Demyelinizarea bolii cerebrale

Starea anormală a corpului în care este distrusă materia albă (mielina) a creierului se numește un proces de demielinizare. Această problemă este foarte periculoasă. Boala afectează activitatea întregului organism, deoarece se referă la patologiile autoimune. În ultimii ani, numărul cazurilor de detectare a bolilor demielinizante a crescut.

Boli demilinizante ale sistemului nervos

Boli ale sistemului nervos (ICD-10 conform clasificării internaționale), care sunt combinate într-un mod similar pentru a afecta mielina, se datorează mai multor cauze, de la agenți alergici la agenți virali. Acest grup de patologii se caracterizează prin faptul că bărbații și femeile capabile, care au devenit mai târziu invalizi, suferă adesea de boli demielinizante ale sistemului nervos central. De regulă, demielinizarea creierului duce la o scădere persistentă a inteligenței. Următoarele boli demielinizante ale creierului sunt mai frecvente:

• scleroza multiplă;
• leukoencefalopatia multifocală;
• o encefalomielită acută.

Scleroza multiplă

Ce este scleroza multiplă, în ultimii ani, adesea recunosc tinerii de la 15 la 40 de ani. O caracteristică a acestei boli este afectarea simultană a mai multor părți ale sistemului nervos central, ceea ce duce la simptome diferite la pacienți. Boala se alternează cu perioade de remisiune și exacerbare. Baza sclerozei multiple este apariția focarelor de distrugere a mielinei în măduva spinării și în creier, numite plăci. Dimensiunile lor sunt mici, dar uneori sunt formate compuși mari. Adesea, această patologie duce la boala Marburg sau la ateroscleroză.

Leucoencefalopatia multifocală progresivă

Boala se referă la o infecție virală a sistemului nervos care se dezvoltă atunci când pacientul este imunocompromițat. Patologia progresează rapid și poate duce pacientul la moarte în decurs de un an. Deseori cauza leucoencefalopatiei multifocale este un virus reactivat care intră în organism în copilărie și se află în rinichi sau țesut într-o stare latentă. Boala se dezvoltă atunci când o persoană este expusă riscului: SIDA, transplant de organe, limfom, leucemie, sindrom Wiskott-Aldrich și alte boli.

Encefalomielita acută

Encefalomielita difeminată este o boală în care apar o varietate de procese inflamatorii în măduva spinării și în creier. Patologia este caracterizată de leziuni care sunt împrăștiate în țesutul nervos. Numele în sine (encefalita și mielita) indică severitatea bolii, iar prognoza pacientului pentru recuperare depinde de activitatea procesului, de adecvarea și oportunitatea tratamentului și de starea inițială a organismului. Rezultatul encefalomielitei acute poate fi recuperarea, dizabilitatea sau chiar moartea pacientului.

Simptomele sclerozei multiple

Scleroza multiplă cronică este o boală demielinizantă a creierului în care organismul își tratează țesuturile ca fiind străine. Imunitatea cu anticorpi începe să le lupte. Se produce un proces de demielinizare, în timpul căruia fibrele nervoase devin goale, iar pacientul manifestă simptomele inițiale: apariția retenției urinare, mersul sau vederea vizibilă.

Mai târziu, există o restaurare parțială a tecii de mielină, iar primele semne ale bolii dispar. Pacientul consideră că problemele au dispărut singure și nu solicită ajutor medical. Aceasta este viclenia de scleroză multiplă sau o altă boală demielinizantă a sistemului nervos central. De regulă, atunci când un pacient merge la un medic, procesul său autoimun a existat timp de 4-5 ani.

Cele mai frecvente semne ale stadiului inițial al sclerozei multiple sunt următoarele stări:

• amorțirea membrelor;
• amyotrofia mușchilor mâinilor;
• dezechilibru;
• viziune dublă și vedere încețoșată;
• lipsa coordonării mișcărilor;
• vorbit discret;
• tulburări cognitive;
• paralizia bruscă a membrelor.

Cauzele bolii cerebrale

Orice boală de SNC demyelinizantă se poate manifesta din diverse motive. Cele mai renumite dintre ele sunt:

1. Eșecul metabolizării. Acest lucru este tipic bolilor precum diabetul, boala tiroidiană.
2. Procesele paraneoplastice, care sunt prima manifestare a unei tumori maligne.
3. Intoxicarea cu componente chimice: narcotice, psihotrope, alcoolice, lacuri și altele.
4. Reacția imunității la proteine ​​care fac parte din mielină.

Numeroase studii din ultimii ani confirmă faptul că bolile de demyelinizare ale creierului se pot dezvolta ca rezultat al efectelor negative asupra mediului, eredității slabe, alimentației necorespunzătoare, stresului prelungit sau contaminării bacteriene. Bolile infecțioase joacă un rol important în răspândirea patologiei: herpes, pojar, rubeolă, virusul Epstein-Barr.

Tratamentul bolii demielinizante

Pentru a vindeca patologiile degenerative și demielinizante ale sistemului nervos central astăzi este dificil. Chiar și cu dezvoltarea medicinei moderne, medicamentele care pot salva definitiv și rapid pacientul de boală nu există. Terapia vizează prevenirea formării efectelor neurologice pe termen lung. Înainte de a determina diagnosticul exact, medicul trimite pacientului la un diagnostic diferențial, în timpul căruia, cu simptome similare, o boală demielinizantă a creierului trebuie distinsă de alta.

CNS boala demielinizantă

Tulburările demilinizante ale creierului și ale măduvei spinării sunt procese patologice care duc la distrugerea tecii de mielină a neuronilor, afectarea transmiterii impulsurilor între celulele nervoase ale creierului. Se crede că baza etiologiei bolilor este interacțiunea predispoziției genetice a organismului cu anumiți factori de mediu. Impulsul de transmitere a impulsurilor conduce la o stare patologică a sistemului nervos central.

