Atrofia musculară

Procesul patologic cu deformarea fibrelor musculare, în care apare epuizarea musculară, conducând la faptul că în viitor miofiberii vor dispărea, este atrofia musculară. În cazul în care a avut loc o moarte a mușchilor, apare țesutul conjunctiv, pacientul își pierde activitatea fizică, nu-și controlează corpul. Atrofia musculară apare atunci când structurile cerebrale, cerebrospinale sunt deteriorate.

O altă atrofie musculară apare datorită:

• Procese metabolice perturbate.
• Viermii de invazie.
• Vârsta senilă a pacientului.
• Expunerea traumatică.
• Defecțiune a sistemului endocrin.
• Hipodinamie prelungită.
• Foamea.

Ce se întâmplă în mușchi?

Boala începe cu malnutriția, la început nutriția mușchilor este perturbată. Există înfometarea în oxigen, lipsa de nutrienți în țesuturile mușchilor. Proteinele care alcătuiesc micofibrele, din cauza deficiențelor nutriționale, vor afecta efectele toxinelor. Proteina este înlocuită cu fibrină. Factorii exogeni și endogeni duc la distrofie musculară la nivel celular. Musculatura atrofiată nu primește nutrienți, acumulează compuși toxici, în viitor moare.

În primul rând, se rupe speciile albe ale miofiberului, apoi cele roșii atrofiate. White myovolubny sunt rapide, sunt mai întâi reduse sub expunere pulsată. Ele sunt gata să funcționeze cât mai repede posibil, reacționând instantaneu la pericol. "Slow" sunt miofiberii roșii. Pentru a contracta, au nevoie de energie într-un volum mare, aceste țesuturi musculare conțin mai multe vase capilare. Prin urmare, acestea funcționează mai mult.

Debutul bolii se caracterizează printr-o scădere a vitezei și gamei de mișcare a membrelor afectate și se produce atrofie. Apoi, pacientul nu-și poate mișca brațul sau piciorul deloc. O astfel de afecțiune patologică este altfel menționată ca "mascată". Picioarele sau brațele atrofiate devin foarte subțiri comparativ cu membrele sănătoase.

De ce se dezvoltă atrofia?

Circumstanțele datorate atrofiei musculare sunt de două tipuri. Primul tip se referă la ereditatea împovărată. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu provoacă atrofie. Tipul secundar de patologie este asociat cu cauze externe: patologii și traume. La un adult, mușchii vor începe să atrofie mai întâi în brațe.

La copii, miofiberul se va atrofia datorită:

• Tulburări neurologice, de exemplu, patologia autoimună, cauzând pareză musculară (sindrom Guillain-Barre).
• Benign miopatie pseudohipertrofică (miopatie Becker). Apare din cauza eredității împovărate în adolescență și a tinerilor de 25-30 de ani. Acesta este un grad ușor de modificări atrofice, cu înfrângerea miovococului de vițel.
• Accidentări la naștere, sarcină dificilă.
• Paralizia spinării la un copil provocată de o infecție (poliomielita).
• Accidentați un copil. Procedurile microcirculative din vasele cerebrale sunt deranjate din cauza cheagurilor de sânge sau a hemoragiei.
• Dezvoltarea anormală a pancreasului.
• Inflamația cronică a țesutului muscular.

Principalele cauze ale atrofiei musculare la adulți:

• Lucrare în care o persoană se confruntă cu o constrângere constantă.
• Clase de educație fizică alese incorect, atunci când sarcina este calculată incorect de greutatea persoanei.
• Disfuncții endocrine. Dacă o persoană este bolnavă, de exemplu, diabetul, atunci procesele metabolice sunt perturbate, va apărea polineuropatia.
• Infecția cu poliomielită sau alte boli infecțioase care cauzează tulburări de mișcare.
• Procesele oncologice ale coloanei vertebrale, determinând compresia fibrelor nervoase spinale. Mâncarea lor cu conductivitate este ruptă.
• Paralizia după leziuni, modificări ale infarctului la nivelul creierului.
• Tulburări și tulburări vasculare ale SNC, PNS. Există o lipsă de oxigen, mușchii mor de foame.
• Sindromul de intoxicare cronică care apare în timpul contactului prelungit cu toxine chimice, alcool, intoxicație medicamentoasă.
• Îmbătrânire fiziologică, datorită căreia mușchii au atrofizat.

Manifestările de atrofie vor apărea din cauza unei diete incorect alese, dacă veți muri de foame pentru o lungă perioadă de timp, atunci corpul suferă de o lipsă de componente nutriționale, mușchii nu au suficientă proteină, se descompun. La un copil, procesele de distrofie și degenerare ale miololococului se dezvoltă după intervenția chirurgicală. Procesul de reabilitare este întârziat, copilul este forțat să fie imobilizat de mult timp, apar modificări atrofice în țesutul muscular.

simptomatologia

Semnul inițial al modificărilor musculare atrofice este letargia, cu o ușoară durere a țesutului muscular, chiar și cu efort minim. Apoi, există o evoluție a simptomelor, uneori pacientul este îngrijorat de spasm cu tremor. Modificările atrofice ale myofibrelor pot afecta o parte sau pot fi bilaterale. În primul rând, grupurile localizate proximal ale mușchilor picioarelor sunt deteriorate.

Simptomele atrofiei se caracterizează prin dezvoltarea treptată. Este dificil pentru pacient să se miște după ce sa oprit, se pare că picioarele lui au devenit "fontă". Este dificil pentru pacient să se ridice dintr-o poziție orizontală. El merge diferit: picioarele sale în timp ce mers pe jos, se mângâie. Prin urmare, o persoană este forțată să își ridice membrele inferioare mai sus, să "marșă".

Piciorul neglijat indică deteriorarea nervului tibiei. Pentru a compensa malnutriția miofiberului, zona gleznei va crește mai întâi intens în volum și atunci când procesul patologic se va extinde mai mult, musculatura gastrocnemius începe să piardă în greutate. Există o scădere a turgorului pielii, va cădea.

Atrofia mușchilor femurali

Atunci când atrofia țesuturilor musculare femurale, mucoasele gastrocnemius nu pot fi deteriorate. În miopatia Duchenne, simptomele sunt deosebit de periculoase. O asemenea atrofie a mușchilor coapsei se caracterizează prin faptul că miofomii pe șolduri se înlocuiesc cu structuri de țesut lipidic. Pacientul slăbește, activitatea fizică este limitată, nu se observă reflexele genunchiului. Întregul corp este afectat, iar în formă gravă se observă tulburări mintale. Patologia este adesea observată la băieții mici cu vârsta de 1-2 ani.

