Kenalog, injecții

Prețurile în farmaciile online:

Kenalog este un medicament cu spectru larg de glucocorticosteroid. Disponibil sub formă de tablete și suspensii injectabile în fiole (Kenalog 40).

Acțiune farmacologică Kenalog

În conformitate cu instrucțiunile pentru Kenalog, acetat de triamcinolonă este componenta activă a preparării tuturor formelor de eliberare.

Medicamentul Kenalog are proprietăți pronunțate anti-alergice, antiinflamatoare și imunosupresoare. Ingredientul activ al medicamentului reduce producția de corticotropină în glanda pituitară.

Când utilizați Kenalog, nu există nici o schimbare în echilibrul apă-sare și nu există retenție de lichid și sodiu în organism.

Instrucțiunile către Kenalog au evidențiat faptul că medicamentul are un efect diabetogen ușor.

Medicamente anti-inflamatorii proprietate Kenalog datorită scăderii nivelului de enzimă proteolitică în zonele de inflamație și cantitatea procesului dulling prostaglandine și cyclooxygenases eliberare.

La aplicarea tabletei si suspensie Kenalog fiole conținut redus de limfocite B și T, precum și alți agenți de imunodeprimat formarea de anticorpi. Medicamentul reduce semnificativ secreția și eliberarea mediatorilor alergici.

Datorită faptului că medicamentul este disponibil în mai multe forme, este posibilă alegerea formei ideale de tratament pentru fiecare pacient.

La administrarea intramusculară a suspensiei Kenalog, se remarcă restaurarea completă a activității glandelor suprarenale după 20-40 de zile de utilizare obișnuită.

Când se administrează pe cale orală, medicamentul Kenalog intră rapid în circulația sistemică.

Concentrația maximă a medicamentului atinge 10-12 ore după aplicare. Kenalog este metabolizat în ficat pentru a forma mai mulți metaboliți. Se elimină din organism prin rinichi sub formă nemodificată și sub formă de metaboliți.

Indicații pentru utilizarea Kenalog

Tabletele și suspensia în fiole Kenalog este prescris pentru bolile care necesită utilizarea medicamentelor glucocorticoizilor. Medicamentul este recomandat pentru tratamentul sistemic al următoarelor boli:

• Bolile cronice ale tractului respirator, însoțite de obstrucție (cu ineficiența terapiei locale), inclusiv astm bronșic și bronșită cronică;
• Febra fetei;
• boli de piele incluzând dermatita atopică, rinita, urticarie, conjunctivită, psoriazis, dermatita atopică, dermatita eczematoase si atopice;
• Rac al prostatei și al sângelui;
• - Disfuncție suprarenale.

Injecția intra-articulară a Kenalog 40 este prescrisă pentru afecțiunile articulațiilor:

• Dropsy și blocada articulațiilor, care rezultă din încălcarea sacului articular;
• Artrita, artroza, inclusiv artrita exudativă.

Dozare și administrare

Durata tratamentului și dozajul sunt prescrise și ajustate de către medicul curant.

Tabletele Kenalog de droguri sunt destinate administrării orale, de preferat dimineața. O doză de mai puțin de 16 mg este administrată o dată pe zi, dar dacă doza zilnică depășește 16 mg, este împărțită în mai multe doze.

În conformitate cu instrucțiunile pentru Kenalog, doza inițială variază de la 4 la 32 mg și depinde de tipul și severitatea bolii. În cazul leucemiei cronice, doza zilnică poate fi crescută la 75 mg.

Când apare efectul terapeutic dorit, doza de Kenalog este redusă gradual - cu 1-2 mg la fiecare trei zile.

Copiii Kenalog este numit la o rată de 0,1-0,5 mg pentru 1 kg de greutate a copilului. Doza maximă nu trebuie să depășească 14 mg.

Suspensia în fiole Kenalog 40 este utilizat pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie injectat adânc în fesă la o doză de 1 fiolă (40 mg), în cazuri individuale, de o doza medic Kenalog® 40 poate fi crescută. Copiii sub 12 ani de medicament administrat într-o doză de 0,03 - 0,2 mg per 1 kg greutate corporală.

