Ce este mioclonul, soiurile, simptomele și tratamentul acestuia

Myoclonus (mioclonus) - este contracția sau relaxarea mușchilor de natură involuntară, care apar sub forma tremurării musculare instantanee.

Myoclonus se poate manifesta într-un singur mușchi sau în mai multe țesuturi ale mușchilor picioarelor, brațelor, feței sau, în același timp, în locuri diferite (de obicei, acest lucru se întâmplă în timpul somnului). Mioclonul poate să apară în toată lumea.

Adesea se manifestă sub forma unui răspuns muscular la o teamă severă. În acest caz, este considerată o reacție normală a corpului. Mulți neurologi numesc aceste convulsii mioclonii fiziologice sau benigne.

Corpul mioclonos

Corpul mioclonic se manifestă sub formă de contracție musculară fulminantă, care se dezvoltă brusc fără simptomatologie anterioară.

Poate fi simultan sau repetat. De obicei, cu repetiție, există mișcări ale mușchilor, care curg cu frecvență și durată diferite.

Corpul mioclonos este unul dintre următoarele soiuri:

  • benigne;
  • negativ;
  • în funcție de aria de apariție - cortical, subcortic, spinal, periferic.

Natura benignă a tăieturilor

Miacocliile benigne sunt:

  1. Tip fiziologic. Se observă de obicei la oameni sănătoși. Ele pot fi sub forma unui început, contracții musculare ascuțite în timpul somnului, ele sunt, de asemenea, numite micnoniile hipnogogicheskie. Uneori ele apar sub formă de sughiț sau sub forma unui reflex fiziologic de pornire naturală, de exemplu, care se ciocnesc în timpul unui zgomot brusc.
  2. Myoclonus fright. S-au manifestat ca urmare a fricii - un strigăt puternic, o strălucire strălucitoare, o lumină intensă.
  3. Frecvența sughițului. Apare ca urmare a contracțiilor diafragmei interioare și a laringelui. Hiccupul este un răspuns la efectele iritante ale anumitor zone ale creierului, precum și la nervii frenici și vagi. De obicei, sughițurile provoacă distensie severă a stomacului, patologii cronice ale organelor digestive, pericardie, otrăvire.
  4. Datorită intensificării efortului fizic. Poate fi cauzată de încărcături intensive crescute. Myoclonus se manifestă sub formă de convulsii ale mușchilor și ochilor gastrocnemius.

Soiuri negative

Poate să apară în timpul unei încetări bruște a activității musculare. Manifestat sub formă de tentative de convulsii ascuțite, de exemplu atunci când depășirea unui eșantion de degetul nazal. Myoclonia negativă apare în timpul unui tip progresiv de sindrom epileptic.

Aceasta este manifestarea asterixului.

Nevralgii mioclonice negative includ asterixul, un miocloniu subcortic care apare ca rezultat al encefalopatiei metabolice toxice.

Myoclonusul negativ include următoarele tipuri:

  1. Esențial. Aceasta este o contracție a mușchilor de un caracter izolat. Aceste simptome provoacă mici inconveniente. Se întâmplă în cea mai mare parte în copilărie, manifestată sub formă de mișcări mioclonice instant, împreună cu distonia, în absența oricărui alt deficit neuralgic.
  2. Epileptic. Micologiile de acest tip pot fi negative sau pozitive. Întotdeauna pe electroencefalograma însoțită de descărcări generalizate. Micronii epileptice apar în timpul bolilor care, de obicei, sunt însoțite de convulsii. Simptomele de acest tip au o severitate pronunțată, iar în timp se agravează.
  3. Psihogenă. Acest tip de micron este cauzat în principal de leziuni și leziuni, în cazuri rare poate apărea spontan. Contracțiile musculare sunt schimbabile. Au severitate și durată non-permanentă. Sunt generalizate și localizate.

Localizarea leziunii

În funcție de aria aspectului, se disting următoarele mioclonii:

  1. Cortical. Această viziune este cea mai obișnuită. Se afectează în principal partea facială și părțile distal ale membrelor superioare. Ele apar în timpul activității conștiente și, prin urmare, pot întrerupe dramatic activitatea de vorbire și mers, de asemenea, în timpul atingerii sau expunerii la lumină puternică. Myoclonia de această specie apare în timpul inflamației tumorale și în alte patologii.
  2. Subcortical. Observată în zone de leziuni în intervalul cortexului și structurilor subcortice. De obicei, există vederi segmentale și asimetrice. Tipul segmental include mioclonii în palatul moale, acest lucru se întâmplă în timpul unei leziuni a creierului. Tipul mioclonic asimetric include reflexe mioclonice de tip reticular, de exemplu, tip statokinetic, rectificativ, postostaticheskogo, precum și reflexe de start - reacție psihofiziologică involuntară, care apare datorită acțiunii clare a factorului iritant - sunete, lumină strălucitoare, bliț și așa mai departe.
  3. Spinale. Există două tipuri - segmentale și unilaterale. În principal datorită leziunilor spinării - traume, tulburări ischemice. Au o tumoare și natură organică.
  4. Periferice. Se ridică sub formă de ritmuri ritmice sau semi-ritmice. Observată în timpul tulburărilor plexurilor de terminații nervoase, rădăcini și, în cazuri rare, celule ale coarnei anterioare a măduvei spinării.

Provocarea factorilor

Principalele cauze ale primelor semne ale miocloniei sunt:

  • probleme cu metabolismul - fenilcetonurie, degenerare hepatolentică;
  • apariția tulburărilor metabolice care apar în timpul problemelor cu rinichii și ficatul;
  • diverse manifestări ale hipoxiei creierului;
  • otrăvirea corpului într-o formă acută sau cronică cu săruri ale metalelor grele sau ale constituenților organici;
  • prezența unei patologii ereditare cu prezența unui tip dominant autozomal de gene patologice;
  • prezența sclerozei multiple;
  • diverse leziuni;
  • proceduri medicale cu ajutorul unor grupuri de medicamente;
  • boli de tip vascular și cerebral;
  • toskoplazmoz.

Cum arată în viață?

Myoclonusul apare, de obicei, ca niște vinciuri involuntare sau controlate ale grupurilor musculare. În timpul uimii, există o senzație de șoc electric. Agitarea durează de la 2 la 5 secunde până la 2-3 ore

Dacă stricăciunile nu apar deseori, sunt asociate cu orice stimul și nu cauzează deteriorarea stării generale, atunci acestea sunt mioclonii fiziologice care vor trece de la sine.

