Instrucțiuni de injectare cu Ibuprofen

Talipes

Descrierea datei de 30 iulie 2015

Nume latin: Ibuprofen
Codul ATX: M01AE01
Ingredient activ: Ibuprofen (Ibuprofen)
Producător: Borisov ZMP, PJSC vitamine, firma farmaceutică Darnitsa (Ucraina), Hemofarm (Serbia), RUP Belmedpreparaty (Republica Belarus)

structură

Compoziția de Ibuprofen sub formă de supozitoare include 60 mg de substanță activă, grăsime solidă.

Compoziția comprimatelor: ibuprofen (200 sau 500 mg), amidon din cartofi, stearat de magneziu, aerosil, vanilină, ceară de albine, gelatină comestibilă, azorubină colorant. hidroxicarbonat de magneziu, făină de grâu, povidonă cu greutate moleculară mică, zaharoză, dioxid de titan.

În unguent și gel, substanța activă este conținută într-o concentrație de 50 mg / g, în suspensie - într-o concentrație de 20 mg / ml.

Componente auxiliare ale gelului: ibuprofen (50 mg / g), etanol, propilen glicol, dimeoxid, carbomer 940, trietanolamină, ulei de neroli și levănțică, parahidroxibenzoat de metil, apă purificată.

Componente auxiliare ale unguentului: dimetil sulfoxid, macrogol 400 și 1500.

Formularul de eliberare

Ibuprofen unguent 5% (25 g);
Tablete Ibuprofen p / aproximativ 200 și 400 mg;
ibuprofen gel 5% (20 și 50 g);
supozitorul de ibuprofen 60 mg;
ibuprofen pentru copii sub formă de suspensie orală (20 mg / ml 100 ml).

Cod ATH pentru suspensie, supozitoare rectale, tablete - M01AE01, pentru terapie externă (unguent și gel) - M02AA13.

Acțiune farmacologică

Antiinflamator, antipiretic, analgezic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Efectele medicamentului se datorează suprimării biosintezei Pg prin inhibarea enzimei COX.

Suprimă agregarea plachetară. Nu afectează proteinele care sunt implicate în coagularea sângelui. Crește timpul de sângerare oarecum.

Atunci când se aplică extern, pacientul are o scădere a durerii articulațiilor în repaus și în mișcare; reducerea rigidității dimineții, umflarea și umflarea articulațiilor, creșterea flexibilității și a gamei de mișcări ale articulațiilor.

Când se administrează pe cale orală (80%) absorbită în tractul digestiv. Administrarea simultană cu alimente încetinește absorbția, dar nu afectează volumul acesteia. TSmah - 2-4 ore

Efectul hipotermic se dezvoltă după o oră după administrare. T1 / 2 - de la 2 la 4 h. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 90-99%.

În cavitatea articulațiilor penetrează încet, rămâne în țesutul sinovial, care se acumulează în concentrație mai mare decât în plasmă.

Este nevoie de câteva zile până la 2 săptămâni de utilizare sistematică a medicamentului pentru a obține un efect antiinflamator.

Activitatea biologică este asociată cu enantiomerul S.

După absorbție, forma R inactivă farmacologic (aproximativ 60%) se transformă lent în forma S. Metabolismul este eliminat în principal de rinichi și, în parte, de bilă. În forma sa pură, nu este afișat mai mult de 1% ibuprofen.

Substanța nu este definită în laptele matern. Înlăturarea completă se efectuează în decurs de 24 de ore

Indicații pentru utilizare

Ibuprofen - ce este?

Ibuprofenul este un analgezic non-narcotic care aparține grupului AINS. Are o activitate pronunțată anti-inflamatorie.

Aceste proprietăți permit utilizarea medicamentului în căldură și durere (intensitate mică și medie), polimialgie reumatică, boli inflamatorii și degenerative ale AOD.

Ibuprofenul este inclus în lista de elemente esențiale ale OMS.

Ce fac tabletele de ibuprofen?

Tabletele sunt prescrise pentru:

boli inflamatorii ale coloanei vertebrale și ale articulațiilor (spondilita anchilozantă, artrita reumatoidă, artrita reumatoidă, osteoartroza etc.);
dureri moderate de diferite etiologii (medicația ajută la durere în timpul menstruației, cu durere de dinți, dureri de cap, atac de migrenă, mialgie, nevralgie, durere post-traumatică și postoperatorie etc.);
febră pe fundalul bolilor infecțioase sau "reci".

Ibuprofen: Pentru ce sunt aceste pastile?

Trebuie reamintit faptul că pilulele (precum și alte forme de dozare) sunt destinate terapiei simptomatice, reducând intensitatea durerii și ameliorând inflamația, medicamentul nu are niciun efect asupra progresiei patologiei.

Indicații pentru utilizarea gelului și a unguentului

Gelul și unguentul cu ibuprofen sunt eficiente în bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculoscheletic:

artrita psoriazică, gută și reumatoidă;
periartrita perioperată;
osteoartrita;
sindromul radicular la osteocondroză;
spondilita anchilozantă;
bursită;
sciatică;
lumbago;
sciatică;
mialgie;
tenosinovita;
tendinită;
gută agravată;
leziuni în care nu este perturbată integritatea țesuturilor moi (ruptura / entorsa ligamentelor, dislocarea, contuzia, edemul post-traumatic etc.).

Indicații pentru utilizarea supozitoarelor și a siropului

Ibuprofen siropul și supozitoarele sunt forme de dozare care au fost dezvoltate special pentru utilizare în practica pediatrică. Acestea sunt atribuite copiilor pentru:

reducerea temperaturii PRIORVI, a infecțiilor infantile, a gripei, a altor boli infecțioase și inflamatorii însoțite de hipertermie;
scăderea temperaturii în timpul reacțiilor post-vaccinare;
reduceți intensitatea durerii ușoare / moderate (instrumentul poate fi utilizat pentru durerea de dinți și durerile de cap, pentru durere la nivelul urechii sau gâtului, leziuni ale ligamentelor, nevralgii etc.).

Supozitoarele sunt concepute pentru copiii cu vârsta între 3 și 24 de luni, șiropul de Ibuprofen este utilizat pentru tratarea copiilor de la 3 luni până la 12 ani.

Ce este ibuprofenul utilizat ca soluție injectabilă?

Injecțiile sunt utilizate pentru tratamentul CHD la sugari prematuri.

Contraindicații

combinația totală sau parțială a simptomelor triadului Fernand Vidal (inclusiv în istorie);
prezența eroziunilor și a ulcerului în canalul alimentar;
tulburări de hemostază;
sângerare gastrică / intestinală activă;
insuficiență hepatică severă;
boală progresivă a rinichilor;
insuficiență renală în care Clcr nu depășește 30 ml / min;
după CABG (chirurgie by-pass arterială coronariană);
procese inflamatorii cronice în intestine;
hiperkaliemie confirmată;
Trimestrul 3 al sarcinii;
hipersensibilitate.

În pediatrie, suspensiile și supozitoarele sunt utilizate de la 3 luni, comprimate - de la vârsta de 6 ani.