Pentru prevenirea bolilor alergice, copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții li se recomandă să ia 40 mg de medicament o dată pe an. Injecția se efectuează înainte de debutul sezonului de polen.

Pentru administrarea intraarticulară, se recomandă administrarea a 10-40 mg de medicament pe administrare.

La utilizarea Kenalog este necesar să se monitorizeze respectarea condițiilor de asepsie.

Efectele secundare ale Kenalog

Potrivit recenziilor, Kenalog poate provoca o serie de reacții adverse din partea organismelor:

• Tractul gastrointestinal: greață, tulburări digestive, vărsături, flatulență, ulcerații ale stomacului și duodenului, afecțiuni ale pancreasului, tulburări ale poftei de mâncare;
• Sistemul cardiovascular: tulburări ale ritmului cardiac, hipertensiune arterială, creșterea cheagurilor de sânge și coagularea pielii;
• Sistemul nervos central și periferic: tulburări de somn, stări depresive, amețeli și dureri de cap, tulburări nervoase, psihoză maniaco-depresivă, iritabilitate, paranoia, convulsii, creșterea presiunii intracraniene, tremor al extremităților;
• Sistemul endocrin: o creștere a greutății corporale, o scădere a toleranței la glucoză, o dezvoltare sexuală întârziată la copii, sindromul Itsenko-Cushing, o scădere a secreției hormonilor endogeni de către glandele suprarenale;
• Tulburări musculo-scheletice: tulburări de creștere la copii, necroză osoasă, atrofie musculară.

În recenziile lui Kenalog, se indică faptul că din partea integrelor se poate face apariția vergeturilor, acneei, pecetelor.

În ceea ce privește simțurile, modificări ale corneei, creșterea presiunii intraoculare, pot apărea cataractă.

Contraindicații Kenalog

Kenalog nu este prescris pacienților cu hipersensibilitate la componentele medicamentului, ulcere ale stomacului și duodenului, boli ale oaselor, glaucom, diabet zaharat, tendință crescută la sângerare și tromboză, sindromul Itsenko-Cushing.

Kenalog nu este recomandat femeilor în timpul sarcinii și alăptării, precum și pentru copiii sub 6 ani și persoanelor după leziuni grave și intervenții chirurgicale.

Cu prudență ar trebui să ia medicamentul pentru persoanele în vârstă.

Supradozaj Kenalog

În conformitate cu evaluările Kenalog, greața, tulburările de somn, vărsăturile, durerile de cap și amețelile sunt posibile cu un supradozaj al medicamentului.

În cazul supradozei cronice, Kenalog cauzează slăbiciune musculară, retenție de lichide în organism, dezvoltarea sindromului Itsenko-Cushing, hipertensiune arterială.

Informații suplimentare

Instrucțiunile către Kenalog indică faptul că medicamentul trebuie depozitat într-un loc răcoros, întunecat și în afara copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului sub formă de tablete - 60 de luni, suspensii - 36 de luni.

Din farmacii, Kenalog este eliberat pe bază de prescripție medicală de către medicul curant.

Kenalog® (Kenalog®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

1 ml de suspensie injectabilă conține triamcinolon acetonid 40 mg și alcool benzilic 9,9 mg în soluție izotonă de clorură de sodiu; în fiole de 1 ml, într-o cutie de 5 buc.

Acțiune farmacologică

Induce formarea lipocortinelor, inhibă eliberarea mediatorilor inflamatori prin eozinofile, reduce numărul de celule mastocite care produc acid hialuronic. Reduce permeabilitatea capilară, stabilizează permeabilitatea celulară, incl. membranele și membranele lizozomale. Incetineste eliberarea citokinelor (interleukina 1, 2, gamma interferon) din limfocite si macrofage. Crește gluconeogeneza, reduce utilizarea țesutului de glucoză și activează procesele catabolice.

Indicatii medicament Kenalog ®

Febra febrei, astmul bronșic, bronșita spastică cronică, pemfigoidul, psoriazisul, dermatita (etiologia herpetică, atopică, exfoliativă, non-microbiană, eczematoasă). Intra-articulare: bolile inflamatorii cronice ale articulațiilor, artrita exudativă, guta, guta falsă, artroza, căderea articulațiilor, blocarea articulației umărului, inflamația cronică a stratului interior al capsulei comune; injecții sub zona afectată: plăci izolate psoriazice, leziuni plate nodulare, căderea părului sub formă de cerc, lupus eritematos cronic, cheloide.