În cazul în care vinciurile din mușchi apar în modul accelerat, în acest caz există o deteriorare a stării fizice și psihice a persoanei. Dacă, în timp, simptomele se intensifică și nu există nicio legătură cu stimulii externi, atunci probabil mioclonii apar datorită unei anumite afecțiuni a sistemului nervos central asociat.

În timpul situațiilor stresante de efort fizic, apar mioclonii de tip patologic. Acest tip se manifestă sub formă de mișcări musculare, tremurături ritmice în tot corpul, flexie bruscă a picioarelor, mâinilor sau mișcărilor pronunțate convulsive de tip generalizat.

Diagnostic și examinare

Înainte de a fi examinat, pacientul trebuie să descrie în detaliu starea sa - cum merge wince, ce grupuri de mușchi acoperă, cât durează epileptile și la ce moment apar. Pe baza mărturiei, medicul poate prescrie examinări suplimentare:

  • examinare electroencefalografică;
  • efectueze electromiografie;
  • examinarea craniului prin radiografie;
  • tomografie computerizată și imagistică prin rezonanță magnetică.

Caracteristici de îngrijire medicală

De obicei, miocloniile fiziologice nu necesită tratament, cu timpul trecând singuri. Dacă acestea apar frecvent, în aceste cazuri medicul prescrie medicamente cu un efect sedativ pentru calmarea sistemului nervos - Valocordin sau tinctură valeriană. Uneori puteți utiliza medicamente pe bază de plante sau momeală.

Crampele frecvente care cauzează probleme și disconfort trebuie tratate. De obicei tratamentul constă în următoarele etape:

  • corectarea tulburărilor metabolice;
  • dacă convulsiile sunt epileptice în natură, se utilizează medicamente anticonvulsivante;
  • utilizarea terapiei sedative, modul corect și cursul pe termen scurt al pastilelor de dormit.

În primul rând, este necesar să se efectueze o examinare și să se elimine prima cauză a miocloniei. Apoi sunt prescrise medicamente cum ar fi carbamazepina, tiaprid, clonazepam, stimulente neurometabolice (medicamente nootropice), medicamente antiepileptice cum ar fi acidul valproic. Acestea sunt administrate oral sau administrate prin injectare intramusculară.

Ajută foarte bine clonazepamul și preparatele pe bază de acid valperic. Clonazepam trebuie administrat de trei ori pe zi la o doză de 0,5-2 mg.

Trebuie să fie prescrisă o terapie complexă. Medicul trebuie să prescrie un curs de medicamente puternice, care să includă următoarele tipuri:

Măsuri preventive

Prevenirea este ușor de înțeles, dar nu de a face:

  • aderarea la zi și somn, pentru un adult, somnul ar trebui să fie de 7 ore, pentru un copil de 10 ore;
  • minimizarea situațiilor stresante;
  • nutriție regulată și rațională;
  • renunțarea la fumat și băuturile alcoolice;
  • nu este recomandabil să stați la computer sau să urmăriți programele TV cu o oră înainte de culcare;
  • baie relaxantă cu bule;
  • masaje aromoterapeutice.

Tratamentul pacienților cu mioclonie corticală este un proces dificil, necesitând mult răbdare și expunere îndelungată. Această boală poate fi vindecată numai dacă medicul stabilește corect regimul de tratament.

Uneori, pentru a remedia această problemă, este suficient doar să se respecte toate măsurile de prevenire necesare.

Myoclonus: cauze, simptome, tratament

O persoană în timpul vieții sale face un număr mare de acte motorii. În cele mai multe cazuri, el nu se gândește la modul de a efectua una sau cealaltă acțiune. De exemplu, atunci când vrem să scriem ceva, nu ne gândim la ce mușchi pe braț să se contracte și pe cei care să se relaxeze, care să pornească pentru a da creierului pentru a scrie cuvântul, cum să luați stiloul corect. Totul se face la nivel automat: clar, coerent și în mod intenționat. Pentru a face acest lucru, în sistemul nervos central al omului există un sistem extrapiramidar, datorită căruia o persoană poate efectua un număr mare de abilități motorii la un nivel automat fără ezitare.

Sistemul extrapiramidar include următoarele structuri anatomice:

  • Nuclee corticale (celule ale cortexului cerebral);
  • Ganglionare subcorticală (coajă, nucleu caudat, minge palidă, gard);
  • Formațiile din tulpina creierului (substantia nigra, nucleele roșii, formarea reticulară, nucleele Darkshevich etc.);
  • cerebel;
  • Gamma-motoneuronii măduvei spinării.

Datorită muncii bine coordonate a structurilor menționate mai sus, munca bine coordonată a mușchilor se realizează atunci când se reproduc acte motorii complexe, iar tonusul muscular și postura sunt menținute.

Odată cu înfrângerea acestor formațiuni sau cu ruperea legăturilor dintre ele, se dezvoltă tulburări extrapiramidale, care includ mioclonus (sinonim pentru miocloniu).

Myoclonusul este o contracție bruscă a întregului mușchi sau a fibrelor musculare individuale din acesta.

Cauzele mioclonului

Cauzele mioclonului sunt numeroase, cele mai frecvente sunt următoarele.

  1. Leziuni traumatice ale creierului.
  2. Infecții virale transferate.
  3. Leziuni cerebrale hipoxice (foamete de oxigen ale creierului).
  4. Intoxicare (alcoolice, narcotice, produse toxice).
  5. Tulburări metabolice (scăderea concentrațiilor sanguine de potasiu, sodiu, glucoză).

Munca coordonata intre cerebel, farmacie reticulara si cortexul cerebral este afectata. Cerebelul își pierde capacitatea de a regla efectul stimulativ al cortexului asupra mușchilor și apare contracția excesivă.

Clasificarea mioclonilor

Simptomele mioclonului sunt foarte diverse. Clasificarea reflectă caracteristicile care sunt utilizate pentru a descrie imaginea clinică a oricărei contracții musculare. De asemenea, se ia în considerare factorul etiologic și mecanismele patofiziologice la baza semnalului de excitație.

  1. Prin natura contracțiilor musculare:
  • Contracții sincrone și asincrone în mușchi;
  • Rândirea ritmică și neregulată;
  • Contracții musculare permanente și episodice;
  • Focal (local), multifocal (care afectează mai mulți mușchi), segmentat (parte a corpului implicat) și generalizată (convulsivă înțepătură a tuturor mușchilor corpului).
  1. Prin natura evenimentului: spontan și reflex (apar ca răspuns la un factor enervant).
  2. Conform etiologiei:
  • fiziologice;
  • esențiale;
  • epileptic;
  • Simptomatic.
  1. În legătură cu mișcarea:
  • Apariția la mișcare (acciz);
  • Se ridică la sfârșitul mișcării (intenționat).

Simptomele mioclonului

Imaginea clinică a mioclonului la persoanele individuale poate să difere semnificativ.

Să ne oprim la cele mai des întâlnite tipuri de mioclon.

Mioclonus fiziologic

Această specie apare la persoanele sănătoase, are un curs favorabil. Atunci când este speriat sau în timpul adormirii, apare o fâșie ascuțită, care este adesea unică și adesea trece rapid. Unii oameni pot avea, de asemenea, contracții ale fibrelor musculare în timp ce fac exerciții fizice. Sughițurile sunt cele mai frecvente mioclonii, care pot apărea cu boli ale tractului gastro-intestinal, precum și cu unele leziuni toxice ale creierului și boli mintale. Este o consecință a contracției mușchilor diafragmatici.

Mioclonus esențial

O boală rară cu moștenire autosomală dominantă, mai puține cazuri spontane. Apare mai des după vârsta de 20 de ani. În imaginea clinică, se observă spasmări nonsincronice, aritmice, intermitente ale diferitelor mușchi, până la contracția generalizată. Myoclonia provoacă mișcări voluntare.

O varietate de tremor esențial este mioclonul nocturn. Aceasta se manifestă prin extensia flexibila repetată în articulațiile mari ale picioarelor în timpul perioadei de somn superficial.

Mioclonus epileptic

Este o variantă de convulsii epileptice la anumite tipuri de epilepsie. Majoritatea mioclonilor epileptici tind să generalizeze procesul, un curs sever, care se manifestă prin atacuri constante. Reduce semnificativ calitatea vieții umane.

Mai jos sunt descrieri ale mioclonului în diverse tipuri de epilepsie, fără a afecta alte simptome ale bolii.

  1. Epilepsia Kozhevnikovskaya se manifestă prin înțepătură constantă a mușchilor individuali de-a lungul vieții. Twitching-ul este ritmic și implică mușchii unei jumătăți de corp. Mușchii feței și membrelor sunt implicați mai des decât alții.
  2. Absențele mioclonice încep brusc la vârsta de aproximativ 7 ani. Copilul are iritații ritmice ale mușchilor brațului, brațelor și picioarelor pe ambele părți. În timpul unei convulsii, contracțiile convulsive ale mușchilor se transformă într-o contracție tonică (stres prelungit), care determină ca capul și trunchiul să se întoarcă în lateral. În acest moment, poate exista urinare involuntară și pierderea conștiinței. Un astfel de episod durează aproximativ un minut și poate fi repetat de mai multe ori pe zi, mai ales în orele de dimineață.
  3. Spasmele infantile apar pentru prima dată la copii mici (până la un an). Dintr-o data, sunetele musculare ritmic apar pe ambele laturi ale corpului. Prin implicarea mușchilor abdominali, arcul copilului (spasmul flexor), iar mâinile în acest moment sunt retrase și aduse corpului. Atacul seamănă cu un salut oriental.
  4. Epilepsia mioclonică juvenilă a lui Janz se manifestă prin contracții convulsive în mușchii brațului și brațelor pe ambele părți. Convulsiile mioclonice apar brusc, sunt sincrone. În timpul unui atac, o persoană poate cădea pe genunchi, conștiința este în siguranță. Pe măsură ce boala progresează, mioclonusurile simple merg mai întâi la convulsii generalizate mioclonice (toți mușchii sunt implicați) și apoi la o criză epileptică clonică-tonică generalizată.
  5. Epilepsia mioclonică severă la nou-născuți apare în primul an al vieții copilului. Myoclonusul cu această boală se agită într-o parte a corpului (braț, cap), progresând treptat până la generalizare. Astfel de atacuri apar de mai multe ori pe zi.
  6. La copiii cu vârsta de 1 lună apare encefalopatia mioclonică precoce. Primele simptome ale bolii includ mișcări ale mușchilor sub formă de smucituri. Treptat, un mioclonus generalizat sever se unește. Majoritatea copiilor mor înainte de vârsta de 2 ani.

Epilepsia mioclonică benignă la sugari începe la un copil cu vârsta cuprinsă între 4 luni și 3 ani. Începuturi apare, care sunt greu de observat la început, dar treptat intensitatea crește și dobândesc un caracter generalizat. Miocloniile generalizate se manifestă prin înmuierea capului, diluarea brațelor în părțile laterale și îndoirea picioarelor la articulațiile genunchiului și șoldului. Durata mioclonului în acest caz nu depășește 3 secunde, pot exista mai multe repetări pe zi.

Mioclonus simptomatic

Considerat ca fiind unul dintre simptomele altor boli (boli de acumulare, boli degenerative ereditare ale cerebelului, boala Wilson-Konovalov, encefalită virală etc.). Manifestările clinice sunt, de asemenea, diverse.

Alte sindroame mioclonice

  1. Mioclonus palatin, sau mioclonus al palatului moale.

Manifestată de contracțiile ritmice ale mușchilor palatului moale. Acesta poate fi izolat sau poate continua cu implicarea mușchilor limbii, a maxilarului inferior, a laringelui. Cauza acestui mioclon poate fi o tumoare, accident vascular cerebral, traumă (varianta simptomatică) sau o cauză neidentificată (varianta idiopatică). Se manifestă printr-o tulburare de vorbire, tremurături ale limbii, palat moale.

  1. Opsoklonus, sau sindromul "ochi de dans". Se manifestă prin mișcarea haotică a ochilor în direcție verticală, orizontală sau rotativă, care se pot înlocui reciproc. Aspectul său arată bolile organice ale creierului (tumori, traume, encefalopatie toxică etc.).
  2. Sindromul de pornire se caracterizează prin stări bruște ca răspuns la stimuli neașteptați (auditivi și tactili).
  3. Myoclonus negativ. Nu se bazează pe contracții musculare active, ci, dimpotrivă, o scădere a tonusului muscular, ceea ce duce la căderi.

tratament

În tratamentul mioclonului se utilizează medicamente din diferite grupuri farmaceutice. Rolul principal este atribuit anticonvulsivanților, care pot reduce semnificativ mișcările musculare. Preparatele din alte grupuri sunt prescrise ca parte a terapiei adjuvante.

  • Anticonvulsivante (benzodiazepine, valproate, barbiturice).

Poate utilizarea combinată a mai multor anticonvulsivante (clonazepam din grupul de benzodiazepine și acidul valproic).

