Sindromul de displazie a țesutului conjunctiv: terapie complexă, tratament și prevenirea displaziei

Semnele de diagnosticare pot fi:

• prezența formațiunilor de țesut conjunctiv subcutanat;
• durere la nivelul articulațiilor;
• frecvente dislocări și subluxații.

La unele tipuri și subtipuri, se observă și o dentinogeneză imperfectă - o încălcare a formării dinților. În plus, există deseori o decolorare a proteinelor ochilor, așa-numita "sclera albastră".

Displazia nediferențiată (ND) este diagnosticată numai în cazul în care nici unul dintre semnele bolii nu este asociat bolilor diferențiate. Aceasta este cea mai obișnuită patologie a țesutului conjunctiv. Poate să apară la adulți și copii. Frecvența detectării sale la tineri atinge 80%.

Setul total de manifestări clinice ale displaziei nediferențiate nu se încadrează în nici unul dintre sindroamele descrise. În prim plan sunt manifestări externe, care permit să se suspecteze existența unor astfel de probleme. Se pare ca un set de semne de deteriorare a tesutului conjunctiv, care sunt descrise in literatura de specialitate despre 100.

Semne ale displaziei țesutului conjunctiv

În ciuda diversității semnelor de displazie nediferențiată a țesutului conjunctiv, acestea sunt unite prin faptul că mecanismul principal de dezvoltare va fi o încălcare a sintezei de colagen cu formarea ulterioară a patologiei sistemului musculo-scheletic, a organelor de viziune, a mușchilor cardiace.

Principalele caracteristici sunt următoarele semne:

• hiperplazie articulară;
• elasticitatea ridicată a pielii;
• deformările scheletice;
• musculare;
• picior plat;
• spider vena.

Semnele mici includ, de exemplu, anomalii ale urechilor, dinți, hernie, etc. Nu există o moștenire clară, de regulă, dar în istoria familiei se poate observa osteocondroza, flatfoot, scolioza, artroza, patologia organului de viziune etc.

Semnele externe sunt împărțite în:

• scheletice osoase,
• piele,
• în comun,
• mici anomalii ale dezvoltării.

Semnele interne includ modificări displazice ale sistemului nervos, analizor vizual, sistem cardiovascular, organe respiratorii, cavitatea abdominală.

Se remarcă faptul că sindromul distoniei vegetative (VD) este unul dintre primele și este o componentă obligatorie a DST. Simptomele disfuncției autonome sunt observate deja la o vârstă fragedă, iar în adolescență sunt observate în 78% din cazurile de NDCT. Severitatea disreglementării autonome crește în paralel cu manifestările clinice ale displaziei.

În formarea schimbărilor autonome în DST, atât factorii genetici care stau la baza tulburărilor în procesele biochimice din țesutul conjunctiv, cât și formarea structurilor anormale ale țesutului conjunctiv sunt importante, ceea ce schimbă complet starea funcțională a hipotalamusului și conduce la un dezechilibru autonom.

Caracteristicile DST includ absența sau severitatea scăzută a semnelor fenotipice de displazie la naștere, chiar și în cazul formelor diferențiate. La copiii cu o stare determinată genetic, markerii de displazie apar în mod treptat pe tot parcursul vieții.

De-a lungul anilor, în special în condiții nefavorabile (condiții de mediu, alimente, boli frecvente intercurente, stres), numărul de semne displazice și gradul de manifestare a acestora se măresc progresiv, deoarece modificările homeostaziei inițiale sunt exacerbate de acești factori de mediu.

Cauze și factori

În prezent, printre cauzele principale ale DST, există modificări ale vitezei de sinteză și asamblare a colagenului și elastinei, sinteza colagenului imatur, perturbarea structurii fibrelor de colagen și elastină datorită legăturii lor insuficiente de reticulare. Acest lucru sugerează că, cu DST, defectele țesutului conjunctiv în manifestările lor sunt foarte diverse.

Aceste tulburări morfologice se bazează pe mutații ereditare sau congenitale ale genelor care codifică direct structurile țesutului conjunctiv, enzimele și cofactorii lor, precum și factorii de mediu nefavorabili. În ultimii ani, sa acordat o atenție deosebită importanței patogenetice a disilamentozei, în special a hipomagnezemiei.

Cu alte cuvinte, DST este un proces pe mai multe niveluri, deoarece poate apărea la nivelul genotipului, la nivelul dezechilibrului metabolismului enzimatic și proteic, precum și la nivelul homeostaziei afectate a macro-și microelementelor individuale.

O astfel de încălcare a formării țesuturilor poate să apară atât în ​​timpul sarcinii, cât și după naștere. Oamenii de stiinta atribuie un numar de mutatii determinate genetic la cauzele imediate ale dezvoltarii unor astfel de modificari la fat, care afecteaza formarea fibrila matricei extracelulare.

Cei mai frecvenți factori mutageni astăzi includ:

• obiceiuri proaste;
• situația de mediu nefavorabilă;
• erori nutriționale;
• toxicoza femeilor însărcinate;
• intoxicație;
• stres;
• deficit de magneziu și multe altele.

Imagine clinică

modificări displazice în țesuturile conjunctive ale corpului sunt foarte asemănătoare cu simptomele lor la diferite patologii, astfel încât, în practică, ei trebuie să se ocupe cu medici de diverse specialități: pediatrie, gastroenterologie, ortopedie, oftalmologie, reumatologie, Pulmonologie și altele asemenea.

Pacienții cu diagnosticul de displazie a țesutului conjunctiv pot fi identificați imediat. Acestea sunt două tipuri de oameni: primul este înalt, subțire, ostenit, cu lame proeminente de umăr și claviculă, iar al doilea este mic, subțire, fragil.

Este foarte dificil să faceți un diagnostic bazat pe cuvintele pacientului, deoarece pacienții prezintă o mulțime de plângeri:

• slăbiciune generală;
• dureri abdominale;
• dureri de cap;
• balonare;
• constipație;
• hipotensiune arterială;
• probleme cu sistemul respirator: pneumonie frecventă sau bronșită cronică;
• hipotonie musculară;
• apetit scăzut;
• slabă toleranță la încărcătură și multe altele.

Simptome care indică prezența acestui tip de displazie:

• lipsa greutății corporale (fizic astenic);
• patologii spinale: "spate drept", scolioză, hiperlordoză, hipercitoză;
• deformările toracice;
• dolichostenomelia - modificări proporționale în organism: membre, picioare sau mâini alungite;
• hipermobilitatea articulară: abilitatea de a îndoi degetul mic cu 90 de grade, articulațiile cu articulații de genunchi și genunchi și așa mai departe;
• deformarea membrelor inferioare: valgus;
• modificări ale țesuturilor moi și pielii, „subțire“, „flasc“ sau piele „giperrastyazhimaya“ când grila vascular vizibil, pielea painlessly tras în frunte, mâna din spate sau sub clavicula, sau atunci când pielea pe urechi sau vârful nasului formată în plintă;
• picioare plate: longitudinale sau transversale;
• întârzierea creșterii maxilarului (superioară și inferioară);
• modificări oculare: angiopatia retiniană, miopie, sclera albastră;
• modificări vasculare: vene varicoase precoce, fragilitate crescută și permeabilitate.

Combinația dintre simptome, cea mai importantă fiind superflexivitatea, reflectă inferioritatea țesutului conjunctiv.

Displazia țesutului conjunctiv, simptomele la care copiii practic nu diferă de manifestările clinice la adulți, este o boală polimorfică și se caracterizează printr-o varietate de manifestări, și anume:

• tulburări ale sistemului nervos central și periferic (distonie vegetativ-vasculară, tulburări de vorbire, migrene, enurezis, transpirație excesivă);
• disfunctii cardiovasculare si respiratorii (prolaps de valva mitrală, anevrism, aorta și hipoplazie pulmonară butoiului, aritmie, hipotensiune, blocada cardialgia, sindromul de moarte subită, cardiovasculară acută sau insuficiență pulmonară);
• patologii ale sistemului musculo-scheletal (scolioză, kyfoză, deformare a picioarelor, deformări ale pieptului și membrelor, hipermobilitatea articulațiilor, afecțiuni patologice degenerative și distructive ale articulațiilor, dislocări obișnuite, fracturi osoase frecvente);
• dezvoltarea bolilor urogenitale (nefroptoză, anomalii ale dezvoltării renale, insuficiență sfincter vezical, pierderi de sarcină, amenoree, metroragie, criptorchism);
• manifestări anormale externe (greutate corporală scăzută, creștere înaltă cu extremități disproporționate, letargie și paloare a pielii, pete pigmentare, striate, lopouh, asimetrie auricule, hemangiom, creștere joasă a părului pe frunte și gât);
• tulburări oftalmologice (miopie, patologia vaselor retiniene, detașarea ei, astigmatism, diverse forme de strabism, subluxație a lentilei);
• tulburări neurotice (atacuri de panică, stări depresive, anorexie);
• tulburări ale tractului digestiv (tendință la constipație, flatulență, pierderea apetitului);
• diverse boli ale ORL (amigdalită, bronșită).

Toate semnele de mai sus ale displaziei țesutului conjunctiv pot să apară atât în ​​grupuri complexe, cât și în grupuri separate. Gradul de manifestare a acestora depinde exclusiv de caracteristicile individuale ale organismului și de tipul de mutație genetică, care a dus la apariția tulburărilor în sinteza compușilor de colagen.

Cum se manifestă displazia țesutului conjunctiv în copilărie

Probabil unul dintre cele mai severe simptome ale displaziei țesutului conjunctiv la copii sunt modificări patologice în sistemul musculoscheletic. După cum se știe, coloana vertebrală și articulațiile mari se numără printre organele principale ale corpului uman, care sunt responsabile de funcții precum mobilitatea și sensibilitatea, astfel că înfrângerea lor are consecințe foarte neplăcute.

displazie tesut conjunctiv la copii se poate manifesta sub forma de flexibilitate excesivă și mobilitate (hipermobilitate) și lipsa mobilității articulațiilor (contractura), subdezvoltare (nanism) și oase fragile, ligamente slabe, și diverse forme de scolioză, platfus, deformari piept și și colab.

Displazia se observă și în alte organe, cum ar fi inima, organele de vedere și vasele. Manifestările displaziei la nivelul coloanei vertebrale se caracterizează prin deplasarea vertebrelor una față de cealaltă, cu mișcări care determină constricția vaselor de sânge, prinderea rădăcinilor și apariția durerii, amețeli.

Sindromul displaziei țesutului conjunctiv la copii din partea sferei musculoscheletale se manifestă prin abateri de la normele de dezvoltare a coloanei vertebrale și prin formarea leziunii tesutului conjunctiv al articulațiilor, ceea ce duce la hipermobilitatea și slăbirea lor. Displazia articulară la copii este diagnosticată în majoritatea cazurilor imediat după naștere.

În funcție de localizarea procesului patologic, este obișnuit să se identifice următoarele forme ale acestei boli:

• displazia articulației umărului;
• coton;
• sold displazie (tipul cel mai comun);
• genunchi la copii;
• glezna displazie la copii.

Imaginea clinică a fiecărui tip particular de displazie articulară depinde de o serie de factori:

• localizarea procesului patologic;
• prezența predispoziției ereditare;
• traume la naștere și multe altele.

Displazia congenitală a țesutului conjunctiv al articulației șoldului se poate manifesta prin scurtarea unuia dintre picioarele copilului, asimetria falților gluteului și incapacitatea de a separa picioarele îndoite la genunchi.

Cu displazie articulară a genunchiului, durerea apare la genunchi atunci când se mișcă, precum și deformarea patellei. La copiii cu afecțiuni displazice în zona umărului, se observă subluxații în articulația cu același nume, durere la mișcări ale mâinilor, modificări ale formei scapulei.

Procesul patologic în oasele coloanei vertebrale la copii are aceleași simptome ca și displazia țesutului conjunctiv la adulți. Încălcările în regiunea cervicală sunt însoțite de dureri de cap și de probleme cu sensibilitate, precum și de funcționarea motorie a membrelor superioare. Displazia coloanei vertebrale cervicale la copii, în majoritatea cazurilor, provoacă formarea unei coloane.

Displazia coloanei lombosacrale la copii apare din aceleași motive ca orice alt tip de boală. Procesul patologic este însoțit de dezvoltarea deformărilor coloanei vertebrale, tulburărilor de mers și uneori chiar imobilizarea completă a extremităților inferioare. Adesea, cu displazie din regiunea lombosacrală, se observă probleme cu sistemul urogenital, boli ale rinichilor și organelor din pelvisul mic.

Caracteristicile DST includ absența sau severitatea scăzută a semnelor fenotipice de displazie la naștere, chiar și în cazul formelor diferențiate. La copiii cu o stare determinată genetic, markerii de displazie apar în mod treptat pe tot parcursul vieții.

De-a lungul anilor, în special în condiții nefavorabile (condiții de mediu, alimente, boli frecvente intercurente, stres), numărul de semne displazice și gradul de manifestare a acestora se măresc progresiv, deoarece modificările homeostaziei inițiale sunt exacerbate de acești factori de mediu.

Din păcate, nimeni nu este imun la displazia țesutului conjunctiv. Poate chiar să apară la un copil al cărui părinți sunt complet sănătoși. De aceea este important să cunoaștem manifestările elementare ale bolii, ceea ce ar permite în timp să suspecteze evoluția patologiei și să prevină consecințele ei grave.

Faptul că un copil are displazie a țesutului conjunctiv trebuie să fie determinat de faptul că în primele câteva luni ale vieții sale au fost diagnosticate mai multe boli. Dacă un card de copil în ambulatoriu este plin de diverse diagnostice care, la prima vedere, nu sunt legate între ele, acesta este deja un motiv pentru a se adresa geneticii.

De asemenea, presupuneți că prezența modificărilor patologice la copil va ajuta examinările periodice periodice ale specialiștilor cu înaltă calificare, care vor determina tulburările sistemului musculoscheletal, sistemul circulator, ochii, mușchii și multe altele.

Toxicoza puternică la mamă, intoxicația cronică a femeii însărcinate, amânarea bolilor virale și munca complicată pot duce la dezvoltarea DST la un copil.

Diagnosticul patologiei

Pentru diagnosticul precis, este necesară o examinare amănunțită și colectarea de analize, în special informații despre bolile ereditare.

Manifestările sindromului de displazie sunt atât de diverse încât este foarte dificil să se stabilească un diagnostic într-un mod corect și corect. Pentru a face acest lucru, este necesar sa se efectueze un numar de analize de laborator, ecografia cu ultrasunete (ultrasunete), imagistica prin rezonanta magnetica (RMN) si tomografia computerizata (CT), pentru efectuarea unui studiu al activitatii musculare electrice (electromiografie), examinarea cu raze X a oaselor etc.

Diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv este un proces lung, laborios și întotdeauna complex. În caz de suspiciune de boală, în primul rând, medicului îi este prescris un examen genetic pentru mutații, precum și un studiu clinic și genealogic al corpului pacientului.

Diagnosticul implică o abordare integrată folosind metode genealogice clinice, pregătindu-se istoricul bolii unui pacient, efectuând o examinare clinică a pacientului însuși și a membrilor familiei acestuia și, în plus, prin utilizarea metodelor de diagnostic molecular și biochimic.

În plus, pacientul este recomandat să treacă prin toți specialiștii pentru a determina amploarea procesului patologic, amploarea leziunilor organelor interne și altele asemenea.

Diagnosticarea DST include:

• istorie;
• examinarea generală a pacientului;
• măsurarea lungimii corpului și a segmentelor sale individuale;
• evaluarea mobilității în comun;
• diagnosticul de displazie a țesutului conjunctiv în sânge;
• determinarea glucoaminoglicanilor și a hidroxiprolinei în porțiunea zilnică de urină;
• roentgenoscopia coloanei vertebrale și articulațiilor;
• Ecografia organelor interne.

Utilizând metoda biochimică, este posibil să se determine concentrația de hidroxiprolină și glicozaminoglican conținută în urină, care este un criteriu destul de obiectiv pentru displazia țesutului conjunctiv, dar această metodă este utilizată pentru a confirma rar diagnosticul.

tratament

Medicina moderna utilizeaza numeroase metode diferite de tratare a sindromului de displazie, in functie de manifestarile sale, dar toate acestea, de regula, se arunca la un tratament medical sau chirurgical simptomatic. Cel mai dificil de tratat este displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv, datorită simptomelor clinice ambigue, lipsa unor criterii clare de diagnostic.

Tratamentul medicamentos include utilizarea de preparate de magneziu, medicamente cardiotrofice, antiaritmice, vegetotropice, nootropice, vasoactive, beta-blocante.

Tratamentul medicamentos este substitutiv. Scopul utilizării drogurilor în această situație este stimularea sintezei propriului colagen. În acest scop se utilizează glucozamină și sulfat de condroitină. Pentru a îmbunătăți absorbția de fosfor și calciu, care este necesară pentru oase și articulații, sunt prescrise forme active de vitamina D.

Tratamentul necesită o abordare integrată, care include:

1. Metode medicale bazate pe utilizarea medicamentelor care permit stimularea formării colagenului. Aceste medicamente includ: acid ascorbic, sulfat de condroitină (un medicament de natură mucopolizaharidică), vitamine și microelemente.
2. Metode non-de droguri, care includ ajutorul unui psiholog, individualizarea regimului zilnic, terapia fizică, masajul, fizioterapia, acupunctura, balneoterapia, precum și dieta.

Kinetoterapia se concentrează pe tratamentul sindromului displaziei cu întărirea, menținerea tonusului muscular și a echilibrului sistemului musculoscheletic, prevenirea dezvoltării unor modificări ireversibile, restabilirea funcției normale a organelor interne și a sistemului musculo-scheletic, îmbunătățirea calității vieții.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv la copii este, de regulă, implementat printr-o metodă conservatoare. Cu ajutorul vitaminelor B și a acidului ascorbic, este posibil să se stimuleze sinteza de colagen, care va încetini dezvoltarea bolii. De asemenea, medicii recomandă ca pacienții mici să ia preparate din magneziu și cupru, medicamente care stimulează metabolizarea mineralelor și normalizează nivelurile sanguine ale aminoacizilor esențiali.

Regimul zilei: somnul de noapte ar trebui să fie de cel puțin 8-9 ore, unii copii sunt arătați și somnul în timpul zilei. Este necesar să faceți exerciții zilnice de dimineață.

Dacă nu există restricții privind sportul, atunci trebuie să se angajeze într-o viață, dar în orice caz nu este un sport profesionist! La copiii cu hipermobilitate a articulațiilor implicate în sportul profesional, se dezvoltă foarte devreme degenerative-distrofice în cartilaj, în ligamente. Acest lucru se datorează traumelor permanente, micro-leziunilor, care duc la inflamația aseptică cronică și la procesele distrofice.

Un efect bun este oferit de înotul terapeutic, schi, ciclism, plimbări în sus și în jos pe scări, badminton, gimnastică wushu. Mersul efectiv al dozei. Exercitiile regulate cresc abilitatile adaptive ale corpului.

Masajul terapeutic este o componentă importantă a reabilitării copiilor cu DST. Se efectuează un masaj al spatelui, gâtului și gulerului, precum și a extremităților (curs de 15-20 sesiuni).

În prezența unei instalări de picioare cu plat-valgus, este prezentată purtarea căpriorilor. Dacă copilul se plânge de durere articulară, acordați atenție selecției pantofilor raționali. La copiii mici, încălțămintea corectă trebuie să fixeze ferm articulația piciorului și a gleznei folosind velcro, să aibă un număr minim de cusături interne și să fie fabricată din materiale naturale. Fundalul trebuie să fie înalt, tare, de 1-1,5 cm.

Se recomandă să faceți gimnastică zilnică pentru picioare, să faceți baie de picioare cu sare de mare timp de 10-15 minute și să masați picioarele și picioarele.

Tratamentul chirurgical este indicat pacienților cu simptome pronunțate de displazie, care prin prezența lor reprezintă o amenințare la adresa vieții pacientului: prolapsul valvei cardiace, forme severe de deformare toracică, hernia vertebrală.

Terapie DST medicamente care conțin magneziu

În prezent, sa demonstrat efectul deficitului de magneziu asupra structurii țesuturilor conjunctive și osoase, în special colagenul, elastina, proteoglicanii, fibrele de colagen, precum și asupra mineralizării matricei osoase. Efectul deficienței magneziului asupra țesutului conjunctiv duce la o încetinire a sintezei tuturor componentelor structurale, crescând degradarea acestora, ceea ce afectează în mod semnificativ caracteristicile mecanice ale țesutului.

Deficitul de magneziu timp de câteva săptămâni poate duce la o patologie a sistemului cardiovascular, exprimată ca:

• angiospasm, hipertensiune arterială, distrofie miocardică, tahicardie, aritmie, o creștere a intervalului QT;
• tendința la tromboză, tulburări neuropsihice, manifestată sub forma atenției scăzute, depresiei, temerilor, anxietății, disfuncției autonome, amețeli, migrene, tulburări de somn, parestezii, crampe musculare.

Deficitele viscerale includ bronhospasm, laringism, diaree hiperkinetică, constipație spastică, pilororospasm, greață, vărsături, diskinezie biliară și durere abdominală difuză.

Deficitul cronic de magneziu de câteva luni sau mai mult, împreună cu simptomele de mai sus, este însoțit de o scădere semnificativă a tonusului muscular, asteniei severe, displaziei țesutului conjunctiv și osteopeniei. Datorită numeroaselor efecte clinice, magneziul este utilizat pe scară largă ca medicament pentru diferite boli.

Rolul calciului și magneziului ca elemente principale implicate în formarea unui tip de țesut conjunctiv - țesutul osos - este bine cunoscut. Se demonstrează că magneziul îmbunătățește semnificativ calitatea țesutului osos, deoarece conținutul său în schelet reprezintă 59% din conținutul total al organismului.

Se știe că magneza afectează în mod direct mineralizarea matricei organice osoase, formarea colagenului, starea funcțională a celulelor osoase, metabolismul vitaminei D, precum și creșterea cristalelor de hidroxiapatită. În general, rezistența și calitatea structurilor țesutului conjunctiv depind în mare măsură de echilibrul dintre calciu și magneziu.

Deficitul de magneziu și nivelele de calciu normale sau ridicate măresc activitatea enzimelor proteolitice - metaloproteinazelor - enzimelor care determină remodelarea (degradarea) fibrelor de colagen, indiferent de cauzele anomaliilor în structura țesutului conjunctiv, ceea ce duce la degradarea excesivă a țesutului conjunctiv, manifestări clinice ale NDCT.

Magneziul are un efect reglat asupra utilizării calciului de către organism. Consumul inadecvat de magneziu în organism duce la depunerea de calciu nu numai în oase, ci și în țesuturi moi și organe diferite. Administrarea excesivă a alimentelor bogate în magneziu, încalcă absorbția calciului și cauzează creșterea excreției acestuia. Raportul dintre magneziu și calciu - proporția principală a organismului, și acest lucru trebuie luat în considerare în recomandările adresate pacientului privind nutriția.

Cantitatea de magneziu din dietă ar trebui să fie de 1/3 din conținutul de calciu (în medie, 1000 mg de calciu 350-400 mg de magneziu).

Studiile privind homeostazia de calciu reprezintă un argument care confirmă efectul deficienței de calciu asupra formării microelementozei și dictează nevoia de calciu în echilibru cu magneziu pentru pacienții cu NDST. Restaurarea homeostaziei elementare depreciate se realizează printr-o dietă rațională, un exercițiu măsurat care îmbunătățește digestibilitatea macro- și microelementelor, precum și utilizarea de magneziu, calciu, oligoelemente și vitamine.

În prezent, terapia NDCT cu medicamente care conțin magneziu este dovedită patogenetic. Reaprovizionarea deficitului de magneziu din organism duce la scăderea activității enzimelor menționate mai sus - metalloproteinaze și, în consecință, la o descreștere a degradării și accelerației sintezei de noi molecule de colagen. Rezultatele terapiei cu magneziu la copiii cu NDCT (în special prolapsul valvelor mitrale, cu sindrom aritmic pe fundalul disfuncției autonome) au arătat eficiența lor ridicată.

În practica pediatrică sunt utilizate pe scară largă diferite medicamente care conțin magneziu, care diferă în structura lor chimică, nivelurile de magneziu și metode de administrare. Posibilitățile de prescriere a sărurilor de magneziu anorganice pentru terapia orală pe termen lung sunt limitate datorită absorbției extrem de reduse în tractul gastro-intestinal și abilității de a provoca diaree.

În acest sens, se preferă o sare de magneziu organică (un compus de magneziu cu acid orotic), care este bine adsorbită în intestin. Dacă este necesar, numirea de fonduri cardiotrofice, antihipertensive și vegetotropnyh ar trebui să fie recomandate preparate de magneziu ca o componentă a terapiei combinate.

Astfel, reducerea uneia dintre manifestările clinice ale disfuncției autonome NDST, pe fondul terapiei cu magneziu, este unul dintre faptele care confirmă importanța diestemelozei în dezvoltarea DST. Rezultatele studiului homeostaziei elementare indică necesitatea corecției sale cu ajutorul magneziului, calciului și microelementelor ca terapie patogenetică care poate împiedica progresia NDCT la copii și adolescenți.

Tratamentul cu terapie dieta

Principiul de bază al tratamentului displaziei țesutului conjunctiv este terapia prin dietă. Mâncarea trebuie să fie bogată în proteine, grăsimi, carbohidrați. Sunt recomandate alimente bogate în proteine ​​(carne, pește, fasole, nuci). De asemenea, în dieta necesită brânză de vaci și brânză. De asemenea, produsele trebuie să conțină un număr mare de oligoelemente și vitamine.

Pacienților cu DST li se recomandă o dietă specială îmbogățită cu pește, carne, leguminoase și fructe de mare. În plus față de dieta de bază, suplimente care includ acizi grași polinesaturați vor fi, de asemenea, importante.

Pacienților li se recomandă o dietă bogată în proteine, aminoacizi esențiali, vitamine și oligoelemente. Copiii care nu au patologia tractului gastrointestinal ar trebui să încerce să îmbogățească dieta cu sulfat de condroitină natural. Acestea sunt vase puternice de carne și pește, carne tocată, carne tocată, carne tocată.

Sunt necesare alimente care conțin o cantitate mare de antioxidanți naturali, cum ar fi vitamina C și E. Acestea ar trebui să includă fructe citrice, ardei dulci, coacăze negre, spanac, cătină albă și coacăze negre. În plus, prescrie alimente bogate în macro și micronutrienți. În cazuri extreme, ele pot fi înlocuite cu microelemente.

1. Alimente bogate în proteine ​​(pește și fructe de mare, carne, nuci, fasole), glicozaminoglicani (supă puternică din pește sau carne), vitaminele (A, C, E, B1, B2, B3, calciu, magneziu, seleniu, zinc, cupru).
2. Copiii cu înălțime excesivă sunt adepții cu conținut ridicat de grăsimi din clasa Omega-3. 2. Copiii cu înălțime excesivă sunt agenți bogați în grăsimi din clasa Omega-3, care inhibă secreția de somatotropină.

Indicații și contraindicații

Modul rațional al zilei, o nutriție adecvată, o exercițiu fizic rezonabil și o monitorizare constantă pot să scape repede de problemele asociate DST. Displazia este ereditară, iar un stil de viață sănătos este benefic pentru toți membrii familiei.

Tratamentul pacienților cu DST este o sarcină dificilă, dar satisfăcătoare, care se realizează cu respectarea corespunzătoare a tuturor indicațiilor și contraindicațiilor.

• Instruire fizică zilnică moderată (20-30 minute) sub formă de exerciții în poziție de susținere, destinată întăririi țesutului muscular al spatelui, membrelor și abdomenului.
• Curs aerobic cardiovascular (mersul pe jos, jogging, ciclism, exercițiul măsurat la sala de sport, jocul de tenis, etc.).
• Inotul terapeutic, ameliorând încărcătura pe coloana vertebrală.
• Gimnastica medicala.
• Odată cu extinderea rădăcinii aortice și a prolapsului supapelor de inimă - un ECG anual și ecocardiografie.
• Restricții privind greutățile de transport (nu mai mult de trei kilograme).
• Consiliere genetică medicală înainte de căsătorie.

• Orice fel de sport de contact, pregătire izometrică, haltere, muncă agricolă grea, suprasolicitare mentală.
• Cu hipermobilitatea articulațiilor - viză, vergeturi, întinderea excesivă a coloanei vertebrale.
• Profesii asociate cu vibrațiile, încărcăturile grele (fizice și emoționale), radiațiile și expunerea la temperaturi ridicate.
• Condiții de viață în zone cu climă caldă și radiații înalte.

Țesutul conjunctiv și insuficiența țesutului conjunctiv

Țesut conjunctiv. Eșecul țesutului conjunctiv și displazia țesutului conjunctiv.

Țesutul conjunctiv durează aproximativ 85% din greutatea corporală, dar până de curând se credea că structurile sale suportă numai celule funcționale. Astăzi devine clar că rolul său este mult mai important - de a se uni, de a se uni, de a fi un mediu în care au loc reacții biochimice. Cum afectează starea țesutului conjunctiv starea de sănătate a întregului corp?

Câteva zeci de ani de practică generală medicală, chirurgicală și ambulatorie mi-au modelat scepticismul general despre conceptele medicale general acceptate astăzi. Observațiile pacienților care au venit în mod repetat la masa de lucru cu diagnostice noi și noi (vene varicoase, hernie, omisiuni ale organelor interne, anevrisme arteriale și multe altele) m-au determinat să înțeleg că în multe cazuri este lipsit de sens să căutăm să corectăm o patologie separată - este necesar să se caute o abordare integrată (integrativă) care să implice rezervele de reglementare și adaptare ale organismului. Treptat, aceste căutări au condus la dezvoltarea teoriei țesutului conjunctiv al biologiei și medicinei, potrivit căreia cauza unui număr mare de boli este o încălcare a funcției integrative a țesutului conjunctiv. Această teorie se bazează pe ideea rolului cheie al insuficienței țesutului conjunctiv în dezvoltarea multor tulburări polisimptomatice. Această tulburare ar trebui privită ca una dintre bolile majore care determină leziuni multiple și diverse ale diferitelor organe.

Eșecul țesutului conjunctiv

În orice organ există celule specializate care îndeplinesc funcțiile caracteristice acestui organ (în ficat - hepatocite, în creier - neuroni, în sânge - eritrocite și celule albe din sânge etc.) - Între aceste celule se numără așa numitul țesut conjunctiv, care reprezintă aproximativ 85% și pot fi în diferite stări agregative - solid (os), lichid (sânge, limf, lichid cefalorahidian), gel (cartilaj, substanță intercelulară).

De mult timp se credea că sarcina sa principală era de a servi ca un schelet, de a susține, de a forma o stromă (principala structură de susținere a organelor, țesuturilor și celulelor), care ar trebui să protejeze parenchimul (țesut funcțional, specializat al organelor). Cu toate acestea, cercetările recente ne permit să supraestimăm drastic rolul țesutului conjunctiv.

Țesutul conjunctiv este una dintre cele mai vechi structuri din punct de vedere al evoluției, este prezentă chiar și în ceea ce privește îmbunătățirea reglajului țesutului conjunctiv hidra și ploaie, menținând în același timp funcția principală "să se conecteze și să se unească". În corpul uman, țesutul conjunctiv poate fi privit ca un singur sistem cu principii, feedback, care realizează interacțiunea dintre alte țesuturi (epiteliu, muscular, nervos etc.).

În primele zile ale embrionului, celulele stem din țesutul conjunctiv - celulele mezenchimale - sunt transformate în multe alte tipuri de celule - oase, cartilaje, grăsimi, vasculare, sânge, imune etc. Aspiratul conduce la disfuncționalități ulterioare ale acelor organe care sunt legate genetic de țesutul conjunctiv. Pe de altă parte, multe procese patologice încep în țesutul conjunctiv și abia apoi trec în celule funcționale. Astăzi se dovedește că regiunea implementează o gamă largă de boli: de la gripă și amigdalită la ateroscleroză și neoplasme.

Rezistența țesutului conjunctiv este diferită pentru diferiți oameni de la aceeași persoană la vârste diferite. Tulburările de țesut conjunctiv se pot dezvolta într-unul din următoarele scenarii:

• slăbirea, slăbiciunea, disocierea de apă a bolii structurale a țesutului conjunctiv, hipotensiunea vasculară, dislocările frecvente ale articulațiilor și fracturile osoase, dischinezia tractului excretor, omisiunea organelor interne etc.

• Încălzirea, rigiditatea, uscarea țesutului conjunctiv. Astfel, contractul articular, aponeuroza palmară și plantară, fibroza și fibromiozita, hipertensiunea, diabetul, atacurile de cord, accidentele vasculare cerebrale etc. Probabil cel mai proeminent exemplu al bolii țesutului conjunctiv în tipul "uscat" este progeria - copilul arată emaciat și încrețit cu un bătrân.

• Țesutul conjunctiv este, de asemenea, și mediul înconjurător al celulelor, asigurându-le distribuția de nutrienți și eliminarea produselor metabolice din ele. Dacă aceste funcții "conductive" sunt perturbate, atunci reproducerea celulară este fie încetinită (atunci procesele de reparare și vindecare sunt încălcate, procesele inflamatorii sunt înregistrate etc.), sau invers, începerea lor necontrolată începe, ceea ce duce la dezvoltarea tumorilor benigne la început. Funcția morfogenetică defectuoasă a țesutului conjunctiv în stadiile incipiente ale deformărilor și anomaliilor congenitale.

Dintre numeroasele procese de reglementare care apar în "adâncimile" țesutului conjunctiv, este deosebit de necesar să se identifice cele care asigură apărarea imună a organismului. Dacă "capacitatea" țesutului conjunctiv este slabă și funcționează necorespunzător, atunci celulele imune se deplasează prea lent (și apoi nu au timp să ajungă la organul dorit sau obiectul țintă) sau să intre într-un răspuns imun, care nu este destul de matur. Acest lucru conduce la dezvoltarea unui spectru imens de atonie și alergii, inclusiv urticarie, astm bronșic, diateză, colagenogeneză, artrită etc.

În cele din urmă, un alt simptom important al insuficienței țesutului conjunctiv este lipsa coordonării muncii vaselor mici și mari (așa-numitele nevroze angiotrofice). Dacă vasele constând din țesut conjunctiv sunt inferioare, atunci mecanismele neurohormonale ale reglementării lor, de asemenea, funcționează inconsecvent. Astfel se manifestă distonia vegetativ-vasculară, bolile hipo-hipertensive, ateroscleroza, anevrismele, procesele inflamatorii etc. Astfel, troficitatea țesuturilor se înrăutățește și se închide cercul vicios al eșecului de țesut conjunctiv. Rolul țesutului conjunctiv în cursul procesului de îmbătrânire este enorm. Chiar și Ilya Mechnikov a subliniat că deteriorarea țesutului conjunctiv este cauza principală a îmbătrânirii: "Un om este la fel de vechi ca țesutul conjunctiv", a scris el. Peste 90% din aceste substanțe nocive ca deșeuri metabolice, săruri de metale grele, pesticide, erbicide etc. sunt depozitate în țesutul conjunctiv al țesutului gras subcutanat, omentum, mușchi, țesut fibros al plămânilor, ficat, splină, ganglioni limfatici.

Capacitățile de rezervă ale organismului, procesele de adaptare la stres sunt, de asemenea, strâns legate de starea țesutului conjunctiv; în caz de inferioritate, apar tulburări adaptive, sindrom de oboseală cronică etc. În conformitate cu teoria stresului lui G. Selye, avansată în anii 1960, glandele suprarenale sunt un organ-cheie în procesele de adaptare, dar astăzi există noi informații despre rolul țesutului conjunctiv ca mediu conductiv și de reglementare, inclusiv în procesele de adaptare, ne permite să completăm doctrina lui Selye.

Astfel, cea mai importantă funcție a țesutului conjunctiv astăzi poate fi considerată funcția de transfer de informații, includerea rezervelor ca o reflecție și memorie unică ("doctor intern").

Țesutul conjunctiv în cosmetologie

După cum știți, starea pielii reflectă starea corpului în ansamblu. Pentru a îmbunătăți pielea și a îmbunătăți aspectul acesteia, rolul țesutului conjunctiv, care este "locul obișnuit" al organelor și sistemelor, nu poate fi ignorat. În plus, pielea în sine este de 70% compus din țesut conjunctiv; în mod similar, structurile care stau la baza - grăsime subcutanată, fascie, vase de sânge, oase, articulații, cartilaj intervertebral, sânge, limf - sunt în mare parte formate de țesutul conjunctiv în una din stările lor de fază (solid,

Să considerăm ca un exemplu de gândire sistemică dezvoltarea unei patologii organice, care în cele din urmă influențează starea pielii. Ca urmare a mai multor motive (infestarea cu vierme, radiații, intoxicație), colagenul și elastina din plămâni și colon "slăbesc" și pierd calitatea corespunzătoare. Plămânii încep să respire doar vârfurile lor. Dioxidul de carbon endogen nu este expirat complet - există o "lovitură de acid" a corpului. Respirația frecventă și superficială determină descuamarea excesivă a straturilor epiteliului, traumatizarea și uzura ganglionilor limfatici. Există procese inflamatorii cronice ale tractului respirator (amigdalită, antritis, conjunctivită, otită, etc.). Mucusul secretat intră în esofag și apoi în stomac, făcându-l anacid, adică incapabil de a digera alimente. Și estetica pielii depinde direct de funcționarea tractului gastrointestinal, incluzând intestinele, integritatea dinților etc. preia unele dintre funcțiile de inferență. Astfel, nu "am lucrat" întregul lanț, nu vom obține o piele frumoasă și sănătoasă.

În plus, țesutul conjunctiv ca principală componentă a sistemului vascular joacă un rol-cheie în asigurarea proceselor trofice ale pielii. Insuficiența sa accelerează schimbările legate de vârstă, duce la apariția bolii varicoase, distoniei vegetative etc. Este ușor de văzut, de exemplu, cât de scurt va fi efectul corectării "venei spider" prin metode locale, dacă acestea apar din nou și din nou datorită țesutului conjunctiv slab.

Celulita ca disfuncție a țesutului conjunctiv

Una dintre manifestările de slăbiciune a țesutului conjunctiv al corpului este celulita. În mod normal, spiralele de proteine ​​din colagen și elastină, făcând micro-oscilații de primăvară, "masaj" și susțin celulele adipoase (adipocite), structurează gelul intercelular, capilarele, vasele limfatice. Dacă colagenul și elastina nu sunt suficient de puternice și elastice, atunci capilarele devin atonice, neviabile, fluxul de sânge și limfă devine dificil, se acumulează edem tisular; nutriția celulelor adipoase este perturbată, ca urmare a faptului că ei încep să rețină în mod incontrolabil grăsimi saponificate de calitate slabă, care nu sunt disponibile pentru prelucrare ca sursă de energie.

Defectele structurii tesuturilor conjunctive si ale caroseriei

Un număr mare de deformări congenitale ale corpului este asociat cu slăbiciunea țesutului conjunctiv (figura 2). Forțele de gravitate, care acționează pe o structură insuficient de puternică, aflate deja în copilărie, produc tulburări vizibile ale sistemului musculoscheletal și ale altor structuri. La examinarea elevilor de clasa 9-10, patologiile genesisului țesutului conjunctiv sunt observate în 85% din cazuri, iar la 58% dintre copii ele sunt exprimate în defecte în structura țesutului măduvei osoase (mai frecvent la fete). 18% dintre acestea sunt deformări în piept, 63% - scolioză, 60% - curbură a piciorului, de la 3 până la 20% - deformare articulară (curbură a nasului, dinților, tibiei sablate, hallus valgus, hiper mobilitate, brachydactyly )).

Potrivit aceluiași studiu, 40% dintre adolescenți prezintă astfel de patologii ale pielii, cum ar fi mobilitatea excesivă (hiperelastoză) - 13%, catifelabilitatea, friabilitatea - 22%, pergamentul, subțire - 42%, vergeturi, pauze - 4%, cusături postoperatorii "ca țigări" hârtie "- 5%.

Chirurgie plastica

Multe defecte estetice, inclusiv cele de pe față, sunt asociate cu deficiența congenitală a țesutului conjunctiv. Acest lucru este valabil mai ales pentru structurile cartilaginoase - nasul, urechile (figura 3). Defectele țesutului conjunctiv adesea nu asigură o vindecare adecvată, iar în aceste cazuri pot apărea complicații în timpul operației de rinoplastie, diferite efecte de lifting etc.

Prin urmare, este recomandabil să se includă în colectarea datelor de anamneză despre starea țesutului conjunctiv, precum și să se prevadă măsuri pentru detoxifierea și îmbunătățirea acestuia în cursul procedurilor de pregătire pentru intervenții chirurgicale.

Immoderate fitness

Formarea excesivă contribuie la uzura țesutului, în special la cei care au o slăbiciune prin natura lor (această tulburare se numește displazie de țesut conjunctiv și poate fi abia vizibilă sau pronunțată). După cum știți, fibrele musculare au forma unui arbore și sunt atașate la oase la două puncte de capăt cu structuri de țesut conjunctiv - tendoane.

Dacă punctele de atașament sunt slabe, atunci tendoanele, care se întind prea mult, "ascund" efectul contracției musculare, și eforturile suplimentare trebuie făcute pentru a obține rezultatul. În același timp, tendoanele și ligamentele se rănesc ușor și, în timp, uzura lor crește prin supraîncărcarea țesutului conjunctiv cu încărcături necorespunzătoare, reducem treptat funcția de reglementare - acesta este unul dintre motivele pentru prăbușirea rapidă și dramatică a sănătății și a capacității fizice a sportivilor profesioniști după carieră se termină.

Efecte asupra țesutului conjunctiv

Cosmetologii, precum și medicii de alte specialități, ar trebui să se gândească sistematic pentru a rezolva probleme estetice specifice, pentru a reprezenta structura și funcțiile țesutului conjunctiv, organizarea sa sistemică și procesele metabolice ale susținerii vieții.

Este necesar să se recomande o examinare completă înainte de intervenții cosmetice grave, pentru a evalua procesele de îmbătrânire ale diferitelor segmente ale corpului. Cum a evoluat corpul - simetric sau asimetric? Care jumătate este mai veche? Care procese reparative merg mai activ? Cum este procesul de vindecare (evaluarea cicatricilor etc.)? Cum să ajuți intestinele, rinichii, stomacul, plămânii, creierul? Numai după ce ați răspuns la aceste întrebări, pacientul poate fi trimis pentru intervenție chirurgicală.

În practica mea, o examinare completă a pacientului durează 2-2,5 ore. Părul, părul, dinții, cerul, ochii, urechile, pielea, ochii, urechile, cariile, amprentele degetelor, arterele, inima, oasele, ligamentele, articulațiile etc..

Minimizarea impactului negativ

Să enumerăm pe scurt câțiva factori care pot afecta negativ starea țesutului conjunctiv.

1. Fluctuațiile puternice ale echilibrului acido-bazic apar în timpul stresului psihologic, cu pauze lungi în alimentație, tulburări de somn-veghe, precum și consumul excesiv de băuturi carbogazoase.

2. Îmbrăcăminte și încălțăminte înguste strânse mecanic. Influența externă constantă violează puternic troficul nervos, endocrin, țesutului conjunctiv și conduce la apariția de pliuri grosiere, consolidări subcutanate, stagnare, celulită.

3. Insolație excesivă. Decesul în masă al celulelor de protecție din apropierea spațiului capilar duce la o presiune bruscă a metabolismului general și slăbește toți factorii rezistenței țesutului conjunctiv natural.

4. Dieta neechilibrată. Mai întâi de toate, ar trebui să se acorde atenție echilibrului lipidelor moleculare înalte și joase (și, prin urmare, să se renunțe la grăsimi animale grele - miel, carne de porc - în favoarea peștelui roșu, ulei de măsline de presă rece etc.). În al doilea rând, dezechilibrul de proteine ​​și de grăsimi conduce la necesitatea de a se transforma unul în altul, iar acest proces este foarte intensiv din punct de vedere energetic. Astfel, apar stres metabolic suplimentar, piroxizarea lipidelor, fluctuații ascuțite în echilibrul acido-bazic, urmată de deteriorarea țesutului conjunctiv, a stărilor depresive etc.

Îmbunătățirea funcțiilor țesutului conjunctiv poate fi recomandată:

Masaj moderat pe principiul "nu face rău". Țesutul conjunctiv este individual, astfel că principalul criteriu este bunăstarea pacientului. Aici sunt aplicabile testele de bunăstare, individuale pentru fiecare pacient. Trebuie înțeles că, după acțiunea de masaj la un astfel de organ mare, pielea (și greutatea acestuia este de 12 kg), există o eliberare masivă a capilarelor produselor toxice care se încadrează e vaselor mari și pot afecta negativ ficatul, intestin, creier, și pr.

Dos Alekseeva este un dispozitiv de hidroterapie pentru masajul capilar, efectul căruia poate fi pus între efectul dușului lui Charcot și băile de terebentină conform lui Zalmanov. Dar dacă baia Zalmanova, mucus ardere, provoacă iritarea pielii și stimularea neurogen, duș cu presiune mare și țesut rănește jet puternic (ceea ce poate duce la necroză, fibroză, apariția fibrolipom), apoi un duș Alekseeva usor unduitoare-Compression afectează patul capilar. Rețeaua capilară se numește a doua inimă, situată pe periferie, sub forma unui film elastic de colagen-elastină. Când capilarele de duș cu hidromasaj (diametru total de circa 1 m) mai activ sunt utilizate în circulație, sunt „stoarse“ sânge stagnant și astfel - eliminarea toxinelor accelerate, produse secundare ale metabolismului etc. Acest efect se produce numai la adâncimea pielii și țesutul subcutanat., oferind masajul "primavara" colagen-elastina lipsit de tesuturi.

Ipplikatorul Kuznetsova - un alt mod de a provoca iritația locală și răspunsul reflex corespunzător al corpului. Această metodă poate fi considerată ca o acupunctură în mai multe puncte. Atunci când se utilizează un hippliator, până în 50 de substanțe biologic active sunt eliberate în sânge, punând în aplicare o cascadă de reacții de regenerare, nu numai locale, dar și sistemice. Adesea, un hiplicator este utilizat pentru a ușura durerea din spate etc., dar poate fi de asemenea considerat un activator puternic al circulației capilare.

Terapia nutritivă Suportul metabolic al vieții organismului implică un număr imens de ingrediente în procesele metabolice, aproximativ 600 dintre care trebuie să primim din exterior. Schimbul se bazează pe formula de „substrat + enzimă + cofactor = Produs“, și faptul că nu a se asigura că toți termenii săi, nu obținem colagen de înaltă calitate și elastina, rumenului plin, vindecarea rănilor bune, reacția normală la manipulare traumatice, inclusiv instalarea de implanturi și așa mai departe. Astăzi, importanța suportului nutrițional pentru funcțiile corpului prin intermediul suplimentelor alimentare nu mai este îndoielnică.

Studiile arată o corelație între speranța de viață și prevalența suplimentelor alimentare. Pentru comparație, să dăm Japonia, unde femeile trăiesc în medie 87 de ani și bărbații 83 de ani, iar numărul persoanelor care iau suplimente nutritive ajunge la 92% din întreaga populație, iar Rusia, unde BAA ocupă 3% din populație, iar speranța medie de viață este respectiv 71 de ani și 58 de ani.

La ce componente trebuie să fim atenți atunci când dezvoltăm un program nutrițional pentru a susține țesutul conjunctiv?

• Aminoacizi. Ei rezolvă problema resintezei proteinelor pe baza genomului țesutului conjunctiv. Toți aminoacizii din MIGS K-LP.

• Cupru. Îmbunătățește coaserea încrucișată a colagenului. Cuprul (Cu) este un element extrem de util și important pentru corpul uman. Substanță esențială pentru sinteza țesutului conjunctiv. Datorită acestui efect, este posibilă prelungirea tinerilor de pe piele (ridurile vor apărea mult mai târziu). În plus, cuprul îmbunătățește eliberarea de oxigen în țesuturi, consolidează contracția musculară și, în general, are un efect pozitiv asupra organismului. Prin urmare, este foarte important să știți în ce produse microcelula conține și în ce cantitate. Dacă alimente bogate în cupru sunt incluse în mod regulat în dieta ta, poți să rămâi tânăr, frumos și sănătos pentru o lungă perioadă de timp.

O persoană ar trebui să consume de la 1,5 la 3 mg. cupru pe zi la corp a funcționat în mod corespunzător.

Conținutul de cupru în mg. pentru 100 g de produs

susan 4.1
semințe de floarea-soarelui 1.8
alune 1.7
nuc 1.6
pin negru 1.3
inul 1.2
sorg 1.1

• Zinc. Stabilizează procesele metabolice în celulele țesutului conjunctiv al pielii, fasciei etc.

• Fier. Principala sursă de aprovizionare cu oxigen a țesuturilor, principalul normalizator al funcțiilor de formare a sângelui, imunitate, activitatea vaselor de sânge, creier, splină, ficat.

• Vitamina C. În legătură cu fumatul, constanta Stresa, epuizante boli nevoia de vitamina C crește în mod semnificativ: două ore de producție conflictul pustiitor corpul de 6 grame de vitamina C! lipsa ei face ca organismul vulnerabil la stres, și tocmai stresul psihologic (instinctul adică avortat de auto-conservare) este de 56% din totalul tulburărilor sistemului.

Dysplasia țesutului conjunctiv este o încălcare a formării și dezvoltării țesutului conjunctiv, observată atât la nivelul fazei de creștere a embrionului, cât și la oameni după naștere. În general, termenul displazie se referă la orice încălcare a formării de țesuturi sau organe, care poate apărea atât în ​​utero cât și postnatal. Patologiile apar datorită factorilor genetici, care afectează atât structurile fibroase, cât și substanța principală care alcătuiesc țesutul conjunctiv.

Uneori puteți găsi nume precum displazia țesutului conjunctiv, insuficiența congenitală a țesutului conjunctiv, colagenopatia ereditară, sindromul hipermobil. Toate aceste definiții sunt sinonime cu numele principal al bolii.

Mutațiile genetice apar oriunde, deoarece țesutul conjunctiv este distribuit pe tot corpul. Lanțurile de elastan și colagen, din care se compune sub influența genelor mutate necorespunzător, se formează cu deficiențe și nu sunt capabile să reziste sarcinilor mecanice impuse asupra lor.

Displazia diferențiată. Ea este cauzată de un factor ereditar de un anumit tip, manifestat viu clinic. Defectele genetice și procesele biochimice sunt bine studiate. Toate bolile asociate cu displazie diferențiată se numesc colagenopatii. Această denumire se datorează faptului că patologia se caracterizează prin formarea de colagen afectată. Acest grup include astfel de boli cum ar fi: sindromul letargiei, cidrul Marfan și sindroamele Ehlers-Danlos (toate cele 10 tipuri).

Displazie nediferențiată. Un diagnostic similar se face în cazul în care semnele bolii care afectează o persoană nu pot fi atribuite unei patologii diferențiate. Cel mai adesea apare acest tip de displazie. Boala afectează atât copiii cât și tinerii.

Este de remarcat faptul că persoanele cu acest tip de displazie nu sunt considerate bolnave. Pur și simplu, ele au o potențială tendință pentru un număr mare de patologii. Acest lucru determină menținerea lor constantă sub supraveghere medicală.

Simptome ale displaziei țesutului conjunctiv

Patologia se manifestă printr-o multitudine de simptome. Severitatea lor poate fi ușoară și severă.

Boala se manifestă în fiecare pacient în parte, totuși, a fost posibilă combinarea simptomelor unei încălcări a formării țesutului conjunctiv în câteva grupuri mari de sindroame:

Tulburări neurologice. Sunt foarte des, aproape 80% dintre pacienți. Disfuncția vegetativă se manifestă prin atacuri de panică, palpitații ale inimii, amețeli, transpirații, leșin și alte manifestări.

Sindromul astenic, care se caracterizează prin performanță scăzută, oboseală, tulburări psiho-emoționale severe, incapacitatea de a suporta efort fizic crescut.

Tulburări ale activității supapelor sindromului inimii sau valvelor. Se exprimă în degenerarea valvei mixtă (o stare progresivă care modifică anatomia fluturelor supapei și reduce performanțele acestora) și în prolapsele valvei cardiace.

Sindromul toracodiapragmal, care se manifestă prin încălcări ale structurii toracelui, ducând la pâlnie sau deformare în formă de chile. Uneori există o deformare a coloanei vertebrale, exprimată în scolioză, hiperkifoză, kyfoscolioză.

Boala afectează și vasele de sânge. Acest lucru este exprimat în vene varicoase, în leziunea musculară a arterelor, în apariția venei spider, în deteriorarea stratului interior al celulelor vasculare (disfuncție endotelială).

Sindromul de deces brusc, care este cauzat de tulburări în funcționarea supapelor și vaselor de sânge ale inimii.

Greutate corporală scăzută.

Creșterea mobilității articulare. De exemplu, un pacient care suferă de displazie, poate îndoi degetul mic în direcția opusă cu 90 de grade sau coatele și genunchii pererazgut în articulații.

Deformitatea Valgus a extremităților inferioare, atunci când picioarele datorate modificărilor au forma literei X.

Violarea tractului gastrointestinal, exprimată în constipație, durere abdominală sau umflături, pierderea apetitului.

Boli frecvente ale tractului respirator superior. Pneumonia și bronșita devin concomitenți constanți de oameni cu o anomalie genetică similară.

Pielea este limpede, uscată și lentă, este trasă fără durere, uneori poate forma o crepătură nefiresc pe urechi sau pe vârful nasului.

Pacienții suferă de picior drept, atât transversal, cât și longitudinal.

Faltele superioare și inferioare cresc lent și nu corespund proporțiilor generale ale unei persoane.

Tulburări imunologice, reacții alergice.

Dislocarea și subluxarea articulațiilor.

Micopie, angiopatia retinei, astigmatismul, subluxarea lentilei, strabismul și detașarea retinei.

Tulburări neurologice, exprimate în depresie, fobii și anorexie nervoasă.

Probleme psihologice ale pacienților care suferă de displazia țesutului conjunctiv

Pacienții cu un diagnostic stabilit aparțin grupului de risc psihologic. Ei subestimează propriile capacități, au un nivel scăzut de revendicări.

Creșterea anxietății și a depresiei duce la o vulnerabilitate ridicată a pacienților. Defectele cosmetice în aspectul de a face astfel de oameni nesigur de ei înșiși, nemulțumiți de viață, bezinitsitatnym, reproșându-se în fiecare lucru mic. Adesea, pacienții au tendința de a se sinucide. În contextul acestor manifestări la pacienții cu displazie, nivelul de trai este semnificativ redus, adaptarea socială este dificilă. Uneori există autism.

cauzele

Baza apariției proceselor patologice sunt anumite mutații genetice. Această boală poate fi moștenită.

Unii oameni de știință sugerează de asemenea că acest tip de displazie poate fi cauzată de deficiența de magneziu din organism.

diagnosticare

Deoarece boala este o consecință a mutațiilor genetice, diagnosticul acesteia necesită un studiu genealogic clinic.

În afară de aceasta, medicii folosesc următoarele metode pentru a clarifica diagnosticul:

Analiza plângerilor pacientului. În majoritatea cazurilor, pacienții indică probleme cu sistemul cardiovascular. Deseori găsită prolapsul valvei mitrale, mai puțin anevrismul aortic. De asemenea, pacienții suferă de dureri abdominale, distensie și dysbioză. Deviații observate în sistemul respirator, datorită pereților slabi ai bronhiilor și alveolelor. Bineînțeles, nu se poate ignora defectele cosmetice, precum și încălcări ale lucrărilor articulațiilor.

Prelevarea de istorie, care este de a studia istoricul bolii. Persoanele care suferă de o boală genetică similară sunt frecvent "invitați" de cardiologi, ortopedi, ENT - medici, gastroenterologi.

Este necesar să se măsoare lungimea tuturor segmentelor corpului.

Se folosește și așa un așa-zis "test de încheietură", atunci când un pacient îl poate înțelege complet cu degetul mare sau degetul mic.

Mobilitatea articulațiilor este evaluată utilizând criteriile Bayton. De regulă, pacienții au hipermobilitatea.

Luând o probă de urină zilnică în care se determină hidroxiprolina și glycozamin glicani, ca rezultat al defalcării prin colagen.

În general, diagnosticul bolii nu este dificil, iar un medic cu experiență are nevoie doar de o singură privire la pacient pentru a înțelege ce este problema.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv

Trebuie înțeles că această patologie a țesutului conjunctiv nu este supusă tratamentului, dar prin aplicarea unei abordări integrate a tratamentului bolii este posibilă încetinirea procesului de dezvoltare și facilitarea în mare măsură a vieții unei persoane.

Principalele metode de tratament și prevenire sunt următoarele:

Selectarea complexelor sportive specializate, fizioterapie.

Respectarea nutriției adecvate.

Luarea de medicamente pentru imbunatatirea metabolismului si stimularea productiei de colagen.

Intervenția chirurgicală care vizează corectarea sistemului toracic și a sistemului musculo-scheletic.

Terapia fără folosirea medicamentelor

În primul rând, este necesar să oferim pacientului sprijin psihologic, să îl ajustăm pentru a rezista bolii. Este necesar să i se dea recomandări clare cu privire la respectarea corectei rutine zilnice, pentru a determina complexele medicale și de fitness și sarcinile minime necesare.

Pacienții trebuie să parcurgă sistematic terapia fizică până la mai multe cursuri pe an. Utile, dar numai în absența hipermobilității articulațiilor, întinderii, viziunilor - în conformitate cu recomandările stricte ale medicului, precum și înotul, jucând diverse sporturi care nu sunt incluse în lista contraindicată.

Tratamentul non-medicament al displaziei țesutului conjunctiv include:

Cursuri de masaj terapeutic.

Efectuarea unui set de exerciții selectate individual.

Fizioterapie: purtarea unui guler, iradierii ultraviolete, băii de sare, frecare și turnare.

Psihoterapia cu o vizită la un psiholog și psihiatru, în funcție de severitatea stării psiho-emoționale a pacientului.

Dieta pentru displazia țesutului conjunctiv

Dieta pentru persoanele cu displazie este diferită de regimurile obișnuite. Există mulți pacienți care au nevoie, deoarece colagenul are capacitatea de a se descompune instantaneu. Dieta trebuie să includă pește și toate fructele de mare (în absența alergiilor), carne, leguminoase.

Poți și ar trebui să mănânci ciorbe bogate în carne, legume și fructe. Asigurați-vă că includeți în dieta pacientului brânzeturile durum. Conform recomandării medicului, este necesar să se utilizeze aditivi biologici activi aparținând clasei Omega de ulei de pește combinat cu ulei de in și ulei de camelină, ceea ce dă un efect sinergie.

Aportul medicamentelor

Recepția medicamentelor se efectuează prin cursuri, în funcție de starea pacientului, de la 1 la 3 ori pe an. Un curs durează aproximativ 6 până la 8 săptămâni. Toate medicamentele trebuie luate sub supravegherea strictă a unui medic, cu controlul semnelor vitale. Se recomandă schimbarea medicamentelor pentru a selecta mijloacele optime.

Pentru stimularea producției de colagen, se utilizează vitamine sintetice B, acid ascorbic, sulfat de cupru 1%, citrat de magneziu și alte complexe.

Pentru catabolismul glicozaminoglicanului, Hondrotinsulfate, Hondroxide, Rumalon sunt prescrise.

Osteogenon, Alfacalcidol, Upsavit de calciu și alte mijloace sunt folosite pentru stabilizarea metabolismului mineral.

Glicina, orotatul de potasiu, acidul glutamic sunt prescrise pentru a normaliza nivelul aminoacizilor liberi din sânge.

Riboxin, Mildronat, Limontar, Lecitină etc. sunt prescrise pentru a normaliza starea de bioenergie.

Persoanele care suferă de această patologie sunt contraindicate:

• Suprasolicitarea și stresul psihologic.
• Condiții grele de lucru. Profesii asociate cu vibrații constante, radiații și temperaturi ridicate.
• Toate tipurile de sport de contact, haltere și pregătire izometrică.
• Dacă există hipermobilitate articulațiilor, este interzisă viza și orice spini.
• Cazare în locuri cu climă caldă.

Trebuie remarcat faptul că, în cazul tratării complexe a tratamentului și prevenirii unei anomalii genetice, rezultatul va fi pozitiv. În terapie este importantă nu numai gestionarea fizică și medicală a pacientului, ci și stabilirea unui contact psihologic cu el. Un rol imens în procesul de limitare a progresiei bolii este jucat de dorința pacientului de a se strădui, deși nu este completă, ci de recuperare și de îmbunătățire a calității propriei vieți.

Autorul articolului: dms, terapeut Mochalov Pavel Alexandrovici și Alexandru Alekseev, profesor universitar, Clinica de extindere a vieții.