Această boală este o specialitate: Traumatologie și ortopedie.
Mucusul cvadriceps (cvadriceps) este situat pe partea din față a coapsei și îl acoperă parțial din lateral. Acesta a primit numele său în legătură cu structura anatomică complexă: mușchiul este format din patru structuri (capete) cu un început separat și un tendon comun, care este atașat la articulația genunchiului. Sarcina funcțională a mușchiului cvadriceps al coapsei este de a flexa vițelul și de a ridica genunchiul; în plus, cvadricepsul este unul dintre extensoarele extensorilor articulației șoldului. În consecință, orice patologie a acestui mușchi cu patru componente afectează în mod inevitabil mersul și, în general, mobilitatea unei persoane.
Atroficul este procesul de moarte progresivă a celulelor în orice țesut, ceea ce implică o reducere a volumului acestuia și o pierdere progresivă (la o rată sau o altă valoare) a consistenței funcționale. Astfel, atrofia cvadricepsului femoris reprezintă o amenințare gravă la adresa funcției motorii; lăsat fără atenție și îngrijire medicală, acest proces în etapele ulterioare poate dezactiva complet membrul și poate duce la dizabilitate.
La nivel celular, țesutul muscular este aranjat astfel încât inactivitatea sa prelungită este percepută de organism ca o scuză pentru "reducerea personalului", adică pentru eliminarea fibrelor musculare intensive, dar nu folosite. Prin urmare, cea mai frecventă cauză de atrofie a cvadricepsului femural este o perioadă lungă de imobilitate forțată după rănire, intervenție chirurgicală la scară largă, comă etc.
Cu toate acestea, gama etiologiei posibile nu se limitează la ceea ce sa spus. Anomalii congenitale, determinate genetic și boli degenerative ale țesutului muscular, boli autoimune, miozită (inflamație musculară), patologie articulară, afecțiuni endocrine și / sau metabolice, precum și procese degenerative-distrofice în structurile conductive ale sistemului nervos pot duce la asemenea atrofie. În plus, atrofia poate începe din motive nutriționale, adică pe fondul unei deficiențe nutriționale lungi și adânci datorate înfometării (inclusiv atunci când se utilizează diete extreme pentru scăderea în greutate). Unele intoxicații cronice și acute pot declanșa, de asemenea, un proces atrofic în mușchi. În cele din urmă, atrofia poate fi o consecință a stingerii naturale a metabolismului și a activității la bătrânețe.
Imaginea clinică a atrofiei cvadricepsului se caracterizează printr-un debut aproape asimptomatic și progresie lentă, uneori cu mulți ani - până când insuficiența motorului obligă pacientul să caute ajutor. Excepțiile sunt cazuri în care o persoană încearcă să se ridice brusc (bazându-se pe nivelul obișnuit de activitate fizică) după o repaos prelungit: această situație este plină de căderi necontrolate, entorse, fracturi și alte consecințe grave, așa că în spital, pregătirea pentru o schimbare de regim începe întotdeauna cu mult înainte.
De regulă, simptomele cresc treptat, mai devreme sau mai târziu, manifestate prin scăderea vizibilă a volumului muscular, slăbiciunea picioarelor și mersul la schimbări ("incertitudine"). În timp, severitatea modificărilor atrofice crește, agravând tot mai mult eșecul funcțional al extremităților inferioare.
Metoda cea mai informativă pentru diagnosticarea atrofiei musculare a cvadricepsului șoldului, în special valoroasă în stadiile incipiente, este electromiografia. Studiul răspunsului neuromuscular permite identificarea patologiei la stadiul asimptomatic. O mare importanță diagnostică este și studiul istoriei și dinamicii încălcărilor rezultate.
Terapia atrofiei musculare este întotdeauna la fel de etiotropică (care vizează eliminarea cauzelor), așa cum este posibil în fiecare caz particular. Deci, atunci când se stabilește o miopatie genetică sau dobândită, este prescrisă înlocuirea, terapia neuro și miostimulatoare. În endocrinopatia și tulburările autoimune, tratamentul bolii subiacente este de o importanță capitală. Tratamentul atrofiei de origine alimentară necesită, în primul rând, o nutriție echilibrată (cu anorexie nervoasă, trebuie să începem tratamentul psihiatric) etc.
Cu toate acestea, în aproape toate cazurile, un rol imens în reabilitare aparține încărcăturilor fizice dozate, raționale și anatomice pe grupurile musculare afectate. Accentul pe raționalism și validitate presupune respectarea strictă a obligațiilor prescripțiilor unui medic ortopedist, reabilitant sau fizioterapeut, deoarece chiar și o astfel de metodă universală și aparent pozitivă, cum ar fi exercițiile fizice, poate avea efectul opus. Gimnastica de reabilitare ar trebui, de regulă, să pornească în stadiul de imobilizare forțată, deoarece atrofia mușchilor cvadriceps într-o astfel de situație poate și trebuie să fie împiedicată.
Boala severă a membrelor inferioare, manifestată prin înlocuirea mușchilor cu țesut care nu are capacitatea de a contracta, este clasificată în medicină ca atrofie a mușchilor picioarelor. Ce provoacă dezvoltarea patologiei? Cum să o recunoaștem în etapele inițiale pentru a putea menține un stil de viață activ?
