Vedere modernă asupra sindromului de hipotensiune musculară

Diagnosticul hipotoniei musculare apare cel mai adesea în copilărie. Deși nu sunt excluse cazurile în care hipotonia musculară este diagnosticată la un adult.

Boala se manifestă prin simptome neplăcute, pe parcursul dezvoltării acesteia, apare mai întâi slăbirea fibrelor musculare și, ulterior, ele nu mai reacționează în timp util la semnalele de intrare din terminațiile nervoase.

Diferiți factori pot provoca hipotensiune arterială. În funcție de cauzele tulburării, se selectează un tratament eficient, care permite pacientului să se deplaseze în mod normal și să efectueze diferite activități și mișcări fizice.

Care este această încălcare?

Hipotonia musculară este o condiție specială în care tonusul anumitor grupuri musculare este redus. Foarte des, este strâns legată de dezvoltarea parezei (reducerea forței musculare).

Hipotensiunea ar putea indica apariția bolilor care sunt rezultatul deteriorării neuronului motor. Mulți experți medicali consideră că această patologie ar trebui atribuită tulburărilor musculare non-standard.

Boala a fost identificată, studiată și descrisă în detaliu în 1900, Oppenheim. În acele zile, boala a fost numită myotonia Oppenheim.

Dar, din moment ce hipotonusul muscular devine în majoritatea cazurilor o consecință a altor boli, deja în 1918, sa decis să se numească o astfel de stare a organismului drept "un sindrom lent de copil".

Etiologie și patogeneză

Hipotonusul muscular este considerat un simptom al mai mult de 100 de boli diferite. Din acest motiv, etiologia bolii este destul de stereotipică și necesită o observare și o cercetare mai atentă.

Manifestarea unei scăderi accentuate a tonusului muscular constă în mecanismele patofiziologice. În corecția și reglarea activității tuturor grupărilor musculare sunt implicate toate structurile creierului uman, cerebelului și sistemului striopalidar.

Pentru orice leziune care poate fi localizată în aparatul reflex, apare o anumită schimbare, ceea ce face semnalele trimise de către fibrele nervoase către creier să fie puțin recunoscute și prematură.

Imaginea cursului de hipotonie musculară se pronunță:

• dezvoltarea slăbiciunii musculare severe;
• în cursul unei lungi perioade a bolii, se dezvoltă atonul plin;
• orice mișcare a membrelor și a corpului este redusă sau complet absentă;
• scăderea sau absența reflexelor necondiționate.

Cu evoluția progresivă a hipotensiunii, pacientul are de asemenea următoarele semne:

• proces dificil de respirație și supt (în special la copii mici);
• posturile obișnuite de ședere devin imposibil de exercitat, o persoană se află pur și simplu într-o poziție orizontală;
• articulațiile extremităților inferioare și superioare devin mai libere și se pot îndoi.

Clasificarea bolilor

Întrucât hipotensiunea este, de obicei, atribuită numărului de simptome ale diferitelor boli, aceasta este de obicei împărțită în următoarele tipuri:

• difuz și local;
• dezvoltarea treptată și curgerea acută;
• episodic, intermitent, recurent și progresiv.

De asemenea, hipotensiunea este împărțită în tipuri separate, în funcție de motivele care au provocat:

• congenital se datorează anomaliilor genetice;
• Obținut se dezvoltă ca urmare a tulburărilor neurologice, a bolilor infecțioase, a afecțiunilor autoimune și a paraliziei cerebrale.

În funcție de nivelul de origine, tulburarea afectează sistemul nervos central și periferic.

Cauzele care declanșează dezvoltarea sindromului

Este posibil să se stabilească motivul care ar putea provoca dezvoltarea hipotensiunii arteriale numai după un examen medical aprofundat. Deoarece în majoritatea cazurilor, hipotonia este diagnosticată la sugari și copii, principalele motive sunt probabil ascunse în prezența anomaliilor congenitale care se pot simți în primii ani de viață a copilului.

Cele mai frecvente cauze ale hipotensiunii arteriale includ următoarele boli genetice:

1. Sindromul Down se referă la patologia dezvoltării genomice. Se compune din faptul că în loc de 46 de cromozomi 47 funcționează în organism, ceea ce determină formarea a douăzeci de perechi de cromozomi.
2. Sindromul Aicardi. Este considerată o boală genetică foarte rară, a cărei etiologie nu a fost încă studiată în detaliu. În cursul bolii, pacientul dezvoltă convulsii epileptice care seamănă mai mult cu spasmele infantile. De asemenea, crește șansele de a dezvolta o întârziere mentală la un copil.
3. Sindromul Robinova. Este extrem de rar diagnosticat. Copiii cu acest diagnostic se nasc cu hipoplazie și au macrocefalie. De asemenea, pentru structura craniului lor se caracterizează o frunte și un nas larg.

Hipertensiune provocatoare la vârsta adultă

Diagnosticul hipotoniei musculare se poate face nu numai în copilărie, dar deja la maturitate.

Se pare că nu există motive pentru manifestarea bolii.

Cu toate acestea, cele mai importante sunt acele boli cu care o persoană a fost bolnavă în timpul vieții sale. Acestea includ următoarele:

• dezvoltarea distrofiei diferitelor grupuri musculare;
• leucodistrofie metahromatică;
• spinos muscular;
• encefalită transferată, meningită;
• poliomielita;
• sepsis;
• miastenia gravis;
• reacție negativă la vaccinare în copilărie;
• boala celiacă;
• hipervitaminoza;
• icter de origine nucleară (transferat în copilărie);
• rahitismul.
• Sindrom Sandifer.
• hernia esofagului.

Factorii copilului

Hipotonia musculară la copii poate fi declanșată de următorii factori:

• Sindromul Down;
• miastenia gravis;
• Sindromul Prader-Willi;
• icter de origine reactivă;
• cerebrala ataxie (dupa boala virala);
• botulismul;
• Sindromul Marfan;
• distrofia diferitelor grupuri musculare;
• achondroplasia;
• sepsis transferat;
• hipotiroidism (congenital);
• un exces de vitamina D;
• diagnosticarea rahitismului (distrugerea țesutului osos la un copil);
• spinos muscular;
• efecte negative după vaccinare.

Caracteristicile și cauzele bolii la sugari

Hipotonia musculară la nou-născuți se manifestă prin aproape aceleași simptome ca și la copiii mai mari. Ca rezultat al dezvoltării bolii, este dificil pentru copil să respire intens, să facă mișcări cu brațele și picioarele.

Cu toate acestea, dacă boala este identificată în timp util, tratamentul crește șansele unei vieți normale și complete în viitor.

