imunoterapia

Pentru mai mult de 20 de ani de cercetare, un profesor, imunolog, doctor în științe medicale, șeful laboratorului de imunologie la CITO. NN Priorov V.I. Govallo a reușit să demonstreze efectul antitumoral pronunțat al extractelor de placentă obținute într-un mod special pe 100 de persoane incurabile (pacienți cu neoplasme maligne comune, considerate incurabile în oncologia modernă) a pacienților cu cancer. Acest tratament pentru cancer a fost numit imunoembrioterapie (IET) sau bioterapie. El a injectat extractul cu pacienți cu cancer subcutanat mai mult de un an și apoi după cum este necesar. În locurile în care a fost localizată tumora, a apărut o durere moderată, un sentiment de încălzire și arsură. De regulă, starea pacientului sa îmbunătățit semnificativ. VI Govallo credea că tratamentul inițial a fost început, iar cele mai puține elemente maligne din organism s-au acumulat, cu atât mai reușite ar putea fi rezultatele bioterapiei de cancer.

Rezultatele cercetărilor sale în domeniul oncologiei au fost prezentate de V. I Govallo în cartea Immunology of Sarcina și Cancer, care a fost publicată în SUA în 1993 și este încă în cerere. Poate fi comandat în librării online străine.

Caracteristicile bioembryoterapiei de cancer cu extracte de placentă:

1. Introducerea unui extract de placentă în boala oncologică se efectuează subcutanat de câteva ori pe lună timp de cel puțin un an, după cum este necesar până la dispariția completă a tumorii. VI Govallo nu a putut descrie în detaliu mecanismul de acțiune al extractului de placentă asupra tumorii, deoarece la momentul cercetărilor sale nu existau cunoștințe care să-i justifice teoria.
2. Introducerea medicamentului nu provoacă complicații grave și disconfort, cu excepția ușoară căldură, frisoane și letargie în decurs de 1-2 zile.
3. Utilizarea bioembrioterapiei nu distruge corpul și sistemul imunitar al pacienților cu cancer.
4. Siguranța și eficacitatea bioembrioterapiei au fost urmărite timp de 25 de ani, nu există o perioadă de observație pentru cele mai moderne medicamente antineoplazice utilizate în oncologie.

Merit V.I. Govallo este că a îmbunătățit metoda de preparare a medicamentului și a atras atenția asupra unei anumite analogii între dezvoltarea fătului și a tumorii, observând procesele imunologice în timpul avorturilor spontane. Conform observațiilor sale, celulele tumorale suprimă factorii de inhibare a tumorii produs de sistemul imunitar al pacienților cu cancer, similar embrionilor, care, de asemenea, inhibitori ai secreției, depășesc imunitatea mamei.

Introducerea unui extract din placentă conduce la distrugerea sistemului de protecție a unui neoplasm malign din răspunsul imun al gazdei tumorale. Dacă organismul și sistemul imunitar al unui pacient cu cancer nu sunt încă afectate de radiații și chimioterapie, se observă un răspuns pronunțat - regresia indusă (dispariția) unei tumori maligne.

Din punct de vedere al imunologiei tumorale moderne (oncologie), bioembrioterapia acționează asupra factorilor de rezistență la imunitate tumorală pentru a preveni scăparea tumorii de la distrugerea gazdei de către sistemul imunitar (reducerea numărului și blocarea factorilor de imunitate).

VI Govallo a recomandat folosirea metodei proprii de bioterapie "... după îndepărtarea chirurgicală a tumorii pentru a preveni recurența sau metastazarea sau chiar dacă există una". Este important să observăm că nu există manifestări ale tumorilor maligne timp de cel puțin 8 ani și chiar mai mulți ani după un curs eficient de bioembrioterapie.

Trebuie remarcat că, în cazul tumorilor obișnuite maligne și în special al unei mari cantități de tumoare, în ciuda îmbunătățirii semnificative a stării de sănătate, a numărului de sânge, a reducerii durerii, a utilizării bioembreioterapiei în conformitate cu Govallo, nu se salvează întotdeauna pacientul. Există o prelungire a vieții, o îmbunătățire a calității acesteia, deseori regresia tumorii, prevenirea metastazelor și acest lucru este important, deoarece o astfel de metodă alternativă de tratament este recursă cel mai adesea după aplicarea întregului arsenal de metode și mijloace de combatere a cancerului de oncologie modernă. De regulă, până în prezent, tumoarea este inoperabilă, dobândește chemo- sau radiorezistență sau starea pacientului este atât de dificilă încât oncologii nu pot oferi altceva decât tratament simptomatic.

Au fost eliberate un număr de analogi de extract de placentă pentru bioterapia neoplasmelor maligne. Aceștia sunt Rimolan, Chrysokor și alte preparate, se deosebesc de prepararea lui Govallo printr-un grad ridicat de purificare, conținut scăzut de proteine ​​alergene, sunt conservate, deseori liofilizate și pot fi stocate mult timp. Cu toate acestea, ele nu au o eficacitate antitumorală pronunțată.

Cea mai apropiată eficacitate față de extractele de Hovallo este medicamentul VG-1000, poziționat ca un imunomodulator puternic, produs de compania de biotehnologie Biologics International sub îndrumarea dr. Wilhelmus van Ewijk și este recomandat ca medicament de primă linie pentru tratarea cancerului la pacienții cu cancer nou diagnosticat. pentru a preveni reapariția cancerului. Cu toate acestea, utilizarea VG-1000 nu este la fel de eficientă și nu dă astfel de rezultate ale tratamentului pentru cancer, demonstrată de V.I. Govallo.

VG-1000 este, de asemenea, considerat un vaccin de cancer multivalent și se utilizează cu succes în oncologie pentru tratamentul complex al unor cazuri dificile de cancer în trei clinici din America de Nord: în Freeport (Bahamas) - Clinica imuno-augmentativă (Freeport, Grand Bahamas) - Centrul de Medicină Integrativă din Tijuana (Baja California, Mexic) și Natural Therapeutics Ltd (Canada).

În 2003, mijloacele de informare științifică răspândesc informațiile pe care oamenii de știință britanici de la Institutul de Oncologie Paterson din Manchester au descoperit motivul pentru care sistemul imunitar uman permite celulelor canceroase să evite reacția sistemului imunitar și să se răspândească liber în întregul organism. Peter Stern și colegii săi au investigat celulele trofoblastice, celulele speciale care formează un strat între placentă și făt în timpul sarcinii. Acestea sunt celulele care "înșeală" sistemul imunitar al mamei și nu permit anticorpilor să respingă țesutul copilului, care, de fapt, este un alt organism. Oamenii de știință au planificat să găsească ceva în comun între mecanismul de protecție a fătului și modul în care celulele canceroase sunt protejate de sistemul imunitar. În cursul acestor studii, sa dovedit că celulele stem și celulele canceroase conțin molecule de substanță, cărora oamenii de știință i-au atribuit denumirea de cod 5T4. Sa dovedit că această substanță este produsă în celulele stem ale embrionului și este necesară pentru dezvoltarea sa adecvată.

