Terbinafin Mff

Tablete de culoare albă sau aproape albă, cu un miros specific slab, cu formă cilindrică plană, cu fațetă și risc.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal 2 mg, stearat de calciu monohidrat 2 mg, amidon de cartof 29 mg, celuloză microcristalină 47 mg, lactoză monohidrat 8 mg, crospovidonă XL-10 8 mg, crospovidonă XL 8 mg, povidonă K90 5 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Agent antifungic al grupului alilaminelor. Ea are un efect prin suprimarea epoxidazei de squalen în membrana celulară a ciupercilor. Aceasta duce la o deficiență a ergosterolului și la acumularea intracelulară de squalen, care provoacă moartea celulară a agentului patogen.

Ea are un efect fungicid asupra dermatofiților, mucegaiului și a unor ciuperci dimorfe, drojdii și ciuperci asemănătoare drojdiei. Unele tipuri de ciuperci de drojdie pot acționa fungistatic.

Este activ împotriva agenților patogeni ai dermatomicozei (Trichophyton / Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, de asemenea Microsporum canis și Epidermophyton floccosum); ciuperci asemănătoare drojdiilor din genul Candida (în special Candida albicans); pathogen lichen multicolor (Malassezia furfur).

Pentru administrare orală: leziuni ale pielii fungice cauzate de dermatofite - trichofitoză, atlet, microsporie, infecții fungice ale unghiilor (onychomycosis), candidoză.

Pentru uz extern: leziuni cutanate fungice cauzate de dermatofite, candidoză; pityriasis versicolor.

În interiorul adulților - 250 mg / zi în 1 sau 2 doze. Durata tratamentului depinde de indicațiile și gravitatea infecției: pentru leziuni cutanate - 2-4 săptămâni, pentru unghii - de la 6 săptămâni. până la 4 luni sau mai mult. Copii cu greutate mai mare de 40 kg - 250 mg / zi, 20-40 kg - 125 mg / zi, până la 20 kg - 62,5 mg / zi.

Utilizat extern de 1-2 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.

Din partea sistemului digestiv: greață, anorexie, dureri abdominale ușoare, diaree, tulburări sau pierderea gustului, colestază, icter, hepatită.

Reacții alergice: erupție pe piele; rar - artralgie, mialgie, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson.

Din partea sistemului hematopoietic: neutropenie, trombocitopenie.

Reacții locale: hiperemie, mâncărime, senzație de arsură.

Utilizarea este posibilă în funcție de regimul de dozare.

TERBINAFIN-MFF / TERBINAFINE-MFF

Instrucțiuni de utilizare și recenzii

Acțiune farmacologică

Agent antifungic al grupului alilaminelor. Ea are un efect prin suprimarea epoxidazei de squalen în membrana celulară a ciupercilor. Aceasta duce la o deficiență a ergosterolului și la acumularea intracelulară de squalen, care provoacă moartea celulară a agentului patogen.

Ea are un efect fungicid asupra dermatofiților, mucegaiului și a unor ciuperci dimorfe, drojdii și ciuperci asemănătoare drojdiei. Unele tipuri de ciuperci de drojdie pot acționa fungistatic.

Este activ împotriva agenților patogeni ai dermatomicozei (Trichophyton / Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, de asemenea Microsporum canis și Epidermophyton floccosum); ciuperci asemănătoare drojdiilor din genul Candida (în special Candida albicans); pathogen lichen multicolor (Malassezia furfur).

Farmacocinetica

După ingerare este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Legarea de proteinele plasmatice - 99%. Terbinafinul difuzează prin stratul dermal al pielii și se acumulează în stratul cornos lipofil, secretat în sebum, ducând la concentrații ridicate în foliculii și unghiile de păr. În primele câteva săptămâni după începerea tratamentului, terbinafina se acumulează în piele și în plăcile de unghii în concentrații care asigură acțiune fungicidă. Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți inactivi. Excretați în urină, în principal sub formă de metaboliți. T1 / 2 - 17 h.

dozare

În interiorul adulților - 250 mg / zi în 1 sau 2 doze. Durata tratamentului depinde de indicațiile și gravitatea infecției: pentru leziuni cutanate - 2-4 săptămâni, pentru unghii - de la 6 săptămâni. până la 4 luni sau mai mult. Copii cu greutate mai mare de 40 kg - 250 mg / zi, 20-40 kg - 125 mg / zi, până la 20 kg - 62,5 mg / zi.

Utilizat extern de 1-2 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentele care induc enzimele hepatice microzomale cresc clearance-ul terbinafinei; medicamentele care inhibă enzimele microzomale hepatice reduc clearance-ul terbinafinei.

Sarcina și alăptarea

Experiența cu terbinafina în timpul sarcinii este limitată. Dacă este necesar, numirile în timpul alăptării ar trebui să decidă cu privire la încetarea alăptării.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: greață, anorexie, dureri abdominale ușoare, diaree, tulburări sau pierderea gustului, colestază, icter, hepatită.

Reacții alergice: erupție pe piele; rar - artralgie, mialgie, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson.

SNC: dureri de cap.

Din partea sistemului hematopoietic: neutropenie, trombocitopenie.

Reacții locale: hiperemie, mâncărime, senzație de arsură.

mărturie

Pentru administrare orală: leziuni ale pielii fungice cauzate de dermatofite - trichofitoză, atlet, microsporie, infecții fungice ale unghiilor (onychomycosis), candidoză.