Dacă modificările atrofice în mușchii femurali sunt cauzate de distrofia musculaturii piciorului, dezvoltarea simptomelor va fi graduală. Pacientul va simți că furnicile alerg sub piele. Dacă nu vă mutați mult timp, atunci apare spasmoditatea, în timpul mișcării, mușchii sunt dureroși. De asemenea, atrofia musculară a membrelor inferioare este caracterizată prin faptul că coapsa este redusă în dimensiune. Se pare că pacientul este piciorul greu, simte o durere de rupere. În viitor, o durere intensă va fi resimțită atunci când mersul pe jos, se va radia în zona gluteală, lombară.

Atrofia musculaturii membrelor superioare

Cu modificări atrofice la nivelul brațelor musculare, clinica de patologie depinde de tipul de țesut muscular deteriorat. Pacientul este slăbit, amplitudinea motorului este redusă. Sub pielea mâinilor sale, se simte ca "furnicile alerg," mâinile sunt amorțite, furnicături. Pe mușchii umerilor un astfel de disconfort este mai puțin frecvent. Culoarea pielii se schimbă, devine palidă, devine cianoasă. În primul rând, mâinile atrofiază, apoi zona antebrațului, umărului și zonei scapulare este deteriorată. Reflexele tendonului sunt absente.

Cum se trateaza?

Ce să faci cu atrofia? Tratamentul atrofiei musculare și a piciorului ar trebui să fie cuprinzător. Restaurarea extremităților arată terapia cu medicamente, masaj cu terapie de exerciții fizice, dietă și proceduri de fizioterapie. În plus, puteți fi tratat în plus prin metode tradiționale. Cum de a restabili tesutul muscular atrofiat? Restaurarea hranei musculare se efectuează cu medicamente. Numiți agenți vasculari, normalizând procesele microcirculare și îmbunătățind circulația sanguină a vaselor periferice.

• Angioprotectori: Trental, Pentoxifylline, Curanitil.
• Medicamente antispastice: But-Shpoy, Papaverin.
• Vitaminele unui număr B, îmbunătățind metabolismul cu conductivitatea impulsurilor. Aplicați Thiamin și Pyridoxine, vitamina B12.
• Agenți biostimulatori pentru regenerarea musculară, precum și pentru restabilirea volumului muscular: Aloe, Plasmol, Actovegin.
• Medicamente care restabilește conductivitatea musculară: Prozerin, Armin, Oxazil.

Cum să mănânci cu atrofie musculară?

Dieta pentru atrofie musculară trebuie să includă vitamine din rândul A, B, D cu proteine ​​și produse care alcalinizează fluidele naturale. În dieta ar trebui să fie legume proaspete (castraveți și morcovi, ardei și broccoli). Sunt afișate și boabe și fructe (mere și portocale, pepeni și banane, struguri și cireșe, cătină și rodii). Dieta ar trebui să includă, de asemenea, ouă, carne slabă de diferite specii, pește de mare. Carnea de porc din meniu este exclusă.

Este necesar să gătești terci pe apă. Grâu de ovaz adecvat, hrișcă și orz. Sunt arătate legumele, diferite fructe cu coajă lemnoasă și semințe de in. Nu uitati de verdeata cu condimente (ceapa si usturoi, patrunjel si telina). Produsele lactate trebuie să fie proaspete. Laptele nu trebuie să fie pasteurizat, conținutul de grăsime al brânzei trebuie să fie de cel puțin 45%. Dacă pacientul este slăbit, atunci mănâncă de 5 ori pe zi.

Tratamente de masaj și terapie de exerciții

Masajul va îmbunătăți procesele microcirculare cu conductivitate pulsată în fibrele mele. Mai întâi masat de la periferie (de la încheietura mâinii până la zona de oprire), apoi transferat în corp. Aplicați diferite tipuri de tehnici de frământare, vibrații. Zona gluteală este cuprinsă, afectează selectiv vițeii, cvadricepsul. Aplicați vibrații articulațiilor, este permis să acționați ca un dispozitiv.

Gimnastica terapeutică pentru atrofia musculară a brațelor și a picioarelor are drept scop reluarea funcțiilor musculare, iar țesutul muscular se va recupera în dimensiune. Exercițiile sunt efectuate mai întâi într-o poziție întinsă, apoi într-o poziție așezată. Sarcina trebuie să fie graduală. Afisarea exercitiilor care cresc ritmul inimii, crescand fluxul de sange. După gimnastică, pacientul ar trebui să simtă mușchii obosiți. Dacă există durere, sarcina este redusă.

fizioterapie

Din procedurile fizioterapeutice, ultrasunetele, terapia magnetică, curentul electric de joasă tensiune, expunerea electroforetică cu substanțe biostimulatoare, terapia cu laser sunt utilizate.

Metode populare

Trebuie să luăm 3 ouă albe, clătiți, clătiți cu un prosop și puneți într-un recipient de sticlă, se toarnă suc de lamaie de 5 lămâi. Apoi trebuie să scoateți recipientul într-un loc întunecos unde este cald. Asteptati-va 7 zile. Cojile de ou trebuie să fie dizolvate. Apoi, resturile de ouă sunt îndepărtate, 150 g de miere și coniac nu trebuie să fie turnate mai mult de 100 g în recipient. Se amestecă și beau după masă, 1 lingură. Pentru a stoca astfel de tincturi este necesar în frigider. Câte zile se va termina tratamentul? Este necesar să fiți tratat timp de cel puțin 3 săptămâni.

Este necesar să se ia și să se amestece în aceleași proporții puțin in, calamus, mătase de porumb cu salvie. Luați 3 linguri de amestec, turnați trei cupe de apă fiartă. Trebuie să insistați într-un termos. În dimineața, tulpina și bea după o masă în porții egale pe tot parcursul zilei. Acesta va fi tăiat timp de 2 luni.

Luați ½ l de semințe de ovăz, spălați, cojile îndepărtate. Se toarnă 3 litri de apă rece. Trebuie să adăugați zahăr maximum 3 linguri de linguriță de acid citric. O zi poate fi consumată. Nu există limită de timp pentru tratament. Atrofia musculară care este cauzată de patologii cronice și leziuni este eliminată cu ajutorul unui tratament complex. Cu ereditate împovărată, miopatia nu poate fi complet vindecată. Măsurile de tratament precoce vor opri lezarea musculară și vor cauza remisie.

Atrofia musculară

Scurtă descriere a bolii

Atrofia musculară este un proces care duce la scăderea volumului și degenerarea țesutului muscular. Pur și simplu, fibrele musculare încep să se subțieze și în unele cazuri dispar cu totul, ceea ce duce la o limitare gravă a activității fizice și a imobilității pe termen lung a pacientului.

