Excluse: leziuni curente traumatice ale nervilor, rădăcinilor nervoase și plexurilor - vezi leziunile nervoase în zonele corporale
În Rusia, Clasificarea Internațională a Bolilor din revizuirea a 10-a (ICD-10) a fost adoptată ca un singur document de reglementare care să țină cont de incidența bolilor, de cauzele apelurilor publice către instituțiile medicale din toate departamentele și de cauzele de deces.
ICD-10 a fost introdusă în practica asistenței medicale pe întreg teritoriul Federației Ruse în 1999 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 27 mai 1997. №170
Eliberarea unei noi revizuiri (ICD-11) este planificată de OMS în 2022.
G50-G59 Distrugerea nervilor individuali, a rădăcinilor nervoase și a plexurilor
G60-G64 Polineuropatia și alte leziuni ale sistemului nervos periferic
G70-G73 Boli ale sinapselor și mușchilor neuromusculați
G80-G83 Paralizie cerebrală și alte sindroame paralitic
G90-G99 Alte tulburări ale sistemului nervos
Următoarele categorii sunt marcate cu un asterisc:
G53 * Leziuni ale nervilor cranieni la boli clasificate în altă parte
G55 * Răsuciți rădăcinile nervoase și plexurile la bolile clasificate în alte rubrici
G59 * Mononeuropatia la bolile clasificate în altă parte
G63 * Polineuropatie la boli clasificate în altă parte
G73 * Leziunile sinapselor neuromusculare și ale mușchilor la bolile clasificate în altă parte
G94 * Alte leziuni cerebrale la bolile clasificate în altă parte
G99 * Alte leziuni ale sistemului nervos în bolile clasificate în altă parte
Excluse: leziuni traumatice actuale ale nervilor, rădăcinilor nervoase
și plexuri - vedeți • răni ale nervilor de către zona corpului
nevralgia>
Neuritis> BDU (M79.2)
nevrită periferică în timpul sarcinii (O26.8)
radiculită BDU (M54.1)
Include: leziunile celui de-al 5-lea nerv cranial
G50.0 Neuralgie trigeminală. Sindrom de durere facială paroxistică, tic dureros
G50.1 Durerea facială atipică
G50.8 Alte leziuni ale nervului trigeminal
G50.9 Leziune trigeminală, nespecificată
Include: leziunile celui de-al 7-lea nerv cranial
G51.0 Paralizia Bell. Paralizia facială
G51.1 Inflamația nodului genunchiului
Excluse: inflamarea postherpetică a nodului genunchiului (B02.2)
G51.2 Sindromul Rossolimo-Melkersson. Sindromul Rossolimo-Melkersson-Rosenthal
G51.3 Spasm hemifacial clonian
G51.4 Miocimia facială
G51.8 Alte leziuni ale nervului facial
G51.9 Leziunea nervului facial, nespecificată
Excluse: încălcări:
• nervul auditiv (al 8-lea) (H93.3)
• nervul optic (2) (H46, H47.0)
• strabismul paralitic datorat paraliziei nervoase (H49.0-H49.2)
G52.0 Leziuni ale nervului olfactiv. Înfrângerea primului nerv cranial
G52.1 Leziunile nervului glossopharyngeal. Înfrângerea noului nerv cranial. Nevralgia glossopharyngeal
G52.2 Leziunile nervului vag. Afecțiunea nervului pulmonar (10)
G52.3 Leziunile nervului hipoglosal. Înfrângerea celui de-al 12-lea nerv cranial
G52.7 Leziuni multiple ale nervilor cranieni. Polyneurita nervilor cranieni
G52.8 Leziunile altor nervi cranieni specificați
G52.9 Afecțiune nervoasă craniană, nespecificată
G53.0 * Nevralgie după zona zoster (B02.2 +)
Postherpetic (a):
• inflamația ganglionului nodului genunchiului
• nevralgie trigeminală
G53.1 * Leziuni multiple ale nervilor cranieni în bolile infecțioase și parazitare clasificate în altă parte (A00-B99 +)
G53.2 * Leziuni multiple ale nervilor craniali în sarcoidoză (D86.8 +)
G53.3 * Leziuni multiple ale nervilor cranieni în neoplasme (C00-D48 +)
G53.8 * Alte leziuni ale nervilor cranieni în alte boli clasificate în altă parte
Excluse: leziuni curente traumatice ale rădăcinilor nervoase și ale plexurilor - vezi • vătămarea nervilor în zonele corpului
leziuni ale discurilor intervertebrale (M50-M51)
nevralgie sau nevrită NOS (M79.2)
nevrită sau sciatică:
• umăr bdu>
• lumbar bdu>
• Idio lombosacral>
• BDU toracic> (M54.1)
radiculită BDU>
radiculopatia BDU>