Odata cu dezvoltarea embrionului, celulele se pot desparti foarte rapid si in acelasi timp se misca liber de-a lungul ei. Datorită sistemului 5T4, sistemul imunitar nu răspunde la astfel de lucruri. Mai târziu, în procesul de creștere și cu o încetinire a creșterii celulelor, această substanță dispare de la ei, permițând sistemului imunitar să distrugă celulele care se împart prea repede sau nu se află în locul potrivit. Prezenta lui 5T4 distinge celulele canceroase de celelalte celule ale corpului, fiind un fel de garantie a imunitatii lor fata de efectele sistemului imunitar si care le permite sa calatoreasca liber in corpul unui pacient oncologic, formand metastaze si facandu-i mult mai dificil de tratat cancerul.

În esență, din punct de vedere practic, este faptul că într-un organism adult, moleculele 5T4 se găsesc numai în celulele canceroase. Acest lucru ar trebui să permită dezvoltarea unui vaccin care determină ca sistemul imunitar să răspundă numai celulelor care conțin substanța. Biotech-ul activ a început să dezvolte un astfel de vaccin, codificat cu Magic Bullet ("bullet magic"). Studiile clinice ale acestui vaccin sunt deja în desfășurare pe voluntari. Menționarea descoperirilor prioritare ale profesorului V.I. Govallo în publicațiile oamenilor de știință britanici nu a fost.

În prezent, Oxford BioMedica a dezvoltat tehnologia și a dezvoltat vaccinul TroVax®, principalul medicament de tratare a cancerului în oncologia modernă. Acest vaccin este special conceput pentru a stimula răspunsul imunitar anti-cancer și poate fi utilizat pentru majoritatea tipurilor de tumori solide. Vaccinul TroVax® vizează antigenul tumoral 5T4, care este răspândit în multe tumori solide și indică un prognostic slab al bolii. Acest medicament constă dintr-un sistem de translație genică proxivirală (MVA) care eliberează gena 5T4 și stimulează răspunsul imun al organismului împotriva 5T4. Acest răspuns imun distruge celulele tumorale care poartă 5T4. Cu toate acestea, eficacitatea anticanceroasă a acestui vaccin este semnificativ mai scăzută în comparație cu medicamentul Govallo.

In 2006, Oxford BioMedica a finalizat studiile clinice de faza III de TroVax® in tratamentul cancerului de rinichi, iar sanofi-aventis efectueaza teste pe un medicament pentru tratamentul cancerului colorectal. Acest medicament a primit sprijin din partea organizației Cancer Research UK, a Institutului Național al Cancerului din Statele Unite și a rețelei de studii clinice QUASAR din Marea Britanie. Aceste organizații efectuează sau intenționează să efectueze studii clinice în oncologia TroVax®.

Istoria științei arată că ideile și tendințele noi devin clare și evidente în 20-30 de ani. Profesor de cercetare V.I. Govallo găsește din ce în ce mai multe justificări în cercetarea medicală străină.

Astfel, în 2000, au fost publicate rezultatele muncii experimentale a trei centre științifice (în Israel, la Școala Medicală Harvard și în Boston) privind utilizarea unei noi proteine ​​izolate de placenta umană. El a fost numit arestat, el este capabil să perturbe faza inductivă a angiogenezei tumorale, care cauzează dezvoltarea inversă a celulelor canceroase (Cancer Researh, 2000, 60 (9), pp.2520-2526).

Sub îndrumarea profesorului Yagi Yakira, studiile clinice efectuate în clinici de stat, municipale, de asigurări și universități din Japonia au confirmat faptul că preparatele făcute din placentă naturală pot suprima metastazele tumorale, pot crește imunitatea și pot accelera regenerarea țesuturilor.

Placenta conține, de asemenea, un număr de peptide oncofetale. Profesorul spaniol George Laborda a descoperit că unele dintre ele, cum ar fi alfa-fetoproteina (AFP), suprimă creșterea și provoacă moartea celulelor tumorale în cultură. Cercetătorii ruși - Academicianul Academiei de Științe din Rusia și Academia de Științe Medicale din Rusia Valery Chereshnev și profesorul Serghei Rodionov au reușit să demonstreze că proteina AFP afectează celulele canceroase și în corpul uman, cauzând moartea lor. Sub influența peptidei oncofetale, focarele de creștere tumorală suferă necroză totală prin reacțiile de inflamație acută imună.

În 2009, studiile experimentale efectuate la Centrul de Imunologie și Boli Microbiologice (New York, SUA) sub îndrumarea lui G. Jacobson au arătat că hormonii de sarcină (estrogen, progesteron, gonadotropină corionică) induc sinteza proteinelor, care în 30-50% cazuri inhiba direct cresterea celulelor cancerului de san. Se concluzionează că aceste proteine ​​oncofetale pot fi utilizate ca un agent netoxic, bine tolerat pentru tratamentul și prevenirea cancerului mamar. Acești hormoni și proteine ​​sunt prezenți în extractul de placentă. Este probabil ca un mecanism similar al efectului antitumoral să fie prezent în studiile clinice cu V.I. Govallo. Poate că aceste date sunt aplicabile pentru fundamentarea unuia dintre mecanismele efectului antitumoral al extractului "medicament multifuncțional" - placentă.

Se discută un nou concept de "medicamente multifuncționale", în care selectivitatea extremă se opune amplorii acțiunii farmacologice, capacitatea unei substanțe medicamentoase de a interacționa cu mai multe ținte. În condițiile moderne, crearea unor astfel de medicamente necesită o abordare sistematică a oricărui proces patologic. O astfel de abordare este folosită în mod conștient de astfel de discipline noi, cum ar fi biologia sistemelor și farmacologia rețelelor (citată în Lipide și cancer.) Eseuri privind lipidologia procesului oncologic / MG Akimov și colab., Editat de V. V. Bezuglova și S. S. Konovalova - Sankt Petersburg, Prime-Euroznak, 2009. - 352 p.).

Cu noi progrese în imunologia moleculară și celulară a cancerului, modelul introdus de V.I. Govallo poate oferi o abordare strategică importantă pentru imunoterapia cancerului.

