Trombocitoza - ce trebuie făcut atunci când sângele este prea gros

Trombocitoza este o patologie hematologică caracterizată printr-o creștere a numărului de trombocite din sânge.

Factorul provocator este asociat cu funcționalitatea celulelor stem din măduva osoasă afectată.

O astfel de tulburare provoacă "producția" accelerată a trombocitelor și devine un obstacol în calea dezintegrării.

În plus, distribuția în sânge a "trombocitelor din sânge", așa cum este numită pentru a doua oară, trombocitele, se modifică în sus. Indicatorul numeric pentru formarea sângelui sănătos variază de la 200-400 * 10 9 / l. O valoare care scade sub 200 indică trombocitopenia, o creștere a valorilor deasupra liniei 400 indică trombocitoza.

Lista sarcinilor atribuite acestor unități de sânge:

• hemostaza celulară
• cheaguri anti-sânge - blocaje de dizolvare
• nutriție, protecția pereților vaselor de sânge

Cauzele bolii

Determinarea tipului de patologie este o sarcină extrem de importantă, deoarece boala poate să apară ca o unitate independentă de luptă sau să devină o complicație formidabilă a altor tulburări hematologice.

Următoarele tipuri de trombocitoză sunt clasificate:

Primele două puncte ale acestei liste sunt caracterizate de o patogenie similară, dezvoltarea patologiilor este cauzată de tulburări în celulele stem hematopoietice.

În forma clonală, celulele stem suferă de o leziune a tumorii, sunt foarte sensibile la trombopoietină.

Formarea trombocitelor este în afara controlului organismului, ele sunt produse funcțional "defectuoase", ceea ce duce la întreruperea interacțiunii normale cu alte elemente ale sistemului circulator.

Crește tendința de apariție a cheagurilor de sânge.

Trombocitoza primară este determinată de performanțele depreciate ale celulelor stem din măduva osoasă, în care creșterea singulară sau de grup a situsurilor hematopoietice este "fixă".

La risc, oamenii sunt în vârstă.

La copii, adolescenți, astfel de probleme sunt rare.

În cele din urmă, forma secundară a bolii se dezvoltă pe fondul principalei patologii cronice a pacientului care este deranjant. Modelul etiologic este multilateral:

• o infecție
• rănire
• inflamație
• îndepărtarea splinei
• efectele intervențiilor chirurgicale
• tulburări hematologice
• tumori maligne - limfom de ambele tipuri, neuroblastom, hepatoblastom
• medicamente: simpatomimetice, corticosteroizi, antimitotice

Să ne ocupăm de această listă.

1. Penetrarea infecției - un motiv similar, ocupă poziția de lider printre factorii care provoacă o creștere a nivelului plachetelor. Și pe primele roluri bacteriene, un exemplu viu de boală meningococică (meningită, pneumonie). Patologie infecțioasă extrem de periculoasă, larg răspândită, tranzitorie. Risc ridicat de complicații grave, chiar de moarte.

Dintre alte motive care sunt mai puțin frecvente, este demn de remarcat:

• viruși - boli ale tractului gastrointestinal de natură virală, hepatită
• microorganismele parazitare - crește numărul de eozinofile
• infecție fungică - candidoză, aspergiloză

2. O stare stresantă care apare după o leziune gravă, operația care a fost transferată poate deveni un catalizator al bolii. În plus, dezvoltarea patologiei contribuie la deteriorarea țesuturilor în timpul pancreatitei, enterocolitei.

3. Inflamația - un factor semnificativ în lista de cauze care provoacă o creștere rapidă a nivelurilor plachetare. Această creștere se datorează creșterii nivelului de interleukină, care contribuie la crearea accelerată a unui hormon numit trombopoietină.

Reglează procesele de activitate plachetară: maturizarea, divizarea, eliberarea în sânge.

Lista patologiilor inflamatorii implicate în îngroșare, creșterea vâscozității sângelui:

• benignă limfogranulomatoză
• hemoragie vasculită
• vasculita necrotizantă acută
• artrita reumatoidă
• colagenoza - leziuni similare ale țesutului conjunctiv, care afectează mai mult fibrele care conțin colagen
• probleme hepatice inflamatorii
• spondilita anchilozantă

4. Factorul hematologic - cantitatea insuficientă de fier. Când se observă un model simptomatic de trombocitoză, se recomandă o testare pentru feritină.

5. Eliminarea splinei este un argument puternic pentru apariția trombocitozei reactive, deoarece fiind sănătos, o treime din trombocitele produse este localizată în acest organ. Chirurgia pentru a elimina duce la o reducere a volumului de distribuție a sângelui, o creștere artificială a nivelului de trombocite din sânge. Această afecțiune este inerentă bolii, care se numește asplenie - splina este absentă.

Semne ale bolii

Persoanele a căror vârstă a "depășit" marca de cincizeci de ani sunt supuse unor riscuri mari de cunoaștere a trombocitozelor, în plus, sexul pacientului, nu are un efect semnificativ asupra incidenței bolii.

Manifestări tipice ale bolii - formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge, creșterea sângerării.

Venele (uterine, portal, splenice, hepatice) și arterele (pulmonare, carotide, cerebrale) pot suferi de tromboză.

În ceea ce privește tipurile de sângerări, ale căror reclamații sunt caracteristice nivelurilor crescute ale trombocitelor, lista tulburărilor patologice este extinsă:

În plus, imaginea simptomatică a trombocitelor inerente poate completa:

• mâncărimi ale pielii
• cianoză
• furnicăturile membrelor
• migrenă
• distonie vegetativă
• devierile de presiune
• dificultăți de respirație
• cel mai mic prejudiciu contribuie la apariția unei vânătăi
• manifestări edematoase
• rănile s-au vindecat prost

Atunci când sângerarea repetată sistematic este susceptibilă de a dezvolta anemie cu deficit de fier.

Imaginea clinică a pacienților poate varia semnificativ. Cu toate acestea, simptomele "populare" ale trombocitozelor primare sunt considerate: dureri de cap, sângerare.

Diagnosticul trombocitozelor

Este bine ca diagnosticul corect să se facă înainte de începerea tulburărilor hemoragice și formarea unui cheag de sânge. Tratamentul adecvat la momentul potrivit va evita complicațiile periculoase. Trombul va începe să se lupte în stadiul inițial, când procesul de agregare a plachetelor (lipirea celulelor sanguine (celule)) nu a obținut ritmuri patologice depășind valorile admise. Rata agregării, care este o formare bună a sângelui, "confirmă" aprovizionarea completă a țesuturilor și organelor cu oxigen, în funcție de inductor, variază de la 30-90%.