Trebuie să aveți grijă când prescrieți ibuprofen atunci când:

ciroza hepatică, complicată de hipertensiunea portală;
gastrită;
colită;
enterită;
un istoric de ulcer gastric / duodenal;
sindrom nefrotic;
lipsa funcției inimii, rinichilor sau ficatului;
boală arterială coronariană;
hipertensiune;
boli cerebrovasculare;
dis- sau hiperlipidemie;
boală arterială periferică;
prezența infecției cu Helicobacter pylori;
tulburări somatice severe;
boli de sânge de etiologie necunoscută.

De asemenea, cu prudență, medicamentul este prescris persoanelor care suferă de alcoolism, utilizarea pe termen lung a AINS, administrarea GCS orală, ISRS, antiagregante și anticoagulante, în primele 26-27 săptămâni de sarcină, femeile care alăptează.

Copii sub un an de droguri ar trebui să fie dat doar la recomandarea unui pediatru.

Efecte secundare

Adnotările privind formele de dozare orale și supozitoarele rectale prezintă următoarele efecte secundare:

NSAID gastropatie, uscăciune, iritație și / sau ulcerații ale mucoasei bucale, durere în gură, pancreatită, stomatită aftoasă;
hepatita;
bronhospasm, dificultăți de respirație;
zgomot / tinitus, pierderea auzului;
dublarea sau estomparea imaginilor vizuale, iritația și uscăciunea ochilor, deteriorarea toxică a nervului optic, scotomul, edemul pleoapelor, edemul conjunctival;
nervozitate, cefalee, anxietate, confuzie, insomnie / somnolență, amețeli, agitație mentală și motorie, halucinații, depresie, meningită aseptică (rareori și predominant la pacienții cu boli autoimune);
scăderea contractilității mușchiului cardiac, creșterea tensiunii arteriale, tahicardie;
OPN, poliurie, sindrom nefrotic, nefrită alergică, cistită;
reacții de hipersensibilitate;
anemie, trombocite și leucopenie, boala Verlgof, agranulocitoză;
transpirație crescută.

Probabilitatea afectării vizuale, dezvoltarea sângerărilor gastrice / intestinale și ulcerarea pereților canalului alimentar crește cu doze mari prelungite de Ibuprofen.

Medicamentul afectează parametrii de laborator, și anume:

crește timpul de sângerare;
scade concentrația serică a glucozei, nivelul Clcr, hematocrit și hemoglobina;
crește activitatea transaminazelor hepatice;
crește concentrația serică a creatininei.

Reacții adverse de la aplicarea topică sub formă de gel / unguent:

senzație de furnicături / arsură;
înroșirea pielii.

Utilizarea pe termen lung a terapiei externe poate dezvolta efecte sistemice inerente tuturor AINS.

Instrucțiuni de utilizare Ibuprofen

Tablete de Ibuprofen: instrucțiuni de utilizare

Doza optimă pentru copiii de peste 12 ani și adulți este de 3-4 comprimate de 200 mg. Pentru a obține efectul dorit, doza poate fi crescută la 1,2 g / zi. (ar trebui împărțită în 3 doze).

Când se atinge efectul terapeutic dorit, doza zilnică trebuie redusă la 3-4 comprimate de 200 mg pe zi.

Prima doză este administrată dimineața înainte de mese, consumând o cantitate suficientă de lichid (ceea ce va permite absorbția mai rapidă a medicamentului în tractul gastro-intestinal). Mai târziu, în timpul zilei, comprimatele sunt luate după mese.

Cea mai mare doză unică - 400 mg (2 comprimate de 200 mg), zilnic - 1,2 g (nu mai mult de 6 comprimate de 200 mg timp de 24 de ore). Nu se recomandă administrarea dozei repetate mai devreme de 4 ore. Fără consultarea medicală, medicamentul este luat timp de cel mult 5 zile consecutiv. De asemenea, este necesară consilierea specialistului în cazurile în care comprimatele sunt utilizate pentru a trata un copil cu vârsta sub 12 ani.

Un copil de 6-12 ani poate fi administrat de 4 ori pe zi, 1 comprimat. Conditie obligatorie - Greutate mai mare de 20 kg. Între dozele de comprimate trebuie păstrate timp de cel puțin 6 ore. Doza cea mai mare pentru acest grup de pacienți este de 30 mg / kg și zi.

Nu există diferențe în modul de administrare a medicamentelor de la diferiți producători (de exemplu, Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm sau Ibuprofen-Darnitsa).

Instrucțiuni pentru lumanari

Supozitoarele se utilizează rectal.

Cu dureri și febră, medicamentul trebuie administrat în funcție de vârsta și greutatea copilului. O doză unică variază de la 5 la 10 mg / kg. Multitudinea de aplicații - 3-4 p. / Zi. Doza maximă este de 30 mg / kg și zi.

Instrucțiunile de utilizare pentru copii indică faptul că pacienților cu o greutate corporală de 5,5 până la 8 kg (3-9 luni) trebuie să li se administreze 60 mg (1 supozitor) la fiecare 6-8 ore, dar nu mai mult de 3 supozitoare per zi. Doza cea mai mare pentru pacienții cu o greutate corporală de 8 până la 12,5 kg (9-24 luni) este de 240 mg pe zi. (4 supozitoare 60 mg fiecare).

Pentru ameliorarea febrei, care este o consecință a imunizării, copiii cu vârsta de până la 12 luni. 1 supozitor 60 mg trebuie administrat și, dacă este necesar, încă 1 după 6 ore.

Ibuprofenul poate fi utilizat ca antipiretic pentru copii timp de cel mult 3 zile. într-un rând, și ca analgezic - nu mai mult de 5 zile. într-un rând.

Dacă febra persistă după acest timp, consultați un medic.

Ibuprofen gel: instrucțiuni de utilizare

Adulții și copiii de peste 12 ani ar trebui să strângă o bandă de gel de 4-10 cm lungime și să frece medicamentul în mișcări de lumină până când sunt complet absorbiți în zona de proiecție a durerii.

Repetati procedura nu poate fi mai devreme de 4 ore. In timpul zilei Ibuprofenul nu este folosit de mai mult de 4 ori. Doza depinde de întinderea zonei dureroase și variază de la 50 la 125 mg.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, o singură doză este egală cu volumul unei benzi de gel cu lungimea de 2 până la 4 cm. Puteți utiliza medicamentul cu cel mult 3 pg / zi.

Tratamentul continuă de la 2 la 3 săptămâni.

Ibuprofen Unguent: instrucțiuni de utilizare

Unguentul este aplicat în exterior în conformitate cu aceeași schemă ca și gelul. Medicamentul se aplică pe locul inflamat 3 sau 4 p / zi. în 2-3 săptămâni. O singură doză este egală cu volumul unei benzi gel cu o lungime de 5 până la 10 cm.

Cum să luați Ibuprofen pentru copii (suspensie)?

Suspendarea copiilor da 3 p. / Zi. la o doză de 5-10 mg / kg.

