Destul de des, la următoarea vizită la un pediatru cu un copil de 3-4 luni, părinții pot auzi diagnosticul de rahitism de la un medic. Pentru mulți părinți, conceptul acestei boli este foarte vag și superficial, ei nu cunosc principalele simptome ale bolii și nu își imaginează un posibil tratament. Deci, ce este rahitismul și cum este periculos când este detectat la copii?
Rickets - o încălcare a metabolismului fosforului și calciului în organism, care rezultă din lipsa vitaminelor din grupa D. În primul rând, absorbția ionilor de calciu din intestin se înrăutățește și, ca urmare a lipsei sale, apar demineralizarea și curbura oaselor.
Vitamina D (90%) este produsă în piele sub influența razelor ultraviolete, iar numai 10% din acesta intră în organism cu alimente. Datorită lui, calciul este absorbit în intestine, care este necesar organismului pentru formarea normală a țesutului osos, funcționarea corectă a sistemului nervos și a altor organe.
Cu o lipsă prelungită de vitamina D la copii, începe procesul de demineralizare a osului. Aceasta este urmată de osteomalacia (înmuierea oaselor tubulare) și osteoporoză (rărirea țesutului osos), ceea ce duce la o curbură graduală a oaselor.
Cel mai adesea rahitismul este afectat de copiii cu varste cuprinse intre 2-3 luni si 2-3 ani, dar cei mai vulnerabili sunt sub 1 an.
Dacă cauza rahitismului este una - o deficiență a vitaminei D în corpul copilului și, ca rezultat, o scădere a nivelului de calciu, există o mulțime de factori care provoacă boala. În mod convențional, ele pot fi împărțite în mai multe grupuri:
În prezent, sunt acceptate mai multe clasificări ale bolii.
Există forme primare și secundare ale bolii. Forma primară se bazează pe lipsa aportului de vitamine cu alimente sau pe sinteza formelor sale active. Forma secundară de rahitism se dezvoltă ca rezultat al diferitelor procese patologice:
În funcție de tipul tulburărilor metabolice, există:
Prin natura bolii:
După severitate:
În ceea ce privește vitamina D, rahitismul este împărțit în două tipuri:
Rachetele sunt împărțite clinic în mai multe perioade ale cursului, caracterizate prin anumite simptome.
Se produce la vârsta de 2-3 luni și durează între 1,5 săptămâni și o lună. În acest moment, părinții încep să observe apariția primelor simptome:
Din organele interne și sistemele de patologie lipsesc.
De obicei, contabilizează 6-7 luni de viață a copilului. Boala continuă să atace în mai multe direcții deodată. În același timp, apar mai multe simptome noi.
Scăderea tonusului muscular și a slăbiciunii aparatului ligamentos:
Copiii cu rahitism încep să-și țină capul târziu, stau și merg. Mersul copiilor este nesigur și instabil, genunchii se ciocnesc în timpul mersului, lățimea pasului este îngustă. Copilul se plânge adesea de oboseală și durere la picioare după mers.
Simptomele sistemului nervos sunt agravate:
Din tractul digestiv:
Din partea sângelui, se observă o anemie severă de deficiență de fier:
Sistemul imunitar nu reușește - copiii se îmbolnăvesc mai des și mai greu.
Când rahitismul a afectat sever aproape toate organele și sistemele. Curbura pieptului și slăbiciunea mușchilor respiratori conduc la o ventilație insuficientă a plămânilor și la o pneumonie frecventă. O creștere a splinei și a ganglionilor limfatici. Există încălcări ale metabolismului proteinelor și grăsimilor, lipsa vitaminelor A, B, C și E, precum și a elementelor micro și macro, în special a cuprului, a zincului și a magneziului.
Este gradul sever al bolii care conduce cel mai adesea la complicații:
Este de 3 ani și se caracterizează printr-o îmbunătățire a stării generale a copilului, dispariția tulburărilor neurologice și creșterea excesivă a țesutului osos. Copilul devine activ, se întoarce ușor din spate pe stomac și în spate, se așează sau merge mai bine (în funcție de vârstă). Există durere în picioare.
Din păcate, slăbiciunea musculară și deformarea scheletului dispar foarte încet.
De o anumită perioadă de timp, nivelul de calciu din sânge poate fi în continuare redus, iar fosforul, dimpotrivă, va fi normal sau chiar ridicat. Parametrii biochimici de sânge confirmă trecerea bolii în faza inactivă și în perioada finală.
Această etapă a bolii este cel mai adesea absentă acum, deoarece rahitismul apare întotdeauna într-o formă ușoară.