  • Nootropice (piracetam).
  • Inhibitori ai recaptării serotoninei (citalopram).

Diagnosticul mioclonului este încă dificil. Acest lucru se datorează faptului că nu este întotdeauna posibil ca o persoană să descrie pe deplin imaginea de mișcare musculară. Dificultăți apar atunci când se face un diagnostic în copilărie, deoarece majoritatea mioclonilor apar pe timp de noapte și este dificil pentru părinți să vadă întreaga imagine.

Program educațional în neurologie, neurolog Yu V. Eliseev vorbește despre mioclonii:

Ce este mioclonul: trebuie tratate contracțiile musculare involuntare

Unul dintre cele mai frecvente tipuri de mioclonus este miocloniul cortic. Se caracterizează prin contracții puternice ale mușchilor rapidi.

Simptomele apar la orice vârstă, chiar și la un copil nou-născut. Cauzele pot avea un caracter natural și patologic.

mioclonus

O persoană rareori se gândește la procesele necesare pentru a face mișcare. Respirația, bătăile inimii se fac involuntar. Învățarea unui fel de acțiune este intenționată, dar tot ceea ce stă în spatele intenției nu este controlată. Procesul este reglementat de o funcționare bine funcțională a sistemului neuromuscular.

Cu toate acestea, în unele situații, de exemplu, cu mioclonie, apare un eșec. Myoclonusul este o contracție bruscă involuntară a țesutului muscular. Spasmele apar fără control al persoanei, de obicei dispar rapid.

Tipuri de mioclonie

Motivele, caracterul, trăsăturile manifestării permit să vorbească despre diferite tipuri de mioclon. Clasificați-le pentru o varietate de semne.

Conform etiologiei

În prezent, clasificarea propusă în 1982 de S.D. Marsden este considerată cea mai populară. Mioclonii benigni și negativi se disting. Ambele specii, la rândul lor, sunt împărțite în mai multe subspecii.

benign

Corticalul benign este o reacție naturală a corpului la orice iritant. Despre mioclonie noaptea spun când apare un spasm atunci când adormiți. De obicei apare o dată, durează mai puțin de un minut. Asociat cu oboseală severă. Adesea, mioclonia de somn benign apare în primele zile de viață ale copilului.

Apariția spasmului de frică este asociată cu o reacție la un strigăt neașteptat, un fulger de lumină. Are un caracter reflex. Însoțită de transpirație crescută, tahicardie, sângerări la nivelul feței, respirație rapidă. Micoclonul urechii medii se manifestă prin apariția sunetului, prin sunete.

Activitatea fizică Myoclonia se manifestă după un antrenament intens, o tulpină lungă. La femei, acest tip de contracție este asociat cu purtarea de încălțăminte cu toc înalt. Exemple tipice sunt mușchii gâtului. Apar atunci când fumează sau bea regulat. În acest caz, există o scurgere de sodiu și potasiu din mușchi, se dezvoltă o stare provocată de convulsii.

Myoclonia este de obicei menționată ca sughiț. Este asociat cu un răspuns la iritarea a două tipuri de nervi - vagus și diafragmatică, sau părți ale creierului stem. Manifestată de o contracție a diafragmei sub influența intoxicației, supraalimentării.

Un copil de până la un an poate dezvolta mioclonie. Se manifestă prin spasme ale mușchilor capului, corpului, mâinilor, picioarelor. Trece singur.

negativ

Baza acestui tip de mioclon este o anumită patologie.

Epileptic - unul dintre simptomele bolilor asociate cu creșterea activității convulsive. Pe măsură ce boala progresează, există o evoluție a simptomelor, contracțiile devin din ce în ce mai frecvente. Caracterizată prin reproducerea mâinilor pe partea laterală, care poate cădea. Constiinta este in siguranta, uneori exista un sentiment de prostie.

Micologia esențială se dezvoltă pe baza predispoziției genetice. Este moștenit și manifestat la o vârstă fragedă. În acest caz, se observă o creștere a simptomelor la adolescenți.

Asterixul apare atunci când encefalopatia este asociată cu intoxicații sau tulburări metabolice. Pensulă menținută pe greutate scade brusc și apoi se ridică. Un proces similar apare la nivelul piciorului, al grupurilor musculare din alte părți ale corpului.

În funcție de localizarea leziunii

În funcție de ce parte a creierului este afectată, există trei tipuri de mioclonie.

Corticalul apare atunci când o descărcare convulsivă a cortexului cerebral. Această formă însoțește convulsii epileptice. De obicei duce la dizabilitate, slab tratabil.

Mioclonii subcortice rezultă dintr-o creștere a proceselor de excitație ale regiunilor creierului asociate cu mișcările. Acesta este cerebelul, centrele motorii trunchiului, ganglia subcorticală. Micoclonul esențial este considerat o manifestare frecventă a acestei patologii.

Spinală apar în legătură cu activitatea crescută a neuronilor motori ai măduvei spinării. Practic, celulele nervoase ale unui departament special sunt activate.

Diverse leziuni ale rădăcinilor, endingurilor și plexurilor nervoase determină mioclonii periferice.

Prin natura contracției musculare

Pe de o parte, particularitățile convulsiilor ne permit să distingem un anumit ritm în ele. Dacă este prezent, vorbim despre myoclonia ritmică, dacă nu - despre non-ritmic.

Pe de altă parte, gradul de implicare a mușchilor este important. Cu mioclonul focal, apare o înțepătură a unui grup de fibre musculare, de exemplu, imita.

Segmental este caracterizat prin mioclonus de grupuri musculare situate unul lângă celălalt. Generalizată se manifestă prin contracții ale mai multor grupuri de fibre simultan. Se întâlnește în special în leziuni sau inflamații ale măduvei spinării. Însoțită de o cădere.

După tip de stimul

Uneori, contracțiile sunt cauzate de anumiți stimuli-stimuli, de exemplu, sunet, atingere, temperatură scăzută. În acest caz, este obișnuit să se vorbească despre un mioclonus reflex.

Mișcarea mișcării provoacă contracții cinetice. Aceasta este natura poliminoclonului. Se manifestă ca spasme în care este imposibil să se înregistreze un ritm, seamănă cu un tremur. Adesea asociat cu localizarea în mușchii ochilor. Mișcările lor neregulate sunt amplificate pe măsură ce o persoană încearcă să-și fixeze privirea pe un obiect.

Contracțiile spontane apar fără un motiv aparent.

Prin frecvență

Spasmele spontane mioclonice, precum și jerking-ul, care apar de mai multe ori pe minut, sunt excretate.

de localizare

Se obișnuiește să se vorbească despre șocuri asimetrice și simetrice. Primele apar diferit pe partea stângă și pe partea dreaptă. Al doilea este același.

motive

Mecanismul benign apare după un stres emoțional sau fiziologic puternic.

Patologia apare din următoarele motive:

  • intoxicație;
  • maduva spinarii si leziunile cerebrale;
  • neoplasme;
  • hipoxie;
  • boli vasculare;
  • tulburări genetice;
  • disfuncție hepatică;
  • microstroke;
  • boli de rinichi.

simptome

Cea mai importantă manifestare a miocloniei este o contracție bruscă și neașteptată a țesutului muscular, care apare ca urmare a unui șoc electric. Întoarcerea în somn. Excepția este epilepsia Kozhevnik.

De obicei tăieturile durează câteva secunde. Spasmele cauzate de hipoxie durează câteva ore. Intensitatea contracțiilor crește odată cu stresul emoțional.

diagnosticare

Scopul principal al diagnosticului este de a delimita mioclonul de alte afecțiuni patologice care au simptome similare, cum ar fi tremor sau crampe motorii.

Măsurile pentru identificarea bolii și a cauzelor acesteia includ un raport obligatoriu al simptomelor tulburatoare ale pacientului. Dacă crampele apar la un copil, ele sunt descrise de părinți. Imaginea exactă a convulsiilor, natura lor, timpul de apariție va ajuta la formarea unei liste de studii suplimentare.

De obicei, acestea includ:

  1. Electroencefalograf. Se utilizează pentru a înregistra activitatea bioelectrică a creierului și a diagnostica cauzele convulsiilor.
  2. Musculare. Metoda vizează determinarea gradului de excitabilitate a mușchilor, conservarea țesutului nervos.
  3. X-ray. Vă permite să identificați tulburările de volum din creier: tumori, hematoame, patologie vasculară.
  4. Imagistica prin rezonanță magnetică sau CT. Ambele metode oferă o imagine clară a naturii, cauzei, gradului de afectare a creierului.

tratament

În cazul contracțiilor mioclonice benigne asociate cu suprasolicitarea sau frica, nu este necesar un tratament special. Este posibil să fie necesar să se ia sedative în unele cazuri (tinctură valeriană, mămăligă).

În cazul convulsiilor frecvente, este indicat un tratament complex, care include utilizarea medicamentelor nootropice menite să îmbunătățească procesele metabolice din SNC (Glicină, Pantogam, Nootropil).

Natura epileptică a mioclonului este o indicație pentru numirea anticonvulsivanților, este carbamazepina.

În cazurile severe, se folosesc medicamente hormonale (corticosteroizi), medicamente psihotrope (levomepromazină, tioridazină, frenolonă), medicamente din grupul benzodiezepină. Acțiunea celui din urmă are drept scop relaxarea musculaturii, normalizarea somnului, reducerea fenomenelor convulsive. Acest grup include Clonazepam, Diazepam, Loprazolam.

profilaxie

Măsurile de prevenire a dezvoltării miocloniei includ reducerea situațiilor asociate stresului mental, menținerea unui mediu calm. Somnul normal la adulți trebuie să dureze șapte ore, la copii - zece. Pentru a vă relaxa înainte de culcare, este util să faceți o baie caldă.

Cu o oră înainte de culcare, nu te uita la televizor, nu stai la calculator. Mai bine în acest moment pentru a pune lumânări parfumate și pentru a face un masaj.

În timpul zilei, faceți plimbări în aer proaspăt, mâncați în mod normal, nu fumați și nu consumați alcool.

Myoclonusul corticos (mioclonus) este adesea manifestat ca o reacție naturală la exces de muncă, stimuli neașteptate. Acest formular nu trebuie să fie tratat. Cauze negative provoacă diverse patologii, de exemplu, epilepsie sau encefalopatie. Terapia și prognosticul ei depind de boala de bază. Pentru prevenirea patologiei, se recomandă să conducăți un stil de viață sănătos.

Următoarele surse au fost folosite pentru a pregăti articolul:

Mironov M. B., Nogovitsin V. Yu., Abramov M. O., Dombrovskaya E. A., Kvaskova N. E., Mukhin K. Yu Femherman sindromul (mioclonus benign non-epileptic al copilăriei) // Epilepsia și Paroxysmal States Journal - 2013.

mioclonus

Myoclonus este o convulsivă repetare a grupurilor musculare mari. Condiția poate fi observată în mod normal când adormiți, frică puternică. Dacă cauza bolii este înfrângerea cortexului cerebral, atunci este obișnuit să se vorbească de mioclonii corticoși (myoclonus). Această boală este un tip de hiperkineză. Myoclonusul cortic este caracterizat printr-o convulsie deosebit de rapidă. Pacienții descriu o contracție musculară bruscă drept "șoc electric". O serie de cauze patologice contribuie la dezvoltarea miocloniei. S-au obținut convulsii mioclonice la orice vârstă. La adulți, acestea se găsesc deseori pe fondul tulburărilor metabolice. De exemplu, mioclonul este fixat cu uremie, cetoacidoză, comă hiperosmolară, acidoză lactică, hipoxie. În aceste condiții, cortexul cerebral este afectat de concentrațiile toxice ale produselor metabolice (baze azotate, corpuri cetone). La nou-născuți, convulsiile mioclonice sunt destul de frecvente și sunt asociate cu boli neurodegenerative (boala Alpers, boala Tay-Sachs). Myoclonusul poate să apară ca o variantă a epilepsiei primare generalizate și să devină o manifestare a epilepsiei mioclonice juvenile sau a absențelor cu componentă mioclonică. De asemenea, este posibilă mișcarea unor grupe mari de mușchi, odată cu evoluția diferitelor boli neurologice. Cel mai adesea, miocloniul cortic este observat cu leziuni cerebrale difuze, mai ales când materia cenușie este implicată în proces. Astfel de leziuni ale cortexului cerebral sunt asociate cu boli de acumulare (hemocromatoză, amiloidoză, leucodistrofie și altele) și procese infecțioase (epilepsia Kozhevnik pe fundalul encefalitei progresive a căpușelor și altele).

Diagnostic diferențial al mioclonului

Diagnosticul diferențial al miocloniei corticale este necesar cu tremor, tic, tetanie, crampe motor focale.

Simptomele bolii

Simptomele mioclonului includ contracții musculare involuntare scurte care apar brusc în diferite părți ale corpului. În funcție de gradul de implicare în proces a diferitelor grupuri musculare, miocloniul este generalizat, regional și local. Mioclonul localizat se manifestă adesea în contracțiile rapide ale mușchilor feței, limbii și palatului moale. Vor apărea tulburări de vorbire (articulații). Convulsiile generalizate implică mai multe grupuri musculare în spasm. În cazul tulburărilor metabolice (uremia, hipoxia), cei mai mulți mușchi sunt implicați în proces. Cel mai adesea, contracțiile involuntare sunt în mușchii corpului, coapsei, umărului, feței. Câteodată crampe captează diafragma. Ca toate hiperkinezele, mioclonul crește odată cu experiențele emoționale. Într-un vis, simptomele sunt cel mai adesea absente.

Diagnosticul mioclonului

Diagnosticul mioclonului se bazează pe observarea de către medic a scurtelor mușchii pe termen scurt sau pe o descriere a acestora de către pacient. Electroencefalografia este efectuată pentru a clarifica diagnosticul. Pentru a identifica cauza crizelor, este necesar să efectuați un test de sânge - pentru a determina nivelul de creatinină și uree din sânge, zahăr din sânge și alți indicatori. Sunt prezentate și tehnici de vizualizare - radiografie a craniului, imagistică prin rezonanță computerizată sau prin rezonanță magnetică a creierului. Examinarea acestei boli trebuie efectuată de un neurolog. În unele cazuri, spitalizarea într-un spital neurologic poate fi necesară pentru a clarifica diagnosticul.

Tratamentul cu Myoclonia

Tratamentul mioclonului depinde de cauza bolii. Dacă mioclonul este asociat cu tulburări metabolice, corectarea bolii primare conduce la o îmbunătățire clară a imaginii neurologice. Deci, cu uremia (creșterea creatininei și a ureei din sânge), este indicat tratamentul activ al insuficienței renale, incluzând dializa peritoneală, hemodializa, transplantul renal. În epilepsia primară generalizată cu convulsii mioclonice, valproatul de sodiu este cel mai eficient medicament. Efectul terapeutic în toate formele bolii este exercitat de diferiți anticonvulsivanți - topiramat, lamotrigină, zonisamidă și levetiracetam. Benzodiazepinele pot fi utilizate pentru un efect rapid.

Prognoza bolii

Prognosticul bolii depinde de etiologia miocloniei. Prognosticul cel mai nefavorabil pentru mioclonus pe fondul unei boli neurodegenerative generalizate.

Clipuri YouTube legate de articol:

Informațiile sunt generalizate și sunt furnizate doar în scop informativ. La primele semne de boală, consultați un medic. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Cauzele și tratamentul mioclonului cortical

Myoclonia corticală este o convulzie manifestă brusc care afectează una sau mai multe grupări musculare, fără simptome anterioare. Cel mai adesea, acest fenomen apare în timpul somnului, dar contracțiile involuntare apar în perioada de veghe. Condiția poate fi o variantă a normei sau poate indica prezența patologiei.

Cauzele mioclonului

Convulsiile mioclonice nu sunt mai puțin frecvente. Acestea sunt fixate atât la adulți, cât și la copii. Myoclonus se poate întâmpla o singură dată și poate fi repetat periodic. În primul caz, afecțiunea este clasificată ca fiziologică și este considerată nepericuloasă. Episoadele repetate, în funcție de simptomele însoțitoare sau de absența acestora, pot fi considerate fie ca fenomen fiziologic, fie ca un semn al patologiei.

La adulți

La un adult, stricăciunile bruște cauzate de contracția musculară involuntară pot fi o varianta normală. În acest caz, cauzele miocloniei sunt:

  • exercitarea excesivă;
  • situații stresante;
  • în timpul odihnei de noapte - trecerea de la stadiul de somn rapid la faza lentă.

Trezirea la adormire la neurologi adulți explică un alt motiv. Încetinirea proceselor vitale (bătăile inimii, respirația) în timpul perioadei de odihnă de noapte este percepută de creier ca o condiție potențial periculoasă. Ca răspuns, organul central al sistemului nervos central dă un semnal pentru a activa procesele - trimite impulsuri nervoase care provoacă un spasm scurt. Adesea, în acest moment, o persoană vede un vis în care se împiedică, călcă, cădea.

Un alt caz posibil de contracții musculare involuntare este o afecțiune trăită de o persoană în timpul unei sesiuni hipnotice. Psihologii și alți specialiști care practică această metodă de terapie, prin sugestie, injectează pacientul într-o stare de somn. În acest moment, o persoană poate prezenta episoade pe termen scurt ale miocloniei.

Cazurile unice de uimire în somn la adulți, cauzele cărora sunt fiziologice, nu sunt periculoase și nu ar trebui să provoace îngrijorări.

Cauzele patologice ale convulsiilor mioclonice:

  • Epilepsie. Se caracterizează prin convulsii repetitive de același tip.
  • Sindromul Jivons. Aceasta se manifestă prin contracțiile necontrolate ale pleoapelor ca răspuns la un stimul luminos în combinație cu o scurtă pierdere a conștienței.
  • Încălcarea proceselor metabolice în organism.
  • Înfometarea de către creier a oxigenului.
  • Scleroza multiplă.
  • Intoxicarea organismului cu compuși de metale grele.
  • Leziuni traumatice ale creierului.
  • Patologia vasculară.
  • Leziunile parazitare (toxoplasmoza).

Contracțiile musculare convulsive pot să apară când încetați să mai luați anumite medicamente, în cea mai mare parte sedative.

Pentru a determina natura crizelor, dacă acestea sunt de natură recurentă, numai un specialist poate. Tratamentul imediat al medicului necesită miocloniu cortic, în cazul în care se manifestă într-o femeie în timpul sarcinii.

La copii

Una dintre cauzele patologice ale convulsiilor la nou-născut este epilepsia mioclonică benignă a copilăriei. În ciuda faptului că boala nu afectează dezvoltarea generală și sănătatea sugarilor, aceasta necesită o atenție sporită.

Contractiile singulare ale mușchilor individuali când adormiți la copii se datorează imaturității sistemului nervos central.

Cauzele posibile ale miocloniei corticale patologice, care afectează mușchii locali sau întregul corp, la copii sunt aceleași ca și la adulți. Cei mai comuni factori sunt:

  • hipoxie cerebrală;
  • traumatisme;
  • boli vasculare;
  • otrăvire cu compuși de metale grele.

Clasificarea mioclonilor

Myoclonia sunt clasificate în funcție de principii diferite, conform cărora se disting tipurile și formele de patologie.