Atrofia mușchilor membrelor inferioare poate să apară ca urmare a:
În cele mai multe cazuri, înregistrate în lume, cauza dezvoltării atrofiei mușchilor picioarelor sunt modificări genetice, manifestate la o vârstă fragedă, și diverse tipuri de leziuni, inclusiv cele obținute în timpul efortului fizic greu.
În prezent, medicina cunoaște două forme de patologie a mușchilor extremităților: primare și secundare. Primul este caracterizat printr-o leziune a neuronilor motori ai sistemului muscular ca urmare a leziunilor sau a schimbărilor genetice și se manifestă printr-o scădere accentuată a tonusului, oboseală crescută și sporirea involuntară a piciorului.
A doua formă a bolii are câteva varietăți:
În absența ajutorului din timp al specialiștilor, a doua formă de atrofie musculară începe să progreseze, atingând treptat brațele (totul începe de la partea inferioară și se termină cu umărul) și apoi întregul corp uman. Pentru a păstra mușchii (pentru a evita înlocuirea acestora cu țesut conjunctiv care nu sunt predispuși la întindere), să-și revină abilitățile de reducere și să ofere pacientului șansa de a reveni la o viață activă totală va permite diagnosticarea în timp util a problemei. Pentru a face acest lucru, trebuie să cunoașteți simptomele atrofiei musculaturii picioarelor, pe care corpul o prezintă cu boala în cauză.
Manifestarea atrofiei țesutului muscular este direct legată de cauza și natura (forma) bolii. Simptomul principal, manifestarea căruia trebuie trimis pentru examinare, este o slăbiciune constantă și oboseală a sistemului muscular. Puțin mai târziu, se adaugă tremurul intermitent al părților inferioare ale picioarelor și senzația de prezență constantă a furnicilor sub piele. Mai târziu, se înregistrează o scădere a volumului mușchilor afectați (așa cum se poate observa printr-un mușchi simetric, privind un membru sănătos) și mersul fără ajutor devine problematică.
Boala se dezvoltă suficient de mult, afectând mai întâi țesutul muscular proximal și apoi se răspândește la viteză mare în organism.
Această patologie se manifestă în principal la copii de sex masculin în vârstă de aproximativ cinci ani și afectează regiunea pelviană. În absența tratamentului oficial, mușchii mari ai picioarelor sunt deteriorați, datorită cărora devine din ce în ce mai greu ca o persoană să urce pe scări, să se prăjească sau să iasă din pat.
O consecință teribilă este afectarea creierului, manifestată prin decalajul în dezvoltare, funcționarea defectuoasă a sistemului cardiovascular. Activitatea sistemului respirator este slăbită, ceea ce duce la pneumonie.
Forma benignă a bolii, numită după omul de știință Becker, se manifestă prin înfrângerea mușchilor coapsei și regiunii pelvine. O trăsătură distinctivă este lipsa de lacune intelectuale la pacient.
Atrofia mușchiului cvadriceps al coapsei poate începe fără deteriorarea țesutului gastrocnemios. În acest caz, simptomele vor fi următoarele: slăbiciunea țesutului muscular, prezența buimacului sub piele, mișcările provoacă o durere puternică care răsare fesele și regiunea lombară și în absența spasmului de activitate. Împreună cu aceste manifestări, se înregistrează pierderea sensibilității reflexelor tendonului.
Atrofia mușchilor de la nivelul extremităților inferioare este detectată de specialiștii unei instituții medicale pe baza datelor obținute ca urmare a preluării istoriei, a palpării, a electromiografiei, a analizei biochimice a urinei și a sângelui, a ficatului funcțional și a glandei tiroide. Pentru a confirma diagnosticul și pentru a identifica cauza patologiei, medicul poate trimite pacientul individual la examene suplimentare.
Pe baza datelor obținute în timpul activităților de diagnosticare, medicul va prescrie un tratament pentru atrofia musculară a picioarelor, care include:
Complexul de sănătate este selectat individual și depinde de cauza bolii, forma ei, starea pacientului (vârsta, prezența bolilor cronice etc.).
Prescrierea medicamentelor la un pacient se face în primul rând pentru ameliorarea simptomelor. În acest scop, aplicați:
Doar medicul curant are dreptul să scrie prescripții pentru terapia medicamentoasă, deoarece este pe deplin familiarizat cu starea umană, cunoaște anumite afecțiuni și este conștient de alergia pacientului la una sau la altă componentă a medicamentului.
Regenerarea țesuturilor afectate poate fi îmbunătățită prin efectele unui curent de joasă tensiune - electrostimulare. Când efectuați această procedură, persoana nu se simte dureroasă. Este demn de remarcat faptul că, ca singura metodă de tratament, stimularea electrică nu are sens.
Masajul ca un tip de fizioterapie este cea mai folositoare metodă de a îmbunătăți fluxul sanguin în zonele afectate, de a restabili nutriția celulară, de a accelera regenerarea țesutului, de a "rupe" stagnarea și de a ușura tensiunea excesivă. Această procedură trebuie efectuată zilnic și, dacă este posibil, de câteva ori pe zi pentru o perioadă lungă de timp (cel puțin 2-3 săptămâni).