Cu diagnosticul precoce și tratamentul în timp util, prognosticul bolii este favorabil. Și numai în caz de rahitism sever sunt posibile unele modificări ireversibile în organism:
Diagnosticul cel mai comun al rahitismului se bazează pe o istorie amănunțită și pe examinarea copilului, precum și pe simptome clinice. Dar, uneori, pentru a determina severitatea și perioada de desfășurare a bolii, se pot acorda măsuri de diagnosticare suplimentare:
Tratamentul bolii depinde de severitate și de perioada și vizează în primul rând eliminarea cauzelor. Trebuie să fie lungă și complexă.
În prezent, se aplică un tratament specific și nespecific.
Tratamentul nespecific include o serie de măsuri menite să îmbunătățească starea generală a corpului:
Terapia specifică pentru rahitism este numirea vitaminei D, precum și a medicamentelor, care includ calciu și fosfor. În prezent, există multe medicamente care conțin vitamina D. Dar, în orice caz, ele sunt prescrise numai de un medic, în funcție de starea copilului. Dozele sunt selectate individual, luând în considerare severitatea bolii. De obicei, 2000-5000 UI (unități internaționale) sunt prescrise pe zi, cursul este de 30-45 de zile.
Cele mai frecvente medicamente sunt:
După încheierea unui tratament specific, preparatele de vitamină D pot fi prescrise de către medic pentru profilaxie, dar în doze mult mai mici. De obicei, suficient de 400-500 UI pe zi, care îi dau copilului timp de doi ani și în al treilea an de viață în perioada toamnă-iarnă.
Prevenirea rahitismului trebuie să înceapă cu mult înainte de apariția copilului, chiar și în timpul sarcinii. Prin urmare, toate măsurile preventive sunt împărțite în două grupuri - înainte și după nașterea copilului.
În timpul sarcinii, o femeie trebuie să respecte următoarele reguli:
Prevenirea rahitismului la un copil:
Rachete, ca multe alte boli, este mult mai ușor de prevenit decât de vindecare. Fiți atenți la numirile medicului pediatru, nu uitați să dați pe termen lung "picături" copiilor dvs. sănătoși - medicamente de vitamina D. Aceste "picături" vă vor menține copilul sănătos și îl vor scuti de apariția rahitismului, ceea ce este destul de greu, după cum ați văzut, boli.
Tratamentul și prevenirea rahitismului se efectuează de către un pediatru. Pentru tulburările severe ale sistemului musculoscheletal, este prezentată o consultație a unui chirurg ortoped și pentru dezvoltarea anemiei cu deficit de fier, un hematolog. Dacă lipsa vitaminei D este asociată cu afecțiuni intestinale, trebuie să vă contactați gastroenterologul. Încălcarea formării fălcilor și dinților poate repara un dentist.
Dr. Eleonora Kapitonova povestește despre rahitism și despre prevenirea ei:
Rahita este o boală caracterizată prin metabolizarea deficitului de fosfor-calciu. De obicei, acest diagnostic este determinat la copii de la o vârstă fragedă pe fundalul unei cantități insuficiente de vitamina D în organism - calciferol. Deficitul cronic al acestui oligoelement conduce la perturbarea fosforului și a calciului în țesutul osos și cartilaj. Ca urmare, apar schimbări ireversibile în formarea și mineralizarea oaselor, ceea ce cauzează rahitism la copii.
Majoritatea oamenilor consideră că acest diagnostic este o relicvă de ani, prin urmare rahitismul este adesea numit o problemă socială mai degrabă decât o problemă medicală, deoarece este asociată cu o încălcare a condițiilor de îngrijire a copilului. Desigur, standardul modern de trai al populației și îmbunătățirea situației socio-economice globale din țară ar trebui să contribuie la menținerea acestei boli în trecut.
Dar, în ciuda acestui fapt, rahitismul reprezintă încă o amenințare la adresa sănătății copiilor în primii ani de viață.
Rahitismul este o boală care afectează sistemul musculoscheletic. În mod clar, semnele de patologie se manifestă la sugari și copii mici - la câteva luni după naștere și până la 5 ani. Rar, o situație similară se dezvoltă la un adult, dar în acest caz vorbim despre osteomalacia - înmuierea patologică a oaselor.
Modificările țesutului osos pe fundalul rahitismului se datorează lipsei cronice de fosfor și calciu.