spondiloza (M47.-)
G54.0 Leziunile plexului brahial. Sindromul infratoracic
G54.1 Leziunile plexului lombosacral
G54.2 Leziuni ale rădăcinii cervicale, neclasificate în altă parte
G54.3 Leziuni ale rădăcinilor toracice, neclasificate în altă parte
G54.4 Leziunile rădăcinilor lombaro-sacrale, neclasificate în altă parte
G54.5 Amyotrofia neurală. Parsonage-Aldren-Turner sindrom. Umflarea nevrită a zosterului
G54.6 Sindromul fantomă al membrelor cu durere
G54.7 Sindromul fantomelor fără durere. Sindromul Phantomului limbii
G54.8 Alte leziuni ale rădăcinilor nervoase și ale plexurilor
G54.9 Rănirea rădăcinilor nervoase și plexurilor, nespecificate
G55.0 * Răsuciți rădăcinile nervoase și plexurile în formațiuni noi (C00-D48 +)
G55.1 * Rădăcini și plexuri ale nervilor zdrobiți cu tulburări ale discului intervertebral (M50-M51 +)
G55.2 * Rădăcini și plexuri nervoase în spondiloză (M47. - +)
G55.3 * Compresiile rădăcinilor nervoase și ale plexurilor cu alte copaturi de dor (M45-M46 +, M48.- +, M53-M54 +)
G55.8 * Compresii rădăcinii nervoase și a plexului la alte boli clasificate în altă parte
Excluse: vătămarea nervului traumatic curent - a se vedea • vătămarea nervilor în zonele corpului
G56.0 Sindromul de tunel carpian
G56.1 Alte leziuni ale nervului median
G56.2 Leziunea nervului ulnar. Paralizie târzie a nervului ulnar
G56.3 Rănirea nervului radial
G56.4 Causalgia
G56.8 Alte mononeuropatii la nivelul membrelor superioare. Neuroma intradigitală a membrelor superioare
G50.9 Mononeuropatia membrelor superioare, nespecificată
Excluse: vătămarea nervului traumatic curent - a se vedea • vătămarea nervilor în zonele corpului
G57.0 Afecțiunea nervului sciatic
Excluse: sciatica:
• IED (M54.3)
• asociată cu leziunile discului intervertebral (M51.1)
G57.1 Meralgie parazită. Sindromul nervului lateral lateral al coapsei
G57.2 Leziunile nervului femural
G57.3 Leziunea nervului popliteal lateral. Paralizia nervului peroneal
G57.4 Leziunea nervului popliteal median
G57.5 Sindromul tinitus
G57.6 Leziunea nervului plantar. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Alte mononeuralalgii la membrele inferioare. Nebuloasă interdigitală a membrului inferior
G57.9 Mononeuropatia extremității inferioare, nespecificată
G58.0 Neuropatia intercostală
G58.7 Multiple mononeurite
G58.8 Alte mononeuropatii specificate
G58.9 Mononeuropatie, nespecificată
G59.0 * Mononeuropatia diabetică (E10-E14 + cu un semn comun 4.)
G59.8 * Alte mononeuropatii pentru afecțiuni clasificate în altă parte
Excluse: nevralgie Nal (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
nevrită periferică în timpul sarcinii (O26.8)
radiculită BDU (M54.1)
G60.0 Motoare ereditare și neuropatie senzorială
boala:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Ereditar motor și neuropatie senzorială, tipuri I-IY. Neuropatia neurotrofică la copii
Atrofia musculară peroneală (tip axonal) (tip hipertrofic). Sindromul Russi-Levy
G60.1 Refuzați boala
G60.2 Neuropatia combinată cu ataxie ereditară
G60.3 Neuropatia progresivă idiopatică
G60.8 Alte neuropatii ereditare si idiopatice. Boala lui Morvan. Sindromul Nelaton
Sensibilitate neuropatie:
• moștenire dominantă
• moștenire recesivă
G60.9 Neuropatia moștenită și idiopatică, nespecificată
G61.0 Sindrom Guillain-Barre. Polineurită acută (post) infecțioasă
G61.1 Neuropatia serică. Dacă este necesar, identificați cauza folosind un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G61.8 Alte polineuropatii inflamatorii
G61.9 Polineuropatia inflamatorie, nespecificata
G62.0 Polineuropatia de droguri
Dacă este necesar, identificați medicamentul utilizând un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G62.1 Polineuropatia alcoolică
G62.2 Polineuropatia datorată altor substanțe toxice.
Dacă este necesar, identificați substanța toxică utilizând un cod suplimentar al cauzelor externe (clasa XX).
