Movalis lumânări - instrucțiuni de utilizare

Boli ale sistemului musculoscheletal reprezintă o adevărată nenorocire a timpului nostru. Numărul de persoane care suferă de această boală crește din ce în ce mai mult în fiecare an. Este foarte trist faptul că acest atac îi lovește destul de des pe tineri. Dar trebuie să mergeți la lucru în fiecare zi, să nașteți, să ridicați și să creșteți copii.

Un număr mare de medicamente care luptă împotriva inflamației în articulații, acest grup se numește medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Toți au un număr mare de efecte secundare. În primul rând, acestea sunt leziuni ale tractului gastro-intestinal, în special dacă formele de medicamente sub formă de tablete sunt prescrise pentru tratament. În schimb, există un medicament care cauzează mai puține complicații și are o altă formă de utilizare - acestea sunt lumanari Movalis. Instrucțiuni de utilizare în fața dvs.

Movalis lumanari - descriere de droguri:

1. Lumanari Movalis pentru ceea ce ei? Lumânări este un AINS, principalul său ingredient activ este mieloxicamul. Movalis are proprietăți antiinflamatorii și analgezice, în plus, scade febra și o menține la un nivel normal pentru o perioadă lungă de timp.

Mecanismul acțiunii sale este de a suprima mai mult mediatorii inflamatorii (prostaglandina E2 și COX - 2) în centrul inflamației decât în ​​mucoasa gastrică.

Experimentul a demonstrat că Movalis în dozele recomandate nu afectează procesul de coagulare a sângelui și formarea cheagurilor de sânge în timpul hemoragiei. Apoi, ca diclofenac, naproxen și ibubrufen, dimpotrivă, a crescut timpul de sângerare și a împiedicat formarea cheagurilor de sânge. Efectul vindecător al lumanarilor Movalis este același ca și pentru tablete.

2. Unde să introduceți lumânări Movalis? După introducerea în rect, se absoarbe în sânge, se leagă de proteine ​​și se transmite la locul inflamației. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este atinsă la 5 ore după administrare. Movalis este complet prelucrat în ficat și excretat prin rinichi.

Instrucțiunile de utilizare Movalisa a spus că recepția sa în lumânări nu are un efect puternic dăunător asupra mucoasei tractului gastro-intestinal. Acest lucru îi permite să prescrie, acei pacienți care au nevoie de terapie antiinflamatorie pe termen lung.

Movalis nu afectează funcționarea cartilajului articular chondrocytic. Aceasta confirmă încă o dată posibilitatea utilizării sale pe termen lung.

Se utilizează cu succes pentru tratarea bolilor autoimune. Cu o lungă recepție, eficacitatea sa este egală cu cea a citostaticelor.

Movalis a găsit lumanari în ginecologie.

Dozare și administrare

Manualul precizează că Movalis este disponibil în două doze de 15 mg și 7,5 mg, 6 lumânări într-un singur pachet contur pentru confort. Movalis se administrează rectal o dată sau de două ori pe zi. Doar un medic poate prescrie o doză și o frecvență mai precise ale medicamentului.

Indicații de utilizare - Lumanari Movalis

• orice boală a articulațiilor însoțită de durere: artrită, osteoartrită;
• radiculită și radiculopatie;
• boli autoimune: artrita reumatoidă și psoriazică, spondilita anchilozantă;
• bolile coloanei vertebrale, inclusiv spondilita anchilozantă, reprezintă o boală în care vertebrele se cuplează împreună;
• orice boală însoțită de durere și pentru care este necesară terapie antiinflamatoare: herpes, miozită etc.

Contraindicații

• o reacție alergică la Movalis și componentele sale;
• disponibilitatea datelor privind reacția alergică la acid acetilsalicilic sau la alte AINS;
• ulcer gastric și ulcer duodenal în perioada de exacerbare;
• sângerare din tractul gastro-intestinal;
• perioada de sarcină și lactație;
• copii cu vârsta de până la 15 ani;
• insuficiență hepatică severă necorectată prin hemodializă;
• insuficiență hepatică severă;
• insuficiență cardiacă severă;

• dureri abdominale, disconfort, greață, uneori vărsături, constipație.
• nu pot să apară modificări majore în ficat (creșterea ALT și AST, bilirubina totală), dar cu eliminarea medicamentului toți indicatorii revin la normal;
• foarte rar sângerare gastrointestinală, dezvoltarea ulcerelor și gastritei;
• creșterea numărului de tensiune arterială, tahicardie, bufeuri;
• modificări mici și rapide ale parametrilor sanguini (anemie și scăderea nivelului de celule albe din sânge);
• somnolență, dureri de cap, sunete în urechi;
• reacții alergice: urticarie, prurit;
• afectarea funcției renale, creșterea tranzitorie a nivelului creatininei în sânge;

Cumpara lumânări Movalis 15 mg numărul 6 poate fi în orice farmacie. Pe lumanari Movalis prețul este de aproximativ 200 de ruble, atunci când acestea sunt disponibile.

Movalis este păstrat la o temperatură care nu depășește 30 ° C timp de trei ani, în locuri care nu sunt accesibile copiilor.

Schemele detaliate de utilizare a Movalis în lumanari sunt date în instrucțiunile oficiale. Dar chiar și după ce a citit-o în nici un caz nu se poate începe să ia drogul pe cont propriu. El ar trebui să fie prescris numai de către un medic, el ar trebui să decidă cu privire la doza și posibilitatea de tratament pe termen lung.

Instrucțiuni detaliate privind utilizarea lumanarilor Movalis

Boli ale sistemului genitourinar la bărbați și femei provoacă inconveniente considerabile pentru o viață normală completă. Acestea pot fi boli asociate cu exacerbarea bolilor cronice sau a celor care au apărut brusc. Cel mai eficient remediu este lumanarile Movalis. Bine dovedit ca un remediu pentru inflamarea organelor intime, artrita, procesele inflamatorii la nivelul articulatiilor.

Efectul terapeutic se datorează penetrării medicamentului prin vasele care leagă intestinul cu organele genitale.

descriere

Medicamentul Movalis sub formă de lumânări se referă la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Ea are un efect analgezic, analgezic. Reduce activitatea enzimei ciclooxigenazei. Aceasta din urmă contribuie la formarea unei inflamații simple. Cel mai mare rezultat este utilizarea simultană a lumanarilor și a soluției.

Este bine absorbit prin rect, concentrația maximă în sânge are loc după 5 ore.

Forme de eliberare

Este produs sub forma:

Lumanari sunt disponibile în plăci de blistere de câte 6 bucăți, ambalate într-o cutie de carton cu instrucțiuni. Într-o cutie de 6 sau 12 lumânări. Dozare de 7,5 sau 15 mg. Costul de 297 ruble. Ele au o culoare galben-verzuie, suprafața este netedă, adâncitura este în mijloc. Ingrediente: substanță activă meloxicam, macrogol, grăsime solidă, amidon de porumb.

Producție Beringer Ingelheim, Germania.

Instrucțiuni de utilizare

Supozitoarele sunt prescrise rectal. 1 unitate pe zi cu doza de 15 mg, 1-2 1-2 0,75 mg. Înainte de utilizare, spălați-vă pe mâini, introduceți o lumânare adânc în anus. Puteți să vă așezați pe partea sa pentru o intrare mai confortabilă a medicamentului. Doză zilnică nu mai mare de 15 mg. Pentru a preveni efectele secundare, începeți cu 1 supozitoare pe zi, 0,75 mg. Cursul nu este mai mic de 7 zile. Tratamentul începe de obicei cu injectarea suplimentară a soluției intramuscular. Acest lucru se face într-o situație cu durere severă.

Injecțiile sunt administrate în primele 3 sau 5 zile, trecând la supozitoare rectale.

Urmăriți un videoclip despre drog și despre producția sa

mărturie

Se atribuie supozitoare Movalis supozitoare rectale pentru următoarele boli:

• boli cronice ale sistemului musculoscheletal;
• poliartrita reumatoidă;
• spondilita anchilozantă;
• dureri de spate;

Adesea, inflamația apare cu simptome dureroase severe. Durerea când mergeți la toaletă. La femei, durerea poate fi asociată cu apariția menstruației, uneori sunt atât de dureroase încât pentru câteva zile o femeie pur și simplu nu poate ieși din pat. Bărbații, de asemenea, suferă de deprecierea performanțelor glandei prostatei. În ambele cazuri, Movalis face o treabă excelentă. Fără a afecta tractul digestiv este absorbit în sânge și intră în zona inflamată, situată în apropierea intestinelor. Este prescris pentru endometrioză, inflamarea uterului. Când este folosit, începe să acționeze rapid, ușurând disconfort și durere în abdomenul inferior.

Contraindicații

Instrumentul nu poate fi utilizat cu următorii factori:

• intoleranța individuală la componente;
• sarcinii;
• perioada de lactație;
• vârsta de până la 15 ani;
• afecțiuni ale ficatului și rinichilor;
• boli cardiovasculare;

În plus, este contraindicată persoanelor cu prezența ulcerelor gastrice și duodenale, astmului bronșic cauzat de reacția la acid acetilsalicilic. Cu sângerare în intestine, colită ulcerativă.

Instrucțiuni speciale

Acesta trebuie utilizat cu prudență la persoanele în vârstă, la persoane care au prezentat în trecut procese ulcerative ale tractului digestiv. Nu este necesar ca pacienții cu insuficiență renală ușoară să reducă doza. La momentul admiterii este să abandoneze alăptarea. Prezența crăpăturilor în anus este motivul pentru care nu se utilizează acest medicament. Copiii cu vârsta sub 15 ani sunt interzise. Utilizarea simultană a diureticelor și inhibitorilor necesită o monitorizare regulată a indicatorilor. Femeile care se află în supozitoarele din trimestrul 3 sunt interzise datorită impactului negativ asupra fătului.

Ingredientele active afectează fertilitatea, astfel încât rămâne gravidă în timpul terapiei devine dificilă.

Efecte secundare

Recepția lui Movalis poate fi însoțită de:

• greață, vărsături;
• dureri de la esofag;
• dureri de cap, migrene;
• tinitus;
• reacții alergice;

Poate o tulburare de scaun, somnolență, apariția bronhospasmelor.

Creșterea presiunii, tahicardia, incoordonarea, confuzia în conștiință. Poate să apară conjunctivită și chiar să apară insuficiență renală acută. Efectele secundare sunt menținute la minim dacă luați medicamentul pentru o perioadă scurtă de timp și în doze mici.

Interacțiunea cu alte medicamente

În combinație cu medicamentele folosite pentru a forma prostagladiene, ele provoacă apariția ulcerelor, iritațiilor și hemoragiilor din tractul gastrointestinal. Nu este prescris cu alte grupuri de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Împreună cu Methotrexat, activitatea hematologică a primului este ridicată. Utilizarea concomitentă a Movalis și a medicamentelor contraceptive intrauterine reduce efectul acestora. Prin urmare, merită să se utilizeze remedii suplimentare pentru perioada de tratament. Utilizarea diuretic și diuretic cauzează o fază acută de insuficiență renală. Creste efectele toxice ale ciclosporinei. Combinația de medicamente cu litiu și Movalis conduce la un nivel ridicat al concentrației plasmatice.