Mișcările de masaj ar trebui să fie superficiale, pentru a nu agrava situația, procedura ar trebui să pornească de la periferie (de la picior) și să nu uiți să tragi fese. Mucusul cvadriceps al coapsei poate fi supus unei manipulări puțin mai mari.
Terapia fizică este prescrisă de medicul curant și trebuie efectuată numai sub supravegherea unui specialist: vă va ajuta să vă recuperați în mod corespunzător, crescând treptat sarcina și dezvoltând zonele afectate.
Creșterea țesutului muscular este imposibilă fără o nutriție adecvată. Normalizarea proceselor metabolice, menită să readucă funcționarea normală a celulelor întregului organism, contribuie la respectarea unei anumite dietă. Acesta este dezvoltat strict individual, ținând cont de toate caracteristicile pacientului (recomandările pentru nutriție pentru pacienții cu diabet zaharat și bronșita cronică vor fi diferite).
În dieta ar trebui să fie introduse:
Alimentele consumate trebuie să fie bogate în proteine (pentru construirea mușchilor) și carbohidrați (energie).
Există, de asemenea, rețete pentru medicina alternativă, care permit înfrângerea atrofiei mușchilor de la extremitățile inferioare (pentru a elimina simptomele neplăcute).
Pentru ao pregăti, veți avea nevoie de 400 grame dintr-un amestec de ierburi (salvie, rădăcină de calamus, lămâie și trestie amestecată în proporții egale) și 0,7 l de apă pură adusă la fierbere. Se toarnă amestecul într-un recipient termos, se toarnă apă peste el și se lasă să se fierbe timp de 5-6 ore. După filtrarea perfuziei și împărțirea acesteia în 4 părți egale. Mâncați fiecare la puțin timp înainte de masă (30 de minute).
Luați o lire de boabe de ovăz, apă 3 litri și acid citric (1 linguriță). Cerealele trebuie spalate, stivuite intr-un castron cu restul ingredientelor. Kvass va fi gata în câteva zile (mai repede vara, mai mult iarna). Utilizați produsul cel puțin 3 ori pe zi un pahar înainte de masă.
Se înmoaie în apă fierbinte timp de 45 de minute, apoi se atașează la piciorul inflamat. Acesta este un fel de compresă, efectul căruia poate fi întărit dacă înfășurați un picior într-un covor sau pătură. Durata procedurii este de 1-1,5 ore.
Pentru prepararea sa necesită usturoi și vodcă. Un borcan de jumătate de litru este umplut cu un șlam de usturoi 1/3 și umplut cu lichid care conține alcool. Tinctura este pregătită câteva săptămâni. Se permite să nu ia mai mult de 5 picături pe zi. Asigurați-vă că diluați tinctura în apă.
Asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră posibilitatea de a utiliza un anumit mijloc de medicină tradițională. Dacă întâmpinați senzații sau alergii neplăcute, trebuie să întrerupeți imediat tratamentul și să consultați un medic.
Modalități de prevenire a apariției atrofiei musculare a picioarelor:
Atrofia musculară este o patologie care poate fi complet eliminată și puteți reveni la o viață normală numai în stadiul inițial (când boala sa manifestat într-o formă ușoară). Prin urmare, atunci când remediați orice disconfort sau schimbări vizuale, trebuie să contactați imediat o instituție medicală.
Boala este o patologie severă severă, însoțită de manifestări dureroase pentru pacient. Datorită modificărilor patologice care apar în corpul uman, mușchiul scheletic se subțiază și se deformează. Musculatura este înlocuită de un țesut care nu are capacitatea de a contracta. Procesul se numește atrofia piciorului muscular. Rezultatul bolii este pierderea capacității depline de a se deplasa, cu degenerarea completă a țesuturilor, o persoană o pierde absolut. Este important să începeți tratamentul complet al pacientului la timp.
La începutul dezvoltării patologiei asociate atrofiei mușchilor picioarelor, afectează multe aspecte, printre care:
Atrofia mușchiului cvadriceps al coapsei apare mai des după intervenții chirurgicale și leziuni.
În stadiul inițial, o persoană observă oboseală și slăbiciune musculară la picioare care apare după exercițiu. Mușchiul vițelului picioarelor devine vizibil. Atrofia, în primul rând, sunt grupurile musculare proximale ale picioarelor. Procesul este exprimat în limitarea capacității motorii. De exemplu, devine dificil pentru o persoană să meargă pe scări.
Mușchii picioarelor se atrofiază lent, procesul se întinde de ani de zile. Una sau ambele părți sunt afectate, purtând un caracter simetric sau asimetric.
Orice simptom al bolii este strâns legat de vârsta pacientului, starea generală, natura dezvoltării formei bolii. Aceasta afectează alegerea tratamentului.
Cel mai frapant semnal care indică dezvoltarea atrofiei este o reducere semnificativă a mușchiului în care se dezvoltă procesul. Mai mult, scăderea devine vizibilă chiar și într-un stadiu incipient.
Boala este considerată cronică. În timpul cursului, ele emit recidive atunci când există o durere puternică în mușchiul bolnav. Are loc o remisiune, dar simptomele se opresc doar ușor, deranjând pacientul.