Copiii sub un an de droguri pot fi administrați doar în conformitate cu instrucțiunile medicului pediatru. Cea mai mare doză pentru sugari - 10 ml / zi. (2,5 ml 4 pg / zi).

Siropul pentru copiii de la un an la 12 ani da 3 p. / Zi. în doză de 5 până la 15 ml.

Dacă durerea și febra la un copil de 3-6 luni sunt rezultatul vaccinării, 5 ppm trebuie administrate la 5-7,6 kg greutate corporală. 2,5 ml suspensie. După prima doză, medicamentul se repetă nu mai devreme de 6 ore.

Instrucțiuni privind soluția de ibuprofen pentru copii

Injecțiile cu Ibuprofen sunt prescrise exclusiv pentru bebelușii prematuri cu patologii cardiace (în special, cu canalul Botallov neînchis).

Tratamentul se efectuează în unitatea de terapie intensivă și sub supravegherea unui neonatolog. Ibuprofenul / injectat de 3 ori la intervale de 24 de ore. Doza este selectată în funcție de greutatea copilului.

Prima doză este de 10, cea de-a doua și a treia este de 5 mg / kg.

Medicamentul este turnat încet (în decurs de 15 minute), de preferință nediluat. Dacă este necesar, volumul de intrare este ajustat cu o soluție de NaCl 0,9% (sau glucoză 5%). Soluția rămasă neutilizată este eliminată.

Pentru determinarea volumului soluției injectate, luați în considerare volumul zilnic total al lichidului prescris.

Dacă după ce copilul primește 1 sau 2 doze, se dezvoltă o oligurie clară sau anurie, următoarea doză se administrează numai după restaurarea diurezei normale.

În cazul în care canalul este deschis și la 24 de ore de la introducerea sau redeschiderea ultimei doze, este permis un al doilea curs, care constă, de asemenea, din 3 doze de medicament. Dacă în acest caz nu este posibilă închiderea canalului, copilul poate necesita tratament chirurgical.

supradoză

dureri abdominale;
letargie;
greață / vărsături;
tinitus;
somnolență;
dureri de cap;
depresie;
acidoza metabolică;
comă;
descărcător;
bradicardie;
hipotensiune arterială;
fibrilație atrială;
opriți respirația.

Tratament: efectuarea lavajului gastric (adecvat pentru o oră după administrarea medicamentului), numirea enterosorbentelor, diureza forțată, băut alcalin abundent, terapie simptomatică, scopul căruia este corectarea sângerării gastrice și intestinale, BP, KCHR etc.

interacțiune

Medicamentele care induc oxidarea microzomală cresc producția de produse active metabolizate hidroxilate și, astfel, cresc riscul reacțiilor hepatotoxice grave. Medicamentele care inhibă oxidarea microzomală, dimpotrivă, o reduc.

Ibuprofenul reduce activitatea de sodiu și diuretic a hidroclorotiazidei și furosemidei, eficacitatea medicamentelor antihipertensive și uricosurice (inclusiv inhibitorii ACE și BMCC), efectele antiplachetare și antiinflamatorii ale AAS.

Potențează acțiunea agenților antiplachetari, anticoagulante indirecte, fibrinoliticov, insulină și forme orale ale medicamentelor hipoglicemice, efecte ulcerogenice cu sângerări GCS și MKS.

Absorbția medicamentului este redusă în combinație cu colestiramină și antiacide. Creșterea efectului analgezic contribuie la cofeina. În combinație cu trombolitice și anticoagulante, crește riscul de sângerare.

Cefotetan, Cefoperazonă, Cefamundol, Plicamicină și acid valproic măresc incidența deficienței de protrombină (factor de coagulare) în sânge.

Medicamentele mielotoxice contribuie la hematotoxicitatea ibuprofenului. Au și medicamentele cu ciclosporină sporesc efectul medicamentului asupra sintezei Pg în rinichi, ducând la creșterea nefrotoxicității. La rândul său, Ibuprofenul crește concentrația de ciclosporină în plasma sanguină și hepatotoxicitatea acesteia.

Blocarea medicamentelor de secreție tubulară crește concentrația de ibuprofen în plasma sanguină și reduce excreția acesteia.

Condiții de vânzare

Reteta latină pentru pastile:

Rp: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 tab. 3 r / d.

Condiții de depozitare

Depozitați la temperaturi de până la 25 de grade Celsius.

Perioada de valabilitate

Tabletele și suspensia sunt adecvate pentru utilizare timp de 3 ani de la data eliberării, gel, unguent și supozitoare timp de 2 ani.

Instrucțiuni speciale

În patologiile severe ale sistemului musculoscheletal, se recomandă combinarea mijloacelor de terapie externă cu administrarea de forme orale de AINS.

În timpul perioadei de utilizare a ibuprofenului, este necesară monitorizarea modificărilor funcției renale / hepatice și a modelului sângelui periferic.

Odată cu apariția semnelor de gastropatie AINS, pacientul necesită un test de sânge cu determinarea hematocritului și a Hb, analiza sângelui ocult fecal, esophagogastroduodenoscopy. Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei, Ibuprofenul trebuie combinat cu PgE.

Dacă este necesar, determinați 17-COP, medicamentul este anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

Pacienții cu Ibuprofen trebuie să se abțină de la orice activitate care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză a reacțiilor mentale / motorii.

Trebuie reamintit faptul că acest lucru înseamnă reducerea probabilității reacțiilor nedorite din sistemul digestiv în doza minimă eficientă și în cel mai scurt curs posibil.

Analogi Ibuprofen

Sinonime (analogi de Ibuprofen cu același ingredient activ): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.

Genericitatea formelor de dozaj pentru terapia externă sunt medicamentele Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.

Ibuprofen sau Nurofen - care este mai bine?

Nurofenul este un medicament pe bază de ibuprofen. Asta este, medicamentele sunt generice. Ele diferă de la un producător la altul, prețul și compoziția componentelor auxiliare.

Compatibilitatea cu alcoolul

Alcoolul este contraindicat în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Ibuprofen în timpul sarcinii și alăptării

Ibuprofenul este medicamentul de alegere pentru durere și căldură în timpul sarcinii, deoarece în această perioadă de timp este mai sigur pentru corpul unei femei decât cele mai multe analgezice și antipiretice.

În primele 2 trimestre de sarcină, nu afectează în mod negativ dezvoltarea fătului, nu provoacă sângerări (spre deosebire de aspirină) și nu creează riscul de avort spontan.

Ibuprofenul este contraindicat în ultimul trimestru de sarcină.

În primul rând, medicamentul inhibă contracția mușchilor uterului. În al doilea rând, utilizarea sa poate duce la închiderea ductului Botallova și la dezvoltarea hipertensiunii pulmonare la copil. În al treilea rând, medicamentul are capacitatea de a bloca hormonii responsabili de procesul generic.

Ibuprofenul atunci când alăptează nu afectează calitatea și secreția de lapte, astfel încât acesta poate fi utilizat pentru a trata femeile care alăptează.

