Ce este mioclonul și cum este tratat

Uneori, o persoană poate suferi dintr-o dată o contracție musculară involuntară, atât în ​​repaus cât și în timpul mișcărilor sau încărcăturilor active. Pentru a înțelege cauzele unei astfel de afecțiuni, ar trebui să aflați ce este myoclonia corticală și cum se manifestă ea însăși.

Ce este mioclonul

Myoclonusul este o contracție instantanee a țesutului muscular, care nu este însoțită de nici un simptom sau alte tulburări.

Cel mai adesea, această mișcare a mușchilor este simultană și se manifestă foarte rar, însă cu încălcări contracțiile devin regulate, repetitive și apar la frecvențe diferite.

Abrevierile pot fi generalizate, adică acoperind întregul corp sau local, care afectează numai mușchii individuali.

motive

Această patologie are două tipuri de manifestări: benigne și maligne.

Cauzele miocloniei benigne pot fi luate în considerare:

  1. Trecerea de la veghe la somn - chiar perioada de adormire. Mulți oameni complet sănătoși se confruntă adesea cu o senzație de palpare rapidă la momentul adormirii, un sentiment de cădere, urmată de o joltă. Astfel, se manifestă mioclonia de somn, care este cauzată de suprasolicitarea psihologică, emoțională sau fizică.
  2. Iritant brusc și brusc. Bumbacul, făcând clic, mișcarea bruscă bruscă sau aprinderea luminii provoacă o lovitură involuntară - contracția mușchilor întregului corp, o frică instantanee care se manifestă în mod similar.
  3. Sughiț. Cauza supărărilor în acest caz este iritarea nervului vag și contracția ulterioară a diafragmei și a laringelui.
  4. Unii copii în primele 6 luni de viață se pot trezi involuntar în somn, în timp ce se joacă sau se hrănesc, din cauza instabilității și formării sistemului nervos.

Mococoniile benigne nu au un efect negativ asupra organismului și sunt o reacție obișnuită a sistemului nervos și a mușchilor de a suprasolicita.

Cauzele mioclonilor patologice sunt mult mai grave și mai diverse.

Este important! Această problemă nu este cauza unei boli, ci consecința ei.

Contracția musculară involuntară poate apărea pe fondul următoarelor boli și patologii:

  • leziuni cerebrale traumatice;
  • maduva spinarii si leziunea maduvei spinarii;
  • epilepsie;
  • somn apnee;
  • Boala Alzheimer;
  • boli degenerative ale creierului;
  • scleroză multiplă sau tuberculoasă;
  • encefalita;
  • toxoplasmoza;
  • hipoxie cerebrală;
  • hipoglicemie;
  • rinichi și insuficiență hepatică;
  • tumora cerebrală;
  • accident vascular cerebral;
  • preeclampsia (toxicoza târzie a sarcinii);
  • intoxicarea cu metale grele;
  • alcoolismul, dependența de droguri;
  • antidepresive;
  • predispoziție genetică.

Orice manifestare a mioclonului ar trebui să fie un motiv pentru a vizita medicul, deoarece este mai bine să fii convins de sănătatea ta o dată mai mult decât să ratezi o boală gravă și să nu oferi tratament în timp util.

Cele mai frecvente cauze sunt cele asociate cu deteriorarea creierului și a sistemului nervos.

clasificare

Myoclonusul apare de obicei brusc și nu are simptome anterioare.

În funcție de motivele care determină o contracție bruscă a mușchilor, se pot distinge următoarele tipuri:

  • benigne - apar din cauza unor cauze naturale și nu sunt patologice, rareori apar, nu se dezvoltă, nu se măresc și nu se agravează starea generală;
  • epileptice - sunt rezultatul bolilor care sunt însoțite de convulsii și convulsii, au simptome pronunțate, progresează și cresc în timp;
  • esențială - transmisă genetic din generație în generație, manifestată inițial în copilărie și progresând în adolescență;
  • simptomatic.

La rândul său, benigne pot fi împărțite după cum urmează:

  • fiziologice - apar și apar la persoanele sănătoase, în timp ce adorm sau în timpul somnului. Un alt nume este mioclonia hipnotică;
  • amortizarea mioclonului - apare în cazul unui stimulent exterior ascuțit;
  • sughiț - iritarea nervului vag provoacă contracții involuntare ale diafragmei și laringelui. Cauzele cel mai adesea sunt distensia stomacului, modificări patologice în organele tractului digestiv și otrăvirea.

Contractiile negative ale mușchilor pot fi împărțite în următoarele tipuri:

  1. Epileptic. Se întâmplă pe fondul bolilor care se află în simptomele convulsiilor. Simptomatologia este întotdeauna pronunțată, cu deteriorarea timpului.
  2. Esențial. Bucățile sunt izolate și nu provoacă neplăceri majore. Cel mai adesea apar în copilărie, tăieturi instant și rare.
  3. Psihogenă. Cel mai adesea apare ca urmare a daunelor sau vătămărilor, mai puține ori apar spontan și brusc. Manifestă neregulat, are severitate și durată variabilă.

Myoclonus poate fi, de asemenea, împărțit prin localizarea în sistemul nervos și locația anatomică:

  1. Spinală - divizată în segment și unilateral, care rezultă din leziuni la spate sau tulburări ischemice.
  2. Cortical - cea mai comună și cea mai comună. Cel mai adesea afectează partea facială și membrele superioare. Manifestări în perioadele de veghe, pot întrerupe discursul și mersul, pot afecta modul obișnuit de viață. Se produc ca urmare a modificărilor patologice din organism și a inflamației tumorale.
  3. Subcortice - sunt specii asimetrice și segmentate. Tipul segmental se manifestă cel mai adesea în palatul moale, cu afectarea creierului creierului. Tipul asimetric se manifestă prin mioclonus reticular - un răspuns psihofiziologic involuntar în cazul unei influențe externe bruscă iritante.

simptome

Atunci când contracția involuntară a unuia sau mai multor mușchi, o persoană se simte ca și când un șoc electric durează de la 1-3 secunde până la mai multe ore.

Dacă vorbim despre apariția convulsiilor nocturne mioclonice, atunci printre simptome se poate identifica tremurăturile involuntare ale unei persoane care dorm, care se manifestă adesea și la copii.

Manifestările rare ale contracției musculare, care sunt asociate cu expunerea la stimuli, nu sunt patologice și se pot referi la mioclonii fiziologice care trec de la sine.

Este important! În cazul cauzelor patologice, mioclonul crește odată cu trecerea timpului, crește puterea contracției musculare.

De asemenea, atunci când starea psihoemoțională și fizică a unei persoane se înrăutățește, poate exista o creștere a tremurului, în special în perioada de adormire.

Situațiile stresante conduc la vinciuri ritmice, apariția tremurului în întregul corp, precum și îndoirea involuntară a mâinilor sau a picioarelor.

Explicațiile externe constau în spiritele periodice ale diferitelor grupe musculare, înclinarea involuntară și neajunsul picioarelor și mâinilor, precum și tremurul ritmic al întregului corp.

Atunci când mioclonia apare în cer și în limbă, se observă tulburări de vorbire - pe termen scurt sau lung.

Metode de diagnosticare

Pentru a face un diagnostic, trebuie să consultați un specialist și să descrieți starea dumneavoastră în detaliu. Este necesar să se spună cu precizie și în detaliu despre grupurile musculare care sunt cel mai susceptibile la contracții, cât de des apare disconfortul și ce cauze precedă apariția vinciurilor.

Pe baza informațiilor primite și a examinării efectuate, specialistul va prescrie examinări suplimentare, cum ar fi encefalografia, electromiografia sau imagistica prin rezonanță magnetică a creierului.

Pe baza rezultatelor obținute, un specialist poate face un diagnostic sau poate prescrie studii suplimentare pentru a identifica cauza primară. Astfel de studii includ teste de sânge și urină, ECG.

tratament

Tipul fiziologic nu necesită tratament și trece pe cont propriu.

Dacă spasmele îi deranjează copilul, trebuie să urmați o serie de reguli care vor ajuta tratamentul miocloniei la copii:

  1. Trebuie să respectați somnul și starea de veghe, somnul nocturn al copilului ar trebui să fie de cel puțin 10 ore.
  2. Este necesar să se minimizeze cantitatea de stres, precum și să se învețe copilul să răspundă mai puțin la agenții patogeni.
  3. Nutriția trebuie să fie echilibrată și rațională, să conțină cantitatea necesară de oligoelemente și vitamine.
  4. Este necesar să excludem jocurile pe calculator și să ne uităm la televizor cu cel puțin o oră înainte de culcare.
  5. O baie relaxantă înainte de culcare va ajuta la calmarea copilului și la reducerea tensiunii nervoase.

Tratamentul adulților se efectuează, de asemenea, în conformitate cu toate regulile de mai sus și se completează în cazul cauzelor patologice cu diverse medicamente și proceduri de fizioterapie.

Preparate

Următoarele grupe de medicamente sunt utilizate cel mai frecvent:

  • anticonvulsivante - lamotrigină, carbamazepină;
  • nootropice - "Piracetam", "Nootropil";
  • corticosteroizi - "Prednisolone", "Dexametazonă";
  • neuroleptice - "Teralen", "Eglonil";
  • vitamine din grupa B.

Este, de asemenea, posibilă numirea suplimentară a sedativelor care au un efect sedativ general, de exemplu, extract de valeriană sau tinctură de mamă.

profilaxie

Măsurile preventive includ aceleași măsuri care se desfășoară în tratamentul copiilor.

Conformitatea cu modelul de somn are un efect pozitiv asupra corpului și ajută la prevenirea suprasolicitării.