Astfel de motive pot determina hipotensiune arterială la copii:

• modificări patologice în sistemul nervos central;
• tulburări ereditare;
• malformații ale mușchilor.
• diagnosticul de miastenie;
• dezvoltarea botulismului;
• sepsis;
• un exces de vitamina D;
• ataxia cerebelului.

Diagnosticul bolii

Pentru tratamentul eficient este foarte important să se diagnosticheze în timp util încălcarea. Acest lucru va necesita:

• să colecteze o istorie completă a întregii familii;
• o examinare aprofundată a specialistului, care trebuie să verifice toate reflexele;
• tomografie computerizată;
• imagistica prin rezonanță magnetică;
• procedura de electromiografie;
• EEG;
• livrarea testelor de sânge de laborator (general și biochimie);
• studiul lichiorului;
• cercetarea genetică;
• biopsia țesutului muscular al fibrei nervoase afectate.

Doar pe baza rezultatelor examinării, medicul poate face un diagnostic competent și poate descrie tratamentul ulterior al pacientului.

Diagnosticul topic este o metodă de studiu a cauzei unei boli, care constă într-un studiu detaliat al unui anumit sit al procesului patologic. În cazul hipotoniei musculare se efectuează următoarele cercetări:

• nervul periferic;
• periferic neuron motor în măduva spinării;
• cerebel.

Tratamentul eficient este posibil.

Deoarece hipotonia musculară este o consecință a bolii, terapia medicamentoasă va fi îndreptată în mod specific spre eliminarea bolii provocatoare.

Cu cât boala este detectată mai devreme, cu atât mai repede puteți trece la tratamentul pacientului. Scopul principal al tratamentului hipotoniei musculare este reducerea și eliminarea treptată a simptomelor care se manifestă (slăbiciune a mușchilor, incapacitatea de a efectua anumite acțiuni și mișcări, dificultăți de respirație).

În același timp, este foarte important ca tratamentul să fie prescris în comun de către un neurolog și chirurg ortoped. Este necesar să se țină cont de momentul în care terapia efectuată ar trebui să fie cuprinzătoare și să cuprindă astfel de proceduri și măsuri:

• terapie prin mișcare (kinetoterapie);
• fizioterapie, care se desfășoară direct în apă (piscină);
• terapie cu consumul de droguri.

Principalul accent în tratamentul hipotensiunii pediatrice este, de regulă, plasat în exploatația unui masaj reflex, care este de dorit să fie efectuat pe bază de ambulatoriu.

Masajul se desfășoară sub formă de mișcări ritmice active profunde. Acest lucru poate fi furnicături, frecare, frământare, furnicături ale mușchilor de la nivelul extremităților superioare și inferioare, înapoi. De asemenea, maserul presează pe părți individuale ale mușchilor și punctelor bioactive, stimulând astfel în mod activ tonusul muscular.

La tratarea copiilor, terapeutul, ortopedul, terapeutul de vorbire, cardiologul, neurologul și terapeutul fizic ar trebui să monitorizeze periodic starea pacienților tineri.

Sunt preferate în special următoarele metode de tratament:

• lumină gimnastică;
• fizioterapie;
• cursuri cu un vorbitor-terapeut pentru formularea unui discurs corect și corect;
• cursuri de coordonare a abilităților motorii fine (modelare, tăiere, mozaic pliabil, desen, terapie artistică);
• clase pentru mersul și postura de decizie;
• aderarea la o dietă strictă (meniul trebuie să fie echilibrat și util);
• (antibiotice, miastenia gravis și tonifierea grupurilor musculare afectate).

Datorită masajului și a exercițiilor fizice, mușchii încep să lucreze activ și să se consolideze.

Posibile complicații

Hipotonia musculară este o manifestare periculoasă a unor astfel de complicații:

• curbura spinarii;
• metabolismul necorespunzător;
• creștere în greutate;
• modificări ale reflexelor de mestecat și de înghițire;
• incapacitatea de a vorbi în mod normal;
• dificultăți de respirație.

Măsuri preventive

Este imposibil să se prevadă dezvoltarea unui sindrom hipotonian muscular la un copil, totuși, este posibil să se facă tot posibilul pentru a menține sănătatea normală.

Pentru a face acest lucru, urmați regulile simple:

• respingerea obiceiurilor proaste;
• o femeie însărcinată trebuie să-și monitorizeze cu atenție sănătatea;
• vizite regulate la medici;
• trecând toate testele necesare și trecând diferite studii;
• efectuarea de masaj terapeutic pentru copil, gimnastică și încărcare;
• cu manifestările simptomelor de anxietate ca o problemă urgentă în căutarea unui ajutor medical.

Hipotensiunea se manifestă printr-o serie de simptome neplăcute. Dar dacă boala este identificată în timp util, atunci toate posibilele consecințe negative pot fi evitate.

Simptomele și tratamentul hipotoniei musculare la adulți

Cuprins:

Hipotonia musculară - o afecțiune patologică în care există o scădere a tonusului muscular, de multe ori în combinație cu pareza unui anumit membru. Boala se poate manifesta la copii, cel mai adesea de la naștere, sau poate fi dobândită ca adult.

Diagnosticul în sine nu este atât de greu de făcut. Este mult mai dificil să se identifice cauza acestei patologii, deoarece poate fi caracteristică unui număr mare de boli, dintre care cele mai frecvente pot fi luate în considerare:

1. Sindromul Down.
2. Achondroplasia.
3. Sindromul Aicardi.
4. Boala boala.
5. Sindromul Martin - Bell.
6. Sindromul Robinova.
7. Atrofia musculară spinală.
8. Boala Krabbe.
9. Sindromul Leia.
10. Sindromul Marfan.
11. Menkes boala.
12. Boala Tay - Sachs.
13. Sindromul Patau.
14. Sindromul Williams.

În același timp, encefalita, meningita, poliomielita, sepsis, otrăvire cu mercur, miastenie, hipervitaminoză pot fi atribuite patologiilor dobândite cu prezența acestui simptom.

Toate aceste boli sunt caracterizate printr-un semn - nervii periferici sau neuronii periferici sunt deteriorați, care sunt localizați în măduva spinării și în cerebel. Dacă viermele cerebelului este deteriorat, atunci în acest caz apare o altă formă de hipotensiune - difuză. Dar odată cu înfrângerea emisferei cerebeloase, apare o formă diferită, în care o scădere a tonusului muscular se observă numai pe partea patologică.

Imagine clinică

Simptomele hipotoniei musculare la adulți pot să apară numai după un timp de la debutul bolii. În unele cazuri, diagnosticul se face destul de accidental, de exemplu, atunci când o boală este detectată în timpul unui examen medical sau când un medic merge la un medic cu plângeri complet diferite.

Semnele clasice de hipotensiune, denumită și reducerea tonusului muscular, includ:

1. Slăbiciunea în aproape întregul corp, care nu este asociată, de exemplu, cu muncă pe termen lung.
2. Creșterea durerilor de cap care nu dispar nici măcar după administrarea analgezicelor.
3. Uneori, pacientul poate observa tahicardia, care nu are nimic de-a face cu exercițiile fizice.
4. În regiunea pieptului, sau mai degrabă în regiunea inimii, pot apărea câteodată senzații dureroase.
5. Somn tulburare, care poate fi atât insomnie și somnolență patologică.
6. La mulți pacienți, există o plâns crescută, iritabilitate, depresie.
7. Creșterea transpirației, cu transpirații adesea lipicioase și reci.
8. Dacă boala se află într-un stadiu avansat, pot fi observate amorțeală la nivelul membrelor.

Mulți adulți, care au găsit semne de scădere a tonusului muscular, adesea dau vina pe această stare pentru oboseală severă, pentru muncă fizică permanentă, plimbări lungi, răniri și chiar lipsa activității fizice. Dar puțini oameni știu că aceasta este de fapt o boală foarte gravă care, fără tratament, va progresa rapid și poate aduce în cele din urmă o persoană la un handicap.

diagnosticare

Pentru a opri diagnosticul corect, precum și pentru a prescrie un tratament, medicul trebuie să efectueze o examinare cuprinzătoare a pacientului și să încerce să afle ce a cauzat scăderea tonusului. Ar putea dura ceva timp.

Adesea, pacienții trebuie să urmeze nu numai procedurile obișnuite, cum ar fi testele de sânge sau urină, dar și examinări mai grave - RMN, CT și raze X. Numai pe această bază se poate face un diagnostic corect și se poate prescrie un tratament individual, care depinde de stadiul bolii și de natura ei.

Tratamentul conservator

Tratamentul principal este conservator. Cel mai adesea, pacientului i se atribuie un masaj și o fizioterapie specială, care sunt selectate individual. Diverse fizioterapie, înot, exerciții de apă și o sală de gimnastică ajută de asemenea bine.

Este foarte important să se organizeze o alimentație adecvată - este necesar să se alimenteze toate vitaminele și oligoelementele necesare. Dacă este necesar, puteți începe să luați în plus complexe vitaminice și minerale.

Apropo, ar putea fi, de asemenea, interesat de următoarele materiale gratuite:

• Cărți gratuite: "TOP 7 exerciții dăunătoare pentru exercițiile de dimineață, pe care ar trebui să le evitați" "6 reguli de întindere eficace și sigure"
• Restaurarea articulațiilor genunchiului și șoldului în caz de artroză - video gratuit de la webinar, care a fost condusă de medicul de terapie de exerciții și medicină sportivă - Alexander Bonin
• Lecții gratuite în tratamentul durerilor de spate de la un medic specialist certificat de terapie fizică. Acest medic a dezvoltat un sistem unic de recuperare pentru toate părțile coloanei vertebrale și a ajutat deja peste 2.000 de clienți cu diverse probleme de spate și gât!
• Doriți să aflați cum să tratați un nerv sciatic ciupit? Apoi urmăriți cu atenție videoclipul de la acest link.
• 10 componente nutritive esențiale pentru o coloană vertebrală sănătoasă - în acest raport veți afla ce ar trebui să fie dieta dvs. zilnică, astfel încât voi și coloana vertebrală să aveți întotdeauna un corp și un spirit sănătos. Informatii foarte utile!
• Aveți osteochondroză? Apoi recomandăm studierea metodelor eficiente de tratament a osteochondrozei lombare, cervicale și toracice fără medicamente.

Ce este hipotonia la adulți și copii?

Hipotonia musculară este o afecțiune patologică caracterizată printr-o scădere a tonusului fibrei musculare. Boala apare nu numai la adulți, dar și la copii, chiar și la nou-născuți. Hipotonia musculară însoțește multe patologii grave, care nu pot decât alarma. Un doctor, o rudă, o persoană bolnavă, care a observat slăbiciunea țesutului muscular, ar trebui să ia imediat toate măsurile pentru a elimina sindromul neplăcut. Deci, care este patologia și modul de tratare a unui sindrom neplăcut? Să ne dăm seama.

Definiție și clasificare

Fibrele musculare, care sunt adesea asociate, oferă una dintre funcțiile cele mai de bază ale unei persoane - abilitatea de a se mișca. Mușchii țin corpul în poziție verticală, asigură mișcarea membrelor, participă la acțiunea respirației etc. Tonus determină tensiunea musculară sau capacitatea de a rezista mișcării.

Clasificați sindromul în formă difuză și locală de hipotensiune arterială. În forma locală, un anumit grup de fibre musculare suferă. Hipotonia musculară difuză se caracterizează prin captarea tuturor mușchilor corpului. Copiii cu această formă de boală se află în prezența unei broaște înfloritoare. Este o hipotonie musculară difuză care este mai dificil de corectat și tratat. Acest lucru agravează prognoza pacientului.

motive

Slăbiciunea musculară poate însoți zeci de boli cu geneză neuromusculară. Factorul ereditar este deseori urmărit. Apoi, semnele de boală se manifestă din copilărie, sau chiar în copilărie. Un simptom al patologiei musculare este observat prin încălcarea muncii neuronului motor periferic, a unor zone ale măduvei spinării și a formărilor reticulare ale tulpinii creierului.

Practic toate patologiile cerebeloase, incluzând tumori și ataxie acută, duc la întreruperea funcției musculare scheletice. Simptomele în sindromul de ton redus însoțesc coreea, diaschazul, etc., ceea ce agravează evoluția bolii. Cauzele dobândite ale hipotoniei musculare includ encefalita, infecția meningococică, poliomielita, leziunea septică, otrăvirea cu vapori sau săruri de mercur, miastenia și vitaminele în exces (hapervitaminoza). Sindromul patologic poate apărea după ce suferă de boli infecțioase, toxice, autoimune, metabolice și neurologice.

diagnosticare

Datorită simptomelor specifice, nu este dificil să se diagnosticheze afecțiunea. Studiul începe cu o colecție detaliată de informații despre bolile anterioare, studiul dosarelor medicale, auscultării și percuției. Toate eforturile sunt îndreptate spre definirea cauzei rădăcinii, care poate atribui în plus:

• diagnoza de laborator (analiza generală a sângelui, a urinei, teste de sânge specifice etc.);
• IRM a diferitelor organe și sisteme;
• CT (diagnosticare computerizată);
• teste genetice;
• electromiografie;
• biopsie musculară;
• lichidare;
• radiografie.

Doar prin colectarea tuturor rezultatelor cercetării puteți face un diagnostic final și puteți prescrie un tratament. În mod obișnuit, diagnosticul durează un timp, implică costuri materiale, antrenează pacientul. Dar nu puteți refuza recomandări medicale, adesea făcute de părinți lipsiți de griji care nu doresc să-și examineze copilul. Aceasta este o tactică eronată, inacceptabilă!

Hipotensiunea la copii: simptome

Dstonia la copii se manifestă prin tonusul muscular afectat. Acesta este un diagnostic destul de comun. Atât hipertonul, cât și hipotensiunea pot fi asociate cu distonia. Sindromul hipotoniei musculare este adesea congenital. Dacă gradul de gravitate este slab sau moderat, atunci în spitalul de maternitate nu pot face întotdeauna un diagnostic. Părinții atenți, îngrijitori sunt obligați să monitorizeze sistematic starea corsetei musculare a unui copil mic. Acesta este modul în care se observă simptomele patologiei în cea mai timpuriu etapă, ceea ce va permite atât tratamentul eficient, cât și evitarea deteriorării.

Simptomele hipotoniei musculare dezvoltate în copilărie includ: reflexe epuizate, salivare excesivă, dezvoltare fizică întârziată, coordonare slabă a motorului și prehensile. Copiii sunt adesea în urma dezvoltării lor. Acest lucru apare ca urmare a discursului întârziat, a capacității de memorare slabă. Sugarii nu se pot întoarce de la burtă, se târăsc. Procesul de a ține capul în poziție verticală sau greutatea corpului pe picioare este dificil.

Hipotensiune la adult

Simptomele hipotoniei musculare la adulți pot fi detectate întâmplător: în timpul unui examen medical sau în timpul examinării pentru plângerile pacientului. Imaginea simptomatică are grade diferite de severitate, poate apărea mult mai târziu decât boala de bază. Astfel de simptome precum:

• slăbiciune, slăbiciune în întregul corp. Nu este asociat cu efort fizic sau cu alți factori. Apare în sine, fără nici un motiv aparent;
• bruscă, dureri de cap intense care nu sunt supuse terapiei cu medicamente. Chiar și după administrarea unui medicament analgezic puternic, statul rămâne aproape neschimbat;
• ondulație, tahicardie periodică;
• în regiunea toracică apariția durerii dureroase;
• tulburări de somn (insomnie, somnolență patologică);
• "Looseness" a articulațiilor, atunci când mișcările în ele au o amplitudine mult mai mare decât în ​​cazul unei persoane sănătoase;
• amorțirea membrelor;
• transpirații frecvente.

Simptomele hipotoniei musculare nu pot agrava în mod semnificativ starea de sănătate a unei persoane. Acest lucru vă permite să amânați vizita la medic și să "scrieți" tot ritmul accelerat al vieții, inactivitatea fizică și munca fizică. Aceasta este o practică greșită. Numai diagnosticarea în timp util și tratamentul adecvat pot îmbunătăți starea persoanei. Este adesea posibilă stoparea regresiei bolii în direcția deteriorării ei.

Probele (testele) pentru diagnosticarea corectă

În plus față de cercetarea generală, medicul efectuează o serie de teste care pot verifica cu precizie diagnosticul. Cel mai adesea, în special când se suspectează hipotensiunea la nivelul extremităților inferioare, se efectuează testul lui Orsha: pacientul este plasat pe spate, genunchiul său este apăsat pe canapea, iar celălalt este încercat să ridice călcâiul în sus.

Cu mușchii slabi, acest lucru se poate face cu ușurință - membrul este suprapus. O situație similară se observă cu o scădere a tonusului muscular în membrele superioare. Apoi este diagnosticată supra-extensia antebrațului.

Următorul simptom este caracteristic pentru hipotensiunea pediatrică: atunci când un copil este ridicat de armpits, în proces sunt implicați numai glandele umărului și capul "cade" între ele. Acest test are numele de "brambby waist waist". O tehnică foarte ilustrativă: pacientul este plasat pe o suprafață tare, cu fața în jos. Cereți să îndoiți membrele de la genunchi. Dacă mușchii lucrează cu încărcătură insuficientă, atunci călcâiul fără efort va ajunge în regiunea gluteală. În plus, puteți petrece:

1. Eșantionul lui Poyomny: încercați să călcați pentru a obține zona de scuipat al femurului. O persoană sănătoasă, cu tonus muscular normal, o astfel de acțiune nu este în vigoare.
2. Două eșantioane de Openheim: în prima poziție: așezat, pacientul își va putea pune degetul pe picior cu maxilarul inferior, în al doilea - pentru a arunca membrele inferioare din spatele capului.

tratament

Succesul tratării hipotoniei musculare depinde de gravitatea cauzei care stau la baza bolii, de diligența pacientului însuși și de gradul de slăbiciune a țesutului muscular. Accentul principal asupra hipotoniei musculare face masajul. Acest masaj permite normalizarea circulației sanguine a țesutului afectat, îmbunătățirea conducerii nervului, revenirea tonului pierdut. Aceasta duce la o regresie cu tendința de a scădea severitatea patologiei. Tehnica de masaj este la fel de utilă atât pentru copii, cât și pentru adulți. Este prescris chiar si atunci cand fata este afectata si cand muschii intercostali sunt afectati.

Pentru a vă ajuta să vă adresați profesioniștilor, deoarece numai un specialist calificat este capabil să realizeze o îmbunătățire durabilă a stării pacientului. Hipotensiunea ușoară până la moderată este tratată în mod special cu masaj, mai ales când este combinat cu acupunctura. Iritarea punctelor biologic active mărește dinamica pozitivă a recuperării. Atribuiți cursuri lungi constând în 7-15 proceduri. Procedurile fizice (magnet, reflexoterapie) trebuie incluse în regimul de tratament. În plus, aceștia efectuează terapia pentru cauzele care stau la baza reducerii sindromului tonusului muscular.

Hipotonia musculară

Hipotonia musculară (hipotonia musculară, sindromul hipotoniei musculare) este o condiție a tonusului muscular scăzut, care este adesea combinat cu pareză (scăderea puterii musculare). Hipotonia musculară este un simptom al multor boli diferite asociate cu înfrângerea motoneuronilor, prin urmare este considerată o tulburare musculară nespecifică.

Conținutul

Informații generale

Oppenheim a descris hipotonia musculară congenitală pentru prima dată în detaliu în 1900, tratând miatonul ca o boală separată (cunoscută ca mitonia Oppenheim). Deoarece hipotonia musculară la nou-născuți apare în diferite boli, Greenfield și alții au sugerat în 1918 utilizarea termenului "sindrom lent de copil" pentru a descrie această afecțiune.

Medicina modernă preferă utilizarea termenului "sindromul hipotoniei musculare" pentru a descrie starea de tonus muscular scăzut. Această definiție unește toate variantele de hipotonie musculară care apar la copii, indiferent de cauza lor și de nivelul tulburărilor care apar în această stare.

Hipotonia musculară este un simptom al a aproximativ 100 de boli diferite, dar, în ciuda etiologiei bolii, hipotensiunea este destul de stereotipată.

formă

Deoarece hipotonia musculară la copii este inclusă în complexul de simptome al diferitelor boli, există:

• în funcție de gradul de deteriorare, de hipotensiune generalizată (difuză) și locală (izolată);
• în funcție de început - ascuțit și treptat în curs de dezvoltare;
• prin natura fluxului - episodic, intermitent (cu perioade de creștere și cădere), hipotensiune recurentă și progresivă.

În funcție de motivele care provoacă apariția hipotensiunii, există:

• Hipotensiune congenitală. Se dezvoltă în prezența bolilor genetice și face parte din imaginea clinică generală.
• Hipotensiune arterială dobândită. Poate fi asociată cu boli neurologice (paralizie cerebrală, traume obstetricale etc.), expunerea la toxine (intoxicații cu mercur), boli infecțioase la o vârstă fragedă (meningită amânată, encefalită, sepsis etc.), tulburări metabolice (observate cu rahitism, vitamina D hipervitaminoză, hipotiroidism secundar), boli autoimune (observate cu miastenia gravis și complicații post-vaccinare).

Nivelul de origine al hipotoniei musculare este împărțit în hipotensiune:

• Nivelul central (subdivizat în nivelul cerebral și spinal).
• Nivelul periferic (sunt afectate unitățile motorii). Se întâlnește în bolile neuronului periferic (nivelele neuronale și neuronale), bolile de transmitere neuromusculară (nivelul sinaptic), miopatiile structurale congenitale, miotonia, miodistrofia și myoplegia, miopatiile metabolice și inflamatorii (nivelul muscular).

Cauzele dezvoltării

Doar un examen medical cuprinzător ne permite să stabilim cauza exactă a dezvoltării hipotensiunii la un copil. Cel mai adesea, sindromul de hipotonie musculară la nou-născut indică prezența bolilor congenitale care pot apărea în prima jumătate a vieții. Cea mai frecventă cauză de hipotensiune arterială sunt bolile genetice:

• Sindromul Down este o patologie genomică în care, în majoritatea cazurilor, în loc de 46 de cromozomi normali, 47 sunt reprezentați în cariotip datorită unei copii suplimentare a cromozomului de perechi de 21.
• Sindromul Aicardi este o boală rară, congenitală, de etiologie necunoscută, caracterizată de convulsii epileptice de tipul spasmelor infantile, absența parțială sau totală a corpului callos, focarele lacunare chorioretinală și întârzierea mintală.
• Sindromul Robinova este o boală rară care este moștenită într-o manieră autosomală dominantă și autosomală recesivă. Pacienții se nasc cu hipoplazie prenatală și se caracterizează prin prezența macrocefaliei, a frunții proeminente, a nasului larg și a altor semne clinice.
• Sindromul Opitz-Cavedgia (sindrom FG) este o boală rară recesivă legată de X, caracterizată prin variabilitatea semnificativă a semnelor clinice (anomalii ale osului facial, hipotensiune musculară severă etc.).
• Sindromul Martin - Bell, care este cauzat de o mutație în cromozomul X al genei FMR1. Ca urmare a suprimării transcrierii proteinei FMR1, dezvoltarea normală a sistemului nervos este întreruptă (retard mental, discoordinație a mișcărilor, se observă o ușoară hipotensiune).
• Sindromul Griscelli (tipul 1) este o tulburare autosomală recesivă caracterizată prin imunodeficiență combinată și albinism parțial.
• Sindromul Marfan este o patologie ereditară a țesutului conjunctiv care este moștenită într-o manieră autosomală dominantă. Pentru acest sindrom, oasele tubulare alungite ale scheletului sunt caracteristice, articulațiile sunt hipermobile, iar patologia sistemului cardiovascular și a organelor de viziune este prezentă.
• Sindromul Patau este o boală cromozomală asociată cu prezența unui cromozom 13 în celule și este însoțită de malformații severe.
• Sindromul Leia este un sindrom neurometabolic ereditar rar caracterizat prin leziuni ale SNC.
• Sindromul Prader-Willy este o boală rară cauzată de pierderea unei copii paternă a cromozomului 15q11-13.
• Sindromul Williams este o boală cauzată de restructurarea cromozomilor. Pacienții diferă în ceea ce privește aspectul lor specific și retardul mental general, combinate cu dezvoltarea anumitor zone ale intelectului.
• Sindromul Rett - o boală neuropsihiatrică care apare în principal la fete și se manifestă prin întârzieri mintale severe.
• Sindromul De Mercier (displazia septooptică) este o boală eterogenă în care se observă hipoplazia nervului optic, a glandei pituitare și anomalii ale structurilor midline ale creierului.
• Sindromul Riley-Day (disavtonomie familială), care este cauzat de mutațiile Q319 și este transmis într-o manieră autosomală recesivă. Sindromul este caracterizat prin deficiențe senzoriale și tulburări ale sistemului nervos autonom.
• Sindromul de ștergere 22q13 (pierderea unei părți a cromozomului), care se caracterizează prin hipotensiune neonatală, retard mintal și trăsături ușoare de dismorfe.
• Sindromul Ehlers-Danlos este o boală eterogenă în care articulațiile și pielea sunt afectate.
• Boala Canavan, care se caracterizează prin deteriorarea progresivă a celulelor nervoase ale creierului.
• Boala Dejerine-Sott - un tip de boală autosomal-recesivă care provoacă modificări hipertrofice în cochilii nervului Schwann, compresie și degenerare axonală, creștere lentă a parezei periferice și atrofie musculară.
• Boala boala este o tulburare recesivă autosomală rară, caracterizată prin deteriorarea tecii de mielină a fibrelor nervoase și o scădere progresivă a inteligenței și a vederii.
• Boala Niemann - vârf, în care metabolismul lipidic este perturbat. Simptomele bolii depind de tipul ei.
• Boala Tay-Sachs, care se manifestă printr-o leziune progresivă a sistemului nervos central.
• Miopatie centronucleară, care se caracterizează prin slăbiciune musculară generalizată și oftalmoplegie, sindrom de detresă respiratorie și alte semne.
• Achondroplasia, care se manifestă prin prezența anomaliilor congenitale (stenoza canalului spinal etc.) și subdezvoltarea oaselor lungi.
• Boli ale tijelor centrale, care se caracterizează prin dezvoltarea motorii întârziate și există tulburări ale sistemului musculoscheletic.
• Pătrunderea pituitară, manifestată printr-un decalaj semnificativ în creșterea și dezvoltarea fizică.
• Menkes boala, semne de care sunt de creștere lentă, patologii ale sistemului nervos și păr caracteristica curl.
• Atrofia musculară spinală, în care mișcările voluntare sunt deranjate (procesele patologice afectează în principal musculatura striată a picioarelor, capului și gâtului), iar dezvoltarea mentală nu se abate de la normă.
• Deficitul de 3-metilcrotonil-CoA carboxilază, în care copilul devine repede obosit, tonusul muscular este slăbit, diaree, vărsături și tulburări de alimentație sunt adesea observate.
• Acid metilmalonic, în care există o întârziere a dezvoltării psihice și fizice, iar acidul metilmalonic este prezent în urină.
• Hiperglicemia non-caustică, care cu evoluția clasică a bolii se dezvoltă rapid și se manifestă prin letargie, convulsii mioclonice, episoade de apnee. La copiii supraviețuitori, există o întârziere severă în dezvoltarea psihomotorie și convulsii.
• Distrofia miotonică, caracterizată prin variabilitatea manifestărilor clinice. Se caracterizează prin prezența miotoniei, slăbiciune progresivă a mușchilor, leziuni cardiace, tulburări endocrine-vegetative, prezența cataractei și scăderea inteligenței. La distrofia musculară a lui Becker, hipotonia musculară se manifestă deseori la adulți, deoarece această formă de boală apare mai benign și se manifestă la vârsta de 10-20 ani și, uneori, mai târziu.

Hipotensiunea la sugari poate fi cauzată de malformații:

• ataxie cerebeloasă congenitală, în care există un "mers beat", asinergie, ataxie în mâini și așa mai departe;
• tulburări de integrare senzorială;
• dyspraxia (tulburări de mișcare);
• hipotiroidism congenital;
• hipotonic paralizie cerebrală;
• teratogeneza, care a apărut ca urmare a intoxicației intrauterine cu benzodiazepine.

Hipotonia musculară poate fi rezultatul bolilor care au debutat pe tot parcursul vieții. Aceste boli includ:

• distrofie musculară (observată cel mai adesea);
• leucodistrofie metahromatică;
• spinare musculara atrofie;
• encefalită, meningită, poliomielită, sindrom Guillain-Bare, sepsis;
• botulismul copilariei, care se dezvoltă sub influența toxinei botulinice produsă de bastonul Clostridium botulinum care formează spori;
• miastenia gravis;
• reacții patologice la vaccinare;
• boala celiacă;
• hipervitaminoza;
• nucleul icterului;
• rahitismul;
• Sindrom Sandifer, caracterizat de o triadă de simptome: hernie hiatală, esofagită de reflux și torticollis.

Hipotonia musculară la copii se dezvoltă, de asemenea, asfixie în timpul nașterii, otrăvire cu mercur, traumatisme cerebrale traumatice, leziuni ale neuronilor motori inferiori sau superioare, disfuncții ale SNC (leziuni cerebulare, paralizie cerebrală etc.) și hipotiroidism.

patogenia

Hipotonia musculară în oricare dintre etiologiile sale se dezvoltă sub influența mecanismelor patofiziologice generale. Tonul muscular este reglementat de structurile stemului cerebral, sistemul striopallidar și cerebelul, iar punerea în aplicare a reacțiilor tonice depinde de activitatea formațiunilor aparatului reflex segmentar, care include:

• alfa și gamma neuronilor din coarnele anterioare ale măduvei spinării;
• fibrele motoare și senzoriale ale trunchiurilor nervoase;
• aferente ale axelor neuromusculare.

Hipotensiunea arterială difuză poate rezulta din:

• dereglementarea suprasegmentală a motoneuronilor (alfa și gamma);
• hipofuncția motoneuronilor spinali alfa;
• denervare, care apare atunci când fibrele trunchiurilor nervoase sunt deteriorate;
• cresterea activitatii mecanismelor de inhibare a mediatorului;
• patologia canalelor ionice;
• leziuni ale citoscheletului muscular;
• reducerea aprovizionării cu energie a țesutului muscular.

simptome

Sindromul hipotensiunii musculare difuze se manifestă:

• În hipotensiunea musculară exprimată în diferite grade (de la letargie ușoară până la atonie completă). Mușchii la atingere sunt moi, flambieni, excesiv în articulații (genunchi, cot, încheietura mâinii), rezistența la mișcările pasive scade.
• Scăderea sau absența completă a reflexelor și mișcărilor active necondiționate, a reflexelor tendonului crescut. Copilul nu este în stare să mențină postura, să se târască, să stea în picioare ca urmare a nepotrivirii musculare.
• Dificultăți în ceea ce privește hrănirea și, în unele cazuri, refluxul gastroesofagian, în care conținutul stomacului este aruncat în esofag.
• Tulburări respiratorii în hipotensiunea cerebrală.

Sindromul hipotoniei musculare difuze la copii poate fi însoțit de convulsii, dezvoltarea întârziată a copilului, semnele dismorfice, clonele (mișcări rapide și ritmice) ale picioarelor, implicarea organelor interne în procesul patologic.

Severitatea simptomelor este influențată de vârsta pacientului, severitatea hipotensiunii, localizarea leziunii și cauza hipotensiunii.

diagnosticare

Hipotonia musculară este diagnosticată pe baza datelor:

• istoria familiei;
• examinarea fizică, care include studiul reflexelor, tăriei și tonusului muscular;
• CT și RMN, EEG, electromiografie;
• teste sanguine generale și biochimice;
• studii de lichior;
• analiza genetică;
• muschi biopsie sau nerv.

tratament

Sindromul hipotoniei musculare la sugari este tratat în primul rând cu ajutorul masajului, care include exerciții de reflex și respirație. Se recomandă, de asemenea, exerciții terapeutice speciale, băi de tonifiere, gimnastică acvatică, exerciții cu bile și fizioterapie.

Hipotonia difuză la copii este, de asemenea, tratată cu exerciții pentru coordonarea aptitudinilor motorii fine (inclusiv sculptura, exerciții de mozaic, jocuri cu degetul etc.) și exerciții cu un discurs terapeut dacă copilul are nevoie de formularea corectă a vorbirii.

Se aplică și corectarea mersului și a posturii, se recomandă o dietă echilibrată.

Tratamentul cu medicamente este prescris de un medic în funcție de cauza hipotensiunii (include nootropice, medicamente vasculare, medicamente neurometabolice, vitamine etc.)

În prezent, în absența rezultatelor tratamentului conservator, calitatea vieții unui pacient cu tonus muscular deteriorat poate fi îmbunătățită prin utilizarea neurostimulării funcționale, care activează diferite părți ale NA cu ajutorul unor efecte electrice sau farmacologice, care sunt realizate printr-un dispozitiv implantabil.

Hipotensiunea la copii (nou-născuți) și adulți: simptome, complicații și tratament

Hipotonia musculară este o boală caracterizată prin slăbirea fibrelor musculare. Acest lucru duce la o conducere defectuoasă a impulsurilor nervoase. În marea majoritate a cazurilor, hipotonia musculară este o consecință a altor patologii, inclusiv a celor congenitale. Boala este diagnosticată în copilărie, dar din mai multe motive există riscul apariției hipotensiunii la adulți.

Ce este hipotensiunea?

Hipotonul muscular nu este o boală independentă, ci o patologie care se manifestă împotriva altor boli. Tulburarea este cauzată de o scădere a tonusului muscular, ceea ce duce la o perturbare a reglării nervoase a fibrelor musculare. Cu toate acestea, sindromul de hipotonie musculară este deseori descris ca o boală independentă, dar intersectează întotdeauna cu alte tulburări. Izolarea unei tulburări într-o boală separată se datorează unui întreg complex de simptome care necesită terapie separată.

De asemenea, alocarea încălcării într-un diagnostic separat se datorează faptului că sindromul tulburării tonusului muscular este un simptom al unui număr imens de boli diferite. Până în prezent, au fost identificate mai mult de o sută de patologii care sunt însoțite de hipotonie musculară.

Hipotonia musculară se poate datora anomaliilor și anomaliilor congenitale. Acesta poate fi, de asemenea, un simptom al bolilor dobândite, cum ar fi sepsisul sau meningita la pacienții adulți.

Boala este cel mai adesea diagnosticată la copii.

Clasificarea și speciile

Muschii hipotonici sunt clasificați datorită dezvoltării, localizării leziunii și formei fluxului.

Prin localizare, se disting sindromul hipotoniei musculare difuze și hipotensiunea musculară locală. În hipotonia musculară difuză la copii și adulți, o afecțiune comună este diagnosticată în toate fibrele musculare. Forma locală a bolii este o leziune a unui mic grup de mușchi.

Datorită dezvoltării unor forme distincte congenitale și dobândite ale bolii. Hipotonia congenitală la sugari este o consecință a anomaliilor de dezvoltare. Încălcarea se dezvoltă în perioada prenatală de creștere a copilului.

Hipotonia dobândită la un copil și la un adult este o consecință a bolilor grave. În cele mai multe cazuri, hipotensiunea musculară dobândită este asociată cu afectarea sistemului nervos central, a tulburărilor neurologice sau a proceselor autoimune. De asemenea, hipotonia se poate dezvolta din cauza bolilor infecțioase.

Prin natura procesului patologic, hipotensiunea musculară este acută și se dezvoltă treptat. În primul caz, simptomele slăbiciunii musculare apar abrupt, în al doilea caz, slăbiciunea musculară crește treptat. În primul rând, există o ușoară deteriorare a unui grup muscular, care progresează. În forma difuză a bolii, există o înrăutățire constantă a simptomelor, până la pierderea completă a capacității de mutare a mușchilor afectați.

Prin natura cursului, boala este împărțită în 4 tipuri:

• episodic, care se manifestă o dată;
• hipotensiunea intermitentă, în care perioadele de agravare a simptomelor sunt înlocuite cu perioade de slăbire;
• recurente, în care reapariția hipotoniei este posibilă;
• hipotonie musculară progresivă, în care afecțiunea afectează grupe musculare noi sau simptomele se deteriorează rapid.

Tratamentul și prognosticul ulterior depind de tipul de leziuni musculare. Forma cea mai difuză a bolii este tratamentul cel mai dificil.

Cauzele dezvoltării hipotonei

După cum sa menționat deja, cauzele dezvoltării sindromului hipotoniei musculare la un copil sunt mari. Doctorii identifică mai mult de 40 de tipuri de patologii diferite printre tulburările congenitale și determinate genetic. Cele mai frecvente cauze ale sindromului hipotoniei musculare la nou-născut:

• Sindromul Down;
• Sindromul Robinova;
• sindromul patau;
• Boala Niemann-Pick;
• achondroplasia;
• spinarea musculara atrofie.

Sindromul Down este cea mai frecventă cauză de hipotensiune musculară.

Dezvoltarea hipotoniei musculare la copiii din prima lună de viață este cel mai adesea rezultatul malformațiilor fetale, dar nu al tulburărilor genetice. Printre motivele posibile:

• cerebrală ataxie;
• hipotiroidism;
• paralizie cerebrală;
• hipoxie severă intrauterină.

De asemenea, dezvoltarea hipotensiunii la sugari în primele zile de viață poate fi asociată cu intoxicație intrauterină cu medicamente pe care femeia le-a luat în timpul sarcinii. Adesea, hipoxia musculară fetală este cauzată de medicamentele psihoactive prescrise pentru tratamentul epilepsiei și a tulburărilor de anxietate.

Dezvoltarea hipotoniei musculare la adulți este o consecință a bolilor grave și a tulburărilor cronice, care au apărut pentru prima dată la vârsta adultă. Motivele posibile includ:

• meningita;
• encefalita;
• miastenia gravis;
• sepsis;
• otrăvire cu mercur și metale grele;
• hipervitaminoza.

Hipotonul muscular la copiii preșcolari poate fi declanșat de poliomielita, un răspuns inadecvat la vaccinare și rahitism. Simptomele hipotoniei pot apărea, de asemenea, pe fondul diferitelor patologii autoimune.

Simptome la nou-născuți și copii

În dezvoltarea lor fizică, copiii cu astfel de diagnostice rămân în urma colegilor lor.

Hipotonul muscular la sugari se caracterizează prin afectarea activității motorii, prin activitatea reflexă și prin întârzierea dezvoltării fizice. Hipotensiunea musculară la nou-născuți poate fi suspectată de următoarele simptome:

• reflexe slabe;
• salivare crescută;
• încălcarea reflexului aprins;
• fractură generală și slăbiciune a mușchilor.

