Comprimate cetonale: instrucțiuni de utilizare

Comprimatele cetonale aparțin grupului farmacologic clinic de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea sunt utilizate pentru tratamentul simptomatic și patogenetic al patologiei inflamatorii, însoțite de sindromul durerii.

Forma de eliberare și compoziția

Comprimatele cetonale au o formă rotundă, o suprafață biconvexă, albastru deschis (pentru o doză de 100 mg) sau albă (pentru o doză de 150 mg). Principalul ingredient activ al medicamentului este ketoprofenul, conținutul său într-o tabletă este de 100 și 150 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

• Dioxid de siliciu coloidal.
• Dioxid de titan.
• Talc.
• Celuloză microcristalină.
• Povidonă.
• Valium.

Tabletele sunt ambalate într-o sticlă de sticlă întunecată, în cantitate de 20 de bucăți. Un pachet de carton contine o sticla de pastile si instructiuni de utilizare a medicamentului.

Acțiune farmacologică

Principalul ingredient activ al tabletelor Ketonal ketoprofen este un derivat chimic al acidului propionic. Acesta inhibă activitatea enzimei ciclooxigenazei (COX) și o parte lipoxigenazei care catalizează conversia chimică a acidului arahidonic în mediatori inflamatori sunt prostaglandine si bradikinina. Acești mediatori inflamatori sunt compuși biologic activi. Cu o creștere a concentrației lor în țesuturi în curs de dezvoltare durere datorită stimulării directe a terminațiilor nervoase senzoriale, edem (plasma randament de sânge în substanța intercelulară a provocat o permeabilitate crescută vasculară) și hiperemia (creșterea aportului de sânge la zona de inflamație vasculară). Prin inhibarea COX și lipooxigenazei ketoprofen, scade concentrația de prostaglandine, bradikinina și severitatea manifestărilor răspunsului inflamator. Ingredientul activ al tabletelor Ketonal nu afectează negativ starea și structura țesutului cartilajului.

După administrarea pilulei Ketonal în interiorul acestuia, ketoprofenul este absorbit rapid și aproape complet în sânge din tractul digestiv. Este distribuită uniform în țesuturile corpului, cu o acumulare predominantă în structurile sistemului musculo-scheletic. Ingredientul activ al medicamentului este metabolizat în ficat pentru a forma produse de degradare inactivă, care sunt excretate din organism în principal prin urină. Timpul de înjumătățire (timpul de eliminare din corp a jumătății din întreaga doză de medicament) este de 2 ore în medie.

Indicații pentru utilizare

Comprimatele cetonale sunt indicate pentru diferite afecțiuni inflamatorii, care sunt însoțite de dezvoltarea sindromului de durere:

• Poliartrita reumatoidă este o inflamație autoimună a țesuturilor articulațiilor cauzată de o eșec al sistemului imunitar și formarea de anticorpi față de acestea.
• Osteoartrita este o inflamație degenerativ-distrofică cauzată de malnutriție și distrugerea cartilajului articulațiilor.
• Guta este o tulburare de schimb care se caracterizează prin amânarea sărurilor de acid uric în țesuturile articulațiilor cu inflamația lor și apariția durerii paroxistice severe.
• Varietate de artrită seronegativă - inflamația articulațiilor fără prezența anticorpilor în sânge (spondilita anchilozantă, artrita reactivă, sindromul Reiter, artrita psoriazică).
• Cefalee de origine și intensitate diferite.
• Algomenoreea - menstruație dureroasă la femei.
• Bursita - inflamația pungii periarticulare.
• Tendinita este un proces inflamator in ligamente.
• Mialgie - inflamația aseptică (non-infecțioasă) a mușchilor scheletici cu dureri în ele.
• Nevralgie - inflamația aseptică a nervilor periferici.
• Sindromul durerii post-traumatice sau postoperatorii.

De asemenea, comprimatele de ketone sunt utilizate pentru a reduce intensitatea durerii la cancer.

Contraindicații

Există o serie de stări patologice și fiziologice ale corpului în care nu se recomandă administrarea de comprimate cu ketonă. Acestea includ:

• Intoleranță individuală la ketoprofen sau componente auxiliare ale medicamentului.
• Prezența sindromului în trecut „triada aspirina“, care este dezvoltarea de bronhospasm (îngustarea bronhiilor), polipoza nazala (polipi in nas) si intoleranta la acidul acetilsalicilic (reprezentant al grupului de medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene).
• Ulcer ulcer cu localizare a ulcerului în stomac sau duoden în stadiul de recădere (exacerbare).
• Colita ulcerativă nespecifică și boala Crohn este o patologie cronică în care se formează defecte în membrana mucoasă a intestinului gros.
• Insuficiență renală sau hepatică severă, cu o scădere semnificativă a activității funcționale a acestor organe.
• Diferite tulburări de coagulare, inclusiv hemofilie.
• Sângerarea diverselor localizări în organism, în primul rând, medicamentul este contraindicat în cazul sângerărilor gastro-intestinale și intracraniene, precum și suspiciunea de dezvoltare a acestora.
• Insuficiență cardiacă cronică acută sau decompensată.
• Dispepsia cronică - o încălcare funcțională a sistemului digestiv, însoțită de deteriorarea digestiei și absorbției alimentelor.
• Perioada postoperatorie după intervenția chirurgicală bypass arterial coronarian (CABG).
• Copii sub vârsta de 15 ani.
• Sarcina în al treilea trimestru de curs, precum și alăptarea.

Cu o pregătire atentă este utilizat în boala ulceroasă în remisie (ameliorare clinică și de laborator), hepatică, insuficiență renală, ușoară până la moderată severitate, hiperbilirubinemie (a crescut nivelul de bilirubină în sânge), insuficiență cardiacă cronică în stadiul de compensare, fumat, concomitent medicamente anticoagulante pacientului ( medicamente care reduc coagularea sângelui) acțiuni directe. Înainte de a începe să luați comprimatele Ketonal, este important să vă asigurați că nu există contraindicații pentru a împiedica apariția diferitelor complicații.

Dozare și administrare

Comprimatele de ketonă se administrează oral după mese. Nu sunt mestecate și spălate cu o cantitate suficientă de apă sau lapte (volumul lichidului trebuie să fie de cel puțin 100 ml). Doza pentru adulți și copii mai mari de 15 ani este de 1 comprimat (100 mg), de 2 ori pe zi sau de 1 comprimat (150 mg), 1 dată pe zi. Durata pilulei este determinată de scăderea intensității durerii, dar nu trebuie să depășească 5 zile la rând. Dacă este necesar să luați alte pilule, este important să consultați un medic.

