Trombocitopenic la copii și adulți fotografii

Bolile de tipul pielii afectează copiii și adulții cu aceeași frecvență. Trombocitopenic purpura este una dintre aceste boli. Fotografiile vor fi discutate în articol. Boala se datorează naturii complexe și cursului special. Luați în considerare modul în care acest proces are loc la copii, cât de des se formează la adulți și ce metode de tratament sunt considerate cele mai eficiente pentru eliminarea bolii.

Trombocitopenic purpura ce este

Trombocitopenic purpura, a cărui fotografie este prezentată mai jos, este unul dintre tipurile de fenomene hemoragice - diateză. Boala se caracterizează prin deficiența trombocitelor din sângele roșu - trombocite, care este adesea cauzată de influența mecanismelor imunitare. Semnele de boală sunt revărsarea arbitrară a sângelui în piele și pot fi multiple sau simple. De asemenea, boala este însoțită de creșterea fluxului sanguin uterin, nazal și altul. Dacă există o suspiciune privind progresia acestei boli, sarcina este de a evalua datele clinice și alte informații de diagnostic - ELISA, teste, frotiuri și perforări.

Această boală patologică benignă este însoțită de faptul că există o penurie de trombocite în sânge și există o tendință de creștere a sângerării și de dezvoltare a unui simptom hemoragic. În prezența unei boli în sistemul sanguin periferic, există o schimbare în partea inferioară a nivelului plăcilor de sânge. Dintre toate tipurile hemoragice de diateză, purpura se manifestă cel mai adesea, în principal la copiii cu factor de vârstă preșcolară. La adulți și adolescenți, sindromul patologic este mai puțin frecvent și afectează în principal femeile.

Cursul bolii poate fi împărțit în forme acute și cronice. În primul caz, boala are loc în copilărie și durează șase luni, cu normalizarea trombocitelor și fără recăderi. În a doua situație, durata bolii depășește o perioadă de 6 luni și progresează la adulți. Forma recurentă are un ciclu ciclic, cu funcții repetitive ale episoadelor individuale.

Cauzele bolii

În 45% din cazuri, boala se dezvoltă în mod spontan. În 40% din cazuri, evoluția acestei patologii este precedată de numeroase fenomene infecțioase virale și bacteriene care au fost experimentate cu câteva săptămâni înainte de debut. De obicei, printre acești factori se pot identifica mai multe boli.

Deseori manifestarea bolii are loc în cadrul imunizării active sau pasive. Unii alți factori care provoacă formarea bolii sunt consumul de medicamente, expunerea la raze X, expunerea la substanțe chimice, intervențiile chirurgicale, insolațiile.

Simptome de purpură trombocitopenică

Debutul oricărei boli și manifestări este deosebit de acut. Debutul brusc de hemoragie agravează situația și creează apariția unei acoperiri caracteristice bolii. Pe fondul simptomelor primare, există semne suplimentare - sângerare nazală, deteriorarea stării generale, paloare a pielii, o creștere accentuată a temperaturii corporale. Dacă acesta este un proces acut, recuperarea completă fără recădere are loc de obicei după 1 lună. În contextul manifestării bolii, mulți copii se confruntă cu o creștere semnificativă a ganglionilor limfatici. Datorită fluxului ușor în aproximativ 50% dintre copii, boala nu poate fi diagnosticată.

Dacă vorbim despre forma cronică a bolii, nu este prevăzută o apariție acută. Primele simptome apar cu mult înainte de începerea semnelor acute. Sângerarea apare în piele și arată ca un punct de hemoragie. Acestea exacerbează imaginea generală în timpul exacerbării bolii. În primul rând printre formațiuni este purpura pielii - o erupție cutanată la un copil sau la un adult. Afecțiunile hemoragice apar, de obicei, brusc, mai ales noaptea.

În situații rare, "lacrimile sângeroase" se pot distinge ca un simptom cauzat de sângerări grave din zona oculară. De obicei, acest fenomen este observat împreună cu formarea pielii. Sângele merge cu încăpățânare și abundență, iar anemia poate apărea pe fundalul acestui fenomen. Secrețiile gastrointestinale ale sângelui sunt mai puțin frecvente, dar la fete procesul poate fi însoțit de patologii și secreții uterine. Rar, purpura poate dezvolta hematoame și flux sanguin prelungit. Copiii care suferă de boală nu au de obicei plângeri, cu excepția câtorva semne.

• Starea generală de letargie și apatie;
• oboseală crescută;
• temperatura corporală normală;
• dimensiunea normală a splinei și a ficatului;
• ascuțită și intensă iritabilitate.

Formele cronice ale bolii apar de obicei la copii după 7 ani. Debitul este asemănător undelor atunci când remiterile și exacerbarile se alternează.

Tulburarea trombocitopenică la copii

Trombocitopenic purpura, fotografiile de care sunt prezentate în articol, are mai multe forme și manifestări. Semnele principale ale prezenței sale la copii mici sunt hemoragii și efuze în membranele mucoase și sub piele. Culoarea hemoragiilor variază de la roșu la verde, iar mărimea, care are o erupție cutanată pe față și pe corp, pornește de la mici petechii până la blistere și pete semnificative.

Manifestarea este caracterizată de absența simetriei și a logicii secvenței de formare. Copiii educației nu doare și nu vă deranjează. Când începe tipul clinic de remisiune, boala dispare și dispare complet.

Sindromul hemoragic al pielii are câteva semne specifice și caracteristice de manifestare.

• Simptomul hemoragic în severitate nu se potrivește cu efectele traumatice. Educația poate apărea brusc și în mod neașteptat.
• În cursul bolii copilăriei, se observă polimorfism, în care indicatorii de varietate și mărime ai leziunilor sunt diferiți și multifactori.
• Hemoragia hepatică nu are site-uri de localizare preferate. De exemplu, poate apărea o erupție pe brațe, corp, față, erupție pe picioare și alte părți ale corpului.

Cea mai periculoasă manifestare a bolii din copilărie este apariția hemoragiei în sclera, care poate da naștere la apariția celei mai severe complicații - hemoragie cerebrală. Rezultatul acestui curs depinde de forma și localizarea patologiei, precum și de măsurile terapeutice adoptate. Referindu-se la prevalența bolii, se poate observa că frecvența acesteia variază între 10 și 125 de cazuri pe milion de populație peste un an.

Trombocitopenic în tratamentul copiilor

Înainte de a prescrie metode eficiente de tratament, se efectuează un studiu al bolii - un diagnostic detaliat. Este posibil ca scăderea numărului de trombocite și cel mai mare timp de sângerare să fie detectate în sânge. Nu există întotdeauna o corespondență între durata acestui fenomen și gradul de trombocitopenie. Indicatorii secundari ai prezenței bolii sunt proprietățile modificate ale sângelui, modificările hormonilor din acesta, precum și alte substanțe.

Diagnostice diferențiale

Boala trebuie diferențiată de o serie de alte manifestări similare cu semnele și indicatorii simptomatici.

• Leucemie acută - în acest caz apare metaplazia în zona măduvei osoase.
• SLE - pentru un diagnostic detaliat, este necesar să se ia în considerare informațiile dintr-un studiu imunologic.
• Trombocitopatia implică o schimbare a conținutului și nivelului de plachete în cealaltă direcție.

Activitati medicale pentru copii

Trombocitopenic purpura, fotografiile de care sunt prezentate în articol, sugerează absența tratamentului în cazul în care formele de boală nu sunt severe. Cu severitate moderată, intervențiile terapeutice sunt indicate dacă există un risc crescut de sângerare. Astfel de fenomene sunt în principal caracteristice bolilor ulcerative, hipertensiunii arteriale, ulcerului duodenal. Dacă numărul trombocitelor din analiză atinge
Erupțiile cutanate la adulți împreună cu restul simptomelor au, de asemenea, un loc de a fi. Imaginea clinică are asemănări cu manifestările bolii la copii. Locurile și formațiunile de pe piele nu deranjează persoana. Singurul avertisment este că purpura trombocitopenică (fotografia poate fi văzută în articol) în rândul adulților de 2-3 ori mai des afectează sexul echitabil.

Trombocitopenic purpura la adulții tratați

Complexul de tratament la copii și adulți are multe asemănări, iar toate tehnicile terapeutice sunt determinate de cât de gravă este boala și cum ar trebui să dureze. Tratamentul constă în terapia conservatoare care implică administrarea medicamentelor, precum și utilizarea metodelor operaționale. Indiferent de manifestarea bolii, o parte importantă a recuperării este odihna de pat.

Tratamentul medicamentos

Instrumentele descrise anterior pentru tratamentul bolilor la copii, în principiu, toate sunt potrivite pentru adulți, dar pentru a simplifica situația și pentru a îmbunătăți starea, se recomandă includerea în dietă a medicamentelor hormonale care reduc permeabilitatea vasculară și sporesc coagularea sângelui. Dacă există o erupție cutanată multiplă pe corp, precum și alte simptome, utilizarea mai multor grupuri de remedii este eficientă.

1. PREZENTAREA se aplică la 2 mg pe kg de greutate corporală pe zi, în timp ce doza este redusă. De obicei, această terapie are un efect extraordinar, la pacienți după anularea hormonilor, apare recădere.
2. Dacă activitățile desfășurate la adulți nu au produs rezultate, se utilizează imunosupresoare. Acesta este imuran, 2-3 mg pe kg de greutate corporală pe zi. Durata tratamentului este de până la 5 luni. De asemenea, se administrează 1-2 mg o dată pe săptămână.

Efectul acestui tratament poate fi detectat după câteva săptămâni, cu reducerea trecerii timpului. Pacienții trebuie, de asemenea, să ia un complex de vitamine, în special din grupul P, C. Astfel de măsuri vor permite îmbunătățirea semnificativă a proprietăților trombocitelor. În plus, medicii prescriu săruri de calciu, acizi aminocaproici, ATP, sulfat de magneziu. Colecții eficiente de remedii folclorice naturale (urzică, trandafir sălbatic, piper, sunătoare).

Dacă terapiile conservatoare nu sunt deosebit de eficiente, este vorba de îndepărtarea chirurgicală a splnei. Deseori alocate medicamente citotoxice care ajută la reducerea numărului de celule de efecte dăunătoare. Dar ei folosesc aceste medicamente numai în cazuri rare (IMURAN, VINKRISTIN, CICLOPHOSPHAN).

Dieta cu purpură trombocitopenică

Cerința principală, sugerând posibilitatea de a scăpa rapid de boală - aderarea la o dietă specială. Nutriția pacientului trebuie să fie moderat de calorii și plină. Alimentele sunt servite refrigerate, trebuie să fie lichide și să conțină porțiuni mici. Erupția cutanată, a cărei fotografie a fost prezentată în articol, poate dispărea rapid dacă utilizați produsele potrivite.

Alimente pentru reducerea trombocitelor

Nu există un meniu medical specific, însă regula principală este de a obține alimente complete cu proteine ​​și vitamine esențiale. Beneficiul este utilizarea mai multor grupuri de produse.

• Hrană din hrișcă;
• arahide și alte fructe cu coajă lemnoasă;
• fructe și sucuri din acestea;
• orice legume;
• porumb;
• carne de vită;
• fulgi de ovăz;
• grâu și produse din acesta.

Ce ar trebui să fie exclus din dietă

• mâncăruri picante și sărate;
• produse cu conținut ridicat de grăsimi;
• alimente cu aditivi și aditivi aromatici;
• condimente și sosuri fierte;
• restaurante și fast food.

Cunoașteți purpura trombocitopenică a bolii? Fotografii ajutate cu definirea simptomelor? Lăsați-vă feedbackul pentru toată lumea de pe forum!

purpură

Purpura este un simptom al unei afecțiuni patologice numite trombocitopenie. Acesta este asociat cu un număr redus de celule plachetare din sângele periferic.

Trombocitopenia se manifestă cu diverse afecțiuni ale sângelui și este însoțită de sindrom hemoragic de sânge de tip peteros-vânătăi. ca purpură.

Clasificarea bolilor

luând în considerare mecanismul de apariție trombocitopenia, purpura este clasificată după cum urmează:

1. Sindroame trombocitopenice de natură ereditară congenitală: trombocitopenie cu absența osului radial, sindromul Viscott-Aldrich, sindromul Hegglin, sindromul Bernard-Soulier.

2. Trombocitopenia este congenitală, dar nu ereditară. Se produce ca urmare a leziunilor infecțioase intrauterine ale fătului, de exemplu rubeola sau varicela. Trombocitopenia imună apare la mama cu anticorpi prin placentă. Pulpura aloimună se formează la nou-născuți, când trombocitele copiilor moștenesc antigene pe care mama nu le are.

3. Trombocitopenia dobândită. Boala poate fi reprezentată în mai multe forme: imun, în cazul în care purpura idiopatică autoimună și clinica bolii infecțioase (infecții HIV, micoplasme, malarie etc.) predomină; trombotică purpură; hipersplenism; Sindrom DIC (sindrom de consum); sindromul de transfuzie masivă; trombocitopenie la femeile gravide.

Simptome și semne

În cazuri rare, știința medicală se confruntă cu un diagnostic, cum ar fi purpura trombotică trombocitopenică. Această formă de trombocitopenie se caracterizează printr-un debut acut și un curs rapid progresiv. Boala afectează tinerii și devine adesea fatală.

Până în prezent, cauzele bolii nu sunt clare. În stadiile inițiale ale purpurii de acest tip se formează microtromboze de plachete, care se răspândesc în vasele mici (capilare și arteriole) ale întregului organism, afectând în special creierul, rinichii și ficatul, ca urmare a fluxului sanguin perturbat și a celulelor și țesuturilor deteriorate.

Trombocitopenic se manifestă într-un complex și include un număr de semne: scăderea numărului de trombocite în sânge, prezența anemiei hemolitice, modificări ale naturii neurologice, afectarea funcției renale, apariția unei stări febrile.

În cazul formei dobândite, purpura alergică sau puritatea lui Schonlein este adesea întâlnită. În majoritatea cazurilor, sistemul circulator al copiilor cu vârste cuprinse între 3 și 7 ani este afectat. Nu s-au identificat până în prezent semne specifice ale bolii, dar indicatorii ESR din sânge se corelează cu cursul acut de vasculită.

Pulpura cronică purpură are o natură polimorfă a simptomelor, dar ele emit simptome care sunt caracteristice doar pentru ea: prezența eritemului, pigmentării și hemoragiei, gradul căruia depinde de nivelul leziunilor vasculare. Această purpură este însoțită de mâncărime și are o natură recurentă: de fiecare dată când este localizată pe o suprafață din ce în ce mai mare, erupția devine mai strălucitoare.

Forma hemoragică a purpurii se manifestă printr-o erupție cutanată asemănătoare cu o erupție cutanată în diateză, dar care se îmbină treptat în pete mari. Erupția este distribuită pe membre, mai puțin pe trunchi. Este erupția cutanată care este singurul semn al bolii.

Posibile complicații

Cea mai gravă complicație a purpurii este hemoragia la nivelul creierului și meningelor, rareori în sclera sau retina.

Cu purpură, sângerarea severă este posibilă în timpul operațiilor abdominale, extracției dinților și în timpul nașterii.

Cauzele bolii

În medicină, există un număr de factori care pot declanșa o scădere a numărului de trombocite din sânge, urmată de apariția microtrombuzei: natura infecțioasă a bolilor, Infectarea cu HIV; luând anumite medicamente; perioada de gestație; boli ale naturii autoimune în prezența unui proces inflamator; sindroame hemolitic-uremice la copii, declanșate de Escherichia coli și prezența toxinelor.

Aspectul purpurei vasculare este asociat cu disfuncția vaselor de sânge în hemostază. Cel mai adesea, purpura vasculară este congenitală și apare ca un hemangiom. Astfel de pete apar la fiecare zece nou-născuți și în cele din urmă trec sau sunt îndepărtați de un laser.

În purpura congenitală, sindromul genetic al lui Marfan sau Ehlara-Danlos este adesea evidențiat. În astfel de cazuri, se detectează tulburări complexe ale țesutului conjunctiv, ca urmare a faptului că vasele de sânge, în special arterele, primesc defecte.

Cauzele purpurii alergice sunt procese inflamatorii în capilare, dar etiologia lor este încă necunoscută. Există ipoteze cu privire la influența factorilor de mediu, a nutriției și a bolilor infecțioase.

Simptomele specifice ale purpurii includ apariția durerii în articulații, procesele inflamatorii din esofag, precum și simptomele neurologice.

Aspectul purpurei vasculare este obișnuit la vârstnici. Uneori este numită și pigmentare senilă. Aspectul bolii este asociat cu uzura vaselor, deteriorarea funcționării lor, în special în zone care sunt în mod special susceptibile la radiații ultraviolete (membre, fețe).

Erupțiile și petele pot deveni mai intense datorită creșterii tensiunii arteriale. Cel mai adesea, motivul constă într-o complicație bruscă cauzată de un cheag de sânge format în Viena, o creștere accentuată a încărcăturii grele, o tuse puternică, în timpul perioadei de muncă în timpul travaliului și chiar vărsături. Regenerarea vasculară poate să apară fără utilizarea medicamentelor.

Diagnostic și tratament

Diagnosticul se stabilește după primirea rezultatelor testului de sânge în conformitate cu următorii indicatori:

1. Nivelul trombocitopeniei în analiza sângelui periferic sub 100,0 × 109 / L
2. Sunt prezente autoanticorpi de trombocite.
3. Semne excluse de boli cum ar fi anemia și leucemia acută, care se caracterizează prin disfuncția sângelui.
4. Nu există medicamente care pot provoca trombocitopenie.
5. Conținutul megacariocitelor din structurile măduvei osoase este normal. Dar există o particularitate - puncția măduvei osoase este posibilă numai dacă pacientul a ajuns la vârsta de 60 de ani sau este necesară splenectomia.

Tratamentul purpurei vizează în primul rând corectarea sindromului hemoragic și numai apoi creșterea numărului de trombocite din sânge. Acest lucru se datorează faptului că, în majoritatea cazurilor, pacienții sunt rezistenți la numărul scăzut de trombocite, dar efectele secundare ale terapiei pot fi mai grave decât efectele purpurii.

Purpura, care nu provoacă disconfort pacientului și nu este însoțită de schimbări serioase în compoziția sângelui, nu necesită un tratament specific. În acest caz, este nevoie de o monitorizare constantă de către medicul curant.

Când apare sângerarea, se prescționează medicamente cu efect hemostatic local (cremă, unguent), precum și medicamente hormonale.

Un tratament eficient este transfuzia de sânge și / sau trombocite.

Dacă hemoragia devine sistematică, iar utilizarea medicamentelor nu dă rezultate în șase luni, este prescrisă o splenectomie. Îndepărtarea splinei - o metodă cardinală, care este recursă la amenințarea cu sângerare în creier.

Înainte de operație este necesar un examen medical, se ia o examinare a organelor abdominale și a pieptului, se ia un al doilea test de sânge. Medicul poate prescrie în plus: raze X, ECG, imagistică prin rezonanță magnetică.

Imediat înainte de operație, pacientul este vaccinat pentru a preveni posibilele procese inflamatorii după îndepărtarea splinului.

Splenectomia se efectuează sub anestezie generală. Se efectuează fie laparoscopie, fie intervenție chirurgicală abdominală, în funcție de indicațiile și capacitățile instituției medicale.

Recuperarea completă după o operație similară survine după 1-1,5 luni. După intervenția chirurgicală, crește riscul de infecție, astfel încât vaccinarea regulată împotriva virusului gripal și a altor infecții este cerută de un medic.

După tratamentul sau evacuarea din spital, este necesar să se adere la o anumită rutină zilnică pentru a evita manifestările recurente.

Este important să se stabilească un somn plin și o stare de veghe (trebuie să se odihnească cel puțin 8-10 ore pe zi); efectuează zilnic exerciții de dimineață (aproximativ o jumătate de oră) și proceduri de apă sub forma unui duș cald; exercitarea, evitând supraîncărcarea; ia 1-2 ore să doarmă; excursii zilnice în aer proaspăt (cel puțin 1,5 ore) ar trebui să devină un obicei; evitați lumina directă a soarelui.

O atenție deosebită trebuie acordată problemei nutriției: alimentele ar trebui luate fracționat de 5-6 ori pe zi. Mai întâi de toate, proteinele (pește, carne albă), alimentele vegetale și produsele lactate sunt incluse în dietă.

Fructe de sezon, legume și fructe, precum și toate tipurile de băuturi necarbonatate și nealcoolice (muse, compoturi, ceaiuri din plante) ar trebui să devină o componentă esențială.

Prognosticul pentru recuperare este destul de favorabil atunci când se dezvoltă un program de tratament competent și se respectă toate prescripțiile medicului curant. Decesele sunt posibile numai în cazuri rare și sunt asociate cu faptul că pacienții întârzie perioada de tratament în instituțiile medicale și are loc hemoragie în creier.

profilaxie

Apariția purpurii în copilărie și adolescență este cel mai frecvent eveniment, deci trebuie să acordați o atenție deosebită sănătății copiilor care au suferit o boală infecțioasă gravă. Cea mai competentă decizie a părinților ar trebui să fie monitorizarea unui hematolog de mai mulți ani.

Măsurile preventive în ceea ce privește reapariția sunt reduse la evitarea maximă a infecțiilor virale și la prevenirea bolilor bacteriene.

Este necesar ca cât mai puțin posibil să cadă sub lumina directă a soarelui și este mai bine să eliminați complet astfel de situații.

În plus, măsurile preventive constau în eliminarea maximă posibilă a focarelor de infecție: carii, amigdalele, etc.

Metode tradiționale de tratament

Un remediu eficient pentru combaterea purpurii este utilizarea uleiului de susan. Rezultatele deosebit de importante pot fi obținute dacă se utilizează în terapia hormonală complexă. Uleiul contribuie la creșterea numărului de trombocite și la creșterea coagulării sângelui. Este suficient să utilizați ulei de susan de 3 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese, în cantitate de 1 linguriță.

La sângerare și pentru întărirea sistemului imunitar atunci când purpura ia o perfuzie de șolduri de trandafir. Un pahar de fructe uscate se toarnă 1 litru de apă clocotită și se infuzează timp de 10-12 ore (este bine să preparați perfuzia peste noapte). Beți toată ziua în loc de ceai. Puteți adăuga miere sau o cantitate mică de zahăr.

Pentru uz extern este tinctură folositoare japoneză Sophora. Compoziția se prepară după cum urmează: 1 linguriță de fructe turnat 100 ml apă fiartă, infuzată 1-1,5 ore, filtrată. Zonele afectate sunt zgâriate cu tinctură dimineața și seara.

purpură

Purpura este colorarea pielii sau a țesuturilor mucoase ca urmare a eliberării de celule roșii din sânge, cel mai adesea din capilare.

Articolul descrie în detaliu principalele tipuri de boală - purpura trombocitopenică și idiopatică. Vom discuta despre caracteristicile purpurei trombocitopenice și idiopatice la copii.

Cauzele bolii

Cauza dezvoltării purpurii se numește tendința de sângerare. Eliberarea sângelui este cauzată de încălcări ale coagulării sau permeabilității patologice ridicate a vaselor mici de sânge.

Aceste încălcări pot apărea ca urmare a mai multor motive:

• modificări patologice ale nivelului plachetar;
• efectele unor reacții alergice;
• tulburări de coagulare după expunerea la substanțe toxice - toxine bacteriene, substanțe chimice, medicamente;
• boli vasculare inflamatorii;
• sânge stază.

Tipuri de boli

Există următoarele tipuri de purpurii:

• trombocitopenie;
• reumatoide;
• medicamente (toxice);
• hemoragic;
• imunitar;
• complex.

Trombocitopenic purpura

Trombocitopenic purpura este o boală caracterizată de o tendință de sângerare, datorită unei scăderi a nivelului de trombocite din sânge. Acest tip de purpură este cea mai frecventă boală de diatoză hemoragică. De obicei, boala se manifestă mai întâi în copilărie. În rândul adulților, purpura este mai frecventă la femei.

În funcție de durata și natura fluxului, se disting următoarele forme ale bolii:

• acută - caracterizată prin scăderea numărului de trombocite în sânge cu mai puțin de 150x109 / l timp de șase luni de la debutul bolii;
• cronic - se dezvoltă dacă numărul trombocitelor nu se redresează în șase luni;
• purpură recurentă - manifestată prin scăderea repetată a nivelului plachetelor după recuperare.

Nu a fost stabilită cauza exactă a dezvoltării tipului de purpură trombocitopenică. Experții subliniază posibilii factori de risc pentru debutul bolii: o infecție virală sau bacteriană anterioară, hipotermie sau supraîncălzirea la soare, luând anumite medicamente, intervenții chirurgicale și leziuni.

Sub influența acestor factori, nivelul trombocitelor din sânge scade sau se formează anticorpi la trombocite. Antigenii emergenți (viruși, componente ale medicamentelor) sunt atașați la trombocite. Ca rezultat, organismul începe să producă anticorpi și încearcă să distrugă complecșii de antigeni cu trombocite în splină. Din acest motiv, durata existenței trombocitelor este semnificativ redusă. Reducerea nivelului sanguin contribuie la deteriorarea pereților vaselor de sânge. Ca rezultat, se produce sângerare, contractilitatea vaselor se modifică, formarea unui cheag de sânge este perturbată. Acesta este modul în care se dezvoltă purpura trombocitopenică.

Simptomele bolii sunt erupții cutanate pe piele și hemoragii ale membranelor mucoase. Erupțiile cutanate au o nuanță diferită, de la galben la albăstrui și de diferite mărimi. Se aseamănă cu vânătăi nedureroase, care sunt aranjate asimetric. Cel mai adesea erupția apare noaptea fără leziuni anterioare.

În plus față de piele și membranele mucoase, hemoragiile apar în fundus, sclera, corpul vitros, timpanul. Mai degrabă periculoasă este o hemoragie rară în creierul uman. Este precedată de apariția de cefalee, amețeli, sângerări în unele organe.

Tipul trombocitopenic al bolii este de trei soiuri:

• trombotică purpură;
• purpura idiopatică;
• vasculară purpură.

În purpura idiopatică, trombocitele sunt distruse ca rezultat al unui proces autoimun provocat de acțiunea virușilor sau de aportul anumitor medicamente. Cu acest tip de purpură, erupțiile în formă de vânătăi și petechiae predomină. Ele apar în mod predominant pe picioarele unui copil, ca urmare a leziunilor chiar minore.

Trombocitopenic la copii

Trombocitopenic purpura la copii se situează pe primul loc printre bolile hemoragice. Cel mai adesea apare la fete sub 14 ani.

La copiii de până la doi ani, boala are un curs sever. Se incepe acut, fara o boala infectioasa anterioara.

Deseori cauza purpurei trombocitopenice la copii este numită vaccinare amânată, în special BCG (vaccinul împotriva tuberculozei).

Simptomele purpurei idiopatice la copii sunt hemoragiile și sângerările, care apar cel mai adesea pe membrana mucoasă a nasului și a gingiilor. La fetele de pubertate, boala cauzează adesea sângerări uterine grele.

Purpură idiopatică la copii și adolescenți este adesea cauza dezvoltării unei boli periculoase - sindromul hemoragic. Este frecvent sangerare frecventa din membranele mucoase ale nasului, hemoragii la nivelul articulatiilor si a pielii, sangerare gastro-intestinala.

Tratamentul purpurii

Scopul principal al tratamentului cu purpură este reducerea producției de anticorpi antiplachetare și imposibilitatea legării acestora la trombocite.

Terapia medicamentoasă este utilizarea următoarelor medicamente:

• glucocorticosteroizi - prednisolon, hidrocortizon;
• imunoglobuline - Octagam, Intraglobin F, Imunoglobulina unei persoane normale;
• interferonul alfa - folosit cu ineficiența terapiei cu glucocorticoizi;
• roz alcaloizi vinca - vinblastină, vincristină;
• danazol;
• ciclofosfamidă;
• Azatioprina.

În caz de sângerare, se utilizează medicamente hemostatice, acid aminocaproic. Când sângerarea uterină femeile au prescris oxitocina.

Dacă există o posibilitate de hemoragie în creier, în tratamentul purpurii se aplică infuzia (perfuzarea) de trombocite. Efectul terapeutic al acestei proceduri este temporar.

Tratamentul chirurgical al purpurii implică îndepărtarea splinei (splenectomie). Chirurgia se efectuează în absența efectului terapiei conservatoare, existând riscul unei hemoragii grele.

O metodă frecvent utilizată pentru tratarea purpurei este plasmafereza: purificarea plasmei sanguine de la anticorpi și toxine prin filtrare pe dispozitive speciale.

În tratamentul purpurei de tip vascular, pacientului i se prescrie o dietă hipoalergenică.

Acest articol este publicat exclusiv în scopuri educaționale și nu este un material științific sau consiliere medicală profesionistă.

Trombocitopenic purpura

Tinctura trombocitopenică este un tip de diateză hemoragică, caracterizată printr-o deficiență a plăcilor roșii de sânge - trombocite, adesea cauzate de mecanismele imune. Semnele de purpură trombocitopenică sunt hemoragii spontane, multiple, polimorfe în piele și mucoase, precum și sângerări nazale, gingivale, uterine și alte tipuri de sângerări. Dacă se suspectează purpură trombocitopenică, se evaluează datele anamnestice și clinice, evaluările generale ale sângelui, coagulograma, ELISA, microscopia frotiului din sânge, puncția măduvei osoase. În scopuri terapeutice, pacienții sunt prescrisi cu corticosteroizi, medicamente hemostatice, terapie citostatică, splenectomie.

Trombocitopenic purpura

Trombocitopenic (boala Verlgof, trombocitopenie benignă) este o patologie hematologică caracterizată printr-o deficiență cantitativă a trombocitelor în sânge, însoțită de o tendință de sângerare, de dezvoltare a sindromului hemoragic. În purpura trombocitopenică, nivelul trombocitelor din sângele periferic scade semnificativ sub cel fiziologic - 150x109 / l, cu un număr normal sau ușor crescut de megacariocite în măduva osoasă. Frecvența apariției purpurei trombocitopenice se situează pe primul loc printre alte diateze hemoragice. Boala se manifestă de obicei în copilărie (cu un vârf în perioada precoce și preșcolară). La adolescenți și adulți, patologia este de 2-3 ori mai frecvent detectată la femei.

În clasificarea purpurei trombocitopenice, se iau în considerare caracteristicile sale etiologice, patogenetice și clinice. Există mai multe opțiuni - purpura trombocitopenică idiopatică (boala Verlgof), izo-trans, heteromatică și autoimună, complex Verlgof (trombocitopenie simptomatică).

Cu fluxul de forme secrete acute, cronice și recurente. Forma acută este mai tipică pentru copii, durează până la 6 luni cu normalizarea nivelului de trombocite din sânge, nu are recurențe. Forma cronică durează mai mult de 6 luni, este mai frecventă la pacienții adulți; recurentă - are un ciclu ciclic cu repetări ale episoadelor de trombocitopenie după normalizarea nivelurilor plachetare.

Cauzele purpurii trombocitopenice

În 45% din cazuri apare purpura trombocitopenică idiopatică, care se dezvoltă spontan, fără niciun motiv aparent. În 40% din cazurile de trombocitopenie, diferite boli infecțioase (virale sau bacteriene) preced aproximativ 2-3 săptămâni înainte ca acestea să precede. În cele mai multe cazuri, acestea sunt infecții ale tractului respirator superior de geneză nespecifică, în 20% dintre acestea fiind specifice (varicelă, pojar, rubeolă, oreion, mononucleoză infecțioasă, tuse convulsivă). Tumorul trombocitopenic poate complica evoluția malariei, febra tifoidă, leishmanioza, endocardita septică. Uneori, purpura trombocitopenică apare pe fundalul imunizării - activă (vaccinare) sau pasivă (administrarea γ - globulinei). Trombocitele trombocitopenice pot fi declanșate prin administrarea de medicamente (barbiturice, estrogeni, arsen, mercur), expunere prelungită la raze X (izotopi radioactivi), intervenții chirurgicale extinse, traume, insolație excesivă. Există cazuri familiale ale bolii.

Cele mai multe variante de purpură trombocitopenică sunt de natură imună și sunt asociate cu producerea de anticorpi anti-plachetare (IgG). Formarea complexelor imune pe suprafața trombocitelor conduce la distrugerea rapidă a trombocitelor din sânge, reducându-le speranța de viață la câteva ore în loc de 7-10 zile în condiții normale.

Forma izoimună a purpurei trombocitopenice poate fi cauzată de intrarea trombocitelor "străine" în sânge după transfuzii repetate de sânge sau masa de trombocite, precum și de incompatibilitatea antigenică a trombocitelor mamei și fătului. Forma heteroimunară se dezvoltă atunci când structura antigenică a trombocitelor este deteriorată de diferiți agenți (virusi, medicamente). Varianta autoimună a purpurei trombocitopenice este cauzată de apariția anticorpilor împotriva propriilor antigene nemodificate ale trombocitelor și este de obicei combinată cu alte boli de aceeași origine (SLE, anemie hemolitică autoimună). Dezvoltarea trombocitopeniei transimune la nou-născuți este declanșată de autoanticorpi antitrombotici care trec prin placenta mamei cu purpură trombocitopenică.

Lipsa trombocitelor în purpura trombocitopenică poate fi asociată cu afectarea funcțională a megacariocitelor, o încălcare a procesului de notare a plăcilor roșii. De exemplu, complexul de simptome Verlgof este cauzat de ineficiența hemopoiezei în anemie (deficit de B-12, aplastic), leucemie acută și cronică, boli sistemice ale organelor hematopoietice (reticuloze), metastaze ale tumorilor maligne din măduva osoasă.

Când apare purpura trombocitopenică, există o încălcare a formării tromboplastinei și a serotoninei, o scădere a contractilității și o creștere a permeabilității pereților capilare. Prelungirea timpului de sângerare, tulburarea proceselor de formare a trombilor și retragerea unui cheag de sânge sunt asociate cu aceasta. În exacerbările hemoragice, numărul de trombocite este redus la nivelul celulelor singulare în preparat, în perioada de remisie se restabilește la un nivel inferior normei.

Simptome de purpură trombocitopenică

Trombocitele trombocitopenice se manifestă clinic atunci când numărul de trombocite scade sub 50x109 / l, de obicei la 2-3 săptămâni după expunerea la factorul etiologic. Este caracteristică sângerarea în cazul tipului peteroscopic (vânătăi). La pacienții cu purpură trombocitopenică, hemoragii multiple dureroase apar sub piele, în membranele mucoase (versiunea "uscată") și, de asemenea, hemoragia (versiunea "umedă"). Ele se dezvoltă spontan (adesea noaptea), iar severitatea lor nu corespunde rezistenței impactului traumatic.

Erupțiile hemoragice sunt polimorfe (de la petechiae minore și echimoze la vânătăi și vânătăi mari) și policromice (de la verde-violet-albastru la galben-deschis, în funcție de momentul apariției). Cel mai adesea hemoragiile apar pe suprafața frontală a trunchiului și a extremităților, rareori în față și gât. Hemoragiile sunt, de asemenea, determinate pe membrana mucoasă a amigdalelor, palatul moale și dur, conjunctiva și retina, timpanul, în țesutul gras, organele parenchimale și membranele seroase ale creierului.

Sângerări intensive patognomonice - nazale și gingivale, sângerări după îndepărtarea dinților și amigdalectomiei. Hemoptizie, vărsături sângeroase și diaree, pot apărea sânge în urină. La femei, s-au predominat sângerările uterine sub formă de menoragie și metroragie, precum și sângerarea ovulatorie în cavitatea abdominală, cu simptome de sarcină ectopică. Imediat înainte de menstruație apar elemente hemoragice ale pielii, nas și alte sângerări. Temperatura corpului rămâne normală, posibilă tahicardie. Trombocitopenic purpura are splenomegalie moderată. Când sângerarea profundă dezvoltă anemia organelor interne, hiperplazia măduvei osoase roșii și a megacariocitelor.

Forma de medicament se manifestă la scurt timp după administrarea medicamentului, durează între 1 săptămână și 3 luni cu o recuperare spontană. Purpura trombocitopenică de purjare este caracterizată printr-o diateză hemoragică severă, cu trecerea măduvei osoase în starea hipo-și aplastică. Forma infantilă (la copiii cu vârsta sub 2 ani) are o trombocitopenie severă, severă, adesea cronică și marcată (9 / l).

În timpul purpurei trombocitopenice, sunt detectate perioade de criză hemoragică, remisie clinică și clinică remisă hematologică. În cazul crizelor hemoragice, sângerările și modificările de laborator sunt pronunțate, hemoragiile nu apar în timpul remisiunii clinice împotriva trombocitopeniei. Cu remisiune completă, nu există schimbări de sângerare și de laborator. Se observă o anemie post-hemoragică acută cu purpură trombocitopenică cu pierderi mari de sânge și anemie cronică cu deficiență de fier, cu o formă cronică pe termen lung.

Cea mai teribilă complicație - hemoragia din creier se dezvoltă brusc și progresează rapid, însoțită de amețeli, dureri de cap, vărsături, convulsii, tulburări neurologice.

Diagnosticul purpurei trombocitopenice

Diagnosticul purpurei trombocitopenice este stabilit de un hematolog care ia în considerare istoricul, caracteristicile cursului și rezultatele studiilor de laborator (analiza clinică a sângelui și a urinei, coagulogramă, ELISA, microscopia frotiurilor de sânge, puncția măduvei osoase).

O scădere accentuată a numărului de trombocite din sânge (9 / l), o creștere a timpului de sângerare (> 30 min), a timpului de protrombină și a APTT, o scădere a gradului sau absența retragerii cheagurilor indică purpura trombocitopenică. Numărul de leucocite este de obicei în limitele normale, apare anemia cu pierderi semnificative de sânge. La înălțimea unei crize hemoragice, se detectează eșantioane endoteliale pozitive (pinch, turnichit, prick ac). În frotiul de sânge se determină creșterea mărimii și scăderea granularității trombocitelor. Preparatele roșii sau măduvei osoase prezintă un număr normal sau crescut de megacariocite, prezența unor forme imature, ligarea trombocitelor în puncte mici. Natura autoimună a purpurii este confirmată de prezența anticorpilor anti-plachetare în sânge.

Trombocitele trombocitopenice sunt diferențiate de procesele aplastice sau infiltrative ale măduvei osoase, leucemiei acute, trombocitopatiei, SLE, hemofiliei, vasculitei hemoragice, hipo- și disfibrinogenemiei, sângerării uterine juvenile.

Tratamentul și prognosticul purpurei trombocitopenice

Cu purpură trombocitopenică cu trombocitopenie izolată (plachete> 50x109 / l) fără sindrom hemoragic, tratamentul nu se efectuează; cu trombocitopenie moderată (30-50 x 109 / l), terapia medicamentoasă este indicată în cazul unui risc crescut de sângerare (hipertensiune arterială, ulcer gastric și ulcer 12 de duodenal). Când se efectuează tratamentul cu trombocite 9 / l fără dovezi suplimentare într-un spital.

Sângerarea este oprită prin introducerea medicamentelor hemostatice, cu burete hemostatic aplicat local. Pentru a contracara reacțiile imune și a reduce permeabilitatea vasculară, corticosteroizii sunt prescrise într-o doză mai mică; hiperimune globuline. Cu pierderi mari de sânge, sunt posibile transfuzii de plasmă și celulele roșii sanguine spălate. Infuziile de masă trombocitară în purpură trombocitopenică nu sunt prezentate.

La pacienții cu formă cronică cu recidive de hemoragii grele și hemoragii în organele vitale, se efectuează splenectomie. Poate numirea imunosupresoarelor (citostatice). Tratamentul purpurei trombocitopenice, dacă este necesar, trebuie combinat cu tratamentul bolii subiacente.

În majoritatea cazurilor, prognosticul purpurei trombocitopenice este foarte favorabil, recuperarea completă fiind posibilă în 75% din cazuri (la copii - în 90%). Complicațiile (de exemplu, accident vascular cerebral hemoragic) sunt observate în stadiul acut, creând un risc de deces. Trombocitopenica necesită monitorizare constantă de către un hematolog, exclude medicamente care afectează proprietățile de agregare a trombocitelor (acid acetilsalicilic, cofeină, barbiturice), alergeni alimentari, se face prudență la vaccinarea copiilor, izolarea este limitată.

purpură

Ce este purpura?

Purpura este o modificare patologică a corpului, caracterizată prin apariția hemoragiilor capilare mici pe piele. Localizarea erupției cutanate în majoritatea cazurilor se observă la extremitățile inferioare. În funcție de stadiul și durata bolii, se schimbă culoarea de la roșu (burgund) la purpuriu, verde, galben aproximativ zece zile după apariție.

Cauzele bolii

Purpura este, de regulă, o boală comorbidă, răspunsul organismului la schimbările patologice care apar în el. Principalele cauze ale erupției cutanate includ:

• Predispus la sângerare, care poate fi declanșată de deficiența plachetară.
• Tulburări de coagulare a sângelui cauzate de administrarea de diluanți sanguini.
• Modificări patologice în pereții vasculari ai capilarelor.
• Apariția purpurii ca urmare a unei reacții alergice.
• Tulburări de coagulare a sângelui datorate expunerii la substanțe toxice.
• Stagnarea sângelui, cheaguri de sânge.
• Hipotermia sau supraîncălzirea corpului.
• Operație amânată.
• Tot felul de leziuni.

Tipuri de purpură

În medicină, există mai multe tipuri de forme de purpură:

• Trombocitopenic purpura este un tip de boală care se dezvoltă pe fundalul unui număr redus de trombocite în plasma sanguină. Patologia poate apărea singură sau împotriva altor boli. Această formă a bolii este inerentă corpului tânăr, prin urmare, în cele mai multe cazuri se observă la copiii sub 14 ani, în principal la fete.
  Boala se dezvoltă ca urmare a modificărilor în proprietățile trombocitelor din cauza expunerii la infecție sau a unor medicamente. Imunitatea percepe celulele nou formate ca străine și produce anticorpi pentru a le bloca. Modificările patologice modificate intră în splină, unde sunt distruse, ducând la trombocitopenie. În timpul unor astfel de procese patologice, purpura apare sub formă de vânătăi și pecete, care apar din accidente minore. Simptome suplimentare ale bolii sunt: ​​sângerare, care se observă pe gingii, pe membranele mucoase ale nasului; fetele pot prezenta sângerări grave din uter.
• Tinctura trombotică se caracterizează prin formarea de cheaguri de sânge, care este cauzată de aportul unui anumit grup de medicamente, vaccinuri, prezența unei tumori maligne sau a unei infecții meningococice în organism. Principalele simptome ale bolii sunt: ​​vânătăi, petecee, dureri abdominale acute, cefalee, greață, vărsături, vedere încețoșată. Deseori boala are un efect negativ asupra sistemului nervos, care poate provoca dezvoltarea tulburărilor mentale sau neurologice. Această formă de purpură este foarte periculoasă deoarece afectează vasele de sânge din creier, rinichi, ficat, ceea ce poate duce la moarte.
• Schoenlein-Henoch Purpura este o boală care se caracterizează prin inflamație vasculară ca urmare a unei infecții virale sau bacteriene și a medicamentelor. Dezvoltarea proceselor patologice este evidențiată de o ușoară creștere a temperaturii corporale, apariția unei erupții cutanate ușoare, durere la nivelul articulațiilor, abdomen, scaun afectat (diaree).
• Drog sau toxic - declanșat de medicamente care ajută la îngroșarea sau subțierea sângelui.
• Purpura alergică - o erupție cutanată asupra corpului pacientului apare ca urmare a unei reacții alergice la alimente, medicamente sau cu expunere frecventă la elementele chimice.

Simptomele purpurii

În funcție de cauza dezvoltării purpurei și a tipului acesteia, boala se poate manifesta cu diferite simptome, dar următoarele simptome sunt comune tuturor formelor:

• Erupții pe piele.
• Sângerarea în membranele mucoase.
• Apariția anemiei cu deficit de fier.
• Creșterea temperaturii corporale, dureri de cap.
• Apariția crizelor.
• Aritmie.
• Scăderea frecvenței cardiace.
• Dureri abdominale.
• Tulburări neurologice.

Diagnosticul bolii

Pentru alegerea tratamentului, este extrem de important să se stabilească corect diagnosticul, deoarece purpura este foarte asemănătoare cu simptomele bolii anomaliei vasculare a pielii. Pentru examinare, este necesar să se contacteze un hematolog, care, după efectuarea unui număr de proceduri de diagnostic, va fi capabil să determine cu exactitate natura bolii. Pentru diagnostic, se folosesc următoarele metode:

• Examinarea pacientului, erupții pe corp.
• Test de sânge (biochimic și laborator).
• Analiza generală de laborator a urinei.
• Mielograma.

Tratamentul bolii

Pentru a elimina simptomele bolii și cauzele dezvoltării acesteia, este în primul rând important să se stabilească aspectul acesteia. Este extrem de important să începeți tratamentul în timp util, deoarece în 30% din cazuri acesta duce la deces.
Principalele metode de tratare a purpurii includ:

• Îndepărtarea splinei în forma trombocitopenică.
• Utilizarea de medicamente care blochează acțiunea anticorpilor pe trombocite.
• Transfuzia de sânge în cazuri grave.
• Luând medicamente pentru a restabili coagularea sângelui.
• Terapia medicamentoasă pentru a menține imunitatea, a combate alergiile sau bolile virale.
• Respectarea unei diete hipoalergenice.

Prevenirea purpurii

Pentru a preveni apariția purpurii, este necesar să se evite supraîncălzirea sau supraîncălzirea corpului, să se ia medicamente care afectează sângele, sub supravegherea strictă a medicilor, pentru a evita dezvoltarea alergiilor. Când apar erupții cutanate, este util să vedem imediat un specialist pentru diagnosticarea și diagnosticarea corectă.

purpură

Purpura sunt hemoragii capilare mici la nivelul pielii, sub piele sau mucoase. Hemoragiile pot fi:

• punctate (petechiae);
• pete fine (echimoze);
• bandă (vibex);
• vânătăi mari (vânătăi).

Cele mai frecvente sunt echimozele multiple și pecetele cu un diametru de până la 1 centimetru.

De regulă, boala se manifestă în membrele inferioare. În primul rând, erupția cutanată are o culoare roșie sau burgundă, schimbându-se până la purpuriu și maro în timp. În ziua a 7-a, devine galben și verde.

Cauzele purpurei trombocitopenice

Purpura apare într-o serie de boli și are mecanisme comune de dezvoltare. De regulă, cauza apariției acesteia este tendința de sângerare (diateza hemoragică) datorită următoarelor procese patologice:

• Patologia hemostazei plachetare (deficiență sau deteriorare a trombocitelor);
• Purpura trombocitopenică primară sau secundară;
• Stază de sânge;
• Tulburări alergice toxice ale hemocoagulării (datorită infecțiilor sau medicamentelor);
• Diverse patologii vasculare (vasculită etc.);
• Sindromul de coagulare intravasculară diseminată;
• Patologia hemostazei de coagulare.

Tipuri de purpură trombocitopenică

Boala este de trei tipuri:

• Purpura idiopatică;
• Trombotică purpură;
• Purpura Shanlein-Genoch (vascular).

Purpura idiopatică are o etiologie neclară și se caracterizează prin dezvoltarea sindromului hemoragic și a trombocitopeniei. De regulă, distrugerea trombocitelor este cauzată de un proces autoimun provocat de o infecție sau de un medicament. Majoritatea purpurii idiopatice observate la copii de sex feminin sub vârsta de 14 ani.

Boala se dezvoltă în felul următor: sub influența agentului patogen, proprietățile normale ale trombocitelor se schimbă și sistemul imunitar începe să producă anticorpi care le blochează. Trombocitele, la rândul lor, sunt capturate de celulele splenice și sunt distruse în ea, ducând la trombocitopenie.

Natura erupției este dominată de petecee și vânătăi. Atunci când apare purpura idiopatică la copii, vânătăile pot apărea chiar ca urmare a leziunilor minore și apar în principal pe picioare. Petechiae, de regulă, apar pe picioare și pot fi simple și multiple. Simptomele purpurei trombocitopenice idiopatice la copii sunt, de asemenea, hemoragii și hemoragii, manifestate în principal în gingiile și mucoasa nazală. La fete la pubertate, boala poate provoca sângerări uterine grele.

Purpură idiopatică la copii se termină fie în recuperare completă, fie, mai rău, are o formă cronică. În forma cronică, boala se caracterizează prin manifestarea sângerării periodice.

Tratamentul purpurii cronice este îndepărtarea splinei. Recuperarea din formă cronică nu se produce întotdeauna. În formă acută, terapia medicamentoasă este prescrisă pentru a distruge anticorpii care blochează plachetele. În plus, prescris pentru a opri sângerarea. În cazurile severe de progresie a bolii și hemoragii severe, sunt prescrise transfuzii de sânge.

Principala măsură de prevenire a purpurei trombocitopenice la copii este eliminarea focarelor de infecție (amigdalită, carii etc.). După boală, se recomandă observarea copilului la hematolog pentru următorii cinci ani.

Tromboza trombotică este o boală caracterizată prin creșterea trombozei și a sindromului hemoragic sub formă de hemoragii cutanate, care conduc la ischemia organelor interne. Aceasta este o boală destul de rară, care apare în special la femei în vârstă de 40-55 de ani.

Tromboza trombotică se poate dezvolta după medicație, administrarea vaccinului sau poate însoți o serie de alte afecțiuni (tumori maligne, infecții meningococice).

Principalele simptome sunt greață, vărsături, dureri de cap, durere abdominală acută, vedere încețoșată. Pecete și vânătăi apar, în unele cazuri, tulburări mentale și neurologice, mărirea splinei și a ficatului, afectarea rinichilor. Durata bolii - de la câteva zile la mai multe săptămâni. În aproximativ 20-30% din cazuri, moartea este observată ca urmare a deteriorării rinichilor, creierului și vaselor de inimă.

Tratamentul principal pentru purpura trombotică este înlocuirea propriei plasme cu o plasmă donatoare.

Purpura-Schönlein-Genoh se manifestă ca o inflamație a organelor corpului și a vaselor pielii. Se caracterizează prin erupții hemoragice simetrice, dureri abdominale, artrită, glomerulonefrită. Cauze - administrarea medicamentului, administrarea vaccinului, infecții bacteriene sau virale. De regulă, boala apare mai frecvent la bărbații cu vârsta sub 20 de ani.

Simptomele bolii sunt creșterea temperaturii corpului și o erupție cutanată mică în articulații, pe umeri, fese și picioare. S-ar putea să apară umflarea articulațiilor și a durerilor, scaunele libere, vărsăturile și sângerările gastrointestinale. Purpura vasculară dăunează inimii, rinichilor, sistemului nervos central.

De regulă, tratamentul purpurei vasculare constă în blocarea creării de noi complexe imune, menținerea repausului la pat și a unei hipoalergenice. Durata bolii - de la două săptămâni la o lună, după care o persoană se recuperează.