Atrofia musculară este un simptom al unui anumit proces patologic care duce la subțierea fibrelor musculare și, ca urmare, la imobilitatea pacientului. Trebuie remarcat faptul că dezvoltarea acestei patologii este destul de lungă în timp - de la câteva luni până la câțiva ani. De fapt, există o înlocuire a țesutului muscular cu țesutul conjunctiv, ceea ce implică o încălcare sau o pierdere completă a funcției motorii la o persoană. Tratamentul unei astfel de încălcări trebuie să se facă strict sub controlul unui specialist medical specializat.
Clinicienii identifică două tipuri de factori etiologici ai atrofiei musculare - primare și secundare. Forma primară a bolii este ereditară, iar orice patologie neurologică poate agrava patologia, dar nu va deveni un factor provocator.
Factorii secundari etiologici includ următoarele:
În plus față de procesele patologice care pot duce la atrofie musculară, trebuie să se identifice factorii predispozanți obișnuiți pentru dezvoltarea acestui proces patologic:
Trebuie remarcat că, de cele mai multe ori, acest simptom poate fi observat după o vătămare puternică a sistemului musculo-scheletic sau nemișcată. În orice caz, reabilitarea după astfel de patologii ar trebui efectuată numai de un specialist medical calificat. Auto-tratamentul (în acest caz nu este vorba doar de a lua medicamente, dar și de masaj, terapie de exerciții) poate duce la dizabilități complete.
În stadiul inițial de dezvoltare, atrofia musculaturii spatelui sau a altor părți ale corpului se manifestă numai sub forma unei oboseli crescute din efort fizic. Ca rezultat, pacientul poate fi deranjat de durere.
Pe măsură ce simptomele se dezvoltă, imaginea clinică poate fi completată de următoarele simptome:
Dacă cauza atrofiei mușchilor coapsei sau a altor părți ale corpului a devenit un proces infecțios, atunci imaginea clinică poate fi completată de următoarele simptome:
În acest caz, dacă cauza atrofiei spinale a mușchilor a fost deteriorarea sistemului nervos, atunci imaginea clinică generală poate fi completată de următoarele semne:
Severitatea simptomelor în atrofia spinării va depinde în întregime de gravitatea leziunii sau de gradul de deteriorare a tonusului muscular. Prin urmare, medicul trebuie consultat la primele semne de afectare a țesutului muscular. În acest caz, complicațiile grave pot fi evitate.
Dacă bănuiți că sa dezvoltat un proces atrofic al mușchilor, trebuie să căutați imediat asistență medicală. Specializarea medicului în timpul examinării inițiale va depinde de imaginea clinică actuală și de starea generală a pacientului.
Programul de diagnosticare constă în următoarele:
Metodele suplimentare de diagnostic vor depinde de imaginea clinică actuală și de starea pacientului în momentul solicitării asistenței medicale. Este important - dacă pacientul a luat medicamente pentru a elimina simptomele, acesta trebuie notificat medicului înainte de a începe diagnosticul.
Terapia inițială va fi complet dependentă de cauza de bază. Tratamentul, în primul rând, va avea drept scop eliminarea bolii principale, și numai atunci simptome.
Este imposibil să identificăm un singur program de tratament, în acest caz, deoarece atrofia musculară este un simptom nespecific și terapia va depinde nu numai de etiologie, ci și de vârsta pacientului. În orice caz, aproape întotdeauna în complexul de măsuri terapeutice includ terapie exerciții, masaj și proceduri fizioterapice optime.
Nu există măsuri preventive vizate, deoarece acesta este un simptom, și nu o boală separată. În general, trebuie să respecte regulile unui stil de viață sănătos și să facă față prevenirii bolilor care pot provoca o astfel de încălcare.
Procesul patologic cu deformarea fibrelor musculare, în care apare epuizarea musculară, conducând la faptul că în viitor miofiberii vor dispărea, este atrofia musculară. În cazul în care a avut loc o moarte a mușchilor, apare țesutul conjunctiv, pacientul își pierde activitatea fizică, nu-și controlează corpul. Atrofia musculară apare atunci când structurile cerebrale, cerebrospinale sunt deteriorate.
O altă atrofie musculară apare datorită:
Boala începe cu malnutriția, la început nutriția mușchilor este perturbată. Există înfometarea în oxigen, lipsa de nutrienți în țesuturile mușchilor. Proteinele care alcătuiesc micofibrele, din cauza deficiențelor nutriționale, vor afecta efectele toxinelor. Proteina este înlocuită cu fibrină. Factorii exogeni și endogeni duc la distrofie musculară la nivel celular. Musculatura atrofiată nu primește nutrienți, acumulează compuși toxici, în viitor moare.
În primul rând, se rupe speciile albe ale miofiberului, apoi cele roșii atrofiate. White myovolubny sunt rapide, sunt mai întâi reduse sub expunere pulsată. Ele sunt gata să funcționeze cât mai repede posibil, reacționând instantaneu la pericol. "Slow" sunt miofiberii roșii. Pentru a contracta, au nevoie de energie într-un volum mare, aceste țesuturi musculare conțin mai multe vase capilare. Prin urmare, acestea funcționează mai mult.