Când numărul total de sânge a arătat un număr crescut de trombocite, este posibil ca medicul să recomande efectuarea unui examen specializat într-un spital hematologic. Un astfel de scenariu nu este întotdeauna fizic executabil, datorită mai multor circumstanțe:

• oportunități financiare
• lipsa de facilități medicale specializate în sat

Măsuri de diagnosticare obligatorii pentru a ajuta la descrierea mai exactă a etiologiei bolii:

• hematologul efectuează o examinare aprofundată
• biopsie de aspirație
• teste clinice de sânge
• biopsia trepanului măduvei osoase

Pentru a elimina factorul oncologic, va fi necesară numirea unor studii suplimentare.

Tratamentul cu trombocitoză

Vectorul de direcție al procesului terapeutic este determinat de tipul bolii.

În forma esențială, printre prescripțiile medicale sunt prezente următoarele medicamente:

• hidroxiuree
• anticoagulante, antiagregante de acțiune direcțională - înseamnă prevenirea coagulării sângelui, reducerea capacității elementelor uniforme (trombocite, eritrocite) de a se lipi unul de celălalt

Aceste medicamente includ Heparin, Livarudin, Argothoban.

Necesită monitorizarea sistematică (zilnică) a nivelurilor de trombocite.

Terapia formei clonale a bolii se bazează pe utilizarea integrată a medicamentelor antiplachetare. Printre acestea sunt Aspirina, Clopidogrelul, Ticlopidina.

La numiri se consideră factorul de creștere, greutatea pacientului. În ceea ce privește acidul acetilsalicilic, luând în considerare efectele secundare posibile asupra membranelor mucoase ale tractului gastro-intestinal, un efect ulcerogenic poate provoca o recădere a gastritei, ulcerelor.

Recepția este adecvată atunci când nu există probleme de stomac și intestine, fără eroziuni, leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal. Utilizați exclusiv în conformitate cu instrucțiunile medicale.

În timpul sarcinii, creșterea nivelului plachetar este mai mult un eveniment fiziologic, rareori necesitând ajustări. Ei prescriu medicamente speciale care, pe lângă controlul cheagurilor de sânge, sporesc imunitatea, îmbunătățesc circulația uteroplacentală.

În stadiile ulterioare ale bolii, când excesul normei este palpabil, tratamentul este extins prin terapie citostatică. Poate numirea procedurilor de separare - pentru eliminarea excesului de trombocite din sânge. În trombocitoza secundară, se tratează boala principală care determină o creștere a numărului de trombocite.

O condiție importantă pentru un tratament de succes este o dietă bine echilibrată și echilibrată. Se concentrează pe alimente care conțin iod, alimente îmbogățite cu calciu, fier. Atenție deosebită la vitaminele B.

Lista produselor autorizate:

• fructe de mare
• nuci
• varec
• produse lactate
• sucuri proaspete
• legume verzi
• carne rosie
• mere
• afin
• portocale
• grenade

O definitivă "nu" ar trebui să spună obiceiuri proaste. Nicotina, alcoolul, afectează negativ organele, ale căror sarcini includ sinteza, diferențierea celulelor sanguine.

Soda, produsele afumate nu sunt permise. Revizuirea în direcția reducerii proporției de produse pe bază de carbohidrați, deoarece acidul uric format în timpul metabolizării, este direct legat de nivelul trombocitelor. Kashi, cum ar fi hrișcă, banane - alimente ale căror consum este necesar pentru a reduce.

Urzica, aronia, șarpea - masa de oaspeți nedorite.

Terapia tradițională este considerată o măsură secundară, auxiliară. Cacao, ghimbir, usturoi, sabelnik, anghinare, castane sunt recomandate pentru utilizare. Hirudoterapia este utilă, cu condiția ca procedura să fie efectuată într-o unitate medicală oficială.

Excesul de celule din sânge, creșterea vâscozității plasmei, factorii de coagulare - risc pot duce la dezvoltarea trombofiliei. Această afecțiune patologică este extrem de periculoasă, deoarece coagularea sângelui se formează în vasele de sânge, în principal venoase, ca urmare a tulburărilor de coagulare a sângelui.

Formarea cheagurilor de sânge datorită: supraîncărcării fizice, consecințelor operației, rănilor. Rezultatul trist este că alimentarea insuficientă a sângelui duce la atacuri de cord ale organelor interne.

Având în vedere acest lucru, trombocitoza este tratată cu medicamente care diluează sângele și anti-coagulare.

Trombocitoza în testul general de sânge: tratamentul și cauzele

Trombocitele sunt celulele sangvine specifice care sunt responsabile de una dintre cele mai importante funcții ale acesteia, coagularea. În mod normal, în testele de sânge la adulți, numărul lor este în intervalul 250-400 mii pe metru cub / mm. O creștere de peste 500 de mii dintre ele se numește trombocitoză.

Tipuri de trombocitoză

1. Clonal - cea mai periculoasă specie, o varietate de primar.
2. Trombocitoza esențială (primară) - apare mai frecvent la vârstnici după 60 de ani.
3. Trombocitoza reactivă (secundară) - copiii și persoanele de vârstă tânără activă sunt mai des expuse. Se dezvoltă în cazul altor boli de sânge sau a oricăror boli cronice.

Cauzele dezvoltării

Trombocitoza clonală se observă la persoanele cu vârste mai mari de 50-60 de ani. Motivul este o mutație tumorală a celulelor stem hematopoietice. În acest caz, există o creștere a producției de plachete cu defecte și acest proces nu este controlat. La randul lor, celulele defecte nu fac fata principalei functii - formarea trombilor.

Trombocitoza primară se dezvoltă în timpul proceselor tumorale oncologice sau benigne în sistemul hematopoietic, când în măduva osoasă există o proliferare crescută a mai multor insule hematopoietice deodată.