Ibuprofen Recenzii

Găsirea unor comentarii negative despre ibuprofen în pastile, lumânări sau sirop nu este posibilă. Medicamentul este considerat un mijloc eficient și sigur.

Avantajele sale sunt:

posibilitatea utilizării pentru tratamentul femeilor gravide și copiilor de orice vârstă;
un număr mare de forme de dozare (aceasta vă permite să selectați corect doza minimă eficientă);
preț scăzut;
efect rapid.

Deoarece minusurile din recenzii menționează de obicei prezența contraindicațiilor și riscul dezvoltării efectelor secundare caracteristice AINS.

Recenzile medicilor pe unguent / gel ne permit să concluzionăm că, cu dureri postoperatorii și post-traumatice, precum și cu dureri cauzate de hipotermie severă, preparatele care conțin AINS sunt cele mai rapide și eficiente.

Cu toate acestea, acestea trebuie utilizate în cursuri scurte și nu depășesc doza recomandată de instrucțiuni.

Prețul Ibuprofenului

Prețul tabletelor Ibuprofen - 17-85 ruble. Cât costă pilulele depinde de cantitatea lor în pachet și de politica de preț a producătorului. Siropul poate fi cumpărat pentru 60-95 de ruble. Prețul unguentului Ibuprofen este de 32 de ruble, prețul gelului de Ibuprofen este de 60 de ruble. Lumanarile pentru copii costa o medie de 65 ruble (pachetul nr. 10).

Costul mediu al comprimate Ibuprofen în Harkov, Kiev și alte orașe din Ucraina este de 16 UAH, suspensii - 70 UAH, pentru unguent și gel prețul variază de la 16 la 35 UAH.

Injecții ibuprofen instrucțiuni de utilizare pentru analizele de preț analogi

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Ibuprofen. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor din domeniul medical privind utilizarea Ibuprofen în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi de ibuprofen cu analogi structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul inflamației și a scutirii de căldură, precum și pentru ameliorarea durerii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Ibuprofenul este un agent antiinflamator nesteroidian derivat din acid fenilpropionic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea activității COX - principala enzimă în metabolismul acidului arahidonic, care este un precursor al prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei. Efectul analgezic se datorează atât periferic (indirect, prin suprimarea sintezei prostaglandinelor) cât și mecanismului central (datorită inhibării sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central și periferic). Suprimă agregarea plachetară.

Când se aplică extern, are efecte antiinflamatorii și analgezice. Reduce rigiditatea dimineții, mărește intervalul de mișcare în articulații.

Farmacocinetica

Când ingestia ibuprofenului este aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Alimentația simultană a alimentelor încetinește viteza de absorbție. Metabolizat în ficat (90%). 80% din doză este excretată în urină, în principal sub formă de metaboliți (70%), 10% - neschimbată; 20% se excretă prin intestine ca metaboliți.

mărturie

afecțiuni inflamatorii ale articulațiilor și coloanei vertebrale (inclusiv artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, osteoartrita, artrita gută);
sindrom de durere moderată de diferite etiologii (inclusiv dureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgii, mialgii, durere postoperatorie, durere post-traumatică, algomenoree primară);
sindromul febril cu boli reci și infecțioase;
destinate terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu 200 mg și 400 mg.

Lumanari pentru uz rectal pentru copii 60 mg.

Gel pentru utilizare externă de 5%.

Unguent pentru utilizare externă de 5%.

Sirop sau suspensie pentru administrare orală.

Tablete efervescente de Ibuprofen - Hemofarm.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Ibuprofenul este prescris pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani pe cale orală, în comprimate de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg (2 comprimate) de 3 ori pe zi. Când se obține efectul terapeutic, doza zilnică de medicament este redusă la 600-800 mg. Luați doza de dimineață înainte de mese, consumând multă apă (pentru o absorbție mai rapidă a medicamentului). Doza rămasă se administrează pe parcursul zilei după mese.

Doza zilnică maximă este de 1200 mg (nu mai mult de 6 comprimate în 24 de ore). O doză repetată nu trebuie administrată mai des decât după 4 ore. Durata utilizării medicamentului fără consultarea unui medic este de cel mult 5 zile.

Nu utilizați la copii cu vârsta sub 12 ani fără a consulta un medic.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 1 comprimat de cel mult 4 ori pe zi; medicamentul poate fi utilizat numai în cazul greutății corporale a copilului mai mare de 20 kg. Intervalul dintre administrarea pastilelor timp de cel puțin 6 ore (doza zilnică nu depășește 30 mg / kg).

Utilizat extern în 2-3 săptămâni.

Consumul zilnic maxim pentru adulți administrat oral sau rectal este de 2,4 g.

Efecte secundare

NSAID - gastropatie (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație; rareori - ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, care în unele cazuri sunt complicate prin perforare și sângerare);
iritarea sau uscarea mucoasei bucale;
dureri la nivelul gurii;
ulcerarea gingiilor;
dificultăți de respirație;
bronhospasm;
pierderea auzului: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus;
tulburări vizuale: leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă
ochii uscați și iritați;
edem conjunctival și pleoapă (origine alergică);
dureri de cap;
amețeli;
insomnie;
anxietate;
nervozitate și iritabilitate;
agitație psihomotorie;
somnolență;
depresie;
confuzie;
halucinații;
insuficiență cardiacă;
tahicardie;
hipertensiune arterială;
alergie nefritică;
erupții cutanate (de obicei eritematoase sau urticarie);
mâncărime;
Angioedem;
reacții anafilactoide;
șoc anafilactic;
febră;
alergie rinită;
anemie (inclusiv hemolitice, aplastice);
trombocitopenie și purpură trombocitopenică;
agranulocitoză;
leucopenia;
transpirație crescută.

timpul de sângerare (poate crește);
concentrația glucozei serice (poate scădea);
clearance-ul creatininei (poate scădea);
hematocrit sau hemoglobină (poate scădea);
concentrația creatininei serice (poate crește);
Activitatea transaminazelor hepatice (poate crește).

Contraindicații

hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele care alcătuiesc medicamentul. Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS, inclusiv date anamnestice privind atacul de obstrucție bronșică, rinită, urticarie după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte AINS; sindrom de intoleranță completă sau incompletă acid acetilsalicilic (rinosinusită, urticarie, polipi mucoși nazali, astm bronșic);
eroziv și bolile ulceroase ale organelor tractului gastrointestinal în faza acută (incluzând ulcerul gastric si ulcerul duodenal, boala Crohn, colita ulceroasă);
boala intestinului inflamator;
hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterelor coronare;
sângerare gastrointestinală și hemoragie intracraniană;
insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
boală progresivă a rinichilor;
insuficiență renală severă cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml / min, hiperkaliemie confirmată;
sarcinii;
vârsta copiilor până la 6 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. Utilizați cu prudență în timpul alăptării.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul cu medicamentul trebuie efectuat în doza minimă eficientă, cu cel mai scurt curs posibil. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, testul complet al sângelui (testarea hemoglobinei), testul ocular de fecale.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită, răspunsuri rapide la nivel mental și motor. În timpul tratamentului, etanolul (alcoolul) nu este recomandat.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu acid acetilsalicilic și alte AINS nu este recomandată. Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu medicamente antiplachetare ca acid acetilsalicilic în doze mici, după ce începeți să luați ibuprofen). Când se administrează cu medicamente anticoagulante și trombolitice (alteplază, streptokinază, urokinază), riscul de sângerare crește în același timp. Administrarea concomitentă cu inhibitori ai recaptării serotoninei (citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) crește riscul de sângerare gastro-intestinală gravă.

