Rahitismul la copii: simptome și tratament

Destul de des, la următoarea vizită la un pediatru cu un copil de 3-4 luni, părinții pot auzi diagnosticul de rahitism de la un medic. Pentru mulți părinți, conceptul acestei boli este foarte vag și superficial, ei nu cunosc principalele simptome ale bolii și nu își imaginează un posibil tratament. Deci, ce este rahitismul și cum este periculos când este detectat la copii?

Rickets - o încălcare a metabolismului fosforului și calciului în organism, care rezultă din lipsa vitaminelor din grupa D. În primul rând, absorbția ionilor de calciu din intestin se înrăutățește și, ca urmare a lipsei sale, apar demineralizarea și curbura oaselor.

Pentru ce este vitamina D?

Vitamina D (90%) este produsă în piele sub influența razelor ultraviolete, iar numai 10% din acesta intră în organism cu alimente. Datorită lui, calciul este absorbit în intestine, care este necesar organismului pentru formarea normală a țesutului osos, funcționarea corectă a sistemului nervos și a altor organe.

Cu o lipsă prelungită de vitamina D la copii, începe procesul de demineralizare a osului. Aceasta este urmată de osteomalacia (înmuierea oaselor tubulare) și osteoporoză (rărirea țesutului osos), ceea ce duce la o curbură graduală a oaselor.

Cel mai adesea rahitismul este afectat de copiii cu varste cuprinse intre 2-3 luni si 2-3 ani, dar cei mai vulnerabili sunt sub 1 an.

Cauzele bolii

Dacă cauza rahitismului este una - o deficiență a vitaminei D în corpul copilului și, ca rezultat, o scădere a nivelului de calciu, există o mulțime de factori care provoacă boala. În mod convențional, ele pot fi împărțite în mai multe grupuri:

  1. Insuficiență insuficientă datorată șederii frecvente a copilului în aerul proaspăt și reducerea rezultată a formării vitaminei D în piele.
  1. Erori în nutriție:
  • hrănirea artificială cu amestecuri care nu conțin vitamina D sau raportul dintre calciu și fosfor este perturbat în ele, ceea ce complică absorbția acestor elemente;
  • introducerea întârziată și incorectă a alimentelor complementare;
  • altfel laptele matern al altora cauzează adesea absorbția calciului;
  • prevalența în dietă a proteinelor monotone sau a alimentelor grase;
  • nutriția necorespunzătoare a unei femei însărcinate și a mamei care își hrănește bebelușul cu laptele matern;
  • introducerea de alimente vegetariene complementare (cereale, legume) fără cantități suficiente de proteine ​​animale în alimentația bebelușului (gălbenuș de ou, brânză de vaci, pește, carne), precum și grăsimi (uleiuri vegetale și animale);
  • starea de polifovitaminoză, o lipsă deosebită în special a vitaminelor B, A și a unor oligoelemente.
  1. Prematuritate și fructe mari:
  • prematuritatea este una dintre principalele cauze ale rahitismului la un copil, deoarece fosforul și calciul încep să curgă intens la făt abia după 30 de săptămâni (la 8 și 9 luni de gestație), prin urmare bebelușii prematuri se nasc cu o masă osoasă insuficientă;
  • De asemenea, trebuie remarcat faptul că, datorită creșterii relativ rapide a sugarilor prematuri în raport cu copiii care au apărut la timp, au nevoie de o dietă bogată în calciu și fosfor;
  • Copiii mai mari au nevoie de mult mai multă vitamină D decât colegii lor.
  1. Cauze endogene:
  • sindroame de malabsorbție (încălcarea absorbției nutrienților din intestin), care însoțesc o serie de boli, cum ar fi boala celiacă;
  • dysbacteriosis, datorită cărora sunt perturbate procesele de absorbție și metabolism, inclusiv vitamina D;
  • activitate slabă a enzimei lactase responsabile de defalcarea laptelui zahăr din lapte.
  1. Efectele ereditare și predispoziția la boală:
  • anomalii ale metabolismului calciului și fosforului și sinteza formelor active ale vitaminei D;
  • episoade metabolice ereditare în organism (tirozinemie, cistinurie).
  1. Alte motive:
  • boală maternă în timpul sarcinii;
  • factorul de mediu: poluarea mediului - solul și apoi apa și alimentele - cu săruri de metale grele (stronțiu, plumb etc.) conduc la faptul că încep să înlocuiască calciul în țesutul osos;
  • bolile catarale contribuie la creșterea necesarului de vitamine, inclusiv în grupa D, dar, în același timp, agravează absorbția lor; de asemenea, în timpul bolii, numărul și durata plimbărilor cu un copil este redus, ceea ce duce la insuficiență insuficienta;
  • hipodinamia (scăderea activității motorii), care poate fi cauzată atât de perturbări ale sistemului nervos, cât și de lipsa educației fizice în familie (exerciții fizice, masaj, gimnastică).

Schimbări în organism cu deficit de vitamina D

Grupuri de copii cele mai susceptibile la rahitism

  • Bebelușii cu cel de-al doilea grup sanguin, mai ales băieți.
  • Copii supraponderali, copii mari.
  • Copii prematuri.
  • Copiii care trăiesc în orașe industriale mari, precum și zona climatică nordică și zonele înalte de munte, unde se întâmplă de multe ori ceață și ploaie și câteva zile însorite clar.
  • Există o predispoziție genetică datorită particularităților sistemului enzimatic din rasa Negroid.
  • Copii bolnavi de multe ori lungi.
  • Sugari nascuti in toamna sau iarna.
  • Bebelușii care sunt hrăniți cu sticle.

Clasificarea rahitismului

În prezent, sunt acceptate mai multe clasificări ale bolii.

Există forme primare și secundare ale bolii. Forma primară se bazează pe lipsa aportului de vitamine cu alimente sau pe sinteza formelor sale active. Forma secundară de rahitism se dezvoltă ca rezultat al diferitelor procese patologice:

  • deficiența de absorbție a calciului - sindroame de malabsorbție;
  • fermentopathy;
  • consumul pe termen lung de droguri de către copil, în special anticonvulsivant, diuretic și glucocorticoizi;
  • administrare parenterală.

În funcție de tipul tulburărilor metabolice, există:

  • rahitismul cu deficit de calciu (calciumpenic);
  • rahitism cu deficit de fosfor (fosfopenic);
  • niveluri neschimbate de calciu și fosfor din organism.

Prin natura bolii:

  • formă acută, în care există o înmuiere a țesutului osos (osteomalacie) și se manifestă simptome de tulburări ale sistemului nervos;
  • forma subacută, care se caracterizează prin predominanța creșterii țesutului osos peste rărirea sa;
  • râchete recurente (ondulate), în care există recurențe frecvente după formele acute.

După severitate:

  • 1 grad (ușor), semnele sale sunt caracteristice perioadei inițiale a bolii;
  • 2 grade (moderate) - modificările în organele interne și sistemul scheletic sunt exprimate moderat;
  • Gradul 3 (sever) - încălcări grave ale organelor interne, sisteme nervoase și scheletice, decalajul pronunțat al copilului în dezvoltarea psihomotorie, apariția frecventă a complicațiilor.

