Artra este un chondroprotector combinat utilizat pentru tratarea bolilor degenerative-distrofice ale sistemului musculo-scheletic.
Conține glucozamină și condroitină, acțiunea lor simultană accelerează vindecarea și îmbunătățește apărarea organismului.
Ingredientele active ale medicamentului sunt implicate în biosinteza țesutului conjunctiv și împiedică procesele de distrugere a cartilajului prin activarea formării unei noi matrice cartilaginoase sănătoase, precum și prin stimularea regenerării țesuturilor.
La tratarea osteoartritei, ameliorează simptomele și reduce nevoia de AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene). Ea are un efect moderat antiinflamator.
Compoziția a 1 comprimat Artra:
Efectele terapeutice ale glucosaminei:
Efectele terapeutice ale condroitinei:
Diferența de la Artra Forte poate fi găsită aici.
Ce ajută Artra? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:
Medicamentul este destinat pentru ingestie, indiferent de masă, consumând multă apă potabilă. Tableta nu trebuie zdrobită sau mestecată înainte de a fi luată.
Durata cursului și doza de medicament Artra este determinată de medic.
Doza standard pentru adulți, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 tabletă de Artra de 2 ori pe zi. Cursul este de 3 săptămâni, după care trec la administrarea a 1 comprimat de medicament pe zi.
Durata medie a tratamentului este de la 4 la 6 luni. Dacă este necesar, după câteva luni, numiți un al doilea curs de droguri.
Dozarea și durata utilizării pot varia în funcție de severitatea bolii și de tratamentul concomitent.
Instrucțiuni speciale
În tratamentul osteoartritei, comprimatele de Artra pot fi utilizate concomitent cu glucocorticosteroizi.
Trebuie avut în vedere faptul că medicamentul crește absorbția tetraciclinelor, reduce efectele penicilinelor semi-sintetice, sporește efectul agenților antiplachetari și anticoagulantelor.
Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea medicamentului Artra:
Contraindicații
Este contraindicat să desemneze Artra în următoarele cazuri:
supradoză
Informațiile despre cazurile de supradozaj nu sunt.
Dacă este necesar, Artra poate fi înlocuit cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:
Similar în acțiune:
Prin alegerea analogilor este important să înțelegeți că instrucțiunile de utilizare a medicamentului Artra, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.
Prețul în farmacii rusești: Artra comprimate 30 buc. - de la 841 la 1107 ruble, 60 de comprimate - de la 1409 la 1651 ruble, în conformitate cu 702 farmacii.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 10 ° C și 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani. Vânzare în farmacii fără prescripție medicală.
Recenzile de pilule Artra destul de contradictorii. Unii oameni care au folosit drogul afirmă că deja la 3 luni de la începerea administrării pastilelor au observat o îmbunătățire semnificativă a stării lor, în timp ce alții observă efecte secundare neplăcute sau lipsa completă a rezultatelor tratamentului la un cost destul de ridicat.
Particularitatea medicamentului este că substanțele active incluse în compoziția sa sunt elementele structurale naturale ale țesutului cartilajului și ale fluidului intraarticular. Efectul aportului său se datorează reaprovizionării lipsei acestor substanțe în organism.
În unele recenzii, se remarcă faptul că tabletele Artra au făcut posibilă reducerea dozei de AINS luate în combinație cu medicamentul sau o respingere completă a utilizării acestora.
Tabletele Don conțin numai un ingredient activ, glucozamina (sub formă de sulfat), în timp ce în comprimatele de Arthra, efectul clorhidratului de glucozamină este mărit de sulfatul de condroitină sodică.
Cu toate acestea, rezultatele studiilor efectuate la un grup de pacienți cu osteoartrită a articulațiilor mari indică faptul că sulfatul de glucozamină este singurul medicament cu proprietăți modificatoare structurale dovedite pentru boala indicată.
Avantaj Dons poate fi considerat un număr mai mare de forme de dozare. Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea de suspensie orală, injectabilă și tablete.
PENTRU APLICAREA MEDICINĂ A MEDICAMENTULUI
NUMĂRUL DE ÎNSCRIERE:
P N014829 / 01-201207
Denumirea comercială a medicamentului: ARTHRA®
Forma de dozaj: tablete filmate
COMPOZIȚIE: un comprimat filmat conține:
Shell: hidroxipropil metilceluloză - 35 mg, dioxid de titan (E171) - 8,2 mg, triacetină - 6,8 mg.
DESCRIERE:
Tablete biconvexe de formă ovală, filmate de la alb la alb, cu o nuanță gălbuie, intercalate, cu o gravă "ARTRA", pe de o parte, cu un miros specific.
Grupul farmaceutic: Stimulator de regenerare a țesuturilor
ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ
Stimulator al regenerării țesutului cartilaginos.
Glucozamina și condroitina sulfat de sodiu sunt implicate în biosinteza țesutului conjunctiv, ajutând la prevenirea proceselor de distrugere a cartilajului, stimulând regenerarea țesuturilor. Administrarea de glucozamină exogenă mărește producția matricei de cartilagiu și asigură protecția nespecifică, inclusiv de la AINS și GCS. Medicamentul are un efect moderat antiinflamator.