De asemenea, trebuie să renunțați la consumul de alcool și la fumat, deoarece acestea au doar efectul imaginar al relaxării, de fapt iritând sistemul nervos și ducând la deteriorare.

Masajul cu uleiuri aromatice ajută la relaxarea și recuperarea de stres.

concluzie

Tratamentul mioclonului este un proces complex și de lungă durată, deci trebuie să vă gândiți la sănătatea dumneavoastră în avans și să respectați măsurile preventive pentru a preveni deteriorarea sănătății.

Ce este myoclonia, de ce să apară și cum să îi tratezi?

Myoclonusul este o contracție bruscă involuntară a unuia sau mai multor grupe musculare, apărute atât în ​​timpul mișcărilor cât și în repaus. Myoclonia poate fi o variantă a normei, dar în unele cazuri este un semn al bolilor foarte grave ale sistemului nervos central. Vom vorbi despre motivele de apariție a mioclonilor și despre modul de a face față cu acestea, în acest articol.

Clasificarea mioclonilor

În funcție de motivele care le-au cauzat, miocloniile sunt împărțite în:

  • benign (fiziologic): datorită cauzelor naturale; apar ocazional, nu progresează;
  • epileptice: apar pe fondul bolilor care implică convulsii; simptomele sunt pronunțate, progresând în timp;
  • esențial: predispoziția la mioclonie este transmisă din generație în generație; debut în copilărie; în special simptomele pronunțate în adolescență;
  • simptomatic.

În funcție de localizarea în sistemul nervos central, focalizarea patologică poate fi:

  • corticală;
  • subcortical;
  • segmentală;
  • periferice.

Cauzele mioclonului

Mitoclonul benign poate apărea în următoarele cazuri:

  • în timpul perioadei de adormire sau într-un vis (aceasta este chiar uimirea când adormiți, ceea ce se întâmplă în multe persoane sănătoase, în special în timpul lucrului fizic sau psiho-emoțional);
  • modul în care organismul reacționează la o iritantă bruscă (sunet, lumină, mișcare); adesea însoțite de simptome autonome - scurtarea respirației, bătăile inimii crescute și transpirația intensă; poartă numele de "mioclonia fricii";
  • ca urmare a iritației nervului vagus - sughiț (contracția diafragmei și a mușchilor laringelui);
  • copiii din prima jumatate a vietii - un tip separat de mioclonii benigni; pot fi observate la diferite perioade ale zilei - când adormiți sau într-un vis, în timp ce jucați sau hrăniți.

Myoclonia patologică poate apărea pe fundalul unor astfel de afecțiuni:

  • epilepsie;
  • leziuni cerebrale traumatice sau leziuni ale măduvei spinării;
  • obstructivă a sindromului de apnee în somn;
  • boli degenerative ale creierului (boala Alzheimer, boala Creutzfeld-Jakob);
  • virale, bacteriene, encefalite toxice;
  • leucodistrofia;
  • hemocromatoza;
  • scleroza multiplă și scleroza tuberculoasă;
  • Boala Parkinson;
  • toxoplasmoza;
  • insuficiență renală și hepatică terminală (otrăvirea țesuturilor cerebrale prin produse metabolice care nu pot fi îndepărtate din organism prin organe afectate);
  • hipoglicemie (scăderea glicemiei);
  • hipoxie (lipsa de oxigen pentru țesutul cerebral);
  • tumorile sistemului nervos central;
  • boala de decompresie (boala submarinelor);
  • accident vascular cerebral;
  • șoc electric;
  • gestoza târzie (toxicoza) a femeilor gravide;
  • otrăvire cu metale grele și sărurile lor;
  • alcoolismul, fumatul, dependența de droguri;
  • luând anumite tipuri de medicamente, în special antidepresive, antipsihotice;
  • predispoziție genetică;
  • spasme infantile la copii.

Simptomele mioclonului

Deberea involuntară a mușchilor poate să apară la copii și adulți, în unul sau mai multe grupuri musculare sau să fie generalizată, acoperind toți mușchii corpului. Ruptura poate fi ritmică sau aritmică.

În cazul în care apar întâmplări provocate ocazional, sunt asociate cu orice iritant și nu sunt însoțite de o deteriorare a bunăstării generale a unei persoane, nu este nevoie să vă faceți griji în legătură cu acestea - acestea sunt mioclonia fiziologică. Dacă spasmele musculare sunt observate frecvent, starea fizică și psihologică a persoanei se înrăutățește, simptomele progresează cu timpul și nu există nicio legătură cu posibilele iritante, miocloniile fiind probabil o manifestare a uneia dintre bolile sistemului nervos central. Pacientul nu trebuie să-și facă griji în acest sens și să se teamă de acest lucru, dar este necesar să consultați un neurolog cât mai curând posibil pentru sfaturi.

De regulă, miocloniile patologice sunt mai pronunțate cu stresul și supraîncărcarea fizică, dar nu deranjează niciodată o persoană într-un vis.

Pe plan extern, mioclonul patologic arata ca spasmele aleatoare ale diferitelor grupe musculare, tremurarea ritmica a intregului corp, flexie brusca a picioarelor, mainilor sau miscari generalizate convulsive pronuntate. Dacă mioclonul apare în zona mușchilor palatului și limbii moi, pacientul și împrejurimile sale vor observa o tulburare de vorbire pe termen scurt.

Principiile diagnosticului

Pe baza plângerilor pacientului, a istoricului vieții și a bolii, medicul va sugera că are unul dintre tipurile de hiperkineză. Pentru a face sarcina mai ușoară pentru medic, pacientul ar trebui să descrie în detaliu modul în care trec mușchii, ce grupuri musculare acoperă, cât durează și în ce situații apar. Pentru a clarifica diagnosticul, pacientul va primi alte tipuri de cercetare, și anume:

  • electroencefalograf;
  • electromiografie;
  • radiografia craniului;
  • computerizată sau imagistică prin rezonanță magnetică.

Rezultatele acestor studii vor ajuta specialistul să stabilească un diagnostic precis și să prescrie un tratament adecvat.

Principii de tratament

Mioclonii fiziologici, de regulă, nu necesită tratament. Dacă în timpul adormirii se observă uimirea sau copilul este îngrijorat de spasmele infantile, stilul de viață trebuie modificat în felul următor:

  • să respecte modul de lucru și de odihnă: pentru un adult, un somn de noapte ar trebui să fie de cel puțin 7 ore, pentru un copil - 10 ore.
  • să minimalizeze stresul și, dacă acest lucru nu este posibil, să învețe și să-l învețe pe copil să le răspundă mai ușor;
  • mânca regulat și eficient;
  • opri fumatul și alcoolul;
  • excluderea jocurilor pe calculator și vizionarea programelor TV cu o oră înainte de culcare;
  • înainte de culcare, să joace jocuri liniștite (de exemplu, jocuri de bord), să deseneze, să citească o carte;
  • ia o baie relaxantă, probabil cu uleiuri aromatice sau un decoct de ierburi liniștitoare, însoțită de o muzică frumoasă;
  • faceți un masaj relaxant sau un masaj cu autoservire;
  • pentru a asigura o temperatură confortabilă de dormit în dormitor - 18-21 ° С;
  • Dacă este necesar, activați lumina de noapte cu o lumină difuză moale.

Tot ceea ce se referă la modificarea stilului de viață se aplică și în tratamentul miocloniei patologice, însă numai aceste măsuri nu sunt suficiente în acest caz. Principalele măsuri terapeutice trebuie să vizeze eliminarea bolii subiacente. În acest scop, pot fi utilizate preparate din următoarele grupuri:

  • neuroleptice (eglonil, teralen, haloperidol și altele);
  • anticonvulsivante (carbamazepină, lamotrigină, acid valproic);
  • nootropice (piracetam, encephabol, gingko biloba și altele);
  • corticosteroizi (prednison, metilprednisolon, dexametazonă);
  • sedative (preparate de valerian, mumă și altele);
  • vitaminele din grupa B (milgamma, neurobion și altele).

perspectivă

Prognoza pentru mioclonus depinde de motivul pentru care acestea apar. Mijlociile benigne sunt absolut inofensive. În cazul mioclonilor patologici, este adesea periculoasă nu simptomul însuși, ci boala care o provoacă. De aceea, dacă aveți adesea dureri musculare care vă provoacă disconfort, consultați fără întârziere un medic: o terapie adecvată, prescrisă într-un stadiu incipient al bolii, vă va îmbunătăți în mod semnificativ calitatea vieții și va aduce un moment de recuperare.

Program educațional în neurologie, prelegere video pe tema "Myoclonia":

Convulsii mioclonice

Spasmul mioclonic este caracterizat prin contracții musculare pe termen scurt ale corpului. Acest sindrom este însoțit de stridente ascuțite, crampe, sughițe etc. Pot aparea spasme convulsive, atat in vis, cat si in activitatea fizica viguroasa a persoanei. Sunetele dure, lumina puternică și chiar o atingere bruscă pot deveni provocatori ai unui atac brusc. La copii, cel mai adesea apare o reacție similară atunci când este speriată.

Cauzele bolii

În prezent, există multe boli care sunt însoțite de convulsii pe termen scurt. Dacă aveți astfel de simptome, ar trebui să aflați motivele dezvoltării sale.

Cei mai comuni factori care contribuie la apariția convulsiilor mioclonice sunt:

  • efort fizic crescut;
  • stres și suferință emoțională;
  • consum insuficient de vitamine și minerale;
  • utilizarea pe termen lung a medicamentelor care conțin cafeină;
  • dependența de nicotină;
  • reacție negativă la anumite medicamente (estrogen, corticosteroizi).

Destul de des, convulsiile provocate de astfel de cauze afectează degetele, pleoapele și vițeii. De regulă, o astfel de confiscare este pe termen scurt și este ușurată pe cont propriu, fără a necesita tratament serios.

