Tratamentul neurofibromatozelor în Rusia

Cea mai comună afecțiune ereditară, care predispune la apariția tumorilor la om. Este dominantă autosomală, are loc cu o frecvență egală la bărbați și femei în 1 din aproximativ 3.500 de nou-născuți. În 50% din cazuri, boala este ereditară, în proporție de 50% - rezultatul mutației spontane.

NF1 are penetrare completă (100%), adică toți purtătorii genei patologice sunt bolnavi, dar expresia genică, adică severitatea încălcărilor cauzate de un defect al genei este foarte variabilă, chiar și în aceeași familie se pot observa atât cazuri minime, cât și cazuri grave. Riscul unui copil moștenind o gena patologică este de 50% în prezența NF1 la unul dintre părinți și 66,7% în ambele.

În toate cazurile de NF1, un defect genetic este localizat în zona 11.2 a cromozomului 17 (17q11.2). Gena NF1 localizată aici codifică sinteza unei proteine ​​mari, neurofibromina.
Atunci când gena NF1 este deteriorată într-unul din cele 17 cromozomi, o pereche de 50% din neurofibromina sintetizată devine defectă și se observă o creștere de echilibru a creșterii celulare spre proliferare.

Diagnosticul NF1 se stabilește pe baza identificării a două sau mai multe dintre următoarele simptome:
- 6 sau mai multe pete de culoare "cafea cu lapte" pe piele, cu un diametru mai mare de 5 mm la un copil sau de 15 mm la un adult, vizibile în lumina normală în interior.
- 2 sau mai multe neurofibre de orice tip.
- Hiperpigmentarea zonei armpite sau a zonei inghinale.
- Gliomul nervului optic.
- 2 sau mai multe noduli Lisha (pigmentați cu iris hamartoma).
- Anomalii osoase (subțierea stratului corticos al oaselor tubulare, conducând adesea la formarea articulațiilor false).
- Prezența unei rude directe cu NF1.

Trebuie subliniat faptul că aceste simptome pot apărea în orice combinație, dar nici unul dintre ele nu este suficient pentru diagnosticarea NF1. Având în vedere acest lucru, chiar absența spoturilor de "cafea cu lapte" (detectată la 99% dintre pacienții cu NF1) nu contrazice diagnosticul de NF1 în prezența a două sau mai multe alte manifestări ale acestei boli.

Când NF1 datorită dysregulării creșterii celulare apare un număr de afecțiuni asociate (sau boli). Acestea includ:
- Schwannomas de orice nerv (dar nu vestibulocochlear bilateral).
- Spinale și (sau) neurofibroame periferice.
- Neurofibromuri multiple ale pielii.
- Macrocefalie.
- Brain tumoral.
- Defecțiune unilaterală a acoperișului orbitei - exoftalm pulsatoriu.
- Cifoscolioze.
- Manifestări viscerale datorate implicării nervilor.
- Syringomyelia.
- Tumori maligne (mai frecvente MPNST, gangliogliom, sarcom, leucemie, nefroblastom (tumora Wilma)).
- Feocromocitom.
- Bolile sau afecțiunile somatice care nu sunt direct legate de implicarea nervilor - stenoza arterei renale, chisturile pulmonare și pneumonia interstițială, formarea anormală a diferitelor părți ale tractului gastro-intestinal, hipertrofia clitorală.

Prezența NF1 la unul sau ambii soți nu este considerată un motiv pentru a recomanda o protecție a sarcinii.

1. Petele de "cafea cu lapte".
Structura - celule Schwann, fibroblaste, colagen, mastocite.
Malignitatea este extrem de rară.
Tratament chirurgical sau cosmetologic (tatuaj colorat în carne). Indicatii pentru interventii chirurgicale - defecte cosmetice, dureri si mancarimi, o crestere rapida. Mâncărime scade cu administrarea prelungită (ani) a ketotifenului de 2-4 mg pe zi.

2. neurofibromii intranucleari (plexiformi).
De obicei, ele se dezvoltă din fibrele senzoriale sau simpatice ale nervului periferic, în consecință, îndepărtarea microchirurgicală este adesea posibilă cu păstrarea funcției motrice a nervului.
Indicatii pentru chirurgie - durere, tulburari de miscare, dimensiuni mari si crestere rapida. Tumorile asimptomatice nu sunt operate.
Ozlokachestvlenie - până la 5%. Dacă se suspectează malignitate, se efectuează o biopsie. Tratament combinat - chirurgie, radiații și chimioterapie. La extremități, unii recomandă amputarea, o rezecție de conservare a organelor.

3. Neurofibromii spinali.
De obicei, apar din rădăcini dorsale, multiple, sunt mai frecvente la nivelul cervical și lombar.
Indicații pentru intervenții chirurgicale - simptome de compresiune a măduvei spinării și radiculare, precum și a tumorilor mari, a căror creștere ulterioară poate crește semnificativ riscul operațional.

4. Gliomurile nervilor optici.
Observată la 5-10% dintre pacienții cu NF1.
Diagnosticul este efectuat, de obicei, de către oftalmolog, necesită clarificări (în special la copiii mici) folosind un studiu al potențialului evocat vizual, verificat prin CT sau RMN. În momentul diagnosticării gliomului nervului optic cu NF1 în marea majoritate a pacienților sunt bilaterale.
Rata de creștere a acestei tumori aproape întotdeauna benigne este extrem de variabilă și imprevizibilă. Sunt descrise cazuri de regresie spontană.
Tratamentul - în majoritatea cazurilor, se efectuează monitorizare dinamică sau radioterapie, fără biopsie. Radioterapia efectuată în mod corespunzător asigură absența progresiei tumorale timp de cel puțin 10 ani la 100% și stabilizarea sau îmbunătățirea vederii la 80% dintre pacienții iradiați [5]. Cu toate acestea, timpul mediu de răspuns la radioterapie (adică reducerea dimensiunii tumorii cu cel puțin 50%) este de aproximativ 6 ani.
În consecință, indicațiile pentru intervenția chirurgicală apar în tumorile care formează noduri intracraniene mari cu comprimarea structurilor diencefalice care produc hipertensiune intracraniană sau exoftalmoză semnificativă.

Tactica în alte state asociate:
- Schwannomas de orice nerv (nu vestibulocochlear bilateral) - de obicei, eliminarea tumorii.
- O tumoare pe creier (astrocitoame, meningioame) este mai frecvent biologic benigna. În prezența manifestărilor clinice, a edemului peritumoros sau a progresiei unei tumori asimptomatice, este indicată îndepărtarea acesteia.
- Defecțiune unilaterală a acoperișului orbital cu exoftalm pulsatoriu - corecție pentru indicațiile cosmetice.
- Macrocefalia - în mod obișnuit combinată cu hidrocefalie externă și / sau internă normotensică, tratamentul chirurgical este impracticabil. În cazuri rare, combinații cu hipertensiune intracraniană se efectuează operații în sistemul de băuturi alcoolice.
- Cifoscolioza - apare la aproximativ 10% dintre pacienți, necesită deseori stabilizarea anterioară și posterioară a coloanei vertebrale.
- Meningocele anterioare spinale sunt o patologie foarte rară în care proeminențele herniale ale dura mater, adesea multiple, sunt înglobate în corpurile mai multor vertebre, adesea la nivelul toracic. Stabilizarea coloanei vertebrale este considerată a fi demonstrată, în special atunci când apare simptomele spinării.
- Syringomyelia - în prezența manifestărilor clinice, este indicat tratamentul chirurgical.
- Tumori maligne - MPNST, gangliogliom, sarcom, leucemie, tumora Wilma - tratament complex.

Neurofibromatoza 2 (NF2).

NF2 apare la 1 din 50.000 de copii.
Studiile genetice moleculare au evidențiat diferențe fundamentale în patogeneza NF1 și NF2. Acestea sunt complet diferite boli care necesită o abordare clinică diferențiată.
Gena NF2 este localizată pe cromozomul 22 (22q12) și codifică sinteza unui alt supresor de creștere a tumorii, proteina merlin sau schwannomina.
NF2 este în mod formal o boală genetică dominantă autozomală.
Tumorile care apar în NF2 sunt benigne, dar mai agresive din punct de vedere biologic decât în ​​NF1.

Pentru a stabili diagnosticul clinic al NF2, este necesar să se identifice:
- sau neuroma bilaterală a nervului VIII (criteriu absolut de diagnosticare);
- sau având o rudă directă cu NF2 și
- sau unilateral neuroma 8 nerv,
- sau combinații ale două dintre următoarele caracteristici -
- Neurofibrom (unul sau mai multe).
- Meningioame (unul sau mai multe).
- Glioame (unul sau mai multe).
- Schwannomas, inclusiv vertebrale (unul sau mai multe).
- Cataractă lenticulară subcapsulară posterioară juvenilă sau opacități lentile.

Diferența principală dintre tumorile nervului VIII în NF2 este structura lor histologică (acestea sunt numai schwannomas, în timp ce tumorile spontane și asociate cu NF1 pot fi, de asemenea, neurofibroame) și modelul de creștere.
Dacă neurinomul și neurofibromul care nu sunt asociate cu NF2 schimbă doar nervul auditiv, atunci cu NF2, o tumoare sub formă de struguri se răspândește adesea între fibrele celui de-al 8-lea nerv, ceea ce face dificil pentru pacienți să păstreze auzul. Tot în cazul NF2, este dificilă separarea tumorii de alți nervi cranieni, în primul rând de la facială.

Prezentat tratamentul chirurgical al acestor tumori.

Tratamentul neurofibromatozelor în Rusia

Căutarea și selecția tratamentului în Rusia și în străinătate

CYBER-NU - NEUROFIBROMA

Neurofibromul este o tumoare benignă a nervului periferic. Acestea pot apărea din celulele Schwann, fibroblaste și celule perineuriu. Aceste tumori infiltrează nervul și distrug teaca nervului. Cel mai adesea, se formează un neurofibrom în nervul auditiv.

Neurofibromatoza (neurofibromatoza) este o boala a carei esenta este impactul negativ asupra cresterii si dezvoltarii celulelor tesutului nervos. Boala este responsabilă pentru formarea și creșterea tumorilor pe suprafața nervilor (neurofibrom), care se găsesc pe sau sub piele în tot corpul. Aceste tumori sunt de obicei benigne, ceea ce înseamnă că ele nu sunt periculoase. Cu toate acestea, în unele cazuri pot deteriora corpul pacientului.

Neurofibromii pot fi fie unici, fie, mai des, multipli. În această boală dominantă autozomală, numărul de neurofibre variază de la una la câteva mii. Neurofibromii multipli sunt combinați cu o boală ereditară, cum ar fi neurofibromatoza I (boala Recklinghausen). Ocazional, neurofibromii pot suferi o transformare maligna.

Neurofibromul crește încet și rareori se manifestă prin simptome clinice. Pe măsură ce pacientul realizează formarea unor dimensiuni mari, pacientul dezvoltă simptome neurologice.

Există nenumărate simptome de neurofibromatoză, care sunt semnificativ diferite. O trăsătură caracteristică a fiecăruia este că se manifestă cu o forță mai mare în timp. Unii pacienți au simptome care sunt leșin sau deloc observabile. La alți pacienți, neurofibromatoza provoacă leziuni tisulare semnificative.

Neurofibromatoza poate provoca modificări ale pielii anormale, deformări osoase și alte probleme. Boala poate provoca tulburări de dezvoltare. Pentru pacienții cu neurofibromatoză, este caracteristic un nivel mai ridicat al problemelor de învățare.

80% dintre pacienți apar pe piele pete culoarea cafelei cu lapte. În 93% din armpits, se găsesc pete asemănătoare cu pistrui.

De regulă, neurofibromul este o singură tumoare, cu muchii bine diferențiate. Cu un tratament în timp util, prognosticul este favorabil.

Neurofibromatoza are loc în două forme diferite: Fiecare genă anormală cauzează o formă corespunzătoare.

Neurofibromatoza-1 este cea mai comună formă a acestei boli, care apare la fiecare 4000 de copii nou-născuți. De asemenea, cunoscut sub numele de boala von Recklinghausen, neurofibromatoza-1 este o boală de lungă durată (cronică). Neurofibromatoza-1 se dezvoltă în principal pe nervii din zona părților exterioare ale corpului (sistemul nervos periferic).

Neurofibromatoza-2 este mai puțin frecventă la fiecare dintre cele 40.000 de nou-născuți. De asemenea, cunoscut sub numele de neurofibromatoza acustica bilaterala (neurofibromatoza acustica bilaterala), neurofibromatoza-2 afecteaza in principal sistemul nervos central, cauzand tumori cerebrale si spinarii.

Neurofibromatoza tip 1

Simptomele încep să apară la naștere sau la o vârstă fragedă. Pacienții cu neurofibromatoză-1 dezvoltă de obicei câteva moli, neurofibromuri multiple, noduli Lisch, noduli, noduli, creșteri, noduli pe suprafața ochilor și alte complicații.

Câteva cărămizi maronii sub formă de pete de cafea și lapte (pete cafe-au-lait) pot fi găsite întotdeauna pe pielea pacientului.

Șase sau mai multe capete luminoase pot fi localizate oriunde pe corp, inclusiv pe suprafața gurii și a limbii. Spoturile apar de obicei înainte de a ajunge la 9 ani. Acestea iau forme diferite și sunt de aproximativ 5 mm sau mai mult la copii mici și aproximativ 15 mm sau mai mult la adolescenți.

Moele în sine nu indică neurofibromatoză, așa că este normal dacă unii oameni sănătoși care nu au neurofibromatoză pot avea până la trei astfel de "pete de lapte și cafea". Deși nu provoacă probleme de sănătate, numărul de pete cu vârsta poate crește în mărime și număr și poate deveni mai întunecat.

Alte anomalii ale pielii la neurofibromatoza de primul tip includ pistrui în zona axilară și înghinale (pistru axilar și inghinal).

