Neuromul malign

Nebulomul malign este o tumoare care se dezvoltă din celulele atipice Schwann, care se formează în membranele diferitelor nervuri periferice. Este uneori numit, de asemenea, sarcom neurogenic sau schwannoma malignă.

Frecvența detectării sale în rândul tumorilor tuturor țesuturilor moi nu depășește 8%, acest tip de neuromă se găsește în principal la tineri.

Cauze ale Neuromului malign

Cauzele exacte ale bolii nu au fost încă clarificate. Se crede că apariția neuromului malign contribuie la:

• povara ereditară;
• radiații ionizante (perioada latentă după expunerea la acest factor poate dura până la 15 ani);
• contactul cu azbest sau cu conservanți de lemn;
• imunodeficientei;
• benigne neuromă (dar malignitatea apare rar);
• ganglioneuroma (dar renașterea se întâmplă rareori);
• neurofibromatoza (dar rareori se observă malignitate).

Simptomele Neuromului malign

Pentru imaginea clinică a neuromului malign caracterizată prin anumite trăsături. Tumora are următoarele caracteristici patognomonice:

• localizate pe membre;
• poate apărea uneori pe gât și pe cap;
• este situat de-a lungul nervilor;
• un singur sau mai multe noduli mari;
• pot apărea sub forma unei îngroșări în formă de arbore (cu înfrângerea trunchiurilor nervoase);
• consistență densă;
• limitele clare;
• nu depășește 12 - 15 cm;
• nici o durere la palpare;
• nu se schimbă pielea peste tumoare (uneori se observă o eritemie ușoară);
• durere (50%);
• tulburări neurologice sub formă de parestezii (rare).

Mai des, neurinomul malign se dezvoltă în țesuturile profunde. La o suprafață mai rară, se poate germina pielea cu formarea de ulcere. În plus, neoplasmul poate invada oasele, provocând distrugerea lor.

Metastazele apar pe cale hematogenă (în plămâni) și limfogene (în ganglionii limfatici). Repetarea neuromului malign este de asemenea posibilă.

Diagnosticul neuromului malign

Când un doctor suspectează după examinarea fizică a pacientului de a exclude un neurom malign, el trimite pacientul la următoarele examene:

• roentgenoscopia, CT / IRM a zonei afectate (educația este vizualizată, este posibil să se determine germinarea ei în os);
• examinarea citologică a unei mostre de țesut (biopsie);
• analiza morfologică a probelor de biopsie (măduve multidirecționale de celule alungite atipice cu nuclei hiperchromi și mitoză sunt detectate microscopic).

Tratamentul neuromului malign

După verificarea diagnosticului, medicii încearcă să determine cele mai potrivite tactici pentru pacientul respectiv pentru acțiuni ulterioare. Tratament combinat mai frecvent utilizat. Acesta include:

• intervenția chirurgicală tradițională (excizia largă a unui neoplasm cu captarea țesuturilor nemodificate sau amputarea membrului afectat);
• tehnici de radiosurgery stereotactice (folosind un cuțit gamma cu efect radio cu doză mare);
• radioterapia (ca supliment la metoda chirurgicală, dacă este posibil să se efectueze doar o rezecție subtotală a neuromului);
• chimioterapie (citostatice).

Prognosticul pentru neurinom malign

Aceasta este determinată de maturitatea și magnitudinea neuromului malign. Astfel, neurinoamele slab diferențiate sunt caracterizate prin creșterea rapidă și metastazele timpurii, iar o creștere lentă a tumorii este caracteristică formelor diferențiate. Mici (mai puțin de 5 cm), tumorile foarte diferențiate, după îndepărtarea lor completă, rareori formează metastaze și se repetă. Cu un tratament în timp util, rata medie de supraviețuire de cinci ani ajunge la 80%.

Ce este Schwannoma malignă periculoasă?

Dăunarea oncologică a țesutului nervos, care se formează din cochilia Schwann, are în principal un caracter benign. Numai în 7% din astfel de cazuri este schwannoma malignă. Statisticile arată că boala este cel mai adesea diagnosticată la bărbații de vârstă mijlocie.

Clinici de conducere în străinătate

Care este pericolul?

Caracterul cancerului Schwannoma, ca regulă, este localizat în regiunea extremităților inferioare. Principalul pericol al unei tumori este o creștere rapidă și agresivă, care poate fi însoțită de formarea de metastaze. În același timp, focile secundare se formează în țesuturile osoase din apropiere.

simptome

Schwannomul malign se manifestă prin următoarele simptome:

• Limită de țesut moale limitat. În unele cazuri, boala poate apărea sub forma unor leziuni multiple la nivelul extremităților inferioare.
• Ulcerarea pielii peste zona de creștere atipică.
• Pericole periodice de durere. Acest simptom este observat la 50% dintre pacienții cu cancer.
• Fractură patologică în zona celulelor canceroase pe țesutul osos.

Semne de schwannom malign

În timpul palpării, o leziune malignă este o tuberozitate limitată sau un singur nod. Dezvoltarea cancerului este în mare măsură determinată de structura microscopică a tumorii. De exemplu, pentru o mutație extrem de diferențiată, o creștere lentă a volumului este caracteristică, iar pentru o oncologie puțin diferențiată, creșterea tipică rapidă și agresivă este tipică.

Consistența neoplasmului este destul de densă, ceea ce se explică prin conținutul ridicat de țesut fibros din acesta. Trebuie remarcat faptul că semnele de deteriorare a țesutului nervos, de regulă, sunt absente.

Experți principali ai clinicilor din străinătate

Profesorul Moshe Inbar

Doctorul Justus Deister

Profesorul Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Ce este inclus în diagnostic?

În procesul de diagnosticare, oncologii introduc următoarele tehnici:

1. Examinarea cu ultrasunete, care oferă informații complete despre locația, dimensiunea, forma leziunii maligne.
2. Radiografia. Examinarea tradițională cu raze X prezintă doar modificări ale țesutului osos, ceea ce este important în ceea ce privește diagnosticarea metastazelor.
3. Tomografia computerizată. Stratul de scanare a corpului uman este considerat un mod indispensabil pentru detectarea mutațiilor.
4. Biopsia. Chirurgul folosește o pensetă sau o seringă pentru a colecta materialul biologic, care este apoi trimis la laboratorul histologic.
5. Analiza histologică. Examinarea microscopică a secțiunilor țesutului patologic are drept scop stabilirea diagnosticului final și determinarea gradului de răspândire a cancerului.

Tratamentul schwannomului malign

Terapia unei astfel de patologii este exclusiv chirurgicală. Acest neoplasm malign, de regulă, nu răspunde la radiațiile tonice și la medicamentele împotriva cancerului. În acest sens, în toate cazurile clinice, tumoarea este supusă unei excizii radicale.

În timpul operației, chirurgul oncolog îndepărtează țesuturile mutante și o mică parte din structurile sănătoase din apropiere. Acest lucru este necesar pentru a asigura prevenirea recurenței, deoarece celulele tumorale pot fi localizate în organele adiacente.

Volumul chirurgiei este determinat individual. Adesea, experții recurg la o rezecție radicală a membrelor inferioare, cu îndepărtarea ganglionilor limfatici regionali.

Prognoza bolii

Boala are un curs relativ favorabil. Rata de supraviețuire de cinci ani ajunge la 80%, iar 60% dintre pacienți reușesc să supraviețuiască la 10 ani după operație.

Din păcate, schwannoma malignă formează adesea o tumoră recurentă după tratament. Singura modalitate de a obține un prognostic pozitiv este diagnosticarea în timp util și tacticile adecvate de tratament.

Schwannom malign (sarcom neurogenic).

O tumoare malignă se dezvoltă, de obicei, dintr-un neurofibrom anterior sau neurylemma. Este rar, caracterizat de o creștere rapidă, posibil metastază hematogenă.

Clinica. Se determină o tumoare imobiliară, ușor dureroasă, fără limite clare, pielea peste formație este stresată. Cu localizarea în zona nervului facial se observă pareza musculară facială.

Necropsie. Se determină celulele vecine dispuse, rotunjite sau ovoid, cu un polimorfism ușor. Caracteristic este aranjarea nucleelor ​​celulelor sub forma unei palisade, precum și a grupului de cuiburi de celule.

Tratamentul. Tratamentul chirurgical, îndepărtarea radicală a tumorii.

TUMOR DE GENEZE DISPUTABILE SAU UNCLEARE

Tumorile celulare granulare.

Este o tumoare benigna, reapar foarte rar.

Clinica. Tumoarea se limitează la țesuturile moi din jur, fără durere la palpare, uneori lobulară în natură, elastic în consistență, poate fi localizată adânc în țesuturi sau superficial, direct sub acoperirea epitelială.

Necropsie. Din punct de vedere microscopic, tumora constă din celule mari caracterizate prin citoplasm granular eosinofilic, cu o stromă slabă fără celule.

Tratamentul exciziei unui neoplasm în țesutul sănătos.

mixom

Tumorile benigne rare, de origine necunoscută, au adesea o creștere infiltrativă.

Clinica. Consistența elastică a tumorii, delimitată în mod indistinct, fără durere, cu o creștere relativ rapidă. Din punct de vedere clinic este dificil de diagnosticat, diagnosticul final fiind stabilit numai după un studiu patomorfologic.

Necropsie. Din punct de vedere microscopic, o tumoare este caracterizată de mici celule rotunde, în formă de arbore sau stelat, o cantitate mare de substanță mucoidă este determinată în substanța intercelulară, fibromoxomul predomină componenta fibroasă.

Pacienții au fost tratați prin excizia tumorii în țesutul sănătos.

Grupul Xantom

Xantomul este o creștere benignă sub formă de creșteri asemănătoare tumorii, care pot fi simple sau multiple. Atunci când este combinată cu hipercolesterolemia și fosfolipidemia, se interpretează ca xantomatoza hipercolesterolemică. Acesta poate fi localizat în piele, gură, nas, gât.

Clinica. La examinare, s-au găsit formațiuni dureroase, fără dureri, de 1-3 cm în diametru, cu formă ovală rotundă, care se protopopiază abundent deasupra nivelului pielii. Acestea din urmă care le acoperă este hiperemic, cu dungi galbene.

Limfogranulomatoza (boala Hodgkin).

Malignă hiperplazie a țesutului limfoid cu formarea limfogranulomului în ganglionii limfatici. Cel mai frecvent afectează ganglionii limfatici ai gâtului. Limfogranulomatoza apare în principal cronic, cu perioade de exacerbare și remiteri prelungite. Acesta poate fi observat la orice vârstă, dar mai des la tineri.

Clinica. Există noduri limfatice cervicale lărgite, adesea leziunea este bilaterală. Ganglionii limfatici sunt consistenți elastici (uneori moi), neasociate între ele și cu pielea, dar lipite de țesuturile subiacente, se formează conglomerate de ganglioni limfatici de diferite mărimi. Însoțite de simptome comune: slăbiciune, cefalee, stare de rău, oboseală, intoxicație, creștere periodică a temperaturii corporale, mâncărime a pielii. În studiul testelor de sânge - eozinofilie.

Necropsie. Când ganglionii limfogranulomatozei suferă modificări hiperplazice, sclerotice și necrotice. Când hiperplazia apare celulele Sternberg gigantice.

Tratamentul conservator - chimioterapie, corticosteroizi, terapie cu raze X.

Rhinophyma (vinul nas, nasul pineal).

Inflamația cronică a pielii nasului și obrajilor cu dezvoltarea de infiltrate, care sunt noduli roșii strălucitoare și telangiectasie. Când rinofima afectează toate elementele pielii, apendicele acesteia, țesutul subcutanat cu prezența inflamației, hipertrofia glandelor sebacee și hiperplazia vasculară. Boala se dezvoltă semnificativ mai frecvent la bărbații în vârstă.

Clinica. Rhinophyma crește încet și se manifestă sub forma unei formări neplăcute, fără durere, de culoare violet-albăstruie, cu o suprafață netedă sau pliată, o consistență densă elastică. Pe suprafața pielii există vase dilatate (telangiectasia).

Există două forme ale bolii: fibro-angiectatic și glandular (tuberculos). Când forma fibro-angiectatică de creștere apare din cauza hipertrofiei tuturor elementelor pielii (nasul crește uniform în dimensiune, dar nu își pierde configurația), pielea nasului devine roșu sau roz roz. Când se formează forma glandulară în vârful și nasul nodurilor nasului, care se îmbină mai târziu. Retragerea ajunge la dimensiuni mari. Noduri de consistență moale, cu o suprafață lucioasă grasă, un număr mare de vase și glande sebacee, ale căror guri, atunci când sunt presate, secrete sebum secrete. Culoarea variază de la normal la purpuriu. Posibile modificări ale cartilajului nasului.

Necropsie. Hipertrofia observată a glandelor sebacee, hiperplazia vasculară cu prezența inflamației cronice.

Tratament - este excizia creșterilor patologice, în funcție de indicații, urmată de grefarea pielii cu un singur pas.

neurinom

Malign și benign schwannomas

Schwannoma este o tumoare care apare din celulele tecii de nervuri Schwann. Poate fi fie malignă, fie benignă. Acest tip de oncologie este rar diagnosticat, în aproximativ 7% din cazurile de toate sarcoamele țesuturilor moi. Se observă în special la persoanele de vârstă mijlocie, mai des la bărbați.

Schwannomul malign este localizat în principal pe membrele brațelor și picioarelor:

Schwannoma se poate forma, de asemenea, în gât și cap, dar astfel de cazuri sunt înregistrate mult mai puțin frecvent. Chiar și cel mai mic schwannom malign este un nod limitat, încapsulat, adesea cu o suprafață mare, deluroasă. Dacă se formează o tumoare dintr-un trunchi mare de nervi, atunci se aseamănă vizual cu un arbore, nervul este îngroșat și este imposibil să-l separați de tumoare. În cazul în care țesutul tumorii este tăiat, are o culoare galben-gălbuie sau gri, strălucitoare, structură fibroasă, uneori gelatinoasă. Dacă forma schwannomului este slab diferențiată, nu există fibroza, tumora seamănă cu carnea de pește. Un mic schwannom malign constă din celule alungite ale căror nuclei sunt alungite.

Simptomele lui Schwanno

Imaginea clinică a cancerului este ușoară, nespecifică. Simptomele din primele etape sunt absente. Schwannoma crește destul de încet. Diferența corectă corectă este posibilă numai prin studiul citologic sau morfologic al tumorii.

Tratamentul cu succes al patologiei depinde în mod direct de diagnosticul calitativ și fiabil. Numai utilizarea tehnologiilor moderne și a metodelor de diagnoză asigură o diagnosticare precisă. Acest adevăr simplu este deosebit de important în cazul detectării și tratării cancerului de diverse etiologii. Pentru a corecta situația după un diagnostic greșit stabilit și, prin urmare, nu este un tratament eficient, va fi aproape imposibil.

Cei mai buni specialiști din Ucraina lucrează la Centrul de Tomoterapie din Ucraina, iar diagnosticarea se face pe echipamente moderne, care garantează siguranța procedurilor, instalarea unui diagnostic corect și asigurarea unei terapii de calitate.

Vestibular schwannomas - ce este?

Șwannoma vestibulară (neurinomul nervos auditiv) este cel mai frecvent tip de cancer de carcinom neural. De obicei, schwannoma vestibulară începe să crească în zona canalului auditiv. Schwannoma, spre deosebire de alte tumori, are o rată de creștere scăzută. Simptomele în stadiile inițiale sunt de obicei absente. Singura manifestare este zgomotul sau zgomotul din auriculă. În procesul de creștere tumorală la un pacient, calitatea auzului scade, lucru care este de obicei detectat întâmplător.

Atunci când shvannoma ajunge la o dimensiune de 3-4 cm, persoana începe să aibă probleme cu coordonarea. Ele sunt direct legate de deformarea creierului stem. Pot exista, de asemenea, semne de tulburare din partea nervilor faciali și trigemeni, deși suferă modificări:

• Stretching.
• Îndepărtează-te
• Razvoloknenie.
• Din acest motiv zvonul dispare complet.
• Tratamentul cu Schwannoma

Tratamentul cu Schwannoma

Tratamentul schwannomas trebuie efectuat într-un centru de oncologie specializat. Dacă terapia nu se face la timp, tumora poate crește și poate metastaziza la creier.

În "Centrul Ucrainian de Tomoterapie", tratamentul se efectuează prin metode moderne, dintre care una este tomoterapia. Folosind tehnologii moderne de radioterapie în combinație cu alte metode, este posibil să se obțină cel mai eficient rezultat al tratamentului, cu afectarea minimă a organelor și țesuturilor din apropiere, precum și pentru a păstra modul obișnuit de viață al pacientului. Schwanoma este vindecător, principalul lucru este să te întorci la specialiști la timp.

Terapie eficientă în Ucraina

Tratamentul inovator al schwannomas oferă șanse reale de recuperare aproape completă, chiar dacă tumoarea este malignă. Schwannoma, cunoscută și în medicină ca neuromă, este o tumoare care poate să apară în orice nerv. Acest lucru este mai caracteristic pentru nervii care se află în cap și gât, precum și cei care sunt direct implicați în îndoirea picioarelor și a brațelor.

Tratamentul include chimioterapie, radioterapie și chirurgie. Fiecare caz este individual, prin urmare o consultare a experților alocă tratamentul pacientului în funcție de particularitățile dezvoltării bolii în corpul său. În cazul în care shvannoma este mic, atunci este mai ușor de îndepărtat, ceea ce va reduce riscul de leziuni severe ale nervilor. Un număr de pacienți care au schwannomi benigni sunt în stare generală de sănătate slabă și nu li se administrează o operație. În aceste cazuri, radioterapia ajută la reducerea dimensiunii tumorii și la eliminarea simptomelor negative. Medicii Centrului nostru monitorizează constant starea tumorii pentru a se asigura că nu suferă nici o transformare substandardă și nu necesită terapie mai intensă.

Astăzi, Ucraina folosește metode inovatoare de diagnosticare și tratare a bolilor oncologice cu diverse complexități. În Centrul de Tomografie din Ucraina oferă un tratament de succes pentru diferite tipuri de oncologie. În munca noastră folosim numai metode dovedite și existente care dau un rezultat bun.

"Centrul Ucrainian de Tomoterapie" - vă vom ajuta să depășiți cancerul.

Puteți obține o consultare gratuită sau puteți pune toate întrebările prin telefon.

neurinom

Teaca exterioară a fibrelor nervoase și a ganglionilor constă din celule Schwann. O tumoare care se dezvoltă din aceste țesuturi este schwannoma. Boala este benignă în natură, numai în 3-7% din cazurile clinice patologia are loc într-o formă malignă. Mutația poate afecta practic toate terminațiile nervoase ale corpului uman.

O astfel de tumoare se dezvoltă în principal ca un singur nod. În cazuri rare, boala apare într-o formă plurală.

Principala metodă de tratare a acestei patologii este chirurgia, care oferă un prognostic favorabil al bolii.

Clinici de conducere în străinătate

Caracteristici speciale

Cea mai mare parte a lui Schwann este localizată în regiunea celei de a opta perechi de nervi cranieni (nervul auditiv). Acest aranjament al tumorii este plin de dezvoltarea surzeniei, precum și de inoperabilitatea acesteia.

Înfrângerea nervilor trigemeni și faciali este însoțită de durere sau paralizie a mușchilor faciali. Un caz tipic este absența creșterii tumorii în zona nervilor optici și olfactivi.

Care este pericolul pentru viață?

Pericolul la viață este schwannomasul creierului, mai ales când ajunge la o dimensiune mare. În astfel de cazuri, țesuturile patologice presează creierul și pot deteriora centrele creierului vital.

De asemenea, pacienții pot prezenta dureri severe în zona de creștere atipică. În timp, durerea devine mai intensă.

Simptomele lui Schwanno

Deoarece boala poate fi localizată în diferite părți, simptomele pot varia considerabil. O caracteristică caracteristică a acestui neoplasm benign este creșterea extrem de lentă și deteriorarea pacienților vârstnici (peste 60 de ani).

În majoritatea cazurilor, patologia este asimptomatică pentru o lungă perioadă de timp. Și numai într-o mică categorie de pacienți cu cancer există o afectare bruscă a motorului sau a funcțiilor sensibile ale acestui sau acelui organ.

Cum de a recunoaște Shannamu?

Defectarea Schwannny a nervului auditiv implică o scădere persistentă a acuității auzului și a tulburării aparatului vestibular. Aceste simptome apar, de obicei, în stadiile ulterioare ale bolii.

Creșterea benignă a celulelor atipice ale membranei terminațiilor nervoase inervând extremitățile superioare și inferioare se manifestă prin pierderea sensibilității pielii, paralizia și contracția spontană a mușchilor piciorului sau brațului.

Varianta malignă a tumorii este considerată a fi o patologie destul de rară (3-7% din toate schwannomasele diagnosticate), care se dezvoltă la pacienții vârstnici și se află în brațe sau picioare.

Experți principali ai clinicilor din străinătate

Profesorul Moshe Inbar

Doctorul Justus Deister

Profesorul Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Diagnosticul Schwannoma

Examinarea pacienților cu cancer pentru a identifica creșterea membranelor nervoase include metode tradiționale și studii de specialitate. Prima categorie de metode include:

1. Examinarea fizică și clarificarea plângerilor pacientului.
2. Examen neurologic, în timpul căruia neuropatologul determină abilitățile funcționale ale sistemului nervos și starea reflexelor.

Pentru un studiu mai detaliat al corpului, medicii folosesc următoarele tehnologii:

1. Imagistica prin rezonanță magnetică și computerizată. Răsfoirea cu raze X a stratului de zonă patologică și prelucrarea digitală ulterioară a rezultatelor permit studierea localizării și structurii neoplasmului.
2. Examenul cu ultrasunete. Această metodă se realizează numai în prezența țesuturilor moi în zona creșterii oncologice.
3. Biopsia. Analiza microscopică a unei mici zone a unei tumori care a fost îndepărtată chirurgical a fost cea mai corectă metodă de diagnosticare a tuturor cancerelor.

Tratamentul cu Schwannoma

Benchmarkingul oncologic neuronal este tratat în două moduri principale: îndepărtarea chirurgicală și radiochirurgia.

Dacă oncoformarea a fost descoperită întâmplător în timpul unei examinări medicale de rutină și tumorile nu cauzează senzații subiective, atunci tactica medicului este de a monitoriza pacientul. Examinarea de rutină de către un neurolog este recomandată o dată pe an.

O creștere semnificativă a mărimii formării sau dezvoltarea unei imagini clinice pronunțate a bolii este motivul pentru excizia chirurgicală a țesuturilor mutante. Îndepărtarea neurinomului se efectuează sub anestezie generală. În acest caz, neoplasmul este îndepărtat în țesutul sănătos.

Radioterapia este folosită în forme inoperabile, când centrele creierului vital sau vasele de sânge sunt situate în apropierea focalizării patologice. În clinicile moderne de oncologie, terapia radiologică se desfășoară sub forma tehnologiei cibernetice. În astfel de cazuri, pacientul este expus la radiații ionizante de mare doză, care este furnizat în unghiuri diferite, cu ajutorul echipamentelor robotizate. Astfel, cea mai mare doză de radiații este concentrată în zona oncologică, iar țesuturile sănătoase din apropiere pot fi foarte puțin afectate.

perspectivă

În comparație cu sarcoamele maligne ale țesutului nervos, schwannoma are un prognostic favorabil. Îndepărtarea chirurgicală a celulelor atipice, în aproape 100% din cazuri, asigură un rezultat favorabil al tratamentului. Această tendință se datorează creșterii încapsulate a neoplasmelor și absenței metastazelor. Numai pentru pacienții care au suferit o terapie radiologică, este necesar să se prezinte periodic la un specialist pentru o examinare de rutină.

neuroma

Articolul descrie o tumoare numită neurinom (sau schwannoma), care provine din celulele membranelor nervoase. Vei afla ce caracteristici de forme benigne și maligne ale Neuromiei este o tumoare observate în diferite părți ale corpului (coloana vertebrală, creier, desigur), așa cum tratăm și ce prognozele pentru bolnavi?

Neuroma (Schwannoma): trăsături ale tumorii și localizarea acesteia

Simptomele și tratamentul neuromiei

Neuroma sau Schwannoma (mcb C47) este o tumoră rară de țesut moale care afectează membrana nervoasă, și anume celulele Schwann. În majoritatea cazurilor, este benign, dar există și variante maligne. Terapia maligna este altfel numită neurosarcom.

Oncologia poate apărea în nervii din orice parte a corpului. Neurinomul este în principal solitar, dar există și leziuni multiple.

Cele mai comune localizări ale acestor tumori sunt:

• picioarele (în special nervul sciatic);
• mâini (plexul brahial);
• spatele (neuromul vertebral sau spinarii originari din radacinile nervoase);
• capului și gâtului (nervii cranieni).

Schwannoma a nervului auditiv este foarte comună. Variantele rare includ tumori ale mediastinului și nervilor retroperitoneali.

Sistemul nervos periferic transmite semnalele din creier și măduva spinării (sistemul nervos central) către mușchii și țesuturile corpului. Onco-tumori pot comprima și pot deteriora un nerv, provocând o varietate de afecțiuni, chiar dacă sunt benigne.

Metastazele limfatice ale schwannomului malign sunt rare. Metastazele hematogene se întâlnesc de obicei într-un stadiu târziu al plămânilor sau oaselor la 33-55% dintre pacienți. De asemenea, tumora se răspândește printr-o invazie directă a țesutului înconjurător.

Clasificarea Neurino

Așa cum am menționat mai devreme, schwannomas nervos poate fi:

1. Benign. Ele reprezintă un nod clar delimitat care crește foarte lent și nu poate provoca tulburări. Benurile neuromas afectează adesea țesuturile gâtului, capului, feței, coloanei vertebrale.
2. Maligne. Sarcomul nervos malign poate să apară de novo sau ca urmare a malignității unei tumori benigne. Se distinge prin lipsa limitelor clare, o consistență elastică moale, rate de creștere mai rapide și capacitatea de a forma metastaze în alte organe. Un neoplasm malign este mare și mai greu de tratat. Locurile tipice de localizare - părțile distal ale membrelor (mâini, picioare, antebraț).

Un fapt interesant! Malignele schwannomase ale țesuturilor moi suferă în principal de tineri cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani, în timp ce cei benigni sunt bărbați în vârstă și femei în vârstă de 50-60 de ani.

Nebulilele benigne și maligne sunt similare în cazul simptomelor clinice. Prin urmare, uneori sunt foarte greu de distins. Pentru determinarea diagnosticului este necesară verificarea morfologică.

Când o tumoare devine malignă, gradul de diferențiere se schimbă:

• la început, are primul (înalt) grad de diferențiere. Celulele sale practic nu diferă de celulele obișnuite Schwann și sunt practic benigne;
• pentru gradul 2 (mediu), există schimbări mai vizibile în structura țesuturilor și accelerarea ritmului de creștere;
• Gradul 3 (scăzut) indică cele mai agresive sarcoame neurogenice.

Există, de asemenea, un grad de 4 grade, care este atribuit neoplasmelor nediferențiate. Histogeneza lor este foarte dificil de determinat. Majoritatea neurosarcoamelor aparțin diferențierii de gradul 3.

Cauzele lui Schwannoma

Cele mai multe cauze ale neuromului rămân necunoscute, deoarece tumorile se dezvoltă de obicei la oameni sănătoși.

Cauzele tumorilor nervoase în unele cazuri sunt astfel de boli genetice:

• neurofibromatoza de tip 1 și 2;
• shvannomatoz;
• Sindromul Gorlin-Holtz.

De asemenea, printre factorii de risc se numără și cazuri de oncologie în familie, radiații ionizante și leziuni.

Simptome de schwannom malign

Simptomele comune ale unui neurom sunt:

1. apariția unei educații palpabile sub piele;
2. durere în această zonă (în special sub presiune).

Tumorile tumorale pe brațe și picioare arată ca mici formațiuni de consistență densă, care se extind deasupra pielii. Nu poate exista nici un semn vizibil dacă nervul este deteriorat, adânc în țesuturile moi.

Este important! Tumorile nervoase se pot dezvolta lent, în decurs de luni sau ani, fără a provoca simptome.

Simptomele rămase de schwannom sunt specifice, depind de localizarea patologiei:

I. Neuroma creierului sau nervilor cranieni (reprezintă 10-13% din tumorile craniene).

Manifestările neurinoamelor cerebrale pot fi foarte diverse, în funcție de locul afectat.

Când leziunea nervilor aflate în fața craniului, în apropierea sinusului, simptomele pot fi observate în formă de obstrucție unilaterală nazale, hyposphresia, epistaxis, durere atipică, umflarea localizată a feței.

Cu impactul asupra diviziunii orbitale, de regulă exophthalmos, nistagmus, insuficiență vizuală sunt prezente.

Înfrângerea nervului glossopharyngeal provoacă probleme cu vorbirea și înghițirea, disfagia, fonația.

Neuroma nervului auditiv (schwannoma vestibulară) cauzează:

• pierderea auzului sau surditatea;
• sună în urechi;
• probleme de echilibru;
• amețeli la întoarcerea capului;
• spontan nistagmus.

Atacurile pot fi însoțite de greață și vărsături. Cu progresia bolii, durerea este observată în partea din față unde este localizată tumoarea, precum și amorțirea. Neuroma poate afecta nervul abducent, provocând un simptom al diplopiei.

Deteriorarea nervului trigeminal și a ramurilor acestuia este însoțită de:

• durere severă (arsură);
• amorțirea anumitor zone ale pielii feței (limitată la mișcarea sprancenelor, buzelor, bărbie etc.);
• atrofia mușchilor masticatori;
• pierderea gustului, creșterea salivării.

Disfuncția musculară apare târziu când este implicată a treia diviziune a nervului trigeminal. Creșterea în interiorul sinusului cavernos poate duce la disfuncții ale nervilor cranieni.

În etapele ulterioare, pacientul are diferite sindroame neurologice și presiune intracraniană, însoțite de dureri de cap și greață.

În cazurile severe, când tumora stoarce cerebelul sau tulpina creierului, există:

• convulsii;
• tulburări psihice;
• dizabilități intelectuale;
• încălcarea respirației și a activității cardiace;
• ataxie;
• hipotensiunea musculară a brațelor și a picioarelor;
• schimbarea câmpurilor vizuale.

II. Tumora nervilor spinali (reprezintă 20% din toate tumorile acestei localizări).

Simptomele măduvei spinării shavanna pot fi dureri de spate, amorțeală la picioare sau brațe, slăbiciune la nivelul membrelor sau paralizie. Un neurinom de coadă comună provoacă paralizie a extremităților inferioare, dureri de spate, care se extind până la picioare și fese, disfuncție a vezicii urinare (incontinență, retenție urinară) și intestine.

III. Schwannoma țesuturi moi ale brațelor sau picioarelor - probleme cu mișcarea, slăbiciune.

IV. neurinom mediastinală - la manifestările schwanom maligne ale mediastinului includ dureri în piept sau a coloanei vertebrale toracice, senzație de amorțeală în mâini, pielea trunchiului sau a gâtului, schimbarea vocii (raguseala), dificultăți de respirație și înghițire, navele crescute de piept, umflarea si fata albăstruie.

V. neuroma pulmonară - tuse, dificultăți de respirație, durere la respirație.

VI. Nebuloasă cervicală - umflarea gâtului, probleme cu înghițirea, amorțeală a limbii, dureri la nivelul gâtului și umărului.

VII. Neuroma din Morton - această tumoare este localizată în picior, astfel încât oamenii se plâng de durere în picioare sau degetele de la picioare. Prezența unui corp străin poate fi de asemenea simțită.

În fiecare caz, poate să apară o combinație de diferite simptome. La început ele nu sunt atât de pronunțate, dar pe măsură ce progresează boala, ele devin din ce în ce mai puternice.

Diagnosticul tumoral

Diagnosticul schwannomului malign este dificil, deoarece această tumoare este rară și simptomele pe care le provoacă sunt similare cu alte boli mai frecvente. Pentru a detecta tulburările neurologice, se efectuează teste speciale pentru sensibilitate, reflexe, coordonarea mișcărilor etc. Deci, medicul va putea să înțeleagă cum este afectat nervul.

Pentru a exclude alte boli (non-oncologice) și pentru a confirma diagnosticul, utilizați următoarele metode:

1. Radiografia. Semnele clasice de schwannomi maligne pe raze X sunt o masă bine limitată, care îndepărtează structurile adiacente fără o invazie directă a acestora. Este foarte caracteristică degenerarea chistică, dar hemoragiile și calcificarea sunt foarte rare. Radiografia analizează, de asemenea, organele din piept, mediastin și coloanei vertebrale.
2. Tomografia computerizată. Scanarea CT nu este la fel de sensibilă în diagnosticarea neuromului ca IRM, dar de multe ori este primul studiu. Scanarea CT este utilă în special în evaluarea modificărilor osoase și în căutarea metastazelor pulmonare.
3. MR. Aceasta va determina localizarea exactă a tumorii, conexiunea cu nervul și țesuturile din jur.
4. Biopsia. Un eșantion de tumoare este luat cu un ac special și examinat în laborator pentru a stabili originea și malignitatea. O biopsie nu este necesară dacă medicii sunt siguri că neuroma este benignă (crește încet și are limite clare).

În funcție de localizarea neoplasmului, pot fi necesare cercetări suplimentare. De exemplu, mielografia este utilizată pentru a studia măduva spinării și structurile acesteia (inclusiv rădăcinile nervoase), iar audiometria, adică studiul auzului, este prescrisă pentru a afecta nervul auditiv.

Tratamentul neuromiei (schwannomas): benign și malign

Tratamentul pentru schwannomas depinde de localizarea tumorii, severitatea simptomelor și dacă tumoarea este benignă sau malignă (canceroasă).

Tratamentul chirurgical

Pentru leziunile benigne de dimensiuni mici, care nu provoacă dureri și alte simptome, pot folosi tactici de așteptare: pacientul nu este tratat, ci doar verificat în mod regulat cu ajutorul unui RMN. Odată cu accelerarea creșterii tumorale sau cu apariția oricăror reclamații, se efectuează îndepărtarea chirurgicală.

Chirurgia neuromaselor maligne este obligatorie. Neoplasmul este rezecat împreună cu o mică parte a țesutului înconjurător pentru a crește șansa de îndepărtare radicală. În cazuri severe, se impune amputarea membrelor, dar acestea sunt rare. Fazele timpurii ale schwannomas pot fi îndepărtate, de obicei, fără a afecta nervul. Operațiile pentru neurinom în brațe și picioare sunt considerate destul de simple. Unii pacienți se pot întoarce acasă în aceeași zi.

O rezecție chirurgicală completă poate să nu fie posibilă datorită naturii extinse a tumorii și localizării acesteia (de exemplu, în neurinomul creierului sau nervilor cranieni).

radiochirurgie

În tratamentul schwannomaselor spinale, există anumite dificultăți asociate cu posibilitatea de deteriorare a rădăcinii nervoase sau a măduvei spinării, prin urmare, în loc de intervenție chirurgicală, poate fi utilizată radiochirurgia stereotactică. Aceasta este o tehnică non-invazivă bazată pe efectele radiației radioactive (ca în radioterapie). Procedura se efectuează cu ajutorul unui dispozitiv special "Gamma Knife", care creează o radiație puternică și o direcționează spre tumoare. În acest caz, corpul uman este fixat într-un cadru stereotactic special, iar direcția fasciculului calculează aparatul CT, pentru a elimina erorile.

Pentru 1-3 proceduri dureroase, care durează 30-60 minute, este posibilă distrugerea completă a unui mic neoplasm, dar rezultatul va fi vizibil abia în câteva săptămâni. Tumoarea este redusă în dimensiune și devine inactivă, iar țesutul sănătos din jur practic nu este afectat. Radiosurgery este, de asemenea, utilizat pentru a trata schwannoma a creierului, care este situat în zone greu accesibile.

Chimia și radioterapia pentru schwannomele maligne

Pentru tratamentul schwannes malign, este recomandabil să se utilizeze radiații adjuvante sau chimioterapie.

Tratamentul antitumoral postoperator trebuie prescris cu condiția ca:

• înlăturarea incompletă a schwannomului;
• dimensiunea mare a tumorii;
• prezența metastazelor regionale sau îndepărtate.

Medicamentele suplimentare de expunere la radiații și / sau chimioterapie contribuie probabil la distrugerea reziduurilor de cancer, la stoparea creșterii metastazelor, la reducerea riscului de recidivă și la prelungirea vieții pacientului, dar eficacitatea lor nu a fost dovedită din cauza lipsei de cercetare la scară largă. În cazul neoplasmelor inoperabile, iradierea este principalul tratament pentru neuroma.

Nu există un regim standard de chimioterapie pentru tumorile nervoase, dar în unele studii sa observat un rezultat pozitiv din utilizarea dozei mari de Ifosfamidă și doxorubicină. Numărul de cursuri variază de la 4 la 6.

Ca tratament simptomatic, neuromas poate prescrie medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, analgezice. Pentru tumorile cerebrale care provoacă hidrocefalie, manevra este metoda de alegere.

Tratamentul recidivelor

La câțiva ani după intervenția chirurgicală, 50-55% dintre pacienți prezintă o recurență a schwannomului malign. Dacă tumoarea se întoarce în același loc, înseamnă că nu a fost complet eliminată pentru prima dată. Poate că celulele canceroase microscopice au rămas. Acest lucru este suficient pentru a deveni un nou sarcom. De asemenea, metastaza (tumora secundara) intr-un alt organ sau nerv poate deveni o recidiva.

Recidiva sarcomului neurogen este mai dificil de tratat. Medicii pot re-elimina neuroma, radioterapia sau chimioterapia, în funcție de doza utilizată anterior. Se practică și terapie specifică.

Complicațiile și efectele tumorilor nervoase

Tratamentul chirurgical al schwannomurilor maligne ușurează de obicei rapid simptomele asociate cu afectarea nervilor. Dar, în cazuri avansate, astfel de consecințe neplăcute pot rămâne:

• slăbiciune musculară (dacă mușchiul nu se poate întoarce la starea inițială);
• disfuncția persistentă a organelor pelvine;
• pierderea auzului;
• ireversibilă paralizie.

Oncologia creierului este, de asemenea, periculoasă fenomene precum epilepsia, pierderea vederii, insuficiența coordonării motorii, insuficiența respiratorie sau cardiacă.

Malign schwannoma: prognostic

Tumorile benigne ale cojilor nervoase nu duc la moarte, astfel că speranța de viață de 5 ani pentru acești pacienți este de 100%.

Chiar și schwannomele maligne cresc încet comparativ cu alte sarcoame, astfel încât prognosticul pentru ele este foarte reconfortant. 5 ani de supraviețuire variază de la 37,6% la 65,7%. Dacă operația nu este posibilă, prognoza va fi mai rea. Numerele sunt, de asemenea, afectate de localizarea tumorii. Deci, pentru sarcoamele neurogenice ale capului și gâtului, prognosticul de supraviețuire de 5 ani este cel mai scăzut, variind de la 15 la 35%.

Cât de util a fost articolul pentru dvs.?

Dacă găsiți o greșeală, evidențiați-o și apăsați Shift + Enter sau faceți clic aici. Multumesc mult!

Vă mulțumim pentru mesajul dvs. Vom remedia eroarea în curând

Tipurile și tratamentul țesutului moale schwannoma

Schwannoma țesut moale este o tumoare care se formează pe teaca nervului Schwann. De obicei, are un caracter benign, dar poate fi renăscut și, în cele din urmă, poate deveni malign.

Scalmă benignă de țesut moale

În țesuturile moi formate de-a lungul trunchiurilor nervoase ale gâtului, capului, mâinilor și în alte locuri. Acest neoplasm poate să apară la o persoană de orice vârstă, dar apare în principal la adulți și vârstnici.

Schwannoma poate fi unică și are aspectul unui nod de dimensiuni mici, dar uneori începe să crească în mod activ și ajunge la un diametru mare.

Destul de des, aceste noduri tumorale au o structură eterogenă datorită focarelor de degenerare și formării chisturilor. Fibrele nervoase nu sunt de obicei detectate în tumoare, dar prezența vaselor cu tromboză, adesea dilatate, este considerată caracteristică.

Palparea se simte densă în structură, de dimensiuni mici. Poate fi unul singur sau mai multe noduri. Cauzează durere.

Tumora creste de-a lungul nervilor periferici intr-un ritm destul de lent.

De asemenea, caracterizată prin formarea de schwannan după rănire. Ele se pot forma la capătul unui nerv în buza unui membru sau a restului țesutului moale, uneori în piele. Astfel de tumori se formează datorită hiperregenerării post-traumatice a nervului. La copii, ele sunt o malformație, fără legătură cu trauma.

Atunci când se efectuează ultrasunete, un schwannom benign arată ca un neoplasm de formă ovală sau rotunjită, distins cu chiar și contururi. Are o diferență destul de mică față de structura țesuturilor din jur.

Malignă schwannom de țesut moale

Schwannomul malign este foarte rar. Acesta reprezintă aproximativ 7% din numărul total de tumori moi. Se dezvoltă în majoritatea cazurilor la pacienții de vârstă mijlocie. La bărbați, este mai frecventă decât la femei.

Cele mai probabile site-uri de malignitate sunt:

Când se examinează sub microscop, o tumoare malignă va arăta ca un nod limitat încapsulat, în majoritatea cazurilor are o suprafață deluroasă. Dacă provine dintr-un trunchi mare de nervi, atunci acesta va părea îngroșat cu o reliefare în formă de arbore. Separarea lui de tumoare este aproape imposibilă. În secțiune, țesătura de shvannoma va fi gri sau galben-alb, strălucitoare cu o structură fibroasă sau asemănătoare cu gelatina. În cazul în care forma este slab diferențiată, fibroza nu poate fi, atunci tumora va avea aspectul de "carne de pește".

Celulele tumorale au o formă alungită și nuclee alungite. Celulele sunt aranjate în fasii direcționate în direcții diferite. Nucleii se disting prin polimorfism și hiperchromicitate, conțin mitoze. Maladivii schwannomas se disting, de obicei, de gradul de maturitate și de raportul dintre elementele celulare și fibroase.

tratament

Tesutul moale benign este tratat cu două metode: terapie chirurgicală sau radioterapie sau unde radio.

Dacă este posibil, tumoarea este tăiată în țesutul moale, dacă acest lucru nu este posibil, este afectat de radiații sau de unde radio.

Tratamentul schwannomelor maligne este efectuat chirurgical - neoplasmul este excizat după exemplul tratamentului sarcomului țesutului moale. Medicamentul sau radioterapia în acest caz este ineficient.

Prognosticul tratamentului este destul de favorabil. În cazul unui neoplasm benign, persoana este de obicei complet vindecată.

Ce este schwannoma

Schwannoma este un tip special de celule care formează teaca de fibre nervoase și ganglioni și joacă un rol de sprijin în funcționarea sistemului nervos. Uneori shvannomu numea neurinomul prin numele țesutului din care se formează.

Ce este shvannoma?

Acest tip de celulă este implicat în formarea tecii de mielină a nervilor, este necesară pentru a accelera trecerea impulsurilor nervoase prin nerv. Sub influența factorilor negativi, se poate forma o tumoare din aceste celule, care se numește schwannoma. Acest tip de tumoare este denumit neoplasm benign. O astfel de tumoare este solitară. Această patologie intră în grupul bolilor cu codificarea lui μB10, care include tumori.

Principalul loc unde schwannoma se formează cel mai adesea este localizarea nervului auditiv. Schwannomul vestibular este cel mai frecvent tip de tumoare format din acest tip de țesut nervos. Odată cu dezvoltarea schwannoma a nervului auditiv, o persoană bolnavă începe să piardă auzul. Acest loc este considerat a fi dificil de accesat, deci este aproape imposibil să se elimine tumoarea nervoasă auditivă. Schwannoma poate, de asemenea, să crească din țesuturile din jurul nervului trigeminal și facial. În acest caz, pacientul suferă de durere severă. Odată cu creșterea educației, starea pacientului se agravează până la apariția paraliziei mușchilor faciali. Foarte rar, crește în zona nervilor optici și olfactivi. Foarte rar este schwannoma spațiului retroperitoneal. Dificultatea diagnosticării educației constă în trăsăturile anatomice ale spațiului retroperitoneal. Până în momentul detectării spațiului retroperitoneal, schwannoma atinge o dimensiune mare.

Cele mai periculoase pentru viața umană sunt schwannomas, care cresc în creier. Să ajungem la ele fără a deteriora țesutul înconjurător este destul de dificil. Pe măsură ce crește, stoarce zonele înconjurătoare ale creierului. Deteriorarea acestor țesuturi poate duce la moartea pacientului. În acest caz, creșterea schwannomului este întotdeauna însoțită de dureri severe.

Ori de câte ori se formează un schwannom, apar diverse simptome care depind complet de localizarea tumorii. Singurul simptom comun pentru toate Schwann este creșterea lor lentă și, ca rezultat, progresia lentă a bolii. Cel mai adesea, femeile și bărbații a căror vârstă a atins pragul de 60 de ani sunt în pericol. Dar aceasta nu înseamnă că tumora nu se poate dezvolta la o vârstă mai tânără. La femei, acest tip de tumoare este mult mai frecventă decât la bărbați.

Cauzele lui Schwannoma

Principalul motiv pentru dezvoltarea unei astfel de educații ca schwannoma benign, potrivit oamenilor de știință, este malnutriția celulelor nervoase din cauza problemelor cu hemoragia. Neurolimmia poate, de asemenea, să crească din celulele Schwanno, prezența unor vase în corpul ei, uneori dilatate, este caracteristică acestei tumori.

Este aproape imposibil să se detecteze formarea de schwannomas în stadiul inițial, deoarece în această perioadă boala este complet asimptomatică. Se consideră un mare succes descoperirea accidentală a unui mic neoplasm, care începe să crească. Și numai în număr mic de cazuri, starea pacientului se deteriorează imediat la debutul bolii. Acest lucru se întâmplă numai dacă tumoarea este localizată în partea creierului care este responsabilă pentru activitatea motrică sau pentru sensibilitatea anumitor părți ale corpului.

Simptomele schwannomaselor

Diagnosticul bazat pe pierderea auzului și tulburările aparatului vestibular devine posibil numai în etapele ulterioare de dezvoltare a tumorii. Pe măsură ce crește neoplasmul, presiunea intracraniană poate crește. Pacientul începe să se plângă de:

• greață;
• dureri de cap;
• probleme de vedere;
• încălcarea procesului de înghițire.

Din punct de vedere vizual, prezența schwannomului poate fi sugerată de mișcările neregulate ale globului ocular, umflarea feței. În cazuri severe, creșterea neoplaziei poate duce la hidrocefalie.

Dacă tumoarea crește în zonele responsabile pentru inervația extremităților superioare și inferioare, picioarele și brațele își pierd sensibilitatea. Creșterea acestei tumori este însoțită de paralizie și spasme musculare spontane. În mod tipic, aceste simptome sunt caracteristice creșterii tumorii la nivelul coloanei vertebrale.

Dacă luați în considerare cu atenție shavnomu, atunci acesta va apărea sub forma unui nod care are o structură destul de densă. Cel mai adesea, forma sa este rotundă, mai puține ori are o suprafață accidentală și o formă neregulată. O astfel de creștere a unui neoplasm depinde de nutriția țesuturilor implicate în dezvoltarea sa. Forma malignă de Schwannoma se comportă foarte agresiv și crește rapid.

De obicei, schwannoma malignă se dezvoltă foarte rar.

Când un pacient se întoarce la un medic, examenul său începe cu o istorie și clarificarea plângerilor. De obicei, pacienții cu simptome similare merg la un medic pentru un neurolog. Creșterea schwannomului este însoțită de simptome neurologice.

Pentru a face un diagnostic corect, este necesar să se efectueze o examinare mai detaliată, inclusiv tomografie computerizată și imagistică prin rezonanță magnetică. Pacientul efectuează scanarea stratului cu straturi a țesutului cerebral. Numai în acest fel poate fi detectată o tumoare. Aceste două metode dezvăluie nu numai localizarea tumorii, ci și vă permit să studiați structura acesteia. Este posibilă detectarea unei tumori utilizând examinarea cu ultrasunete numai dacă tumoarea este localizată în apropierea țesuturilor moi.

Este destul de dificil să se obțină o biopsie a țesuturilor tumorale, deoarece cel mai adesea este localizată în locuri greu accesibile. Dacă se utilizează o operație chirurgicală, este posibil să se obțină celule tumorale, precizia diagnosticului este aproape de 100%.

Este posibil să se vindece o tumoare în două moduri - chirurgie și iradiere.

Dacă tumoarea este detectată în stadiul inițial, atunci aceasta este monitorizată. Pacientul de mai multe ori pe an este supus unei examinări de rutină de către un neurolog. Dacă dimensiunea tumorii nu se schimbă mult timp, nu se iau măsuri drastice împotriva ei.

În cazul în care un neurinom schwannoma începe să crească rapid în dimensiune, se efectuează o excizie chirurgicală. Mai mult, acest efect se aplică numai țesutului mutant. Țesuturile sănătoase încearcă să nu facă rău. Tumoarea este de asemenea eliminată numai în volumul celulelor modificate. Țesuturile sănătoase tind să păstreze.

O altă metodă de tratare a schwannomului este radiația. Se efectuează, dacă nu există posibilitatea de îndepărtare chirurgicală. Astfel de cazuri sunt considerate inoperabile. Acestea includ și educația, localizată în locuri vitale, daune care pot duce la consecințe grave pentru pacient sau moartea sa.

Există numeroase tehnici moderne care pot reduce la minimum expunerea la iradiere. Acest lucru se face pentru a se asigura că țesuturile sănătoase înconjurătoare nu sunt afectate în timpul expunerii. Radiația ionizantă se desfășoară în direcții diferite, în diferite unghiuri de înclinație. Prin urmare, efectul este numai asupra celulelor tumorale.

În mod obișnuit, șansele de supraviețuire la pacienții cu schwannom sunt mult mai mari decât în ​​cazul sarcomului. Dacă este posibilă îndepărtarea completă a tumorii, atunci nu există nici o reapariție a bolii. Recuperarea are loc în aproape 100% din cazuri. O mare proporție a cursului favorabil al bolii se datorează faptului că tumoarea este încapsulată și nu metastază, respectiv, un astfel de curs al bolii apare fără a afecta alte organe și țesuturi ale celulelor mutante. Chiar dacă eliminarea schwannomului nu este posibilă, după iradiere, creșterea acestuia încetinește, se recomandă ca pacientul să vină la medic pentru o vizită o dată pe an.