Atrofia musculară primară se distinge atunci când mușchiul însuși și neuronii motori sunt afectați. Procesul este asociat cu traumă sau ereditate împovărată.
Se caracterizează prin debutul rapid al oboselii, pierderea tonului și începutul involuntare involuntară a picioarelor.
În atrofia secundară, mușchii picioarelor și picioarelor inferioare sunt supuși proceselor patologice - zonele sunt deformate, mersul unei persoane bolnave se schimbă semnificativ, însoțit de un anumit genunchi. Deseori, procesul este asociat cu boli transmise de natură infecțioasă sau în legătură cu sarcini ereditare. În timp ce progresează, boala este capabilă să se mute la nivelul trunchiului superior. Există o paralizie completă sau incompletă.
Această etapă de atrofie este împărțită în tipuri:
Un semn elocvent de atrofie este o scădere a volumului musculaturii bolnave, fenomenul devenind vizibil în comparație cu zonele sănătoase ale corpului.
Viziunea pseudohipertrofică a Duchenne este o boală. Aceasta constă în manifestarea frecventă a miopatiei, depinde direct de sex, se manifestă exclusiv în băieți.
Patologia afectează corpul copiilor în primii 5 ani de viață. Boala se caracterizează prin atrofia mușchilor pelvisului și a picioarelor. Există o dezvoltare precoce a pseudohipertrofiei, inclusiv a mușchilor din zona gastrocnemius. Verificând reflexele genunchiului, se poate observa că tendoanele au fost supuse retragerii. Copilul se confruntă cu dificultăți în mișcare, nu poate sări sau urca scările în mod normal. Boala este însoțită de slăbiciunea în curs de dezvoltare, mușchii umerilor sunt în plus incluși în procesul de atrofie. După un timp, copilul nu va putea ieși din pat.
Alte simptome ale bolii, dacă nu a existat un tratament suficient în timp util, se manifestă prin manifestarea unei contracții vizibile din cauza retragerii tendonului. Dezvoltarea piciorului "cal".
O manifestare periculoasă a bolii este influența ei asupra creierului copilului, din cauza căreia băiatul începe să rămână în urmă în dezvoltare. Mușchii inimii se schimbă, sistemul respirator slăbește, însoțit de o ventilație slabă a plămânilor și se dezvoltă deseori pneumonie. Datorită stării patologice a organelor, inclusiv a inimii și a mușchiului inimii, pneumonia este dificilă, uneori terminând cu moartea.
În secolul al XX-lea, un om de știință pe nume Becker a fost capabil să descrie tipul miopatie benignă, care mai târziu și-a dobândit numele.
Particularitatea bolii constă în manifestarea ei după douăzeci de ani. De fapt, atrofia este lentă, acoperind mușchii pelvisului și șoldurilor. O caracteristică caracteristică a tipului devine imutabilitatea abilităților intelectuale umane. Astfel de tipuri de patologie sunt asociate cu afectarea diferitelor gene aflate în două loci ale cromozomului X, care acționează ca copii de gene.
Rețineți că într-o singură familie ambele forme ale bolii nu apar în același timp.
Diagnosticarea atrofiei mușchilor picioarelor se realizează prin colectarea unei istorii detaliate a persoanei, a prezenței bolilor cronice și a poverilor ereditare. Pacientul trebuie să fie îndrumați la efectuarea unui test de sânge cuprinzător pentru a determina nivelul ESR, testele funcției hepatice, glucoza. Procedura de electromiografie este în curs de desfășurare.
Pentru a selecta tratamentul optim, medicii prescriu o biopsie a nervilor și a mușchilor. Pe parcurs, se efectuează studii suplimentare dacă pacientul are o istorie de boli cronice sau ereditare.
Tratamentul patologiei în cauză depinde de natura particulară a cursului, forma și vârsta pacientului joacă un rol.
Tratamentul absolut al bolii este imposibil, nu există pregătiri speciale. Cu toate acestea, pentru a normaliza viața unui pacient, se folosesc diferite metode de tratament medical, în primul rând destinate ameliorării simptomelor, pentru a îmbunătăți procesele metabolice din corpul uman.
În cazul specific, medicul prescrie un tratament individual, bazat pe pacient. Nu a fost dezvoltată o abordare unică, universală pentru tratamentul atrofiei musculare a picioarelor.
Complexul de tratament general include vitaminele B și E, medicamentele Dibazol, Prozerin și altele. În cazuri rare, transfuzia de sânge devine eficientă.
Masajul este extrem de important în atrofia musculaturii piciorului. Menține tonusul muscular, eliminând în mare măsură simptomele bolii, îmbunătățește fluxul sanguin la nivelul vaselor membrelor afectate. Masajul vă permite să regenerați rapid țesutul muscular, să oferiți respirația celulară a țesuturilor. Masajul este efectuat frecvent, cel puțin o dată pe zi, fără întrerupere. Cum să faci un masaj, cât timp trebuie să cheltuiți este determinat de medicul potrivit, în funcție de gravitatea stării pacientului, de caracteristicile mușchilor picioarelor și de atrofia care curge.
Masajul eficient devine atunci cand este folosit in caz de atrofie postoperatorie. Procedura este efectuată exclusiv de un medic specialist care cunoaște punctele fine ale tehnologiei.
