Amelotex - instrucțiuni de utilizare

Medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene sunt adesea prescrise în tratamentul bolilor articulațiilor. Un astfel de instrument este Amelotex. Acest instrument are un efect pronunțat analgezic și antipiretic, proprietăți antiinflamatoare. Dacă un pacient se plânge de dureri musculare, apare inflamația sau artroza a fost diagnosticată, medicul prescrie deseori Amelotex - sunt necesare instrucțiuni de utilizare pentru a fi studiate.

Medicamentul Amelotex

Medicamentul este utilizat în tratamentul simptomatic al diferitelor boli ale sistemului musculo-scheletal, ajută la ameliorarea inflamației, ameliorează durerea și reduce temperatura corpului. Pentru a obține efectul maxim din utilizarea fondurilor, este necesar să respectați cu strictețe dozele indicate în instrucțiunile de utilizare și asigurați-vă că consultați un medic. Medicamentul nu este la fel de inofensiv cum pare.

Compoziție și formă de eliberare

Amelotex este produs pe baza singurului ingredient activ - meloxicam. În farmacie, puteți achiziționa mai multe forme de medicament: tablete, injecție, gel de expunere locală și supozitoare rectale. În ce formă este mai bine să folosiți instrumentul, medicul decide, pe baza mărturiei testelor de laborator și a stării generale a pacientului. Concentrația substanțelor active și compoziția componentelor auxiliare variază în funcție de forma de eliberare. Informații detaliate sunt prezentate în tabel:

Formulă de eliberare a Amelotex

Forma totală de dozare

apă, trometamol, etanol 95%, carbomer, portocală și ulei de lavandă, metilpirolidonă

dioxid de siliciu, MCC, glucoză monohidrat, povidonă, citrat și stearat de magneziu, crospovidonă

în cutii cu 20 comprimate - 0,0075 mg sau în ambalaje cu câte 10 comprimate - 0,015 mg

grăsime solidă, hidroxistearat de macrogol gliceril

6 lumanari fiecare cu o concentrație de substanță activă de 0,015 sau 0,0075 mg

apă, glicerol, meglumină, hidroxid de sodiu în soluție, clorură de sodiu, poloxamer, glicofurfurol

1 volum de flacon de 1,5 ml

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul are un efect pronunțat antiinflamator, analgezic și antipiretic. În același timp, Amelotex nu afectează țesutul cartilajului articulațiilor și nu inhibă sinteza proteoglicanului. Acțiunea meloxicamului se bazează pe inhibarea activității enzimelor COX-2, care sunt implicate în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației.

În același timp, luând medicamentul cu alimente, absorbția acestuia nu se schimbă. Meloxicamul și componentele auxiliare intră aproape complet în componentele din ficat. Biodisponibilitatea medicamentului este de 89%. Sub formă de metaboliți, medicamentul este excretat prin rinichi, într-o stare neschimbată - cu fecale. Timpul mediu de înjumătățire este de 15-20 ore.

Indicații pentru utilizare

Amelotex în formă de gel este prescris pentru tratamentul simptomatic al osteoartritei, dacă boala este însoțită de dureri severe. Instrumentul ajută la reducerea zonei inflamării, la înlăturarea durerii, dar nu afectează progresia bolii. Indicatii pentru utilizarea supozitoarelor, tabletelor si solutiei sunt afectiunile degenerative sau inflamatorii ale articulatiilor:

• spondilita anchilozantă;
• osteoartrita;
• artrita reumatoidă.

Dozare și administrare

O supradoză a medicamentului poate duce la multe consecințe negative și la deteriorarea pacientului. Pentru a preveni acest lucru, medicii vă recomandă cu tărie să respectați cu strictețe dozele indicate în instrucțiunile de utilizare. Cu utilizarea simultană a diferitelor forme de dozare ale Amelotex, este necesar să se ia în considerare dozele zilnice. Este important ca doza de meloxicam să nu depășească 15 mg.

Disponibil într-un tub metalic și este folosit numai ca terapie locală pentru sindromul durerii. Transparent, uneori cu o nuanță galbenă sau verde, gelul nu are aproape nici un miros și nu patează pielea. Amelotex poate fi utilizat în această formă numai extern, aplicând remedia focalizării inflamatorii în două straturi, cu mișcări ușoare de frecare. Doza recomandată de gel este o bandă de 4 centimetri. Durata tratamentului nu este mai mare de patru săptămâni la rând.

preparate injectabile

Soluția pentru injecții intramusculare este furnizată în fiole transparente în ambalaje de 5 bucăți. Lichidul are o nuanță galben-verde deschis. Dozajul medicamentului depinde de gravitatea bolii și de intensitatea simptomelor. Pentru a preveni apariția efectelor secundare, se recomandă începerea tratamentului cu doza minimă de 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, puteți introduce până la 15 mg de meloxicam. Durata medie a tratamentului, conform instrucțiunilor - 5-10 zile.

lumânări

Recipientele rectale au o formă de torpilă, sunt verde sau galben-verzui. Amelotex lumanari sunt prescrise numai atunci când se ia alte forme de droguri pentru orice motiv este imposibil. Introduceți supozitoarele trebuie să fie adânc în anus, după golirea intestinului. Doza recomandată este 1 lumânare dimineața sau seara. Cursul minim de tratament este de două săptămâni, maximul fiind de 30 de zile.

tablete

Ele au o formă rotundă biconvexă, o culoare galben pal, uneori prezența unei culori de marmură și o ușoară rugozitate sunt posibile. Pe de o parte, pilula este în pericol. Tabletele sunt administrate pe cale orală în timpul meselor. Dozajul, conform instrucțiunilor, se determină în funcție de diagnostic:

• Cu artrita reumatoidă 15 mg / zi. Dacă s-a atins efectul terapeutic dorit, doza este redusă la 7,5 mg / zi.
• Cu boala Bechterov - 15 mg / zi.
• Cu o artroză deformantă - 7,5 mg / zi. Dacă tabletele au fost ineficiente, doza este crescută la 15 mg.

Instrucțiuni speciale

Cu precauție extremă, medicamentul este prescris dacă există o istorie a ulcerului gastric sau a ulcerului duodenal. Datorită riscului ridicat de dezvoltare a proceselor ulcerative și erozive din tractul digestiv, tratamentul cu Amelotex în timpul terapiei anticoagulante poate fi efectuat numai sub supraveghere medicală. Pentru pacienții aflați la hemodializă, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Pacienții vârstnici, persoanele diagnosticate cu ciroză hepatică, insuficiența cronică, fluxul sanguin renal redus și pacienții după o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Amelotex trebuie să monitorizeze starea rinichilor și, dacă este necesar, să reducă doza. Cu o scădere a funcției hepatice sau o creștere a transaminazelor, administrarea medicamentului trebuie abandonată imediat.

