Hiperostoza osoasă

Hiperostoza este o boală în care există o creștere patologică a conținutului de substanță osoasă în țesutul osos nemodificat. Acest proces este răspunsul osului la sarcină excesivă sau poate fi o manifestare a unei boli cronice infectioase, osteomielită, unele intoxicații, intoxicație, numărul de tumori, leziuni de radiație, hipervitaminoza D și A, boala Paget, endocrinopathy (osteodistrofie paratiroide), neurofibromatoza, și alte boli. În prezența creșteri anormale osoase intacte în diafiza oaselor lungi, care este un schimbari non-inflamatorii în periostul sub formă de straturi pe ea osteoid, putem vorbi despre periostoze.

Sindromul Marie-Bamberg (altfel numit periostoză Marie-Bamberg) este un prim exemplu al acestei stări. Acest tip de hiperostoză tinde să se dezvolte din cauza pneumoniei cronice, a tumorilor pulmonare, precum și a pneumoconiozelor, a tuberculozei și a altor factori.

Clasificarea hiperostozei

Acest proces patologic are o clasificare foarte extinsă. În momentul de față, se pot distinge câteva tipuri de hiperostoză, fiecare dintre acestea putând fi fie simptomatică, fie o boală independentă.

În ceea ce privește prevalența, se pot distinge următoarele tipuri de boală:

  • hiperostoza locală;
  • hiperostoza generalizată.

Caracteristicile distinctive ale primei categorii includ înfrângerea uneia dintre oase în cazul încărcărilor constante și crescute pe aceasta. Acest grup poate fi de asemenea prezent hiperostoza de patologii oncologice de diferite boli cronice, dar aceasta poate fi una dintre manifestările sindromului Morgagni-Stewart-Morel. Această boală se dezvoltă la pacienții de sex feminin, de obicei în vârstă menopauză sau postmenopauză. Caracteristicile sale distinctive includ sigilarea osului frontal, apariția caracteristicilor sexuale secundare caracteristice bărbaților și prezența obezității.

Al doilea grup de hiperostoze poate fi atribuit:

  • Sindromul Caffie-Silverman (altfel cunoscut ca hiperostoza corticală a copiilor) - patologia se poate dezvolta la copii la o vârstă fragedă (afectează de obicei sugarii). Calea de apariție poate fi ereditară sau o consecință a unei boli virale. Medicina cunoaște apariția acestui sindrom din cauza insuficienței hormonale;
  • hiperostoză corticală generalizată - este capabil de a fi trecut prin numai ereditar boala autozomal recesiva începe să apară numai la pubertate;
  • Boala Kamurati-Engelmann - acest tip de hiperostoză este, de asemenea, o patologie genetică, dar în acest caz transmiterea sa are loc într-o manieră autosomală dominantă.

În cazul în care creșterea substanței osoase este observată în oasele tubulare, aceasta se numește periostoză. După cum sa menționat deja la începutul articolului, cel mai izbitor exemplu al unei astfel de anomalii este sindromul Marie-Bamberg. Cu o astfel de încălcare, boala se manifestă în zona picioarelor, antebrațelor, pentru că această stare se caracterizează prin deformarea degetelor.

Imagine patologică

În cele mai multe cazuri, hiperostoza tinde să afecteze tipurile tubulare de os. Compactarea, precum și creșterea țesutului osos are loc în direcțiile endosteale și periostale. În acest caz, pe baza naturii patologiei de bază, se pot observa două variante ale evoluției evenimentelor:

  • în primul caz, sunt afectate absolut toate elementele osoase, adică: periostul, compactarea și îngroșarea fibrelor corticale și spongioase, numărul elementelor celulare imature crește semnificativ, caracterizat printr-o încălcare a aritonicii osoase, atrofiei măduvei osoase și înlocuirea acesteia cu țesut conjunctiv sau osoase;
  • în a doua variantă, numai leziunea spongioasă este limitată, se formează focare de scleroză.

Sindromul Marie-Bamberger

Sindromul Marie-Bamberg (sau altfel această boală se numește, de asemenea, osteoartropatie hipertrofică, o periostoză osificantă) este o creștere excesivă a țesutului osos, descrisă pentru prima dată de către neurologul francez Marie și de medicul austriac Bamberg.

Boala se manifestă sub forma unor hiperostoze multiple, în cea mai mare parte simetrice, care apar în zona picioarelor, antebrațelor, oaselor metacarpale și metatarsale. Deformarea degetelor este tipică în această patologie: falangele se îngroașă sub masca "copane", unghiile devin similare cu "ochelarii de ceas". Persoanele care suferă de această formă de hiperostoză se plâng de durere în articulații și oase. În plus, pot fi observate și tulburări vegetative (de exemplu, transpirația excesivă, pielea din zona afectată devine fie roșu puternic, fie invers, dobândește paloare atipică), și prezența artritei recurente a articulației, metacarpofalangeal, încheietura mâinii, articulațiilor gleznei și genunchiului, în timp ce este foarte uzat. În unele cazuri, poate apărea o creștere a pielii pe frunte și pe nas.

În prezența sindromului Marie-Bamberg, hiperostoza apare secundar și este un răspuns al țesutului osos la deficiența cronică de oxigen și la afectarea echilibrului acido-bazic. Acest sindrom poate apărea din cauza tumorilor maligne ale pleurei și a plămânilor, a proceselor inflamatorii cronice din plămâni (cum ar fi tuberculoza, pneumonie, pneumonie cronică, bronșită obstructivă cronică și alte afecțiuni), precum și boli ale rinichilor și intestinelor, precum și defecte cardiace congenitale. În cazuri mai rare, sindromul Marie-Bamberg se dezvoltă datorită echinococcozei, cirozei hepatice sau limfogranulozei. La un număr de pacienți, hiperostoza apare brusc și nu este asociată cu nici o altă patologie.

Când se efectuează o examinare cu raze X a antebrațelor, a picioarelor inferioare și a tuturor părților afectate ale corpului, se determină o îngroșare simetrică a diafizelor, care se dezvoltă ca urmare a straturilor uniforme periostale. În viitor, aceste stratificări devin și mai dense și încep să se îmbine cu stratul cortical. Dacă s-a efectuat tratamentul cu succes al patologiei de bază, simptomele sindromului Marie-Bemberg se vor diminua treptat și pot chiar să dispară complet. Pentru a elimina durerea puternică în perioada acută a bolii, se utilizează medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Hiperostoză frontală

Din hiperostoza frontală (sau din sindromul Morgagni-Steuarate-Morel), pacienții de sex feminin în vîrstă de menopauză și post-menopauză suferă. Boala se manifestă prin îngroșarea plăcii interioare a osului frontal, precum și prin obezitate și dezvoltarea unor caracteristici sexuale secundare masculine. Cauza acestei forme de hiperostoză nu a fost încă stabilită, medicii sugerează că sindromul Morgagni-Stuart-Morel poate provoca schimbări hormonale inerente în punctul culminant. Boala se dezvoltă în etape. La început, pacienții se confruntă cu dureri de cap severe. Senzațiile dureroase sunt determinate în zonele frontale și occipitale și nu depind de schimbarea poziției capului. Din cauza durerii continue, femeile care suferă de hiperostoză devin adesea foarte iritabile și au insomnie.

Odată cu trecerea timpului și dezvoltarea patologiei, apare o creștere a greutății corporale, la pacienți, se dezvoltă obezitatea, care adesea însoțește creșterea părului pe corp și pe față. Printre alte semne clinice de hipertroză frontală, diabet zaharat de tip 2, modificări ale tensiunii arteriale (de obicei, presiunea este crescută), se poate numi prezența unei bătăi a inimii, dificultăți de respirație și tulburări menstruale. Acestea din urmă, spre deosebire de sindromul climacteric, nu sunt însoțite de maree. Mai mult, pacienții dezvoltă adesea tulburări nervoase, dar sunt foarte des tulburări depresive.

Diagnosticarea exactă a hiperostozei frontale poate fi făcută pe baza simptomelor clinice tipice ale acestei boli, precum și în funcție de datele unei examinări cu raze X a craniului. Pe radiografi, creșterile osoase pot fi detectate în zona șoldului turc și a osului frontal. Există o îngroșare a plăcii interioare a osului frontal. Atunci când se efectuează o fotografie cu raze X a coloanei vertebrale, creșterile osoase în această zonă sunt, de asemenea, adesea dezvăluite. În studiul nivelurilor hormonale din sângele persoanelor cu hiperostoză, sunt diagnosticate cantități crescute de somatostatină și adrenocorticotropină, care sunt hormoni suprarenali.

Tratamentul hiperostozei frontale este în primul rând în conformitate cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, iar pacienții sunt încurajați să mențină un nivel adecvat al activității fizice. În cazul unei creșteri constante a tensiunii arteriale, este indicată prescrierea medicamentelor antihipertensive, în prezența diabetului zaharat, mijloacele folosite pentru a corecta conținutul de zahăr din sânge.

Hiperostoza corticală infantilă

Un alt nume pentru această patologie este sindromul Caffie-Silverman. Pentru prima dată, acest tip de hiperostoză a fost descris în 1930 de către Roske, dar o descriere mai detaliată a bolii a fost efectuată de experții Caffi și Silvermen în 1945. Motivele pentru care apare boala nu sunt stabilite exact până în prezent, există mai multe teorii care vorbesc despre modurile genetice și virale de origine, precum și conexiunea hiperostozei cu tulburări hormonale.

Sindromul Cuffy-Silverman se dezvoltă exclusiv la sugari. Debutul patologiei este foarte asemănător cu o boală infecțioasă acută: temperatura corpului crește, copilul își pierde apetitul normal, se observă o anxietate sporită. La testul general de sânge se determină leucocitoza și viteza de sedimentare a eritrocitului se accelerează. Pe față, precum și pe extremele superioare și inferioare ale pacienților cu această formă de hiperostoză, există umflături dense care nu au semne de proces inflamator și, în cazuri rare, pot provoca durere în palpare. Unul dintre principalele semne tipice de hiperostoză infantilă este un fel de formă de "formă în formă de" lună, datorită umflării în zona maxilarului inferior.

În funcție de diagnosticul cu raze X al claviculei, precum și de oase tubulare lungi și scurte și mandibule, pot fi detectate straturi periostale lamelare. Buretele compact, îngroșat și sclerosat. Imaginea radiologică a tibiei prezintă o curbură arcuită a tibiei. Pentru tratamentul acestui tip de hiperostoză prescrise medicamente fortificatoare. Prognosticul pentru hiperostoza corticală infantilă este destul de favorabil, toate simptomele dispar spontan în câteva luni de tratament.

Hiperostoza generalizată corticală

Această hiperostoză are un caracter ereditar, moștenirea apare într-o manieră autosomală recesivă. Principalele manifestări clinice ale bolii includ leziunile nervului facial, exophthalmos, afectarea vizibilă a auzului și a vederii, bărbia mărită și îngroșarea claviculei. Hiperostoza generalizată începe să se manifeste în adolescență. În același timp, prezența osteofiturilor și hiperostozele corticale este determinată prin examinarea cu raze X.

Hiperostoza congenitală sistemică diafizică

Altfel numit boală Kamurati-Engelmann. Acest tip de boală a fost descris la începutul secolului XX de către medicul italian Kamurati și chirurgul din Austria Egelmann. Hiperostoza diafizică este o patologie genetică, a cărei moștenire apare într-o manieră autosomală dominantă. Boala se dezvoltă în zonele de diafiză a femurului, a humerusului și a tibiei. În cazuri mai rare, este posibilă deteriorarea celorlalte oase ale corpului uman. Puteți observa, de asemenea, rigiditatea articulațiilor, mușchii pacientului sunt reduse în volum. În plus, în curs de dezvoltare un fel de "rață" mers. Patologia începe să se manifeste în copilărie. Tratamentul hiperostozei sistemice are scopul de a elimina simptomele bolii, se efectuează terapia restaurativă, în prezența unor senzații dureroase puternice, se utilizează medicamente glucocorticoide. Prognosticul pentru viața pacientului este destul de favorabil.

Ce medic este implicat în tratamentul hiperostozei

Deoarece hiperostozele sunt în principal patologii genetice și, de asemenea, afectează destul de des femeile aflate în menopauză și sunt asociate cu tulburări hormonale, endocrinologul se ocupă de procesul de tratament al acestora.

Tratamentul hiperostozei are rolul de a elimina manifestările clinice ale bolii, de a elimina senzațiile dureroase, care la rândul lor vor îmbunătăți semnificativ starea generală a pacientului.

Nu știți cum să alegeți o clinică sau un medic la prețuri rezonabile? Centrul de înregistrare unificat prin telefon +7 (499) 519-32-84.

hiperostoză

Hiperostoza - creștere excesivă (patologică) a țesutului osos nemodificat. Se poate proceda ca un proces independent sau poate fi un simptom al altor boli. Cauza hiperostozei este creșterea stresului asupra osului (de exemplu, în timpul amputației celui de-al doilea membru), osteomielită, răniri prin radiații, otrăvire, intoxicație, unele infecții cronice, endocrinopatie, neurofibromatoză și răniri prin radiații. Există hiperostoze ereditare și sindroame cu o cauză neidentificată a apariției. Simptomele sunt determinate de o boală specifică. În același timp, hiperostoza nu este manifestată clinic adesea și nu este detectată decât atunci când se efectuează studii speciale (studii cu raze X, RMN, studii cu radionuclizi). Tactica tratamentului hiperostozei depinde de boala de bază.

hiperostoză

Hyperostosis (de la greacă, Hyper - de mai sus, osis - os) - creștere osoasă excesivă, care determină creșterea masei osoase pe unitatea de volum. Este posibil să apară compensatorie (cu sarcină crescută la nivelul membrelor) sau să fie un simptom al unui număr de boli. Hiperostoza per se nu reprezintă un pericol pentru pacient, dar poate semnala procese patologice care necesită terapie serioasă. În funcție de boala de bază, în care se observă hiperostoza, oncologi, ftiziologi, endocrinologi, pulmonologi, gastroenterologi, venerologi, ortopedi, reumatologi și alți specialiști pot fi implicați în tratamentul acestei patologii.

clasificare

Având în vedere prevalența, hiperostozele locale și generalizate sunt izolate. Hiperostoza locală în cadrul unui singur os se poate dezvolta cu suprasarcină fizică constantă a unui anumit segment de membre. Această formă de hiperostoză apare și în unele tumori maligne și boli sistemice. În plus, hiperostoza locală este observată în sindromul Morgagni-Morel-Steward - o boală care poate apărea la femeile cu vârsta menopauzei.

Grupul de hiperostoză generalizată include hiperostoza corticală a copiilor (sindromul Caffie-Silverman) - o boală cu o patogeneză nespecificată care se dezvoltă la copii mici și hiperostoza generalizată corticală - o boală ereditară transmisă într-un tip autozomal-recurent și se manifestă în pubertate. O altă hiperostoză generalizată este boala Kamurati-Engelmann, care este transmisă într-o manieră autosomală dominantă.

patogenia

De obicei, hiperostoza afectează oasele tubulare. Țesutul osos este compactat și se extinde în direcție periostală și endosteală. Cu toate acestea, în funcție de natura patologiei de bază, există două opțiuni. Prima este înfrângerea tuturor elementelor țesutului osos: substanța perioasă, spongioasă și corticală se îngroațează și se îngroațește, crește numărul de elemente celulare imature, arhitectura osului este ruptă, măduva osoasă este atrofizată și înlocuită cu creșteri osoase sau țesut conjunctiv. Al doilea este o leziune limitată a substanței spongioase cu formarea focarelor de scleroză.

Sindromul Marie-Bamberger

Sindromul Marie-Bamberger (periostoză sistemică de osificare, osteoartropatie hipertrofică) - creștere osoasă excesivă, descrisă de medicul austriac Bamberger și de neurologul francez Marie. Se manifestă cu hiperostoză simetrică multiplă, de regulă, care se produce în regiunea oaselor antebrațului, tibiei, metatarsului și metacarpului. Însoțit de deformarea caracteristică a degetelor: falangii se îngroașă sub formă de "bastoane de tambur", unghiile au forma "ochelari de ceas". Pacienții cu hiperostoză se preocupă de durerea din oase și articulații. Există, de asemenea, tulburări vegetative (roșeață și paloare a pielii, transpirație) și artrită recurentă a articulațiilor metacarpofalangiene, ulnare, glezne, încheieturi și genunchi, cu o imagine clinică neclară. Este posibilă o creștere a nasului și o îngroșare a pielii pe frunte.

Hiperostoza în sindromul Marie-Bemberger se dezvoltă pentru a doua oară, ca o reacție a țesutului osos la o încălcare a echilibrului acido-bazic și a deficienței cronice de oxigen. Cauza sindromului este tumorile maligne ale plămânilor și pleurei, boli inflamatorii cronice ale plămânilor (pneumoconioză, tuberculoză, pneumonie cronică, bronșită obstructivă cronică etc.), boli ale intestinelor și rinichilor, precum și defecte congenitale ale inimii. Mai puțin frecvent observate în ciroza hepatică, limfogranulomatoza și echinococoza. În unele cazuri, hiperostoza apare spontan, fără a fi asociată cu nici o boală.

La radiografia picioarelor, antebrațelor și a altor segmente afectate, se evidențiază o îngroșare simetrică a diafizelor datorită formării straturilor netede, chiar periostale. În stadiile inițiale, densitatea straturilor este mai mică decât cea a stratului cortical. În stratificare ulterioare devin mai dens și se îmbină cu stratul cortical. Cu un tratament de succes al bolii de bază, manifestările sindromului Marie-Bemberger se diminuează și pot chiar să dispară complet. Pentru a reduce durerea în perioada de exacerbare, se utilizează AINS.

Hiperostoză frontală

Femeile cu afecțiuni climatice și postmenopauză suferă de hiperostoză frontală. Hiperostoza se manifestă prin îngroșarea plăcii interioare a osului frontal, a obezității și a aspectului caracteristicilor sexuale masculine. Cauza nu este clarificată, se presupune că hiperostoza este declanșată de modificările hormonale în timpul menopauzei. Boala se dezvoltă treptat. La început, pacienții suferă de dureri de cap încăpățânate. Durerea este localizată în frunte sau occiput și nu depinde de schimbarea poziției capului. Datorită durerii persistente, pacienții cu hiperostoză devin adesea iritabili și suferă de insomnie.

Ulterior, creste greutatea corporala, apare obezitatea, adesea insotita de cresterea cresterii parului pe fata si in portbagaj. Alte manifestări ale hiperostozei frontale includ diabetul zaharat tip II, fluctuațiile tensiunii arteriale cu tendință de creștere, palpitațiile, dificultăți de respirație și tulburările menstruale, care, spre deosebire de menopauza obișnuită, nu sunt însoțite de bufeuri. În timp, există o agravare a tulburărilor nervoase, uneori există depresii.

Diagnosticul hiperostozei frontale se bazează pe simptomele caracteristice și pe datele radiografice ale craniului. Pe radiografii sa constatat o creștere a osului în zona osului frontal și a șoldului turc. Placa interioară a osului frontal este îngroșată. Atunci când se efectuează o analiză cu raze X a coloanei vertebrale, cresterile osoase sunt, de asemenea, deseori detectate. În studiul nivelului hormonilor din sângele pacienților cu hiperostoză se determină creșterea cantității de hormoni corticosuprarenalieni, adrenocorticotropină și somatostatină.

Tratamentul hiperostozei frontale este efectuat de endocrinologi. O dietă cu conținut scăzut de calorii este prescrisă, iar pacienților li se recomandă să mențină un regim de activitate fizică suficientă. Cu o creștere persistentă a tensiunii arteriale, medicamentele antihipertensive sunt prezentate, cu diabet zaharat - medicamente pentru corectarea nivelului de zahăr din sânge.

Hiperostoza corticală infantilă

Pentru prima dată această hiperostoză a fost descrisă de Roske în 1930, cu toate acestea, o descriere mai detaliată a bolii a fost efectuată de Silverman și Cuffy în 1945. Cauzele dezvoltării nu sunt clarificate cu precizie, există teorii cu privire la originea ereditară și virală, precum și legătura dintre boală și tulburări de dezechilibru hormonal. Hiperostoza apare numai la sugari. Începutul seamănă cu o boală infecțioasă acută: apare o creștere a temperaturii, copilul își pierde pofta de mâncare, devine agitat. În sânge, ESR accelerate și leucocitoză sunt detectate. Pe fața și extremitățile pacienților cu hiperostoză, umflăturile groase apar fără semne de inflamație, dureroase brusc pe palpare. Un semn caracteristic al hiperostozei infantile este o "față în formă de lună" cauzată de umflarea zonei inferioare a maxilarului.

Conform radiografiei claviculei, apar oasele tubulare scurte și lungi, precum și marginile periostale lamelare la nivelul marginii mandibulei. Substanța spongioasă este sclerozată, compactă îngroșată. Conform rezultatelor radiografiei tibiei, poate fi determinată curbura arcuită a tibiei. Este prescrisă terapia fortificatoare. Prognosticul pentru hiperostoza corticală infantilă este favorabil, toate simptomele dispar spontan în câteva luni.

Hiperostoza generalizată corticală

Hiperostoza este ereditară, moștenirea apare într-o manieră autosomală recesivă. Manifestată de o leziune a nervului facial, exoftalmos, afectarea vederii și a auzului, îngroșarea claviculei și o creștere a bărbie. Simptomele apar la atingerea adolescenței. Pe radiografii, sunt detectate hiperostoze corticale și osteofite.

Hiperostoza congenitală sistemică diafizică

Această hiperostoză a fost descrisă la începutul secolului XX de către chirurgul austriac Egelmann și medicul italian Kamurati. Acesta aparține numărului de boli genetice, moștenirea apare într-o manieră autosomală dominantă. Hiperostoza se dezvoltă în zona diafizelor tibiale, humerale și femurale. Mai puțin frecvent, alte oase sunt afectate. Există o rigiditate a articulațiilor și o scădere a volumului muscular.

Hiperostoza: simptome și tratament

Hiperostoza - principalele simptome:

  • durere de cap
  • Roșeața pielii
  • Durere articulară
  • Heart palpitații
  • Dificultăți de respirație
  • transpirație
  • insomnie
  • Încălcarea ciclului menstrual
  • Tensiune arterială crescută
  • Paloare a pielii
  • Durerea osoasă
  • Creșterea în greutate
  • Creșterea părului masculin
  • Protruzia ochilor
  • Deformarea maxilarului
  • Proliferarea oaselor frontale ale craniului
  • Extinderea plăcii de unghii
  • Deformarea degetelor
  • Umflarea membrelor
  • Excesul de piele în zona frontală

Hiperostoza - este o afecțiune patologică a oaselor, însoțită de o concentrație mare de substanță osoasă în țesutul osos invariabil, ceea ce duce la creșterea patologică. Principalul motiv pentru dezvoltarea bolii este că există o sarcină crescută pe un anumit os.

Simptomele bolii vor diferi în funcție de tipul de proces patologic. Este cel mai grav la sugari. Principala manifestare clinică este umflarea sau deformarea osului, precum și rigiditatea.

Foarte des, hiperostoza nu se manifestă clinic, motiv pentru care poate fi făcut un diagnostic corect pe baza datelor obținute ca urmare a măsurilor de diagnosticare instrumentală.

Tactica tratamentului depinde de boala care a condus la o patologie similară a osului.

etiologie

În majoritatea covârșitoare a cazurilor, hiperostoza oaselor acționează ca o tulburare ereditară, în timp ce creșterea țesutului osos apare simultan pe mai multe oase. Mai mult, în acest context, există semne de deteriorare a altor organe interne și a altor patologii congenitale.

Cu toate acestea, următoarele surse pot provoca această boală:

  • o creștere extraordinară a sarcinii pe un singur membru, cu condiția să nu existe altul;
  • leziuni grave, completate de un proces inflamator sau infecțios;
  • intoxicarea acută cu substanțe toxice - ar trebui incluse aici plumb, arsen și bismut;
  • efect prelungit asupra corpului radiației;
  • cursul de osteomielită sau osteomalacie;
  • formarea de tumori de cancer;
  • neurofibromatoza diagnosticată anterior;
  • boala hidatic;
  • prezența sifilisului sau a cirozei hepatice;
  • boli sistemice de sânge, dintre care emit leucemie și limfogranulomatoză;
  • o gamă largă de patologii ale rinichilor;
  • starea patologică a naturii autoimune;
  • disfuncția sistemului endocrin, și anume glanda pituitară și glanda tiroidă;
  • lipsa vitaminelor A și D;
  • Boala Paget, sub rezerva apariției ei în ultima etapă de întărire;
  • fracturi patologice;
  • boli reumatice.

În unele cazuri, nu este posibil să se stabilească cauza dezvoltării patologiei - în astfel de cazuri, ei vorbesc despre hiperostoză idiopatică.

clasificare

În plus față de formele primare și secundare, această boală este de asemenea împărțită în:

  • hiperostoze locale sau locale - caracterizate prin faptul că un singur os este implicat în patologie. De exemplu, la femeile în timpul menopauzei sau la bărbații cu obezitate, hiperostoza osului frontal este adesea diagnosticată;
  • hiperostoze frecvente sau difuză - diagnosticate la copii în fază incipientă pe fundalul unui dezechilibru al hormonilor sexuali, care se datorează mutațiilor genetice.

Creșterea patologică a țesutului osos se poate dezvolta în mai multe moduri:

  • periostal - în acest caz există o schimbare în stratul spongios al osului, care este plin de o îngustare a lumenului și o încălcare a alimentării cu sânge. Boala poate afecta picioarele, antebrațele și degetele membrelor superioare;
  • endosteal - toate straturile osului, și anume periostul, spongiosul și corticul, sunt susceptibile de a se schimba. Aceasta duce la faptul că acestea sunt compactate și devin mai groase, ceea ce implică o deformare vizibilă. În diagnostic, se acumulează o cantitate mare de substanță osoasă imatură și măduva osoasă este înlocuită cu fibre de țesut conjunctiv.

simptomatologia

Semnele clinice ale acestei boli au fost descrise de un număr mare de medici, motiv pentru care au fost combinați în sindroame și au primit numele de familie. Din acest motiv, medicii moderni consideră simptomele hiperostozei din perspectiva mai multor sindroame.

Leziunea letală a antebrațelor, gambelor, oaselor metacarpale și metatarsale a fost numită periostoză osificantă sau sindrom Marie-Bamberger, care se caracterizează prin:

    schimba degetele de genul copane;

În cazul sindromului Morgagni-Stewart-Morel, simptomele vor fi următoarele:

  • dureri de cap severe;
  • creștere în greutate;
  • Creșterea abundentă a părului pe față și pe corp la femei pentru tipul masculin;
  • lipsa de somn;
  • încălcarea ciclului menstrual, până la absența completă a zilelor critice;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • creșterea frecvenței cardiace;
  • dificultăți de respirație;
  • îngroșarea plăcii interioare a osului frontal - detectată în timpul diagnosticării instrumentale;
  • dezvoltarea diabetului zaharat secundar;
  • creșterea oaselor frontale ale craniului.

Simptomele hiperostozei inflamatorii, denumite și sindromul Cuffy-Silverman:

  • umflarea extremităților superioare și inferioare sau pe față, care sunt rareori însoțite de durere. Trebuie remarcat faptul că nu există semne ale procesului inflamator;
  • dobândirea de către persoană a formei "în formă de lună" este observată în timpul deformării maxilarului inferior;
  • compactarea țesutului osos în zona claviculei și a altor oase tubulare, precum și curbura tibiei.

O trăsătură distinctivă este că toate simptomele de mai sus ale acestui tip de hiperostoză pot dispărea în mod spontan în câteva luni.

Hiperostoza locală a formei ereditare, denumită și cortic, este reprezentată de următoarele trăsături:

  • exophthalmos, adică ochi bulbucați;
  • o scădere a acuității auzului și a vederii;
  • cresterea mainilor;
  • garnitura de clavicula;
  • formarea osteofitelor.

Boala congenitala Kamurati-Engelman sau hiperostoza diafizica sistemica caracteristica:

  • rigiditate și durere în articulațiile umerilor umărului, femurului și tibiei;
  • subdezvoltarea musculară;
  • afectarea osului occipital - este extrem de rară;
  • formarea mersului "rață".

Hiperostoza hipertrofică se distinge prin faptul că se observă simultan aparatul ligamental al articulațiilor și dezvoltarea imobiliului. Cel mai adesea localizat pe coloana vertebrală toracică și lombară. Cel mai adesea diagnosticat la persoanele de peste cincizeci de ani, mai ales la bărbați. În acest caz, simptomele vor fi:

  • durere la nivelul coloanei vertebrale, care crește după somn, activitate fizică și lipsă prelungită de mișcare;
  • deteriorarea ligamentului longitudinal anterior;
  • incapacitatea de a înclina sau de a roti torsul.

Trebuie remarcat faptul că o patologie similară la copii este exprimată în:

  • creșterea temperaturii corporale;
  • anxietate și iritabilitate;
  • formarea de umflături, strâns la atingere;
  • nervozitate;
  • reducerea țesutului muscular.

diagnosticare

Pe fondul faptului că hiperostoza țesutului frontal intern sau orice altă localizare se formează pe fondul unei game largi de factori etiologici și are și multe opțiuni pentru curs, unul dintre următorii specialiști poate diagnostica și prescrie tratamentul:

  • un gastroenterolog sau endocrinolog;
  • Specialist TB și pulmonolog;
  • oncolog și pediatru;
  • ortopedist și venerolog;
  • reumatolog și terapeut.

În primul rând, medicul trebuie:

  • să stabilească cauza dezvoltării bolii, să se familiarizeze cu istoria bolii și cu istoricul vieții nu numai a pacientului, ci și a rudelor sale apropiate;
  • efectuați o examinare fizică aprofundată pentru a determina tipul bolii;
  • pentru a compila o imagine completă simptomatică, intervievați pacientul sau părinții săi în detaliu, în cazurile în care pacientul este copil.

Diagnosticul de laborator este limitat la efectuarea analizei clinice generale a sângelui.

Bazele măsurilor de diagnosticare sunt procedurile instrumentale, printre care:

  • Raza X a oaselor boltei craniene si a intregului corp - pentru a identifica sursa patologiei;
  • CT și RMN - acționează ca tehnici auxiliare;
  • encefalografie;
  • studiul cu radionuclizi - utilizat în prezent rar.

În unele cazuri, este posibil să se facă diagnosticul corect cu ajutorul diagnosticului diferențial cu patologii care prezintă simptome similare, și anume:

tratament

Tactica tratamentului hiperostozei primare și secundare va fi diferită.

Dacă o astfel de patologie a țesutului osos a fost cauzată de apariția unei alte afecțiuni, atunci, în primul rând, merită tratarea bolii subiacente. În astfel de cazuri, tratamentul va fi pur individual.

Pentru a elimina forma primară a bolii utilizând:

  • hormoni corticosteroizi;
  • fortificarea medicamentelor;
  • terapia dieta care vizează îmbogățirea dietei cu o mulțime de proteine ​​și vitamine;
  • masaj terapeutic al ariilor parietale, occipitale, frontale și alte;
  • fizioterapie - pentru dezvoltarea articulațiilor.

Întrebarea privind operația este decisă individual cu fiecare pacient.

Prevenirea și prognoza

Nu există măsuri specifice de prevenire a hiperostozei. Pentru a evita problemele cu o afecțiune similară, aveți nevoie doar de:

  • complet scapa de obiceiurile proaste;
  • mâncați astfel încât organismul să obțină suficiente vitamine și substanțe nutritive;
  • conduce un mod moderat de viață activ;
  • în primele etape pentru a trata acele boli care pot duce la o patologie similară a osului;
  • se supun în mod regulat examinărilor preventive într-o instituție medicală.

În sine, hiperostoza are un prognostic favorabil - cu un tratament complex, este posibilă eliminarea completă a simptomelor. Cu toate acestea, ignorarea semnelor pronunțate poate duce la dizabilități. De asemenea, pacienții nu trebuie să uite de complicațiile asociate cu un provocator de boală.

Dacă credeți că aveți Hyperostosis și simptomele caracteristice acestei boli, atunci medicii vă pot ajuta: reumatolog, ortoped și traumatolog, ortopedist.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Adenomul adrenal este cel mai frecvent neoplasm al acestui organ. Are un caracter benign, include țesut glandular. La bărbați, boala este diagnosticată de 3 ori mai puțin decât la femei. Principalul grup de risc este format din persoane cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani.

Obezitatea este o condiție a organismului în care depozitele grase încep să se acumuleze în fibre, țesuturi și organe. Obezitatea, ale cărei simptome constau în creșterea în greutate de 20% sau mai mult în comparație cu valorile medii, nu este numai cauza disconfortului general. De asemenea, conduce la apariția unor probleme psiho-fizice în acest context, probleme legate de articulații și coloanei vertebrale, probleme asociate cu viața sexuală, precum și probleme asociate cu dezvoltarea altor condiții asociate cu astfel de modificări în organism.

Un pheochromocitom este o tumoare benignă sau malignă care constă în țesut extra-adrenal de cromafină și medulă suprarenale. Mai des, formarea afectează doar o singură glandă suprarenală și are un curs benign. Este demn de remarcat faptul că motivele exacte pentru progresul bolnavilor de boli nu au fost încă stabilite. În general, feocromocitomul suprarenale este destul de rar. De obicei, tumora începe să progreseze la persoanele cu vârsta cuprinsă între 25 și 50 de ani. Dar nu este exclusă formarea feocromocitomului la copii, în special la băieți.

Obezitatea la copii este o formă cronică a bolii metabolice, care este însoțită de acumularea excesivă de țesut adipos. Este de remarcat faptul că această boală este diagnosticată în aproximativ 12% din copiii din întreaga lume. Dezvoltarea unei astfel de boli poate fi cauzată de o gamă largă de factori predispozanți, printre care se numără predispoziția genetică, consumul de alimente mari și lipsa activității fizice.

Hypercapnia (sindromul Hypercarbia) - o creștere a dioxidului de carbon în sânge, care este cauzată de o încălcare a proceselor respiratorii. Tensiunea parțială depășește 45 de milimetri de mercur. Boala se poate dezvolta atât la adulți, cât și la copii.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

Hiperostoza coloanei vertebrale și a oaselor

Tratamentul în clinica noastră:

  • Consultarea medicală gratuită
  • Eliminarea rapidă a durerii;
  • Scopul nostru: restaurarea completa si imbunatatirea functiilor afectate;
  • Îmbunătățiri vizibile după 1-2 sesiuni;

Hiperostoza este o formă severă de tulburare a formării osoase. Se poate produce pe fondul leziunilor, a dezechilibrului hormonal, a întreruperii dezvoltării fetale, a eforturilor fizice sporite. Când apare hiperostoza oaselor, compactarea lor treptată cu pierderea capacității de regenerare. Apoi începe procesul de creștere a masei osului, creșterea lui în toate direcțiile.

Procesul seamănă cu o creștere exagerată a tumorii, dar nu se aplică tumorilor. Aceasta este o tulburare dismetabolică care nu poate fi vindecată prin intervenție chirurgicală. Dacă nu eliminați toate cauzele patogene ale creșterii osoase, creșterea maselor osoase se va produce din nou și din nou.

La adulți, hiperostoza spinală apare adesea pe fundalul unei osteochondroze îndelungate. În procesul distrofian degenerativ discurile cartilajelor intervertebrale sunt distruse. Acest lucru conduce la creșterea sarcinii de depreciere a corpului vertebral. Plăcile lor subdondrilate finite sunt mai întâi diluate, apoi deformate, iar procesul de creștere a țesutului osos începe sub formă de porumb.

Creșterea concentrației celulelor osoase la copii se poate datora conținutului excesiv de vitamina D din sânge. Această afecțiune în primul an de viață se poate datora prevenirii necorespunzătoare a rahitismului. Părinții neglijează adesea avertismentele pediatrilor și încalcă dozajul și regulile de utilizare a vitaminei D. Centrele de deformare primară vor fi observate în acele locuri unde există cea mai mare activitate fizică. La copiii din primul an de viață, curbură și îngroșare a oaselor craniului, se observă adesea închiderea timpurie a suturilor, ceea ce implică creșterea inevitabilă a presiunii intracraniene.

După cum se dezvoltă hiperostoza, există o încălcare a mobilității în coloanei vertebrale de la articulațiile mari ale membrelor superioare și inferioare. În zonele cu creștere osoasă, poate apărea umflături, care poate fi ușor simțită prin piele. Atunci când efectuați studii cu raze X în imagine focarele vizibile ale osului patologic se răspândesc dincolo de limitele normale ale oaselor.

Boala este cu succes supusă tratamentului conservator în stadiile incipiente. Dar problema diagnosticului constă în faptul că în timpul proceselor primare de compactare a țesutului osos pacientul nu are nici un disconfort. O întâlnire cu un ortopedist este adesea menționată deja în prezența rigidității sau cu contracție de os complet.

Orice deformare a oaselor ar trebui să fie motivul apelului imediat pentru ajutor medical. Cu cât diagnosticul este mai rapid, cu atât sunt mai mari șansele unui tratament complet și de succes.

În Moscova, puteți contacta un ortopedist la clinica noastră de terapie manuală. Consultarea inițială pentru fiecare pacient este complet gratuită. În timpul primirii, medicul va efectua un examen și un examen manual, va face un diagnostic preliminar și va spune despre posibilitățile și perspectivele tratamentului.

Cauzele hiperostozei anchilozante difuze

Hiperostoza difuză, conform multor medici, este o boală ereditară. Această formă se distinge prin leziunea simultană a mai multor oase tubulare ale extremităților superioare sau inferioare, craniului sau coloanei vertebrale. Pentru diagnosticarea la timp trebuie să se acorde atenție istoricului familiei. Dacă unul dintre părinții copilului sau alți rude apropiați din rândul tatălui și al mamei sunt bolnavi de o astfel de boală, atunci ar trebui diagnosticat în timpul primului an de viață și ar trebui exclusă probabilitatea dezvoltării procesului de creștere a țesutului osos.

Hiperostoza anchilozantă poate fi cauzată de următoarele motive:

  • creșterea activității fizice în condițiile unei dezvoltări insuficiente a cadrului muscular al corpului;
  • procese inflamatorii și aseptice inflamatorii în regiunea capetelor osoase (inclusiv modificările necrotice care apar după comprimare sau leziuni grave);
  • fracturile și fracturile osoase, formarea hematoamelor pe fundalul lacrimilor și întinderea țesuturilor moi (ligamente, tendoane, fascia și mușchi);
  • intoxicație cronică cu săruri de metale grele, care provoacă o încălcare a procesului de diferențiere a țesutului osos;
  • osteomalacia pe fondul răspândirii hematogene și limfogene a infecției tuberculozei, sifilisului sau osteomielitei;
  • efectele radiației asupra structurilor măduvei osoase și a zonelor periostului;
  • încălcarea proceselor de formare a sângelui cu utilizarea pe termen lung a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (acestea sunt adesea prescrise pentru tratamentul bolilor ortopedice);
  • tulburările hormonale, în special disfuncția tiroidiană, creșterea valorilor sanguine ale hormonilor pituitari;
  • diabetul zaharat și angiopatia diabetică care se dezvoltă pe fundalul acestuia;
  • afectarea aportului de sânge în anumite zone ale corpului, de exemplu, cu obliterans de endarterită, există o hiperostoză extinsă a oaselor degetelor;
  • prevenirea necorespunzătoare a rahitismului la copiii din primul an de viață.

Forma idiopatică a hiperostozei se dezvoltă pe fundalul unei combinații de mai mulți factori patologici. De obicei, cu o etiologie nespecificată, medicii vorbesc despre natura ereditară a apariției acestei boli. Este mai dificil să se trateze astfel de forme, deoarece nu este posibilă eliminarea cauzei potențiale a diferențierii osoase afectate.

Hiperostoza locală a articulației genunchiului (tibie și femur)

În cele mai multe cazuri, hiperostoza locală se dezvoltă pe fundalul patologiilor coloanei vertebrale lombosacrale și a patologiilor asociate cu aprovizionarea sanguină afectată și inervația uneia dintre extremitățile inferioare. Există o scădere treptată a masei musculare și are loc distrofia. Lemnul afectat nu poate face față în întregime încărcăturilor. Ele sunt transferate într-un picior sănătos. În acest caz, hiperostoza articulației genunchiului începe să se dezvolte, ceea ce pentru o lungă perioadă de timp apare doar o ușoară modificare a mersului.

Pacientul, în timp ce merge mersul, încearcă să transfere cea mai mare parte a volumului de muncă pe un picior sănătos, prin urmare apare un efect de lamență. Prima durere în dezvoltarea hiperostozei tibiei are loc după efort fizic prelungit.

Apoi, simptomele de hiperostoză a femurului (și a tibiei) pot include:

  • umflarea locală, prezența unui sigiliu în creșterea țesutului osos;
  • creșterea tonusului muscular la nivelul piciorului și coapsei inferioare;
  • dezvoltarea regulată a atacurilor de convulsii clonice în femural și gastrocnemius;
  • schimbați volumul articulației într-un mod mare;
  • încălcarea procesului de flexie și extindere a piciorului;
  • apariția primelor semne de contracție, care curând conduc la imobilitatea completă a membrelor din articulația genunchiului;
  • pielea palidă, întinsă, în care procesul de alimentare cu sânge capilar este perturbat.

Pentru a face un diagnostic corect, este necesar să luați o imagine radiografică. Diagnosticul diferențial se efectuează pentru a exclude osteoartrita deformabilă a articulației genunchiului (gonartroză), cancer.

Fixarea hiperostozei coloanei vertebrale toracice

Hiperostoza coloanei vertebrale toracice este o consecință a degenerării și degenerării țesutului cartilajului discurilor intervertebrale. Mai puțin frecvent, se dezvoltă după o leziune a spatelui. Schimbările primare încep cu o deformare în formă de pană, care apare atunci când înălțimea inelului fibros al discului intervertebral este redusă semnificativ. Apoi începe procesul de îngroșare a corpurilor vertebrale pentru a înlocui funcția discului intervertebral.

La sugari, fixarea hiperostozei coloanei vertebrale toracice este aproape întotdeauna declanșată de căderi pe spate. A recunoaște astfel de patologii la un copil este foarte dificilă. Adesea se manifestă prin nervozitate, slăbiciune și plâns de copil atunci când încearcă să-l pună pe spate. Cu o lovitură de stat pe burtă, totul dispare. Dacă copilul dvs. nu se poate așeza pe spate, este necesar să contactați un ortopedist pentru o întâlnire. Este probabil ca el să dezvolte fixarea hiperostozei, care cauzează durere în poziția de sus în jos.

O fixare a hiperostozei la un adult poate produce următoarele simptome clinice:

  1. sentiment de lipsă de aer și incapacitatea de a respira "piept plin";
  2. durere când încercați să respirați profund;
  3. recurența frecventă a nevralgiei intercostale;
  4. netezirea curburii fiziologice a coloanei vertebrale in regiunea toracica;
  5. sentimentul unei spate drepte;
  6. dificultăți în încercarea de a îndoi trunchiul sau de a face o întoarcere în partea stângă și dreaptă;
  7. durere in inima, etc.

Cu un proces unilateral de creștere a țesutului osos, se poate forma scolioza secundară și deformarea toracică. Diagnosticul se efectuează utilizând o imagine cu raze X. Afișează focarele de modificări patologice ale densității osoase.

Hiperostoza reactivă corticală a coloanei vertebrale lombare

Hiperostoza corticală se caracterizează printr-un curs lung și asimptomatic și cu consecințe foarte grave. Există deseori o hiperostoză reactivă, declanșată de reacții inflamatorii în zona deformării țesutului osos. Cel mai adesea, este diagnosticată în coloana cervicală și lombară, care reprezintă activitatea fizică maximă.

Hiperostoza coloanei vertebrale lombare face imposibilă îndoirea și efectuarea altor mișcări. Procesul de comprimare secundară a nervilor rădăcină începe rapid. Acest lucru este însoțit de exacerbări constante ale osteocondrozei. Medicul prescrie un tratament antiinflamator tipic, dar merită să luați o fotografie cu raze X și va deveni clar că comprimarea nervilor rădăcină este o consecință a creșterii tesutului osos. În astfel de situații, este indicat un început de tratament de urgență.

Hiperostoza coloanei vertebrale lombare este caracterizată prin următoarele simptome:

  • durere persistentă în partea inferioară a spatelui și sacrumului;
  • amorțirea extremităților inferioare (cel mai adesea procesul este bilateral);
  • disfuncția organelor interne ale cavității abdominale a pelvisului stacojiu;
  • incapacitatea de a se apleca înainte și în direcții diferite;
  • oboseala crescuta a muschilor spate;
  • hipertonul permanent al cadrului muscular al spatelui;
  • palparea creșterii osoase pe corpuri și procesele spinoase ale vertebrelor prin piele.

O imagine cu raze X este adesea suficientă pentru diagnosticare. În unele cazuri, pentru a exclude procesul oncologic, medicul trebuie să ceară puncție și orbire histologică a țesuturilor obținute.

Tratamentul hiperostozei

În prezent, pentru tratamentul hiperostozei osoase se utilizează în principal metode conservative de tratament. Prescrii corticosteroizii (hormonii), care sunt proiectați pentru a inhiba creșterea țesutului osos. Dar, în majoritatea cazurilor, impactul terapiei manuale este suficient pentru a opri procesul patologic și pentru a îl readuce înapoi.

Următoarele metode sunt utilizate în clinica noastră de terapie manuală pentru tratamentul hiperostozei:

  1. terapie dieta - pacientul primește recomandări individuale cuprinzătoare despre cum să vă construiți în mod corespunzător dieta și dieta;
  2. osteopatie și masaj - accelerează procesele metabolice, sporesc microcircularea sângelui și a fluidului limfatic în leziuni;
  3. fizioterapia și kinetoterapia împiedică formarea contracțiilor și păstrează mobilitatea completă a corpului;
  4. reflexologia restabilește procesele metabolice și începe regenerarea țesuturilor deteriorate;
  5. fizioterapia vă permite să creați condiții adecvate pentru restaurarea țesutului osos.

În unele cazuri se utilizează terapia cu valuri de șoc, tratamentul cu laser și electromiostimularea.

Dacă aveți nevoie de tratament pentru hiperostoză, vă recomandăm să vă înscrieți pentru o programare gratuită de osteopat sau ortopedist în clinica noastră de terapie manuală. În timpul vizitei inițiale, medicul va face un diagnostic corect și va vorbi despre perspectivele tratamentului conservator în cazul dvs. individual.

Ce este hiperostoza părții frontale și cum să o tratezi?

Hiperostoza este o afecțiune patologică în care există o creștere rapidă a țesutului osos invariabil. Această încălcare poate fi un proces independent și rezultatul progresiei altor boli. O creștere pronunțată a uneia sau a alteia părți a scheletului este extrem de rară.

Patologia poate să nu apară simptome severe, dar dacă creșterea masei osoase este cauzată de tulburări genetice, atunci în copilărie pot să apară manifestări grave ale bolii, care nu numai că pot afecta calitatea vieții pacientului, dar pot duce și la moarte.

clasificare

Există mai multe abordări ale clasificării creșterii patologice a țesutului osos. În funcție de prevalența procesului, hiperostoza poate fi:

Prima categorie include cazuri în care există o îngroșare a unui os care este supusă unor sarcini constante. Această patologie se dezvoltă cel mai adesea pe fondul cancerului și al bolilor cronice. Varianta locală poate fi o manifestare a sindromului Morgagni-Stuart-Morel. Cel mai adesea, dezvoltarea unei astfel de creșteri locale a țesutului osos este observată la femeile aflate în menopauză. Boala lui Marie-Bamberger este un prim exemplu de creștere locală a substanței osoase în oasele tubulare.

A doua categorie include cazurile de încălcare în care există o îngroșare uniformă sau neuniformă a tuturor elementelor scheletului. Un astfel de curs este diferit de sindrom Caffi-Silvermen. Această boală se manifestă în copilăria timpurie.

Hiperostoza corticală este, de asemenea, o formă generalizată de patologie. Această boală este determinată genetic, dar începe să se manifeste cu simptome pronunțate numai în timpul pubertății. În plus, formele generalizate includ boala Kamurati-Engelmann.

Un alt parametru important al clasificării patologiei este metoda de creștere a țesutului osos. Există două opțiuni pentru formarea bolii, incluzând:

În primul caz, modificările patologice apar numai în structura osului spongios. Acest lucru duce la o îngustare a lacunelor existente și a circulației sanguine afectate. În această variantă, sunt afectate oasele piciorului inferior, degetele membrelor superioare, antebrațul etc.

În varianta endosteală a dezvoltării bolii, modificările cresc în structura țesutului periost, cortic și spongios. Din acest motiv, oasele sunt aproape uniform compacte, ceea ce duce la apariția unei deformări pronunțate a tuturor elementelor structurii scheletice, inclusiv a oaselor membrelor. În această variantă a cursului de patologie, un număr mare de substanțe osoase imature și leziuni ale compresiei la creier sunt detectate în timpul examinării.

Cauzele bolii

În cele mai multe cazuri, hiperostoza este ereditară. Diferite sindroame determinate genetic în diferite grade pot fi observate de la mai multe generații din aceeași familie deodată. Au fost identificate unele defecte în setul cromozomial, care pot determina îngroșarea patologică a țesutului osos. Factorii care pot contribui la dezvoltarea hiperostozei la persoanele care nu au o predispoziție genetică la această boală includ:

  • creșterea sarcinii pe un membru în absența celuilalt;
  • intoxicarea acută cu anumite substanțe toxice;
  • leziuni, însoțite de un proces pronunțat inflamator-inflamator;
  • osteomielită;
  • efectul asupra radiațiilor asupra corpului;
  • sifilisul sever;
  • boala hidatic;
  • boli oncologice;
  • neurofibromatoza;
  • ciroza hepatică;
  • insuficiență renală;
  • boli autoimune;
  • Boala Hodgkin;
  • leucemie;
  • tulburări tiroidiene și hipofizare;
  • beriberi;
  • fracturi severe;
  • Boala lui Paget;
  • reumatism.

Adesea, există o variantă idiopatică a dezvoltării patologiei. În acest caz, nu există nici un motiv evident pentru apariția unei creșteri a țesutului osos.

simptome

Manifestările clinice depind în mare măsură de forma cursului și de cauzele apariției bolii. În cazurile ușoare, atunci când hiperostoza este rezultatul unui efect advers al factorilor externi și apare o îngroșare a uneia sau mai multor oase, simptomele expuse ale bolii pot fi absente. În acest caz, patologia este detectată întâmplător în timpul unei examinări de rutină.

Dacă boala este de natură genetică, ea este însoțită de o creștere a manifestărilor simptomatice caracteristice. În sindromul Marie-Bamberger apar leziuni bilaterale ale elementelor osoase, ale tăieturilor, antebrațelor și metatarsalilor. Pentru această boală se caracterizează prin apariția unor simptome precum:

  • creșterea degetelor, cum ar fi bastoanele;
  • creșterea părții frontale a craniului;
  • expansiunea plăcii unghiilor;
  • dureri osoase și articulare;
  • transpirație excesivă;
  • decolorarea pielii;
  • artrita degetelor.

Sindromul Morgagni-Stuart-Morel

Diferențe semnificative au simptome prezente în sindromul lui Morgagni-Stewart-Morel. În acest caz, pacientul prezintă următoarele semne de patologie:

  • dureri de cap;
  • creșterea abundentă a părului pe corp și față de femei;
  • tulburări menstruale;
  • creșterea rapidă a greutății corporale;
  • tulburări de somn;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • dificultăți de respirație;
  • îngroșarea osului frontal și creșterea oaselor craniului;
  • dezvoltarea diabetului de tip 2.

Hiperostoza corticală locală

Cu hiperostoza corticală locală cauzată de anomalii genetice, apar următoarele manifestări simptomatice:

  • ochi înfipt;
  • cresterea mainilor;
  • scăderea acuității vizuale și a auzului;
  • formarea osteofitului;
  • compactarea oaselor claviculare.

Boala lui Kamurati-Engelmann

Cu boala congenitală Kamurati-Engelmann, se observă apariția rigidității articulațiilor șoldului și umerilor. În aceste articulații și în oasele tibiale este resimțită durere severă. Muschii rămân într-o stare subdezvoltată. În cazuri rare, poate să apară o leziune a părții occipitale și o formare afectată a calvariei la un copil. Plăcile parietale cresc împreună mai repede. Se observă adesea apariția unui mers pe jos de rață.

Hyperostosis Forestier

Cu hiperostoza, se observă că Forestier sigilează oasele din coloană vertebrală. Alte elemente ale scheletului nu sunt supuse unor modificări patologice. Durerea poate fi agravată în timpul activității fizice și în timpul sejurului prelungit în stare de repaus. Datorită înfrângerii ligamentului longitudinal anterior, pacientul pare să nu fie în stare să se îndoaie.

Cel mai adesea, hiperostoza lui Forestier este diagnosticată la bărbați peste 50 de ani, dar poate fi, de asemenea, detectată la copii. La un copil, dezvoltarea acestei stări patologice este însoțită de apariția următoarelor simptome:

  • febră;
  • atrofie musculară
  • umflarea stransa sub piele;
  • ticuri nervoase;
  • agitație neplăcută.

Cuffie-Silverman

În cazul sindromului Caffie-Silverman, manifestările clinice apar numai la sugari. În această formă a bolii, apare o umflare caracteristică în maxilarul superior și inferior al copilului. Semnele procesului inflamator pot fi absente. Pacienții au o față caracteristică ca luna. Acest efect apare când oasele cresc în partea din față a craniului.

Aceste modificări pot provoca dureri și disconfort la un copil. Poate exista o sigilare a oaselor tubulare, a claviculelor și a curburii oaselor tibiale.

Principala caracteristică a cursului acestui tip de boală este posibilitatea de dispariție spontană a tuturor simptomelor în câteva luni.

Măsuri de diagnosticare

Pentru a identifica hiperostoza și motivele apariției acesteia, pacientul trebuie să consulte un număr de specialiști cu atenție specială, incluzând:

  • endocrinolog;
  • un gastroenterolog;
  • phthisiatrician;
  • medic oncolog;
  • medic pediatru;
  • reumatolog, etc.

Medicii să clarifice diagnosticul, să studieze mai întâi istoricul bolii și istoricul familiei. În plus, pacientul este examinat. După aceasta, este programat un test de sânge general. Următoarele studii sunt adesea folosite pentru a determina boala:

  • raze X;
  • Scanarea CT;
  • RMN;
  • encefalografie;
  • studiu de radionuclizi.

Îngroșarea osoasă trebuie distinsă de bolile precum tuberculoza, osteopatia și sifilisul congenital.

Metode de tratament

Tratamentul acestei afecțiuni depinde în mare măsură de motivul apariției acesteia. Dacă hiperostoza este rezultatul unui curs complicat al unei alte boli, terapia trebuie să vizeze eliminarea patologiei primare care a determinat îngroșarea elementelor scheletice. Medicamentele pentru pacient în acest caz sunt selectate individual. Dacă creșterea osoasă a fost declanșată de anomalii genetice, regimul de tratament include:

  • hormoni corticosteroizi;
  • medicamente pentru îmbunătățirea stării generale;
  • dietă specială;
  • masaj terapeutic;
  • fizioterapie.

Durata terapiei depinde în mare măsură de caracteristicile cursului bolii și de severitatea manifestărilor clinice ale bolii. Pacienții au adesea nevoie de terapie de întreținere pe tot parcursul vieții.

complicații

Cu un curs agresiv nefavorabil, hiperostoza poate afecta negativ calitatea vieții pacientului. Această stare patologică poate provoca:

  • imobilarea în comun;
  • tulburări ale măduvei osoase;
  • tulburări de alimentare ale structurilor cartilajelor.

În plus, adesea pe fundalul acestei boli, există o deformare și o creștere a fragilității elementelor scheletice.

concluzie

Hiperostoza este o boală extrem de periculoasă, care necesită depistarea precoce și inițierea tratamentului. În acest caz, este posibilă stabilizarea stării și prevenirea îngroșării în continuare a diferitelor elemente ale scheletului. Cu ajutorul terapiei potrivite, pacientul poate duce o viață întreagă.