În practica medicală există mai multe tipuri de atrofie, dar vom vorbi despre ele puțin mai puțin, dar, pentru moment, să analizăm mai detaliat cauzele acestei patologii. Atrofia mușchilor picioarelor și a altor membre ale corpului apare ca urmare a:

• reduce metabolismul și îmbătrânirea;
• boli cronice ale glandelor endocrine, intestinelor, stomacului, țesutului conjunctiv;
• boli infecțioase și parazitare;
• tulburări ale reglării nervoase a tonusului muscular asociate cu intoxicații, polineurite și alți factori;
• deficiență enzimatică congenitală sau dobândită.

Atrofia musculară - simptome și prezentare clinică

Forma primară a bolii este exprimată în leziuni directe ale mușchiului însuși. Această patologie poate fi cauzată atât de ereditatea slabă, cât și de o serie de factori externi - traumă, contuzii și suprasolicitare fizică. Pacientul devine repede obosit, tonusul muscular este în continuă scădere, uneori se mișcă involuntar la nivelul extremităților, ceea ce indică deteriorarea neuronilor motori.

Atrofia secundară a mușchilor - tratamentul se bazează pe eliminarea bolii subiacente și a altor cauze care au dus la apariția procesului atrofic. Cea mai frecventă atrofie musculară secundară se dezvoltă după leziuni și infecții. La pacienți, celulele motoare ale picioarelor, picioarelor, mâinilor și antebrațului sunt afectate, ceea ce duce la o restricție a activității acestor organe, o paralizie parțială sau completă. În cele mai multe cazuri, boala se caracterizează printr-un proces lent, dar exacerbările sunt, de asemenea, posibile, însoțite de dureri severe.

Forma secundară a bolii este împărțită în mai multe tipuri:

• miotrofie neurală - în acest caz, atrofia musculară este asociată cu deformarea picioarelor și a picioarelor. Pacienții au tulburări de mers, dobândesc caracterul de trecere, când o persoană își ridică genunchii atunci când merge. De-a lungul timpului, reflexele picioarelor se estompează complet, iar boala se extinde la alte membre;
• atrofia progresivă a mușchilor - simptomele se manifestă, de regulă, în copilărie. Boala este severă, însoțită de hipotensiune arterială severă, pierderea reflexelor tendonului și torsada membrelor;
• Atrofia musculară Aran-Duchenne - localizată în principal în membrele superioare. Mocurile și degetele intercostale atrofiază la pacienți. Mâna ia forma unei "perii de maimuță". În același timp, sensibilitatea extremităților rămâne, dar reflexele tendonului dispar complet. Procesul de atrofie progresează în mod constant și, în cele din urmă, afectează mușchii gâtului și trunchiului.

Caracteristica principală a tuturor tipurilor de atrofie este scăderea volumului de mușchi deteriorat. Acest lucru este remarcabil în special atunci când este comparat cu organul pereche al părții sănătoase. De asemenea, atrofia musculară, ale cărei simptome depind de gravitatea procesului, duce întotdeauna la o scădere a tonusului muscular și este însoțită de senzații dureroase în timpul palpării extremităților.

Atrofia musculară - tratamentul bolii

Alegerea metodei de tratament depinde de mulți factori, incluzând forma bolii, severitatea procesului și vârsta pacientului. Tratamentul medicamentos implică administrarea unor astfel de medicamente ca: adenozină trifosfat de sare disodică (30 injecții intramusculare), vitamine B1, B12 și E, galantamină (10-15 injecții subcutanat) și prozerin (injecții orale sau subcutanate).

De asemenea, o importanță deosebită: alegerea unei alimentații adecvate, proceduri fizioterapeutice, masaj, exerciții terapeutice, electroterapie, psihoterapie și practici spirituale. Dacă atrofia musculară duce la un copil rămas în termeni de dezvoltare intelectuală, atunci el este prescris sesiuni neuropsihologice concepute pentru a netezi problemele de comunicare și învățare lucruri noi.

Este demn de remarcat faptul că, în acest moment, medicii nu au un medicament care să garanteze tratarea atrofiei musculare a picioarelor și a altor membre. Cu toate acestea, metoda corect aleasă face posibilă încetinirea semnificativă a procesului de atrofie, creșterea regenerării fibrelor musculare și returnarea unei oportunități pierdute unei persoane. Pentru a face acest lucru, trebuie să respectați cu atenție recomandările medicului, să efectuați toate procedurile medicale prescrise și, cel mai important, să nu pierdeți inimă, deoarece puteți trăi în armonie cu lumea pentru orice, chiar și cea mai gravă boală.

Cum să tratați atrofia musculară

Descrierea atrofiei musculare a bolii

Procesele hipotrofice încep cu o malnutriție a țesutului muscular. Se dezvoltă tulburări disfuncționale: aprovizionarea cu oxigen și nutrienți care asigură activitatea vitală a structurii organice nu corespunde cu cantitatea de utilizare. Țesuturile proteice care alcătuiesc mușchii, fără hrănire sau datorită intoxicației, sunt distruse, înlocuite cu fibrine de fibrină.

Sub influența factorilor externi sau interni se dezvoltă procese distrofice la nivel celular. Fibrele musculare în care nu se furnizează nutrienți sau toxinele acumulează atrofia lentă, adică moartea. Mai întâi, fibrele musculare albe sunt afectate, apoi roșii.

Fibrele musculare albe au cel de-al doilea nume "rapid", sunt primii care se contractă sub acțiunea impulsurilor și se aprind când trebuie să dezvolți viteza maximă sau să reacționați la pericol.

Fibrele roșii sunt numite "lente". Pentru a reduce, au nevoie de mai multa energie, respectiv, au un numar mare de capilare. De aceea își îndeplinesc mai mult funcțiile.

Semne de dezvoltare a atrofiei musculare: în primul rând, viteza încetinește și amplitudinea mișcărilor scade, atunci devine imposibilă schimbarea poziției membrelor. Datorită scăderii țesutului muscular, numele național al bolii este "carne uscată". Fețele afectate devin mult mai subțiri decât cele sănătoase.

Principalele cauze ale atrofiei musculare

Factorii care determină atrofia musculară sunt clasificați în două tipuri. Prima este predispoziția genetică. Tulburările neurologice agravează afecțiunea, dar nu sunt un factor provocator. Tipul secundar al bolii în majoritatea cazurilor provoacă cauze externe: boală și rănire. La adulți, procesele atrofice încep în membrele superioare, iar copiii se caracterizează prin răspândirea bolilor de la nivelul membrelor inferioare.

