Acest articol poate fi găsit cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului Indometacin. Revizuirile prezentate de vizitatorii site-ului - utilizatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Indomethacin în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Indometacinei în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul inflamației în reumatologie și ginecologie la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.
Indometacinul este un agent antiinflamator nesteroidian, un derivat al acidului indol acetic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei COX, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor din acidul arahidonic.
Suprimă agregarea plachetară.
Atunci când se administrează pe cale orală și parenterală, aceasta ajută la ameliorarea durerii, în special la durere la articulații în repaus și la mișcare, la reducerea rigidității dimineața și umflarea articulațiilor și la creșterea mișcării de mișcare. Efectul antiinflamator se dezvoltă până la sfârșitul primei săptămâni de tratament.
Când se aplică local, elimină durerea, reduce tumefierea și eritemul.
Atunci când se aplică extern, în plus, ajută la reducerea rigidității dimineții și la creșterea intervalului de mișcare.
Farmacocinetica
După administrarea orală, indometacinul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Metabolizat în ficat. Subiecți la recircularea enterohepatică. Excretați în urină - 60% sub formă de substanțe și metaboliți nemodificați și cu fecale - 33% în principal ca metaboliți.
mărturie
Pentru utilizarea sistemului:
Ca adjuvant in bolile infectioase si inflamatorii ale tractului respirator superior, adnexita, prostatita, cistita.
Pentru uz local:
Pentru utilizare externă:
Forme de eliberare
Lumanari pentru administrare rectală de 50 mg și 100 mg.
Tablete, acoperite, solubile în intestine de 25 mg.
Capsule 25 mg și 50 mg.
Unguent pentru utilizare externă de 10%.
Gel pentru utilizare externă de 5%.
Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare
Setați individual, luând în considerare severitatea bolii. Pentru adulții cu administrare orală, doza inițială este de 25 mg de 2-3 ori pe zi. Cu o severitate insuficientă a efectului clinic, doza este crescută la 50 mg de 3 ori pe zi. Formele de dozaj de acțiune prelungită se utilizează de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă: 200 mg.
Când efectul este atins, tratamentul este continuat timp de 4 săptămâni în aceeași doză sau în doză redusă. În cazul utilizării prelungite, doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg. Acceptați după mese.
Pentru tratamentul afecțiunilor acute sau ameliorarea exacerbării unui proces cronic, se administrează injecție intramusculară de 60 mg de 1-2 ori pe zi. Durata introducerii / m - 7-14 zile. Apoi, indometacinul este administrat pe cale orală sau rectală, 50-100 mg de două ori pe zi, în timp ce doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 200 mg. Pentru tratamentul de întreținere se utilizează rectal, 50-100 mg 1 dată pe zi pentru noapte.
Pentru utilizarea locală în oftalmologie, frecvența dozei și durata utilizării sunt determinate individual.
Utilizat extern de 2 ori pe zi.
Efecte secundare
Contraindicații
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Indometacinul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. În trimestrele 1 și 2 de sarcină, precum și în timpul alăptării (alăptarea), utilizarea nu este recomandată.
Indometacin în cantități mici excretat în laptele matern.
Instrucțiuni speciale
Folosit cu precauție la pacienții cu vârstă înaintată, precum și boli ale ficatului, rinichilor, antecedente gastro-intestinale, simptome dispeptice la momentul utilizării, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, imediat după o intervenție chirurgicală majoră, parkinsonism, epilepsie.
Atunci când instrucțiunile din istoricul reacțiilor alergice la AINS se utilizează numai în cazuri de urgență.
În timpul perioadei de tratament este necesară monitorizarea sistematică a funcției ficatului și a rinichilor, imaginea sângelui periferic.
Nu este recomandat pentru utilizarea simultană cu acid acetilsalicilic și alte AINS.
Indometacinul nu trebuie utilizat concomitent cu diflunisal.
În cazul utilizării concomitente a indometacinului cu preparate de litiu, trebuie avut în vedere faptul că apar simptomele efectului toxic al litiului.
Atunci când se aplică local, nu se aplică pe suprafața plăgii a pielii, precum și evitarea contactului cu ochii sau membranele mucoase.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se abțină de la activitățile potențial periculoase asociate cu necesitatea de concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.
Interacțiune medicamentoasă
Utilizarea concomitentă de indometacin poate reduce efectele salureticii, beta-blocanților; spori efectele anticoagulantelor indirecte.
În cazul utilizării concomitente a indometacinului și diflunisalului există riscul unei hemoragii severe din tractul gastro-intestinal.
Utilizarea concomitentă de probenecid poate crește concentrația de indometacin în plasma sanguină.
Indometacinul poate reduce secreția tubulară de metotrexat, ceea ce duce la o creștere a toxicității sale.
La utilizarea simultană cu NPVS, toxicitatea ciclosporinei crește.
Indometacinul administrat într-o doză de 50 mg de 3 ori pe zi crește concentrația de litiu în plasma sanguină și reduce clearance-ul litiului din organism la pacienții cu afecțiuni psihice.