Ca și alte medicamente antiinflamatoare anti-nesteroidiene, Amelotex șterge simptomele bolilor infecțioase. În timpul tratamentului, este posibil să existe o scădere a reacțiilor psihomotorii, deci este recomandată abandonarea gestionării autovehiculelor și a mecanismelor complexe. Utilizarea meloxicamului afectează fertilitatea, deci medicamentul este contraindicat în planificarea sarcinii.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a Amelotex cu alte medicamente din grupul non-steroid poate provoca procese ulcerative erozive și sângerări gastro-intestinale. Cu alte combinații de medicamente cu Amelotex posibil:

• cu preparate de litiu - o creștere a concentrației stabilizatorilor de dispoziție;
• cu medicamente care scad tensiunea arterială - reducând eficacitatea acestor fonduri;
• cu Methotrexat - efecte secundare crescute din cauza impactului negativ asupra sistemului hematopoietic, pot dezvolta anemie și leucopenie;
• cu warfarină, heparină și alte anticoagulante - riscul de sângerare;
• cu carboplatină și alte medicamente care au un efect mielodepresiv - îmbunătățirea reciprocă a efectelor toxice;
• cu ciclosporină și alte diuretice - dezvoltarea insuficienței renale;
• cu inhibitori selectivi ai serotoninei - riscul de sângerare.

Amelotex și alcool

Merită acordată atenție faptului că instrucțiunile de utilizare nu indică interacțiunea Amelotexului cu alcoolul. Acceptarea băuturilor alcoolice nu interferează cu absorbția substanțelor active, dar afectează negativ ficatul și rinichii, creând o sarcină suplimentară pentru organism. Din aceste motive, este contraindicată utilizarea oricărei forme a medicamentului, în special soluția injectabilă, pe durata tratamentului alcoolismului.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

AMELOTEX® supozitoare rectale

MEDICINELE DE VACANȚĂ RECEPTIVĂ SUNT ADMITATE PENTRU UN PACIENT NUMAI DE CĂTRE UN DOCTOR. ACEST INSTRUCȚIUNI NUMAI PENTRU LUCRĂTORII MEDICI.

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicală a medicamentului Amelotex®

Număr de înregistrare: LP 002780-191214
Nume comercial: AMELOTEKS®
Denumire internațională neproductivă: Meloxicam
Forma de dozare: supozitoare rectale

structură
1 supozitor conține:
Ingredient activ: meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
Substanțe auxiliare:
Grăsime solidă (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogol glicerilhidroxistearat 16,5 mg 16,5 mg

descriere
Supozitoare de culoare gălbuie-verzui de formă torpilă.

Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Codul ATH: M01AC06

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
AMELOTEX® este un medicament antiinflamator nesteroidian care are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității enzimatice a ciclooxigenazei-2 (COX-2), care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Pentru o mai mică măsură acționează meloxicam asupra ciclooxigenazei-1 (COX-1) implicate în sinteza de prostaglandine, care protejează mucoasa tractului gastrointestinal și participă la reglarea fluxului sanguin în rinichi.
Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi, care este asociată cu o inhibare relativ selectivă a COX-2.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea absolută a meloxicamului este de 89%.
Concentrația maximă a medicamentului în plasmă în timpul unei farmacocinetici la starea de echilibru se realizează la aproximativ 5 ore după aplicarea medicamentului. Cu o singură doză de medicament, concentrația maximă medie în plasma sanguină este atinsă în interval de 5-6 ore. Atunci când se administrează medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 mg și 15 mg, concentrația acestuia este proporțională cu dozele. Concentrațiile de echilibru sunt atinse în decurs de 3-5 zile. Diferența variază între Cmax și Cmin ale medicamentului după administrarea o dată pe zi este relativ mică și este la o doză de 15 mg - 0.8-2.1 ug / ml (prezentat, respectiv, valorile Cmin și Cmax).
distribuire
Legarea de proteinele plasmatice este mai mare de 99%. Meloxicamul penetrează barierele histohematogene, concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă a medicamentului în plasmă. Volumul de distribuție este scăzut, în medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.
metabolism
Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma patru derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% din doză), format prin oxidarea unui metabolit intermediar 5'-gidroksimetilmeloksikama care este excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doza). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP 2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP 3A4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (care reprezintă, respectiv, 16% și 4% din doză), a căror activitate este probabil să varieze individual.
reproducere
Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul este detectat în formă neschimbată numai în cantități mici. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al meloxicamului este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.
Insuficiență hepatică și / sau renală
Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală de severitate ușoară și moderată nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. În cazul bolii renale în stadiu terminal, o creștere a volumului de distribuție poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.
Pacienți vârstnici (peste 65 ani)
La pacienții vârstnici, clearance-ul plasmatic mediu în timpul farmacocineticii la starea de echilibru este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri.

Indicații pentru utilizare

• osteoartrita;
• artrita reumatoidă;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).
Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• hipersensibilitate la substanța activă sau la orice componentă auxiliară a medicamentului;
• contraindicată în perioada după intervenția chirurgicală bypass arterială coronariană;
• insuficiență cardiacă decompensată:
• combinația completă sau parțială a astmului, polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale si intoleranta la acid acetilsalicilic și alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii (inclusiv antecedente);
• modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului 12, gastrită hemoragică acută, sângerare gastrointestinală activă;
• boala inflamatorie a intestinului in faza acuta (colita ulcerativa, boala Crohn);
• sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări;
• insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
• insuficiență renală severă la pacienții care nu suferă de dializă (clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min), boala progresivă a rinichilor, hiperkaliemie confirmată;
• sarcină, perioada de alăptare;
• vârsta copiilor până la 15 ani.
Supozitoarele nu trebuie utilizate la pacienții cu boli inflamatorii ale rectului sau anusului sau la pacienții cu hemoragie rectală sau anală recent observată.

Cu grija

ar trebui să utilizeze doza minimă efectivă a ratei maxime posibile cu scurt pentru a reduce riscul de evenimente adverse: boli cardiace coronariene, boli cerebrovasculare, insuficiență cardiacă congestivă, dislipidemia / hiperlipidemie, diabet zaharat, boli arteriale periferice, fumatul, insuficiență renală cu CC 30-60 ml / min, date anamnestice privind dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, în prezența infecției cu Helicobacter pylori, la vârstnici, cu utilizare prelungită Agenții Vania antiinflamatoare nesteroidiene, utilizarea frecventă de alcool, boli somatice grave, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, a acidului acetilsalicilic, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (de exemplu, Citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) (vezi secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente").

