Atrofia musculară este un simptom al unui anumit proces patologic care duce la subțierea fibrelor musculare și, ca urmare, la imobilitatea pacientului. Trebuie remarcat faptul că dezvoltarea acestei patologii este destul de lungă în timp - de la câteva luni până la câțiva ani. De fapt, există o înlocuire a țesutului muscular cu țesutul conjunctiv, ceea ce implică o încălcare sau o pierdere completă a funcției motorii la o persoană. Tratamentul unei astfel de încălcări trebuie să se facă strict sub controlul unui specialist medical specializat.
Clinicienii identifică două tipuri de factori etiologici ai atrofiei musculare - primare și secundare. Forma primară a bolii este ereditară, iar orice patologie neurologică poate agrava patologia, dar nu va deveni un factor provocator.
Factorii secundari etiologici includ următoarele:
În plus față de procesele patologice care pot duce la atrofie musculară, trebuie să se identifice factorii predispozanți obișnuiți pentru dezvoltarea acestui proces patologic:
Trebuie remarcat că, de cele mai multe ori, acest simptom poate fi observat după o vătămare puternică a sistemului musculo-scheletic sau nemișcată. În orice caz, reabilitarea după astfel de patologii ar trebui efectuată numai de un specialist medical calificat. Auto-tratamentul (în acest caz nu este vorba doar de a lua medicamente, dar și de masaj, terapie de exerciții) poate duce la dizabilități complete.
În stadiul inițial de dezvoltare, atrofia musculaturii spatelui sau a altor părți ale corpului se manifestă numai sub forma unei oboseli crescute din efort fizic. Ca rezultat, pacientul poate fi deranjat de durere.
Pe măsură ce simptomele se dezvoltă, imaginea clinică poate fi completată de următoarele simptome:
Dacă cauza atrofiei mușchilor coapsei sau a altor părți ale corpului a devenit un proces infecțios, atunci imaginea clinică poate fi completată de următoarele simptome:
În acest caz, dacă cauza atrofiei spinale a mușchilor a fost deteriorarea sistemului nervos, atunci imaginea clinică generală poate fi completată de următoarele semne:
Severitatea simptomelor în atrofia spinării va depinde în întregime de gravitatea leziunii sau de gradul de deteriorare a tonusului muscular. Prin urmare, medicul trebuie consultat la primele semne de afectare a țesutului muscular. În acest caz, complicațiile grave pot fi evitate.
Dacă bănuiți că sa dezvoltat un proces atrofic al mușchilor, trebuie să căutați imediat asistență medicală. Specializarea medicului în timpul examinării inițiale va depinde de imaginea clinică actuală și de starea generală a pacientului.
Programul de diagnosticare constă în următoarele:
Metodele suplimentare de diagnostic vor depinde de imaginea clinică actuală și de starea pacientului în momentul solicitării asistenței medicale. Este important - dacă pacientul a luat medicamente pentru a elimina simptomele, acesta trebuie notificat medicului înainte de a începe diagnosticul.
Terapia inițială va fi complet dependentă de cauza de bază. Tratamentul, în primul rând, va avea drept scop eliminarea bolii principale, și numai atunci simptome.
Este imposibil să identificăm un singur program de tratament, în acest caz, deoarece atrofia musculară este un simptom nespecific și terapia va depinde nu numai de etiologie, ci și de vârsta pacientului. În orice caz, aproape întotdeauna în complexul de măsuri terapeutice includ terapie exerciții, masaj și proceduri fizioterapice optime.
Nu există măsuri preventive vizate, deoarece acesta este un simptom, și nu o boală separată. În general, trebuie să respecte regulile unui stil de viață sănătos și să facă față prevenirii bolilor care pot provoca o astfel de încălcare.
Procesele hipotrofice încep cu o malnutriție a țesutului muscular. Se dezvoltă tulburări disfuncționale: aprovizionarea cu oxigen și nutrienți care asigură activitatea vitală a structurii organice nu corespunde cu cantitatea de utilizare. Țesuturile proteice care alcătuiesc mușchii, fără hrănire sau datorită intoxicației, sunt distruse, înlocuite cu fibrine de fibrină.
Sub influența factorilor externi sau interni se dezvoltă procese distrofice la nivel celular. Fibrele musculare în care nu se furnizează nutrienți sau toxinele acumulează atrofia lentă, adică moartea. Mai întâi, fibrele musculare albe sunt afectate, apoi roșii.
Fibrele musculare albe au cel de-al doilea nume "rapid", sunt primii care se contractă sub acțiunea impulsurilor și se aprind când trebuie să dezvolți viteza maximă sau să reacționați la pericol.
Fibrele roșii sunt numite "lente". Pentru a reduce, au nevoie de mai multa energie, respectiv, au un numar mare de capilare. De aceea își îndeplinesc mai mult funcțiile.
Semne de dezvoltare a atrofiei musculare: în primul rând, viteza încetinește și amplitudinea mișcărilor scade, atunci devine imposibilă schimbarea poziției membrelor. Datorită scăderii țesutului muscular, numele național al bolii este "carne uscată". Fețele afectate devin mult mai subțiri decât cele sănătoase.