Boli demilinizante ale sistemului nervos

Există următoarele tipuri de boli demielinizante:

• Scleroza multiplă se referă la boli demielinizante ale sistemului nervos central. Boala demielinizantă a sclerozei multiple este cea mai comună patologie. Scleroza multiplă se caracterizează printr-o varietate de simptome. Primele simptome apar la vârsta de 20-30 de ani, mai des femeile sunt bolnave. Scleroza multiplă este diagnosticată în funcție de primele semne care au fost descrise pentru prima dată de psihiatrul Charcot - mișcări oculare oscilante involuntare, tremurături, vorbe scrise. De asemenea, pacienții au retenție urinară sau urinare foarte frecventă, nu există reflexe abdominale, paloare a jumătăților temporale ale discurilor nervoase optice;
• ODEM sau encefalomielită diseminată acută. Se incepe acut, insotit de tulburari cerebrale severe si manifestari de infectie. Boala apare adesea după expunerea la o infecție bacteriană sau virală, se poate dezvolta spontan;
• difuză scleroză diseminată. Se caracterizează prin leziuni ale măduvei spinării și creierului, manifestată ca sindrom convulsiv, apraxie și tulburări psihice. Moartea are loc în perioada de la 3 la 6-7 ani de la momentul diagnosticării bolii;
• Boala Devic sau opticoneuroma acută. Boala începe ca un proces acut, se desfășoară din greu, progresează, afectează nervii optici, ceea ce determină pierderea completă sau parțială a vederii. În cele mai multe cazuri, se produce moartea;
• Boala lui Balo sau scleroza concentrică, encefalita concentrică periaxiană. Debutul bolii este acut, însoțit de febră. Procesul patologic are loc cu paralizie, tulburări vizuale, convulsii epileptice. Cursul bolii este rapid - moartea survine în câteva luni;
• leucodistrofii - în acest grup sunt boli care se caracterizează prin deteriorarea materiei albe a creierului. Leucodistrofia este o boală ereditară, ca urmare a unui defect genetic, este întreruptă formarea tecii de mielină a nervilor;
• leucoencefalopatia progresivă multifocală se caracterizează prin scăderea inteligenței, convulsii, dezvoltarea demenței și alte tulburări. Speranța de viață a pacientului nu depășește 1 an. Boala se dezvoltă ca urmare a imunității reduse, a activării virusului JC (poliomavirus uman 2), care se găsește adesea la pacienții cu infecție HIV, după transplantul de măduvă osoasă la pacienții cu maladii hepatice (leucemie limfocitară cronică, boala Hodgkin);
• leukoencefalita difuză periaxială. Boala ereditară afectează adesea băieții. Cauzează perturbări vizuale, auz, vorbire și alte tulburări. Progrese rapide - speranța de viață puțin peste un an;
• sindromul de demielinizare osmotică - este foarte rar, se dezvoltă ca urmare a dezechilibrului electrolitic și a altor motive. Creșterea rapidă a nivelului de sodiu duce la pierderea apei și a diferitelor substanțe de către celulele creierului, determinând distrugerea învelișurilor de mielină ale celulelor nervoase ale creierului. Una dintre regiunile posterioare ale creierului este afectată - poni, cel mai sensibil la mielinoliză;
• Myelopatia este un termen general pentru leziunile măduvei spinării, cauzele cărora sunt variate. Acest grup include: fusul spinării, boala Canavan și alte boli. Boala lui Canavan este o tulburare genetică, neurodegenerativă, autozomală recesivă care afectează copiii și provoacă leziuni ale celulelor nervoase ale creierului. Boala este cel mai adesea diagnosticată în evreii din Ashkenazi care trăiesc în Europa de Est. Mijloacele spinale (ataxie locomotorie) sunt o formă tardivă de neurosifilis. Boala se caracterizează prin deteriorarea coloanelor posterioare ale măduvei spinării și ale rădăcinilor nervului spinal. Boala are trei etape de dezvoltare, cu o creștere treptată a simptomelor de leziuni ale celulelor nervoase. Coordonarea este tulburată la mers, pacientul pierde cu ușurință echilibrul, vezica urinară este adesea deranjată, durerea apare în membrul inferior sau în abdomenul inferior, acuitatea vizuală scade. Cea mai grea treaptă este caracterizată prin pierderea sensibilității mușchilor și a articulațiilor, areflexia tendoanelor picioarelor, dezvoltarea astereognozei, pacientul nu se poate mișca;
• Sindromul Guillain-Barre - apare la orice vârstă, se referă la o stare patologică rară, caracterizată prin înfrângerea nervilor periferici ai corpului cu propriul său sistem imunitar. În cazurile severe, apare paralizia completă. În majoritatea cazurilor, pacienții se recuperează pe deplin cu un tratament adecvat;
• amyotrofie neurală a lui Charcot-Marie-Tuta. Boala ereditară cronică, care se caracterizează prin progresie, afectează sistemul nervos periferic. În cele mai multe cazuri, teaca de mielină a fibrelor nervoase este distrusă, există forme ale bolii în care patologia cilindrilor axiali se găsește în centrul fibrei nervoase. Ca urmare a înfrângerii nervilor periferici, reflexele tendonului dispar, mușchii atrofiează partea inferioară și apoi membrele superioare. Boala este o polineuropatie ereditară cronică progresivă. Acest grup include: boala Refsum, sindromul Russi-Levi, neuropatia hipertrofică Dejerine-Sott și alte boli rare.

Boala demyelinizantă genetică

Când apare leziunea țesutului nervos, organismul răspunde cu o reacție - distrugerea mielinei. Boli care sunt însoțite de distrugerea mielinei sunt împărțite în două grupe - mielinoplastia și mielinopatia. Myelinoclazia este distrugerea membranei sub influența factorilor externi. Myelinopatia este o distrugere determinată genetic a mielinei asociată cu un defect biochimic în structura tecii neuronilor. În același timp, o astfel de distribuție în grupuri este considerată condiționată - primele manifestări ale mielinoclasmei pot indica sensibilitatea persoanei la boală și primele manifestări ale mielinopatiei pot fi asociate cu daunele provocate de factori externi. Scleroza multiplă este considerată o boală a persoanelor cu predispoziție genetică la distrugerea tecii neuronilor, cu încălcarea metabolismului, deficiența sistemului imunitar și prezența unei infecții lente. Bolile demyelinizante genetice includ: amyotrofia neuronală Charcot-Marie-Tut, neuropatia hipertrofică Dejerin-Sott, leucoencefalita periaxală difuză, boala Canavan și multe alte boli. Boala demyelinizantă genetică este mai puțin frecventă decât bolile demielinizante cu un caracter autoimun.

Boala demyelinizantă a sistemului nervos central: cod ICD 10

ICD 10 bolile cerebrale demyelinizante au coduri:

• G35-G37 - boli demielinizante ale sistemului nervos central;
• G35 - scleroză multiplă;
• G37 - alte boli demielinizante ale sistemului nervos central. Bolile sunt diferite;
• G37.9 - Boala demyelinizantă nespecificată a sistemului nervos central.

Bolile sistemului nervos sunt ținute în ICD 10 sub codul G00-G99. Experții consideră că clasificarea conform ICD 10 nu este suficient de bună. A fost creată o altă scală de handicap, care este utilizată în scleroza multiplă - EDSS. Această scală evaluează toate condițiile în scleroza multiplă - mersul, echilibrul, paralizia, auto-îngrijirea și alți factori. Pentru a utiliza scara, medicul pentru a evalua starea pacientului trece un examen special.

Bolile demilinizante ale sistemului nervos: clasificare

Boala demielinizantă (DZH) varicela, alte boli).

Formele subacute ale bolii se manifestă ca boli:

• scleroza multiplă. Forme clinice - cerebrospinală și spinală, optică, cerebrală, tulpină, cerebelară;
• forme cronice ale DZ - encefalita Dawson, Dering, Petta, Van Bogart, leukoencefalita difuză periferică a lui Schilder;
• DZ cu leziuni ale nervilor periferici predominant - poliradiculoneuropatie infecțioasă, poliradiculoneurită primară alergică infecțioasă Guillain-Barre, polineuropatie toxică, polineuropatie diabetică și dismetabolică.

Tratamentul bolilor demyelinizante ale sistemului nervos

Tratamentul unei boli demielinizante depinde de tipul bolii și de gradul de severitate al acesteia, este un proces lung și complex. În plus față de tratamentul medical, pacientului i se prescrie o dietă, se recomandă să urmeze o rutină strictă zilnică, somn și starea de veghe, suferă în mod regulat un curs de masaj, terapie fizică. Fiecare pacient care suferă de o boală demielinizantă necesită o abordare individuală; terapia de susținere pentru pacienții cu boală demielinizantă durează mulți ani.

Ce va spitalul doctor Yusupovskogo

Departamentul de Neurologie al Spitalului Yusupov are medici de înaltă calificare care se specializează în tratamentul bolilor demielinizante. Medicii schimbă în mod constant cunoștințele cu specialiști din alte clinici atât din țară cât și din străinătate. Participă la conferințe în care sunt prezentate metode moderne de tratare a sclerozei multiple și a altor afecțiuni ale grupului de demielinizanți.

Specialiștii Spitalului Yusupov vor diagnostica bolile demielinizante ale măduvei spinării, creierului, vor prescrie un tratament eficace de droguri. În spital, puteți obține un curs de masaj, faceți exerciții terapeutice cu un specialist. Psihologii spitalului lucrează cu pacientul și rudele sale. În spitalul Yusupov, pacientul poate fi observat timp de mulți ani, să primească asistența medicală necesară în timp util. Înscrieți-vă pentru o consultație prin telefon.

Tulburări demilinizante ale sistemului nervos și ale creierului

Un număr imens de boli, consecința căruia este afectarea membranelor din fibrele de mielină ale nervilor, se numește boala demielinizantă a creierului.

Acest proces este asociat din mai multe motive: poate fi viruși, infecții și reacții alergice ale corpului.

Procesul de demilinizare este caracteristic pentru astfel de boli cum ar fi scleroza multiplă, encefalita, leukoencefalita și multe alte boli ale sistemului nervos central și ale creierului. Demilalenizarea fibrelor nervoase aproape întotdeauna conduce la dizabilități.

Aproape întotdeauna, boli demielinizante ale sistemului nervos sunt moștenite.

Boala provocatoare și provocatorii factorilor

În total, există trei factori care pot împinge într-adevăr un corp sănătos pentru a demielina creierul și sistemul nervos central în ansamblul său:

1. Unul dintre cei mai importanți factori care disting oamenii de știință și neurologii practicanți poate fi numit un factor fundamental al eredității. Dacă în familie, cineva a fost bolnav cu această boală, atunci procentul de apariție a aceleiași încălcări într-o rudă crește semnificativ.
2. Boala poate apărea pe fundalul unor factori externi. Ar putea fi o infecție care a intrat în organism din afară, ar putea fi, de asemenea, o infecție a unei infecții care a intrat în sânge în timpul vaccinării.
3. Distrugerea membranei poate apărea pe fundalul altor boli ale sistemului nervos central, de exemplu, scleroza multiplă, meningita, infecții ale sistemului nervos central.

Foci de demielinizare în măduva spinării

Focarele de demielinizare pot apărea, de asemenea, în cazul:

• tulburări metabolice - dacă o persoană nu mănâncă în mod corespunzător, metabolismul său este perturbat și rezultatul va fi o încălcare a creierului și distrugerea membranelor fibrelor nervoase;
• otrăvire cu alcool, droguri, substanțe psihotrope.

Mediul în viața umană nu este ultimul loc. De asemenea, este necesar să spunem că corpul uman poate provoca dezvoltarea unei tulburări ca rezultat al impactului negativ al mediului asupra acesteia.

Ce altceva poate afecta dezvoltarea bolii:

• boli cum ar fi rujeola, rubeola și alte infecții pot duce la scleroză multiplă;
• infecții bacteriene prelungite;
• intoxicarea și deteriorarea cu săruri și vapori de metale grele;
• stres persistent și cronic.

Cum se determină principalele simptome ale bolii

Dacă pacientul avea chiar primele semne ale procesului de demilizare, atunci un medic cu experiență nu le va pierde, acestea sunt imediat determinate de semnele externe.

Dacă o persoană a petrecut toată ziua acasă, întinzându-se, dacă nu a făcut nimic, ci doar a încercat să se odihnească și a fost obosit și obosit, acesta este unul dintre principalele semne care indică bolile degenerative ale sistemului nervos.

Boala demielinizantă se manifestă prin simptome neurologice, somatice și psiho-emoționale:

1. Cu brațele întinse, se observă un ușor tremur - un tremur. Acest lucru poate indica faptul că se dezvoltă focarele de demielinizare a țesutului nervos.
2. Există probleme cu sistemul digestiv, incontinența fecală, urinarea.
3. Anormalități psiho-emoționale sunt observate, care se manifestă prin uitare, tulburări de memorie, apariția diferitelor tipuri de halucinații este caracteristică, iar abilitățile intelectuale încep de asemenea să scadă. Anterior, la diagnosticarea acestor simptome, o persoană a fost diagnosticată cu demență și a fost tratată pentru aceasta.
4. Alte sindroame neurologice sunt fixe - în acest caz, motilitatea începe să se schimbe, poate să apară sindromul convulsiv, hiperkineza etc.

Cum să diagnosticați

Primul, pe baza căruia medicul poate suspecta o boală demielinizantă a SNC la pacientul său, este afectarea coordonării tulburărilor de mișcare și de vorbire.

Imagistica prin rezonanță magnetică este utilizată pe scară largă pentru a face un diagnostic precis. Numai după efectuarea examinării, medicul poate diagnostica cu precizie. Rezultatele oferite de această metodologie de cercetare sunt corecte, ceea ce permite să se tragă anumite concluzii.

De asemenea, pacientul trebuie să primească un test de sânge. Dacă la momentul testului pacientul are o exacerbare, atunci acesta poate indica prezența limfocitelor. Numărul de trombocite crește, se observă o creștere a fibrinolizei.

Dacă vorbim despre o metodă mai precisă de diagnosticare, este vorba despre un RMN cu utilizarea agenților de contrast. Datorită lui, este posibil să se identifice focare noi de demielinizare, care afectează creierul și țesutul nervos.

Un complex de măsuri - pentru a salva mintea și sănătatea!

Deoarece nu este posibilă identificarea cauzelor exacte ale demielinizării, iar evoluția procesului în fiecare persoană este diferită, cu diferite simptome, nu există un mecanism clar pentru tratamentul bolii.

Scopul principal al terapiei pentru demielinizare este nevoia de a îmbunătăți funcțiile creierului afectate. Dacă boala este deja în desfășurare, atunci poate fi tratată foarte prost.

Atunci când prescrie un tratament, medicul stabilește o sarcină pentru sine - să nu permită dezvoltarea bolii. Dacă tratamentul este prescris corect, atunci cel puțin 30% din riscul de complicații va fi redus.

Tratamentul este cel mai adesea pur medicamentos. Majoritatea medicamentelor prescrise:

1. Deoarece demielinizarea fibrelor nervoase provoacă schimbări reflexe și contracțiile musculare sunt prescrise medicamente - relaxante musculare care pot ameliora tensiunea. Când luați acest grup de medicamente, funcțiile motorii ale corpului sunt restabilite.
2. Pentru ca fibrele nervoase să nu continue să se descompună, medicamentele antiinflamatorii sunt prescrise, precum și antibioticele.
3. În plus, medicamentele nootropice necesare ajută la restabilirea activității creierului.

Recent, pacienții care au focare de demielinizare a creierului sunt prescrise un curs de corticosteroizi, care sunt dizolvați și injectați intravenos în doze mari în organism.

Metode suplimentare de terapie

În plus față de tratamentul medicamentos, pacientului trebuie să i se prescrie un curs de reflexologie. Acest lucru este necesar pentru a restabili sensibilitatea membrelor, performanța lor.

Când se aplică acupunctura, se folosesc ace de argint cu care medicul poate acționa asupra punctelor necesare ale corpului. Prin această procedură, pacientul primește și efectul tonic.

Având în vedere că medicamentul nu este în loc, neurologi au fost în măsură să monitorizeze dezvoltarea și tratamentul bolii. Și dacă mai devreme nu a fost posibilă combaterea sclerozei multiple și a bolilor demyelinizante similare, care acum utilizează imunomodulatori pentru o lungă perioadă de timp, este posibil să se obțină remisie pe termen lung în dezvoltarea bolii.

Modul de viață

Mai întâi de toate, dacă o persoană a fost diagnosticată cu această boală, trebuie să evite expunerea la diferite infecții, nu ar trebui să suprasolicite, ar trebui evitată intoxicația.

Dacă, totuși, o persoană a prins o infecție, atunci ar trebui să fie mereu în pat, să ia medicamente care să-l ajute să se ridice în picioare. De asemenea, este importantă utilizarea procedurilor termice.

Pacientul trebuie să se deplaseze la maxim, să lucreze ori de câte ori este posibil, dar nu trebuie să permită suprasolicitarea corpului, deoarece poate da impuls dezvoltării bolii.

Nu puteți izola o persoană bolnavă de societate, deoarece acest lucru va duce la mai multe complicații.

Este strict interzis să bei, să fumezi, fără a pierde, trebuie să aibă un somn plin.

Dacă viața este construită pe stres constant, frustrare și anxietate, atunci este necesar să nu răspund cât mai mult posibil tuturor problemelor care pot ruina o persoană complet sănătoasă.

O soartă tristă

Prognosticul pentru demielinizare este mai degrabă negativ. Dacă boala nu este tratată, ea se poate transforma într-o formă cronică, se poate dezvolta paralizia membrelor, atrofia țesutului muscular, se dezvoltă demența.

În rezultatul final, demielinizarea creierului poate fi fatală.

De asemenea, trebuie să știți că leziunile care apar în creier vor crește și, ca rezultat, vor duce la noi perturbări în funcționarea corpului - va deveni dificil pentru o persoană să respire, să înghită și chiar să vorbească.

O persoană care are scleroză multiplă, cea mai frecvent diagnosticată boală demielinizantă a sistemului nervos central, este o vedere foarte înfricoșătoare. Doar ieri, el este complet sănătos înainte ca ochii lui să devină invalizi. El are mișcări lente, discursul său se schimbă, devine mai întins și mai de neînțeles.

Trebuie amintit faptul că boala nu este tratată, sarcina principală fiind prevenirea apariției ei.

Boala demyelinizantă a creierului și a sistemului nervos central: cauzele dezvoltării și prognosticului

Orice boală demielinizantă este o patologie gravă, adesea o chestiune de viață și de moarte. Ignorarea primelor simptome conduce la apariția paraliziei, a problemelor multiple din creier, a organelor interne și de multe ori a morții.

Pentru a exclude un prognostic nefavorabil, se recomandă să urmați toate prescripțiile medicului, pentru a efectua o examinare la timp.

demielinizarea

Ce este demielinizarea creierului va deveni clară dacă vorbești pe scurt despre anatomia și fiziologia celulei nervoase.

Impulsurile nervoase se deplasează de la un neuron la altul, la organe printr-un proces lung numit axon. Multe dintre acestea sunt acoperite de manta de mielină (mielină), care asigură o transmisie rapidă de impuls. La 30% constă în proteine, restul în compoziția sa - lipide.

Mecanismul de dezvoltare

În unele situații, se produce distrugerea învelișului de mielină, ceea ce indică demielinizarea. Doi factori majori conduc la dezvoltarea acestui proces. Primul este asociat cu o predispoziție genetică. Fără influența factorilor evideni, unele gene inițiază sinteza anticorpilor și complexelor imune. Anticorpii produși sunt capabili să penetreze bariera hemato-encefalitară și să provoace distrugerea mielinei.

Inima unui alt proces este o infecție. Corpul începe să producă anticorpi care distrug proteinele de microorganisme. Cu toate acestea, în unele cazuri, proteinele bacteriilor patologice și ale celulelor nervoase sunt percepute ca fiind identice. Se produce confuzie și corpul își infectează neuronii.

În etapele inițiale ale înfrângerii, procesul poate fi oprit și inversat. De-a lungul timpului, distrugerea cochiliei ajunge într-o asemenea măsură încât dispare complet, axonii bari. Substanța pentru transmiterea impulsurilor dispare.

motive

Baza patologiilor demielinizante sunt următoarele motive principale:

• Genetică. La unii pacienți, se observă o mutație a genelor responsabile de proteinele din teaca de mielină, imunoglobulinele și cel de-al șaselea cromozom.
• Procesele infecțioase. Lansată de boala Lyme, rubeolă, infecții cu citomegalovirus.
• Intoxicația cu. Utilizarea pe termen lung a alcoolului, drogurilor, substanțelor psihotrope, expunerea la elemente chimice.
• Tulburări metabolice. Datorită diabetului, există o funcționare defectuoasă a celulelor nervoase, ceea ce duce la moartea tecii de mielină.
• Neoplasmelor.
• Stresul.

Recent, tot mai mulți cercetători cred că mecanismul de origine și dezvoltare este combinat. În contextul condiționalității ereditare, sub influența mediului și a patologiilor, se dezvoltă bolile demyelinizante ale creierului.

Se remarcă faptul că cel mai adesea acestea apar la europeni, în unele părți ale Statelor Unite, în centrul Rusiei și în Siberia. Acestea sunt mai puțin frecvente în rândul populației din Asia, Africa și Australia.

clasificare

Descriind demilenația, medicii vorbesc despre mielinoclazie, întreruperea membranei neuronale din cauza factorilor genetici.

O leziune care apare datorită bolilor altor organe indică mielinopatia.

Focarele patologice apar în creier, spinal, părțile periferice ale sistemului nervos. Ele pot avea un caracter generalizat - în acest caz, deteriorarea afectează membranele din diferite părți ale corpului. Cu o leziune izolată observată într-o zonă limitată.

boală

În practica medicală, există mai multe boli caracterizate prin procesele de demilinizare a creierului.

Acestea includ scleroza multiplă - în această formă apar cel mai frecvent. Alte manifestări includ patologiile lui Marburg, Devik, leucoencefalopatia progresivă multifocală, sindromul Guillain-Barré.

Scleroza multiplă

Aproximativ 2 milioane de persoane suferă de scleroză multiplă. În mai mult de jumătate din cazuri, patologia se dezvoltă la persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani. Ea progresează încet, astfel încât primele semne se găsesc abia după câțiva ani. Recent, este diagnosticat la copii de la 10 la 12 ani. Apare mai frecvent la femei, locuitori ai orașelor. Bolnavă mai mulți oameni care trăiesc departe de ecuator.

Diagnosticul bolii este efectuat folosind imagistica prin rezonanță magnetică. În același timp, sunt detectate focare multiple de demielinizare. În mare parte, ele se găsesc în materia albă a creierului. În același timp, plăcile proaspete și vechi coexistă. Acesta este un semn al unui proces continuu care explică natura progresivă a patologiei.

Pacienții dezvoltă paralizie, cresc reflexele tendonului, apar convulsii locale. Sunt suferite abilități motorii fine, înghițire, voce, vorbire, sensibilitate, abilitatea de a menține echilibrul. Dacă este afectat nervul optic, viziunea, percepția culorii este redusă.

O persoană devine iritabilă, predispusă la depresie, apatie. Uneori, dimpotrivă, există episoade de euforie. Tulburările din sfera cognitivă cresc treptat.

Prognosticul este considerat relativ favorabil dacă boala în stadiile inițiale afectează numai nervii senzoriali și optici. Înfrângerea neuronilor motor duce la o defalcare a funcțiilor creierului și a departamentelor sale: cerebelul, sistemul piramidal și extrapiramidal.

Boala lui Marburg

Cursul acut de demielinizare, care duce la moarte, caracterizează boala Marburg. Potrivit unor cercetători, patologia este o variantă a sclerozei multiple. În primele etape, daunele apar predominant la tulpina creierului, precum și la căile de conducere, datorită tranzitului său.

Boala începe să se manifeste ca o inflamație normală, însoțită de febră. Pot apărea convulsii. Într-un timp scurt în zona afectată este o substanță mielină. Se observă tulburări de mișcare, sensibilitate suferă, creșterea presiunii intracraniene, procesul este însoțit de vărsături. Pacientul se plânge de dureri de cap severe.

Boala lui Devika

Patologia este asociată cu demielinizarea proceselor vertebrale și nervoase vizuale. Paralizia se dezvoltă rapid, sunt observate tulburări de sensibilitate și organele situate în zona pelviană sunt perturbate. Deteriorarea nervului optic duce la orbire.

Prognosticul este slab, în ​​special pentru adulți.

Leucoencefalopatia multifocală progresivă

În cea mai mare parte, persoanele în vârstă prezintă semne de boală demielinizantă a sistemului nervos central care caracterizează leucoencefalopatia multifocală progresivă.

Deteriorarea fibrelor nervoase duce la pareze, la apariția unor mișcări involuntare, la o coordonare defectuoasă, la scăderea inteligenței într-un timp scurt. În cazurile severe, se dezvoltă demența.

Sindromul Guillain-Barre

Sindromul Guillain-Barre are o evoluție similară. Sunt afectați mai mulți nervi periferici. Pacienții, majoritatea bărbați, au pareze. Ei suferă de dureri severe în mușchi, oase și articulații. Semnele de aritmie, modificările presiunii, transpirația excesivă vorbesc despre disfuncția sistemului vegetativ.

simptome

Principalele manifestări ale bolilor demyelinizante ale sistemului nervos includ:

• Tulburări de mișcare. Există pareză, tremor, mișcări involuntare, rigiditate musculară crescută. Coordonare coordonată a coordonării, înghițire.
• Neurologice. Se pot produce convulsii epileptice.
• Pierderea senzației Pacientul percepe temperatura, vibrațiile, presiunea incorectă.
• Organe interne. Există incontinență urinară, mișcare intestinală.
• Tulburări psiho-emoționale. Pacienții au observat o îngustare a intelectului, halucinații, uitare crescută.
• Spotting. Se constată o insuficiență vizuală, percepția culorilor și a luminozității este perturbată. Ele apar adesea întâi.
• Bunăstare generală. Persoana devine repede obosită, devine somnoros.

diagnosticare

Principala metodă pentru detectarea focarelor de demielinizare a creierului este imagistica prin rezonanță magnetică. Acesta vă permite să faceți o imagine exactă a bolii. Introducerea unui agent de contrast le clarifică mai clar, permițându-vă să selectați noi leziuni ale materiei albe a creierului.

Alte metode de examinare includ probele de sânge, studiul lichidului cefalorahidian.

tratament

Scopul principal al tratamentului este de a încetini distrugerea învelișurilor de mielină ale celulelor nervoase, de a normaliza funcționarea sistemului imunitar și de a combate anticorpii care infectează mielina.

Efectele imunostimulatoare și antivirale au interferoni. Ele activează fagocitoza, fac corpul mai rezistent la infecții. Atribuit lui Copaxone, Betaferon. Administrarea intramusculară este indicată.

Imunoglobulinele (ImBio, Sandoglobulina) compensează anticorpii umani naturali, sporesc capacitatea pacientului de a rezista la viruși. Numit în principal în perioada de exacerbare, administrat intravenos.

Dexametazona și prednisalonul sunt prescrise pentru terapia hormonală. Acestea conduc la o scădere a producției de proteine ​​antimilen și la prevenirea dezvoltării inflamației.

Pentru a suprima procesele imunitare în cazuri severe, se utilizează citostatice. Acest grup include, de exemplu, ciclofosfamida.

În plus față de tratamentul medicamentos, se utilizează plasmefereza. Scopul acestei proceduri este purificarea sângelui, îndepărtarea anticorpilor și toxinelor din acesta.

Se curăță fluidul lichid. În timpul procedurii, lichidul trece prin filtre pentru a-l curăța de anticorpi.

Cercetătorii moderni tratează celulele stem, încercând să aplice cunoștințele și experiența biologiei genelor. Cu toate acestea, în cele mai multe cazuri, este imposibil să se oprească complet demielinizarea.

O parte importantă a tratamentului este simptomatică. Terapia are scopul de a îmbunătăți calitatea și durata vieții pacientului. Sunt prescrise medicamente nootropice (Piracetam). Acțiunea lor este asociată cu o activitate mentală crescută, o mai bună atenție și memorie.

Medicamentele anticonvulsivante reduc spasmele musculare și durerile asociate. Acestea sunt fenobarbital, clonazepam, amizepam, valparin. Pentru a ameliora rigiditatea, sunt prescrise relaxantele musculare (Mydocalm).

Simptomele psiho-emoționale caracteristice sunt slăbite atunci când se iau antidepresive, sedative.

perspectivă

Boala demielinizantă găsită în stadiile inițiale de dezvoltare poate fi oprită sau încetinită. Procesele care afectează profund sistemul nervos central au un curs și un prognostic mai puțin favorabil. În cazul patologiilor lui Marburg și Devik, moartea are loc într-o chestiune de luni. În cazul sindromului Guillain-Barre, prognosticul este destul de bun.

Predispoziția ereditară, infecțiile și tulburările metabolice au ca rezultat deteriorarea tecii de mielină a celulelor din creier, măduva spinării și nervii periferici. Procesul este însoțit de dezvoltarea de boli grave, multe dintre acestea fiind fatale. Pentru a opri leziunile cerebrale prescrise medicamente, concepute pentru a reduce viteza și dezvoltarea demielinizării. Scopul principal al tratamentului simptomatic este de a atenua simptomele, de a îmbunătăți activitatea mentală, de a reduce durerea, mișcările involuntare.

Următoarele surse au fost folosite pentru a pregăti articolul:

Ponomarev V. V. Boli demielinizante ale sistemului nervos: clinica, diagnostic și tehnologii moderne de tratament // Journal Medical News - 2006.

Cherniy V.I., Shramenko E.K., Buvaylo I.V., Ostrovaya T.V. Bolile demilinizante ale sistemului nervos și posibilitățile terapiei diferențiate în perioadele acute și subacute // Jurnalul Internațional de Neurologie - 3 (13) 2007.

Sineok E. V., Malov I V., Vlasov Ya V. Diagnoza precoce a bolilor demielinizante ale sistemului nervos central pe baza tomografiei de coerență optică a fondului // Journal Medicine Practice - 2013.

Totolyan N. A. Diagnosticul și diagnosticul diferențial al bolilor demyelinizante idiopatice inflamatorii ale sistemului nervos central // Biblioteca electronică disertații - 2004.

Ce este boala demielinizantă?

Datorită distrugerii stratului de mielină, conductivitatea impulsului nervos scade și întregul complex de simptome apare la pacienți. Pentru a înțelege mai bine importanța tecii izolatoare, se poate imagina că un nerv este un cablu format din mai multe fire mici prin care curge curentul electric.

Dacă izolația este deteriorată, atunci electricitatea nu este complet alimentată la destinație. La om, aceasta se manifestă sub forma multor simptome neurologice. Înțelegerea naturii manifestărilor lor poate fi ghidată de localizarea sursei de daune. Într-adevăr, în special afecțiunile demyelinizante ale sistemului nervos central (CNS) afectează anumite părți ale fibrelor nervoase.

Răspândirea bolii la materia albă a creierului se numește diseminare. Acest termen a fost inventat de Jean-Martin Charcot în timpul încercărilor sale de a dezvălui mecanismul de dezvoltare a demielinizării. De aceea, scleroza multiplă are un alt nume, și anume scleroza diseminată.

Caracteristicile bolii

Boala demileinizantă a creierului reduce conductivitatea impulsului nervos, iar pacienții prezintă complexe complexe de simptome. Pentru a înțelege mai bine importanța tecii izolatoare, se poate imagina că un nerv este un cablu format din mai multe fire mici prin care curge curentul electric. Dacă izolația este deteriorată, atunci electricitatea nu este complet alimentată la destinație. La om, aceasta se manifestă sub forma multor simptome neurologice. Înțelegerea naturii manifestărilor lor poate fi ghidată de localizarea sursei de daune. Într-adevăr, în special afecțiunile demyelinizante ale sistemului nervos central (CNS) afectează anumite părți ale fibrelor nervoase.

Răspândirea bolii la materia albă a creierului se numește diseminare. Acest termen a fost inventat de Jean-Martin Charcot în timpul încercărilor sale de a dezvălui mecanismul de dezvoltare a demielinizării. De aceea, scleroza multiplă are un alt nume, și anume scleroza diseminată.

Cauzele procesului patologic

Până în prezent, este imposibil, cu certitudine de 100%, să numim cauzele apariției și dezvoltării bolilor asociate cu distrugerea tecii de mielină. Boala cea mai frecventă în acest grup este scleroza multiplă. Astfel de factori pot afecta dezvoltarea sa:

• Întreruperi ale sistemului imunitar;
• Bolile infecțioase transferate;
• Ecologie;
• Poziție geografică;
• Predispoziție ereditară

Astfel de cauze sunt, de asemenea, caracteristice altor boli din acest grup, dar este tocmai MS care dezvoltă cel mai adesea oameni care sunt la latitudine nordică.

Potrivit statisticilor, locuitorii țărilor ecuatoriale și jumătatea sudică a planetei suferă cel mai puțin din cauza patologiei.

În cazuri rare, următorii factori pot provoca o boală demielinizantă a SNC:

• Suprasarcină emoțională pe termen lung;
• fumat;
• Vaccin împotriva naturii virale cu virus hepatitic.

Ocazional, SM se observă la persoanele în vârstă din cauza modificărilor legate de vârstă. Doctorii au diagnosticat, de asemenea, patologii autoimune în care leziunea mielinei a fost o apariție secundară, de exemplu, în boala Devic.

Dintre cele mai multe versiuni confirmate, este posibilă distingerea unei infecții anterioare, de exemplu, a unei infecții intestinale sau respiratorii. Același motiv include vătămări grave la toate părțile sistemului nervos, caracteristice encefalomielioradiculoneuritelor, precum și la sindromul Guillain-Barré. Adesea, ultima patologie are un curs similar cu paralizia Landry. Potrivit statisticilor, consumatorii de alcool au mult mai multe șanse de a suferi de aceste boli. Uneori, învelișurile de mielină sunt deteriorate într-un stadiu târziu al sifilisului, datorită dăunelor dorsale și a paraliziei.

Există situații în care cauzele demielinizării nu pot fi găsite. Astfel de procese patologice includ scleroza balo concentrată. De aceea este extrem de dificil de diagnosticat patologiile demielinizante din istorie (informații obținute prin intervievare). Într-o astfel de situație, rămâne să se concentreze pe semne de patologie și metode instrumentale de examinare.

clasificare

Pentru diagnosticul și prescrierea tratamentului, medicii se concentrează, de obicei, pe clasificarea internațională a bolilor (ICD). În momentul de față a fost lansată revizuirea a 10-a și descrie în detaliu scleroza multiplă, care a primit codul G35. Alte procese patologice asociate cu demielinizarea sunt plasate într-un subgrup separat. La urma urmei, ele sunt mult mai rare și există mai puține informații despre astfel de boli.

Până în prezent, aceste informații despre SM au fost clasificate ca:

• Grupuri similare de simptome;
• Localizarea pagubelor;
• Severitatea;
• Cursul bolii.

O atenție deosebită este acordată evaluării gradului de invaliditate al EDSS (scala extinsă a stării de invaliditate). Aceasta include toate aspectele vieții unei persoane care suferă de MS. Se bazează pe astfel de puncte:

• Coordonarea mișcărilor;
• Tulburări pelviene;
• Gradul de autoservire;
• Menținerea echilibrului;
• mers;
• Gradul de progresie a paraliziei.

Nu este atât de ușor să lucrați cu această scală și numai după ce examenul medicului este permis să facă această evaluare.

Mecanismul de origine și dezvoltare

Distrugerea treptată a tecii de mielină este principala caracteristică a tuturor patologiilor demielinizante. În mod treptat, simptomele se vor agrava și depind de sursa daunelor. Un astfel de proces patologic are legăturile sale, ceea ce a condus la dezvoltarea acestuia și la mecanismul de nucleare, pe modelul MS, are următoarele:

• Patologia se dezvoltă datorită apariției unui factor capabil să dăuneze mecanismului de apărare imună;
• Insuficiența autoimună rezultată provoacă o dezintegrare de bază a cochiliei exterioare a axonilor;
• Bariera hemato-encefalică este distrusă treptat, iar antigenii creierului intră în sângele pacientului;
• Mai mult, datorită răspunsului imun la antigene care intră în sânge, limfocitele migrează către creier și produc anticorpi care distrug mielina;
• Rezultatul este formarea leziunilor în materia albă, care seamănă cu aspectul unei plăci.

Defecțiuni localizate în funcție de tipul bolii. În SM, leziunile sunt localizate predominant periventriculare (în jurul ventriculelor laterale), iar în boala lui Binswanger plachetele se găsesc și în talamus și cozile.

Boala demielinizantă apare, de obicei, într-o formă cronică, iar în timpul remisiei poate apărea o ușoară remyelinare. Acest proces marchează începutul recuperării tecii de mielină. Rata de remiterare este, de obicei, semnificativ mai mică decât demielinizarea, iar în timpul patologiei pe termen lung, aceasta se oprește cu totul.

simptomatologia

Simptomele în procesele patologice care distrug mielina sunt destul de diverse. Acestea depind de tipul bolii, de evoluția ei, de vârsta pacientului și de alți factori. Le puteți înțelege concentrându-se asupra caracteristicilor mai multor boli demyelinizante majore ale creierului.

Semne ale MS

Boala cea mai frecventă este MS. Astfel de primele semne sunt specifice lui:

• Nistagmus (oscilația ochilor);
• Limbă lentă (scanată);
• Tremurând atunci când se mișcă (tremur intenționat);
• Împărțiți imaginea înainte de ochi;
• O dorință bruscă de a merge la toaletă (imperativ imperativ);
• Probleme de urinare (întârziere din cauza crampei);
• Slăbirea sau absența completă a reflexelor abdominale;
• Blanarea părții temporale a nervului optic.

Pe măsură ce pacientul dezvoltă patologie, apar următoarele simptome:

• Deteriorarea sensibilității nervului facial;
• Implicarea coordonării mișcărilor;
• amețeli;
• Asinergia Babinsky (tulburări de funcționare a extremităților);
• Adiadochokineza (incapacitatea de a efectua mișcări rapide);
• Consolidarea tremurului intenționat;
• Eșecurile diagnosticate în poziția Romberg;
• Deteriorarea percepției privind durerea, temperatura și atingerea;
• Slăbirea și paralizia grupurilor musculare individuale;
• Creșterea excesivă a tonusului în țesutul muscular;
• Defectarea auzului;
• Slăbiciune musculară generală.

Dacă demilinația trece în apropierea creierului, atunci pacientul va avea tulburări bulbare:

• Tulburări de înghițire;
• Schimbarea vocii (nazală);
• Schimbări de dispoziție;
• Depresia de stat.

În ciuda unei asemenea abundențe de simptome, persoanele cu MS nu suferă niciodată de atacuri epileptice. Dacă acestea apar la un pacient și destul de des, acest lucru poate indica o inflamație secundară a cortexului cerebral (encefalita secundară).

Boala este diagnosticată în principal prin imagistica prin rezonanță magnetică (IRM). Vor fi vizibile leziuni ascuțite și amortizate, precum și locuri în care a început remiterarea.

Opticomielita Devika

Demilenizarea cu această boală apare în fibrele optice nervoase. Pentru această boală se caracterizează prin astfel de semne:

• Tulburări de vedere, până la pierderea completă;
• Deteriorarea măduvei spinării, însoțită de paralizie parțială, întreruperea pelviană și incapacitatea de a duce o viață normală;
• Decesul țesutului maduvei spinării.

Această boală este extrem de rar diagnosticată și apare numai la maturitate. Sexul feminin și reprezentanții rasei Mongoloid sunt afectați în mod predominant. Opticomyelitis Devika are un prognostic destul de dezamăgitor, deoarece, potrivit statisticilor, numai 1/3 dintre pacienți trăiesc mai mult de 5 ani de la detectarea primelor semne de boală. Boala este diagnosticată de simptomele emergente și rezultatele IRM, care vor arăta locurile de demielinizare în fibrele optice nervoase și în măduva spinării.

Scleroza balonului

Leziunile rapide ale fibrelor nervoase sunt caracteristice unei astfel de patologii, iar unii experți consideră că această boală este doar o formă agresivă de MS. Scleroza concentrică a lui Balo este o boală foarte rară care apare la o vârstă fragedă (la vârsta de 25-35 de ani), dar în întreaga istorie nu au fost diagnosticate mai mult de 90 de cazuri de boală. Toți s-au încheiat cu moartea pacienților. Moartea poate să apară în perioada de la 1-3 luni la 2 ani.

Pentru boală se caracterizează prin astfel de semne:

• Febra acută;
• Slăbirea sau paralizia grupurilor musculare individuale;
• Crize epileptice;
• Tulburări psihice;
• Insuficiență vizuală până la orbirea completă.

Imagistica prin rezonanță magnetică relevă focare mari de demielinizare.

Boala lui Marburg

Are un alt nume, și anume, encefalomielita diseminată acută (OREM), iar MS este adesea confundată cu acest proces patologic. Moartea are loc de obicei aproximativ un an de la momentul primelor manifestări ale bolii. Persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 și 35 de ani sunt adesea bolnavi.

Simptomele bolii Marburg includ:

• Convulsii convulsive;
• Simptome neurologice acute;
• paralizie;
• Discurs incoerent.

Pe măsură ce se dezvoltă pacientul, el cade într-o comă profundă și moare din cauza unei defecțiuni a creierului. Uneori, boala Marburg și encefalomielita diseminată acută sunt considerate a fi 2 procese patologice diferite. Potrivit unor experți, al doilea tip are un prognostic mai favorabil, iar evoluția acestuia este recurentă cronică.

Cu acest tip de boală, RMN prezintă focare de leziuni care se îmbină într-o placă mare. Prin acest criteriu, medicii diferențiază OREM de SM, deoarece acest proces nu este observat în cel de-al doilea tip de patologie.

Boala Guillain-Barre

Simptomele bolii Guillain-Barre sunt:

• Slăbiciune generală;
• Deteriorarea sensibilității la membrele inferioare și superioare;
• Probleme de mers pe jos;
• Slăbirea și paralizia mușchilor respiratori;
• Disfuncția organelor pelvine.

Ultimul dintre aceste simptome duce adesea la moarte din cauza sufocării. Cursul de tratament este de obicei destul de lung și poate ajunge la 2-3 ani. Pacienții cu această situație au o șansă mai mare de a avea un handicap. Boala este diagnosticată clinic, adică bazată pe semnele procesului patologic, deoarece demielinizarea survine în partea periferică a sistemului nervos. Nu se detectează nici o leziune a creierului la IRM.

Curs de terapie

Este extrem de dificil de a vindeca bolile demyelinizante ale sistemului nervos. Uneori este necesară lupta pentru viață cu boala, cum este cazul sclerozei multiple și pentru tratamentul cu succes al sindromului Guillain-Barré, va trebui să urmați un curs de plasmă plasmă și injecții cu imunoglobulină.

Practic, cursul tratamentului bolilor care provoacă distrugerea tecii de mielină include astfel de grupuri de medicamente:

• Anticorpi monoclonali. Preparatele de tip Tizabri servesc la stoparea patologiei la etapa de intrare a limfocitelor active prin bariera hemato-cerebrală distrusă. În Europa, un astfel de instrument este considerat extrem de promițător, iar bolnavii se bazează puternic pe acesta, însă în Federația Rusă mulți oameni nu își pot permite medicamentul. Într-adevăr, o injecție costă mai mult de 2 mii de euro și este necesară o injecție o dată pe lună;
• Citostaticelor. Astfel de medicamente, de exemplu, ciclofosfamida, inhibă imunitatea, datorită distrugerii celulelor sale;
• Imunomodulatori. Medicamentele precum Copaxone servesc la reducerea activității limfocitelor, la reducerea sintezei citokinelor și la reducerea inflamației imune;
• Corticosteroid hormon. Acestea sunt utilizate sub formă de terapie cu impulsuri, adică în doze extrem de mari, dar pentru o perioadă scurtă de timp.

Pe lângă grupurile principale de medicamente concepute pentru a combate procesul patologic, bolnavii vor avea nevoie de tratament simptomatic. La urma urmei, este necesar să se oprească astfel de semne ale bolii:

• Paralizia și pareza musculară;
• Tulburări de mișcare;
• Probleme urinare și defecare.

Principalul rol în cursul terapiei trebuie acordat nu numai intensificării utilizării medicamentelor, ci și asistenței psihologice acordate pacientului. O persoană trebuie să înțeleagă că trebuie să conducă un stil de viață activ și să fie vesel. În acest caz, pacientul va putea trăi până la vârsta înaintată, cu consecințe minime, de exemplu, cu tulburări de mișcare (tremurând în membre, imposibilitatea de a se mișca repede).

Boala demileinizantă a creierului nu este întotdeauna tratabilă, dar fără ea, va duce în curând pacientul la moarte. De aceea este important să diagnosticăm în timp util boala și să începem un curs de terapie pentru a avea șansa de a salva o viață întreagă.