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

AMELOTEX este contraindicat în timpul sarcinii. Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fetale.
Se știe că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene penetrează laptele matern, astfel că AMELOTEX® nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Dozare și administrare

Rectal, eliberând supozitorul din ambalajul conturului, este introdus adânc în anus. Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.
Regimul recomandat de dozare:
Artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
Osteoartrita: 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi.
Spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg o dată pe zi. În cazuri mai severe, supozitoarele pot fi utilizate la o doză de 15 mg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.
Medicamentul trebuie utilizat în mod rectal pentru o perioadă cât mai scurtă posibil, luând în considerare sinteza riscului de toxicitate locală și riscul asociat cu acțiunea sistemică a medicamentului.
La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.
Utilizare combinată
Doza zilnică totală de meloxicam utilizată sub formă de tablete, supozitoare, injecții și alte forme de dozare nu trebuie să depășească 15 mg.

Efecte secundare

Frecvența reacțiilor adverse este dată de clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS): foarte des (mai mult de 10%), adesea (1-10%), rareori (0,1-1%), rareori (0,01-0,1 %), foarte rar (mai puțin de 0,01%), inclusiv mesaje individuale.
Din tractul gastro-intestinal: adesea - dispepsie, inclusiv. greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree; rar - creșterea tranzitorie a enzimelor „ficat“, Hiperbilirubinemie, râgâielii, esofagita, ulcer gastroduodenal, sângerări la nivelul tractului gastrointestinal (inclusiv ascunse), stomatita; rareori - perforarea tractului gastro-intestinal, colita, hepatita, gastrita.
Din partea organelor care formează sânge: deseori - anemie; rar - o schimbare a formulei de sânge, inclusiv leucopenie, trombocitopenie.
Din partea pielii: deseori - mâncărime, erupție cutanată; rar - urticarie; rareori - fotosensibilizare, erupții buloase, eritem multiform, inclusiv Sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.
Din partea sistemului respirator: rareori - bronhospasm.
Din sistemul nervos: adesea - amețeli, cefalee; rare - vertij, tinitus, somnolență; rareori - confuzie, dezorientare, labilitate emoțională.
Deoarece sistemul cardiovascular: adesea - edem periferic; rareori - o creștere a tensiunii arteriale, palpitații, "înroșirea" sângelui pe pielea feței.
Din partea sistemului urinar: rareori - hipercreatininemie și / sau o creștere a concentrației de uree în serul de sânge; rareori, insuficiență renală acută; nu a fost stabilită conexiunea cu administrarea AMELOTEX® - nefrită interstițială, albuminurie, hematurie.
Din partea simțurilor: rareori - conjunctivită, tulburări vizuale, inclusiv percepția vizuală încețoșată.
Reacții alergice: rareori - angioedem, reacții anafilactoide / anafilactice.
Reacții locale cu utilizare rectală: posibilitatea de defecare și disconfort, care trec independent și nu necesită întreruperea tratamentului; mâncărime, arsură în regiunea perianală, iritație a mucoasei rectale.

supradoză

Simptome: constienta afectata, greață, vărsături, durere epigastrică, sângerare gastrointestinală, insuficiență renală acută, insuficiență hepatică, stop respirator, asistol.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific. Kolestiramin accelerează excreția medicamentului din organism. Diureza forțată, hemodializa sunt ineficiente datorită asocierii mari a medicamentului cu proteinele din sânge.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul utilizării concomitente cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (precum și cu acid acetilsalicilic), riscul de leziuni ulceroase erozive și hemoragii din tractul gastro-intestinal crește.
În cazul utilizării concomitente cu medicamente antihipertensive (de exemplu beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ECA), vasodilatatoare, diuretice), eficacitatea acestora din urmă poate fi redusă datorită inhibării prostaglandinelor cu proprietăți vasodilatatoare.
Utilizarea combinată a AINS și a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II (precum și a inhibitorilor ACE) mărește efectul reducerii filtrării glomerulare. La pacienții cu insuficiență renală, aceasta poate duce la apariția insuficienței renale acute.
În cazul utilizării concomitente cu preparate pe bază de litiu, litiul poate fi cumulat prin reducerea excreției renale și creșterea acțiunii sale toxice (se recomandă controlul concentrației de litiu în plasma sanguină dacă este necesară o astfel de terapie combinată).
În cazul utilizării concomitente cu metotrexat, AINS pot reduce secreția tubulară de metotrexat, crescând astfel concentrația plasmatică a metotrexatului, crescând efectele sale secundare asupra sistemului hematopoietic (risc de anemie și leucopenie, este prezentată monitorizarea periodică a numărului total de sânge). În acest sens, la pacienții cărora li se administrează doze mari de metotrexat (mai mult de 15 mg pe săptămână), nu se recomandă utilizarea simultană a AINS. Riscul interacțiunii cu utilizarea simultană a metotrexatului și AINS este, de asemenea, posibil la pacienții cărora li se administrează doze mici de metotrexat, în special la pacienții cu insuficiență renală. Dacă este necesar, terapia asociată ar trebui să monitorizeze numărul de sânge și funcția renală. Trebuie să se acționeze dacă AINS și metotrexatul sunt utilizate simultan timp de 3 zile, deoarece concentrația plasmatică a metotrexatului în plasmă poate crește și, ca urmare, pot să apară efecte toxice. Utilizarea concomitentă a AMELOTEX® nu a afectat farmacocinetica metotrexatului la o doză de 15 mg pe săptămână, totuși trebuie luat în considerare faptul că toxicitatea hematologică a metotrexatului este sporită în timpul tratamentului cu AINS.
Utilizarea concomitentă cu diuretice și ciclosporină crește riscul apariției insuficienței renale acute. La pacienții care primesc AMELOTEX și diuretice, trebuie menținută o rehidratare adecvată. Este necesară testarea funcției renale înainte de începerea tratamentului.
AINS, prin acțiunea asupra prostaglandinelor renale, pot crește nefrotoxicitatea ciclosporină. În cazul terapiei asociate, trebuie monitorizată funcția renală.
Utilizarea concomitentă a contraceptivelor intrauterine poate reduce eficacitatea acestora.
Utilizarea concomitentă cu anticoagulante (heparină, ticlopidină, warfarină), precum și cu medicamente trombolitice (streptokinază, fibrinolizină) crește riscul de sângerare (necesită monitorizarea periodică a coagulării sângelui).
În cazul utilizării concomitente a Kolestiraminei ca rezultat al legării medicamentului AMELOTEKS®, excreția sa prin tractul gastro-intestinal crește (vezi secțiunea "Supradozaj").
Atunci când este utilizat concomitent cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, riscul de hemoragie gastrointestinală crește.
Nu putem exclude posibilitatea interacțiunii cu medicamentele hipoglicemice pentru administrarea orală.