Factorii care determină atrofia musculară sunt clasificați în două tipuri. Prima este predispoziția genetică. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu sunt un factor provocator. Tipul secundar al bolii în majoritatea cazurilor provoacă cauze externe: boală și rănire. La adulți, procesele atrofice încep în membrele superioare, iar copiii se caracterizează prin răspândirea bolilor de la nivelul membrelor inferioare.
Atrofia musculară la copii stabilită genetic, dar poate să apară ulterior sau să fie cauzată de cauze externe. Ei remarcă că au adesea leziuni ale fibrelor nervoase, de aceea este perturbată conductivitatea impulsului și hrănirea țesutului muscular.
Cauzele bolii la copii:
Micopatia lui Becker (prezentată genetic) se manifestă la adolescenți cu vârste cuprinse între 14 și 15 ani, iar tinerii de 20-30 de ani, această formă ușoară de atrofie se aplică mușchilor gastrocnemius;
Sarcina gravă, traumă la naștere;
Polio este o paralizie spinală a unei etiologii infecțioase;
Infarctul vascular cerebral al copiilor - afectarea aprovizionării cu sânge a vaselor cerebrale sau stoparea fluxului sanguin din cauza cheagurilor de sânge;
Leziuni la spate cu leziuni ale măduvei spinării;
Încălcarea formării pancreasului, care afectează starea corpului;
Atrofia musculară la adulți se poate dezvolta pe fondul modificărilor degenerative-distrofice care au apărut în copilărie și apar pe fundalul patologiilor spinoase și cerebrale, cu introducerea infecțiilor.
Cauzele bolii la adulți pot fi:
Antrenament analfabetism dacă activitatea fizică nu este concepută pentru masa musculară.
Leziuni de altă natură, cu afectarea fibrelor nervoase, a țesutului muscular și a măduvei spinării, cu afectarea măduvei spinării.
Boli ale sistemului endocrin, cum ar fi diabetul zaharat, și disfuncții hormonale. Aceste condiții afectează procesele metabolice. Diabetul zaharat provoacă polineuropatie, ceea ce duce la restrângerea mișcării.
Poliomielita și alte procese infecțioase inflamatorii în care funcțiile motorii sunt afectate.
Neoplasmele coloanei vertebrale și ale măduvei spinării provoacă compresie. Intrarea în trofism și conducere apare.
Paralizia după leziuni sau infarct cerebral.
Funcția defectuoasă a sistemului circulator periferic și a sistemului nervos, ca urmare a dezvoltării foamei de oxigen a fibrelor musculare.
Injucarea cronică cauzată de pericolele profesionale (contacte cu substanțe toxice, produse chimice), abuzul de alcool și consumul de droguri.
La copii și adulți, modificările degenerative-distrofice ale mușchilor se pot dezvolta după operații chirurgicale cu un proces de reabilitare prelungit și în timpul bolilor grave, pe fundalul imobilității forțate.
Primele semne ale dezvoltării bolii sunt senzațiile de slăbiciune și ușoare dureri care nu corespund exercițiilor fizice. Apoi disconfort crește, periodic există spasme sau tremur. Atrofia mușchilor membrelor poate fi unilaterală sau simetrică.
Leziunea începe cu grupurile musculare proximale ale membrelor inferioare.
Simptomele se dezvoltă treptat:
Este dificil să ieșiți dintr-o poziție orizontală.
Durerile se schimbă, încep să crească mângâiată și să se înțepenească la mersul piciorului. Trebuie să ridici picioarele mai sus, "marș". Saggingul piciorului este un simptom caracteristic al unei leziuni a nervului tibial (trece pe suprafața exterioară a tibiei).
Atrofia mușchilor coapsei se poate manifesta fără înfrângerea mușchilor vițelului. Cele mai periculoase simptome sunt cauzate de miopatia Duchenne.
Simptomatologia este caracteristică: mușchii coapsei sunt înlocuiți cu țesut adipos, slăbiciunea crește, posibilitatea de mișcare este limitată, apare pierderea genunchiului. Leziunea se răspândește în întregul corp, în cazuri grave provoacă o tulburare mentală. Mai des, băieții suferă de 1-2 ani.
Dacă atrofia șoldului apare pe fondul modificărilor generale ale distrofiei în mușchii extremităților, simptomele se dezvoltă treptat:
După imobiliile prelungite, apar spasme și, în timpul mișcărilor, senzații dureroase.
Există un sentiment de greutate în membre, dureri.
Imaginea clinică cu înfrângerea de acest tip depinde de cauza bolii.
Dacă cauza este un factor ereditar, atunci se observă aceleași simptome caracteristice ca și în miopatia extremelor inferioare:
Dificultăți în trecerea de la orizontală la verticală și invers;
Schimbarea mersului de răsucire, rață;
Pierdere de ton, piele palidă;
Dacă cauza bolii este deteriorarea nervului gluteal sau a coloanei vertebrale, atunci simptomul principal este durerea care se răspândește în partea superioară a feselor și se extinde până la coapsă. Imaginea clinică în stadiul inițial al miopatiei seamănă cu sciatica. Slăbiciunea musculară și mișcarea limitată sunt pronunțate, boala progresează rapid și poate duce la dizabilitatea unui pacient în decurs de 1-2 ani.