În plus, există factori mai serioși care provoacă mioclonii. Acestea includ:

  • modificări distrofice în țesutul muscular;
  • dezvoltarea sclerozei amiotrofice, care este însoțită de moartea celulelor nervoase;
  • spinare musculara atrofie;
  • leziuni ale nervilor musculare;
  • boli autoimune (sindromul Isaac), etc.

În ciuda faptului că convulsiile mioclonice, în majoritatea cazurilor, nu sunt periculoase, orice manifestare de această natură necesită consultarea unui medic și o examinare amănunțită a pacientului pentru a exclude simptome mai grave.

Simptomele unui atac

O caracteristică a convulsiilor mioclonice este absența durerii. Spasmele pot afecta unul sau un grup de mușchi.

Din punct de vedere vizual există o ușoară răsucire a feței, a mâinilor, a pleoapelor etc. Durata lor nu depășește 1 minut și cel mai adesea asemenea manifestări apar într-un vis.

Când apare convulsiile mioclonice, apar următoarele simptome:

  • amorțeală și tensiune musculară în cap și gât;
  • tic a pleoapei superioare;
  • contracții musculare involuntare;
  • tremurul usor al membrelor;
  • simptomul "picioarelor neliniștite" (umflături, crampe etc.).

Convulsia mioclonică din zona vițelului seamănă cu cea obișnuită, dar există o diferență semnificativă între ele: nu există o pierdere a conștienței în mioclonie, spre deosebire de sindromul convulsiv.

Curs de atac în copilărie

La copii, convulsia mioclonică poate fi mult mai severă decât la pacienții adulți. Adesea, mioclonia este asociată cu o criză generalizată, asemănătoare cu o formă minoră de epilepsie, cu o pierdere pe termen scurt a conștienței și convulsii.

Epilepsia mioclonică, în plus față de convulsii, poate să apară cu absențe (simptome de tip epilepsie pe termen scurt), care se observă cel mai adesea la vârsta de 4 ani, dar dispar în timp ce îmbătrânesc. Aceste atacuri se caracterizează printr-o stare de înmuiere pe termen scurt a pacientului, cu ochii deschiși, dar, în același timp, persoana pierde conștiința. Adesea, absențele la copii pot fi un precursor al epilepsiei adolescente de natură mioclonică.

În copilărie, mioclonul este însoțit de slăbiciune, instabilitate emoțională și impresionabilitate sporită, însă tratamentul în timp util condiționează rapid această stare și prognosticul pentru recuperare este favorabil.

Clasificarea sindromului convulsiv

În prezent, există următoarea clasificare a mioclonului:

  • Fiziologice. Acest tip de convulsii mioclonice este cauzat de oboseală fizică, izbucniri emoționale și senzoriale. De regulă, mioclonusul fiziologic se manifestă printr-un atac de sughiț, alunecări de noapte și convulsii gastrocnemius.
  • Epileptic. Principalii factori în dezvoltarea miocloniei epileptice sunt bolile care pot fi însoțite de convulsii. Simptomatologia bolii pare destul de strălucitoare și progresează treptat.
  • Esențial. În acest caz, cauza convulsiilor mioclonice este un factor ereditar. Primele simptome ale bolii apar la o vârstă fragedă, iar vârful lor apare în timpul pubertății.
  • Simptomatic. În această formă, principalul simptom al miocloniei este ataxia persistentă a palatului moale. Prin localizare se disting focare corticale, subcortice, periferice și segmente. Distribuția mușchilor este produsă prin mioclonie segmentală, focală și multifocală cu contracții ritmice și aritmice.

Metode de diagnosticare

Pentru a prescrie un tratament adecvat, este necesar să se ia măsuri de diagnostic care să ajute la eliminarea bolilor grave, deoarece în unele cazuri miocloniul poate fi mascat ca alte manifestări mai severe. Această condiție este valabilă mai ales pentru copii, deoarece simptomele lor sunt mult mai severe.

La prima vizită la medic, se efectuează o examinare vizuală a pacientului și se stabilește un istoric detaliat prin determinarea posibilității transmiterii genetice, a duratei și frecvenței convulsiilor mioclonice, care permite diferențierea convulsiilor și a cauzelor acestora.

Pentru o diagnosticare mai precisă pot fi atribuite următoarele metode de examinare:

  • prelevarea de probe de sânge pentru analiza biochimică;
  • Examinarea cu raze X a zonei capului;
  • RMN;
  • Scanarea CT;
  • electroencefalograf.

Pe baza datelor obținute și a unui examen extern, neurologul face un diagnostic final și prescrie toate măsurile terapeutice necesare.

Strategia de tratament

Cu calitatea bună a convulsiilor mioclonice, dacă atacul apare asupra stimulilor naturali (suprasolicitare, teamă etc.), tratamentul nu este necesar. În cazul manifestărilor episodice, se recomandă administrarea de medicamente cu efect sedativ, normalizarea sistemului nervos. Uneori este destul de suficientă adaos de tinctură de valerian, mama sau valocord.

Cu simptome negative, care este agravată de probleme grave în creier și în sistemul nervos central, terapia complexă este prescrisă cu ajutorul medicamentelor anticonvulsivante:

  • pentru a bloca transmiterea impulsurilor nervoase, sunt prescrise nootropice (Piracetam, Cinnarizin, Fenotropil, Nootropil etc.);
  • relaxarea musculară și reducerea activității SNC pot fi realizate utilizând relaxanți musculare și sedative (Andaksin, Seduxen, etc.);
  • cu convulsii puternice și frecvente, precum și pentru prevenirea atacurilor noi, sunt prescrise injecții cu oxibutirat, Halopredil și Droperidol;
  • în cazuri severe, sunt prescrise corticosteroizi, dar numai printr-un curs scurt și sub supravegherea medicului curant.

Trebuie reamintit faptul că prevenirea dezvoltării unui sindrom convulsivant, precum și eliminarea cauzelor care provoacă o astfel de afecțiune au o importanță deosebită De exemplu, în cazul unor surprize frecvente la copii, este recomandat să vizionați doar televizorul liniștit înainte de culcare și, de asemenea, să excludeți jocurile active care cresc excitabilitatea nervoasă.

Terapia adecvată și monitorizarea constantă a pacientului pot reduce frecvența convulsiilor mioclonice de mai multe ori. În același timp, o persoană conduce o viață deplină, fără să simtă disconfort atunci când comunică cu cei dragi. În acest caz, prognoza pentru recuperare este favorabilă.

Myoclonia într-un vis într-un copil 1g7 luni - normă sau epilepsie?

Bine ai venit!
Copilul băiat 1g7mes.
Nașterea la 41 de săptămâni în timp. Eșuarea timpurie a apei. În cea de-a treia încercare, nu aveam puterea, am început să înțeleg greșit - ca urmare, copilul a fost stricat (puțin). Nu am strigat (au spus că nu era critică). Apgar 7/8.
Greutate 3720, înălțime 53 cm.

Șeful a început să păstreze luni cu 2 ori, aparent din cauza tonului.
Sa așezat la 6 luni.
7 luni s-au ridicat, s-au târât puțin.
La 11 luni a mers fără sprijin.
Periodic plimbări pe șosete, acum există un mic valgus de ambele picioare.

Sarcina: infecție virală respiratorie acută la 3 săptămâni, 26 săptămâni, 32 de săptămâni cu nas curbat și o temperatură de 37,3. Întreținerea: în termen de 5-9 săptămâni - abrupția placentară, pentru o perioadă de 26 de săptămâni (amenințarea cu avortul-tonus). Orvia sa îmbolnăvit acolo.

Infecțiile înainte și în timpul sarcinii nu sunt detectate. Toate analizele și examinările sunt normale.

La unele ecografe în timpul sarcinii pentru o perioadă de 38 de săptămâni, acestea au văzut o mică lipsă de apă, pe de altă parte - o normă.

De la naștere la 4-5 luni este foarte neliniștită. Scris pe colici.
De la nașterea instalației torticollis. A trecut complet după cursul masajului în 4 luni. Tonul extremităților inferioare.

Ecografia cu GM la vârsta de 1 lună, 3 luni, 6 luni este normală.
Volumul capului la naștere este de 35 cm, în prezent 1g7mes-48-49cm.
De la naștere, piele de marmură.

De la naștere nu puteam bea apă, a fost de până la 5 luni. Apoi a început să bea încet. Nu a existat o astfel de problemă cu amestecul.
De mult timp, alimentele de amestecare, de până la un an, în bucăți - reflexul gag și sufocat, nu puteau să tuse. Acum mănâncă bucăți mici.

A fost un reflex gag, dacă vă ștergeți gura și fața cu un prosop, apoi orice cârpă. Acum, dacă ștergeți masa cu ea, cu un reflex de cârpă, de asemenea.
Dacă vă ștergeți fața sau masa cu un șervețel de hârtie sau un șervețel de bebeluș umed, atunci nu există așa ceva.

În prezent, copilul se dezvoltă în mod normal, dar este foarte emoțional, instabil și anxietat. La examinarea a doi neurologi, au pus sindromul nevrotic astenic, au redus tonul în zona umărului, un mic vocabular.

Deși vorbește mult în propria sa limbă sau în cuvinte cutezante. Sociabil, dar timid. Energetic. Probleme mici cu stivuire, nu adormi mult timp, ca și cum nu ar fi ajuns și nu și-a găsit un loc pentru el însuși. Înțărcarea sânului în 1G6 luni. În 2 luni au suferit pielonefrite acute, au fost tratați în spital

Pentru o lungă perioadă de timp un lucru nu funcționează, timp de 5-10 minute. Totul merge pe undeva, urcă.
Când nemulțumirea poate cădea pe podea sau se poate înclina brusc înapoi.
Încercarea de a înțepa, nu acordați atenție sau distrageți atenția.

Foarte afectiv, sărutări, îmbrățișări rude, jucării.
Iubeste sa cante si sa danseze.

Preocuparea este următoarea:
Acum 3 săptămâni, ea a acordat atenție contracțiilor mici ale mușchilor după ce a adormit, care sunt periodic prezente toată noaptea sau tot timpul de somn.

Degetul este apoi redus, apoi peria, apoi vârful picioarelor, apoi mușchiul de pe gât. Apoi, mușchiul de la albine la cot. Apoi mișcarea cu toate degetele de pe picior.
În același timp, respirația este chiar, copilul nu se trezește.
Odată ce a fost ca o mulțime - la rândul său, degetele pe braț, apoi pe picior, apoi fruntea, gura, ochiul.

Este posibil ca acestea să fie mioclonii benigne? Este normal să rezist întregului vis?
Trebuie să fac o EEG?

La momentul examinării, neurologi, aceasta nu a fost sau nu am observat.
Inspectarea a fost de 1g6 luni.

Vă mulțumim anticipat pentru răspunsul dvs.

Acum scriu - copilul dormește (somn în timpul zilei) - în același timp, mușchiul a contractat de la umăr la cot și de la șold la genunchi. Nu foarte mult, dar remarcabil. Într-un minut buza, din nou mâna ((((

Somnul miocloniei la copii

Fenomenele caracteristice paroxistice în structura mioclonului somn benign neonatal (DNMS) se manifestă întotdeauna în primele zile / săptămâni ale vieții copilului. Astfel, conform lui V.Maurer și colab., Un mioclonus "somnoros" cu DNMS în 89% din cazuri face debutul la nou-născuți în primele două săptămâni de viață și cel mai adesea între 2 și 4 zile. Literatura de specialitate nu oferă observații privind starea de debut la copiii cu vârsta peste 35 de zile de viață.

Există un caz cunoscut de dezvoltare a mioclonului de somn neonatal benign (DNMS) la nou-născut în a 5-a oră de viață, precum și apariția acestei afecțiuni la un copil adânc premat, la vârsta de 42 de săptămâni. postmenstrual (corectat) de vârstă (Reggin S. et al.). Am observat un copil a cărui atac tipic "somnos" mioclonic sa dezvoltat la 12 ore după naștere. În marea majoritate a cazurilor, DNMS apare la nou-născuții mai vechi de 35 de săptămâni. gestație. Acest fapt încă nu găsește explicația corespunzătoare.
Poate că acest lucru se datorează caracteristicilor fiziologice ale structurii somnului la nou-născuții foarte prematuri (absența sau reducerea fazei de somn lent - NREM) (Ponyatishin AE, etc.).

În proporții aproximativ egale (1,2: 1), mioclonusul benign de somn neonatal (DNMS) se dezvoltă la băieți și fete și la copiii de diferite grupuri etnice. În majoritatea observațiilor, autorii subliniază faptul că DNMS este observat la nou-născuți complet sănătoși sau la copii cu simptome minore ale disfuncției SNC tranzitorii (Paro-Panjan D. și colab.). Cu toate acestea, au fost descrise cazuri în care aceste stări paroxistice au fost întâlnite la sugari care au suferit leziuni cerebrale perinatale severe (Di Capua M. et al.).

Am observat, de asemenea, un copil care sa născut într-o stare de asfixie severă, care a fost diagnosticat cu DNMS, în ciuda modificărilor neurologice semnificative, pe baza criteriilor acceptate. În mod natural, în toate aceste cazuri este extrem de dificil să se stabilească un diagnostic adecvat al unei stări non-epileptice paroxistice; necesită o anumită responsabilitate. În acest sens, este de asemenea necesar să se facă referire la studiul efectuat de un grup de neonatologi elvețieni (Held-Egli K. și colab.).

Autorii au observat prospectiv 52 de nou-născuți născuți de mame dependente de opiacee care au avut stări paroxistice în structura sindromului de abstinență narcotică (sindrom de abstinență), numai în somn, care a avut toate criteriile de bază pentru DNMS, inclusiv rezultate favorabile pe termen scurt și imediat discuții). Cercetătorii au sugerat că există probabil cel puțin două forme diferite de DNMS, care apar nu numai la nou-născuți complet sănătoși, dar și la copii în structura "sindromului de retragere a medicamentelor".

Cu toate acestea, această prevedere, conform lui V.Maurer și alții, necesită studii suplimentare și confirmare.

Cu un mioclonus somn neonatal benign (DNMS), paroxismul mioclonic la un copil se dezvoltă, care este fundamental important, exclusiv în somn și este reprezentat de ritm (4-5 contracții pe secundă), în majoritatea cazurilor vinciuri bilaterale sincrone, simetrice și prelungite, de extremități superioare predominant distal, în timp ce atacurile paroxistice pot fi repetate la fiecare 5-15 minute. Paroxismul mioclonic mai puțin intenționat, care apare mai ales la un copil în timpul somnului de noapte, poate fi ușor ratat dacă părinții înșiși dorm sau nu acordă o atenție deosebită.

Copil 14 zile de viață. Benign mioclonus de somn neonatal (DNMS).
La momentul pseudo-clonelor extremitatilor superioare, copilul inregistreaza activitate artefactiva (4-5 Hz), cea mai reprezentata in partile occipitale, rezultand din agitatia ritmica insotita a capului in timp, cu contractiile mainilor.

Durata obișnuită a unei serii mioclonice este de 5-30 secunde, dar în aproximativ 8-10% dintre copii poate ajunge la 20-30 minute sau chiar mai mult. Astfel de paroxisme prelungite prezintă o dificultate deosebită în diagnosticul diferențial cu "status epilepticus neonatal" (Turanli G. și colab.). De regulă, miocloniile din DNMS au o natură sincronă bilaterală, care implică în principal părțile distal ale membrelor superioare (mâinile și antebrațele), extrem de rar mușchii (periorbiculari) faciali, mușchii trunchiului și picioarelor.

Pe de altă parte, descrierile sunt prezentate în literatură și am observat și cazuri de mioclonă focală (contracția unui braț sau chiar a extremităților pe una dintre fețe) sau mioclonusul migrator (asocierea "mișcării" asimetrice a mioclonilor de la un membru la altul). Cu toate acestea, se consideră că acestea sunt fenomene clinice extrem de rare în DNMS, dar cu siguranță este necesar să ne amintim această posibilitate atunci când formulăm un diagnostic adecvat (Maurer V. și colab.).

Myoclonium în structura sindromului mioclonosului somn benign neonatal la copiii nou-născuți apare numai în somn și în oricare dintre fazele sale, dar în majoritatea cazurilor acestea sunt asociate cu faza de somn lent (NREM) și nu apar niciodată după trezirea și starea de veghe - cel mai important criteriul de eliminare pentru această stare. Este bine cunoscut faptul că somnul la copii din primele 2-3 luni de viață, spre deosebire de copiii mai mari și adulții, începe cu faza de somn activ (REM), care durează 20-40 minute, iar paroxismul DNMS se dezvoltă adesea după aproximativ aceeași intervalul de timp după ce un copil a adormit (Ponyatishin AE și alții, Resnick T. și colab.).

Hiperkinesia "somnică" a mioclonului apare în majoritatea cazurilor în mod spontan, fără niciun motiv aparent, dar poate fi declanșată de factori iritanți exogeni (de exemplu, sunete dure și / sau ritmice, atingere neașteptată, scriere de mână și în special balansarea unui copil dormit în brațe). Există mesaje și observații proprii ale unui copil cu dezvoltarea mioclonului în timpul somnului în timpul călătoriei într-o mașină. În acest sens, Y. Alfonso și colab. au sugerat un test clinic destul de simplu - "balansarea ritmică a patului cu un copil dormit", care în unele cazuri provoacă mioclonii în DNMS și, în consecință, le diferențiază de leziunile sistemului nervos și crizele epileptice.

Afectarea mioclonică la un copil cu mioclonus de somn neonatal benign (DNMS) nu este însoțită de pierderea conștienței, apneea, cianoza, tensiunea tonică a extremităților, adversitatea capului, fenomenele oculare (deschiderea și adversitatea ochilor, nistagmusul, clipirea) și alte manifestări autonome. Criteriul de excludere a afecțiunii sunt și cazuri în care copiii, în paralel cu mioclonul "somnoros", au convulsii epileptice reale (confirmate electrografic). În momentul paroxismului, copilul, ca regulă, nu se trezește spontan, iar acest fenomen motor nu este însoțit de plâns și anxietate.

Când comprimarea exterioară, îndoirea sau fixarea membrelor nu sunt întotdeauna întunecate, se poate opri treptat. Totuși, după trezirea forțată sau spontană a copilului, mioclonul în toate cazurile dispare instantaneu, care este în mare parte un criteriu clinic diferențiat de diagnosticare pentru a se distinge de mioclonul epileptic (Daoust-Roy J. și colab.).

În manifestarea clasică, de la început, paroxismele la sugari sunt observate destul de des, adesea cu fiecare adormire și pot fi repetate de mai multe ori în timpul unui ciclu de somn. Cu toate acestea, cel mai important criteriu pentru DNMS este dezvoltarea remisiunii spontane ceva timp după debut. Studiile au arătat că, în 70% din cazuri, atacurile de auto-ucidere au loc până la vârsta de 2-3 luni, la 95-97% timp de 6-12 luni. și numai în cazuri izolate, mioclonii "somnoroși" persistă în al doilea an și chiar mai târziu (Maurer V. și colab.).