Condroitina sulfat de sodiu, indiferent dacă este absorbită într-o formă intactă sau ca componente separate, servește ca un substrat suplimentar pentru formarea unei matrice de cartilaj sănătoasă. Stimulează formarea de proteoglicani și colagen de tip II și protejează de asemenea matricea cartilagelor de degradarea enzimatică (prin suprimarea activității hialuronidazei) și de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi; menține vâscozitatea fluidului sinovial, stimulează mecanismele de reparare a cartilajului și inhibă activitatea acelor enzime (elastază, hialuronidază) care descompun cartilajul. În tratamentul osteoartritei, ameliorează simptomele bolii și reduce nevoia de AINS.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea glucosaminei la administrarea pe cale orală - 25% (datorită efectului "primei treceri" prin ficat). Distribuite în țesut: cele mai mari concentrații de glucozamină se găsesc în ficat, rinichi și cartilaj articular. Aproximativ 30% din doza administrată persistă o perioadă lungă de timp în țesutul osos și muscular. Glucozamina este excretată în principal în urină neschimbată; parțial - cu fecale. T1 / 2 glucozamină - 68 ore. Biodisponibilitatea sulfatului de condroitină - 13%.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Osteoartrita articulațiilor periferice și coloanei vertebrale.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea a exprimat disfuncție renală.
Cu prudență: tendință de sângerare sau sângerare, astm bronșic, diabet zaharat.
MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
În interior. Adulților și copiilor peste 15 ani li se prescrie 1 file. De 2 ori pe zi pentru primele trei săptămâni; 1 tab. 1 dată / zi în următoarele săptămâni și luni. Un efect terapeutic sustinut se realizeaza atunci cand se ia medicamentul timp de cel putin 6 luni.
PREGNANȚĂ ȘI LACTARE
Nu este recomandată pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
EFECTE ADVERSE
Glucozamina: posibile disfuncții ale tractului gastro-intestinal - durere epigastrică, flatulență, diaree, constipație, amețeli, reacții alergice cutanate.
Condroitină: reacții alergice.
SUPRADOZĂ
Simptome: cazuri de supradozaj sunt necunoscute. Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.
INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE
Poate creste efectul anticoagulantelor si al agentilor antiplachetari.
ARTHRA® crește absorbția tetraciclinelor, reduce efectul penicilinelor semisintetice. Medicamentul este compatibil cu SCS.
FORMULAR DE RĂSPUNS
Tablete, filmate.
La 30, 60, 100 sau 120 comprimate, sticlă albă acoperită cu film din polietilenă de înaltă densitate, cu un capac din șurub din același material și o supapă de siguranță din folie. Lipiți eticheta de pe flacon, sticla este strânsă cu folie de plastic și împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
CONDIȚII DE STOCARE
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 10 ° și 30 ° C.
SFATUL VIEȚII
5 ani. Nu utilizați după data de expirare.
CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală.
Comprimate biconvexe de formă ovală, acoperite cu film, de la alb la alb, cu o nuanță gălbuie, intercalate cu gravură "ARTRA" pe o parte a tabletei, cu un miros specific.
Stimulează regenerarea țesutului cartilaginos.
Glucozamina și condroitina sulfat de sodiu sunt implicate în biosinteza țesutului conjunctiv, contribuind la prevenirea proceselor de distrugere a cartilajului și stimularea regenerării țesuturilor. Administrarea de glucozamină exogenă mărește producția matricei de cartilagiu și asigură protecția nespecifică, inclusiv de la AINS și GCS. Medicamentul are un efect moderat antiinflamator.
Condroitina sulfat de sodiu, indiferent dacă este absorbită într-o formă intactă sau ca componente separate, servește ca un substrat suplimentar pentru formarea unei matrice de cartilaj sănătoasă. Stimulează formarea de proteoglicani și colagen de tip II și protejează de asemenea matricea cartilagelor de degradarea enzimatică (prin suprimarea activității hialuronidazei) și de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi; menține vâscozitatea fluidului sinovial, stimulează mecanismele de reparare a cartilajului și inhibă activitatea acelor enzime (elastază, hialuronidază) care descompun cartilajul. În tratamentul osteoartritei, ameliorează simptomele bolii și reduce nevoia de AINS.
Biodisponibilitatea glucosaminei este de 25% (datorită efectului "trecerii primare" prin ficat). Atunci când sunt distribuite în țesuturi, cele mai mari concentrații se găsesc în ficat, rinichi și cartilaj articular. Aproximativ 30% din doza administrată persistă o perioadă lungă de timp în țesutul osos și muscular. Excretați în principal cu urina neschimbată; parțial cu fecale. T1/2 - 68 de ore
Biodisponibilitatea sulfatului de condroitină este de aproximativ 13%.
Osteoartrita articulațiilor periferice și coloanei vertebrale.
insuficiență renală severă.
Cu prudență: tendință de sângerare sau sângerare; astm bronșic; diabet zaharat.
Nu se recomandă în timpul sarcinii și alăptării.
Glucozamina: posibila disfuncție a tractului gastrointestinal (durere epigastrică, flatulență, diaree, constipație), amețeli, reacții alergice cutanate.