În ceea ce privește vitamina D, rahitismul este împărțit în două tipuri:

  • vitamina D dependentă (se întâmplă tipuri I și II);
  • vitamina D persistentă (persistentă) - diabetul fosfat, sindromul Toni - Debreux - Fanconi, hipofosfatazia, acidoza tubulară renală.

Simptomele bolii

Rachetele sunt împărțite clinic în mai multe perioade ale cursului, caracterizate prin anumite simptome.

Se produce la vârsta de 2-3 luni și durează între 1,5 săptămâni și o lună. În acest moment, părinții încep să observe apariția primelor simptome:

  • modificări ale comportamentului obișnuit al copilului: anxietate, teamă, slăbire cu sunete dure și neașteptate, excitabilitate crescută;
  • apetit scăzut;
  • apariția regurgitării frecvente și a vărsăturilor;
  • copilul doarme neobișnuit, adesea trezindu-se;
  • fata si scalpul adesea transpira, in special observabile in timpul hranei si somnului; sudoare cu un miros neplăcut acru, în mod constant irită pielea, provocând astfel mâncărimea și căldura murdară;
  • din cauza mâncării constante, copilul își freacă capul de pernă, se rostogolesc părul și apar cheila caracteristică a gâtului și a templelor;
  • scăderea tonusului muscular și slăbirea ligamentelor;
  • crampe intestinale, constipație sau diaree;
  • anemia se dezvoltă;
  • posibile convulsii din cauza lipsei de calciu în organism;
  • stridor - zgomotos, șuierătoare;
  • medicul pediatru, atunci când simte cusăturile și marginile unui fontanel mare, notează moliciunea și suplețea lor;
  • pe coaste apare o îngroșare asemănătoare unui rozariu.

Din organele interne și sistemele de patologie lipsesc.

  1. Înălțimea bolii

De obicei, contabilizează 6-7 luni de viață a copilului. Boala continuă să atace în mai multe direcții deodată. În același timp, apar mai multe simptome noi.

  • procesul de înmuiere a oaselor este pronunțat, acest lucru se poate observa în special dacă sondați cusăturile și arcul mare;
  • manifestat gât plat oblic (craniotabi);
  • dolichocephaly - prelungirea oaselor craniului;
  • forma asimetrică a capului, care seamănă cu un pătrat;
  • nas nas;
  • modificarea formei pieptului - "piept de pui" sau "cătușă" (proeminență înainte) sau "piept de pantofi" (depresie în procesul xiphoid);
  • curbarea marcată a claviculei, aplatizarea pieptului cu expansiune simultană în jos;
  • curbură a picioarelor - deformare osoasă în formă de O sau mai puțin obișnuită;
  • apare flatfoot;
  • oasele pelvine se aplatizeaza, pelvisul devine ingust, "plat ploshchiticheskim";
  • în cap, care se dezvoltă datorită creșterii excesive a țesutului osos necalcificat, pot apărea proeminențe înfundate parietale și frontale (fruntea "olimpică"), dar în timp dispare;
  • "Rozariile rahitice" pe coaste, nodulii la încheieturi ("brățări rachitice"), îngroșarea falangelor degetelor ("firul de perle") - aceasta este tot creșterea țesutului osos în cazul în care trece în cartilaj;
  • când simțiți sensibilitatea oaselor picioarelor, uneori există o îngroșare a articulațiilor genunchiului;
  • retragerea apare la nivelul diafragmei - brazda lui Harrison;
  • târziu, primăvara mare este închisă - în 1,5-2 ani;
  • tusea târzie și inconsecventă, malocluzia, deformarea palatului dur și arcurile maxilarului, defecte ale smalțului dinților sunt notate mai târziu.
  • copiii rareori au fracturi patologice, leziuni domestice;
  • nanism.

Scăderea tonusului muscular și a slăbiciunii aparatului ligamentos:

  • copilul se răsucește rău pe stomac și înapoi, o face cu răbdare și cu încetinire;
  • nu vrea să se așeze, chiar dacă este sprijinit de mânere;
  • datorită slăbiciunii peretelui abdominal la copiii aflați în poziție predominantă, se observă un astfel de simptom ca "burta broasca" și adesea mușchii abdominali se pot dispersa;
  • curbura spinării - cifoza rachitică;
  • hiper-mobilitatea articulară a articulațiilor.

Copiii cu rahitism încep să-și țină capul târziu, stau și merg. Mersul copiilor este nesigur și instabil, genunchii se ciocnesc în timpul mersului, lățimea pasului este îngustă. Copilul se plânge adesea de oboseală și durere la picioare după mers.

Simptomele sistemului nervos sunt agravate:

  • iritabilitate și iritabilitate;
  • copilul râde rareori, bâlbâiul lipsește cu totul;
  • somn neliniștit, intermitent;
  • copiii sunt prost pregătiți, uneori își pierd deja abilitățile deja dobândite;
  • dermografia roșie pronunțată apare pe piele - o schimbare a culorii pielii după iritarea mecanică.

Din tractul digestiv:

  • o lipsă totală de pofta de mâncare și nici intervale mari între hrănire și nici porțiuni mici de hrană nu contribuie la entuziasmul său;
  • deprivarea de oxigen rezultată din anemie conduce la o scădere a producției de multe enzime necesare digestiei normale.

Din partea sângelui, se observă o anemie severă de deficiență de fier:

  • oboseală crescută;
  • paloare a pielii;
  • somnolență și letargie.

Sistemul imunitar nu reușește - copiii se îmbolnăvesc mai des și mai greu.

Când rahitismul a afectat sever aproape toate organele și sistemele. Curbura pieptului și slăbiciunea mușchilor respiratori conduc la o ventilație insuficientă a plămânilor și la o pneumonie frecventă. O creștere a splinei și a ganglionilor limfatici. Există încălcări ale metabolismului proteinelor și grăsimilor, lipsa vitaminelor A, B, C și E, precum și a elementelor micro și macro, în special a cuprului, a zincului și a magneziului.

Este gradul sever al bolii care conduce cel mai adesea la complicații:

  • insuficiență cardiacă;
  • laringospasm;
  • convulsii frecvente, tetanie;
  • hipocalcemie.
  1. Perioada de recuperare

Este de 3 ani și se caracterizează printr-o îmbunătățire a stării generale a copilului, dispariția tulburărilor neurologice și creșterea excesivă a țesutului osos. Copilul devine activ, se întoarce ușor din spate pe stomac și în spate, se așează sau merge mai bine (în funcție de vârstă). Există durere în picioare.

Din păcate, slăbiciunea musculară și deformarea scheletului dispar foarte încet.

De o anumită perioadă de timp, nivelul de calciu din sânge poate fi în continuare redus, iar fosforul, dimpotrivă, va fi normal sau chiar ridicat. Parametrii biochimici de sânge confirmă trecerea bolii în faza inactivă și în perioada finală.

  1. Perioada de efecte reziduale

Această etapă a bolii este cel mai adesea absentă acum, deoarece rahitismul apare întotdeauna într-o formă ușoară.