Contraindicații

Pentru utilizare sistemică - hipersensibilitate, ulcere gastrice și duodenale, atrofie osoasă, boli mentale (inclusiv antecedente), boli virale (vezicule herpetice, zona zoster), varicelă, infecții fungice și fungice, poliomielita copilarie forma bulbar-encefalitică), glaucom, vârstă - de la 12 la 16 ani (injecție intramusculară). Pentru utilizare locală - varicela, condiții după imunizare, leziuni cutanate de natură tuberculoasă sau sifilitică, boli fungice, leziuni cutanate de natură bacteriană, inflamarea pielii în jurul gurii.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Efecte secundare

Atunci când administrarea s / c - atrofia țesutului reversibil; cu injecții intraarticulare - necroză osoasă, senzație de căldură. Cu utilizare locală - subțierea pielii, acnee, blistere, creșterea părului crescută, modificări ale pigmentării. Cu aspect sistemic - lună, sindromul Cushing, atrofie adrenală, slăbiciune musculară, atrofie osoasă și musculară, diabet zaharat, tulburare de menstruație, impotență, creștere a părului, sângerare din piele și mucoase, acnee, secreție de potasiu, vasculită, acțiune, imunosupresie, dureri de cap, transpirație crescută, glaucom, tromboză.

Dozare și administrare

V / m, adulții pentru tratamentul sistemic - 1 ml (40 mg) încet, adânc, într-un an, până la 80 mg (administrare repetată după 4 săptămâni). Pentru utilizare intraoculară (bursită) pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - de la 10 la 40 mg. Intervalul dintre injecții este de cel puțin 2 săptămâni. Când injecția este sub zona leziunilor cutanate, 1 ml este diluat cu un anestezic local și 1 mg de medicament este administrat pe 1 cm2 (nu mai mult de 30 mg pe zi la adulți și 10 mg la copii). Injectare repetată - după 2 săptămâni.

Măsuri de siguranță

Trebuie acordată atenție cazurilor de ulcere gastrice și duodenale (în istorie), diverticulită, anastomoză intestinală proaspătă, tendință la tromboză, embolie, carcinoame cu tendință la metastază, glomerulonefrită acută, nefrită cronică. În prezența infecției nu trebuie să se administreze intra-articular și nu se aplică.

Condiții de depozitare a medicamentului Kenalog®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Kenalog®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Canine: instrucțiuni de utilizare

Descrierea medicamentului "Kenalog"

Medicament farmacologic "Kenalog" este un corticosteroid, disponibil sub diferite forme. Acesta este un medicament puternic care poate fi achiziționat numai cu o rețetă prescrisă de un specialist.

În timpul tratamentului, trebuie să urmați instrucțiunile atașate la medicament, precum și toate prescripțiile medicului, deoarece Kenalog poate provoca o serie de efecte secundare grave.

structură

Principalul ingredient activ este triamcinolona, ​​conținută într-un volum de 4 mg în fiecare tabletă.

Soluția pentru preparate injectabile conține următoarele componente:

1. Acetonid triamcinolona.
2. Alcool benzilic.
3. Clorura de sodiu.

Forme de eliberare

Până în prezent, medicamentul "Kenalog" este disponibil în două forme principale:

1. Soluție pentru prăjituri, vândut în fiole.
2. Tablete destinate administrării orale.

Efect farmacologic

Medicamentul "Kenalog" este capabil să amelioreze inflamația, să elimine pruritul și să aibă un efect imunosupresiv, ceea ce face posibilă eliminarea celor mai acute reacții alergice.