G62.8 Alte polineuropatii specificate. Polineuropatia radiologică
Dacă este necesar, identificați cauza folosind un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G62.9 Polineuropatie, nespecificată. Neuropatia BDU
G63.0 * Polineuropatie în bolile infecțioase și parazitare clasificate în alte rubrici
Polineuropatia cu:
• difterie (A36.8 +)
• mononucleoza infecțioasă (B27. - +)
• lepră (A30. - +)
• Boala Lyme (A69.2 +)
• oreion (B26.8 +)
• șindrile (V02.2 +)
• sifilis întârziat (A52.1 +)
• sifilis congenital (A50.4 +)
• tuberculoză (А17.8 +)
G63.1 * Polineuropatia în neoplasme (C00-D48 +)
G63.2 * Polineuropatie diabetică (E10-E14 + cu un al patrulea semn comun.4)
G63.3 * Polineuropatie la alte tulburări endocrine și metabolice (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +
E70-E89 +)
G63.4 * Polineuropatie în malnutriție (E40-E64 +)
G63.5 * Polineuropatia în leziunile sistemice ale țesutului conjunctiv (M30-M35 +)
G63.6 * Polineuropatie cu alte leziuni musculo-scheletice (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polineuropatie la alte afecțiuni clasificate în altă parte. Neuropatia uremică (N18.8 +)
Tulburări ale sistemului nervos periferic
Excluse: botulism (A05.1)
miastenie tranzitorie gastrică (P94.0)
G70.0 Myasthenia Grávis
Dacă boala este cauzată de un medicament, se utilizează un cod suplimentar de cauze externe pentru identificarea acesteia.
(clasa XX).
G70.1 Tulburări toxice ale sinapselor neuromusculare
Dacă este necesar, identificați substanța toxică utilizând un cod suplimentar al cauzelor externe (clasa XX).
G70.2 Miastenie congenitală sau dobândită
G70.8 Alte tulburări ale sinapselor neuromusculare
G70.9 Distrugerea sinapselor neuromusculare, nespecificate
Exclude: artrogrioză congenitală multiplă (Q74.3)
tulburări metabolice (E70-E90)
miozita (M60.-)
G71.0 Distrofie musculară
Distrofie musculară:
• tip pediatric recesiv autosomal, care amintește de
Distrofia Duchenne sau Becker
• benign [Becker]
• scapulară benignă peroneală cu contracții timpurii [Emery-Dreyfus]
• distal
• umăr și facial
• extremitatea și centura
• mușchii ochiului
• faringianul ocular [oculofaringian]
• scabibular
• malign [Duchenne]
Excluse: distrofie musculară congenitală:
• BDU (G71.2)
• cu leziuni morfologice specificate ale fibrelor musculare (G71.2)
G71.1 Tulburări miotonice. Distrofia miotonică [Steiner]
miotonie:
• chondrodystrofică
• droguri
• simptomatic
Myotonia congenitală:
• BDU
• moștenire dominantă [thomsen]
• moștenire recesivă [Becker]
Neuromotonia [Isaacs]. Paramyotonia congenitală. Psevdomiotoniya
Dacă este necesar, identificați medicamentul care a cauzat leziunea, utilizați codul suplimentar al cauzelor externe (clasa XX).
G71.2 Miopatii congenitale
Distrofie musculară congenitală:
• BDU
• cu leziuni morfologice specifice ale musculaturii
fibră
boala:
• miez central
• Minuclear
• multi-core
Disproporția tipurilor de fibre
miopatie:
• Myotubular (central-core)
• boli [non-bulk corp]
G71.3 Miopatie mitocondrială, neclasificată în altă parte
G71.8 Alte leziuni ale mușchilor primari
G71.9 Leziunea primară a mușchiului, nespecificată. Herceptin miopatie NOS
Excluse: artrogrioză multiplă congenitală (Q74.3)
dermatopolimiozita (M33.-)
infarctul muscular ischemic (M62.2)
miozita (M60.-)
polimiozita (M33.2)
G72.0 Miopatie medicamentoasă
Dacă este necesar, identificați medicamentul utilizând un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G72.1 Miopatie alcoolică
G72.2 Miopatia cauzată de o altă substanță toxică
Dacă este necesar, identificați substanța toxică utilizând un cod suplimentar al cauzelor externe (clasa XX).
G72.3 Paralizia periodică
Paralizie periodică (familială):
• hiperkalemic
• hipocalemie
• miotonic
• normokalemichesky
G72.4 Miopatie inflamatorie, neclasificată în altă parte
G72.8 Alte miopatii specificate
G72.9 Myopatie, nespecificată
G73.0 * Sindroamele miastenice pentru afecțiuni endocrine
Sindroamele miastenice cu:
• amyotrofie diabetică (E10-E14 + cu un al patrulea semn comun.4)
• tirotoxicoză [hipertiroidism] (E05 - +)
G73.1 * Sindromul Eton-Lambert (C80 +)
G73.2 * Alte sindroame miastenice în leziunile tumorale (C00-D48 +)
G73.3 * Sindroamele miastenice la alte afecțiuni clasificate în alte rubrici
G73.4 * Myopatie în bolile infecțioase și parazitare clasificate în alte rubrici
G73.5 * Myopatie pentru boli endocrine
Miopatie cu:
• hiperparatiroidism (E21.0-E21.3 +)
• hipoparathyroidism (E20. - +)
Myopatie tirotoxică (E05 - +)
G73.6 * Myopatie cu tulburări metabolice
Miopatie cu:
• tulburări de acumulare de glicogen (E74.0 +)
• tulburări de stocare a lipidelor (E75. - +)
G73.7 * Myopatie pentru alte boli clasificate în altă parte
Miopatie cu:
• artrita reumatoidă (M05-M06 +)
• sclerodermie (M34.8 +)
• Sindromul Sjogren (M35.0 +)
• lupus eritematos sistemic (M32.1 +)
Include: Boala mica
Excluse: paraplegie spastică ereditară (G11.4)
G80.0 Paralizie cerebrală spastică. Paralizia spastică congenitală (cerebrală)
G80.1 Diplegia spastică
G80.2 Hemiplegie pediatrică
G80.3 Paralizie cerebrală discinetică. Paralizie cerebrală athetoidă
G80.4 Paralizie cerebrală ataxică
G80.8 Un alt tip de paralizie cerebrală. Sindroame de paralizie cerebrală
G80.9 Paralizie cerebrală, nespecificată. Cerebral paralizie
Notă • Pentru codarea primară, această rubrică trebuie utilizată numai atunci când hemiplegia este (completă)
(incompletă) este raportată fără clarificări suplimentare sau se precizează că aceasta a fost stabilită pentru o perioadă lungă de timp sau că a existat o perioadă lungă de timp, însă cauza ei nu a fost clarificată.