Cu utilizarea simultană a indometacinului și a digoxinei, este posibilă creșterea concentrației de digoxină în plasma sanguină și creșterea perioadei de înjumătățire plasmatică a digoxinei.
Analogi ai medicamentului Indometacin
Analogi structurali ai substanței active:
AINS, derivat al acidului indolic acetic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei COX, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor din acidul arahidonic.
Suprimă agregarea plachetară.
Atunci când se administrează pe cale orală și parenterală, aceasta ajută la ameliorarea durerii, în special la durere la articulații în repaus și la mișcare, la reducerea rigidității dimineața și umflarea articulațiilor și la creșterea mișcării de mișcare. Efectul antiinflamator se dezvoltă până la sfârșitul primei săptămâni de tratament.
Când se aplică local, elimină durerea, reduce tumefierea și eritemul.
Atunci când se aplică extern, în plus, ajută la reducerea rigidității dimineții și la creșterea intervalului de mișcare.
După administrarea orală, indometacinul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasmă este atins în 2 ore. Metabolizat în ficat. Subiecți la recircularea enterohepatică. Indometacinul este definit în plasma sanguină ca substanță nemodificată și metaboliții nelegați - desmetil, desbenzoil, desmetil-disbenzoil.
T1 / 2 este de aproximativ 4,5 ore. Excreția în urină este de 60% ca substanță nemodificată și metaboliți și cu fecale 33% în principal ca metaboliți.
Setați individual, luând în considerare severitatea bolii. Pentru adulții cu administrare orală, doza inițială este de 25 mg de 2-3 ori pe zi. Cu o severitate insuficientă a efectului clinic, doza este crescută la 50 mg de 3 ori pe zi. Formele de dozaj de acțiune prelungită se utilizează de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă: 200 mg.
Când efectul este atins, tratamentul este continuat timp de 4 săptămâni în aceeași doză sau în doză redusă. În cazul utilizării prelungite, doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg. Acceptați după mese.
Pentru tratamentul afecțiunilor acute sau ameliorarea unei exacerbări a unui proces cronic, se administrează injecție intramusculară de 60 mg de 1-2 ori pe zi. Durata introducerii / m - 7-14 zile. Apoi, indometacinul este administrat pe cale orală sau rectală în 50-100 mg de 2 ori pe zi, în timp ce doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 200 mg. Pentru tratamentul de întreținere se utilizează rectal în intervalul 50-100 mg 1 timp / zi pentru noapte.
Pentru utilizarea locală în oftalmologie, frecvența dozei și durata utilizării sunt determinate individual.
În exterior, folosit de 2 ori pe zi.
Utilizarea concomitentă de indometacin poate reduce efectele salureticii, beta-blocanților; spori efectele anticoagulantelor indirecte.
În cazul utilizării concomitente a indometacinului și diflunisalului există riscul unei hemoragii severe din tractul gastro-intestinal.
Utilizarea concomitentă de probenecid poate crește concentrația de indometacin în plasma sanguină.
Indometacinul poate reduce secreția tubulară de metotrexat, ceea ce duce la o creștere a toxicității sale.
La utilizarea simultană cu NPVS, toxicitatea ciclosporinei crește.
Indometacinul într-o doză de 50 mg de 3 ori pe zi crește concentrația de litiu în plasma sanguină și reduce clearance-ul de litiu din organism la pacienții cu afecțiuni psihice.
Cu utilizarea simultană a indometacinului și a digoxinei, este posibilă creșterea concentrației de digoxină în plasma sanguină și creșterea perioadei de înjumătățire plasmatică a digoxinei.
Indometacinul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. În trimestrele I și II ale sarcinii, precum și în timpul alăptării (alăptarea), utilizarea nu este recomandată.
Indometacin în cantități mici excretat în laptele matern.
Din sistemul digestiv: greață, anorexie, vărsături, dureri abdominale și disconfort abdominal, constipație sau diaree, erozive și leziuni ulcerative, hemoragii sau perforații ale tractului gastro-intestinal; rareori - stricturi intestinale, stomatită, gastrită, flatulență, sângerări din colonul sau diverticulul sigmoid, icter, hepatită.
Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: amețeli, cefalee, depresie, oboseală; rare - anxietate, leșin, somnolență, convulsii, neuropatie periferică, slăbiciune musculară, mișcări musculare involuntare, tulburări de somn, tulburări psihiatrice (depersonalizare, episoade psihotice), parestezie, dizartrie, parkinsonism.
Deoarece sistemul cardiovascular: edem, tensiune arterială crescută, tahicardie, durere toracică, aritmie, palpitație, hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă, hematurie.
Reacții alergice: rar - prurit, urticarie, vasculită, eritem nodos, erupții cutanate, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, necroliză toxică epidermică, căderea părului, detresă respiratorie acută, o scădere bruscă a tensiunii arteriale, anafilaxie, angioedem, dispnee, astm bronșic, edem pulmonar.
Din partea sistemului hemopoiesis: rar - leucopenie, petesii sau echimoze, purpură, anemie aplastică și hemolitică, trombocitopenie, coagulare intravasculară diseminată.
Din partea simțurilor: rareori - percepția vizuală insuficientă, diplopia, durerea orbitală și periorbitală, tinitus, tulburări de auz, surditate.
Din partea sistemului urinar: rareori - proteinurie, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, insuficiență renală, insuficiență renală.
Metabolizare: rareori - hiperglicemie, glicozurie, hiperkaliemie.
Altele: rareori - sângerare vaginală, bufeuri, transpirație crescută, sângerări nazale, mărirea și tensiunea sânilor, ginecomastie.
Reacții locale: în loc de administrare intramusculară, în unele cazuri - formarea de infiltrare, abces; cu utilizarea rectală, iritarea mucoasei rectale, tenesmus, exacerbarea colitei cronice sunt posibile.
Atunci când se aplică local: mâncărime, înroșire, erupție la locul de aplicare.
Pentru aplicare sistemică: sindromul articular (inclusiv artrita reumatoida, osteoartrita, spondilita anchilozanta, guta), dureri de spate, nevralgii, mialgii, inflamația traumatică a țesuturilor moi și a articulațiilor, reumatism, difuz bolilor țesutului conjunctiv, dismenoree. Ca adjuvant in bolile infectioase si inflamatorii ale tractului respirator superior, adnexita, prostatita, cistita.
Pentru uz local: prevenirea inflamației în timpul intervenției chirurgicale pentru cataractă și în segmentul anterior al ochiului, inhibarea miozelor în timpul intervenției chirurgicale.
Pentru aplicarea topică: sindromul articular (inclusiv artrita reumatoida, osteoartrita, spondilita anchilozanta, guta), dureri de spate, nevralgii, mialgii, inflamația traumatică a țesuturilor moi și a articulațiilor.
Hipersensibilitate la indometacin, erozivă și leziuni gastrointestinale ulcerate în faza acută „aspirina triada“, tulburări ale hematopoiezei exprimate de ficat uman și / sau boli de rinichi, insuficiență cardiacă cronică severă, hipertensiune arterială, pancreatită, III trimestru de sarcină, copilarie la 14 ani; pentru utilizare rectală: procită, sângerare rectală recentă.
Folosit cu precauție la pacienții cu vârstă înaintată, precum și boli ale ficatului, rinichilor, antecedente gastro-intestinale, simptome dispeptice la momentul utilizării, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, imediat după o intervenție chirurgicală majoră, parkinsonism, epilepsie.
Atunci când instrucțiunile din istoricul reacțiilor alergice la AINS se utilizează numai în cazuri de urgență.
În timpul perioadei de tratament este necesară monitorizarea sistematică a funcției ficatului și a rinichilor, imaginea sângelui periferic.
Nu este recomandat pentru utilizarea simultană cu acid acetilsalicilic și alte AINS.
Indometacinul nu trebuie utilizat concomitent cu diflunisal.
În cazul utilizării concomitente a indometacinului cu preparate de litiu, trebuie avut în vedere faptul că apar simptomele efectului toxic al litiului.
Atunci când se aplică local, nu se aplică pe suprafața plăgii a pielii, precum și evitarea contactului cu ochii sau membranele mucoase.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se abțină de la activitățile potențial periculoase asociate cu necesitatea de concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.
Contraindicat la insuficiență renală severă. Fiți atenți atunci când utilizați boala renală.
Contraindicat la afecțiunile marcate ale ficatului. Fiți atenți atunci când utilizați boli ale ficatului.
Cu prudență utilizată la pacienții vârstnici.
Informațiile de pe acest site sunt furnizate numai în scop de referință. Nu faceți auto-medicație. La primele semne ale bolii, consultați un medic.
6 bucăți - containere din PVC (1) - ambalaje din carton.
AINS, derivat al acidului indolic acetic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei COX, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor din acidul arahidonic.
Suprimă agregarea plachetară.
Atunci când se administrează pe cale orală și parenterală, aceasta ajută la ameliorarea durerii, în special la durere la articulații în repaus și la mișcare, la reducerea rigidității dimineața și umflarea articulațiilor și la creșterea mișcării de mișcare. Efectul antiinflamator se dezvoltă până la sfârșitul primei săptămâni de tratament.
Când se aplică local, elimină durerea, reduce tumefierea și eritemul.
Atunci când se aplică extern, în plus, ajută la reducerea rigidității dimineții și la creșterea intervalului de mișcare.
După administrarea orală, indometacinul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasmă atinsă după 2 ore. Metabolizat în ficat. Subiecți la recircularea enterohepatică. Indometacinul este definit în plasma sanguină ca substanță nemodificată și metaboliții nelegați - desmetil, desbenzoil, desmetil-disbenzoil.
T1/2 este de aproximativ 4,5 ore. Se excretă în urină - 60% ca substanță nemodificată și metaboliți și cu fecale - 33% în principal ca metaboliți.
Pentru aplicare sistemică: sindromul articular (inclusiv artrita reumatoida, osteoartrita, spondilita anchilozanta, guta), dureri de spate, nevralgii, mialgii, inflamația traumatică a țesuturilor moi și a articulațiilor, reumatism, difuz bolilor țesutului conjunctiv, dismenoree. Ca adjuvant in bolile infectioase si inflamatorii ale tractului respirator superior, adnexita, prostatita, cistita.
Pentru uz local: prevenirea inflamației în timpul intervenției chirurgicale pentru cataractă și în segmentul anterior al ochiului, inhibarea miozelor în timpul intervenției chirurgicale.
Pentru aplicarea topică: sindromul articular (inclusiv artrita reumatoida, osteoartrita, spondilita anchilozanta, guta), dureri de spate, nevralgii, mialgii, inflamația traumatică a țesuturilor moi și a articulațiilor.
Setați individual, luând în considerare severitatea bolii. Pentru adulții cu administrare orală, doza inițială este de 25 mg de 2-3 ori pe zi. Cu o severitate insuficientă a efectului clinic, doza este crescută la 50 mg de 3 ori pe zi. Formele de dozaj de acțiune prelungită se utilizează de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă: 200 mg.
Când efectul este atins, tratamentul este continuat timp de 4 săptămâni în aceeași doză sau în doză redusă. În cazul utilizării prelungite, doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg. Acceptați după mese.
Pentru tratamentul afecțiunilor acute sau ameliorarea unei exacerbări a unui proces cronic, se administrează injecție intramusculară de 60 mg de 1-2 ori pe zi. Durata introducerii / m - 7-14 zile. Apoi, indometacinul este administrat pe cale orală sau rectală în 50-100 mg de 2 ori pe zi, în timp ce doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 200 mg. Pentru tratamentul de întreținere se utilizează rectal în intervalul 50-100 mg 1 timp / zi pentru noapte.
Pentru utilizarea locală în oftalmologie, frecvența dozei și durata utilizării sunt determinate individual.
În exterior, folosit de 2 ori pe zi.
Din sistemul digestiv: greață, anorexie, vărsături, dureri abdominale și disconfort abdominal, constipație sau diaree, erozive și leziuni ulcerative, hemoragii sau perforații ale tractului gastro-intestinal; rareori - stricturi intestinale, stomatită, gastrită, flatulență, sângerări din colonul sau diverticulul sigmoid, icter, hepatită.
Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: amețeli, cefalee, depresie, oboseală; rare - anxietate, leșin, somnolență, convulsii, neuropatie periferică, slăbiciune musculară, mișcări musculare involuntare, tulburări de somn, tulburări psihiatrice (depersonalizare, episoade psihotice), parestezie, dizartrie, parkinsonism.
Deoarece sistemul cardiovascular: edem, tensiune arterială crescută, tahicardie, durere toracică, aritmie, palpitație, hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă, hematurie.
Reacții alergice: rar - prurit, urticarie, vasculită, eritem nodos, erupții cutanate, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, necroliză toxică epidermică, căderea părului, detresă respiratorie acută, o scădere bruscă a tensiunii arteriale, anafilaxie, angioedem, dispnee, astm bronșic, edem pulmonar.
Din partea sistemului hemopoiesis: rar - leucopenie, petesii sau echimoze, purpură, anemie aplastică și hemolitică, trombocitopenie, coagulare intravasculară diseminată.
Din partea simțurilor: rareori - percepția vizuală insuficientă, diplopia, durerea orbitală și periorbitală, tinitus, tulburări de auz, surditate.
Din partea sistemului urinar: rareori - proteinurie, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, insuficiență renală, insuficiență renală.
Metabolizare: rareori - hiperglicemie, glicozurie, hiperkaliemie.
Altele: rareori - sângerare vaginală, bufeuri, transpirație crescută, sângerări nazale, mărirea și tensiunea sânilor, ginecomastie.
Reacții locale: în loc de administrare intramusculară, în unele cazuri - formarea de infiltrare, abces; cu utilizarea rectală, iritarea mucoasei rectale, tenesmus, exacerbarea colitei cronice sunt posibile.
Atunci când se aplică local: mâncărime, înroșire, erupție la locul de aplicare.
Utilizarea concomitentă de indometacin poate reduce efectele salureticii, beta-blocanților; spori efectele anticoagulantelor indirecte.
În cazul utilizării concomitente a indometacinului și diflunisalului există riscul unei hemoragii severe din tractul gastro-intestinal.
Utilizarea concomitentă de probenecid poate crește concentrația de indometacin în plasma sanguină.
Indometacinul poate reduce secreția tubulară de metotrexat, ceea ce duce la o creștere a toxicității sale.
La utilizarea simultană cu NPVS, toxicitatea ciclosporinei crește.
Indometacinul într-o doză de 50 mg de 3 ori pe zi crește concentrația de litiu în plasma sanguină și reduce clearance-ul de litiu din organism la pacienții cu afecțiuni psihice.
În cazul utilizării concomitente a indometacinului cu digoxină, este posibilă creșterea concentrației de digoxină în plasma sanguină și creșterea T1/2 digoxină.
Folosit cu precauție la pacienții cu vârstă înaintată, precum și boli ale ficatului, rinichilor, antecedente gastro-intestinale, simptome dispeptice la momentul utilizării, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, imediat după o intervenție chirurgicală majoră, parkinsonism, epilepsie.
Atunci când instrucțiunile din istoricul reacțiilor alergice la AINS se utilizează numai în cazuri de urgență.
În timpul perioadei de tratament este necesară monitorizarea sistematică a funcției ficatului și a rinichilor, imaginea sângelui periferic.
Nu este recomandat pentru utilizarea simultană cu acid acetilsalicilic și alte AINS.
Indometacinul nu trebuie utilizat concomitent cu diflunisal.
În cazul utilizării concomitente a indometacinului cu preparate de litiu, trebuie avut în vedere faptul că apar simptomele efectului toxic al litiului.
Atunci când se aplică local, nu se aplică pe suprafața plăgii a pielii, precum și evitarea contactului cu ochii sau membranele mucoase.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se abțină de la activitățile potențial periculoase asociate cu necesitatea de concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.
Indometacinul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. În trimestrele I și II ale sarcinii, precum și în timpul alăptării (alăptarea), utilizarea nu este recomandată.
Indometacin în cantități mici excretat în laptele matern.
Supozitoarele de indometacină sunt un medicament antiinflamator, prescris, de obicei, în asociere cu alte medicamente.
Supozitoarele se utilizează în procesele inflamatorii în timpul bolilor ginecologice și ale ENT, precum și în tratamentul tuturor tipurilor de nevralgii, prostatitei la sexul mai puternic, sistemului musculoscheletal și tulburări ale metabolismului proteic în organism.
Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Indomethacin: instrucțiuni complete de utilizare a acestui medicament, prețurile medii în farmacii, analogii complete și incomplete ale medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja lumânări Indomethacin. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.
AINS, derivat al acidului indolic acetic.
Este eliberat pe bază de rețetă.
Cât costă lumânările din Indometacin? Prețul mediu în farmacii este de 320 de ruble.
Supozitoarele sunt ambalaje diferite, într-un singur blister pot fi 5 sau 10 lumanari. Fiecare blister este plasat într-o cutie de carton cu instrucțiuni.
1 supozitor conține:
Lumânările sunt folosite rectal, medicamentul sa stabilit ca un analgezic bun care poate ameliora durerea și febra în câteva minute. Indometacinul nu este considerat un medicament hormonal, reduce inflamația datorată substanțelor active care pot bloca enzimele care provoacă procesul inflamator.
Medicamentul eliberează o durere de cap bine, mai ales dacă este utilizat concomitent cu alte medicamente. În plus, indometacinul ameliorează cistita, prostatita, este prescris după operațiile de îndepărtare a dinților, precum și un tratament profilactic al inflamației în gingii. Dacă medicamentul este luat într-un curs, se acumulează în organism și poate ameliora permanent durerea articulară și inflamația în zonă. Pacientul poate simți efectul terapeutic al medicamentului după două săptămâni, iar forma medicamentului nu contează, fie ea o lumânare sau o tabletă.
Când medicamentul sub formă de supozitor este introdus în intestinul gros, simptomele bolii care au apărut în intestinul gros dispar imediat, deoarece medicamentul îndepărtează repede tonusul rectal.
Lista de acțiuni ale acestui medicament a determinat indicațiile pentru utilizarea supozitoarelor rectale cu indometacin:
Ca parte a tratamentului complex al lumanarilor cu indometacin in domeniul ginecologiei, medicul prescrie pentru urmatoarele afectiuni:
Lumanari cu indometacin pot fi utilizate ca adjuvant in tratamentul bolilor aparatului respirator superior, de natura infectio-inflamatorie, la astfel de boli ale sistemului urinar ca adnexita, prostatita si cistita.
Hipersensibilitate la medicamente și alte AINS (instrucțiuni în istoricul astmului bronșic, urticarie și rinită cauzate de administrarea de acid acetilsalicilic); încălcarea formării sângelui de etiologie necunoscută; defecte cardiace congenitale; ulcer gastric și intestinal, boli inflamatorii și erozive, procita, hemoroizi, hemoragii rectale, sarcină și perioada de lactație, vârsta de până la 14 ani.
Tabletele și supozitoarele de indometacină sunt contraindicate în timpul sarcinii și alăptării.
În instrucțiunile de utilizare a fost indicată forma dozei, doza și perioada de tratament prescrise de medicul curant pe baza indicațiilor clinice și a stării pacientului.
Atunci când prescrieți lumanari vaginal, înainte de procedură, mai întâi trebuie să efectuați proceduri de igienă. Luați o poziție predispusă, plasând un scutec în regiunea pelviană. Apoi introduceți supozitorul adânc în vagin. Stai puțin pentru o vreme. Pentru a obține cel mai bun rezultat, utilizați medicamentul peste noapte, astfel încât ingredientele active să fie absorbite în țesuturi și să afecteze mai activ inflamația.
În timpul perioadei de tratament cu supozitoare de indometacin, pacienții pot dezvolta următoarele reacții adverse:
Dintre efectele secundare mai puțin frecvente sunt sângerările vaginale, sângerările nazale, ginecomastia, sensibilitatea și sensibilitatea crescută a glandelor mamare.
În cazul supradozei de droguri, pacientul poate prezenta următoarele simptome:
În unele cazuri, tratamentul medicamentos pe termen lung în doze mari poate provoca parestezie, amorțeală a extremităților și convulsii.
Utilizarea medicamentului este posibilă cu prudență după o evaluare aprofundată a raportului beneficiu / risc sub supravegherea strictă a unui medic la pacienții cu antecedente de afecțiuni gastro-intestinale; la pacienții cu insuficiență hepatică și renală; cu hipertensiune severă și / sau insuficiență cardiacă cronică; imediat după intervenția chirurgicală; la pacienții vârstnici; cu parkinsonism, epilepsie, tulburări mintale.
Am luat câteva mărturii despre oameni despre lumânările din Indomethacin:
Următoarele medicamente sunt similare în proprietățile lor terapeutice cu supozitoarele de indometacin:
Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.
Depozitați supozitoarele într-un loc uscat la temperaturi de până la 25 ° C. Perioada de valabilitate: supozitoare - 2 ani.
1 supozitor conține:
- Ingredient activ: indometacin 50 mg
- Substanțe auxiliare: grăsime solidă de Estaram 8780 W35, ESTARAM 8770 N15.
Supozitoare de formă torpilă corectă, cu suprafață netedă (lungime 3,2 cm, diametru maxim 1,5 cm), de la alb la galben pal, fără miros.
Indometacinul aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Ea are un efect pronunțat antiinflamator, analgezic și antipiretic. Principalul mecanism de acțiune este suprimarea sintezei prostaglandinelor, care joacă un rol important în procesele de inflamație, durere și febră.
Indometacinul este utilizat pentru tratamentul Sofarma scurt simptomatic al durerii acute și cronice asociate cu boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic, cum ar fi artrita reumatoida; acute și acute de artrită juvenilă cronică; spondilita anchilozantă cronică acută și acută (spondilita anchilozantă); atac de guta și artrită gută; artrita psoriazică; Boala lui Reiter; afecțiuni periarticulare (tendinită, bursită, tendobursită, tendovaginită), leziuni la sportivi; discopatie, nevrită, plexită, radiculoneurită; dismenoree.
- dacă aveți o sensibilitate crescută (alergie) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
- dacă aveți o hipersensibilitate la aspirina sau alte antiinflamatoare nesteroidiene, dacă acestea provoca un atac de astm (respirație dificilă), rinită alergică sau urticarie (o erupție)
- dacă aveți un ulcer peptic al stomacului și al duodenului și / sau există dovezi ale unui ulcer
după sângerarea gastrointestinală
- dacă ați avut sângerări gastrointestinale în trecut cauzate de alte persoane
medicamente din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
- dacă aveți insuficiență cardiacă severă
- dacă aveți afecțiuni hepatice și / sau renale severe
- dacă aveți hemoroizi, fistule anal și fisuri, procită sau alte afecțiuni ale colonului și anusului
- dacă ați avut hemoragii hemoragice
- dacă aveți polipi nazali
- dacă aveți mai puțin de 14 ani
- dacă sunteți în ultimul trimestru de sarcină sau alăptați.
Adresați-vă sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament.
Utilizarea Indometacin Sofarma în timpul sarcinii (în special în ultimele 3 luni) și în timpul alăptării este contraindicată.
Utilizați întotdeauna supozitoarele din Indometacin Sofarma exact așa cum vă recomandă medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de ceva, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră. Nu trebuie să schimbați doza sau să întrerupeți tratamentul fără a vă consulta mai întâi medicul, chiar dacă vă simțiți bine. Încercați să utilizați medicamentul în același timp în fiecare zi.
Adulți și copii cu vârsta peste 14 ani
Doza uzuală este de 1 supozitor 50 mg de 2 ori pe zi sau 2 de supozitoare de 50 mg o dată pe zi. O doză zilnică de peste 150-200 mg crește riscul de reacții adverse.
Paiienty vârstnici
Există un risc crescut de efecte secundare. Se recomandă să luați cea mai mică doză eficientă pentru cât mai scurt timp posibil. Pacienții trebuie monitorizați, pe cât posibil, prin apariția sângerărilor din tractul gastro-intestinal.
Siguranța utilizării la copiii cu vârsta sub 14 ani nu a fost stabilită.
Utilizarea supozitoarelor la copii sub 14 ani este contraindicată.
Durata tratamentului: nu mai mult de 7 zile.
Metodă de aplicare: rectal.
Dacă simțiți că efectul medicamentului este foarte puternic sau foarte slab, vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră.
Dacă ați aplicat o doză de indomethacin Sopharma mai mare decât cea prescrisă de un medic
Dacă ați aplicat o doză care depășește doza prescrisă, solicitați sfatul medicului dumneavoastră.