Este necesar să se facă un masaj puțin adânc, munca cu mușchii trebuie să fie curată, fără mișcări bruște. În caz de boală, este aplicat un masaj general cu captare, un masaj ușor nepătrător.
Nu trebuie să uităm de utilizarea gimnastică, electroforeză, fizioterapie. Gimnastica ar trebui să se desfășoare sub supravegherea unui medic.
Tratamentul terapeutic trebuie să dureze continuu, fără întrerupere, repetat în mod constant, în conformitate cu prescripțiile medicilor. Este deosebit de importantă o dietă fortificată completă.
Procesele hipotrofice încep cu o malnutriție a țesutului muscular. Se dezvoltă tulburări disfuncționale: aprovizionarea cu oxigen și nutrienți care asigură activitatea vitală a structurii organice nu corespunde cu cantitatea de utilizare. Țesuturile proteice care alcătuiesc mușchii, fără hrănire sau datorită intoxicației, sunt distruse, înlocuite cu fibrine de fibrină.
Sub influența factorilor externi sau interni se dezvoltă procese distrofice la nivel celular. Fibrele musculare în care nu se furnizează nutrienți sau toxinele acumulează atrofia lentă, adică moartea. Mai întâi, fibrele musculare albe sunt afectate, apoi roșii.
Fibrele musculare albe au cel de-al doilea nume "rapid", sunt primii care se contractă sub acțiunea impulsurilor și se aprind când trebuie să dezvolți viteza maximă sau să reacționați la pericol.
Fibrele roșii sunt numite "lente". Pentru a reduce, au nevoie de mai multa energie, respectiv, au un numar mare de capilare. De aceea își îndeplinesc mai mult funcțiile.
Semne de dezvoltare a atrofiei musculare: în primul rând, viteza încetinește și amplitudinea mișcărilor scade, atunci devine imposibilă schimbarea poziției membrelor. Datorită scăderii țesutului muscular, numele național al bolii este "carne uscată". Fețele afectate devin mult mai subțiri decât cele sănătoase.
Factorii care determină atrofia musculară sunt clasificați în două tipuri. Prima este predispoziția genetică. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu sunt un factor provocator. Tipul secundar al bolii în majoritatea cazurilor provoacă cauze externe: boală și rănire. La adulți, procesele atrofice încep în membrele superioare, iar copiii se caracterizează prin răspândirea bolilor de la nivelul membrelor inferioare.
Atrofia musculară la copii stabilită genetic, dar poate să apară ulterior sau să fie cauzată de cauze externe. Ei remarcă că au adesea leziuni ale fibrelor nervoase, de aceea este perturbată conductivitatea impulsului și hrănirea țesutului muscular.
Cauzele bolii la copii:
Micopatia lui Becker (prezentată genetic) se manifestă la adolescenți cu vârste cuprinse între 14 și 15 ani, iar tinerii de 20-30 de ani, această formă ușoară de atrofie se aplică mușchilor gastrocnemius;
Sarcina gravă, traumă la naștere;
Polio este o paralizie spinală a unei etiologii infecțioase;
Infarctul vascular cerebral al copiilor - afectarea aprovizionării cu sânge a vaselor cerebrale sau stoparea fluxului sanguin din cauza cheagurilor de sânge;
Leziuni la spate cu leziuni ale măduvei spinării;
Încălcarea formării pancreasului, care afectează starea corpului;
Atrofia musculară la adulți se poate dezvolta pe fondul modificărilor degenerative-distrofice care au apărut în copilărie și apar pe fundalul patologiilor spinoase și cerebrale, cu introducerea infecțiilor.
Cauzele bolii la adulți pot fi:
Antrenament analfabetism dacă activitatea fizică nu este concepută pentru masa musculară.
Leziuni de altă natură, cu afectarea fibrelor nervoase, a țesutului muscular și a măduvei spinării, cu afectarea măduvei spinării.
Boli ale sistemului endocrin, cum ar fi diabetul zaharat, și disfuncții hormonale. Aceste condiții afectează procesele metabolice. Diabetul zaharat provoacă polineuropatie, ceea ce duce la restrângerea mișcării.
Poliomielita și alte procese infecțioase inflamatorii în care funcțiile motorii sunt afectate.
Neoplasmele coloanei vertebrale și ale măduvei spinării provoacă compresie. Intrarea în trofism și conducere apare.
Paralizia după leziuni sau infarct cerebral.
Funcția defectuoasă a sistemului circulator periferic și a sistemului nervos, ca urmare a dezvoltării foamei de oxigen a fibrelor musculare.
Injucarea cronică cauzată de pericolele profesionale (contacte cu substanțe toxice, produse chimice), abuzul de alcool și consumul de droguri.
La copii și adulți, modificările degenerative-distrofice ale mușchilor se pot dezvolta după operații chirurgicale cu un proces de reabilitare prelungit și în timpul bolilor grave, pe fundalul imobilității forțate.
Primele semne ale dezvoltării bolii sunt senzațiile de slăbiciune și ușoare dureri care nu corespund exercițiilor fizice. Apoi disconfort crește, periodic există spasme sau tremur. Atrofia mușchilor membrelor poate fi unilaterală sau simetrică.
Leziunea începe cu grupurile musculare proximale ale membrelor inferioare.
Simptomele se dezvoltă treptat:
Este dificil să ieșiți dintr-o poziție orizontală.
Durerile se schimbă, încep să crească mângâiată și să se înțepenească la mersul piciorului. Trebuie să ridici picioarele mai sus, "marș". Saggingul piciorului este un simptom caracteristic al unei leziuni a nervului tibial (trece pe suprafața exterioară a tibiei).
Atrofia mușchilor coapsei se poate manifesta fără înfrângerea mușchilor vițelului. Cele mai periculoase simptome sunt cauzate de miopatia Duchenne.
Simptomatologia este caracteristică: mușchii coapsei sunt înlocuiți cu țesut adipos, slăbiciunea crește, posibilitatea de mișcare este limitată, apare pierderea genunchiului. Leziunea se răspândește în întregul corp, în cazuri grave provoacă o tulburare mentală. Mai des, băieții suferă de 1-2 ani.
Dacă atrofia șoldului apare pe fondul modificărilor generale ale distrofiei în mușchii extremităților, simptomele se dezvoltă treptat:
După imobiliile prelungite, apar spasme și, în timpul mișcărilor, senzații dureroase.
Există un sentiment de greutate în membre, dureri.
Imaginea clinică cu înfrângerea de acest tip depinde de cauza bolii.
Dacă cauza este un factor ereditar, atunci se observă aceleași simptome caracteristice ca și în miopatia extremelor inferioare:
Dificultăți în trecerea de la orizontală la verticală și invers;
Schimbarea mersului de răsucire, rață;
Pierdere de ton, piele palidă;
Dacă cauza bolii este deteriorarea nervului gluteal sau a coloanei vertebrale, atunci simptomul principal este durerea care se răspândește în partea superioară a feselor și se extinde până la coapsă. Imaginea clinică în stadiul inițial al miopatiei seamănă cu sciatica. Slăbiciunea musculară și mișcarea limitată sunt pronunțate, boala progresează rapid și poate duce la dizabilitatea unui pacient în decurs de 1-2 ani.
În atrofia musculară a extremităților superioare, imaginea clinică depinde de tipul de fibre afectate.
Pot apărea următoarele simptome:
Păllile de sub piele, amorțeală, furnicături, mai des în mâini, mai puține ori în mușchii umerilor;
Sensibilitatea tactilă crește și scade dureros; iritarea mecanică provoacă disconfort;
Tratamentul atrofiei musculare a complexului de membre. Pentru a aduce boala în remisie, produsele farmaceutice folosite, terapia dieta, masajul, terapia fizică, fizioterapia. Este posibil să se conecteze fonduri din arsenalul medicinii tradiționale.
Scopul numirii de produse farmaceutice - pentru a restabili țesutul muscular trofic.
Pentru aceasta, folosiți:
Antispastice pentru vasodilatare: No-shpa, Papaverin.
Vitamine din grupa B, care normalizează procesele metabolice și conductivitatea impulsului: tiamină, piridoxină, cianocobalamină.
Biostimulante care stimulează regenerarea fibrelor musculare pentru a restabili volumul muscular: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Pentru a restabili volumul de țesut muscular, trebuie să faceți o dietă specială. Dieta trebuie să includă alimente cu vitaminele B, A și D, cu proteine și alimente, care alcalinizează fluidele corporale.
Fructe proaspete și fructe de pădure: rodie, cătină, mere, viburnum, cireșe, portocale, banane, struguri, pepeni;
Ouă, carne slabă de orice fel, cu excepția cărnii de porc, de pește, de preferință mare;
Terci de cereale (în mod necesar fierte pe apă) de cereale: hrișcă, cuscus, fulgi de ovăz, orz;
Nuci de toate tipurile și semințe de in;
Frecvența consumului nu contează. Pacienții slabi cu activitate vitală scăzută se recomandă să mănânce în porții mici de până la 5 ori pe zi pentru a evita obezitatea.
Odată cu introducerea de shake-uri proteice în meniul de zi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Alimentația sportivă nu poate fi combinată cu medicamentele.
Masajul efectelor atrofiei la nivelul extremităților ajută la restabilirea conductivității și la creșterea vitezei fluxului sanguin.
Folosind tehnicile de frământare, în special transversale, și tehnica vibrațiilor mecanice.
Asigurați-vă că capturați zona feselor și a glandelor umerilor.
Pot fi necesare efecte selective suplimentare asupra gastrocnemius și quadriceps.
O limitare severă a funcției motorului duce la atrofia mușchilor de la extremități, prin urmare, fără antrenamente regulate, este imposibil să se restabilească amplitudinea mișcărilor și să se mărească masa musculară.
Principiile gimnasticii terapeutice:
Creșteți treptat încărcătura.
Exercițiile cardio trebuie să fie incluse în complexul de instruire.
După antrenament, pacientul trebuie să simtă oboseala musculară.
Procedurile de fizioterapie pentru pierderea musculară sunt prescrise pacienților în mod individual.