Epilepsia mioclonică

Mioclonul epileptic asociat cu aceeași boală, caracterizat prin intensitate ridicată, însoțit de pierderea conștiinței și alte semne de patologie.

Astfel de crize convulsive sunt de natură corticală, exprimate într-o varietate de forme, însoțite de demență, ataxie. În cazurile severe, epilepsia mioclonică duce la dizabilitate.

Myoclonia negativă

Contracțiile convulsive patologice sunt un simptom al unei boli. Principalele lor grupe:

  • Psihogenă. Apariția ca urmare a rănirii, încălcarea integrității integrității, dar care nu este direct legată de factorul traumatic. Manifestă pe fundalul depresiei. Ele pot fi localizate atât pe o anumită parte a corpului cât și pe o bază generalizată, schimbând durata și intensitatea din când în când. Amenabile pentru corectarea în timpul trecerii de la un psihoterapeut.
  • Esențial. Ei au o natură congenitală, manifestată în copilăria timpurie, sunt pe termen scurt. Localizat într-o zonă izolată a corpului.

Conform clasificării occidentale, dissergia mioclonică cerebellară (boala Ramsay Junta), scleroza tuberculoasă, disfuncțiile metabolice: distrofia hepatocebrală (tulburarea metabolismului de cupru), fenilcetonuria (tulburări metabolice ale aminoacizilor) și altele sunt clasificate în specii separate.

O altă clasificare implică separarea mioclonului, în funcție de structurile sistemului nervos central care provoacă apariția contracțiilor convulsive. În conformitate cu acest principiu, există:

  • cortical - asociat cu cortexul cerebral (tip epileptic convulsii);
  • subcortic - datorită activității cerebelului, a ganglionilor bazali, a centrelor motorii;
  • coloana vertebrală - cauzată de o defecțiune a măduvei spinării după leziuni, boli infecțioase.

Conform căreia o parte a corpului este implicată în proces, se disting următoarele forme de mioclonie:

  • Focal. Se caracterizează prin convulsii într-o parte izolată a corpului, care include contracții ale mușchilor faciali individuali (faciali), pleoapei.
  • Segmentară. Este o stare în care mușchii din apropiere spasm convulsiv.
  • Generalizat. Myoclonus, care afectează o parte semnificativă a corpului. Deseori duce la pierderea echilibrului, scăderea.

Miacoconiile benigne

Una dintre caracteristicile principale ale clasificării fenomenelor convulsive este fiziologia lor. Mioxonia benigna nu provoacă probleme de sănătate. Printre acestea se numără:

  • Răbdare ca reacție la un sunet dur, un fulger de lumină puternică, etc.
  • Hiccupul este rezultatul unei contracții convulsive a mușchilor pectorali, uneori cauzate de supraalimentare, hipotermie, boli ale tractului gastrointestinal, mușchi cardiac și alte cauze.
  • Tensiune musculară excesivă. O astfel de crampe este adesea afectată zona picioarelor, de exemplu, musculatura gastrocnemius.

Tratamentul cu Myoclonia

Eliminarea mioclonului cortical ca simptom nu dă rezultate fără tratamentul patologiei, care este cauza principală.

Diagnosticul este important pentru determinarea bolii primare și este după cum urmează:

  1. Colectarea istoricului. Pacientul este intervievat pentru a determina care este localizarea crizelor, durata, intensitatea și frecvența acestora. Factorii ereditari predispuși la mioclonii sunt verificați.
  2. Electroencefalograf. Vă permite să aprobați sau să respingeți ipoteza naturii epileptice a convulsiilor, precum și legătura dintre miocloniu și leziunile primite, dacă există. Afișează modificări specifice epilepsiei în biopotențialii creierului. Metoda este preferabilă prin faptul că captează schimbări reversibile în stadiile incipiente.
  3. Musculare. Vă permite să identificați bolile musculare.
  4. Raze X, RMN, CT ale tehnicilor imagistice ale craniului.
  5. Un test de sânge pentru creatinină, uree, zahăr și alți indicatori evidențiază tulburări metabolice și alte patologii.

După determinarea cauzei contracțiilor convulsive, se ia o decizie privind tratamentul.

Pacienții cu patologie epileptică primesc terapie specifică, li se prezintă medicamente antiepileptice de terapie de bază și medicamente de o nouă generație.

În tratamentul tulburărilor metabolice, cea mai mare atenție este acordată rinichilor (insuficiență renală, modificarea nivelului de creatinină), afecțiuni endocrine, patologii ale tractului gastro-intestinal.

Frecvente pentru toate formele bolii este terapia anticonvulsivantă.

Dacă starea mioclonică trebuie oprită rapid, benzodiazepinele se utilizează datorită proprietăților lor de relaxare musculară și anticonvulsivante.

Medicina tradițională poate fi utilizată numai după consultarea medicului dumneavoastră și în paralel cu terapia medicamentoasă. Pentru ameliorarea spasmelor și relaxarea mușchilor se folosesc decoctamente și tincturi din următoarele plante:

  • adonis;
  • fenicul;
  • mesteceni de mesteacan;
  • floare de flori în floare;
  • var;
  • urzici;
  • musetel;
  • gâscă de argint.

Recenzii despre tratamentul remediilor folclorice ale miocloniei în cazurile în care tăieturile convulsive sunt cauzate de stres sau supraîncărcare fizică și nu sunt patologice, pozitive.

profilaxie

Prognosticul pentru mioclonii corticali variază în funcție de forma lor: nu există o amenințare benignă pentru viață și sănătate. În cazul în care convulsiile sunt cauzate de patologie, prognosticul se bazează pe date privind severitatea bolii, succesul tratamentului.

Nu există o prevenire specifică, care ar fi aceeași pentru toate formele de mioclonie. Recomandările generale pentru prevenirea patologiei sunt următoarele:

  • aderarea la muncă și odihnă;
  • evitarea supraîncărcării fizice;
  • o dietă echilibrată;
  • controale regulate.

Ce este myoclonia corticală? Concepte ale mioclonului și mioclonului

Ce este - mioclon? În general, acestea sunt contracții musculare dezordonate, bruște și involuntare care apar în orice stare a unei persoane. Astfel de reduceri se observă într-un număr destul de mare de persoane, cel mai adesea exprimându-se cu teamă puternică. În acest caz, boala nu este o patologie și este recunoscută ca normă. Dar, în alte cazuri, această boală este un semn foarte grav de perturbare a sistemului nervos central al unei persoane.