Trombocitoza secundară se observă cel mai adesea atunci când:

1. Diferite procese infecțioase, cum ar fi, bacteriene, virale, fungice, parazitare, meningococice, tuberculoze și altele.
2. Anemie de deficit de fier.
3. Diverse colagenoză, cum ar fi reumatismul sau artrita reumatoidă
4. Afecțiuni oncologice pe fundalul chimioterapiei. În acest caz, se observă o reacție idiopatică. Acest lucru se reflectă în dezvoltarea sigiliilor cicatrice în măduva osoasă și a perturbării procesului normal de formare a sângelui.
5. Îndepărtarea splinei, care acumulează trombocite care au servit timpul lor. În absența acestui organ, trombocitele încep să circule în fluxul sanguin general.
6. Accidente, intervenții chirurgicale.
7. Luând medicamente.
8. Sarcina, datorită schimbărilor în anumite procese fiziologice din corpul femeii, de exemplu: scăderea ratei metabolice, creșterea CBC - volumul circulant al sângelui, anemia cu deficit de fier.
9. Exercițiu fizic excesiv, de exemplu, la sportivi în timpul unei competiții.
10. Creșterea numărului de trombocite după trombocitopenie.
11. Dependența de alcool.

Simptome de trombocitoză

Luați în considerare separat trombocitoza primară și reactivă. Deci

Simptomele trombocitelor primare sunt caracterizate prin manifestări clinice nespecifice și prin detectarea aleatorie. Această condiție este tipică pentru:

1. Creșterea semnificativă a trombocitelor.
2. Schimbări în structura și funcțiile morfologice normale, care pot determina formarea trombilor și hemoragii spontane la vârstnici și vârstnici. Cel mai adesea apar în tractul gastro-intestinal și se recidivează periodic.
3. Atunci când pierderea de sânge recurentă poate dezvolta anemie cu deficit de fier.
4. Poate apariția hematoamelor subcutanate, echimozei.
5. Cianoză a pielii și a membranelor vizibile ale mucoasei.
6. Mâncărime și furnicături la nivelul degetelor și degetelor de la picioare.
7. Tromboza în înfrângerea vaselor mici, care duc la formarea de ulcere sau la apariția unor astfel de complicații cum ar fi gangrena.
8. O creștere a dimensiunii ficatului - hepatomegalie și splină - splenomegalie.
9. Atacurile cardiace ale organelor vitale - inima, plămânii, splina, accidentul vascular cerebral.
10. De multe ori pot exista simptome de distonie vegetativo-vasculară: dureri de cap asemănătoare migrenei, hipertensiune arterială, bătăi rapide ale inimii, dificultăți de respirație, tromboză a vaselor de sânge de diferite mărimi.
11. Diagnosticul de laborator oferă o imagine a unui grad ridicat de trombocitoză de până la 3000, împreună cu tulburări morfologice și funcționale pronunțate în acestea. Aceasta se manifestă printr-o combinație uimitoare de sângerare și o tendință de tromboză.

O astfel de manifestare clinică neexprimată a trombocitelor esențiale devine adesea cronică. În același timp, trombocitmia esențială trebuie tratată imediat din momentul detectării, deoarece, printr-un diagnostic corect și printr-un tratament adecvat și precis selectat, este supus efectului terapeutic.

Simptome de trombocitoză secundară sau reactivă.

Această boală este, de asemenea, caracterizată de o creștere a nivelului trombocitelor, dar deja datorită activității excesive a hormonului trombopoietină. Funcțiile sale includ controlul diviziunii, maturării și introducerii trombocitelor mature în sânge. În același timp, un număr mare de trombocite sunt produse cu o structură și o funcție normală.

Simptomele de mai sus se alătură:

• Arsuri dureroase și dureroase în membre.
• Încălcarea în timpul sarcinii, întreruperea spontană.
• Sindromul hemoragic, care este strâns legat de hemoliza intravasculară diseminată DIC. În același timp, în procesul de tromboză constantă, există o creștere a cheltuielilor cu factorii de coagulare

Trombocitoza la copil

Această boală se poate dezvolta și la copii. În același timp, numărul trombocitelor, în funcție de vârsta copilului, variază de la 100-400 mii la un nou-născut la 200-300 mii la un copil mai mare de un an.

Trombocitoza primară la copii este un factor ereditar sau dobândită - leucemie sau leucemie.

Trombocitoza secundară este o afecțiune care nu are legătură cu problemele sistemului hematopoietic. Acestea includ:

1. pneumonie,
2. osteomielită,
3. anemie de deficit de fier,
4. infecții bacteriene sau virale,
5. boli sau fracturi ale oaselor tubulare,
6. îndepărtarea splinei.

Tratamentul cu trombocitoză

Am descris amănunțit cauzele trombocitozelor, acum despre tratamentul. Această boală este multivariată. Nu există o imagine clinică clară. Simptomatologia este potrivită pentru hipertensiunea arterială, ateroscleroza, anemia și, în final, condițiile oncologice. Prin urmare, tratamentul cu succes al trombocitelor depinde de diagnosticarea corectă la timp, de adecvarea prescripțiilor medicului și de respectarea strictă a planului de măsuri terapeutice din partea pacientului.

Aș vrea să notez în mod special că trombocitoza primară este o boală tumorală mieloproliferativă cu prognostic favorabil atunci când este administrată în mod corespunzător la pacienți. Și pot trăi atâta timp cât alte persoane.

Trombocitoza reactivă implică, mai presus de toate, tratamentul bolii subiacente.

Tratamentul în sine se desfășoară în 4 domenii principale:

• Prevenirea trombocitozelor.
• Terapie cytoreductivă.
• Terapie specifică.
• Prevenirea și tratamentul complicațiilor de trombocitoză.

Prevenirea constă în:

• Efectuarea unui stil de viață sănătos este renunțarea la fumat, consumul de droguri, abuzul de alcool. Luptați împotriva unui stil de viață sedentar: jucați sport, ciclism, fitness.
• Reglați alimentarea. Mâncăruri frecvente și fracționare. Dieta pentru trombocitoză trebuie să fie bogată în conținut:
• Iod, care se găsește în cantități mari în alge - alge, pește.
• Calciul este un produs lactat fermentat.
• Fier - carne roșie.
• Vitamine din grupa B - legume verzi: ridiche, piper bulgar, dovlecei, broccoli etc.
• Vitamina C este suc proaspăt de lămâie, portocală, mure, diluat cu apă într-un raport de 1: 1
• Consumați o cantitate suficientă de apă pe zi la 2 litri, pentru a preveni îngroșarea sângelui, în special în sezonul fierbinte.
• Luând medicamente care scad lipidele pentru a menține un nivel normal de grăsimi (lipide) în organism. În special, pentru a reduce numărul și dimensiunea plăcilor aterosclerotice.
• Utilizarea medicamentelor antihipertensive pentru a menține un nivel normal al tensiunii arteriale A / D.
• Compensare pentru diabet zaharat - diabet. Observarea constantă la endocrinolog și administrarea medicamentelor antidiabetice.
• Hirudoterapia este un tratament cu lipitori. Cursul este format din 5-7 proceduri cu un interval de 2-3 funduri. Când mușcă pielea unei persoane în rană, lipitorii injectă hirudin, care are o proprietate unică - pentru a subțiri sângele, reducând nivelul trombocitelor din ea.