În atrofia musculară a extremităților superioare, imaginea clinică depinde de tipul de fibre afectate.
Pot apărea următoarele simptome:
Păllile de sub piele, amorțeală, furnicături, mai des în mâini, mai puține ori în mușchii umerilor;
Sensibilitatea tactilă crește și scade dureros; iritarea mecanică provoacă disconfort;
Tratamentul atrofiei musculare a complexului de membre. Pentru a aduce boala în remisie, produsele farmaceutice folosite, terapia dieta, masajul, terapia fizică, fizioterapia. Este posibil să se conecteze fonduri din arsenalul medicinii tradiționale.
Scopul numirii de produse farmaceutice - pentru a restabili țesutul muscular trofic.
Pentru aceasta, folosiți:
Antispastice pentru vasodilatare: No-shpa, Papaverin.
Vitamine din grupa B, care normalizează procesele metabolice și conductivitatea impulsului: tiamină, piridoxină, cianocobalamină.
Biostimulante care stimulează regenerarea fibrelor musculare pentru a restabili volumul muscular: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Pentru a restabili volumul de țesut muscular, trebuie să faceți o dietă specială. Dieta trebuie să includă alimente cu vitaminele B, A și D, cu proteine și alimente, care alcalinizează fluidele corporale.
Fructe proaspete și fructe de pădure: rodie, cătină, mere, viburnum, cireșe, portocale, banane, struguri, pepeni;
Ouă, carne slabă de orice fel, cu excepția cărnii de porc, de pește, de preferință mare;
Terci de cereale (în mod necesar fierte pe apă) de cereale: hrișcă, cuscus, fulgi de ovăz, orz;
Nuci de toate tipurile și semințe de in;
Frecvența consumului nu contează. Pacienții slabi cu activitate vitală scăzută se recomandă să mănânce în porții mici de până la 5 ori pe zi pentru a evita obezitatea.
Odată cu introducerea de shake-uri proteice în meniul de zi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Alimentația sportivă nu poate fi combinată cu medicamentele.
Masajul efectelor atrofiei la nivelul extremităților ajută la restabilirea conductivității și la creșterea vitezei fluxului sanguin.
Folosind tehnicile de frământare, în special transversale, și tehnica vibrațiilor mecanice.
Asigurați-vă că capturați zona feselor și a glandelor umerilor.
Pot fi necesare efecte selective suplimentare asupra gastrocnemius și quadriceps.
O limitare severă a funcției motorului duce la atrofia mușchilor de la extremități, prin urmare, fără antrenamente regulate, este imposibil să se restabilească amplitudinea mișcărilor și să se mărească masa musculară.
Principiile gimnasticii terapeutice:
Creșteți treptat încărcătura.
Exercițiile cardio trebuie să fie incluse în complexul de instruire.
După antrenament, pacientul trebuie să simtă oboseala musculară.
Procedurile de fizioterapie pentru pierderea musculară sunt prescrise pacienților în mod individual.
Sunt utilizate următoarele proceduri:
Tratamentul cu curenți de joasă tensiune;
Toate procedurile sunt efectuate pe bază de ambulatoriu. Dacă intenționați să folosiți aparate electrocasnice, de exemplu, Viton și altele asemenea, trebuie să informați medicul.
Medicina tradițională oferă propriile sale metode de tratare a atrofiei musculare.
Herbal infuzie. Cantități egale sunt amestecate: in, drapel dulce, mătase de porumb și salvie. Insistați într-un termos: 3 linguri toarnă 3 cesti de apă fierbinte. Dimineața, filtrați și beți perfuzia după mese în porții egale pe tot parcursul zilei. Durata tratamentului este de 2 luni.
Ovăz de ovăz. 0,5 l de semințe de ovăz spălate într-o coajă fără coajă se toarnă 3 litri de apă răcită fiartă. Adăugați 3 linguri de zahăr și o linguriță de acid citric. După o zi puteți bea. Cursul de tratament nu este limitat.
Cum să tratați atrofia musculară - vedeți videoclipul:
Atrofia musculară este un proces care se dezvoltă treptat și duce la o scădere a volumului mușchilor, subțierea fibrelor până la dispariția lor totală. Ca urmare a patologiei, apare înlocuirea țesutului muscular cu țesutul conjunctiv, care nu este capabilă să îndeplinească funcția motorie. O persoană pierde forța musculară și tonul, ceea ce duce la scăderea activității motorii sau la pierderea acesteia.
Atrofia musculară are loc din următoarele motive:
Cu afectarea măduvei spinării apare atrofia neuropatică a mușchilor. Dacă pacientul are tromboză de vase mari, atunci se dezvoltă forma ischemică.
La copii, atrofia musculară se poate dezvolta ca urmare a traumei la naștere și în timpul sarcinii severe, cu tulburări neurologice și poliomielită. Alte cauze ale atrofiei musculare juvenile includ miozită, disfuncție pancreatică și leziuni ale măduvei spinării în cazul rănilor din spate.
Atunci când un mușchi este deteriorat, o persoană devine repede obosită, tonul său muscular scade considerabil și se înțepenează extremitățile. Dacă atrofia musculară este cauzată de o complicație după rănire sau o boală infecțioasă, atunci există o deteriorare a celulelor motoare, ceea ce duce la restrângerea mișcărilor extremităților superioare și inferioare până la paralizie.
