Keratoderma palmele și tălpile

Acesta este un grup de dermatită, care se caracterizează printr-o încălcare a keratinizării pielii. Manifestarea keratodermei în palme și tălpi. Formațiile înfricoșătoare sunt subliniate cu un contur clar de culoare violet-violet. Și zonele afectate sunt vopsite într-o culoare galben-maronie. În aceste locuri, pielea este crăpată și foarte grea. Țesutul moare în timp sub stratul de piele deformat. Forma degetelor se schimbă cu keratoderma palm-plantară - acestea se ascuțesc, plăcile de unghii se îngroașă și pe umăr apare pe suprafața lor.

Simptomele și cauzele keratodermei palmelor și tălpilor

Conform semnelor clinice, keratoderma este subdivizată în focală și difuză (răspândită uniform). Keratoderma ereditară din Toast-Unna, Werner, Greyter, boala insulei Meleda, mutilating și Papillon-Lefebvre aparțin formelor difuze. Suprafața pielii tălpilor și picioarelor în acest caz este complet afectată.

Forma Toast-Unna se caracterizează prin hiperkeratoza continuă (keratinizarea) picioarelor și palmelor. Keratoderma lui Werner, caracterizată prin prezența bulelor, este similară cu ea. Modificările inflamatorii apar în formă de Greyter, afectează dorsul picioarelor și mâinilor. În plus, dinții, unghiile și chiar părul pot fi implicați în procesul patologic.

Mutilarea keratodermei de mână-picior, ca regulă, se dezvoltă în al doilea an de viață. Simptome caracteristice - prezența unor straturi extinse excesive pe piele în palme și tălpi. După un timp, pot apărea bârne uriașe pe degete. De asemenea, apar modificări ale plăcilor de unghii.

Grosimea stratului este observată cu keratoderma Meled, care are o culoare maro-gălbuie. Figura violet-violet conturează marginile vetrei. Cu acest soi, suprafața tălpilor și a palmelor este ușor umedă, acoperită cu puncte negre. Există de asemenea o deformare și o îngroșare a unghiilor. Boala se dezvoltă cu 15-20 de ani. În al treilea an al vieții copilului apare Papillon-Lefebvre. El poate suferi de gingivită, carii, boala parodontală, care curge rapid și cu pierderi premature ale dinților. Pielea este afectată în gură, picioare, mâini.

Forma focală este împărțită în linii, mari și mici locale. Forma cea mai comună - Bushke-Fisher și Siemens. În sindromul Siemens se formează focare dureroase, rotunde, asemănătoare porumbului, care se pot manifesta la punctele de presiune ale scalpului, membrelor și gâtului.

Palma și keratodermia plantelor Bushke-Fisher are loc la vârsta de 15-30 de ani. Caracterizată prin formarea pe palmele și tălpile de noduli roz, cu un diametru de 2-10 milimetri. Pe piele după formarea peelingului rămân mici depresiuni.

Cauze și factori de risc pentru keratoderma

Toate tipurile de boală încep să se dezvolte cu o predispoziție genetică - datorată, de exemplu, mutațiilor genelor care codifică formarea de keratină. Dar pentru cele mai multe boli ale grupului de keratodermie, adevărata cauză genetică nu este încă cunoscută.

• intoxicația cu metale grele,
• deficit de vitamina A,
• imunodeficiență,
• fermentopatie - afectarea activității oricărei enzime,
• disfuncții hormonale.

Suferind de boli alergice ale urticariei, vezi: cum să scapi de urticarie.

Keratoderma palmele și tălpile - tratament

Unele forme ale bolii sunt caracterizate de tulburări ale sistemului nervos și endocrin, dezvoltarea proceselor patologice în organele interne. Unele specii se caracterizează prin afecțiuni ale dinților și chiar prolapsul lor prematur, ceea ce duce la necesitatea instalării de proteze.

Keratoderma poate fi însoțită de boli oncologice ale esofagului, ceea ce necesită monitorizarea constantă a tuturor membrilor familiei de către oncolog. În plus, ca rezultat al bolii, calitatea vieții se deteriorează în mod semnificativ, deoarece zonele keratinizate cu crăpături deseori sângerau și provoacă o durere severă la mers. Diagnosticul se efectuează pe baza imaginii clinice, iar unele cazuri necesită date privind studiile histologice.

Tratamentul keratodermei este un proces lung, care poate dura mai mulți ani. Pacientul trebuie să ia vitaminele E, A, vitaminele din grupa B, acidul ascorbic în complex pentru o perioadă mai lungă de timp.

Tratamentul extern include băi fierbinți cu săpun verde, bicarbonat, clorură de sodiu și apoi unguent cu vinilină, aevit, 20-50% uree, acizi 5-10% lactic, 5-10% acid salicilic sub compresie. În zilele 5-10, puteți utiliza un unguent care conține cantități egale de lanolină și iodură de potasiu, în continuare - unguent diachilic, uree sau plasture salicilic, precum și alte keratoli.

Fizioterapia este aplicabilă: fonoforă cu tocoferol, retinoizi, distremia indirectă a părților corespondente ale coloanei vertebrale, terapie la rece - crioterapie. Terapia cu laser este, de asemenea, utilizată pentru tratament. Pentru tipurile difuze de keratodermă se utilizează radiații cu intensitate scăzută. În timpul unei sesiuni, 6-8 site-uri sunt iradiate. Curs - 25-30 sesiuni. Se recomandă o radiație intensivă a unui laser cu dioxid de carbon sau cu argon pentru keratoderma focală. Masele proaste sunt pre-curățate de keratoli.

Se determină eficacitatea tratării keratodermei cu o imagine clinică. Un rol important este acordat preparatelor de retinol. Dar trebuie amintit faptul că dozele mari din acest grup de medicamente pot provoca simptome adverse (presiune crescută a lichidului cefalorahidian, hipervitaminoză A).

Oferim să ne cunoaștem medicamentele populare pentru psoriazis - cum să tratăm psoriazisul.

Keratoderma palmelor și tălpilor: cauze, simptome, metode de tratament

Termenul "keratoderma" unește un întreg grup de boli ale pielii, în principal ereditare, în cazuri izolate - un caracter dobândit, principala caracteristică fiind keratinizarea excesivă, de obicei în zona de palmier și talpă. În funcție de cauzele și caracteristicile cursului, se disting mai multe tipuri de această patologie. Este vorba despre motivul pentru care există keratoderma palm-plantară, despre simptomele și metodele de tratament ale acestor boli și care vor fi discutate în articolul nostru.

Cauze și mecanisme de dezvoltare

Din păcate, de ce și cum se dezvoltă această patologie, până în prezent, știința nu este cunoscută în mod fiabil. S-a stabilit doar că apare în legătură cu mutații în genele care codifică proteina keratină. În ceea ce privește patogeneza, link-ul cheratoderma dovedit cu întreruperi hormonale în organism (în special cu disfuncție a glandelor sexuale), deficit de vitamina A, infecții virale sau bacteriene. În plus, aceste boli însoțesc cursul anumitor patologii ereditare și oncologice (în ultimul caz se numesc keratoderme paraneoplazice).

Imagine clinică

În funcție de prevalența procesului patologic, keratodermia este difuză și focală.

Există astfel de forme de keratodermă difuză:

Sunt de asemenea incluse în acest grup de boli sindroame în care keratoderma difuză este unul dintre simptomele principale.

Formele keratodermei focale sunt după cum urmează:

• diseminată keratoderma reticulată de Fisher-Buschke;
• limitate keratoderma Brunauer Franceschetti;
• akrokeratoelastoidoz Costa;
• Fuchs linear keratoderma și altele.

Luați în considerare formele individuale ale acestei patologii în detaliu.

Unto-Toast Keratoderma

Alte nume ale bolii: sindromul Unny-Toast, precum și ihtioza congenitală a palmelor și tălpilor.

Boli ereditare cu un mod dominant de moștenire autosomal.

Manifestată prin keratinizarea excesivă a pielii mâinilor și a picioarelor sau, în unele cazuri, doar a picioarelor. Simptomele apar în primii doi ani de viață a copilului. În primul rând, pielea din părțile de mai sus ale corpului se îngroațește ușor și preia o formă de bandă hiperemică (înroșită), vizibilă pe fundalul unei epiderme sănătoase. După un timp, în zona acestor benzi apar nivele netede îngroșate într-o nuanță gălbuie. Uneori procesul patologic se extinde în spatele mâinilor. Unii pacienți au observat apariția în leziuni a fisurilor, atât superficiale cât și profunde, precum și transpirații locale (hiperhidroză).

În unele cazuri, alte structuri ale corpului sunt afectate, în special, unghiile (se îngroașă), dinții, părul. Aceasta este, de obicei, combinată cu anomalii ale structurii scheletice și patologiei unui număr de organe interne, în special a sistemelor endocrine și nervoase.

Investigarea țesutul bolnav la microscop, se observa calificat exprimat hiperkeratoza (exfolierea stratului (sus) strat al epidermei), granuloasă (altfel - îngroșarea stratului granular) acanthosis (celule crescute strat germina, rezultând rugozitate pielii), și de asemenea, caracteristici non-intensive inflamație în domeniul dermei.

Difdiagnosisul se efectuează de obicei cu alte tipuri de keratodermie difuză.

Keradodermia Meleda

Alte nume ale bolii: akrokeratoma congenitală progresivă, ereditară keratoza palmo-plantară progradiently cineva, palmo-plantară keratoza transgradientny boala Siemens, Meleda.

După cum reiese din nume, această patologie are și o natură ereditară. Calea moștenirii este autosomală recesivă.

Boala se caracterizează prin apariția pe talpi și palmieri a keratinizării galben-maronii cu crăpături destul de profunde. Pe marginea leziunii, există o margine bine marcată de culoare mov, de 2-4 mm lățime. Deseori, pielea suprafețelor din spate ale mâinilor și picioarelor, precum și antebrațul și piciorul inferior, sunt implicate în procesul patologic. Este posibil să apară transpirații excesive, în legătură cu care pielea zonei afectate devine umedă, pe care sunt vizibile puncte întunecate - canalele de glande sudoripare. Unghiile sunt, de asemenea, afectate - se îngroașă, dobândesc o formă neregulată.

Boala nu se dezvoltă imediat după naștere, și chiar nu neapărat în perioada copilăriei - adesea primele simptome apar doar la vârsta de 16-20 ani.

În studiul țesuturilor din leziunea sub microscop, hiperkeratoza, acantoza și semnele de inflamație cronică se găsesc în stratul de suprafață al dermei.

Diferențiați această patologie în principal cu keratoderma Unny-Toast.

Keratoderma Papillon-Lefevre

De asemenea, această boală se numește hiperkeratoza palmar-plantară cu parodontită.

Boala genetică cu un tip de transmisie autosomal recesivă. Primele simptome apar la vârsta de două sau trei ani. Imaginea clinică este similară cu cea din boala lui Meled. Diferența este înfrângerea în această formă de keratodermie a dinților. Acesta încalcă termenii și ordinea erupției lor (cum ar fi lapte și permanente), boala precoce - gingivite, carii, boala parodontala, în scurt plumb pe termen lung la pierderea dinților (adontii). Astfel de pacienți sunt forțați să utilizeze protezele de la o vârstă fragedă.

Diferențiați această patologie de alte keratoderme. Principala caracteristică distinctivă - înfrângerea dinților, care apare numai în boala Papillon-Lefebvre.

Mutilarea keratodermei

Alte nume ale acestei patologii: keratomul mutilator ereditar, precum și sindromul Fonvinkel.

Moștenirea dominantă autosomală. Primele simptome apar la vârsta de două ani și reprezintă o keratinizare difuză a palmelor și tălpilor, însoțite de transpirație excesivă. Odată cu trecerea timpului, brățările care au aspectul unui cordon se formează pe degete, aceasta conduce la o limitare a mobilității articulațiilor (numită contracție) și amputarea spontană a degetelor. Pe spatele mâinilor, pe pielea coatelor și a genunchilor, keratoza este de asemenea vizibilă.

Unghiile sunt netede, au aspectul de ochelari de ceas, îngroșate în mod semnificativ. Boala poate fi însoțită de o scădere a funcțiilor glandelor sexuale (hipogonadism), o scădere a severității auzului până la pierderea completă, alopecia cicatricială.

Momentul principal al diagnosticării este o afirmație a faptului de mutație (respingerea spontană a părții afectate a organului, de exemplu, amputarea spontană a degetelor). Dacă se confirmă diagnosticul de keratodermă mutilantă, este important să rețineți că această patologie este adesea doar simptomul principal al multor sindroame ereditare.

Keratoderma reticulară distinsă de Fisher-Bushke

Sinonime: keratoza punct difuză Bushke-Fisher sau acantomul palmar și planar difuz ereditar.

Tipul de moștenire este autosomal dominant.

Primele simptome ale bolii apar în adolescență. Acestea se caracterizează prin apariția pe piele a mâinilor și a picioarelor de peceți mici - "perle", care de-a lungul timpului au forma unor dopuri de corn dense. Culoarea lor este maro, dimensiunile sunt de aproximativ 10 mm, marginile sunt în formă de crater. Aceste focare sunt situate separat, tendința de îmbinare nu este vizibilă. Când dopurile de corn sunt respinse, ele se lasă în urmă în goluri în formă de crater cu pereți de corn, care în unele cazuri se acoperă cu cruste.

Diagnosticarea keratozelor cu puncte multiple Bushke-Fisher rezultă din alte keratodermii locale. Diferența este reprezentată de craterele cornului care apar la locul coloanelor de corn.

Limitat keratoderma Brunauer Franceschetti

Patologia ereditară, caracterizată, probabil, de un mod autosomal recesiv de moștenire.

El își face debutul în copilărie cu apariția focarelor de hiperkeratoză în zonele de piele care se confruntă cu stres crescut, sub presiune. Este de asemenea însoțită de distrofia plăcilor de unghii, limba pliată și leucoplazia mucoasei orale. La unii pacienți se dezvoltă retardarea mentală și distrofia corneei.

Necesită diagnostic diferențial cu alte tipuri de keratodermă focală.

Costa Acrokeratoelastoidosis

Tipul de moștenire a acestei patologii nu este cunoscut.

Se dezvoltă exclusiv la femeile de vârstă fragedă (de regulă, la vârsta de 18-20 ani). Se caracterizează prin apariția pe palme, în zona suprafețelor palmarale ale degetelor, pe picioarele unui număr mare de tuberculi excitat, având o formă ovală sau neregulată. Elementele erupției cutanate se pot ridica ușor deasupra țesuturilor înconjurătoare, nu sunt aranjate separat, dar în grupuri fiecare dintre ele are diametrul de aproximativ 3 mm, suprafața sa este aspră, în centru este vizualizată o impresie alb-galben. Adesea, aceste umflături sunt chiar greu de văzut, dar când se detectează, sunt ușor de detectat.

Boala este însoțită de transpirația excesivă a tălpilor și a palmelor.

În scopul diagnosticării, se efectuează o diascopie - se detectează galbenitatea elementelor investigate.

Studiul microscopic relevă modificări caracteristice ale oricăreia dintre cheratoderma, hiperkeratoza, granuloasă, acantoza, și vasodilatație dermei și pierderea fibrelor elastice în ea.

Fuchs linear keratoderma

Tipul de moștenire este autosomal dominant.

Debutează în primele luni ale vieții copilului. Pe pielea palmelor și a tălpilor se găsesc insule de keratinizare de formă liniară, având forma unor crestături (de aici numele bolii), acoperite cu crăpături profunde de sângerare. Acestea sunt situate de-a lungul tendoanelor vaginale, cu o lățime de 0,5-1 cm înaintea suprafeței pielii. Este interesant faptul că la rudele care suferă de această patologie, modelul de leziune este similar.

În unele cazuri, în afară de modificări ale pielii, se diagnostichează leuceratoza mucoasei orale.

Principii de tratament

Principalul medicament utilizat pentru tratamentul keratodermiei este Neotigazon (ingredient activ - acitretin). Ea are o acțiune anti-psoriazică: normalizează procesele de diferențiere, reînnoire și keratinizare a celulelor pielii. Doza sa depinde de gravitatea procesului patologic și de greutatea corporală a pacientului.

Dacă luați pacientul Neotigazon nu este posibil, este prescris vitamina A în doze mari pentru un curs lung.

Terapia recomandată și externe, care include agenți keratolitici (cauza exfolierea activă a celulelor moarte din piele), unguente retinoide aromatice (normalizează procesele de keratinizare, inhibă proliferarea (reproducerea) a celulelor epiteliale) și care cuprinde la glucocorticoizii sale de bază (reduce inflamația).

De asemenea, în scopul tratamentului se poate folosi fizioterapia, în special crioterapia, diathermocoagularea, terapia cu laser și băile de sare.

concluzie

Keratoderma palmar și plantar este o boală cronică predominantă ereditară a pielii, însoțită de peeling excesiv în palme și tălpi. În unele cazuri, simptomele acestei patologii apar din primele luni ale vieții copilului, dar uneori debutează doar în adolescență sau chiar mai târziu. Poate fi însoțită de deteriorarea unghiilor, a dinților, a retardului mental și a altor simptome.

Desigur, datorită naturii genetice a acestor boli, este absolut imposibil să scăpăm de ele. Dar pentru a elimina cel puțin parțial simptomele neplăcute asociate cu hiperkeratoza, cu abordarea terapeutică corectă, în multe cazuri este destul de realistă.

Prevenirea keratodermiei nu este dezvoltată.

Ce doctor să contactezi

Primele manifestări ale bolii sunt deseori detectate de un pediatru, apoi copilul este referit la un dermatolog. Uneori este indicat tratamentul la medicul dentist. Consilierea genetică este necesară pentru a determina dacă o boală poate fi transmisă puilor. Dacă keratoderma însoțește neoplasme maligne, se recomandă examinarea de către un oncolog.

Specialistul clinicii Helpskin vorbește despre keratoderma:

cheratoderma

Keratoderma - un set de boli de piele cu o încălcare primară a procesului de keratinizare în epidermă. Din punct de vedere clinic, boala se manifestă prin keratoelastoidoza focală sau difuză a zonei pielii, cel mai adesea pe palme și tălpi, în zona absenței glandelor sebacee. Elementul principal este o papule poligonală, care nu se ridică deasupra nivelului de piele sănătoasă, cu un diametru de până la 3 mm, roz-gălbui, dur atunci când se freacă pielea. Caracteristicile cursului dermatozelor depind de tipul lor. Diagnosticul se efectuează folosind diascopia și histologia. Tratamentul este lung, complex, menit să ajusteze procesul de keratinizare.

cheratoderma

Keratoderma (keratoza palmarului și plantei) este un grup eterogen de dermatoze cronice rare ale pielii care rezultă din diferențierea afectată a celulelor epidermice. Datele privind frecvența apariției, prevalenței, culorii genului, endemicității, segmentului de vârstă, sezonalității patologiei sunt absente. Există tipuri de keratodermie dobândite și ereditare, iar diagnosticul exact al bolii în acest caz este de o importanță fundamentală pentru tratamentul adecvat al pacienților.

Fondatorii abordării științelor naturii în studiul bolilor de piele sunt considerați drept cei mai cunoscuți trei reprezentanți ai școlii dermatologice: Josef Jacob Plenka, care au bazat clasificarea bolilor de piele pe principiul morfologiei lor; Ferdinand von Gebra, clasificând bolile pe o bază pathoanatomică; Jean Daria, care a propus să ia în considerare relația dintre cauza bolii și mecanismul de dezvoltare a acesteia. Tocmai principiul diagnosticului conform lui J. Daria a constituit baza pentru clasificarea keratodermiei sporadice (dobândite). Keratoderma determinată genetic este prerogativa geneticii medicale. Cu toate acestea, astăzi nu există criterii general acceptate pentru diagnosticarea dermatozelor ereditare.

Cauzele keratodermei

Cauzele de keratodermie sunt individuale pentru fiecare specie, nu au fost studiate până în prezent. În ceea ce privește genodermatoza, acestea sunt boli cu autosomal dominant și autosomal recesiv moștenire, care sunt cauzate de mutații în genele responsabile pentru procesele de keratinizare. Formele sporadice de keratodermă apar pe fundalul unei încălcări a sintezei vitaminei A, a disfuncției glandelor endocrine, a infecțiilor, a tumorilor.

Esența patologiei constă în eșecul unui proces bine stabilit de moarte a celulelor epidermice. Din punctul de vedere al evoluției, keratinizarea este protecția corpului de influențele externe negative. De exemplu, oxigenul sau soarele intră în contact cu celulele deja moarte ale epidermei, pe care pielea le pierde în fiecare secundă, lăsând echilibrul intern al organismului să nu fie deranjat. Nașterea celulelor de apărare are loc în membrana de bază, iar unele dintre ele, pierzând nucleul și alte componente, îmbătrânesc, se ridică la suprafața pielii, se umplu cu keratină de-a lungul drumului, se leagă strâns unul cu celălalt și pierde simultan resturile de umiditate. În stratul superior al epidermei, ele arată ca un monolit dens, dispărând cu ușurință de pe piele la cea mai mică atingere sau mișcare.

În timpul procesului patologic, din motive obscure, această secvență este perturbată: celulele epidermice încep să se înmulțească la viteză dublă, nu au timp să treacă prin întregul ciclu de viață până la capăt, formând plăci dentare celulare-cheratină care se lipesc ferm și rămân pe suprafața pielii,.

Clasificarea keratodermei

În dermatologie, nu există o clasificare general acceptată a keratodermei. Pe baza manifestărilor clinice ale bolii și luând în considerare cauza apariției acesteia, toate keratodermele pot fi împărțite în difuz și local. Keratoderma difuză se caracterizează prin afectarea continuă a pielii palmelor, keratodermei locale - prin hiperkeratoză a fiecărei părți a pielii. În fiecare dintre aceste grupuri, se pot distinge cele mai comune tipuri de keratodermie.

Keratoderma difuza determinată genetic bazată pe mutația genei de keratinizare include:

• Keratoderma Unna-Toast (keratom palm-plantar congenital) este moștenită autosomal dominant, manifestată clinic la nou-născuți cu fulgi de lumină, hiperhidroză.
• Mezel keratoderma (keratoza transdermică ereditară) este moștenită de un tip autosomal recesiv, caracteristică distinctă fiind distribuția procesului patologic la spatele brațelor și picioarelor, incestul joacă un rol în dezvoltarea bolii. Afecțiuni cutanate manifestate clinic, combinate cu atopie, piodermă.
• Papillon - Lefebvre keratoderma este moștenită autosomal recesiv, apare pe fondul disfuncției tiroidiene și pancreatice. Se manifestă clinic prin hiperkeratoză palmară și plantară cu o ușoară decojire, procesul tinde să se răspândească, însoțit de distrofie a unghiilor și a dinților.
• Keratoderma mutilatoare Phonwinkel este dominată de autozomal dominant, distins clinic de straturile groase grosiere din palme și tălpi, însoțite de hiperhidroză, jupuirea profundă a falangelor. Procesul tinde să se răspândească, unghiile și părul sunt afectate (chelie).
• Keratoderma folicular spike - dermatoza ereditară, care afectează pielea feței, genelor și părului părului scalpului. Se manifestă clinic prin dopuri de corn de dimensiuni mici, chelie. Membranele mucoase nu sunt implicate în acest proces.
• Eritrokeratoderma cu buclă schimbabilă - un tip rare de dermatoză ereditară, dominată autosomal moștenită. Descoperite clinic erupții cutanate roșu-gălbui de configurație geografică, constând din papule, cu o tendință de creștere periferică. Foi ulcerate, mâncărime, perii, infecție secundară se alăture.

Printre keratodermia sporadică difuză dobândită în procesul de viață se pot atribui:

• Keratoderma idiopatică - dermatoza, care apare în timpul pubertății, se manifestă clinic prin insulele de hiperkeratoză calcaneală, leziuni ale pielii palmelor și talpilor.
• Keratoderma infecției palmar și plantar apare după ce suferă de infecții severe, caracterizată prin îngroșarea excesivă a pielii palmelor și tălpilor sub formă de focare eritematoase cu limite clare, dispare în mod spontan.
• Keratoderma radiologică este o boală a radiologilor și a tehnicienilor cu raze X cu hiperkeratoză a anumitor zone ale pielii palmele și tălpile.
• Keratoderma senilă apare la persoanele în vârstă, este localizată în față, antebrațele, palmele, tălpile sub formă de plăci despicate, uscate, gălbui, lipite pe țesuturile subiacente. Când încercați să eliminați, ei sângerau. Acestea sunt precursorii distrofiei pielii, posibila malignitate.

Grupul de keratodermie locală include, de asemenea, genodermatoză și keratodermă dobândită. Genodermatoza se află exclusiv pe palme și tălpi, fără tendința de a se răspândi; ele pot fi reprezentate de următoarele specii:

• Busu-Fisher-Brauer diseminat pe bază de Keratoderma este dominant autosomal dominant, caracterizat clinic de papule punctate, transformate în dopuri de corn în formă de crater, localizate în principal pe suprafețele flexor ale degetelor mâinilor și picioarelor.
• Boala Werner este o keratodermă ereditară caracterizată prin afectarea unghiilor.
• Polykeratoderma Touraine este o dermatoză ereditară din grupul de displazie ectodermică, localizată pe palme și tălpi.

Dobândirea keratodermei locale este caracterizată prin erupții papulare limitate ale pielii. Acestea includ:

• Keratoderma respiratorie este o boală ocupațională (pacienții se ocupă cu gudron de carbon brut). Manifestată sub forma unor formațiuni gălăgioase în jurul foliculilor de păr din spatele mâinilor, organelor genitale, antebrațele. Se poate transforma în cancer de piele.
• Crocker - lichenul în formă de spinoasă a lui Adamson - o dermatoză rară, caracterizată de dopuri de corn cu resturi în centrul gâtului și membrelor, tinde să se autodistrugă.
• Keratoderma folliculară, contagioasă Morrow - Brooke este o dermatoză papulară scalabilă care apare pe frunte, occiput, corp, în pliurile pielii, rezolvată spontan.

Simptomele keratodermei

Manifestările clinice ale keratodermei corespund unei varietăți de patologie. Cu toate acestea, trăsăturile generale ale tuturor keratodermiei sunt hiperkeratoza și descuamarea. În cele mai multe cazuri, boala este diagnosticată în copilărie, nu există un cadru clar de vârstă. Elementul primar este eritemul, pe fondul căruia apar elemente urtikarny, acoperite cu scale exotice. Dimensiunile elementelor primare variază, culoarea este diferită: de la roz la galben. Elementele erupției cutanate se îmbină între ele: unele sunt difuze, formând o suprafață hiperkeratotică continuă, altele în zone mici, localizate de hiperkeratoză. Procesul localizat este cel mai adesea pe palme și tălpi, dar poate avea o localizare diferită.

Permiterea procesului este posibilă într-un mod "uscat" și "umed". Celulele complet deshidratate au o suprafață inelastică, pe care apar adesea fisuri, cruste hemoragice. Celulele cu resturile de umiditate formează eroziune, plângând. Se dezvoltă o infecție secundară. Procesul patologic în timp rezolă spontan sau dobândește un curs cronologic, recidivant.

Diagnosticul și tratamentul keratodermei

Diagnosticul specific nu există. Diagnosticarea keratodermei, este important să se facă distincția între etiologia bolii. Genodermatoza necesită genetică de consultare. Când keratoderma achiziționată ia în considerare istoria, clinica, declanșează, cel puțin - rezultatele examenului histologic. În cazuri dificile, este necesară o examinare de către un dermatolog (posibilitatea malignității procesuale). Diferită keratodermia cu alte forme de cheratoză, psoriazis, boala Deverzhi, eczemă dishidrotică.

Nu există o terapie radicală pentru dermatoza genetică. În modul dominant al moștenirii, sunt disponibile interferențe ARN care blochează alele defecte. Formele sporadice sunt tratate într-un complex, în funcție de schemele individuale. Scopul terapiei este eliminarea cauzei (infecții, toxine, tulburări metabolice, exacerbarea bolilor endocrine), corectarea intensității keratinizării, îmbunătățirea imunității pacientului, îmbunătățirea stării de bine. Bazele terapiei constau în retinoizi, terapie cu vitamine (vitamina D, C, PP), angioprotectori, imunocorectori. Atunci când se unește cu o infecție secundară, se prescriu antibiotice. La nivel local, dermatologii folosesc keratolitice, unguente pe bază de uree care îmbunătățesc hidratarea pielii, băi obișnuite de tărâțe, keratoliză mecanică. Pacientul trebuie să fie sub supravegherea constantă a medicilor, pentru a nu pierde posibila malignitate a keratodermei.

cheratoderma

Keratoderma este o combinație de boli de piele care apar ca urmare a tulburărilor în procesele de keratinizare a pielii. În mod predominant, boala se manifestă prin formarea excesivă a cornului în zone ale pielii unde glandele sebacee sunt absente - pe palme și tălpi.

Simptomatologia unei dermatoză depinde de tipul ei, dar, în orice caz, calitatea vieții pacientului se înrăutățește considerabil. Tratamentul bolii este lung.

motive

Motivul fiabil pentru apariția keratodermei nu este determinat. Oamenii de știință sunt înclinați să creadă că boala este ereditară, apare din cauza mutației genetice. Dar există factori care cresc probabilitatea de dermatoză:

• tulburări hormonale;
• disfuncția gonadelor;
• boli cronice virale și infecțioase;
• patologii de natură ereditară;
• avitaminoza, imunitate slabă;
• intoxicație cu metale grele;
• boli oncologice.

Dacă există pacienți cu keratodermă printre rude, atunci ar trebui să mergeți la spital la primele simptome ale bolii. Boala este tratabilă numai în stadiile incipiente.

Este keratoderma contagioasă? Orice formă a acestei boli nu este transmisă de la pacient la persoana sănătoasă. Boala nu este, de asemenea, transmisă prin aparate de uz casnic sau în alte moduri.

formă

Manifestările clinice depind de tipul de dermatoză. În funcție de simptome, keratoderma este împărțită în difuz și focal.

Este necesar să se distingă separat keratoderma Haksthausen. Aceasta este keratodermatita in forma cronica, care se dezvolta in timpul menopauzei din cauza lipsei de estrogen in organism.

Keratoderma climacterică apare la 20% dintre femeile cu vârsta peste 45 de ani.

Medicii atribuie apariția acestei boli la epuizarea ovariană legată de vârstă, astfel încât keratoderma este considerată unul dintre simptomele menopauzei. Pe talpa și palmele femeii apar erupții papulare, care se îmbină într-o focă mare, formând un strat corneum pe întreaga suprafață. Papulele sunt acoperite cu cântare. Pielea este uscată, deci este fragilă, apar fisuri.

Femeile suferă nu numai durere, ci și mâncărime severă. Zonele de zgâriere pot deveni infectate. Imaginea clinică este similară eczemelor uscate.

difuz

Există astfel de forme difuze:

• Tosta-Unna (ihtioza congenitală a tălpilor și palmelor). Aceasta este o boală ereditară, astfel încât primele simptome pot apărea de la o vârstă fragedă, în primii 2 ani de viață a copilului. Pielea se înroșește și, după un timp, apar straturi galbene. În leziune pot apărea crăpături mici și profunde. Unghiile sunt implicate în procesul patologic.
• Alte denumiri ale bolii sunt keratoza Kogoi palm-plantar gradient sau keratoza transgratată de Siemens. Acest formular este de asemenea ereditar. Simptomele apar până la vârsta de 16-20 ani, rareori apărute în copilărie. Suprafețe îngroșate de culoare galben-maronie, de-a lungul marginii unui bordura violet de 2-4 mm grosime. Crăpături profunde, transpirație crescută a piciorului.
• Werner. Formă ereditară, simptomele care apar în primele 2-3 luni de viață. Placa de unghii este afectată.
• Mutiliruyuschaya. Alte nume sunt keratomul ereditar sau sindromul Fonvinkel. Primele simptome apar la vârsta de 2 ani. Pielea picioarelor și a palmei este excitată, brazdele apar pe degete, din cauza cărora mobilitatea lor este tulbure, poate să apară amputarea spontană a degetelor.
• Papillon-Lefevre. Simptomele sunt similare cu boala lui Melad. Ea afectează nu numai picioarele și palmele, ci și pielea și dinții din apropiere.

alopecie

Există 4 forme focale:

• Keratoderma reticulară distinsă de Fisher-Bushke. Se prezintă numeroase garnituri de culoare maronie, cu dimensiuni de până la 10 mm. Formațiile au margini asemănătoare craterului.
• Limitat keratoderma Brunauer Franceschetti. Pe pielea unde pielea este sub presiune, plăcile de unghii apar pe piele, plăcuța de unghii este distrusă.
• Acrokeratoelastoidoza Costa. Motivul originii acestui formular nu este cunoscut. Este diagnosticat la femei în vârstă de 18-20 ani. Corniile cornului apar până la 3 mm în diametru, ovale sau neregulate. Boala este însoțită de transpirație crescută.
• . Pe picioare și palme, apar zonele excitat de formă liniară. Simptomele se manifestă în primele 2 luni de viață a copilului.

simptome

Keratodermia palmelor și tălpilor se manifestă prin patch-uri de culoare galben-maronie cu piele keratinizată. Această zonă are o imagine clară a nuanței violet-purpuriu.

Pielea se simte tare și apar fisuri. Când keratoderma palm-plantară modifică forma degetelor. Ele devin mai clare, plăcile de unghii se îngroașă și se deformează.

Care doctor tratează keratoderma?

Primele simptome sunt cel mai adesea detectate de un medic pediatru atunci când examinează un copil. Tratamentul ulterior este efectuat de un dermatolog. Uneori este necesară consultarea stomatologului, geneticianului și oncologului.

diagnosticare

Nu există proceduri speciale de diagnosticare. În timpul studiului, este important nu numai să se facă un diagnostic, ci și să se stabilească cauza apariției dermatozelor.

Concluzie făcută după o inspecție vizuală și pe baza studiilor histologice.

Keratoderma este importantă pentru diferențierea cu alte forme de cheratoză, psoriazis și eczemă.

tratament

Tratamentul keratodermei lungi. Din păcate, pentru a obține un tratament complet este imposibil. Terapia vizează ameliorarea simptomelor și eliminarea manifestărilor externe.

În timpul întregului tratament, pacientul trebuie să ia preparate vitaminice care conțin vitaminele A, B, C și E. Tratamentul este ales individual pentru fiecare pacient.

Baza este utilizarea medicamentului Neotigason. Acest remediu are o acțiune anti-psoriazică. Îmbunătățește regenerarea pielii, normalizează keratinizarea celulelor. Schema și doza sunt selectate de medic pe baza severității imaginii clinice.

Retinolul poate fi administrat în loc de Neotigason, dar acest medicament trebuie luat cu prudență. Dacă nu urmați doza, vor apărea reacții adverse sub formă de hipovitaminoză cu vitamina A și o creștere a presiunii lichidului cefalorahidian.

În plus față de administrarea pastilelor și a vitaminelor din interior, arată terapia externă. Aceasta constă în aplicarea de creme și unguente de exfoliere.

Cu keratoderma Papillon-Lefebvre, trebuie luate antibiotice și trebuie să se facă o dezintoxicare a cavității bucale.

Măsurile terapeutice arată astfel:

• utilizarea de medicamente pentru îmbunătățirea circulației sanguine, de exemplu, Venoruton sau Troxerutin;
• terapia imunomodulatoare;
• luând remedii homeopate, de exemplu Psorinum, Graphite, Cuprum Metallicum și Sulf;
• aplicarea unguentelor cu retinoizi (pentru normalizarea cornificării), de exemplu, unguent retinoic;
• utilizarea cremelor glucocorticoizilor (pentru a reduce inflamația), de exemplu, Advantan;
• utilizarea de unguente keratolitice, de exemplu, Bensalitin, Doctor, Green Planet, uree, salicilic sau diachil unguent. Aceste instrumente înmoaie stratul corneum;
• curățarea mecanică a zonelor cornificate (numai după înmuierea pielii), utilizarea de scrumi și coajă;
• crioterapia;
• diatermie;
• terapia cu laser;
• sare bai.

Cursul de fizioterapie este de 25-30 sesiuni.

Pentru keratoderma menopauzală, se recomandă utilizarea cremei de estradiol.

Tratamentul keratodermei poate remedii folclorice. Compresele de brusture și bulionul de talie de lapte, suc de aloe, tinctura de coji de ceapa cu otet de cidru de mere, propolis sunt eficiente. Uleiurile esențiale de geraniu, balsam de lamaie, lavandă și iasomie au un efect liniștitor și vindecător.

profilaxie

Nu există măsuri preventive. Este necesar să se evite acțiunea factorilor de provocare, să se reglementeze hormonii și să se mărească imunitatea.

Deoarece keratoderma este o boală genetică, ea nu poate fi evitată. În ciuda faptului că este imposibil să se scape de boală, este necesar să se respecte toate recomandările medicului pentru a elimina simptomele neplăcute.

Keratoderma palmelor și tălpilor: forme ale bolii, tratament, sindroame în care keratoderma este unul dintre principalele simptome

Încălcările de keratinizare a stratului de suprafață al pielii sunt boli dermatologice. Stratul dermic superior constă din celule care acumulează în mod constant proteine ​​dense și se îndepărtează. Acesta este un mecanism de protecție a pielii. Când se produce keratodermie, are loc o keratinizare excesivă, în special pe talpi și palmieri.

Palmele și tălpile Keratoderma pot fi difuze și focale. În formele difuze ale pielii este complet afectată. Variantele focale se manifestă prin formarea de insule, linii sau puncte dense.

Forme difuze de patologie

Common keratoderma palmar și plantar poate fi o boală independentă sau poate însoți unele boli ereditare.

• Unna-Toast;
• Meleda;
• Papillon-Lefevre;
• mutiliruyuschaya;
• genodermatoză - scleroatrofică și keratodermică.

Sindroamele în care keratoderma congenitală este una dintre principalele caracteristici:

• Rihnera-Hanharta;
• Fisher;
• Beck;
• Houela-Evans (opțiunea 1).

Bolile în care se observă deseori o keratinizare excesivă nu este, totuși, principalul simptom:

• roșu pityriasis versicolor;
• foliculară, denumită după oamenii de știință din Morrow-Brooke;
• incontinență pigmentară;
• Pachydermoperiostoza (după numele oamenilor de știință - Touraine-Solana-Gol);
• congenital pachyonychia;
• Siemens, Schaefer, sindroamele Van Bogart-Oze;
• Boala lui Daria;
• ihtioză;
• displazia ectodermică hidrostatică.

În plus, keratoderma poate fi o manifestare a unei tumori maligne a unui organ intern și poate lua forme clinice diferite. Această leziune cutanată poate fi obținută ca urmare a unor alte boli.

Keratoderma difuză congenitală

Sindromul toy-toast

Keratoderma ereditară a predominat autozomal dominant. Aceasta înseamnă că un părinte sănătos nu se poate naște la un părinte bolnav. Un alt nume al bolii este ihtioza congenitală a tălpilor și a palmelor. În primul an al vieții copilului, palparea palmelor de pe mâini și picioare începe, are o culoare gălbuie. Parcelele de keratinizare pot avea o margine limpede, în jurul căreia există o bandă de roșeață. Transpirația palmelor și a picioarelor crește, apar fisuri profunde ale pielii, unghiile se îngroașă. În cazuri rare, leziunea se extinde pe degete sau pe încheietura mâinii.

Boala Meleda

Are un mod autosomal recesiv de moștenire. Acest lucru înseamnă că numai un purtător exterior al unei gene patologice poate fi născut unui pacient și unui părinte genetic sănătoasă. Boala se manifestă atunci când o astfel de genă este transmisă de la ambii părinți imediat.

Boala este însoțită de formarea de zone dense sub formă de plăci, înconjurate de o graniță subțire purpurie. Pe suprafata lor exista fisuri adanci, transpiratie crescuta. Înghețați unghiile. Boala merge în spatele mâinilor și picioarelor, picioarelor, antebrațelor. Se manifestă la 15-20 de ani de viață a pacientului.

Boala Papillon-Lefebvre

Este transmisă autozomal recesiv și se manifestă la vârsta de 2-3 ani cu pete de roșeață și keratinizare pe palme, tălpi, uneori genunchii, partea din spate a piciorului și a mâinii. Diferența acestei boli este anomaliile dinților în ideea cariilor, gingivitei, parodontitei și pierderii rapide.

Mutilarea keratodermei

Al doilea nume "sindromul Fonvinkel" se transmite autosomal dominant. Ca rezultat al straturilor de excitat de pe degete, care apar la vârsta de 2 ani, se formează brazde sub formă de corzi și contracții ale articulațiilor. Degetele suplimentare sunt amputate independent. Cuiele au aspectul de ochelari de ceas. Boala este combinată cu hipoplazia glandelor genitale, chelie, surditate, pete de pigment pe degete.

Keratoderma difuză

În combinație cu atrofia și modificările cutanate sclerotice la nivelul extremităților, este caracteristică genodermatozelor scleroatrofice. Boala apare la o vârstă fragedă și progresează treptat. Există subdezvoltarea și distrugerea unghiilor și formarea frecventă a tumorilor maligne ale organelor interne.

Sindroamele ereditare însoțite de keratoderma difuză:

Cu keratoderma difuză dobândită

Psoriaziformă Acrokeratoză de Basex

Leziunile cutanate sunt observate în multe boli maligne. Keratoderma obligatorie (obligatorie) paraneoplastică este acrokeratoza psoriaziformă a lui Basex. Se produce la mai mulți ani după apariția cancerului de prostată, laringelui sau tractului digestiv superior. Leziunile cutanate arată ca niște pete de culoare violet și roz pe picioare, palme, față.

Unele forme de keratodermă paraneoplazică nu sunt neapărat asociate cu cancerul altor organe. Astfel, o formă dobândită a bolii poate însoți ficatul sau cancerul de prostată. Se găsește la vârstnici și arată ca niște formări de corn care se dezvoltă lent sub formă de "perle" pe palme și tălpi, cu indentări în centru. Uneori dispare singur.

Keratoderma eritematoasă Benje

Se întâmplă după bolile sistemului nervos sau leziunile traumatice ale creierului. Conform mecanismului său, se referă la trofnuroza, adică la malnutriția țesuturilor datorită patologiei inervației. Pielea palmelor și tălpilor, precum și partea din spate a picioarelor și a mâinilor, este ușor roșiatică, crăpată și este acoperită cu cântare densă, albă. Pe picioare și antebrațe vizibile uscate și fine de peeling al pielii.

Keratodermia hackshausen

Se întâmplă la femeile aflate în perimenopauză. Acesta este asociat cu o deficiență a hormonilor feminini estrogen, precum și întreruperea glandei tiroide. Keratoderma climacterică se manifestă prin suprapuneri exagerate pe mâini, picioare, în special de-a lungul marginilor tocurilor. Se dezvoltă pe fondul obezității, deformării artrozei și hipertensiunii.

Îngroșarea pielii în combinație cu distrugerea unghiilor și îngroșarea falangelor terminale ("bastoane") poate fi un semn al syringomyeliei (sindromul Valaussek). Există keratoderme infecțioase care însoțesc lepră, gonoree, sifilis.

Keratinizarea excesivă a pielii apare în timpul contactului lung cu arsenic, ulei, gudron, gudron, precum și atunci când lucrează fără mănuși la rece (de exemplu, la pescari).

Keratoderma focală

Keratoderma ereditară limitată are următoarele forme:

• BUSCHKE-Fischer;
• Brouwer;
• keratoza hans;
• Costa;
• Brunauer Franchisketti;
• Fuchs;
• Riehl.

Keratoderma focală este unul dintre principalele semne ale următoarelor sindroame:

• Bryunauera;
• Shpanlanga-Tappeynera;
• Houela-Evans (opțiunea 2);
• O mai mare.

În cele din urmă, poate apărea ca unul dintre simptomele unor astfel de boli:

• folicular stiloid disfuncțional Siemens keratosis;
• Acrokeratoza acută de Hopf;
• Wardenburg-Klein.

Keratoderma focală poate fi achiziționată.

Keratoderma focală congenitală

• Dot keratodermia Bushke-Fisher

Autozomal transmis dominant. La adolescenți pe palme, degete, tălpi apar formare densă, transformându-se în blocaje de trafic de până la 1 cm în maro. După separarea lor există niște adâncituri cu pereți duri, sub formă de cratere.

• Keratoderma Brauer

Foarte similar cu boala anterioară. Apare la vârsta de 10 ani și este însoțită de formarea de blocaje de trafic cu un miez central slăbit, care este permanent pictat.

• Keratoza hans

Diferența dintre această formă și cele enumerate mai sus este prezența hiperhidrozei. Loturile de keratinizare și plută sunt situate lângă gurile glandelor sudoripare.

• Costa Acrokeratoelastoidosis

Se întâmplă la femei în vârstă de aproximativ 20 de ani. Ce este: un cluster pe mâini și picioare de mici elemente excitat sub forma unei erupții cutanate dense.

• Keratoderma Brunauer Franceschetti

Transcepția autozomală recesivă apare la copii. Este însoțită de keratinizarea pielii expuse la o presiune constantă. Boala se manifestă prin plierea limbii, distrugerea unghiilor, leucoplazia, distrofia corneei și întârzierea mentală.

Keratoderma punct ereditar

• Fuchs linear keratoderma

Însoțită de formarea de cornițe de până la 1 cm înălțime, situată paralel cu tendoanele și mușchii. Rudele au remarcat un aranjament similar al acestor formațiuni. Suprapunerile din corn sunt acoperite cu fisuri.

• Sindromul Greyter

Autozomal transmis dominant. Boala apare deja la copii sub formă de noduli excitat pe palmar, tălpi cu răspândirea în spatele piciorului și a mâinii. În același timp, se dezvoltă peeling, atrofia și colorarea pete a buzelor și a pielii feței.

Ceratoderma focală obținută

Keratoderma palmară regională Ramos-i-Silva apare la persoanele cu tumori maligne, afecțiuni ale articulațiilor și sfera genitală. Este o acoperire cu corn la marginile palmelor.

Keratoderma infecțioasă în gonoree afectează nu numai membrele, ci și fețele și trunchiul. Are forma unui corn sau a nodulei, acoperit cu cruste si culcat pe pielea inrosita. După îndepărtarea unei astfel de formări, sângerările de suprafață rămase. Adesea se îngroșează unghiile.

Este keratoderma contagioasă? Nu, nici o formă a acestei boli nu este transmisă de la persoană la persoană prin obiecte obișnuite sau în orice alt mod.

terapie

Patologia este tratată de un dermatolog, cu o examinare periodică de către un oncolog, pentru a evita dezvoltarea cancerului de piele. Terapia specifică nu a fost dezvoltată, prin urmare este individual să decideți cum să tratați keratoderma mâinilor sau tălpilor.

Medicii prescriu medicamente fortificatoare, vitaminele C și E, retinoidele, imunomodulatoarele, medicamentele pentru îmbunătățirea circulației sanguine.

Utilizați în exterior unguent pe bază de uree sau acid salicilic, dizolvând depuneri excesive. Curățarea mecanică a pielii, scruber și coji.

Măsurile medicale luate s-ar putea să nu fie suficient de eficiente. Apoi ar trebui să încercați o metodă, cum ar fi homeopatia. Produsele care conțin Psorinum, Sulf, Graphite, Cuprum Metallicum și Arsenicum Album sunt folosite.

Tratamentul folic remedii keratoderma poate fi realizat folosind:

• uleiuri esențiale care înmoaie și vindecă pielea (geranium, balsam de lamaie, bergamot, lavandă, iasomie, lemn de santal);
• decocții de brusture și ciulin;
• Aloe frunze sub forma unei comprese pe timp de noapte;
• Infuzie de coji de ceapă în oțet de cidru de mere;
• propolis sub formă de tinctură pentru lubrifierea focarelor sau prăjiturilor în cazul unei forme punctuale a bolii.

Semne de keratoderma pe palmele mâinilor și tălpii picioarelor

Keratoderma palmelor și tălpilor este o boală dermatologică, caracterizată prin afectarea keratinizării pielii în zona părții specificate a corpului. În timpul dezvoltării acestei patologii, nu numai structura celulelor epiteliale se schimbă, ci și nuanțele lor de culoare de la carnea naturală până la maro galben, iar contururile pielii măcinate devin violet-lila. Zonele palmelor și tălpilor afectate de keratoderma se usucă și se acoperă cu crăpături, din care se eliberează niperioza și fluidul limfatic. Dacă boala cu tălpi și palmele se răspândește parțial la suprafața degetelor, în curând pielea se îngroațește, devine acută și placa de unghii se poate exfolia în mai multe fragmente.

Ce este și ce cauzează keratoderma?

Această boală dermatologică, ca majoritatea patologiilor cutanate legate de tipul keratodermic, începe să se dezvolte ca urmare a expunerii la o serie de factori patogeni asupra corpului uman. Există următoarele motive, prezența cărora devine o condiție prealabilă pentru apariția keratodermei tălpilor și a palmelor.

Predispoziția genetică

În 87% din cazuri de keratodermă a palmelor și a părții plantare a piciorului, manifestată ca urmare a faptului că pacientul are un trecut ereditar la această boală dermatologică. De regulă, este transmis copilului prin linia de sex masculin de la tată sau rudele mai îndepărtate. Cauza genetică a keratodermei se datorează modificărilor genetice ale mutațiilor. Ceea ce provoacă exact o încălcare a structurii genetice a ADN nu este încă cunoscut. Oamenii de știință sunt înclinați să creadă că vinovații de schimbări genetice sunt factori de mediu patogeni care au afectat mult corpul transportatorului de informații ereditare.

Toxic otrăviți cu metale grele

Pielea palmelor de pe mâini și a părții plantare a piciorului este una dintre primele care reacționează la intoxicația corpului cu substanțe aparținând grupului de metale grele. După ingerarea unui număr mare de astfel de componente ale industriei chimice sau metalurgice, se acumulează în țesuturile ficatului. În viitor, acest organ de digestie este primul care reacționează la otrăvirea corpului și afișează semnalele corespunzătoare unei amenințări la adresa vieții pe suprafața palmelor și a tălpilor. Cele mai multe săruri de metale grele au intrat în țesuturile sistemului digestiv, cu atât mai strălucitoare sunt simptomele de keratodermă.

Lipsa de vitamine

Pentru a evita keratoderma palmele și tălpile din acest motiv, este necesar să vă umpleți dieta cu vitamina A. Cu o deficiență sistematică a acestei vitamine, există o leziune a suprafeței epiteliale a palmelor și tălpilor cu formarea focarelor keratodermice. Zona de distrugere a stratului de suprafață al țesuturilor epidermice este direct proporțională cu măsura în care este exprimată deficiența vitaminei A. După consumarea alimentelor care conțin această vitamină sau folosind complexe de vitamine sintetice în dieta dvs., pielea palmelor și a mâinilor începe să se regenereze și celulele epiteliale se regeneră cu un nou prin forță.

Boli autoimune

Unele stări patologice ale sistemului imunitar se caracterizează prin comportamentul atipic al celulelor responsabile de funcția de protecție a corpului. În astfel de situații clinice, sistemul imunitar începe să perceapă pielea palmelor și tălpilor ca o potențială amenințare la adresa întregului organism și atacă celulele epiteliale ale stratului de suprafață, încercând să le distrugă.

În legătură cu această activitate patogenă a celulelor sistemului imunitar, procesul de moarte a pielii predomină în regenerare și se dezvoltă keratodermia palmelor și tălpilor.

Boli ale organelor digestive

În prezența bolilor cronice ale stomacului, intestinelor, ficatului sau pancreasului, o reacție dermatologică locală apare pe palmele și partea plantară a piciorului, care se manifestă sub formă de keratodermă. Cel mai des, patologiile sistemului digestiv sunt direct legate de lipsa enzimelor implicate în împărțirea stării originale a alimentelor în componente utile, care ar trebui să devină mai târziu alimentarea cu energie a celulelor și țesuturilor tuturor organelor vitale ale corpului uman.

Dezechilibru hormonal

Fondul hormonal stabil este o garanție că pielea de pe palme și tălpi va menține starea de sănătate anterioară. Unele tipuri de hormoni sunt implicați direct în procesele metabolice care apar în celulele țesuturilor epidermice. În cazul producerii insuficiente de către glande a sistemului endocrin sau invers, sinteza excesivă, keratoderma palmelor și tălpilor se dezvoltă. Restaurarea în timp util a echilibrului hormonal este un factor critic, astfel încât să nu apară nici probleme complicate dermatologice cu suprafața pielii palmele și tălpile.

Urticarie cronică

În funcție de caracteristicile individuale ale corpului uman, care se confruntă cu manifestarea primelor simptome de keratodermă, pot exista și alți factori cauzali care afectează modificarea structurii epiteliale a tălpilor picioarelor și palmelor mâinilor.

simptome

Semnele de keratodermă în aceste părți ale corpului diferă în funcție de tipul manifestării lor externe datorită faptului că acestea sunt împărțite în focal și difuz. Ultimul tip de boală dermatologică se extinde uniform pe întreaga suprafață a piciorului sau palmei, iar forma focală se caracterizează prin acumularea mai multor particule de epiteliu keratinizat într-un singur loc. Keratoderma tălpilor și palmelor mâinilor se manifestă prin următoarele simptome:

• viitoarele leziuni focale ale suprafeței epiteliale încep să se formeze sub forma de pete roșii, care devin în continuare inflamate și creează efectul puffiness;
• pielea care suferă de modificări keratodermice în structura sa este acoperită cu blistere apoase mici, care nu sunt absolut dureroase pe palpare și în cele mai multe cazuri o persoană nu poate înțelege de unde a venit din aceste tumori pe pielea palmei și a părții plantare a piciorului;
• stratul epitelial localizat este zdrobit în zonele pielii palmelor și tălpilor, care au fost supuse manifestării keratodermei (pielea este compactată, devine atât de grosolan încât se simte ca o bucată de hârtie de scris pe palpare);
• în cazul în care cauza principală a unei boli dermatologice nu este eliminată, efectul stratării cronice a pielii are loc cu apariția mai multor plăci epidermale pe un anumit segment al tălpii sau pe un anumit segment al tălpii. palme de mâini;
• există șanțuri uriașe între piele, stratul de suprafață din care este distrus ca rezultat al dezvoltării keratodermei;
• pielea modificată a palmelor și a părții plantare a piciorului dobândește o nuanță galbenă pronunțată și conturul ei este purpuriu, astfel încât marginile locului sunt vizibile și datorită acestor semne caracteristice chiar și un dermatolog neexperimentat poate suspecta boala ca urmare a examinării inițiale.

Cea mai severă formă de keratodermă este considerată a fi tipul difuz al acestei boli, deoarece dacă este prezent, întreaga suprafață a tălpilor și a palmelor mâinilor este complet afectată de pacient. Același tip de boală este caracterizat printr-un proces terapeutic mai lung și mai complex.

Tratament - cum să scapi de keratoderma palmelor și tălpilor?

Tratamentul keratodermei palmelor și tălpilor diferă de alte boli dermatologice prin faptul că este dificil de tratat efectul terapeutic, iar procesul de recuperare completă este prea lung. Pentru tratamentul acestei patologii se utilizează următoarele medicamente externe și interne:

• luând vitamina A, E și grupa B sub formă de substanță uleioasă sau sub formă de pilule (acestea vă vor permite să restaurați repede celulele epiteliale în pielea palmei și talpii, unde a murit stratul epitelial);
• lipind pe zonele bolnave ale pielii patch-urilor salicilice, astfel încât țesuturile epidermice se înmoaie, care, prin strat, formează o formațiune străină grea care arată ca un porumb;
• dimineata si seara fac o compresie cu unguent de vinil pe palmele si talpii pielii (trebuie doar sa aplici o cantitate mica de acest medicament pe tesatura de tifon si sa o fixezi pe zona afectata a pielii palmei palmei sau piciorului);
• Îndepărtarea pielii palmelor sau tălpilor în băi calde la care s-au adăugat cîteva picături de clorură de sodiu, astfel încât fragmentele grosiere ale pielii să devină moi și îndepărtate în straturi;
• tratamentul pielii diachal, uree sau unguente salicil-zinc;
• lubrifierea periodică a suprafeței epiteliale uscate cu ulei de vaselină sau cremă normală pentru bebeluși, pentru a hidrata suficient pielea palmelor mâinilor și a părții plantare;
• aplicarea unei soluții de iodură de potasiu sau lanolină pe partea inferioară a pielii;
• administrarea interna a medicamentelor aparținând categoriei de retinoizi (folosită dacă pielea este distrusă de keratodermă, inflamează, umflă și cauzează durere).

Pentru ca cursul tratamentului să fie cu adevărat reușit și să se finalizeze recuperarea completă a pacientului fără riscul reapariției unei boli dermatologice, este imperativ să se stabilească cauza care provoacă apariția keratodermei a pielii palmei sau tălpii.