Tratamentul cytoreductiv este reducerea formării excesive a trombocitelor utilizând medicamente citotoxice.

Terapia vizată vizează cele mai bune mecanisme moleculare de creștere a tumorilor, deoarece ele stau la baza dezvoltării trombocitozei clonale și esențiale.

Prevenirea și tratamentul complicațiilor. Această boală poate provoca, de asemenea, complicații teribile. Printre acestea se numără atacurile de cord ale diferitelor organe și gangrena extremităților. În acest sens, o atenție deosebită este acordată terapiei medicamentoase pentru toate bolile asociate.

Trombocitoza poate fi și trebuie tratată. Este perfect accesibil corectării cu detectarea precoce. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră la primele manifestări ale oricăruia dintre simptomele de mai sus. Și fii mereu sănătos!

Trombocitoza secundară: totul despre patologie

Patologiile de sânge pot fi asociate cu deteriorarea compoziției chimice a plasmei, modificări ale naturii debitului de fluid și dezechilibru al elementelor formate. Cu o cantitate excesivă de trombocite din sânge pe fondul oricărei boli, medicii vorbesc despre trombocitoza secundară. Această patologie poate fi cauza diferitelor complicații, dar severitatea stării pacientului depinde în mare măsură de boala primară.

Informații despre patologie

Trombocitoza reprezintă o creștere a numărului de trombocite din sânge.

Trombocitoza este patologia sângelui, în care se detectează o cantitate în exces de celule sanguine (trombocite). De obicei, medicii diagnostichează această afecțiune prin teste de sânge de rutină. Dacă apare o schimbare a numărului de trombocite pe fondul unei alte patologii, este vorba de o trombocitoză secundară. Cel mai adesea, această tulburare este detectată întâmplător în timpul unui diagnostic de rutină.

Spre deosebire de boala primară, trombocitoza secundară nu este asociată cu patologia măduvei osoase roșii. Aceasta poate fi o consecință a disfuncției sistemului cardiovascular, a oncologiei sau a altor afecțiuni care nu au legătură directă cu formarea trombocitelor. Forma secundară a tulburării este, de asemenea, periculoasă, dar medicii trebuie să abordeze mai întâi cauza rădăcinii bolii.

Trombocitoza secundară este un diagnostic comun în pediatrie. Astfel, bolile hematologice primare, cum ar fi anemia, la copii pot determina formarea excesivă a trombocitelor normale în măduva osoasă roșie. La adulți, este mai frecventă identificarea formei primare a bolii.

Trombocitele sunt mici fragmente celulare ale sângelui care nu formează nuclee care se formează în măduva osoasă roșie.

În mod normal, procesele naturale mențin un număr constant de celule sanguine în sânge datorită formării de noi trombocite în măduva osoasă și distrugerii celulelor vechi din splină. Numărul excesiv sau insuficient al acestor componente sanguine afectează negativ funcțiile hematologice.

Funcția principală a trombocitelor este de a participa la coagularea sângelui (coagularea). Astfel, celulele albe din sânge interacționează cu diferite proteine ​​de coagulare în plasmă, rezultând un tub dens care poate preveni pierderea de sânge, încălcând integritatea peretelui vascular. În plus, plachetele secretă factori de creștere specifici care promovează vindecarea rapidă a țesuturilor afectate. Numărul excesiv de trombocite indică un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge în vase sănătoase, care pot cauza o circulație insuficientă a sângelui.

cauzele

Trombocitoza secundară apare pe fundalul altor patologii

După cum sa menționat deja, trombocitoza secundară este mai degrabă o complicație a bolii de bază. Această formă de patologie nu este însoțită de formarea unui număr mare de plachete anormale, care este caracteristică unei neoplasme maligne a măduvei osoase roșii.

Adesea, cauza principală a trombocitozelor este mai periculoasă pentru pacient, dar tratamentul acestei complicații este, de asemenea, important pentru a preveni dezvoltarea condițiilor care pun în pericol viața.

Cauze posibile și factori de risc:

• Pierderea acută de sânge pe fondul sângerării extinse.
• Reacții alergice.
• Neoplasme maligne ale diferitelor organe.
• Insuficiență renală cronică sau altă boală renală severă.
• Activitate fizică excesivă.
• Chirurgie în care apare o leziune extensivă a țesutului.
• Îndepărtarea arterei coronare.
• Boala coronariană și infarctul miocardic.
• Bolile infecțioase severe: tuberculoza, HIV și altele.
• Deficitul de fier și anemia asociată cu această afecțiune.
• Lipsa de vitamine și minerale.
• Consecința operației de îndepărtare a splinei.
• Anemia hemolitică, însoțită de distrugerea celulelor roșii din sânge în contextul tulburărilor autoimune.
• Fractură osoasă
• Procesele autoimune și inflamatorii sistemice: artrita reumatoidă, boala celiacă, bolile țesutului conjunctiv și inflamația intestinală.
• Inflamația țesutului pancreatic (pancreatită).
• Arderea extensivă a țesuturilor.
• Utilizarea adrenalinei, tretinoinei, sulfatului de vincristină, heparinei și medicamentelor corticosteroidice.
• Creșterea dimensiunii splinei și a disfuncției organelor.

Un număr semnificativ de posibile cauze ale patologiei face ca diagnosticarea să fie dificilă. Medicul trebuie să caute manifestările clinice primare ale bolii.

Simptome și semne

Boala poate provoca tromboză vasculară.

Trombocitoza secundară cauzează rareori simptome care se deosebesc de boala de bază.

În patologiile severe, cum ar fi neoplasmele maligne și infecțiile sistemice, pacienții nu acordă atenție semnelor neexprimate de complicații ale bolii de bază. De aceea, această patologie este, de obicei, o descoperire de diagnostic aleatorie.

Posibile manifestări de trombocitoză:

• Amețeli și dureri de cap.
• Greață și vărsături.
• Dureri toracice.
• Slăbiciune și oboseală.
• Pierderea conștiinței
• Deteriorarea temporară a funcției vizuale.
• Amorțeală a extremităților, furnicături în piele.

Severitatea simptomelor depinde de gradul de creștere a numărului de globule albe din sânge.

Metode de diagnosticare

Dacă suspectați trombocitoză, trebuie să contactați un hematolog. În timpul primirii, medicul solicită pacientului simptomele, analizează datele anamnestice pentru a identifica factorii de risc și pentru a efectua o examinare generală. În timpul palpării, medicul poate observa o modificare a dimensiunii splinei.

Pentru a diagnostica trombocitoza trebuie să treacă un număr întreg de sânge

În plus, datele de examinare indică adesea prezența unei infecții sau a unei boli autoimune. Pentru diagnosticul preliminar pot fi necesare examinări de laborator și instrumentale.

Metode de diagnosticare de bază:

1. Numărul total de sânge - un test de laborator care arată numărul și raportul celulelor sanguine. În trombocitoza secundară, medicii detectează un exces de celule albe normale din sânge. Dacă cauza trombocitoză este un proces inflamator cronic, medicii pot găsi, de asemenea, o creștere a numărului de celule albe din sânge.
2. Microscopia frotiului de sânge pentru a evalua structura și activitatea trombocitelor identificate.
3. Diagnosticarea cu ultrasunete - organele de scanare cu unde de sunet de înaltă frecvență. Această metodă este utilizată pentru a examina splina.
4. Imagistica prin rezonanță magnetică și computerizată pentru a găsi cauzele rădăcinii condiției.

În mod normal, numărul de trombocite dintr-un microliter de sânge ar trebui să fie de la 150 la 450 de mii de celule. Dacă există mai mult de 450 de mii de trombocite în microliterul de sânge al unui pacient, sunt necesare diagnostice suplimentare.

Criterii de diagnostic importante:

• Concentrația de fier în sânge.
• Prezența semnelor de inflamație.
• Prezența markerilor de cancer.

O biopsie a măduvei osoase roșii poate fi necesară pentru a exclude trombocitoza primară.

Tratamente și complicații

Tratamentul depinde de cauza și severitatea bolii.

Sarcina principală este de a trata cauzele principale ale afecțiunii și de a normaliza nivelul trombocitelor. Dacă afecțiunea este cauzată de pierderi extinse de sânge, de traume sau de intervenții chirurgicale, nu este necesară o terapie specială. În contrast, infecțiile cronice, afecțiunile inflamatorii, bolile autoimune și tumorile necesită tratament obligatoriu. Îndepărtarea splinei poate provoca trombocitoză cronică, care nu poate fi corectată.

De regulă, trombocitoza secundară nu provoacă complicații din sistemul de coagulare, prin urmare nu este necesară eliminarea consecinței bolii subiacente. În cazuri rare, când există prea multe trombocite în sânge, medicii prescriu aspirina. Dacă boala este asociată cu deficit de fier, medicul poate prescrie o dietă specială.

Produse recomandate pentru deficitul de fier:

• Carne roșie: carne de vită, carne de porc.
• Varietăți de păsări cu conținut scăzut de grăsimi.
• Hrana din hrisca
• Bran de pâine
• Conserve de peste.
• Fasole și linte.
• Ouăle în orice formă.
• Suc de rodii.
• Șolduri șold.
• Produse lactice

Mai multe informații despre trombocite pot fi găsite în videoclip:

Prognosticul depinde de boala de bază, dar forma secundară de trombocitoză însăși nu se aplică complicațiilor grave. Cu o creștere semnificativă a numărului de trombocite, există un risc de tromboză a vaselor sanguine și de ischemie a organelor vitale, astfel încât medicul trebuie să monitorizeze periodic starea sângelui și a funcțiilor cardiovasculare.

Astfel, trombocitoza secundară este o complicație obișnuită a diferitelor boli. Sarcina principală a unui hematolog este de a identifica cauzele principale ale acestei afecțiuni și de a preveni eventualele consecințe negative.

Ați observat o greșeală? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter pentru a ne spune.

trombocitoza

Trombocitoza reprezintă o creștere a numărului de trombocite din sânge. În timpul trombocitozelor, nivelul trombocitelor poate ajunge la aproximativ 500.000 pe metru cub. mm. Motivele dezvoltării acestei boli pot fi: producerea prea rapidă a trombocitelor în măduva osoasă, încetinirea procesului lor de decădere, schimbarea distribuției acestora în sânge etc.

Trombocitoza din sânge este un factor provocator în formarea cheagurilor de sânge. În anumite cazuri, trombocitoza poate duce la sângerări datorate defectelor plachetare și datorită microcirculației sanguine afectate. Terapia cu trombocitoză este prevenirea trombozei și tratamentul bolii care determină o creștere a nivelului plachetar.

Cauzează trombocitoză

Aflarea tipului de trombocitoză este considerată extrem de importantă deoarece trombocitoza clonală a sângelui este adesea însoțită de formarea de complicații trombotice și necesită o examinare terapeutică aprofundată.

În alte patologii mieloproliferative (policitemie vera, leucemie cronică, trombocitmie esențială etc.) trombocitoza acționează ca principala complicație care afectează natura bolii de bază și conduce la complicații cu formarea cheagurilor de sânge.

Trombocitoza poate fi de mai multe tipuri: trombocitoza clonală, trombocitoza primară, trombocitoza secundară. La nivelul lor, trombocitoza clonală și primară are un model similar de dezvoltare.

În trombocitoza clonică, defectul celulelor stem hematopoietice în sine este cauza dezvoltării. Aceste celule stem au un caracter tumoral în cazul condițiilor mieloproliferative cu un curs cronic. Ei au, de asemenea, o mare sensibilitate la trombopoietină și nu au o dependență specială de stimularea sistemului exocrin. Producerea de trombocite în acest caz este un proces necontrolat, cu faptul că trombocitele în sine sunt defecte funcționale, ca rezultat al căror interacțiune cu alte substanțe și celule care stimulează tromboza este perturbată.

Trombocitoza primară este menționată ca așa-numitul sindrom mieloproliferativ, în care este afectată activitatea din măduva osoasă a celulelor stem și se observă proliferarea mai multor hematopoieze în acest organ. Prin urmare, un număr mare de trombocite este secretat în sângele periferic.

Trombocitoza secundară se dezvoltă datorită creșterii numărului de trombocite la bolile cronice. În prezent, există mai multe motive pentru dezvoltarea sa.

Cea mai frecventă cauză a trombocitelor secundare este infecția. Factorii infecțioși includ: infecția meningococică, viruși, ciuperci, paraziți.

Pe lângă agenții infecțioși, există și alți factori: hematologice (deficit de fier în anemie, utilizarea chimioterapiei în condiții oncologice); îndepărtarea splinei (1/3 din numărul total de trombocite se acumulează în acest organ, după eliminarea căruia se scade volumul de sânge cu o creștere artificială a trombocitelor); intervenții chirurgicale și leziuni; procesele inflamatorii provoacă o creștere a numărului de trombocite (crește nivelul de interleukină, care provoacă o creștere a producției de trombopoietină); condițiile oncologice; medicamente (corticosteroizi, simpatomimetice, antimitotice, medicamente contraceptive).

În cele mai multe cazuri, trombocitoza în timpul sarcinii este o afecțiune reversibilă și se explică prin procese fiziologice la purtarea unui copil. Acestea includ: o încetinire a metabolismului, o creștere a volumului sanguin, o anemie cu deficit de fier la femeile gravide etc.

Simptome de trombocitoză

Trombocitoza primară se referă la boli de natură mieloproliferativă, care se manifestă printr-o creștere semnificativă a numărului de trombocite din sânge. În legătură cu aceasta, pacienții dezvoltă sindromul trombohemoragic. Baza acestei trombocitoză este dezvoltarea coagulării diseminate intravascular a celulelor sanguine și a tulburărilor de microcirculare. De asemenea, agregarea plachetară este afectată. Rata incidenței la bărbați și femei este aceeași. Primele semne de trombocitoză a sângelui apar mai des la vârsta de 50 de ani.

Pacienții se plâng de sângerare (uterin, nazal, intestinal, renal etc.), echimoze, hemoragii de localizare subcutanată, cianoză a pielii și membranelor mucoase, mâncărime a pielii, furnicături la nivelul degetelor și degetelor de la picioare. În unele cazuri, se dezvoltă gangrena. În plus față de sângerare, pacienții cu trombocitoză pot prezenta boli cum ar fi distonia vegetativo-vasculară (extremități reci, migrene, instabilitatea presiunii arteriale, tahicardie, scurtarea respirației etc.), tromboza venoasă (splenică, portal, hepatică, uterină) (până la 15 mm)).

Dar apariția cheagurilor de sânge poate fi nu numai în vene, dar și în artere (carotidă, mezenterică, pulmonară, cerebrală, etc.). Conținutul de trombocite din sânge ajunge de la 800 la 1250. În analizele microscopice ale trombocitelor sunt prezentate sub formă de agregate mari. În unele cazuri, plachetele ating dimensiunile gigantice, cu vacuolizare și formă modificate, cu detectarea megacariocitelor sau a fragmentelor lor. Conținutul de leucocite, de obicei, nu atinge rate mari (10-15), formula leucocitelor nu este schimbată. Hemoglobina și globulele roșii pot fi crescute.

Când sângerarea recurentă poate dezvolta anemie cu deficit de fier. În timpul studiului, trepanobiopatul măduvei osoase nu are o hiperplazie severă severă, este detectată o creștere a nivelului de megacariocite (mai mult de 5 la vedere). În unele cazuri, există mielofibroză, precum și o splină mărită a unor indicatori care nu sunt exprimați.

Se dezvoltă trombocitoza secundară, atât în ​​condiții patologice cât și fiziologice. Se caracterizează prin aceleași simptome ca și cele primare.

Trombocitoza este detectată în timpul unei examinări complete efectuate de un medic, teste de laborator, biopsie de aspirație și biopsie a măduvei osoase (trepanobiopsy).

Trombocitoza reactivă

Trombocitoza reactivă este caracterizată de o creștere a nivelului plachetelor datorită activării nespecifice a trombopoietinei (un hormon care reglează maturarea, divizarea și intrarea trombocitelor în sânge). Acest proces stimulează formarea unui număr mare de trombocite fără modificări patologice în proprietățile lor funcționale.

Pentru trombocitoza reactivă, procesele acute și cronice pot părea a fi cauzele apariției lor. Procesele acută includ: pierderea de sânge, boli inflamatorii sau infecțioase acute, exerciții fizice excesive și recuperarea trombocitelor după ce au suferit trombocitopenie. Procesele cronice includ: anemie cu deficit de fier, anemie hemolitică, asplenie, cancer, reumatism, inflamație intestinală, tuberculoză, boli pulmonare, reacții la anumite medicamente (vincristină, citokine etc.).

În anumite condiții, boala apare din cauza otrăvirii cu etanol (alcoolism cronic). Este foarte important să se diferențieze corect trombocitoza reactivă, deoarece este adesea confundată cu trombocitoza clonală. Dacă la trombocitoza clonală cauzele bolii sunt dificil de diagnosticat, atunci pentru reactiv nu provoacă nici o dificultate deosebită, deși clinic acestea sunt slab exprimate. Pentru trombocitoza clonală, sunt, de asemenea, caracteristice următoarele: ischemia periferică sau centrală, tromboza arterelor și / sau venelor mari, sângerări, splenomegalie, dimensiuni gigantice ale trombocitelor și afectarea funcției lor, o creștere a megacariocitelor. De asemenea, trombocitoza clonală este caracterizată prin identificarea unor forme poliploide displazice gigante cu un conținut uriaș de urme de plachete în studiul morfologiei lor.

Trombocitoza reactivă este caracterizată de o imagine morfologică normală, absența ischemiei centrale sau periferice, absența sângerării și splenomegaliei, o creștere a megacariocitelor în biopsia măduvei osoase, nu există riscul de tromboză a venelor și a arterelor.

Dinamica observării poate permite stabilirea trombocitelor reactive cu niveluri normale ale nivelurilor plachetare în tratamentul bolii care a provocat trombocitoza. De exemplu, în caz de leziuni și patologii neurologice, trombocitoza se formează în primele zile ale bolii și, datorită tratamentului corect, trece rapid în două săptămâni.

Sunt descrise cazuri de apariție a trombocitozelor reactive datorate utilizării medicamentelor, care, în ciuda indicatorilor semnificativi ai numărului de trombocite (aproximativ 500), nu reprezintă un pericol pentru apariția complicațiilor trombotice și dispare după tratament.

Prin urmare, în tratamentul trombocitozelor reactive, este necesară identificarea bolii cauzale. Pentru a face acest lucru, este necesar să se colecteze anamneza cu identificarea episoadelor de tulburări de microcirculare și de tromboză în trecut; teste de sânge de laborator, studii biochimice privind markerii procesului inflamator (proteină C-reactivă, serumucoid, test timol, fibrinogen); Ecografia - studiul organelor interne.

Bazându-se pe rezultatele obŃinute cu datele diagnosticului, formează tactica tratamentului. Dacă nu există o trombocitoză pronunțată (până la 600), fără risc de tromboză, pacientul este prescris terapia principală a bolii cu monitorizarea constantă a numărului de trombocite.

Trombocitoza esențială

Trombocitoza esențială este caracterizată de o creștere pronunțată a trombocitelor, a căror funcție și morfologie sunt adesea schimbate, ceea ce pare să fie cauza unor manifestări precum tromboza și sângerarea.

Trombocitoza esențială apare la vârstnici și vârstnici. Manifestările clinice ale bolii sunt foarte nespecifice, uneori trombocitoza esențială este detectată întâmplător la acei indivizi care nu fac plângeri. Cu toate acestea, primele simptome clinice ale bolii sunt hemoragii spontane de severitate variabilă, care apar adesea în tractul gastro-intestinal și recurente de mai mulți ani. De asemenea, pot apărea hemoragii sub piele, tromboza care afectează vasele mici poate fi însoțită de apariția gangrena sau ulcere periferice, zone de eritromelalgie și febră. La unii pacienți, se observă apariția splenomegaliei - uneori foarte severă și combinată cu hepatomegalie. S-ar putea să apară infarctul splinei.

Diagnosticul de laborator indică o creștere a trombocitelor la 3000, iar trombocitele în sine se datorează tulburărilor morfologice și funcționale. Aceste tulburări explică combinația paradoxală de sângerare și tromboză. Hemoglobina și imaginea morfologică a trombocitelor sunt în limitele normale, cu condiția ca, cu puțin timp înainte de diagnostic, să nu existe sângerări. Numărul de leucocite este, de asemenea, în limitele normale. Durata sângerării poate fi pronunțată, dar timpul de coagulare a sângelui nu depășește limitele valorilor normale. O schimbare pronunțată în mărimea și numărul de megacariocite este detectată în biopsia măduvei osoase, în afară de hiperplazia eritrocitelor și a germenilor mieloizi.

Trombocitoza esențială tinde să fie cronică, cu o creștere graduală a trombocitelor la acei pacienți care nu primesc tratament. Fatalitățile sunt cauzate de sângerări sau de tromboembolism. Tratamentul este de a obține numărul normal de trombocite. Ca o regulă, Melphalan într-o doză de 375-450 MBq este folosit pentru acest lucru. Pentru a reduce riscul de sângerare, tratamentul trebuie inițiat și la pacienții fără simptome severe. În patologiile trombotice, administrarea de aspirină sau acid acetilsalicilic poate ajuta.

Trombocitoza la copil

Se știe că trombocitele sunt un element constitutiv al sângelui sau celulelor produse de măduva osoasă și servesc la coagularea sângelui. Existența trombocitelor individuale este menținută timp de până la 8 zile, după care acestea intră în splina, unde sunt distruse. În funcție de vârstă, numărul de trombocite care se formează în măduva osoasă poate avea diferențe semnificative. La copiii nou-născuți, numărul lor este de aproximativ 100-400, la copiii sub un an - 150-360, la copii mai mari de un an - 200-300.

Cauza dezvoltării trombocitelor primare la copii poate fi leucemia sau leucemia. Cauzele trombocitelor secundare, care nu sunt asociate cu funcția hematopoietică, sunt: ​​pneumonia (pneumonie), osteomielita (un proces inflamator al măduvei osoase, urmată de distrugerea oaselor), anemie (hemoglobină scăzută în sânge).

În plus, trombocitoza la copii poate indica prezența unei infecții bacteriene sau virale. Aceasta poate fi hepatita virală sau gripa, encefalita transmisă de căpușe sau virusul varicelo-zosterian. Orice boală infecțioasă poate crește numărul de trombocite.

Trombocitoza la un copil poate fi cauzată de o fractură a oaselor tubulare. Această afecțiune este observată la astfel de pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta splina. Splinul nu ia ultima parte din metabolismul celulelor roșii din sânge, iar îndepărtarea acestuia poate fi efectuată numai pentru acele boli care interferează cu coagularea normală a sângelui. Aceste boli includ hemofilia, care apare în principal la bărbați și este încă incurabilă. În hemofilie, producția de trombocite este insuficientă.

Tratamentul trombocitozelor la copii trebuie efectuat prin tratarea unei boli care a determinat o creștere a nivelului trombocitelor, deoarece rolul principal este jucat de diagnosticul de înaltă calitate.

Tratamentul cu trombocitoză

Dacă apare trombocitoză clonică, tratamentul trebuie efectuat prin prescrierea agenților antiplachetari. Acestea includ: acid acetilsalicilic 500 mg de 3 ori pe zi timp de 7 zile; Clobidogrelul sau ticlopidina, în care doza este luată în considerare cu vârsta și greutatea pacientului. Trebuie avut în vedere faptul că prescrierea scurtă a Aspirinei poate determina în ea efectul ulcerogen care apare atunci când se prescrie medicamentul în doze minime. Este necesară excluderea prezenței leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal înainte de numirea Aspirinei (acid acetilsalicilic), deoarece recepția poate provoca sângerare.

Dacă există tromboză sau ischemie datorate trombocitoza dezvoltării, este necesar să se efectueze tratamentul antiplachetar exprimat cu anticoagulante directionale (Heparină, Bivalirudin, Livarudin, Argotoban) și nivelurile zilnice de trombocite studiu de laborator. În trombocitoza severă, se recurge la terapia citostatică și la trombocitophoză (eliminarea trombocitelor din sânge prin separare). Pentru tratamentul cu succes al trombocitelor, este necesar să se efectueze o examinare cuprinzătoare a pacientului pentru a identifica bolile asociate și cauzale.

În timpul sarcinii, trombocitoza este ajustată cu ajutorul Dipiridamolului, 1 fila. De 2 ori pe zi, care, pe lângă acțiunea antitrombotică, are un efect imunomodulator și îmbunătățește fluxul sanguin uteroplacentar. Dar merită să ne amintim că trombocitoza în timpul sarcinii este un fenomen fiziologic și rareori necesită corecție.

În plus față de terapia medicamentoasă pentru trombocitoză, este important să urmați o dietă, care este determinată de o dietă echilibrată și să respectați principiile unui stil de viață sănătos. O condiție importantă pentru aceasta este oprirea fumatului și utilizarea etanolului (alcoolului).

Este necesar să se mănânce alimente bogate în iod (alge, nuci, fructe de mare), calciu (produse lactate), fier (carne roșie și organe comestibile), vitamine din grupa B (legume verzi). Utile de sucuri proaspăt stoarse cu un conținut ridicat de vitamina C (lamaie, portocale, rodii, lingonberry, etc.) nu vor lipsi. Astfel de sucuri trebuie diluate cu apă într-un raport de 1: 1.

Din medicina tradițională pentru tratamentul trombocitozelor, se recomandă utilizarea tincturii de usturoi, cacao, ghimbir și hirudoterapie (tratament cu lipitori).

Cauzează trombocitoza sângelui și tratamentul

Oamenii cer adesea: "trombocitoza cauzei și a tratamentului" - să vedem ce fel de atac este și cum să-l luptăm. În acest articol veți găsi răspunsuri la întrebările: cauze, clasificare, simptome și tratamentul trombocitozelor.

Baza de cunoștințe: Trombocitoză

Ce este trombocitoza? Acesta este un diagnostic care indică faptul că sângele unei persoane conține un număr mare de trombocite.

De ce este periculos acest lucru? În primul rând, trombocitoza arată că riscul de tromboză și hemoragie este crescut.

Un număr normal este de la 150 mii până la 450 mii de trombocite în 1 μl (microliter, adică 1 milimetru cilindru) de sânge, în mod ideal 250-300 mii / μl, dar pot exista excepții:

1. noaptea pentru toți oamenii și în zilele de menstruație pentru femei, nivelul lor este redus semnificativ (cu 20-50%) - și acest lucru este, de asemenea, normal;
2. când se naște un copil, numărul de trombocite poate fluctua în limite mai largi - 80-500 mii / mkl. În acest interval, sângele este considerat normal - într-o săptămână numărul lor se va schimba și va deveni același ca la adulți.

În trombocitoză, numărul de trombocite poate fi mai mare de un milion în 1 μl de sânge.

Cauzele trombocitozelor variază în funcție de tipul lor. Se întâmplă:

1. primar - cu rare excepții, persoanele suferă cel mai mult după vârsta de 60 de ani (la sugari există 1 caz la 11 milioane de copii, la adulți sub 60 ani - și mai puțin);
2. secundar (reactiv) - în majoritatea cazurilor (99,9%) este caracteristic copiilor, deși apare ocazional la adulți.

Trombocitoza primară

Ce este trombocitoza și cum se manifestă ea însăși?

În interiorul cavităților multor oase umane, există o măduvă osoasă roșie care conține celule stem hematopoietice. Din ele se formează tot sângele, care este în corpul oricăruia dintre noi.

Dacă activitatea acestor celule stem este afectată, sângele începe să fie produs în mod incorect (sindrom mieloproliferativ) - prea multe trombocite sunt introduse în sânge, iar trombocitele în sine pot fi deformate.

Ca urmare a unor astfel de încălcări ale vaselor de sânge, se pot forma cheaguri de sânge, iar cu trombocite deformate pot apărea sângerări. Astfel de tulburări se numesc trombocitoză primară.

Boala se dezvoltă foarte lent, uneori timp de mulți ani.

Se produc trombocite secundare

Simptomele și diagnosticul de trombocitoză primară

La simptomele externe ale trombocitozelor, nu pot vorbi.

La diferite persoane, ele pot arăta ca simptome ale bolilor complet diferite:

• anemie;
• senzație de plinătate în abdomen;
• guta și alte dureri articulare;
• migrenă;
• mâncărime;
• cheaguri de sânge în vase;
• mărirea ficatului sau splinei;
• susceptibilitatea la boli infecțioase;
• sângerări ale pielii, tractului gastro-intestinal etc.
• oboseală, dificultăți de respirație, vedere frontală etc.

Prezența trombocitozelor primare reale este detectată doar în testele de laborator. Chiar și un test de sânge general va ajuta la identificarea anomaliilor, iar medicul poate prescrie teste suplimentare.

Cauzele și tratamentul trombocitozelor primare

Cauzele trombocitozelor pot fi diferite, dar cea mai importantă este diviziunea celulară excesivă (proliferarea) ca urmare a dezvoltării în principal a cancerului în sistemul hematopoietic (hematopoieza, mutația și transformarea) celulelor stem.

Tratamentul este efectuat de un hematolog.

În funcție de cauzele bolii, este prescrisă medicația sau alt tratament:

1. leucemie mieloidă cronică (leucemie mieloidă cronică) - o boală malignă de sânge (cu detectarea în timp util, este tratată cu succes sau cel puțin inhibată semnificativ);
2. leucemia mieloidă idiopatică (trombocitoza idiopatică) este o boală care determină cicatrizarea măduvei osoase și perturbă formarea normală a sângelui (este tratată în principal prin radioterapie, există și medicamente inhibitoare străine care nu sunt înregistrate în Rusia);
3. adevărata (primară) policitemie este o boală neoplazică benignă sau malignă a sângelui (este reținută și tratată în principal prin hemoragie și radioterapie);
4. maligne și alte tumori - sunt tratate sub supravegherea unui oncolog;
5. Trombocitmia esențială este o afecțiune neoplazică benignă a sângelui, care poate fi supusă reținerii și tratamentului terapeutic.

Adică, trombocitoza apare cel mai frecvent în oncologie și tumori benigne în sistemul de formare a sângelui.

O atenție deosebită în procesul de tratament trebuie acordată pentru depășirea dezvoltării posibilelor complicații, în primul rând, ischemia arterială, tromboza, hemoragiile (hemoragii).

Trombocitoza reactivă

Trombocitoza reactivă este un diagnostic care evidențiază un număr crescut de trombocite în sânge ca rezultat al dezvoltării altor boli (motiv pentru care se numește adesea trombocitoză secundară).

Aceasta este de obicei o boală benignă în care sistemul hematopoietic nu suferă, iar trombocitele în sine nu își schimbă forma și continuă să-și îndeplinească funcțiile dorite.

Cauzele și tratamentul trombocitozelor reactive

Cauzele trombocitozei reactive pot fi multe: