Procesul patologic cu deformarea fibrelor musculare, în care apare epuizarea musculară, conducând la faptul că în viitor miofiberii vor dispărea, este atrofia musculară. În cazul în care a avut loc o moarte a mușchilor, apare țesutul conjunctiv, pacientul își pierde activitatea fizică, nu-și controlează corpul. Atrofia musculară apare atunci când structurile cerebrale, cerebrospinale sunt deteriorate.
O altă atrofie musculară apare datorită:
Boala începe cu malnutriția, la început nutriția mușchilor este perturbată. Există înfometarea în oxigen, lipsa de nutrienți în țesuturile mușchilor. Proteinele care alcătuiesc micofibrele, din cauza deficiențelor nutriționale, vor afecta efectele toxinelor. Proteina este înlocuită cu fibrină. Factorii exogeni și endogeni duc la distrofie musculară la nivel celular. Musculatura atrofiată nu primește nutrienți, acumulează compuși toxici, în viitor moare.
În primul rând, se rupe speciile albe ale miofiberului, apoi cele roșii atrofiate. White myovolubny sunt rapide, sunt mai întâi reduse sub expunere pulsată. Ele sunt gata să funcționeze cât mai repede posibil, reacționând instantaneu la pericol. "Slow" sunt miofiberii roșii. Pentru a contracta, au nevoie de energie într-un volum mare, aceste țesuturi musculare conțin mai multe vase capilare. Prin urmare, acestea funcționează mai mult.
Debutul bolii se caracterizează printr-o scădere a vitezei și gamei de mișcare a membrelor afectate și se produce atrofie. Apoi, pacientul nu-și poate mișca brațul sau piciorul deloc. O astfel de afecțiune patologică este altfel menționată ca "mascată". Picioarele sau brațele atrofiate devin foarte subțiri comparativ cu membrele sănătoase.
Circumstanțele datorate atrofiei musculare sunt de două tipuri. Primul tip se referă la ereditatea împovărată. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu provoacă atrofie. Tipul secundar de patologie este asociat cu cauze externe: patologii și traume. La un adult, mușchii vor începe să atrofie mai întâi în brațe.
La copii, miofiberul se va atrofia datorită:
Principalele cauze ale atrofiei musculare la adulți:
Manifestările de atrofie vor apărea din cauza unei diete incorect alese, dacă veți muri de foame pentru o lungă perioadă de timp, atunci corpul suferă de o lipsă de componente nutriționale, mușchii nu au suficientă proteină, se descompun. La un copil, procesele de distrofie și degenerare ale miololococului se dezvoltă după intervenția chirurgicală. Procesul de reabilitare este întârziat, copilul este forțat să fie imobilizat de mult timp, apar modificări atrofice în țesutul muscular.
Semnul inițial al modificărilor musculare atrofice este letargia, cu o ușoară durere a țesutului muscular, chiar și cu efort minim. Apoi, există o evoluție a simptomelor, uneori pacientul este îngrijorat de spasm cu tremor. Modificările atrofice ale myofibrelor pot afecta o parte sau pot fi bilaterale. În primul rând, grupurile localizate proximal ale mușchilor picioarelor sunt deteriorate.
Simptomele atrofiei se caracterizează prin dezvoltarea treptată. Este dificil pentru pacient să se miște după ce sa oprit, se pare că picioarele lui au devenit "fontă". Este dificil pentru pacient să se ridice dintr-o poziție orizontală. El merge diferit: picioarele sale în timp ce mers pe jos, se mângâie. Prin urmare, o persoană este forțată să își ridice membrele inferioare mai sus, să "marșă".
Piciorul neglijat indică deteriorarea nervului tibiei. Pentru a compensa malnutriția miofiberului, zona gleznei va crește mai întâi intens în volum și atunci când procesul patologic se va extinde mai mult, musculatura gastrocnemius începe să piardă în greutate. Există o scădere a turgorului pielii, va cădea.
Atunci când atrofia țesuturilor musculare femurale, mucoasele gastrocnemius nu pot fi deteriorate. În miopatia Duchenne, simptomele sunt deosebit de periculoase. O asemenea atrofie a mușchilor coapsei se caracterizează prin faptul că miofomii pe șolduri se înlocuiesc cu structuri de țesut lipidic. Pacientul slăbește, activitatea fizică este limitată, nu se observă reflexele genunchiului. Întregul corp este afectat, iar în formă gravă se observă tulburări mintale. Patologia este adesea observată la băieții mici cu vârsta de 1-2 ani.
Dacă modificările atrofice în mușchii femurali sunt cauzate de distrofia musculaturii piciorului, dezvoltarea simptomelor va fi graduală. Pacientul va simți că furnicile alerg sub piele. Dacă nu vă mutați mult timp, atunci apare spasmoditatea, în timpul mișcării, mușchii sunt dureroși. De asemenea, atrofia musculară a membrelor inferioare este caracterizată prin faptul că coapsa este redusă în dimensiune. Se pare că pacientul este piciorul greu, simte o durere de rupere. În viitor, o durere intensă va fi resimțită atunci când mersul pe jos, se va radia în zona gluteală, lombară.
Cu modificări atrofice la nivelul brațelor musculare, clinica de patologie depinde de tipul de țesut muscular deteriorat. Pacientul este slăbit, amplitudinea motorului este redusă. Sub pielea mâinilor sale, se simte ca "furnicile alerg," mâinile sunt amorțite, furnicături. Pe mușchii umerilor un astfel de disconfort este mai puțin frecvent. Culoarea pielii se schimbă, devine palidă, devine cianoasă. În primul rând, mâinile atrofiază, apoi zona antebrațului, umărului și zonei scapulare este deteriorată. Reflexele tendonului sunt absente.
Ce să faci cu atrofia? Tratamentul atrofiei musculare și a piciorului ar trebui să fie cuprinzător. Restaurarea extremităților arată terapia cu medicamente, masaj cu terapie de exerciții fizice, dietă și proceduri de fizioterapie. În plus, puteți fi tratat în plus prin metode tradiționale. Cum de a restabili tesutul muscular atrofiat? Restaurarea hranei musculare se efectuează cu medicamente. Numiți agenți vasculari, normalizând procesele microcirculare și îmbunătățind circulația sanguină a vaselor periferice.
Dieta pentru atrofie musculară trebuie să includă vitamine din rândul A, B, D cu proteine și produse care alcalinizează fluidele naturale. În dieta ar trebui să fie legume proaspete (castraveți și morcovi, ardei și broccoli). Sunt afișate și boabe și fructe (mere și portocale, pepeni și banane, struguri și cireșe, cătină și rodii). Dieta ar trebui să includă, de asemenea, ouă, carne slabă de diferite specii, pește de mare. Carnea de porc din meniu este exclusă.
Este necesar să gătești terci pe apă. Grâu de ovaz adecvat, hrișcă și orz. Sunt arătate legumele, diferite fructe cu coajă lemnoasă și semințe de in. Nu uitati de verdeata cu condimente (ceapa si usturoi, patrunjel si telina). Produsele lactate trebuie să fie proaspete. Laptele nu trebuie să fie pasteurizat, conținutul de grăsime al brânzei trebuie să fie de cel puțin 45%. Dacă pacientul este slăbit, atunci mănâncă de 5 ori pe zi.
Masajul va îmbunătăți procesele microcirculare cu conductivitate pulsată în fibrele mele. Mai întâi masat de la periferie (de la încheietura mâinii până la zona de oprire), apoi transferat în corp. Aplicați diferite tipuri de tehnici de frământare, vibrații. Zona gluteală este cuprinsă, afectează selectiv vițeii, cvadricepsul. Aplicați vibrații articulațiilor, este permis să acționați ca un dispozitiv.
Gimnastica terapeutică pentru atrofia musculară a brațelor și a picioarelor are drept scop reluarea funcțiilor musculare, iar țesutul muscular se va recupera în dimensiune. Exercițiile sunt efectuate mai întâi într-o poziție întinsă, apoi într-o poziție așezată. Sarcina trebuie să fie graduală. Afisarea exercitiilor care cresc ritmul inimii, crescand fluxul de sange. După gimnastică, pacientul ar trebui să simtă mușchii obosiți. Dacă există durere, sarcina este redusă.
Din procedurile fizioterapeutice, ultrasunetele, terapia magnetică, curentul electric de joasă tensiune, expunerea electroforetică cu substanțe biostimulatoare, terapia cu laser sunt utilizate.
Trebuie să luăm 3 ouă albe, clătiți, clătiți cu un prosop și puneți într-un recipient de sticlă, se toarnă suc de lamaie de 5 lămâi. Apoi trebuie să scoateți recipientul într-un loc întunecos unde este cald. Asteptati-va 7 zile. Cojile de ou trebuie să fie dizolvate. Apoi, resturile de ouă sunt îndepărtate, 150 g de miere și coniac nu trebuie să fie turnate mai mult de 100 g în recipient. Se amestecă și beau după masă, 1 lingură. Pentru a stoca astfel de tincturi este necesar în frigider. Câte zile se va termina tratamentul? Este necesar să fiți tratat timp de cel puțin 3 săptămâni.
Este necesar să se ia și să se amestece în aceleași proporții puțin in, calamus, mătase de porumb cu salvie. Luați 3 linguri de amestec, turnați trei cupe de apă fiartă. Trebuie să insistați într-un termos. În dimineața, tulpina și bea după o masă în porții egale pe tot parcursul zilei. Acesta va fi tăiat timp de 2 luni.
Luați ½ l de semințe de ovăz, spălați, cojile îndepărtate. Se toarnă 3 litri de apă rece. Trebuie să adăugați zahăr maximum 3 linguri de linguriță de acid citric. O zi poate fi consumată. Nu există limită de timp pentru tratament. Atrofia musculară care este cauzată de patologii cronice și leziuni este eliminată cu ajutorul unui tratament complex. Cu ereditate împovărată, miopatia nu poate fi complet vindecată. Măsurile de tratament precoce vor opri lezarea musculară și vor cauza remisie.