În mod obișnuit, aceste microelemente sunt conținute în cantități suficiente în alimente, dar pentru a fi absorbite complet de organism, este nevoie de vitamina D sau calciferol - o substanță care ajută fosforul și calciul să pătrundă în țesutul oaselor și al mușchilor și fibrele nervoase, pregătindu-le în prealabil.
Vitamina D intră în corpul copiilor din produse alimentare și aditivi farmaceutici speciali. Calciferolul este, de asemenea, format în mod independent în pielea unui copil sub influența razelor ultraviolete directe din produse derivate din colesterol (motiv pentru care orice restricție în alimentele pentru copii este interzisă).
Principalele cauze ale rahitismului sunt:
De asemenea, experții identifică o întreagă listă de factori predispozitivi care contribuie la dezvoltarea rahitismului:
De obicei, copiii născuți prematur ca rezultat al nașterii prematură sunt susceptibili la boală. Ei au simptome de rahitism pot apărea încă din a doua săptămână după naștere. Acest lucru se datorează slăbiciunii generale a corpului și neregulării sistemului digestiv în mod normal, pentru a lua și digera alimentele pe fundalul imaturității fiziologice.
O excepție este forma congenitală a rahitismului, cauzele cărora sunt starea slabă a placentei și dieta slabă a mamei în timpul sarcinii.
În cazuri rare, medicii se confruntă cu rahitism, independent de prezența vitaminei D în organism. În această boală, calciferolul, fosforul și calciul sunt în limitele normale ale corpului copilului, dar datorită patologiilor existente în ficat și rinichi, precum și atunci când iau anumite medicamente (corticosteroizi, barbiturice etc.), calciul și fosforul nu pot fi transformate într-o formă accesibilă pentru absorbția completă de către organism.
Primele semne de rahitism la copii apar neobservate și majoritatea părinților nu le acordă suficientă atenție, scotând totul la capriciile și comportamentul copilului.
Deci, vom enumera principalele simptome ale bolii:
Simptomele enumerate de rahitism se dezvoltă de obicei la câteva luni după nașterea unui copil. Debutul bolii apare de obicei în perioada rece - toamna târzie sau perioada de iarnă-primăvară.
Primele simptome ale rahitismului afectează comportamentul copilului într-o măsură mai mare: el devine extrem de obraznic și exigent, nervozitatea este asociată cu transpirație crescută, mâncărime și iritații ale pielii, chelie caracteristică a spatelui capului.
Dacă părăsiți aceste simptome fără o atenție adecvată, atunci cu șase luni copilul va avea deja o imagine completă a bolii.
După primele simptome ale bolii, există o întârziere în dezvoltarea fizică: bebelușul începe mai târziu să ridice și să țină capul, să stea și să meargă, mai târziu are dinți de lapte și izvorul este deschis mai mult decât perioada prescrisă.
Toți aceștia și pediatrul și părinții trebuie să acorde atenție și să efectueze în timp util un test de sânge biochimic: modificările în analiză vor indica o concentrație scăzută de fosfor și o activitate crescută a fosfatazei.
Simptomele rahitismului, care apar într-o perioadă ulterioară, sunt deja o patologie ireversibilă independentă. Pericolul constă în tulburări de dezvoltare grave, care ulterior devin cauza handicapului.
Rahitismul la copii afectează cartilajul și țesutul osos, sistemul imunitar și organele interne. La copiii care suferă de rahitism din primele luni de viață, bolile infecțioase și virale sunt mai frecvente.
Despre complicațiile de rahitism spun următoarele simptome:
Dacă întârziați tratamentul, consecințele pot fi catastrofale. În viitor, copilul formează o cocoșă pe fundalul curburii spinoase, apar îngroșări specifice ale oaselor. Bazinul anatomic subdezvoltat și formarea patologică a cartilajului și țesutului osos conduc la dezvoltarea displaziei șoldului.
De asemenea, lista de complicații poate fi suplimentată cu unghi de picior, asimetrie craniană și invaliditate a copilului. Simptomele reziduale de rahitism rămân cu persoana în întreaga sa viață ulterioară. Vorbim despre deformarea susținută a scheletului.
Diagnosticul se face pe baza inspecțiilor și a metodelor de laborator și instrumentale de cercetare. În cazul în care se suspectează rapiditatea, medicul pediatru trimite un mic pacient pentru a consulta un chirurg pediatru și chirurg ortoped care știu cum să determine rahitismul într-un stadiu incipient.
Specialiștii pot aloca următoarele studii suplimentare:
Pe baza examenului de diagnostic, medicul selectează tratamentul adecvat sau prescrie măsuri preventive.
Sarcina primară în tratamentul rahitismului este normalizarea biochimică din corp a numărului de oligoelemente care lipsesc. Un rol imens în acest caz îl joacă medicamentele specifice cu vitamina D.
Acestea sunt disponibile sub formă de tablete și picături și se aplică în funcție de vârsta copilului. În scopuri terapeutice și profilactice, sunt prescrise următoarele medicamente: Akvadetrim, Vigantol, Devisol și multe altele. Medicamentul și dozajul medicamentului trebuie selectate de către un medic în conformitate cu o schemă individuală.
Îmbunătățirea stării copilului pe fundalul tratamentului conservator vine repede, aceasta se poate observa din schimbările radiografice și biochimice. După începerea administrării medicamentului cu calciferol, în decurs de o săptămână concentrația de fosfor crește semnificativ, activitatea fosfatazei alcaline scade, nivelul de calciu din sânge scade temporar.
Pe roentgenograma apar și schimbări pozitive: nucleele osificării devin mai vizibile, țesuturile osoase devin mai puternice, se găsesc noi linii ale epifizei.
Cel de-al doilea element în tratamentul rahitismului este fizioterapia.
Cu ajutorul său, este posibil să se accelereze procesul de dezvoltare a copilului și asimilarea microelementelor de către corpul său. Copiii care suferă de rahitism ar trebui să se miște mai mult, să dezvolte mușchii și articulațiile. Fizioterapia poate fi efectuată de îndată ce copilul are vârsta de 6 luni.
De obicei, complexul de tratament include masaj, balneoterapie, electroforeză folosind ioni de fosfor și calciu, băi de ultraviolete și exerciții terapeutice.
Tratamentul chirurgical este necesar dacă boala a trecut într-o etapă dificilă. În acest caz, terapia cu vitamine și masajul devin ineficiente, deoarece au apărut schimbări serioase în sistemul musculo-scheletic al copilului.
Deformările țesutului osos pot fi eliminate numai prin intervenții chirurgicale. Aceasta va ajuta la obținerea oaselor și articulațiilor o poziție fiziologică naturală. Perioada de recuperare după tratamentul chirurgical depinde în mare măsură de alimentația copilului, de prezența în organism a oligoelementelor necesare și a vitaminelor.
În cele mai multe cazuri, rahitismul nu este periculos pentru viața copilului. Dar dacă nu vă angajați în prevenirea și tratamentul acestei boli, atunci simptomele sale pot să se diminueze în cele din urmă și consecințele vor dura până la sfârșitul vieții.
Mulți copii care au avut o formă ușoară de rahitism la o vârstă fragedă și nu au primit tratament adecvat încep să sufere de carii, curbura picioarelor și chiar și în urmă în dezvoltarea fizică și mentală cu vârsta.
Modificările patologice care afectează țesutul osos și cartilajului determină deformarea plană, scolioza și deformarea pelviană.
La vârsta școlară, acești copii sunt adesea diagnosticați cu miopie și anemie, precum și cu boli infecțioase și catarre frecvente. Ca adulți, ei suferă de osteoporoză și fragilitate osoasă.
Din fericire, medicina actuală se poate confrunta cu această boală: forma neglijată a rahitismului la copiii moderni este o excepție.
În același timp, sarcina părinților rămâne esențială: să nu pierdem simptomele neplăcute ale bolii, să monitorizăm cu atenție dezvoltarea și starea copilului pentru a-și menține sănătatea de mai mulți ani.
Autor: Olga Rogozhkina, doctor,
în special pentru Mama66.ru
Nu este complet corect să spunem că simptomele rahitismului la copiii cu vârsta sub 1 an se dezvoltă din cauza lipsei de calcitriol (vitamina D) sau de o scurtă ședere la soare. O serie de studii moderne indică o prevalență ridicată a hipocalcemiei la copiii cu metabolism anormal al grăsimilor.
Simptomele unei încălcări a metabolismului calciu-fosfor depind de caracteristicile individuale, de rata de dezvoltare a clinicii. Este imposibil să se standardizeze manifestările bolii, prin urmare sa elaborat o clasificare morfologică a bolii, luând în considerare formele de nosologie rezistente la vitamina D.
Manifestările inițiale ale rahitismului la un copil apar la vârsta de 2-3 luni, când sistemul nervos este exprimat activ. Tulburările comportamentale la copii sub 1 an sunt primul indicator negativ al schimbărilor în metabolismul calciu-fosfor. Mineralele sunt necesare pentru munca musculară, transformarea cartilajului în os, activitatea cardiacă și menținerea echilibrului microelectrolitelor.
Semne neurologice ale bolii la copii sub un an:
Părinții determină tulburări neurologice la un copil sub 1 an pe baza sindromului "pernă umedă". Simptomul se dezvoltă ca rezultat al stimulării nervoase puternice a zonelor cu iritație a receptorilor. Copilul are un astfel de complot - regiunea occipitală, care este în contact cu perna.
Aplatizarea gâtului se formează de obicei după un an. Inițial, pe partea occipitală a craniului, roșeața pielii, peeling. În zona de contact, părul cad, inflamația se formează. Procesul duce la apariția unui "pată umedă" pe pernă. Creșterea transpirației apare pe întregul corp. În special semn activ al rahitismului cu activitatea fizică a copilului.
La examinarea de laborator se determină reacția acidă. Lichidul asigură iritarea receptorilor nervului de pe piele. Pentru a reduce mâncărimi, bebelușul se freacă constant de pernă, de pat. Frecvențele mișcărilor transversale ale capului conduc la zona balding.
Cel de-al doilea simptom al rahitismului la copii sub 1 an este o încălcare a inervației musculare.
Deficitul de calciu duce la slăbiciune, hipotonie. Condiția face dificilă ridicarea, ședința. Dacă vom compara timpul de formare a reflexelor musculare cu colegii pe mese speciale, ele vor apărea mai târziu - în unele cazuri chiar și mai târziu decât al doilea an de viață.
Mișcarea letargică duce la afectarea mobilității articulațiilor, slăbirea articulațiilor. Lipsa metabolismului calciu-fosfor la sugari complică formarea danturii. Dinții ies târziu cu muguri uimiți. Cariile la un copil cu rahitism nu sunt tratate până când boala nu este vindecată.
Hipotonusul muscular la un copil este un factor în subdezvoltarea cadrului muscular cu dezvoltarea ulterioară a ciozei patologice, lordoza. Încălcarea suportului muscular spinal este un factor în osteocondroza ulterioară, herniile discurilor intervertebrale, care se găsesc la copiii cu vârsta de 2 ani.
Slăbiciunea musculaturii la un copil sub un an duce la dezvoltarea unui simptom unic numit burta broasca. Când o vedere externă a copilului este expansiunea vizuală a abdomenului cu o aplatizare în direcția anteroposterioară.
Fumul de burtă este detectat după 2 săptămâni, iar imaginea clinică este îmbunătățită odată cu trecerea stadiului inițial al bolii la înălțime. Există semne de înmuiere a oaselor.
Un copil cu 2 săptămâni de viață cu deficiență de calcitriol pare să se înmoaie craniul cu expansiunea cusăturilor. Arcurile care trebuie închise în acest interval de timp rămân libere.
Manifestări ale rahitismului la copii sub un an datorită moliciunii oaselor:
Semnele de înmuiere a osului nu sunt însoțite de modificări semnificative, deci chiar și cu apariția unui simptom, trebuie să vă adresați pediatrului. Verificarea timpurie a diagnosticului vă permite să alocați un tratament adecvat pentru a preveni complicațiile.
După un an, copilul cu rahitism acut sau sever dezvoltă simptome acute ale bolii. Nu fiecare copil devine activitate patologică. Semnele clinice ale nosologiei sunt împărțite în timpuriu, active (înalt), convalescență (modificări reziduale).
Semne de rahitism ușor după un an:
Primele semne de boală la un copil de 2 ani cu un grad moderat de activitate sunt observate vizual. Un craniu arătat, "fruntea olimpică", spații intercostale mari, bulgăre de piept, curbura picioarelor și tremurul extremităților sunt manifestări tipice ale nosologiei după un an.
Activitatea severă a procesului patologic poate duce la dizabilitate. Simptomele formularului sunt destul de specifice:
Manifestările bolii după un an sunt suficient de specifice pentru a face un diagnostic corect.
Tratamentul ar trebui să înceapă după declanșarea manifestărilor inițiale ale bolii. Explicațiile active ale rahitismului la copii după un an nu ar trebui să fie permise. Chifoză vertebrală patologică, postură proastă, curbură a extremităților inferioare duce la dizabilitate. Condiția este ireversibilă. Odată cu detectarea în timp util, este posibil să se normalizeze metabolismul fosfor-calciu, pentru a restabili lipsa vitaminei D prin preparate farmaceutice. Competența terapiei timpurii elimină handicapul.
Lipsa metabolismului calciu-fosfor, calcitriol avitaminoza este însoțită de patologie din partea mai multor organe și sisteme. Anxietate, lacrimă, teamă - după 2 ani simptomele se intensifică. Încălcarea inervației ficatului duce la înfrângerea hepatocitelor, distrugerea țesutului hepatic, creșterea excesivă a focarelor patologice ale țesutului cicatrician.
Tulburările vegetative sunt însoțite de reacții vasomotorii. Când țineți degetul pe pielea unei persoane, se formează dungi lineare roșii. Problemele vegeta-vasculare sunt agravate după hrănirea copilului. Pe spatele capului, pielea, sunt bule de culoare roșie. Copilul scarpină suprafețele mâncărime cu degetele.
După 2 ani, apare un alt simptom caracteristic al bolii - hiperestezie. Sensibilitatea ridicată a receptorilor de piele se manifestă prin iritabilitate, anxietate și plânsul copilului atunci când este luat pe mâini.
Boli ale sistemului nervos central sunt însoțite de o patologie a reflexelor cu inhibiție, activitate motorie. Când rahitism apar schimbări în mușchi.
Lichidarea articulațiilor, picioarele strâmbe apar după un an când copilul încearcă să meargă. Patologia este însoțită de o restricție a mișcărilor, incapacitatea de a asigura mișcarea.
Un copil, după doi ani, preia o anumită stare - cu picioarele încrucișate. Contracțiile hipotonice nu asigură o echilibrare optimă între diferitele grupuri de fibre musculare. Condiția conduce la faptul că copiii cu rahitism nu își pot ține pe deplin capul.
Hipotonul muscular al tractului gastrointestinal duce la sindromul dispeptic, în care copilul are constipație și diaree.
Osteomalacia pe față se manifestă prin aplatizarea nasului, curbura maxilarului, patologia mușcăturii. Afectarea concomitentă a mușchilor gâtului este însoțită de o patologie de inervație a mușchilor faciali. Asimetria feței, un craniu ascuțit, o parte dreaptă dreaptă (copilul se află mai des pe ea) oferă o imagine standard care permite dezvăluirea nozologiei în timpul examinării externe a părții faciale a pacientului.
Simptomele mai rău când mersul repede. Semnele suplimentare de deformare (kyphosis patologică) duc la dizabilitate. Un pelvis rachitic plat la fete cu rahitism face dificilă formarea unui corp de sex feminin. Probleme cu purtarea unui copil - aceasta este o consecință ulterioară a bolii.
După doi ani, se dezvoltă un sindrom de boală rară - anemia. Anemia la majoritatea pacienților tineri ușoară. Cu curs sever poate fi urmărită anemia Yaksh-Gayema.
La copii după 2 ani, se observă activ semne de tetanică hipocalcemică. În patologie, se observă următoarele simptome:
Tipul de boală cu deficit de vitamină D este caracterizat de tetanica hipocalcemică. Nozologia este observată cel mai activ la copiii din primii 2 ani de viață.
Deficitul de calciu crește afecțiunile neurologice. Starea este complicată de hipoxia creierului, boli ereditare secundare ale sistemului nervos central.
Tetania hipocalcemică poate fi urmărită mai des la copiii născuți în cursul unei zile scurte. Lipsa luminii creează premisele pentru creșterea tulburărilor de metabolizare a calciului.
Principala cauză a convulsiilor este considerată a fi rahitismul cu deficit de D, în care se formează nu numai deficitul de fosfor și calciu tranzitor și de calciu. Odată cu luarea de medicamente, tetania complexă poate fi prevenită.
Atunci când analizăm raze X ale oaselor unui copil cu rahitism în etapele ulterioare, sindroamele limitate pot fi urmărite:
Este important să identificăm primele semne de rahitism la un copil sub un an pentru a exclude modificările ulterioare ireversibile ale sistemului coloanei vertebrale și ale sistemului osos-articular.
Rachete la un copil: avertizat - antebrat!
Ce este rahitismul?
Sănătatea copiilor este centrul atenției părinților. Pentru ca organismul în creștere să se formeze corect, are nevoie de un întreg complex de vitamine și minerale. Cele mai multe dintre ele sunt primite de către copil în timpul alăptării sau alimentației cu amestecul adaptat. Dar nevoia de vitamina D nu este întotdeauna completă, și, în cazul respectării acestor reguli, prin urmare, că astfel de rahitism, multe mame știu prima dată.
Rahitismul este o boală de schimb care apare atunci când există un deficit în corpul vitaminei D (calciferol), care afectează sistemul musculo-scheletic al copilului, organele interne, sistemul nervos și sistemul endocrin.
Potrivit diverselor surse, simptomele acestei boli sunt observate la aproximativ 40% din copiii sub un an. În țările în care există o lipsă de lumină solară, această cifră este mai mare.
Cel mai adesea, rahitismul la copii sub un an se datorează faptului că, în timp ce încă era însărcinată, o femeie nu acorda suficientă atenție stilului său de viață și sănătății. De exemplu, dacă mama însărcinată a suferit ultimele luni de sarcină, a avut toxicoză târzie sau a fost prea îndrăgită de diete, consum limitat de alimente care conțin proteine de origine animală.
În perioada postnatală, copiii prematuri, copiii născuți în sezonul rece, copiii artificiali și copiii care trăiesc în condiții nefavorabile sunt expuși riscului de rahitism cu rahitism. Rachetele la sugari pot provoca dieta nesanatoasă a mamei: dacă, temându-se să obțină excesul de greutate, mănâncă prea puțin, preferă alimente cu conținut scăzut de calorii, limitează consumul de lapte, carne și pește.
În plus, există următoarele cauze ale rahitismului:
Boala se manifestă treptat.
Primele simptome ale rahitismului pot fi detectate la 4-8 saptamani de viata copilului:
Dacă acest lucru este ignorat, după câteva săptămâni, copiii dezvoltă următoarele semne de rahitism:
Formele severe de rahitism impun condiția fizică și psihicul copilului: există un decalaj considerabil în dezvoltare. Există deformări bruște ale pieptului, oasele craniului, membrelor.
În unele cazuri deosebit de neglijate, copiii nu pot să stea singuri și să se ridice. Din partea sistemului cardiovascular, există dificultăți de respirație, tahicardie. Ficatul crește în mărime.
Orice boală este mai ușor de vindecat dacă începi să o faci într-un stadiu incipient, deci dacă suspectați rahitismul, trebuie să-l contactați pe medicul pediatru. Că el va stabili diagnosticul final și vă va spune cum să tratăți rahitismul.
Chiar dacă această boală a trecut într-o etapă dificilă, medicii rar recurg la spitalizare. De obicei, ei prescriu o procedură care poate fi efectuată acasă, menită să elimine lipsa de vitamina D și să corecteze încălcările care au avut loc în organism.
Tratamentul rahitismului se bazează pe un set de proceduri pentru corectarea regimului de zi, a activității fizice (mersul pe jos) și a alimentației mamei și copilului.
Este necesar să faceți mai multe plimbări cu copilul în aer proaspăt. Dacă vremea contribuie, puteți lua băi de aer, conduceți întărirea. Băile de soare sunt cele mai eficiente, dar pe vreme caldă este necesar să se evite supraîncălzirea (întărirea la soare).
Dieta copilului trebuie să conțină o cantitate suficientă de proteine și minerale (calciul și fosforul sunt deosebit de importante), vitaminele.
Starea de sănătate este afectată pozitiv de exercițiile de fizioterapie, de masaj. Un astfel de complex ar trebui să includă exerciții de respirație, mângâierea picioarelor, brațelor, picioarelor, abdomenului, pieptului și spatelui. Pentru a întări mușchii copilului, trebuie să vă rotiți de la spate la burtă, să fixați reflexele mersului și alungirii (sprijinind copilul, dându-i poziția corectă). Ghemul pe fitball sau pe mâini va ajuta la calmarea sistemului nervos al copilului.
Pentru a depăși tearfulness, letargia, iritabilitatea, normalizați starea mentală a copilului, ar trebui să îl protejați de impresii exagerate și stimuli externi (zgomot, lumină puternică).
Cu o excitabilitate crescută a bebelușului, băile cu adaos de ace de pin pot avea un efect terapeutic bun (1 linguriță pe 10 litri de apă la temperatura camerei). Ele sunt arătate copiilor excitabili. Dacă tonul muscular al copilului este redus, el are letargie, iar băile care conțin sare marină pot ajuta. Pentru prepararea soluției este necesar să se adauge 2 linguri de sare la 10 litri de apă caldă. 10-12 proceduri sunt suficiente pentru a oferi un efect pozitiv.
Toate medicamentele trebuie luate numai conform prescripțiilor medicului!
Printre medicamentele care sunt luate cu rahitism, cel mai eficient este recunoscut ca o soluție de vitamina D.
Dar și aici există nuanțe: vitamina D3 este mai eficace decât vitamina D2, iar soluția apoasă este mai durabilă și este mai bine absorbită de organism decât alcoolul sau uleiul.
În orice caz, medicul pediatru ar trebui să prescrie vitamine pentru rahitism, el va selecta tipul de medicament, doza acestuia, va determina momentul tratamentului.
Adesea, o doză terapeutică de vitamină D (este de 2000-5000 ME) trebuie luată timp de 30-45 de zile și apoi o doză zilnică de întreținere (profilactică) va fi luată de la 400 la 500 ME. O picătură de soluție de ulei de vitamina D3 conține aproximativ 420 UI de holicalciferol.
Administrarea de vitamina D ar trebui să fie însoțită de o monitorizare constantă a analizei urinei, pentru a evita supradozajul, deoarece doze mari de aceasta pot avea un efect toxic asupra organismului. O supradoză a acestui medicament poate determina o scădere a apetitului, greață, vărsături, retenție urinară, constipație și chiar crampe ale membrelor.
Dacă apare anemie pe fundalul rahitismului, este tratată cu preparate de fier sub formă de sirop sau picături.
Respectând toate cerințele, puteți îmbunătăți foarte repede situația copilului.
Sănătatea copilului trebuie îngrijită cu mult înainte de naștere - în timpul planificării, precum și în timpul sarcinii. La aproximativ 28 de săptămâni de dezvoltare intrauterină, corpul copilului începe să stocheze în mod activ vitamine. Vitamina D se acumulează în ficat, adipos și țesut muscular al fătului. În această perioadă, o femeie însărcinată trebuie să aibă grijă deosebită pentru a-și monitoriza stilul de viață:
Uneori medicul poate recomanda administrarea de vitamina D în doze profilactice sau prescrie un multivitamin pentru femeile însărcinate.
Prevenirea rahitismului se face de la nașterea unui copil și este necesară în special de bebelușii prematuri, cu greutate insuficientă, în primele luni de viață, precum și de cei născuți în toamna și iarna și chiar în perioadele de primăvară. Suficient pentru a se conforma regimului, o plimbare lungă în aerul proaspăt, obține o mulțime de soare, temperament și dezvolta fizic copilul.
Alaptarea este cea mai bună protecție împotriva multor boli, dar numai dacă aveți cantitatea necesară de nutrienți în meniul dumneavoastră. Mamele care alăptează trebuie să-și eficientizeze regimul alimentar: mănâncă mai mult lapte și produse lactate, iau multivitamine (dieta mamei care alăptează). Dacă bebelușul dvs. este "artist artificial", trebuie să alegeți o formulă de lapte adaptată care să se asemene cel mai mult compoziției laptelui matern. (Articol foarte detaliat despre alăptare)
În viitor, introducând alimente complementare, trebuie avut în vedere faptul că vitamina D este exclusiv în produse animale (carne, ficat, unt, gălbenuș de ou) și le oferă în mod sistematic bebelușului. Nu abuzați de grâu. Pe lângă faptul că poate provoca reacții alergice, intervine, de asemenea, cu absorbția de calciu în intestinul subțire.
Copiii din grupul de risc sunt recomandați să efectueze prevenirea drogurilor de rahitism. Unul dintre cele mai populare mijloace este uleiul de pește fortificat. Acesta poate fi administrat copiilor, începând de la vârsta de patru săptămâni, crescând treptat doza.
Trebuie reamintit faptul că prevenirea se realizează sub supravegherea unui pediatru local.
În scopul prevenirii, medicamentele (vitamina D, uleiul de pește) trebuie administrate pentru o anumită perioadă.
Există așa-numita regulă a literei "p" - de a utiliza vitamine în acele luni ale anului, în numele cărora există litera "p". Lunile de lună și de vară sunt, de obicei, însorite, astfel încât nu este necesară prevenirea consumului de droguri.
Cel mai adesea rahitismul nu reprezintă un pericol pentru viața unui copil. Dar dacă nu se face nimic, simptomele dispar și efectele rahitismului rămân. Adesea copiii care au suferit această boală suferă de carii de lapte și de dinți permanenți. Curbură a picioarelor. Este posibil să existe un decalaj în dezvoltare.
Datorită modificărilor în schelet, scolioza, picioarele plate, deformarea pelviană pot să apară. La elevi, ecourile rahitismului se manifestă sub formă de miopie, anemie, imunitate redusă și durere (bronșită frecventă și pneumonie).
Oamenii de vârstă matură pot dezvolta osteoporoză.
Bună fete! Astăzi vă voi spune cum am reușit să ajung în formă, să pierd 20 de kilograme și, în sfârșit, să scap de complexe înfiorătoare de oameni grași. Sper ca informațiile să vă fie utile!
Vreți să citiți mai întâi materialele noastre? Aboneaza-te la canalul de telegrame