Atrofia musculară este principalul simptom al bolii

Atrofia musculară este un simptom al unui anumit proces patologic care duce la subțierea fibrelor musculare și, ca urmare, la imobilitatea pacientului. Trebuie remarcat faptul că dezvoltarea acestei patologii este destul de lungă în timp - de la câteva luni până la câțiva ani. De fapt, există o înlocuire a țesutului muscular cu țesutul conjunctiv, ceea ce implică o încălcare sau o pierdere completă a funcției motorii la o persoană. Tratamentul unei astfel de încălcări trebuie să se facă strict sub controlul unui specialist medical specializat.

etiologie

Clinicienii identifică două tipuri de factori etiologici ai atrofiei musculare - primare și secundare. Forma primară a bolii este ereditară, iar orice patologie neurologică poate agrava patologia, dar nu va deveni un factor provocator.

Factorii secundari etiologici includ următoarele:

• constrângerea fizică constantă, care este o consecință a efortului fizic excesiv în sport sau datorită naturii muncii;
• boli infecțioase;
• leziuni nervoase;
• miopatie;
• patologia celulelor motorii ale creierului;
• boli infecțioase cu etiologie tipică.

În plus față de procesele patologice care pot duce la atrofie musculară, trebuie să se identifice factorii predispozanți obișnuiți pentru dezvoltarea acestui proces patologic:

• tulburări ale sistemului nervos periferic;
• paralizie;
• afectarea mecanică a coloanei vertebrale;
• lipsa de alimentație și odihnă;
• distrugerea corpului de substanțe toxice;
• încălcarea proceselor metabolice în organism;
• o odihnă lungă de pat.

Trebuie remarcat că, de cele mai multe ori, acest simptom poate fi observat după o vătămare puternică a sistemului musculo-scheletic sau nemișcată. În orice caz, reabilitarea după astfel de patologii ar trebui efectuată numai de un specialist medical calificat. Auto-tratamentul (în acest caz nu este vorba doar de a lua medicamente, dar și de masaj, terapie de exerciții) poate duce la dizabilități complete.

simptomatologia

În stadiul inițial de dezvoltare, atrofia musculaturii spatelui sau a altor părți ale corpului se manifestă numai sub forma unei oboseli crescute din efort fizic. Ca rezultat, pacientul poate fi deranjat de durere.

Pe măsură ce simptomele se dezvoltă, imaginea clinică poate fi completată de următoarele simptome:

• cu atrofie a mușchilor membrelor, se observă tremor;
• limitarea mișcărilor brațelor, picioarelor și trunchiurilor;
• schimbarea mersului obișnuit;
• pierderea senzației de membre;
• scăderea tensiunii arteriale.

Dacă cauza atrofiei mușchilor coapsei sau a altor părți ale corpului a devenit un proces infecțios, atunci imaginea clinică poate fi completată de următoarele simptome:

În acest caz, dacă cauza atrofiei spinale a mușchilor a fost deteriorarea sistemului nervos, atunci imaginea clinică generală poate fi completată de următoarele semne:

Severitatea simptomelor în atrofia spinării va depinde în întregime de gravitatea leziunii sau de gradul de deteriorare a tonusului muscular. Prin urmare, medicul trebuie consultat la primele semne de afectare a țesutului muscular. În acest caz, complicațiile grave pot fi evitate.

diagnosticare

Dacă bănuiți că sa dezvoltat un proces atrofic al mușchilor, trebuie să căutați imediat asistență medicală. Specializarea medicului în timpul examinării inițiale va depinde de imaginea clinică actuală și de starea generală a pacientului.

Programul de diagnosticare constă în următoarele:

• examinarea fizică cu clarificarea anamnezei generale;
• teste de sânge clinic și biochimic;
• electromiografie;
• studii hormonale;
• Ecografia glandei tiroide;
• biopsie musculară;
• testarea conducerii nervului;
• CT și RMN.

Metodele suplimentare de diagnostic vor depinde de imaginea clinică actuală și de starea pacientului în momentul solicitării asistenței medicale. Este important - dacă pacientul a luat medicamente pentru a elimina simptomele, acesta trebuie notificat medicului înainte de a începe diagnosticul.

tratament

Terapia inițială va fi complet dependentă de cauza de bază. Tratamentul, în primul rând, va avea drept scop eliminarea bolii principale, și numai atunci simptome.

Este imposibil să identificăm un singur program de tratament, în acest caz, deoarece atrofia musculară este un simptom nespecific și terapia va depinde nu numai de etiologie, ci și de vârsta pacientului. În orice caz, aproape întotdeauna în complexul de măsuri terapeutice includ terapie exerciții, masaj și proceduri fizioterapice optime.

profilaxie

Nu există măsuri preventive vizate, deoarece acesta este un simptom, și nu o boală separată. În general, trebuie să respecte regulile unui stil de viață sănătos și să facă față prevenirii bolilor care pot provoca o astfel de încălcare.