Procesul de necroză a țesutului muscular are loc treptat, mușchii sunt semnificativ reduse în volum, fibrele lor sunt rebornite și devin mult mai subțiri. În cazuri foarte complexe, cantitatea de fibre musculare poate fi redusă la punctul de extincție completă.
Apariția atrofiei primare simple este direct legată de leziunea unui anumit mușchi. În acest caz, cauza bolii poate fi ereditatea slabă, care se manifestă prin metabolizare necorespunzătoare datorată unui defect congenital al enzimelor musculare sau unui nivel ridicat de permeabilitate a membranei celulare. Diferiți factori de mediu afectează în mod semnificativ organismul și pot declanșa debutul dezvoltării procesului patologic. Acestea includ procese infecțioase, leziuni, stres fizic. Atrofia musculară simplă este cea mai pronunțată cu miopatie.
Atrofia secundară a mușchilor neurogenici apare, de obicei, atunci când celulele coarnei faciale ale măduvei spinării, ale nervilor periferici și ale rădăcinilor sunt deteriorate. Atunci când nervii periferici sunt afectați la pacienți, sensibilitatea scade. De asemenea, cauza atrofiei musculare poate fi un proces infecțios, care are loc odată cu înfrângerea celulelor de transport ale măduvei spinării, deteriorarea nervilor de tulpină, a poliomielitei și a bolilor de acest fel. Procesul patologic poate fi înnăscut. În acest caz, boala se va desfășura mai lent decât de obicei, afectând părțile distal ale extremităților superioare și inferioare și va avea un caracter benign inerent.
La apariția bolii, oboseala musculară patologică la nivelul picioarelor în timpul efortului fizic prelungit (mersul pe jos, jogging), spasmul muscular spontan, sunt simptome caracteristice. În exterior, mușchii gastrocnemius mărit atrage atenția. Atrofia este inițial localizată în grupurile musculare proximale ale membrelor inferioare, ale brațului pelvis și ale coapsei și este întotdeauna simetrică. Aspectul lor cauzează o limitare a funcțiilor motoarelor în picioare - dificultate la alunecarea unei scări, care se ridică de pe o suprafață orizontală. Mersul se schimbă treptat.
Diagnosticul atrofiei musculare nu este în prezent o problemă. Pentru a identifica cauza de fond a bolii, se efectuează teste sanguine clinice și biochimice cuprinzătoare, studii funcționale ale glandei tiroide și ficatului. Este necesară electromiografia și studiul conducerii nervoase, biopsiei țesuturilor musculare, precum și o analiză aprofundată a istoriei. Dacă este necesar, se stabilesc metode suplimentare de examinare.
Există mai multe forme ale bolii. Amyotrofia neuronală, sau amyotrofia lui Charcot-Marie, are loc cu leziuni ale mușchilor piciorului și piciorului inferior, grupul extensor și grupul de răpitori de picior sunt cei mai predispuși la procesul patologic. Picioare în timp ce se deformează. Pacienții au un mers caracteristic, în timpul căruia pacienții ridică genunchii înalți, ca piciorul, în timp ce ridică picioarele, scutură și interferează cu mersul pe jos. Medicul notează dispariția reflexelor, o scădere a sensibilității la suprafață a membrelor inferioare. După ani de la debutul bolii, mâinile și antebrațele sunt implicate în procesul patologic.
Atrofia musculară progresivă Verdniga-Hoffmann se caracterizează printr-un curs mai sever. Primele simptome ale atrofiei musculare apar la un copil de la o vârstă fragedă, adesea într-o familie de părinți aparent sănătoși, mai mulți copii suferă de boală imediat. Boala se caracterizează prin pierderea reflexelor tendonului, o scădere accentuată a tensiunii arteriale și convulsii fibrilare.
Sindromul atrofic însoțește atrofia musculară progresivă la adulți - atrofia lui Aran-Dushen. În stadiul inițial, procesul patologic este localizat în părțile distal ale extremităților superioare. Atrofia musculară afectează de asemenea creșterea înălțimii degetului mic, a degetului mic și a mușchilor interossei. Mâinile pacienților iau caracteristica "mâna de maimuță". Patologia este, de asemenea, însoțită de dispariția reflexelor tendonului, dar sensibilitatea este păstrată. Procesul patologic progresează cu timpul, mușchii gâtului și trunchiului sunt implicați în acest proces.
Alegerea metodelor și a mijloacelor de tratare a atrofiei musculare depinde de vârsta pacientului, de severitatea procesului și de forma bolii. Terapia medicamentoasă include, de obicei, administrarea subcutanată sau intramusculară a următoarelor medicamente: Atripos sau Myotripos (acid adenozin trifosforic); vitaminele E, B1 și B12; galantamina; Neostigmină. O mare importanță în tratamentul atrofiei musculare are, de asemenea, o nutriție adecvată, fizioterapie, masaj și fizioterapie, psihoterapie. Atunci când apare atrofie musculară la un copil care rămâne în urma dezvoltării intelectuale, sunt prescrise sesiunile neuropsihologice.
