Sindromul hipotoniei musculare la copii și adulți

Hipotensiunea se referă la tulburări nespecifice și se caracterizează prin diverse cauze. Această patologie este congenitală și dobândită, are grade diferite de deteriorare, iar clasificarea internațională utilizează diferite definiții ale acestei condiții. Mai multe informații despre această boală vor spune articolul nostru.

Ce este această boală?

Hipotonia musculară - reducerea tonusului fibrelor musculare, rezultând o reacție la impulsurile nervoase, devine insuficientă. Aceasta nu este o boală separată, ci un sindrom comun care apare la pacienții cu probleme suplimentare ale creierului, legăturilor nervoase periferice, mușchilor și componentei coloanei vertebrale. Adesea, această patologie se dezvoltă datorită tulburărilor metabolice. Această boală se dezvoltă cu leziuni motoneuron, adesea caracterizate prin pareză (scăderea forței musculare).

Funcționarea normală a mușchilor corpului este determinată de tonusul muscular, ceea ce înseamnă că orice semnale pe care sistemul nervos le transmite este un impuls pentru a efectua o acțiune. Cu grade diferite de hipotensiune arterială, aceste acțiuni sunt fie efectuate cu o viteză mai scăzută de reacție, fie imposibil de realizat. Astfel de tulburări se manifestă și prin letargia crescută a fibrelor musculare, precum și cu incapacitatea de a menține musculatura într-o stare tensionată chiar și pentru o perioadă scurtă de timp.

Starea inversă este o creștere a tonusului muscular, în care contracția fibrelor nervoase duce la o suprasolicitare. De exemplu, dacă hipotensiunea face dificilă îndoirea unui membru, atunci în cazul hipertoniei, dificultatea va fi să-l returnați într-o stare relaxată. Aceste două fenomene nu se exclud reciproc și pot alterna.

Clasificarea unei astfel de stări se face în funcție de gradul de deteriorare și localizare a procesului. Există o formă congenitală de hipotensiune, când acest simptom este inclus în specificul unei boli genetice. Speciile dobândite apar de obicei ca urmare a traumelor la naștere, a bolilor infecțioase din trecut (meningită, encefalită), a tulburărilor metabolice și a bolilor autoimune.

Clasificarea hipotoniei musculare:

1. Gradul de deteriorare se dezvoltă generalizat sau difuz, precum și izolat (local).
2. De viteza de propagare: acută și încet progresează.
3. Prin manifestări se disting episodic, progresiv, recurent și intermitent (care se caracterizează prin perioade de recesiune și recuperare).
4. În funcție de nivelul de origine: nivelul central (gradarea gradului spinal și cerebral), precum și periferic, atunci când mobilitatea muschilor individuali. Hipotensiunea periferică, la rândul ei, este împărțită în nivele neuronale, neuronale, sinoptice și musculare.

În cazul hipotensiunii difuze, sistemul nervos central este afectat cel mai mult. Atunci când este localizat, situația este oarecum diferită, deoarece încălcările sunt observate în activitatea centrelor periferice ale terminațiilor nervoase. Cel mai adesea acest lucru afectează activitatea extremităților superioare și inferioare. Există, de asemenea, cazuri mai grave atunci când încălcările în muncă au loc în două centre simultan. Astfel de patologii sunt mai dificil de tratat și, în absența unei îngrijiri medicale suficiente, pacientul se confruntă cu complicații severe, inclusiv paralizie completă și deces.

motive

Cel mai adesea, sindromul hipotoniei musculare la un copil este o patologie congenitală și este deja diagnosticat în spitalul de maternitate. La examinare, se constată o scădere a tonusului muscular, incapacitatea de a efectua mișcări de flexie și alte semne neurologice. În cele mai multe cazuri, este un simptom concomitent al altor probleme neurologice, patologii de dezvoltare și boli genetice.

Cauzele hipotoniei musculare congenitale:

• Bolile genetice. Acestea includ sindromul Down, Aicardi, Martin-Bell, Leia, Marfan, ștergeri. Bolile lui Dejerine - Sott, Krabbe, Menex, Niemann - Pick, Tay-Saks. Poate fi, de asemenea, atrofie musculară spinală, displazie septooptichesky, nanism hipofizic, hiperglicemie non-ketotică și altele.
• Patologia dezvoltării fetale. Cel mai adesea aceasta este o consecință a ataxiei congenitale cerebeloase, dispraxiei, disfuncției integrării senzoriale, paraliziei cerebrale hipotonice, hipotiroidismului și altele.
• Leziuni la nastere, asfixie si hemoragie intracraniana.

Aceste afecțiuni și boli sunt adesea însoțite de o scădere a tonusului muscular și a altor simptome asociate. În plus, hipotensiunea arterială se poate dezvolta treptat, fiind caracterizată de rate diferite de progres.

Cauzele hipotensiunii dobândite:

1. Bolile genetice: distrofia musculară, sindromul Rett, leucodistrofia metahromatică, atrofia musculară spinală.
2. Toxic otrăvitor cu mercur.
3. Bolile infecțioase: encefalita, meningita, poliomielita, sepsis, botulism și sindromul Guillain-Barré.
4. Tulburări metabolice: hipervitaminoză, rahitism, icter nuclear.
5. Afecțiuni autoimune: miastenia gravis, boala celiacă și reacția negativă a organismului la vaccinare.
6. Probleme neurologice, printre care poate fi înfrângerea neuronilor motori inferiori sau superioare, precum și leziuni cerebrale traumatice.

Cauzele acestor tulburări pot fi paralizia cerebrală, formarea cerebrală, hipotiroidismul și sindromul Sandifer. Toate aceste boli și patologii sunt simptome ale hipotoniei musculare, precum și semne suplimentare care diferă în ceea ce privește natura manifestărilor și intensitatea lezării sistemului nervos central. Cu o boală diagnosticată, puteți determina cu exactitate cauza dezvoltării hipotoniei musculare, dar în unele cazuri acest lucru este pur și simplu imposibil de făcut.

Simptome și complicații

În funcție de cauză, de vârsta pacientului și de severitatea patologiilor, imaginea clinică este semnificativ diferită. La examinarea nou-născuților, fără a confirma un neurolog, un astfel de diagnostic nu poate fi făcut, iar în unele cazuri modificările patologice apar mult mai târziu.

Semne ale hipotoniei musculare la copii:

• Când este văzut, nou-născutul răspunde prost la iritarea mușchilor, reflexele nu funcționează sau sunt foarte slabe.
• Copilul nu poate ține capul, nu se întoarce de la spate la stomac, nu poate ține o jucărie în mâinile sale.
• Când ridică copilul în brațe într-o poziție verticală, mâinile se ridică involuntar și copilul poate să iasă din mâini.
• Poziția într-un vis, de asemenea, "dă afară" boala: copilul este complet extins, mâinile sale se află de-a lungul corpului și nu se îndoaie la coate. Când este ridicat, capul este aruncat înapoi, membrele atârnate în jos.
• Întârzierea generală în dezvoltarea fizică, copilul mai târziu începe să-și țină capul, să stea, să se târască și să facă alte acțiuni.

Hipotonia musculară difuză la copii se poate manifesta ca probleme ale funcției respiratorii, lipsa sau scăderea reflexelor, activitate redusă și apetit scăzut datorită dificultăților de mișcare de suge. În timp, astfel de patologii progresează semnificativ, ducând la un decalaj în dezvoltarea psihică și fizică, atrofia musculară parțială sau completă, curbura membrelor și paralizia.

Patologiile de natură diferită pot progresa mult timp fără manifestări externe. Există cazuri în care anomalia genetică se manifestă în mod activ numai la maturitate sau în timpul schimbărilor hormonale ale organismului. Simptomele hipotensiunii nu sunt atât de pronunțate, iar pentru diagnostic este necesar să se efectueze o examinare completă a corpului, inclusiv teste de laborator. În majoritatea cazurilor, diagnosticul se face numai din întâmplare, când se contactează despre o altă boală.

Plângerile pacienților adulți:

1. Slăbiciune periodică sau permanentă în întregul corp, indiferent de condițiile de muncă.
2. Adesea, durerile de cap care nu dispar după administrarea analgezicelor.
3. Dureri toracice, ușoare tahicardii.
4. Tulburările patologice ale somnului au manifestat nu numai insomnie, ci și somnolență crescută.
5. Excesul de transpirație fără cauze exterioare și schimbări în mediul de temperatură.
6. Modificări ale comportamentului: creșterea lacrimală sau iritabilitate, frecvente perioade de depresie.
7. Amorțirea extremităților în stadiul avansat al bolii.

Fără a acorda atenție unor astfel de simptome alarmante, se poate aștepta complicații grave, inclusiv dizabilități. Cel mai adesea, suntem obișnuiți să scriem astfel de manifestări ca o muncă obositoare, stres nervos și imposibilitatea de odihnă adecvată. Cu toate acestea, examinarea în timp util va ajuta la determinarea adevăratei cauze a unor astfel de afecțiuni, precum și luarea măsurilor corecte.

diagnosticare

Diagnosticul este efectuat de un neurolog. Pentru aceasta, copilul este examinat deja în spitalul de maternitate. Atunci când se identifică semne specifice, este desemnată o consultare specializată, precum și teste de laborator pentru identificarea posibilelor patologii genetice.

Următoarele date sunt analizate:

• Cazuri de boli ereditare la părinți și la rude.
• Rezultatele examenului fizic, care determină tonusul muscular, verificarea reflexelor de bază.
• Teste sanguine generale și biochimice.
• Test de sânge genetic.
• Biopsia țesutului muscular sau nervos.
• Rezultatele examinărilor complexe speciale: CT, RMN, EEG și electromiografie.
• Studii ale fluidului cefalorahidian (lichidul cefalorahidian).

Un diagnostic separat de hipotensiune nu este clasificat. Chiar și în clasificarea internațională a bolilor (ICD-10) nu există o denumire specială pentru această patologie. Conform rezultatelor studiilor de mai sus, se determină un posibil tip de boală, conform căruia se efectuează un tratament suplimentar. Cea mai apropiată ICD-10 este diagnosticul hipotoniei congenitale la nou-născut (sindromul letargiei nespecifice), care are codul P94.2.

tratament

Principala problemă în tratarea acestor abateri este necesitatea unui tratament complex și pe termen lung. Este destul de posibil să se normalizeze o astfel de stare, dar necesită o viteză excepțională a obturatorului și aplicarea forței și a răbdării. În prezent, nu există nici un remediu pentru toate bolile asociate cu apariția hipotensiunii musculare, dar este posibil să se creeze condiții pentru dezvoltarea tonusului muscular și ameliorarea simptomelor. În plus, va contribui la evitarea progresiei ulterioare a bolii și a complicațiilor grave.

Ce tehnici sunt folosite în tratament:

1. Proceduri fiziologice. Pentru sugari cu hipotonie suspectată, sunt necesare cursuri de masaj terapeutic, care contribuie la creșterea activității motrice și a funcțiilor respiratorii. În plus, se folosesc metode de terapie fizică și gimnastică, inclusiv exerciții regulate, băi terapeutice, acvifimnastică și alte proceduri. Activitățile de apă vor contribui la întărirea splinei și a brațului umărului, precum și la îmbunătățirea generală a corpului.
2. Un copil mai în vârstă este, de asemenea, cel mai bine pentru a dezvolta abilitățile motorii fine. Bine pentru aceste scopuri sunt modelarea lecțiilor adecvate, desenarea, jocurile cu degetul, ridicarea mozaicurilor și alte tehnici.
3. Clasele cu un vorbitor terapeut vor ajuta la evitarea anomaliilor aparatului vocal, care se găsesc adesea cu astfel de reduceri ale tonusului muscular.
4. Asigurați-vă că ați stabilit o dietă echilibrată, incluzând toate grupurile de nutrienți, vitamine și complexe minerale.
5. Medicamentele speciale sunt prescrise în funcție de boala de bază și includ grupuri de agenți neurometabolici, medicamente vasculare și alte medicamente.
6. Dacă tratamentul conservator nu a produs rezultatele așteptate, există o șansă de a îmbunătăți calitatea vieții pacientului cu dispozitive implantabile. Ei vor transmite impulsuri nervoase zonei problematice prin efecte electrice sau farmacologice.