Cefamandolul, cefaperazonul, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina, cresc incidența hipoprotrombinemiei. Preparatele cu ciclosporină și aurul sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice. Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului. Inductoare oxidare microzomală (fenitoina, etanol (alcool), barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producerea metaboliților activi hidroxilați, crescând riscul de intoxicație severă. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor, a activității natriuretice și diuretice în furosemid și hidroclorotiazidă. Reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice, crește efectele anticoagulante, agenți antiplachetari, agenți fibrinolitici (creșterea riscului de tulburări de sângerare), intensifică acțiunea ulcerogen cu mineralokortikosteroidov sângerare, corticosteroizi, colchicina, estrogeni, etanol (alcool). Îmbunătățește efectul medicamentelor orale hipoglicemice și al insulinei, derivaților de sulfoniluree. Antacidele și colestyramina reduc absorbția. Crește concentrația de digoxină în sânge, preparate pe bază de litiu, metotrexat. Cofeina sporește efectul analgezic.

Analogi ai medicamentului Ibuprofen

Analogi structurali ai substanței active:

Advil;
art rock;
Bonifen;
Brufen;
Brufen retard;
Burana;
De-Block;
Motrin pentru copii;
Este lung;
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
Ibuprofen lannaher;
Ibuprofen Nycomed;
Ibuprofen-Verte;
Ibuprofen-Hemofarm;
Ibusan;
Gelul Ibutop;
Ibufen;
Ipren;
MIG 200;
MIG 400;
Nurofen;
Nurofen pentru copii;
Perioada Nurofen;
Nurofen UltraCap;
Nurofen Forte;
Nurofen Express;
Pede;
Solpafleks;
Faspik.

În absența analogilor medicamentului cu substanța activă, puteți face clic pe link-urile de mai jos pentru bolile de la care medicamentul corespunzător ajută și văd analogii disponibili cu privire la efectele terapeutice.

Un agent antiinflamator care are și efecte analgezice și antipiretice. Are o gamă largă de aplicații ca tratament simptomatic și patogenetic. Are un profil de siguranță ridicat, dar utilizarea prelungită sau depășirea dozei determină efecte secundare.

Formă de dozare

Grupul de agenți nesteroidieni cu activitate antiinflamatorie (AINS) este bogat în reprezentanți strălucitori. Unul dintre aceste medicamente (medicamente) este ibuprofenul. Calitatea și aplicabilitatea considerabilă determină abundența formelor de droguri de droguri. Este produsă în diferite forme:

tableta;
suspensie;
gel și unguent;
capsule;
supozitoare.

Acest articol este despre pastile. Puteți să o găsiți în două doze de această formă de 400 sau 200 mg de substanță activă. Tabletele în sine sunt de culoare roz datorită cochiliei, care se umflă pe ambele părți. Dacă tableta este tăiată, puteți vedea 2 straturi.

Descrierea și compoziția

Medicamentul are un efect triplă asupra organismului: antiinflamator, anti-peptic și analgezic. Eficacitatea sa se datorează capacității substanței active de a suprima factorii care contribuie la dezvoltarea procesului inflamator. În principal datorită:

inhibarea COX (ciclooxigenaza din ambele tipuri);
suprimarea biosintezei mediatorilor de durere de prostaglandină (Pg) în focalizarea inflamatorie și structurile sănătoase (datorită scăderii activității COX);
o scădere a secreției bradicininei (un alt mediator al proceselor inflamatorii) și a activității sale, reducând secreția și activitatea inhibitoare;
tulburări de transformare a acidului arahidonic;
suprimarea fazei de inflamație: atât exudarea, cât și proliferarea;
reduce senzația de durere în vatră.

Nu este inhibarea selectivă a sintezei de COX / COX, medicamente reduce durerea rigiditate la nivelul articulațiilor, umflare le va restabili gama de miscare la o stare aproape de normal. Efectul său antiinflamatorie se manifestă sub formă de influență asupra microcirculației sângelui în direcția stimulării sale, coroborat cu o scădere a permeabilității vasculare.

Atunci când temperatura crește, are un efect antipiretic, reducând excitabilitatea centrului de termoreglare în structurile creierului (diencephalon). Severitatea acestui efect este determinată de cantitatea de medicament luat și de temperatura corporală observată la pacient înainte de a lua Ibuprofen.

Ca și în cazul tuturor medicamentelor din acest grup, acest agent are calități antitrombotice. Acesta din urmă este realizat prin prevenirea lipirii / agregării trombocitelor, adică suprimarea primei faze a formării cheagurilor de sânge. În același timp, ibuprofenul nu afectează elementele de proteine implicate în procesul de coagulare a sângelui, dar prelungește oarecum intervalul de sângerare.

Medicamentul este absorbit rapid în sistemul digestiv și lent în fluidul articular / sinovial. În sânge, concentrația sa este deja maximă la 60-120 de minute după administrarea pilulei. Se metabolizează în ficat și este eliminat din organism în decurs de 24 de ore.

Compoziția medicamentului este, de fapt, ibuprofen. Îndulcitori (zaharoză), coloranți, ceară de albine, amidon, stearat de magneziu și bicarbonat, dioxid de titan, făină, povidonă. Componentele suplimentare sunt concepute pentru a oferi medicamentei o formă de pastilă roz.

Grupa farmacologică

Inhibitor neselectiv al COX1,2. Agent antiinflamator nesteroidic.

Indicații pentru utilizare

pentru adulți

Acest medicament aparține grupului de medicamente de terapie simptomatică. Acest lucru înseamnă că astfel de medicamente nu pot opri dezvoltarea patologiei. Medicamentul este prescris pentru:

dureri de cap (cluster, migrene);
în cazul unui PMS sever cu durere;
leziuni spinale (osteochondroză);
întreruperea articulațiilor (artrită reumatoidă, artrită);
dureri traumatice (întindere sau vânătăi);
probleme dentare cu durere acută;
cu infecții respiratorii cu febră.

Înainte de a lua medicamentul, este recomandabil să consultați un specialist.

pentru copii

Ibuprofenul este cel mai adesea prescris copiilor ca analgezic antipiretic cu temperatură ridicată a corpului care însoțește ARVI și gripa. Restul indicațiilor de utilizare descrise pentru adulți rămân relevante pentru copii. În pediatrie, tabletele Ibuprofen-200 pot fi utilizate după 6 ani dacă greutatea corporală a copilului ajunge la 20 kg.

pentru femeile gravide și în timpul alăptării

Orice AINS nu este de dorit în procesul de purtare a unui copil. Ibuprofenul poate fi rezolvat de către un ginecolog în timpul unei febră mare dacă femeia se îmbolnăvește cu o infecție virală de natură respiratorie în timpul sarcinii, în timpul exacerbarării osteocondrozei, a unui atac migrenos acut sau a unei exacerbări a patologiei articulare. În trimestrul III Ibuprofenul este contraindicat.

Până în ultimul trimestru de sarcină și în timpul alăptării, medicamentul poate fi prescris de un medic, dar trebuie luat cu prudență. Și din moment ce medicamentul doar maschează simptomele infecției, nu trebuie neglijate testele de sânge prescrise de medic în timpul perioadei de tratament.

Contraindicații

Ibuprofenul, la fel ca toate non-steroizii cu efecte antiinflamatorii, are o listă destul de mare de contraindicații. Acest medicament nu este permis:

în cazul ulcerului gastric sau duodenal, în special în faza acută cu sângerare la nivelul mucoasei;
Boala Crohn, colită ulcerativă în timpul procesului acut;
alergie la acid acetilsalicilic și orice acțiune antiinflamatoare nesteroidială;
hemofilie, hipocoagulare, diateză hemoragică;
artera coronariană bypass;
ultimul trimestru de sarcină;
vârsta copiilor până la 12 ani pentru 400 mg de medicament și până la 6 ani pentru prepararea unui comprimat cu o doză de 200 mg sau până când copilul ajunge la 20 kg;
hiperkaliemia;
boală hepatică severă în perioada acută.

Medicamentul nu este prescris nici măcar în caz de hipersensibilitate a pacientului la oricare dintre substanțele sale constituente.

Utilizări și doze

pentru adulți

Pacienții adulți, inclusiv vârstnicii, comprimatele Ibuprofen pot fi administrate în 200 mg de la 3 până la 4 ori pe zi sau într-o doză mai mare de 400 mg, dar mai puțin frecvent de 2-3 ori pe zi.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1,2 g din medicament. Aceasta înseamnă că comprimatele cu o doză mai mică nu trebuie luate mai mult de 6 bucăți. pe zi, cu mai mult de 3 buc. pe zi.

Este mai bine să le luați în câmpul alimentar astfel încât reacția mucoasei gastrointestinale să fie mai puțin pronunțată. Tableta nu este înțesată, mestecată sau zdrobită într-un alt mod. Trebuie să fie înghițit și să bea mereu apă.

Nu este strict recomandat să luați medicamente fără a consulta un medic timp de mai mult de 5 zile. De asemenea, nu beți comprimate mai des decât 4 ore după ultima doză. Dacă simptomele bolii nu se diminuează, este imposibil să se prelungească aportul, trebuie să consultați un specialist.

pentru copii

Auto-tratamentul copiilor sub vârsta de 12 ani cu Ibuprofen nu este strict recomandat. Până la 6 ani, tratamentul cu tablete nu este recomandat copiilor. De la vârsta de 6 ani (dacă copilul cântărește mai mult de 20 kg), medicamentul poate fi prescris într-o doză de 200 mg. De la vârsta de 12 ani, medicamentul este prescris în doza "adultă". Regulile de admitere sunt similare cu cele pentru pacienții adulți.

pentru femeile gravide și în timpul alăptării

În perioada de trimestru I-II, medicamentul poate fi prescris pentru ameliorarea sindromului de durere la pacienți. Doza și frecvența de admitere sunt ajustate de medic. Este recomandabil să luați cea mai mică doză cât mai curând posibil.

Efecte secundare

Dacă observați dozajul medicamentelor și durata aportului, efectele secundare nu se dezvoltă. La prelungirea intervalului de admitere, încălcarea regulilor terapiei combinate și în alte cazuri sunt posibile următoarele reacții:

din partea sistemului digestiv (greață, gastralgie, gastropatie, exacerbarea afecțiunilor cronice, diaree, hepatită, stomatită, pancreatită, sângerare intestinală etc.);
alergice de la urticarie la anafilaxie, eritem exudativ sau necroliză epidermică este extrem de rară;
sistemul respirator sub formă de scurgere a respirației, bronhospasm;
organe senzoriale sub formă de afectare a auzului, vedere, inflamație a conjunctivei, uscăciunea acesteia;
Sistemul nervos central este redus la cefalgie, vestibulopatie, depresie, meningită, halucinații sunt mai puțin frecvente;
Inimile pot fi exprimate în tahicardii, hipertensiune arterială și chiar și sub formă de insuficiență cardiacă.

Când se administrează Ibuprofen, uneori există transpirație crescută, leziuni renale, adesea de natură alergică și modificări ale parametrilor sanguini (anemie, creșterea timpului de sângerare, indicatori biochimici).

Interacțiunea cu alte medicamente

Ibuprofenul interacționează cu SRI, antiacide, agenți care conțin litiu, metotrexat, vasodilatatoare, diuretice și o varietate de alte medicamente.

Instrucțiuni speciale

În cazul tratamentului pe termen lung cu ibuprofen, este necesar controlul numărului de sânge. Tratamentul cu acest instrument nu poate fi combinat cu adoptarea de băuturi alcoolice și 17-cetosteroidi. Activitățile legate de necesitatea de a răspunde rapid sunt amânate mai bine.

supradoză

Nu depășiți doza maximă de ibuprofen pe zi. Deoarece este plină de gastralgii, dispepsie, o încălcare a sistemului nervos central (depresie, somnolență, cefalalgie), o tulburare a inimii (scăderea ritmului și chiar a fibrilației), încetarea respirației.

Tratamentul simptomatic. Mai întâi trebuie să spălați bine stomacul, să luați sorbenți și să stabilizați tensiunea arterială.

Condiții de depozitare

Medicamentul poate fi păstrat timp de până la 3 ani, în locuri protejate de pătrunderea luminii la temperaturi de până la 30 ° C. Copiilor nu li se permite accesul la zona de depozitare a lui Ibuprofen.

analogi

Următoarele medicamente pot fi utilizate în locul Ibuprofenului:

Nurofen este un analog complet al Ibuprofenului. Medicamentul de vânzare este în supozitoare rectale, gel, tablete, sirop și capsule pentru administrare orală. Medicamentul poate fi prescris copiilor de la 3 luni. Trebuie luată cu precauție înainte de a 28-a săptămână de sarcină.
Mig 400 conține ibuprofen ca ingredient activ. Tabletele sunt permise pentru pacienții care au împlinit 12 ani. Mig 400 este interzisă să se prescrie femeilor care poartă un copil și alăptează.
În plus față de ibuprofen, Brustan conține paracetamol ca ingredient activ. Disponibil în suspensie și tablete. Brustan într-o formă de dozare adecvată poate fi administrat pacienților cu vârste mai mari de 2 ani. Utilizarea medicamentului în primul și al doilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării este posibilă pe bază de rețetă.
Hyrumat conține ibuprofen și paracetamol ca ingrediente active. La vânzare se găsesc în pastile, contraindicate persoanelor aflate în vârstă, femeile aflate în poziția și în timpul alăptării.

