Izatizon - instrucțiuni de utilizare

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Izatizon - un medicament complex, antiviral, antibacterian, antifungic și imunomodulator, cu un spectru larg de acțiune, care asigură un mare efect terapeutic și profilactic, antiinflamator și antihistaminic, mărește rezistența organismului la animale. Când se utilizează un medicament cu aerosoli care penetrează cu ușurință prin bariere biologice, blochează reproducerea virușilor, inhibă reproducerea microorganismelor patogene.

APLICARE
Tratamentul bolilor virale, bacteriene și fungice ale animalelor de fermă și ale albinelor.

DOZARE
Pentru formele acute și purulente de endometrită a vacilor, preparatul este diluat într-un raport de 1:10 (20 ml de isatizon și 180 ml de soluție salină) și într-un volum de 200 ml este injectat cu dozatorul seringii 1 dată pe zi, în fiecare zi. Pentru endometrita acută, cursul tratamentului este de 5 zile, iar pentru purulent - 6 zile. În patologia obstetrică și ginecologică a WBC, crește nivelul de fertilizare la vacile bolnave la 93,5% (față de 53,8-80%).
Tratamentul prin inhalare a vițeilor de 1-3 luni, pacienții cu paragripal-3, este efectuat în camerele ermetice, care pot fi cutii separate în vestiarele de hambar (numărul este un animal pe 1,5-2 m3). Forma de aerosol a medicamentului este obținută utilizând SAG-1 și un compresor care furnizează aer la o presiune de 3-4 atm. Izatizon este pulverizat la o viteză de 2,0 ml pe 1 m3 de cameră o dată pe zi timp de 3 zile, expunere 30-40 de minute. În mod similar, izatizon este utilizat pentru prevenirea puii, purceilor, vițeilor și altor animale agricole. animalele cu infecții ale tractului respirator superior, enterovirus și infecții intestinale sunt administrate în furaje sau băuturi (1-2 ml pe 10 kg de fier).
Pentru prevenirea și tratamentul păsărilor de curte cu boli virale sau bacteriene se efectuează tratamente cu aerosoli (SAG-1, presiune 3,5-4 atm.) 2 ml per 1 m3 de cameră. Durata unei sesiuni este de 30-40 de minute. O dată pe zi timp de 3 zile.
Pentru infecțiile virale, bacteriene și mixte, albinele din martie până în septembrie utilizează izatizon în hrană și aerosoli.
Tratamentul se efectuează în stupi de aerosoli cu faguri în afară, folosind un pulverizator manual. Înainte de polenizare, izatizon se dizolvă în apă caldă (1: 100 profilactic și 1:50 în scopuri terapeutice), 10-15 ml din această soluție este utilizată pentru fiecare celulă. Cursul de tratament constă în 4 tratamente cu un interval de 48 de ore.
Izatizon în cilindri este folosit pentru polenizarea urticarie prin crearea de aerosoli cu vâscozitate ridicată (durata 2-4 sec.), Timp de expunere 5-10 minute. Când se adaugă izatizona în alimente (paste, sirop, candi, înlocuitor de lapte) pentru a adera la raportul: profilactic - 1: 100, pentru tratament - 1:50.

CONTRAINDICAȚII Nu este instalat.

ATENȚIE Schemele și metoda de utilizare nu permit supradozele.

Stizon

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului Stizon (Stizon)

Substanța activă și numele internațional al medicamentului Stizon:

cefoperazona (cefoperazonă) și sulbactam (sulbuctam)

Producătorul de droguri Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Turcia)

Formularul de eliberare a medicamentelor Stizon:

1) pulbere pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile 1g / 1g în flacoane din ambalajul nr. 1

Acțiunea farmacologică a medicamentului Stizon:

Stizone este un medicament combinat din grupele de antibiotice cefalosporine și inhibitori beta-lactamaze. Cefoperazona, care face parte din medicamentul Stizon, este bactericid datorită încălcării sintezei peretelui celular și are un spectru larg de acțiune; foarte activă împotriva microorganismelor aerobe și anaerobe gram-pozitive și gram-negative și rezistente la beta-lactamază. Sulbactam, care este, de asemenea, o substanță activă Stizon, este un inhibitor ireversibil al beta-lactamazei, care este secretat de microorganismele rezistente la antibiotice beta-lactamice. Acest lucru previne distrugerea penicilinelor și cefalosporinelor sub acțiunea microorganismelor rezistente la beta-lactamază, mărind astfel spectrul medicamentului. Combinația dintre sulbactam și cefoperazonă ca parte a medicamentului este activă împotriva tuturor microorganismelor sensibile la cefoperazonă și acționează sinergic. Stizona se referă la grup medicamente antibacteriene.

Condiții de vacanță din farmacii Stizon:

prin prescripție

Instrucțiuni speciale pentru medicamentul Stizon:

Orice informație referitoare la medicamentul Stizon, plasată pe paginile acestui portal medical, nu este destinată utilizării sale fără o consultare prealabilă cu medicul și nu poate garanta efectul pozitiv din utilizarea medicamentului menționat mai sus. Administrarea resurselor nu este responsabilă pentru eventualele consecințe negative care rezultă din utilizarea necorespunzătoare a informațiilor furnizate. Pentru a clarifica prețul medicamentului Stizon, urmați link-ul de mai jos.

Stresam® (Stressam)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

într-un ambalaj cu blistere de 12 sau 20 de bucăți; într-un ambalaj din cutie de carton, respectiv 2 sau 3 ambalaje.

Descrierea formei de dozare

Capsule gelatinoase, netede, strălucitoare, nr. 2, cu corp alb și capac albastru; conținutul capsulelor este pulbere albă sau albă, cu o nuanță gălbuie.

trăsătură

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Benzoxazina derivată are activitate anxiolitică, într-o măsură mai mică, are un efect sedativ.

Selectiv afectează canalele de clor ale complexului receptor supramolecular GABA-benzodiazepină-clorionofor, inhibând transmisia GABAergică. Nu este un sindrom de dependență și de abstinență.

Farmacocinetica

După ingestie, medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. E timpul să ajungem la C_max în sânge - 2-3 ore

Pătrunde în bariera placentară.

Acesta este metabolizat rapid în ficat pentru a forma mai mulți metaboliți. Unul dintre metaboliți, dietiletoxina, este activ.

Excretați în principal în urină sub formă de metaboliți, precum și în cantități mici în formă neschimbată. T_1/2 etiofoxină - aproximativ 6 ore, T_1/2 metabolit activ - 20 h.

Indicatii ale medicamentului Stresam ®

Eliminarea anxietății, fricii, stresului intern, iritabilitate crescută, scăderea dispoziției (inclusiv în contextul bolilor somatice, în special a naturii cardiovasculare).

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament;

funcția hepatică anormală anormală;

insuficiență renală severă;

copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

În cazul în care sarcina este detectată în timpul tratamentului cu Stresam ®, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră despre continuarea tratamentului.

Efecte secundare

Din partea sistemului nervos central: ușoară somnolență care apare în primele zile de la primire și dispare, de obicei, pe cont propriu în timpul tratamentului.

Reacții alergice: rareori - erupții cutanate, urticarie, angioedem.

interacțiune

Strezam ® potențează acțiunea medicamentelor care inhibă sistemul nervos central (inclusiv analgezice opioide, barbiturice, pilule de dormit, antihistaminice, antipsihotice).

Strezam ® îmbunătățește efectele etanolului.

Dozare și administrare

În interior, cu o cantitate mică de apă, 1 capace. De 3 ori pe zi sau 2 capace. De 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de obicei de la câteva zile la 4-6 săptămâni.

Doza și durata tratamentului trebuie stabilite individual, în funcție de starea pacientului.

supradoză

Simptome: letargie, somnolență excesivă.

Tratament: lavaj gastric cu multă apă, tratament simptomatic. Antidotul specific este absent.

Instrucțiuni speciale

Lactoza este prezentă în compoziția Stresam®, care trebuie luată în considerare la prescrierea medicamentului la pacienții cu sindrom galactosemie, malabsorbție de glucoză și galactoză, precum și în cazul deficienței de lactază.

În cazul unei sărituri, medicamentul nu trebuie să dubleze doza la următoarea admitere.

Doza recomandată nu trebuie depășită.

Nu se recomandă administrarea medicamentului când consumați băuturi alcoolice.

Utilizare în pediatrie

Nu se recomandă utilizarea medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În legătură cu riscul de somnolență, este necesar să se evite conducerea vehiculelor și a activităților care necesită o atenție sporită, de exemplu, controlul diferitelor mecanisme.

Condiții de depozitare a medicamentului Stresam®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate Stresam ®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Prețurile la farmaciile din Moscova

opinii

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Certificatele de înscriere Strezam ®

• Trusă de prim ajutor
• Magazin online
• Despre companie
• Contactați-ne

• Contacte ale editorului:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Stizon instrucțiuni de utilizare

Înainte de a utiliza informațiile furnizate de site-ul medportal.org, vă rugăm să citiți termenii acordului de utilizare.

Acordul utilizatorului

Site-ul medportal.org oferă servicii care fac obiectul condițiilor descrise în acest document. Începând să utilizați site-ul web, confirmați că ați citit termenii prezentului acord de utilizator înainte de a utiliza site-ul și acceptați integral termenii acestui acord. Vă rugăm să nu utilizați site-ul web dacă nu sunteți de acord cu acești termeni.

Descrierea serviciului

Toate informațiile afișate pe site sunt doar pentru referință, informațiile preluate din surse publice sunt de referință și nu sunt publicitate. Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute medicamente în datele obținute de la farmacii, ca parte a unui acord între farmacii și medportal.org. Pentru ușurința utilizării datelor site-ului cu privire la droguri, suplimentele alimentare sunt sistematizate și aduse la o singură ortografie.

Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute clinici și alte informații medicale.

limitarea răspunderii

Informațiile plasate în rezultatele căutării nu reprezintă o ofertă publică. Administrarea site-ului medportal.org nu garantează exactitatea, completitudinea și relevanța datelor afișate. Administrarea site-ului medportal.org nu este responsabilă pentru daunele sau daunele pe care le-ați suferit din cauza accesului sau a incapacității de a accesa site-ul sau de la utilizarea sau incapacitatea de a utiliza acest site.

Prin acceptarea termenilor acestui acord, înțelegeți și sunteți de acord că:

Informațiile de pe site sunt doar pentru referință.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează lipsa de erori și discrepanțe în ceea ce privește declarația pe site și disponibilitatea reală a bunurilor și a prețurilor pentru bunurile din farmacie.

Utilizatorul se angajează să clarifice informațiile de interes prin telefon la farmacie sau să utilizeze informațiile furnizate la discreția sa.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează absența erorilor și discrepanțelor legate de programul de lucru al clinicilor, detaliile lor de contact - numerele de telefon și adresele.

Nici Administrația site-ului medportal.org, nici nicio altă parte implicată în procesul de furnizare a informațiilor nu sunt responsabile pentru eventualele daune sau daune pe care le-ați suferit de la utilizarea pe deplin a informațiilor conținute pe acest site web.

Administrarea site-ului medportal.org se angajează și se angajează să depună eforturi suplimentare pentru a minimiza discrepanțele și erorile din informațiile furnizate.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează absența unor defecțiuni tehnice, inclusiv în ceea ce privește funcționarea software-ului. Administrarea site-ului medportal.org se angajează cât mai curând posibil să depună toate eforturile pentru a elimina orice eșecuri și erori în cazul apariției lor.

Utilizatorul este avertizat ca administrarea site-ului medportal.org nu este responsabila pentru vizitarea si utilizarea resurselor externe, link-uri catre care pot fi continute pe site, nu ofera aprobarea pentru continutul lor si nu este responsabil pentru disponibilitatea lor.

Administrarea site-ului medportal.org își rezervă dreptul de a suspenda site-ul, de a-și schimba parțial sau complet conținutul, pentru a modifica acordul utilizatorului. Astfel de modificări se fac numai la discreția Administrației fără notificare prealabilă către Utilizator.

Recunoașteți că ați citit termenii acestui Acord de utilizare și că acceptați integral termenii acestui Acord.

Informațiile publicitare despre care plasarea pe site are un acord corespunzător cu agentul de publicitate este marcată ca "publicitate".

Stizon pulbere 1g 1g №1

Stizon pe hartă

Stizon pulbere 1g 1g №1 pe hartă

Sunteți pe pagina personală Stizon în motorul de căutare imedica.by

Această pagină conține informații despre Stizon, disponibilitatea în farmacii ale orașului, prețurile de la minim la maxim, o listă de farmacii în care poate fi găsit Stizon. De asemenea, veți găsi o descriere a medicamentului: formularul de eliberare, doza, producătorul, țara de fabricație, costul, instrucțiunile pentru medicamente și recenzii.

Pe pagina într-un format convenabil este o hartă și o listă cu prezența lui Stizon.

Caută imedica.by bucur că ați găsit informația de pe harta orașului, cu prezența prețurilor, descrieri, instrucțiuni de dozare, forma de emitere, și țara de producător și de prezența aptegah oraș. Costul pentru Stizon și disponibilitatea în farmacii este actualizat zilnic.

Vă rugăm să vă autentificați

Pentru a rezerva un medicament, trebuie să introduceți sau să vă înregistrați.

Stizon: instrucțiuni de utilizare

structură

Pacientii intr-un raport de 1: 1 ca ingredient activ sulbactam conține 1 gram (ca sulbactam sodiu) și 1 g de cefoperazon (ca cefoperazon de sodiu)

descriere

Acțiune farmacologică

Antibacterian sulbactam / cefoperazon este cefoperazon - cefalosporină de generația a treia, care actioneaza asupra microorganismelor sensibile în timpul multiplicării lor active prin inhibarea biosintezei peretelui celular peptidoglican. Sulbactam nu are activitate antibiotică semnificativă clinic (cu excepția Neisseriaceae și Acinetobacter). Studiile au arătat că acesta este un inhibitor ireversibil al majorității majore beta-lactamaze, care sunt produse de microorganisme, care sunt rezistente la antibiotice beta-lactamice.

Capacitatea sulbactam preveni distrugerea și peniciline rezistente la cefalosporină microorganisme a fost confirmată în studii folosind tulpini rezistente, pentru care sulbactamul posedă sinergism pronunțată cu peniciline și cefalosporine. Sulbactam este de asemenea asociat cu proteine ​​de legare a penicilinei mai multe, cu toate acestea sulbactam / cefoperazon are adesea un efect mai pronunțat asupra tulpinilor sensibile decât un cefoperazon.

Combinația dintre sulbactam și cefoperazonă este activă împotriva tuturor microorganismelor sensibile la cefoperazonă. În plus, are o sinergie împotriva diferitelor microorganisme, în special următoarele: Haemophilus influenzae, specii de Bacteroides, specii de Staphylococcus, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbactam / cefoperazona este activă in vitro împotriva unei game largi de microorganisme relevante din punct de vedere clinic:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, specii de Klebsiella, specii de Enterobacter, specii Citrobacter, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, speciile Providencia, specii Serratia (inclusiv S.marcescens), specii de Salmonella și Shigella, Pseudomonas aeruginosa si alte Pseudomonas specii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Grame negative gram-negative (inclusiv Bacteroides fragilis, alte specii de Bacteroides și specii Fusobacterium).

Grași cocci gram-pozitivi și gram-negativi (inclusiv specii Peptococcus, Peptostreptococcus și Veillonella).

Grași bacili gram-pozitivi (incluzând speciile Clostridium, Eubacterium și Lactobacillus).

Farmacocinetica

Ca sulbactam și cefoperazon bine distribuite în diferite țesuturi și fluide, inclusiv biliară, vezica biliară, piele, apendice, trompe uterine, ovare, uter și altele. Concentrația maximă de sulbactam și cefoperazon după administrarea intravenoasă a 2 g de sulbactam / cefoperazon (1 g sulbactam, 1 g de cefoperazonă) timp de 5 min, în medie 130,2 și respectiv 236,8 μg / ml. Aceasta reflectă creșterea volumului de distribuție al sulbactam (Vd = 18.0-27.6 L) a fost comparată cu cefoperazon (Vd = 10.2-11.3 L).

Nu există dovezi privind interacțiunea farmacocinetică între sulbactam și cefoperazonă atunci când este administrat cu sulbactam / cefoperazonă.

Aproximativ 84% din doza de sulbactam și 25% din doza administrată când cefoperazon sulbactam / cefoperazon rinichii. Restul cefoperazonei se excretă în principal cu bilă. Atunci când se administrează sulbactam / cefoperazon sulbactam medii timp de înjumătățire de aproximativ 1 oră, cefoperazon - 1,7 ore Ser proporțională cu doza administrată..

Nu sa observat utilizarea repetată a modificărilor semnificative ale farmacocineticii ambelor componente ale sulbactam / cefoperazonei. Odată cu introducerea medicamentului, nu sa observat cumularea la 8-12 ore.

Utilizați cu încălcarea ficatului

Cefoperazona se excretă activ în bilă. Timpul de înjumătățire plasmatică al cefoperazonei este de obicei prelungit, iar excreția urinară a medicamentului este crescută la pacienții cu boală hepatică și / sau obstrucție a tractului biliar. Chiar și în cazul unei funcții hepatice anormale severe, concentrația terapeutică a cefoperazonei este atinsă în bilă, iar timpul de înjumătățire crește de numai 2-4 ori.

Utilizați cu încălcarea funcției renale

La pacienții cu diferite funcție renală cărora li se sulbactam / cefoperazon, a relevat o corelație ridicată între clearance-ul total al sulbactam și clearance-ul creatininei calculat. La pacienții cu stadiu terminal insuficienta renala au aratat o prelungire semnificativă a timpului de înjumătățire a sulbactam (medie 6,9 ​​și 9,7 ore în diverse studii). Hemodializa a determinat modificări semnificative ale timpului de înjumătățire plasmatică, clearance-ul total al organismului și volumul de distribuție a sulbactamului.

Utilizare la vârstnici

Farmacocinetica sulbactamului / cefoperazonei a fost studiată la vârstnici cu insuficiență renală și afectarea funcției hepatice. În comparație cu voluntarii sănătoși, a fost detectată o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică, o creștere a clearanceului și o creștere a distribuției sulbactamului și a cefoperazonei. Farmacocinetica sulbactamului a fost corelată cu gradul de afectare a funcției renale și a farmacocineticii cefoperazonei cu gradul de afectare a funcției hepatice.

Utilizarea la copii

În studiile efectuate la copii, nu s-au detectat modificări semnificative ale farmacocineticii componentelor sulbactam / cefoperazonei comparativ cu cele la adulți. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al sulbactamului la copii a variat între 0,91 și 1,42 ore, iar cefoperazona - de la 1,44 până la 1,88 ore.

Indicații pentru utilizare

Sulbactam / cefoperazona este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții cauzate de microorganisme susceptibile:

- Infecții ale tractului respirator superior și inferior

- Infecții ale tractului urinar superior și inferior

- Peritonita, colecistita, colangita si alte infectii intra-abdominale

- Infecții ale pielii și țesuturilor moi

- Infecții ale oaselor și articulațiilor

- Infecții ale organelor pelvine, endometrite, gonoree și alte infecții ale tractului urinar

Contraindicații

Sulbactam / cefoperazona este contraindicat la pacienții alergici la peniciline, sulbactam, cefoperazonă sau la oricare alte cefalosporine.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul este utilizat numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dozare și administrare

La adulți, se recomandă administrarea de sulbactam / cefoperazonă în următoarele doze zilnice:

Doza de sulbuctam (g)

Doza de cefoperazonă (g)

Doza zilnică trebuie împărțită în părți egale și administrată la fiecare 12 ore.

În cazul infecțiilor severe sau refractare, doza zilnică de sulbactam / cefoperazonă poate fi mărită la 8 g cu un raport de 1: 1 dintre principalele componente (adică 4 g cefoperazonă). Pacienții care primesc sulbactam / cefoperazonă într-un raport 1: 1 pot necesita administrarea suplimentară de cefoperazonă. Doza trebuie împărțită în părți egale și administrată la fiecare 12 ore. Doza zilnică maximă recomandată de sulbactam este de 4 g.

Utilizați cu încălcarea funcției renale

La pacienții cu clearance al creatininei 15-30 ml / min, doza maximă de sulbactam este de 1 g la fiecare 12 ore (doza maximă zilnică de sulbactam este de 2 g), iar la pacienții cu clearance-ul creatininei mai mic de 15 ml / min doza maximă de sulbactam este de 500 mg la fiecare 12 ore doza zilnică maximă de sulbactam 1 g). Pentru infecții severe, poate fi necesară administrarea suplimentară de cefoperazonă.

Farmacocinetica sulbactamului se modifică semnificativ în timpul hemodializei. Timpul de înjumătățire plasmatică al cefoperazonei din ser este oarecum redus în timpul hemodializei. De aceea, administrarea medicamentului trebuie planificată după dializă.

Utilizarea la copii

La copii, se recomandă administrarea de sulbactam / cefoperazonă

Utilizați următoarele doze zilnice:

Doza de sulbuctam (mg / gk / zi)

Doza de cefoperazonă (mg / gk / zi)

Doza trebuie împărțită în părți egale și administrată la fiecare 6-12 ore.

Pentru infecțiile grave sau refractare, aceste doze pot fi mărite la 160 mg / kg / zi pentru un raport de ingrediente de bază 1: 1. Doza zilnică este împărțită în 2-4 părți egale. Utilizare la nou-născuți

La nou-născuți în timpul primei săptămâni de viață, medicamentul trebuie administrat la fiecare 12 ore. Doza zilnică maximă de sulbactam la copii nu trebuie să depășească 80 mg / kg și zi.

Soluția Ringer soluție lactată poate fi utilizată pentru prepararea soluției pentru perfuzie intravenoasă, dar nu poate fi utilizată pentru dizolvarea inițială a pulberii, având în vedere incompatibilitatea acestui amestec. Compatibilitatea poate fi realizată prin prepararea unei soluții în două etape - inițial, pulberea se dizolvă în apă pentru injecție și apoi se diluează cu soluție Ringer lactat.

Pentru perfuzii repetate, conținutul fiecărui flacon de sulbactam / cefoperazonă este dizolvat într-o cantitate adecvată de soluție de dextroză 5% în apă, soluție injectabilă de clorură de sodiu 0,9% sau apă sterilă pentru injecție și apoi diluată la 20 ml cu același solvent. Infuzia se efectuează în decurs de 15-60 de minute.

Pentru injectarea intravenoasă, conținutul fiecărui flacon trebuie dizolvat ca mai sus și injectat timp de cel puțin 3 minute.

Pentru prepararea unei soluții de injectare intramusculară, puteți utiliza o soluție de 2%

lidocaină, dar nu poate fi utilizat pentru dizolvarea inițială a pulberii, având în vedere incompatibilitatea acestora. Compatibilitatea poate fi realizată prin prepararea unei soluții în două etape - inițial, pulberea este dizolvată în apă pentru injecție și apoi diluată cu soluție 2% de clorhidrat de lidocaină.

Doze echivalente de sulbactam + cefoperazonă (g)

Max. final conc. (mg / ml)

Sulbactam / cefoperazona este compatibil cu apă pentru preparate injectabile, 5% soluție de dextroză, soluție salină izotonică, 5% soluție de dextroză în soluție salină 0,225% și soluție de dextroză 5% în soluție fiziologică în concentrații de 10 mg / ml cefoperazonă și 10 mg / ml sulbactam 250 mg / ml și, respectiv, 250 mg / ml.

Soluția de sânge lactat

Pentru dizolvarea pulberii trebuie utilizat apă sterilă pentru injecție. Soluția se prepară în două etape: folosiți mai întâi apă sterilă pentru injectare (vezi tabelul de mai sus) și apoi soluția rezultată este diluată cu soluție Ringer lactat la o concentrație de sulbactam de 5 mg / ml (2 ml din soluția inițială este diluată în 50 ml soluție Ringer lactat sau 4 ml în 100 ml soluție Ringer lactat).

Pentru dizolvarea pulberii trebuie utilizat apă sterilă pentru injecție. O soluție care conține cefoperazonă la o concentrație de 250 mg / ml sau mai mult se prepară în două etape: folosiți mai întâi apă sterilă pentru injecție (vezi tabelul de mai sus) și apoi diluați cu 2% soluție de lidocaină pentru a obține o soluție care conține până la 250 mg / ml cefoperazonă și 250 mg / ml sulbactam în aproximativ 0,5% soluție de clorhidrat de lidocaină.

Efecte secundare

În general, combinația sulfactam / cefoperazonă este bine tolerată. Cele mai multe efecte secundare au o severitate ușoară sau moderată și sunt tolerate fără întreruperea tratamentului.

Reacții anafilactoide: șoc.

Tractul gastrointestinal: diaree / scaune libere, greață, vărsături, colită pseudomembranoasă.

Reacții cutanate: erupție cutanată maculopapulară, urticarie, prurit, sindrom Stevens-Johnson.

Riscul de creștere a acestora la pacienții cu reacții alergice (în special penicilina) din istorie. Sistemul hematopoiezei: Scăderea numărului de neutrofile. În cazul tratamentului pe termen lung (ca și alte antibiotice beta-lactamice), se poate dezvolta neutropenie reversibilă. Unii pacienți au prezentat un test Coombs pozitiv în timpul tratamentului. Există, de asemenea, o scădere a hemoglobinei și a hematocritului. Eozinofilia tranzitorie, leucopenia și trombocitopenia, precum și hipoprotrombinemia au fost observate.

altele: Cefalee, febră, durere la injectare, frisoane, vasculită.

Indicatori de laborator: O creștere tranzitorie a indicatorilor funcției hepatice - ACT, ALT, fosfatază alcalină și bilirubina serică.

Reacții locale: Sulbactam / cefoperazona este bine tolerată prin administrare intramusculară. Uneori, după o injecție intramusculară, se observă durere tranzitorie. Când sulbactam intravenos / cefoperazonă (precum și alte cefalosporine și peniciline) cu ajutorul unui cateter pot dezvolta flebită la locul perfuziei.

supradoză

Informațiile privind toxicitatea acută a cefoperazonei sodice și sulbactamului sodic la om sunt limitate. În caz de supradozaj, vă puteți aștepta la apariția efectelor nedorite înregistrate în urma utilizării medicamentului. Este necesar să se țină seama de faptul că o concentrație ridicată de antibiotice beta-lactamice în lichidul cefalorahidian poate duce la tulburări neurologice, inclusiv convulsii. Atât cefoperazona cât și sulbactamul sunt îndepărtate din sânge în timpul hemodializei, astfel încât această metodă de tratament poate favoriza înlăturarea medicamentului din organism în caz de supradozaj la pacienții cu insuficiență renală.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când luați alcool în timpul tratamentului cu cefoperazonă și timp de până la 5 zile după administrarea acestuia, s-au înregistrat reacții caracterizate prin înroșirea feței, transpirații, cefalee și tahicardie. Au fost observate reacții similare atunci când se utilizează alte cefalosporine, astfel încât pacienții trebuie avertizați cu privire la posibilitatea apariției acestora atunci când consumă alcool în timpul tratamentului cu sulbactam / cefoperazonă. La pacienții care necesită alimentație artificială (oral sau parenteral), trebuie evitată utilizarea de soluții care conțin etanol.

Impactul asupra rezultatelor testelor de laborator

Atunci când se utilizează o soluție Benedict sau Fehling, poate fi observată o reacție fals pozitivă la glucoza din urină.

Soluțiile de sulbactam / cefoperazonă și aminoglicozide nu trebuie amestecate direct, având în vedere incompatibilitatea fizică dintre acestea. Dacă se efectuează o terapie combinată cu sulbactam / cefoperazonă și o aminoglicozidă, cele două medicamente sunt administrate prin perfuzii secvențiale folosind catetere secundare separate, iar cateterul primar este spălat cu o soluție adecvată între dozele de medicamente. Intervalele dintre administrarea de sulbactam / cefoperazonă și aminoglicozidă trebuie să fie cât mai lungi pe parcursul zilei.

Anticoagulante și agenți antiplachetari

Atunci când sunt combinate cu anticoagulante cefoperazone și agenți antiplachetari, riscul de sângerare crește, în special gastrointestinal. Nu se recomandă combinarea cefoperazonei cu trombolitice.

Caracteristicile aplicației

Pacienții care au primit beta-lactame, inclusiv cefalosporine, au descris cazuri de reacții de hipersensibilitate grave (anafilactice), care uneori au condus la deces. Riscul unor astfel de reacții este mai mare la pacienții care au prezentat reacții de hipersensibilitate. Dacă apare o reacție alergică, este necesară întreruperea tratamentului și prescrierea unei terapii adecvate.

Pentru reacții anafilactice grave, este necesară administrarea urgentă a adrenalinei.

Conform indicațiilor, este prescris oxigenul, glucocorticosteroizii sunt administrați intravenos și furnizează patenta căilor respiratorii, inclusiv intubația.

Modificările dozei pot fi necesare în cazul unei obstrucții severe a tractului biliar, al unei boli hepatice grave, precum și al funcției renale afectate, combinate cu oricare dintre aceste afecțiuni.

La pacienții cu insuficiență hepatică și insuficiență renală concomitentă, este necesară monitorizarea concentrației serice a cefoperazonei și ajustarea dozei, dacă este necesar. Dacă nu se efectuează monitorizarea regulată a concentrației plasmatice a cefoperazonei în astfel de cazuri, atunci doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g. Tratamentul cu cefoperazonă, ca și alte antibiotice, a prezentat, în cazuri rare, deficiență de vitamina K. Motivul este probabil suprimarea microflorei intestinale normale, care sintetizează această vitamină. Grupul de risc include pacienții care primesc alimentație proastă, suferă de malabsorbție (de exemplu, cu fibroză chistică) și care se hrănesc pe o perioadă lungă de timp cu nutriție artificială intravenoasă. În astfel de cazuri, precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante, este necesar să se controleze timpul de protrombină și, dacă este indicat, să se prescrie vitamina K.

În cazul tratamentului pe termen lung cu sulbactam / cefoperazonă, ca și în cazul altor antibiotice, poate fi observată o creștere excesivă a microorganismelor insensibile. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului. În cazul terapiei pe termen lung (precum și a altor medicamente puternice), se recomandă monitorizarea periodică a funcției organelor interne, inclusiv a rinichilor, a ficatului și a sistemului hematopoietic. Acest lucru este deosebit de important pentru nou-născuți, în special pentru cei prematuri, și pentru copiii mici. Cefoperazona nu suprimă bilirubina din asocierea cu proteinele plasmatice.

Au fost observate cazuri de diaree asociată cu Clostridium difficile cu severitate variabilă, până la și inclusiv letală, la aproape toți agenții antibacterieni, inclusiv cefoperazona / sulbactam. Terapia cu antibiotice conduce la perturbarea microflorei intestinale, iar creșterea C. difficile C. difficile secretă toxinele A și B, care contribuie la dezvoltarea diareei asociate cu Clostridium difficile. Hypertoxicitatea C. difficile este o cauză a mortalității crescute, deoarece infecția poate fi insensibilă la terapia cu antibiotice și necesită colonizare. Diagnosticul diferențial al diareei asociate cu Clostridium difficile trebuie efectuat la toți pacienții care dezvoltă diaree după administrarea de antibiotice. Este necesară supravegherea medicală a pacienților care iau antibiotice, deoarece au fost raportate cazuri de diaree asociată cu Clostridium difficile la 2 luni după tratamentul cu antibiotice.

Atunci când se administrează bebelușii prematuri sau nou-născuții, înainte de inițierea tratamentului, trebuie avute în vedere riscurile și beneficiile potențiale.

Cefoperazona nu înlocuiește bilirubina din situsurile de legare la proteinele plasmatice.

Măsuri de siguranță

Experiența clinică cu sulbactam / cefoperazonă sugerează că nu poate afecta abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi echipamente.

Formularul de eliberare

1 g de sulbactam (sub formă de sulbactam sodic) și 1 g de cefoperazonă (sub formă de cefoperazonă sodică) în flacoane din sticlă. O sticlă împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Soluția reconstituită poate fi păstrată la temperatura camerei timp de 24 de ore. Balanța neutilizată trebuie distrusă după perioada specificată.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Înainte de a utiliza medicamentul, verificați data de expirare indicată pe cutie. Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Dexametazonă (tablete, injecții în fiole, spray și picături pentru ochi) - instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de dexametazonă pentru utilizarea medicamentului nu reprezintă un instrument de auto-studiu. Acest document conține informații pe care numai o persoană cu studii medicale le poate înțelege și le poate evalua în mod obiectiv.

De ce ar trebui citite instrucțiunile pentru pacienții aflați departe de medicamente? Pentru a înțelege cum are un efect grav al dexametazonei asupra corpului. Pentru referință generală, vom încerca să explicăm instrucțiunile pentru pregătire cât mai simplu posibil.

Grupul farmacologic de dexametazonă

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că dexametazona (dexametazonă) este un medicament hormonal (grupul farmacologic - glucocorticosteroizi). Medicamentul se obține sintetic. Când este introdus în organism, are un efect similar cu cel al hormonilor suprarenali.

Dexametazona conține focuri în fiole

Instrucțiunile de utilizare a dexametazonei o compară cu hidrocortizonul (cortizolul), un hormon produs de organism. Prin natura sa, dexametazona este un omolog al hidrocortizonului - are o structură și o structură similare, dar compoziția moleculei sale este suplimentată cu atomi de fluor. Unele instrucțiuni folosesc denumirea fluoro-prednisolon. Pe baza structurii chimice, hidrocortizonul și dexametazona au proprietăți similare.

Pentru ce se utilizează comprimatele de dexametazonă?

Cu toate acestea, instrucțiunile privind medicamentul au indicat faptul că utilizarea dexametazonei este recomandată în cantități mai mici, în comparație cu alte medicamente din acest grup. Dexametazona este semnificativ mai eficientă atunci când este introdusă în corpul uman decât prototipurile sale naturale.

Fiți atenți! Instrucțiunile oficiale nu indică acest lucru, dar dexametazona, numai medicul poate prescrie utilizarea și dozajul. Medicamentul este de 35 de ori mai activ decât cortizonul și de 7 ori mai puternic decât prednisonul!

2 mg dexametazonă în termeni de prednison va fi de 14 mg, iar în ceea ce privește hidrocortizona, va fi de 60 mg din substanța activă.

Formularul de eliberare a dexametazonei

Substanța Dixmethasone este o pulbere slab solubilă, cu o structură cristalină, albă sau gălbuie, fără miros pronunțat. Conform instrucțiunilor de utilizare, cea mai comună formă de eliberare este o soluție pentru administrarea parenterală. Metode de administrare: într-o venă, într-un mușchi, într-o articulație, în țesuturile periarticulare. Subcutanat, dexametazona este utilizată în medicina veterinară.

Dexametazonă Indicatii

În lanțul de farmacii, puteți cumpăra dexametozon în următoarele forme de fermă:

• Tablete de dexametazonă la o doză de 0,5 mg din substanța activă.
• Soluție pentru preparate injectabile, în fiole de 4 mg și 8 mg.
• Picături de ochi în soluție sau suspensie, concentrație 0,1%.
• Dexocort spray cu dexametazonă (și neomicină) pentru tratamentul patologiilor dermatologice.

Acumularea informațiilor din instrucțiunile de utilizare a dexametazonei pentru diferite forme de dozare, medicamentul este produs de mai mulți producători autohtoni, germani Bayer AG și Weimer Pharma, farmaciști polonezi, Slovenia Krka și o companie farmaceutică din Thailanda. Pretul depinde de producator si forma de eliberare. Costul estimat de la 60 la 100 de ruble pe pachet de fiole.

Acțiune farmacologică

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului sunt indicații enumerate. Utilizarea dexametazonei variază în funcție de patologie. Dexametazonul, atunci când este administrat pe cale orală, acționează la nivel celular, forțând receptorii citoplasmatici să reacționeze.

Întrucât receptorii transmembranari există în toate organele și țesuturile, glucocorticosteroful sintetic acționează sistemic.

Efectele secundare ale dexametazonei

Instrucțiuni de utilizare Desoximetazona conține informații despre eliminarea eficientă a medicamentului:

• procese inflamatorii în organe și țesuturi, incluzând ficatul, rinichii, ochii, pielea,
• acționează ca un imunosupresor,
• suprimă reacțiile alergice
• scoate pacientul din șoc
• ajută la eliminarea toxinelor în caz de otrăvire,
• elimină excesul de lichid din organism.

În general, dexametazona și analogii acesteia modifică metabolismul organismului în toate sistemele, deci este important să urmați instrucțiunile. Când se administrează pe cale orală sau prin injecții, medicamentul este absorbit rapid și complet de organism.

Fiți atenți! Instrucțiunile de utilizare avertizează nu numai despre efectele puternice ale dexametazonei asupra organismului, ci și despre efectul prelungirii. Dozajul incorect va provoca efecte secundare.

Timpul de înjumătățire (timpul de înjumătățire) al ingredientului activ este cuprins între unu și jumătate și două zile și jumătate. Dexametazolul este prelucrat în ficat, excretat prin sistemul urinar.

Schimbul de lipide

Utilizarea dexametazonei (sau analogilor săi) stimulează formarea trigliceridelor și a acizilor grași. În acest caz, triglicerolul concentrează depunerea de grăsime subcutanată în torsul superior. Pacientul dobândește un aspect caracteristic, un om "care stă pe hormoni". Ramura, fata si abdomenul pacientului cresc. Mâinile și picioarele, de regulă, cresc ușor, dar sunt supuse edemelor.

Fiți atenți! Utilizarea medicamentului fără o instrucțiune clară a medicului curant este plină de o creștere a conținutului de colesterol rău în sânge. Aceasta, la rândul său, amenință cu complicații vasculare la picioare, boală coronariană, dezvoltarea hipertensiunii arteriale.

Articol în subiect: Alergie la sintetice, țesături, îmbrăcăminte, viscoză

Schimbul de carbohidrați

Utilizarea Dexametazonei mărește absorbția carbohidraților din intestine. În același timp, stimulează alimentarea cu sânge a glucozei din ficat, care crește glicemia, ajungând la hiperglicemie.

Dexametazonă injecție intramusculară

Schimbul de proteine

Conform instrucțiunilor, în ceea ce privește efectul asupra metabolismului proteic în organism, utilizarea dexametazonei modifică echilibrul albuminei globulinelor față de prevalența albuminei din sânge. Îmbunătățește intensitatea defalcării proteinelor în țesutul muscular, reducând, în același timp, formarea de molecule complexe de proteine ​​(globuline). Stimulează sinteza albuminei în ficat și rinichi.

Formularul de eliberare a dexametazonei

Echilibrul apă-sare

Luând Dexamethasone, chiar dacă urmați instrucțiunile, poate contribui la întârzierea în organism a ionilor de sodiu și a apei. Glucocorticosteroidul spală potasiul. Ea slăbește oasele, împiedicând absorbția calciului din alimente. În cazul utilizării pe termen lung a dexametazonei, pacienții au un aspect edematos, un țesut pastă pronunțat.

Dexametazonă soluție de droguri

Astfel, stimularea absorbției de carbohidrați, modificarea echilibrului apă-sare la administrarea dexometazonei conduce la acumularea țesutului adipos (sindromul Itsenko-Cushing) și la dezvoltarea osteoporozei. Aceste două efecte asupra instrucțiunilor sunt cele mai frecvente contraindicații pentru terapia pe termen lung.

Fiți atenți! Efectul dexametazonei asupra metabolismului este dependent de doză (calea de administrare, doza, durata tratamentului). Când se respectă instrucțiunile de administrare a medicamentului este exprimată la minimum.

Instrucțiunea avertizează că utilizarea medicamentului la copii este plină de încetinirea creșterii lor. Acest lucru se datorează capacității glucocorticosteroizilor de a spori procesele de degradare în țesuturile corporale. Pot fi afectate următoarele: oasele, țesutul conjunctiv, muscular, adipos, precum și derma.

Cum să utilizați Dexamethasone

Efectul antiinflamator se explică prin capacitatea dexametazonei de a suspenda producerea de mediatori inflamatori. Inițiază producția de mai mult lipocartin. Medicamentul previne distrugerea lizozomilor, care este deosebit de importantă în afecțiunile inflamatorii ale articulațiilor. În tratamentul artritei, instrucțiunea recomandă utilizarea lotiunilor, comprimate cu o soluție de dexametazonă. Forma locală de aplicare ameliorează eficient inflamația, îngustă vasele de sânge în zona soluției sau unguentului.

Fiți atenți! Succesul terapiei antiinflamatorii cu dexametazonă depinde de tratamentul complex.

În paralel, pacientului îi este prescris un curs de terapie antimicrobiană (de exemplu, Ciprofloxacin), antibiotice (de exemplu, Tobramycin, pentru pneumonie, Ciprofloxacin clorhidrat, în ginecologie Gentamicină). Femeile cu boli inflamatorii Stizon.

Efectul imunosupresiv datorat capacității dexametazonei de a inhiba activitatea limfocitelor și macrofagelor.

Efectul antiallergic constă în acțiunea complexă a medicamentului pe corp. Reduce manifestarea inhibării alergiilor asupra producției de histamină, efect antiinflamator, care are Dexamethasoni asupra compoziției sângelui.

Dexametazonă la alăptare

Instrucțiunea avertizează că, în doze mari, dexametazona stimulează creierul, mărind activitatea sinapsei. Aceasta se poate manifesta ca o criză epileptică sau un sindrom convulsiv. Necesitatea de a monitoriza starea și parametrii sângelui.

Indicatii pentru utilizare - instrucțiuni pentru dexametazonă

Utilizarea glucocorticosteroizilor este indicată pentru o serie de boli. Conform instrucțiunilor, se administrează dexametazonă: oral sub formă de pilule, injectat (intravenos, picături, injecții intramusculare), local local (aplicații, comprese, măcinare).

Dexametazonă corticosteroid pentru uz sistemic

Tabelele de numire fac următoarele boli:

• Patologii în activitatea hipotiroidismului glandei tiroide, tiroidită în formă acută și netezită. Boala oculară cauzată de tirotoxicoză.
• Inflamații ale articulațiilor.
• Tulburări endocrine.
• Astm bronșic în stadiul acut, bronșită severă cu componentă astmatică, pneumonie, Khobl.
• Boli de sânge, tulburări de sânge.
• Dermatoza, eczema.
• Patologie oncologică. Aici, dexametazona este indicată într-un complex de tratament de întreținere atunci când boala se află în ultimele etape de dezvoltare (terapie paliativă).

Cum să luați pastile? Instrucțiunile indică faptul că dexametazona administrată pe cale orală este utilizată ca o continuare a tratamentului, prin eliminarea injecțiilor sau a picăturilor.

Dexametazonă soluție de injectare

Soluția de dexametazonă este prescrisă sub formă de injecții intramusculare, picurare intravenoasă în condiții severe care necesită îngrijire medicală imediată sau extrem de intensivă.

Îndepărtați medicamentul în următoarele cazuri:

• Condiții de șoc de diverse etiologii (de exemplu, în caz de vătămare).
• Reacții alergice severe: șoc anafilactic, angioedem, dermatoză, eczeme cu o suprafață mare de leziuni.
• Edem cerebral cauzat de: leziuni traumatice (inclusiv intervenții chirurgicale), infecții (meningită, encefalită), hemoragie etc.
• În tratamentul complex al infecțiilor severe, inclusiv tuberculoza.
• Tulburări respiratorii, stare astmatică.
• Insuficiență hormonală cu glandele suprarenale slabe.
• Patologia articulațiilor inflamatorii, traumatice, geneza autoimună.
• Condiții acute de etiologie neurologică.
• Cancer de patologie.

Instrucțiunile indică de asemenea utilizarea dexametazonei nu numai în formă pură, ci și ca parte a preparatelor complexe pentru uz local. Indicatii pentru utilizare pot fi in stomatologie, in tratamentul oftalmologic, in tratamentul organelor ORL.

Articol în subiect: Cele mai bune 15 picături de nas din alergii

În oftalmologia cu boli inflamatorii, degenerative, afectarea ochiului (inclusiv operarea) dexametazonă administrată sub formă de picături. Aceasta poate fi o soluție specială de dexametazonă fără aditivi sau ca parte a unui medicament cu mai multe componente.

Dexamethasone preț și recenzii

La nivel local, extern, dexametazona (unguent, soluție, aerosol) este indicată pentru lupus eritematos, dermatoză severă (inclusiv granulomatoză), eczemă, formări de cheloid.

Determinarea contraindicațiilor de dexametazonă

În instrucțiunile de utilizare ale dexametazonei, contraindicațiile sunt împărțite în valoare absolută și relativă. Pentru absolut, când este interzisă utilizarea dexametazonei chiar și pe un curs scurt, se referă la intoleranța individuală la medicament.

Descrierea medicamentului conține o listă de contraindicații relative.

Instrucțiuni privind dexametazona

Dexametazona nu trebuie administrată în următoarele condiții și patologii:

• glaucom,
• stadiul obezității 3,
• leziuni virale, inclusiv: herpes, HIV,
• micoze sistemice,
• vierme de vierme,
• boli inflamatorii (fără utilizarea antibioticelor în complex);
• boli ale tractului gastrointestinal (colită, ulcer peptic, enteritis);
• istoric recent de infarct miocardic
• diabet zaharat
• patologiile hepatice, rinichii, care sunt exprimate într-o scădere bruscă a eficienței acestor organe,
• osteoporoza,
• inflamația nodului limfatic,
• unele forme de tulburări psihice,
• poliomielita,
• sarcinii.

Fiți atenți! Răspunsul organismului la introducerea unui corticosteroid puternic este imposibil de prezis. Conform instrucțiunilor, utilizarea dexametazonei necesită o abordare individuală, în special în ceea ce privește doza și durata tratamentului.

Sarcina este o contraindicație relativă. Instrucțiunea permite utilizarea dexametazonei în cazurile în care riscul efectului său negativ asupra fătului este compensat de starea gravă a mamei.

Cât costă Dexametazona

Alaptarea este o contraindicație pentru utilizarea dexametazonei și analogilor săi. Conform instrucțiunilor, administrarea HB trebuie întreruptă dacă terapia eficientă nu este posibilă fără dexametazonă. Pentru a menține procesul de lactație, decantează laptele până la sfârșitul tratamentului.

dozare

Despre modul în care trebuie administrat doza de dexametazonă, instrucțiunea indică în mod clar numai faptul că doza este ajustată individual. Tratamentul cu corticosteroizi începe cu o doză mică, mijlocul terapiei este un curs intensiv, etapa finală fiind o reducere graduală a dozei.

Fiți atenți! Introducerea unui hormon sintetic în organism va provoca în mod inevitabil o încetinire a producției propriilor analogi corticosteroizi. Utilizarea nerezonabilă a unui medicament puternic hormonal poate submina sănătatea ta.

În instrucțiunile oficiale privind utilizarea dexametazonei, schema clasică de dozare a medicamentului în injecții este următoarea:

• începutul tratamentului - de la 2 la 4 mg pe zi,
• în zona efectului terapeutic (2-3 zile de tratament) - doza maximă,
• etapa finală a tratamentului este reducerea treptată a dozei zilnice la 0,5 mg.

Instrucțiunea avertizează că administrarea inițială de doximetazonă pe cale orală în doza maximă poate provoca șoc hormonal la pacient. Același efect apare și la anularea bruscă a medicamentului.

Conform instrucțiunilor, nu numai doza variază, ci și forma de dexametazonă. În stadiul intensiv de terapie, Dexomethozona este injectată în vena într-un flux, prin picurare sau prin injectare intramusculară. Pentru terapia de întreținere, administrarea de pilule este suficientă.

Ce poate înlocui Dexametazona

La tratarea articulațiilor, dexametazona se administrează local, direct în articulația afectată.

Instrucțiunile pentru tratament sunt următoarele:

• de la 0,2 la 8 mg dexametazonă este injectată în articulație o dată, la fiecare 3 zile,
• curs complet - 3 săptămâni.

Doximetazona se administrează copiilor în funcție de vârsta lor. Minimul permis să se aplice pe zi este de 0,25 mg, maxim - 2,5 mg de substanță activă pe zi.

Fiți atenți! Dozajul variază nu numai din cauza vârstei sau a reacțiilor individuale, dar și datorită diagnosticării, anamnezei. Doza zilnică pentru copii este împărțită în 3-4 doze.

Instrucțiuni pentru utilizarea oftalmică a medicamentelor cu dexametazonă:

• stadiul inițial al tratamentului este 1-2 picături în 1-2 ore,
• după dezvoltarea unui efect terapeutic stabil - intervalul de timp este mărit la 4-6 ore.

Durata utilizării medicamentelor cu dexametazonă variază în funcție de severitatea afecțiunii. În conformitate cu instrucțiunile nu mai mult de 3 săptămâni.

În dermatologie, utilizarea de medicamente care conțin dexametazonă, în conformitate cu instrucțiunile de medicație corespunzătoare.

Fiți atenți! Utilizarea necontrolată a medicamentelor hormonale pentru reacțiile alergice la nivelul pielii duce la exacerbarea bolii. Una dintre consecințele nerespectării instrucțiunilor este necroza tisulară.

Efectele secundare ale dexametazonei

Întrucât dexametazona este un medicament hormonal puternic, utilizarea acestuia poate afecta negativ oricare din sistemele organismului. Efectele secundare pot fi numite sistemice, deoarece activitatea întregului organism este perturbată.

Sistemul endocrin:

• Sindromul Itsenko-Cushing
• glucoza crescuta, diabetul zaharat,
• încălcarea hormonilor suprarenali,
• la copii - întârzierea creșterii,
• la adolescenți, pubertate întârziată.

Tulburări metabolice:

• reducerea calciului, potasiului,
• conținut crescut de sodiu
• creșterea defecțiunilor la proteine, creșterea transpirației.

Articol în subiect: Simptomele dermatitei alergice de contact și tratamentul la adulți

Dexametazonă picături pentru ochi

Sistemul cardiovascular:

• tulburări ale ritmului cardiac cu predominanță de bradicardie (în cazuri severe, stop cardiac);
• indicatori arteriali crescuți, cheaguri de sânge, tromboză vasculară,
• la pacienții cu infarct miocardic - cicatrizare întârziată, necroză, insuficiență cardiacă,

Sistemul musculoscheletic:

• atrofie musculară
• osteoporoza,
• miopatie.

Copii dexametazonă

Neurologie și psihic:

• halucinații, euforie, depresie, nervozitate, insomnie,
• convulsii, convulsii epileptice,
• dureri de cap, dezorientare, caderi de memorie.

Sistemul digestiv:

• greață, vărsături,
• ulcer perforarea,
• colita acută
• inflamația esofagului,
• inflamația pancreasului.

Instrucțiunile privind medicamentul indică schimbări posibile din partea simțurilor. Deteriorarea organică a ochilor, dezvoltarea proceselor inflamatorii, acuitatea vizuală redusă.

În legătură cu tulburările metabolice, modificări patologice în organele interne, utilizarea dexametazonei nu conform instrucțiunilor este plină de următoarele manifestări:

• acnee,
• striuri,
• modificarea pigmentării,
• procese inflamatorii.

Pentru complicațiile dermatologice, utilizarea dexametazonei poate duce la reacții alergice sub formă de dermatită, eczemă, erupții de diferite tipuri.

Fiți atenți! Pentru a reduce efectul efectelor secundare ale dexametazonei și analogilor acestuia asupra organismului, în timpul aplicării glucocorticosteroizilor, este prescrisă terapia simptomatică concomitentă.

De exemplu, în conformitate cu instrucțiunile, Omeprazolul este prescris pentru a stabiliza activitatea sistemului digestiv.

O dietă echilibrată cu dexametazonă este foarte importantă. Alimentele ar trebui să fie bogate în proteine, să fie ușor de digerat. Avantajul trebuie acordat produselor bogate în potasiu. Produsele lactate sunt importante deoarece organismul necesită o cantitate mai mare de calciu. Sarea trebuie menținută la minimum. Cu toate acestea, complet exclus din dieta nu merita.

Dexametazonă Analogi și Prețul

Medicamente similare, ce pot înlocui dexametazona, în instrucțiunile de utilizare nu indică de obicei. Utilizarea medicamentelor generice este posibilă în conformitate cu instrucțiunile pentru dexametazonă, deoarece ingredientul activ în aceste medicamente este unul. Informațiile exacte despre dozare și aplicare sunt indicate în adnotările la medicament.

Lista de medicamente cu nume de marcă diferite, dar cu un ingredient activ - dexametazonă:

• Dekadron
• Dex-Allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Deksakort
• Sondeks
• Deksabene
• Detazon
• Maksideks

Tabel de medicamente care sunt analogi de dexametazonă. Utilizarea lor este reglementată de instrucțiuni separate, deoarece având un efect similar, preparatele conțin și alte substanțe hormonale active.