Importanța tratării acestei patologii este dată activităților în aer liber și plimbărilor în aerul proaspăt. Puteți stăpâni tehnica mișcărilor de masaj, pentru care experții vor arăta puncte cheie și exerciții. Dacă copilul este diagnosticat cu hipotensiune musculară, trebuie acordată o atenție deosebită corectării posturii și a mersului, pentru care există, de asemenea, exerciții speciale. Adaptarea corectă a bebelușului va dura mult timp, pentru că nici nu ar trebui să sperați pentru un rezultat rapid. Cu toate acestea, astfel de evenimente sunt vitale și duc la un efect pozitiv necondiționat, deci nu vă disperați și renunțați.

profilaxie

Este foarte important ca părinții să cunoască principalele simptome ale hipotensiunii la sugari și copii mai mari. Dacă bănuiți că aveți disfuncție musculară, ar trebui să fiți testat de un neurolog. În plus, trebuie să urmați recomandările medicului, în timp pentru a fi supuse examinărilor și pentru a preveni rahitismul. Depășirea dozelor admise de vitamina D poate duce, de asemenea, la o patologie similară, așa că trebuie să găsiți cu siguranță un mediu de mijloc atunci când utilizați preparate farmaceutice cu vitamine.

Hipotonia musculară se manifestă deseori din cauza tulburărilor genetice și metabolice. Acesta este un simptom al mai mult de o sută de boli diferite în care manifestările de tonus muscular redus pot fi de intensitate variabilă. În cazul unui tratament de succes, este foarte important să se efectueze în mod regulat masaje și să se utilizeze exerciții de exerciții de terapie, precum și să se respecte recomandările medicului în ceea ce privește utilizarea medicamentelor. Prognosticul pentru această patologie depinde de stadiul progresiei și de tipul de hipotensiune arterială, precum și de examinarea și tratamentul în timp util.

Cum să vindeci hipotonia la un copil?

Tu și copilul tău ați fost la cabinetul medicului și l-ați lăsat cu un diagnostic care indică o încălcare a tonului muscular al copilului? Hipoton la sugari nu este întotdeauna un simptom al unei boli grave, dar, bineînțeles, va trebui să urmați sfatul medicului curant pentru a facilita adaptarea copilului la lumea nouă și înfricoșătoare din jur.

Manifestări ale hipotoniei musculare la sugari

1. La nou-născuți, atunci când încercați să mutați brațele și picioarele, nu veți simți rezistența sau cea mai mică tensiune din mușchi. Și cu tonusul normal al mușchilor, va fi mai greu să se îndrepte, deoarece tonul este ușor crescut fiziologic.
2. La examinare, puteți observa mușchii flascuiți.
3. Slăbiciunea musculară duce la întreruperea lucrărilor articulațiilor principale ale membrelor. La pas, bebelușul poate îndoi brusc piciorul în genunchi. Cu cat sunt mai relaxati muschii, cu atat este mai mare incarcarea articulatiilor - cotul, genunchiul, cu atat mai mult sunt afectati.
4. În plus, hipotonia copilului se manifestă prin dificultăți în susținerea capului.
5. Copilul îndreaptă mânerele când îl așezi pe burtă, dar nu-l ridică pe ele. El nu-și poate menține greutatea.
6. Se obosește repede și adoarme când alăptează, pentru că este foarte obositor.
7. Încercați să "plantați" miezul. Trageți ușor mânerele spre dvs. La sugarii cu un ton scăzut, brațele se vor deschide imediat, burta va fi rotunjită, iar spatele va fi îndoit.
8. Are bebelușul tău atunci când îl ții sub armpits și îl lași să se odihnească pe o suprafață tare? Dacă da, atunci problema hipotensiunii nu poate rezista. Dacă mirosul îndoaie picioarele sau se face mișcarea de trecere pe picioarele îndoite, trebuie să contactați neurologul.

Ce boli afectează tonusul muscular scăzut?

Hipotonia musculară la copii poate fi exprimată printr-un singur semn patologic, precum și într-un grup de alte sindroame neurologice.

1. Un simptom izolat de hipotensiune se manifestă în stadiul incipient al paraliziei cerebrale. Dar după ce boala este înlocuită de spasticitate. Hipotonia musculară difuză poate fi o parte a atrofiei musculare a lui Verdnig-Hoffmann la copii.
2. În combinație cu alte sindroame neurologice, se întâlnește în accidente vasculare cerebrale. De exemplu, nu va exista mișcare, va exista o încălcare a sensibilității.
3. Hipoton la sugari, împreună cu fasciculări și atrofii musculare, are loc în atrofia musculară spinală. Consultarea unui genetician este necesară pentru a clarifica diagnosticul.
4. Dacă observați tulburări motorii progresive și tulburări de sensibilitate la copii, există mai multe palme și tălpi, iar în alte părți ale membrelor totul este normal, cel mai probabil, bebelușul are polineuropatie. Un neurolog vă va ajuta copilul cu această afecțiune.
5. La copiii de vârstă școlară primară, tulburarea difuză a tonusului poate fi un simptom al sclerozei multiple.

motive

Hipotensiunea musculară la copii se poate datora unor motive diferite.

1. Primul lucru care se poate presupune este encefalopatia perinatală. Un termen complex include îngroșarea leziunilor cerebrale în timpul sarcinii, cel mai adesea datorită deficienței prelungite a oxigenului. Copiii prematuri și imaturi sunt mai susceptibili la această boală.
2. A doua cauză comună este rănirea. Muschii hipotonici se pot dezvolta dacă ceva a afectat maduva spinării în direcția transversală. Numai un medic poate clarifica prezența unui prejudiciu. Deseori, imagistica prin rezonanță magnetică, radiografie.
3. Bolile infecțioase (meningită, encefalită, poliomielită) sunt însoțite de schimbări de ton. Este important să știți că vaccinurile cu poliomielită moartă sunt acum utilizate. Aceasta înseamnă că este imposibil să se îmbolnăvească după vaccinare cu poliomielită.
4. Aportul insuficient de vitamina D la copil
5. Hipotiroidismul congenital se manifestă și prin hipotonia musculară, deoarece lipsesc hormonii necesari. În plus, pot exista întârzieri mintale și fizice, întârzieri de dezvoltare.
6. Mamele cu un diagnostic de "miastenie" prezintă riscul de a avea copii cu tulburări de tonus.

Este tratată hipotensiunea musculară?

Sindromul hipotoniei musculare la nou-născut este tratat. Inițial, este necesar să examinăm copilul, să identificăm cauza rădăcinii. Dacă nu ați identificat cu copilul dumneavoastră probleme grave de sănătate, puteți continua tratamentul unui sindrom izolat.

Terapia fizică sau gimnastica, masajul, acupunctura, fizioterapia, aromoterapia și jocurile educaționale reprezintă baza tratamentului non-drog.

Punctul de aplicare al gimnastica terapeutica va fi muschii slabici ai frimei. Este necesar ca mușchii brațelor și picioarelor, precum și mușchii gâtului și spatelui să fie întăriți, obișnuiți să lucreze.

Pentru că gimnastica este mai bine să-și petreacă dimineața și după-amiaza ore, adică cel puțin de două ori pe zi și, de preferință, trei.

Exerciții pe care le puteți face cu copiii dumneavoastră

• Copilul se află pe spate, și întindeți brațele copilului în părțile laterale și le aduceți înapoi. Nu uita să vorbești cu copilul. Repetați exercițiul de aproximativ 5-10 ori.
• Modificați primul exercițiu. Acum aducem mânerele la cap alternativ, mai întâi în stânga și în jos în stânga și invers.
• "Trage" cu mâinile copilului. În acest exercițiu, mușchii extensori sunt strânși.
• Tragerea pentru un copil este o pregătire bună a mușchilor flexori. Luați mânerele și trageți-l pe copil, astfel încât să fie aproape ghemuit.
• Pune copilul pe burtă. Deci, el învață să-și păstreze capul. Acesta este un exercițiu natural care va instrui mușchii.
• "Scuzări mincinoase" - acest exercițiu, tonifiind mușchii picioarelor. Luați piciorul, trageți picioarele în burtă. Lăsați copilul să-și strângă picioarele și să încerce să-i împingă. Repetați exercițiul de trei ori.
• Jumping. Luați bebelușul de sub axială, țineți capul dacă nu îl țineți. Lăsați picioarele de mizerie să se aplece și să faceți pași scurți. În acest exercițiu, muschii picioarelor, spatelui și gâtului sunt instruiți.

masaj

Masajul cu hipotonei ar trebui să se desfășoare de zece sesiuni de mai multe ori pe an. Începeți cu frecarea. Îmbunătățește fluxul sanguin către mușchi, stimulează receptorii pielii prin stimularea receptorilor de piele și ajută la construirea arcurilor reflexe ale reflexelor tactile și osmotice. Mișcările de mișcare încep de la vârfuri ale degetelor până la articulațiile mari. Dacă frecați spatele, mișcările merg de la fese de-a lungul spatelui până la gât și trec peste umeri până la partea superioară a brațelor.

Acum frământați. Petreceți totul cu atenție, nu aduceți durere copilului. Cel mai adesea, copilul va fi capricios în această etapă. Merită să împărtăși strigătul unui copil când el este doar incomod și când doare. Puteți atașa treptat lumina atingând mușchii și furnicături.

Alte metode

Fizioterapia și acupunctura sunt efectuate numai cu numirea unui medic și în majoritatea cazurilor în timpul spitalizării.

Alte tipuri de hipotensiune arterială

Dacă totul este clar cu hipotonie musculară generală, atunci ce ar trebui să faceți dacă copilul dumneavoastră are vezică hipotensivă sau diskinezie de tip hipotonic?

Dragi părinți, hipotonia vezicii biliare la un copil este un diagnostic destul de comun. Cel mai adesea, veți afla despre el după citirea protocolului de examinare cu ultrasunete a organelor abdominale ale copilului. Nu vă temeți imediat și nu încercați să vindecați această boală cu medicamente.

Dischinezia reprezintă o boală funcțională a sistemului biliar, acestea nu sunt asociate cu o tulburare anatomică în veziculul biliar și în conductele sale. Dischinezia duce la indigestie, deoarece există o descompunere slabă a substanțelor în componente pentru absorbție și absorbție normală de către organism.

Trei variante de diskinezie biliară se disting: hipotonice, hipertonice și amestecate.

Cauzele hipotoniei vezicii biliare la copii sunt diferite.

Alimente sau cauze nutriționale.

• pentru sugari - nutriție dezechilibrată a unei mame care alăptează;
• pentru copiii mai mari - lipsa și mâncarea neregulată la cald (supe, cereale);
• lipsa micului dejun;
• consumul zilnic de alimente grase;
• utilizarea frecventă a mâncării gustoase, dar "junk" de către un copil. Pentru aceasta se includ chips-uri, prăjituri, gume de mestecat, fast-food, băuturi dulci, carbogazoase.

Controlul incorect al tractului biliar de către sistemul nervos. În acest caz, copilul are o regulă incorectă a frecvenței contracției fibrelor musculare ale vezicii biliare și a sfincterului principal al Oddi. În plus față de manifestările intestinale, este posibil să se observe o încălcare a tonusului vascular și scăderea tensiunii arteriale, o încălcare a actelor respiratorii.

Paraziți. Giardia - protozoare care infectează copii prin obiecte contaminate cu chisturi (jucării, linguri, cani, creioane), mâncare prost curățată și apă murdară necurată.
Cauze psihologice.