Prognoza și consecințele rahitismului

Cu diagnosticul precoce și tratamentul în timp util, prognosticul bolii este favorabil. Și numai în caz de rahitism sever sunt posibile unele modificări ireversibile în organism:

  • statură scurtă;
  • curbarea oaselor tubulare;
  • violarea posturii - kyfozei;
  • dinți inegali, mușcături greșite;
  • defecte ale smalțului dinților, carii;
  • scheletice subdezvoltarea mușchiului;
  • fermentopathy;
  • constricția pelvisului la fete, care poate duce la complicații la naștere.

Diagnosticul bolii

Diagnosticul cel mai comun al rahitismului se bazează pe o istorie amănunțită și pe examinarea copilului, precum și pe simptome clinice. Dar, uneori, pentru a determina severitatea și perioada de desfășurare a bolii, se pot acorda măsuri de diagnosticare suplimentare:

  • Un test de sânge arată gradul de anemie;
  • analiza biochimică a sângelui determină activitatea de calciu, fosfor, magneziu, creatinină și fosfatază alcalină;
  • radiografia piciorului inferior și antebrațului cu încheietura mâinii;
  • ultrasunete;
  • nivelul de metaboliți ai vitaminei D din sânge.

Tratamentul rahitismului

Tratamentul bolii depinde de severitate și de perioada și vizează în primul rând eliminarea cauzelor. Trebuie să fie lungă și complexă.

În prezent, se aplică un tratament specific și nespecific.

Tratamentul nespecific include o serie de măsuri menite să îmbunătățească starea generală a corpului:

  • nutriție adecvată, bună nutriție, alăptare sau amestecuri adaptate, introducerea în timp util a alimentelor complementare, iar primii astfel de copii primesc cel mai bine squash de legume sau broccoli;
  • pentru a corecta alimentația mamei, dacă copilul este alăptat;
  • aderarea la ziua copilului în funcție de vârsta lui;
  • plimbări lungi în aerul proaspăt, cu suflare suficientă, evitând lumina directă a soarelui;
  • ventilație regulată a încăperii și lumină naturală maximă;
  • gimnastică medicală zilnică obligatorie și cursuri de masaj;
  • aer bai;
  • zilnic de scăldat în bai de conifere sau pe bază de plante pentru a calma sistemul nervos.

Terapia specifică pentru rahitism este numirea vitaminei D, precum și a medicamentelor, care includ calciu și fosfor. În prezent, există multe medicamente care conțin vitamina D. Dar, în orice caz, ele sunt prescrise numai de un medic, în funcție de starea copilului. Dozele sunt selectate individual, luând în considerare severitatea bolii. De obicei, 2000-5000 UI (unități internaționale) sunt prescrise pe zi, cursul este de 30-45 de zile.

Cele mai frecvente medicamente sunt:

  • Akvadetrim - soluție de apă de vitamina D3. Este bine absorbit, nu se acumulează în organism și este ușor excretat de rinichi. Potrivit atât pentru tratamentul, cât și pentru prevenirea rahitismului.
  • Videin, Vigantol, Devisol - soluții de ulei de vitamina D. Ele sunt hipoalergenice, potrivite pentru copiii cu alergii la Akvadetrim. Dar acestea nu trebuie administrate copiilor care suferă de disbioză sau au probleme cu aspirația.

După încheierea unui tratament specific, preparatele de vitamină D pot fi prescrise de către medic pentru profilaxie, dar în doze mult mai mici. De obicei, suficient de 400-500 UI pe zi, care îi dau copilului timp de doi ani și în al treilea an de viață în perioada toamnă-iarnă.

Prevenirea rahitismului

Prevenirea rahitismului trebuie să înceapă cu mult înainte de apariția copilului, chiar și în timpul sarcinii. Prin urmare, toate măsurile preventive sunt împărțite în două grupuri - înainte și după nașterea copilului.

În timpul sarcinii, o femeie trebuie să respecte următoarele reguli:

  • alimente fortificate de înaltă calitate;
  • șederea lungă în aerul proaspăt;
  • respectarea strictă a regimului zilnic;
  • exerciții moderate: exerciții speciale pentru femeile gravide cu permisiunea medicului curant;
  • care iau preparate complexe de vitamina în timpul sarcinii, în special în ultimul trimestru;
  • supravegherea medicală periodică pentru a preveni complicațiile în timpul și după nașterea copilului.

Prevenirea rahitismului la un copil:

  • Obligativă administrare profilactică a vitaminei D, dacă copilul sa născut în toamnă sau iarna (medicul prescrie doza și medicamentul); durata cursului de prevenire este de 3-5 luni;
  • nutriție optimă, optim - alăptarea;
  • respectarea strictă a regimului zilnic;
  • plimbări lungi în aerul proaspăt, evitând lumina directă a soarelui pe pielea bebelușului;
  • aer bai;
  • înotul zilnic;
  • gimnastica;
  • dirijarea cursurilor de masaj;
  • nutriție bună a unei mame care alăptează, bogată în vitamine; cu permisiunea medicului care iau complexe multivitaminice.

Reluați-vă pentru părinți

Rachete, ca multe alte boli, este mult mai ușor de prevenit decât de vindecare. Fiți atenți la numirile medicului pediatru, nu uitați să dați pe termen lung "picături" copiilor dvs. sănătoși - medicamente de vitamina D. Aceste "picături" vă vor menține copilul sănătos și îl vor scuti de apariția rahitismului, ceea ce este destul de greu, după cum ați văzut, boli.

Ce doctor să contactezi

Tratamentul și prevenirea rahitismului se efectuează de către un pediatru. Pentru tulburările severe ale sistemului musculoscheletal, este prezentată o consultație a unui chirurg ortoped și pentru dezvoltarea anemiei cu deficit de fier, un hematolog. Dacă lipsa vitaminei D este asociată cu afecțiuni intestinale, trebuie să vă contactați gastroenterologul. Încălcarea formării fălcilor și dinților poate repara un dentist.

Dr. Eleonora Kapitonova povestește despre rahitism și despre prevenirea ei:

Rahitis: simptome ale bolii

Rahita este o boală caracterizată prin metabolizarea deficitului de fosfor-calciu. De obicei, acest diagnostic este determinat la copii de la o vârstă fragedă pe fundalul unei cantități insuficiente de vitamina D în organism - calciferol. Deficitul cronic al acestui oligoelement conduce la perturbarea fosforului și a calciului în țesutul osos și cartilaj. Ca urmare, apar schimbări ireversibile în formarea și mineralizarea oaselor, ceea ce cauzează rahitism la copii.

Majoritatea oamenilor consideră că acest diagnostic este o relicvă de ani, prin urmare rahitismul este adesea numit o problemă socială mai degrabă decât o problemă medicală, deoarece este asociată cu o încălcare a condițiilor de îngrijire a copilului. Desigur, standardul modern de trai al populației și îmbunătățirea situației socio-economice globale din țară ar trebui să contribuie la menținerea acestei boli în trecut.

Dar, în ciuda acestui fapt, rahitismul reprezintă încă o amenințare la adresa sănătății copiilor în primii ani de viață.

Ce este rahitismul? Cauzele rahitismului

Rahitismul este o boală care afectează sistemul musculoscheletic. În mod clar, semnele de patologie se manifestă la sugari și copii mici - la câteva luni după naștere și până la 5 ani. Rar, o situație similară se dezvoltă la un adult, dar în acest caz vorbim despre osteomalacia - înmuierea patologică a oaselor.