Atrofia musculară

Atrofia musculară

Procesul de necroză a țesutului muscular are loc treptat, mușchii sunt semnificativ reduse în volum, fibrele lor sunt rebornite și devin mult mai subțiri. În cazuri foarte complexe, cantitatea de fibre musculare poate fi redusă la punctul de extincție completă.

cauzele

Apariția atrofiei primare simple este direct legată de leziunea unui anumit mușchi. În acest caz, cauza bolii poate fi ereditatea slabă, care se manifestă prin metabolizare necorespunzătoare datorată unui defect congenital al enzimelor musculare sau unui nivel ridicat de permeabilitate a membranei celulare. Diferiți factori de mediu afectează în mod semnificativ organismul și pot declanșa debutul dezvoltării procesului patologic. Acestea includ procese infecțioase, leziuni, stres fizic. Atrofia musculară simplă este cea mai pronunțată cu miopatie.

Atrofia secundară a mușchilor neurogenici apare, de obicei, atunci când celulele coarnei faciale ale măduvei spinării, ale nervilor periferici și ale rădăcinilor sunt deteriorate. Atunci când nervii periferici sunt afectați la pacienți, sensibilitatea scade. De asemenea, cauza atrofiei musculare poate fi un proces infecțios, care are loc odată cu înfrângerea celulelor de transport ale măduvei spinării, deteriorarea nervilor de tulpină, a poliomielitei și a bolilor de acest fel. Procesul patologic poate fi înnăscut. În acest caz, boala se va desfășura mai lent decât de obicei, afectând părțile distal ale extremităților superioare și inferioare și va avea un caracter benign inerent.

Simptomele atrofiei musculare

La apariția bolii, oboseala musculară patologică la nivelul picioarelor în timpul efortului fizic prelungit (mersul pe jos, jogging), spasmul muscular spontan, sunt simptome caracteristice. În exterior, mușchii gastrocnemius mărit atrage atenția. Atrofia este inițial localizată în grupurile musculare proximale ale membrelor inferioare, ale brațului pelvis și ale coapsei și este întotdeauna simetrică. Aspectul lor cauzează o limitare a funcțiilor motoarelor în picioare - dificultate la alunecarea unei scări, care se ridică de pe o suprafață orizontală. Mersul se schimbă treptat.

diagnosticare

Diagnosticul atrofiei musculare nu este în prezent o problemă. Pentru a identifica cauza de fond a bolii, se efectuează teste sanguine clinice și biochimice cuprinzătoare, studii funcționale ale glandei tiroide și ficatului. Este necesară electromiografia și studiul conducerii nervoase, biopsiei țesuturilor musculare, precum și o analiză aprofundată a istoriei. Dacă este necesar, se stabilesc metode suplimentare de examinare.

Tipuri de boli

Există mai multe forme ale bolii. Amyotrofia neuronală, sau amyotrofia lui Charcot-Marie, are loc cu leziuni ale mușchilor piciorului și piciorului inferior, grupul extensor și grupul de răpitori de picior sunt cei mai predispuși la procesul patologic. Picioare în timp ce se deformează. Pacienții au un mers caracteristic, în timpul căruia pacienții ridică genunchii înalți, ca piciorul, în timp ce ridică picioarele, scutură și interferează cu mersul pe jos. Medicul notează dispariția reflexelor, o scădere a sensibilității la suprafață a membrelor inferioare. După ani de la debutul bolii, mâinile și antebrațele sunt implicate în procesul patologic.

Atrofia musculară progresivă Verdniga-Hoffmann se caracterizează printr-un curs mai sever. Primele simptome ale atrofiei musculare apar la un copil de la o vârstă fragedă, adesea într-o familie de părinți aparent sănătoși, mai mulți copii suferă de boală imediat. Boala se caracterizează prin pierderea reflexelor tendonului, o scădere accentuată a tensiunii arteriale și convulsii fibrilare.

Sindromul atrofic însoțește atrofia musculară progresivă la adulți - atrofia lui Aran-Dushen. În stadiul inițial, procesul patologic este localizat în părțile distal ale extremităților superioare. Atrofia musculară afectează de asemenea creșterea înălțimii degetului mic, a degetului mic și a mușchilor interossei. Mâinile pacienților iau caracteristica "mâna de maimuță". Patologia este, de asemenea, însoțită de dispariția reflexelor tendonului, dar sensibilitatea este păstrată. Procesul patologic progresează cu timpul, mușchii gâtului și trunchiului sunt implicați în acest proces.