Sunt utilizate următoarele proceduri:
Tratamentul cu curenți de joasă tensiune;
Toate procedurile sunt efectuate pe bază de ambulatoriu. Dacă intenționați să folosiți aparate electrocasnice, de exemplu, Viton și altele asemenea, trebuie să informați medicul.
Medicina tradițională oferă propriile sale metode de tratare a atrofiei musculare.
Herbal infuzie. Cantități egale sunt amestecate: in, drapel dulce, mătase de porumb și salvie. Insistați într-un termos: 3 linguri toarnă 3 cesti de apă fierbinte. Dimineața, filtrați și beți perfuzia după mese în porții egale pe tot parcursul zilei. Durata tratamentului este de 2 luni.
Ovăz de ovăz. 0,5 l de semințe de ovăz spălate într-o coajă fără coajă se toarnă 3 litri de apă răcită fiartă. Adăugați 3 linguri de zahăr și o linguriță de acid citric. După o zi puteți bea. Cursul de tratament nu este limitat.
Cum să tratați atrofia musculară - vedeți videoclipul:
Atrofia musculară - o boală în care există o moarte lentă a țesutului muscular. Treptat, fibrele musculare devin mai subțiri, scăderea volumului și moarte, mușchii își pierd tonul. Fibrele musculare sunt înlocuite cu țesut conjunctiv, care nu poate contracta, ceea ce înseamnă că o persoană nu poate merge pe deplin. Cu degenerarea completă a țesutului muscular, pacientul își pierde capacitatea de a se mișca. În acest articol vom vorbi în detaliu despre ceea ce este atrofia musculară, care sunt cauzele sale, ce simptome prezintă boala și cum să scăpăm de ea.
Atrofia musculară este împărțită în două grupuri principale: atrofia musculară primară și mușchiul secundar, aceasta din urmă fiind împărțită în mai multe grupuri - miotrofia neurală, atrofia Aran-Duchenne și atrofia progresivă.
Myotrofia primară este exprimată direct în leziunea țesutului muscular în sine. Acest tip de atrofie poate provoca:
Atrofia secundară se dezvoltă atunci când coarnele faciale ale măduvei spinării, nervii periferici, rădăcinile, nervii tulpinii, poliomielita și alte boli similare sunt deteriorate. De asemenea, provocați o atrofie secundară, odată ce procesul de infecție transferat anterior. Atrofia secundară este caracterizată de un curs mai lent decât cel primar.
Persoanele cu diabet au multe probleme diferite cu membrele lor inferioare, deoarece această boală afectează diferite sisteme și procese. Atrofia musculară este unul dintre motivele pentru care picioarele pot suferi diabet.
Simptomele principale sunt o scădere a volumului muscular și oboseală la mers. Este deosebit de dificil pentru un pacient să urce și să coboare scările. Se includ, de asemenea, șocuri musculare periodice și tremurături la nivelul picioarelor. Pe măsură ce boala progresează, slăbiciunea la nivelul extremităților inferioare crește tot mai mult și, fără tratament, persoana nu mai poate merge fără ajutor și apoi își pierde capacitatea de a se mișca.
Diagnosticarea atrofiei astăzi nu cauzează dificultăți, dar pacientul trebuie să facă o examinare completă și completă pentru a identifica cauza principală: sunt necesare un test de sânge biochimic și clinic, examinarea ficatului, pancreasului și tiroidei, examinarea conducerii nervului, electromiografia și biopsia țesutului muscular. La discreția medicului, pot fi prescrise teste suplimentare, ale căror rezultate vor ajuta la identificarea factorului provocator.
Cu cât este inițiată mai repede tratamentul, cu atât mai puțin va fi pierdut țesutul muscular. Tratamentul atrofiei vizează mai degrabă încetinirea sau oprirea completă a procesului de degenerare a fibrelor musculare decât la vindecare. Deoarece, dacă o cantitate mare de fibre musculare au fost înlocuite cu țesut conjunctiv, este aproape imposibil să se restabilească complet funcția motorului. Dar, uneori, atunci când pacientul îndeplinește recomandările medicului în mod clar și cu atenție, se observă încă o îmbunătățire. Cursul este desemnat ținând cont de vârsta pacientului și stadiul bolii. De regulă, medicul prescrie Atripos sau Miotrifos (acid adenozin trifosforic); vitaminele E, B1 și B12; galantamina; Prozerin și recomandă cu tărie gimnastică terapeutică, electroterapie, fizioterapie. Un rol important pentru un rezultat bun îl joacă, de asemenea, o alimentație adecvată, renunțarea la fumat și alcool.
Atrofia mușchilor coapsei - deformarea patologică și înlocuirea țesutului conjunctiv muscular. În același timp, activitatea motrică scade și se poate produce o paralizie completă.
Atrofia musculară este o patologie dificilă și destul de rară. Muschiul scheletic este distrus, mușchii sunt înlocuiți treptat de fibrele conjunctive. Tratamentul atrofiei musculaturii coapsei trebuie să înceapă cât mai curând posibil.
Cauzele bolii sunt:
Atrofia cvadricepsului femural apare adesea după intervenția chirurgicală.
În stadiul inițial, există o slăbiciune și o oboseală crescută. Picioarele dureroase dupa efort fizic. Muschii membrelor devin vizibili. Activitatea fizică este în esență limitată, persoana abia se ridică pe o scară.