Supradozaj din cauza reacțiilor alergice. Pastilele orale pot provoca greață, vărsături și amețeală. Este necesar să faceți o spălare gastrică, luând cărbune activat.

depozitare

Păstrați într-un loc uscat protejat de copii. Departe de sursele de căldură, la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

De vânzare

Este eliberat numai pe bază de rețetă.

analogi

Medicamente similare pot fi prescrise de către medicul curant pentru a evita efectele negative sau în caz de intoleranță la ingrediente. Acestea includ:

Primul este folosit pentru artrita, dureri reumatoide. Sunt interzise pentru boli de rinichi, sarcină, alăptare. Preț 226 ruble. Movasin este eficace în patologiile articulare și artrita etiologică reumatoidă. Costul de 456 de ruble. Mesipolum nu este prescris cu un ulcer gastric, sângerând în intestin. Costă 189 de ruble. Diclofenac prețul mediu de 136 de ruble. Amelotex este echivalentul rusesc. Disponibil în diverse forme. Recipientele rectale costă de la 98 de ruble.

opinii

Pacienții tratați primesc un rezultat pozitiv persistent. Datorită administrării rectale, Movalis nu acționează asupra stomacului, prin urmare forma lumanarilor este cea mai convenabilă pentru cei care suferă de boli din această zonă. Există o scădere a simptomelor durerii, o scădere a temperaturii în endometrita și inflamația uterină. Cu toate acestea, împreună cu comentarii pozitive, există și negative. Majoritatea se plâng de cefalee, oboseală, greață, vărsături, amețeli.

Astfel de factori necesită eliminarea medicamentelor.

În concluzie, aș vrea să spun că, în ciuda unei liste extinse de indicații, instrumentul nu ar trebui utilizat fără instrucțiuni de specialist. Nu este permisă auto-medicația, deoarece riscul de complicații este mare. Cu privire la întrebarea dacă Diclofenac sau Movalis este mai bun, merită menționat. Primul este mult mai ieftin, dar Movalis are o proprietate terapeutică mai pronunțată. Deci, cursul terapiei va fi semnificativ mai scurt decât cel al Diclofenacului. Prin urmare, merită să nu salvați sănătatea, ci să abordați tratamentul în mod conștient.

Nu uitați că medicul face o decizie în fiecare caz.

Când este Movalis prescris supozitoare rectale?

Movalis - lumanari cu efect analgezic, antiinflamator si antipiretic, utilizate in tratamentul simptomatic al afectiunilor articulatiilor si coloanei vertebrale. Efectul terapeutic al medicamentului este furnizat de meloxicamul, un agent antiinflamator nesteroidian (NSAID) din clasa oxycamică, care suprimă sinteza prostaglandinelor datorită inhibării selective a activității enzimatice COX-2. Spre deosebire de formele orale de AINS, supozitoarele Movalis sunt destinate administrării în zona rectală. Ingredientul lor activ este absorbit din colon și pătrunde în locul inflamației, ocolind tractul digestiv. Datorită acestei metode de utilizare a medicamentului, este posibil să se reducă efectul negativ al meloxicamului asupra tractului gastrointestinal.

Forma de eliberare și compoziția

Movalis este disponibil sub formă de supozitoare verzui-galbene în formă de torpilă, cu o suprafață netedă, a cărui bază este decorată cu o canelură în formă de pâlnie. Lumanari sunt plasate în 6 bucăți în plăcile de contur ale foliei. Ambalajul original al hârtiei groase include 1 placă cu lumânări și instrucțiuni pentru utilizarea lor.

Ingredientul activ al Movalis este meloxicamul. Conținutul său de masă într-un supozitor este de 15 mg. În fabricarea formelor de dozare se folosește uleiul de ricin hidrogenat și grăsimea solidă.

Când este introdus în regiunea anorectală, componenta activă a lumanarilor Movalis sub influența temperaturii corpului se dizolvă rapid și este absorbită din mucoasa intestinală. Biodisponibilitatea substanței este de 89%. Concentrația maximă de meloxicam din plasma sanguină este observată la 5-6 ore după ce a fost aplicat supozitorul. Cu o utilizare zilnică a medicamentului, o concentrație stabilă a substanței survine la 3-5 zile de la începerea tratamentului. Meloxicamul tind să se acumuleze în fluidul intraarticular. Biotransformarea se produce în ficat. Aici, este aproape complet transformat în 5-carboxiloxicam și alți metaboliți inactivi. Din organism, substanța este excretată în aproximativ aceleași proporții ca fecalele și urina.

Cui i se arată drogul

Indicațiile de utilizare a supozitoarelor Movalis se extind la patologiile sistemului musculoscheletic, însoțite de durere și inflamație. Medicamentul este prescris pentru:

• artrita (reumatoide și psoriazice);
• osteoartrita;
• spondilita anchilozantă;
• boli ale coloanei vertebrale (cu osteocondroză, hernie intervertebrală, radiculită etc.).

Restricții și precauții de utilizat

Înainte de începerea tratamentului cu Movalis, pacientul trebuie să cunoască contraindicațiile pentru utilizarea acestuia. Medicamentul este interzis să se utilizeze de persoane care suferă de:

• hipersensibilitate la substanțele sale constituente;
• intoleranță individuală la AINS;
• - disfuncție hepatică sau renală severă;
• insuficiență cardiacă;
• leziuni erozive ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau a duodenului;
• Boala Crohn;
• colită ulcerativă nespecifică;
• tendința de sângerare gastrică sau rectală;
• boli ale sângelui și vaselor de sânge, însoțite de o încălcare a procesului de hemocoagulare;
• astm bronșic (în prezența hipersensibilității la aspirină).

Utilizarea Movalis în practica pediatrică are restricții de vârstă. Se recomandă medicamentul să numească copii peste 12 ani.

Movalis afectează în mod negativ funcția de reproducere, deci nu ar trebui să fie utilizat în tratamentul femeilor care intenționează să rămână gravide în viitorul apropiat. Componenta activă a supozitoarelor penetrează prin bariera placentară și la sfârșitul perioadei de sarcină crește riscul unui copil de a dezvolta anomalii ale inimii și rinichilor. Pentru a nu face rău copilului în uter, este interzisă prescrierea acestei substanțe în al treilea trimestru de sarcină. Utilizarea medicamentului în trimestrele I și II trebuie efectuată numai în cazuri de necesitate extremă. Contraindicațiile la Movalis se extind până la perioada de lactație. Dacă este necesar să se utilizeze, o femeie trebuie să se abțină de la alăptare până la sfârșitul tratamentului.

Instrucțiunile de utilizare recomandă precauția utilizării supozitoarelor Movalis pentru persoanele de peste 65 de ani și pentru pacienții cu diabet zaharat, astm, ulcerații ale mucoasei gastrice, boli cardiace coronariene, hiperlipidemie, nicotină și dependența de alcool. Categoriile enumerate de pacienți trebuie să utilizeze medicamentul sub supravegherea unui medic.

Reguli de admitere

Pentru a obține efectul analgezic al unei lumânări, Movalis este introdus în zona anorectală după un act de mișcare a intestinului sau o curățare prealabilă a intestinului cu o clismă. Doza zilnică și durata de utilizare a fondurilor trebuie stabilite de către medic, luând în considerare imaginea clinică a bolii.

Pentru a reduce riscul apariției unor simptome nedorite de la tratament, se recomandă prescrierea medicamentului pentru o perioadă scurtă de timp în doza minimă eficientă.

Efecte nedorite

Utilizarea meloxicamului poate fi însoțită de dezvoltarea efectelor nedorite asupra sistemelor digestive, cardiovasculare, nervoase, imune și a altor organe ale corpului uman. Efectele secundare ale medicamentului se manifestă prin:

• tulburări în tractul gastro-intestinal (dispepsie, retenție, flatulență, durere în regiunea epigastrică, diaree, constipație);
• ulcerarea mucoasei gastrice;
• sângerare internă;
• funcția hepatică anormală;
• tahicardie;
• crește tensiunea arterială;
• amețeli;
• reducerea acuității vizuale;
• tinitus;
• dureri de cap;
• somnolență;
• tulburarea conștiinței;
• stomatită;
• bronhospasm
• Edemul lui Quincke;
• mâncărime și erupții pe suprafața pielii.

Utilizarea prelungită a Movalis poate provoca modificări patologice ale sângelui (trombocitopenie, anemie, leucopenie).

Interacțiunea cu alte medicamente

Meloxicamul intră în interacțiunile medicamentoase cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, mărind efectele secundare asupra tractului gastro-intestinal și crescând riscul apariției ulcerelor și hemoragiilor interne.

Combinația unui medicament cu heparină, anticoagulante, ticlopidină și medicamente trombolitice poate provoca, de asemenea, sângerare.

Când se combină cu agenți care conțin litiu, meloxicamul crește concentrația de litiu în sânge. Movalis sporește efectele toxice ale metotrexatului și ciclosporinei, slăbește efectul contraceptivelor intrauterine, medicamentelor diuretice și antihipertensive.

Instrucțiuni speciale

Informațiile despre impactul negativ al Movalis asupra capacității unei persoane de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje periculoase lipsesc. În ciuda acestui fapt, persoanele care suferă de somnolență, amețeală, oboseală și tulburări de vedere sunt sfătuite să se abțină de la activități care necesită o atenție sporită pentru perioada de tratament.

Movalis supozitoarele rectale sunt destinate vânzărilor pe bază de prescripție medicală de la farmacii.

Cost și analogi

Prețul drogului în diferite regiuni rusești variază de la 500 la 600 de ruble pe pachet.

Analogii pentru medicamente includ supozitoarele Meloxicam, Revmalgin și Revmoksikam.

Suplimentele Movalis trebuie păstrate protejate de umiditate la temperaturi ale aerului până la + 25 ° C. Depozitați medicamentul este recomandat timp de 3 ani de la data fabricației.

movalis

Recipientele rectale sunt netede, verzui-gălbui, cu o cavitate în bază.

Excipienți: masa supozitoarelor (supporyrr BP), gliceril hidroxistearatul de macrogol (hidroxistearat de polietilen glicol gliceril), (cremoforul RH40).

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.

NPVS, aparține derivatelor de acid enolic și are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Efectul antiinflamator pronunțat al meloxicamului este stabilit pe toate modelele standard de inflamație.

Mecanismul de acțiune al meloxicamului este capacitatea sa de a inhiba sinteza prostaglandinelor - cunoscuți mediatori inflamatori. In vivo, meloxicamul inhibă sinteza prostaglandinelor la locul inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi. Aceste diferențe sunt asociate cu o inhibare mai selectivă a COX-2 în comparație cu COX-1.

Se crede că inhibarea COX-2 asigură efectul terapeutic al AINS, în timp ce inhibarea unei izoenzime COX-1 prezente în mod constant poate fi cauza efectelor secundare din stomac și rinichi.

Selectivitatea meloxicamului față de COX-2 este confirmată în diferite sisteme de testare, atât in vitro, cât și ex vivo. Capacitatea selectivă a meloxicamului de a inhiba COX-2 este prezentată atunci când se utilizează sânge întreg uman in vitro ca sistem de testare. Ex vivo a constatat că meloxicam (la doze de 7,5 mg și 15 mg) a inhibat mai activ COX-2 (exercitând un efect inhibitor mai mare asupra producției de prostaglandină E₂, stimulată de lipopolizaharidă / reacție controlată de COX-2 /) decât de producerea de tromboxan implicat în procesul de coagulare a sângelui (reacție controlată de COX-1). Aceste efecte depind de amploarea dozei.

Ex vivo a arătat că meloxicamul în dozele recomandate nu a afectat agregarea plachetară și timpul de sângerare, spre deosebire de indometacin, diclofenac, ibuprofen și naproxen, care au suprimat în mod semnificativ agregarea plachetară și creșterea timpului de sângerare.

În studiile clinice, efectele secundare ale tractului gastrointestinal, în general, au apărut mai rar la administrarea de meloxicam 7,5 mg și 15 mg decât în ​​cazul administrării altor AINS comparativ. Această diferență în frecvența efectelor secundare din tractul gastrointestinal se datorează în principal faptului că, atunci când luați meloxicam, fenomene precum dispepsia, vărsăturile, greața, durerea abdominală au fost mai puțin frecvente. Frecvența perforațiilor din tractul gastrointestinal superior, ulcerele și sângerările, care au fost asociate cu utilizarea meloxicamului, a fost scăzută și depinde de doza medicamentului.

Aspirație și distribuție

Se arată că supozitoarele sunt bioechivalente comprimatelor. C_max medicamentul în plasmă în perioada de farmacocinetică la starea de echilibru se realizează la aproximativ 5 ore după utilizarea medicamentului. Intervalele de diferențe dintre C_max și C_min similar pentru tablete și supozitoare.

Meloxicamul se leagă bine la proteinele plasmatice (cu albumină - 99%). Meloxicamul penetrează lichidul sinovial; concentrațiile locale sunt de aproximativ 50% din concentrațiile plasmatice. V_d scăzut, o medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.

Meloxicamul este aproape complet metabolizat în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% din doză), format prin oxidarea unui metabolit intermediar 5'-gidroksimetilmeloksikama care este excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doza).

Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP3A4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (care reprezintă, respectiv, 16% și 4% din doză), a căror activitate este probabil să varieze individual.

Este derivat în mod egal cu fecalele și urina, în principal sub formă de metaboliți. Într-o formă neschimbată, cu fecale, mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată, în urină, medicamentul este detectat în formă neschimbată numai în cantități mici. Media t_1/2 este de 20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală slabă sau moderată severă nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica meloxicamului. În insuficiența renală terminală, o creștere a V_d poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

La pacienții vârstnici, clearance-ul plasmatic mediu în timpul farmacocineticii la starea de echilibru este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri.

În timpul studiului meloxicamului la copii, farmacocinetica medicamentului a fost studiată în doze utilizate la o rată de 0,25 mg / kg. Atunci când se compară performanța la copiii de vârste diferite (2-6 ani, n = 7 și 7-14 ani, n = 11), tendința spre o scădere C_max (O scădere de 34%) și AUC (o scădere de 28%) la copiii mici și clearance-ul medicamentului (ajustat pentru greutatea corporală) în acest grup de copii a fost mai mare. Concentrațiile plasmatice de meloxicam la copii și adulți mai mari sunt similare. La copiii din ambele grupe de vârstă T_1/2 plasma meloxicam a fost aceeași și a fost de 13 ore, dar puțin mai scurtă decât la adulți - 15-20 ore.

- osteoartrita (artroza, afecțiunile degenerative ale articulațiilor);

- Pacienții care anterior după ingestia de aspirina sau alte AINS marcate simptome de astm, polipoza nazala, urticarie sau angioedem;

- ulcerul peptic al stomacului și al duodenului în faza acută, cu perforare sau transferat recent;

- exacerbarea bolilor intestinale inflamatorii acute (boala Crohn, colita ulceroasă);

- insuficiență hepatică severă;

- insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min, fără hemodializă);

- sângerare gastrointestinală activă, sângerare cerebrovasculară transferată recent sau boli hemoragice sistemice diagnosticate;

- insuficiență cardiacă severă necontrolată;

- alăptarea (alăptarea);

- copii și adolescenți cu vârsta de până la 12 ani (cu excepția utilizării diagnosticului stabilit - artrita reumatoidă juvenilă);

- hipersensibilitate la componentele medicamentului (există o posibilitate de sensibilitate încrucișată la acid acetilsalicilic și alte AINS).

Nu utilizați medicamentul pentru a elimina durerea postoperatorie (după intervenția by-pass coronariană).

Precauții trebuie utilizat la pacienții cu flux scăzut renal sanguin sau redus BCC, pacienții vârstnici, pacienții cu deshidratare, insuficiență cardiacă congestivă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau boală renală simptomatică; în timpul tratamentului cu diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, hipovolemie datorită unei intervenții chirurgicale majore, rezultând în hipovolemie; la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal la hemodializă.

Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg de 1 dată pe zi. În cazuri mai severe, poate fi prescrisă o doză de 15 mg.

pentru că riscul de reacții adverse depinde de doză și durata de utilizare a medicamentului trebuie luată cât mai curând posibil și în cea mai mică doză eficientă.

Doza zilnică maximă totală de Movalis sub formă de supozitoare, tablete și injecții este de 15 mg.

La pacienții cu boală renală în stadiu terminal la hemodializă, doza de Movalis nu trebuie să depășească 7,5 mg.

La pacienții cu insuficiență renală minoră sau moderată (CC mai mare de 30 ml / min), nu este necesară reducerea dozei.

Fenomenele nedorite care au fost considerate posibile în legătură cu utilizarea medicamentului Movalis sunt descrise mai jos. Evenimentele adverse, ale căror legături cu administrarea medicamentului au fost considerate posibile, înregistrate prin utilizarea pe scară largă a medicamentului, sunt marcate cu (*).

Din sistemul digestiv: greață, perforații ale tractului gastro-intestinal, ulcer gastroduodenal, latente sau sângerări evidente gastrointestinale, colita, gastrita *, esofagită, stomatită, dureri abdominale, dispepsie, diaree, vărsături, constipație, flatulență, eructații, hepatită *, schimbare funcția hepatică (activitate crescută a transaminazelor hepatice sau bilirubinei). hemoragie gastro-intestinală, ulcer gastro-intestinal sau perforații pot fi fatale.

Din partea sistemului hematopoietic: o modificare a formulei de leucocite, leucopenie, trombocitopenie, anemie. Un factor predispozant pentru citopenie este utilizarea simultană a medicamentelor potențial mielotoxice, în special a metotrexatului.

Reacții dermatologice: fotosensibilitate.

Din partea sistemului respirator: astm bronșic (bronhospasm) la pacienții cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte AINS.

SNC: somnolență, cefalee, confuzie *, dezorientare *, modificări ale dispoziției *.

Deoarece sistemul cardiovascular: palpitații, umflături, tensiune arterială crescută, senzație de înroșire.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută *, modificări ale funcției renale (creatinină crescută și / sau uree din sânge). Atunci când se utilizează AINS, este posibilă afectarea urinară, inclusiv retenția urinară acută *.

Din organele senzoriale: amețeli, tinitus, conjunctivită *, tulburări vizuale, inclusiv vedere neclară *.

Reacții alergice: angioedem *, reacții de hipersensibilitate imediată (inclusiv anafilactice și anafilactoide *), necroliză toxică epidermică *, sindromul Stevens-Johnson, eritem multiform * dermatită buloasă, erupții cutanate, urticarie, mâncărimi ale.

Simptome: creșterea efectelor secundare.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică. Nu există antidoturi și antagoniști specifici.

Alți inhibitori de sinteză a prostaglandinelor, inclusiv Corticosteroizi și salicilați (acid acetilsalicilic), în timp ce cererea creste riscul de ulcere gastrointestinale și sângerări gastro-intestinale datorate acțiunii sinergice. Utilizarea combinată a meloxicamului și a altor AINS nu este recomandată. Utilizarea combinată a acidului acetilsalicilic (1 g de 3 ori / zi) și meloxicamului la voluntari sănătoși a determinat o creștere a ASC (10%) și C_max (24%) meloxicam. Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută.

Anticoagulanți pentru ingestie, agenți antiplachetari, heparina pentru uz sistemic, agenți trombolitici, inhibitor selectiv al recaptării serotoninei, în timp ce utilizarea movalis cresc riscul de sângerare. Dacă este imposibil să se evite aplicarea simultană a acestor medicamente necesită o monitorizare atentă a efectelor anticoagulante.

AINS cresc concentrația plasmatică a litiului prin reducerea excreției renale a litiului. Concentrația de litiu în plasmă poate atinge valori toxice. Utilizarea combinată a litiului și AINS nu este recomandată. Dacă este necesar, o astfel de terapie combinată trebuie să controleze concentrația de litiu în plasmă la începutul tratamentului, la selectarea dozei și la eliminarea meloxicamului.

AINS pot reduce secreția tubulară de metotrexat și astfel crește concentrația de MTX în plasmă. În acest sens, pacienții tratați cu metotrexat în doze mari (mai mult de 15 mg pe săptămână), nu se recomandă utilizarea simultană a AINS. Riscul de interacțiune cu aplicarea simultană a metotrexatului și AINS, de asemenea, posibil, la pacienții tratați cu metotrexat în doză mică, în special la pacienții cu insuficiență renală. Dacă este necesar, terapia asociată ar trebui să monitorizeze numărul de sânge și funcția renală. Trebuie să se acționeze dacă AINS și metotrexatul sunt utilizate simultan timp de 3 zile, deoarece concentrația plasmatică a metotrexatului în plasmă poate crește și, ca urmare, pot să apară efecte toxice. Utilizarea concomitentă de meloxicam nu a afectat farmacocinetica metotrexat 15 mg pe săptămână, dar trebuie avut în vedere faptul că toxicitatea hematologica a metotrexatului amplificat în timpul tratamentului cu AINS.

Anterior, sa raportat scăderea eficacității contraceptivelor intrauterine atunci când se utilizează AINS. Această observație necesită o confirmare suplimentară.

Utilizarea AINS crește riscul insuficienței renale acute la pacienții cu deshidratare. Trebuie să se mențină o hidratare adecvată la pacienții cărora li se administrează Movalis și diuretice. Este necesară testarea funcției renale înainte de începerea tratamentului.

AINS reduce efectul medicamente antihipertensive (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ai ECA, vasodilatatoare, diuretice), prin inhibarea prostaglandine având proprietăți vasodilatatoare.

Utilizarea combinată a AINS și a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II (precum și a inhibitorilor ACE) îmbunătățește efectul reducerii filtrării glomerulare. La pacienții cu insuficiență renală, aceasta poate duce la apariția insuficienței renale acute.

Kolestyramină, legând meloxicamul în tractul digestiv, duce la eliminarea mai rapidă a acesteia.

AINS, prin acțiunea asupra prostaglandinelor renale, pot crește nefrotoxicitatea ciclosporină. În cazul terapiei asociate, trebuie monitorizată funcția renală.

Meloxicamul este eliminat din organism în principal prin metabolizarea hepatică, aproximativ 2/3 din cantitatea de medicament metabolizată în ficat este distrusă de izoenzimele CYP450 (principala cale metabolică este izoenzima CYP2C9, suplimentară este izoenzima CYP3A4), aproximativ 1/3 este metabolizată de alte sisteme, de exemplu prin peroxid oxidare. Atunci când se utilizează în asociere cu medicamente meloxicamice care au capacitatea cunoscută de a inhiba CYP2C9 și / sau CYP3A4 (sau sunt metabolizate cu participarea acestor enzime), trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunii farmacocinetice.

În cazul utilizării concomitente a meloxicamului, cimetidinei, digoxinei sau furosemidei, nu a fost identificată nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă.

Nu poate fi exclusă posibilitatea interacțiunii cu agenții hipoglicemiani orali.

Trebuie acordată atenție tratamentului pacienților cu afecțiuni gastro-intestinale în istorie și la pacienții tratați cu anticoagulante. Pacienții care prezintă simptome ale tractului gastro-intestinal trebuie monitorizați în mod regulat. În cazul ulcerației tractului gastro-intestinal sau a hemoragiei gastrointestinale, Movalis trebuie anulat.

Sângerările gastrointestinale, ulcerele și perforațiile care pot pune viața în pericol pacientului pot să apară în timpul tratamentului în orice moment, fie în prezența simptomelor sau a informațiilor despre complicații gastro-intestinale grave din istorie, fie în absența acestor semne. Consecințele acestor complicații sunt în general mai severe la vârstnici.

În timpul utilizării AINS, sa raportat foarte rar reacția alergică gravă (dintre care unele sunt fatale), inclusiv dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. Cel mai mare risc al acestor reacții aparent este observat la începutul cursului tratamentului, în majoritatea cazurilor acestea au început în prima lună de tratament. Dacă apar primele semne de erupție cutanată, modificări ale mucoaselor sau orice alte simptome de hipersensibilitate, Movalis trebuie anulat.

Atunci când se utilizează AINS, este posibil să crească riscul apariției unor afecțiuni cardiovasculare trombotice grave, infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot fi fatale. Acest risc poate crește odată cu creșterea duratei de utilizare a AINS. Cel mai mare risc este observat la pacienții cu boli cardiovasculare sau în prezența factorilor de risc pentru bolile cardiovasculare, insuficiența renală, la pacienții aflați la hemodializă, doza medicamentului nu trebuie să depășească 7,5 mg.

În cazuri rare, AINS pot provoca nefrite interstițiale, glomerulonefrită, necroză renală medulară sau sindrom nefrotic.

În cazul utilizării medicamentului Movalis, a fost raportată o creștere episodică a nivelului de transaminaze sau a altor indicatori ai funcției hepatice în ser. În majoritatea cazurilor, această creștere a fost mică și tranzitorie. Dacă modificările identificate sunt semnificative sau nu se diminuează în timp, Movalis trebuie inversat și trebuie efectuată monitorizarea modificărilor identificate în laborator.

Pacienții cu ciroză hepatică stabilă clinic nu necesită reducerea dozei.

Pacienții slăbiți sau epuizați pot fi mai bine tolerați de evenimentele adverse, astfel că acești pacienți necesită o monitorizare atentă. Trebuie să se acorde atenție tratării pacienților vârstnici care au o probabilitate mai mare de afectare a funcției renale, hepatice și cardiace.

Utilizarea AINS împreună cu diuretice poate duce la retenție de sodiu, potasiu și apă și poate afecta efectul natriuretic al diureticelor. Ca rezultat, la pacienții predispuși, semnele de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială pot crește. Se recomandă monitorizarea stării pacienților care prezintă riscul apariției unor astfel de complicații.

Meloxicamul, ca și alte AINS, poate masca simptomele unei boli infecțioase. Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația. Pentru tratamentul eficient, Movalis trebuie utilizat în asociere cu medicamente pentru a trata bolile infecțioase.

Supozitoarele nu trebuie utilizate la pacienții cu procese inflamatorii ale rectului sau anusului sau la pacienții cu sângerări recente recente din rect sau anus.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Nu s-au efectuat studii speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme. Pacienții cu insuficiență vizuală, pacienții care observă somnolență sau alte tulburări ale sistemului nervos central trebuie să se abțină de la această activitate.

Movalis este contraindicat în timpul sarcinii. Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra sarcinii și dezvoltării fetale. Datele din studiile epidemiologice indică o creștere a riscului de avort spontan, defecte cardiace și gastroschizis la făt după utilizarea inhibitorilor de sinteză a prostaglandinei în timpul sarcinii. Riscul absolut al dezvoltării bolilor cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la 1,5%. Acest risc crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului.

În al treilea trimestru de sarcină, utilizarea inhibitorilor de sinteză a prostaglandinelor poate duce la următoarele tulburări la nivelul fătului:

- închiderea prematură a canalului arterial și a hipertensiunii pulmonare datorită efectelor toxice asupra sistemului cardiopulmonar;

- disfuncție renală, cu dezvoltarea ulterioară a insuficienței renale, cu o scădere a cantității de lichid amniotic.

Mama în timpul nașterii poate crește durata sângerării și poate diminua contractilitatea uterului și, ca urmare, timpul de livrare. Efectul antiplachetar poate să apară chiar și atunci când se utilizează doze mici.

Se știe că AINS penetrează în laptele matern, astfel că Movalis nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Candles movalis instrucțiuni de utilizare, cumpărare. Lumânări moval preț.

Descrierea și compoziția

Medicamentul aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și este un derivat al acidului enolic. Din acest motiv, el este capabil să stingă durerea, să amelioreze inflamația și să elimine simptomele febrei.

În ceea ce privește inflamația, originea acestui proces nu contează pentru acest instrument, acesta funcționează în toate direcțiile.

Potrivit recenziilor, analogii de prăjituri Movalis sunt la fel de bune.

Ingredientul activ al medicamentului este meloxicamul. Are capacitatea de a inhiba prostaglandinele în localizarea inflamației.

Acest lucru survine ca urmare a inhibării celui de-al doilea tip de ciclooxigenază, care este responsabilă de producerea de prostaglandine. Meloxicamul, totuși, nu inhibă ciclooxigenaza de primul tip, ceea ce ajută la evitarea efectelor negative ale medicamentului asupra rinichilor și a stomacului.

Medicamentele non-selective non-selective afectează funcția plachetară și coagularea sângelui, dar utilizarea meloxicamului exclude astfel de efecte. Dozajul medicamentului determină minimizarea riscului de perforări, hemoragii și leziuni ulcerative.

O fiolă de medicament conține 15 mg meloxicam. Acesta este produs în Spania și vândut numai pe bază de rețetă.

Recenzile pentru injecțiile cu Movalis sunt prezentate la sfârșitul articolului.

Movalis este un medicament antiinflamator nesteroidic bazat pe meloxicam. Medicamentul este adesea utilizat în tratamentul bolilor degenerative-distrofice care afectează sistemul musculo-scheletic uman.

Principiul principal al medicamentului este de a ușura durerea, reducând procesul inflamator. Movalis este un medicament din grupul de acizi fenolici.

Medicamentul este adesea utilizat în tratamentul bolilor, cum ar fi artrita reumatoidă, osteoartrita, osteochondroza și altele. Pe baza recenziilor care sunt lăsate în diferite forumuri, putem concluziona că Movalis este unul dintre medicamentele eficiente, dar în același timp are multe contraindicații, așa că trebuie folosit corect și numai așa cum este prescris de un medic.

Meloxicam, 7,5 gr

Stearat de magneziu, citrat de sodiu dihidrat, celuloză microcristalină, sânpovidonă, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat.

Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți transportul auto sau alte mecanisme

Nu există studii speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce o mașină sau de a lucra cu mecanisme. Cu toate acestea, pe baza profilului farmacodinamic și a reacțiilor adverse observate, meloxicamul tinde să nu influențeze sau să aibă un ușor efect asupra activității indicate.

Cu toate acestea, se recomandă ca pacienții care prezintă tulburări de vedere, inclusiv vederea încețoșată, amețeli, somnolență, vertij sau alte tulburări ale sistemului nervos central, trebuie să se abțină de la a conduce sau de a lucra cu mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Studiile de interacțiune au fost efectuate doar cu participarea adulților.

Riscurile asociate cu hiperkaliemia

Debutul hiperkaliemiei poate depinde de faptul dacă factorii sunt asociați cu aceasta. Riscul de a dezvolta hiperkaliemie crește dacă medicamentele menționate mai sus sunt utilizate împreună cu meloxicamul.

Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și acid acetilsalicilic ≥ 3 g / zi. Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (vezi pct. "Particularități de utilizare"), cu acid acetilsalicilic în doze ≥ 500 mg la un moment dat sau ≥ 3 g doză zilnică.

Corticosteroizi (de exemplu glucocorticoizi). Utilizarea simultană cu corticosteroizi necesită prudență din cauza riscului crescut de sângerare sau ulcerație în tractul gastro-intestinal.

Anticoagulante sau heparină. Crește semnificativ riscul de sângerare din cauza inhibării funcției plachetare și a deteriorării mucoasei gastroduodenale.

AINS pot spori efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi secțiunea "Particularități de utilizare").

Utilizarea simultană a AINS și anticoagulante sau heparină în practica geriatrică sau în doze terapeutice nu este recomandată. În legătură cu administrarea intramusculară de injecție cu meloxicam, este contraindicată pentru pacienții care sunt tratați cu anticoagulante (vezi

Secțiunile "Contraindicații" și "Caracteristicile aplicației").
.

În alte cazuri (de exemplu, cu doze profilactice), este necesară prudență atunci când se utilizează heparină din cauza riscului crescut de sângerare.

Medicamente trombolitice și antiagregante. Creșterea riscului de sângerare prin inhibarea funcției plachetare și deteriorarea mucoasei gastroduodenale.

Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS). Creșterea riscului de sângerare gastrointestinală.

Diuretice, inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II. AINS pot reduce efectele diureticelor și altor medicamente antihipertensive.

Prin urmare, combinația trebuie utilizată cu prudență, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să primească o cantitate adecvată de lichid, iar funcția renală trebuie monitorizată după începerea tratamentului articular și periodic după aceea (vezi

Secțiunea "Caracteristicile aplicației").
.

Alte medicamente antihipertensive (de exemplu beta-blocante). Ca și în cazul utilizării medicamentelor mai mici, se poate dezvolta o scădere a efectului antihipertensiv al beta-blocantelor (datorită inhibării prostaglandinelor cu un efect vasodilatator).

Inhibitorii calcineurinei (de exemplu, ciclosporina, tacrolimus). Inhibitorii calcineurinei nefrotoxice pot fi măriți prin AINS prin medierea efectelor prostaglandinelor renale.

În timpul tratamentului, trebuie monitorizată funcția renală. Se recomandă monitorizarea atentă a funcției renale, în special la pacienții vârstnici.

Utilizarea concomitentă a meloxicamului și a deferasiroxului poate crește riscul reacțiilor adverse gastro-intestinale. Trebuie să aveți grijă când combinați aceste medicamente.

Interacțiunea farmacocinetică a efectului meloxicamului asupra farmacocineticii altor medicamente.

Litiu. Există date privind AINS care cresc concentrația de litiu în plasma sanguină (prin reducerea excreției renale a litiului), care poate ajunge la valori toxice.

Utilizarea simultană a litiului și AINS nu este recomandată (vezi secțiunea "Particularități de utilizare").

Dacă este necesară o terapie combinată, conținutul de litiu din plasma sanguină trebuie monitorizat cu atenție la începutul tratamentului, la selectarea dozei și la întreruperea tratamentului cu meloxicam.

Metotrexatul. AINS pot reduce secreția tubulară de metotrexat, crescând astfel concentrația plasmatică.

Din acest motiv, nu se recomandă utilizarea concomitentă a AINS la pacienții care iau o doză mare de metotrexat (mai mult de 15 mg pe săptămână) (vezi pct. "Particularități de utilizare").

Riscul interacțiunii dintre AINS și metotrexat trebuie, de asemenea, luat în considerare la pacienții care iau o doză mică de metotrexat, în t.

La pacienții cu insuficiență renală. Dacă este necesar un tratament combinat, este necesară monitorizarea testelor de sânge și a funcției renale.

Trebuie să se acorde atenție dacă se administrează AINS și metotrexat timp de 3 zile consecutive, deoarece concentrația plasmatică a metotrexatului poate crește și crește toxicitatea.

Deși farmacocinetica metotrexatului (15 mg / săptămână) nu a fost afectată de tratamentul concomitent cu meloxicam, ar trebui să se considere că toxicitatea hematologică a metotrexatului poate crește odată cu tratamentul cu AINS (a se vedea

De mai sus) (vezi secțiunea "Reacțiile adverse").

Pemetrexed. În cazul administrării concomitente de meloxicam cu pemetrexed la pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată (clearance-ul creatininei de la 45 la 79 ml / min), meloxicamul trebuie oprit timp de 5 zile înainte de administrarea pemetrexedului, în ziua administrării și timp de 2 zile după administrare.

Dacă este necesară combinarea meloxicamului cu pemetrexed, pacienții trebuie atent monitorizați, în special în ceea ce privește apariția mielosupresiei și a reacțiilor adverse gastro-intestinale.

Pentru pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 45 ml / min), nu se recomandă utilizarea concomitentă de meloxicam cu pemetrexed.

Vârsta și sarcina copiilor

În ciuda faptului că în timpul studiilor preclinice nu a existat niciun efect negativ al medicamentului asupra fătului, nu se recomandă utilizarea acestuia în timpul sarcinii și pe toată durata alăptării.

Utilizarea oricărui medicament care activează sinteza de prostaglandină-ciclooxigenază, inclusiv meloxicamul, poate afecta capacitatea de a fertiliza.

Acesta este motivul pentru care acest medicament nu este recomandat femeilor care încearcă să conceapă un copil. De asemenea, pentru toate femeile care suferă de infertilitate sau pentru a fi examinate pentru probleme de concepție, este necesar să se ia în considerare problema refuzului de a utiliza preparatele de meloxicam.

Acest medicament nu este utilizat pentru tratamentul copiilor sub vârsta de doisprezece ani. Nu există date privind efectul medicamentului asupra vitezei de reacție și a capacității de a conduce o mașină, dar cu apariția unor astfel de reacții adverse cum ar fi somnolență, tulburări de vedere și alte eșecuri din partea sistemului nervos central, merită să renunțați la conducere.

Medicamentul este eliberat numai pe bază de rețetă și poate fi depozitat timp de trei ani de la data producerii, care este indicat pe ambalaj. Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură care nu trebuie să depășească 25 de grade.

MOVALIS, soluție injectabilă 15 mg / 1,5 ml, este contraindicat la copii (sub vârsta de 18 ani) (vezi pct. "Contraindicații").

Vârsta și sarcina copiilor

Ca și alte medicamente care au capacitatea de a suprima activitatea COX-2 și Pg, meloxicamul poate avea un efect negativ asupra funcției de reproducere. Când se planifică o sarcină, se recomandă întreruperea tratamentului cu Movalis.

Fertilitatea. Meloxicamul, ca și alte medicamente care inhibă sinteza ciclooxigenazei / prostaglandinei, poate afecta negativ funcția reproductivă și nu este recomandată femeilor care doresc să rămână gravide.

Prin urmare, pentru femeile care planifică o sarcină sau pentru a fi testate pentru infertilitate, trebuie luată în considerare posibilitatea anulării meloxicamului.
.

Sarcina. Suprimarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ dezvoltarea sarcinii și / sau a embrionului / fătului.

Datele din studiile epidemiologice sugerează o creștere a riscului de avort spontan și apariția de defecte cardiace și gastroschizis după utilizarea inhibitorilor de sinteză a prostaglandinelor la începutul sarcinii.

Riscul absolut al dezvoltării bolilor cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că acest risc crește odată cu creșterea dozei și a duratei tratamentului.

În primul și al doilea trimestru de sarcină, meloxicamul nu trebuie utilizat, decât dacă este absolut necesar. Dacă o femeie care încearcă să rămână gravidă sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină utilizează meloxicam, doza și durata tratamentului trebuie să fie cele mai mici.

În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot prezenta un risc pentru făt:

• toxicitatea cardiopulmonară (cu închiderea prematură a ductus arteriosus și hipertensiunea pulmonară)
• afectată de funcția renală, se poate dezvolta în insuficiență renală cu oligohidroamonia;

riscurile posibile în ultimele etape ale sarcinii pentru mamă și nou-născut:

• posibilitatea prelungirii timpului de sângerare, efect de proagregare chiar și la doze foarte mici
• oprirea contracțiilor uterine, ceea ce duce la întârzierea sau întârzierea travaliului.

Prin urmare, meloxicamul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină.

Formă de dozare

Prețul mediu al lui Movalis în injecții în Ucraina este de 270 UAH. Prețul de Movalis în comprimate de 15 mg - 340 UAH, costul de comprimate 7,5 mg - 255 UAH. În intervalul 270-340 UAH este prețul lumanarilor Movalis.

Diferența dintre costul medicamentelor din Harkov, Dnepropetrovsk sau Kiev este nesemnificativă.

Prețul mediu al fiolelor Movalis în farmaciile rusești este de 650 de ruble. Puteți cumpăra lumanari la Moscova pentru o medie de 500-600 de ruble. Costul soluției injectabile este de 665-720 ruble, 15 mg comprimate - 750 ruble, comprimate de 7,5 mg - 640 ruble.

Soluție injectabilă.

Principalele proprietăți fizice și chimice: soluție transparentă, galbenă, cu o nuanță verde, practic lipsită de particule.

Producerea acestui medicament este deținută de Boehringer Ingelheim Espana (Spania).

Movalis Medicina - produse farmaceutice "Beringer Ingelheim" (Austria). Disponibil în mai multe forme de dozare:

• Tabletele 7,5 mg și 15 mg.
• Supozitoare rectale 7,5 mg și 15 mg.
• Injectarea pentru înțepare în fiole de 1,5 ml.
• Suspensie pentru administrare orală.

Alegerea formei de dozaj rămâne întotdeauna la medicul care urmează, care va putea alege doza medicamentului în funcție de severitatea bolii, diagnosticul și caracteristicile pacientului.

Administrarea concomitentă a Movalis cu alte medicamente poate da o reacție nedorită a organismului, astfel încât, dacă un pacient ia alte medicamente, trebuie să informați medicul despre acest lucru.

Utilizarea diureticelor și a Movalis crește riscul de insuficiență renală sau deshidratare.

Tablete de culoare gălbuie, galben deschis, de formă rotundă, cu o latură convexă, pe care este imprimată sigla firmei și o margine tăiată. Lichiditatea ușoară este acceptabilă. Ambalarea conturului celular, ambalaj din carton.

Atunci când se utilizează împreună cu salicilații și alți inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, riscul de manifestare a mucoasei gastrointestinale și dezvoltarea sângerărilor gastrointestinale crește semnificativ.

Când se administrează concomitent cu preparate cu litiu, concentrația acestora din urmă în plasma sanguină crește, datorită scăderii clearance-ului renal.

Movalis reduce secreția tubulară de metotrexat, mărind toxicitatea hematologică, dar, în același timp, fără a schimba farmacocinetica medicamentului.

Reduce eficacitatea contraceptivelor intrauterine.

Utilizarea concomitentă cu diuretice poate duce la deshidratare și la dezvoltarea insuficienței renale acute și, prin urmare, este necesar un studiu preliminar al stării rinichilor și sprijin în procesul de aplicare a hidratării adecvate.

Movalis reduce activitatea medicamentelor antihipertensive, datorită inhibării prostaglandinelor cu proprietăți vasodilatatoare.

Utilizarea combinată a AINS cu antagoniști ai angiotensinei-2 conduce la scăderea filtrării glomerulare, care, dacă este afectată funcția renală, poate determina dezvoltarea insuficienței renale.

Medicamentul este capabil să interacționeze cu medicamentele hipoglicemice.

• În combinație cu inhibitori ai formării de prostaglandine crește riscul de ulcerație și sângerare din tractul gastro-intestinal. Movalis cu alte AINS nu este numit.
• Utilizarea inhibitorilor recaptării serotoninei selective crește riscul de sângerare din tractul gastro-intestinal.
• În combinație cu medicamentele cu litiu, concentrația plasmatică a acestora din urmă crește.
• Tratamentul simultan cu metotrexat și movalis nu este recomandat datorită activității hematologice crescute a primei.
• Movalis reduce eficacitatea contraceptivelor intrauterine, deci trebuie să utilizați metode contraceptive suplimentare pentru această perioadă.
• Tratamentul simultan cu diuretice este însoțit de riscul de insuficiență renală acută. Trebuie asigurată o hidratare adecvată pentru a elimina acest efect negativ.
• Toate AINS, inclusiv Movalis, reduc efectul terapeutic al medicamentelor antihipertensive.
• Movalis poate crește nefrotoxicitatea ciclosporină.

În timpul nostru, trebuie să te miști rapid pentru a fi la timp. Este rar să vezi oameni care se plimbă încet.

La urma urmei, în dimineața de a lucra, apoi acasă, există și multe lucruri de făcut. Și așa aproape în fiecare zi.

Și din această agitație suferă adesea picioarele. Rar mergem imediat la un medic, de obicei venim la farmacie și cumpărăm analgezice.

Acum, farmaciile dispun de o gama larga de medicamente care se pot confunda doar cu numele. Și pentru ce sunt destinate și de ce nu întotdeauna ajută la citirea broșurii. Dar auto-medicația rar ajută, mai ales dacă dezvoltați artroze ale articulației genunchiului.

Când trebuie să văd un doctor?

Toată lumea ar trebui să înțeleagă importanța faptului că, odată cu tratamentul la timp al medicului, artroza articulației genunchiului poate fi oprită și vindecată.

Ce este artroza genunchiului? Aceasta este o boală cronică în care țesutul cartilajului este distrus.

Iată semne dacă aveți cel puțin una sau două persoane de urgență contactați un reumatolog pentru a verifica:

• Crunching în genunchi atunci când se mișcă;
• Rigiditatea în articulare;
• Durerea atunci când mersul pe genunchi;
• Edemul genunchiului;
• Mișcarea devine obosită mai repede.

Medicul, după examinarea și determinarea stadiului de dezvoltare a bolii, prescrie un tratament cuprinzător. Să examinăm în detaliu ce medicamente pentru osteoartrită a articulației genunchiului sunt recomandate.

Movalis - instruire

Judecând după recenziile medicilor, Movalis medicina este cel mai eficient tratament pentru patologiile sistemului musculo-scheletic. Medicamentul este prescris pentru osteocondroză a oricărei localizări.

Instrucțiuni Movalis conține informații că principalul ingredient activ al medicamentului este Meloxicam. Această componentă are capacitatea de a inhiba sinteza mediatorilor inflamatori.

Utilizarea meloxicamului este justificată atunci când alte medicamente sunt neputincioase. Movalis formularele de presă care nu diferă mult în preț:

• fiole pentru administrare intramusculară;
• tablete pentru administrare orală;
• supozitoare rectale (supozitoare);
• suspensie pentru uz intern.

Movalis injecții

În fiole, medicamentul este utilizat, de regulă, în primele zile de exacerbare a bolii, când se exprimă în mod semnificativ inflamația. După reducerea simptomelor, pacienților li se prescrie un medicament cu alte forme de dozare.

Injecțiile sunt cel mai rapid mod de a scuti durerea articulară acută. Când se administrează intramuscular, medicamentul este foarte rapid absorbit în sânge, unde concentrația maximă este atinsă în doar o oră.

Din acest motiv, Movalis este prescris pentru a injecta injecții o dată pe zi. Utilizarea pe termen lung a injecțiilor nu este recomandată ca urmare a complicațiilor locale.

Movalis pastile

Deși medicamentul din fiole ameliorează rapid inflamația, comprimatele Movalis nu pot provoca moartea țesutului muscular. Diferența dintre acest AINS și analogii tradiționali este că Movalis oferă reacții adverse mult mai mici care sunt caracteristice drogurilor acestui grup.

Formularea comprimatului acționează încet și ușor. Pentru a obține un efect terapeutic stabil, medicamentul trebuie luat timp de câteva zile.

Cu durere moderată, este adesea combinată cu injecții.

Movalis lumânări

Medicul poate prescrie utilizarea medicamentului sub formă de supozitoare pentru hemoroizi, endometrita, condroza lombară. Utilizarea supozitoarelor rectale oferă un rezultat foarte rapid, deoarece este ușor absorbită în sânge.

Din același motiv, lumânările Movalis din ginecologie sunt populare atunci când o femeie este diagnosticată cu inflamație a uterului. De droguri ameliorează rapid durerea în abdomenul inferior și scade temperatura corpului, dacă este necesar.

Suspensie Movalis

De asemenea, alocate pentru administrare orală. Suspensia Movalis este un lichid vâscos gălbui verde.

Este indicat pentru utilizarea în afecțiuni degenerative ale articulațiilor, artrite și alte procese inflamatorii ale sistemului musculo-scheletal, care sunt însoțite de durere.

Suspendarea Movalis - instrucțiunile de utilizare afirmă că ar trebui să beți o dată pe zi în timpul mesei. Doza maximă este de 15 mg.

Durata tratamentului este determinată de un specialist, deoarece depinde de diagnostic și de vârsta pacientului.

Cu un proces inflamator puternic, tratamentul trebuie să înceapă cu injecții, deoarece acestea anesteziază rapid. Cum să prindă Movalis? Volumul mediu zilnic al medicamentului este de 7,5 mg.

Aveți posibilitatea să prick, spre deosebire de comprimate, în orice moment, indiferent de masă. Este permisă utilizarea medicamentului 1 dată / zi.

După 3-5 zile, când dispar simptomele acute, injecțiile pot fi schimbate pentru a lua pastile sau supozitoare.

Cum să luați Movalis în pastile? Cantitatea zilnică a medicamentului este prescrisă de la 7,5 mg la 15, în funcție de severitatea patologiei. Dacă pacientul are o predispoziție la efecte secundare, atunci medicul prescrie medicamentul într-o doză care nu depășește 7 mg / zi.

Tabletele trebuie să fie băut de 2-3 ori pe zi cu mesele. Supozitoarele se aplică o dată pe timp de noapte.

Cursul mediu de tratament este de 14-28 zile (selectat individual).

În ginecologie, se prescrie un supozitor pe zi pentru a elimina procesul inflamator și pentru a ameliora sindromul de durere. Același lucru se aplică terapiei complexe a bolilor fungice.

În tratamentul complex al lumanarilor Movalis ajută la eliminarea multor simptome neplăcute ale bolii. Doza maximă zilnică a acestui medicament este de 15 miligrame, care este egală cu un supozitor.

Nu se recomandă creșterea dozei zilnice și a duratei tratamentului, deoarece în acest caz probabilitatea reacțiilor adverse va crește. De aceea, în scopuri terapeutice, se recomandă aplicarea celei mai scăzute doze eficiente pentru un număr minim de zile.

Dacă se utilizează două sau mai multe forme de dozare ale acestui medicament în terapia combinată (supozitoare, soluții injectabile, suspensii, tablete sau capsule), atunci doza zilnică totală de substanță activă nu trebuie să depășească 15 mg.

Ce ajuta pastilele?

Indicații pentru utilizarea comprimatelor:

• tratamentul simptomatic al osteoartritei acute;
• tratamentul pe termen lung a poliartritei nespecifice infecțioase și a spondilitei reumatoide (revizuiri și numeroase studii care au fost efectuate în conformitate cu toate cerințele privind testarea medicamentelor, confirmă eficacitatea și tolerabilitatea bună a Movalis, inclusiv utilizarea prelungită a acestuia).

Pentru ce sunt preparate Movalis?

Injecțiile medicamentului sunt prescrise pentru tratamentul pe termen scurt al unui atac acut de poliartrită infecțioasă nespecifică sau spondilită reumatoidă, când căile rectale și orale de administrare a medicamentelor Movalis sunt imposibile.

Pentru ce sunt lumanari?

Conform adnotărilor, lumânările sunt concepute pentru a ușura durerea în bolile degenerative ale articulațiilor (osteoartrita), artrita reumatoidă / spondilita.

Indicatii pentru utilizarea Movalis sub forma unei suspensii

Suspensia este utilizată pentru tratamentul simptomatic al osteoartritei (incluzând componenta dureroasă), artrita reumatoidă (inclusiv artrita juvenilă), spondilita reumatoidă.

Movalis comprimate: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul se administrează pe cale orală.

Doza zilnică este luată la un moment dat cu un lichid, în timp ce mâncați.

Pentru a minimiza reacțiile adverse la pacient, utilizați doza minimă eficientă și cât mai scurtă posibilă, ceea ce este necesar pentru a controla simptomele bolii.

În timpul tratamentului, Movalis este recomandat periodic pentru a evalua nevoia pacientului de terapie simptomatică și răspunsul corpului său la tratament.

Doza cu osteoartroză exacerbată - 1 comprimat * 7,5 mg sau 0,5 comprimat * 15 mg pe zi (dacă este necesar, puteți lua 1 comprimat întreag 15 mg).

Cu poliartrita nespecifică și spondilita reumatoidă, trebuie luate 15 mg pe zi. În funcție de efectele terapeutice, doza este redusă la 7,5 mg pe zi.

Movalis Injections: instrucțiuni de utilizare

În descrierea medicamentului indică faptul că injecțiile cu Movalis trebuie efectuate în mușchi. Medicamentul se administrează o dată într-o doză de 15 mg.

Tratamentul este de obicei limitat la prima injecție. În cazuri severe, este permisă introducerea a 2-3 doze de Meloxicam.

Cum să prindă Movalis?

Medicamentul se administrează lent, prin injectare profundă în gluteus maximus, cu toate condițiile aseptice. Dacă este necesar, introducerea unei doze repetate, o injecție se face în cealaltă fesă.

Înainte de a intra în soluție, trebuie să vă asigurați că acul nu a căzut în vas.

Dacă pacientul suferă o durere severă în timpul injectării, procedura este imediat încheiată.

Pacienților cu proteză articulară de șold li se administrează o injecție la alt fes.

Movalis: instrucțiuni de utilizare

Pentru adulții cu osteoartrita, artrita reumatoidă sau spondilita, supozitoarele sunt administrate la 1 p./dez. la o doză de 15 mg. Aceeași doză este maximul permis (inclusiv dacă tratamentul este combinat cu utilizarea de diferite forme de Meloxicam).

Cursul tratamentului trebuie să fie cât mai scurt posibil și doza trebuie să fie cât mai mică posibil.

Instrucțiuni de utilizare a suspensiei

Doza zilnică pentru osteoartrită este de 7,5 mg, care corespunde unui volum de 1 scoop (ml). Dacă este necesar, se mărește la 2 ml.

În artrita / spondilita reumatoidă, pacientul trebuie să primească 2 ml. suspensii de 1 p. / zi. În funcție de răspunsul la tratament, doza poate fi redusă la 1 ppm.

Cea mai mare doză - 2 ml / zi. Întreaga cantitate de medicamente luate la un moment dat în timpul mesei.

Pentru copiii cu vârsta sub 12 ani cu artrită juvenilă, medicamentul este măsurat la o doză de 0,125 mg / kg (1,5 mg pentru fiecare 12 kg de greutate). Multiplicitatea aplicațiilor este aceeași ca și pentru adulți - 1 p. / Zi.

Doza maximă este de 7,5 mg pe zi.

Adolescenții cu vârsta peste 12 ani nu trebuie să primească mai mult de 0,25 mg / kg și zi.

Recomandări suplimentare

Doza maximă admisă de meloxicam (inclusiv, dacă pacientul este prescris diferite forme de dozaj ale medicamentului) este de 15 mg pe zi.

Pentru pacienții cu insuficiență renală severă (presupunând că se află la dializă) și vârstnici, doza optimă pentru tratamentul pe termen lung a poliartritei nespecifice și a spondilitei reumatoide este de 7,5 mg pe zi.

Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă perioadă de tratament necesară pentru controlul simptomelor (vezi secțiunea "Dozajul și administrarea" și riscurile gastrointestinale și cardiovasculare de mai jos).

Doza zilnică maximă recomandată nu trebuie depășită cu un efect terapeutic insuficient și nu trebuie utilizate AINS suplimentare, deoarece aceasta poate crește toxicitatea, în timp ce beneficiile terapeutice nu au fost dovedite.

Utilizarea concomitentă a meloxicamului cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2, trebuie evitată.
.

Meloxicamul nu trebuie utilizat pentru a trata pacienții care au nevoie de scutire de durerea acută.

Dacă nu există nicio îmbunătățire după câteva zile, beneficiile clinice ale tratamentului trebuie reevaluate.

O atenție deosebită trebuie acordată esofagitei, gastritei și / sau ulcerului peptic în istorie pentru a asigura vindecarea completă a acestora înainte de începerea tratamentului cu meloxicam.

O atenție obișnuită trebuie acordată posibilei manifestări de reaparitie la pacienții tratați cu meloxicam și la pacienții cu antecedente de astfel de cazuri.
.

O injectare de 15 mg o dată pe zi.

Nu depășiți doza de 15 mg pe zi.

Tratamentul trebuie limitat la o injecție la începutul tratamentului, cu o durată maximă de până la 2-3 zile, în cazuri excepționale rezonabile (de exemplu, când nu sunt posibile căile orale și rectale de administrare).

Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă perioadă de tratament necesară pentru controlul simptomelor (a se vedea

Secțiunea "Caracteristicile aplicației").
.

Nevoia pacientului de a reduce simptomele și răspunsul său la tratament trebuie evaluate periodic.

Categorii speciale de pacienți.

Pacienții vârstnici și pacienții cu risc crescut de reacții adverse.

Doza recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7,5 mg pe zi. Pacienții cu risc crescut de reacții adverse trebuie să înceapă tratamentul cu 7,5 mg pe zi (o jumătate de flacon de 1,5 ml) (vezi secțiunea "Caracteristici de utilizare").

Pentru pacienții cu insuficiență renală severă care sunt dializați, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi (o jumătate de flacon de 1,5 ml).

Pacienții cu insuficiență renală moderată și moderată (și anume pacienții cu clearance-ul creatininei de 25 ml / min) nu necesită reducerea dozei. Pentru pacienții cu insuficiență renală severă fără dializă, consultați secțiunea "Contraindicații".

Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată nu necesită reducerea dozei. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, consultați "Contraindicații".

Medicamentul Movalis poate fi administrat numai la adulți și numai la cei care nu au contraindicații. În perioada acută a bolii, medicul poate prescrie injecții cu medicamentul, un curs de 3-4 zile. Când durerea dispare, pacientul poate trece la pilule sau supozitoare rectale.

După injectarea intramusculară sau intravenoasă, se observă efectul medicamentului după 30 de minute și durează 6 ore. Indiferent de diagnostic, stadiul bolii și simptomele, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 7,5 - 15 mg.

Dozele de medicament sunt stabilite de către medic pentru fiecare pacient.

• Ampulele pentru injectare se administrează numai o dată pe zi la o doză de 7,5 sau 15 mg. Doza este stabilită de medicul curant. Durata de primire este de 2 - 3 zile, apoi pacientul este transferat în comprimate sau supozitoare.
• Tabletele Movalis pot fi utilizate de 2 ori pe zi pentru 7,5 sau 15 mg.
• Supozitoarele medicamentului sunt introduse în rect la ora de culcare 1 dată pe zi.

Cursul mediu de tratament este de 10 până la 28 de zile.

Pentru copii

Movalis este contraindicat pentru copii, prin urmare nu există doze recomandate de medicamente în instrucțiuni.

Pentru femeile gravide și în timpul alăptării

În timpul sarcinii, precum și în timpul alăptării, medicamentul nu poate fi utilizat.

Injecțiile sunt prescrise în cazurile în care este necesar să se amelioreze rapid durerea. Acest lucru apare în timpul exacerbărilor bolilor structurii musculo-scheletice. După 2-3 zile de injecții, tratamentul este continuat cu preparate orale.

Doza zilnică maximă este de 15 mg. Se amestecă în aceeași seringă diferite medicamente nu pot. În cazul unei afecțiuni renale severe, doza este redusă la jumătate și este de 7,5 mg.

1. Formarea sângelui: anemia, modificarea numărului de leucocite, scăderea numărului de sânge.

2. Imunitate: manifestări de hipersensibilitate la primul tip, inclusiv anafilaxie.

3. Sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, somnolență, tinitus, labilitate emoțională, conștiință afectată.

Forma de injectare Movalis este prescrisă numai pentru o scurtă ușurare (de 2-3 zile) a durerii și a manifestărilor acute ale bolilor sistemului musculo-scheletic. Tratamentul ulterior se efectuează prin aplicarea formei de tabletă.

Doza zilnică, în funcție de severitatea durerii și a inflamației, poate fi de la 7,5 până la 15 mg. Este necesară injectarea medicamentului profund intramuscular, fără a fi amestecat cu alte medicamente într-o seringă.

În cazul disfuncției renale, doza terapeutică recomandată este de 7,5 mg. Administrarea intravenoasă este interzisă.

În cazul tratamentului simptomatic al osteoartritei, doza zilnică de medicament este de 7,5-15 mg (prescrisă de medicul curant).

Pacienții care suferă de poliartrită reumatoidă și spondilită anchilozantă au luat medicamente la o doză de 15 mg pe zi. După atingerea unui efect terapeutic, acesta poate fi redus la 7,5 mg.

Cu un risc crescut de reacții adverse, administrarea medicamentului începe cu o doză de 7,5 mg pe zi. Pacienții cu insuficiență renală severă supuși procedurilor de hemodializă nu pot lua mai mult de 7,5 mg pe zi din motive medicale.

Doza minimă recomandată pentru adolescenții care au atins vârsta de 12 ani este de 0,25 mg pe zi. Medicamentul trebuie administrat o dată pe zi, cu mese, consumând o mulțime de fluide.

Doza zilnică totală de Movalis nu trebuie să depășească 15 mg.

Există câteva contraindicații privind utilizarea lumanarilor. Acestea includ:

• alăptării;
• sarcinii;
• copii sub 15 ani;
• tulburări renale și hepatice cronice;
• funcționarea defectuoasă a sistemului cardiovascular;
• exacerbarea inflamației în tractul digestiv;
• leziuni și fisuri în anus.

Există contraindicații contrare pentru persoanele în vârstă și pentru cei care au intoleranță individuală la componentele lumanarilor.

supradoză

Supradozajul de lumânări nu este însoțit de încălcări evidente și de funcționare defectuoasă în funcționarea organelor și sistemelor corporale.

Diklovit este un medicament din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Conținutul articolului: Diklovit sub formă de lumânăriDiklovit sub formă de gelAnaloguri și costuriReviews

Compoziție, formular de eliberare

Ingredientul activ al medicamentului este substanța diclofenac.

Diklovit vine sub formă de supozitoare rectale, precum și un gel pentru aplicare locală.

Efect farmacologic

Diklovit contribuie la asigurarea efectului analgezic, antiagregator, elimină febra și inflamația.

În timpul tratamentului bolilor de origine reumatică, utilizarea Diklovit permite reducerea severității durerii, eliminarea rigidității dimineții, umflarea, îmbunătățirea funcționalității și mobilității articulațiilor.

În timpul tratamentului dismenoreei primare, utilizarea medicamentului Diklovit ajută la eliminarea sindromului durerii și reduce cantitatea de sângerare.

În tratamentul durerii postoperatorii sau post-traumatice, utilizarea medicamentului Diklovit ajută la eliminarea durerii și la reducerea severității procesului inflamator.

Diclovit lumanari

Conținutul cantitativ al ingredientului activ în supozitoarele Diklovit este de 50 mg. Grăsimea solidă este utilizată ca o componentă auxiliară.

După administrarea rectală a medicamentului Diklovit, concentrația maximă a substanței active se atinge după o jumătate de oră.

Meloxicamul, principalul ingredient activ al medicamentului, are un efect antiinflamator. Movalis este indicat persoanelor diagnosticate cu:

• osteoartrita;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
• poliartrita reumatoidă;
• sindroame de durere la osteoartrită, artrită, boli degenerative ale articulațiilor.

Injecțiile sunt adesea prescrise chiar la începutul tratamentului, când sindromul inflamator și durerea este mai pronunțat.

După ce starea pacientului este ușoară, tratamentul este continuat cu supozitoare rectale sau comprimate orale, durata tratamentului fiind determinată de medic.

Movalis se aplică sub formă de injecții intramusculare, care trebuie înjunghiate adânc în mușchiul gluteal.

Dacă nu se prescrie altfel de către un medic, doza zilnică este de 7,5-15 mg. Datorită efectului prelungit, injecțiile cu Movalis pot fi de 1 ori în 24 de ore.

Durata tratamentului cu injecții nu trebuie să depășească 3 zile. Apoi, regimul de tratament trebuie schimbat în Movalis sub formă de tablete sau supozitoare.

Medicamentul nu trebuie administrat în / în.

Osteoartrita: comprimate prescrise la doza de 7,5 mg / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg / zi (2 comprimate) o dată pe zi.

Poliartrita reumatoidă: prescrisă la doza de 15 mg / zi. Odată cu atingerea efectului terapeutic adecvat, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Spondilita anchilozantă: comprimatele Movalis sunt prescrise în doză de 15 mg pe zi. La discreția medicului, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Recipientele rectale Movalis sunt prescrise 1 supozitor (15 mg) 1 dată pe zi sau 1 supozitor (7,5 mg) 1-2 ori pe zi.

Cu o programare combinată, doza zilnică totală de Movalis prescrisă în comprimate și supozitoare nu trebuie să depășească 15 mg.

Doza zilnică maximă este de 15 mg.

Utilizarea concomitentă a Movalis cu alte AINS (inclusiv salicilate în doze mari) crește riscul de leziuni erozive și ulceroase ale tractului gastro-intestinal sau hemoragii.

Utilizarea combinată a Movalis cu anticoagulante orale, ticlopidină, heparină, medicamente trombolitice crește riscul de sângerare.

Prin urmare, scopul acestei combinații trebuie evitat (în cazul inevitabilității numirii, trebuie controlate efectele anticoagulantelor).

Efecte secundare

De fapt, Movalis poate afecta aproape toate organele și sistemele corpului.

mărturie

Conform rezumatului, nu puteți utiliza medicamentul în următoarele condiții:

• insuficiență cardiacă;
• tulburări de sângerare;
• insuficiență hepatică sau renală severă;
• polipi în cavitatea nazală;
• astm bronșic;
• hipersensibilitate la componente;
• vârsta de 14 ani și după 80 de ani;
• inflamația rectului sau anusului (pentru lumânări).

Conform instrucțiunilor, nu este de dorit să se utilizeze Movalis în timpul sarcinii, în special primele două trimestre, în timpul cărora apare dezvoltarea organelor fetale. Perioada de lactație este o contraindicație absolută pentru administrarea medicamentului.

Dacă în timpul alăptării este necesară terapia, atunci hrănirea copilului trebuie oprită. Medicamentul de prescripție pentru femeile care doresc să rămână gravidă trebuie administrat cu prudență, deoarece medicamentul afectează fertilitatea.

În ceea ce privește alcoolul, nu este o contraindicație.

Principalul ingredient activ este meloxicamul. Un supozitor conține 15 mg. Uleiul hidrogenat de castor și grăsimea solidă sunt utilizate ca ingrediente auxiliare. Medicamentul aparține grupului de medicamente antireumatice și antiinflamatoare.

Utilizând supozitoare, se efectuează un tratament simptomatic al următoarelor condiții:

• sindromul durerii în diferite boli ale articulațiilor și sistemului schelet;
• pentru stoparea procesului inflamator în toate tipurile de boli infecțioase, inclusiv origine fungică;
• cu spondilită anchilozantă;
• cu artrită reumatoidă.

Medicamentul vine sub forma unor lumânări netede, gălbui-verzui, cu o degajare în formă de pâlnie la bază. Acesta aparține categoriei de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene din grupul de acid enolic.

Medicamentul are efect antipiretic, antiinflamator și analgezic. Meloxicam afectează orice model standard al procesului inflamator.

Acțiunea medicamentului se datorează capacității substanței active de a activa sinteza prostaglandinelor, acționând ca mediatori ai inflamației.

Este important! Sa demonstrat clinic că incidența efectelor secundare din tractul gastro-intestinal este mult mai scăzută cu Movalis decât cu alte AINS. Cu toate acestea, acest lucru se aplică numai cazurilor care utilizează o doză standard.

Medicamentul nu este prescris pentru:

• intoleranță cunoscută la Meloxicam sau la alte componente ale medicamentului, precum și la substanțe active cu efect similar (aspirină, AINS);
• Astmul de aspirină din istorie;
• sarcina (pentru soluția d / și contraindicația este trimestrul III);
• lactație;
• gastrică și intestinală / perforare asociată cu utilizarea AINS în istorie;
• ulcer peptic activ / recurent sau sângerare din acesta în istorie;
• insuficiență cardiacă severă sau hepatică necontrolată;
• insuficiență crescută a funcției renale, CRF la pacienții care nu sunt supuși hemodializei (cu Clcr sub 30 ml / min), precum și cu hiperkaliemie și patologii renale progresive;
• tulburări hemocoagulare (inclusiv sângerări gastrice, intestinale, cerebrovasculare);

Utilizarea medicamentului Movalis este, de asemenea, contraindicată pentru analgezia perioperatorie pentru CABG (grefarea bypassului arterei coronare).

O contraindicație suplimentară pentru numirea formei rectale Meloxicam este sângerarea rectală și proctitismul din istorie.

Deoarece suspensia conține sorbitol (2,45 g în doza zilnică cea mai mare), nu trebuie administrat persoanelor cu o intoleranță ereditară la fructoză.

Tabletele, deoarece conțin lactoză, sunt contraindicate persoanelor cu deficit de lactază și cu intoleranță la monozaharide.

Tratamentul simptomatic pe termen scurt al unui atac acut de artrită reumatoidă și spondilită anchilozantă, când nu se pot administra căi orale și rectale de administrare.

Principala indicație pentru utilizarea medicamentului este ameliorarea durerii și ameliorarea spondilitei, osteoartritei și artritei reumatoide.

1. Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului.

2. Reacție alergică la acid acetilsalicilic și derivații săi.

Sub formă de soluție injectabilă, Movalis este utilizat pentru ameliorarea sindromului de luptă și a ameliorării pe termen scurt a simptomelor în artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă și osteoartroza.

Există contraindicații contrare pentru persoanele în vârstă și pentru cei care au intoleranță individuală la componentele lumanarilor.

Supradozajul de lumânări nu este însoțit de încălcări evidente și de funcționare defectuoasă în funcționarea organelor și sistemelor corporale.

Medicamentul Movalis poate fi utilizat în aproape toate bolile sistemului musculo-scheletic, care sunt însoțite de durere și reacții inflamatorii.

Pentru adulți

Movalis este un medicament puternic, deci are o listă destul de largă de contraindicații.

Movalis este utilizat ca remediu pentru terapia simptomatică în următoarele situații:

• poliartrita reumatoidă;
• boli degenerative-distrofice ale articulațiilor, caracterizate prin durere severă;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
• osteoartrita.

• Hipersensibilitate sau intoleranță individuală la componentele individuale ale medicamentului;
• Tendința de a dezvolta reacții alergice;
• Triada de aspirină (intoleranță la AINS, astm bronșic, rinosinusită polipică);
• Copii sub 12 ani (cu excepția artritei reumatoide juvenile);
• Vârstă avansată;
• Sarcina și alăptarea;
• Insuficiență hepatică și renală (forme severe de patologie);
• Utilizarea anticoagulantelor;
• Colită ulcerativă în stadiul acut, boala Crohn;
• Gastric ulcer și ulcer intestinal de 12 p (stadiu acut);
• Terapia durerii postoperatorii în arterele coronare de manevră;
• Insuficiență cardiacă severă necontrolată.

Soluție pentru prăjituri:

• Tratamentul inițial al durerii și tratamentul simptomatic al artritei (reumatoide), spondilita anchilozantă, osteoartrită cu scurtcircuit.
• Alte afecțiuni ale sistemului musculo-scheletal, de natură degenerativă și inflamatorie, însoțite de durere: dorsopatie, artropatie.

Tablete și supozitoare:

• Tratamentul simptomatic al osteoartritei, spondilita anchilozantă și artrita reumatoidă și alte patologii ale sistemului musculoscheletal asociate cu simptomele durerii.

Prețul pentru Movalis

Cumpărați un medicament la farmacie nu este dificil. Dacă nu este în vânzare, este la fel de ușor să o înlocuiți cu alt medicament.

Cumpărați din magazinul online (comandat prin catalog) nu este o problemă, dar trebuie să plătiți suplimentar transportul, astfel încât prețul poate fi mai mare. Cât costă Movalis în farmaciile din Rusia? În funcție de producător și de forma eliberării, prețul medicamentului variază de la 500 (tablete) la 900 (fiole) ruble.

În medicina modernă, s-au dezvoltat medicamente terapeutice eficiente care pot face față majorității patologiilor feminine. În Movalis sunt toate substanțele necesare care pot ameliora starea pacientului, însoțite de durere.

În ciuda caracteristicilor care permit utilizarea acestui medicament în multe boli, este inacceptabil să vă prescrieți tratamentul cu acest medicament.

Înainte de utilizare, trebuie să obțineți mai întâi permisiunea de a utiliza medicamentul cu un specialist sau cel puțin să vă familiarizați cu instrucțiunile de utilizare atașate.

O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care suferă de afecțiuni cronice în sistemul endocrin sau boli cardiovasculare.

De exemplu, cei care au o patologie în activitatea glandei tiroide, este strict interzisă utilizarea agenților terapeutici care conțin iod în compoziția sa, care este în cantități mari în compoziția multor antiseptice.

Medicul vă va avertiza de consecințele nedorite de a lua medicamentele și de a selecta mijloacele individuale care vă vor ajuta în cazul dumneavoastră. Cel mai adesea, Movalis în lumina lumânărilor, în absența unor indicatori individuali, va putea oferi cea mai eficientă asistență.

Costul mediu al injecțiilor cu Movalis în farmaciile din Moscova este:

• 3 fiole - 209-895 ruble.
• 5 fiole - 564-969 ruble.

Costul medicamentului este de 677 ruble. Prețurile variază de la 452 la 1150 de ruble.

Costul mediu al comprimatelor Movalis în farmacii din Moscova este:

• tablete 15 mg 10 buc. - 500-600 de ruble.
• tablete 15 mg 20 buc. - 800-900 ruble.
• Comprimate de 7,5 mg 20 buc. - 650-700 de ruble.

Movalis Recenzii

Lyudmila Vasilievna, în vârstă de 56 de ani, mi-a atribuit Movalis cu gută de degete, când a existat un atac puternic. Preturile, dar ce sa fac.

Judecând după recenzii, medicamentul este foarte eficient, dar nu vreau să prind antibioticul. După două injecții, exacerbarea a dispărut.

După alte trei zile, am uitat de durere. Sunt foarte mulțumit și sper că noul atac nu va depăși în curând.

Dragoste, 40 de ani Un anestezic excelent. Foarte blând, spre deosebire de Diclofenac.

Movalis a fost injectat intramuscular cu o exacerbare a osteocondrozei cervicale, o injecție în fiecare zi. O săptămână mai târziu am trecut la pastile.

Cursul de tratament a fost de trei săptămâni, dar nu durează mai mult de un an. Probabil, de asemenea, ajută că în fiecare dimineață am început să fac gimnastică pentru gât.

Citind recenziile pe forumuri, puteți vedea că majoritatea pacienților care iau Movalis dau acestui medicament un rating destul de ridicat.

Medicamentul se acumulează rapid în organism, este încet eliminat, biodisponibilitatea acestuia este mai mare decât cea a analogilor, iar varietatea de forme vă permite să alegeți cel mai convenabil, în funcție de dovezile și senzațiile subiective.

Instrumentul are un raport relativ mic în comparație cu alte spectre ale AINS ale reacțiilor adverse nedorite și eficacitatea clinică mare dovedită.

Acest lucru vă permite să îl includeți în terapia complexă a multor afecțiuni patologice care însoțesc bolile reumatice inflamatorii și degenerative, precum și pentru a ușura durerea în timpul dismenoreei primare și a febrei.

Revederile lui Movalis în preparate injectabile indică faptul că, imediat după intrarea în sânge după injectare, medicamentul din această formă de dozare ameliorează rapid durerile chiar dureroase.

Recenzile produsului Movalis în comprimate sunt, de asemenea, în mare parte pozitive. Principalul avantaj al acestei forme de meloxicam este că poate fi utilizat pentru o perioadă lungă de timp (de la 4 săptămâni până la un an și jumătate).