Farmacii din regiunea Amur, unde puteți cumpăra Indometacin (Indometacin), comparați prețurile și faceți o rezervare

Eczemă

Cumpărați acest produs la cel mai bun preț în farmacia IFC

Descrierea și instrucțiunile pentru "Indometacin, supp rekt. 100mg№6"

AINS. Ea are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice datorate inhibării sintezei prostaglandinelor. Suprimă agregarea plachetară. Atunci când se administrează pe cale orală și parenterală, aceasta ajută la ameliorarea durerii, în special la durere la articulații în repaus și la mișcare, la reducerea rigidității dimineața și umflarea articulațiilor și la creșterea mișcării de mișcare. Efectul antiinflamator apare până la sfârșitul primei săptămâni de tratament. Utilizarea prelungită are un efect de desensibilizare. Atunci când este aplicat topic, elimină durerea, reduce tumefierea și eritemul, ajută la reducerea rigidității dimineții, crește intervalul de mișcare.

Pentru aplicare sistemică: sindromul articular (artrita reumatoida, osteoartrita, spondilita anchilozanta, guta), dureri de spate, nevralgii, mialgii, inflamația traumatică a țesuturilor moi și sutavov, reumatism, difuz bolilor țesutului conjunctiv, dismenoree. Ca adjuvant in bolile infectioase si inflamatorii ale tractului respirator superior, adnexita, prostatita, cistita.
Pentru uz local: prevenirea inflamației în timpul intervenției chirurgicale pentru cataractă și în segmentul anterior al ochiului, inhibarea miozelor în timpul intervenției chirurgicale.
Pentru aplicarea topică: sindromul articular (artrita reumatoida, osteoartrita, spondilita anchilozanta, guta), dureri de spate, nevralgii, mialgii, inflamația traumatică a țesuturilor moi și a articulațiilor.

Setați individual, luând în considerare severitatea bolii. Pentru adulții cu administrare orală, doza inițială este de 25 mg de 2-3 ori pe zi. Cu o severitate insuficientă a efectului clinic, doza este crescută la 50 mg de 3 ori pe zi. Formele de dozaj de acțiune prelungită se utilizează de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 200 mg. Când efectul este atins, tratamentul este continuat timp de 4 săptămâni în aceeași doză sau în doză redusă. În cazul utilizării prelungite, doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg. Acceptați după mese.
Pentru tratamentul afecțiunilor acute sau ameliorarea unei exacerbări a unui proces cronic, se administrează injecție intramusculară de 60 mg de 1-2 ori pe zi. Durata introducerii / m - 7-14 zile. Apoi, indometacinul este administrat pe cale orală sau rectală în 50-100 mg de 2 ori pe zi, în timp ce doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 200 mg. Pentru tratamentul de întreținere se utilizează rectal în intervalul 50-100 mg 1 timp / zi pentru noapte.
Pentru utilizarea locală în oftalmologie, frecvența dozei și durata utilizării sunt determinate individual.
În exterior, folosit de 2 ori pe zi.

Adesea - greață, anorexie, durere și disconfort în stomac, flatulență, constipație, diaree; uneori - leziuni erozive și ulcerative, sângerări și perforații ale tractului gastro-intestinal; cu utilizare prelungită, amețeli, cefalee, agitație, tulburări de somn, iritabilitate, oboseală, tulburări corneene, conjunctivită, tulburări de auz, tinitus, neuropatie periferică; la pacienții predispuși - apariția edemului, creșterea tensiunii arteriale; anemie aplastică, anemie hemolitică, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, convulsii, pierderea părului, disfuncție renală, disfuncție hepatică (creșterea valorilor sanguine ale bilirubinei, transaminazelor hepatice), prurit, erupții cutanate, angioedem, bronhoconstricție - rar; în cazuri izolate - sindrom Lyell, eritem nodosum, șoc anafilactic.
În locul injectării i / m în cazuri izolate - formarea de infiltrare, abces. Atunci când se aplică extern, mâncărime, înroșire, erupție la locul de aplicare. În cazul utilizării rectale, este posibilă iritarea mucoasei rectale, tenesmus, exacerbarea colitei cronice.

Hipersensibilitate la indometacin, erozivă și leziuni gastrointestinale ulcerate în faza acută „aspirina triada“, tulburări ale hematopoiezei exprimate de ficat uman și / sau boli de rinichi, insuficiență cardiacă cronică severă, hipertensiune arterială, pancreatită, III trimestru de sarcină, copilarie la 14 ani; procitită (pentru utilizare rectală).

Folosit cu precauție la pacienții cu vârstă înaintată, precum și boli ale ficatului, rinichilor, antecedente gastro-intestinale, simptome dispeptice la momentul utilizării, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, imediat după o intervenție chirurgicală majoră, parkinsonism, epilepsie; în trimestrele I și II ale sarcinii, în timpul alăptării.
Atunci când instrucțiunile din istoricul reacțiilor alergice la AINS se utilizează numai în cazuri de urgență.
În timpul perioadei de tratament este necesară monitorizarea sistematică a funcției ficatului și a rinichilor, imaginea sângelui periferic; Activitățile potențial periculoase care necesită o atenție sporită, trebuie evitate reacțiile psihomotorii rapide.
Utilizarea concomitentă de indometacin poate reduce efectele salureticii, beta-blocanților; spori efectele anticoagulantelor indirecte, preparate de litiu.
Indometacinul nu poate fi utilizat în asociere cu diflunisal (datorită riscului de sângerare severă din tractul gastro-intestinal).
Atunci când se aplică local, nu se aplică pe suprafața plăgii a pielii, precum și evitarea contactului cu ochii sau membranele mucoase.

Termeni și condiții de depozitare

B. Lista: Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură sub 25 ° C. Perioada de valabilitate 5 ani.

indometacin

Astăzi în vânzare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Indometacin 100 Berlin-Hemi

Recipientele rectale sunt albe cu o nuanță gălbuie, o formă torpilă.

Excipienți: grăsime solidă, amidon de porumb.

5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.

Indometacin 50 Berlin-Hemi

Recipientele rectale sunt albe cu o nuanță gălbuie, o formă torpilă.

Excipienți: grăsime solidă, amidon de porumb.

5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (6) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.

Grupa clinico-farmacologică

Acțiune farmacologică

Medicamentul din grupul de AINS are efect antiinflamator, analgezic, antipiretic și antiagregator. Suprimă activitatea factorilor proinflamatori, reduce agregarea plachetară. Inhibarea ciclooxigenazei 1 și 2, încalcă metabolismul acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine (Pg) atât în centrul inflamației, cât și în țesuturile sănătoase și suprimă fazele exudative și proliferative ale inflamației. Aceasta provoacă atenuarea sau dispariția sindromului durerii, și natura reumatica reumatoide (inclusiv durere la nivelul articulațiilor în repaus și în timpul mișcării, diminuarea redorii matinale si umflarea articulatiilor, creste raza de miscare, in timpul proceselor inflamatorii care apar după operații și traume, facilitează rapid atât durerea spontană, cât și durerea la mișcare, reduc umflarea inflamatorie la locul plăgii).

Farmacocinetica

Absorbția este rapidă. Biodisponibilitatea cu cale rectală de administrare - 80-90%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 90%, T_1/2 - 4-9 ore Metabolizate în principal în ficat, 30% din medicament sunt excretate nemodificate. 70% se excretă prin rinichi, 30% prin intestine. Nu se îndepărtează în timpul dializei. Pătrunde în laptele matern.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului

- boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculoscheletal: artrita reumatoidă, psoriazis, artrita cronică juvenilă, spondilita anchilozantă;

- leziuni reumatice ale țesuturilor moi;

- ca parte a terapiei complexe pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior, adnexită, prostatită, cistită, nevrită, algomenoree, cefalee și durere de dinți (ca parte a terapiei combinate).

Schema de dozare

Rectal (injectat în rect). Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.

Adulți supozitoare 100 mg 1 lumânare 1 dată / zi; supozitoare 50 mg 1 lumânare de 1-3 ori pe zi.

În timpul unui atac de guta până la 200 mg / zi.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: gastropatia AINS, dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, anorexie, diaree, modificări ale funcției hepatice (creșterea bilirubinei în sânge, „ficat“, a transaminazelor). Cu utilizare prelungită în doze mari - ulcerații ale membranei mucoase a tractului gastro-intestinal.

Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate, oboseală, somnolență, depresie, neuropatie periferică.

Din simțurile: pierderea auzului, tinitus, tulburări ale gustului, diplopie, vedere încețoșată, opacitate a corneei, conjunctivita.

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahiaritmie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală, proteinurie, hematurie, nefrită interstițială, sindrom nefrotic, necroză papilară.

Pe acea parte a sistemului de hemostază: sângerare (gastro-intestinale, gingivale, uterin, hemoroizi), trombocitopenie.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem, bronhospasm; rareori - sindrom Lyell, eritem nodosum, șoc anafilactic.

Din partea sistemului hematopoietic: agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică autoimună.

Metabolism: hiperglicemie, glicozurie.

Din partea balanței de apă și electrolit: hiperkaliemie.

Altele: meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune), transpirație crescută, sindrom edematos.

Reacții locale: arsură, mâncărime, greutate în regiunea anorectală, exacerbarea hemoroizilor.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului

- ulcer gastric și ulcer duodenal;

- sângerare (intracraniană, gastrointestinală);

- defecte cardiace congenitale (coarctație aortică, atrezie pulmonară, tetrad de Fallot);

- încălcarea viziunii culorii;

- o boală a nervului optic;

- ciroză hepatică cu hipertensiune portală;

- hemofilie, hipocoagulare, alte boli de sânge;

- insuficiență renală cronică;

- patologia aparatului vestibular;

- sarcina și alăptarea;

- vârsta de până la 18 ani pentru copii și adolescenți;

- Hipersensibilitate la indometacin și alte AINS, inclusiv astmul "aspirinei".

Măsuri de precauție: în timpul hiperbilirubinemie, trombocitopenie, epilepsie, boala Parkinson, depresia, precum și la pacienții vârstnici.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare la pacienții cu ciroză hepatică și hipertensiune portală, precum și la insuficiență hepatică.

În timpul tratamentului, este necesară controlul stării funcționale a ficatului.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în insuficiența renală cronică.

În timpul tratamentului, este necesară controlul stării funcționale a rinichilor.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament este necesar să nu se conducă vehicule și să se practice activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

supradoză

Simptome: greață, vărsături, dureri de cap severe, amețeli, tulburări de memorie, dezorientare. În cazuri severe de parestezii, amorțeală a membrelor, convulsii.

Tratament: efectuați terapia simptomatică. Hemodializa este ineficientă.

Interacțiune medicamentoasă

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice, antihipertensive și diuretice (saluretice); Ea îmbunătățește efectul de anticoagulante, agenți antiplachetari, agenți fibrinolitici, efectele secundare mineralokortikosteroidov, estrogeni, alte AINS.; sporește efectul hipoglicemic al derivaților de sulfoniluree.

Utilizarea combinată cu paracetamol crește riscul de efecte nefrotoxice. Etanol, colchicină, corticosteroizi - crește riscul de complicații hemoragice gastro-intestinale.

Crește concentrația în sânge a preparatelor de litiu, metotrexat și digoxină. Ciclosporina, medicamentele din aur cresc nefrotoxicitatea indometacinului. Cefamandol, ceftazidim, acid valproic - creste riscul de hipoprotrombinemie și riscul de sângerare. Reduce eliminarea penicilinelor. Efectul toxic al zidovudinei asupra potențialului.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C în locuri inaccesibile copiilor.

3 ani. Nu utilizați după data de expirare.