Tratamentul atrofiei musculare

Alegerea metodelor și a mijloacelor de tratare a atrofiei musculare depinde de vârsta pacientului, de severitatea procesului și de forma bolii. Terapia medicamentoasă include, de obicei, administrarea subcutanată sau intramusculară a următoarelor medicamente: Atripos sau Myotripos (acid adenozin trifosforic); vitaminele E, B1 și B12; galantamina; Neostigmină. O mare importanță în tratamentul atrofiei musculare are, de asemenea, o nutriție adecvată, fizioterapie, masaj și fizioterapie, psihoterapie. Atunci când apare atrofie musculară la un copil care rămâne în urma dezvoltării intelectuale, sunt prescrise sesiunile neuropsihologice.

complicații

În stadiile finale ale bolii, atunci când pacientul își pierde capacitatea de a respira independent, este spitalizat în unitatea de terapie intensivă și îngrijire intensivă pentru respirația artificială pe termen lung.

Prevenirea atrofiei musculare

Tratamentul conservator se efectuează în cursuri de 3-4 săptămâni cu un interval de 1-2 luni. Un astfel de tratament încetinește progresia atrofiei musculare, iar pacienții timp de mulți ani își mențin performanța fizică.

Atrofia musculară (subțierea): ceea ce contribuie la apariția, tratamentul și prevenirea

Atrofia musculară este un proces care se dezvoltă treptat și duce la o scădere a volumului mușchilor, subțierea fibrelor până la dispariția lor totală. Ca urmare a patologiei, apare înlocuirea țesutului muscular cu țesutul conjunctiv, care nu este capabilă să îndeplinească funcția motorie. O persoană pierde forța musculară și tonul, ceea ce duce la scăderea activității motorii sau la pierderea acesteia.

Conținutul articolului

Cauze ale atrofiei musculare

Atrofia musculară are loc din următoarele motive:

• predispoziție genetică;
• daune mecanice;
• suprasolicitarea fizică;
• boli infecțioase;
• miopatie;
• diabet zaharat;
• îmbătrânirea corpului;
• maladii neoplasme;
• paralizia nervilor periferici sau a măduvei spinării;
• post;
• intoxicarea corpului;
• încetinirea proceselor de schimb;
• inactivitatea motorului prelungită.

Cu afectarea măduvei spinării apare atrofia neuropatică a mușchilor. Dacă pacientul are tromboză de vase mari, atunci se dezvoltă forma ischemică.

La copii, atrofia musculară se poate dezvolta ca urmare a traumei la naștere și în timpul sarcinii severe, cu tulburări neurologice și poliomielită. Alte cauze ale atrofiei musculare juvenile includ miozită, disfuncție pancreatică și leziuni ale măduvei spinării în cazul rănilor din spate.

Simptomele atrofiei musculare

Atunci când un mușchi este deteriorat, o persoană devine repede obosită, tonul său muscular scade considerabil și se înțepenează extremitățile. Dacă atrofia musculară este cauzată de o complicație după rănire sau o boală infecțioasă, atunci există o deteriorare a celulelor motoare, ceea ce duce la restrângerea mișcărilor extremităților superioare și inferioare până la paralizie.

Dacă slăbiciunea musculaturii piciorului este tulburatoare, este dificil pentru pacient să meargă mai departe după ce este forțat să se oprească. El simte greutate în picioare și dificultăți de mișcare, amorțeală și schimbări de mers.

Atrofia mușchilor gluteali este însoțită de slăbiciune musculară, mersul în jos, blanchirea pielii și amorțeală în zona feselor.
Atrofia musculară a mâinilor este însoțită de o agravare a mișcărilor, furnicături și amorțeală în mâini, o creștere a sensibilității tactile. Orice deteriorare mecanică începe să provoace disconfort. Pacientul are o încălcare a trofismului țesuturilor, ducând la pielea albastră.

Metode de diagnosticare

Ce doctor să contactezi

Dacă vă simțiți rău, slăbiciune musculară și durere, vizitați un terapeut. Medicul va diagnostica și atrage la tratamentul unui traumatolog, neurolog sau ortoped.

Tratamentul atrofiei musculare

efecte

Dacă nu tratați atrofia musculară, atunci în timp, o persoană se va simți disconfort atunci când urcă pe o scară și se ridică din pat. El are, de asemenea, o schimbare a ritmului. Fără sarcini regulate, fibrele musculare vor deveni mai puțin lungi și vor pierde volumul.

În atrofia secundară a mușchilor, mușchii picioarelor și picioarelor pot fi deteriorați, ceea ce duce la deformarea lor. Atunci când mersul pe jos, pacientul este forțat să ridice genunchii înălțime, astfel încât să nu lovească podeaua cu picioarele sale încurcate. Sensibilitatea superficială și reflexele sunt pierdute. La câțiva ani după declanșarea bolii, mușchii mâinilor și antebrațelor devin mai subțiri.

În cazul diagnosticării atrofiei musculare progresive, persoana poate prezenta dispariția completă a reflexelor tendonului, scăderea tensiunii arteriale și torsada fibrilă a membrelor.

Odată cu înfrângerea nervului coloanei vertebrale sau a gluteului, se observă slăbiciune musculară și dificultate de mișcare. Boala progresează rapid și poate duce la dizabilitate în decurs de 1-2 ani.

Dacă efectuați sciatica, sindromul de durere va reduce semnificativ performanța umană. Atunci când stoarceți vasele de sânge crește riscul de infarct al măduvei spinării. Dacă funcționarea nervilor mari este afectată, aceasta este plină de pareză sau paralizie a membrelor.

Prevenirea atrofiei musculare

Pentru a evita atrofia musculară, trebuie să urmați aceste recomandări:

• evita încărcăturile grele;
• prevenirea rănilor;
• consultați imediat un medic dacă aveți simptome neplăcute;
• tratarea bolilor infecțioase și a bolilor sistemului nervos;
• umblați mai des și efectuați exerciții fizice pentru a stimula activitatea muschilor și pentru a elibera tensiunea excesivă;
• ridica un pat confortabil cu o saltea de duritate medie;
• vizitează sistematic sauna;
• să organizeze corect regimul de muncă și odihnă.

Cum să tratați atrofia musculară

Descrierea atrofiei musculare a bolii

Procesele hipotrofice încep cu o malnutriție a țesutului muscular. Se dezvoltă tulburări disfuncționale: aprovizionarea cu oxigen și nutrienți care asigură activitatea vitală a structurii organice nu corespunde cu cantitatea de utilizare. Țesuturile proteice care alcătuiesc mușchii, fără hrănire sau datorită intoxicației, sunt distruse, înlocuite cu fibrine de fibrină.

Sub influența factorilor externi sau interni se dezvoltă procese distrofice la nivel celular. Fibrele musculare în care nu se furnizează nutrienți sau toxinele acumulează atrofia lentă, adică moartea. Mai întâi, fibrele musculare albe sunt afectate, apoi roșii.

Fibrele musculare albe au cel de-al doilea nume "rapid", sunt primii care se contractă sub acțiunea impulsurilor și se aprind când trebuie să dezvolți viteza maximă sau să reacționați la pericol.

Fibrele roșii sunt numite "lente". Pentru a reduce, au nevoie de mai multa energie, respectiv, au un numar mare de capilare. De aceea își îndeplinesc mai mult funcțiile.

Semne de dezvoltare a atrofiei musculare: în primul rând, viteza încetinește și amplitudinea mișcărilor scade, atunci devine imposibilă schimbarea poziției membrelor. Datorită scăderii țesutului muscular, numele național al bolii este "carne uscată". Fețele afectate devin mult mai subțiri decât cele sănătoase.

Principalele cauze ale atrofiei musculare

Factorii care determină atrofia musculară sunt clasificați în două tipuri. Prima este predispoziția genetică. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu sunt un factor provocator. Tipul secundar al bolii în majoritatea cazurilor provoacă cauze externe: boală și rănire. La adulți, procesele atrofice încep în membrele superioare, iar copiii se caracterizează prin răspândirea bolilor de la nivelul membrelor inferioare.

Cauzele atrofiei musculare la copii

Atrofia musculară la copii stabilită genetic, dar poate să apară ulterior sau să fie cauzată de cauze externe. Ei remarcă că au adesea leziuni ale fibrelor nervoase, de aceea este perturbată conductivitatea impulsului și hrănirea țesutului muscular.

Cauzele bolii la copii:

Tulburări neurologice, inclusiv sindromul Guillain-Barré (o boală autoimună care cauzează pareză musculară);

Micopatia lui Becker (prezentată genetic) se manifestă la adolescenți cu vârste cuprinse între 14 și 15 ani, iar tinerii de 20-30 de ani, această formă ușoară de atrofie se aplică mușchilor gastrocnemius;

Sarcina gravă, traumă la naștere;

Polio este o paralizie spinală a unei etiologii infecțioase;

Infarctul vascular cerebral al copiilor - afectarea aprovizionării cu sânge a vaselor cerebrale sau stoparea fluxului sanguin din cauza cheagurilor de sânge;

Leziuni la spate cu leziuni ale măduvei spinării;

Încălcarea formării pancreasului, care afectează starea corpului;

Inflamația cronică a țesutului muscular, miozita.

Pentru a provoca miopatie (boala degenerativa ereditara) poate pareza nervilor extremitatilor, anomalii in formarea vaselor mari si periferice.

Cauzele atrofiei musculare la adulți

Atrofia musculară la adulți se poate dezvolta pe fondul modificărilor degenerative-distrofice care au apărut în copilărie și apar pe fundalul patologiilor spinoase și cerebrale, cu introducerea infecțiilor.

Cauzele bolii la adulți pot fi:

Activitate profesională în care este necesară o creștere constantă a stresului fizic.

Antrenament analfabetism dacă activitatea fizică nu este concepută pentru masa musculară.

Leziuni de altă natură, cu afectarea fibrelor nervoase, a țesutului muscular și a măduvei spinării, cu afectarea măduvei spinării.

Boli ale sistemului endocrin, cum ar fi diabetul zaharat, și disfuncții hormonale. Aceste condiții afectează procesele metabolice. Diabetul zaharat provoacă polineuropatie, ceea ce duce la restrângerea mișcării.

Poliomielita și alte procese infecțioase inflamatorii în care funcțiile motorii sunt afectate.

Neoplasmele coloanei vertebrale și ale măduvei spinării provoacă compresie. Intrarea în trofism și conducere apare.

Paralizia după leziuni sau infarct cerebral.

Funcția defectuoasă a sistemului circulator periferic și a sistemului nervos, ca urmare a dezvoltării foamei de oxigen a fibrelor musculare.

Injucarea cronică cauzată de pericolele profesionale (contacte cu substanțe toxice, produse chimice), abuzul de alcool și consumul de droguri.

Modificări legate de vârstă - cu îmbătrânirea corpului, subțierea țesutului muscular este un proces natural.

Adulții pot provoca atrofie musculară cu diete analfabete. Postul pe termen lung, în care organismul nu primește nutrienți, restaurarea structurilor proteice, provoacă defalcarea fibrelor musculare.

La copii și adulți, modificările degenerative-distrofice ale mușchilor se pot dezvolta după operații chirurgicale cu un proces de reabilitare prelungit și în timpul bolilor grave, pe fundalul imobilității forțate.

Simptomele atrofiei musculare

Primele semne ale dezvoltării bolii sunt senzațiile de slăbiciune și ușoare dureri care nu corespund exercițiilor fizice. Apoi disconfort crește, periodic există spasme sau tremur. Atrofia mușchilor membrelor poate fi unilaterală sau simetrică.

Simptomele atrofiei musculare a picioarelor

Leziunea începe cu grupurile musculare proximale ale membrelor inferioare.

Simptomele se dezvoltă treptat:

Este dificil de a continua mișcarea după o oprire forțată, se pare că "picioarele din fontă".

Este dificil să ieșiți dintr-o poziție orizontală.

Durerile se schimbă, încep să crească mângâiată și să se înțepenească la mersul piciorului. Trebuie să ridici picioarele mai sus, "marș". Saggingul piciorului este un simptom caracteristic al unei leziuni a nervului tibial (trece pe suprafața exterioară a tibiei).

Pentru a compensa hipotrofia, muschii glezni cresc în primul rând în mod dramatic în dimensiune, iar apoi, când leziunea începe să se răspândească mai mult, vițelul pierde greutate. Pielea își pierde turgorul și sarele.

Dacă tratamentul nu începe la timp, atunci leziunea se extinde la mușchii femurali.

Simptomele atrofiei mușchilor coapsei

Atrofia mușchilor coapsei se poate manifesta fără înfrângerea mușchilor vițelului. Cele mai periculoase simptome sunt cauzate de miopatia Duchenne.

Simptomatologia este caracteristică: mușchii coapsei sunt înlocuiți cu țesut adipos, slăbiciunea crește, posibilitatea de mișcare este limitată, apare pierderea genunchiului. Leziunea se răspândește în întregul corp, în cazuri grave provoacă o tulburare mentală. Mai des, băieții suferă de 1-2 ani.

Dacă atrofia șoldului apare pe fondul modificărilor generale ale distrofiei în mușchii extremităților, simptomele se dezvoltă treptat:

Există senzații că bulele de gâscă alergă sub piele.

După imobiliile prelungite, apar spasme și, în timpul mișcărilor, senzații dureroase.

Există un sentiment de greutate în membre, dureri.

Volumul micului volum scade.

În viitor, durerile severe sunt deja resimțite în timpul mersului pe jos, acestea sunt date feselor și spatelui inferior, în partea inferioară a spatelui.

Simptomele atrofiei mușchilor gluteali

Imaginea clinică cu înfrângerea de acest tip depinde de cauza bolii.

Dacă cauza este un factor ereditar, atunci se observă aceleași simptome caracteristice ca și în miopatia extremelor inferioare:

Dificultăți în trecerea de la orizontală la verticală și invers;

Schimbarea mersului de răsucire, rață;

Pierdere de ton, piele palidă;

Amorțeală sau bule de gâscă în zona feselor cu imobilitate forțată.

Atrofia se dezvoltă treptat, durează mai mulți ani pentru a se înrăutăți.

Dacă cauza bolii este deteriorarea nervului gluteal sau a coloanei vertebrale, atunci simptomul principal este durerea care se răspândește în partea superioară a feselor și se extinde până la coapsă. Imaginea clinică în stadiul inițial al miopatiei seamănă cu sciatica. Slăbiciunea musculară și mișcarea limitată sunt pronunțate, boala progresează rapid și poate duce la dizabilitatea unui pacient în decurs de 1-2 ani.

Simptomele atrofiei mușchilor mâinilor

În atrofia musculară a extremităților superioare, imaginea clinică depinde de tipul de fibre afectate.

Pot apărea următoarele simptome:

Slăbiciune musculară, amplitudine redusă a mișcării;

Păllile de sub piele, amorțeală, furnicături, mai des în mâini, mai puține ori în mușchii umerilor;

Sensibilitatea tactilă crește și scade dureros; iritarea mecanică provoacă disconfort;

Culoarea pielii se schimbă: apare un țesut palid, transformându-se în cianoză, din cauza unei încălcări a trofismului țesuturilor.

În primul rând, există o atrofie a mușchilor mâinii, apoi antebrațele și umerii sunt afectate, modificările patologice se întind pe lamele umărului. Pentru atrofia mușchilor mâinii există un nume medical - "perie de maimuță". Când apariția articulației se schimbă, reflexele tendonului dispar.

Caracteristicile tratamentului atrofiei musculare

Tratamentul atrofiei musculare a complexului de membre. Pentru a aduce boala în remisie, produsele farmaceutice folosite, terapia dieta, masajul, terapia fizică, fizioterapia. Este posibil să se conecteze fonduri din arsenalul medicinii tradiționale.

Medicamente pentru tratamentul atrofiei musculare

Scopul numirii de produse farmaceutice - pentru a restabili țesutul muscular trofic.

Pentru aceasta, folosiți:

Preparate vasculare care îmbunătățesc circulația sângelui și accelerează fluxul sanguin al vaselor periferice. Acest grup include: angioprotectori (Pentoxifylline, Trental, Curantil), preparate de prostaglandină E1 (Vazaprostan), Dextran pe bază de dextran cu masă moleculară mică.

Antispastice pentru vasodilatare: No-shpa, Papaverin.

Vitamine din grupa B, care normalizează procesele metabolice și conductivitatea impulsului: tiamină, piridoxină, cianocobalamină.

Biostimulante care stimulează regenerarea fibrelor musculare pentru a restabili volumul muscular: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Medicamente pentru restabilirea conductivității musculare: Prozerin, Armin, Oksazil.

Toate produsele farmaceutice prescrise de medic pe baza imaginii clinice și a severității bolii. Auto-medicația poate agrava afecțiunea.

Dieta în tratamentul atrofiei musculare

Pentru a restabili volumul de țesut muscular, trebuie să faceți o dietă specială. Dieta trebuie să includă alimente cu vitaminele B, A și D, cu proteine ​​și alimente, care alcalinizează fluidele corporale.

Legume proaspete: piper bulgar, broccoli, morcovi, castraveți;

Fructe proaspete și fructe de pădure: rodie, cătină, mere, viburnum, cireșe, portocale, banane, struguri, pepeni;

Ouă, carne slabă de orice fel, cu excepția cărnii de porc, de pește, de preferință mare;

Terci de cereale (în mod necesar fierte pe apă) de cereale: hrișcă, cuscus, fulgi de ovăz, orz;

Nuci de toate tipurile și semințe de in;

Verzui și condimente: patrunjel, telina, salată verde, ceapă și usturoi.

Cerință separată pentru produsele lactate: totul este proaspăt. Nu lapte pasteurizat, brânză nu mai puțin de 45% grăsime, brânză de vaci și smântână rustic, din lapte natural.

Frecvența consumului nu contează. Pacienții slabi cu activitate vitală scăzută se recomandă să mănânce în porții mici de până la 5 ori pe zi pentru a evita obezitatea.

Odată cu introducerea de shake-uri proteice în meniul de zi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Alimentația sportivă nu poate fi combinată cu medicamentele.

Masaj pentru a restabili țesutul trofic al membrelor

Masajul efectelor atrofiei la nivelul extremităților ajută la restabilirea conductivității și la creșterea vitezei fluxului sanguin.

Începeți cu zonele periferice (de la mână și picior) și ridicați-vă spre corp.

Folosind tehnicile de frământare, în special transversale, și tehnica vibrațiilor mecanice.

Asigurați-vă că capturați zona feselor și a glandelor umerilor.

Pot fi necesare efecte selective suplimentare asupra gastrocnemius și quadriceps.

Articulațiile mari sunt masate cu un vibrator sferic din cauciuc.

În cele mai multe cazuri, deja la debutul hipotrofiei, este prescris un masaj complet, indiferent de zona afectată.

Terapia fizică împotriva atrofiei musculare

O limitare severă a funcției motorului duce la atrofia mușchilor de la extremități, prin urmare, fără antrenamente regulate, este imposibil să se restabilească amplitudinea mișcărilor și să se mărească masa musculară.

Principiile gimnasticii terapeutice:

Exercitiile sunt efectuate mai intai in pozitia predispusa, apoi sedinte.

Creșteți treptat încărcătura.

Exercițiile cardio trebuie să fie incluse în complexul de instruire.

După antrenament, pacientul trebuie să simtă oboseala musculară.

Odată cu apariția senzațiilor de durere se reduc.

Complexul medical alcătuiesc fiecare pacient individual. Cursurile de terapie fizică trebuie combinate cu o dietă special concepută. Dacă organismul nu are nutrienți, țesutul muscular nu crește.

Fizioterapie în tratamentul atrofiei musculare

Procedurile de fizioterapie pentru pierderea musculară sunt prescrise pacienților în mod individual.

Sunt utilizate următoarele proceduri:

Impactul fluxului direcționat al undelor ultrasonice;

Tratamentul cu curenți de joasă tensiune;

Electroforeza cu biostimulatori.

Când atrofia musculară poate necesita terapie cu laser.

Toate procedurile sunt efectuate pe bază de ambulatoriu. Dacă intenționați să folosiți aparate electrocasnice, de exemplu, Viton și altele asemenea, trebuie să informați medicul.

Remedii populare împotriva atrofiei musculare

Medicina tradițională oferă propriile sale metode de tratare a atrofiei musculare.

Tinctura de calciu. Ouale albe de casă (3 bucăți) sunt spălate de murdărie, umezite cu un prosop și sunt așezate într-un borcan de sticlă, umplut cu suc de 5 lămâi proaspete. Containerul este îndepărtat în întuneric și se menține la temperatura camerei timp de o săptămână. Oulul trebuie să se dizolve complet. O săptămână mai târziu, rămășițele ouălor sunt îndepărtate, iar 150 g de miere de căldură și 100 g de brandy sunt turnate în borcan. Se amestecă, bea o lingură după masă. A se păstra la frigider. Cursul de tratament este de 3 săptămâni.

Herbal infuzie. Cantități egale sunt amestecate: in, drapel dulce, mătase de porumb și salvie. Insistați într-un termos: 3 linguri toarnă 3 cesti de apă fierbinte. Dimineața, filtrați și beți perfuzia după mese în porții egale pe tot parcursul zilei. Durata tratamentului este de 2 luni.

Ovăz de ovăz. 0,5 l de semințe de ovăz spălate într-o coajă fără coajă se toarnă 3 litri de apă răcită fiartă. Adăugați 3 linguri de zahăr și o linguriță de acid citric. După o zi puteți bea. Cursul de tratament nu este limitat.

Băi încălzitoare pentru picioare și mâini. Se fierbe morcovii de curățare, sfecla, piei de cartofi, coaja cepei. La aburire, la fiecare litru de apă se adaugă o linguriță de iod și sare de masă. Sub apă, mâinile și picioarele sunt masate viguros timp de 10 minute. Tratament - 2 săptămâni.

Metodele de medicină tradițională trebuie combinate cu terapia medicamentoasă.

Cum să tratați atrofia musculară - vedeți videoclipul:

TOATE DESPRE MEDICINĂ

Atrofia musculară

Procesul de reducere a volumului de țesut muscular ca urmare a degenerării sale se numește atrofie musculară.

Datorită diferitelor procese patologice, există o subțiere a fibrelor musculare, datorită înlocuirii țesutului muscular cu țesutul conjunctiv și apare o scădere a tonusului muscular. Ca urmare, activitatea motoarelor scade, iar uneori există imobilitate completă a pacientului.

Cauze ale atrofiei musculare

Cauzele atrofiei musculare sunt multiple și afectează o persoană de orice vârstă. Consecințe deosebit de grave sunt în atrofia musculară la copii.

Atrofia mușchilor de la extremități poate apărea atunci când procesele metabolice din organism sunt deranjate, datorită schimbărilor distructive legate de vârstă, ca urmare a bolilor endocrine și infecțioase. În plus, cauzele atrofiei musculare pot fi modificări ale reglării nervoase a tonului său ca urmare a polineuritului sau a intoxicării organismului. Patologia congenitală a deficienței enzimei sau forma sa dobândită contribuie de asemenea la dezvoltarea atrofiei musculare.

Imobilizarea mușchilor la un pacient după intervenție chirurgicală contribuie la dezvoltarea atrofiei. Atrofia musculară după intervenție chirurgicală este observată adesea cu fracturi semnificative, atunci când o persoană este obligată să petreacă mult timp în pat.

Există un prognostic pozitiv în cazurile de atrofie musculară după intervenție chirurgicală.

Simptomele atrofiei musculare

Principalul simptom al atrofiei musculare este scăderea volumului, observată în mod clar în comparație cu un alt organ asemănător.

Există o formă primară și secundară a bolii.

Atrofia musculară primară se manifestă ca o boală ereditară, precum și ca urmare a diferitelor leziuni - leziuni, exerciții fizice sporite, vânătăi și alți factori traumatizanți.

Simptomele bolii sunt exprimate prin oboseală rapidă, scăderea tonusului muscular, apariția uneori a involuntare. Aceste semne indică o schimbare a neuronilor motori.

Atrofia secundară a mușchilor este, de obicei, rezultatul unei boli, dar se poate dezvolta ca formă primară după leziune.

Atrofia secundară afectează cel mai adesea membrele inferioare, mâinile și antebrațele, ceea ce duce la scăderea funcției motorului sau a paraliziei. Această formă a bolii progresează lent, dar sunt posibile dureri severe paroxistice.

Atrofia neuronală, unul dintre subspecii atrofiei secundare, se caracterizează prin modificări structurale ale mușchilor picioarelor și picioarelor. În acest caz, pacientul are o schimbare în mers, în timp ce pacientul își ridică genunchii mai sus. Pe masura ce se dezvolta atrofia, reflexele muschilor ies in evidenta, iar atrofia progreseaza pe alte membre.

O formă progresivă a bolii este observată de obicei cu atrofie musculară la copii. Această formă a bolii se numește atrofia Verdniga-Hoffmann și are o formă severă de curgere. Acesta apare, de obicei, la o vârstă fragedă și poate apărea la mai mulți copii din familie deodată. Cu atrofie musculară la copii, există o descreștere și, uneori, o pierdere completă a reflexelor tendonului, hipotensiune și iritații.

Membrele superioare sunt mai des afectate de atrofia lui Aran-Duchene, când apare atrofia degetelor și a mușchilor interossei. Un simptom caracteristic acestei boli este "peria de maimuță".

Există sensibilitate la nivelul membrelor, dar nu există reflexe ale tendoanelor. Dezvoltarea, atrofia afectează mușchii torsului și gâtului.

În funcție de severitatea atrofiei, este posibilă palparea dureroasă a mușchiului.

Cum să tratați atrofia musculară

Tratamentul atrofiei musculare se bazează pe natura procesului, forma bolii și caracteristicile de vârstă ale pacientului.

În prezent, medicamentele pentru vindecarea completă a bolii nu există. Dar pentru a facilita existența pacienților, terapia medicamentoasă a avut ca scop ameliorarea simptomelor și îmbunătățirea proceselor metabolice în organism.

În funcție de caracteristicile individuale ale pacientului, medicul va decide cum să trateze atrofia musculară pentru acest caz particular.

În tratamentul general al atrofiei musculare, se utilizează medicamente precum dibazol, vitaminele B și E, galantamil, prozerin și ATP. Are o transfuzie eficientă a sângelui.

Procedura obligatorie necesară pentru a menține tonul, este considerată atrofia masajului muscular. Utilizarea acestuia poate reduce semnificativ simptomele bolii. Masajul în timpul atrofiei musculare trebuie efectuat cel puțin o dată pe zi și în mod regulat, fără a lua pauze. Recomandările pentru masaj și numărul de sesiuni pe zi le oferă specialistului potrivit. Alegerea tehnicii de masaj pentru atrofia musculară depinde direct de starea mușchilor și de natura atrofiei.

O prognoză deosebit de favorabilă pentru utilizarea masajului se observă cu atrofie musculară după intervenție chirurgicală.

Tratamentul atrofiei musculare implică utilizarea gimnastică medicală, fizioterapie, electroterapie.

Cursul de tratament al atrofiei nu trebuie întrerupt și este necesar să se repete periodic în conformitate cu recomandările medicului curant.

Nu trebuie să uităm de o nutriție bună, cu o predominanță de produse vitaminice.

În cazul atrofiei musculare pediatrice, puteți utiliza sesiuni psihologice cu participarea unui neuropatolog și a unui psiholog.

Cu privire la modul de tratare a atrofiei musculare, cel mai bun sfat va fi dat de către un specialist de diagnosticare și observare a unei anumite boli.