Excluse: paralizie cerebrală congenitală și infantilă (G80.-)
G81.0 Hemiplegie scăzută
G81.1 Hemiplegie spastică
G81.9 Hemiplegie, nespecificată
Notă • Pentru primar de codificare această coloană ar trebui să fie de IP folosite numai atunci când aceste SOS-raportate fără alte precizări sau a susținut că acestea sunt stabilite pentru o lungă perioadă de timp sau nu există o lungă perioadă de timp, dar cauza lor nu este clarificat • Acest freca Rica este, de asemenea, utilizat în codificarea NYM plural motive pentru a identifica aceste condiții cauzate de orice cauză.
Excluse: paralizie cerebrală congenitală sau infantilă (G80.-)
G82.0 Paraplegie lentă
G82.1 Paraplegie spastică
G82.2 Paraplegie, nespecificată. Paralizia ambelor membre inferioare Paraplegia (inferior) NDD
G82.3 Tetraplegia lentă
G82.4 Tetraplegia spastică
G82.5 Tetraplegia, nespecificată. Quadriplegia NDU
Notă • Pentru primar de codificare această coloană ar trebui să fie de IP folosite numai atunci când aceste SOS-raportate fără alte precizări sau a susținut că acestea sunt stabilite pentru o lungă perioadă de timp sau nu există o lungă perioadă de timp, dar cauza lor nu este clarificat • Acest freca Rica este, de asemenea, utilizat în codificarea NYM plural motive pentru a identifica aceste condiții cauzate de orice cauză.
Inclus: paralizie (completă) (incompletă), cu excepția indicațiilor din G80-G82
G83.0 Diplegia membrelor superioare. Diplegia (partea superioară). Paralizia ambelor membre superioare
G83.1 Monoplegia membrelor inferioare. Paralizia membrelor inferioare
G63.2 Monoplegia membrelor superioare. Paralizia membrelor superioare
G63.3 Monoplegia, nespecificată
G83.4 Sindromul coapsei. Vezica urinară asociată cu sindromul de coada-calului
Excluse: vezica spinării NOS (G95.8)
G83.8 Alte sindroame paralitic specificate. Todd's Paralysis (Postepileptic)
G83.9 Sindromul paralitic, nespecificat
Excluse: tulburări ale sistemului nervos autonom induse de alcool (G31.2)
G90.0 Neuropatia autonomică periferică idiopatică. Sincopa asociată cu iritația sinusului carotidic
G90.1 Disautonomia familiei [Riley-Day]
G90.2 Sindromul Horner. Sindromul Bernard (-Gorner)
G90.3 Degenerarea polisistemului. Hipotensiunea arterială ortostatică [Shaya-Drager]
Excluse: hipotensiunea ortostatică NOS (I95.1)
G90.8 Alte tulburări ale sistemului nervos autonom autonom
G90.9 Tulburarea sistemului nervos autonom [autonom], nespecificat
Inclus: hidrocefalie dobândită
Excluse: hidrocefalie:
• congenital (Q03.-)
• cauzate de toxoplasmoza congenitală (P37.1)
G91.0 Hidrocefalia raportată
G91.1 Hidrocefalie obstructivă
G91.2 Presiunea normală a hidrocefaliei
G91.3 Hidrocefalograf post-traumatic, nespecificat
G91.8 Alte tipuri de hidrocefalie
G91.9 Hidrocefalie nespecificată
Dacă este necesar, identificați substanța toxică utilizată
cod suplimentar al cauzelor externe (clasa XX).
G93.0 Chistul cerebral. Chistul arachnoid. Chist parencefalic dobândit
Excluse: chistul periventricular dobândit al nou-născutului (P91.1)
chist cerebral congenital (Q04.6)
G93.1 Leziuni anoxice ale creierului, neclasificate în altă parte.