Cauzele atrofiei musculare la copii

Atrofia musculară la copii stabilită genetic, dar poate să apară ulterior sau să fie cauzată de cauze externe. Ei remarcă că au adesea leziuni ale fibrelor nervoase, de aceea este perturbată conductivitatea impulsului și hrănirea țesutului muscular.

Cauzele bolii la copii:

Tulburări neurologice, inclusiv sindromul Guillain-Barré (o boală autoimună care cauzează pareză musculară);

Micopatia lui Becker (prezentată genetic) se manifestă la adolescenți cu vârste cuprinse între 14 și 15 ani, iar tinerii de 20-30 de ani, această formă ușoară de atrofie se aplică mușchilor gastrocnemius;

Sarcina gravă, traumă la naștere;

Polio este o paralizie spinală a unei etiologii infecțioase;

Infarctul vascular cerebral al copiilor - afectarea aprovizionării cu sânge a vaselor cerebrale sau stoparea fluxului sanguin din cauza cheagurilor de sânge;

Leziuni la spate cu leziuni ale măduvei spinării;

Încălcarea formării pancreasului, care afectează starea corpului;

Inflamația cronică a țesutului muscular, miozita.

Pentru a provoca miopatie (boala degenerativa ereditara) poate pareza nervilor extremitatilor, anomalii in formarea vaselor mari si periferice.

Cauzele atrofiei musculare la adulți

Atrofia musculară la adulți se poate dezvolta pe fondul modificărilor degenerative-distrofice care au apărut în copilărie și apar pe fundalul patologiilor spinoase și cerebrale, cu introducerea infecțiilor.

Cauzele bolii la adulți pot fi:

Activitate profesională în care este necesară o creștere constantă a stresului fizic.

Antrenament analfabetism dacă activitatea fizică nu este concepută pentru masa musculară.

Leziuni de altă natură, cu afectarea fibrelor nervoase, a țesutului muscular și a măduvei spinării, cu afectarea măduvei spinării.

Boli ale sistemului endocrin, cum ar fi diabetul zaharat, și disfuncții hormonale. Aceste condiții afectează procesele metabolice. Diabetul zaharat provoacă polineuropatie, ceea ce duce la restrângerea mișcării.

Poliomielita și alte procese infecțioase inflamatorii în care funcțiile motorii sunt afectate.

Neoplasmele coloanei vertebrale și ale măduvei spinării provoacă compresie. Intrarea în trofism și conducere apare.

Paralizia după leziuni sau infarct cerebral.

Funcția defectuoasă a sistemului circulator periferic și a sistemului nervos, ca urmare a dezvoltării foamei de oxigen a fibrelor musculare.

Injucarea cronică cauzată de pericolele profesionale (contacte cu substanțe toxice, produse chimice), abuzul de alcool și consumul de droguri.

Modificări legate de vârstă - cu îmbătrânirea corpului, subțierea țesutului muscular este un proces natural.

Adulții pot provoca atrofie musculară cu diete analfabete. Postul pe termen lung, în care organismul nu primește nutrienți, restaurarea structurilor proteice, provoacă defalcarea fibrelor musculare.

La copii și adulți, modificările degenerative-distrofice ale mușchilor se pot dezvolta după operații chirurgicale cu un proces de reabilitare prelungit și în timpul bolilor grave, pe fundalul imobilității forțate.

Simptomele atrofiei musculare

Primele semne ale dezvoltării bolii sunt senzațiile de slăbiciune și ușoare dureri care nu corespund exercițiilor fizice. Apoi disconfort crește, periodic există spasme sau tremur. Atrofia mușchilor membrelor poate fi unilaterală sau simetrică.

Simptomele atrofiei musculare a picioarelor

Leziunea începe cu grupurile musculare proximale ale membrelor inferioare.

Simptomele se dezvoltă treptat:

Este dificil de a continua mișcarea după o oprire forțată, se pare că "picioarele din fontă".

Este dificil să ieșiți dintr-o poziție orizontală.

Durerile se schimbă, încep să crească mângâiată și să se înțepenească la mersul piciorului. Trebuie să ridici picioarele mai sus, "marș". Saggingul piciorului este un simptom caracteristic al unei leziuni a nervului tibial (trece pe suprafața exterioară a tibiei).

Pentru a compensa hipotrofia, muschii glezni cresc în primul rând în mod dramatic în dimensiune, iar apoi, când leziunea începe să se răspândească mai mult, vițelul pierde greutate. Pielea își pierde turgorul și sarele.

Dacă tratamentul nu începe la timp, atunci leziunea se extinde la mușchii femurali.

Simptomele atrofiei mușchilor coapsei

Atrofia mușchilor coapsei se poate manifesta fără înfrângerea mușchilor vițelului. Cele mai periculoase simptome sunt cauzate de miopatia Duchenne.

Simptomatologia este caracteristică: mușchii coapsei sunt înlocuiți cu țesut adipos, slăbiciunea crește, posibilitatea de mișcare este limitată, apare pierderea genunchiului. Leziunea se răspândește în întregul corp, în cazuri grave provoacă o tulburare mentală. Mai des, băieții suferă de 1-2 ani.

Dacă atrofia șoldului apare pe fondul modificărilor generale ale distrofiei în mușchii extremităților, simptomele se dezvoltă treptat:

Există senzații că bulele de gâscă alergă sub piele.

După imobiliile prelungite, apar spasme și, în timpul mișcărilor, senzații dureroase.

Există un sentiment de greutate în membre, dureri.

Volumul micului volum scade.

În viitor, durerile severe sunt deja resimțite în timpul mersului pe jos, acestea sunt date feselor și spatelui inferior, în partea inferioară a spatelui.

Simptomele atrofiei mușchilor gluteali

Imaginea clinică cu înfrângerea de acest tip depinde de cauza bolii.

Dacă cauza este un factor ereditar, atunci se observă aceleași simptome caracteristice ca și în miopatia extremelor inferioare:

Dificultăți în trecerea de la orizontală la verticală și invers;

Schimbarea mersului de răsucire, rață;

Pierdere de ton, piele palidă;

Amorțeală sau bule de gâscă în zona feselor cu imobilitate forțată.

Atrofia se dezvoltă treptat, durează mai mulți ani pentru a se înrăutăți.

Dacă cauza bolii este deteriorarea nervului gluteal sau a coloanei vertebrale, atunci simptomul principal este durerea care se răspândește în partea superioară a feselor și se extinde până la coapsă. Imaginea clinică în stadiul inițial al miopatiei seamănă cu sciatica. Slăbiciunea musculară și mișcarea limitată sunt pronunțate, boala progresează rapid și poate duce la dizabilitatea unui pacient în decurs de 1-2 ani.

Simptomele atrofiei mușchilor mâinilor

În atrofia musculară a extremităților superioare, imaginea clinică depinde de tipul de fibre afectate.