Dr. A. Harandi. Departamentul de Medicină, Sankt Petersburg Spitalul Luke-Roosevelt, Colegiul Medicilor din cadrul Universității Columbia Chirurgi (SUA).

Hrizokor

Substanță farmacologic activă: hidroliză placentară totală placentară totalis hominis.

Mecanism de acțiune și proprietăți farmacologice:
Imunosupresoare, efecte vasculare și regenerative asupra țesutului conjunctiv, organelor interne și a pielii. Acțiune mieloprotectoare în general regeneratoare, geroprotectoare. Activator al sintezei hormonilor anti-imbatranire, respiratie celulara.
Antihypoxant.

Scrieți o recenzie

Recenzia dvs.: Atenție: HTML nu este acceptat! Utilizați text simplu.

Evaluare: Rău Bun

Introduceți codul afișat în imagine:

Placenta extrage Chrysokor

Placenta extrage Chrysokor

CHRYSOCOR - placenta umană hidrolizată - un nou produs biologic de la SANUM-Kehlbeck.

Există multe lucrări din literatura medicală privind efectele clinice ale extractelor de placentă. Timp de câteva decenii, conceptul de terapie placentară a existat, al cărui efect principal este creșterea rezistenței la imunitate. Se știe că o astfel de terapie stimulează respirația celulară, activitatea glandelor endocrine (în special glandele sexuale), activează microcirculația.

Profesorul doctorului rus () a fundamentat metoda de terapie tisulară. El a crezut că extractul de placentă conține în principal stimulente biogenice - peptide (hormoni, compuși hormonali, etc.) și aminoacizi liberi, care activează metabolismul, în special, procesele redox din organism. Adică vorbim despre stimularea respirației celulare. Literatura prezintă mecanismele acțiunii lor și, în special, stimularea regenerării celulare.

S-a stabilit deja că placenta conține un număr mare de substanțe biologic active: proteogormonul HCG, lactogenul placentar, oxitocina, hormonul adrenocorticotropic ACTH, melanocitele care stimulează hormonii și vasopresina. A fost de asemenea raportată prezența factorului de eliberare a corticotropinei (CRF). Se sugerează că, împreună cu HCG gonadotropină corionică și lactogen placentar, placenta sintetizează de asemenea mulți alți hormoni ai hipotalamusului. Este deosebit de important rolul hormonului adrenocorticotropic ACTH. McCormic, în cercetarea sa imunohistologică, numește placenta "cetatea embrionului împotriva agresiunii imune a mamei".

Extractele de placentă sunt obținute prin diferite metode (metode de extracție), în care variază tipul și conținutul substanțelor hormonale și al altor substanțe biologic active. Și acest lucru determină în mare măsură domeniul de aplicare.

Deci, Traut raportează asupra efectelor terapeutice ale artritei în extractele de placentă tratate termic. Livingston a utilizat autolizat de placentă pentru bolile reumatismale la mai mult de 1.000 de pacienți. Rosenthal a arătat o bună eficacitate a extractelor placentare în epicondilită și conducere și Szirmai în tratamentul tulburărilor de flux sanguin periferic.

Terapia cu placentă cu Chrysokor arată promițătoare.

CHRYSOCOR este un extract apos (hidrolizat) de placentă umană cu un pH de 7,2. În fabricarea sa nu se folosește metoda extragerii eterului.

CHRYSOCOR este un instrument nou în programul biologic SANUM-Kehlbeck în ultimul deceniu. Datorită unei metode speciale de curățare, preparatul conține cantitatea minimă de proteine ​​potențial alergene, reduce conținutul total de proteine, inclusiv termolabil, menținând adrenocorticotropina și alte substanțe asemănătoare hormonilor.

Spre deosebire de alte extracte ale placentei, extractul de apa CHRYSOCOR nu afecteaza tensiunea arteriala, nu provoaca relaxare musculara.

Șanse pentru lățimea terapeutică.

Eficacitatea ridicată a CHRYSOCOR a fost deja stabilită pentru afecțiunile glandelor genitale masculine, sindromul andropause, impotența sexuală, hipogenitalismul, precum și un efect de activare asupra regenerării celulelor.

Atunci când utilizați CHRYSOCOR nu au fost identificate efecte secundare, incompatibilitate cu alte medicamente.

Doza recomandată: începeți cu o injecție de 1 ml la intervale de 2 zile, apoi aduceți treptat până la 2 ml. Injecția este efectuată în timp ce se află profund intramuscular în zona feselor.

CHRYSOCOR crește șansele de vindecare.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

Utilizarea medicală a placentei umane sub formă de extracte și suspensii a fost de mult o parte integrantă a terapiei de țesut, a cărei fundație a fost pusă de un profesor de medic rus. Ca substanțe farmacologic active care cauzează efectele acestei terapii de iritare nespecifice sunt stimulanții biogeni și alte substanțe biologic active conținute în cantități mari în placentă.

În ultimii ani, termenul specific de terapie placentară a apărut în literatura medicală științifică, iar acest lucru se referă la cercetări ample de laborator din clinică. Există dovezi de stimulare a funcției suprarenale și de creștere a rezistenței imunitare la injectarea intramusculară a suspensiilor de placentă. În același timp, s-au observat modificări histologice distincte: hipertrofia, creșterea în greutate a glandelor suprarenale. Studiile au demonstrat, de asemenea, un efect pozitiv pronunțat asupra timusului și a sistemului limfatic.

Aceste și multe alte rapoarte arată importanța terapiei biologice placentare pentru stimularea celulară cu extractele, hidrolizații, etc. Spectrul terapeutic se extinde la bolile cum ar fi ulcerul gastric care repară lent răni, în cazul în care utilizarea parenterală a extractelor vine în prim plan.

Se știe că un număr de extracte placentare au un efect similar prostaglandinei: relaxare musculară și efecte hipotensive (pentru Chrysokor aceste efecte nu sunt caracteristice). Acestea au un efect anti-agregare asupra sistemului sanguin, prevenind agregarea eritrocitelor și a altor celule sanguine, stimulând astfel fluxul sanguin. Slums raportează că extractele placentare activează fibrinoliza, iar Chow și Hutton, care reduc coagularea sângelui.

Domeniul terapeutic extins al terapiei placentare poate fi implementat de CHRYSOCOR, incluzând și ca adjuvant al multor mijloace și metode de regenerare a celulelor.

Acest lucru este de înțeles, deoarece placenta este organul în care, cu cele mai intensive procese biologice, este structurată noua viață. Din acest motiv, CHRYSOCOR este un medicament biologic promițător, de asemenea în medicina gerontologică și anti-îmbătrânire.

Conceptul tehnologic al companiei SANUM-Kehlbeck, după cum sa menționat anterior în SANUM-Post, este de a produce medicamente cu efecte secundare minimale alergice și nedorite. Acest lucru se aplică și în cazul medicamentului CHRYSOCOR, care, spre deosebire de multe extracte de placentă cunoscute, este lipsit de efecte secundare și este compatibil cu alte biologici.

Extracte ale placentei cu tumori.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

Într-un comunicat de presă din mai 2000, sa afirmat că un medic rus, într-o perioadă de mai mult de 20 de ani de cercetare, a stabilit o serie de efecte pozitive de utilizare a extractelor de placentă pentru bolile tumorale. Aceste informații se reflectă și în publicația lui Ralph W. Moss, care sa ocupat de lucrarea lui Lentz și a embriologului scoțian John Beard. Autorul notează că el a fost unul dintre primii care studiază asemănările în proprietățile celulelor de cancer și celulele tropofazate embrionare.

Rezultatele cercetărilor sale au fost prezentate într-o carte publicată în Statele Unite în 1993.

a atras atenția asupra unei anumite analogii între dezvoltarea fătului și a tumorii, observând procesele imunologice în timpul avorturilor spontane. Potrivit observațiilor sale, celulele tumorale suprimă factorii de inhibare a tumorii produsi de sistemul imunitar al pacienților cu cancer, asemănători cu embrionii, care, de asemenea, inhibitori secretori, depășesc imunitatea mamei.

au evidențiat asemănări între anumite tipuri de inhibitori și medicamente imunostimulante utilizate pentru pacienții cu tumori. Cercetătorul a ajuns la concluzia că atunci când se utilizează imunostimulatori convenționali care activează limfocitele T, există o îmbunătățire a stării pacienților cu cancer inoperabili și chiar (într-un procent mic de cazuri) creșterea supraviețuirii.

O idee nouă a fost că el a decis să utilizeze extracte de placentă pentru pacienții cu cancer, având în trecut studiul caracteristicilor lor de acțiune imunostimulatoare asupra celulelor sanguine in vitro.

Conform datelor, în toate cazurile, există stimularea sistemului imun la extractele placentare. La persoanele cu boli tumorale care au utilizat imunosupresoare (citostatice, radioterapie) imunostimularea rezultată cu extracte placentare este foarte slabă. Pe de altă parte, la persoanele care nu au primit radioterapie sau chimioterapie, se observă o imunostimulare pronunțată. a concluzionat că este recomandabil să se utilizeze extracte de placentă pentru terapia paliativă a pacienților inoperabili și pentru imunorehabilitare pe fundalul terapiei antitumorale standard.

capabil să demonstreze efectul extractelor de placentă asupra a 100 de pacienți incurabili de cancer. El a injectat extractul subcutanat 1 la fiecare 2-3 luni pentru mai mult de un an și apoi după cum este necesar. Uneori, prima reacție la injecții a fost o ușoară febră, frisoane, letargie. Ei au descoperit ca supravietuirea de 5 ani la pacientii cu cancer de stadiu IV a fost de 77,1%, iar 60% au avut chiar supravietuire de 10 ani. Conform opiniei, mecanismul efectului inhibitor asupra tumorii extractului placentar nu este încă clar. După aceea, a fost lansată cercetarea la pacienții de la Centrul de Medicină Alternativă de la Universitatea din Texas pentru a determina terapia placentei în oncologie.

Un fapt interesant este că rezultatele cercetărilor au fost primite de toate revistele medicale majore din America și doar unul dintre ele, Maryland Medical Journal, a publicat textul integral al lucrării. Joseph M. Miller notează că, dacă se confirmă rezultatele preliminare ale cercetărilor obținute, aceasta ar putea fi una dintre cele mai mari descoperiri ale secolului XX.

Anterior, un profesor de cercetător rus a subliniat importanța deosebită a stimulentelor biogene conținute în extractele de placentă, care activează procesele metabolice și respirația celulară. În plus, au descoperit că extractele placentare activează regenerarea celulară. Datorită greutății specifice ridicate a aminoacizilor liberi, a peptidelor și a altor biofactori în extractele de placentă, apar o serie de efecte regenerative asupra glandelor sexuale. Alți autori (în special, Szirmai) au raportat rezultate bune în utilizarea extractelor de placentă în tratamentul reumatismului și stimularea vindecării rănilor.

Medicamentul CHRYSOCOR (SANUM) conține un hidrolizat al unui extract de placentă umană. Datorită unei tehnologii speciale de fabricare, spre deosebire de alte extracte placentare, CHRYSOCOR este hipoalergenic, care extinde semnificativ posibilitățile de utilizare a acestuia.

Metoda de aplicare. Inițial, CHRYSOCOR se injectează profund intramuscular într-o doză de 1 ml de 1-3 ori pe săptămână timp de 2-4 săptămâni. Este posibilă creșterea dozei - de până la 3 ori pe săptămână cu 2 ml.

Agenții sinergici ai medicamentului, care activează respirația celulară, sunt Citrokehl și Sanuvis (SANUM) în fiole.

MK-CLINIC SRL

Terapia de țesut organelor

TERAPIA DE TRATAMENTUL ORGANISM este o direcție în curs de dezvoltare rapidă pentru corectarea schimbărilor cutanate legate de vârstă. Această tehnică implică administrarea subcutanată a medicamentelor care conțin substanțe biologic active de origine naturală. Folosirea terapiei de organ-țesut vă permite să activați procesul de regenerare a celulelor noi.

HRIZOKOR este un produs biologic de o nouă generație, realizat pe baza unui extract apos de placentă umană. Placenta este un organ cu proprietăți unice de nutriție și reglare, pe care depinde dezvoltarea persoanei viitoare.

Datorită acestei compoziții, acțiunea medicamentului din placentă este combinată cu furnizarea corpului cu substraturile necesare, ceea ce permite reglarea și lansarea proceselor de recuperare fără a diminua energia, plasticul și alte resurse ale corpului. Datorită prezenței aminoacizilor, enzimelor, microelementelor și substanțelor biologic active în placentă, în special a regulatoarelor de proteine, preparatele bazate pe acestea sunt capabile să activeze celulele "latente" ale unui organism adult, provocând o reînnoire parțială a structurilor țesutului. Această mobilizare a resurselor ascunse ale corpului stă la baza întinerire naturală.

În medicina mondială, Chrysocore este utilizat cu succes în peste 60 de țări din întreaga lume. În Rusia, Chrysokor este înregistrat ca medicament homeopat.

Creatorul său este compania germană SANUM Kelbek. Germania este un lider recunoscut în domeniul fabricării de medicamente homeopatice de înaltă calitate. Unul din principiile principale ale companiei SANUM Kelbek este producerea de medicamente cu efecte secundare hipoalergenice și minime.

Efectul unic de întinerire al medicamentului asupra pielii datorită următoarelor efecte:

• Stimularea regenerării. Componentele medicamentului atunci când este injectat îmbunătățesc procesele de microcirculare și respirație celulară, creând condiții favorabile pentru repararea țesuturilor. Regenerarea are loc în zona în care sunt situate grupurile de celule modificate, deteriorate și "uzate". În același timp, Chrysokor nu permite diviziunea necontrolată a celulelor, prevenind apariția tumorilor.
• Netezirea profunda. Acest efect Chrysokora se luptă cu una dintre legăturile principale în procesul de îmbătrânire a pielii - pierderea de umiditate. Extractul de placentă este capabil să mențină o astfel de cantitate de umiditate, care este de 6000 de ori mai mare decât masa substanței injectate. Acest lucru vă permite să saturați straturile profunde ale pielii cu umiditate, care nu este capabilă să atingă chiar și cea mai scumpă cremă.

Avantaje speciale ale Chrysokor:

1. Hipoalergenice. Placenta umană este utilizată pentru fabricarea dispozitivului într-o diluție homeopatică specială, datorită căruia Chrysokor conține mai puține proteine ​​potențial alergene decât este necesar pentru dezvoltarea sensibilizării celulelor imune ca răspuns la administrarea medicamentului. În plus, medicamentul nu conține exces de impurități sub formă de vitamine și alte substanțe care pot provoca, de asemenea, alergii.
2. Nu există efecte secundare. Cauza reacțiilor adverse este lipsa de echilibru între concentrațiile diferitelor componente ale preparatului. Tehnologia specială de a face Chrysocore permite ca substanțele active să aibă un efect terapeutic, dar în același timp elimină posibilitatea reacțiilor adverse.
3. Compatibilitatea cu alte medicamente. Tehnologia de cultivare, precum și metodele speciale de obținere și purificare a materialului au permis crearea unei combinații optime de substanțe active. Chrysokor include un set echilibrat de stimulente biogenice, care elimină posibilitatea apariției de efecte secundare și alergii și asigură compatibilitate excelentă cu orice biologică.
4. Performanță înaltă. Chrysokor este un hidrolizat (extract apos) de placentă umană cu un pH de 7,2. Pentru fabricarea sa nu se aplică metoda extracției eterului. Datorită tehnologiilor speciale, producătorii au reușit nu numai să elimine riscul de alergii și efecte secundare, ci și să creeze condiții optime pentru realizarea proprietăților substanțelor active ale medicamentului.
5. Efectul natural. Chrysokor acționează asupra țesuturilor organismului nu ca stimulant agresiv, ci ca regulator, normalizând procesele vitale. Acest lucru vă permite să obțineți un efect natural de întinerire și terapeutic prin restabilirea echilibrului fiziologic în organism.

Ratele de injectare ale medicamentului permit:

• îmbunătățirea culorii pielii;
• crește elasticitatea;
• reducerea sau netezirea ridurilor superficiale;
• îmbunătățirea conturului feței.

Pentru a combate procesul de îmbătrânire a pielii feței, este necesar un curs de la injecții în zona punctelor biologic active de 2 ori pe săptămână (20 fiole) și apoi o dată pe săptămână (10 fiole).

Alte efecte ale Chrysokor:

• imunostimulare;
• slăbirea proceselor inflamatorii;
• îmbunătățirea funcției glandelor endocrine (inclusiv a glandelor sexuale);
• opresiunea și prevenirea creșterii tumorilor;
• îmbunătățirea metabolismului, microcirculația, furnizarea de oxigen a celulelor.

Indicatii pentru utilizare:

1. Baldness de scalp cauzate de andropause la bărbați și femei asociate cu stres și tulburări hormonale.
2. Depleția, pierderea puterii, reducerea vitalității, scăderea activității sexuale.
3. La bărbați: semne de nevralgie, infertilitate din cauza deteriorării calității spermei, disfuncție erictală.
4. La femei: sindromul premenstrual, infertilitatea, osteoporoza, organele genitale uscate ale mucoasei, îmbătrânirea prematură a pielii, sindromul menopauzal.
5. Pentru întinerirea corpului și încetinirea procesului de îmbătrânire.
6. Celulita, ridurile, sagetarea si tonul redus, precum si decolorarea pielii.
7. Imunitate redusă și necesitatea imunorehabilitării în timpul chimioterapiei și radioterapiei.
8. Prevenirea tumorilor și terapia paliativă a pacienților cu cancer.

GINKOBOBAKEL - extractul din frunze de ginkgo conține mai mult de 40 de componente biologic active active (oligoelemente și compuși ai acestora, aminoacizi etc.):

• a subliniat proprietățile vastostabilizatoare;
• geroprotector: un mijloc de întinerire a vaselor de sânge și a celulelor sanguine, îmbunătățirea proprietăților reologice ale sângelui;
• remediu imunitar eficient: restabilește imunitatea anti-tumorală și antiinfecțioasă.

Mijloace vasculare care afectează microvasculatura. Activator de flux sanguin, antihipoxanat. Reglează compoziția lipidică a sângelui, crește cantitatea de colesterol "bun", curăță vasele de sânge de depozitele de colesterol și plăcile, reduce vâscozitatea sângelui, îmbunătățește microcirculația, promovează scurgerea din țesuturi și excreția diferitelor toxine.

• afecțiuni circulatorii, endarterită circulantă, ateroscleroză, angiopatie la diabet zaharat; hipertensiune; angina pectorală;
• cerebroscleroza și ateroscleroza vaselor cerebrale: scăderea atenției și memoriei, oboseală crescută; post accident vascular cerebral; senilă demență;
• obezitate, celulită;
• tromboflebită;
• ischemia locala a pielii si a grasimilor subcutanate in celulita, obezitate si riduri (eficacitate ridicata in mezoterapia celulitei si in timpul ridicarii);
• glaucom, sarcină vizuală atunci când lucrează la calculator;
• creșterea vâscozității sângelui, tendința la tromboză;
• prevenirea bolilor cardiovasculare;
• imunodeficiențe de geneza diferite;
• prevenirea cancerului (oncoprotector);
• terapia complexă a cancerului și a precancerului.

MUKOKEL - un remediu homeopat derivat din ciupercile Mucor racemosus, un preparat monocomponent fungicid. Reglează vitalitatea, care afectează microcirculația în organe și țesuturi, afectează vâscozitatea sângelui.

Mecanismul de acțiune este asociat cu creșterea imunității celulare crescute prin activarea limfocitelor T și recunoașterea lor a antigenelor fungice Mucor racemosus care se află în stadiul virulent de dezvoltare și stimularea producției de anticorpi.

Ciuperca Mucor racemosus, care se află într-o etapă virulentă de dezvoltare, suferă o reversiune: trece într-o etapă primitivă avirulentă. Excreția activată a produselor din activitatea sa vitală și descompunerea din organism prin rinichi, intestine, piele și bronhii. Localizarea preferențială a ciupercii Mucor racemosus (organe țintă): în pereții vaselor de sânge (artere, vene, vase limfatice), în focare de infecție cronică, în tumori (benigne, maligne). Parazitul fungului Mucor racemosus în aceste locuri este cauza patologiei vasculare (în special ateroscleroza, vene varice), progresia proceselor tumorale, menținerea inflamației cronice în leziuni. Sinergistul acțiunii sale farmacologice este Sanouvis.

Indicatii pentru utilizare:

• boli cronice, latente și acute ale sistemului cardiovascular (tromboză, embolie, afecțiuni post-infarct, angină, tulburări circulatorii și vindecare ușoară a rănilor, picioarele fumătorilor, piciorul diabetic);
• venoase (varice, hemoroizi), congestie, iritație și fisuri anale;
• boli inflamatorii ale organelor pelvine (chisturi ovariene, salpingite, adnexite), infertilitate;
• adenomul de prostată, adenocarcinomul prostatic, carcinomul colorectal, colita, diverticulita;
• limfostazie, cicatrici cheloide, dermatită cronică;
• edeme, vânătăi, entorse, sciatică, contracția lui Dupuytren, articulații;
• glaucom, cataractă.

Rebas - substanță farmacologic activă: țesut limfatic de lizat de plăci Meyerovich Peyer Plaques.

Mecanismul de acțiune și proprietățile farmacologice.
Acțiune imunotropică. Efectul limphotropic subliniat asupra sistemului limfoid al intestinului. Activarea imunității celulelor B și T, restabilirea regenerării și reparării sistemului limfatic și a mucoasei intestinale, efectul asupra digestiei parietale, reglarea permeabilității peretelui intestinal, restabilirea funcțiilor intestinale (inclusiv digestia, bariera, excreția), restaurarea rezistenței infecțioase.

• boli intestinale cronice, atonie postoperatorie și obstrucție intestinală paralitică, sindroame de malabsorbție, insuficiență lactază și enterokinază, enteropatie de gluten (boala celiacă). Condiții care implică absorbția și asimilarea depreciată a elementelor micro și macro, vitamine și alți nutrienți, anemia de deficit de fier,
• ulcerul duodenal, colita nespecifică cronică, efectele operațiilor asupra organelor abdominale, sindromul intestinului iritabil, atonia intestinală, disbacterioza intestinală, micozele gastrointestinale, constipația, diareea,
• procese inflamatorii, atrofice și degenerative ale membranelor mucoase (nazofaringe, intestine, tract respirator și urinar).
• alergii, inclusiv alergii cutanate, astm bronșic, boli ale pielii, dermatoză, neurodermatită, psoriazis, eczeme,
• hepatita cronica,
• imunodeficiență, amigdalită lacunară,
• enterocolită toxică pe fundalul chimioterapiei și radioterapiei la pacienții cu cancer;
• general anti-vârstă.

CITROKEL - Acid citric acid citric D10 / D30 / D200.

Mecanismul de acțiune și proprietățile farmacologice.

În condițiile patologiei, există o deficiență a acidului citric, care este un substrat al ciclului Krebs (ciclul acidului citric), care epuizează rezervele de energie ale celulelor, duce la acumularea de acid lactic, hipoxie crescută și acidificarea țesuturilor. Preparatele de acid citric promovează utilizarea acidului lactic, contracarează încălcarea proprietăților tampon ale sângelui (în special, împiedică dezvoltarea alcaloză și acidoză), inhibă procesele de fermentație și formarea acidului lactic, ceea ce previne creșterea vâscozității sângelui și tulburări ale compoziției minerale-apă a țesuturilor. Stimulator celular, antihipoxant și antioxidant.

• având în vedere rolul cheie al acidului citric în ciclul energetic Krebs (ciclul acidului citric), medicamentul poate fi utilizat pentru o gamă largă de afecțiuni: de la patologie funcțională până la severă (inclusiv cancerul de stadiul IV);
• infecții cronice, alergii, boli reumatismale, disfuncții gastro-intestinale (colangită, dysbioză etc.);
• boala parodontală, avitaminoza;
• terapia cancerului paliativ.

SANUVIS - Acidum L (+) - lacticum, acid lactic programminant.

Mecanismul de acțiune și proprietățile farmacologice.

Mijloace de detoxifiere, eliminarea acidificării țesuturilor, activarea metabolismului energetic. Stimulator celular, antihipoxant și antioxidant.

În timpul hipoxiei celulare, când procesul acidului lactic levorotator este intensificat în celule, funcționarea sistemelor tampon este perturbată și pH-ul trece treptat la partea acidă. Acidul lactic penetrează ușor și rapid membranele celulare de-a lungul unui gradient de concentrație, se acumulează în țesuturi, apar acidifiere și intoxicație.

În condițiile patologiei apare un cerc vicios: cu atât mai puțin oxigen, cu atât mai mult acid lactic și cu mai mult acid lactic, țesutul mai puțin absorb oxigen. Dacă există suficient oxigen, acidul lactic nu se acumulează în mușchi. În schimb, este complet oxidat prin ciclul de acid tricarboxilic la dioxid de carbon și apă pentru a forma ATP.

Acidul lactic Pravovoroditelnaya (Acidum L (+) - lacticum) activează procesele redox și regenerarea celulară, sporește respirația celulară în mitocondriile, neutralizează și îndepărtează izomerul în exces din organism - acid lactic levorotar. Toate acestea contribuie la scurgerea toxinelor din mezenchim, sărurile din țesutul conjunctiv, articulațiile etc.

• pentru a regla nivelul pH-ului, pentru a elimina "acidificarea" țesuturilor, în cazul zgurii;
• terapie pre și postoperatorie pentru purificarea țesuturilor,
• toate tipurile de tulburări metabolice;
• terapie de susținere a cancerului;
• boli cronice ale pielii, boli cardiovasculare, boli hepatice, tractul gastro-intestinal, excesul de greutate;
• boli ale sistemului musculoscheletal (articulații, mușchi), mialgii (inclusiv în timpul efortului fizic), osteocondroză, guta;
• pentru durerea de cancer, sunt recomandate injecții orale și intramusculare simultane.

Zocor

Descrierea din 04/04/2015

• Nume latin: Zocor
• Codul ATC: C10AA01
• Ingredient activ: Simvastatin (Simvastatin)
• Producător: Merck Sharp Dohme B.V. (Țările de Jos)

structură

Medicamentul Zokor conține componenta activă simvastatină (10 sau 20 mg), precum și componente suplimentare: lactoză (sub formă de monohidrați), acid ascorbic, celuloză microcristalină, butil hidroxianisol, stearat de magneziu, amidon, precum și substanțele care formează coaja tabletei.

Zocor Forte conține o cantitate mai mare de substanță activă - 40 mg simvastatină.

Formularul de eliberare

Disponibil sub formă de tablete, care acoperă coaja. Tabletele, care conțin simvastatină 10 mg, au o culoare roz deschisă, o formă netedă ovală pe de o parte, iar pe de altă parte o gravură "MSD 735".

Tabletele, care conțin 20 mg de simvastatină, au o culoare galben-maronie, o formă netedă ovală pe de o parte, iar pe de altă parte o gravură "MSD 740".

Zokor Forte este produs sub formă de tablete roz, având o formă netedă ovală pe de o parte, iar pe de altă parte o gravură "MSD 749".

Blisterul conține 14 comprimate, în cutie pot fi una sau două blistere.

Acțiune farmacologică

Medicamentul are un efect hipolipemiant pronunțat. Tabletele conțin substanța activă simvastatină, care se transformă în compuși activi în timpul hidrolizei. Simvastatin metabolitul inhibă enzima HMG-CoA reductază. Această enzimă participă la prima perioadă de biosinteză a colesterolului.

Ca rezultat, sub influența lui Zocor, nivelul colesterolului din organism este redus semnificativ, precum și conținutul de colesterol care leagă lipoproteinele cu densitate mică și foarte joasă. Trigliceridele plasmatice sunt de asemenea reduse.

În același timp, în timpul administrării simvastatinei, nivelul colesterolului care leagă lipoproteinele cu densitate mare este semnificativ crescut.

Eficacitatea medicamentului este observată în diferite tipuri de hiperlipidemie, în special în heterozygos, familial, non-familial. De asemenea, medicamentul este eficient în cazul tipurilor mixt de hiperlipidemie, în cazul în care dieta nu este suficientă pentru a normaliza conținutul de lipide din plasmă.

Cantitatea de lipide din plasmă scade la 14 zile după începerea tratamentului. Cele mai mari valori sunt observate la 4-6 săptămâni de tratament. Mai mult, atunci când primesc fonduri salvate acest rezultat.

După terminarea tratamentului, indicatorii de colesterol total din plasmă se întorc treptat la valorile inițiale, care au fost observate înainte de începerea tratamentului.

Farmacocinetica și farmacodinamica

Cea mai mare concentrație de metaboliți ai simvastatinului din sânge se înregistrează 1,3-2,4 ore după ce o persoană a luat o doză de medicament. Aproximativ 85% din simvastatina administrată oral este absorbită în organism.

După administrarea internă, în comparație cu alte țesuturi, se observă o concentrație mai mare a substanței active în ficat.

În timpul primului trecere prin fluxul sanguin al ficatului, simvastatina este metabolizată, după care medicamentul și metaboliții săi sunt eliminați din organism cu bilă.

Consumul imediat după administrarea medicamentului nu încalcă farmacocinetica medicamentului. În cazul tratamentului prelungit, simvastatina nu se acumulează în țesuturile corpului.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea Zocor este indicată pentru persoanele care aparțin grupului cu risc crescut de apariție a bolii coronariene, indiferent de conținutul de lipide din sânge. Grupul de risc include persoanele cu următoarele condiții comorbide:

• patologii cerebrovasculare, inclusiv accident vascular cerebral (în istorie);
• diabetul zaharat (medicamentul poate preveni manifestarea complicațiilor vasculare periferice și reduce necesitatea revascularizării și amputării extremităților inferioare);
• patologia fluxului sanguin periferic.

Medicamentul este utilizat în tratamentul persoanelor cu diagnostic de boală coronariană și pacienți cu hipercolesterolemie. În acest caz, Zokor poate preveni manifestarea leziunilor vasculare aterosclerotice în inimă, dezvoltarea altor complicații.

De asemenea, Zokor este prescris pentru pacienții adulți în astfel de cazuri:

• persoanele cu niveluri ridicate de colesterol total, apolipoproteină B și colesterol, asociate cu lipoproteine ​​cu densitate scăzută, în asociere cu consumul alimentar;
• cu hipertrigliceridemie;
• la un nivel scăzut al colesterolului de lipoproteine ​​cu densitate mare, care este asociat cu hipercolesterolemia primară, împreună cu dieta;
• cu o formă familială homozigotă de hipercolesterolemie, în paralel cu alte metode de tratament și dietă.

Contraindicații

Absolut contraindicații pentru utilizarea Zokor sunt:

• deprecierea absorbției și metabolizarea lactozei;
• boală hepatică acută, o creștere semnificativă și susținută a numărului de transaminaze cu gene necunoscute;
• intoleranță individuală;
• sarcina și alăptarea;
• vârsta de până la 10 ani.

Contraindicații relative la utilizarea Zokor sunt:

În astfel de cazuri, medicația este prescrisă cu precauție.

Efecte secundare

Astfel de efecte secundare pot apărea în procesul de tratare a pacienților cu Zocor:

• senzație de disconfort și durere în abdomen, balonare, deplasări ale intestinului;
• cefalee, senzație de slăbiciune generală, anemie;
• amețeli, convulsii, neuropatie periferică, parestezii, tulburări de memorie și de somn;
• erupție cutanată, alopecie, mâncărime.

În cazuri rare, s-a dezvoltat miopatia, rabdomioliză în procesul de administrare a simvastatinei și sa observat o scădere a funcției hepatice. Au fost înregistrate cazuri de dezvoltare a mialgiei. În general, Zocor este bine tolerat de către pacienți.

Când hipersensibilitatea la medicament poate dezvolta angioedem, vasculită, dermatomiozită, trombocitopenie, eozinofilie, artrită, ESR crescută, artralgie etc.

Instrucțiuni de utilizare Zokor (metoda și dozajul)

Instrucțiuni de utilizare Zokor prevede că pacientul ia pilula pe cale orală, indiferent de masă. Doza zilnică a medicamentului trebuie luată seara, nu este nevoie să se împartă în mai multe doze.

Doza medie de simvastatină pe zi este de 5-80 mg. Mai mult de 80 mg simvastatină pe zi nu pot fi administrate.

Medicul selectează doza, luând în considerare în mod necesar nivelul de lipide din plasmă. Doza de medicament este ajustată nu mai mult de o dată la 4 săptămâni.

Pentru a preveni și trata IHD pe fundalul unei diete, este inițial administrată o doză zilnică de 40 mg simvastatină.

În cazul hipercolesterolemiei, dacă terapia prin dietă nu dă rezultatele dorite, este prescrisă o doză zilnică de 20 mg simvastatină pe zi. Dacă conținutul de lipide din plasmă trebuie redus cu 45% sau mai mult, doza inițială pe zi poate fi de 40 mg.

Dacă un pacient are o formă de hipercolesterolemie moderată severă sau ușoară, doza pe zi poate fi redusă la 10 mg.

Medicul stabilește doza necesară de medicament, pre-măsurând nivelul lipidelor și monitorizând eficacitatea medicamentului după începerea tratamentului. Dacă la 4 săptămâni după începerea tratamentului, efectele așteptate nu sunt observate, atunci doza medicamentului este crescută, dar treptat, până când se observă un efect pronunțat.

În cazul hipercolesterolemiei familiale homozigote, pe fondul dietei și al tratamentului cu alte mijloace, doza inițială de Zocor trebuie să fie de 40 mg pe zi sau 80 mg simvastatină prescrisă cu condiția de a lua 20 mg după-amiaza și 40 mg seara.

Adolescenții cu hipercolesterolemie familială homozigotă primesc inițial 10 mg de medicamente pe zi. Cea mai mare doză zilnică de medicamente pentru adolescenți este de 40 mg.

supradoză

În caz de supradozaj, se practică metode standard pentru depășirea efectelor intoxicației cu medicamente.

interacțiune

Se observă un efect pozitiv pronunțat în cazul tratamentului simultan al acizilor biliari de către Zokor și sechestranți.

În timp ce luați fibrați, ciclosporină și doze de scădere a lipidelor de niacină pe zi, nu mai pot fi luate mai mult de 10 mg Zokor.

Persoanele care primesc Verapamil și Amiodarone nu trebuie să bea mai mult de 20 mg simvastatină pe zi.

Activitatea enzimatică a simvastatinei CYP3 A4 nu afectează.

Când se iau medicamente în același timp care inhibă activitatea CYP3 A4, probabilitatea de a dezvolta miopatie și rabdomioliză în rândul celor care iau simvastatină crește. Este necesar să nu se combine Zokor cu itraconazol, eritromicină, nefazodonă, ketoconazol, telitromicină.

Probabilitatea dezvoltării miopatiei și a rabdomiolizei crește odată cu administrarea simultană de amiodaronă, diltiazem, gemfibrozil, ciclosporină, niacin, acid fusidic, danazol, verapamil, fibrați.

Sub influența lui Zocor, se îmbunătățește efectul anticoagulantelor cumarinice.

Atunci când se administrează mai mult de 1 litru de suc de grapefruit pe zi, se observă o creștere semnificativă din punct de vedere clinic a concentrațiilor plasmatice de simvastatină, rezultând o probabilitate crescută de rabdomioliză.

Când se administrează zilnic 20-40 mg de simvastatină, are loc potențarea anticoagulantelor cu cumarină. Ca urmare, riscul de sângerare crește.

Condiții de vânzare

Zocor poate fi achiziționat prin prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Păstrați departe de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius, nu lăsați la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Poate fi păstrat timp de 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Ca și alte medicamente - inhibitori ai GM-CoA reductazei, Zokor poate provoca dezvoltarea miopatiei. Uneori se manifestă sub formă de rabdomioliză, care în unele cazuri însoțește insuficiența renală acută.

Este necesar să se evite consumul în comun de Zocor și medicamente, care, în timp ce îl iau, pot declanșa manifestarea miopatiei.

Toți pacienții cărora li se prescrie Zokor ar trebui să fie avertizați cu privire la probabilitatea miopatiei și la necesitatea de a vedea imediat un medic după apariția primelor simptome ale acestei boli. La prima suspiciune de dezvoltare a miopatiei, tratamentul trebuie suspendat.

La unii pacienți cărora li sa administrat Zocor, sa înregistrat o creștere a nivelului enzimelor hepatice. După întreruperea tratamentului, indicatorii au revenit treptat la nivelul inițial.

Înainte de a începe un curs de terapie este important să se efectueze un studiu al funcției ficatului. Acest studiu trebuie repetat înainte de a crește doza de simvastatină la valoarea maximă zilnică.

În cazul insuficienței renale moderate, pacientul nu trebuie să reducă doza de medicament. În cazul unei forme severe de insuficiență renală, prescrierea unei doze mai mari de 10 mg se poate face numai după aprobarea medicului curant.

Analogii lui Zokor

Analogi ai acestui medicament sunt medicamentele Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Ele oferă un efect similar, dar numai un specialist ar trebui să determine medicamentul cel mai optim în fiecare caz specific.

Pentru copii

Nu există suficiente informații cu privire la utilizarea acestui remediu la copii, prin urmare acest remediu nu se aplică tratamentului copiilor cu vârsta sub 10 ani.

Zocor este utilizat pentru a trata o formă familială heterozigotă de hipercolesterolemie la adolescenți cu dietă. Sub influența medicamentului scade nivelul trigliceridelor, colesterolului, apolipoproteinei B.

Tratamentul fetelor cu drogul este practicat numai dacă menstruația la o adolescentă a început cu cel puțin un an în urmă.

În timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea acestui medicament este contraindicată în timpul sarcinii și hrănirea copilului cu laptele matern. Când primiți simvastatină în timpul sarcinii poate fi o încălcare a procesului de dezvoltare a fătului.

În timpul alăptării, dacă este necesar, aplicați Zokor, trebuie să întrerupeți hrănirea.

Recenzii ale lui Zocor

În cadrul rețelei există recenzii pozitive despre Zocor, în care utilizatorii iau notă de eficacitatea medicamentului. Ideea este că Zokor reduce cu adevărat colesterolul. Este însă necesară aplicarea acesteia pentru obținerea acțiunii preconizate pentru perioada determinată de medicul curant. Există, de asemenea, multe comentarii pozitive despre acest medicament, ca măsură preventivă.

Prețul Zokor, unde să cumpărați

Prețul Zocor 20 mg este, în medie, de 750 de ruble pe ambalaj de 28 de bucăți. Costul tratamentului cu Zocor 40 mg este, în medie, de 500 de ruble pentru 14 bucăți. Medicamentul Zokor Forte poate fi cumpărat pentru 490-540 ruble (ambalaj de 14 buc.).