Cauzele și tratamentul mioclonului cortical

Myoclonia corticală este o convulzie manifestă brusc care afectează una sau mai multe grupări musculare, fără simptome anterioare. Cel mai adesea, acest fenomen apare în timpul somnului, dar contracțiile involuntare apar în perioada de veghe. Condiția poate fi o variantă a normei sau poate indica prezența patologiei.

Cauzele mioclonului

Convulsiile mioclonice nu sunt mai puțin frecvente. Acestea sunt fixate atât la adulți, cât și la copii. Myoclonus se poate întâmpla o singură dată și poate fi repetat periodic. În primul caz, afecțiunea este clasificată ca fiziologică și este considerată nepericuloasă. Episoadele repetate, în funcție de simptomele însoțitoare sau de absența acestora, pot fi considerate fie ca fenomen fiziologic, fie ca un semn al patologiei.

La adulți

La un adult, stricăciunile bruște cauzate de contracția musculară involuntară pot fi o varianta normală. În acest caz, cauzele miocloniei sunt:

  • exercitarea excesivă;
  • situații stresante;
  • în timpul odihnei de noapte - trecerea de la stadiul de somn rapid la faza lentă.

Trezirea la adormire la neurologi adulți explică un alt motiv. Încetinirea proceselor vitale (bătăile inimii, respirația) în timpul perioadei de odihnă de noapte este percepută de creier ca o condiție potențial periculoasă. Ca răspuns, organul central al sistemului nervos central dă un semnal pentru a activa procesele - trimite impulsuri nervoase care provoacă un spasm scurt. Adesea, în acest moment, o persoană vede un vis în care se împiedică, călcă, cădea.

Un alt caz posibil de contracții musculare involuntare este o afecțiune trăită de o persoană în timpul unei sesiuni hipnotice. Psihologii și alți specialiști care practică această metodă de terapie, prin sugestie, injectează pacientul într-o stare de somn. În acest moment, o persoană poate prezenta episoade pe termen scurt ale miocloniei.

Cazurile unice de uimire în somn la adulți, cauzele cărora sunt fiziologice, nu sunt periculoase și nu ar trebui să provoace îngrijorări.

Cauzele patologice ale convulsiilor mioclonice:

  • Epilepsie. Se caracterizează prin convulsii repetitive de același tip.
  • Sindromul Jivons. Aceasta se manifestă prin contracțiile necontrolate ale pleoapelor ca răspuns la un stimul luminos în combinație cu o scurtă pierdere a conștienței.
  • Încălcarea proceselor metabolice în organism.
  • Înfometarea de către creier a oxigenului.
  • Scleroza multiplă.
  • Intoxicarea organismului cu compuși de metale grele.
  • Leziuni traumatice ale creierului.
  • Patologia vasculară.
  • Leziunile parazitare (toxoplasmoza).

Contracțiile musculare convulsive pot să apară când încetați să mai luați anumite medicamente, în cea mai mare parte sedative.

Pentru a determina natura crizelor, dacă acestea sunt de natură recurentă, numai un specialist poate. Tratamentul imediat al medicului necesită miocloniu cortic, în cazul în care se manifestă într-o femeie în timpul sarcinii.

La copii

Una dintre cauzele patologice ale convulsiilor la nou-născut este epilepsia mioclonică benignă a copilăriei. În ciuda faptului că boala nu afectează dezvoltarea generală și sănătatea sugarilor, aceasta necesită o atenție sporită.

Contractiile singulare ale mușchilor individuali când adormiți la copii se datorează imaturității sistemului nervos central.

Cauzele posibile ale miocloniei corticale patologice, care afectează mușchii locali sau întregul corp, la copii sunt aceleași ca și la adulți. Cei mai comuni factori sunt:

  • hipoxie cerebrală;
  • traumatisme;
  • boli vasculare;
  • otrăvire cu compuși de metale grele.

Clasificarea mioclonilor

Myoclonia sunt clasificate în funcție de principii diferite, conform cărora se disting tipurile și formele de patologie.

Epilepsia mioclonică

Mioclonul epileptic asociat cu aceeași boală, caracterizat prin intensitate ridicată, însoțit de pierderea conștiinței și alte semne de patologie.

Astfel de crize convulsive sunt de natură corticală, exprimate într-o varietate de forme, însoțite de demență, ataxie. În cazurile severe, epilepsia mioclonică duce la dizabilitate.

Myoclonia negativă

Contracțiile convulsive patologice sunt un simptom al unei boli. Principalele lor grupe:

  • Psihogenă. Apariția ca urmare a rănirii, încălcarea integrității integrității, dar care nu este direct legată de factorul traumatic. Manifestă pe fundalul depresiei. Ele pot fi localizate atât pe o anumită parte a corpului cât și pe o bază generalizată, schimbând durata și intensitatea din când în când. Amenabile pentru corectarea în timpul trecerii de la un psihoterapeut.
  • Esențial. Ei au o natură congenitală, manifestată în copilăria timpurie, sunt pe termen scurt. Localizat într-o zonă izolată a corpului.

Conform clasificării occidentale, dissergia mioclonică cerebellară (boala Ramsay Junta), scleroza tuberculoasă, disfuncțiile metabolice: distrofia hepatocebrală (tulburarea metabolismului de cupru), fenilcetonuria (tulburări metabolice ale aminoacizilor) și altele sunt clasificate în specii separate.

O altă clasificare implică separarea mioclonului, în funcție de structurile sistemului nervos central care provoacă apariția contracțiilor convulsive. În conformitate cu acest principiu, există:

  • cortical - asociat cu cortexul cerebral (tip epileptic convulsii);
  • subcortic - datorită activității cerebelului, a ganglionilor bazali, a centrelor motorii;
  • coloana vertebrală - cauzată de o defecțiune a măduvei spinării după leziuni, boli infecțioase.

Conform căreia o parte a corpului este implicată în proces, se disting următoarele forme de mioclonie:

  • Focal. Se caracterizează prin convulsii într-o parte izolată a corpului, care include contracții ale mușchilor faciali individuali (faciali), pleoapei.
  • Segmentară. Este o stare în care mușchii din apropiere spasm convulsiv.
  • Generalizat. Myoclonus, care afectează o parte semnificativă a corpului. Deseori duce la pierderea echilibrului, scăderea.

Miacoconiile benigne

Una dintre caracteristicile principale ale clasificării fenomenelor convulsive este fiziologia lor. Mioxonia benigna nu provoacă probleme de sănătate. Printre acestea se numără:

  • Răbdare ca reacție la un sunet dur, un fulger de lumină puternică, etc.
  • Hiccupul este rezultatul unei contracții convulsive a mușchilor pectorali, uneori cauzate de supraalimentare, hipotermie, boli ale tractului gastrointestinal, mușchi cardiac și alte cauze.
  • Tensiune musculară excesivă. O astfel de crampe este adesea afectată zona picioarelor, de exemplu, musculatura gastrocnemius.

Tratamentul cu Myoclonia

Eliminarea mioclonului cortical ca simptom nu dă rezultate fără tratamentul patologiei, care este cauza principală.

Diagnosticul este important pentru determinarea bolii primare și este după cum urmează:

  1. Colectarea istoricului. Pacientul este intervievat pentru a determina care este localizarea crizelor, durata, intensitatea și frecvența acestora. Factorii ereditari predispuși la mioclonii sunt verificați.
  2. Electroencefalograf. Vă permite să aprobați sau să respingeți ipoteza naturii epileptice a convulsiilor, precum și legătura dintre miocloniu și leziunile primite, dacă există. Afișează modificări specifice epilepsiei în biopotențialii creierului. Metoda este preferabilă prin faptul că captează schimbări reversibile în stadiile incipiente.
  3. Musculare. Vă permite să identificați bolile musculare.
  4. Raze X, RMN, CT ale tehnicilor imagistice ale craniului.
  5. Un test de sânge pentru creatinină, uree, zahăr și alți indicatori evidențiază tulburări metabolice și alte patologii.

După determinarea cauzei contracțiilor convulsive, se ia o decizie privind tratamentul.

Pacienții cu patologie epileptică primesc terapie specifică, li se prezintă medicamente antiepileptice de terapie de bază și medicamente de o nouă generație.

În tratamentul tulburărilor metabolice, cea mai mare atenție este acordată rinichilor (insuficiență renală, modificarea nivelului de creatinină), afecțiuni endocrine, patologii ale tractului gastro-intestinal.

Frecvente pentru toate formele bolii este terapia anticonvulsivantă.

Dacă starea mioclonică trebuie oprită rapid, benzodiazepinele se utilizează datorită proprietăților lor de relaxare musculară și anticonvulsivante.

Medicina tradițională poate fi utilizată numai după consultarea medicului dumneavoastră și în paralel cu terapia medicamentoasă. Pentru ameliorarea spasmelor și relaxarea mușchilor se folosesc decoctamente și tincturi din următoarele plante:

  • adonis;
  • fenicul;
  • mesteceni de mesteacan;
  • floare de flori în floare;
  • var;
  • urzici;
  • musetel;
  • gâscă de argint.

Recenzii despre tratamentul remediilor folclorice ale miocloniei în cazurile în care tăieturile convulsive sunt cauzate de stres sau supraîncărcare fizică și nu sunt patologice, pozitive.

profilaxie

Prognosticul pentru mioclonii corticali variază în funcție de forma lor: nu există o amenințare benignă pentru viață și sănătate. În cazul în care convulsiile sunt cauzate de patologie, prognosticul se bazează pe date privind severitatea bolii, succesul tratamentului.

Nu există o prevenire specifică, care ar fi aceeași pentru toate formele de mioclonie. Recomandările generale pentru prevenirea patologiei sunt următoarele:

  • aderarea la muncă și odihnă;
  • evitarea supraîncărcării fizice;
  • o dietă echilibrată;
  • controale regulate.