Pot apărea următoarele simptome:

Slăbiciune musculară, amplitudine redusă a mișcării;

Păllile de sub piele, amorțeală, furnicături, mai des în mâini, mai puține ori în mușchii umerilor;

Sensibilitatea tactilă crește și scade dureros; iritarea mecanică provoacă disconfort;

Culoarea pielii se schimbă: apare un țesut palid, transformându-se în cianoză, din cauza unei încălcări a trofismului țesuturilor.

În primul rând, există o atrofie a mușchilor mâinii, apoi antebrațele și umerii sunt afectate, modificările patologice se întind pe lamele umărului. Pentru atrofia mușchilor mâinii există un nume medical - "perie de maimuță". Când apariția articulației se schimbă, reflexele tendonului dispar.

Caracteristicile tratamentului atrofiei musculare

Tratamentul atrofiei musculare a complexului de membre. Pentru a aduce boala în remisie, produsele farmaceutice folosite, terapia dieta, masajul, terapia fizică, fizioterapia. Este posibil să se conecteze fonduri din arsenalul medicinii tradiționale.

Medicamente pentru tratamentul atrofiei musculare

Scopul numirii de produse farmaceutice - pentru a restabili țesutul muscular trofic.

Pentru aceasta, folosiți:

Preparate vasculare care îmbunătățesc circulația sângelui și accelerează fluxul sanguin al vaselor periferice. Acest grup include: angioprotectori (Pentoxifylline, Trental, Curantil), preparate de prostaglandină E1 (Vazaprostan), Dextran pe bază de dextran cu masă moleculară mică.

Antispastice pentru vasodilatare: No-shpa, Papaverin.

Vitamine din grupa B, care normalizează procesele metabolice și conductivitatea impulsului: tiamină, piridoxină, cianocobalamină.

Biostimulante care stimulează regenerarea fibrelor musculare pentru a restabili volumul muscular: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Medicamente pentru restabilirea conductivității musculare: Prozerin, Armin, Oksazil.

Toate produsele farmaceutice prescrise de medic pe baza imaginii clinice și a severității bolii. Auto-medicația poate agrava afecțiunea.

Dieta în tratamentul atrofiei musculare

Pentru a restabili volumul de țesut muscular, trebuie să faceți o dietă specială. Dieta trebuie să includă alimente cu vitaminele B, A și D, cu proteine ​​și alimente, care alcalinizează fluidele corporale.

Legume proaspete: piper bulgar, broccoli, morcovi, castraveți;

Fructe proaspete și fructe de pădure: rodie, cătină, mere, viburnum, cireșe, portocale, banane, struguri, pepeni;

Ouă, carne slabă de orice fel, cu excepția cărnii de porc, de pește, de preferință mare;

Terci de cereale (în mod necesar fierte pe apă) de cereale: hrișcă, cuscus, fulgi de ovăz, orz;

Nuci de toate tipurile și semințe de in;

Verzui și condimente: patrunjel, telina, salată verde, ceapă și usturoi.

Cerință separată pentru produsele lactate: totul este proaspăt. Nu lapte pasteurizat, brânză nu mai puțin de 45% grăsime, brânză de vaci și smântână rustic, din lapte natural.

Frecvența consumului nu contează. Pacienții slabi cu activitate vitală scăzută se recomandă să mănânce în porții mici de până la 5 ori pe zi pentru a evita obezitatea.

Odată cu introducerea de shake-uri proteice în meniul de zi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Alimentația sportivă nu poate fi combinată cu medicamentele.

Masaj pentru a restabili țesutul trofic al membrelor

Masajul efectelor atrofiei la nivelul extremităților ajută la restabilirea conductivității și la creșterea vitezei fluxului sanguin.

Începeți cu zonele periferice (de la mână și picior) și ridicați-vă spre corp.

Folosind tehnicile de frământare, în special transversale, și tehnica vibrațiilor mecanice.

Asigurați-vă că capturați zona feselor și a glandelor umerilor.

Pot fi necesare efecte selective suplimentare asupra gastrocnemius și quadriceps.

Articulațiile mari sunt masate cu un vibrator sferic din cauciuc.

În cele mai multe cazuri, deja la debutul hipotrofiei, este prescris un masaj complet, indiferent de zona afectată.

Terapia fizică împotriva atrofiei musculare

O limitare severă a funcției motorului duce la atrofia mușchilor de la extremități, prin urmare, fără antrenamente regulate, este imposibil să se restabilească amplitudinea mișcărilor și să se mărească masa musculară.

Principiile gimnasticii terapeutice:

Exercitiile sunt efectuate mai intai in pozitia predispusa, apoi sedinte.

Creșteți treptat încărcătura.

Exercițiile cardio trebuie să fie incluse în complexul de instruire.

După antrenament, pacientul trebuie să simtă oboseala musculară.

Odată cu apariția senzațiilor de durere se reduc.

Complexul medical alcătuiesc fiecare pacient individual. Cursurile de terapie fizică trebuie combinate cu o dietă special concepută. Dacă organismul nu are nutrienți, țesutul muscular nu crește.

Fizioterapie în tratamentul atrofiei musculare

Procedurile de fizioterapie pentru pierderea musculară sunt prescrise pacienților în mod individual.

Sunt utilizate următoarele proceduri:

Impactul fluxului direcționat al undelor ultrasonice;

Tratamentul cu curenți de joasă tensiune;

Electroforeza cu biostimulatori.

Când atrofia musculară poate necesita terapie cu laser.

Toate procedurile sunt efectuate pe bază de ambulatoriu. Dacă intenționați să folosiți aparate electrocasnice, de exemplu, Viton și altele asemenea, trebuie să informați medicul.

Remedii populare împotriva atrofiei musculare

Medicina tradițională oferă propriile sale metode de tratare a atrofiei musculare.

Tinctura de calciu. Ouale albe de casă (3 bucăți) sunt spălate de murdărie, umezite cu un prosop și sunt așezate într-un borcan de sticlă, umplut cu suc de 5 lămâi proaspete. Containerul este îndepărtat în întuneric și se menține la temperatura camerei timp de o săptămână. Oulul trebuie să se dizolve complet. O săptămână mai târziu, rămășițele ouălor sunt îndepărtate, iar 150 g de miere de căldură și 100 g de brandy sunt turnate în borcan. Se amestecă, bea o lingură după masă. A se păstra la frigider. Cursul de tratament este de 3 săptămâni.

Herbal infuzie. Cantități egale sunt amestecate: in, drapel dulce, mătase de porumb și salvie. Insistați într-un termos: 3 linguri toarnă 3 cesti de apă fierbinte. Dimineața, filtrați și beți perfuzia după mese în porții egale pe tot parcursul zilei. Durata tratamentului este de 2 luni.