Condroitină: reacții alergice.
Poate creste efectul anticoagulantelor si al agentilor antiplachetari. Artra® crește absorbția tetraciclinelor, reduce efectul penicilinelor semisintetice. Medicamentul este compatibil cu SCS.
În interior, adulți și copii peste 15 ani - 1 tabel. De 2 ori pe zi pentru primele 3 săptămâni; 1 tab. O dată pe zi pentru următoarele săptămâni și luni. Un efect terapeutic sustinut se realizeaza atunci cand se iau cel putin 6 luni.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și de a se angaja în activități potențial periculoase. Nu există date.
Tablete, filmate. Pe 30, 60, 100 sau 120 tab., Filmate, într-o sticlă albă din PEVP cu capacul înșurubat din același material și supapa de siguranță de pe o folie. Lipiți eticheta de pe flacon, sticlați sticla cu film de polietilenă și plasați-o într-o cutie de carton.
Unipharm, Inc., SUA.
Solicitările trebuie trimise la adresa reprezentanței din Rusia: 115162, Moscova, ul. Shabolovka, 31, p. B.
Tel: (495) 995-77-67.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
comprimate filmate 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 ani.
comprimate filmate 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Descrierea datei de 12 noiembrie 2015
Concentrația de substanțe active într-o singură tabletă Artra:
Componentele auxiliare ale preparatului includ: croscarmeloză sodică, MCC, acid stearic, fosfat de calciu disubstituit, stearat de magneziu.
Înveliș de film: triacetină, hidroxipropil metilceluloză (stabilizator E464), dioxid de titan (aditiv E171).
Tablete în p / o. Tabletele sunt ambalate în 30, 60, 100 sau 120 de bucăți în sticle albe din polietilenă densă cu capac cu șurub, sub care este prevăzută o supapă de siguranță din folie. Fiecare sticlă este învelită cu folie PE și, împreună cu instrucțiunile, este plasată într-un pachet de carton.
Acțiunea medicamentului vizează corectarea proceselor metabolice din cartilaj și țesutul osos.
Medicamentul este un stimulent al proceselor regenerative în țesutul cartilajului. Componentele sale active sunt implicate în sinteza țesutului conjunctiv, prevenind distrugerea cartilajului și stimulând regenerarea țesuturilor sale.
Introducerea glucosaminei exogene stimulează producția de matrice de cartilagiu (substanță intercelulară) și asigură protecția nespecifică a cartilajului de la daunele chimice.
Glucozamina, conținută în tablete sub formă de sare sulfat, este un precursor al hexozaminei, iar anionul sulfat este necesar pentru producerea de mucopolizaharide (glicozaminoglicani) de țesut conjunctiv.
O altă funcție propusă a glucosaminei este de a proteja țesutul cartilajului deteriorat de distrugerea metabolică cauzată de utilizarea SCS / AINS și propriul efect antiinflamator (acesta din urmă este moderat pronunțat).
Condroitina, indiferent în ce formă este absorbită (în componente intacte sau separate), servește ca un substrat suplimentar pentru formarea unei matrice de cartilaj sănătoasă.
În plus, substanța:
La pacienții care suferă de osteoartrită, ameliorează simptomele bolii și reduce necesitatea utilizării AINS.
Biodisponibilitatea glucosaminei la administrarea pe cale orală - 25% (efectul primului trecere prin ficat). În organism, cea mai mare concentrație se găsește în cartilajul articulațiilor, rinichilor și ficatului.
Aproximativ o treime din doză rămâne în mușchi și țesutul osos. Majoritatea substanței este excretată nemodificată de rinichi, restul - cu fecale. Perioada de eliminare este de 68 de ore.
După ingerarea a 800 mg de condroitin sulfat (pentru 1 sau 2 doze), concentrația plasmatică a substanței crește dramatic în timpul zilei. Indicele de biodisponibilitate absolută este de 12%.
Aproximativ o zecime din doza administrată este absorbită sub formă de derivați cu înaltă moleculare, aproximativ 20% sub formă de derivați cu conținut molecular scăzut.
Metabolizat în principal prin desulfurare. Din corp se elimină rinichii. Perioada de semi-eliminare este de 5 ore și 10 minute.
Tabletele de ARTHRA sunt prescrise pentru osteoartrita coloanei vertebrale și articulațiilor periferice de gradul I-III.
Medicamentul lui Arthra este contraindicat în caz de intoleranță la oricare dintre substanțele conținute în comprimate, disfuncție renală severă și fenilcetonurie.
Recenziile contraindicațiilor pentru comprimatele de Artra confirmă faptul că medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții predispuși la sângerare, hemoragie, diabet, astm bronșic.
Pe fondul utilizării glucosaminei, sunt destul de des înregistrate tulburări funcționale ale activității tractului gastro-intestinal, cum ar fi flatulența (distensie abdominală), constipația / diareea și durerea din regiunea epigastrică. De asemenea, posibil:
Luarea condroitinei poate declanșa reacții de hipersensibilitate.
Instrucțiunile de utilizare a medicamentului Arthra indică faptul că în primele trei săptămâni de tratament, comprimatele trebuie administrate de două ori pe zi, una câte una. În următoarele săptămâni și luni, multitudinea de aplicații este redusă la o dată pe zi.
Medicamentul este destinat tratamentului pacienților cu vârste mai mari de 15 ani. Efectele terapeutice și absorbția ingredientelor active nu depind de timpul zilei și de aportul alimentar.
Pentru a obține un efect terapeutic durabil necesită cel puțin șase luni.
Ca o completare la terapia principală pentru îmbunătățirea stării funcționale a sistemului musculo-scheletic, capsulele Arthro-Active pot fi utilizate ca supliment alimentar. Doza zilnică de supliment alimentar - 4-6 capsule 300 mg.
Tratamentul se desfășoară cu cursuri de durată de la două săptămâni la o lună. Intervalul optim între cursuri este de două săptămâni.
Informațiile despre cazurile de supradoze de droguri nu sunt.
Tabletele Artra pot spori efectul agenților antiagregante și anticoagulantelor, pot crește absorbția tetraciclinelor, pot reduce efectul penicilinelor semi-sintetice.
Compatibil cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și GCS.
Tabletele Artra trebuie păstrate la o temperatură cuprinsă între 10 și 30 ° C într-un loc uscat, la îndemâna copiilor.
În cazul dezvoltării reacțiilor adverse din sistemul digestiv, se recomandă reducerea dozei și, în absența îmbunătățirilor, opriți administrarea medicamentului.
Denumirea comercială a medicamentelor cu același ingredient activ: Artra MSM Forte, Kondronova (analogul lui Artr este mai ieftin decât acesta din urmă), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.
Analogi cu un mecanism de acțiune similar: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-plantă, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, Obiectiv T, SINOART, Hondrotek Forte.
Analogii de preț - de la 295 de ruble.
Compoziția medicamentului Don include numai un ingredient activ - glucozamină (sub formă de sulfat), în timp ce în comprimatele de Arthra, efectul clorhidratului de glucozamină este mărit de sulfatul de condroitină sodică.
Cu toate acestea, rezultatele studiilor efectuate la un grup de pacienți cu osteoartrită a articulațiilor mari indică faptul că sulfatul de glucozamină este singurul medicament cu proprietăți modificatoare structurale dovedite în această patologie.
Avantaj Dons poate fi considerat un număr mai mare de forme de dozare. Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea de suspensie orală, injectabilă și tablete.
Medicamentul Teraflex este disponibil sub formă de capsule, care se bazează pe clorhidrat de D-glucozamină (500 mg / caps.) Și sulfat de condroitină sodică (400 mg / capsule).
Având o compoziție aproape identică cu cea a lui Artroi, Teraflex are aproximativ aceeași eficiență cu acesta.
Structum sunt capsule, fiecare conținând 500 mg sulfat de condroitină sodică.
Medicamentul are un efect similar cu cel al lui Arthra, dar acesta din urmă, deoarece conține două componente active simultan, care sporesc acțiunea unul altuia, poate fi considerat mai eficient.
În pediatrie, se aplică de la vârsta de cincisprezece ani.
În timpul perioadelor de sarcină și alăptării, medicamentul Artra pentru articulații nu este recomandat.
Comentariile pacienților despre Arthra sunt contradictorii - cineva spune că, după trei luni de utilizare obișnuită, a simțit o îmbunătățire semnificativă, cineva sa confruntat cu efecte secundare neplăcute sau nu a văzut rezultatele tratamentului deloc.
Particularitatea medicamentului este că substanțele active conținute în acesta sunt componente structurale naturale ale fluidului intraarticular și țesutului cartilajului. Efectul utilizării sale este asociat cu umplerea deficitului acestor compuși în organism.
În plus, fiind foarte fiziologic pentru organism, medicamentul nu afectează farmacocinetica și eficacitatea altor medicamente (cu excepția penicilinelor semi-sintetice și a tetraciclinelor) și poate fi luată în orice moment convenabilă pentru dumneavoastră.
Spre deosebire de majoritatea analogilor, Artra nu este înregistrat ca un supliment alimentar, ci ca un medicament. Acest lucru este foarte important deoarece cerințele pentru studiile clinice privind eficacitatea medicamentelor și calitatea acestora sunt mai mari decât cerințele pentru efectuarea cercetărilor privind eficacitatea și siguranța, precum și calitatea suplimentelor alimentare.
Concentrația ridicată de substanțe active în fiecare comprimat vă permite să luați medicamentul de 1-2 ori pe zi. În același timp, Artra este complet sigur, chiar și pe termen lung: siguranța sa a fost dovedită în studiile clinice (inclusiv la pacienții cu comorbidități și atunci când este utilizată în combinație cu alte medicamente).
Un aspect important al tratamentului medicamentos este și capacitatea de a reduce doza de AINS luate simultan cu acesta (despre care se știe că au multe efecte secundare) sau de a refuza să le ia în totalitate.
Dacă vorbim despre opiniile specialiștilor, evaluările medicilor cu privire la chondroprotectori ne permit, în general, să concluzionăm că utilizarea medicamentelor din acest grup nu a atins niveluri ridicate de dovezi în cercetarea principiilor medicinei bazate pe dovezi și, prin urmare, utilizarea lor nu este un proces terapeutic, ci poate fi legată de metodele auxiliare.
În farmaciile din Ucraina prețul de Artra (condroitină 500 mg + glucozamină 500 mg) 500 mg №30 în medie 840 UAH. Costul de 60 comprimate - 1100-1200 UAH, 100 de tablete - 1700-1800 UAH, 120 comprimate - aproximativ 2000 UAH.
Puteți cumpăra Arthru la Moscova de la 750 de ruble. În această sumă va costa un pachet de 30 de comprimate. Pregătirea pentru articulațiile lui Arthr nr. 60 poate fi achiziționată în medie pentru 1.200 de ruble, nr. 100 - pentru 1.650 de ruble, nr. 120 - pentru 1.600 de ruble.
Cel mai mic preț pentru medicamentul oferit în rețeaua de farmacii Ozerki din Sankt Petersburg.
Medicamentul: ARTRA®
Ingredient activ: sulfat de condroitină, glucozamină
Codul ATX: M09AX
KFG: un medicament care stimulează procesul de regenerare a țesutului cartilaginos
Reg. număr: P №014829 / 01
Data înregistrării: 12/20/07
Proprietar reg. ID: UNIPHARM, Inc.
FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
? Tablete, film acoperite de la alb la alb, cu o nuanta galbena de culoare, interspersed, oval, biconcave, gravate cu "ARTRA", pe de o parte, cu un miros specific.
Excipienți: sulfat de calciu disubstituit, celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu, acid stearic, stearat de magneziu.
Compoziția coșului: hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan (E171), triacetină
30 de bucăți - sticle de polietilenă (1) - ambalaje din carton.
60 buc. - sticle de polietilenă (1) - ambalaje din carton.
100 de bucăți - sticle de polietilenă (1) - ambalaje din carton.
120 buc. - sticle de polietilenă (1) - ambalaje din carton.
Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni oficiale aprobate oficial.
ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ
Stimulator al regenerării țesutului cartilaginos.
Glucozamina și condroitina sulfat de sodiu sunt implicate în biosinteza țesutului conjunctiv, ajutând la prevenirea proceselor de distrugere a cartilajului, stimulând regenerarea țesuturilor. Administrarea de glucozamină exogenă mărește producția matricei de cartilagiu și asigură protecția nespecifică, inclusiv de la AINS și GCS. Medicamentul are un efect moderat antiinflamator.
Condroitina sulfat de sodiu, indiferent dacă este absorbită într-o formă intactă sau ca componente separate, servește ca un substrat suplimentar pentru formarea unei matrice de cartilaj sănătoasă. Stimulează formarea de proteoglicani și colagen de tip II și protejează de asemenea matricea cartilagelor de degradarea enzimatică (prin suprimarea activității hialuronidazei) și de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi; menține vâscozitatea fluidului sinovial, stimulează mecanismele de reparare a cartilajului și inhibă activitatea acelor enzime (elastază, hialuronidază) care descompun cartilajul. În tratamentul osteoartritei, ameliorează simptomele bolii și reduce nevoia de AINS.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea glucosaminei la administrarea pe cale orală - 25% (datorită efectului "primei treceri" prin ficat). Biodisponibilitatea sulfatului de condroitină - 13%.
Distribuite în țesut: cele mai mari concentrații de glucozamină se găsesc în ficat, rinichi și cartilaj articular. Aproximativ 30% din doza administrată persistă o perioadă lungă de timp în țesutul osos și muscular.
Glucozamina este excretată în principal în urină neschimbată; parțial - cu fecale. T1/2 glucozamină - 68 de ore
INDICATII
- Osteoartrita articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale.
MODUL DE DOSARE
În interiorul adulților și al copiilor mai mari de 15 ani, numiți 1 fila. De 2 ori pe zi în primele trei săptămâni; 1 tab. 1 dată / zi în următoarele săptămâni și luni.
Un efect terapeutic susținut este obținut atunci când se administrează medicamentul timp de cel puțin 6 luni.
EFECTE ADVERSE
Din partea sistemului digestiv: posibile disfuncții ale tractului gastro-intestinal - durere epigastrică, flatulență, diaree, constipație (datorită acțiunii glucosaminei).
SNC: amețeli (datorită acțiunii glucosaminei).
Altele: reacții alergice (datorită acțiunii glucosaminei și sulfatului de condroitină).
CONTRAINDICAȚII
- afectarea funcției renale pronunțate;
- Hipersensibilitate la medicament.
Cu prudență utilizată pentru sângerare sau tendință de sângerare, cu astm bronșic și diabet.
PREGNANȚĂ ȘI LACTARE
Medicamentul Artra nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Utilizare în pediatrie
Datele clinice privind eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului Artra la copiii cu vârsta sub 15 ani nu sunt disponibile.
SUPRADOZĂ
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Artra.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.
INTERACȚIUNEA DE DROGURI
Utilizarea simultană intensifică acțiunea anticoagulantelor și a agenților antiplachetari.
Crește absorbția tetraciclinelor, reduce efectul penicilinelor semisintetice.
Medicamentul este compatibil cu SCS.
CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 10 ° și 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Tablete, film acoperite de la alb la alb, cu o nuanta galbena de culoare, interspersed, oval, biconcave, gravate cu "ARTRA", pe de o parte, cu un miros specific.
Excipienți: sulfat de calciu disubstituit - 230 mg, celuloză microcristalină - 185 mg, croscarmeloză sodică - 80 mg, acid stearic - 70 mg, stearat de magneziu - 10 mg.
Compoziția învelișului: hidroxipropil metilceluloză - 35 mg, dioxid de titan (E171) - 8,2 mg, triacetină - 6,8 mg.
30 de bucăți - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
60 buc. - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
100 de bucăți - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
120 buc. - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
Stimulator al regenerării țesutului cartilaginos.
Glucozamina și condroitina sulfat de sodiu sunt implicate în biosinteza țesutului conjunctiv, ajutând la prevenirea proceselor de distrugere a cartilajului, stimulând regenerarea țesuturilor. Administrarea de glucozamină exogenă mărește producția matricei de cartilagiu și asigură protecția nespecifică, inclusiv de la AINS și GCS. Medicamentul are un efect moderat antiinflamator.
Condroitina sulfat de sodiu, indiferent dacă este absorbită într-o formă intactă sau ca componente separate, servește ca un substrat suplimentar pentru formarea unei matrice de cartilaj sănătoasă. Stimulează formarea de proteoglicani și colagen de tip II și protejează de asemenea matricea cartilagelor de degradarea enzimatică (prin suprimarea activității hialuronidazei) și de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi; menține vâscozitatea fluidului sinovial, stimulează mecanismele de reparare a cartilajului și inhibă activitatea acelor enzime (elastază, hialuronidază) care descompun cartilajul. În tratamentul osteoartritei, ameliorează simptomele bolii și reduce nevoia de AINS.
Biodisponibilitatea glucosaminei la administrarea pe cale orală - 25% (datorită efectului "primei treceri" prin ficat). Biodisponibilitatea sulfatului de condroitină - 13%.
Distribuite în țesut: cele mai mari concentrații de glucozamină se găsesc în ficat, rinichi și cartilaj articular. Aproximativ 30% din doza administrată persistă o perioadă lungă de timp în țesutul osos și muscular.
Glucozamina este excretată în principal în urină neschimbată; parțial - cu fecale. T1/2 glucozamină - 68 de ore
◊ Tablete, filmate de la alb la alb, cu o nuanta galbena de culoare, interspersate, ovale, biconvexe, gravate cu "ARTRA", pe de o parte, cu un miros specific.
Excipienți: sulfat de calciu disubstituit - 230 mg, celuloză microcristalină - 185 mg, croscarmeloză sodică - 80 mg, acid stearic - 70 mg, stearat de magneziu - 10 mg.
Compoziția învelișului: hidroxipropil metilceluloză - 35 mg, dioxid de titan (E171) - 8,2 mg, triacetină - 6,8 mg.
30 de bucăți - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
60 buc. - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
100 de bucăți - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
120 buc. - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
farmacodinamie
Stimulator al regenerării țesutului cartilaginos.
Glucozamina și condroitina sulfat de sodiu sunt implicate în biosinteza țesutului conjunctiv, ajutând la prevenirea proceselor de distrugere a cartilajului, stimulând regenerarea țesuturilor. Administrarea de glucozamină exogenă mărește producția matricei de cartilagiu și asigură protecția nespecifică, inclusiv de la AINS și GCS. Medicamentul are un efect moderat antiinflamator.
Condroitina sulfat de sodiu, indiferent dacă este absorbită într-o formă intactă sau ca componente separate, servește ca un substrat suplimentar pentru formarea unei matrice de cartilaj sănătoasă. Stimulează formarea de proteoglicani și colagen de tip II și protejează de asemenea matricea cartilagelor de degradarea enzimatică (prin suprimarea activității hialuronidazei) și de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi; menține vâscozitatea fluidului sinovial, stimulează mecanismele de reparare a cartilajului și inhibă activitatea acelor enzime (elastază, hialuronidază) care descompun cartilajul. În tratamentul osteoartritei, ameliorează simptomele bolii și reduce nevoia de AINS.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea glucosaminei la administrarea pe cale orală - 25% (datorită efectului "primei treceri" prin ficat). Biodisponibilitatea sulfatului de condroitină - 13%.
Distribuite în țesut: cele mai mari concentrații de glucozamină se găsesc în ficat, rinichi și cartilaj articular. Aproximativ 30% din doza administrată persistă o perioadă lungă de timp în țesutul osos și muscular.
Glucozamina este excretată în principal în urină neschimbată; parțial - cu fecale. T1/2 glucozamină - 68 de ore
- Osteoartrita articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale.
- afectarea funcției renale pronunțate;
- Hipersensibilitate la medicament.
Cu prudență utilizată pentru sângerare sau tendință de sângerare, cu astm bronșic și diabet.
În interiorul adulților și al copiilor mai mari de 15 ani, numiți 1 fila. De 2 ori pe zi în primele trei săptămâni; 1 tab. 1 dată / zi în următoarele săptămâni și luni.
Un efect terapeutic susținut este obținut atunci când se administrează medicamentul timp de cel puțin 6 luni.
Din partea sistemului digestiv: posibile disfuncții ale tractului gastro-intestinal - durere epigastrică, flatulență, diaree, constipație.
Din partea sistemului nervos central: amețeli.
Altele: reacții alergice.
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Artra.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.
Medicamentul Artra nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Utilizarea concomitentă poate intensifica acțiunea anticoagulantelor și a agenților antiplachetari.
Crește absorbția tetraciclinelor, reduce efectul penicilinelor semisintetice.
Medicamentul este compatibil cu SCS.
Utilizare în pediatrie
Datele clinice privind eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului Artra la copiii cu vârsta sub 15 ani nu sunt disponibile.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
În caz de afectare a funcției renale
Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în funcția renală afectată marcată.
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 10 ° și 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Un film filmat filmat conține:
Ingrediente active:
Glucozamină 500 mg Condroitină Sulfat de sodiu 500 mg
Excipienți: fosfat de calciu disubstituit, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, acid stearic, stearat de magneziu.
Shell: hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan (E171), triacetină.
Glucozamina: posibila disfuncție a tractului gastrointestinal (durere epigastrică, flatulență, diaree, constipație), amețeli, reacții alergice cutanate.
Condroitină: reacții alergice.
Simptome: cazurile de supradozaj sunt necunoscute.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.
◊ Tablete, filmate de la alb la alb, cu o nuanta galbena de culoare, interspersate, ovale, biconvexe, gravate cu "ARTRA", pe de o parte, cu un miros specific.
Excipienți: sulfat de calciu disubstituit - 230 mg, celuloză microcristalină - 185 mg, croscarmeloză sodică - 80 mg, acid stearic - 70 mg, stearat de magneziu - 10 mg.
Compoziția învelișului: hidroxipropil metilceluloză - 35 mg, dioxid de titan (E171) - 8,2 mg, triacetină - 6,8 mg.
30 de bucăți - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
60 buc. - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
100 de bucăți - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
120 buc. - flacoane din polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
Stimulator al regenerării țesutului cartilaginos.
Glucozamina și condroitina sulfat de sodiu sunt implicate în biosinteza țesutului conjunctiv, ajutând la prevenirea proceselor de distrugere a cartilajului, stimulând regenerarea țesuturilor. Administrarea de glucozamină exogenă mărește producția matricei de cartilagiu și asigură protecția nespecifică, inclusiv de la AINS și GCS. Medicamentul are un efect moderat antiinflamator.
Condroitina sulfat de sodiu, indiferent dacă este absorbită într-o formă intactă sau ca componente separate, servește ca un substrat suplimentar pentru formarea unei matrice de cartilaj sănătoasă. Stimulează formarea de proteoglicani și colagen de tip II și protejează de asemenea matricea cartilagelor de degradarea enzimatică (prin suprimarea activității hialuronidazei) și de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi; menține vâscozitatea fluidului sinovial, stimulează mecanismele de reparare a cartilajului și inhibă activitatea acelor enzime (elastază, hialuronidază) care descompun cartilajul. În tratamentul osteoartritei, ameliorează simptomele bolii și reduce nevoia de AINS.
Biodisponibilitatea glucosaminei la administrarea pe cale orală - 25% (datorită efectului "primei treceri" prin ficat). Biodisponibilitatea sulfatului de condroitină - 13%.
Distribuite în țesut: cele mai mari concentrații de glucozamină se găsesc în ficat, rinichi și cartilaj articular. Aproximativ 30% din doza administrată persistă o perioadă lungă de timp în țesutul osos și muscular.
Glucozamina este excretată în principal în urină neschimbată; parțial - cu fecale. T1/2 glucozamină - 68 de ore
- afectarea funcției renale pronunțate;
- Hipersensibilitate la medicament.
Cu prudență: tendință de sângerare sau sângerare, astm bronșic, diabet zaharat.
În interiorul adulților și al copiilor mai mari de 15 ani, numiți 1 fila. De 2 ori pe zi în primele trei săptămâni; 1 tab. 1 dată / zi în următoarele săptămâni și luni.
Un efect terapeutic susținut este obținut atunci când se administrează medicamentul timp de cel puțin 6 luni.
Din partea sistemului digestiv: posibile disfuncții ale tractului gastro-intestinal - durere epigastrică, flatulență, diaree, constipație.
Din partea sistemului nervos central: amețeli.
Glucozamina și condroitina
Altele: reacții alergice.
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Artra.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.
Utilizarea concomitentă poate intensifica acțiunea anticoagulantelor și a agenților antiplachetari.
Artra crește absorbția tetraciclinelor, reduce efectul penicilinelor semisintetice.
Medicamentul este compatibil cu SCS.
Utilizare în pediatrie
Datele clinice privind eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului Artra la copiii cu vârsta sub 15 ani nu sunt disponibile.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Artra (Artra)
1 comprimat, medicament acoperit Artra conține:
Condroitin sulfat de sodiu - 500 mg;
Clorhidrat de glicozamină - 500 mg;
Alte ingrediente.
Artra este un medicament chondroprotector combinat care conține sulfat de condroitină și clorhidrat de glucozamină. Arthra ajută la refacerea țesutului cartilajului și îmbunătățirea mobilității articulațiilor, reduce severitatea durerii la pacienții cu boli degenerative-distrofice ale articulațiilor. La pacienții cu osteoartrită, Artra poate reduce doza de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Condroitina în asociere cu glucozamina încetinește procesul degenerativ și previne distrugerea cartilajului. În plus, aportul de glucozamină endogenă contribuie la normalizarea producției de matrice cartilaginoasă și reduce efectele negative ale glucocorticosteroizilor și medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene asupra țesutului conjunctiv. Condroitina este un substrat suplimentar pentru formarea matricei de cartilagiu, astfel, administrarea condroitinei endogene ajută la accelerarea procesului de regenerare a cartilajului.
Medicamentul Arthra stimulează sinteza proteoglicanilor și a colagenului de tip II și inhibă, de asemenea, activitatea elastazei și a hialuronidazei, reducând distrugerea enzimatică a țesutului cartilajului.
La administrarea orală, biodisponibilitatea absolută a glucosaminei este de 25%, condroitina sulfat de sodiu - 13%. Concentrațiile ridicate ale ingredientelor active ale medicamentului Artra sunt create în țesuturile ficatului, rinichilor și cartilajului articular. Aproximativ 30% din doza de glucozamină persistă mult timp în țesutul osos și muscular. Componentele active ale medicamentului Artra sunt excretate prin rinichi și intestine neschimbate.
Artra se utilizează în tratamentul bolilor degenerative-distrofice ale sistemului musculoscheletal. În special, Artra poate fi recomandat pacienților care suferă de osteoartrita articulațiilor vertebrale și articulațiilor periferice.
Medicamentul Artra este destinat administrării orale. O tabletă acoperită nu trebuie sfărâmată sau mestecată înainte de utilizare. Tabletele Artra sunt luate indiferent de masă, consumând multă apă potabilă. Durata cursului și doza de medicament Artra este determinată de medic.
Adulții recomandă de obicei să luați 1 comprimat de Artra de două ori pe zi timp de 3 săptămâni, după care treceți la administrarea a 1 comprimat de Artra zilnic.
Durata medie totală a terapiei este de 4 până la 6 luni. Dacă este necesar, câteva luni mai târziu este prescris un al doilea curs al medicamentului Artra.
Dozarea și durata utilizării pot varia în funcție de severitatea bolii și de tratamentul concomitent.
Artra este de obicei bine tolerat de către pacienți. Au fost raportate cazuri individuale de dezvoltare a durerii în regiunea epigastrică, tulburări de scaun, flatulență și amețeli în timpul perioadei de tratament cu Arthra.
La pacienții cu sensibilitate individuală crescută, pot apărea reacții alergice.
De regulă, efectele nedorite ale medicamentului Arthra sunt ușoare și nu necesită întreruperea medicamentului sau terapia specifică. Odată cu apariția efectelor secundare, se recomandă consultarea unui medic.
Artra nu este utilizat pentru tratamentul pacienților cu hipersensibilitate cunoscută la condroitină, glucozamină și componente auxiliare ale medicamentului.
Arthra nu trebuie administrat pacienților cu insuficiență renală.
Trebuie să se acorde atenție la prescrierea medicamentului Artra la pacienții cu astm bronșic, diabet zaharat și hemoragie sau tendința de a dezvolta sângerări.
Medicamentul de tip Artra nu este utilizat în practica pediatrică.
O atenție deosebită trebuie acordată controlului mecanismelor potențial nesigure și conducerii unei mașini în timpul perioadei de tratament cu Artra (din cauza riscului de amețeală).
Artra nu este prescris femeilor în timpul sarcinii și alăptării din cauza lipsei datelor fiabile privind eficacitatea și siguranța comprimatelor de Artra la pacienții din aceste categorii.
Artra cu utilizare combinată poate spori efectul medicamentelor anticoagulante, antiplachetare și fibrinolitice.
Medicamentul Artra cu utilizare simultană crește absorbția intestinală a tetraciclinelor.
Arthra în combinație poate reduce eficacitatea antibioticelor de penicilină.
Utilizarea concomitentă a medicamentului Artra cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroizi poate crește eficacitatea acestuia din urmă.
Nu există dovezi privind supradozajul medicamentului Artra.
Dacă luați accidental medicamentul Artra în doze mult mai mari decât cele recomandate, trebuie să spălați stomacul și să luați mijloace enterosorbante.
Dacă este necesar, medicul prescrie o terapie simptomatică.
Tablete, filmate, Artra pe 30, 60, 100 sau 120 de bucăți în sticle polimerice, într-un ambalaj din carton 1 sticlă polimerică, strânsă într-o peliculă de polietilenă.
Arthra trebuie depozitat în ambalajul său original în încăperi cu o temperatură cuprinsă între 10 și 30 grade Celsius pentru o perioadă de cel mult 5 ani după fabricare.
Complexul Arthron, Honda Forte.
A se vedea, de asemenea, lista analogilor medicamentului Artra.