Efect secundar

Utilizarea comprimatelor cetonale poate fi însoțită de apariția reacțiilor negative din diferite organe și sisteme, care includ:

• Sistemul digestiv - simptome dispeptice sub formă de greață, vărsături periodice, scaun instabil, precum și zona epigastrică a durerii abdominale (abdomenul superior). Mai puțin poate dezvolta stomatita (inflamarea mucoasei bucale), uscăciunea gurii, perforare (formarea găurii prin) a peretelui stomacului sau duodenului în localizarea ulcere sau eroziuni, hemoragii gastro-intestinale, boala exacerbare Crohn, tranzitorie (tranzitorie) creșterea hepatice enzimele din sânge (ALT, AST), indicând deteriorarea celulelor hepatice.
• Sistemul nervos central și periferic - cefalee, amețeli, tulburări de somn (somnolență, insomnie, coșmaruri), oboseală, iritabilitate, nervozitate. Migrenă, dezorientarea în timp și în spațiu, halucinațiile pot să apară mai rar.
• Organe sensibile - tinitus, vedere încețoșată, modificări ale gustului, conjunctivită (inflamația conjunctivului ocular).
• Sistemul cardiovascular - tahicardie (creșterea frecvenței cardiace), hipertensiune arterială (tensiune arterială crescută), apariția edemelor periferice.
• Sistemul urinar - nefrită interstițială (inflamația țesutului renal), afectarea funcției renale, hematurie (apariția sângelui în urină).
• Măduva osoasă roșie și sângele - reducerea coagulării sângelui prin reducerea posibilității de agregare a trombocitelor (lipire). Mai puțin frecvent este o reducere a numărului de trombocite (trombocitopenie) și neutrofile (neutropenie) în sânge.
• Reacțiile alergice - o erupție pe piele, mâncărime, urticarie (o erupție caracteristică asemănătoare unei arsuri de urzică) se dezvoltă adesea. Mai puțin poate fi bronhospasm, rinită alergică (inflamația cavității specifice ale mucoasei nazale), angioedem angioneurotic (ieșire din plasmă în țesuturi faciale și a organelor genitale externe cu dezvoltarea de edem pronuntat), șoc anafilactic (multiplu de dezvoltare insuficienta de organ, pe fondul scăderii tensiunii arteriale).

Dezvoltarea oricăror efecte secundare după inițierea utilizării comprimatelor Ketonal este un motiv pentru a le opri.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe tratamentul cu medicament, citiți cu atenție instrucțiunile. Există câteva instrucțiuni speciale pe care trebuie să le acordați atenție, acestea includ:

• Pentru a reduce impactul negativ al medicamentului asupra mucoasei tractului digestiv superior, după administrarea pilulei, acesta poate fi administrat cu lapte sau combinat cu utilizarea preparatelor antiacide care reduc aciditatea sucului gastric.
• Medicamentul poate reduce severitatea simptomelor bolilor infecțioase, care trebuie luate în considerare în timpul activităților de diagnosticare.
• Atunci când se utilizează comprimate pentru pacienții cu boală cardiovasculară concomitentă sau hipertensiune arterială (creșterea prelungită a tensiunii arteriale), este important să se monitorizeze periodic nivelul tensiunii arteriale.
• Utilizarea pe termen lung a tabletelor Ketonal necesită monitorizarea periodică a parametrilor de laborator ai stării funcționale a ficatului, a rinichilor și a sistemului sanguin.
• Utilizarea concomitentă a altor medicamente poate duce la interacțiuni cu comprimatele de ketonă și la modificarea efectului terapeutic.
• Medicamentul nu are un impact direct asupra activității funcționale a structurilor sistemului nervos central, totuși, atunci când se efectuează lucrări care implică necesitatea unei concentrații crescute și a vitezei psihomotorii, este necesară prudență în vederea posibilei dezvoltări a efectelor secundare.

În rețeaua de farmacii, tabletele Ketonal se vând prin prescripție medicală. Acceptarea sau utilizarea lor independentă la recomandarea terților este exclusă.

supradoză

Depășirea dozei terapeutice recomandate de comprimate cetonale este însoțită de greață, vărsături, dureri abdominale, sângerări gastrointestinale, insuficiență a conștienței până la absența completă, deprimare respiratorie, convulsii. În astfel de cazuri, se utilizează spălarea stomacului, a intestinelor, a cărbunelui activat și a unei terapii simptomatice destinate eliminării simptomelor supradozajului.

Analoguri de tablete cetonale

În funcție de substanța activă și efectul terapeutic similar cu comprimatele cetone sunt medicamentele Ketoprofen, Flamax.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al comprimatelor Ketonal este de 5 ani de la data fabricației și trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la temperaturi ale aerului mai mici de + 25 ° C.

Prețul cetonal

Costul mediu al comprimatelor cetonale din farmaciile din Moscova depinde de concentrația substanței active în ele:

• 100 mg - 200-208 ruble.
• 150 mg - 247-256 ruble.

ketonal

KETONAL - formă de eliberare, compoziție și ambalare

Capsule opace # 3, cu carcasă albă și capac albastru; conținutul capsulelor este pulbere albă sau pulbere comprimată, cu o nuanță gălbuie.

[PRING] lactoză, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal.

Compoziția învelișului capsulei: gelatină, dioxid de titan, brevet patentat albastru "Brevet albastru V".

25 buc. - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

Tablete, acoperite cu film albastru deschis, rotunde, biconvexe.

[PRING] stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb, povidonă, talc, lactoză.

Compoziția coajelor: hipromeloză, macrogol 400, indigo carmină (E132), dioxid de titan, talc, ceară de carnauba.

20 buc. - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

◊ Supozitoarele rectale sunt albe, netede, omogene.

[PRING] grăsime solidă - 1850 mg, gliceril caprilocaprat (miglyol 812) - 200 mg.

6 bucăți - benzi (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru in / in și în / m introducerea de culoare incoloră sau ușor gălbui, transparentă.

[PRING] propilen glicol - 800 mg, etanol - 200 mg, alcool benzilic - 40 mg, apă d / și până la 2 ml.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - blistere (5) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - blistere (5) - ambalaje din carton.

Tablete de acțiune prelungită de culoare albă, rotunde, biconvexe.

[PRING] stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, celuloză microcristalină, hipromeloză.

20 buc. - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

◊ Cremă pentru uz extern 5% alb sau aproape alb, omogenă.

[PRING] metilhidroxibenzoat, propilhidroxibenzoat, propilen glicol, izopropil miristat, petrolatum alb, elfacos ST9, propilen glicol gliceril oleat, sulfat de magneziu, apă.

30 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
50 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.

◊ Gel pentru uz extern 2,5% omogen, incolor, transparent.

[PRING] carbomer, trolamin (trietanolamină), etanol 96%, ulei esențial de lavandă, apă.

50 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
100 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.

◊ Gel pentru uz extern 2,5% omogen, incolor, transparent.

[PRING] carbomer, trolamin (trietanolamină), etanol 96%, ulei esențial de lavandă, apă.

50 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
100 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.

◊ Cremă pentru uz extern 5% alb sau aproape alb, omogenă.

[PRING] metilhidroxibenzoat, propilhidroxibenzoat, propilen glicol, izopropil miristat, petrolatum alb, elfacos ST9, propilen glicol gliceril oleat, sulfat de magneziu, apă.

30 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
50 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.

◊ Supozitoarele rectale sunt albe, netede, omogene.

[PRING] grăsime solidă - 1850 mg, gliceril caprilocaprat (miglyol 812) - 200 mg.

6 bucăți - benzi (2) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

AINS, un derivat al acidului propionic. Are un efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. Prin inhibarea COX-1 și a COX-2 și, în parte, a lipo-oxigenazei, ketoprofenul inhibă sinteza prostaglandinelor și bradikininei, stabilizează membranele lizozomale.

Ketoprofenul nu afectează negativ starea cartilajului articular.

Farmacocinetica

Atunci când ingestia ketoprofenul este ușor de absorbit din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea - 90%. Când se administrează medicamentul într-o doză de 100 mg C_max în plasma sanguină este atinsă după 1 h 22 min și este de 10,4 pg / ml. Când luați comprimatele cu acțiune prelungită C_max atins în 4-6 ore.Mâncarea nu afectează biodisponibilitatea ketoprofenului.

V_d face 0,1-0,2 l / kg. Legarea de proteinele plasmatice este de 99%. Ketoprofenul penetrează bine fluidul sinovial.

Subiectul metabolizării intensive în ficat prin enzimele microzomale, conjugate cu acid glucuronic.

T_1/2 ketoprofenă - 1,6-1,9 ore. Ketoprofenul este în principal metabolizat în ficat. Aproximativ 80% din ketoprofen este excretat în urină, în principal ca un conjugat cu acid glucuronic (90%). Aproximativ 10% se excretă neschimbată prin intestine.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență renală, ketoprofenul este eliminat mai lent, T_1/2 crește cu o oră

La pacienții cu insuficiență hepatică, ketoprofenul se poate acumula în țesuturi.

La pacienții vârstnici, metabolizarea și eliminarea ketoprofenului apar mai lent, dar acest lucru este de importanță clinică numai pentru pacienții cu funcție renală redusă.

Dozarea medicamentului KETONAL

Adulții iau 1-2 capsule. De 2-3 ori / zi sau 1 filă. De 2 ori / zi sau 1 filă. acțiune prelungită 1 dată / zi. Capsulele și comprimatele trebuie administrate în timpul sau imediat după masă, fără a mesteca, bea multă apă sau lapte (volumul lichidului este de cel puțin 100 ml).

Formele orale pot fi combinate cu utilizarea supozitoarelor rectale sau a formelor de dozare Ketonal pentru uz extern (cremă, gel).

Doza zilnică maximă (inclusiv utilizarea diferitelor forme de dozare) este de 200 mg.

Interacțiune medicamentoasă

Ketoprofenul reduce efectul diureticelor, agenților antihipertensivi.

Îmbunătățește acțiunea medicamentelor orale hipoglicemice.

Îmbunătățește efectul anumitor anticonvulsivante (de exemplu, fenitoina).

În cazul utilizării concomitente cu alte antiinflamatoare nesteroidiene, salicilații, corticosteroizii și etanolul cresc riscul de sângerare gastrointestinală.

Atunci când se utilizează simultan cu anticoagulante, trombolitice, antiagregante, riscul de sângerare crește.

Riscul de a dezvolta o funcție renală afectată este crescut atunci când este administrat simultan cu diuretice sau inhibitori ECA.

Cu utilizarea simultană crește concentrația de glicozide cardiace, blocante ale canalelor de calciu letale, preparate pe bază de litiu, ciclosporină, metotrexat.

Ketoprofen poate scădea eficacitatea mifepristonei. Acceptarea AINS ar trebui să înceapă nu mai devreme de 8-12 zile după eliminarea mifepristonei.

Utilizarea KETONAL în timpul sarcinii

Utilizarea ketoprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. În primul și al doilea trimestru de sarcină, prescrierea este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.

Când se ia medicamentul în timpul alăptării, trebuie să se decidă încetarea alăptării.

Utilizați în copilărie

Contraindicații: copii cu vârsta de până la 15 ani.

ketonal

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Ketonal este un agent antiinflamator nesteroidic utilizat în tratamentul simptomatic al bolilor sistemului musculo-scheletic, precum și pentru a elimina sindromul de durere de diferite origini.

Acțiunea farmacologică a cetonei

Ketonal are proprietăți antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Acțiunea ketoprofenului substanței active Ketonala, din cauza droguri capacitatea de a crește pragul durerii prin suprimarea sintezei bradikininei, stabilizarea membranelor lizozomale și întârzie eliberarea acestor enzime care contribuie la inflamatia cronica a distrugerii tesutului.

Concentrația sanguină maximă de ketoprofen poate fi observată după 1,5-2 ore după aplicare tablete Ketonal, prin 65-80 minute după aplicarea supozitor rectal și la 5 minute după administrarea intravenoasă.

Aproximativ 90% din Ketonal este excretat de ficat, timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore. Eliminarea lentă a cetonei în insuficiența renală necesită ajustarea dozei pentru pacienții cu această boală.

Indicații pentru utilizare

Atribuirea instrucțiunilor Ketonal recomandă pentru astfel de boli degenerative și inflamatorii ale sistemului musculo-scheletal, cum ar fi:

• artrita psoriazică (inflamația articulațiilor în timpul psoriazisului);
• artrita reumatoidă (leziuni inflamatorii și distructive ale articulațiilor mari și mici ale extremităților);
• spondilita anchilozantă (restricție persistentă a mobilității spinale cu posibila implicare a organelor interne în procesul inflamator);
• osteoartrita (o boală a articulațiilor provocată de o leziune a țesutului cartilajului);
• boala artritei (o boală a articulațiilor cauzată de depunerea sărurilor de acid uric în diferite țesuturi).

Utilizarea cetonei este de asemenea recomandată atunci când:

• dureri musculare;
• nevralgie (leziuni ale nervilor periferici, însoțite de dureri);
• osalgie (durere ca urmare a deteriorării osoase);
• durerea articulară;
• tendonită (inflamație în jurul sau în interiorul tendonului);
• radiculită (deteriorarea fasciculelor de fibre nervoase care se extind din măduva spinării);
• bursită (inflamația pungilor articulare);
• adnexită (inflamația uterului);
• durere de dinți și cefalee.

Ketonal este folosit ca analgezic pentru sindromul de durere post-traumatică și postoperatorie, însoțit de inflamație, cancer, algomenoree (dureri de menstruație), naștere.

Instrucțiuni de utilizare Ketonal

Cetona este produsă în formele destinate administrării orale: capsule, tablete, granule pentru prepararea suspensiilor.

Pentru injecții intramusculare, Ketonal este utilizat ca soluție sau ca liofilizat pentru prepararea soluției. Intravenos, se injectează numai soluția. Pentru utilizare externă, Ketonal este disponibil sub formă de gel, cremă, spray și soluție. Lumanari cetonale sunt pentru utilizare rectala.

Luați capsule Instrucțiunea Ketonal recomandă de trei ori pe zi pentru 1 bucată. (50 mg), care nu depășește doza zilnică de 300 mg. Pentru osteoartrita si artrita reumatoida, se administreaza 50 mg de droguri de patru ori pe zi. Cetona trebuie spălată cu suficient lapte sau apă, se recomandă administrarea medicamentului în timpul meselor. Capsulele Ketonal Duo, care conțin ketoprofen 150 mg, iau de obicei 1 buc. o dată pe zi și dacă este necesar să se prescrie doze mari de medicament pentru o perioadă scurtă de timp, este posibil să se mărească numărul de doze de până la două ori pe zi.

Comprimatele de ketonă sunt de obicei prescrise de 1-2 ori pe zi pentru 1 bucată. (150 mg), care nu depășește doza zilnică de 300 mg. Durata tratamentului este de două săptămâni, dacă este necesar, durata medicamentului poate fi crescută de către un medic. Comprimatele de ketonă trebuie administrate în timpul sau imediat după masă, consumând multă apă.

Lumanari Ketonal, a căror utilizare poate fi combinată cu administrarea de comprimate sau capsule, sunt de obicei prescrise în 1 bucată. (100 mg) dimineața și seara.

Intrările cetone intramusculare sunt de obicei atribuite de 1-3 ori pe zi, 1 fiolă (100 mg). Administrarea intravenoasă a cetonei trebuie efectuată numai într-un spital. Cu administrare intermitentă de 1-2 fiole de medicament diluat cu 100 ml de "soluție salină" și injectat timp de o jumătate de oră. În cazul administrării continue, aceeași cantitate de Ketonal este diluată în 500 ml de soluție salină sau glucoză și este injectată timp de 8 ore. Injecțiile cetone intravenoase repetate se administrează după 8 ore.

Gelul și crema de gel sunt destinate utilizării externe la nivel local. Aceste forme de medicament sunt folosite pentru durerea articulațiilor și a mușchilor cauzate de leziuni sau leziuni, precum și pentru tendovaginită (inflamația tendonului și a cochiliei). Crema cetonală trebuie aplicată pe zonele afectate de 2 ori pe zi, iar gelul - 1 sau 2 ori. Pansamentul ocluziv nu este recomandat. Doza zilnică maximă este de 200 mg (cremă de cetonă de 10 cm). Durata tratamentului este de 7-10 zile.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, Ketonal poate provoca următoarele reacții adverse:

• dureri abdominale, scaun anormal, vărsături, greață, gură uscată, stomatită, funcție hepatică anormală, sângerare gastrointestinală;
• nervozitate, oboseală, cefalee, migrene, tulburări de somn, amețeli, tulburări de vorbire;
• modificarea gustului, tinitus, conjunctivită, vedere încețoșată, durere oculară;
• hipertensiune arterială, tahicardie, edem periferic;
• anemie, agranulocitoză, trombocitopenie;
• sindromul nefrotic, afectarea funcției renale, prezența sângelui în urină peste normal;
• reacții cutanate alergice, dispnee, bronhospasm, rinită, angioedem.

Crema și gelul ketonic pot provoca edeme vasculare, urticarie, erupție cutanată, necroză cutanată, dermatită.

Contraindicații privind utilizarea ketonei

Aplicarea Ketonala interzisă atunci când hipersensibilitatea astm „aspirina“, ulcer peptic, colita ulcerativa, ulcer peptic, diverticulita (proeminentele peretelui intestinal), boala Crohn (inflamarea tractului digestiv, care pot fi afectate toate părțile sale), tulburări de coagulare, boli renale cronice.

Conform instrucțiunilor, Ketonal este contraindicat la copiii cu vârsta sub 14 ani, femeile însărcinate și care alăptează.

Precauții Ketonal prescris pacienților care suferă de astm bronșic, anemie, alcoolism, ciroză alcoolică, insuficiență hepatică, sepsis, diabet, hipertensiune, edem, stomatite, boli de sânge. Utilizarea Ketonal de către pacienții vârstnici trebuie să fie așa cum este prescrisă și sub supravegherea unui medic.

Informații suplimentare

Cetonele trebuie depozitate într-un loc uscat, uscat, unde temperatura aerului nu depășește 25 ° C.

Ketonal® (Ketonal®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Gel: uniformă incolor transparent.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Ketoprofenul - unul dintre cei mai eficienți inhibitori ai COX, inhibă, de asemenea, activitatea lipoxigenazei și a bradikininei. Stabilizează membranele lizozomale și previne eliberarea enzimelor implicate în procesul inflamator.

Principalele proprietăți ale ketoprofenului sunt efectele analgezice, antiinflamatorii și anti-edeme. Ketoprofenul nu afectează negativ starea cartilajului articular.

Farmacocinetica

Ketoprofenul, atunci când este aplicat local sub formă de gel, nu se acumulează în organism. Biodisponibilitatea gelului este de aproximativ 5%. C_max Ketoprofenul din plasma sanguină se obține la 6 ore după administrarea medicamentului. Penetrează țesutul articulațiilor, inclusiv. sinovial, și ajunge la concentrații terapeutice acolo. Concentrația medicamentului în plasmă este extrem de scăzută.

Ketoprofenul este metabolizat în ficat pentru a forma conjugate, care sunt excretate în principal prin rinichi. Metabolizarea ketoprofenului nu depinde de vârstă, de prezența insuficienței renale severe sau de ciroză hepatică. Eliminarea ketoprofenului de către rinichi este lentă.

Indicatii medicament Ketonal ®

Terapia simptomatică - reducerea durerii și inflamației la momentul utilizării - în următoarele condiții (nu afectează progresia bolii):

reacție poliartrită (sindromul Reiter);

osteoartrita de localizare variata;

periartrita, tendonita, bursita, mialgie, nevralgie, sciatica;

leziuni ale sistemului musculo-scheletal (inclusiv sport), leziuni ale mușchilor și ligamentelor, entorse, ligamente sfâșiate și tendoane ale mușchilor.

Contraindicații

hipersensibilitate la ketoprofen sau la alte componente ale medicamentului, precum și la salicilați, acid tiaprofenic sau alte AINS, fenofibrat; alergiile cutanate din istoria produselor de protecție solară și a parfumurilor;

combinație completă sau parțială a astmului, polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale si intoleranta la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv istoric);

Trimestrul III al sarcinii;

vârsta copiilor (până la 15 ani);

încălcarea integrității pielii în aplicarea gelului (eczemă, acnee, dermatită deranjantă, răni deschise sau infectate);

reacțiile de fotosensibilitate din istorie;

expunerea la lumina soarelui, incl. lumina solară indirectă și iradierea UV într-un pat de bronzare pe întreaga perioadă de tratament și încă 2 săptămâni după oprirea tratamentului cu medicamentul.

Cu grijă: o funcție hepatică anormală și / sau rinichi; erozive și leziuni ulcerative ale tractului digestiv; tulburări de sânge; astm bronșic; insuficiență cardiacă cronică hepatită (exacerbare).

Înainte de a utiliza gelul trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizați în trimestrele I și II ale sarcinii. Deoarece siguranța ketoprofenului la femeile gravide nu a fost evaluată, utilizarea ketoprofenului în primul și al doilea trimestru de sarcină trebuie evitată.

Utilizați în cel de-al treilea trimestru de sarcină. Ketonal ® gel este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Pe parcursul trimestrului III de sarcină, toți inhibitorii de prostaglandine, inclusiv ketoprofen, pot avea efecte toxice asupra inima, plămânii și rinichii ale fătului. La sfârșitul sarcinii, o creștere a timpului de sângerare este posibilă pentru mamă și copil. AINS pot întârzia timpul de livrare.

Până în prezent, nu există date privind eliberarea ketoprofenului în laptele matern, astfel încât utilizarea gelului Ketonal® în timpul alăptării nu este recomandată.

Efecte secundare

Conform OMS, efectele nedorite sunt clasificate în funcție de frecvența lor de dezvoltare după cum urmează: foarte des (≥1 / 10); de multe ori (de la ≥1 / 100 to gel ® corespund la 100 mg de ketoprofen, 10 cm - 200 mg de ketoprofen.

Dacă este necesar, gelul Ketonal® poate fi combinat cu alte forme de dozare ale Ketonal® (capsule, tablete, supozitoare rectale, soluție pentru administrare i / m).

Doza maximă de ketoprofen este de 200 mg pe zi. Îmbrăcămintea ocluzală nu este recomandată. Nu utilizați fără a consulta un medic timp de mai mult de 14 zile.

Dacă pacientul a uitat să aplice gelul, acesta trebuie aplicat în momentul în care trebuie aplicată următoarea doză, dar nu trebuie dublată.

supradoză

Supradozajul este puțin probabil cu utilizarea externă a medicamentului.

Tratament: clătiți temeinic pielea cu apă curentă, opriți utilizarea cremei Ketonal ® și consultați-vă medicul.

În cazul ingerării medicamentului în interior, pot apărea reacții adverse sistemice. Tratamentul simptomatic și terapia de întreținere sunt indicate.

Instrucțiuni speciale

Evitați gelul în ochi, pe pielea din jurul ochilor, în membranele mucoase.

Dacă apar reacții cutanate, inclusiv dezvoltat atunci când este combinat cu medicamente care conțin crema de protecție solară cu octocrilenă, tratamentul trebuie întrerupt imediat.

Pacienții care suferă de astm combinat cu rinită cronică, sinuzită cronică și / sau polipoză nazală sau sinusuri paranasale prezintă un risc mai mare de a dezvolta reacții alergice la utilizarea AINS de tip aspirină, inclusiv decât restul populației.

Pentru a reduce riscul de fotosensibilitate, se recomandă protejarea zonelor tratate cu piele cu îmbrăcăminte de expunerea la radiații UV pe toată durata tratamentului și încă 2 săptămâni după întreruperea utilizării. Nu depășiți durata recomandată a tratamentului datorită riscului crescut de dermatită de contact și reacții de fotosensibilitate în timp.

Mâinile trebuie spălate bine după fiecare aplicare.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule, mecanisme. Nu există date privind efectul negativ al gelului Ketonal® asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formularul de eliberare

Gel pentru uz extern, 2,5%. Pe 50 sau 100 g de gel într-o tubă, aluminiul, lipit de o membrană pe gâtul tubului, este înțepenit de capacul de plastic înșurubat. Pe 1 tubă într-un pachet de carton.

producător

Salyutas Pharma GmbH, Lange Geren 3, 39171 Osterweddingen, Germania.

Holder RU. Sandoz dd, Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenia.

Organizația de reclamații privind reclamațiile: Sandoz, 125317, Moscova, Leningradsky Ave., 72, bldg. 3. p. 1.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Crema cretonă

Medicament antiinflamator din grupul de nesteroidieni. Aplicare: tratamentul (simptomatic) al bolilor inflamatorii de diferite origini

Preț aproximativ (în momentul publicării articolului):

Astăzi vom spune despre crema "Ketonal". În ce cazuri se utilizează, ce contraindicații și efecte secundare are drogul? Analogi ai cremei de droguri "Ketonal". Instrucțiuni de utilizare.

Ketonal - cremă de durere și căldură

Ketonal aparține grupului de AINS. Medicamentul este utilizat pentru fracturi, vânătăi, afecțiuni inflamatorii ale articulațiilor. Crema elimină febra și inflamația, are efect anestezic local.

Creamul Ketonal arată ca o masă omogenă de culoare albă.

Substanță activă

Ketoprofen (acid 3-benzoil-alfa-metilbenzenacetic). Această substanță este din grupul de medicamente nesteroidiene și face parte din derivații de acid propionic.

Ketoprofenul ameliorează inflamația și reducerea durerii. Proprietățile sale farmacologice sunt similare cu ibuprofenul.

Compoziția cremei

Principalul ingredient activ în cremă Ketonal - ketoprofen. Concentrația sa în cremă este de 5%. 1 g de cremă conține ketoprofen 50 mg.

Compoziția Ketonal include componente suplimentare (pentru 1 g de cremă):

Este necesar să se înțeleagă diferența dintre ketonă și ketoprofen: Ketonal este numele unui agent terapeutic, iar ketoprofenul este principalul ingredient activ.

Formă de eliberare și ambalare

Medicamentul Ketonal eliberat sub forma:

Cream Ketonal eliberat în tuburi de aluminiu cântărind 30, 50 și 100 g, medicamentul este ambalat în cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Ketoprofenul are următoarele efecte asupra organismului:

• antipiretice;
• anti-inflamator;
• medicamente pentru durere;
• decongestionant.

Ketoprofen inhibă ciclooxigenaza și, într-o măsură mai mică, lipoxigenază. În acest sens, a inhibat sinteza prostaglandinelor și bradikininei. Există o stabilizare a membranelor lizozomale.

Substanța nu dăunează cartilajului articular.

Farmacocinetica

aspirație

Ketoprofenul acționează asupra tendoanelor, mușchilor, țesuturilor articulare, penetrează lichidul periarticular, se concentrează pentru a obține un efect terapeutic. Ketoprofen practic nu se acumulează în plasma sanguină.

Substanța nu prezintă influența consolidată la aplicațiile ulterioare. Biodisponibilitatea este de numai 5%.

Efectul substanței nu depinde de vârsta persoanei.

Metabolism și excreție

Procesele de dezintegrare și metabolizare a ketoprofenului apar în ficat, substanța este excretată în urină pentru o lungă perioadă de timp.

Farmacocinetica în cazuri clinice selectate

La pacienții cu insuficiență hepatică, există o acumulare de substanțe în țesuturile organismului.

În insuficiența renală, substanța este eliminată puțin mai încet decât de obicei.

La persoanele în vârstă, metabolismul este întârziat și medicamentul este excretat, dar acest lucru este important numai dacă rinichii nu funcționează corect.

Indicații privind utilizarea cremei

Indicațiile pentru numirea Ketonal sunt procese inflamatorii de origine diferită:

• nevralgiei;
• sciatică;
• bursită;
• lumbago;
• artrita - psoriazis, reactiv, reumatoid;
• dureri musculare;
• sciatică;
• spondilita anchilozantă (boala cronică a articulațiilor vertebrale);
• osteoartrita.

De asemenea, crema Ketonal este utilizată pentru a trata leziunile sistemului musculoscheletic:

• rupturi ale ligamentelor și tendoanelor;
• vânătăi musculare și ligamente;
• entorse.

Instrucțiuni de utilizare și metodă de utilizare

Cremă pete pete pete, ușor frecat în piele într-o mișcare circulară.

Nu impuneți un pansament strâns pe cremă.

dozare

Fără prescripție, crema nu poate fi utilizată mai mult de două săptămâni.

Pe zi, doza admisă de ketoprofen este de 0,2 g.

Atenție! Dacă alte forme de medicamente ketoprofuncționale sunt administrate concomitent cu crema, doza zilnică nu trebuie să fie mai mare decât cea permisă.

Banda de cremă cu o lungime de 5 cm conține ketoprofen 100 mg. Este permis să se utilizeze 50 mg de medicament la un moment dat, de 3-4 ori pe zi.

Cu o suprafață mare de inflamație, este permisă administrarea a 100 mg de ketoprofen de două ori pe zi.

În cazul depășirii următoarei aplicări a cremei, data viitoare când suma fondurilor nu crește, iar crema se aplică în cantitatea obișnuită.

La domiciliu, este permisă utilizarea Ketonal sub formă de soluție injectabilă (v / m). Injecțiile se efectuează de 1-2 ori pe zi în 100 mg de medicament (conținutul unei fiole în 2 ml).

Când Ketonal nu poate fi aplicat

Crema cetona este folosită cu prudență, având în vedere contraindicațiile:

• copii până la 12 ani;
• boli ulcerative ale tractului gastro-intestinal, în special în stadiul acut;
• coagularea sanguină scăzută;
• un istoric al reacțiilor alergice la AINS (bronhospasm, urticarie);
• inima, rinichi și insuficiență hepatică;
• plăgi deschise la nivelul pielii, eczeme, dermatită;
• ultimul trimestru de sarcină;
• sângerare internă suspectată;
• perioada postoperatorie, în special după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare.

Efecte secundare

Cel mai adesea, pacienții prezintă reacții alergice la nivelul pielii la locul de aplicare - mâncărime, urticarie, înroșire.

Efecte secundare Cetonele s-au întărit cu o supradoză de fonduri.

Reacții alergice

Mâncărimi, erupții cutanate, urticarie; mai rar - rinită alergică, dificultăți de respirație, bronhospasm. Angioedem posibil, reacții anafilactoide.

Sistemul urinar

Există cazuri izolate de afecțiuni hepatice anormale și nefrită de edem. În cazul administrării pe termen lung a AINS și a diureticelor, hematuria este posibilă.

Reacții dermatologice

Trei din o sută de pacienți au răspuns negativ la utilizarea pielii de către Ketonal. Această roșeață, eritem, urticarie, dermatită ușoară.

Există 2 cazuri de dermatită - contact și generalizare.

Sistemul respirator

Extrem de rare - un atac de astm și bronhospasm, ca manifestare a alergiilor.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Ketonal prescris în timpul sarcinii în primele șase luni, evaluând efectul posibil asupra fătului. În ultimele luni, medicii nu recomandă utilizarea cremei ketoprofen.

În timpul alăptării, utilizarea Ketonal nu este recomandată.

Utilizați în copilărie

Copiii cu vârsta sub 12 ani nu sunt prescrise.

Instrucțiuni speciale

Când apar iritații, erupții cutanate, alte manifestări ale efectelor adverse, utilizarea medicamentului este oprită.

Este necesar să fiți atenți la lovirea unei cremă în zona ochiului, a ochilor și a mucoasei.

Atunci când utilizați crema nu se poate face plajă, ar trebui să evitați radiațiile ultraviolete. La sfârșitul cursului tratamentului timp de încă două săptămâni, este necesar să se evite radiația directă a soarelui și iradierea ultravioletă.

După aplicarea cremei, spălați-vă mâinile cu săpun.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și vehicule nu a fost studiat.

Este important! Combinația între Ketonal și alcool este inacceptabilă: crește riscul de sângerare, alcoolul crește efectele secundare ale tratamentului.

Utilizați cu încălcarea funcțiilor ficatului și rinichilor

Cetona sub formă de cremă nu are un impact semnificativ asupra funcționării ficatului și a rinichilor.

Asigurați-vă că monitorizați tensiunea arterială și indicatorii funcțiilor organelor.

În caz de insuficiență hepatică și renală severă, este interzisă utilizarea medicamentului.

supradoză

Atunci când se aplică extern, supradozajul medicamentului nu a fost observat.

Simptomele sale sunt posibile:

În acest caz, zona afectată este spălată cu săpun și apă și clătită cu apă sub un robinet.

Simptomele unui supradozaj cu utilizare internă a ketonei

În cazul administrării sub formă de tabletă a medicamentului și a supradozajului său, se observă următoarele simptome:

• greață;
• vărsături, posibil vărsături de cheaguri de sânge;
• dureri abdominale;
• confuzie;
• dificultăți de respirație;
• disfuncție renală;
• insuficiență renală.

Tratamentul cu supradozaj

Nu există un antidot special.

Tratamentul se efectuează după cum urmează:

• stomac spalat;
• prescrie carbon activ;
• prescriu blocanții receptorilor H2-histaminici (Ranitidină, Famotidină);
• desemnați blocanții pompei de protoni și prostaglandinele (omeprazolul).

Interacțiunea cu alte medicamente

Este imposibil să se utilizeze simultan alte unguente, geluri și creme din grupul non-steroid sau care conțin ketoprofen cu utilizarea cremei "Ketonal".

Ketoprofenul încetinește eliminarea metotrexatului și sporește efectele sale toxice.

Utilizarea acidului acetilsalicilic în asociere cu utilizarea ketonei reduce legătura dintre ketoprofen și proteinele plasmatice.

Interacțiunea cu alte medicamente ușor.

Analogi ai cremei de droguri "Ketonal"

Medicamentul are o mulțime de analogi cu ingredientul activ ketoprofen.

Unii analogi ai lui Ketonala:

• Gel rapid. Nu există caracteristici în comparație cu Ketonalom: aceleași indicații, contraindicații, efecte secundare și caracteristici ale aplicației.
• Bystrumgel. Echivalentul integral al cremei Ketonal.
• Artrozilen. Ingredient activ - sare de lizină de ketoprofen. Diferența medicamentului se manifestă prin perfuzie și administrare orală: efecte mai ușoare asupra tractului gastro-intestinal, dar mai mult o listă de contraindicații și efecte secundare. Utilizarea locală a lui Artrozilen în general nu diferă de Ketonal.
• Ketoprofen. Medicamentul este produs sub formă de gel cu o concentrație de substanță activă de 2,5% și 5%. Gelul cu conținut scăzut de ketoprofen este aprobat pentru utilizare la copii de la 6 ani.
• FLEX. Gelul, substanța activă - ketoprofenul, în 1 g din medicament, 25 mg de ketoprofen. Concentrația redusă a gelului este eficientă în cazul unei ușoare dureri.
• Ultrafastin. Ingredientul activ este sarea de lizină a ketoprofenului, în 1 g de produs 25 mg din substanța activă.

Analogii de Ketonala Fastum-gel, Bystrummgel, Artrozilen nu sunt deosebit de inferioare în ceea ce privește prețul originalului.

Chetoprofenul este cel mai puțin costisitor, dar efectul său asupra organismului nu diferă de preparatele scumpe cu ingredientul activ ketoprofen. Lista indicațiilor și contraindicațiilor este aceeași cu cea a lui Ketonal. Diferență favorabilă - medicamentul cu prudență a permis utilizarea pentru copiii în vârstă de 6 ani.

Creamul Ketonal sporește sensibilitatea pielii la lumina soarelui, astfel încât în ​​timpul perioadei de tratament și în următoarele două săptămâni nu este recomandat să rămână la soare.

Ketoprofenul îmbunătățește efectele alcoolului asupra organismului.

Utilizarea simultană a cremei Ketonal cu alte medicamente care conțin ketoprofen necesită prudență: doza zilnică totală este de 200 mg.

Ketonal - instrucțiuni de utilizare, revizuiri, analogi și forme de eliberare (tablete 100 mg și 150 mg, supozitoare 100 mg, cremă 5%, gel 2,5%, capsule în fiole, capsule Uno și Duo) medicamentului pentru tratamentul durerii la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Ketonal. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea cetonei în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai cetonei cu analogi structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul simptomatic al bolilor inflamatorii și ameliorarea durerii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Ketonal este un agent antiinflamator nesteroidian, derivat al acidului propionic. Are un efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. Prin inhibarea COX-1 și a COX-2 și, în parte, a lipo-oxigenazei, ketoprofenul inhibă sinteza prostaglandinelor și bradikininei, stabilizează membranele lizozomale.

Ketoprofenul (ingredient activ al medicamentului Ketonal) nu afectează negativ starea cartilajului articular.

Farmacocinetica

Când se administrează Ketonal se absorb ușor din tractul gastro-intestinal. Consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea ketoprofenului. Ketoprofenul penetrează bine fluidul sinovial. Ketoprofenul este în principal metabolizat în ficat. Aproximativ 80% din ketoprofen este excretat în urină, în principal ca un conjugat cu acid glucuronic (90%). Aproximativ 10% se excretă neschimbată prin intestine.

mărturie

Tratamentul simptomatic al proceselor dureroase și inflamatorii de diferite origini, incluzând:

• artrita reumatoidă și periartrita;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
• artrita psoriazică;
• reacție poliartrită (sindromul Reiter);
• osteoartrita de localizare variata;
• tendinită, bursită;
• mialgie;
• nevralgiei;
• sciatică;
• leziuni ale sistemului musculoscheletal (inclusiv sport), vânătăi ale mușchilor și ligamentelor, entorse, ligamente și tendoane ale mușchilor.

Forme de eliberare

Tablete 100 mg și 150 mg.

Lumanari pentru administrare rectala de 100 mg.

Cremă sau unguent pentru utilizare externă de 5%.

Gel pentru uz extern de 2,5%.

Capsule Ketonal Uno 200 mg.

Capsule Ketonal Duo 150 mg.

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară (fotografii în fiole pentru preparate injectabile) 50 mg / ml.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Tablete și capsule

Adulților li se administrează 1-2 capsule de 2-3 ori pe zi sau 1 comprimat de 2 ori pe zi sau 1 comprimat de acțiune prelungită 1 dată pe zi. Capsulele și comprimatele trebuie administrate în timpul sau imediat după masă, fără a mesteca, bea multă apă sau lapte (volumul lichidului este de cel puțin 100 ml).

Formele orale pot fi combinate cu utilizarea supozitoarelor rectale sau a formelor de dozare Ketonal pentru uz extern (cremă, gel).

Doza zilnică maximă (inclusiv utilizarea diferitelor forme de dozare) este de 200 mg.

Soluția se administrează intramuscular sau intravenos. V / m administrat de 100 mg de 1-2 ori pe zi. În / în perfuzarea ketoprofenului efectuată numai într-un spital.

Infuzie intravenoasă scurtă: 100-200 mg, diluată în 100 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%, injectată în interval de 0,5-1 ore. Este posibilă reintroducerea după 8 ore.

În interval de 8 ore se administrează o perfuzie intravenoasă continuă: 100-200 mg, diluată în 500 ml de soluție perfuzabilă (soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de lactat de Ringer, soluție de dextroză 5%).

Ketonal Uno și Duo

Doza standard de Ketonal Uno pentru adulți și copii peste 15 ani este de 200 mg pe zi. Capsulele trebuie administrate în timpul sau după mese cu apă sau lapte (volumul lichidului trebuie să fie de cel puțin 100 ml). Un regim similar și Duo Ketonal cu o doză de 150 mg într-un singur caspule.

Doza maximă de ketoprofen este de 200 mg pe zi.

Administrarea parenterală poate fi combinată cu utilizarea de forme orale (capsule, tablete) sau supozitoare rectale. Doza zilnică maximă (inclusiv utilizarea diferitelor forme de dozare) este de 200 mg.

Adulții numesc 1 lumânare de 1-2 ori pe zi, rectal.

Recipientele rectale pot fi utilizate în combinație cu formele de dozare cu ketoprofen pentru utilizare sistemică sau topică. Doza zilnică maximă de ketoprofen (inclusiv când se utilizează diferite forme de dozare) este de 200 mg.

Efecte secundare

• dispepsie (greață, flatulență, diaree sau constipație, vărsături, scăderea sau creșterea poftei de mâncare);
• dureri abdominale;
• stomatită;
• gura uscata;
• ulcerarea mucoasei gastrointestinale;
• funcția hepatică anormală;
• exacerbarea bolii Crohn;
• sângerare din tractul digestiv;
• dureri de cap;
• amețeli;
• somnolență;
• oboseală;
• nervozitate;
• coșmaruri;
• neuropatie periferică;
• halucinații;
• dezorientare;
• tinitus;
• schimbarea gustului;
• vedere încețoșată;
• conjunctivită;
• tahicardie;
• hipertensiune arterială;
• edem periferic;
• scăderea agregării plachetare;
• anemie, trombocitopenie, agranulocitoză, purpură;
• hematuria (cu utilizare pe termen lung a AINS și diuretice);
• mâncărime;
• urticarie;
• rinită;
• bronhospasm;
• angioedem;
• reacții anafilactoide;
• scaune libere;
• tuse cu sânge;
• menometroragie.

Contraindicații

• ulcerul peptic și ulcerul duodenal în faza acută;
• UCK, boala Crohn;
• hemofilie și alte tulburări de sângerare;
• insuficiență hepatică severă;
• insuficiență renală severă;
• insuficiență cardiacă necompensată;
• perioada postoperatorie după intervenția chirurgicală bypass arterială coronariană;
• sângerări gastrointestinale, cerebrovasculare și alte tipuri de sângerări sau suspectate;
• dispepsie cronică;
• 3 trimestre de sarcină;
• alăptarea (alăptarea);
• copii cu vârsta de până la 15 ani;
• bolile inflamatorii ale rectului;
• hipersensibilitate la ketoprofen, acid acetilsalicilic sau alte AINS;
• indicații ale unui istoric de astm bronșic, urticarie și rinită cauzate de administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Ketonala în trimestrul III al sarcinii este contraindicată. Utilizarea Ketonal în 1 și 2 trimestre de sarcină este posibilă numai atunci când beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul pentru făt.

Dacă este necesar, utilizați Ketonala în timpul alăptării trebuie să decideți cu privire la încetarea alăptării.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu afecțiuni inflamatorii ale rectului nu trebuie prescris sub formă de cetone sub formă de supozitoare rectale.

În cazul utilizării prelungite a Ketonal, precum și a altor AINS, este necesară monitorizarea regulată a parametrilor hematologici, a indicatorilor funcției hepatice și a funcției renale, în special la pacienții vârstnici.

Ketoprofenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu hipertensiune arterială și boală cardiacă, însoțit de retenție de lichide, se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale.

Ketonal poate masca simptomele bolilor infecțioase.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu există date privind efectul negativ al Ketonal în dozele recomandate asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

În același timp, pacienții care observă efecte non-standard atunci când folosesc Ketonal trebuie să fie atenți atunci când practică activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută de atenție și o viteză psihomotorie.

Interacțiune medicamentoasă

Ketoprofenul reduce efectul diureticelor, agenților antihipertensivi.

Îmbunătățește acțiunea medicamentelor hipoglicemice orale și a unor anticonvulsivante (fenitoină).

În cazul utilizării concomitente cu alte antiinflamatoare nesteroidiene, salicilații, GCS și etanol (alcool) cresc riscul de sângerare gastro-intestinală.

Atunci când se utilizează simultan cu anticoagulante, trombolitice, antiagregante, riscul de sângerare crește.

Riscul de a dezvolta o funcție renală afectată este crescut atunci când este administrat simultan cu diuretice sau inhibitori ECA.

Cu utilizarea simultană crește concentrația de glicozide cardiace, blocante ale canalelor de calciu letale, preparate pe bază de litiu, ciclosporină, metotrexat.

Cetona poate fi combinată cu analgezice cu acțiune centrală.

Analogii medicamentului Ketonal

Analogi structurali ai substanței active:

• Arketal Rompharm;
• Artrozilen;
• Artrum;
• Bystrumgel;
• Bystrumkaps;
• VALUSAL;
• ketoprofen;
• Ketoprofen Vramed;
• Ketoprofen MW;
• Ketoprofen organic;
• Ketoprofenul-Verte;
• Ketoprofenul-ESKOM;
• Ketosprey;
• OCI;
• Oruvel;
• Profenid;
• Fastumgel;
• Gel rapid;
• Febrofid;
• Flamaks forte;
• Flamaks;
• FLEX.