Ovăz de ovăz. 0,5 l de semințe de ovăz spălate într-o coajă fără coajă se toarnă 3 litri de apă răcită fiartă. Adăugați 3 linguri de zahăr și o linguriță de acid citric. După o zi puteți bea. Cursul de tratament nu este limitat.

Băi încălzitoare pentru picioare și mâini. Se fierbe morcovii de curățare, sfecla, piei de cartofi, coaja cepei. La aburire, la fiecare litru de apă se adaugă o linguriță de iod și sare de masă. Sub apă, mâinile și picioarele sunt masate viguros timp de 10 minute. Tratament - 2 săptămâni.

Metodele de medicină tradițională trebuie combinate cu terapia medicamentoasă.

Cum să tratați atrofia musculară - vedeți videoclipul:

Atrofia musculară (subțierea): ceea ce contribuie la apariția, tratamentul și prevenirea

Atrofia musculară este un proces care se dezvoltă treptat și duce la o scădere a volumului mușchilor, subțierea fibrelor până la dispariția lor totală. Ca urmare a patologiei, apare înlocuirea țesutului muscular cu țesutul conjunctiv, care nu este capabilă să îndeplinească funcția motorie. O persoană pierde forța musculară și tonul, ceea ce duce la scăderea activității motorii sau la pierderea acesteia.

Conținutul articolului

Cauze ale atrofiei musculare

Atrofia musculară are loc din următoarele motive:

• predispoziție genetică;
• daune mecanice;
• suprasolicitarea fizică;
• boli infecțioase;
• miopatie;
• diabet zaharat;
• îmbătrânirea corpului;
• maladii neoplasme;
• paralizia nervilor periferici sau a măduvei spinării;
• post;
• intoxicarea corpului;
• încetinirea proceselor de schimb;
• inactivitatea motorului prelungită.

Cu afectarea măduvei spinării apare atrofia neuropatică a mușchilor. Dacă pacientul are tromboză de vase mari, atunci se dezvoltă forma ischemică.

La copii, atrofia musculară se poate dezvolta ca urmare a traumei la naștere și în timpul sarcinii severe, cu tulburări neurologice și poliomielită. Alte cauze ale atrofiei musculare juvenile includ miozită, disfuncție pancreatică și leziuni ale măduvei spinării în cazul rănilor din spate.

Simptomele atrofiei musculare

Atunci când un mușchi este deteriorat, o persoană devine repede obosită, tonul său muscular scade considerabil și se înțepenează extremitățile. Dacă atrofia musculară este cauzată de o complicație după rănire sau o boală infecțioasă, atunci există o deteriorare a celulelor motoare, ceea ce duce la restrângerea mișcărilor extremităților superioare și inferioare până la paralizie.

Dacă slăbiciunea musculaturii piciorului este tulburatoare, este dificil pentru pacient să meargă mai departe după ce este forțat să se oprească. El simte greutate în picioare și dificultăți de mișcare, amorțeală și schimbări de mers.

Atrofia mușchilor gluteali este însoțită de slăbiciune musculară, mersul în jos, blanchirea pielii și amorțeală în zona feselor.
Atrofia musculară a mâinilor este însoțită de o agravare a mișcărilor, furnicături și amorțeală în mâini, o creștere a sensibilității tactile. Orice deteriorare mecanică începe să provoace disconfort. Pacientul are o încălcare a trofismului țesuturilor, ducând la pielea albastră.

Metode de diagnosticare

Ce doctor să contactezi

Dacă vă simțiți rău, slăbiciune musculară și durere, vizitați un terapeut. Medicul va diagnostica și atrage la tratamentul unui traumatolog, neurolog sau ortoped.

Tratamentul atrofiei musculare

efecte

Dacă nu tratați atrofia musculară, atunci în timp, o persoană se va simți disconfort atunci când urcă pe o scară și se ridică din pat. El are, de asemenea, o schimbare a ritmului. Fără sarcini regulate, fibrele musculare vor deveni mai puțin lungi și vor pierde volumul.

În atrofia secundară a mușchilor, mușchii picioarelor și picioarelor pot fi deteriorați, ceea ce duce la deformarea lor. Atunci când mersul pe jos, pacientul este forțat să ridice genunchii înălțime, astfel încât să nu lovească podeaua cu picioarele sale încurcate. Sensibilitatea superficială și reflexele sunt pierdute. La câțiva ani după declanșarea bolii, mușchii mâinilor și antebrațelor devin mai subțiri.

În cazul diagnosticării atrofiei musculare progresive, persoana poate prezenta dispariția completă a reflexelor tendonului, scăderea tensiunii arteriale și torsada fibrilă a membrelor.

Odată cu înfrângerea nervului coloanei vertebrale sau a gluteului, se observă slăbiciune musculară și dificultate de mișcare. Boala progresează rapid și poate duce la dizabilitate în decurs de 1-2 ani.

Dacă efectuați sciatica, sindromul de durere va reduce semnificativ performanța umană. Atunci când stoarceți vasele de sânge crește riscul de infarct al măduvei spinării. Dacă funcționarea nervilor mari este afectată, aceasta este plină de pareză sau paralizie a membrelor.

Prevenirea atrofiei musculare

Pentru a evita atrofia musculară, trebuie să urmați aceste recomandări:

• evita încărcăturile grele;
• prevenirea rănilor;
• consultați imediat un medic dacă aveți simptome neplăcute;
• tratarea bolilor infecțioase și a bolilor sistemului nervos;
• umblați mai des și efectuați exerciții fizice pentru a stimula activitatea muschilor și pentru a elibera tensiunea excesivă;
• ridica un pat confortabil cu o saltea de duritate medie;
• vizitează sistematic sauna;
• să organizeze corect regimul de muncă și odihnă.

Cauzele atrofiei musculare, diagnosticul și metodele de tratament

Atrofia musculară este un proces de nu o zi, ci de câteva luni și chiar de ani. Sub atrofia mușchilor se înțelege de obicei o scădere treptată a dimensiunilor fibrelor musculare, ca urmare a faptului că devin mai subțiri. Dacă starea atrofiei musculare a atins o stare critică, atunci fibrele musculare se pot contracta până la punctul de dispariție totală.

Atrofia musculară - Informații generale

Sub influența procesului atrofic al fibrelor musculare la om, apare o scădere anormală a țesutului muscular. De fapt, putem observa înlocuirea țesutului muscular durabil prin conexiune. Ca urmare, o persoană își pierde tonusul muscular, ceea ce înseamnă că abilitatea de a se mișca pe deplin complet sau parțial dispare.