Modificările țesutului osos pe fundalul rahitismului se datorează lipsei cronice de fosfor și calciu.

În mod obișnuit, aceste microelemente sunt conținute în cantități suficiente în alimente, dar pentru a fi absorbite complet de organism, este nevoie de vitamina D sau calciferol - o substanță care ajută fosforul și calciul să pătrundă în țesutul oaselor și al mușchilor și fibrele nervoase, pregătindu-le în prealabil.

Vitamina D intră în corpul copiilor din produse alimentare și aditivi farmaceutici speciali. Calciferolul este, de asemenea, format în mod independent în pielea unui copil sub influența razelor ultraviolete directe din produse derivate din colesterol (motiv pentru care orice restricție în alimentele pentru copii este interzisă).

Principalele cauze ale rahitismului sunt:

  • malnutriție;
  • starea insuficientă în lumina soarelui;
  • tulburări metabolice ale vitaminei D și colesterolului.


De asemenea, experții identifică o întreagă listă de factori predispozitivi care contribuie la dezvoltarea rahitismului:

  • greutatea copilului mai mare de 4 kg la naștere;
  • evitarea alăptării;
  • atunci când se utilizează hrănirea artificială a amestecurilor neadaptate;
  • naștere dificilă;
  • restricționarea activității motorii copilului;
  • plimbări rare;
  • întreruperea tractului digestiv;
  • boli frecvente infecțioase și virale;
  • tratamentul cu medicamente anticonvulsivante;
  • creșterea rapidă și creșterea în greutate la un copil care necesită o cantitate crescută de calciu în organism.

De obicei, copiii născuți prematur ca rezultat al nașterii prematură sunt susceptibili la boală. Ei au simptome de rahitism pot apărea încă din a doua săptămână după naștere. Acest lucru se datorează slăbiciunii generale a corpului și neregulării sistemului digestiv în mod normal, pentru a lua și digera alimentele pe fundalul imaturității fiziologice.

O excepție este forma congenitală a rahitismului, cauzele cărora sunt starea slabă a placentei și dieta slabă a mamei în timpul sarcinii.

În cazuri rare, medicii se confruntă cu rahitism, independent de prezența vitaminei D în organism. În această boală, calciferolul, fosforul și calciul sunt în limitele normale ale corpului copilului, dar datorită patologiilor existente în ficat și rinichi, precum și atunci când iau anumite medicamente (corticosteroizi, barbiturice etc.), calciul și fosforul nu pot fi transformate într-o formă accesibilă pentru absorbția completă de către organism.

Simptomele și diagnosticul

Primele semne de rahitism la copii apar neobservate și majoritatea părinților nu le acordă suficientă atenție, scotând totul la capriciile și comportamentul copilului.

Deci, vom enumera principalele simptome ale bolii:

  • probleme cu adormirea, încălcarea ritmului biologic al somnului și a vegherii;
  • frică bruscă a copilului, comportament inexplicabil anxios;
  • stare de inhibare lentă, lipsa de interes pentru realitatea din jur;
  • iritabilitate severă, stări constante fără un motiv evident;
  • transpirație excesivă, în special în timpul hrănirii, în timp ce transpirația are un miros neplăcut acru;
  • iritarea și mâncărimea pielii;
  • lipsa părului în regiunea occipitală datorită faptului că copilul se freacă de pernă în timpul somnului;
  • mirosul amoniac persistent din organele genitale, erupțiile cutanate și iritarea genitalelor datorate contactului cu urina;
  • sindromul convulsiv, în special în timpul somnului;
  • probleme digestive persistente - diaree sau constipație.

Simptomele enumerate de rahitism se dezvoltă de obicei la câteva luni după nașterea unui copil. Debutul bolii apare de obicei în perioada rece - toamna târzie sau perioada de iarnă-primăvară.

Primele simptome ale rahitismului afectează comportamentul copilului într-o măsură mai mare: el devine extrem de obraznic și exigent, nervozitatea este asociată cu transpirație crescută, mâncărime și iritații ale pielii, chelie caracteristică a spatelui capului.

Dacă părăsiți aceste simptome fără o atenție adecvată, atunci cu șase luni copilul va avea deja o imagine completă a bolii.

După primele simptome ale bolii, există o întârziere în dezvoltarea fizică: bebelușul începe mai târziu să ridice și să țină capul, să stea și să meargă, mai târziu are dinți de lapte și izvorul este deschis mai mult decât perioada prescrisă.

Toți aceștia și pediatrul și părinții trebuie să acorde atenție și să efectueze în timp util un test de sânge biochimic: modificările în analiză vor indica o concentrație scăzută de fosfor și o activitate crescută a fosfatazei.

Simptomele rahitismului, care apar într-o perioadă ulterioară, sunt deja o patologie ireversibilă independentă. Pericolul constă în tulburări de dezvoltare grave, care ulterior devin cauza handicapului.

Rahitismul la copii afectează cartilajul și țesutul osos, sistemul imunitar și organele interne. La copiii care suferă de rahitism din primele luni de viață, bolile infecțioase și virale sunt mai frecvente.

Despre complicațiile de rahitism spun următoarele simptome:

  • extinderea patologică a splinei și a ficatului;
  • anemie cronică;
  • mobilitate anormală a articulațiilor;
  • hipotensiunea musculară, de exemplu, abdomenul - devine plat și fără formă atunci când copilul se află pe spate;
  • curbura neobisnuita a picioarelor cu litere O sau X (apare din momentul in care copilul incepe sa mearga);
  • retragerea sau înfundarea pieptului;
  • curbura spinarii;
  • creșteri rahiale pe coaste, vizibile cu ochiul liber;
  • înmuierea oaselor craniului;
  • creșterea osoasă pe sprâncene, proeminențe parietale și frontale;
  • o creștere semnificativă a volumului capului;
  • îngroșarea gleznelor și a încheieturilor - "brățări" rachitice.

Dacă întârziați tratamentul, consecințele pot fi catastrofale. În viitor, copilul formează o cocoșă pe fundalul curburii spinoase, apar îngroșări specifice ale oaselor. Bazinul anatomic subdezvoltat și formarea patologică a cartilajului și țesutului osos conduc la dezvoltarea displaziei șoldului.

De asemenea, lista de complicații poate fi suplimentată cu unghi de picior, asimetrie craniană și invaliditate a copilului. Simptomele reziduale de rahitism rămân cu persoana în întreaga sa viață ulterioară. Vorbim despre deformarea susținută a scheletului.

Diagnosticul se face pe baza inspecțiilor și a metodelor de laborator și instrumentale de cercetare. În cazul în care se suspectează rapiditatea, medicul pediatru trimite un mic pacient pentru a consulta un chirurg pediatru și chirurg ortoped care știu cum să determine rahitismul într-un stadiu incipient.

Specialiștii pot aloca următoarele studii suplimentare:

  • analize biochimice ale urinei și sângelui pentru a determina cantitatea de fosfor, calciu și calciferol;
  • tomografia computerizată și examinarea radiografică, care permite examinarea leziunilor cartilajului și a țesutului osos din organism.