În stadiile finale ale bolii, atunci când pacientul își pierde capacitatea de a respira independent, este spitalizat în unitatea de terapie intensivă și îngrijire intensivă pentru respirația artificială pe termen lung.
Tratamentul conservator se efectuează în cursuri de 3-4 săptămâni cu un interval de 1-2 luni. Un astfel de tratament încetinește progresia atrofiei musculare, iar pacienții timp de mulți ani își mențin performanța fizică.
Atrofia musculară este un proces care se dezvoltă treptat și duce la o scădere a volumului mușchilor, subțierea fibrelor până la dispariția lor totală. Ca urmare a patologiei, apare înlocuirea țesutului muscular cu țesutul conjunctiv, care nu este capabilă să îndeplinească funcția motorie. O persoană pierde forța musculară și tonul, ceea ce duce la scăderea activității motorii sau la pierderea acesteia.
Atrofia musculară are loc din următoarele motive:
Cu afectarea măduvei spinării apare atrofia neuropatică a mușchilor. Dacă pacientul are tromboză de vase mari, atunci se dezvoltă forma ischemică.
La copii, atrofia musculară se poate dezvolta ca urmare a traumei la naștere și în timpul sarcinii severe, cu tulburări neurologice și poliomielită. Alte cauze ale atrofiei musculare juvenile includ miozită, disfuncție pancreatică și leziuni ale măduvei spinării în cazul rănilor din spate.
Atunci când un mușchi este deteriorat, o persoană devine repede obosită, tonul său muscular scade considerabil și se înțepenează extremitățile. Dacă atrofia musculară este cauzată de o complicație după rănire sau o boală infecțioasă, atunci există o deteriorare a celulelor motoare, ceea ce duce la restrângerea mișcărilor extremităților superioare și inferioare până la paralizie.
Dacă slăbiciunea musculaturii piciorului este tulburatoare, este dificil pentru pacient să meargă mai departe după ce este forțat să se oprească. El simte greutate în picioare și dificultăți de mișcare, amorțeală și schimbări de mers.
Atrofia mușchilor gluteali este însoțită de slăbiciune musculară, mersul în jos, blanchirea pielii și amorțeală în zona feselor.
Atrofia musculară a mâinilor este însoțită de o agravare a mișcărilor, furnicături și amorțeală în mâini, o creștere a sensibilității tactile. Orice deteriorare mecanică începe să provoace disconfort. Pacientul are o încălcare a trofismului țesuturilor, ducând la pielea albastră.
Dacă vă simțiți rău, slăbiciune musculară și durere, vizitați un terapeut. Medicul va diagnostica și atrage la tratamentul unui traumatolog, neurolog sau ortoped.
Dacă nu tratați atrofia musculară, atunci în timp, o persoană se va simți disconfort atunci când urcă pe o scară și se ridică din pat. El are, de asemenea, o schimbare a ritmului. Fără sarcini regulate, fibrele musculare vor deveni mai puțin lungi și vor pierde volumul.
În atrofia secundară a mușchilor, mușchii picioarelor și picioarelor pot fi deteriorați, ceea ce duce la deformarea lor. Atunci când mersul pe jos, pacientul este forțat să ridice genunchii înălțime, astfel încât să nu lovească podeaua cu picioarele sale încurcate. Sensibilitatea superficială și reflexele sunt pierdute. La câțiva ani după declanșarea bolii, mușchii mâinilor și antebrațelor devin mai subțiri.
În cazul diagnosticării atrofiei musculare progresive, persoana poate prezenta dispariția completă a reflexelor tendonului, scăderea tensiunii arteriale și torsada fibrilă a membrelor.
Odată cu înfrângerea nervului coloanei vertebrale sau a gluteului, se observă slăbiciune musculară și dificultate de mișcare. Boala progresează rapid și poate duce la dizabilitate în decurs de 1-2 ani.
Dacă efectuați sciatica, sindromul de durere va reduce semnificativ performanța umană. Atunci când stoarceți vasele de sânge crește riscul de infarct al măduvei spinării. Dacă funcționarea nervilor mari este afectată, aceasta este plină de pareză sau paralizie a membrelor.
Pentru a evita atrofia musculară, trebuie să urmați aceste recomandări:
Procesele hipotrofice încep cu o malnutriție a țesutului muscular. Se dezvoltă tulburări disfuncționale: aprovizionarea cu oxigen și nutrienți care asigură activitatea vitală a structurii organice nu corespunde cu cantitatea de utilizare. Țesuturile proteice care alcătuiesc mușchii, fără hrănire sau datorită intoxicației, sunt distruse, înlocuite cu fibrine de fibrină.
Sub influența factorilor externi sau interni se dezvoltă procese distrofice la nivel celular. Fibrele musculare în care nu se furnizează nutrienți sau toxinele acumulează atrofia lentă, adică moartea. Mai întâi, fibrele musculare albe sunt afectate, apoi roșii.
Fibrele musculare albe au cel de-al doilea nume "rapid", sunt primii care se contractă sub acțiunea impulsurilor și se aprind când trebuie să dezvolți viteza maximă sau să reacționați la pericol.
Fibrele roșii sunt numite "lente". Pentru a reduce, au nevoie de mai multa energie, respectiv, au un numar mare de capilare. De aceea își îndeplinesc mai mult funcțiile.
Semne de dezvoltare a atrofiei musculare: în primul rând, viteza încetinește și amplitudinea mișcărilor scade, atunci devine imposibilă schimbarea poziției membrelor. Datorită scăderii țesutului muscular, numele național al bolii este "carne uscată". Fețele afectate devin mult mai subțiri decât cele sănătoase.
Factorii care determină atrofia musculară sunt clasificați în două tipuri. Prima este predispoziția genetică. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu sunt un factor provocator. Tipul secundar al bolii în majoritatea cazurilor provoacă cauze externe: boală și rănire. La adulți, procesele atrofice încep în membrele superioare, iar copiii se caracterizează prin răspândirea bolilor de la nivelul membrelor inferioare.
Atrofia musculară la copii stabilită genetic, dar poate să apară ulterior sau să fie cauzată de cauze externe. Ei remarcă că au adesea leziuni ale fibrelor nervoase, de aceea este perturbată conductivitatea impulsului și hrănirea țesutului muscular.
Cauzele bolii la copii:
Micopatia lui Becker (prezentată genetic) se manifestă la adolescenți cu vârste cuprinse între 14 și 15 ani, iar tinerii de 20-30 de ani, această formă ușoară de atrofie se aplică mușchilor gastrocnemius;
Sarcina gravă, traumă la naștere;
Polio este o paralizie spinală a unei etiologii infecțioase;
Infarctul vascular cerebral al copiilor - afectarea aprovizionării cu sânge a vaselor cerebrale sau stoparea fluxului sanguin din cauza cheagurilor de sânge;
Leziuni la spate cu leziuni ale măduvei spinării;
Încălcarea formării pancreasului, care afectează starea corpului;
Atrofia musculară la adulți se poate dezvolta pe fondul modificărilor degenerative-distrofice care au apărut în copilărie și apar pe fundalul patologiilor spinoase și cerebrale, cu introducerea infecțiilor.
Cauzele bolii la adulți pot fi:
Antrenament analfabetism dacă activitatea fizică nu este concepută pentru masa musculară.
Leziuni de altă natură, cu afectarea fibrelor nervoase, a țesutului muscular și a măduvei spinării, cu afectarea măduvei spinării.
Boli ale sistemului endocrin, cum ar fi diabetul zaharat, și disfuncții hormonale. Aceste condiții afectează procesele metabolice. Diabetul zaharat provoacă polineuropatie, ceea ce duce la restrângerea mișcării.
Poliomielita și alte procese infecțioase inflamatorii în care funcțiile motorii sunt afectate.
Neoplasmele coloanei vertebrale și ale măduvei spinării provoacă compresie. Intrarea în trofism și conducere apare.
Paralizia după leziuni sau infarct cerebral.
Funcția defectuoasă a sistemului circulator periferic și a sistemului nervos, ca urmare a dezvoltării foamei de oxigen a fibrelor musculare.
Injucarea cronică cauzată de pericolele profesionale (contacte cu substanțe toxice, produse chimice), abuzul de alcool și consumul de droguri.
La copii și adulți, modificările degenerative-distrofice ale mușchilor se pot dezvolta după operații chirurgicale cu un proces de reabilitare prelungit și în timpul bolilor grave, pe fundalul imobilității forțate.
Primele semne ale dezvoltării bolii sunt senzațiile de slăbiciune și ușoare dureri care nu corespund exercițiilor fizice. Apoi disconfort crește, periodic există spasme sau tremur. Atrofia mușchilor membrelor poate fi unilaterală sau simetrică.
Leziunea începe cu grupurile musculare proximale ale membrelor inferioare.
Simptomele se dezvoltă treptat:
Este dificil să ieșiți dintr-o poziție orizontală.
Durerile se schimbă, încep să crească mângâiată și să se înțepenească la mersul piciorului. Trebuie să ridici picioarele mai sus, "marș". Saggingul piciorului este un simptom caracteristic al unei leziuni a nervului tibial (trece pe suprafața exterioară a tibiei).
Atrofia mușchilor coapsei se poate manifesta fără înfrângerea mușchilor vițelului. Cele mai periculoase simptome sunt cauzate de miopatia Duchenne.
Simptomatologia este caracteristică: mușchii coapsei sunt înlocuiți cu țesut adipos, slăbiciunea crește, posibilitatea de mișcare este limitată, apare pierderea genunchiului. Leziunea se răspândește în întregul corp, în cazuri grave provoacă o tulburare mentală. Mai des, băieții suferă de 1-2 ani.
Dacă atrofia șoldului apare pe fondul modificărilor generale ale distrofiei în mușchii extremităților, simptomele se dezvoltă treptat:
După imobiliile prelungite, apar spasme și, în timpul mișcărilor, senzații dureroase.
Există un sentiment de greutate în membre, dureri.
Imaginea clinică cu înfrângerea de acest tip depinde de cauza bolii.