Instrucțiuni speciale

Ca și în cazul altor AINS, sângerările gastrointestinale, ulcerele și perforațiile care pot pune viața în pericol pacientului pot să apară în timpul tratamentului în orice moment, fie cu simptome alarmante, fie cu informații despre complicații gastro-intestinale grave din istorie, precum și absența acestor semne. Consecințele acestor complicații sunt în general mai severe la vârstnici. La pacienții cu antecedente de afecțiuni gastro-intestinale, la pacienții vârstnici, precum și la pacienții supuși terapiei anticoagulante, trebuie să se acorde atenție la utilizarea medicamentului AMELOTEX® (precum și la utilizarea altor AINS). Acești pacienți au un risc crescut de boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal. În acest caz, precum și pentru tratamentul pacienților care necesită o doză mică de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care cresc riscurile gastro-intestinale, trebuie luată în considerare terapia asociată cu medicamentele de protecție (cum ar fi misoprostolul sau inhibitorii pompei de protoni).
În cazul ulcerației tractului gastrointestinal sau a sângerărilor gastro-intestinale, tratamentul cu AMELOTEX® trebuie întrerupt.
O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care raportează evoluția efectelor adverse asupra pielii și membranelor mucoase (mâncărime, erupție pe piele, urticarie, fotosensibilizare). În astfel de cazuri, trebuie luată în considerare problema întreruperii utilizării AMELOTEX®.
AINS inhibă sinteza renală a prostaglandinelor, care sunt implicate în menținerea perfuziei renale. Utilizarea AINS la pacienții cu flux sanguin renal redus sau un volum redus de sânge circulant poate duce la decompensarea insuficienței renale latente. După eliminarea AINS, funcția renală este de obicei restabilită. Pacienții vârstnici sunt cei mai expuși riscului de a dezvolta această reacție; pacienți cu deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau boală renală; pacienții care primesc diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, precum și pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală serioasă care duce la hipovolemie. La acești pacienți, diureza și funcția renală trebuie monitorizați cu atenție la începutul tratamentului (vezi pct. "Interacțiuni cu alte medicamente").
La pacienții cu insuficiență renală, dacă clearance-ul creatininei este mai mare de 30 ml / min, nu este necesară ajustarea regimului de dozare.
La pacienții cu boală renală în stadiu terminal la hemodializă, doza de AMELOTEX® nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.
Cu o creștere persistentă și semnificativă a activității transaminazelor "hepatice" și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și ar trebui efectuată monitorizarea modificărilor identificate în laborator. Pacienții cu ciroză în stadiul de compensare nu necesită reducerea dozei.
Pacienții care iau atât diuretice, cât și Amelotex trebuie să ia o cantitate suficientă de lichid.
AMELOTEX®, precum și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, pot masca simptomele bolilor infecțioase.
Utilizarea AMELOTEX®, precum și alte medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, deci nu este recomandată femeilor care planifică sarcină.

Influența asupra abilității de a conduce autovehicule și mecanisme

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția de efecte nedorite sub formă de cefalee și amețeli, somnolență. Este necesar să se refuze conducerea și întreținerea mașinilor și a mecanismelor care necesită concentrare.

Formularul de eliberare
Recipiente rectale, 7,5 mg și 15 mg.
1 supozitor într-un ambalaj cu blistere.
1 ambalaj cu blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.
3 supozitoare într-un ambalaj cu blistere.
1, 2, 3 sau 4 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din cutie.
5 supozitoare în blistere.
1 sau 2 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Perioada de valabilitate
2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Conditii de vacanta
Conform rețetei.

producător
ZAO Farmproekt, Rusia, 192236, Sankt-Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Solicitările consumatorilor trebuie trimise la adresa: ZAO Sotex FarmFirm, Rusia, 141345, Regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiev Posadsky, localitatea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Ce boli și simptome ajută supozitoarele vaginale?

Una dintre cele mai populare și mai eficiente mijloace pentru tratamentul și prevenirea inflamației vaginale sunt lumanari speciale. Cauzele bolii sunt foarte diferite: fungi, bacterii, viruși.

Principala metodă de transmitere a acestor dăunători este sexul neprotejat.

Lumanari (supozitoare) în ginecologie

Pentru un tratament eficient și corect, este necesar să se ia o abordare responsabilă în alegerea medicamentelor, deoarece acestea au o compoziție chimică specială. Este pe alegerea lumanari va depinde de îmbunătățirea în continuare a zonei afectate. Aproape toate infecțiile genitale din ginecologie pot fi vindecate cu supozitoare antiinflamatorii. Acest lucru se datorează faptului că aceste medicamente au un efect direct asupra focarelor bolii, deoarece acestea se aplică local în zona afectată.

Trebuie reamintit faptul că toate componentele active ale supozitoarelor pot intra în fluxul sanguin, ca urmare a căruia este necesară aderarea la dozele indicate în instrucțiuni.

Toate lumanarile sunt introduse la lungimea maxima a vaginului pentru eradicarea totala a infectiei. Pentru a efectua un astfel de tratament ar trebui să fie la culcare, astfel încât conținutul de lumânări să nu curgă.

Există multe tipuri de supozitoare vaginale, astfel încât să puteți alege un tip specific pentru o anumită boală.

Există trei căi principale care sunt responsabile pentru introducerea supozitoarelor în corpul femeii:

• vasele supozitoare sunt introduse în corpul femeii prin inserarea în vagin;
• supozitoarele rectale sunt în formă de con și sunt introduse prin rect;
• lumanari uterine sunt introduse in corpul femeii prin introducerea in cervix.

rectal

Nu este cea mai plăcută pentru utilizare, dar cu o bună putere de acțiune sunt supozitoarele rectale. Înainte de introducerea medicamentului este necesar să vă spălați mâinile și să le uscați astfel încât supozitorul să nu se topească.

Medicamentul trebuie introdus într-o poziție relaxată, fără utilizarea forței, astfel încât să nu se deterioreze carcasa interioară a anusului. De cele mai multe ori s-au folosit lubrifianți diferiți, prin care procesul de aplicare a medicamentului nu dă disconfort.

Pentru a împiedica topirea lumanii în mâini, această procedură trebuie efectuată rapid. După ce medicamentul a fost injectat, ar trebui să vă culcați o jumătate de oră pentru a dizolva medicamentul în rect.

vaginale

Vaginalele anti-inflamatorii vaginale sunt cele mai populare printre femei.

uterin

Uterul sau lumânările directe sunt introduse direct în colul uterin și, prin urmare, au forma unui baton rotunjit.

În esență, ele nu au avantaje față de supozitoarele vaginale și rectale, deși mulți le preferă datorită ușurinței lor de utilizare.

Primele simptome care trebuie aplicate

Problema cea mai frecventă adresată departamentului de ginecologie este mirosul neplăcut al vaginului. Cu toate acestea, acest simptom spune doar că microflora bacteriană a corpului a fost încălcată.

Mulți folosesc imediat lumanari, deși vizitarea unui medic va fi cea mai bună prevenire. Dacă mirosul este însoțit de mâncărime și roșeață, ar trebui să știți că problema este cel mai probabil în inflamație, care provine de la disbioză.

În funcție de gradul și natura bolii, cel de-al doilea simptom cel mai frecvent este descărcarea abundentă a vaginului. Culoarea consistenței admise este lăptoasă și transparentă. Nu există miros în secrețiile sănătoase.

În cazul în care culoarea se schimbă într-un verde, vrăjitor și un miros neplăcut apare, ar trebui să începeți să utilizați supozitoare vaginale. În funcție de culoarea secreției, medicul va ajuta la determinarea naturii bolii și a naturii bolii.

În unele cazuri, există sângerări din uter, ceea ce poate indica, de asemenea, prezența unei boli infecțioase. Cu toate acestea, fără o analiză adecvată, este foarte dificil să se determine cauza acestui fenomen.

Ce boli sunt prescrise supozitoare vaginale

Trebuie notat că nu toate bolile și inflamațiile asociate cu organele genitale feminine pot fi tratate prin intermediul supozitoarelor. De aceea, este recomandabil să se ia în considerare cele mai frecvente boli pentru care tratamentul este posibil prin supozitoare vaginale.

Dysbacterioza vaginală

Cea mai populară și mai puțin dăunătoare afecțiune a vaginului este disbioza. Această boală este caracterizată de o încălcare a echilibrului bacterian, cauzată de o imunitate slabă, lipsa igienei personale.

În ciuda faptului că boala nu are simptome pronunțate, pot exista diferite complicații.

În cazul în care mediul vaginal este susceptibil la ciuperci și diverse microorganisme, apar boli, cum ar fi aftele, gardnereloza etc. Pentru a normaliza microflora și a elimina problemele nedorite, este necesar să se utilizeze supozitoare vaginale. Pentru a preveni astfel de probleme trebuie să vizitați un ginecolog la fiecare șase luni.

Candidoza (afte)

Afumă este rezultatul acțiunii ciupercilor din genul Candida. Această boală este însoțită de iritarea microflorei, procese inflamatorii. Primele simptome ale candidozei sunt secreția brună și mâncărimea.

Nu toate supozitoarele vaginale sunt adaptate pentru tratamentul acestei boli, în urma căreia trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră și să fiți supuși unor examene suplimentare, deoarece simptomele de candidoză pot fi confundate cu boli mai grave.

vaginita

Una dintre cele mai periculoase boli ale vaginului este vaginita. Acest proces inflamator afectează întreaga mucoasă. Cel mai des, colpita este cauzată de boli infecțioase, cum ar fi: intestinale și Pseudomonas aeruginosa, stafilococ, infecție cu gonococi, chlamydia.

gardnerellez

Gardnerelloza este rezultatul acțiunii microorganismelor din genul Gardnerella. Principalul simptom al acestei boli este mirosul "pește" din vagin, care este însoțit de arsură, mâncărime, descărcări groase și gri.

Mirosul din această boală este pur și simplu imposibil de observat, la fel ca inflamația. Sapunul și relațiile sexuale exacerbează situația. În cazul lumanarilor bacteriene feminine, există multe astfel de substanțe care sunt, în esență, annihilatorul acestor dăunători.

Inflamația organelor pelvine

O apariție obișnuită în rândul bolilor la femei este bolile inflamatorii ale uterului și ale apendicelui. Există câteva tipuri principale de procese inflamatorii: endometrita, endomiometrita, miometrita, salpingita, oophorita.

Aceste inflamații sunt rezultatul bolilor netratate anterior asociate cu procesele infecțioase și bolile venerice. Pentru tratarea acestor probleme, utilizați o lumânare cu spectru larg.

Supozitoarele vaginale pentru prevenire și tratament: o listă cu cele mai populare

Există multe lumânări diferite pentru tratamentul organelor pelvine. Utilizarea supozitoarelor este posibilă, atât în ​​cazurile cu profilaxie, cât și pentru tratamentul bolilor care au apărut.

Hexicon

Cel mai popular dezinfectant și dezinfectant pentru bolile ginecologice este hexiconul. Principalul element activ al acestei substanțe este clorhexidina, prin care bacteriile maligne și microbii sunt distruși.

Medicamentul are cel mai mare succes în a arăta bacteriile cu specii gram-negative și gram-pozitive, unele protozoare și viruși.

Medicamentul este contraindicat în cazul unei reacții alergice la clorhexidină.

Makmiror

McMiror este un antibacterian și antiseptic, care este utilizat pentru bolile infecțioase complexe cauzate de astfel de agenți patogeni: Trichomonas, germeni și ciuperci Candida.

Principalele componente eficiente ale medicamentului sunt nifurerate și nistanin, care contribuie la eradicarea fungilor și a microbilor, precum și îmbunătățirea microflorei distruse anterior.

Contraindicație: o reacție alergică la componente eficiente ale medicamentului.

Klindatsin

Dintre medicamentele bacteriostatice, Clindacin este cel mai proeminent. Acest medicament poate inhiba sinteza proteinelor, rezultând o producție redusă de endotoxine bacteriene. Utilizarea acestui medicament ajută la îmbunătățirea fagocitozelor și a distrugerii intracelulare a bacteriilor.

Trebuie remarcat faptul că Clindacin are un spectru larg de acțiune, deoarece se manifestă în lupta împotriva Gardnerelezza, mobilunkus, stafilococ și mycoplasma.

Gynoflor

Gynoflor în arsenalul său are bacterii nepatogene, prin care este posibil să se formeze un vagin de microflură sănătoasă. Aceste bacterii vor avea o funcție protectoare, deoarece creează un mediu intern acidic care nu este adecvat pentru reproducerea și dezvoltarea microorganismelor maligne.

Ginoflora este capabilă să producă bacteriocine, care nu numai că dezinfectează zona afectată, ci și creează condiții favorabile dezvoltării microflorei bactericide.

Unul dintre principalele elemente ale medicamentului este estriolul, care este un compus sintetizat (hormon sexual de sex feminin). Această substanță este activă numai pe partea exterioară a membranei mucoase, ceea ce nu dăunează acesteia.

În același timp, partea epitelială începe să se redreseze, deoarece medicamentul stimulează celulele să se înmulțească.

Medicamentul este o acțiune locală care nu are contraindicații specifice. Numai în cazul unei reacții alergice pozitive la medicament ar trebui abandonată.

Amelotex

Amelotex este un lider clar în rândul medicamentelor antiinflamatorii, analgezice din ginecologie. Acest instrument conține meloxicam - un analgezic puternic nesteroidian.

Deci, meloxicamul nu reduce sinteza substanțelor utile care formează fluxul sanguin, dar distruge chiar structura bolilor.

Prin crearea unei barieri în microflora vaginală, microorganismele nu au capacitatea de a se dezvolta și de a crește, ca urmare a faptului că mor după o anumită perioadă de timp. Toate microorganismele, precum și medicamentul propriu-zis, vor fi excretate în 15-20 de ore de la aplicare.

Utilizarea medicamentului nu este recomandată pacienților care prezintă probleme hepatice, deoarece sarcina acestui medicament pe organul specific este palpabilă.

Fluomizin

Substanța cea mai activă din Fluomizin este clorura dequalinium, care creează o platformă imensă pentru dezvoltarea controlului anti-bacterian.

Principalii microbi care sunt susceptibili la acțiunea acestui medicament sunt: ​​streptococi de toate felurile, gardnerella, E. coli, pseudomonade, proteus, ciuperci din genul Kindida, lickertia etc.

Această substanță este capabilă să pătrundă în pereții celulari ai microorganismelor și să le distrugă din interior. Eficacitatea medicamentului poate fi văzută în câteva zile. Se manifestă prin reducerea edemului țesutului, a mucoasei vaginului și prin eradicarea albului.

Terzhinan

Agentul antifungic și antibacterian cuprinde terzhinan. Acest instrument este destinat tratării florei anaerobe, inclusiv a grădinelui.

Principala componentă eficientă este sulfatul de neomicină - un antibiotic care contribuie la exterminarea instantanee a bolnavilor.

Cu toate acestea, trebuie amintit faptul că utilizarea antibioticelor nu numai că distruge microorganismele maligne, dar contribuie și la distrugerea microflorei, în urma căreia este necesar să se folosească preparate restaurative după aceasta.

Lomeksin

Lomexina este o rezistență puternică la boli cum ar fi:

• afte;
• colpites;
• infecții mixte ale membranei mucoase;
• vulvovaginitis.

Neo-Penotran

Neo-Penotran este un supozitor puternic care conține miconazol. Acesta din urmă oferă efecte antifungice, iar metronidazolul contribuie la efectul antibacterian al medicamentului.

Cel mai bun dintre toate, drogul se manifestă în lupta împotriva ciupercilor patogene și a bacteriilor gram-pozitive. Nu este potrivit pentru tratamentul bacteriilor gram-negative.

Instrumentul are anumite contraindicații: pofiria, epilepsia, hipersensibilitatea la componentă, disfuncția hepatică, perioada primului trimestru de sarcină.

Livarol

Livarol este un remediu eficient pentru diferite ciuperci cum ar fi drojdii, streptococi, stafilococ. Principalul agent eficace este ketoconazolul, care este un grup de antimicotice imidazol dioxolan.

Acest element contribuie la schimbarea compoziției lipidice a membranelor fungilor, ca urmare a distrugerii și exterminării lor. De asemenea, contribuie la dezvoltarea microflorei sănătoase și nu are consecințe după aplicare.

Medicamentul este contraindicat numai în cazul reacțiilor alergice la elementul activ și în primul trimestru de sarcină.

Astfel, supozitoarele vaginale reprezintă o modalitate eficientă de combatere a virușilor, bacteriilor și ciupercilor. Mai mult, aceste medicamente pot fi utilizate ca agenți profilactici pentru bolile infecțioase care sunt transmise sexual. Cu toate acestea, utilizarea spontană a supozitoarelor nu contribuie întotdeauna la îmbunătățirea vaginului datorită utilizării necorespunzătoare a medicamentelor. De aceea, trebuie să vizitați în mod regulat ginecologul pentru a evita alte probleme.

În ce cazuri a fost prescris Amelotex sub formă de lumânări?

Amelotex lumanari sunt prescrise la pacientii numai in cazul in care nu este posibil sa se utilizeze alte forme de medicatie. Acesta este un medicament nesteroidian, a cărui utilizare este destinată să aibă un efect antiinflamator asupra leziunii. De obicei prescris în combinație cu tablete sau gel. O astfel de terapie ar trebui să reducă temperatura, să normalizeze starea pacientului.
Instrucțiunile de utilizare arată că lumanările sunt disponibile în 2 doze - 7,5 și 15 mg. Fiecare supozitor este ambalat într-un container individual. Lumanarile sunt ambalate intr-un blister de 6 bucati. și cutie de marcă. Din doza de medicament depinde de prețul lumânărilor Amelotex.

Compoziția medicamentului

Compoziția medicamentului include ingredientul activ meloxicam - un derivat al acidului enolic. Meloxicam este capabil să inhibe sinteza prostaglandinelor în leziune. Printre componentele suplimentare care sporesc actiunea sa, emit:

• lactoză monohidrat;
• celuloză microcristalină;
• krospvidon;
• povidonă;
• citrat de sodiu;
• dioxid de siliciu;
• stearat de magneziu;
• grăsime solidă;
• macrogol gliceril hidroxistearat.

Alte forme de Amelotex pot include și alte componente care ar trebui să acționeze eficient asupra leziunii, să înlăture durerea și să prevină apariția complicațiilor. Acțiunea farmacologică a meloxicamului ajută la combaterea durerii, la stoparea procesului de combinare a enzimelor. Substanța este asociată activ cu proteinele plasmatice, penetrează rapid în membrana celulară. Urmele de meloxicam pot fi detectate în laptele matern și în compoziția fluidului sinovial. În ficat, meloxicamul se descompune în câteva produse derivate, care sunt eliminate din organism sub formă de metaboliți de către rinichi și intestine. Instrucțiunile indică faptul că, după 15-20 de ore, meloxicamul intră în timpul de înjumătățire plasmatică. La bătrâni, corpul nu este atât de rapid eliminat de materie.

Lumanari Amelotex prescrise de un medic cu probleme cu sistemul musculo-scheletic.

Când prescrie un remediu

Indicatii pentru utilizare:

1. Artrita care este însoțită de procese inflamatorii în țesuturile articulare. Există patologii datorate hipotermiei sau infecției cu o infecție bacteriană.
2. Spondilita anchilozantă sau spondilita anchilozantă, cu dezvoltarea cărora începe inflamația patologică în structura coloanei vertebrale. Din această cauză, persoana va simți durerea în timp ce se mișcă, rigiditate, dificultate în mișcare.
3. Poliartrita reumatoidă, care se dezvoltă datorită faptului că funcția de protecție este slăbită, astfel încât autoprotitele încep să fie produse activ, țesuturile articulare sunt afectate, nivelul imunității scade.
4. Osteocondroza este un proces degenerativ-distrofic care provoacă distrugerea țesutului cartilajului articulațiilor.

Recipientele amelotex rectale se utilizează împreună cu alte medicamente, deoarece auto-terapia cu lumanari poate să scape doar de simptomele evidente și inconfortabile ale bolii. Principalele cauze ale bolii nu sunt eliminate, iar boala nu se îndepărtează bine.

Contraindicații existente

Amelotex nu poate fi utilizat atunci când există următoarele contraindicații:

1. Alergie și hipersensibilitate la medicament.
2. Insuficiență cardiacă, care se află în stadiul de decompensare.
3. Vârsta de până la 15 ani.
4. Patologia tractului gastro-intestinal, incluzând ulcerele și eroziunea.
5. Sarcina.
6. Alăptarea.
7. Funcția rinichilor afectată.
8. Hemoragia.
9. Sângerări deschise în stomac sau intestine.
10. Inflamația în căile respiratorii.
11. Intoleranța la aspirină.
12. Tratamentul postoperator după intervenția chirurgicală by-pass coronarian.
13. Rănile și zgârieturile pe mucus.
14. Insuficiență cardiacă și rinichi.
15. Polipoza nasului și a sinusurilor.
16. Astm bronșic.

Instrucțiuni de folosire a lumanari Amelotex afirmă că alcoolul și băuturile care conțin alcool nu afectează procesele de absorbție și eficacitatea substanței active. Dar medicii recomandă ca pacienții să se abțină de la consumul de alcool, astfel încât să nu suporte în plus ficatul și rinichii. Lumanarile nu sunt permise si femeile care nu pot ramane insarcinate primesc tratament pentru infertilitate. Meloxicamul acționează deprimant asupra funcției fertile a unei femei, prin urmare, medicii nu prescriu lumânările Amelotex la pacienții de vârstă reproductivă.

Înainte de a lua lumânări, pacienții trebuie să fie supuși unei examinări complete, deoarece medicamentul poate provoca exacerbarea altor boli. De exemplu, persoanele care sunt expuse riscului de a dezvolta boli cardiace coronariene, care suferă de alcoolism, se află în grupa de vârstă mai înaintată, suferă de boli somatice etc. trebuie să aibă grijă cu prudență.

Instrucțiuni de utilizare

Amelotexul trebuie lăsat în anus, observând timpul specific al procedurii în fiecare zi. Cursul tratamentului terapeutic durează 2-3 săptămâni (durata este determinată de indicațiile individuale și rezultatele examinării). În mod obișnuit, supozitoarele sunt introduse în rect, dimineața sau seara, înainte de curățarea intestinelor și trecerea procedurilor de igienă necesare.

În prezența efectelor secundare, de exemplu, deschiderea unui ulcer al membranei mucoase a stomacului sau a tractului gastro-intestinal, apariția mâncărimei și a altor reacții alergice la nivelul pielii, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului. În stadiul inițial al tratamentului, monitorizarea regulată a compoziției urinei se efectuează pentru a monitoriza activitatea rinichilor.

Reacții nedorite

Dintre efectele secundare care se pot dezvolta la pacienți, există manifestări precum:

1. Greață și voma emetică, disbacterioză.
2. Posibile sângerări gastrice.
3. Gastrita.
4. Numărul de bilirubină și enzime crește, ceea ce poate provoca leziuni ale celulelor hepatice.
5. Se dezvoltă hepatita.
6. Tinitus, somnolență și amețeli.
7. Dezorientarea în spațiu.
8. Starea emoțională instabilă.
9. Spasme în bronhii.
10. Peeling piele.
11. Reacții alergice.
12. Probleme oculare.
13. Edem periferic.
14. Tensiune arterială crescută și aritmie.
15. În testele de urină, poate fi observat un nivel ridicat de acid uric și în sânge, uree și creatină.
16. Posibila dezvoltare a insuficienței renale.

Recenzile pacienților spun că organismul răspunde bine la medicament. Numai cu o încălcare a dozei, programul de recepție poate să apară reacții adverse. O supradoză a medicamentului poate provoca stop respirator, sângerare în tractul digestiv, amețeli. Dacă există cel puțin una dintre manifestările negative, este necesară consultarea unui medic, întreruperea tratamentului cu Amelotex. Medicul după examinare poate prescrie trecerea terapiei de restaurare pentru a elimina efectele secundare.

Supradozajul și reacțiile adverse pot să apară dacă pacientul ia alte medicamente și a uitat să informeze medicul curant. De exemplu, atunci când combinați Amelotex cu alte medicamente nesteroidiene, probabilitatea de formare a ulcerului și sângerare este foarte mare. Cu utilizarea simultană a lumanari cu medicamente, care includ litiu, poate crește concentrația în organism de mai multe ori.

Astfel, nu este recomandat să luați Amelotex în mod independent. Lumanarile au multe avantaje fata de tablete si geluri, deoarece accelereaza penetrarea substantei active active in tesuturi si articulatii. Acest lucru vă permite să scăpați de durere și disconfort mult mai repede în timp ce conduceți.

Amelotex

Tabletele sunt rotunde, biconvexe, galben pal sau galben pal, cu o culoare neagră în nuanțe verzui, sunt permise mărăciturile și ușoară rugozitate.

Excipienți: lactoză monohidrat - 76,92 mg, celuloză microcristalină - 57,6 mg, citrat de sodiu - 18 mg, povidonă - 5,4 mg, crospovidonă - 10,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg, stearat de magneziu - 2,34 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Tabletele sunt rotunde, biconvexe, cu un risc pe o parte, galben pal sau galben pal, cu o nuanță de culoare verzuie slabă, margini și ușoare rugozități sunt permise.

Excipienți: lactoză monohidrat - 71,22 mg, celuloză microcristalină - 55,8 mg, citrat de sodiu - 18 mg, povidonă - 5,4 mg, crospovidonă - 10,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg, stearat de magneziu - 2,34 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru administrarea i / m sub forma unui lichid galben transparent sau ușor opalescent, cu o nuanță verzui.

Excipienți: meglumină - 9,375 mg, glicofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, clorură de sodiu - 4,5 mg, glicerină - 7,5 mg, soluție de hidroxid de sodiu 1M - până la pH 8,2-8,9, apă d / și - până la 1,5 ml.

1,5 ml - fiole din sticlă incoloră cu inel de culoare de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (3) - cutii cu blistere (1) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu un punct de culoare și o crestătură (3) - blistere (2) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (5) - blistere (1) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu un punct de culoare și o crestătură (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (5) - blistere (4) - ambalaje din carton.

Recipientele rectale sunt galben-verzui, în formă torpilă.

Excipienți: grăsime solidă (Supposir BP) - 1636 mg, glicerilhidroxistearat macrogol - 16,5 mg.

1 bucată - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Recipientele rectale sunt galben-verzui, în formă torpilă.

Excipienți: grăsime solidă (Supposir BP) - 1628,5 mg, glicerilhidroxistearat macrogol - 16,5 mg.

1 bucată - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

AINS. Are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității enzimatice a COX-2, care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Într-o măsură mai mică, meloxicamul acționează asupra COX-1, care participă la sinteza prostaglandinei, care protejează mucoasa gastrointestinală și participă la reglarea fluxului sanguin în rinichi.

Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi, care este asociată cu o inhibare relativ selectivă a COX-2.

Acesta aparține clasei de oxicamere, derivat de acid enolic.

Meloxicamul este un medicament "neutru de tip chondron" care nu afectează în mod negativ țesutul cartilajului, nu afectează sinteza proteoglicanului prin condrocitele cartilajului articular.

Ei bine absorbiți din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea absolută a meloxicamului - 89%. Administrarea simultană de alimente nu modifică absorbția medicamentului. C_max medicamentul în plasmă în starea de echilibru este atins aproximativ 5 ore după aplicarea medicamentului. Când se administrează o dată, medicamentul este mediu C_max în plasmă se obține în 5-6 ore. Atunci când se administrează medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 și 15 mg, concentrația acestuia este proporțională cu dozele. C_ss se realizează în decurs de 3-5 zile.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului (mai mult de 1 an), concentrațiile sunt similare cu cele observate după prima realizare a medicamentului C_ss.

Intervalul de diferențe între C_min și C_max După administrarea medicamentului o dată pe zi, acesta este relativ mic și are o valoare de 0,8-2,1 μg / ml atunci când este utilizat în doză de 7,5 mg și la o doză de 15 mg (valorile C sunt date respectiv_min și C_max).

Legarea de proteinele plasmatice este mai mare de 99%, în principal cu albumină.

Meloxicamul penetrează barierele histohematogene, concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă a medicamentului în plasmă. V_d scăzut și are o medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.

Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% din doză), format prin oxidarea unui metabolit intermediar 5'-gidroksimetilmeloksikama care este excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doza). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică; izoenzima CYPZA4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (care reprezintă, respectiv, 16% și 4% din doză), a căror activitate este probabil să varieze individual.

Se excretă în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul este detectat în formă neschimbată numai în cantități mici. T_1/2 Meloxicamul este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Insuficiența funcției hepatice, precum și severitatea ușoară până la moderată a insuficienței renale, nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. În stadiul terminal al bolii renale, o creștere a V_d poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

La pacienții vârstnici (peste 65 ani), clearance-ul plasmatic mediu în starea de echilibru a farmacocineticii este mult mai mic decât la cei tineri.

- spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);

- boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de sindromul durerii (pentru soluție injectabilă d / w / m).

Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

- hipersensibilitate la substanța activă sau la componentele auxiliare ale medicamentului;

- perioada după operația by-pass arterială coronariană;

- insuficiență cardiacă decompensată;

- combinarea completă sau incompletă a astmului bronșic, a polipozei nazale recurente și a sinusurilor paranazale și a intoleranței la acidul acetilsalicilic și la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv antecedente);

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau a duodenului;

- sângerare gastrointestinală activă;

- boala inflamatorie intestinală (colita ulcerativă, boala Crohn);

- sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări;

- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală severă la pacienții care nu suferă de dializă (CC 25 ml / min), precum și cu ciroză hepatică într-o stare clinică stabilă, nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu insuficiență renală severă, doza maximă este de 7,5 mg pe zi.

Rectala. Eliberarea supozitorului din ambalajul conturului este introdusă adânc în anus. Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.

Regimul recomandat de dozare:

Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg de 1 dată pe zi. În cazuri mai severe, supozitoarele pot fi utilizate la o doză de 15 mg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

Artrita reumatoidă: 15 mg / zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Osteoartrita: 7,5 mg / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg / zi.

Spondilita anchilozantă: 15 mg / zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Rectal, medicamentul trebuie luat cât mai puțin posibil, luând în considerare sinteza riscului de toxicitate locală și riscul asociat cu acțiunea sistemică a medicamentului.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică totală de meloxicam utilizată sub formă de tablete, supozitoare rectale, soluție pentru administrarea i / m și alte forme de dozare nu trebuie să depășească 15 mg.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse în conformitate cu clasificarea OMS: foarte rar (> 10%), adesea (1-10%), rareori (0,1-1%), foarte rar (0,01-0,1%), foarte rar (30 ml / corectarea modului de distribuire nu este necesară

La pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal la hemodializă, doza de Amelotex nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Cu o creștere persistentă și semnificativă a valorilor transaminazelor hepatice și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul trebuie anulat și trebuie efectuată monitorizarea pentru modificările identificate în laborator. Pacienții cu ciroză în stadiul de compensare nu necesită reducerea dozei.

Pacienții care iau diuretice și Amelotex trebuie să ia suficiente lichide.

Amelotex, precum și alte AINS, pot masca simptomele bolilor infecțioase.

Influența asupra abilității de a conduce autovehicule și mecanisme

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția de efecte nedorite sub formă de cefalee și amețeli, somnolență. Este necesar să se refuze conducerea și întreținerea mașinilor și a mecanismelor care necesită concentrare.

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fetale.

Se știe că AINS penetrează în laptele matern, așa că Amelotex nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Utilizarea meloxicamului, precum și a altor medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, deci nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă la pacienții care nu fac dializă (CC 30 ml / min, este necesară corecția regimului de dozare).

La pacienții cu insuficiență renală severă care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Tabletele trebuie depozitate într-un loc uscat și întunecos, la temperaturi de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Soluția pentru injectarea i / m trebuie depozitată într-un loc închis la o temperatură de 8 ° până la 25 ° C. Nu depozitați în frigider. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Recipientele rectale trebuie depozitate într-un loc uscat la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor.