Publicat de admin · Data postării 1/7/2018 · Actualizat 1/14/2018
Atrofia musculară este o afecțiune în care țesutul din mușchi începe să slăbească și să se epuizeze. Acest lucru poate apărea ca rezultat al lipsei utilizării musculare, malnutriției, bolii sau rănirii. În multe cazuri de atrofie musculară, puteți construi muschi prin exerciții speciale, combinate cu dieta și stilul de viață adecvat. În acest articol, vom examina atrofia musculară.
Atrofia musculară este un termen medical folosit pentru a se referi la o afecțiune în care o parte a corpului suferă de pierderea mușchiului sau când țesutul muscular se estompează.
Mușchii se pot atrofia datorită utilizării sau atunci când nu sunt utilizați în mod regulat cu stres semnificativ. Acest lucru face ca țesutul muscular să se prăbușească, să se scurteze în lungime și să se distrugă. Aceasta se întâmplă de obicei ca rezultat al rănii, al unui stil de viață sedentar sau al unei stări de sănătate care împiedică o persoană să își păstreze mușchii în formă bună.
Ce este atrofia musculară? Pierderea musculară neurogenică este cauzată de o boală sau de deteriorarea nervilor atașați la mușchi. Este mai puțin frecvent decât pierderea musculară de la neutilizare, dar mai dificil de tratat, deoarece regenerarea nervului necesită, de obicei, exerciții mai intense. Unele dintre bolile care duc adesea la atrofie neurogenă includ:
Este important să recunoașteți în prealabil simptomele atrofiei musculare, astfel încât să puteți începe tratarea stării dumneavoastră și să înțelegeți ce este atrofia musculară. Unele dintre principalele simptome includ:
Dacă bănuiți că aveți pierderi musculare, trebuie să discutați cu medicul sau cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Ei vor putea să vă diagnosticheze corect starea și să vă ofere tratament pentru cauzele care stau la baza acesteia.
Lucrați cu experți. În funcție de ceea ce provoacă atrofie musculară, medicul vă poate recomanda să lucrați cu un terapeut fizic, un nutriționist sau un antrenor personal care poate explica ce este atrofia musculară și vă îmbunătățește starea cu exerciții vizate, cu dietă și schimbări de stil de viață. Cauzează dureri severe în mușchi.
Deoarece stresul nu poate fi complet eliminat în viețile noastre, luați măsuri pentru a minimiza. Identificarea sursei de stres vă poate ajuta să preveniți aceasta. Puteți încerca, de asemenea, tehnici de gestionare a stresului, cum ar fi meditația sau yoga. Pentru sugestii specifice, discutați cu un psihoterapeut, consultant de sănătate mintală sau cu un profesionist în domeniul sănătății mintale despre stresul din viața dvs. și discutați care este atrofia musculară. De ce muschii vițelului sunt crampezi.
Atrofia musculară este un simptom al unui anumit proces patologic care duce la subțierea fibrelor musculare și, ca urmare, la imobilitatea pacientului. Trebuie remarcat faptul că dezvoltarea acestei patologii este destul de lungă în timp - de la câteva luni până la câțiva ani. De fapt, există o înlocuire a țesutului muscular cu țesutul conjunctiv, ceea ce implică o încălcare sau o pierdere completă a funcției motorii la o persoană. Tratamentul unei astfel de încălcări trebuie să se facă strict sub controlul unui specialist medical specializat.
Clinicienii identifică două tipuri de factori etiologici ai atrofiei musculare - primare și secundare. Forma primară a bolii este ereditară, iar orice patologie neurologică poate agrava patologia, dar nu va deveni un factor provocator.
Factorii secundari etiologici includ următoarele:
În plus față de procesele patologice care pot duce la atrofie musculară, trebuie să se identifice factorii predispozanți obișnuiți pentru dezvoltarea acestui proces patologic:
Trebuie remarcat că, de cele mai multe ori, acest simptom poate fi observat după o vătămare puternică a sistemului musculo-scheletic sau nemișcată. În orice caz, reabilitarea după astfel de patologii ar trebui efectuată numai de un specialist medical calificat. Auto-tratamentul (în acest caz nu este vorba doar de a lua medicamente, dar și de masaj, terapie de exerciții) poate duce la dizabilități complete.
În stadiul inițial de dezvoltare, atrofia musculaturii spatelui sau a altor părți ale corpului se manifestă numai sub forma unei oboseli crescute din efort fizic. Ca rezultat, pacientul poate fi deranjat de durere.
Pe măsură ce simptomele se dezvoltă, imaginea clinică poate fi completată de următoarele simptome:
Dacă cauza atrofiei mușchilor coapsei sau a altor părți ale corpului a devenit un proces infecțios, atunci imaginea clinică poate fi completată de următoarele simptome:
În acest caz, dacă cauza atrofiei spinale a mușchilor a fost deteriorarea sistemului nervos, atunci imaginea clinică generală poate fi completată de următoarele semne:
Severitatea simptomelor în atrofia spinării va depinde în întregime de gravitatea leziunii sau de gradul de deteriorare a tonusului muscular. Prin urmare, medicul trebuie consultat la primele semne de afectare a țesutului muscular. În acest caz, complicațiile grave pot fi evitate.
Dacă bănuiți că sa dezvoltat un proces atrofic al mușchilor, trebuie să căutați imediat asistență medicală. Specializarea medicului în timpul examinării inițiale va depinde de imaginea clinică actuală și de starea generală a pacientului.
Programul de diagnosticare constă în următoarele:
Metodele suplimentare de diagnostic vor depinde de imaginea clinică actuală și de starea pacientului în momentul solicitării asistenței medicale. Este important - dacă pacientul a luat medicamente pentru a elimina simptomele, acesta trebuie notificat medicului înainte de a începe diagnosticul.
Terapia inițială va fi complet dependentă de cauza de bază. Tratamentul, în primul rând, va avea drept scop eliminarea bolii principale, și numai atunci simptome.
Este imposibil să identificăm un singur program de tratament, în acest caz, deoarece atrofia musculară este un simptom nespecific și terapia va depinde nu numai de etiologie, ci și de vârsta pacientului. În orice caz, aproape întotdeauna în complexul de măsuri terapeutice includ terapie exerciții, masaj și proceduri fizioterapice optime.
Nu există măsuri preventive vizate, deoarece acesta este un simptom, și nu o boală separată. În general, trebuie să respecte regulile unui stil de viață sănătos și să facă față prevenirii bolilor care pot provoca o astfel de încălcare.
Atrofia musculară este un proces de nu o zi, ci de câteva luni și chiar de ani. Sub atrofia mușchilor se înțelege de obicei o scădere treptată a dimensiunilor fibrelor musculare, ca urmare a faptului că devin mai subțiri. Dacă starea atrofiei musculare a atins o stare critică, atunci fibrele musculare se pot contracta până la punctul de dispariție totală.
Sub influența procesului atrofic al fibrelor musculare la om, apare o scădere anormală a țesutului muscular. De fapt, putem observa înlocuirea țesutului muscular durabil prin conexiune. Ca urmare, o persoană își pierde tonusul muscular, ceea ce înseamnă că abilitatea de a se mișca pe deplin complet sau parțial dispare.
Atrofia musculară este clasificată în două tipuri principale - primare sau simple și secundare sau neurogenice.
În timpul atrofiei musculare primare, fibra musculară în sine este deteriorată. Cauza acestui tip de atrofie este un factor ereditar. Adică, un metabolism afectat, care se manifestă într-un defect în producerea enzimelor care alcătuiesc fibrele musculare, a fost transferat unei persoane de la mama sau tatăl său. Procesul de atrofie începe să se dezvolte sub influența factorilor negativi din mediul înconjurător.
Astfel de factori de precipitare negativi sunt:
Atrofia musculară, declanșată de un factor ereditar, este extrem de lentă în corpul uman. Prin urmare, pacientul se întoarce la medic în timp, ceea ce garantează succesul tratamentului.
Alte cauze ale atrofiei musculare la o persoană pot include factori precum:
Inițial, atrofia musculară se manifestă sub formă de oboseală fizică crescută fără un motiv substanțial, o scădere a tonusului muscular și, prin urmare, apariția unor senzații dureroase de diferite grade. Apoi, pacienții au o torsiune incontrolabilă a extremităților superioare și inferioare (tremor).
Simptomele atrofiei secundare a mușchilor, care se dezvoltă ca urmare a bolilor infecțioase acute acute, sunt:
Severitatea atrofiei musculare și, ca rezultat, a simptomelor dureroase neplăcute depinde complet de cât de mult tonul muscular este redus la o persoană.
Este necesar să se consulte un medic de îndată ce pacientul simte o scădere a sensibilității extremităților superioare sau inferioare. Diagnosticul acestei boli nu prezintă nici o dificultate.
Pacientul la primul tratament este examinat și trimis pentru cercetare:
Astăzi, există câteva forme principale de atrofie a fibrelor musculare. De exemplu, amyotrofia Charcot-Marie se caracterizează printr-o leziune completă a mușchilor de pe picioarele unei persoane. Există o deformare completă a membrului inferior, rezultând modificarea mersului pacientului (pacientul începe să ridice picioarele foarte înalte în timpul mersului pe jos). Din partea ei, se creează un sentiment că o persoană este deranjată de picioare și, prin urmare, pur și simplu le chipează în aer. În timp (fără tratament), membrele superioare încep să fie implicate în procesul patologic.
Cu atrofia mușchilor lui Verdnig, o persoană are o scădere bruscă a tensiunii arteriale, încep să se înrăutățească fibrilația membrelor inferioare, iar reflexele tendonului se pierd. Cursul general al bolii este extrem de grav și dureros.
Tratamentul atrofiei musculare depinde direct de vârsta pacientului (terapia adultului și a copilului va fi complet diferită), severitatea bolii și forma pronunțată a patologiei.
Inițial, pacientul este prescris pentru tratamentul bolii care a cauzat atrofia musculară. Apoi, complexele de simptome sunt eliminate.
În plus față de medicamente, pacientul va primi gimnastică, masaj terapeutic, proceduri de fizioterapie și electroterapie.
Prognosticul atrofiei musculare depinde de oportunitatea tratamentului pacientului pentru asistență medicală, precum și de gradul de pierdere a activității motorii. Dacă boala trece într-o formă severă, atunci în acest caz, cu terapia corect prescrisă, puteți doar să încetinească cursul procesului atrofic.
Procesele hipotrofice încep cu o malnutriție a țesutului muscular. Se dezvoltă tulburări disfuncționale: aprovizionarea cu oxigen și nutrienți care asigură activitatea vitală a structurii organice nu corespunde cu cantitatea de utilizare. Țesuturile proteice care alcătuiesc mușchii, fără hrănire sau datorită intoxicației, sunt distruse, înlocuite cu fibrine de fibrină.
Sub influența factorilor externi sau interni se dezvoltă procese distrofice la nivel celular. Fibrele musculare în care nu se furnizează nutrienți sau toxinele acumulează atrofia lentă, adică moartea. Mai întâi, fibrele musculare albe sunt afectate, apoi roșii.
Fibrele musculare albe au cel de-al doilea nume "rapid", sunt primii care se contractă sub acțiunea impulsurilor și se aprind când trebuie să dezvolți viteza maximă sau să reacționați la pericol.
Fibrele roșii sunt numite "lente". Pentru a reduce, au nevoie de mai multa energie, respectiv, au un numar mare de capilare. De aceea își îndeplinesc mai mult funcțiile.
Semne de dezvoltare a atrofiei musculare: în primul rând, viteza încetinește și amplitudinea mișcărilor scade, atunci devine imposibilă schimbarea poziției membrelor. Datorită scăderii țesutului muscular, numele național al bolii este "carne uscată". Fețele afectate devin mult mai subțiri decât cele sănătoase.
Factorii care determină atrofia musculară sunt clasificați în două tipuri. Prima este predispoziția genetică. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu sunt un factor provocator. Tipul secundar al bolii în majoritatea cazurilor provoacă cauze externe: boală și rănire. La adulți, procesele atrofice încep în membrele superioare, iar copiii se caracterizează prin răspândirea bolilor de la nivelul membrelor inferioare.
Atrofia musculară la copii stabilită genetic, dar poate să apară ulterior sau să fie cauzată de cauze externe. Ei remarcă că au adesea leziuni ale fibrelor nervoase, de aceea este perturbată conductivitatea impulsului și hrănirea țesutului muscular.
Cauzele bolii la copii:
Micopatia lui Becker (prezentată genetic) se manifestă la adolescenți cu vârste cuprinse între 14 și 15 ani, iar tinerii de 20-30 de ani, această formă ușoară de atrofie se aplică mușchilor gastrocnemius;
Sarcina gravă, traumă la naștere;
Polio este o paralizie spinală a unei etiologii infecțioase;
Infarctul vascular cerebral al copiilor - afectarea aprovizionării cu sânge a vaselor cerebrale sau stoparea fluxului sanguin din cauza cheagurilor de sânge;
Leziuni la spate cu leziuni ale măduvei spinării;
Încălcarea formării pancreasului, care afectează starea corpului;
Atrofia musculară la adulți se poate dezvolta pe fondul modificărilor degenerative-distrofice care au apărut în copilărie și apar pe fundalul patologiilor spinoase și cerebrale, cu introducerea infecțiilor.
Cauzele bolii la adulți pot fi:
Antrenament analfabetism dacă activitatea fizică nu este concepută pentru masa musculară.
Leziuni de altă natură, cu afectarea fibrelor nervoase, a țesutului muscular și a măduvei spinării, cu afectarea măduvei spinării.
Boli ale sistemului endocrin, cum ar fi diabetul zaharat, și disfuncții hormonale. Aceste condiții afectează procesele metabolice. Diabetul zaharat provoacă polineuropatie, ceea ce duce la restrângerea mișcării.
Poliomielita și alte procese infecțioase inflamatorii în care funcțiile motorii sunt afectate.
Neoplasmele coloanei vertebrale și ale măduvei spinării provoacă compresie. Intrarea în trofism și conducere apare.
Paralizia după leziuni sau infarct cerebral.
Funcția defectuoasă a sistemului circulator periferic și a sistemului nervos, ca urmare a dezvoltării foamei de oxigen a fibrelor musculare.
Injucarea cronică cauzată de pericolele profesionale (contacte cu substanțe toxice, produse chimice), abuzul de alcool și consumul de droguri.
La copii și adulți, modificările degenerative-distrofice ale mușchilor se pot dezvolta după operații chirurgicale cu un proces de reabilitare prelungit și în timpul bolilor grave, pe fundalul imobilității forțate.
Primele semne ale dezvoltării bolii sunt senzațiile de slăbiciune și ușoare dureri care nu corespund exercițiilor fizice. Apoi disconfort crește, periodic există spasme sau tremur. Atrofia mușchilor membrelor poate fi unilaterală sau simetrică.
Leziunea începe cu grupurile musculare proximale ale membrelor inferioare.
Simptomele se dezvoltă treptat:
Este dificil să ieșiți dintr-o poziție orizontală.
Durerile se schimbă, încep să crească mângâiată și să se înțepenească la mersul piciorului. Trebuie să ridici picioarele mai sus, "marș". Saggingul piciorului este un simptom caracteristic al unei leziuni a nervului tibial (trece pe suprafața exterioară a tibiei).
Atrofia mușchilor coapsei se poate manifesta fără înfrângerea mușchilor vițelului. Cele mai periculoase simptome sunt cauzate de miopatia Duchenne.
Simptomatologia este caracteristică: mușchii coapsei sunt înlocuiți cu țesut adipos, slăbiciunea crește, posibilitatea de mișcare este limitată, apare pierderea genunchiului. Leziunea se răspândește în întregul corp, în cazuri grave provoacă o tulburare mentală. Mai des, băieții suferă de 1-2 ani.
Dacă atrofia șoldului apare pe fondul modificărilor generale ale distrofiei în mușchii extremităților, simptomele se dezvoltă treptat:
După imobiliile prelungite, apar spasme și, în timpul mișcărilor, senzații dureroase.
Există un sentiment de greutate în membre, dureri.
Imaginea clinică cu înfrângerea de acest tip depinde de cauza bolii.
Dacă cauza este un factor ereditar, atunci se observă aceleași simptome caracteristice ca și în miopatia extremelor inferioare:
Dificultăți în trecerea de la orizontală la verticală și invers;
Schimbarea mersului de răsucire, rață;
Pierdere de ton, piele palidă;
Dacă cauza bolii este deteriorarea nervului gluteal sau a coloanei vertebrale, atunci simptomul principal este durerea care se răspândește în partea superioară a feselor și se extinde până la coapsă. Imaginea clinică în stadiul inițial al miopatiei seamănă cu sciatica. Slăbiciunea musculară și mișcarea limitată sunt pronunțate, boala progresează rapid și poate duce la dizabilitatea unui pacient în decurs de 1-2 ani.
În atrofia musculară a extremităților superioare, imaginea clinică depinde de tipul de fibre afectate.
Pot apărea următoarele simptome:
Păllile de sub piele, amorțeală, furnicături, mai des în mâini, mai puține ori în mușchii umerilor;
Sensibilitatea tactilă crește și scade dureros; iritarea mecanică provoacă disconfort;
Tratamentul atrofiei musculare a complexului de membre. Pentru a aduce boala în remisie, produsele farmaceutice folosite, terapia dieta, masajul, terapia fizică, fizioterapia. Este posibil să se conecteze fonduri din arsenalul medicinii tradiționale.
Scopul numirii de produse farmaceutice - pentru a restabili țesutul muscular trofic.
Pentru aceasta, folosiți:
Antispastice pentru vasodilatare: No-shpa, Papaverin.
Vitamine din grupa B, care normalizează procesele metabolice și conductivitatea impulsului: tiamină, piridoxină, cianocobalamină.
Biostimulante care stimulează regenerarea fibrelor musculare pentru a restabili volumul muscular: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Pentru a restabili volumul de țesut muscular, trebuie să faceți o dietă specială. Dieta trebuie să includă alimente cu vitaminele B, A și D, cu proteine și alimente, care alcalinizează fluidele corporale.
Fructe proaspete și fructe de pădure: rodie, cătină, mere, viburnum, cireșe, portocale, banane, struguri, pepeni;
Ouă, carne slabă de orice fel, cu excepția cărnii de porc, de pește, de preferință mare;
Terci de cereale (în mod necesar fierte pe apă) de cereale: hrișcă, cuscus, fulgi de ovăz, orz;
Nuci de toate tipurile și semințe de in;
Frecvența consumului nu contează. Pacienții slabi cu activitate vitală scăzută se recomandă să mănânce în porții mici de până la 5 ori pe zi pentru a evita obezitatea.
Odată cu introducerea de shake-uri proteice în meniul de zi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Alimentația sportivă nu poate fi combinată cu medicamentele.
Masajul efectelor atrofiei la nivelul extremităților ajută la restabilirea conductivității și la creșterea vitezei fluxului sanguin.
Folosind tehnicile de frământare, în special transversale, și tehnica vibrațiilor mecanice.
Asigurați-vă că capturați zona feselor și a glandelor umerilor.
Pot fi necesare efecte selective suplimentare asupra gastrocnemius și quadriceps.
O limitare severă a funcției motorului duce la atrofia mușchilor de la extremități, prin urmare, fără antrenamente regulate, este imposibil să se restabilească amplitudinea mișcărilor și să se mărească masa musculară.
Principiile gimnasticii terapeutice:
Creșteți treptat încărcătura.
Exercițiile cardio trebuie să fie incluse în complexul de instruire.
După antrenament, pacientul trebuie să simtă oboseala musculară.
Procedurile de fizioterapie pentru pierderea musculară sunt prescrise pacienților în mod individual.
Sunt utilizate următoarele proceduri:
Tratamentul cu curenți de joasă tensiune;
Toate procedurile sunt efectuate pe bază de ambulatoriu. Dacă intenționați să folosiți aparate electrocasnice, de exemplu, Viton și altele asemenea, trebuie să informați medicul.
Medicina tradițională oferă propriile sale metode de tratare a atrofiei musculare.
Herbal infuzie. Cantități egale sunt amestecate: in, drapel dulce, mătase de porumb și salvie. Insistați într-un termos: 3 linguri toarnă 3 cesti de apă fierbinte. Dimineața, filtrați și beți perfuzia după mese în porții egale pe tot parcursul zilei. Durata tratamentului este de 2 luni.
Ovăz de ovăz. 0,5 l de semințe de ovăz spălate într-o coajă fără coajă se toarnă 3 litri de apă răcită fiartă. Adăugați 3 linguri de zahăr și o linguriță de acid citric. După o zi puteți bea. Cursul de tratament nu este limitat.
Cum să tratați atrofia musculară - vedeți videoclipul:
Procesul de reducere a volumului de țesut muscular ca urmare a degenerării sale se numește atrofie musculară.
Datorită diferitelor procese patologice, există o subțiere a fibrelor musculare, datorită înlocuirii țesutului muscular cu țesutul conjunctiv și apare o scădere a tonusului muscular. Ca urmare, activitatea motoarelor scade, iar uneori există imobilitate completă a pacientului.
Cauzele atrofiei musculare sunt multiple și afectează o persoană de orice vârstă. Consecințe deosebit de grave sunt în atrofia musculară la copii.
Atrofia mușchilor de la extremități poate apărea atunci când procesele metabolice din organism sunt deranjate, datorită schimbărilor distructive legate de vârstă, ca urmare a bolilor endocrine și infecțioase. În plus, cauzele atrofiei musculare pot fi modificări ale reglării nervoase a tonului său ca urmare a polineuritului sau a intoxicării organismului. Patologia congenitală a deficienței enzimei sau forma sa dobândită contribuie de asemenea la dezvoltarea atrofiei musculare.
Imobilizarea mușchilor la un pacient după intervenție chirurgicală contribuie la dezvoltarea atrofiei. Atrofia musculară după intervenție chirurgicală este observată adesea cu fracturi semnificative, atunci când o persoană este obligată să petreacă mult timp în pat.
Există un prognostic pozitiv în cazurile de atrofie musculară după intervenție chirurgicală.
Principalul simptom al atrofiei musculare este scăderea volumului, observată în mod clar în comparație cu un alt organ asemănător.
Există o formă primară și secundară a bolii.
Atrofia musculară primară se manifestă ca o boală ereditară, precum și ca urmare a diferitelor leziuni - leziuni, exerciții fizice sporite, vânătăi și alți factori traumatizanți.
Simptomele bolii sunt exprimate prin oboseală rapidă, scăderea tonusului muscular, apariția uneori a involuntare. Aceste semne indică o schimbare a neuronilor motori.
Atrofia secundară a mușchilor este, de obicei, rezultatul unei boli, dar se poate dezvolta ca formă primară după leziune.
Atrofia secundară afectează cel mai adesea membrele inferioare, mâinile și antebrațele, ceea ce duce la scăderea funcției motorului sau a paraliziei. Această formă a bolii progresează lent, dar sunt posibile dureri severe paroxistice.
Atrofia neuronală, unul dintre subspecii atrofiei secundare, se caracterizează prin modificări structurale ale mușchilor picioarelor și picioarelor. În acest caz, pacientul are o schimbare în mers, în timp ce pacientul își ridică genunchii mai sus. Pe masura ce se dezvolta atrofia, reflexele muschilor ies in evidenta, iar atrofia progreseaza pe alte membre.
O formă progresivă a bolii este observată de obicei cu atrofie musculară la copii. Această formă a bolii se numește atrofia Verdniga-Hoffmann și are o formă severă de curgere. Acesta apare, de obicei, la o vârstă fragedă și poate apărea la mai mulți copii din familie deodată. Cu atrofie musculară la copii, există o descreștere și, uneori, o pierdere completă a reflexelor tendonului, hipotensiune și iritații.
Membrele superioare sunt mai des afectate de atrofia lui Aran-Duchene, când apare atrofia degetelor și a mușchilor interossei. Un simptom caracteristic acestei boli este "peria de maimuță".
Există sensibilitate la nivelul membrelor, dar nu există reflexe ale tendoanelor. Dezvoltarea, atrofia afectează mușchii torsului și gâtului.
În funcție de severitatea atrofiei, este posibilă palparea dureroasă a mușchiului.
Tratamentul atrofiei musculare se bazează pe natura procesului, forma bolii și caracteristicile de vârstă ale pacientului.
În prezent, medicamentele pentru vindecarea completă a bolii nu există. Dar pentru a facilita existența pacienților, terapia medicamentoasă a avut ca scop ameliorarea simptomelor și îmbunătățirea proceselor metabolice în organism.
În funcție de caracteristicile individuale ale pacientului, medicul va decide cum să trateze atrofia musculară pentru acest caz particular.
În tratamentul general al atrofiei musculare, se utilizează medicamente precum dibazol, vitaminele B și E, galantamil, prozerin și ATP. Are o transfuzie eficientă a sângelui.
Procedura obligatorie necesară pentru a menține tonul, este considerată atrofia masajului muscular. Utilizarea acestuia poate reduce semnificativ simptomele bolii. Masajul în timpul atrofiei musculare trebuie efectuat cel puțin o dată pe zi și în mod regulat, fără a lua pauze. Recomandările pentru masaj și numărul de sesiuni pe zi le oferă specialistului potrivit. Alegerea tehnicii de masaj pentru atrofia musculară depinde direct de starea mușchilor și de natura atrofiei.
O prognoză deosebit de favorabilă pentru utilizarea masajului se observă cu atrofie musculară după intervenție chirurgicală.
Tratamentul atrofiei musculare implică utilizarea gimnastică medicală, fizioterapie, electroterapie.
Cursul de tratament al atrofiei nu trebuie întrerupt și este necesar să se repete periodic în conformitate cu recomandările medicului curant.
Nu trebuie să uităm de o nutriție bună, cu o predominanță de produse vitaminice.
În cazul atrofiei musculare pediatrice, puteți utiliza sesiuni psihologice cu participarea unui neuropatolog și a unui psiholog.
Cu privire la modul de tratare a atrofiei musculare, cel mai bun sfat va fi dat de către un specialist de diagnosticare și observare a unei anumite boli.
Boala este o patologie severă severă, însoțită de manifestări dureroase pentru pacient. Datorită modificărilor patologice care apar în corpul uman, mușchiul scheletic se subțiază și se deformează. Musculatura este înlocuită de un țesut care nu are capacitatea de a contracta. Procesul se numește atrofia piciorului muscular. Rezultatul bolii este pierderea capacității depline de a se deplasa, cu degenerarea completă a țesuturilor, o persoană o pierde absolut. Este important să începeți tratamentul complet al pacientului la timp.
La începutul dezvoltării patologiei asociate atrofiei mușchilor picioarelor, afectează multe aspecte, printre care:
Atrofia mușchiului cvadriceps al coapsei apare mai des după intervenții chirurgicale și leziuni.
În stadiul inițial, o persoană observă oboseală și slăbiciune musculară la picioare care apare după exercițiu. Mușchiul vițelului picioarelor devine vizibil. Atrofia, în primul rând, sunt grupurile musculare proximale ale picioarelor. Procesul este exprimat în limitarea capacității motorii. De exemplu, devine dificil pentru o persoană să meargă pe scări.
Mușchii picioarelor se atrofiază lent, procesul se întinde de ani de zile. Una sau ambele părți sunt afectate, purtând un caracter simetric sau asimetric.
Orice simptom al bolii este strâns legat de vârsta pacientului, starea generală, natura dezvoltării formei bolii. Aceasta afectează alegerea tratamentului.
Cel mai frapant semnal care indică dezvoltarea atrofiei este o reducere semnificativă a mușchiului în care se dezvoltă procesul. Mai mult, scăderea devine vizibilă chiar și într-un stadiu incipient.
Boala este considerată cronică. În timpul cursului, ele emit recidive atunci când există o durere puternică în mușchiul bolnav. Are loc o remisiune, dar simptomele se opresc doar ușor, deranjând pacientul.
Atrofia musculară primară se distinge atunci când mușchiul însuși și neuronii motori sunt afectați. Procesul este asociat cu traumă sau ereditate împovărată.
Se caracterizează prin debutul rapid al oboselii, pierderea tonului și începutul involuntare involuntară a picioarelor.
În atrofia secundară, mușchii picioarelor și picioarelor inferioare sunt supuși proceselor patologice - zonele sunt deformate, mersul unei persoane bolnave se schimbă semnificativ, însoțit de un anumit genunchi. Deseori, procesul este asociat cu boli transmise de natură infecțioasă sau în legătură cu sarcini ereditare. În timp ce progresează, boala este capabilă să se mute la nivelul trunchiului superior. Există o paralizie completă sau incompletă.
Această etapă de atrofie este împărțită în tipuri:
Un semn elocvent de atrofie este o scădere a volumului musculaturii bolnave, fenomenul devenind vizibil în comparație cu zonele sănătoase ale corpului.
Viziunea pseudohipertrofică a Duchenne este o boală. Aceasta constă în manifestarea frecventă a miopatiei, depinde direct de sex, se manifestă exclusiv în băieți.
Patologia afectează corpul copiilor în primii 5 ani de viață. Boala se caracterizează prin atrofia mușchilor pelvisului și a picioarelor. Există o dezvoltare precoce a pseudohipertrofiei, inclusiv a mușchilor din zona gastrocnemius. Verificând reflexele genunchiului, se poate observa că tendoanele au fost supuse retragerii. Copilul se confruntă cu dificultăți în mișcare, nu poate sări sau urca scările în mod normal. Boala este însoțită de slăbiciunea în curs de dezvoltare, mușchii umerilor sunt în plus incluși în procesul de atrofie. După un timp, copilul nu va putea ieși din pat.
Alte simptome ale bolii, dacă nu a existat un tratament suficient în timp util, se manifestă prin manifestarea unei contracții vizibile din cauza retragerii tendonului. Dezvoltarea piciorului "cal".
O manifestare periculoasă a bolii este influența ei asupra creierului copilului, din cauza căreia băiatul începe să rămână în urmă în dezvoltare. Mușchii inimii se schimbă, sistemul respirator slăbește, însoțit de o ventilație slabă a plămânilor și se dezvoltă deseori pneumonie. Datorită stării patologice a organelor, inclusiv a inimii și a mușchiului inimii, pneumonia este dificilă, uneori terminând cu moartea.
În secolul al XX-lea, un om de știință pe nume Becker a fost capabil să descrie tipul miopatie benignă, care mai târziu și-a dobândit numele.
Particularitatea bolii constă în manifestarea ei după douăzeci de ani. De fapt, atrofia este lentă, acoperind mușchii pelvisului și șoldurilor. O caracteristică caracteristică a tipului devine imutabilitatea abilităților intelectuale umane. Astfel de tipuri de patologie sunt asociate cu afectarea diferitelor gene aflate în două loci ale cromozomului X, care acționează ca copii de gene.
Rețineți că într-o singură familie ambele forme ale bolii nu apar în același timp.
Diagnosticarea atrofiei mușchilor picioarelor se realizează prin colectarea unei istorii detaliate a persoanei, a prezenței bolilor cronice și a poverilor ereditare. Pacientul trebuie să fie îndrumați la efectuarea unui test de sânge cuprinzător pentru a determina nivelul ESR, testele funcției hepatice, glucoza. Procedura de electromiografie este în curs de desfășurare.
Pentru a selecta tratamentul optim, medicii prescriu o biopsie a nervilor și a mușchilor. Pe parcurs, se efectuează studii suplimentare dacă pacientul are o istorie de boli cronice sau ereditare.
Tratamentul patologiei în cauză depinde de natura particulară a cursului, forma și vârsta pacientului joacă un rol.
Tratamentul absolut al bolii este imposibil, nu există pregătiri speciale. Cu toate acestea, pentru a normaliza viața unui pacient, se folosesc diferite metode de tratament medical, în primul rând destinate ameliorării simptomelor, pentru a îmbunătăți procesele metabolice din corpul uman.
În cazul specific, medicul prescrie un tratament individual, bazat pe pacient. Nu a fost dezvoltată o abordare unică, universală pentru tratamentul atrofiei musculare a picioarelor.
Complexul de tratament general include vitaminele B și E, medicamentele Dibazol, Prozerin și altele. În cazuri rare, transfuzia de sânge devine eficientă.
Masajul este extrem de important în atrofia musculaturii piciorului. Menține tonusul muscular, eliminând în mare măsură simptomele bolii, îmbunătățește fluxul sanguin la nivelul vaselor membrelor afectate. Masajul vă permite să regenerați rapid țesutul muscular, să oferiți respirația celulară a țesuturilor. Masajul este efectuat frecvent, cel puțin o dată pe zi, fără întrerupere. Cum să faci un masaj, cât timp trebuie să cheltuiți este determinat de medicul potrivit, în funcție de gravitatea stării pacientului, de caracteristicile mușchilor picioarelor și de atrofia care curge.
Masajul eficient devine atunci cand este folosit in caz de atrofie postoperatorie. Procedura este efectuată exclusiv de un medic specialist care cunoaște punctele fine ale tehnologiei.
Este necesar să se facă un masaj puțin adânc, munca cu mușchii trebuie să fie curată, fără mișcări bruște. În caz de boală, este aplicat un masaj general cu captare, un masaj ușor nepătrător.
Nu trebuie să uităm de utilizarea gimnastică, electroforeză, fizioterapie. Gimnastica ar trebui să se desfășoare sub supravegherea unui medic.
Tratamentul terapeutic trebuie să dureze continuu, fără întrerupere, repetat în mod constant, în conformitate cu prescripțiile medicilor. Este deosebit de importantă o dietă fortificată completă.