Dacă cauza este un factor ereditar, atunci se observă aceleași simptome caracteristice ca și în miopatia extremelor inferioare:
Dificultăți în trecerea de la orizontală la verticală și invers;
Schimbarea mersului de răsucire, rață;
Pierdere de ton, piele palidă;
Dacă cauza bolii este deteriorarea nervului gluteal sau a coloanei vertebrale, atunci simptomul principal este durerea care se răspândește în partea superioară a feselor și se extinde până la coapsă. Imaginea clinică în stadiul inițial al miopatiei seamănă cu sciatica. Slăbiciunea musculară și mișcarea limitată sunt pronunțate, boala progresează rapid și poate duce la dizabilitatea unui pacient în decurs de 1-2 ani.
În atrofia musculară a extremităților superioare, imaginea clinică depinde de tipul de fibre afectate.
Pot apărea următoarele simptome:
Păllile de sub piele, amorțeală, furnicături, mai des în mâini, mai puține ori în mușchii umerilor;
Sensibilitatea tactilă crește și scade dureros; iritarea mecanică provoacă disconfort;
Tratamentul atrofiei musculare a complexului de membre. Pentru a aduce boala în remisie, produsele farmaceutice folosite, terapia dieta, masajul, terapia fizică, fizioterapia. Este posibil să se conecteze fonduri din arsenalul medicinii tradiționale.
Scopul numirii de produse farmaceutice - pentru a restabili țesutul muscular trofic.
Pentru aceasta, folosiți:
Antispastice pentru vasodilatare: No-shpa, Papaverin.
Vitamine din grupa B, care normalizează procesele metabolice și conductivitatea impulsului: tiamină, piridoxină, cianocobalamină.
Biostimulante care stimulează regenerarea fibrelor musculare pentru a restabili volumul muscular: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Pentru a restabili volumul de țesut muscular, trebuie să faceți o dietă specială. Dieta trebuie să includă alimente cu vitaminele B, A și D, cu proteine și alimente, care alcalinizează fluidele corporale.
Fructe proaspete și fructe de pădure: rodie, cătină, mere, viburnum, cireșe, portocale, banane, struguri, pepeni;
Ouă, carne slabă de orice fel, cu excepția cărnii de porc, de pește, de preferință mare;
Terci de cereale (în mod necesar fierte pe apă) de cereale: hrișcă, cuscus, fulgi de ovăz, orz;
Nuci de toate tipurile și semințe de in;
Frecvența consumului nu contează. Pacienții slabi cu activitate vitală scăzută se recomandă să mănânce în porții mici de până la 5 ori pe zi pentru a evita obezitatea.
Odată cu introducerea de shake-uri proteice în meniul de zi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Alimentația sportivă nu poate fi combinată cu medicamentele.
Masajul efectelor atrofiei la nivelul extremităților ajută la restabilirea conductivității și la creșterea vitezei fluxului sanguin.
Folosind tehnicile de frământare, în special transversale, și tehnica vibrațiilor mecanice.
Asigurați-vă că capturați zona feselor și a glandelor umerilor.
Pot fi necesare efecte selective suplimentare asupra gastrocnemius și quadriceps.
O limitare severă a funcției motorului duce la atrofia mușchilor de la extremități, prin urmare, fără antrenamente regulate, este imposibil să se restabilească amplitudinea mișcărilor și să se mărească masa musculară.
Principiile gimnasticii terapeutice:
Creșteți treptat încărcătura.
Exercițiile cardio trebuie să fie incluse în complexul de instruire.
După antrenament, pacientul trebuie să simtă oboseala musculară.
Procedurile de fizioterapie pentru pierderea musculară sunt prescrise pacienților în mod individual.
Sunt utilizate următoarele proceduri:
Tratamentul cu curenți de joasă tensiune;
Toate procedurile sunt efectuate pe bază de ambulatoriu. Dacă intenționați să folosiți aparate electrocasnice, de exemplu, Viton și altele asemenea, trebuie să informați medicul.
Medicina tradițională oferă propriile sale metode de tratare a atrofiei musculare.
Herbal infuzie. Cantități egale sunt amestecate: in, drapel dulce, mătase de porumb și salvie. Insistați într-un termos: 3 linguri toarnă 3 cesti de apă fierbinte. Dimineața, filtrați și beți perfuzia după mese în porții egale pe tot parcursul zilei. Durata tratamentului este de 2 luni.
Ovăz de ovăz. 0,5 l de semințe de ovăz spălate într-o coajă fără coajă se toarnă 3 litri de apă răcită fiartă. Adăugați 3 linguri de zahăr și o linguriță de acid citric. După o zi puteți bea. Cursul de tratament nu este limitat.
Cum să tratați atrofia musculară - vedeți videoclipul:
Atrofia musculară este un proces prin care acestea sunt deformate, epuizate până când dispar complet. În locul fibrelor musculare active, apare țesutul conjunctiv, care nu permite mutarea, controlul corpului. Potrivit statisticilor, cel mai adesea se dezvoltă atrofia musculară a picioarelor.