Myoclonus poate să apară la persoane de vârste diferite. Dacă se întâmplă destul de rar și este cauzată de niște stimuli externi, atunci o astfel de clasificare a bolii se numește "fiziologic" și este absolut sigură, nu va progresa. Dar dacă o persoană observă astfel de reduceri adesea și fără niciun motiv aparent, atunci această clasificare a bolii poate fi deja periculoasă și trebuie luate măsuri imediate.

Cauzele bolii

După cum am menționat mai devreme, mioclonul poate fi complet sigur atunci când cauzele contracției musculare sunt iritarea unei persoane de la orice factor extern. În acest caz, motivele pot fi:

  1. Oboseala psihologică. În această stare, mioclonul poate să apară în timpul somnului uman, dar nu este absolut periculos.
  2. Factori și stimuli externi, cum ar fi: lumina, sunetul și culoarea. În astfel de cazuri, există o mare probabilitate de creștere a numărului de bătăi ale inimii într-o perioadă de timp, precum și de o respirație ușoară.

Un alt lucru este micologia patologică. Manifestarea sa este posibilă în astfel de condiții ca:

  1. Epilepsie.
  2. Deteriorarea măduvei spinării sau a creierului.
  3. Defecțiune a sistemului nervos central al omului. Umflarea ei.
  4. Dependența de droguri, alcoolismul.
  5. Poate fi ereditar.

Cele mai frecvente simptome ale mioclonului

După cum am menționat mai devreme, simptomul principal al miocloniei este contracția musculară ascuțită. Dacă acestea apar foarte rar și sunt cauzate de factori externi și iritanți, atunci nu este nimic de temut. Dacă o persoană le are tot timpul, atunci trebuie să o luați și, în mod special, contactați imediat un specialist pentru sfaturi.

diagnosticare

Pentru ca medicul să determine cât mai precis tipul de hiperkineză, pacientului trebuie să i se spună cât mai mult posibil exact cum trec mușchii mușchilor, care sunt cel mai adesea predispuși la contracții și la cât durează ultimele dureri. Pentru un diagnostic mai precis, medicul poate prescrie studii suplimentare, cum ar fi:

  1. Roentgenografia craniului;
  2. electroencefalograf
  3. Musculare.

După ce a trecut toate examinările de mai sus, specialistul va putea diagnostica pacientul cât mai exact posibil și va prescrie tratamentul adecvat.

Tratamentul cu Myoclonia

Myoclonus, cauzat de factori externi, nu necesită tratament. Într-adevăr, așa cum am menționat deja, acest tip de mioclonie apare foarte rar și este absolut sigur. Dar chiar și în astfel de cazuri, o persoană ar trebui să conducă un stil de viață mai adecvat și sănătos, și anume:

  1. Este necesar să se distribuie modul de lucru și odihna. Pentru o persoană mai puțin adultă, somnul ar trebui să fie de aproximativ 7 până la 8 ore. Și începutul somnului ar trebui să fie nu mai târziu de 22:30.
  2. Minimizați stresul.
  3. Necesită o abordare adecvată a nutriției.

În ceea ce privește Myaklonia patologică, aici, trebuie să conduceți un stil de viață sănătos, dar, respectiv, să adăugați tratamentul prescris de un specialist.

mioclonus

Myoclonusul este o mișcare instantanee și fulgere a mușchilor sau a unui singur mușchi, care apare ca răspuns la contracțiile musculare. Uneori, doar un singur mușchi al unei persoane poate începe imediat, dar cel mai adesea acest fenomen este observat într-un anumit grup de mușchi ai corpului. Astfel de nervuri pot fi atât sincrone și nesincronice, cât și însoțite de mișcarea în articulație.

Myoclonusul poate să apară cu diferite grade de rezistență. Poate fi la fel de surprinzător și de nesemnificativă, și adu-ți vuietul inimii. Myoclonus secundar. Mioclonii secundari sau simptomatici progresează cel mai adesea din cauza oricăror boli asociate cu sistemul nervos, cum ar fi:

  1. Boala lui Lafory.
  2. Boala Tay - Sachs.
  3. Boala bolnavă de boală nonferriht-lundborg.

Trebuie remarcat faptul că principalele 4 tipuri de mioclonus sunt evidențiate:

  1. Myoclonus fiziologic (sigur).
  2. Mioclonus esențial.
  3. Mioclonus epileptic.
  4. Mioclonus simptomatic.

Toate mioclonusurile, cu excepția celor fiziologice, sunt periculoase și ar trebui să fie adresate unui specialist.

Miracleul cortical

Miracleul cortic nu este mult diferit de celelalte. Este, de asemenea, o contracție musculară foarte ascuțită care se dezvoltă brusc. Corticul myoclonia poate fi de trei tipuri:

  1. Fiziologic sau benign. Astfel de mioclonii corticale sunt cel mai adesea observate la persoanele fără probleme de sănătate. Contracțiile musculare clare sunt observate, de regulă, în timpul somnului. De asemenea, acest lucru se numește mioclonie hipnotică. O manifestare a miocloniei corticale benigne în timpul unei frică bruscă este de asemenea posibilă. Exercițiul fizic foarte puternic poate provoca, de asemenea, mioclonie corticală fără îndoială.
  2. Negativ. Myoclonia cortico-negativă se poate manifesta în timpul arestării mușchilor umani. Astfel de mioclonii includ astfel de specii ca
    1. Esențial. Acest tip de contracție a mușchilor izolați. Acest tip se produce în majoritatea cazurilor în copilărie și poate apărea împreună cu distonia.
    2. Epileptic. Miocloniile corticale din această specie pot fi atât benigne, cât și negative. Acest tip apare cel mai adesea pe fundalul bolilor asociate cu convulsii. Simptomele de acest tip progresează rapid.
  3. Depinde de zona de aspect.

Zone afectate

  1. Cortical. Acesta este cel mai frecvent tip. Leziunea principală se află pe partea frontală și pe membrele superioare. Se poate manifesta oricând, indiferent de starea omului. Astfel de mioclonii corticale pot fi observate în timpul patologiilor grave, cum ar fi inflamațiile tumorale.
  2. Subcortical. Uneori acestea apar în timpul leziunilor stem ale creierului și, uneori, nu exclude apariția unor factori externi ca urmare a expunerii.
  3. Spinale. Prin chiar numele este clar că observat în principal din cauza rănilor la spatele unei persoane.
  4. Periferice. Ritmul sau răsucirea poliuretmică. Terminalele sau rădăcinile nervoase ale plexului pot provoca astfel de mioclonii corticale.

În cazul miocloniei corticale negative, este, de asemenea, necesar să se consulte un medic pentru examinarea ulterioară și tratamentul bolii.