Cu hipotensiune la sugari, tonusul muscular afectat nu permite copilului să mențină capul normal. Există o slăbiciune a mușchilor gâtului. Este dificil pentru copil să se rostogolească în stomac în mod independent, reflexul de prindere este foarte slab și, prin urmare, copilul nu poate ține ceva în mâinile sale pentru o lungă perioadă de timp. De obicei, bebelușii cu mușchi hipotonici nu se pot odihni în mod normal pe membre. Când încercați să ridicați jumătatea superioară a corpului, bebelușul nu se va odihni pe palmă, ci pe articulațiile cotului.

La o vârstă mai înaintată, atunci când copiii încep să facă primele încercări de a se ridica în picioare, copiii cu hipotensiune musculară au un timp foarte greu. Copilul nu poate ține corpul într-o poziție verticală pentru o lungă perioadă de timp, este dificil pentru el să prindă suportul cu mâinile. Chiar și crawling pe toate patru este însoțită de o lipsă de coordonare a mișcărilor din cauza slăbirea muschilor.

Tulburarea hipotonă musculară la copii este întotdeauna însoțită de o întârziere în dezvoltare. Acești copii cresc mai lent, își amintesc mai rău informațiile noi, încep să vorbească cu alții mai târziu. Cu apariția hipotoniei musculare la vârsta de doi ani, apar probleme cu socializarea copilului.

Simptomele bolii la adulți

Caracteristicile caracteristice ale hipotoniei musculare dobândite la adulți:

• apariția de slăbiciune în întregul corp fără un motiv aparent;
• dureri de cap severe;
• episodic tahicardie;
• disconfort in inima;
• probleme de somn;
• modificarea amplitudinii mișcării membrelor articulației;
• amorțirea brațelor și a picioarelor;
• transpirație excesivă.

Adesea, hipotonia musculară la adulți este însoțită de simptome de tulburări cardiovasculare - durere în zona inimii, dificultăți de respirație, tahicardie.

Durerile de cap paroxismetice severe nu răspund la terapia cu medicamente. Indiferent de calmantele pe care le ia pacientul, durerea de cap nu se diminueaza.

Adesea, hipotensiunea musculară provoacă probleme de somn. În acest caz, o persoană poate suferi de insomnie sau simt în mod constant nevoia de a dormi. Unii pacienți încep să doarmă 10 ore pe zi, însă o odihnă lungă nu aduce relief și oboseala constantă continuă să deranjeze pacientul.

În plus față de oboseală și cefalee, simptomele pot fi absente. Persoana nu merge la doctor, scotând boala pentru oboseală. Aceasta complică diagnosticul și agravează evoluția bolii, deoarece hipotensiunea musculară începe să progreseze cu timpul. În cazurile severe, dezvoltați pareze pe termen scurt în membre.

Este important să rețineți că hipotonia musculară este o boală gravă care trebuie tratată. Cu cât pacientul vede mai devreme un specialist, cu atât este mai favorabil prognoza ulterioară.

La adulți, manifestările de patologie pot fi limitate de un sentiment continuu de oboseală.

diagnosticare

La apariția unei indispoziții, este necesar să se adreseze terapeutului sau neurologului. Copilul trebuie să prezinte urgent un pediatru și un neurolog pediatru.

În primul rând, medicul efectuează un studiu și analizează plângerile pacientului. Istoria familială și toate bolile transferate recent sunt luate în considerare în mod necesar. Examinările necesare pentru confirmarea diagnosticului:

• examinarea musculaturii;
• testul reflex;
• computerizată și imagistică prin rezonanță magnetică;
• studiul compoziției lichidului cefalorahidian;
• electromiografie.

Uneori, analiza genetică este prescrisă în plus, deoarece hipotonia musculară se poate datora tulburărilor genetice. În plus, medicul prescrie un test de sânge general și biochimic.

Ce este hipotensiunea musculară periculoasă?

Hipotonus necesită tratament în timp util, altfel pot apărea complicații. La copii, hipotoneul devine o cauză a reflexului înghițit, a vorbirii incorecte, a problemelor cu postura.

În vârstă înaintată, hipotonia poate duce la curbura spinării și tulburări metabolice. Una dintre complicațiile comune ale acestei tulburări este obezitatea.

Principiul tratamentului

Masajul regulat îmbunătățește tonusul muscular al copilului

Hipotonia musculară difuză la copii este dificil de corectat, prin urmare, cu primele simptome, este necesară o vizită la medic, de obicei tratamentul este completat de gimnastica de recuperare.

Când copilul are hipotoneu, copiii sunt prescrise:

• fizioterapie;
• masaj;
• Terapie terapeutică (copii mai mari);
• tratamentul cu medicamente.

Un nou-născut are nevoie de un masaj pentru a normaliza tonusul muscular. Copiii în vârstă prescris fizioterapie, care vizează îmbunătățirea conductivității impulsurilor nervoase în mușchi. Pentru a imbunatati pozitia si pentru a normaliza circulatia cerebrala, copiilor le este prescris terapia fizica menita sa consolideze muschii.

Pentru tulburările de vorbire, este necesar un curs cu terapeut de vorbire. Copiilor li se atribuie, de asemenea, clase speciale privind dezvoltarea abilităților motorii fine.

Este necesar să se trateze hipotonie complexă la copii într-o manieră integrată, iar tratamentul este suplimentat cu preparate speciale. Tratamentul cu vitamine este efectuat, copiii sunt prescrise mijloace pentru a crește tonusul muscular.

Tratamentul hipotensiunii musculare la adulți se efectuează cu medicație. Drogurile prescrise în funcție de cauza încălcării. De obicei, pacienții prezintă medicamente dintr-un grup de nootropici pentru normalizarea circulației cerebrale și îmbunătățirea funcțiilor cognitive ale creierului. De regulă, aceasta ajută la scăderea durerii de cap.

În plus, pot fi atribuite:

• mijloace pentru normalizarea tonusului vascular;
• medicamente neurometabolice;
• complexe vitaminice;
• antibiotice.

Terapia antibacteriană se efectuează dacă hipotensiunea musculară se datorează recentelor infecții bacteriene severe. Acest tratament este, de asemenea, utilizat în detectarea agenților care provoacă boli în organism. Terapia fizică, inclusiv acupunctura, este indicată și pentru adulți.

Măsuri preventive

Nu există o prevenire specifică a dezvoltării hipotoniei musculare, deoarece nu este posibil să se prevadă dezvoltarea acestei patologii. Prevenirea se reduce la respectarea recomandărilor generale de consolidare a sănătății:

• nu obiceiuri proaste;
• o dietă echilibrată;
• activitate fizică regulată;
• tratamentul în timp util al oricărei boli.

Dacă apar simptome de hipotensiune musculară la un copil sau la un adult, ar trebui să solicitați asistență de la un expert cât mai curând posibil.