În plus față de mai multe "pete de cafea cu lapte", mai multe noduli mici (neurofibromi) pot fi, de asemenea, prezente pe corpul pacientului.

O persoană cu neurofibromatoză-1 poate avea orice număr de neurofibre - de la zero la sute. Tumorile sunt de obicei mici, nedureroase și se dezvoltă încet. Ele pot forma noduli de piele sau mase de țesut chiar și în interiorul corpului. Două sau mai multe tumori pot apărea la orice vârstă, în special, în special la adolescență.

La diagnosticare, detectarea unuia sau mai multor neurofibre în sine nu indică deloc boala neurofibromatoză, prin urmare, unii oameni care nu au neurofibromatoză pot prezenta neoplasme neurofibromatice. Tumorile cauzate de neurofibromatoză-1 afectează uneori creierul și / sau măduva spinării. Acestea se pot dezvolta în nervii ochilor (gliomul optic) și, în cazuri rare, pot afecta pierderea vederii. Uneori, tumora acoperă mai mulți nervi și crește până la o dimensiune foarte mare (neurofibrom plexiform - neurofibrom plexiform), care este mai frecvent întâlnit la pacienții de pe față, brațe sau picioare. Acest tip de tumoare poate deveni periculos, dureros sau pune în pericol viața, precum și slăbirea membrelor.

Noduri Lisha ochii

Nodulii Lisch sunt mici tumori maronii care apar adesea pe partea colorată a ochiului (iris) la persoanele cu neurofibromatoză-1. Lizurile nodulare nu provoacă probleme de sănătate și pot apărea cu vârste cuprinse între 6 și 10 ani.

Problemele de învățare afectează aproximativ jumătate dintre persoanele cu neurofibromatoză-1. Copiii pot întâmpina o întârziere în învățarea de a merge sau a vorbi. Unii copii au, de asemenea, simptome de probleme de vorbire și / sau retard mintal; statură mică; capul supradimensionat (macrocefalie); anomalii ale scheletului, cum ar fi oasele mărită sau deformate și curbura spinării (scolioza), hipertensiunea și un risc crescut de apariție a cancerului (malignitate).

Neurofibromatoza de tip 2

Diagnosticul neurofibromatozei-2 poate fi complicat în cazurile în care nu există istoricul bolii familiale. Pierderea auzului care incepe in adolescenta sau la inceputul anilor douazeci este adesea primul simptom. Persoanele cu această boală dezvoltă de obicei tumori nervoase auditive sau suferă de alte complicații conexe.

Tumora nervului auditiv

Majoritatea persoanelor expuse la boala neurofibromatoza-2 urmarite tumora a nervilor, efectuarea funcției auditive (neuroma acustice, neurinom acustic, neuroma acustice, neurom nervul auditiv, schwannoma vestibular). Deși tumorile sunt de obicei benigne, ele duc adesea la pierderea progresivă a auzului datorită creșterii treptate a dimensiunilor acestora.

Printre alte simptome, pacienții cu neurofibromatoză-2 au, de asemenea, tinitus, dureri de cap, dureri / amorțeală în față și probleme vestibulare.

Deoarece simptomele bolii sunt semnificativ diferite, trebuie aplicate metode de tratament adecvate pentru fiecare caz specific. Obiectivele principale ale tratamentului sunt monitorizarea cursului simptomelor și prevenirea complicațiilor. Pacienții cu neurofibromatoză pot necesita asistență coordonată de la medici, combinând tratamentul general medical și chirurgical. De exemplu, chirurgii ortopedici corectează deformările coloanei vertebrale și discrepanțele în dimensiunea membrelor. Activitatea coordonată a echipei de medici împreună cu sprijinul altora ar trebui să contribuie la optimizarea tratamentului.

Lista de recomandări include și următoarele:

Copiii cu neurofibromatoză au nevoie adesea de examinări medicale periodice pentru a măsura creșterea și tensiunea arterială, precum și cercetarea privind regenerarea pielii, a oaselor, a sistemului nervos, a vederii și a auzului.

Adulții cu neurofibromatoză au adesea nevoie de examinări anuale ale sistemului nervos și de auz.

Unii oameni cu neurofibromatoză au tulburări prelungite, cum ar fi durerea și dizabilitatea. Poate necesita îngrijire pe tot parcursul vieții de către mai mulți specialiști medicali și chirurgi (inclusiv chirurgi ortopedici, neurologi, dermatologi și radiologi).

Unii pacienți cu neurofibromatoză participă la clinici de neurofibromatoză interdisciplinară (cu medici cu profil adecvat) pentru o examinare și diagnosticare cuprinzătoare. În aceste instituții, pacienții pot continua tratamentul la clinică sau pot obține un raport medical cu recomandările necesare și pot începe tratamentul la medicul propriu.

Uneori, la copiii mici cu pete anormale, neurofibromii se află în faza incipientă. În acest caz, examinările obișnuite ale ochilor și utilizarea instrumentelor necesare pot ajuta la detectarea gliomului nervului optic care trebuie tratat înainte ca copilul să-și piardă vederea.

Neurofibromatoza este detectată prin examinarea fizică a tumorii și o revizuire completă a istoricului medical al pacientului. La examinare, trebuie acordată o atenție sporită cercetării privind modificarea aspectului pielii și prezența tumorilor sau patologiei osoase. Este posibil ca măsura necesară să fie inspecția rudelor apropiate de sânge (inclusiv părinții, frații, surorile și copiii) pentru a detecta semnele de neurofibromatoză.

Odată cu înfrângerea nervilor cutanari, astfel de tumori apar ca noduri multiple, elastice, ușor de palpabile. Pentru diagnosticul neurofibromelor mai profunde, se efectuează tomografie computerizată și imagistică prin rezonanță magnetică. În plus, biopsia poate fi efectuată pentru confirmare histologică.

În prezent, există două modalități de tratare a neurofibromelor - radioterapie chirurgicală și stereotactică (radiosurgery sau cyber-knife).

Tratamentul chirurgical constă în excizarea tumorii. În unele cazuri, tehnicile endoscopice pot fi utilizate, de exemplu, atunci când neurofibromii sunt îndepărtați de la nervii cranieni. Metoda endoscopică are avantajul față de chirurgia tradițională în ceea ce privește mai puțină traume și vindecare mai rapidă. Dezavantajul tratamentului chirurgical cu neurofibrom este riscul complicațiilor, de exemplu sângerări, infecții etc.

Avantajele tratamentului cibernetic al neurofibromelor

Cyber ​​Knife este cea mai recentă tehnologie pentru tratarea oricăror tumori în orice zonă a corpului. Se bazează pe iradierea unei tumori cu raze subțiri de radiații din diferite părți, ceea ce permite reducerea la minimum a efectului radiației asupra țesuturilor sănătoase din jur și direcționarea aproape a întregii doze către tumoare. Tehnologia este controlată de un computer puternic cu software special.

Un cuțit cibernetic poate viza exact leziunile și, în doar câteva sesiuni de ambulatoriu pe termen scurt, distruge ADN-ul de noi creșteri fără reziduuri.

Pentru utilizarea cuțitului cibernetic, nu există practic contraindicații. Nu necesită anestezie și, cel mai important, o metodă neinvazivă, astfel încât aceasta poate fi utilizată în cazurile în care pacientul este inoperabil pentru un motiv sau altul. Cyber-cuțitul nu are astfel de complicații care pot apărea după operație. Cyber-knife-ul a fost folosit în special în tratamentul tumorilor cerebrale, atât maligne cât și benigne.

"Cyber ​​cuțit" este indispensabilă în cazurile în care o tumoare pe creier:

este într-un loc dificil pentru bisturiul chirurgului

adiacente la cele mai importante părți funcționale ale creierului

reprezentate de mici formațiuni multiple localizate superficial

După tratamentul cu un cuțit cibernetic, pacientul poate să-și desfășoare imediat afacerea, deoarece nu este necesară nicio perioadă de recuperare.

+7 495 66 44 315 - unde și cum se vindecă cancerul

Astăzi, în Israel, cancerul de sân poate fi vindecat complet. Potrivit Ministerului Sănătății israelian, 95% din ratele de supraviețuire pentru această boală sunt în prezent în Israel. Aceasta este cea mai mare cifră din lume. Pentru comparație: în conformitate cu Registrul Național al Cancerului, incidența în Rusia în anul 2000 a crescut cu 72% față de 1980, iar rata de supraviețuire este de 50%.

Până în prezent, standardul de tratament pentru cancerul prostatic localizat clinic (adică limitat la prostată) și, prin urmare, curabil, este considerat a fi fie diferite metode chirurgicale, fie metode terapeutice prin radiații (brahiterapie). Costul diagnosticului și al tratamentului cancerului de prostată în Germania va varia de la 15.000 € la 17.000 €

Acest tip de tratament chirurgical a fost dezvoltat de chirurgul american Frederick Mos și a fost utilizat cu succes în Israel în ultimii 20 de ani. Definiția și criteriile pentru operație, conform metodei Mos, au fost elaborate de Colegiul American de Operație Mosa (ACMS) în asociere cu Academia Americană de Dermatologie (AAD).

• Cancerul de sân
• cancere
• Cancerul pulmonar
• Cancerul de prostată
• Cancer de vezică
• Cancer renal
• Cancerul esofag
• Cancerul de stomac
• Cancer la ficat
• Pancreatic cancer
• Cancerul colorectal
• Cancer tiroidian
• Cancer de piele
• Cancerul osoasă
• Brain tumorile
• Cyber ​​Knife Treatment Cancer
  • Unicitatea Cyber ​​Knife
  • Cyber ​​cuțit - indicații pentru utilizare
  • Cyber ​​cuțit - ceea ce este tratat cu el
  • Cyber ​​cuțit - procesul de tratament
  • Cyber ​​Knife - Cancerul pulmonar
  • Cyber ​​Knife - Cancer la ficat
  • Cyber ​​Knife - Cancer de prostată
  • Brain Tumors și Cyber ​​Knife
  • Cyber ​​Knife - Gliom
  • Cyber ​​cuțit - Astrocitom
  • Cyber ​​cuțit - glioblastom
  • Cyber ​​cuțit - hemangioblastom
  • Cyber ​​Knife - Oligodendrogliom
  • Cyber ​​cuțit - Ependymoma
  • Cyber ​​cuțit - subependimom
  • Cyber ​​Knife - Pinocitom
  • Cyber ​​Knife - tumori de glandă pineală mixtă
  • Cyber ​​Knife - Meningioma
  • Cyber ​​Knife - Meningioame maligne
  • Cyber ​​Knife - Neurofibrom
  • Cyber ​​Knife - Medulloblastom
  • Cyber ​​Knife - Schwannoma
  • Cyber ​​Knife - Schwannoma nervului acustic
  • Cyber ​​Knife - Chondroma
  • Cyber ​​cuțit - chordoma
  • Cuțitul Cyber ​​- Adenomul hipofizar
  • Cyber ​​Knife - carcinom pituitar
  • Cyber ​​Knife - Craniopharyngioma
  • Cyber ​​cuțit - hamartom hipotalamic
  • Cyber ​​Knife - Angiomii arterioveni
  • Cyber ​​cuțit - caverna
  • Cyber ​​Knife - Fistule arteriovenoase durală
  • Cyber ​​Knife - Sindroamele neurocutoare
  • Cyber ​​cuțit - Hemangiopericytoma
  • Cyber ​​cuțit - paragangliom
  • Cyber ​​Knife - Plexus Papilloma
  • Cyber ​​Knife - Neurocytoma centrală
  • Cyber ​​Knife - Sarcina creierului
  • Cyber ​​cuțit - metastaze creierului
  • Cyber ​​Knife - Tumorile bazei craniului
  • Cyber ​​cuțit - tumori facială ale craniului
  • Cyber ​​cuțit - nevralgie trigeminală
  • Cyber ​​Knife - Melanomul coroidial
  • Cyber ​​cutit - tumori de zona gâtului
  • Cyber ​​cuțit - tumori nazale cavitate
  • Cyber ​​Knife - Neuroblastomul estetic
  • Cyber ​​Knife - carcinom nazofaringian
  • Cyber ​​Knife - tratament în Germania
• Nano-cuțit în tratamentul cancerului
• Tratamentul cancerului cu terapie cu protoni
• Tratamentul cancerului în Israel
• Tratamentul cancerului în Germania
• Radiologie în tratamentul cancerului
• Cancer de sânge
• Examinarea completă a corpului - Moscova

Tratamentul cancerului cu un cuțit nano

Nano-cuțit (Nano-cuțit) - cea mai recentă tehnologie de tratament radical al cancerului de pancreas, ficat, rinichi, plămân, prostată, metastaze și recurența cancerului. Nano-cuțitul ucide o tumoare de țesut moale cu un curent electric, minimizând riscul de deteriorare a organelor sau vaselor de sânge din apropiere.

Cyber ​​Knife Treatment Cancer

Tehnologia CyberKnife a fost dezvoltată de un grup de medici, fizicieni și ingineri de la Universitatea Stanford. Această tehnică a fost aprobată de FDA pentru tratarea tumorilor intracraniene în august 1999 și pentru tumorile din restul corpului în august 2001. La începutul anului 2011. a acționat aproximativ 250 de instalații. Sistemul este distribuit activ în întreaga lume.

Tratamentul cancerului cu terapie cu protoni

PROTON THERAPY - radiochirurgia fasciculului de protoni sau a particulelor foarte încărcate. Protonii cu mișcare liberă sunt extrași din atomi de hidrogen. În acest scop, un aparat special servește la separarea electronilor încărcați negativ. Particulele încărcate pozitiv rămase sunt protoni. Într-un accelerator de particule (ciclotron), protonii într-un câmp electromagnetic puternic sunt accelerați pe o traiectorie spirală la o viteză enormă egală cu 60% din viteza luminii - 180 000 km / s.

Tratamentul neurofibromatozelor în Israel

Neurofibromatoza aparține grupului bolilor genetice. Tumorile multiple apar din structurile țesutului nervos. Creșteri noi cresc din celulele Schwann, melanocite, lemocite, care fac parte din aproape toate structurile sistemului nervos. Datorită mutației spontane, aceste elemente celulare încep să se divizeze în mod activ, creând astfel mai multe tumori care pot fi localizate în orice parte a corpului pacientului.

Pentru prima dată, neurofibromatoza a fost descrisă de patologul german Friedrich Daniel von Recklinghausen, care a studiat boala de mult timp.

Neurofibromatoza are un mod dominant autosomal de moștenire. Dacă unul dintre părinți suferă de neurofibromatoză, atunci la copii riscul bolii este de 50%. Bărbații și femeile suferă cu aceeași frecvență (gena defectă nu este legată de cromozomul sexual). Boala poate fi congenitală sau se poate produce la tineri din cauza mutațiilor spontane.

Clasificarea neurofibromatozei

Pentru o lungă perioadă de timp sa crezut că există doar două tipuri de neurofibromatoză. Pana in prezent, mai multe grupuri de aceasta boala au fost identificate.

• Primul tip este boala lui von Recklinghausen. Cea mai comună formă de neurofibromatoză. Acest tip de neurofibromatoză este însoțită de apariția unui număr mare de neurofibromi, care pot fi localizate pe orice parte a corpului pacientului.
• Al doilea tip se caracterizează prin semne externe mai puțin pronunțate. Unii pacienți pot prezenta numai câteva noduri subcutanate care nu produc nici un disconfort. Toți pacienții dezvoltă neuroma nervului auditiv - nodurile neurofibromatoase, care se află oriunde pe nervul auditiv. Foarte des există o degenerare malignă a acestor neurinoame.
• Al treilea tip este caracterizat de leziunea neurofibromatoză a structurilor nervului optic. Pacienții cu un al treilea tip de neurofibromatoză au adesea neoplasme maligne ale creierului.
• Al patrulea tip de neurofibromatoză se caracterizează prin înfrângerea unei părți a corpului pacientului.
• Al cincilea tip - nu există noduri neurofibromatoase pe pielea pacientului, însă există pete pronunțate de pigment.
• Cel de-al șaselea tip este neurofibromatoza dobândită.

Simptomele și imaginea clinică a neurofibromatozelor

La fiecare pacient, boala procedează individual. Gradul de tulburări genomice în acest caz nu afectează fenotipul (apariția persoanei). Foarte des, neurofibromatoza este o constatare accidentală atunci când se diagnostichează tumori cerebrale. De regulă, boala are o natură benignă, totuși, există cazuri de transformare malignă într-un neurofibrom.

Cele mai frecvente simptome de neurofibromatoză:

• Prezența numeroaselor noduri subcutanate care sunt localizate în orice parte a corpului pacientului. Dimensiunile nodurilor sunt foarte diverse: pot apărea neoplasme mici, complet imperceptibile și noduri mari.
• Creșterea pigmentării anumitor zone ale pielii. Pigmentarea crescută este asociată cu diviziunea activă a melanocitelor - celule care au o cantitate mare de pigment de melanină. De regulă, hiperpigmentarea se manifestă prin prezența petelor de cafea pe orice zonă a pielii. La unii pacienți, boala se poate manifesta numai prin prezența unor pete caracteristice. Se crede că dacă un pacient are pe piele mai mult de cinci pete de pigment în diametru de la 5 la 15 milimetri, atunci este mai probabil să aibă neurofibromatoză.
• Prezența nodulilor Lita - hartoame pigmentate ale irisului.
• Afectarea auzului, pierderea auzului - se dezvoltă cu neurofibromatoza nervului auditiv.
• În cazul gliomului nervului optic poate să apară o încălcare sau o pierdere a vederii.
• Deoarece nodurile neurofibromatoase pot apărea în orice parte a corpului și organului, pacienții manifestă adesea diverse tulburări ale organelor și sistemelor. Cea mai frecventă patologie a sistemului cardiovascular, a sistemului musculo-scheletic, a sistemului endocrin și a sistemului nervos. În unele cazuri, neurofibromatoza se manifestă exclusiv prin simptome ale diferitelor boli cronice. Apoi diagnoza cauzei adevărate a patologiei este foarte dificilă.
• Copiii cu formă congenitală de neurofibromatoză se nasc adesea cu numeroase anomalii ale sistemului schelet: microcefalie, displazie a aripilor osului principal, defecte ale orbitei etc.

Pacienții cu neurofibromatoză prezintă riscul de a dezvolta boli maligne. Copiii cu neurofibromatoză dezvoltă adesea leucemii. În cazurile de natură congenitală a bolii, este adesea observată întârzierea mentală a pacienților. Acest lucru se datorează impactului constant al neurofibromelor asupra structurilor creierului (nodurile apar adesea în craniu). În cazul unui curs de lungă durată al bolii, apar diverse tulburări cognitive (tulburări de memorie, gândire, etc.) la pacienți.

Diagnosticul neurofibromatozei

De mare importanță în diagnosticul bolii sunt antecedentele familiale și rezultatele unei examinări generale a pacientului. Specialistul poate suspecta neurofibromatoza la pacient în următoarele cazuri:

• Pacientul are mai mult de două neurofibre;
• Mai mult de cinci pete de pigment de culoare cafea;
• Hamartoame ale irisului;
• Pacientul are gliomul nervului optic sau neurofibromatoza nervului auditiv;
• Neurofibromatoza la rudele apropiate ale pacientului.

Dacă un pacient are oricare dintre simptomele de mai sus, este recomandat insistent să se supună studiilor necesare pentru a confirma neurofibromatoza.

• Diagnosticul genetic. În neurofibromatoză, în genele apar diverse mutații spontane. De regulă, defectele cromozomilor 17 și 22 sunt cel mai adesea detectate. Prin cariotiparea (un studiu genetic care arată cel mai bine structura tuturor cromozomilor unui pacient), este posibil să se determine tipul de mutație și perechea de cromozomi deteriorate. Dacă este necesar, un studiu realizat de rudele apropiate ale pacientului.
• Consultarea unui oftalmolog cu examinarea fondului, fundusografie, biomicroscopie și tomografie coerentă optică.
• Consultarea ORL și a neurologului.

În plus față de metodele specifice de diagnostic, toți pacienții cu neurofibromatoză trebuie să fie supuși metodelor generale de cercetare necesare pentru a determina prezența patologiei altor organe și sisteme.

Genetica experimentata lucreaza in clinicile israeliene pentru care diagnosticul de neurofibromatoza nu este dificil. Dacă este necesar, specialiștii israelieni se consultă cu cuplurile care planifică o sarcină pentru a identifica riscul posibil de neurofibromatoză la copii.

Tratamentul neurofibromatozelor în Israel

Din păcate, astăzi nu există nici un tratament patogenetic al neurofibromatozelor. Prin urmare, metode simptomatice de tratare a acestei boli sunt prescrise la nivel mondial. Experții prescriu medicamente pentru a normaliza procesele metabolice. Acest lucru vă permite să opriți progresia bolii.

Dacă neurofibromii reduc în mod semnificativ calitatea vieții pacientului: provoacă durere, comprimarea organelor și țesuturilor din apropiere, specialiștii israelieni îndeplinesc îndepărtarea chirurgicală a nodurilor neurofibromatoase.

Deoarece neurofibromatoza provoacă defecte cosmetice pronunțate, mulți pacienți au nevoie de o intervenție chirurgicală plastică. Clinicile israeliene au o vastă experiență în chirurgia plastică pentru neurofibromatoză.

Când neurofibromul nervilor optici și auditivi apare în Israel, se folosesc metode eficiente moderne de îndepărtare chirurgicală a acestora. Chiar și în cazurile de neurofibre greu accesibile, există posibilitatea eliminării lor neinvazive. Cu ajutorul metodelor moderne de radioterapie - cuțit gama și cuțit cibernetic, puteți scăpa complet de neurofibrom în câteva sesiuni. Pentru pacienți, procedura este complet nedureroasă. După tratament, nu există efecte secundare și complicații.

Pentru mai multe informații despre tratamentul neurofibromatozelor din clinicile neurologice israeliene, completați o cerere. Un consultant medical vă va contacta imediat.

Tratamentul neurofibromatozelor în Rusia

Neurofibromatoza este o boală a cărei esență este impactul negativ asupra creșterii și dezvoltării celulelor țesutului nervos. Boala este responsabilă pentru formarea și creșterea tumorilor pe suprafața nervilor (neurofibrom), care se găsesc pe sau sub piele în tot corpul. Aceste tumori sunt de obicei benigne, ceea ce înseamnă că ele nu sunt periculoase. Cu toate acestea, în unele cazuri pot deteriora corpul pacientului.

Neurofibromatoza are loc în două forme diferite: tipul 1 (NF1) și tipul 2 (NF2). Fiecare genă greșită provoacă o formă corespunzătoare.

Neurofibromatoza-1 este cea mai comună formă a acestei boli, care apare la fiecare 4000 de copii nou-născuți. De asemenea, cunoscut sub numele de boala von Recklinghausen, neurofibromatoza-1 este o boală de lungă durată (cronică). Neurofibromatoza-1 se dezvoltă în principal pe nervii din zona părților exterioare ale corpului (sistemul nervos periferic).

Neurofibromatoza-2 este mai puțin frecventă la fiecare dintre cele 40.000 de nou-născuți. De asemenea, cunoscut sub numele de neurofibromatoza acustica bilaterala (neurofibromatoza acustica bilaterala), neurofibromatoza-2 afecteaza in principal sistemul nervos central, cauzand tumori cerebrale si spinarii.

Neurofibromatoza este detectată prin examinarea fizică a tumorii și o revizuire completă a istoricului medical al pacientului. La examinare, trebuie acordată o atenție sporită cercetării privind modificarea aspectului pielii și prezența tumorilor sau patologiei osoase. Este posibil ca măsura necesară să fie inspecția rudelor apropiate de sânge (inclusiv părinții, frații, surorile și copiii) pentru a detecta semnele de neurofibromatoză.

Cele mai potrivite tratamente sunt instrumente cum ar fi imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), care este utilizată pentru a examina țesuturile corpului și a căuta tumori atunci când acestea nu sunt încă foarte vizibile. Odată cu detectarea timpurie a unei tumori pe nervii ochilor și urechilor, șansele de tratament de succes cresc.

Neurofibromatoza tip 1

Simptomele încep să apară la naștere sau la o vârstă fragedă. Pacienții cu neurofibromatoză-1 dezvoltă de obicei câteva moli, neurofibromuri multiple, noduli Lisch, noduli, noduli, creșteri, noduli pe suprafața ochilor și alte complicații.

Mai multe cai. Câteva cărămizi maronii sub formă de pete de cafea și lapte (pete cafe-au-lait) pot fi găsite întotdeauna pe pielea pacientului. Șase sau mai multe capete luminoase pot fi localizate oriunde pe corp, inclusiv pe suprafața gurii și a limbii. Spoturile apar de obicei înainte de a ajunge la 9 ani. Acestea iau forme diferite și sunt de aproximativ 5 mm sau mai mult la copii mici și aproximativ 15 mm sau mai mult la adolescenți. Moele în sine nu indică neurofibromatoză, așa că este normal dacă unii oameni sănătoși care nu au neurofibromatoză pot avea până la trei astfel de "pete de lapte și cafea". Deși nu provoacă probleme de sănătate, numărul de pete cu vârsta poate crește în mărime și număr și poate deveni mai întunecat. Alte anomalii ale pielii la neurofibromatoza de primul tip includ pistrui în zona axilară și înghinale (pistru axilar și inghinal).

Neurofibromi multipli. În plus față de mai multe "pete de cafea cu lapte", mai multe noduli mici (neurofibromi) pot fi, de asemenea, prezente pe corpul pacientului. O persoană cu neurofibromatoză-1 poate avea orice număr de neurofibre - de la zero la sute. Tumorile sunt de obicei mici, nedureroase și se dezvoltă încet. Ele pot forma noduli de piele sau mase de țesut chiar și în interiorul corpului. Două sau mai multe tumori pot apărea la orice vârstă, în special, în special la adolescență. La diagnosticare, detectarea unuia sau mai multor neurofibre în sine nu indică deloc boala neurofibromatoză, prin urmare, unii oameni care nu au neurofibromatoză pot prezenta neoplasme neurofibromatice. Tumorile neurofibromatoză-1 afectează uneori creierul și / sau măduva spinării. Acestea se pot dezvolta în nervii ochilor (gliomul optic) și, în cazuri rare, pot afecta pierderea vederii. Uneori, tumora acoperă mai mulți nervi și crește până la o dimensiune foarte mare (neurofibrom plexiform - neurofibrom plexiform), care este mai frecvent întâlnit la pacienții de pe față, brațe sau picioare. Acest tip de tumoare poate deveni periculos, dureros sau pune în pericol viața, precum și slăbirea membrelor.

Noduri Lisha ochii. Nodulii Lisch sunt mici tumori maronii care apar adesea pe partea colorată a ochiului (iris) la persoanele cu neurofibromatoză-1. Lizurile nodulare nu provoacă probleme de sănătate și pot apărea cu vârste cuprinse între 6 și 10 ani.

Alte complicații. Problemele de învățare afectează aproximativ jumătate dintre persoanele cu neurofibromatoză-1. Copiii pot întâmpina o întârziere în învățarea de a merge sau a vorbi. Unii copii au, de asemenea, simptome de probleme de vorbire și / sau retard mintal; statură mică; capul supradimensionat (macrocefalie); anomalii ale scheletului, cum ar fi oasele mărită sau deformate și curbura spinării (scolioza), hipertensiunea și un risc crescut de apariție a cancerului (malignitate).

Neurofibromatoza de tip 2

Diagnosticul neurofibromatozei-2 poate fi complicat în cazurile în care nu există istoricul bolii familiale. Pierderea auzului care incepe in adolescenta sau la inceputul anilor douazeci este adesea primul simptom. Persoanele cu această boală dezvoltă de obicei tumori nervoase auditive sau suferă de alte complicații conexe.

Tumora nervului auditiv. Majoritatea persoanelor expuse la boala neurofibromatoza-2 urmarite tumora a nervilor, efectuarea funcției auditive (neuroma acustice, neurinom acustic, neuroma acustice, neurom nervul auditiv, schwannoma vestibular). Deși tumorile sunt de obicei benigne, ele duc adesea la pierderea progresivă a auzului datorită creșterii treptate a dimensiunilor acestora.

Alte complicații. Printre alte simptome, pacienții cu neurofibromatoză-2 au, de asemenea, tinitus, dureri de cap, dureri / amorțeală în față și probleme vestibulare.

Majoritatea tumorilor neurofibromatozei nu au nevoie de tratament. Dar trebuie tratate tumori care sunt dureroase, se deformează, se dezvoltă rapid și duc la disfuncții sau comprimări ale diferitelor părți ale corpului. Unele neurofibre cresc rapid și pot fi expuse riscului de a deveni formațiuni canceroase (maligne). Deformarea osului poate necesita tratament.

Mai jos sunt prezentate câteva dintre opțiunile de tratament care sunt eficiente cu creșterea anormală a țesuturilor.

Cyber-Knife Radiosurgery

Cyber-Knife poate viza cu exactitate leziunile și în doar câteva sesiuni de ambulatoriu pe termen scurt distruge ADN-ul tumorilor fără urme.

Medicul poate verifica organismul pentru prezența celulelor canceroase, în timp ce îndepărtează o mică parte a tumorii.

Medicul poate elimina tumoarea prin scoaterea din corp. Anomaliile osoase pot fi, de asemenea, tratate cu o intervenție chirurgicală. Pentru tratamentul formelor severe de scolioză (curbura coloanei vertebrale) cauzate de neurofibromatoză, va trebui să fixați și să utilizați dispozitive interne pentru ancorarea fragmentelor spinării.

Un medic poate folosi radiații radiații (radiații) pentru neutralizarea tumorii.

Medicul poate recomanda chimioterapia pentru a neutraliza complet tumora.

(495) 50-66-101 - tratament în Germania - cele mai bune clinici din Germania

Neurofibromatoza de tip I
(Boala Recklinghausen, neurofibromatoza primului tip, sindromul Recklinghausen, NF-1, boala von Recklinghausen, neurofibromatoza cu feocromocitom)

Bolile congenitale și genetice

Descrierea generală

Neurofibromatoza de tip I (boala Recklinghausen) (Q85.0) este o boală sistemică moștenită genetic caracterizată prin leziuni ale pielii și structurilor sistemului nervos.

Prevalența este de 1: 3000-1: 4000. Tipul autosomal dominant al moștenirii este caracteristic.

Simptomele neurofibromatozei de tip I

Primele simptome ale bolii - apariția de pete de pigmentare (adesea detectate de la naștere în copilărie). Pe piele a feței, gâtului, trunchiului, membrelor (până la 100%) se găsesc pete maronii ușor de diferite dimensiuni. Factori provocatori pentru apariția petelor pe piele - erupții cutanate, frecare de îmbrăcăminte. Pacienții sunt îngrijorați de formarea strânsă pe piele a întregii suprafețe a corpului (70%), furnicături, "crawling", dureri în diferite părți ale corpului (50%), mâncărime la nivelul membrelor (30%).

Durerile de cap sunt observate la 60% dintre pacienți, auzul și vederea sunt reduse la 40%, convulsiile / pierderea conștienței apar în 30% din cazuri. Reducerea memoriei pe termen scurt (40%) poate duce la dificultăți în învățare, muncă.

Progresia lentă a bolii este caracteristică de zeci de ani. Simptomele pot fi regresate în perioada postpubertală.

O examinare obiectivă a pacientului a arătat pe piele pete de tipul "cafea cu lapte", cu un contur clar de 0,5 cm și mai mult; în zonele de subsuoară sau în zona inghinală, pot fi găsite pete "pistrui"; durere la palparea neurofibromelor subcutanate. Deformările asimetriei scheletului / craniului sunt observate la 70% dintre pacienți, 20% pot avea exophthalmos. În starea neurologică - hiperestezie, parestezii de-a lungul trunchiurilor nervoase, vedere încețoșată, auz, tulburări intelectuale și mentale, retard mintal, sindrom de convulsii.

diagnosticare

• Diagnosticul ADN.
• Biomicroscopia (folosind o lampă cu fantă) dezvăluie nodulii Lish (hartoame iris pigmentate).
• Radiografia oaselor scheletului și a coloanei vertebrale (patologie scheletică).
• Imagistica prin rezonanță magnetică (detectarea tumorii).

Pentru a diagnostica neurofibromatoza de tip I, trebuie să aveți 2 sau mai multe criterii:

• 5 sau mai multe pete de piele "cafea cu lapte" cu o dimensiune mai mare de 0,5 cm la copii; nu mai puțin de 6 pete mai mari de 1,5 cm la adulți.
• 2 sau mai multe neoplasme neurofibrom benigne sau 1 neurofibrom plexiform.
• Pete multiple de pigmentare a tipului de pistrui în pliurile mari ale pielii.
• Neoplasmul benign al nervului optic este un gliom optic.
• 2 și mai multe noduli Lisha pe iris.
• Anomalii congenitale ale scheletului.
• Datorie ereditară (boala neurofibromatoză de tip I între rudele de gradul întâi).

Tratamentul neurofibromatozei de tip I

Tratamentul este simptomatic. Numit doar după ce diagnosticul este confirmat de un medic specialist.

Medicamente esențiale

Există contraindicații. Este necesară consultarea.

Tratamentul neurofibromatozelor în Rusia

Suferințele unui copil nu pot fi măsurate de nimic, când diferite patologii și boli îi împiedică dezvoltarea și creșterea corespunzătoare. Printre bolile organice sistemice la copii, neurofibromatoza este una dintre cele mai frecvente, precum și una dintre cele mai dificile boli de tratat. Ca urmare a acestei patologii, o suprafață foarte mare de țesut gras subcutanat poate fi afectată, cu formarea de neurofibre multiple și a nervilor spinali și cranieni în grosimea sa.

Ce este neurofibromatoza, boala lui Recklinghausen?

Neurofibromatoza (așa-numita boală Recklinghausen) este o boală ereditară care se caracterizează prin leziuni ale pielii (formarea de pigmenți și pete tumorale asemănătoare), sistemul nervos, ochii, oasele scheletice și organele interne la un copil. Adevărata cauză a, precum și motivele pentru dezvoltarea neurofibromatoza nu sunt pe deplin înțelese, dar se știe că boala se execută în familii, ereditare și endocrine, factori neurogenică și dizontogeneticheskie sunt mecanismele de declanșare care contribuie la dezvoltarea bolii într-o anumită persoană. Uneori, baza pentru apariția acestei boli este o mutație genetică care apare spontan, iar copilul se naște cu neurofibromatoză.

Cauzele neurofibromatozei, diagnostic.

În cele mai multe cazuri, neurofibromatoza este diagnosticată în primele zile de viață a unui copil, uneori această boală este "recunoscută" numai în primii ani de viață a copilului. semne caracteristice ale neurofibromatoza sunt pete pigmentate, uneori - cu pielea sa schimbat teren copilului, deformare țesuturilor moi ale feței, copil gât, formarea de tumori sub piele, în subcutanat țesutul adipos, mobilitatea și șovăie dinților, deformarea acestora și creșterea anormală, spasme ale membrelor, tulburări respiratorii, încălcarea sensibilității pielii în anumite zone. Un copil poate experimenta vederea pe partea laterală a feței pe care sa format o tumoare moale. Tulburările mentale și fizice congenitale la copiii cu neurofibromatoză sunt observate în aproximativ 34% din toate cazurile. La 66% dintre pacienții cu neurofibromatoză, tulburările fizice și modificările psihicului apar odată cu vârsta.

Petele pigmentate cu neurofibromatoză se găsesc cel mai adesea în spate, înghinături, pe suprafețele interioare ale membrelor, au o culoare ușoară a cafelei, foarte des înconjurate de zonele cutanate depigmentate.

Pentru exprimarea neurofibromatoză caracterizate prin deformare a coloanei vertebrale in forma de scolioză, posibile defecte de marginea corpurilor vertebrale, articulare și procesele transversale, extinderea orificiilor intervertebrale și erodarea marginilor lor, Uzury marginile inferioare ale părților posterioare ale nervurilor cauzate de noduri neyrofibromatoznyh presiune.

• Așa-numita elefantiazie (sau elephantiasis). Tumorile cu neurofibromatoză sunt de trei tipuri:

• Noduri de dimensiuni diferite în țesuturile moi și sub piele (tumori nodulare).
• Creșterea pielii cu pigmentare (neurofibrom pigmentat).

Atunci când neurofibromatoza la copii există schimbări în oasele scheletului, țesutul osos într-un grad sau altul.

Schimbările în țesutul osos cu această boală sunt de mai multe tipuri:

1. Schimbări congenitale ale oaselor unui schelet al unui copil, caracterizate prin îngroșarea sau displazia oaselor individuale, prelungirea oaselor brațelor sau a picioarelor, deformarea oaselor craniului, oasele feței.
2. Modificări ale oaselor scheletului care apar în timpul vieții copilului. Aceste deformări ale oaselor scheletice apar datorită presiunii tumorilor asupra lor și prezintă aspectul, distrugerea, straturile periostale. Aceste modificări includ deformarea coloanei vertebrale.

Metode moderne de tratament a neurofibromatozelor la copii

Tratamentul neurofibromatozelor la copii este o modalitate foarte dificilă de diferite proceduri medicale, proceduri, tratament special, operații, deoarece în această boală, multe organe și sisteme vitale sunt de obicei afectate. În majoritatea covârșitoare a cazurilor de neurofibromatoză la copii necesită tratament chirurgical sau corecție chirurgicală a aspectului sau a oaselor scheletului. Din nefericire, astăzi neurofibromatoza rămâne neînvinsă - este imposibil să se vindece complet un copil bolnav. Dar medicina modernă a făcut pași mari înainte și multe condiții patologice în neurofibromatoză sunt susceptibile de o corecție reușită, de a îmbunătăți calitatea vieții pacienților. Tratamentul neurofibromatozei depinde de mulți factori și individual pentru fiecare copil. Clinicile din Rusia și din alte țări utilizează cel mai adesea metode de excizare chirurgicală a tumorilor, o metodă de corectare a kyfoscoliozelor emergente, deformări ale coloanei vertebrale și oase membre.

Profesorul S.V. Vissarionov tratează copiii cu tumori de măduvă spinării și deformări ale coloanei vertebrale, inclusiv cele care se dezvoltă pe fundalul neurofibromatozelor.

Deoarece deformarea scheletului si oasele coloanei vertebrale în neurofibromatoza - un fenomen foarte frecvente, tratamentul acestei boli sunt angajate într-o varietate de specialiști, inclusiv - neurochirurgi, traumatisme ortopedice, vertebrologists.

Profesorul Serghei Valentinovici Vissarionov îi ajută pe copiii cu tumori ale coloanei vertebrale și măduvei spinării, precum și pe pacienții tineri cu deformări ale coloanei vertebrale pe fondul neurofibromatozelor. Acest om de știință, academician și chirurg practică cunoaște foarte bine durerea cu care se confruntă copiii cu această boală și căutând prin toate mijloacele să îi ajute, să le dea posibilitatea să crească și să se dezvolte în mod normal, fără suferință și boală. Serghei Valentinovici operează copiii cu consecințele neurofibromatozei, ca și în departamentul de patologie spinală și neurochirurgie a FGU NIDOI. soldat Turner ", pe care îl conduce, și în alte clinici, la care participă la programele de cursuri de masterat și conferințe medicale. În special, în aprilie 2013. Profesorul Vissarionov efectuat o intervenție chirurgicală la copii cu neurofibromatoza, Centrul Federal de traumatologie, ortopedie și endoproteze în Cheboksary (Republica Ciuvasia), iar în 2012, aceste operațiuni au fost efectuate la Institutul de Cercetare de Traumatologie și Ortopedie Tașkent (Republica Uzbekistan), Institutul de Cercetări de Traumatologie și Ortopedie din Astana (Republica Kazahstan).

Amintiți-vă că numele lui Serghei Valentinovici Vissarionov a fost asociat de multă vreme cu succesul victoriei asupra bolilor grave, deoarece această persoană ajută o mulțime de oameni și efectuează cu succes chiar și cele mai complexe operații pe care alți specialiști nu îndrăznesc să le întreprindă. Pentru a fi eficace, tratament și reabilitare a pacienților cu diferite deformări ale coloanei vertebrale, inclusiv fondul de neurofibromatoza - Serghei V. dezvoltă personal structuri metalice a coloanei vertebrale care susțin și reglează nivelul coloanei vertebrale, care sa permita tinerilor pacientii sai ajunge rapid pe picioarele lor și de a recupera de o boală gravă.

Ultimele știri

Cel mai recent, a început un program unic al statului Uniunii pentru a ajuta copiii cu patologii și deformări ale coloanei vertebrale, dezvoltat de experți de vârf în domeniul vertebrologiei din Rusia și Belarus.

Astăzi, aceste planuri sunt încorporate în practică, oferindu-le primilor pacienți un viitor sănătos, fără durere și restricții.

Într-un canal TV comunicat de presă Diyor 24 a venit un raport din regiunea Namangan Uzbekistan privind o vizită la regionale chirurg trauma spital de la Institutul de Cercetare de Traumatologie și Ortopedie, Tașkent, și profesorul S. Vissarionov de la Institutul de Cercetări pentru Ortopedie Pediatrică, Sankt Petersburg.

28 februarie 2018 Citiți mai multe

Pushkin (suburbie din Sankt Petersburg), 64-68 Parkovaya Street, FSI "NIDOI le. G.I.Turnera "