Pe baza examenului de diagnostic, medicul selectează tratamentul adecvat sau prescrie măsuri preventive.

tratament

Sarcina primară în tratamentul rahitismului este normalizarea biochimică din corp a numărului de oligoelemente care lipsesc. Un rol imens în acest caz îl joacă medicamentele specifice cu vitamina D.

Acestea sunt disponibile sub formă de tablete și picături și se aplică în funcție de vârsta copilului. În scopuri terapeutice și profilactice, sunt prescrise următoarele medicamente: Akvadetrim, Vigantol, Devisol și multe altele. Medicamentul și dozajul medicamentului trebuie selectate de către un medic în conformitate cu o schemă individuală.

Îmbunătățirea stării copilului pe fundalul tratamentului conservator vine repede, aceasta se poate observa din schimbările radiografice și biochimice. După începerea administrării medicamentului cu calciferol, în decurs de o săptămână concentrația de fosfor crește semnificativ, activitatea fosfatazei alcaline scade, nivelul de calciu din sânge scade temporar.

Pe roentgenograma apar și schimbări pozitive: nucleele osificării devin mai vizibile, țesuturile osoase devin mai puternice, se găsesc noi linii ale epifizei.

Cel de-al doilea element în tratamentul rahitismului este fizioterapia.

Cu ajutorul său, este posibil să se accelereze procesul de dezvoltare a copilului și asimilarea microelementelor de către corpul său. Copiii care suferă de rahitism ar trebui să se miște mai mult, să dezvolte mușchii și articulațiile. Fizioterapia poate fi efectuată de îndată ce copilul are vârsta de 6 luni.

De obicei, complexul de tratament include masaj, balneoterapie, electroforeză folosind ioni de fosfor și calciu, băi de ultraviolete și exerciții terapeutice.

Tratamentul chirurgical este necesar dacă boala a trecut într-o etapă dificilă. În acest caz, terapia cu vitamine și masajul devin ineficiente, deoarece au apărut schimbări serioase în sistemul musculo-scheletic al copilului.

Deformările țesutului osos pot fi eliminate numai prin intervenții chirurgicale. Aceasta va ajuta la obținerea oaselor și articulațiilor o poziție fiziologică naturală. Perioada de recuperare după tratamentul chirurgical depinde în mare măsură de alimentația copilului, de prezența în organism a oligoelementelor necesare și a vitaminelor.

În cele mai multe cazuri, rahitismul nu este periculos pentru viața copilului. Dar dacă nu vă angajați în prevenirea și tratamentul acestei boli, atunci simptomele sale pot să se diminueze în cele din urmă și consecințele vor dura până la sfârșitul vieții.

Mulți copii care au avut o formă ușoară de rahitism la o vârstă fragedă și nu au primit tratament adecvat încep să sufere de carii, curbura picioarelor și chiar și în urmă în dezvoltarea fizică și mentală cu vârsta.

Modificările patologice care afectează țesutul osos și cartilajului determină deformarea plană, scolioza și deformarea pelviană.

La vârsta școlară, acești copii sunt adesea diagnosticați cu miopie și anemie, precum și cu boli infecțioase și catarre frecvente. Ca adulți, ei suferă de osteoporoză și fragilitate osoasă.

Din fericire, medicina actuală se poate confrunta cu această boală: forma neglijată a rahitismului la copiii moderni este o excepție.

În același timp, sarcina părinților rămâne esențială: să nu pierdem simptomele neplăcute ale bolii, să monitorizăm cu atenție dezvoltarea și starea copilului pentru a-și menține sănătatea de mai mulți ani.

Autor: Olga Rogozhkina, doctor,
în special pentru Mama66.ru

Cum să identificați rahitismul la copii sub 1 an și după

Nu este complet corect să spunem că simptomele rahitismului la copiii cu vârsta sub 1 an se dezvoltă din cauza lipsei de calcitriol (vitamina D) sau de o scurtă ședere la soare. O serie de studii moderne indică o prevalență ridicată a hipocalcemiei la copiii cu metabolism anormal al grăsimilor.

Simptomele unei încălcări a metabolismului calciu-fosfor depind de caracteristicile individuale, de rata de dezvoltare a clinicii. Este imposibil să se standardizeze manifestările bolii, prin urmare sa elaborat o clasificare morfologică a bolii, luând în considerare formele de nosologie rezistente la vitamina D.

Primele simptome ale lipsei de vitamina D

Manifestările inițiale ale rahitismului la un copil apar la vârsta de 2-3 luni, când sistemul nervos este exprimat activ. Tulburările comportamentale la copii sub 1 an sunt primul indicator negativ al schimbărilor în metabolismul calciu-fosfor. Mineralele sunt necesare pentru munca musculară, transformarea cartilajului în os, activitatea cardiacă și menținerea echilibrului microelectrolitelor.

Semne neurologice ale bolii la copii sub un an:

  1. frica;
  2. Mare excitabilitate;
  3. Mișcarea musculaturii cu sunete exterioare ascuțite;
  4. Învins sub influența luminii strălucitoare;
  5. Bad somn;
  6. Tearfulness.

Părinții determină tulburări neurologice la un copil sub 1 an pe baza sindromului "pernă umedă". Simptomul se dezvoltă ca rezultat al stimulării nervoase puternice a zonelor cu iritație a receptorilor. Copilul are un astfel de complot - regiunea occipitală, care este în contact cu perna.

Aplatizarea gâtului se formează de obicei după un an. Inițial, pe partea occipitală a craniului, roșeața pielii, peeling. În zona de contact, părul cad, inflamația se formează. Procesul duce la apariția unui "pată umedă" pe pernă. Creșterea transpirației apare pe întregul corp. În special semn activ al rahitismului cu activitatea fizică a copilului.

La examinarea de laborator se determină reacția acidă. Lichidul asigură iritarea receptorilor nervului de pe piele. Pentru a reduce mâncărimi, bebelușul se freacă constant de pernă, de pat. Frecvențele mișcărilor transversale ale capului conduc la zona balding.

Cel de-al doilea simptom al rahitismului la copii sub 1 an este o încălcare a inervației musculare.

Deficitul de calciu duce la slăbiciune, hipotonie. Condiția face dificilă ridicarea, ședința. Dacă vom compara timpul de formare a reflexelor musculare cu colegii pe mese speciale, ele vor apărea mai târziu - în unele cazuri chiar și mai târziu decât al doilea an de viață.

Mișcarea letargică duce la afectarea mobilității articulațiilor, slăbirea articulațiilor. Lipsa metabolismului calciu-fosfor la sugari complică formarea danturii. Dinții ies târziu cu muguri uimiți. Cariile la un copil cu rahitism nu sunt tratate până când boala nu este vindecată.

Hipotonusul muscular la un copil este un factor în subdezvoltarea cadrului muscular cu dezvoltarea ulterioară a ciozei patologice, lordoza. Încălcarea suportului muscular spinal este un factor în osteocondroza ulterioară, herniile discurilor intervertebrale, care se găsesc la copiii cu vârsta de 2 ani.

Slăbiciunea musculaturii la un copil sub un an duce la dezvoltarea unui simptom unic numit burta broasca. Când o vedere externă a copilului este expansiunea vizuală a abdomenului cu o aplatizare în direcția anteroposterioară.

Fumul de burtă este detectat după 2 săptămâni, iar imaginea clinică este îmbunătățită odată cu trecerea stadiului inițial al bolii la înălțime. Există semne de înmuiere a oaselor.

Un copil cu 2 săptămâni de viață cu deficiență de calcitriol pare să se înmoaie craniul cu expansiunea cusăturilor. Arcurile care trebuie închise în acest interval de timp rămân libere.

Manifestări ale rahitismului la copii sub un an datorită moliciunii oaselor:

  • Cufoză spinală din cauza hipotoniei musculare;
  • Curbarea picioarelor în articulațiile genunchiului sub forma literei "X" sau "O";
  • Creșterea osteoidelor în zona dealurilor frontale conduce la o "frunte olimpică", în care o parte a frunții copilului se strânge și se umflă înainte;
  • Înmuierea oaselor duce la o ascuțire a craniului;
  • Miezitatea oaselor din piept oferă o serie de simptome - "carina de pui";
  • Locurile de convergență a osului și a părților cartilaginoase ale coastelor din jurul coloanei vertebrale cresc pentru a forma "rozari";
  • Deformarea pelviană cu îndoirea inelului pelvin la fete reprezintă probleme viitoare cu nașterea;
  • Picioarele scurte la un copil de până la 1 an sunt o consecință a unei încălcări a creșterii osoase în lungime.

Semnele de înmuiere a osului nu sunt însoțite de modificări semnificative, deci chiar și cu apariția unui simptom, trebuie să vă adresați pediatrului. Verificarea timpurie a diagnosticului vă permite să alocați un tratament adecvat pentru a preveni complicațiile.

Boală după an

După un an, copilul cu rahitism acut sau sever dezvoltă simptome acute ale bolii. Nu fiecare copil devine activitate patologică. Semnele clinice ale nosologiei sunt împărțite în timpuriu, active (înalt), convalescență (modificări reziduale).

Semne de rahitism ușor după un an:

  • Tulburări neurologice - anxietate, iritabilitate severă, patologie de somn. Reactivitatea reacțiilor neurologice conduce la schimbări în toate organele interne;
  • Încetinirea dezvoltării copilului în comparație cu tabelele pediatrice;
  • Durerea la un copil cu presiune asupra craniului;
  • Ossification of occiput, bumps frontal;
  • Conservarea sau închiderea lentă a arcurilor;
  • Dentiție dăunătoare cu apariția termenilor fiziologici ulteriori;
  • Transpirație excesivă la mers.

Primele semne de boală la un copil de 2 ani cu un grad moderat de activitate sunt observate vizual. Un craniu arătat, "fruntea olimpică", spații intercostale mari, bulgăre de piept, curbura picioarelor și tremurul extremităților sunt manifestări tipice ale nosologiei după un an.

Activitatea severă a procesului patologic poate duce la dizabilitate. Simptomele formularului sunt destul de specifice:

  • Dificultate în mișcare;
  • Subdezvoltarea puternică a sistemelor musculare și mentale;
  • Volumul mare al ficatului;
  • Imposibilitatea poziției de auto-sedentare;
  • Palpitații cardiace;
  • Scăderea respirației chiar și cu mișcări ușoare;
  • Tulburările neurologice duc la dermatografia roșie a pielii.

Manifestările bolii după un an sunt suficient de specifice pentru a face un diagnostic corect.

Tratamentul ar trebui să înceapă după declanșarea manifestărilor inițiale ale bolii. Explicațiile active ale rahitismului la copii după un an nu ar trebui să fie permise. Chifoză vertebrală patologică, postură proastă, curbură a extremităților inferioare duce la dizabilitate. Condiția este ireversibilă. Odată cu detectarea în timp util, este posibil să se normalizeze metabolismul fosfor-calciu, pentru a restabili lipsa vitaminei D prin preparate farmaceutice. Competența terapiei timpurii elimină handicapul.

Caracteristici cheie în 2 ani

Lipsa metabolismului calciu-fosfor, calcitriol avitaminoza este însoțită de patologie din partea mai multor organe și sisteme. Anxietate, lacrimă, teamă - după 2 ani simptomele se intensifică. Încălcarea inervației ficatului duce la înfrângerea hepatocitelor, distrugerea țesutului hepatic, creșterea excesivă a focarelor patologice ale țesutului cicatrician.

Tulburările vegetative sunt însoțite de reacții vasomotorii. Când țineți degetul pe pielea unei persoane, se formează dungi lineare roșii. Problemele vegeta-vasculare sunt agravate după hrănirea copilului. Pe spatele capului, pielea, sunt bule de culoare roșie. Copilul scarpină suprafețele mâncărime cu degetele.

După 2 ani, apare un alt simptom caracteristic al bolii - hiperestezie. Sensibilitatea ridicată a receptorilor de piele se manifestă prin iritabilitate, anxietate și plânsul copilului atunci când este luat pe mâini.

Boli ale sistemului nervos central sunt însoțite de o patologie a reflexelor cu inhibiție, activitate motorie. Când rahitism apar schimbări în mușchi.

Lichidarea articulațiilor, picioarele strâmbe apar după un an când copilul încearcă să meargă. Patologia este însoțită de o restricție a mișcărilor, incapacitatea de a asigura mișcarea.

Un copil, după doi ani, preia o anumită stare - cu picioarele încrucișate. Contracțiile hipotonice nu asigură o echilibrare optimă între diferitele grupuri de fibre musculare. Condiția conduce la faptul că copiii cu rahitism nu își pot ține pe deplin capul.

Hipotonul muscular al tractului gastrointestinal duce la sindromul dispeptic, în care copilul are constipație și diaree.

Osteomalacia pe față se manifestă prin aplatizarea nasului, curbura maxilarului, patologia mușcăturii. Afectarea concomitentă a mușchilor gâtului este însoțită de o patologie de inervație a mușchilor faciali. Asimetria feței, un craniu ascuțit, o parte dreaptă dreaptă (copilul se află mai des pe ea) oferă o imagine standard care permite dezvăluirea nozologiei în timpul examinării externe a părții faciale a pacientului.

Simptomele mai rău când mersul repede. Semnele suplimentare de deformare (kyphosis patologică) duc la dizabilitate. Un pelvis rachitic plat la fete cu rahitism face dificilă formarea unui corp de sex feminin. Probleme cu purtarea unui copil - aceasta este o consecință ulterioară a bolii.

După doi ani, se dezvoltă un sindrom de boală rară - anemia. Anemia la majoritatea pacienților tineri ușoară. Cu curs sever poate fi urmărită anemia Yaksh-Gayema.

La copii după 2 ani, se observă activ semne de tetanică hipocalcemică. În patologie, se observă următoarele simptome:

  1. Spasmodic constricție a glottis cu respirație dificilă, dificultăți de respirație. Într-un atac acut, copilul își deschide gura pentru a prinde aerul, deoarece îngustarea căilor respiratorii conduce la hipoventilație;
  2. Spasmele mușchilor respirației sunt însoțite de apnee, în care natura cianotică a pielii, cianoza vârfurilor degetelor, nasul poate fi urmărit;
  3. Crampele musculare sunt însoțite de apnee;
  4. Mica mimică este cauzată de hipotensiunea musculară a feței;
  5. Convulsiile tonic-clonice cu rahitism sunt rare, dar sunt însoțite de o contracție persistentă a mușchilor piciorului și brațului timp de câteva minute.

Tipul de boală cu deficit de vitamină D este caracterizat de tetanica hipocalcemică. Nozologia este observată cel mai activ la copiii din primii 2 ani de viață.

Deficitul de calciu crește afecțiunile neurologice. Starea este complicată de hipoxia creierului, boli ereditare secundare ale sistemului nervos central.

Tetania hipocalcemică poate fi urmărită mai des la copiii născuți în cursul unei zile scurte. Lipsa luminii creează premisele pentru creșterea tulburărilor de metabolizare a calciului.

Principala cauză a convulsiilor este considerată a fi rahitismul cu deficit de D, în care se formează nu numai deficitul de fosfor și calciu tranzitor și de calciu. Odată cu luarea de medicamente, tetania complexă poate fi prevenită.

Simptome radiologice ale rahitismului la un copil

Atunci când analizăm raze X ale oaselor unui copil cu rahitism în etapele ulterioare, sindroamele limitate pot fi urmărite:

  • Extinderea zonei dintre diafiză și epifiză;
  • Calcificarea zonei cartilaginoase datorată depunerilor de calciu excesive;
  • La înălțimea stadiului înalt, probabilitatea fracturilor subperiostatice este ridicată;
  • În stadiul modificărilor reziduale, calciul se depune de-a lungul periostului subțire, care formează contururi duble intense ale osului.

Este important să identificăm primele semne de rahitism la un copil sub un an pentru a exclude modificările ulterioare ireversibile ale sistemului coloanei vertebrale și ale sistemului osos-articular.

Totul despre rahitism la sugari: simptome, cauze, tratament (profilaxie și vitamine). Consecințele rahitismului

Rachete la un copil: avertizat - antebrat!

Ce este rahitismul?

Sănătatea copiilor este centrul atenției părinților. Pentru ca organismul în creștere să se formeze corect, are nevoie de un întreg complex de vitamine și minerale. Cele mai multe dintre ele sunt primite de către copil în timpul alăptării sau alimentației cu amestecul adaptat. Dar nevoia de vitamina D nu este întotdeauna completă, și, în cazul respectării acestor reguli, prin urmare, că astfel de rahitism, multe mame știu prima dată.

Rahitismul este o boală de schimb care apare atunci când există un deficit în corpul vitaminei D (calciferol), care afectează sistemul musculo-scheletic al copilului, organele interne, sistemul nervos și sistemul endocrin.

Cauzele rahitismului la copii

Potrivit diverselor surse, simptomele acestei boli sunt observate la aproximativ 40% din copiii sub un an. În țările în care există o lipsă de lumină solară, această cifră este mai mare.

Cel mai adesea, rahitismul la copii sub un an se datorează faptului că, în timp ce încă era însărcinată, o femeie nu acorda suficientă atenție stilului său de viață și sănătății. De exemplu, dacă mama însărcinată a suferit ultimele luni de sarcină, a avut toxicoză târzie sau a fost prea îndrăgită de diete, consum limitat de alimente care conțin proteine ​​de origine animală.

În perioada postnatală, copiii prematuri, copiii născuți în sezonul rece, copiii artificiali și copiii care trăiesc în condiții nefavorabile sunt expuși riscului de rahitism cu rahitism. Rachetele la sugari pot provoca dieta nesanatoasă a mamei: dacă, temându-se să obțină excesul de greutate, mănâncă prea puțin, preferă alimente cu conținut scăzut de calorii, limitează consumul de lapte, carne și pește.

În plus, există următoarele cauze ale rahitismului:

  1. expunerea inadecvată a copilului la aerul curat, în general, și în special soarele;
  2. strângerea strânsă și activitatea fizică limitată a copilului;
  3. lipsa alăptării, tranziția timpurie la alimentația mixtă sau artificială (mamele care folosesc formule de lapte neadaptate sunt în mod special în pericol);
  4. tulburări ale tractului gastro-intestinal, patologi congenitali (boala celiacă, deficit de lactază, dysbioză);
  5. predispoziția la boli frecvente;
  6. administrarea de anticonvulsivante;
  7. creșterea rapidă în greutate la copil (cu necesitatea creșterii calciului).

Cum se determină rahitismul la sugari - SIMPTOME

Boala se manifestă treptat.

Primele simptome ale rahitismului pot fi detectate la 4-8 saptamani de viata copilului:

  • copilul nu mănâncă bine: pofta de mâncare scade, partea obișnuită nu este hrănită, iar procesul de hrănire durează mai puțin decât de obicei;
  • copilul devine neliniștit: se răsfrânge fără nici un motiv, de multe ori se întoarce în timpul somnului, devenind mai capricios și înspăimântător;
  • tulburări de somn: copilul nu doarme bine, adesea se trezește fără nici un motiv, se mișcă sau începe să plângă cu voce tare, somnul în sine este scurt și puțin;
  • transpirația crește: chiar și în vreme rece, copilul se umezește, se trezește în haine umede, transpirația are un miros și un gust aparte, apare leșinul de scutec și căldura bolnavă după vindecare;
  • firele de păr pe un fund sunt dărâmate.
  • există încălcări ale scaunului: în ciuda dietă obișnuită pot apărea diaree, constipație.

Dacă acest lucru este ignorat, după câteva săptămâni, copiii dezvoltă următoarele semne de rahitism:

  • Muschii sunt în ton scăzut;
  • Copilul nu-și ține bine capul, nu se grăbește să se rostogolească în stomac, să se târască și să meargă;
  • Dinții mai erup mai târziu;
  • Mai târziu arcul este închis;
  • Forma craniului se poate schimba: capul devine alungit din partea din spate a capului - se formează niște proeminențe frontale;
  • Distensie abdominala;
  • Pieptul este deformat, pelvisul devine îngust și picioarele sunt îndoite.

Formele severe de rahitism impun condiția fizică și psihicul copilului: există un decalaj considerabil în dezvoltare. Există deformări bruște ale pieptului, oasele craniului, membrelor.

În unele cazuri deosebit de neglijate, copiii nu pot să stea singuri și să se ridice. Din partea sistemului cardiovascular, există dificultăți de respirație, tahicardie. Ficatul crește în mărime.

Războiul de vindecare este posibil - TRATAMENT

Orice boală este mai ușor de vindecat dacă începi să o faci într-un stadiu incipient, deci dacă suspectați rahitismul, trebuie să-l contactați pe medicul pediatru. Că el va stabili diagnosticul final și vă va spune cum să tratăți rahitismul.

Chiar dacă această boală a trecut într-o etapă dificilă, medicii rar recurg la spitalizare. De obicei, ei prescriu o procedură care poate fi efectuată acasă, menită să elimine lipsa de vitamina D și să corecteze încălcările care au avut loc în organism.

Tratamentul rahitismului se bazează pe un set de proceduri pentru corectarea regimului de zi, a activității fizice (mersul pe jos) și a alimentației mamei și copilului.

Este necesar să faceți mai multe plimbări cu copilul în aer proaspăt. Dacă vremea contribuie, puteți lua băi de aer, conduceți întărirea. Băile de soare sunt cele mai eficiente, dar pe vreme caldă este necesar să se evite supraîncălzirea (întărirea la soare).

Dieta copilului trebuie să conțină o cantitate suficientă de proteine ​​și minerale (calciul și fosforul sunt deosebit de importante), vitaminele.

masaj

Starea de sănătate este afectată pozitiv de exercițiile de fizioterapie, de masaj. Un astfel de complex ar trebui să includă exerciții de respirație, mângâierea picioarelor, brațelor, picioarelor, abdomenului, pieptului și spatelui. Pentru a întări mușchii copilului, trebuie să vă rotiți de la spate la burtă, să fixați reflexele mersului și alungirii (sprijinind copilul, dându-i poziția corectă). Ghemul pe fitball sau pe mâini va ajuta la calmarea sistemului nervos al copilului.

video

Pentru a depăși tearfulness, letargia, iritabilitatea, normalizați starea mentală a copilului, ar trebui să îl protejați de impresii exagerate și stimuli externi (zgomot, lumină puternică).

baie

Cu o excitabilitate crescută a bebelușului, băile cu adaos de ace de pin pot avea un efect terapeutic bun (1 linguriță pe 10 litri de apă la temperatura camerei). Ele sunt arătate copiilor excitabili. Dacă tonul muscular al copilului este redus, el are letargie, iar băile care conțin sare marină pot ajuta. Pentru prepararea soluției este necesar să se adauge 2 linguri de sare la 10 litri de apă caldă. 10-12 proceduri sunt suficiente pentru a oferi un efect pozitiv.

Medicamente pentru rachitis - VITAMINE

Toate medicamentele trebuie luate numai conform prescripțiilor medicului!

medicamente:

  • Akvadetrim - o soluție apoasă de vitamină D3 (colecalciferol)
  • Devisol, Vigantol, Videin - soluții de ulei de vitamina D3

Printre medicamentele care sunt luate cu rahitism, cel mai eficient este recunoscut ca o soluție de vitamina D.

Dar și aici există nuanțe: vitamina D3 este mai eficace decât vitamina D2, iar soluția apoasă este mai durabilă și este mai bine absorbită de organism decât alcoolul sau uleiul.

În orice caz, medicul pediatru ar trebui să prescrie vitamine pentru rahitism, el va selecta tipul de medicament, doza acestuia, va determina momentul tratamentului.

Adesea, o doză terapeutică de vitamină D (este de 2000-5000 ME) trebuie luată timp de 30-45 de zile și apoi o doză zilnică de întreținere (profilactică) va fi luată de la 400 la 500 ME. O picătură de soluție de ulei de vitamina D3 conține aproximativ 420 UI de holicalciferol.

Administrarea de vitamina D ar trebui să fie însoțită de o monitorizare constantă a analizei urinei, pentru a evita supradozajul, deoarece doze mari de aceasta pot avea un efect toxic asupra organismului. O supradoză a acestui medicament poate determina o scădere a apetitului, greață, vărsături, retenție urinară, constipație și chiar crampe ale membrelor.

Dacă apare anemie pe fundalul rahitismului, este tratată cu preparate de fier sub formă de sirop sau picături.

Respectând toate cerințele, puteți îmbunătăți foarte repede situația copilului.

Prevenirea rahitismului este mai ușoară decât vindecarea - PREVENIRE

Sănătatea copilului trebuie îngrijită cu mult înainte de naștere - în timpul planificării, precum și în timpul sarcinii. La aproximativ 28 de săptămâni de dezvoltare intrauterină, corpul copilului începe să stocheze în mod activ vitamine. Vitamina D se acumulează în ficat, adipos și țesut muscular al fătului. În această perioadă, o femeie însărcinată trebuie să aibă grijă deosebită pentru a-și monitoriza stilul de viață:

  • vizitează regulat clinica antenatală;
  • mânca în mod regulat și pe deplin;
  • mai des în aer liber;
  • protejați împotriva răcelii și bolilor infecțioase;
  • mergi foarte mult.

Uneori medicul poate recomanda administrarea de vitamina D în doze profilactice sau prescrie un multivitamin pentru femeile însărcinate.

Prevenirea rahitismului se face de la nașterea unui copil și este necesară în special de bebelușii prematuri, cu greutate insuficientă, în primele luni de viață, precum și de cei născuți în toamna și iarna și chiar în perioadele de primăvară. Suficient pentru a se conforma regimului, o plimbare lungă în aerul proaspăt, obține o mulțime de soare, temperament și dezvolta fizic copilul.

Prevenirea videoclipului cu rahatul:

Alaptarea este cea mai bună protecție împotriva multor boli, dar numai dacă aveți cantitatea necesară de nutrienți în meniul dumneavoastră. Mamele care alăptează trebuie să-și eficientizeze regimul alimentar: mănâncă mai mult lapte și produse lactate, iau multivitamine (dieta mamei care alăptează). Dacă bebelușul dvs. este "artist artificial", trebuie să alegeți o formulă de lapte adaptată care să se asemene cel mai mult compoziției laptelui matern. (Articol foarte detaliat despre alăptare)

În viitor, introducând alimente complementare, trebuie avut în vedere faptul că vitamina D este exclusiv în produse animale (carne, ficat, unt, gălbenuș de ou) și le oferă în mod sistematic bebelușului. Nu abuzați de grâu. Pe lângă faptul că poate provoca reacții alergice, intervine, de asemenea, cu absorbția de calciu în intestinul subțire.

Ulei de pește

Copiii din grupul de risc sunt recomandați să efectueze prevenirea drogurilor de rahitism. Unul dintre cele mai populare mijloace este uleiul de pește fortificat. Acesta poate fi administrat copiilor, începând de la vârsta de patru săptămâni, crescând treptat doza.

Trebuie reamintit faptul că prevenirea se realizează sub supravegherea unui pediatru local.

În scopul prevenirii, medicamentele (vitamina D, uleiul de pește) trebuie administrate pentru o anumită perioadă.

Există așa-numita regulă a literei "p" - de a utiliza vitamine în acele luni ale anului, în numele cărora există litera "p". Lunile de lună și de vară sunt, de obicei, însorite, astfel încât nu este necesară prevenirea consumului de droguri.

Nu trebuie să li se permită rahitismului să-și urmeze cursul - IMPLICAȚII

Cel mai adesea rahitismul nu reprezintă un pericol pentru viața unui copil. Dar dacă nu se face nimic, simptomele dispar și efectele rahitismului rămân. Adesea copiii care au suferit această boală suferă de carii de lapte și de dinți permanenți. Curbură a picioarelor. Este posibil să existe un decalaj în dezvoltare.

Datorită modificărilor în schelet, scolioza, picioarele plate, deformarea pelviană pot să apară. La elevi, ecourile rahitismului se manifestă sub formă de miopie, anemie, imunitate redusă și durere (bronșită frecventă și pneumonie).

Oamenii de vârstă matură pot dezvolta osteoporoză.

Bună fete! Astăzi vă voi spune cum am reușit să ajung în formă, să pierd 20 de kilograme și, în sfârșit, să scap de complexe înfiorătoare de oameni grași. Sper ca informațiile să vă fie utile!

Vreți să citiți mai întâi materialele noastre? Aboneaza-te la canalul de telegrame