Crampe somnolente. Convulsii mioclonice

Flinching în timpul somnului și în timpul somnului în stadiul inițial al bolii apare la 50% dintre pacienți. Caracteristicile generale și diferența lor față de convulsiile micologice mioclonice sunt descrise mai devreme. Printre primele paroxisme se numără numai astfel de stări, care în stadiul inițial sunt singurele manifestări clinice sau domină printre alte simptome ale bolii (2,7% din cazuri).

Așa cum mișcările mioclonice, observate în starea de veghe, se agită când adorm și dorm, nu se caracterizează prin stabilitate. După câteva săptămâni sau luni, ele sunt înlocuite cu forme complexe de convulsii. Sub influența terapiei antiepileptice prescrise pentru noapte, uneori chiar și a preparatelor pe bază de metil, ele dispar. Dar dacă sunt lăsate netratate, ele pot coexista mult timp cu convulsii epileptice.

Tulpinile mioclonice în stadiul inițial sunt unilaterale, fiind localizate în diferite grupuri musculare, cel mai adesea în regiunea pleoapelor superioare. Un pacient observat de noi la vârsta de 33 de ani de la entuziasmul puternic a avut torsionare musculară în regiunea pleoapei superioare stângi sub forma a 4-6 împingeri ritmice. Timp de 4 luni s-au repetat de mai multe ori pe săptămână. Constiinta nu sa schimbat. Apoi, au existat crize de scurtă durată pe termen scurt, repetate de 2-3 ori pe zi. Mioclonusul se mișcă în zona superioară a pleoapelor dispărut. După 8 luni, tulburările de conștiință cu deficiență au devenit mai lungi, până la 1 minut. În timpul lor, au fost observate mișcări de înghițire și uneori automate. Pe EEG pe fundalul schimbărilor difuze de natură iritantă, cele mai severe schimbări au fost observate sub forma unor grupe de valuri acute și lente, exprimate în regiunea frontală dreapta-centrală a cortexului.

La un alt pacient la debutul bolii, mirosul mioclonic, combinat cu parestezii și tulburări psihosensorii, a fost un atac senzorimotor. Ulterior, s-au observat convulsii tipice mioclonice (cu excepția unui paroxism non-convulsiv), care au fost înlocuite cu convulsii adverse.

Micșorarea mioclonică a mușchilor individuali sau a unui grup de mușchi cu o minte intactă diferă de convulsii minore impulsive prin următoarele simptome:

1) limitările convulsiilor de către grupuri musculare mici sau de mușchii individuali. Cel mai adesea convulsiile acopera mușchii pleoapei superioare. Într-o convulsie minoră impulsivă, convulsiile se extind, de obicei, până la brațul umărului și membrele superioare;
2) unilateralitatea fenomenelor mioclonice;
3) cursul paroxismelor pe fundalul constiintei intacte. Pacienții descriu pe deplin aceste atacuri, în ciuda duratei lor scurte și a expresiei slabe;
4) un număr mic de mușcături musculare - de obicei este vorba de 3-6 împingeri ritmice;
5) o frecvență mică, frecvența lor de mai multe ori pe lună sau o săptămână, câteodată o zi, dar mult mai puțin frecvent decât atacurile impulsive;
6) dinamism, trecere relativ rapidă la formele complexe de atacuri cu generalizarea convulsiilor. Nu durează mult: câteva săptămâni sau luni. Uneori este vorba doar de jignire mioclonică episodică. Spre deosebire de convulsii impulsive mici, ele nu sunt specifice perseverenței, stabilității pe parcursul anilor.

Datorită duratei scurte, incidența scăzută a mișcărilor mioclonice la începutul bolii, când pacienții încă nu merg la medic, nu este posibil să se înregistreze pe EEG.

Convulsii - contracția involuntară a mușchilor care apare atunci când acestea sunt suprasolicitate. Ele apar brusc, nu durează mult, dar pot fi repetate după o perioadă de timp. Mușchii de vițel sunt cei mai sensibili la crampe, în timp ce gâtul, spatele, șoldurile și stomacul sunt mai puțin susceptibili.

Crampele sunt de obicei foarte dureroase și provoacă dureri acute insuportabile.

Contractele musculare convulsive se produc cel mai adesea noaptea, când o persoană se află într-o stare de somn, iar corpul său este cald și în repaus. Crampele de noapte nu amenință viața, dar sunt dureroase, durerile ascuțite împiedică somnul și muschiul aplatizat "nu se eliberează" imediat. Mai mult, astfel de convulsii pot fi repetate de mai multe ori în timpul nopții sau pot continua mai multe nopți.

Un număr considerabil de oameni suferă de crampe de noapte. În populația adultă, acestea pot apărea la orice vârstă, dar sunt mai des afectate de vârstă mijlocie și de vârstnici și sunt în mod obișnuit frecvente la vârstnici. La o vârstă fragedă, convulsiile într-un vis se plâng mult mai puțin.

Cauzele convulsiilor la somn la adulți

Cauza reală a convulsiilor care apar în vis nu este cunoscută. Uneori acestea sunt inițiate de o mișcare care contractează mușchii. Se crede că crampe de noapte din cauza posturii de o persoană care este într-un vis. Întinzându-se în pat, piciorul provoacă scurtarea mușchiului vițelului, unde se întâmplă cel mai adesea convulsiile.

Adesea, crampele de noapte la adulți, fără niciun motiv aparent, pot provoca:

  • postura inconfortabilă, adoptată într-un vis;
  • oboseala musculară datorată efortului fizic zilnic;
  • afectarea bruscă a circulației sângelui în membre;
  • scurtarea naturală a tendoanelor inerente vârstei înaintate.

Crampele de noapte pot fi, de asemenea, cauzate de:

  • stres;
  • luând o serie de medicamente;
  • deficiența unor oligoelemente și vitamine;
  • picioare plate;
  • latențe latente;
  • boli care afectează circulația sângelui în membre;
  • probleme neurologice;
  • leziunea glandei tiroide;
  • diabet;
  • leziune a coloanei vertebrale inferioare.

Crampele într-un vis, provocate de boli, sunt un motiv serios pentru a merge la un medic și în procesul de tratare a bolii subiacente, de regulă, ei trec.

Mult mai des, lipsa unor astfel de oligoelemente precum magneziu și calciu, precum și vitamina D, care le permite să se digere pe deplin, duce la crampe de noapte. Spasme musculare și contribuie cu caracteristica anemiei și deficitului de glucoză cauzate de administrarea de medicamente care reduc zahărul din sânge sau după diete care elimină complet dulciurile.

Multe femei gravide se confruntă, în această perioadă corpul lor necesită un aport crescut de magneziu și calciu.

Convulsiile în timpul somnului pot duce la transpirații excesive, în care organismul își pierde lichidul și sarea.

Cum să faci crampe într-un vis?

  • Asigurați-vă că ați aflat cauza apariției lor.
  • Revizuiți dieta, inclusiv alimentele care conțin magneziu și calciu, vitaminele B 6 și D pentru absorbția lor.
  • Realizați terapia cu vitamine.
  • Evitați tulpina musculară.
  • Efectuați exerciții simple de întindere a mușchilor.
  • Înainte de a merge la culcare faceți băi de picioare contrastante.
  • Nu abuzați de diuretice.

sau convulsii mioclonice sunt contracții bruște, involuntare, bruscă, involuntare, repetate, involuntare, repetate (sau agitații) ale grupurilor musculare, cum ar fi o înțepătură, care implică întreaga sau o parte a corpului, mai des brațele sau torsul superior.

Sechestrarea mioclonică este generalizată.

Capturile mioclonice sunt cauza unei scăderi accentuate a omului, așa-numitele "capturi de cădere". Atacul de toamnă durează 1-2 secunde, începe și se termină brusc. În timpul unui atac de cădere, există un risc ridicat de leziuni cerebrale sau fracturi, vânătăi.

Cu convulsii mioclonice în mâinile unei persoane picătură brusc obiecte, de exemplu, se presară zahăr, aruncă o lingură. Uneori există numai tăieturi ușoare în mâini, simțite numai de către bolnavii înșiși. Caracterizat prin creșterea mioclonului dimineața (1-1,5 ore după trezire), mai ales atunci când nu se obține suficient somn. Oamenii din jur asociază astfel de șmecheri cu tulburări nevrotice. Mai des se întâlnesc cu un doctor numai după aderarea convulsiilor tonico-clonice generalizate, cu o cădere și o pierdere a conștiinței. Deja la primirea unui neurolog în timpul intervievării pacienților, este posibilă identificarea crizelor mioclonice anterioare. Mai mult, este necesar să se efectueze și să se marcheze mioclonii în el zilnic.

Astfel de convulsii mioclonice sunt caracteristice epilepsiei mioclonice.

În cazul convulsiilor mioclonice în epilepsia mioclonică vedem descărcarea de valuri polipice. În monitorizarea video-EEG, descărcarea polipicului este un val care coincide în mod sincron cu o criză mioclonică.

În videoclipul de pe YouTube puteți vedea un exemplu de convulsii mioclonice.

Miacoconiile benigne

Prezența mioclonului nu înseamnă întotdeauna că pacientul are epilepsie.

Mioclonii ne-epileptici sau mioclonii benigni pot fi detectați în anumite condiții patologice neurologice și la oameni sănătoși.

Cauzele mioclonului benign pot fi: boli grave degenerative progresive ale creierului, leziuni ale creierului stem și măduvei spinării, precum și leziuni cerebrale ischemico-hipoxice acute.