Costul Ibuprofenului este în medie de 59 de ruble. Prețurile variază de la 12 la 144 de ruble.

farmacologie

Medicamentul aparține medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Ea are efect analgezic, antipiretic și antiinflamator. Blochează fără discriminare TsOG1 și TsOG2.

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatorilor durerii, inflamației și reacției hipertermice.

Farmacocinetica

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Cmax ibuprofenul din plasmă se realizează în decurs de 1-2 ore după administrarea medicamentului. Comunicarea cu proteinele plasmatice mai mult de 90%, T1 / 2 - 2 h. Pătrunde încet în cavitatea articulațiilor, este reținută în țesutul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în plasmă. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă. Subiectul metabolismului. Se elimină prin rinichi (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

Formularul de eliberare

Tablete, acoperite din roz deschis până la roz, rotunde, biconvexe; Secțiunea transversală prezintă două straturi: miezul este alb și coaja este de la roz deschis la roz.

Excipienți: amidon din cartofi 38 mg, stearat de magneziu 2 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil) 3,35 mg, vanilină 1,5 pg, ceară de albine 20 pg, gelatină comestibilă 320 pg, colorant azorubină 8,5 pg, hidroxicarbonat de magneziu 39,57 mg, făină de grâu 17,37 mg, povidonă cu greutate moleculară mică 1,5 mg, zaharoză 144,96 mg, dioxid de titan 2,9 mg.

10 buc. - ambalarea celulelor contur.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.

dozare

Nu utilizați la copii cu vârsta sub 12 ani fără a consulta un medic.

supradoză

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai pentru o oră după ingestie), carbon activ, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică.

interacțiune

Cefamandolul, cefaperazonul, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina, cresc incidența hipoprotrombinemiei. Preparatele cu ciclosporină și aurul sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice. Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului. Inductoare oxidare microzomală (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producerea metaboliților activi hidroxilați, crescând riscul de intoxicație severă. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor, a activității natriuretice și diuretice în furosemid și hidroclorotiazidă. Aceasta reduce eficiența medicamentelor uricozurice, intensifică acțiunea anticoagulante, agenți antiplachetari, fibrinolitice (creșterea riscului de tulburări de sângerare), amplifică acțiunea ulcerogen sângerare mineralokortikosteroidov, corticosteroizi, colchicina, estrogeni, etanol. Îmbunătățește efectul medicamentelor orale hipoglicemice și al insulinei, derivaților de sulfoniluree. Antacidele și colestyramina reduc absorbția. Crește concentrația de digoxină în sânge, preparate pe bază de litiu, metotrexat. Cofeina sporește efectul analgezic.

Efecte secundare

tractului gastrointestinal (GIT): AINS-gastropatie (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație, rareori - ulcerații ale mucoasei gastro-intestinale, care, în unele cazuri, sunt complicate de perforație și sângerare); iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, durere în gură, ulcerații ale membranei mucoase a gingiilor, stomatită aftoasă, pancreatită.

Sistem hepato-biliar: hepatită.

Sistemul respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

Organe sensibile: tulburări de auz: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus; tulburări vizuale: leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă, scotom, uscăciune și iritație oculară, edem conjunctival și pleoapă (origine alergică).

Sistemul nervos central si periferic: cefalee, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rare - meningita aseptica (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, tensiune arterială crescută.

Sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform exsudativ (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Organe de hematopoieză: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Altele: transpirație crescută.

Riscul gastrointestinal la nivelul mucoaselor ulcerație sângerare (gastrointestinal, gingivală, uterin, hemoroidal) afectare (tulburări de vedere color, scotoame, ambliopia) crește cu utilizarea prelungită la doze mari.

timpul de sângerare (poate crește);
concentrația glucozei serice (poate scădea);
clearance-ul creatininei (poate scădea);
hematocrit sau hemoglobină (poate scădea);
concentrația creatininei serice (poate crește);
Activitatea transaminazelor hepatice (poate crește).

Dacă aveți reacții adverse, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.

mărturie

afecțiuni inflamatorii ale articulațiilor și coloanei vertebrale (inclusiv artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, osteoartrita, artrita gută);
sindrom de durere moderată de diferite etiologii (inclusiv dureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgii, mialgii, durere postoperatorie, durere post-traumatică, algomenoree primară);
sindromul febril cu boli reci și infecțioase;
destinate terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele care alcătuiesc medicamentul. Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS, inclusiv date anamnestice privind atacul de obstrucție bronșică, rinită, urticarie după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte AINS; sindrom de intoleranță completă sau incompletă acid acetilsalicilic (rinosinusită, urticarie, polipi mucoși nazali, astm bronșic);
eroziv și bolile ulceroase ale organelor tractului gastrointestinal în faza acută (incluzând ulcerul gastric si ulcerul duodenal, boala Crohn, colita ulceroasă);
boala intestinului inflamator;
hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterelor coronare;
sângerare gastrointestinală și hemoragie intracraniană;
insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
boală progresivă a rinichilor;
insuficiență renală severă cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml / min, hiperkaliemie confirmată;
sarcinii;
vârsta copiilor până la 6 ani.

Cu grija. Vârsta înaintată, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, boli cardiace coronariene, boli cerebrovasculare, dislipidemie, diabet zaharat, boala arteriala periferica, fumatul și utilizarea frecventă de alcool, ciroza cu hipertensiune portală, ficat și / sau insuficiență renală cu clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min, sindromul nefrotic, hiperbilirubinemia, ulcerul gastric și ulcerul duodenal (în istorie), prezența infecției N. Pylori, gastrita, enterita, colita, bolile de sânge este neclară oh etiologia (leucopenie și anemie), lactație, utilizarea prelungită a AINS, zabolevaeniya somatice severe, corticosteroizi pe cale orala simultane (prednisolon v.t.ch), anticoagulante (inclusiv warfarină), agenți antiplachetari (inclusiv acetilsalicilic acid, clopidogrel), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină).

Instrucțiuni speciale

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii. Utilizați cu prudență în timpul alăptării.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Contraindicat în caz de insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Contraindicație cu boală progresivă a rinichilor, insuficiență renală severă cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml / min.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copiii cu vârsta de până la 6 ani. Nu utilizați la copii cu vârsta sub 12 ani fără a consulta un medic.

Instrucțiuni speciale

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită, răspunsuri rapide la nivel mental și motor. În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat.

Grupa clinico-farmacologică

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

◊ Comprimate filmate roz, biconvexe; pe secțiunea transversală sunt vizibile două straturi.

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

◊ Comprimate filmate roz, biconvexe; pe secțiunea transversală sunt vizibile două straturi.