Excluse: complicat:
• avort, sarcină ectopică sau molară (O00-O07, O08.8)
• sarcina, nașterea sau nașterea (O29.2, O74.3, O89.2)
• îngrijire chirurgicală și medicală (T80-T88)
anoxia neonatală (P21.9)
G93.2 Hipertensiune intracraniană benignă
Excluse: encefalopatie hipertensivă (I67.4)
G93.3 Sindrom de oboseală după boală virală. Benfică encefalomielită mialică
G93.4 Encefalopatia, nespecificată
Excluse: encefalopatie:
• alcoolic (G31.2)
• toxic (G92)
G93.5 Contracția creierului
compresie>
Încălcarea> Brain (trunchiul)
Excluse: comprimarea traumatică a creierului (S06.2)
• Focal (S06.3)
G93.6 Edem cerebral
Excluse: edem cerebral:
• din cauza rănirii la naștere (P11.0)
• traumatic (S06.1)
G93.7 Sindromul Reye
Dacă este necesar să se identifice un factor extern, se folosește un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G93.8 Alte leziuni cerebrale specificate. Radioterapie indusă de encefalopatie
Dacă este necesar să se identifice un factor extern, se folosește un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
G93.9 Daune creierului, nespecificate
G94.0 * Hidrocefalie pentru bolile infecțioase și parazitare clasificate în alte rubrici (A00-B99 +)
G94.1 * Hidrocefalie pentru boli tumorale (C00-D48 +)
G94.2 * Hidrocefalie pentru alte boli clasificate în altă parte
G94.8 * Alte leziuni cerebrale specificate la bolile clasificate în altă parte
Excluse: mielita (G04.-)
G95.0 Syringomyelia și Syringobulbia
G95.1 Mielopatia vasculară. Infarctul maduvei spinarii acute (embolice) (non-embolice). Tromboza arterelor maduvei spinarii. Gepatomieliya. Flebita spinală non-biogenică și tromboflebita. Edemul spinal
Mielopatie necrotică subacută
Excluse: flebita spinării și tromboflebita, cu excepția cazurilor non-pyogenice (G08)
G95.2 Compresia cordului măduvei spinării, nespecificată
G95.8 Alte afecțiuni specificate ale măduvei spinării. Spondil vezical NOS
mielopatia:
• droguri
• grinda
Dacă este necesar să se identifice un factor extern, se folosește un cod suplimentar de cauze externe (clasa XX).
Excluse: vezica neurogenă:
• NDB (N31.9)
• asociat cu sindromul cauda ecvină (G83.4)
disfuncția neuromusculară a vezicii urinare fără a menționa deteriorarea măduvei spinării (N31.-)
G95.9 Boala măduvei spinării, nespecificată. Myelopatia BDU
G96.0 Efluxul lichidului cefalorahidian [lichorhea]
Excluse: în timpul puncției spinoase (G97.0)
G96.1 Leziuni ale mucoasei creierului, care nu sunt clasificate în altă parte
Adheziile meningeale (cerebrale) (spinale)
G96.8 Alte leziuni specificate ale sistemului nervos central
G96.9 Daune la sistemul nervos central, nespecificate
G97.0 Extracția fluidului cefalorahidian în timpul puncției cerebrospinale
G97.1 Alte reacții la puncția spinării
G97.2 Hipertensiunea intracraniană după manevrarea ventriculară
G97.8 Alte afecțiuni ale sistemului nervos după proceduri medicale
G97.9 Tulburarea sistemului nervos după proceduri medicale, nespecificate
Tulburări ale sistemului nervos NOS
G99.0 * Neuropatia vegetativă în afecțiunile endocrine și metabolice
Ameliorarea neuropatiei vegetative amiloide (E85. - +)
Neuropatia autonomă diabetică (E10-E14 + cu un al patrulea semn comun.4)
G99.1 * Alte tulburări ale sistemului nervos autonom [autonom] cu alte boli clasificate în alte
rubrici
G99.2 * Myelopatia pentru bolile clasificate în altă parte
Sindroame de comprimare a arterei spinoase și vertebrale anterioare (M47.0 *)
Myelopatia cu:
• leziuni ale discurilor intervertebrale (M50.0 +, M51.0 +)
• leziuni tumorale (C00-D48 +)
• spondiloza (M47. - +)
G99.8 * Alte tulburări specifice ale sistemului nervos în cazul bolilor clasificate în altă parte
boala cauzată de virusul imunodeficienței umane HIV (B20 - B24)
anomalii congenitale (malformații), deformări și anomalii cromozomiale (Q00 - Q99)
neoplasme (C00 - D48)
complicații ale sarcinii, nașterii și perioadei postpartum (O00 - O99)
anumite condiții care apar în perioada perinatală (P00 - P96)
simptomele, semnele și neregulile identificate în studiile clinice și de laborator, neincluse în altă parte (R00 - R99)
leziuni, otrăviri și alte consecințe ale cauzelor externe (S00 - T98)
afecțiuni endocrine, tulburări de alimentație și tulburări metabolice (E00 - E90).
exclude:
boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90)
malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99)
unele boli infecțioase și parazitare (A00-B99)
neoplasme (C00-D48)
complicații ale sarcinii, nașterii și perioadei postpartum (O00-O99)
anumite condiții care apar în perioada perinatală (P00-P96)
simptomele, semnele și neregulile identificate în studiile clinice și de laborator, neincluse în altă parte (R00-R99)
afecțiuni sistemice ale țesutului conjunctiv (M30-M36)
leziuni, otrăviri și alte consecințe ale cauzelor externe (S00-T98)
convulsii ischemice cerebrale tranzitorii și sindroame conexe (G45.-)
Acest capitol conține următoarele blocuri:
I00-I02 Febră reumatică acută
I05-I09 Bolile reumatice cronice ale inimii
I10-I15 Bolile hipertensive
I20-I25 Bolile ischemice ale inimii
I26-I28 Boala cardiacă pulmonară
I30-I52 Alte forme de boli cardiace
I60-I69 Bolile cerebrovasculare
I70-I79 Bolile arterelor, arteriolelor și capilarelor
I80-I89 noduri și ganglioni limfatici neclasificați în altă parte
I95-I99 Alte sisteme circulatorii
În Rusia, Clasificarea Internațională a Bolilor din revizuirea a 10-a (ICD-10) a fost adoptată ca un singur document de reglementare care să țină cont de incidența bolilor, de cauzele apelurilor publice către instituțiile medicale din toate departamentele și de cauzele de deces.
ICD-10 a fost introdusă în practica asistenței medicale pe întreg teritoriul Federației Ruse în 1999 prin ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 27 mai 1997. №170
Eliberarea unei noi revizuiri (ICD-11) este planificată de OMS în 2009 2017 2018.
Neuropatia (nevrita) a nervului peroneal este o leziune inflamatorie a terminațiilor nervoase ale membrelor inferioare. Se dezvoltă din cauza ciupirii unui nerv, a vânătăilor sau a altor vătămări ale piciorului. Există procese patologice în nervul peroneal și tibial, precum și daune senzoriale. Această boală ascunde atât copil cât și adult. Dacă timpul nu ia măsuri, nevrita poate provoca complicații grave.
Neuropatia nervului peroneal la copii și adulți se dezvoltă datorită:
Conform clasificării internaționale a neuropatiei ICD-10 a nervului peroneal, este atribuit codul G57.8.
În stadiul inițial al bolii, simptomele sunt ușoare, dar progresează cu timpul.
Principalele simptome ale neuropatiei:
În timp, se poate dezvolta atrofie musculară, unilaterală sau bilaterală. Uneori, sensibilitatea membrului inferior este pierdută parțial sau complet.
Este posibilă diagnosticarea leziunilor axonale în zona nervului peroneal datorită următoarelor metode de examinare:
Pentru a clarifica diagnosticul, permiteți examinări cu raze X, tomografie computerizată, număr total de sânge.
Cu cât diagnosticul este mai devreme și tratamentul este început, cu atât sunt mai mari sansele de recuperare completă.
Tratamentul nevrită a nervului peroneal depinde în mare măsură de cauzele dezvoltării sale. În unele cazuri, va fi suficient să aplicați un bandaj strâns pentru gleznă, pentru a exclude traumatizarea membrelor, iar în altele va lua o întreagă gamă de măsuri medicale.
Dacă cauza neuropatiei este o boală sistemică, este necesară tratarea acesteia, iar nevrita va dispărea treptat.
Pentru tratamentul nevrită se utilizează medicamente, gimnastică, masaj, medicină tradițională și fizioterapie: laser, curenți electrici și alte tehnici. Dacă metodele enumerate nu au ajutat, se folosește intervenția chirurgicală.
Pentru nevralgie și nevrită, se prescriu următoarele grupuri de medicamente:
1. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - au un efect terapeutic complex. Trimis la suprimarea durerii, inflamației și umflării. Diclofenac eficace, Nimesulid, Ksefokam.
Acestea ar trebui luate numai după indicațiile medicului.
Diclofenacul este un medicament eficient, aparține grupului de AINS. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii pronunțate. Medicamentul este produs în mai multe forme: tablete, supozitoare, soluție, unguent și picături. Numit la copii de la 15 ani și adulți nu mai mult de 150 mg pe zi de 2-3 ori.
Nimesulidul aparține, de asemenea, medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Diferența constă în faptul că Nimesulide are și un efect antiagregant - previne formarea de cheaguri de sânge.
Medicamentul este luat după mese în 50-100 mg.
2. Antioxidanti. De exemplu, Berlition, Liping. Proprietăți imunostimulante, neurotransmițătoare, hipotoxice și alte proprietăți. Datorită unor astfel de medicamente, este posibil să se consolideze sistemul imunitar, să se îmbunătățească circulația sângelui și activitatea organelor interne.