Debutul bolii se caracterizează printr-o scădere a vitezei și gamei de mișcare a membrelor afectate și se produce atrofie. Apoi, pacientul nu-și poate mișca brațul sau piciorul deloc. O astfel de afecțiune patologică este altfel menționată ca "mascată". Picioarele sau brațele atrofiate devin foarte subțiri comparativ cu membrele sănătoase.
Circumstanțele datorate atrofiei musculare sunt de două tipuri. Primul tip se referă la ereditatea împovărată. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu provoacă atrofie. Tipul secundar de patologie este asociat cu cauze externe: patologii și traume. La un adult, mușchii vor începe să atrofie mai întâi în brațe.
La copii, miofiberul se va atrofia datorită:
Principalele cauze ale atrofiei musculare la adulți:
Manifestările de atrofie vor apărea din cauza unei diete incorect alese, dacă veți muri de foame pentru o lungă perioadă de timp, atunci corpul suferă de o lipsă de componente nutriționale, mușchii nu au suficientă proteină, se descompun. La un copil, procesele de distrofie și degenerare ale miololococului se dezvoltă după intervenția chirurgicală. Procesul de reabilitare este întârziat, copilul este forțat să fie imobilizat de mult timp, apar modificări atrofice în țesutul muscular.
Semnul inițial al modificărilor musculare atrofice este letargia, cu o ușoară durere a țesutului muscular, chiar și cu efort minim. Apoi, există o evoluție a simptomelor, uneori pacientul este îngrijorat de spasm cu tremor. Modificările atrofice ale myofibrelor pot afecta o parte sau pot fi bilaterale. În primul rând, grupurile localizate proximal ale mușchilor picioarelor sunt deteriorate.
Simptomele atrofiei se caracterizează prin dezvoltarea treptată. Este dificil pentru pacient să se miște după ce sa oprit, se pare că picioarele lui au devenit "fontă". Este dificil pentru pacient să se ridice dintr-o poziție orizontală. El merge diferit: picioarele sale în timp ce mers pe jos, se mângâie. Prin urmare, o persoană este forțată să își ridice membrele inferioare mai sus, să "marșă".
Piciorul neglijat indică deteriorarea nervului tibiei. Pentru a compensa malnutriția miofiberului, zona gleznei va crește mai întâi intens în volum și atunci când procesul patologic se va extinde mai mult, musculatura gastrocnemius începe să piardă în greutate. Există o scădere a turgorului pielii, va cădea.
Atunci când atrofia țesuturilor musculare femurale, mucoasele gastrocnemius nu pot fi deteriorate. În miopatia Duchenne, simptomele sunt deosebit de periculoase. O asemenea atrofie a mușchilor coapsei se caracterizează prin faptul că miofomii pe șolduri se înlocuiesc cu structuri de țesut lipidic. Pacientul slăbește, activitatea fizică este limitată, nu se observă reflexele genunchiului. Întregul corp este afectat, iar în formă gravă se observă tulburări mintale. Patologia este adesea observată la băieții mici cu vârsta de 1-2 ani.
Dacă modificările atrofice în mușchii femurali sunt cauzate de distrofia musculaturii piciorului, dezvoltarea simptomelor va fi graduală. Pacientul va simți că furnicile alerg sub piele. Dacă nu vă mutați mult timp, atunci apare spasmoditatea, în timpul mișcării, mușchii sunt dureroși. De asemenea, atrofia musculară a membrelor inferioare este caracterizată prin faptul că coapsa este redusă în dimensiune. Se pare că pacientul este piciorul greu, simte o durere de rupere. În viitor, o durere intensă va fi resimțită atunci când mersul pe jos, se va radia în zona gluteală, lombară.
Cu modificări atrofice la nivelul brațelor musculare, clinica de patologie depinde de tipul de țesut muscular deteriorat. Pacientul este slăbit, amplitudinea motorului este redusă. Sub pielea mâinilor sale, se simte ca "furnicile alerg," mâinile sunt amorțite, furnicături. Pe mușchii umerilor un astfel de disconfort este mai puțin frecvent. Culoarea pielii se schimbă, devine palidă, devine cianoasă. În primul rând, mâinile atrofiază, apoi zona antebrațului, umărului și zonei scapulare este deteriorată. Reflexele tendonului sunt absente.
Ce să faci cu atrofia? Tratamentul atrofiei musculare și a piciorului ar trebui să fie cuprinzător. Restaurarea extremităților arată terapia cu medicamente, masaj cu terapie de exerciții fizice, dietă și proceduri de fizioterapie. În plus, puteți fi tratat în plus prin metode tradiționale. Cum de a restabili tesutul muscular atrofiat? Restaurarea hranei musculare se efectuează cu medicamente. Numiți agenți vasculari, normalizând procesele microcirculare și îmbunătățind circulația sanguină a vaselor periferice.