Acțiune farmacologică

AINS. Are efect antiinflamator, antipiretic și analgezic. Suprimă factorii antiinflamatori, reduce agregarea plachetară. Acesta inhibă ciclooxigenaza de tip 1 și 2, dă metabolismul acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine în țesutul sănătos și în inflamația inhibă exudativa și fazele proliferative ale inflamației. Reduce sensibilitatea durerii la inflamație. Cauzează slăbirea sau dispariția sindromului de durere, inclusiv cu dureri în articulații în repaus și cu mișcare, reducerea rigidității dimineții și umflarea articulațiilor, mărește intervalul de mișcare.
Efectul antipiretic datorită scăderii excitabilității centrelor de termoreglare ale diencefalului

Farmacocinetica

Ibuprofenul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastrointestinal, Cmax în plasmă este atins la 1-2 ore după ingestie, în lichidul sinovial după 3 ore, se leagă la proteinele plasmatice cu 99%.

Se penetrează încet în cavitatea articulațiilor, persistă în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în plasmă.

Metabolismul Ibuprofen apare în principal în ficat. T1 / 2 din plasmă este de 2-3 ore. Se elimină prin rinichi ca metaboliți (nu mai mult de 1% se excretă neschimbată) și într-o măsură mai mică - cu bilă. Ibuprofenul este complet eliminat în 24 de ore.

mărturie

- tensiune de cefalee și migrenă;

- dureri articulare, musculare,

- durere la spate, spate inferior, sciatică;

- durere cu leziuni ale ligamentelor;

- Febra cu raceli, gripa;

- artrită reumatoidă, osteoartroză.

AINS sunt destinate terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului, sângerări gastrointestinale active;

- boala inflamatorie intestinală în faza acută, inclusiv ulcerativ;

- date anamnestice privind atacul obstrucției bronhice, rinitei, urticariei după administrarea de acid acetilsalicilic sau un alt medicament antiinflamator nesteroidian (sindrom de intoleranță completă sau incompletă a acidului acetilsalicilic - rinosinusită, urticarie, polipi mucoase nazale, astm bronșic);

- insuficiență hepatică sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală (CC mai mică de 30 ml / min), boală renală progresivă;

- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateza hemoragică;

- în perioada de după intervenția chirurgicală by-pass a arterei coronare;

- sarcina (trimestrul III);

- vârsta copiilor: până la 6 ani și de la 6 la 12 ani (cu o greutate corporală mai mică de 20 kg) - pentru comprimate 200 mg; până la 12 ani - pentru comprimate 400 mg;

- hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele care alcătuiesc medicamentul.

Precauții: vârsta avansată, insuficiența cardiacă congestivă, bolile cerebrovasculare, hipertensiunea arterială, boala coronariană, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetul zaharat, boala arterială periferică, sindromul nefrotic, QA mai mic de 30-60 ml / min. intestine (istoric), infecții cu Helicobacter pylori, gastrită, enterită, colită, utilizarea pe termen lung a AINS, boli de sânge cu etiologie necunoscută (leucopenie și anemie), trimestrul de sarcină (I-II) Heat-lactația, fumatul, utilizarea frecventă de alcool (alcool), boli somatice severe, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, aspirină, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitori selectivi ai recaptării serotonină (de exemplu, citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină).

dozare

Adulți, vârstnici și copii de peste 12 ani: 200 mg comprimate de 3-4 ori pe zi; în comprimate de 400 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică este de 1200 mg (nu luați mai mult de 6 comprimate de 200 mg (sau 3 comprimate de 400 mg) timp de 24 de ore.

Tabletele trebuie înghițite cu apă, de preferință în timpul mesei sau după masă. Nu luați mai mult de 4 ore.

Nu depășiți doza specificată!

Cursul de tratament fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 5 zile.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Nu utilizați la copii cu vârsta sub 12 ani fără a consulta un medic.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (cu o greutate mai mare de 20 kg): 1 comprimat de 200 mg, de cel mult 4 ori pe zi. Intervalul dintre administrarea pastilelor timp de cel puțin 6 ore

Efecte secundare

În dozele recomandate, medicamentul nu produce, de obicei, efecte secundare.

Din partea sistemului digestiv: gastropatie AINS (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea apetitului), diaree, flatulență, constipație; ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, care în unele cazuri sunt complicate
perforație și sângerare; iritarea sau uscăciunea mucoasei orale, durerea din gură, ulcerarea membranei mucoase a gingiilor, stomatita aftoasă, pancreatita, hepatita.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

În ceea ce privește simțurile: tulburări ale auzului: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus; tulburări vizuale: leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, scotom, uscăciune și iritație oculară, edem conjunctival și pleoape (origine alergică).

Din partea sistemului nervos central și periferic: dureri de cap, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, meningita aseptica (de obicei, la pacienții cu boli autoimune).

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din partea organelor care formează sânge: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Altele: transpirație crescută.

De la indicatorii de laborator: timpul de sângerare (poate crește), concentrația plasmatică a glicemiei (poate scădea), clearance-ul creatininei (poate scădea), hematocritul sau hemoglobina (poate scădea), concentrația creatininei serice (poate crește), activitatea transaminazelor hepatice ).

supradoză

Tratament: lavaj gastric (numai în decurs de o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazice, tensiunii arteriale).

Interacțiune medicamentoasă

La doze terapeutice, ibuprofenul nu intră în interacțiuni semnificative cu medicamentele utilizate pe scară largă.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, flumetsinol, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) cresc producerea metaboliților activi hidroxilați, crescând riscul de intoxicație severă. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor și efectul natriuretic al furosemidei și hidroclorotiazidei.

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți, al agenților antiplachetari, fibrinolitice (care crește riscul de sângerare).

Întărește efectele secundare ale corticosteroizilor minerali, glucocorticosteroizilor (crește riscul de sângerare gastrointestinală), estrogen, etanol; sporește efectul hipoglicemic al derivaților de sulfoniluree.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului.

Crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului.

Identificarea simultană a altor AINS crește frecvența reacțiilor adverse.

Cofeina sporește efectul analgezic (analgezic).

Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu medicamente antiplachetare ca acid acetilsalicilic în doze mici, după ce începeți să luați ibuprofen).

Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plscamicina cresc incidența hipoprothrombinemiei cu numire simultană.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

Preparatele cu ciclosporină și aurul sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice.

Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, trebuie utilizată o doză minimă eficientă. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină și hematocrit și o analiză oculară a ficatului.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de la consumul de alcool și activitățile care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în al treilea trimestru de sarcină. În trimestrele I și II și în perioada de lactație trebuie prescrise cu prudență.

Utilizați în copilărie

200 mg comprimate nu sunt prescrise la copiii cu vârsta sub 6 ani și de la 6 la 12 ani (cu o greutate mai mică de 20 kg); 400 mg comprimate - copii sub vârsta de 12 ani.

În caz de afectare a funcției renale

Contraindicat în insuficiența hepatică sau boala hepatică activă.

Cu funcție hepatică anormală

Contraindicat în caz de insuficiență renală (CC mai puțin de 30 ml / min), boala progresivă a rinichilor.

Cu atenție la un sindrom nefrotic, o insuficiență renală (KK mai mică de 30-60 ml / min.).

Utilizați la bătrânețe

Utilizați cu prudență la pacienții vârstnici.

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Descrierea medicamentului IBUPROFEN se bazează pe instrucțiuni aprobate oficial și este aprobată de producător.

Ați găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.