Berliția este un remediu eficient pentru neuropatie datorită transferului de diabet zaharat sau alcoolismului.
Medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 18 ani, femeile însărcinate și care alăptează, precum și persoanele cu hipersensibilitate.
Lipina îmbunătățește respirația celulară și procesele metabolice.
3. Vitamine din grupa B (B1, B2, B6, B12).
4. Medicamentele care normalizează conducerea impulsurilor nervoase sunt prescrise în mod necesar pentru dezvoltarea nevrită, deoarece acestea ajută la restabilirea sensibilității și funcției musculare. (Neyromidin, Prozerin).
5. Preparate pentru îmbunătățirea fluxului sanguin - ajuta la eliminarea cheagurilor de sânge și îmbunătățirea trofismului țesuturilor la nivelul extremităților inferioare. Acest grup include Caviton, Trental.
Caviton este caracterizat prin proprietăți farmacologice pronunțate. Scopul său este de a restabili circulația sanguină, de a reduce vâscozitatea sângelui, de a îmbunătăți reacțiile metabolice.
Medicamentul este contraindicat persoanelor cu vârsta sub 18 ani, femeilor însărcinate și care alăptează, precum și în prezența bolilor grave ale sistemului cardiovascular. Tabletele încep să fie luate cu 15 mg, crescând treptat doza, dar nu trebuie să depășească 30 mg pe zi.
Terapia fizică are scopul de a reduce umflarea extremităților inferioare, accelerează circulația sângelui și reacțiile de schimb. Ca rezultat, țesutul moale trofic se normalizează și conductivitatea neuromusculară este restabilită.
Pentru tratamentul utilizării:
Durata fizioterapiei este determinată de medicul curant pe baza severității și tipului de patologie. De regulă, metodele de fizioterapie sunt utilizate într-un curs complex.
Un efect bun în tratamentul neuropatiei dă masaj. Contribuie la restaurarea unor situri atrofice.
Mișcările de masaj ajută la accelerarea fluxului sanguin și a proceselor metabolice.
Masajul ar trebui să se facă numai în condițiile unui spital cu un specialist. Auto-masajul picioarelor este contraindicat, astfel încât este posibilă nu numai reducerea eficacității terapiei, dar și afectarea semnificativă a sănătății.
Pentru a păstra mobilitatea membrelor, cu înfrângerea terminațiilor nervoase, pacientului i se prescrie terapia de exerciții. Cu exerciții regulate, este posibil nu numai să se dezvolte mușchii atrofiți, ci și să se accelereze circulația sângelui.
În scopuri terapeutice, gimnastica este selectată de medic în funcție de starea de sănătate a pacientului, severitatea și forma patologiei.
Anumite complexe de ocupații sunt permise să se desfășoare în condiții de casă, dar este necesar să se consulte cu expertul.
La primele sesiuni merită să mergi la medic pentru a stăpâni tehnica exercițiilor.
Mai eficiente pentru restabilirea activității motorii membrelor sunt instruirea pe simulatoare speciale și sesiuni de apă.
Este necesar să alegeți încărcătura luând în considerare starea fizică și starea pacientului. Primele clase ar trebui să fie efectuate cu un minim de tensiune, crescând treptat sarcina și durata instruirii. Toate exercițiile se desfășoară fără probleme și se măsoară, nu vă puteți grăbi și nu faceți mișcări ascuțite.
Este posibilă tratarea nevrită a unui copil și a unui adult cu ajutorul metodelor populare, dar sub supravegherea unui medic.
Există multe rețete universale care ajută la îmbunătățirea conductivității neuromusculare, elimină durerea și umflarea.
Înainte de a utiliza remedii folk, nu neglija consultarea prealabilă cu un medic, astfel încât să nu provoace reacții alergice și să nu agraveze starea existentă.
Termenul medical "neuropatia nervului peroneal" (LMN) este destul de bine cunoscut, dar cunoașterea acestei boli grave se termină de obicei cu fraza menționată mai sus. Un test de prezență a patologiei se poate face pe picioare pe călcâi: dacă le țineți cu ușurință, nu există motive de îngrijorare, altfel ar trebui să aflați mai multe despre NMN. Rețineți că termenii neuropatie, neuropatie, nevrită sunt nume diferite pentru aceeași patologie.
Prin neuropatie se înțelege o boală caracterizată prin leziuni nervoase de natură neinflamatoare. Boala este cauzată de procese degenerative, leziuni sau compresiuni la nivelul extremităților inferioare. În plus față de NMN, există neuropatie a nervului tibial. În funcție de deteriorarea motorului sau a fibrelor senzoriale, ele sunt, de asemenea, împărțite în neuropatie motorie și senzorială.
Neuropatia nervului peroneal conduce la gradul de prevalență în rândul acestor patologii.