Rezultate similare sunt obținute prin următoarele procese:

1. Reducerea cantității de hormoni adrenocorticotropici produși.
2. Nu are efect asupra echilibrului apă-sare, care distinge pozitiv medicamentele de majoritatea altor corticosteroizi.
3. Reducerea concentrației enzimelor proteolitice în leziuni, care vă permite să reduceți inflamația.
4. Reducerea apariției anticorpilor care provoacă reacții protectoare sub formă de inflamație.
5. Reducerea activității unor mediatori responsabili de apariția unei reacții alergice.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul "Kenalog" este numit în prezența următoarelor indicații pentru utilizarea sa:

1. Polinoză sezonieră, în care există o reacție alergică acută la polenul plantei.
2. Astm bronșic la diferite stadii ale bolii.
3. Eczemă, herpes și alte tipuri de leziuni dermatologice.
4. Gută adevărată și falsă.
5. Diferite tipuri de artrită și artrită.
6. Leziunile articulațiilor și membranelor mucoase ale buzelor articulare într-o formă cronică.
7. Blocarea articulației umărului.
8. Formarea nodulilor și plachetelor de piele de tip izolat în psoriazis.
9. Lupus eritematos în formă cronică.
10. Educația cicatricilor keloide.
11. Unele forme de cadere a părului.

Instrucțiuni de utilizare

Utilizarea "Kenalog" trebuie să fie în strictă conformitate cu următoarele instrucțiuni:

1. Administrarea intramusculară se efectuează de obicei în fese. Introducerea medicamentului este lentă și adâncă, doza poate fi de la 40 mg până la 80 mg.
   Înainte de reutilizare ar trebui să dureze nu mai puțin de 28 de zile, în caz contrar există riscul de supradozaj și de dezvoltare a reacțiilor adverse.
2. Aplicarea intra-focală este permisă de la vârsta de 12 ani, doza depinde de diagnostic și de starea pacientului, variază de la 10 mg la 40 mg.
   Trebuie să existe o pauză de cel puțin 2 săptămâni între injectările administrate pentru a preveni supradozajul.
3. Dacă se fac injecții pentru a trata leziunile dermatologice, injecțiile se efectuează direct în focare și medicamentul trebuie diluat anterior cu un anestezic local.
   O soluție într-un volum de 1 mg are un efect asupra leziunilor de 1 cm2.
   În copilărie, doza maximă este de 10 mg, la pacienții adulți crește până la 30 mg.
   Între injecții, trebuie să păstrați o pauză de cel puțin 2 săptămâni.
4. Tabletele sunt administrate dimineața, doza este de 16 mg. Dacă medicul prescriu o doză mai mare decât această cifră, atunci este împărțită în mai multe doze.
5. Doza din faza inițială a cursului poate varia de la 4 mg la 32 mg, dar la pacienții cu leucemie cronică crește până la 75 mg.
   În cazul reacțiilor adverse, doza de medicament este redusă la fiecare 2-3 zile cu 1-2 mg. În tratamentul copiilor sub vârsta de 6 ani, este prescrisă o doză zilnică de 0,1 mg până la 0,5 mg, rata maximă nu trebuie să depășească 16 mg.
6. Având o tendință la boli sezoniere, medicamentul este prescris în scopuri profilactice. Doza pentru adulți și copii peste 12 ani este de 40 mg, frecvența utilizării medicamentului - o dată pe an.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul "Kenalog", precum și orice glucocorticosteroizi, nu trebuie utilizați în timpul alăptării, deoarece principalele substanțe active pătrund în laptele matern și pot afecta starea copilului.

Următoarele reguli se aplică în timpul sarcinii:

1. Utilizarea medicamentului este strict interzisă în primele 5 luni de sarcină, deoarece există un risc crescut de dezvoltare anormală a fătului, după cum reiese din studii.
2. Utilizarea medicamentului după 5 luni de sarcină provoacă riscul de atrofie a glandelor suprarenale a fătului sau o creștere insuficientă în interiorul uterului. "Kenalog" este numit numai în cazuri rare în care este imposibil să se refuze utilizarea acestuia și efectul pozitiv al acestor măsuri depășește riscul probabil.

Interacțiune medicamentoasă

Odată cu trecerea terapiei complexe de medicamente, este necesar să se aplice Kenalog cu precauție sporită, având în vedere următoarele interacțiuni medicamentoase:

1. Slăbirea efectului de a lua medicamente antidiabetice cu utilizarea lor combinată.
2. Consolidarea efectului de a lua glicozide cardiace.
3. Îmbunătățirea excreției de potasiu din organism cu saluretikov recepție paralelă.
4. Risc crescut de deschidere a sângerărilor interne cu utilizarea concomitentă a medicamentelor anti-reumatice și a medicamentelor antiinflamatoare de tip nonsteroid.
5. Slăbirea efectului "Kenalog" în timp ce luați "Rifampicin" sau analogii acestuia.

analogi

Dacă nu este posibil să utilizați Kenalog, în funcție de diagnostic, se poate prescrie unul dintre următoarele analogi de acest medicament:

Efecte secundare

În unele cazuri, în timpul tratamentului cu Kenalog pot apărea următoarele reacții adverse:

1. Tulburări ale ritmului cardiac.
2. Înroșirea pielii și a veziculelor.
3. Apariția problemelor cu circulația sângelui după injecția intramusculară, deoarece soluția conține alcool benzilic.
4. Necroza țesutului tare cu injecție intraarticulară.
5. Atrofia reversibilă a țesuturilor moi, întunecarea sau subțierea pielii cu injecție intramusculară repetată.
6. Modificări ale pigmentării sau apariția proceselor inflamatorii care afectează pielea din jurul gurii.
7. Inflamația foliculilor de păr.
8. Apariția acneei steroidice.
9. Extinderea vaselor mici.
10. Creșterea crescută a părului.
11. Deteriorarea tonusului muscular.
12. Înrăutățirea stării de diabet zaharat, ca susceptibilitate la modificări ale glicemiei.
13. Impotenta la bărbați și tulburările menstruale la femei sunt cauzate de modificări hormonale în organism.
14. Procesele inflamatorii care afectează vasele.
15. - Disfuncție suprarenale.
16. Leziunile ulcerative ale stomacului și ale tractului gastro-intestinal.
17. Deteriorarea sistemului imunitar, care poate duce la infectarea organismului.
18. Diverse tulburări mintale.
19. Încetinirea proceselor de regenerare.
20. Dureri de cap.
21. Amețeli.
22. Creșterea activității glandelor sudoripare.
23. Apariția glaucomului sau a cataractei.
24. Pancreatita.
25. Formarea cheagurilor de sânge.
26. Creșterea tensiunii arteriale.
27. Presiunea intracraniană crescută.
28. Creșterea excreției de potasiu din organism.
29. Dezechilibrul de apă.
30. Creșterea în greutate
31. Întreruperea creșterii atunci când este utilizată la copii.

supradoză

O singură supradoză poate fi observată cu un singur exces de doze permise de medicament, simptomele sale sunt după cum urmează:

1. Anxietate, senzație de euforie.
2. Apariția de sentimente de greață, care curge în vărsături.
3. Dureri de cap.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului cu depășirea dozelor admise, apare o supradoză cronică, caracterizată prin următoarele simptome:

1. Slăbiciune musculară.
2. Dezechilibrul de apă, excreția întârziată a lichidelor din organism.
3. Încălcarea glandelor suprarenale.

În același timp, este necesar să se continue cursul, deoarece Kenalog nu trebuie oprit brusc, ar trebui să apară o scădere treptată a dozei, altfel condiția se poate agrava și mai mult.

Contraindicații

Nu utilizați medicamentul "Kenalog" în prezența următoarelor contraindicații:

1. Leziuni ulcerative ale stomacului și intestinelor.
2. Leziuni fungice și bacteriene ale pielii.
3. Leziunile cutanate cauzate de tuberculoză sau sifilis.
4. Procesele inflamatorii care afectează pielea din jurul gurii.
5. Varicela.
6. Atrofia oaselor în formă severă.
7. Orice tulburări psihice, inclusiv cele suferite în trecut.
8. Bolile virale netratate.
9. Ciuperca care afectează organele interne.
10. Unele forme de polio în copilărie.
11. Vaccinarea, trecută în trecutul recent.
12. Glaucom.
13. Diabetul zaharat și tendința de formare a cheagurilor de sânge sunt contraindicații relative, adecvarea și siguranța utilizării medicamentului este determinată de medicul curant.

Kenalog

Descrierea datei de 5 august 2015

• Nume latin: Kenalog
• Codul ATC: H02AB08
• Ingredient activ: triamcinolona
• Producător: KRKA (Slovenia), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italia)

structură

1 comprimat conține 4 mg de ingredient activ triamcinolonă, precum și componente suplimentare: povidonă, amidon, talc, lactoză monohidrat, stearat de magneziu.

1 ml de suspensie injectabilă Kenalog 40 conține 40 mg de ingredient activ triamcinolon acetonidă, precum și componente suplimentare: alcool benzilic, carboximetilceluloză de sodiu, polisorbat, clorură de sodiu, apă injectabilă.

Formularul de eliberare

Disponibil în suspensie injectabilă, precum și sub formă de tablete.

Acțiune farmacologică

Glucocorticosteroidul. Acționează împotriva mâncării, alergiilor, inflamațiilor.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ingredientul activ este triamcinolona. Principiul acțiunii se bazează pe inhibarea eliberării de interleukină-1,2, interferon-gamma din macrofage și limfocite. Medicamentul are efecte antitoxice anti-alergice, antiinflamatoare, anti-șoc, desensibilizante, imunosupresoare. Medicamentul nu reduce nivelul de beta-endorfină circulant, în timp ce suprima eliberarea beta-lipotropinei și ACTH de către glanda pituitară.

Glucocorticosteroidul inhibă secreția de FSH, TSH, crește numărul de celule roșii din sânge prin stimularea producției de eritropoietină, reduce numărul de eozinofile și limfocite. Datorită globulei, Kenalog reduce cantitatea de proteine ​​din plasmă din sânge, îmbunătățește procesul de catabolism proteic în țesutul muscular. Sub acțiunea medicamentului, are loc redistribuirea grăsimii și acumularea acesteia în abdomen, centură, față, brâu de umăr. Medicamentul crește sinteza trigliceridelor și acizilor grași mai mari, determină hipercolesterolemia. Medicamentul îmbunătățește absorbția carbohidraților din tractul digestiv, reține ionii de apă și ioni de sodiu în organism, îmbunătățește excreția ionilor de potasiu, promovează "scurgerea" calciului din țesutul osos.

Efectul antiinflamator se realizează prin inhibarea eliberării mediatorilor inflamatori cu eozinofile, reducând numărul de celule mastocite care produc acid hialuronic. Efectul antiallergic este obținut prin suprimarea secreției și sintezei mediatorilor alergici. Datorită creșterii tensiunii arteriale, se obține un efect anti-șoc. Inhibarea eliberării citokinelor (interferon gamma, interleukină-1,2) din macrofage și limfocite asigură un efect imunosupresiv. Sub acțiunea medicamentului, se reduce posibilitatea formării cicatricilor, reacțiile țesutului conjunctiv sunt inhibate în timpul proceselor inflamatorii.

Indicații pentru utilizarea Kenalog

Medicamentul este prescris pentru șoc (cardiogenic, chirurgical, ars, toxic, traumatic) în caz de eșec al terapiei.

Medicamentul este eficient în reacții alergice, reacții anafilactice, șoc anafilactic, șoc transfuzie de sânge, astmatic, astm, artrita reumatoida, boli ale țesutului conjunctiv sistemice, cu thyrotoxic crize, insuficiență suprarenală acută, în coma hepatică, hepatită acută, în lichide otrăvire cauterizarea pentru a preveni formarea contracțiilor cicatricilor, reducerea severității reacțiilor inflamatorii.

Care sunt indicațiile pentru utilizarea Kenalog?

Medicamentul intraarticular este administrat cu sinovită, bursită, tendinită, artrită traumatică.

Intrările intradermale se efectuează cu alopecie totală, alopecie de alopecie, cicatrici cheloide, lichen planus, grinoleme în formă de inel, psoriazis, neurodermită limitată.

Contraindicații

Injecțiile intraarticulare nu sunt permise pentru sângerare patologică, osteoporoză periarticulară marcată, pentru infecții periartrice, după artroplastie, pentru deformare severă și distrugerea osoasă a articulației, pentru instabilitatea articulației după artrită. În cazul bolilor de etiologie bacteriană, fungică și virală, cu varicela, herpes zoster, tuberculoză activă și latentă, strongiloidoză, amebiasis Kenalog 40 se administrează cu prudență.

Efecte secundare

Sistemul endocrin: sindromul Itsenko-Cushing, supresia suprarenală, manifestarea diabetului latent, dezvoltarea diabetului "steroid", dezvoltarea pubertală întârziată la copii.

Tractul digestiv: esofagită erozivă, ulcerul "steroidian" în sistemul gastrointestinal, dezvoltarea de pancreatită, vărsături, greață, creșterea enzimelor hepatice.

Sistemul cardiovascular: tromboză, hipercoagulare, creșterea tensiunii arteriale, creșterea severității insuficienței cardiace, bradicardie, aritmie.

Organe senzitive: cataractă spate subcapsulară, pierderea bruscă a vederii, tendința de a dezvolta infecții virale, fungice, bacteriene, exophthalmos, modificări trofice ale corneei.

Metabolism: echilibru negativ al azotului, hipocalcemie, excreție crescută a ionilor de calciu, transpirație crescută. Sistemul musculoscheletic: reducerea, atrofia țesutului muscular, miopatia "steroidului", ruptura tendonului, osteoporoza, încetinirea proceselor de osificare și creștere la copii.

Pielii, membranelor mucoase: tendința de a dezvolta candidoză, piodermă, striae, acnee steroidă, hipopigmentare, subțierea pielii, echimoze, petecee, întârzierea vindecării rănilor. Poate că dezvoltarea reacțiilor alergice sub formă de șoc anafilactic, mâncărime, erupție cutanată.

Medicamentul Kenalog, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiuni pentru comprimatele Kenalog

Alocați adulților 1-4 comprimate de medicament pe zi de 3 ori. Când starea se îmbunătățește, doza este redusă încet la 1 mg pe zi, iar medicamentul este anulat complet.

Instrucțiuni de utilizare Kenalog 40

Kenalog 40 este administrat intramuscular, adânc.

Dozaj pentru adulți: 40-80 mg, administrarea repetată este posibilă după 4 săptămâni, dacă este necesar. În unele cazuri, cantitatea de medicament este crescută la 100 mg. După o singură injecție a medicamentului după 1-2 zile, există o scădere a activității cortexului suprarenale. Recuperarea este înregistrată după 30-40 de zile.

Poate că injecția intra-articulară de 10 mg din medicament.

supradoză

În caz de supradozaj, se observă sindromul Itsenko-Cushing, glicozuria, hiperglicemia. Sindroamele de tratament cu anularea graduală a medicamentului.

interacțiune

Kenalog este incompatibil cu alte medicamente din cauza riscului de formare a compușilor insolubili.

Medicamentul accelerează procesul de îndepărtare a acidului acetilsalicilic, crește toxicitatea glicozidelor cardiace, îmbunătățește metabolismul mexicelinei, isoniazidului.

Medicamentul crește severitatea efectelor hepatotoxice ale paracetamolului, crește nivelul acidului folic.

Dozele mari reduc eficacitatea somatropinei.

În contextul consumului de antiacide, se observă o scădere a absorbției medicamentului.

Kenalog reduce concentrația plasmatică plasmatică a praziquantelului. Ketoconazolul reduce clearance-ul, iar ciclosporina inhibă metabolismul.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Într-un loc întunecat inaccesibil copiilor la o temperatură de 15-30 grade Celsius.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Infuzia intravenoasă este inacceptabilă.

Se recomandă evitarea supraîncărcării excesive a sacului articular atunci când se introduce Kenalog 40 intraarticular.

Analogii Kenalog

Recenzii Kenalog

Opinii despre Kenalog 40 pozitiv. Injecțiile ușoară și eficient ușurează inflamația și durerea articulațiilor, ajutând la situații dificile.

Recenzile medicilor despre pilule sunt, de asemenea, bune, pot fi utilizate atât împreună cu injecțiile, cât și separat.

Cu toate acestea, trebuie reținut faptul că acest medicament este hormonal și trebuie utilizat numai sub supravegherea unui medic.

Prețul pe Kenalog, unde să cumpărați

Puteți cumpăra Kenalog în 4 mg comprimate pentru 300-350 ruble pe ambalaj de 50 de bucăți.

Prețul produsului Kenalog 40 este de 520-700 ruble pentru 5 fiole.