Dacă slăbiciunea musculaturii piciorului este tulburatoare, este dificil pentru pacient să meargă mai departe după ce este forțat să se oprească. El simte greutate în picioare și dificultăți de mișcare, amorțeală și schimbări de mers.
Atrofia mușchilor gluteali este însoțită de slăbiciune musculară, mersul în jos, blanchirea pielii și amorțeală în zona feselor.
Atrofia musculară a mâinilor este însoțită de o agravare a mișcărilor, furnicături și amorțeală în mâini, o creștere a sensibilității tactile. Orice deteriorare mecanică începe să provoace disconfort. Pacientul are o încălcare a trofismului țesuturilor, ducând la pielea albastră.
Dacă vă simțiți rău, slăbiciune musculară și durere, vizitați un terapeut. Medicul va diagnostica și atrage la tratamentul unui traumatolog, neurolog sau ortoped.
Dacă nu tratați atrofia musculară, atunci în timp, o persoană se va simți disconfort atunci când urcă pe o scară și se ridică din pat. El are, de asemenea, o schimbare a ritmului. Fără sarcini regulate, fibrele musculare vor deveni mai puțin lungi și vor pierde volumul.
În atrofia secundară a mușchilor, mușchii picioarelor și picioarelor pot fi deteriorați, ceea ce duce la deformarea lor. Atunci când mersul pe jos, pacientul este forțat să ridice genunchii înălțime, astfel încât să nu lovească podeaua cu picioarele sale încurcate. Sensibilitatea superficială și reflexele sunt pierdute. La câțiva ani după declanșarea bolii, mușchii mâinilor și antebrațelor devin mai subțiri.
În cazul diagnosticării atrofiei musculare progresive, persoana poate prezenta dispariția completă a reflexelor tendonului, scăderea tensiunii arteriale și torsada fibrilă a membrelor.
Odată cu înfrângerea nervului coloanei vertebrale sau a gluteului, se observă slăbiciune musculară și dificultate de mișcare. Boala progresează rapid și poate duce la dizabilitate în decurs de 1-2 ani.
Dacă efectuați sciatica, sindromul de durere va reduce semnificativ performanța umană. Atunci când stoarceți vasele de sânge crește riscul de infarct al măduvei spinării. Dacă funcționarea nervilor mari este afectată, aceasta este plină de pareză sau paralizie a membrelor.
Pentru a evita atrofia musculară, trebuie să urmați aceste recomandări:
Atrofia musculară este un proces organic patologic în care apare necroza treptată a fibrelor nervoase. În primul rând, ele devin mai subțiri, scăderea contractilității și scăderea tonusului. Apoi, există o substituție a structurii organice fibroase cu țesutul conjunctiv, ceea ce duce la întreruperea mișcării.
Procesele hipotrofice încep cu o malnutriție a țesutului muscular. Se dezvoltă tulburări disfuncționale: aprovizionarea cu oxigen și nutrienți care asigură activitatea vitală a structurii organice nu corespunde cu cantitatea de utilizare. Țesuturile proteice care alcătuiesc mușchii, fără hrănire sau datorită intoxicației, sunt distruse, înlocuite cu fibrine de fibrină.
Sub influența factorilor externi sau interni se dezvoltă procese distrofice la nivel celular. Fibrele musculare în care nu se furnizează nutrienți sau toxinele acumulează atrofia lentă, adică moartea. Mai întâi, fibrele musculare albe sunt afectate, apoi roșii.
Fibrele musculare albe au cel de-al doilea nume "rapid", sunt primii care se contractă sub acțiunea impulsurilor și se aprind când trebuie să dezvolți viteza maximă sau să reacționați la pericol.
Fibrele roșii sunt numite "lente". Pentru a reduce, au nevoie de mai multa energie, respectiv, au un numar mare de capilare. De aceea își îndeplinesc mai mult funcțiile.
Semne de dezvoltare a atrofiei musculare: în primul rând, viteza încetinește și amplitudinea mișcărilor scade, atunci devine imposibilă schimbarea poziției membrelor. Datorită scăderii țesutului muscular, numele național al bolii este "carne uscată". Fețele afectate devin mult mai subțiri decât cele sănătoase.
Factorii care determină atrofia musculară sunt clasificați în două tipuri. Prima este predispoziția genetică. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu sunt un factor provocator. Tipul secundar al bolii în majoritatea cazurilor provoacă cauze externe: boală și rănire. La adulți, procesele atrofice încep în membrele superioare, iar copiii se caracterizează prin răspândirea bolilor de la nivelul membrelor inferioare.
Atrofia musculară la copii stabilită genetic, dar poate să apară ulterior sau să fie cauzată de cauze externe. Ei remarcă că au adesea leziuni ale fibrelor nervoase, de aceea este perturbată conductivitatea impulsului și hrănirea țesutului muscular.
Cauzele bolii la copii:
Pentru a provoca miopatie (boala degenerativa ereditara) poate pareza nervilor extremitatilor, anomalii in formarea vaselor mari si periferice.
Atrofia musculară la adulți se poate dezvolta pe fondul modificărilor degenerative-distrofice care au apărut în copilărie și apar pe fundalul patologiilor spinoase și cerebrale, cu introducerea infecțiilor.
Cauzele bolii la adulți pot fi:
Adulții pot provoca atrofie musculară cu diete analfabete. Postul pe termen lung, în care organismul nu primește nutrienți, restaurarea structurilor proteice, provoacă defalcarea fibrelor musculare.
La copii și adulți, modificările degenerative-distrofice ale mușchilor se pot dezvolta după operații chirurgicale cu un proces de reabilitare prelungit și în timpul bolilor grave, pe fundalul imobilității forțate.
Primele semne ale dezvoltării bolii sunt senzațiile de slăbiciune și ușoare dureri care nu corespund exercițiilor fizice. Apoi disconfort crește, periodic există spasme sau tremur. Atrofia mușchilor membrelor poate fi unilaterală sau simetrică.
Leziunea începe cu grupurile musculare proximale ale membrelor inferioare.
Simptomele se dezvoltă treptat:
Dacă tratamentul nu începe la timp, atunci leziunea se extinde la mușchii femurali.
Atrofia mușchilor coapsei se poate manifesta fără înfrângerea mușchilor vițelului. Cele mai periculoase simptome sunt cauzate de miopatia Duchenne.
Simptomatologia este caracteristică: mușchii coapsei sunt înlocuiți cu țesut adipos, slăbiciunea crește, posibilitatea de mișcare este limitată, apare pierderea genunchiului. Leziunea se răspândește în întregul corp, în cazuri grave provoacă o tulburare mentală. Mai des, băieții suferă de 1-2 ani.
Dacă atrofia șoldului apare pe fondul modificărilor generale ale distrofiei în mușchii extremităților, simptomele se dezvoltă treptat:
În viitor, durerile severe sunt deja resimțite în timpul mersului pe jos, acestea sunt date feselor și spatelui inferior, în partea inferioară a spatelui.
Imaginea clinică cu înfrângerea de acest tip depinde de cauza bolii.
Dacă cauza este un factor ereditar, atunci se observă aceleași simptome caracteristice ca și în miopatia extremelor inferioare:
Atrofia se dezvoltă treptat, durează mai mulți ani pentru a se înrăutăți.
Dacă cauza bolii este deteriorarea nervului gluteal sau a coloanei vertebrale, atunci simptomul principal este durerea care se răspândește în partea superioară a feselor și se extinde până la coapsă. Imaginea clinică în stadiul inițial al miopatiei seamănă cu sciatica. Slăbiciunea musculară și mișcarea limitată sunt pronunțate, boala progresează rapid și poate duce la dizabilitatea unui pacient în decurs de 1-2 ani.
În atrofia musculară a extremităților superioare, imaginea clinică depinde de tipul de fibre afectate.
Pot apărea următoarele simptome:
În primul rând, există o atrofie a mușchilor mâinii, apoi antebrațele și umerii sunt afectate, modificările patologice se întind pe lamele umărului. Pentru atrofia mușchilor mâinii există un nume medical - "perie de maimuță". Când apariția articulației se schimbă, reflexele tendonului dispar.
Tratamentul atrofiei musculare a complexului de membre. Pentru a aduce boala în remisie, produsele farmaceutice folosite, terapia dieta, masajul, terapia fizică, fizioterapia. Este posibil să se conecteze fonduri din arsenalul medicinii tradiționale.
Scopul numirii de produse farmaceutice - pentru a restabili țesutul muscular trofic.
Pentru aceasta, folosiți:
Toate produsele farmaceutice prescrise de medic pe baza imaginii clinice și a severității bolii. Auto-medicația poate agrava afecțiunea.
Pentru a restabili volumul de țesut muscular, trebuie să faceți o dietă specială. Dieta trebuie să includă alimente cu vitaminele B, A și D, cu proteine și alimente, care alcalinizează fluidele corporale.
Cerință separată pentru produsele lactate: totul este proaspăt. Nu lapte pasteurizat, brânză nu mai puțin de 45% grăsime, brânză de vaci și smântână rustic, din lapte natural.
Frecvența consumului nu contează. Pacienții slabi cu activitate vitală scăzută se recomandă să mănânce în porții mici de până la 5 ori pe zi pentru a evita obezitatea.
Odată cu introducerea de shake-uri proteice în meniul de zi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Alimentația sportivă nu poate fi combinată cu medicamentele.
Masajul efectelor atrofiei la nivelul extremităților ajută la restabilirea conductivității și la creșterea vitezei fluxului sanguin.
În cele mai multe cazuri, deja la debutul hipotrofiei, este prescris un masaj complet, indiferent de zona afectată.
O limitare severă a funcției motorului duce la atrofia mușchilor de la extremități, prin urmare, fără antrenamente regulate, este imposibil să se restabilească amplitudinea mișcărilor și să se mărească masa musculară.
Principiile gimnasticii terapeutice:
Complexul medical alcătuiesc fiecare pacient individual. Cursurile de terapie fizică trebuie combinate cu o dietă special concepută. Dacă organismul nu are nutrienți, țesutul muscular nu crește.
Procedurile de fizioterapie pentru pierderea musculară sunt prescrise pacienților în mod individual.
Sunt utilizate următoarele proceduri:
Când atrofia musculară poate necesita terapie cu laser.
Toate procedurile sunt efectuate pe bază de ambulatoriu. Dacă intenționați să folosiți aparate electrocasnice, de exemplu, Viton și altele asemenea, trebuie să informați medicul.
Medicina tradițională oferă propriile sale metode de tratare a atrofiei musculare.
Metodele de medicină tradițională trebuie combinate cu terapia medicamentoasă.
Cum să tratați atrofia musculară - vedeți videoclipul:
Atrofia musculară cauzată de boli cronice sau leziuni poate fi eliminată cu ajutorul terapiei complexe. Herceptinul miopatiei nu poate fi complet vindecat. Boala este periculoasă deoarece nu apare imediat. Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât mai mare este șansa de a aduce boala în remisie și de a opri afectarea musculară.
Atrofia musculară este primară (simplă) și secundară (neurogenică).
Primarul se dezvoltă datorită deteriorării mușchiului în sine. Cauza patologiei poate fi ereditatea nefavorabilă, care se manifestă printr-un defect congenital al enzimelor musculare sau o permeabilitate ridicată a membranelor celulare. În plus, factorii de mediu influențează semnificativ evoluția bolii. Acestea includ: un proces infecțios, stres fizic, traume.
Atrofia musculară (o fotografie a patologiei arătată în figură) se poate dezvolta ca urmare a traumelor trunchiurilor nervoase, un proces infecțios în care sunt afectate celulele motoare ale coarnei anterioare a măduvei spinării. Pe fundalul deteriorării nervului periferic la pacienți, sensibilitatea scade.
Factorii care contribuie la dezvoltarea bolii sunt bolile maligne, paralizia nervilor periferici sau a măduvei spinării. Foarte des, patologia apare pe fondul postului, a diferitelor leziuni, intoxicații, ca urmare a încetinirii proceselor metabolice, a inactivității motorii prelungite și a bolilor cronice.
Atrofia musculară secundară poate fi din următoarele tipuri:
Atrofia musculară a extremităților inferioare se dezvoltă cel mai adesea. Cum se manifestă atrofia musculară în picioare? Simptomele bolii în stadiul inițial sunt oboseala la picioare, slăbiciune musculară cu efort fizic prelungit. Se înregistrează o scădere semnificativă a volumului mușchilor de vițel. Atrofia începe, de regulă, cu grupurile proximale. În acest caz, funcția motorie a picioarelor este limitată - este dificil pentru pacient să urce pe scări sau să ia o poziție verticală dintr-o poziție orizontală. Mersul se schimbă în timp.
Atrofia musculaturii coapsei, picioarelor sau alte părți ale corpului se dezvoltă destul de încet și poate dura ani întregi. Boala afectează atât una, cât și ambele părți. Procesul patologic poate fi simetric sau asimetric. Simptomele depind de cauza și forma bolii, de sănătatea și de vârsta pacientului.
Cel mai caracteristic semn al dezvoltării atrofiei este scăderea volumului mușchilor afectați, pe care pacientul însuși îl poate observa. O persoană se simte din ce în ce mai slăbită, tremurătoare, un sentiment de "buzunare sub piele". Este din ce în ce mai dificil să se miște fără ajutor, este foarte dificil să coborâți și să urcați pe scări.
Până în prezent, diagnosticul acestei patologii nu este o problemă. Identificarea cauzei de bază a dezvoltării bolii se efectuează utilizând teste sanguine clinice și biochimice extinse, studii funcționale ale ficatului și glandei tiroide. Asigurați-vă că faceți electromiografie, biopsie musculară și conducerea nervului este examinată. Dacă este necesar, numiți alte metode de examinare.
Dacă apare atrofie musculară, tratamentul depinde de mulți factori - forma bolii, severitatea procesului, vârsta pacientului. Terapia medicamentoasă implică administrarea de medicamente.
De asemenea, în normalizarea statului joacă un rol important: nutriție adecvată, fizioterapie, fizioterapie, masaj, psihoterapie, electroterapie. În cazul în care cauza unui copil care rămâne în dezvoltarea intelectuală este atrofia musculară, tratamentul presupune efectuarea unor sesiuni neuropsihologice care vor elimina problemele în învățarea lucrurilor noi și în comunicare.
La pacienții cu atrofie musculară, este prescris un curs de electroterapie. Tehnica constă în impactul curentului de joasă tensiune asupra zonelor afectate, care va stimula regenerarea țesuturilor. Această procedură este absolut nedureroasă și nu provoacă nici un disconfort. Cu toate acestea, energia electrică nu poate acționa ca o metodă independentă de tratament, deoarece această metodă nu este foarte eficientă.
Tratamentele pentru masaj sunt, de asemenea, esențiale. Îmbunătățește fluxul de sânge, determinând normalizarea proceselor de nutriție și respirație celulară a țesutului muscular și, prin urmare, regenerarea sa este accelerată.
Pentru a restabili țesutul muscular, aveți nevoie de anumite activități fizice, intensitatea acestora depinde de capacitățile pacientului. Practic, după atrofie severă, exercițiile fizice se fac în pat sau în cameră. Alte ore se desfășoară în sala de sport și pe terenul de joacă.
Pentru a restabili masa musculară, trebuie să obțineți cel puțin 2 grame de proteine pe kilogram de greutate zilnic. În plus, este important să consumați suficiente carbohidrați și grăsimi. În caz contrar, starea pacientului se poate agrava.
După consultarea cu un neurolog, puteți adăuga tratament de bază cu metode de medicină tradițională. Luați în considerare cele mai eficiente dintre ele.
Este necesar să luați 100 g de rădăcină de calamus, salvie, linte, stigmate de porumb, tricot, amestecați totul bine. 3 linguri de amestec se toarnă într-un termos și se toarnă apă fierbinte (0,7 l), se lasă peste noapte. După infuzarea tulpinii, lichidul rezultat este împărțit în 4 părți egale, se bea fiecare porție cu o oră înainte de mese.
Clătiți bine cu 500 g boabe de ovaz de înaltă calitate, umpleți un borcan de trei litri cu apă și adăugați materii prime acolo. De asemenea, adăugați la amestec 3 linguri de zahăr și 1 linguriță de acid citric. Kvass va fi gata după 3 zile. Se recomandă, de asemenea, să includeți în dieta dvs. boabe de grâu încolțite, fulgi de ovăz, mei, porridge de porumb.
Luați o mână de panicule de stuf proaspăt (este preferabil să le colectați din octombrie până în martie), puneți în termos și turnați apă fiartă. Lăsați timp de 45 de minute. După ce apa este drenată și paniculele sunt fixate pe partea afectată a corpului cu bandaje, se recomandă, de asemenea, să se afle sub o pătură caldă. După ce compresa sa răcit, ar trebui să fie îndepărtată și mușchii ar trebui să fie frăminați bine.
Sticlă de 1 litru sau borcan pe 1/3 umplută cu o pastă de usturoi, se completează cu vodcă și se pune timp de 2 săptămâni într-un loc întunecat. Scuturați periodic containerul. După timpul specificat, întindeți amestecul și luați-l timp de o lună (de trei ori pe zi, câte 5 picături) diluat anterior într-o linguriță de apă.
Se iau cantități egale de rădăcină de calamus, rădăcină de valeriană, rădăcină de deviacele, balsam de lămâie, sunătoare, galbenă, rowan, șarpe, plantean, păducel, imortelle, frunze de șnur, crupe (mei, ovăz, orz, hrișcă, grâu orez). Adăugați chaga sau kombucha la amestecul obținut (cantitatea din această componentă trebuie să fie de 2 ori mai mare decât cea a ingredientelor rămase) și lista cu celandină (cantitatea este de două ori mai mică decât celelalte componente). Se amestecă toate ingredientele și se mănâncă. Produsul rezultat trebuie împrăștiat în cutii de 2 litri, umplând 1/3 din volumul lor, partea superioară trebuie umplută cu ulei de floarea-soarelui nerafinată și lăsată timp de 2 luni într-un loc întunecat. După 60 de zile, uleiul ar trebui să fie drenat într-un recipient de email și ars în foc, încălzit la 60 ° C, din nou îmbuteliat și lăsat încă o lună, amestecând în fiecare zi.
Uleiul rezultat ar trebui să fie frecat în zonele afectate - faceți 10 proceduri zilnic, apoi o pauză de 20 de zile și rețineți din nou 10 proceduri în fiecare zi. Cursul se repetă la fiecare șase luni.
Atrofia musculară este o patologie destul de gravă. Până în prezent, din păcate, nu există niciun medicament care să poată vindeca complet această afecțiune. Cu toate acestea, o tehnică aleasă în mod adecvat face posibilă încetinirea procesului de atrofie, activarea regenerării fibrelor musculare și permiterea unei persoane să-și recâștige oportunitățile pierdute. Prin urmare, se recomandă să respectați cu strictețe toate recomandările medicului și să efectuați procedurile prescrise.
Starea prezentată este o modificare a țesutului muscular, în care este epuizată și imobilizată, astfel încât fibrele musculare capabile de contracție sunt rebornite în țesutul conjunctiv. Ca urmare, o persoană nu se poate mișca în mod normal, deoarece mușchii se opresc la contractare.
Această patologie nu apare brusc, de obicei se dezvoltă de mai mulți ani. Procesele degenerative încep în mușchi, primesc o nutriție mai puțină și devin treptat mai subțiri. În cazurile cele mai severe, fibrele musculare dispar complet și persoana nu poate mișca deloc partea afectată a corpului.
Patologia poate apărea la o persoană la orice vârstă, dar persoanele în vârstă sunt mai susceptibile de a avea boala cu o serie de boli cronice care duc la un stil de viață pasiv. Ca urmare, apar diverse tulburări metabolice, mușchii nu primesc nutriție și încep să se descompună.
Interesant, atrofia are loc fără întreruperi adânci ale celulelor, adică doar numărul lor scade. Uneori apare cu o boală, cum ar fi distrofia, este o patologie incurabilă. Distrofia este caracterizată prin distrugerea celulelor, ceea ce determină o scădere a țesutului muscular.
Separarea atrofiei primare și secundare. Primarul poate fi congenital și dobândit, atrofia este moștenită sau apare ca urmare a vătămării, a stresului crescut. În atrofia primară, mușchiul este afectat în mod direct, astfel încât medicii îl tratează.
Secundar se datorează bolilor infecțioase, uneori după leziuni. Distinge-le prin simptomele lor caracteristice. Atrofia secundară este tratată prin eliminarea cauzei bolii, precum și prin întărirea și restabilirea generală a țesutului muscular.
Există mai multe forme de atrofie secundară:
Atrofia musculară și distrofia manifestă simptome caracteristice, a căror severitate depinde de stadiul bolii și localizarea pe tipul de patologie. Punctele slabe ale mușchilor sunt observate de obicei, volumele lor scad, iar pacientul simte durerea atunci când apasă pe zona afectată.
Dystrofia este, de obicei, însoțită de o lipsă de dureri musculare, dar sensibilitatea nu este perturbată și se observă și atrofie musculară. Pacientul devine repede obosit, se plânge de slăbiciune musculară, cădea în mod constant, iar mersul este de asemenea perturbat. Un copil cu distrofie poate pierde abilitățile fizice pe care le-au dobândit de la vârsta lor. De exemplu, bebelușii în care se constată distrofia devin slabi și nu mai pot mers, țin capul.
După cum sa menționat mai sus, atrofia musculară este primară și secundară. Cauzele patologiei sunt diferite, în funcție de forma sa. Întrucât primar este cel mai adesea o patologie ereditară, o tulburare metabolică este transmisă copilului, copilul se naște cu o tulburare în enzimele care sunt responsabile de activitatea mușchilor.
Daune directe asupra mușchilor pot apărea, de asemenea, cu diferite boli infecțioase, leziuni, cu exerciții fizice excesive, iar atrofia primară apare cu miopie. Adesea, cauza atrofiei este deteriorarea trunchiurilor nervoase, cum ar fi poliomielita.
Următorii factori negativi pot fi, de asemenea, cauza atrofiei musculare:
Terapeuții și neurologii sunt implicați în diagnosticarea și tratamentul atrofiei musculare. Când apare o slăbiciune a mușchilor, trebuie să vă adresați imediat unui medic pentru a începe tratamentul într-un stadiu incipient. Faptul este că atrofia este o patologie incurabilă care progresează fără tratament. Pentru a îmbunătăți calitatea vieții, tratamentul ar trebui să înceapă cât mai curând posibil.
Diagnosticarea bolii este destul de simplă, tulburări caracteristice vizibile în țesutul muscular. Pentru a confirma diagnosticul, prescrieți următoarele teste:
În funcție de diagnostic, pot fi recomandate alte studii, precum și consultări cu diverși specialiști înguste.
Procesul de tratament depinde de forma de atrofie, de cauza apariției acesteia, precum și de vârsta și starea generală a pacientului. În primul rând, este necesar să identificăm cauza bolii și să scăpăm de aceasta, astfel încât mușchii să nu continue să se prăbușească. Tratamentul este prescris, de asemenea, pentru a menține funcția musculară și pentru a elimina simptomele bolii.
Terapia medicamente prescrise. Atrofia prezintă următoarele medicamente:
De asemenea, pacientului i se prescrie un curs de fizioterapie, masaj și terapie fizică. Astfel de proceduri ajută la normalizarea tonusului muscular, la întărirea acestuia și la restabilirea activității locomotorii normale. O vizită la un psiholog poate fi prezentată, în special la copiii cu retard mintal.
Tratamentul atrofiei este permanent, nu trebuie să se oprească, altfel boala va începe să progreseze activ. Prin urmare, pacientul are nevoie de toată viața să respecte recomandările medicului, să asiste la fizioterapie, să facă exerciții și să-și monitorizeze dieta.
Se recomandă mâncarea următoarelor produse alimentare:
În general, alimentele trebuie să fie sănătoase, echilibrate și gustoase. Dieta ar trebui să conțină o cantitate mare de fructe și legume, proteine, astfel încât organismul să primească o cantitate suficientă de substanțe necesare. Este necesar să se refuze alcoolul, cofeina, dulciurile, alimentele sărate și dăunătoare.
Este imposibilă realizarea prevenirii atrofiei ereditare, în acest caz este necesar să se trateze în mod constant copilul, pentru a preveni deteriorarea. Un rol important în acest caz îl joacă stilul de viață al pacientului, alimentația.
Pentru a preveni atrofia la un adult, trebuie să oferi organismului o activitate fizică suficientă, o nutriție adecvată. Este necesar să se efectueze reabilitarea bolilor inflamatorii în timp util, să se efectueze un examen medical în fiecare an și să se monitorizeze sănătatea lor.
Stilul de viata corespunzator va ajuta sa evitati majoritatea perturbatiilor grave ale corpului, nu doar atrofia. Multe patologii mortale apar din cauza obezității, a afecțiunilor endocrine, a unui stil de viață pasiv, deci este foarte important să exersați în mod regulat, să mâncați bine și să renunțați la obiceiurile proaste.
Prognosticul bolii depinde de forma ei. Atrofia atrofică poate provoca de multe ori moartea unui copil. În alte cazuri, prognosticul este favorabil cu un tratament adecvat și în timp util.