Pentru uz extern: leziuni cutanate fungice cauzate de dermatofite, candidoză; pityriasis versicolor.

Contraindicații

Hipersensibilitate la terbinafină.

Instrucțiuni speciale

Terbinafina trebuie utilizată cu prudență pentru administrarea orală la pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală, precum și la vârstnici.

În caz de afectare a funcției renale

Terbinafina trebuie utilizată cu prudență pentru administrarea orală la pacienții cu insuficiență renală.

Cu funcție hepatică anormală

Este necesară utilizarea terbinafinei cu prudență pentru administrarea orală la pacienții cu insuficiență hepatică.

Utilizați la bătrânețe

Acesta trebuie utilizat cu precauție terbinafina la vârstnici.

Informațiile de pe acest site sunt furnizate numai în scop de referință. Nu faceți auto-medicație. La primele semne ale bolii, consultați un medic.

Terbinafina-FIP

Leziunea cutanată cu infecții fungice este o problemă serioasă, care aduce o mulțime de probleme unei persoane bolnave. Complexitatea tratamentului bolii constă în o mare varietate de agenți patogeni și lățimea habitatului lor. Potrivit recenziilor pacienților, medicamentul Terbinafin-MF se confruntă cu succes cu ciuperca de unghii, epidermă și păroasă, având un set minimal de efecte secundare și contraindicații.

Terbinafin-MFF - instrucțiuni de utilizare

Medicamentul aparține grupului de alilamine (medicamente antifungice cu o gamă largă de funcționalități). Terbinafina este eficientă împotriva ciupercilor care aparțin familiei epidermopiton floccosum, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare și agenți patogeni ai epidermopitonului cutanat.

Compoziția terbinafinei

Antimicoticul conține substanța activă terbinafina, care are un efect fungicid sau fungistatic, care depinde de tipul de microorganisme patogene. Terbinafina conține mai multe forme de eliberare: unguent, spray, soluție destinată utilizării externe și tablete administrate pe cale orală. Producătorul unguentului este Fabrica de Farmacie din Moscova (MFF). Puteți lua cunoștință de compoziția medicamentului din tabelul de mai jos:

Forma de eliberare a terbinafinei

Vaselină, apă distilată, emulgator nr. 1, trietanolamină, glicerol, benzoat, acid stearic

Amidon de cartofi, talc, celuloză, stearat de aerosol de magneziu, primeloză, lactoză monohidrat

Alcool etilic, apă purificată, macrogol 400, propilen glicol

Proprietăți ale medicamentelor

Instrucțiunile privind medicamentul indică faptul că datorită efectului antifungic al terbinafinei, epoxidaza squalen este suprimată în membrana celulară a microorganismului. Mai mult, la nivel celular, squalenul se acumulează în ciuperca și ergosterolul este eliminat, ceea ce duce la moartea parazitului. Ingredientul activ are o proprietate fungicidă împotriva dermatofitelor, mucegaiurilor, drojdiei dimorfe. Unele tipuri de agenți patogeni ca drojdii pot influența fungistatic, adică încetinind și stopându-și creșterea.

Atunci când este utilizat oral, Terbinafina este bine absorbită din tractul gastrointestinal (tractul gastrointestinal), are o asociere ridicată cu proteinele plasmatice - până la 99%. După aplicarea componentei în zona afectată, aceasta penetrează adânc în piele, se acumulează în stratul cornos lipofil și apoi se secretă în grăsime subcutanată. O concentrație ridicată a elementului activ în câteva săptămâni de la începerea utilizării duce la moartea ciupercilor.

Din ce terbinafin

Spectrul larg de acțiuni ale antimicoticelor vă permite să le atribuiți adulților și copiilor în tratamentul infecțiilor fungice care locuiesc în piele, păr, unghii. Un grad ridicat de absorbție ajută componentele Terbinafine să lupte împotriva florei patogene, îmbunătățind rapid starea pacientului. Principalele indicatii pentru utilizarea medicamentului sunt urmatoarele:

• candidoza pielii;
• onicomicoza;
• dermatophytosis;
• mikrosporiya;
• piciorul atletului, palmele;
• trihofitia;
• versicolor versicolor provocat de ciuperca Malassezia Furfur.

Dozare și administrare

Înainte de a începe să utilizați medicamentul, trebuie să vă adresați medicului pentru un diagnostic corect. Instrucțiunile pentru utilizarea medicamentului Terbinafin-MF afirmă că medicamentul este aplicat în exterior în zonele bolnave ale epidermei și în zonele învecinate, prin frecarea rapidă a produsului de 1-2 ori pe zi. Durata tratamentului este de 1-4 săptămâni, în funcție de severitatea și tipul bolii. Aplicați unguent, spray sau soluție trebuie să fie numai pe pielea curățată și uscată anterior.

Doza de Terbinafine comprimate pentru adulți este de 250 mg pe zi, împărțită în 1 sau 2 doze. Cursul terapeutic durează 2-4 săptămâni cu boli ale dermei, 6-16 săptămâni, cu deteriorarea plăcilor de unghii. Pills trebuie să fie beți pentru copiii care cântăresc 40 kg sau mai mult în cantitate de 250 mg pe zi în 1-3 doze, 20-40 kg - 125 mg și până la 20 kg - 62 mg. Medicamentul nu este prescris copiilor sub 12 ani. Schema de tratament pentru pacienții în vârstă înaintată este similară regimului pentru adulți.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea medicamentului este recomandată în cazul în care simptomele devin pronunțate, iar zona de reproducere a acestora este extinsă. Pentru a spori efectul, este mai bine să recurgeți la terapie complexă cu utilizarea simultană a capsulelor și utilizarea de unguent Terbinafin. Îmbunătățirea imaginii clinice se realizează în primele 7-10 zile, cu toate acestea, este imposibil să anulați medicamentul pentru a preveni re-multiplicarea infecției.

Când se aplică extern, evitați contactul cu membranele mucoase. Dacă amestecul intră în contact cu ochii, gura sau nasul, clătiți bine mucoasa cu apă curată. Dezvoltarea unei reacții alergice la componentele sale este motivul refuzului medicamentului. Apariția iritațiilor persistente și a altor efecte (mâncărime, arsuri) necesită consultări obligatorii cu un dermatolog.

Interacțiune medicamentoasă

Nu se observă reacții corporale semnificative la utilizarea în comun a terbinafinei cu alte medicamente. Medicamentele care promovează inducerea enzimelor microzomale hepatice pot crește efectul terbinafinei. În același timp, luând mijloace care inhibă enzimele hepatice microzomale, clearance-ul substanței active este ușor redus.

Efecte secundare

În general, Terbinafina este bine tolerată de organism. Consecințele negative au loc în cazul încălcării regimului de dozare a medicamentului sau a tratamentului pe termen lung. Efectele secundare pot fi exprimate de sistemele digestive, nervoase și circulatorii atunci când sunt consumate pastile sau sub formă de manifestări locale atunci când se utilizează agenți antifungici externi constând din terbinafină. Printre acestea se remarcă:

• greață;
• diaree;
• dureri abdominale;
• erupție cutanată;
• mâncărime;
• înroșirea feței;
• dureri de cap;
• neutropenie;
• trombocitopenie.

Terbinafin-MFF, Tabel. 250 mg №10

• Fără sortare
• Preț în creștere
• Preț descendent
• Alfabetic (AZ)
• Alfabetic (Ya-A)

Terbinafin-MFF, comprimate.
Nume latin: Terbinafine-MFF.
Substanța activă: Terbinafină * (Terbinafină *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Grupa farmacologică: agenți antifungici.

Acțiune farmacologică:
Agent antifungic al grupului alilaminelor. Ea are un efect prin suprimarea epoxidazei de squalen în membrana celulară a ciupercilor. Aceasta duce la o deficiență a ergosterolului și la acumularea intracelulară de squalen, care provoacă moartea celulară a agentului patogen.
Ea are un efect fungicid asupra dermatofiților, mucegaiului și a unor ciuperci dimorfe, drojdii și ciuperci asemănătoare drojdiei. Unele tipuri de ciuperci de drojdie pot acționa fungistatic.
Este activ împotriva agenților patogeni ai dermatomicozei (Trichophyton / Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, de asemenea Microsporum canis și Epidermophyton floccosum); ciuperci asemănătoare drojdiilor din genul Candida (în special Candida albicans); pathogen lichen multicolor (Malassezia furfur).

Farmacocinetica:
După ingerare este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Legarea de proteinele plasmatice - 99%. Terbinafinul difuzează prin stratul dermal al pielii și se acumulează în stratul cornos lipofil, secretat în sebum, ducând la concentrații ridicate în foliculii și unghiile de păr. În primele câteva săptămâni după începerea tratamentului, terbinafina se acumulează în piele și în plăcile de unghii în concentrații care asigură acțiune fungicidă. Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți inactivi. Excretați în urină, în principal sub formă de metaboliți. T1 / 2 - 17 h.

indicaţii:
Pentru administrare orală: leziuni ale pielii fungice cauzate de dermatofite - trichofitoză, atlet, microsporie, infecții fungice ale unghiilor (onychomycosis), candidoză.
Pentru uz extern: leziuni cutanate fungice cauzate de dermatofite, candidoză; pityriasis versicolor.

Schema de dozare:
În interiorul adulților - 250 mg / zi. în 1 sau 2 doze. Durata tratamentului depinde de indicațiile și gravitatea infecției: pentru leziuni cutanate - 2-4 săptămâni, pentru unghii - de la 6 săptămâni. până la 4 luni sau mai mult. Copii cu greutate mai mare de 40 kg - 250 mg / zi, 20-40 kg - 125 mg / zi, până la 20 kg - 62,5 mg / zi.
Utilizat în exterior de 1-2 ori pe zi. în 1-2 săptămâni.

Efecte secundare:
Din partea sistemului digestiv: greață, anorexie, dureri abdominale ușoare, diaree, tulburări sau pierderea gustului, colestază, icter, hepatită.
Reacții alergice: erupție pe piele; rar - artralgie, mialgie, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson.
SNC: dureri de cap.
Din partea sistemului hematopoietic: neutropenie, trombocitopenie.
Reacții locale: hiperemie, mâncărime, senzație de arsură.

Contraindicații:
Hipersensibilitate la terbinafină.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării:
Experiența cu terbinafina în timpul sarcinii este limitată. Dacă este necesar, numirile în timpul alăptării ar trebui să decidă cu privire la încetarea alăptării.

Cerere pentru încălcări ale ficatului:
Este necesară utilizarea terbinafinei cu prudență pentru administrarea orală la pacienții cu insuficiență hepatică.

Cerere pentru încălcarea funcției renale:
Terbinafina trebuie utilizată cu prudență pentru administrarea orală la pacienții cu insuficiență renală.

Utilizarea la pacienții vârstnici:
Acesta trebuie utilizat cu precauție terbinafina la vârstnici.

Utilizarea la copii:
Utilizarea este posibilă în funcție de regimul de dozare.

Instrucțiuni speciale:
Terbinafina trebuie utilizată cu prudență pentru administrarea orală la pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală, precum și la vârstnici.

Interacțiuni medicamentoase:
Medicamentele care induc enzimele hepatice microzomale cresc clearance-ul terbinafinei; medicamentele care inhibă enzimele microzomale hepatice reduc clearance-ul terbinafinei.

Condiții de depozitare:
La o temperatură care nu depășește 25 ° C Nu îngheța.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor

Cum se utilizează medicamentul Terbinafin-MFF?

Un medicament eficient pentru tratamentul bolilor fungice ale pielii și unghiilor este Terbinafine MFP. Acesta îndeplinește toate cerințele pentru astfel de remedii: un efect antifungic puternic, un efect de lungă durată, chiar și după întreruperea medicamentului și fără toxicitate dacă este folosit pentru o perioadă lungă de timp. În plus, atunci când este luat, ciupercile nu formează rezistență la substanța activă.

Forma de eliberare și compoziția

Terbinafina este disponibilă în mai multe forme. Pentru administrare orală sunt comprimate albe. Conținutul de ingredient activ (terbinafină) în 1 comprimat este de 250 mg. Substanțe auxiliare - dioxid de siliciu, stearat de calciu, lactoză monohidrat, amidon din cartofi, celuloză cristalină.

Un medicament eficient pentru tratamentul bolilor fungice ale pielii și unghiilor este Terbinafine MFP.

Terbinafin unguent este destinat utilizării externe, care este produs în tuburi (15 g). Conținutul de substanță activă este de 1%, adică 1 g de unguent conține clorură de terbinafină 10 mg. Substanțe auxiliare - metilparaben, polisorbat, apă purificată etc.

tablete

Tabletele sunt agenți antifungici, care, după administrarea orală, sunt absorbiți rapid din tractul gastro-intestinal. Efectul medicamentului este astfel încât substanța activă se acumulează în unghiile și foliculii de păr (care permite tratarea ciupercilor pe cap). Aceasta se întâmplă pe toată durata administrării. Această acumulare este cauza unei activități antifungice ridicate. Apoi, medicamentul este metabolizat treptat în ficat și excretat în urină.

Unguent pentru uz extern

Unguentul pentru uz extern acționează la fel ca tabletele. Dar, în același timp, substanța activă nu este practic absorbită în sânge. În acest caz, absorbția sa nu depășește 5% din doza acceptată.

Terbinafina pătrunde în secretul glandelor sebacee și concentrațiile sale ridicate sunt create în foliculii de păr, pielea timp de 4 ore și plăcile de unghii în câteva săptămâni.

Acțiune farmacologică

Terbinafin posedă un spectru larg de acțiune. Activ împotriva bolilor cauzate de:

1. Dermatofiți, de exemplu, cum ar fi Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Aceste ciuperci dăunează picioarelor și unghiilor, sunt cele mai frecvente agenți cauzali ai bolii ca pe o singură infecție, dar se pot alătura altor agenți patogeni, inclusiv la ciupercile oportuniste de mucegai. Acestea din urmă nu au enzime keratolitice, astfel încât acestea nu se pot infiltra în țesuturi sănătoase prin ele însele, dar împreună cu dermatofitele produc un efect distructiv.
2. Drojdii de drojdii din genul Candida.

Terbinafina afectează direct celulele fungice.

Depinde mult de concentrația de terbinafină. Într-o cantitate mică, are un efect fungicid asupra formelor menționate mai sus, microorganisme dimorfe. Medicamentul acționează fungistatic asupra unor ciuperci de drojdie, adică încetinește creșterea lor.

Terbinafina afectează direct celulele fungice. Ea suprimă în ei procesul de biosinteză a sterolilor - substanțe asemănătoare hormonilor. Acest lucru duce la faptul că ciuperca nu are ergosterol și din acest motiv se acumulează squalen în interiorul celulelor, ceea ce duce la moartea organismului patogen.

În același timp, terbinafina nu are un efect semnificativ asupra metabolismului hormonilor din organismul uman, nu afectează rezultatele luării altor medicamente și, prin urmare, poate fi utilizată ca parte a terapiei complexe.

Ce ajută

Indicațiile pentru diferite forme de dozare sunt oarecum diferite, deși în ambele cazuri se bazează pe proprietățile aceluiași medicament. Tabletele sunt prescrise în astfel de cazuri când diagnostichează diferite tipuri de infecții fungice ale pielii cauzate de dermatofiți. Includerea numirii poate fi pentru probleme cum ar fi:

1. Trichofitoza este o formă de lichen, deseori numită scabie. Afectează scalpul.
2. Microsporie sau vierme.
3. Candidoza pielii - prevalența acesteia crește în fiecare an, deoarece persoanele cu diabet zaharat și imunitatea scăzută suferă adesea de aceasta.
4. Epidermofitiia - o boală fungică care poate afecta diferite părți ale pielii, cum ar fi falțurile inghinale sau suprafața picioarelor.
5. Onychomycosis - infecții fungice ale unghiilor.

Terbinafin MFP are un puternic efect antifungic, care persistă chiar și după retragerea medicamentului.

Cu aceste boli, Terbinafen se administrează pe cale orală. Cu toate acestea, candidoza cutanată poate fi, de asemenea, tratată cu unguent topical. În plus, este prescris în tratamentul lichenului multi-colorat și a altor infecții fungice ale pielii. De asemenea, crema se va descurca cu ciuperca de unghii.

Contraindicații

Contraindicațiile includ hipersensibilitate la componentele principale și auxiliare ale medicamentului. În plus, medicamentul nu trebuie prescris în astfel de cazuri, cum ar fi:

• insuficiență renală cronică;
• tulburări vasculare, inclusiv vene varicoase, ateroscleroză la nivelul extremităților inferioare;
• tulburări ale sângelui, deoarece terbinafina poate agrava starea pacientului;
• afecțiuni endocrine și diverse tulburări metabolice (diabet, acest medicament nu este interzis);
• tumorile cu etiologie diferită.

Tabletele sunt utilizate cu prudență în cazurile în care pacientul suferă de afecțiuni hepatice sau renale, iar persoanele în vârstă sunt prescrise pentru toate patologiile cronice concomitente.

Metodă de aplicare și regim de dozare

Tabletele iau de două ori pe zi, 125 mg sau 250 mg o dată pe zi.

Unguentul terbinafin poate fi aplicat pe piele de 1-2 ori pe zi, dar medicul prescrie doza. Înainte de aplicarea tratamentului, pielea afectată trebuie curățată și uscată. Unguentul se aplică nu numai leziunilor, ci și suprafețelor adiacente acestora, frecându-le cu mișcări ușoare.

Dacă infecția este însoțită de apariția erupțiilor cutanate (de exemplu, leziunea se află sub glanda mamară sau în spațiul interpolar), atunci locul tratat cu unguent poate fi acoperit cu un bandaj de tifon.

Analogi ai terbinafinei-muff de droguri

Descrierea medicamentului

Terbinafin-MFF - Agent antifungic al grupării alilamină. Ea are un efect prin suprimarea epoxidazei de squalen în membrana celulară a ciupercilor. Aceasta duce la o deficiență a ergosterolului și la acumularea intracelulară de squalen, care provoacă moartea celulară a agentului patogen.

Ea are un efect fungicid asupra dermatofiților, mucegaiului și a unor ciuperci dimorfe, drojdii și ciuperci asemănătoare drojdiei. Unele tipuri de ciuperci de drojdie pot acționa fungistatic.

Este activ împotriva agenților patogeni ai dermatomicozei (Trichophyton / Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, de asemenea Microsporum canis și Epidermophyton floccosum); ciuperci asemănătoare drojdiilor din genul Candida (în special Candida albicans); pathogen lichen multicolor (Malassezia furfur).

Lista de analogi

opinii

Rezultatele sondajului vizitatorilor

Un vizitator a raportat performanța.

Efecte secundare Raport vizitator

Încă nu au fost furnizate informații.

Estimarea costului vizitatorilor Raport

Încă nu au fost furnizate informații.

Raportul frecvenței vizitatorilor pe zi

Încă nu au fost furnizate informații.

Un vizitator a raportat dozajul

Doi vizitatori au raportat data de expirare.

Vizitatorii raportează cu privire la ora recepției

Încă nu au fost furnizate informații.

Șapte vizitatori au raportat vârsta pacientului

Comentarii vizitatori

Nu există încă recenzii.

Instrucțiuni oficiale de utilizare

Terbinafină-MFF (Terbinafină-MFF) Instrucțiuni de utilizare, contraindicații și compoziția tabletei (4) Tablete Terbinafină-MFF 250 mg; celulă blister 10, cutie de carton 1; Cod EAN: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 de la Fabrică farmaceutică din Moscova (Rusia) Tablete Terbinafin-MFF 250 mg; celulă cu blister celular 10, cutie de carton 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 de la Fabrică farmaceutică din Moscova (Rusia) Tablete Terbinafin-MFF 250 mg; ambalaje cu bandă de blistere 14, cutie de carton 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 de la Fabrică farmaceutică din Moscova (Rusia) Tablete Terbinafin-MFF 250 mg; ambalaje cu bandă de blistere 14, cutie de carton 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 de la Fabrică farmaceutică din Moscova (Rusia)

Ingredient activ:

Informațiile de pe pagină sunt verificate de un medic generalist Vasilyeva E.I.

Articole interesante

Cum de a alege analogul potrivit
În farmacologie, medicamentele sunt de obicei împărțite în sinonime și analogi. Sinonimele includ una sau mai multe din aceleași substanțe chimice active care au un efect terapeutic asupra organismului. Analogii sunt înțeleși ca medicamente care conțin diferite substanțe active, dar sunt destinate tratării acelorași boli.

Diferențele dintre infecțiile virale și bacteriene
Cauza bolilor infecțioase sunt viruși, bacterii, ciuperci și protozoare. Cursul bolilor cauzate de viruși și bacterii este adesea similar. Cu toate acestea, pentru a distinge cauza bolii - înseamnă alegerea tratamentului potrivit, care va ajuta să facă față bolii mai repede și să nu dăuneze copilului.

Alergia - cauza răcelii frecvente.
Unii oameni sunt familiarizați cu situația atunci când un copil deseori și de mult timp are o răceală banală. Părinții îl duc la doctor, se iau teste, medicamentele se beau și, ca rezultat, copilul este deja înregistrat la medicul pediatru, de multe ori bolnav. Cauzele reale ale bolilor respiratorii frecvente nu sunt identificate.

Urologie: tratamentul uretritei chlamydiene
Urethrita umedă se găsește adesea în practica urologului. Aceasta este cauzată de parazitul intracelular Chlamidia trachomatis, care are proprietăți atât ale bacteriilor, cât și ale virusurilor, care necesită deseori regimuri terapeutice de tratament antibiotic pe termen lung cu agenți antibacterieni. Poate provoca inflamarea nespecifică a uretrei la bărbați și femei.

Terbinafine

Număr de înregistrare:
P Nr. LSR-008787/10

Denumirea comercială a medicamentului:
Terbinafina-FIP.

Denumire internațională neprotejată:
Terbinafina.

Forma de dozare:
Tablete.

Compoziția unui comprimat:
Substanța activă:

• Clorhidratul de terbinafină 281 mg (care corespunde la 250 mg de bază terbinafină).

Excipienți (pentru a obține tablete cântărind 0,390 g):

• Dioxid de siliciu coloidal - 2 mg
• Stearat de calciu monohidrat (stearinovociclu de calciu 1-apă) - 2 mg
• Amidon de cartof - 29 mg
• Celuloză microcristalină (MCC-200) - 47 mg
• Lactoză monohidrat - 8 mg
• Crospovidonă (Polyplasdonă XL-10) - 8 mg
• Crospovidonă (Polyplasdonă XL) - 8 mg
• Povidonă K 90 (pladon K-90) - 5 mg

Descriere:
Tablete de culoare albă sau aproape albă, cu un miros specific slab, cu formă cilindrică plană, cu fațetă și risc.

Grupa farmacoterapeutică:
Agent antifungic.

Codul ATH:
D01BA02

Farmacodinamica:
Terbinafina aparține grupului de alilamine, are un spectru larg de acțiune antifungică. În concentrații scăzute, are un efect fungicid asupra dermatofiților Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, fungi de mucegai (de exemplu, Scopulariopsis brevicaulis), ciuperci de drojdie, în special Candida albicans. Ciuperci Candida spp. și formele lor miceliene, în funcție de specia de ciuperci, au un efect fungicid sau fungistatic. Terbinafina încalcă stadiul incipient al biosintezei componentei principale a membranei celulare fungice (ergosterol) prin inhibarea enzimei squalen epoxidază. Atunci când este utilizat pe cale orală, nu este eficace în tratamentul lichenului multi-colorat cauzat de Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Farmacocinetica:
Atunci când se administrează pe cale orală, este bine absorbit mai mult de 70%; biodisponibilitatea absolută datorată efectului "first pass" este redusă cu 40%. După o singură doză orală de 250 mg, timpul de atingere a concentrației maxime (TCmax) este de aproximativ 2 ore; concentrația maximă (dmax) - 1 μg / ml. Aria de sub curba concentrație-timp (ASC) este de 4,56 mcx h / ml, în timp ce aceasta este administrată cu alimente, ASC este crescut cu 20%. În cazul administrării pe termen lung, dmax crește cu 25%, ASC - de 2,5 ori. Timpul de înjumătățire efectiv (T ½) este de aproximativ 36 de ore, terminalul T½ este de 200-400 de ore (indicând eliminarea prelungită din piele și țesutul adipos). Concentrația de echilibru (Css) nu depinde de vârstă. Concentrația plasmatică a terbinafinei este independentă de sex.
Comunicarea cu proteinele plasmatice - mai mult de 99%. Este rapid distribuit în țesuturi, penetrează stratul dermal al pielii și plăcilor de unghii. Pătrunde în secretul glandelor sebacee și se acumulează în concentrații mari în foliculii de păr, părul, pielea și țesutul subcutanat. Subiecți ai unei biotransformări semnificative, metaboliții care rezultă nu au activitate antifungică. 70% sunt excretați de rinichi.
Nu se acumulează în organism. Vârsta pacientului nu afectează farmacocinetica terbinafinei, totuși eliminarea poate să scadă datorită afectării renale sau hepatice, ceea ce duce la concentrații ridicate de terbinafină în sânge. Se excretă în laptele matern.

Indicatii pentru utilizare:

• Mycoses de scalp (trichophytia, microsporia).
• Afecțiuni fungice ale pielii și unghiilor (onychomycosis) cauzate de Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) și Epidermo-phyton floccosum.
• Dermatomicoză severă, larg răspândită a pielii netede a trunchiului și a extremităților, care necesită tratament sistemic.
• Candidoza pielii și membranelor mucoase.

Contraindicații:

• Hipersensibilitate la componentele medicamentului
• Boală hepatică cronică sau activă
• Insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml / min)
• Vârsta copiilor până la 3 ani și cu o greutate corporală de până la 20 kg (pentru o formă de dozare dată)
• Sarcina și alăptarea
• Deficitul de lactază
• Intoleranță la lactoză
• Malabsorbție la glucoză-galactoză

Cu prudență:
Insuficiență renală (cu clearance-ul creatininei mai mare de 50 ml / min), alcoolism, inhibarea hematopoiezei măduvei osoase, tumori, boli metabolice, boli ocluzive ale vaselor membrelor.

Sarcina și alăptarea:
Recepția terbinafinei în timpul sarcinii este contraindicată din cauza lipsei unor date suficiente privind siguranța acesteia în timpul sarcinii. Terbinafina se excretă în laptele matern, astfel încât utilizarea acestuia este contraindicată în timpul alăptării.

Dozare și administrare:
Durata cursului tratamentului și regimul de dozare sunt stabilite individual și depind de procesul de localizare și de severitatea bolii.

adulți:
În interior, după ce mănâncă. Doza uzuală: 250 mg o dată pe zi.

onicomicoza:
Durata tratamentului este de 6 până la 12 săptămâni. În cazul în care unghiile degetelor și degetelor de la picioare sunt deteriorate (cu excepția degetului mare) sau când pacientul este tânăr, durata tratamentului poate fi mai mică de 12 săptămâni. Cu o infecție a degetului mare, un curs de tratament de 3 luni este de obicei suficient.
Unii pacienți care au scăzut rata de creștere a unghiilor pot necesita o perioadă mai lungă de tratament.

Infecții fungice ale pielii:
Durata tratamentului pentru localizarea interdigitală, plantară sau șosete este de 2-6 săptămâni;
pentru micoza altor părți ale corpului, picioarelor sau torsului: de la 2 la 4 săptămâni;
pentru micoza cauzată de ciupercile din genul Candida: 2 până la 4 săptămâni;
pentru micoza scalpului cauzată de ciupercile genului Microsporum: mai mult de 4 săptămâni.

copii:
Cu o greutate corporală cuprinsă între 20 și 40 kg: 125 mg o dată pe zi.
Cu o greutate corporală mai mare de 40 kg: 250 mg o dată pe zi.
Durata tratamentului de micoză a scalpului este de aproximativ 4 săptămâni, în timp ce infecția cu Microsporum canis poate fi mai lungă.

Pacienții vârstnici sunt prescrisi în aceleași doze ca și adulții.
Pacienții cu insuficiență hepatică și renală, terbinafinul este prescris în doză de 125 mg 1 dată pe zi.

Efecte secundare:

• Tulburări dispeptice (pierderea apetitului, greață, diaree, senzație de plinătate în stomac, dureri abdominale)
• Reacții alergice cutanate (urticarie, erupție cutanată tranzitorie)
• Reacții musculo-scheletice (artralgie, mialgie), agravarea lupusului eritematos sistemic

Tulburări de gust, inclusiv pierderea lor (recuperarea are loc în câteva săptămâni după oprirea tratamentului).

Rar (cu o frecvență de 0,01-0,1%), se observă un efect hepatotoxic (o creștere a activității transaminazelor hepatice, insuficiență hepatică). Erotem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), erupții cutanate asemănătoare psoriazisului, exacerbarea psoriazisului, reacții anafilactice, agranulocitoză sau trombocitopenie, neutropenie, limfopenie.

supradozaj:
simptome:
Greață, vărsături, cefalee, amețeli, dureri în abdomenul inferior, în regiunea epigastrică, urinare frecventă.

tratament:
Avertizare gastrică urmată de cărbune activat și / sau terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Acesta inhibă activitatea izoenzimei CYP2D6 si perturba metabolismul medicamentelor, cum ar fi antidepresivele triciclice și inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (de exemplu, desipramina, fluvoxamină), beta-blocante (metoprolol, propranolol), antiaritmice (flecainida, propafenona), inhibitori de monoaminoxidază B (de exemplu, selegilina ) și agenți antipsihotici (de exemplu, clorpromazină, haloperidol).
Inductorii inductori ai izoenzimelor citocromului P450 (de exemplu, rifampicina) pot accelera metabolismul și excreția terbinafinei din organism. Medicamentele, inhibitorii izoenzimelor citocromului P450 (de exemplu, cimetidina) pot încetini metabolizarea și excreția terbinafinei din organism. Utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate necesita ajustarea dozei de terbinafină.
Posibila încălcare a ciclului menstrual în timpul tratamentului cu terbinafină și contraceptive orale.
Terbinafinul reduce clearance-ul cofeinei cu 21% și prelungește timpul de înjumătățire cu 31%. Nu afectează clearance-ul fenazonei, digoxinei, warfarinei.
Atunci când sunt combinate cu etanol sau medicamente care au un efect hepatoxic, există riscul apariției leziunilor hepatice la medicament.

Instrucțiuni speciale:
Utilizarea neregulată a terbinafinei sau întreruperea prematură a tratamentului poate duce la o recădere a bolii.
Astfel de factori cum ar fi prezența bolilor concomitente, starea de unghii cu onicomicoză la începutul cursului tratamentului pot, de asemenea, să afecteze durata terapiei. Dacă după 2 săptămâni de tratament al unei infecții cutanate nu există o îmbunătățire a stării, este necesară re-determinarea agentului cauzal și a sensibilității sale la medicament.
Utilizarea sistemică în onychomycosis este justificată numai în cazul unei leziuni totale a celor mai multe unghii, prezența hiperkeratozei subunguale pronunțate și ineficacitatea terapiei locale anterioare. În tratamentul onicomicozei, răspunsul clinic, confirmat prin teste de laborator, este de obicei observat la câteva luni după vindecarea miocologică și încetarea cursului tratamentului, care este cauzată de rata de creștere a unui unghii sănătos. Nu este necesară îndepărtarea plăcilor de unghii în tratamentul onicomicozei mâinilor timp de 3 săptămâni și onicomicoza picioarelor timp de 6 săptămâni.
În cazul bolii hepatice, clearance-ul terbinafinei poate fi redus.
În timpul tratamentului, este necesară monitorizarea activității transaminazelor hepatice în ser.
În cazuri rare, după 3 luni de tratament, apare colestază și hepatită. Dacă există semne de funcții hepatice anormale (slăbiciune, greață persistentă, pierderea apetitului, dureri abdominale excesive, icter, urină închisă sau scaune decolorate), medicamentul trebuie întrerupt. Numirea terbinafinei la pacienții cu psoriazis necesită prudență, deoarece în cazuri foarte rare, terbinafina poate provoca exacerbarea psoriazisului. Atunci când se administrează tratamentul cu terbinafină, trebuie respectate regulile generale de igienă pentru a preveni posibilitatea reinfecției prin lenjerie și încălțăminte. În cursul tratamentului (după 2 săptămâni) și în final este necesar să se efectueze tratamentul antifungic al pantofilor, șosetelor și ciorapilor.

Formular de eliberare:
Tablete de 250 mg. Pe 10 sau 14 comprimate într-o bandă de blister ambalată dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu cu termo lac. Unul sau ambele ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare sunt plasate într-un ambalaj dintr-un carton.

Data expirării:
2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenii vânzărilor la farmacie:
Conform rețetei.

Terbinafin-Mff din Moscova

instrucție

Agent antifungic al grupului alilaminelor. Ea are un efect prin suprimarea epoxidazei de squalen în membrana celulară a ciupercilor. Aceasta duce la o deficiență a ergosterolului și la acumularea intracelulară de squalen, care provoacă moartea celulară a agentului patogen.

Ea are un efect fungicid asupra dermatofiților, mucegaiului și a unor ciuperci dimorfe, drojdii și ciuperci asemănătoare drojdiei. Unele tipuri de ciuperci de drojdie pot acționa fungistatic.

Este activ împotriva agenților patogeni ai dermatomicozei (Trichophyton / Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, de asemenea Microsporum canis și Epidermophyton floccosum); ciuperci asemănătoare drojdiilor din genul Candida (în special Candida albicans); pathogen lichen multicolor (Malassezia furfur).

Pentru administrare orală: leziuni ale pielii fungice cauzate de dermatofite - trichofitoză, atlet, microsporie, infecții fungice ale unghiilor (onychomycosis), candidoză.

Pentru uz extern: leziuni cutanate fungice cauzate de dermatofite, candidoză; pityriasis versicolor.

În interiorul adulților - 250 mg / zi în 1 sau 2 doze. Durata tratamentului depinde de indicațiile și gravitatea infecției: pentru leziuni cutanate - 2-4 săptămâni, pentru unghii - de la 6 săptămâni. până la 4 luni sau mai mult. Copii cu greutate mai mare de 40 kg - 250 mg / zi, 20-40 kg - 125 mg / zi, până la 20 kg - 62,5 mg / zi.

Utilizat extern de 1-2 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.

Din partea sistemului digestiv: greață, anorexie, dureri abdominale ușoare, diaree, tulburări sau pierderea gustului, colestază, icter, hepatită.

Reacții alergice: erupție pe piele; rar - artralgie, mialgie, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson.

SNC: dureri de cap.

Din partea sistemului hematopoietic: neutropenie, trombocitopenie.

Reacții locale: hiperemie, mâncărime, senzație de arsură.

Utilizarea este posibilă în funcție de regimul de dozare.

Terbinafina-FIP
(comprimate 250 mg 10 buc)

Partenerul nostru este cea mai veche farmacie online din Rusia, Wer.ru

Formă de dozare

structură

terbinafină (sub formă de clorhidrat) 250 mg

Substanțe auxiliare:

• dioxid de siliciu coloidal 2 mg;
• stearat de calciu monohidrat 2 mg;
• amidon de cartof 29 mg;
• celuloză microcristalină 47 mg;
• lactoză monohidrat 8 mg;
• Crospovidonă XL-10 8 mg;
• Crospovidonă XL 8 mg;
• Povidonă K90 5 mg.

Acțiune farmacologică

Agent antifungic al grupului alilaminelor. Ea are un efect prin suprimarea epoxidazei de squalen în membrana celulară a ciupercilor. Aceasta duce la o deficiență a ergosterolului și la acumularea intracelulară de squalen, care provoacă moartea celulară a agentului patogen.

Ea are un efect fungicid asupra dermatofiților, mucegaiului și a unor ciuperci dimorfe, drojdii și ciuperci asemănătoare drojdiei. Unele tipuri de ciuperci de drojdie pot acționa fungistatic.

Farmacocinetica

Efecte secundare

Din partea sistemului sanguin:

• neutropenie;
• trombocitopenie.

Reacții locale:

• înroșirea feței;
• mâncărime;
• senzație de arsură;