Cel mai adesea, aproape fiecare persoană observă mioclonii în sine sau în altele atunci când adoarme (mioclonus hipnagogic sau frică de noapte). Acestea sunt considerate un simptom fiziologic absolut normal. La unii oameni, astfel de jerks atunci când adormiți sunt pronunțate în mod semnificativ. În astfel de cazuri, este vorba de necesitatea monitorizării video - EEG pentru a exclude geneza epileptică a mioclonului. Mioclonul adormit nu necesită numirea oricăror medicamente.

Ce boli pot manifesta atacuri mioclonice?

- La pacienții cu leziuni difuze ale materiei cenușii cerebrale: bolile de acumulare, bolile infecțioase (de exemplu, boala Creutzfeldt-Jakob, panencefalita sclerozantă subacută).
- În contextul tulburărilor metabolice (uremia, hipoxia, stările hiperosmolar, sindroamele paraneoplazice).
- Pe fundalul bolilor neurologice progresive: epilepsie mioclonică progresivă cu sau fără corpul Lafora.
Manifestarea epilepsiei primare generalizate: epilepsia mioclonică juvenilă sau absențele cu component mioclonic.
La nou-născuți, acestea sunt asociate cu afecțiuni neurodegenerative (de exemplu, gangliozidoză: boala Tay-Sachs, boala Alpers).

Care sunt condițiile pentru a distinge crizele mioclonice?

Diagnosticul diferențial al mioclonului se efectuează între simptome:

atacurile motorii focale cu epilepsie,

benign mioclon când adormi,

hiperreacție (hiperexplexie) la frică.

Tremor (tremor lat - tremurături) - mișcări rapide, ritmice, scurte ale membrelor sau trunchiului cauzate de contracțiile musculare. Poate fi normal cu oboseala, emotii puternice; și, de asemenea, în patologie, de exemplu, în boala Parkinson.

Ticurile sunt mișcări rapide, stereotipate și pe termen scurt. Ticurile sunt controlate arbitrar condiționat, violente: o persoană nu este în măsură să le depășească sau să le oprească. Timp de câteva minute, pacienții pot să nu mai bată, să depună eforturi, să depășească tensiunile interne semnificative.

Ticurile par a fi normale, dar mișcări involuntare sau intruzive: clipește, sniffing, tuse, zgârieturi, facială (fruntea încrețită, răsuciri ale gurii), îmbrăcăminte sau coafuri, ridică din umeri, vocalisme sub formă de sunete involuntare, strigând. Acestea sunt simptome foarte frecvente, astfel încât aproape fiecare persoană poate diagnostica Tiki. Tiki agravată de emoție, scăzută prin distragere a atenției, muncă fizică, concentrare asupra unui străin, dispare într-un vis.

Hyperexplexia este o reacție îmbolnăvită patologic care are loc pe un stimul neașteptat (surprinzător de la uimire).

Fiecare persoană se răstoarnă periodic. Dar, cu hiperexplexingul, oamenii aproape sari de la un mic rugină. Aceasta este o caracteristică congenitală a sistemului nervos.

Hipokimia pleoapelor (spasmul) pleoapelor este o contracție recurentă a mușchilor circulari ai ochiului, localizați adânc în pleoape. Clipește este adesea numit o bifă în viața de zi cu zi, dar nu este. Ticurile pot fi demonstrate (ca răspuns la o solicitare de a arăta ce tics are un pacient, le portretează cu ușurință). Myocomia nu poate fi arătată în mod arbitrar. Mici mușchii din ochi contract involuntar. Pacienții spun: "Ochii mei se răsucesc".

Tetanii (convulsii convulsive cauzate de metabolismul calciului afectat în organism, asociat cu deficiența funcției glandei paratiroide (mai des, dacă este deteriorată în timpul intervenției chirurgicale) sau datorită deshidratării cu vărsături repetate sau diaree.

Tetania - aceasta este o plângere frecventă la copii, adolescenți și adulți - "reduce mușchii viței" în timpul zilei și mai des în timpul somnului. Crampe dureroase la picioare, oprite singure sau după frecare, tremurând cu un membru. Observată în aproape toate persoanele din diferite perioade ale vieții. Adesea treceți după utilizarea preparatelor de calciu.

Focalizările focale sunt cea mai frecventă manifestare a epilepsiei. Crizele parțiale apar atunci când neuronii sunt deteriorați într-o anumită zonă a emisferei cerebrale. Focalizările focale sunt simple parțiale, complexe parțiale și secundar-generalizate:

  • convulsii focale simple - cu convulsii parțiale simple nu există nici o afectare a conștiinței
  • atacuri focale complexe - atacuri cu pierderi sau schimbări de conștiență, datorate anumitor zone de supraexcită și pot deveni generalizate.
  • convulsii secundare generalizate - debutul este caracterizat ca o criză parțială simplă cu răspândirea ulterioară a activității epileptice la întregul creier și manifestată prin crampe musculare ale întregului corp cu pierderea conștiinței.

Dacă epiactivitatea survine din zona motorie a cortexului, convulsiile se manifestă ca și clone în grupuri musculare separate. Acestea sunt convulsiile parțiale simple clonice în epilepsia focală și sunt clinic similare cu convulsiile mioclonice în epilepsia mioclonică.

Micioclon mioclonic când adormiți - frici fiziologice ale întregului corp sau părților sale atunci când adormiți (hirniu hipnică). Tipic pentru majoritatea oamenilor.

La copii mici, fluturând într-un vis interferează cu somnul. Copiii trezesc brusc și plâng. Acțiunile simple ajută la îmbunătățirea somnului: înfășurarea strânsă a copiilor, care adăpostesc o pătură mai grea, puteți, de asemenea, să umpleți marginile păturii sub saltea.

Pe videoclipul realizat pe YouTube, puteți vedea un exemplu de somn fiziologic normal, însoțit de mioclonus de somn benign.

Deci, am aflat ce crize mioclonice, cauzele convulsiilor mioclonice; ce sunt mioclonii non-epileptice benigne. Diferențe mioclonoase diferențiate în diferite condiții patologice: tremor, miocimii, atacuri motorii focale cu epilepsie, hiperkinesis tic, tetanie, mioclonus de somn benign, hipereacție (hiperexplexie) cu frică.

Am analizat videoclipurile despre convulsiile mioclonice în epilepsia mioclonică juvenilă și despre înregistrările de convulsii fiziologice într-un vis într-un copil sănătos. Și toate aceste condiții diferite sunt similare cu simptomele simple, un expert în epilepsie poate înțelege diagnosticul. La apariția mioclonului, contactați o întâlnire cu un neurolog.

Spre deosebire de stările obișnuite convulsive, însoțite de durere, convulsiile mioclonice sunt nedureroase. Atacul atace una sau mai multe fibre musculare. Din punct de vedere vizual, un atac este ca o mică mișcare, bifați. Convulsii similare sunt experimentate de adulți și copii.

Etiologia stărilor convulsive mioclonice

Convulsive convulsii de acest tip apar adesea în timpul somnului sau într-o jumătate de somn de stat. Și într-o stare somnoros, crizele pot fi repetate. Pe baza durerii, o persoană poate să doarmă fără să se trezească chiar de contracțiile musculare involuntare.

Cauzele statului sunt multe. Persoanele fizice sunt congenitale. În același mod, sistemul nervos reacționează la epuizarea fizică sau nervoasă în timpul vegherii în timpul zilei. Provocatorii de stat sunt:

  • evenimente stresante și deranjante;
  • utilizarea de cafea, alte băuturi energizante;
  • lipsa de oligoelemente care hrănesc țesutul muscular;
  • stres și anxietate;
  • cofeina și alți stimulanți;
  • deficiențe nutriționale;
  • alcoolul și abuzul de fumat;
  • tratamentul cu corticosteroizi, stimulente și estrogeni.

Astfel de reacții nu sunt periculoase pentru oameni. Atacurile nu reapare, dacă scapi de aceste neajunsuri. Totul depinde de dorința persoanei și de abilitatea de a armoniza stările psiho-emoționale. Există și alte cauze ale ticurilor mici asociate tulburărilor somatice care pot semnala o boală. mărturisesc despre:

  • degenerarea țesutului muscular;
  • scleroza amitrofică - o boală rară în care apare necroza celulelor nervoase;
  • moarte de pe țesutul muscular al spatelui;
  • boala autoimună;
  • leziuni ale nervilor musculare;
  • leziuni ale creierului datorate efectelor toxice sau infecției (boala Creutzfeldt-Jakob, panchefalita sclerozantă);
  • patologiile proceselor metabolice: uremia, hipoxia, stările hypersmolar;
  • forma progresivă de epilepsie;
  • boli neurodegenerative la copii (boala Alpers). Atacurile sunt atât de frecvente încât copilul se trezește și plânge.

Tipuri de convulsii mioclonice

În funcție de localizarea bolii sistemului nervos, medicii disting grupuri de atacuri:

  • convulsiile din grupul cortical au primit numele datorită stimulilor externi (strigăt ascuțit, lumină puternică). Datorită unor stimuli neașteptate, se formează o descărcare epileptică în creier;
  • tulpina sau subcorticul, se formează un atac pe fundalul iritației cerebelului. Există un spasm și șchiopătări ale țesutului muscular proximal;
  • mioclonul spinal apare în clinica condițiilor de infarct, proceselor inflamatorii, afecțiunilor tumorale și degenerative, leziunii spinale;
  • grupul periferic de atacuri asociate cu încălcarea nervilor periferici.

Forme de atac

În mod convențional, formele de mioclonus dobândesc numele benigne și negative. Mioclonii benigne nu oferă tratament. De regulă, ele sunt observate noaptea sau când o persoană adoarme. Durata atacurilor este scurtă - până la câteva minute. Frica de mioclonie are loc într-o stare conștientă. Ei provoacă condiții spasmodice cu un strigăt ascuțit, căderea oricărui obiect și strălucirea strălucitoare a luminii. Asociat cu starea de tahicardie și transpirație. Datorită atacului apar uneori sughițuri. Hicurile involuntare indică, de asemenea, afecțiuni cronice ale tractului gastro-intestinal, intoxicarea organismului.