Cauzele atrofiei musculare umane

Atrofia musculară este clasificată în două tipuri principale - primare sau simple și secundare sau neurogenice.

În timpul atrofiei musculare primare, fibra musculară în sine este deteriorată. Cauza acestui tip de atrofie este un factor ereditar. Adică, un metabolism afectat, care se manifestă într-un defect în producerea enzimelor care alcătuiesc fibrele musculare, a fost transferat unei persoane de la mama sau tatăl său. Procesul de atrofie începe să se dezvolte sub influența factorilor negativi din mediul înconjurător.

Astfel de factori de precipitare negativi sunt:

• Stres fizic sporit constant (de exemplu, sporturile profesionale sau, dimpotrivă, cele amatori, care trec fără un calcul corect al încărcăturii fizice asupra masei musculare);
• Trauma la terminațiile nervoase;
• infecție;
• miopatie;
• Patologia celulelor motrice ale măduvei spinării;

Atrofia musculară, declanșată de un factor ereditar, este extrem de lentă în corpul uman. Prin urmare, pacientul se întoarce la medic în timp, ceea ce garantează succesul tratamentului.

Alte cauze ale atrofiei musculare

Alte cauze ale atrofiei musculare la o persoană pot include factori precum:

• Tumori maligne;
• Paralizia măduvei spinării umane;
• Încălcarea sistemului nervos periferic și ca rezultat - deteriorarea terminațiilor nervoase;
• Postul lung, restricțiile dietetice;
• Otrăvirea corpului cu otrăvuri, substanțe chimice etc.
• Încălcarea proceselor metabolice în organism sub influența deteriorării organelor interne și a sistemelor de activitate vitală (adică îmbătrânirea fiziologică naturală);
• Lipsa prelungită de mișcare din cauza operațiilor chirurgicale grele sau a efectelor bolilor cronice în organism.

Simptomele atrofiei musculare

Inițial, atrofia musculară se manifestă sub formă de oboseală fizică crescută fără un motiv substanțial, o scădere a tonusului muscular și, prin urmare, apariția unor senzații dureroase de diferite grade. Apoi, pacienții au o torsiune incontrolabilă a extremităților superioare și inferioare (tremor).

Simptomele atrofiei secundare a mușchilor, care se dezvoltă ca urmare a bolilor infecțioase acute acute, sunt:

• Limitarea completă sau parțială a activității motorii picioarelor, picioarelor, antebrațelor, mâinilor. Procesul de atrofie musculară apare extrem de lent, dar recăderile nu sunt excluse, atunci când pacientul își poate pierde complet capacitatea de a se deplasa pentru o perioadă limitată de timp;
• Modificări ale mersului pacientului ca urmare a leziunilor fibroase la nivelul picioarelor și piciorului inferior;
• Pierderea sensibilității (în timpul mișcării, o persoană nu se simte în contact direct cu o suprafață solidă și cu extremitățile inferioare);
• Scăderea tensiunii arteriale.

Severitatea atrofiei musculare și, ca rezultat, a simptomelor dureroase neplăcute depinde complet de cât de mult tonul muscular este redus la o persoană.

Diagnosticul atrofiei fibromului muscular

Este necesar să se consulte un medic de îndată ce pacientul simte o scădere a sensibilității extremităților superioare sau inferioare. Diagnosticul acestei boli nu prezintă nici o dificultate.

Pacientul la primul tratament este examinat și trimis pentru cercetare:

• Un test de sânge;
• Test de sânge biochimic;
• Examinarea glandei tiroide (trebuie trimisă de un endocrinolog);
• Studiul ficatului;
• electromiografie;
• Studiul conducerii nervoase la un pacient;
• Biopsie musculară;
• Studii suplimentare (dacă este necesar sau pentru a clarifica diagnosticul).

Forme de atrofie musculară

Astăzi, există câteva forme principale de atrofie a fibrelor musculare. De exemplu, amyotrofia Charcot-Marie se caracterizează printr-o leziune completă a mușchilor de pe picioarele unei persoane. Există o deformare completă a membrului inferior, rezultând modificarea mersului pacientului (pacientul începe să ridice picioarele foarte înalte în timpul mersului pe jos). Din partea ei, se creează un sentiment că o persoană este deranjată de picioare și, prin urmare, pur și simplu le chipează în aer. În timp (fără tratament), membrele superioare încep să fie implicate în procesul patologic.

Cu atrofia mușchilor lui Verdnig, o persoană are o scădere bruscă a tensiunii arteriale, încep să se înrăutățească fibrilația membrelor inferioare, iar reflexele tendonului se pierd. Cursul general al bolii este extrem de grav și dureros.

Tratamentul atrofiei musculare

Tratamentul atrofiei musculare depinde direct de vârsta pacientului (terapia adultului și a copilului va fi complet diferită), severitatea bolii și forma pronunțată a patologiei.

Inițial, pacientul este prescris pentru tratamentul bolii care a cauzat atrofia musculară. Apoi, complexele de simptome sunt eliminate.

În plus față de medicamente, pacientul va primi gimnastică, masaj terapeutic, proceduri de fizioterapie și electroterapie.

Prognosticul atrofiei musculare depinde de oportunitatea tratamentului pacientului pentru asistență medicală, precum și de gradul de pierdere a activității motorii. Dacă boala trece într-o formă severă, atunci în acest caz, cu terapia corect prescrisă, puteți doar să încetinească cursul procesului atrofic.

Atrofia musculară

Atrofia musculară este un proces care se dezvoltă în mușchi și duce la o scădere progresivă a volumului și degenerării. Fibrele musculare treptat devin mai subțiri, în cazuri severe numărul lor scade brusc, uneori dispar complet. Există atrofie musculară primară sau simplă și secundară sau neurogenă.

Atrofia musculară primară depinde de deteriorarea mușchiului în sine. Se pare că se bazează pe tulburări metabolice ereditare sub forma unui defect congenital al enzimelor musculare sau o creștere a permeabilității membranelor musculare. Cu toate acestea, un rol semnificativ îl joacă factorii de mediu care contribuie la dezvoltarea bolii (suprasolicitare fizică, infecții, leziuni). Atrofia musculară primară este cel mai clar exprimată în miopatie (vezi).

Atrofia secundară sau neurogenă, musculară, se dezvoltă atunci când celulele din coarnele anterioare ale măduvei spinării, rădăcinilor sau nervilor periferici sunt afectate. În ultimul caz, sindromul atrofic este însoțit de o tulburare de sensibilitate. Atrofia musculară secundară se dezvoltă după traumatisme ale trunchiurilor nervoase, cu infecții care afectează celulele motoare ale coarnei anterioare a măduvei spinării (poliomielita și boli asemănătoare poliomielitei). În unele cazuri, procesul este ereditar. În același timp, localizarea distală a atrofiei (mușchii picioarelor, picioarelor, mâinilor și antebrațului) este caracteristică, cu un curs mai lent și mai benign al procesului. Există mai multe forme de atrofie neurogenă:

Atunci când amyotrofia neurală sau amyotrofia Charcot-Marie afectează mușchii picioarelor și picioarelor (Fig.), În special grupul extensorilor și mușchii abductori. Picioarele sunt deformate. Îndepărtarea ia caracterul așa-numitei etape: atunci când mersul pe jos, pacienții își ridică genunchii înalți, astfel încât picioarele agățate să nu se agațe de podea. Reflexele se estompează, scade sensibilitatea la suprafață în extremitățile distal. La câțiva ani după declanșarea bolii, atrofia se extinde pe mâini și antebrațe.

Atrofia musculară progresivă Verdniga - Hofmann continuă cel mai dificil. Boala începe, de obicei, în copilăria timpurie, adesea la mai mulți copii dintr-o familie de părinți aparent sănătoși. Atrofia este însoțită de pierderea reflexelor tendonului, hipotensiunea severă și șocurile fibrilare.

Sindromul atrofic este observat, de asemenea, în cazul atrofiei musculare progresive la adulți - atrofia lui Aran - Dushen. Inițial, procesul este localizat în părțile distal ale extremităților superioare. Cotele de degetul mare și degetul mic și interosseous sunt atrofiate. Formează o poziție foarte caracteristică a mâinii sub forma unei "mâini de maimuță". Dispari reflexiile tendonului, sensibilitatea este mentinuta. Procesul progresează constant, răspândindu-se la mușchii gâtului și trunchiului.

Tratamentul. În tratamentul atrofiei musculare se utilizează: sare disodică de adenozin trifosfat, soluție 1% de 1-2 ml intramuscular, pentru un curs de 30 de injecții; Vitamina B1 0,5-1 ml soluție 5% intramuscular; Vitamina B12 0,5-1 ml de soluție 0,01% intramuscular la fiecare zi, pentru un curs de 15-20 injecții; vitamina E 1 lingurita de 1-2 ori pe zi; galantamină 0,25% soluție de 0,3 - 1 ml subcutanat în fiecare zi, pentru un curs de 10-15 injecții; în interiorul Dibazol sau oxazil la o rată de 0,001 g pentru 1 an de viață a copilului 1 dată pe zi; prozerin 0,001 g pe 1 an de viață a copilului 1 dată pe zi (adulți - 0,015 g 2-3 ori pe zi) oral sau subcutanat soluție 0,05% 0,3 - 1 ml în funcție de vârstă, în fiecare zi, 10-15 injecții. De asemenea, s-au utilizat transfuzii de sânge cu o singură grupă (150-200 ml), electroterapie și masaj. Un astfel de tratament, efectuat de cursuri individuale de luni de zile, aduce câteodată îmbunătățiri și uneori poate contribui la stabilizarea procesului.

Atrofia musculară este un proces patologic care se dezvoltă în mușchi și conduce la o scădere a volumului și a degenerării. Un semn precoce al dezvoltării unui proces atrofic în mușchi este omogenizarea fibrei musculare și formarea vacuolelor ca urmare a perturbării structurii coloidale și a schimbărilor în metabolismul apei din țesutul muscular. Pe măsură ce progresează procesul, numărul de fibre musculare din mușchi scade, iar partea lor contractilă poate fi înlocuită cu țesuturile conjunctive și adipoase, formând pseudohipertrofie. În stadiul final, procesul sclerotic se dezvoltă într-un număr de mușchi, ceea ce conduce la dezvoltarea retractărilor și contracțiilor.

Există două tipuri de atrofii musculare: primare, simple, secundare sau neurogenice.

Atrofia musculară primară sau simplă apare ca urmare a deteriorării mușchiului în sine și se dezvoltă în timp ce se menține structura și funcția neuronului motor periferic. Se caracterizează prin modificări cantitative ale excitabilității electrice, absenței șocurilor fibrilare. Excitabilitatea mecanică a mușchilor este păstrată. Cu acest formular, există retrageri adesea.

Etiologia și patogeneza atrofiei musculare simple nu a fost încă rezolvată. În centrul ei sunt, aparent, tulburări metabolice. Unele defecte metabolice enzimatice care duc la distrofie musculară sunt deja cunoscute. Factorii care conduc la dezvoltarea bolii sunt variate: distrofie alimentară, traumă, tensiune monotonă a anumitor grupuri musculare la locul de muncă, infecții curente pe termen lung, multe intoxicații cronice. Dezvoltarea atrofiei musculare este cunoscută în cazurile de hipotiroidism, după tiroidectomie și în alte disfuncții tiroidiene, precum și în tulburări hipofizare, cașexia Simmonds, boala Addison și alte afecțiuni endocrine. Atrofia musculară se poate dezvolta, de asemenea, ca urmare a imobilizării prelungite a extremităților după aplicarea gipsului în timpul fracturilor, operațiilor ortopedice, precum și în timpul inactivității prelungite a extremității bolnave, cu hemiplegie și monoplegie de origine centrală. Fără îndoială, supratensiunile severe neuropsihice, care duc la perturbări somatice ale activității nervoase superioare, cauzează, de asemenea, tulburări somatice.

În patogeneza atrofiei musculare, este de asemenea necesar să se ia în considerare tulburările de inervație simpatică asociate cu disfuncția structurilor centrale și periferice ale sistemului nervos autonom, afectând, de asemenea, modificările metabolismului țesutului muscular. Acest lucru este indicat de atrofia musculară de origine reflexă care se dezvoltă după intervenția chirurgicală pe nervul simpatic cervical sau după simpatectomia cervicală, ca rezultat al unor stimuli dureroase prelungite pentru vânătăi, fracturi osoase, cicatrici dureroase și procese inflamatorii care provoacă impulsuri centripetale patologice. În aceste cazuri, împreună cu trofismul afectat al mușchilor, se cunosc și alte simptome vegetale și animale, cum ar fi hipoestezia, hiperreflexia, cianoza și răcirea extremităților, transpirația, osteoporoza, etc., de asemenea cunoscute sunt mușchii proximali, care sunt mai bogați în fibrele simpatice..

Grupul de atrofie musculară simplă include așa-numita atrofie musculară artritică (artrogenă), care se dezvoltă cu afecțiuni ale articulațiilor. În același timp, mușchii situați în apropierea atrofiei articulare afectate (de exemplu, interosesul - pentru afecțiunile articulațiilor mâinii, deltoide - pentru boala articulației umărului etc.) (vezi Myopatia).