medicului.

În scopul profilaxiei, este necesar ca persoanele (în special cele cu risc) să fie supuse unei examinări complete cel puțin o dată pe an pentru o examinare ulterioară și pentru a evita complicațiile după o intervenție chirurgicală pentru a elimina o tumoare.

Videoclip informativ

Surse: http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://oncologypro.ru/sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Desenează concluzii

În cele din urmă, vrem să adăugăm: foarte puțini oameni știu că, potrivit datelor oficiale ale structurilor medicale internaționale, principala cauză a bolilor oncologice este paraziți care trăiesc în corpul uman.

Am efectuat o investigație, am studiat o grămadă de materiale și, cel mai important, am testat în practică efectul paraziților asupra cancerului.

După cum sa dovedit - 98% dintre subiecții care suferă de oncologie sunt infectați cu paraziți.

Mai mult decât atât, acestea nu sunt toate bine-cunoscute casca de bandă, dar microorganisme și bacterii care duc la tumori, răspândirea în sânge în tot corpul.

Imediat vrem să vă avertizăm că nu aveți nevoie să mergeți la o farmacie și să cumpărați medicamente costisitoare, care, conform farmaciștilor, vor coroda toți paraziți. Majoritatea medicamentelor sunt extrem de ineficiente, în plus, ele dăunează organismului foarte mult.

Ce să fac? Pentru a începe, vă sfătuim să citiți articolul cu principalul parazitolog oncologic al țării. Acest articol dezvăluie o metodă prin care vă puteți curăța corpul de paraziți GRATUIT, fără a dăuna corpului. Citiți articolul >>>