Decesul se produce încet, acest proces este întins timp de mulți ani. Un mușchi sau două sunt afectate deodată.
Manifestarea simptomelor depinde de starea de sănătate a pacientului, de vârsta și natura bolii. Patologia este exprimată:
Semnalul cel mai proeminent al prezenței bolii este reducerea mușchiului. Acest lucru poate fi văzut chiar și într-un stadiu incipient. Boala este cronică, simțită durere severă. Există perioade de remisiune, când simptomele se opresc temporar.
Atrofia musculară primară se produce datorită eredității severe sau ca urmare a leziunilor. Există o înfrângere a mușchilor, reducându-i tonul, contracții involuntare.
Atrofia secundară se dezvoltă în mușchii picioarelor și picioarelor, are loc deformarea și mersul se schimbă. Se produce ca urmare a eredității slabe sau după infecții. Poate că se deplasează spre partea superioară a corpului, dezvoltarea paraliziei membrelor.
O formă progresivă de atrofie este detectată în copilărie. Scurgeri greu, însoțită de:
Boala se dezvoltă pe fundalul atrofiei musculare. Manifestat sub formă de miopatie, în principal la băieți. Patologia are loc la copiii sub 5 ani. Mușchii picioarelor și ale pelvisului sunt atrofiați. Un copil nu se poate mișca, să sară sau să urce scări. Apare o slăbiciune, procesul se extinde la mușchii umerilor. Duce la pierderea capacității de a ieși din pat.
Apare după 20 de ani, este suficient de lent, afectează mușchii pelvisului și șoldurilor. Abilitățile intelectuale nu se schimbă. Cauza dezvoltării patologiei reprezintă daune genetice.
Pentru a determina diagnosticul unui studiu pacient. Este necesar să se cunoască prezența bolilor cronice sau ereditare. Atribuiți un test de sânge detaliat cu definiția:
Examinarea este efectuată folosind electromiografia, care vă permite să identificați încălcările în stadiile incipiente. Un studiu al conducerii nervoase. Dacă este necesar, efectuați o biopsie a celulelor.
Dacă sunt prezente boli cronice sau infecțioase, sunt necesare examinări suplimentare.
Alegerea metodei de tratament depinde de cauzele bolii. Terapia de substituție este utilizată în miopatiile ereditare și degenerative. Atribuiți substanțe care facilitează mișcarea impulsurilor nervoase la fibre. Cu bolile endocrine elimina principala problema.
Tratamentul cu medicamente se efectuează prin cursuri. Aceasta suspendă procesul de distrugere și duce la îmbunătățiri considerabile ale stării pacientului.
Un rol important în tratamentul de succes este:
De multe ori s-au folosit transfuzii de sânge. Tehnica aleasă în mod corespunzător permite unei persoane să trăiască pe deplin.
Tratamentul individual este prescris pentru fiecare pacient, dar nu există încă o metodă universală. Medicamente utilizate: Dibazol, Prozerin. Pentru a efectua un semnal nervos în mușchi, utilizați Nivalin (Galantaminum). Pentru a îmbunătăți circulația sângelui și lumenul vaselor de sânge se utilizează trental și antispasmodici: No-shpa, papaverină.
Terapia combinată include vitaminele B și E, ele îmbunătățesc starea sistemului nervos periferic, normalizează procesele metabolice.
Mai degrabă eficiente sunt:
Electroterapia promovează regenerarea celulelor. Efectul curentului asupra țesuturilor afectate stimulează recuperarea acestora.
Masajul joacă un rol foarte important în tratamentul atrofiei:
Această procedură trebuie efectuată de un medic specialist care cunoaște tehnicile și subtilitățile masajului. Mișcarea ar trebui să fie netedă, curată.
Forma ușoară a bolii este corectată printr-o dietă echilibrată, consumul de vitamine esențiale. Atrofia musculară se dezvoltă din cauza lipsei de calciu din organism. Este important să se umple volumul său, există alimente bogate în substanță.
Pentru a restabili masa musculară, trebuie să obțineți 2 grame pe zi. proteine pentru 1 kg greutate corporală. Dieta trebuie să conțină:
În plus față de medicina tradițională folosită pentru tratamentul și metodele populare. Atunci când alegeți înseamnă că trebuie să consultați un medic. Este periculos să se auto-medichezeze.
Cele mai populare și mai eficiente mijloace:
Pentru a pregăti tinctura de calciu, luați 6 ouă, spălați-le cu grijă și puneți-le într-un borcan de sticlă. Se toarnă suc de zece lămâi. Înfășurați un borcan de hârtie groasă, legat cu tifon. Insistați săptămâna într-un loc cald. După ce se dizolvă coaja, ouăle sunt scoase, se adaugă miere și un pahar de brandy. Este posibil să beți mijloace pe o linguriță după masă.
Terapia trebuie efectuată în mod continuu, fără întrerupere.
Pentru a preveni atrofia musculară, trebuie să respectați următoarele reguli:
Atrofia musculară este o patologie complexă care nu poate fi complet eliminată. Dacă urmați toate recomandările, vizitați medicii și mâncați bine, puteți îmbunătăți în mod semnificativ calitatea vieții.