Dacă ați pierdut utilizarea medicamentului Indometacin Sopharma
Dacă pierdeți o singură doză, aplicați cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, aplicați-o ca de obicei, sărind peste doza uitată. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa pierderea. Continuați să utilizați medicamentul, respectând numirea medicului dumneavoastră.
Dacă aveți întrebări suplimentare legate de utilizarea acestui medicament, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate celelalte medicamente Indometacin Sofarma supozitoarele pot provoca reacții adverse, deși nu apar în toată lumea.
Pentru a evalua frecvența reacțiilor adverse, se utilizează următoarele criterii:
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 pacienți), frecvente (la 1 la 10 la 100 de pacienți), rare (la 1 la 10 la 1000 de pacienți), rare (1 până la 10 la 10 000 de pacienți), foarte rare (mai puțin de 1 la 10000 pacienți, inclusiv rapoarte individuale), cu o frecvență necunoscută (nu se poate face o estimare a datelor existente).
Cele mai frecvente efecte secundare sunt din tractul gastro-intestinal. Ulcer, perforare, sângerare sunt observate în special la pacienții vârstnici.
Încălcarea sângelui și a sistemului limfatic
Nefrecventa: leucopenia (reducerea numărului de celule albe din sânge, ceea ce crește riscul de infectare), (număr scăzut de trombocite cu un risc crescut de sângerare sau învinețire) trombocitopenie, agranulocitoză (o scădere puternică a numărului de celule albe din sânge, ceea ce crește riscul de infecție), anemie hemolitică, anemie aplastică (o scădere puternică a numărului de globule roșii, slăbiciune).
Încălcări ale sistemului imunitar
Rare: bronhospasm (wheezing), atacurile astmatice și alergice (anafilactice sau anafilactoide) ca răspuns la pacienții alergici.
Tulburări metabolice și nutriționale
Frecvente: retenție de lichide, hiperglicemie (creșterea valorilor zahărului din sânge), glicozurie (zahăr în urină), hiperkaliemie (niveluri ridicate de potasiu în sânge).
Tulburări ale sistemului nervos
Frecvente: amețeli, cefalee, somnolență, depresie, slăbiciune.
Infrequent: anxietate, concentrație afectată, oboseală, tulburări
sensibilitate, inclusiv parestezii (amorțeală, crawling), dezorientare, insomnie, iritabilitate, neuropatie periferică (disfuncție nervoasă), tulburări de memorie, reacții psihotice.
Încălcări ale organelor de vedere Frecvente: vedere dublă sau încețoșată.
Tulburări de la nivelul urechii și labirintului Foarte rare: tulburări ale auzului, tinitus.
Tulburări cardiace
Infarct, tahicardie (creșterea activității cardiace), angină pectorală (durere toracică), palpitații (bătăi neregulate ale inimii), aritmii (ritm cardiac neregulat), edem.
Foarte rare ", insuficiență cardiacă asociată cu utilizarea AINS.
Medicamentele precum Indomethacin Sofarma pot fi asociate cu un risc ușor crescut de infarct miocardic (accident vascular cerebral cardiac) sau accident vascular cerebral (accident vascular cerebral).
Tulburări vasculare
Frecvente: creșterea sau scăderea tensiunii arteriale.
Tulburări ale tractului gastrointestinal
Frecvente: greață, vărsături, diaree, dispepsie, constipație, durere abdominală.
Foarte frecvente: flatulență (balonare asociată cu acumularea de gaze), melena (sânge în fecale), hemateme (voma sângeroasă), stomatită ulcerativă, colită ulcerativă (boala colonului), boala Crohn, exacerbarea unui ulcer existent.
Tulburări ale ficatului și tractului biliar
Rare: hepatită toxică cu sau fără icter (inflamație a ficatului, cu sau fără icter).
Foarte rar: hepatită fulminantă (inflamație rapidă a ficatului).
Încălcări ale pielii și țesutului subcutanat
Foarte frecvente: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, petecee (pete roșii punctate), echimoze (vânătăi mai mari).
Foarte rare: reacții cutanate mai severe (dermatită exfoliativă, purpură, eritem nodos, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).
Tulburări ale tractului urinar și ale tractului urinar
Foarte frecvente: prezența proteinelor sau a sângelui în urină, sindromul nefrotic, nefrita interstițială (inflamația rinichilor), insuficiența renală acută, tulburările renale (necroza papilară). Tulburări generale și tulburări la locul de administrare Rare: iritație locală, sângerare locală și exacerbarea hemoroizilor.
Date de laborator și instrumentale
Niveluri crescute de enzime hepatice, trecerea cresc bilirubina.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați alte reacții adverse care nu sunt descrise în acest prospect, vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente, inclusiv medicamente fără prescripție medicală.
Acest lucru este important deoarece indometacinul poate schimba activitatea anumitor medicamente sau, dimpotrivă, unele medicamente Moiyr își schimbă efectul.
• Utilizarea concomitentă a indometacinului cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cum ar fi acidul acetilsalicilic) și corticosteroizi (hormoni) crește riscul reacțiilor adverse din tractul gastro-intestinal, rinichi și ficat.
• Evitați utilizarea simultană cu diflunisal (agent antiinflamator nesteroidian) din cauza riscului de sângerare gastrointestinală fatală.
• Indometacinul poate crește toxicitatea digoxinei (utilizată în insuficiența cardiacă), sărurile de litiu (pentru tratamentul bolilor mintale), medicamente care suprimă sistemul imunitar (metotrexat, ciclosporină) în timp ce sunt utilizate simultan.
• Indometacinul, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, scade efectul terapeutic al diureticelor (diuretice) și al medicamentelor pentru scăderea tensiunii arteriale.
• Probenecidul (pentru tratarea gutei) poate crește toxicitatea indometacinului.
• Utilizarea simultană cu medicamente anticoagulante și antiplachetare crește riscul apariției ulcerelor și hemoragiilor.
• Administrarea concomitentă cu tacrolimus (un medicament imunosupresor) crește nefrotoxicitatea indometacinului.
• Administrarea concomitentă cu pentoxifilină (un medicament care îmbunătățește microcirculația) crește riscul de sângerare.
• Utilizarea concomitentă cu bifosfonați (o clasă de medicamente care împiedică pierderea osoasă pentru tratarea osteoporozei și a altor boli similare) crește biodisponibilitatea indometacinului.
• Administrarea simultană cu zidovudină (medicament antiviral activ împotriva HIV - virusul imunodeficienței umane -) crește mielotoxicitatea indometacinului.
• Utilizați cu prudență la pacienții care iau medicamente din grupul de medicamente antibiotice chinolone (ciprofloxacină).
• Nu modifică efectul medicamentelor antidiabetice.
Conducerea și lucrul cu autovehicule
Datorită posibilei apariții a tinitusului, amețeli, somnolență, tulburări auditive și vizuale, șoferii vehiculelor și operatorii de mașini trebuie să utilizeze Sopharma Indometacin cu prudență.
Indometacinul trebuie utilizat cu precauție extremă în următoarele cazuri:
• Indometacinul poate irita tractul gastro-intestinal în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare.
• Un risc crescut de complicații din tractul gastro-intestinal există la pacienții care au prezentat ulcer peptic în trecut, care au avut sângerări din tractul gastro-intestinal, la pacienții cu vârsta de peste 65 de ani, cu abuz de alcool la fumători.
• Un risc crescut de apariție a complicațiilor de mai sus există, de asemenea, la pacienții care iau pe cale orală corticosteroizi (hormoni) și medicamente anticoagulante împreună cu indometacin.
• Cu precauție deosebită, medicamentul trebuie prescris pacienților cu boli ale tractului gastrointestinal, cum ar fi colita ulcerativă (ulcerativă) și boala Crohn.
• Medicamentele precum Indomethacin Sofarma pot fi asociate cu un risc ușor crescut de infarct miocardic (accident vascular cerebral) sau accident vascular cerebral (accident vascular cerebral). Riscul crește odată cu utilizarea medicamentului în doze mari și tratamentul pe termen lung. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului.
• Dacă aveți probleme cardiace, ați suferit un accident vascular cerebral sau credeți că există riscul de a avea leziuni (de exemplu, aveți hipertensiune arterială, diabet zaharat, colesterol crescut sau fumați), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
• Utilizați cu prudență în prezența oricăror manifestări de hipersensibilitate la alimente și medicamente la pacienții cu rinită cronică, sinuzită cronică și / sau polipi în nas, astm bronșic.
• Indometacinul este utilizat cu prudență la pacienții cu afecțiuni renale datorită posibilelor leziuni.
• Utilizarea indometacinului la pacienții cu tulburări mintale, depresie, epilepsie, parkinsonism poate agrava boala de bază.
• La pacienții cu tulburări de sângerare, valorile sanguine ar trebui monitorizate prin utilizarea prelungită a medicamentului.
• Tratamentul cu indometacin, ca și alte medicamente din grupul AINS, poate determina modificări ale funcției hepatice, ceea ce necesită monitorizarea periodică a enzimelor hepatice.
• Indometacinul poate provoca, deși rareori, reacții cutanate grave. Tratamentul trebuie întrerupt când primele semne de hipersensibilitate apar pe piele.
• Utilizați cu prudență la pacienții vârstnici, precum și la pacienții care iau medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale și pentru diuretice.
• Ca urmare a efectului său antiinflamator, medicamentul poate masca semnele de inflamație activă, prin urmare, este necesar să se excludă prezența unei infecții bacteriene atunci când este prescrisă.
• Femeile aflate la vârsta de reproducere prezintă riscul de suprimare a fertilității (posibilitatea de a rămâne gravidă) la utilizarea medicamentului.
6 supozitoare fiecare într-un blister cu folie PVC / PE dublă, albă și opacă. Ambalaj secundar:
1 blister într-o cutie de carton împreună cu un prospect
Titularul permisului de aplicație și producătorul
În ambalajul original la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Indometacin Sofarma după data de expirare tipărită pe ambalaj. Data expirării corespunde ultimei zile a lunii specificate.