Luați în considerare anatomia nervului peroneal - partea principală a plexului sacral, ale cărui fibre fac parte din nervul sciatic, se îndepărtează de acesta la nivelul treimii inferioare a părții femurale a piciorului. Fossa popliteală - locul unde aceste elemente sunt separate în nervul peroneal comun. Capul fibulei se îndoaie în jurul lor pe o traiectorie spirală. Această parte a "căii" nervului trece peste suprafață. În consecință, este protejată numai de piele și, prin urmare, este sub influența factorilor externi negativi care îi afectează.
Apare apoi diviziunea nervului peroneal, ca urmare a apariției ramurilor sale superficiale și profunde. "Sfera responsabilității" include mai întâi inervația structurilor musculare, rotația piciorului și sensibilitatea părții sale din spate.
Nervul peroneal profund servește la extinderea degetelor, datorită căruia suntem capabili să simțim durerea și atingerea. Stoarcerea oricărei ramuri încalcă sensibilitatea piciorului și a degetelor, o persoană nu își poate îndrepta falangii. Sarcina nervului gastrocnemius este de a inerva partea posterioară a treimii inferioare a piciorului, călcâiul și marginea exterioară a piciorului.
Termenul "ICD-10" este o abreviere a Clasificării Internaționale a Bolilor, care a fost supusă revizuirii următoare, a zecea, în 2010. Documentul conține coduri care sunt folosite pentru a denumi toate bolile cunoscute de știința medicală modernă. Neuropatia în acesta este reprezentată de afectarea diferitelor nervuri de natură non-inflamatorie. În ICD-10, NMN este clasificat ca Clasa 6 - boli ale sistemului nervos, în mod specific, mononeuropatie, codul său fiind G57.8.
Apariția și dezvoltarea bolii se datorează multor motive:
Neuropatia se poate dezvolta dacă o persoană poartă pantofi incomod și adesea este așezată cu un picior pe cealaltă.
Leziunile nervului peroneal sunt primare și secundare.
Pentru imaginea clinică a bolii se caracterizează prin diferite grade de pierdere a sensibilității membrului afectat. Semnele și simptomele neuropatiei se manifestă:
Un simptom caracteristic al HMN este o schimbare în mers, datorită picioarelor "suspendate", incapacității de a sta pe ea, o îndoire puternică a genunchilor în timpul mersului.
Detectarea oricărei boli, inclusiv a neuropatiei nervului peroneal, este prerogativa neuropatologului sau traumatologului, dacă dezvoltarea bolii este declanșată de o fractură. Examenul examinează piciorul deteriorat al pacientului, apoi verifică sensibilitatea și performanța acestuia pentru a identifica zona în care este afectat nervul.
Diagnosticul este confirmat și actualizat printr-o serie de examinări:
Tratamentul neuropatiei nervului peroneal se realizează prin metode conservatoare și chirurgicale.
Utilizarea unui complex de metode demonstrează o mare eficacitate: aceasta este o condiție prealabilă pentru obținerea unui efect pronunțat. Vorbim despre medicamente, fizioterapie și metode chirurgicale de tratament. Este important să urmați recomandările medicilor.
Terapia medicamentoasă implică pacientul:
Este interzisă utilizarea constantă a pastilelor de durere, care, cu o utilizare prelungită, vor agrava situația!
Fizioterapie, care demonstrează performanțe ridicate în tratamentul neuropatiei:
Masajul neuropatiei nervului peroneal este o prerogativă a specialistului și, prin urmare, este interzis să faceți acest lucru singur!
Dacă metodele conservatoare nu dau rezultatele așteptate, recurg la intervenții chirurgicale. Chirurgia este prescrisă pentru ruptura traumatică a fibrelor nervoase. Posibil:
După o intervenție chirurgicală, o persoană are nevoie de o recuperare lungă. În această perioadă, activitatea sa fizică este limitată, inclusiv exerciții de exerciții fizice.
O inspecție zilnică a membrului operat este efectuată pentru a identifica rănile și fisurile, la detectarea cărora piciorul este prevăzut cu odihnă - pacientul se mișcă cu cârje speciale. Dacă sunt prezente plăgi, aceștia sunt tratați cu agenți antiseptici.
Asistența necesară în tratamentul neuropatiei nervului peroneal este asigurată de medicina tradițională, care are un număr semnificativ de prescripții.
Retetele medicinii tradiționale sunt una din componentele complexului de măsuri și, prin urmare, nu trebuie neglijat tratamentul tradițional al HMN.
HMN este o boală gravă care necesită tratament în timp util și adecvat, altfel o persoană va avea un viitor sumbru. O posibilă evoluție a evenimentelor este handicapul cu handicap parțial, de multe ori o complicație a HMN este pareza, manifestată printr-o scădere a rezistenței membrelor. Cu toate acestea, dacă o persoană trece prin toate etapele tratamentului, atunci situația se îmbunătățește semnificativ.
Neuropatia nervului mic al tibiei are loc din mai multe motive, deci este mai bine să o preveniți.
Atitudinea atentă și grijulală față de sănătatea ta este o garanție că neuropatia nervului peroneal te va ocoli.