Dieta pentru atrofie musculară trebuie să includă vitamine din rândul A, B, D cu proteine și produse care alcalinizează fluidele naturale. În dieta ar trebui să fie legume proaspete (castraveți și morcovi, ardei și broccoli). Sunt afișate și boabe și fructe (mere și portocale, pepeni și banane, struguri și cireșe, cătină și rodii). Dieta ar trebui să includă, de asemenea, ouă, carne slabă de diferite specii, pește de mare. Carnea de porc din meniu este exclusă.
Este necesar să gătești terci pe apă. Grâu de ovaz adecvat, hrișcă și orz. Sunt arătate legumele, diferite fructe cu coajă lemnoasă și semințe de in. Nu uitati de verdeata cu condimente (ceapa si usturoi, patrunjel si telina). Produsele lactate trebuie să fie proaspete. Laptele nu trebuie să fie pasteurizat, conținutul de grăsime al brânzei trebuie să fie de cel puțin 45%. Dacă pacientul este slăbit, atunci mănâncă de 5 ori pe zi.
Masajul va îmbunătăți procesele microcirculare cu conductivitate pulsată în fibrele mele. Mai întâi masat de la periferie (de la încheietura mâinii până la zona de oprire), apoi transferat în corp. Aplicați diferite tipuri de tehnici de frământare, vibrații. Zona gluteală este cuprinsă, afectează selectiv vițeii, cvadricepsul. Aplicați vibrații articulațiilor, este permis să acționați ca un dispozitiv.
Gimnastica terapeutică pentru atrofia musculară a brațelor și a picioarelor are drept scop reluarea funcțiilor musculare, iar țesutul muscular se va recupera în dimensiune. Exercițiile sunt efectuate mai întâi într-o poziție întinsă, apoi într-o poziție așezată. Sarcina trebuie să fie graduală. Afisarea exercitiilor care cresc ritmul inimii, crescand fluxul de sange. După gimnastică, pacientul ar trebui să simtă mușchii obosiți. Dacă există durere, sarcina este redusă.
Din procedurile fizioterapeutice, ultrasunetele, terapia magnetică, curentul electric de joasă tensiune, expunerea electroforetică cu substanțe biostimulatoare, terapia cu laser sunt utilizate.
Trebuie să luăm 3 ouă albe, clătiți, clătiți cu un prosop și puneți într-un recipient de sticlă, se toarnă suc de lamaie de 5 lămâi. Apoi trebuie să scoateți recipientul într-un loc întunecos unde este cald. Asteptati-va 7 zile. Cojile de ou trebuie să fie dizolvate. Apoi, resturile de ouă sunt îndepărtate, 150 g de miere și coniac nu trebuie să fie turnate mai mult de 100 g în recipient. Se amestecă și beau după masă, 1 lingură. Pentru a stoca astfel de tincturi este necesar în frigider. Câte zile se va termina tratamentul? Este necesar să fiți tratat timp de cel puțin 3 săptămâni.
Este necesar să se ia și să se amestece în aceleași proporții puțin in, calamus, mătase de porumb cu salvie. Luați 3 linguri de amestec, turnați trei cupe de apă fiartă. Trebuie să insistați într-un termos. În dimineața, tulpina și bea după o masă în porții egale pe tot parcursul zilei. Acesta va fi tăiat timp de 2 luni.
Luați ½ l de semințe de ovăz, spălați, cojile îndepărtate. Se toarnă 3 litri de apă rece. Trebuie să adăugați zahăr maximum 3 linguri de linguriță de acid citric. O zi poate fi consumată. Nu există limită de timp pentru tratament. Atrofia musculară care este cauzată de patologii cronice și leziuni este eliminată cu ajutorul unui tratament complex. Cu ereditate împovărată, miopatia nu poate fi complet vindecată. Măsurile de tratament precoce vor opri lezarea musculară și vor cauza remisie.
Procesele hipotrofice încep cu o malnutriție a țesutului muscular. Se dezvoltă tulburări disfuncționale: aprovizionarea cu oxigen și nutrienți care asigură activitatea vitală a structurii organice nu corespunde cu cantitatea de utilizare. Țesuturile proteice care alcătuiesc mușchii, fără hrănire sau datorită intoxicației, sunt distruse, înlocuite cu fibrine de fibrină.
Sub influența factorilor externi sau interni se dezvoltă procese distrofice la nivel celular. Fibrele musculare în care nu se furnizează nutrienți sau toxinele acumulează atrofia lentă, adică moartea. Mai întâi, fibrele musculare albe sunt afectate, apoi roșii.
Fibrele musculare albe au cel de-al doilea nume "rapid", sunt primii care se contractă sub acțiunea impulsurilor și se aprind când trebuie să dezvolți viteza maximă sau să reacționați la pericol.
Fibrele roșii sunt numite "lente". Pentru a reduce, au nevoie de mai multa energie, respectiv, au un numar mare de capilare. De aceea își îndeplinesc mai mult funcțiile.
Semne de dezvoltare a atrofiei musculare: în primul rând, viteza încetinește și amplitudinea mișcărilor scade, atunci devine imposibilă schimbarea poziției membrelor. Datorită scăderii țesutului muscular, numele național al bolii este "carne uscată". Fețele afectate devin mult mai subțiri decât cele sănătoase.
Factorii care determină atrofia musculară sunt clasificați în două tipuri. Prima este predispoziția genetică. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu sunt un factor provocator. Tipul secundar al bolii în majoritatea cazurilor provoacă cauze externe: boală și rănire. La adulți, procesele atrofice încep în membrele superioare, iar copiii se caracterizează prin răspândirea bolilor de la nivelul membrelor inferioare.
Atrofia musculară la copii stabilită genetic, dar poate să apară ulterior sau să fie cauzată de cauze externe. Ei remarcă că au adesea leziuni ale fibrelor nervoase, de aceea este perturbată conductivitatea impulsului și hrănirea țesutului muscular.
Cauzele bolii la copii:
Micopatia lui Becker (prezentată genetic) se manifestă la adolescenți cu vârste cuprinse între 14 și 15 ani, iar tinerii de 20-30 de ani, această formă ușoară de atrofie se aplică mușchilor gastrocnemius;
Sarcina gravă, traumă la naștere;
Polio este o paralizie spinală a unei etiologii infecțioase;
Infarctul vascular cerebral al copiilor - afectarea aprovizionării cu sânge a vaselor cerebrale sau stoparea fluxului sanguin din cauza cheagurilor de sânge;
Leziuni la spate cu leziuni ale măduvei spinării;
Încălcarea formării pancreasului, care afectează starea corpului;
Atrofia musculară la adulți se poate dezvolta pe fondul modificărilor degenerative-distrofice care au apărut în copilărie și apar pe fundalul patologiilor spinoase și cerebrale, cu introducerea infecțiilor.
Cauzele bolii la adulți pot fi:
Antrenament analfabetism dacă activitatea fizică nu este concepută pentru masa musculară.
Leziuni de altă natură, cu afectarea fibrelor nervoase, a țesutului muscular și a măduvei spinării, cu afectarea măduvei spinării.
Boli ale sistemului endocrin, cum ar fi diabetul zaharat, și disfuncții hormonale. Aceste condiții afectează procesele metabolice. Diabetul zaharat provoacă polineuropatie, ceea ce duce la restrângerea mișcării.
Poliomielita și alte procese infecțioase inflamatorii în care funcțiile motorii sunt afectate.
Neoplasmele coloanei vertebrale și ale măduvei spinării provoacă compresie. Intrarea în trofism și conducere apare.
Paralizia după leziuni sau infarct cerebral.
Funcția defectuoasă a sistemului circulator periferic și a sistemului nervos, ca urmare a dezvoltării foamei de oxigen a fibrelor musculare.
Injucarea cronică cauzată de pericolele profesionale (contacte cu substanțe toxice, produse chimice), abuzul de alcool și consumul de droguri.
La copii și adulți, modificările degenerative-distrofice ale mușchilor se pot dezvolta după operații chirurgicale cu un proces de reabilitare prelungit și în timpul bolilor grave, pe fundalul imobilității forțate.
Primele semne ale dezvoltării bolii sunt senzațiile de slăbiciune și ușoare dureri care nu corespund exercițiilor fizice. Apoi disconfort crește, periodic există spasme sau tremur. Atrofia mușchilor membrelor poate fi unilaterală sau simetrică.
Leziunea începe cu grupurile musculare proximale ale membrelor inferioare.
Simptomele se dezvoltă treptat:
Este dificil să ieșiți dintr-o poziție orizontală.
Durerile se schimbă, încep să crească mângâiată și să se înțepenească la mersul piciorului. Trebuie să ridici picioarele mai sus, "marș". Saggingul piciorului este un simptom caracteristic al unei leziuni a nervului tibial (trece pe suprafața exterioară a tibiei).
Atrofia mușchilor coapsei se poate manifesta fără înfrângerea mușchilor vițelului. Cele mai periculoase simptome sunt cauzate de miopatia Duchenne.
Simptomatologia este caracteristică: mușchii coapsei sunt înlocuiți cu țesut adipos, slăbiciunea crește, posibilitatea de mișcare este limitată, apare pierderea genunchiului. Leziunea se răspândește în întregul corp, în cazuri grave provoacă o tulburare mentală. Mai des, băieții suferă de 1-2 ani.
Dacă atrofia șoldului apare pe fondul modificărilor generale ale distrofiei în mușchii extremităților, simptomele se dezvoltă treptat:
După imobiliile prelungite, apar spasme și, în timpul mișcărilor, senzații dureroase.
Există un sentiment de greutate în membre, dureri.
Imaginea clinică cu înfrângerea de acest tip depinde de cauza bolii.
Dacă cauza este un factor ereditar, atunci se observă aceleași simptome caracteristice ca și în miopatia extremelor inferioare:
Dificultăți în trecerea de la orizontală la verticală și invers;
Schimbarea mersului de răsucire, rață;
Pierdere de ton, piele palidă;
Dacă cauza bolii este deteriorarea nervului gluteal sau a coloanei vertebrale, atunci simptomul principal este durerea care se răspândește în partea superioară a feselor și se extinde până la coapsă. Imaginea clinică în stadiul inițial al miopatiei seamănă cu sciatica. Slăbiciunea musculară și mișcarea limitată sunt pronunțate, boala progresează rapid și poate duce la dizabilitatea unui pacient în decurs de 1-2 ani.
În atrofia musculară a extremităților superioare, imaginea clinică depinde de tipul de fibre afectate.
Pot apărea următoarele simptome:
Păllile de sub piele, amorțeală, furnicături, mai des în mâini, mai puține ori în mușchii umerilor;
Sensibilitatea tactilă crește și scade dureros; iritarea mecanică provoacă disconfort;
Tratamentul atrofiei musculare a complexului de membre. Pentru a aduce boala în remisie, produsele farmaceutice folosite, terapia dieta, masajul, terapia fizică, fizioterapia. Este posibil să se conecteze fonduri din arsenalul medicinii tradiționale.
Scopul numirii de produse farmaceutice - pentru a restabili țesutul muscular trofic.
Pentru aceasta, folosiți:
Antispastice pentru vasodilatare: No-shpa, Papaverin.
Vitamine din grupa B, care normalizează procesele metabolice și conductivitatea impulsului: tiamină, piridoxină, cianocobalamină.
Biostimulante care stimulează regenerarea fibrelor musculare pentru a restabili volumul muscular: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Pentru a restabili volumul de țesut muscular, trebuie să faceți o dietă specială. Dieta trebuie să includă alimente cu vitaminele B, A și D, cu proteine și alimente, care alcalinizează fluidele corporale.
Fructe proaspete și fructe de pădure: rodie, cătină, mere, viburnum, cireșe, portocale, banane, struguri, pepeni;
Ouă, carne slabă de orice fel, cu excepția cărnii de porc, de pește, de preferință mare;
Terci de cereale (în mod necesar fierte pe apă) de cereale: hrișcă, cuscus, fulgi de ovăz, orz;
Nuci de toate tipurile și semințe de in;
Frecvența consumului nu contează. Pacienții slabi cu activitate vitală scăzută se recomandă să mănânce în porții mici de până la 5 ori pe zi pentru a evita obezitatea.
Odată cu introducerea de shake-uri proteice în meniul de zi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Alimentația sportivă nu poate fi combinată cu medicamentele.
Masajul efectelor atrofiei la nivelul extremităților ajută la restabilirea conductivității și la creșterea vitezei fluxului sanguin.
Folosind tehnicile de frământare, în special transversale, și tehnica vibrațiilor mecanice.
Asigurați-vă că capturați zona feselor și a glandelor umerilor.
Pot fi necesare efecte selective suplimentare asupra gastrocnemius și quadriceps.
O limitare severă a funcției motorului duce la atrofia mușchilor de la extremități, prin urmare, fără antrenamente regulate, este imposibil să se restabilească amplitudinea mișcărilor și să se mărească masa musculară.
Principiile gimnasticii terapeutice:
Creșteți treptat încărcătura.
Exercițiile cardio trebuie să fie incluse în complexul de instruire.
După antrenament, pacientul trebuie să simtă oboseala musculară.
Procedurile de fizioterapie pentru pierderea musculară sunt prescrise pacienților în mod individual.
Sunt utilizate următoarele proceduri:
Tratamentul cu curenți de joasă tensiune;
Toate procedurile sunt efectuate pe bază de ambulatoriu. Dacă intenționați să folosiți aparate electrocasnice, de exemplu, Viton și altele asemenea, trebuie să informați medicul.
Medicina tradițională oferă propriile sale metode de tratare a atrofiei musculare.
Herbal infuzie. Cantități egale sunt amestecate: in, drapel dulce, mătase de porumb și salvie. Insistați într-un termos: 3 linguri toarnă 3 cesti de apă fierbinte. Dimineața, filtrați și beți perfuzia după mese în porții egale pe tot parcursul zilei. Durata tratamentului este de 2 luni.
Ovăz de ovăz. 0,5 l de semințe de ovăz spălate într-o coajă fără coajă se toarnă 3 litri de apă răcită fiartă. Adăugați 3 linguri de zahăr și o linguriță de acid citric. După o zi puteți bea. Cursul de tratament nu este limitat.
Cum să tratați atrofia musculară - vedeți videoclipul:
Atrofia musculară este un proces care se dezvoltă treptat și duce la o scădere a volumului mușchilor, subțierea fibrelor până la dispariția lor totală. Ca urmare a patologiei, apare înlocuirea țesutului muscular cu țesutul conjunctiv, care nu este capabilă să îndeplinească funcția motorie. O persoană pierde forța musculară și tonul, ceea ce duce la scăderea activității motorii sau la pierderea acesteia.
Atrofia musculară are loc din următoarele motive:
Cu afectarea măduvei spinării apare atrofia neuropatică a mușchilor. Dacă pacientul are tromboză de vase mari, atunci se dezvoltă forma ischemică.
La copii, atrofia musculară se poate dezvolta ca urmare a traumei la naștere și în timpul sarcinii severe, cu tulburări neurologice și poliomielită. Alte cauze ale atrofiei musculare juvenile includ miozită, disfuncție pancreatică și leziuni ale măduvei spinării în cazul rănilor din spate.
Atunci când un mușchi este deteriorat, o persoană devine repede obosită, tonul său muscular scade considerabil și se înțepenează extremitățile. Dacă atrofia musculară este cauzată de o complicație după rănire sau o boală infecțioasă, atunci există o deteriorare a celulelor motoare, ceea ce duce la restrângerea mișcărilor extremităților superioare și inferioare până la paralizie.
Dacă slăbiciunea musculaturii piciorului este tulburatoare, este dificil pentru pacient să meargă mai departe după ce este forțat să se oprească. El simte greutate în picioare și dificultăți de mișcare, amorțeală și schimbări de mers.
Atrofia mușchilor gluteali este însoțită de slăbiciune musculară, mersul în jos, blanchirea pielii și amorțeală în zona feselor.
Atrofia musculară a mâinilor este însoțită de o agravare a mișcărilor, furnicături și amorțeală în mâini, o creștere a sensibilității tactile. Orice deteriorare mecanică începe să provoace disconfort. Pacientul are o încălcare a trofismului țesuturilor, ducând la pielea albastră.
Dacă vă simțiți rău, slăbiciune musculară și durere, vizitați un terapeut. Medicul va diagnostica și atrage la tratamentul unui traumatolog, neurolog sau ortoped.
Dacă nu tratați atrofia musculară, atunci în timp, o persoană se va simți disconfort atunci când urcă pe o scară și se ridică din pat. El are, de asemenea, o schimbare a ritmului. Fără sarcini regulate, fibrele musculare vor deveni mai puțin lungi și vor pierde volumul.
În atrofia secundară a mușchilor, mușchii picioarelor și picioarelor pot fi deteriorați, ceea ce duce la deformarea lor. Atunci când mersul pe jos, pacientul este forțat să ridice genunchii înălțime, astfel încât să nu lovească podeaua cu picioarele sale încurcate. Sensibilitatea superficială și reflexele sunt pierdute. La câțiva ani după declanșarea bolii, mușchii mâinilor și antebrațelor devin mai subțiri.
În cazul diagnosticării atrofiei musculare progresive, persoana poate prezenta dispariția completă a reflexelor tendonului, scăderea tensiunii arteriale și torsada fibrilă a membrelor.
Odată cu înfrângerea nervului coloanei vertebrale sau a gluteului, se observă slăbiciune musculară și dificultate de mișcare. Boala progresează rapid și poate duce la dizabilitate în decurs de 1-2 ani.
Dacă efectuați sciatica, sindromul de durere va reduce semnificativ performanța umană. Atunci când stoarceți vasele de sânge crește riscul de infarct al măduvei spinării. Dacă funcționarea nervilor mari este afectată, aceasta este plină de pareză sau paralizie a membrelor.
Pentru a evita atrofia musculară, trebuie să urmați aceste recomandări:
Atrofia musculară este un proces de nu o zi, ci de câteva luni și chiar de ani. Sub atrofia mușchilor se înțelege de obicei o scădere treptată a dimensiunilor fibrelor musculare, ca urmare a faptului că devin mai subțiri. Dacă starea atrofiei musculare a atins o stare critică, atunci fibrele musculare se pot contracta până la punctul de dispariție totală.
Sub influența procesului atrofic al fibrelor musculare la om, apare o scădere anormală a țesutului muscular. De fapt, putem observa înlocuirea țesutului muscular durabil prin conexiune. Ca urmare, o persoană își pierde tonusul muscular, ceea ce înseamnă că abilitatea de a se mișca pe deplin complet sau parțial dispare.
Atrofia musculară este clasificată în două tipuri principale - primare sau simple și secundare sau neurogenice.
În timpul atrofiei musculare primare, fibra musculară în sine este deteriorată. Cauza acestui tip de atrofie este un factor ereditar. Adică, un metabolism afectat, care se manifestă într-un defect în producerea enzimelor care alcătuiesc fibrele musculare, a fost transferat unei persoane de la mama sau tatăl său. Procesul de atrofie începe să se dezvolte sub influența factorilor negativi din mediul înconjurător.
Astfel de factori de precipitare negativi sunt:
Atrofia musculară, declanșată de un factor ereditar, este extrem de lentă în corpul uman. Prin urmare, pacientul se întoarce la medic în timp, ceea ce garantează succesul tratamentului.
Alte cauze ale atrofiei musculare la o persoană pot include factori precum:
Inițial, atrofia musculară se manifestă sub formă de oboseală fizică crescută fără un motiv substanțial, o scădere a tonusului muscular și, prin urmare, apariția unor senzații dureroase de diferite grade. Apoi, pacienții au o torsiune incontrolabilă a extremităților superioare și inferioare (tremor).
Simptomele atrofiei secundare a mușchilor, care se dezvoltă ca urmare a bolilor infecțioase acute acute, sunt:
Severitatea atrofiei musculare și, ca rezultat, a simptomelor dureroase neplăcute depinde complet de cât de mult tonul muscular este redus la o persoană.
Este necesar să se consulte un medic de îndată ce pacientul simte o scădere a sensibilității extremităților superioare sau inferioare. Diagnosticul acestei boli nu prezintă nici o dificultate.
Pacientul la primul tratament este examinat și trimis pentru cercetare:
Astăzi, există câteva forme principale de atrofie a fibrelor musculare. De exemplu, amyotrofia Charcot-Marie se caracterizează printr-o leziune completă a mușchilor de pe picioarele unei persoane. Există o deformare completă a membrului inferior, rezultând modificarea mersului pacientului (pacientul începe să ridice picioarele foarte înalte în timpul mersului pe jos). Din partea ei, se creează un sentiment că o persoană este deranjată de picioare și, prin urmare, pur și simplu le chipează în aer. În timp (fără tratament), membrele superioare încep să fie implicate în procesul patologic.
Cu atrofia mușchilor lui Verdnig, o persoană are o scădere bruscă a tensiunii arteriale, încep să se înrăutățească fibrilația membrelor inferioare, iar reflexele tendonului se pierd. Cursul general al bolii este extrem de grav și dureros.
Tratamentul atrofiei musculare depinde direct de vârsta pacientului (terapia adultului și a copilului va fi complet diferită), severitatea bolii și forma pronunțată a patologiei.
Inițial, pacientul este prescris pentru tratamentul bolii care a cauzat atrofia musculară. Apoi, complexele de simptome sunt eliminate.
În plus față de medicamente, pacientul va primi gimnastică, masaj terapeutic, proceduri de fizioterapie și electroterapie.
Prognosticul atrofiei musculare depinde de oportunitatea tratamentului pacientului pentru asistență medicală, precum și de gradul de pierdere a activității motorii. Dacă boala trece într-o formă severă, atunci în acest caz, cu terapia corect prescrisă, puteți doar să încetinească cursul procesului atrofic.
Procesul de reducere a volumului de țesut muscular ca urmare a degenerării sale se numește atrofie musculară.
Datorită diferitelor procese patologice, există o subțiere a fibrelor musculare, datorită înlocuirii țesutului muscular cu țesutul conjunctiv și apare o scădere a tonusului muscular. Ca urmare, activitatea motoarelor scade, iar uneori există imobilitate completă a pacientului.
Cauzele atrofiei musculare sunt multiple și afectează o persoană de orice vârstă. Consecințe deosebit de grave sunt în atrofia musculară la copii.
Atrofia mușchilor de la extremități poate apărea atunci când procesele metabolice din organism sunt deranjate, datorită schimbărilor distructive legate de vârstă, ca urmare a bolilor endocrine și infecțioase. În plus, cauzele atrofiei musculare pot fi modificări ale reglării nervoase a tonului său ca urmare a polineuritului sau a intoxicării organismului. Patologia congenitală a deficienței enzimei sau forma sa dobândită contribuie de asemenea la dezvoltarea atrofiei musculare.
Imobilizarea mușchilor la un pacient după intervenție chirurgicală contribuie la dezvoltarea atrofiei. Atrofia musculară după intervenție chirurgicală este observată adesea cu fracturi semnificative, atunci când o persoană este obligată să petreacă mult timp în pat.
Există un prognostic pozitiv în cazurile de atrofie musculară după intervenție chirurgicală.
Principalul simptom al atrofiei musculare este scăderea volumului, observată în mod clar în comparație cu un alt organ asemănător.
Există o formă primară și secundară a bolii.
Atrofia musculară primară se manifestă ca o boală ereditară, precum și ca urmare a diferitelor leziuni - leziuni, exerciții fizice sporite, vânătăi și alți factori traumatizanți.
Simptomele bolii sunt exprimate prin oboseală rapidă, scăderea tonusului muscular, apariția uneori a involuntare. Aceste semne indică o schimbare a neuronilor motori.
Atrofia secundară a mușchilor este, de obicei, rezultatul unei boli, dar se poate dezvolta ca formă primară după leziune.
Atrofia secundară afectează cel mai adesea membrele inferioare, mâinile și antebrațele, ceea ce duce la scăderea funcției motorului sau a paraliziei. Această formă a bolii progresează lent, dar sunt posibile dureri severe paroxistice.
Atrofia neuronală, unul dintre subspecii atrofiei secundare, se caracterizează prin modificări structurale ale mușchilor picioarelor și picioarelor. În acest caz, pacientul are o schimbare în mers, în timp ce pacientul își ridică genunchii mai sus. Pe masura ce se dezvolta atrofia, reflexele muschilor ies in evidenta, iar atrofia progreseaza pe alte membre.
O formă progresivă a bolii este observată de obicei cu atrofie musculară la copii. Această formă a bolii se numește atrofia Verdniga-Hoffmann și are o formă severă de curgere. Acesta apare, de obicei, la o vârstă fragedă și poate apărea la mai mulți copii din familie deodată. Cu atrofie musculară la copii, există o descreștere și, uneori, o pierdere completă a reflexelor tendonului, hipotensiune și iritații.
Membrele superioare sunt mai des afectate de atrofia lui Aran-Duchene, când apare atrofia degetelor și a mușchilor interossei. Un simptom caracteristic acestei boli este "peria de maimuță".
Există sensibilitate la nivelul membrelor, dar nu există reflexe ale tendoanelor. Dezvoltarea, atrofia afectează mușchii torsului și gâtului.
În funcție de severitatea atrofiei, este posibilă palparea dureroasă a mușchiului.
Tratamentul atrofiei musculare se bazează pe natura procesului, forma bolii și caracteristicile de vârstă ale pacientului.
În prezent, medicamentele pentru vindecarea completă a bolii nu există. Dar pentru a facilita existența pacienților, terapia medicamentoasă a avut ca scop ameliorarea simptomelor și îmbunătățirea proceselor metabolice în organism.
În funcție de caracteristicile individuale ale pacientului, medicul va decide cum să trateze atrofia musculară pentru acest caz particular.
În tratamentul general al atrofiei musculare, se utilizează medicamente precum dibazol, vitaminele B și E, galantamil, prozerin și ATP. Are o transfuzie eficientă a sângelui.
Procedura obligatorie necesară pentru a menține tonul, este considerată atrofia masajului muscular. Utilizarea acestuia poate reduce semnificativ simptomele bolii. Masajul în timpul atrofiei musculare trebuie efectuat cel puțin o dată pe zi și în mod regulat, fără a lua pauze. Recomandările pentru masaj și numărul de sesiuni pe zi le oferă specialistului potrivit. Alegerea tehnicii de masaj pentru atrofia musculară depinde direct de starea mușchilor și de natura atrofiei.
O prognoză deosebit de favorabilă pentru utilizarea masajului se observă cu atrofie musculară după intervenție chirurgicală.
Tratamentul atrofiei musculare implică utilizarea gimnastică medicală, fizioterapie, electroterapie.
Cursul de tratament al atrofiei nu trebuie întrerupt și este necesar să se repete periodic în conformitate cu recomandările medicului curant.
Nu trebuie să uităm de o nutriție bună, cu o predominanță de produse vitaminice.
În cazul atrofiei musculare pediatrice, puteți utiliza sesiuni psihologice cu participarea unui neuropatolog și a unui psiholog.
Cu privire la modul de tratare a atrofiei musculare, cel mai bun sfat va fi dat de către un specialist de diagnosticare și observare a unei anumite boli.
Publicat de admin · Data postării 1/7/2018 · Actualizat 1/14/2018
Atrofia musculară este o afecțiune în care țesutul din mușchi începe să slăbească și să se epuizeze. Acest lucru poate apărea ca rezultat al lipsei utilizării musculare, malnutriției, bolii sau rănirii. În multe cazuri de atrofie musculară, puteți construi muschi prin exerciții speciale, combinate cu dieta și stilul de viață adecvat. În acest articol, vom examina atrofia musculară.
Atrofia musculară este un termen medical folosit pentru a se referi la o afecțiune în care o parte a corpului suferă de pierderea mușchiului sau când țesutul muscular se estompează.
Mușchii se pot atrofia datorită utilizării sau atunci când nu sunt utilizați în mod regulat cu stres semnificativ. Acest lucru face ca țesutul muscular să se prăbușească, să se scurteze în lungime și să se distrugă. Aceasta se întâmplă de obicei ca rezultat al rănii, al unui stil de viață sedentar sau al unei stări de sănătate care împiedică o persoană să își păstreze mușchii în formă bună.
Ce este atrofia musculară? Pierderea musculară neurogenică este cauzată de o boală sau de deteriorarea nervilor atașați la mușchi. Este mai puțin frecvent decât pierderea musculară de la neutilizare, dar mai dificil de tratat, deoarece regenerarea nervului necesită, de obicei, exerciții mai intense. Unele dintre bolile care duc adesea la atrofie neurogenă includ:
Este important să recunoașteți în prealabil simptomele atrofiei musculare, astfel încât să puteți începe tratarea stării dumneavoastră și să înțelegeți ce este atrofia musculară. Unele dintre principalele simptome includ:
Dacă bănuiți că aveți pierderi musculare, trebuie să discutați cu medicul sau cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Ei vor putea să vă diagnosticheze corect starea și să vă ofere tratament pentru cauzele care stau la baza acesteia.
Lucrați cu experți. În funcție de ceea ce provoacă atrofie musculară, medicul vă poate recomanda să lucrați cu un terapeut fizic, un nutriționist sau un antrenor personal care poate explica ce este atrofia musculară și vă îmbunătățește starea cu exerciții vizate, cu dietă și schimbări de stil de viață. Cauzează dureri severe în mușchi.
Deoarece stresul nu poate fi complet eliminat în viețile noastre, luați măsuri pentru a minimiza. Identificarea sursei de stres vă poate ajuta să preveniți aceasta. Puteți încerca, de asemenea, tehnici de gestionare a stresului, cum ar fi meditația sau yoga. Pentru sugestii specifice, discutați cu un psihoterapeut, consultant de sănătate mintală sau cu un profesionist în domeniul sănătății mintale despre stresul din viața dvs. și discutați care este atrofia musculară. De ce muschii vițelului sunt crampezi.