Amorțelile paroxistice ale mușchilor de vițel, ochiul tic indică stresul fizic. O astfel de mioclonie benignă este tipică pentru copii în primele luni de viață, observate în timpul somnului, în timpul alăptării. Micologiile nu sunt excluse atunci când copilul adoarme. Este posibil să se observe contracțiile involuntare ale mușchilor gâtului, membrelor și spatelui. De regulă, până la un an, simptomele dispar fără o corecție specială.

Myoclonia negativă implică convulsii epileptice. Un bun exemplu al atacurilor de mai sus la copii și adulți este tremorul ușor al mâinilor într-o poziție extinsă. Există un atac în orice fel de țesut muscular, chiar și limba.

Simptomele crizelor

Medicii izolează simptomele mioclonului:

  • "Picioarele nelimitate", există o mișcare tremurătoare a picioarelor;
  • miscari paroxismale stereotipice.

Sindromul de afecțiuni - bruxita, sufletul degetului, vorbind într-un vis, un atac astmatic, vărsăturile, coșmarurile și senzația de "sufocare". Miocloniile din mușchii vițelului sunt similare cu crampele. Cu stări convulsive, o persoană își pierde conștiința, nu cu mioclonia. Spasmele muschilor gastrocnemius apar în faza de adormire. Mișcările spastice ale mușchilor vițelului la femei sunt cauzate de pantofi incomod sau de purtarea constantă a încălțămintei cu toc înalt. Mioclonii apar în clinica de vene varicoase. În plus față de spasme, se dezvoltă puffiness în mușchii vițelului. Convulsiile tonico-clonice sunt însoțite de pierderea conștiinței.

Diagnosticul mioclonului

Procedurile de diagnostic se bazează pe anamneză, observarea atacului. Un diagnostic corect va necesita electroencefalografie, tomografie computerizată și RMN. Oferă teste de sânge de laborator ale pacientului. Cu ajutorul lor, determinați cantitatea de creatinină, uree și zahăr. Specialistul de profil pentru tratamentul mioclonului este un neurolog. Cazurile selectate necesită observație într-un cadru spitalicesc.

Tratamentul cu microniu

Formele benigne de mioclon, care apar în timpul somnului și în timpul adormirii, nu necesită tratament. În cazul în care se recuperează cazurile de convulsivitate, intervină în somn, medicii recomandă efectuarea unui studiu - electroencefalografie. Studiul va arăta prezența epilepsiei la un pacient. Apoi, prescrise sedative și anticonvulsivante. Micologiile sunt tratate în asociere cu boala de bază. Pe baza cauzei simptomului, pacientul este prescris sedanot, apilepsin, depakin.

Nivelurile crescute de creatinină din sânge indică natura renală a mioclonului. În tratamentul complex care utilizează medicamente prezentate în afecțiuni renale. Pacientului i se recomandă să normalizeze regimul zilei, efort fizic alternativ și timp de odihnă, să ia sedative (valerian sau motherwort), mersul înainte de culcare. Tratamentul cuprinzător presupune renunțarea la fumat și alcool. Pentru tratamentul miocloniei nocturne la copii, trebuie să limitați coșmarurile și fantezia de vedere la culcare. Copiilor li se arată aportul valerian. Doza de sedative pentru copii este determinată de medic.

Medicament tradițional în tratamentul mioclonului

Tratamentele auxiliare pentru mioclonus implică utilizarea de plante medicinale care reduc intensitatea mioclonilor nocturne, promovând sănătatea generală. Pentru prepararea unei perfuzii liniștitoare vor fi necesare rădăcini și primrose valeriene, flori de lavandă, frunze de menta. Toate componentele (0,5 linguri) sunt amestecate și se toarnă un pahar de apă fiartă. Mijloacele insistă la oră. Apoi, filtrată, luați 100 g seara înainte de culcare. Tinctura de frunze proaspete de mumău luată de 3 ori pe zi înainte de mese. Aceasta nu este o băutură concentrată, o stare "adormită" nu este amenințată de o persoană. Pentru 500 ml. berea are nevoie de 50-80 g de iarbă. Amestecul este turnat cu apă fierbinte, insistă într-un termos timp de 4 ore, filtrat.

Poți să faci tinctură de alcool. Este depozitat mai mult decât apa și concentrația vă permite să luați medicamentul intermitent. Pentru prepararea tincturilor de alcool, se recomandă frunze uscate de vâsc și alcool într-un raport de 1: 1. Mijloacele insista într-un loc întunecat timp de două săptămâni. Se filtrează și se păstrează în frigider. Luați 10 picături dimineața. Cursul de tratament este de 10 zile. Apoi faceți o pauză, repetați după două săptămâni.

Pentru copii, preparați tinctura pe bază de plante medicinale, oregano și cianoză albastră. Plantele medicinale sunt recomandate pentru a adăuga un pic la colecția a avansat o lingura. Cantitatea se toarnă 250 ml. apă fierbinte. Insistați într-o noapte termos. Infuzie tamponată băut două linguri înainte de mese. Dacă copiii au insomnie, este permisă prepararea unei perfuzii pe bază de rădăcină de cianoză. Copiii sunt pregătiți conform unei alte rețete. La vârful cuțitului, luați rădăcina de cianoză fin tăiată, lăsați-o într-un pahar cu apă clocotită. Insistați două ore, filtrați. Luați înainte de culcare o linguriță. Adulții beau 50 ml. înainte de culcare.

Pelinul este cunoscut de mult timp pentru eliminarea neurasteniei și a convulsiilor. Iarba este utilizată activ în compoziția sedativelor. Tinctura de pelin este preparată separat. Singurul defect al aplicației - un fel de amărăciune. Infuzie îndulcită cu miere. Există multe modalități de a pregăti perfuzia din pelin. Cea mai simplă - o linguriță de pelin se toarnă un pahar cu apă clocotită. 30 de minute vor fi necesare pentru a insista. Băutură perfuzabilă torsadată de 2-3 ori pe parcursul zilei.

Măsuri preventive

Nu există nici un panaceu pentru a scăpa de mioclonul nocturn. Au fost elaborate mai multe reguli care să ajute, dacă nu să facă față, apoi să reducem intensitatea și frecvența atacurilor de noapte:

  • mananca o dieta echilibrata În dieta, oferiți mai multe alimente bogate în fibre (fructe și legume). Aceasta va elimina deficiența de potasiu, calciu și magneziu, care alimentează țesutul muscular;
  • limita alimentele cofeina (bomboane, dulciuri, cafea, cacao);
  • nu abuza de fumat si de alcool;
  • dacă trebuie să luați stimulente, este mai bine să vă consultați cu medicul dumneavoastră și să alegeți cel mai bun medicament care nu va provoca mioclonii;
  • pentru a armoniza starea psiho-emoțională, pentru a învăța exerciții speciale de respirație (de exemplu, de la yoga);
  • beți multe lichide, mai ales dacă jucați sport profesional;
  • cu încărcături sportive, poate apare brusc o criză mioclonică. După un atac, reduceți încărcătura și masați mușchiul afectat;
  • pentru prevenirea mioclonului, mișcările ușoare de masaj ale muschilor gastrocnemius noaptea vor ajuta. Se face în felul următor: în primul rând, mușchiul vițelului este întârziat ușor, degetele picioarelor sunt trase simultan până la oprire pentru a simți întinderea țesutului muscular al piciorului inferior.

Myoclonia nu este periculoasă pentru sănătatea umană. Dacă acestea sunt benigne, este nevoie de puțin efort pentru a scăpa de ele. În cazul mioclonilor patologici, aceștia sunt eliminați prin tratament simptomatic.

Articole înrudite

Caracteristicile selecției și utilizării unguentului pentru zona intimă

O astfel de boală ca vulvita apare la femeile de diferite categorii de vârstă și este, de asemenea, adesea diagnosticată în rândul fetelor tinere. Și, deși cauzele bolii pot fi complet diferite, simptomele sunt observate.

Tratamentul chirurgical și conservator al degetului mare

Milioane de femei suferă de o problemă de deformare a picioarelor, dar nu îndrăznesc să o scapi radical. De regulă, acestea sunt împiedicate de o varietate de temeri care sunt asociate cu o înțelegere depășită a capacităților chirurgicale. Modern.

Nutriție pentru articulații și coloanei vertebrale

Multe secole au trecut de atunci când Hippocrates a concluzionat: "Alimentele fac o persoană ceea ce este." Acest postulat este direct legat de coloana vertebrală, deoarece sănătatea sa depinde de nutriția noastră. Este, de asemenea, important pentru tot.

Viermii care trăiesc sub pielea umană

Demipexul poate trăi nu numai în glandele sebacee de pe pielea feței, ci și în glandele cartilajului pleoapelor și foliculilor de păr. În mărime, nu este mai mare de 3/10 milimetri. O persoană nu este în pericol dacă este în foliculi sau sebacee.

Plante cu flori pentru alergii de luni

Blossom calendar 2017, pentru alergii. Odată cu apariția unor zile calde, mulți așteaptă fără speranță începutul sezonului de iarbă și de copaci să înflorească - aceștia sunt persoane alergice la polen. La urma urmei, odată cu începutul sezonului, culorile pentru ele nu sunt cele mai bune.

Dungi negre sub unghii ca splinter

Ca unghiile unei persoane, apreciem cel mai adesea modul in care ii pasa de ele, uitand complet faptul ca pot "spune" aproape totul despre sanatatea sa. Diferite pete, dents și caneluri - toate acestea pot semnala.