Atrofia musculară apare cu diferite leziuni ale creierului, măduva spinării (mai mult aici). De asemenea, starea fibrelor musculare poate fi afectată negativ: metabolismul afectat, invaziile helmintice, procesul de îmbătrânire, leziunile, dezechilibrul hormonal, lipsa de activitate fizică pentru o lungă perioadă de timp, înfometarea.
Citiți și despre simptomele și tratamentul atrofiei cerebrale.
Citiți despre atrofia musculară spinală aici.
Natura bolii și simptomele variază în funcție de ce factor a fost cauzat de înfrângerea fibrelor musculare.
În atrofia primară, când modificările negative sunt cauzate de modificările structurale ale mușchiului în sine, se observă următoarele simptome:
În atrofia secundară, care este o consecință a intervenției chirurgicale, a vătămării sau a bolilor severe, apar următoarele simptome:
În această formă a bolii, atrofia se deplasează de la picioarele sale în alte membre în timp ce progresează, dacă nu s-au luat măsuri.
Simptomele atrofiei musculare progresive:
Atrofia progresivă a mușchilor este rar întâlnită la adulți, mai des afectând copiii mici. Factorul ereditar nu joacă un rol special, deoarece mai mult de 40% dintre copiii bolnavi au părinți sănătoși.
Care este diferența dintre atrofia musculară progresivă la adulți din forma copilului:
Atrofia mușchilor în majoritatea cazurilor este lentă, ca o boală cronică.
Chiar dacă mușchii picioarelor au pierdut sensibilitatea și probabilitatea de recuperare este scăzută, nu trebuie să refuzați tratamentul recomandat de medic.
Tratamentul atrofiei musculare a picioarelor se efectuează în următoarele moduri:
Dacă succesul a fost realizat cu ajutorul tratamentului, pacientul trece printr-o perioadă lungă de reabilitare. El ajută pacientul să învețe cum să controleze mușchii, să efectueze acțiunile obișnuite.
În funcție de starea sistemului muscular și de gradul de deteriorare a acestuia, se efectuează diferite tipuri de intervenții chirurgicale. Operația pe fibrele musculare este o lucrare delicată, de aceea acest tip de operație este denumită plastic.
Următoarele tipuri de operațiuni se disting în funcție de metodele de returnare a fibrelor motorului la fibrele motoare:
Tulpinile, terminațiile nervoase ale mușchilor deteriorați sunt conectați la mușchii altor antagoniști. Munca muschilor antagonist este complet tradusă în cele deteriorate, își pierd funcțiile vechi. În acest caz, este mai bine să atrageți fibrele musculare care sunt cel mai puțin implicate. Dacă fibrele musculare sunt grav afectate, ele sunt îndepărtate din regiunea anterioară, luându-le împreună o parte din vase și terminațiile nervoase și conectate la antagoniști;
Pentru ea, se folosesc mușchii donatori ai sternului, șoldurilor și spătarilor. Nu trebuie să aibă defecte cosmetice, fiziologice. În formă liberă, grefele arată ca un cheag de fibre musculare, nervi și vase de sânge. Procesul de îmbinare a vaselor, nervilor nu trebuie să dureze mai mult de 2 ore. Chirurgul coase enduri nervoase la abdomenul muscular. Medicul de transplant trebuie să mențină lungimea maximă a fibrei musculare. Din nefericire, nu este posibilă returnarea funcției motorului la 100%, procesul de recuperare lungă determină lanțul cinematic să ajungă într-o perioadă lungă de odihnă. Din această cauză, se pierde 30-60% din capacitatea sa cinematică.
Procesul de recuperare după un transplant gratuit durează de la 3 luni la câțiva ani. Cel mai bine, un astfel de tratament se reflectă în mușchii umărului, îmbunătățirile apar în a treia sau a patra lună, observate la 50-80%. În alte cazuri, primele contracții musculare pot apărea în a doua sau a cincea lună a perioadei de reabilitare. Marele rol este jucat de terapia perioadei de recuperare.
Remediile populare nu vor ajuta la vindecarea atrofiei complet, ci vor facilita foarte mult procesul, vă vor ajuta să vă simțiți mai bine.
Rețete populare pentru atrofie:
Procedurile de fizioterapie joacă un rol important în restaurarea și revenirea funcțiilor musculare pierdute. Cel mai adesea, tratamentul fizioterapeutic este prescris în perioada postoperatorie pentru a reutiliza fibrele musculare, determinându-le să se contracteze.
Principalele tipuri de atrofie fizioterapică:
Dacă sunteți îngrijorat de semne de atrofie musculară, consultați un medic. Făcând un diagnostic precis, determinând cauza bolii, va fi capabil să prescrie o terapie eficientă.
Procesul de reducere a volumului de țesut muscular ca urmare a degenerării sale se numește atrofie musculară.
Datorită diferitelor procese patologice, există o subțiere a fibrelor musculare, datorită înlocuirii țesutului muscular cu țesutul conjunctiv și apare o scădere a tonusului muscular. Ca urmare, activitatea motoarelor scade, iar uneori există imobilitate completă a pacientului.
Cauzele atrofiei musculare sunt multiple și afectează o persoană de orice vârstă. Consecințe deosebit de grave sunt în atrofia musculară la copii.
Atrofia mușchilor de la extremități poate apărea atunci când procesele metabolice din organism sunt deranjate, datorită schimbărilor distructive legate de vârstă, ca urmare a bolilor endocrine și infecțioase. În plus, cauzele atrofiei musculare pot fi modificări ale reglării nervoase a tonului său ca urmare a polineuritului sau a intoxicării organismului. Patologia congenitală a deficienței enzimei sau forma sa dobândită contribuie de asemenea la dezvoltarea atrofiei musculare.
Imobilizarea mușchilor la un pacient după intervenție chirurgicală contribuie la dezvoltarea atrofiei. Atrofia musculară după intervenție chirurgicală este observată adesea cu fracturi semnificative, atunci când o persoană este obligată să petreacă mult timp în pat.
Există un prognostic pozitiv în cazurile de atrofie musculară după intervenție chirurgicală.
Principalul simptom al atrofiei musculare este scăderea volumului, observată în mod clar în comparație cu un alt organ asemănător.
Există o formă primară și secundară a bolii.
Atrofia musculară primară se manifestă ca o boală ereditară, precum și ca urmare a diferitelor leziuni - leziuni, exerciții fizice sporite, vânătăi și alți factori traumatizanți.
Simptomele bolii sunt exprimate prin oboseală rapidă, scăderea tonusului muscular, apariția uneori a involuntare. Aceste semne indică o schimbare a neuronilor motori.
Atrofia secundară a mușchilor este, de obicei, rezultatul unei boli, dar se poate dezvolta ca formă primară după leziune.
Atrofia secundară afectează cel mai adesea membrele inferioare, mâinile și antebrațele, ceea ce duce la scăderea funcției motorului sau a paraliziei. Această formă a bolii progresează lent, dar sunt posibile dureri severe paroxistice.
Atrofia neuronală, unul dintre subspecii atrofiei secundare, se caracterizează prin modificări structurale ale mușchilor picioarelor și picioarelor. În acest caz, pacientul are o schimbare în mers, în timp ce pacientul își ridică genunchii mai sus. Pe masura ce se dezvolta atrofia, reflexele muschilor ies in evidenta, iar atrofia progreseaza pe alte membre.
O formă progresivă a bolii este observată de obicei cu atrofie musculară la copii. Această formă a bolii se numește atrofia Verdniga-Hoffmann și are o formă severă de curgere. Acesta apare, de obicei, la o vârstă fragedă și poate apărea la mai mulți copii din familie deodată. Cu atrofie musculară la copii, există o descreștere și, uneori, o pierdere completă a reflexelor tendonului, hipotensiune și iritații.
Membrele superioare sunt mai des afectate de atrofia lui Aran-Duchene, când apare atrofia degetelor și a mușchilor interossei. Un simptom caracteristic acestei boli este "peria de maimuță".
Există sensibilitate la nivelul membrelor, dar nu există reflexe ale tendoanelor. Dezvoltarea, atrofia afectează mușchii torsului și gâtului.
În funcție de severitatea atrofiei, este posibilă palparea dureroasă a mușchiului.
Tratamentul atrofiei musculare se bazează pe natura procesului, forma bolii și caracteristicile de vârstă ale pacientului.
În prezent, medicamentele pentru vindecarea completă a bolii nu există. Dar pentru a facilita existența pacienților, terapia medicamentoasă a avut ca scop ameliorarea simptomelor și îmbunătățirea proceselor metabolice în organism.
În funcție de caracteristicile individuale ale pacientului, medicul va decide cum să trateze atrofia musculară pentru acest caz particular.
În tratamentul general al atrofiei musculare, se utilizează medicamente precum dibazol, vitaminele B și E, galantamil, prozerin și ATP. Are o transfuzie eficientă a sângelui.
Procedura obligatorie necesară pentru a menține tonul, este considerată atrofia masajului muscular. Utilizarea acestuia poate reduce semnificativ simptomele bolii. Masajul în timpul atrofiei musculare trebuie efectuat cel puțin o dată pe zi și în mod regulat, fără a lua pauze. Recomandările pentru masaj și numărul de sesiuni pe zi le oferă specialistului potrivit. Alegerea tehnicii de masaj pentru atrofia musculară depinde direct de starea mușchilor și de natura atrofiei.
O prognoză deosebit de favorabilă pentru utilizarea masajului se observă cu atrofie musculară după intervenție chirurgicală.
Tratamentul atrofiei musculare implică utilizarea gimnastică medicală, fizioterapie, electroterapie.
Cursul de tratament al atrofiei nu trebuie întrerupt și este necesar să se repete periodic în conformitate cu recomandările medicului curant.
Nu trebuie să uităm de o nutriție bună, cu o predominanță de produse vitaminice.
În cazul atrofiei musculare pediatrice, puteți utiliza sesiuni psihologice cu participarea unui neuropatolog și a unui psiholog.
Cu privire la modul de tratare a atrofiei musculare, cel mai bun sfat va fi dat de către un specialist de diagnosticare și observare a unei anumite boli.