S-ar putea crede că copilul nu are probleme psihologice, pentru că nu are nevoie să rezolve "probleme importante pentru adulți". Destul de des cauzele problemelor psihologice, exprimate în patologia organică a unui copil, sunt certuri și conflicte în cadrul familiei, conflicte cu colegii. Simptomele de JVPP pe tip hipotonic pot fi împărțite în mod specific și suplimentar.

Vom face referire la specificul:

• plângerile de durere, adesea ascuțite, care apar după ce copilul mănâncă și trece după o jumătate de oră;
• pofta slabă, dar cu dorința de a mânca. Acest lucru se datorează faptului că copilul are un gust de amărăciune în gură (de obicei dimineața);
• după alimentele zaharoase și grase pot fi vărsături, ceea ce aduce ușurare și nu este însoțit de febră și scaune libere cu mucus;
• balonări tumorale, fecale "mazăre" sau scaune libere, fără mucus, de obicei ușoare sau verzui.

Simptome suplimentare sunt exprimate:

• frecvente dureri de cap;
• durere la atingerea abdomenului;
• încălcarea ritmului respirator (adesea superficial, care exclude participarea abdomenului la inhalare).

Prezența acestor simptome în cruste necesită consiliere de specialitate. Poate fi necesar să se efectueze o serie de examinări (ultrasunete ale organelor abdominale în diferite poziții ale corpului, analiză biochimică a sângelui, inclusiv ALT, AST, bilirubină cu fracțiuni, coprogram, pentru copii mai mari, intubație duodenală cu teste provocatoare, radiografie cu un agent de contrast).

Cum să ajuți copilul?

1. Dieting. Nu sunt alimente prajite grași, este necesar să se reducă dulciurile, să se mărească cantitatea de legume și fructe în variante fierte sau mărunțite.
2. Puterea este frecventă și fracționată. Nu este nevoie să forțați copilul să mănânce întregul castron de supă sau terci de struguri la un moment dat, este mai bine să împartă servirea în două doze.
3. Pentru evacuarea liberă a bilei, după consultarea medicului, se poate administra coleretic. În acest caz, va fi mai bine să se aplice atât plantele colekinetice (Gapabene), cât și originea sintetică (Allohol).
4. Numai dieta și medicamentele nu pot obține un rezultat stabil. Acest lucru ne va ajuta fizioterapia și masajul. Masajul ar trebui să vizeze tonifierea tonusului muscular general.

Stilul de viata activ al copilului il va salva din amaraciune in gura, deoarece functia de drenaj se va imbunatati. Puteți face terapie fizică pe bile, înotați.

Hipotonia musculară

Hipotonia musculară (hipotonia musculară, sindromul hipotoniei musculare) este o condiție a tonusului muscular scăzut, care este adesea combinat cu pareză (scăderea puterii musculare). Hipotonia musculară este un simptom al multor boli diferite asociate cu înfrângerea motoneuronilor, prin urmare este considerată o tulburare musculară nespecifică.

Conținutul

Informații generale

Oppenheim a descris hipotonia musculară congenitală pentru prima dată în detaliu în 1900, tratând miatonul ca o boală separată (cunoscută ca mitonia Oppenheim). Deoarece hipotonia musculară la nou-născuți apare în diferite boli, Greenfield și alții au sugerat în 1918 utilizarea termenului "sindrom lent de copil" pentru a descrie această afecțiune.

Medicina modernă preferă utilizarea termenului "sindromul hipotoniei musculare" pentru a descrie starea de tonus muscular scăzut. Această definiție unește toate variantele de hipotonie musculară care apar la copii, indiferent de cauza lor și de nivelul tulburărilor care apar în această stare.

Hipotonia musculară este un simptom al a aproximativ 100 de boli diferite, dar, în ciuda etiologiei bolii, hipotensiunea este destul de stereotipată.

formă

Deoarece hipotonia musculară la copii este inclusă în complexul de simptome al diferitelor boli, există:

• în funcție de gradul de deteriorare, de hipotensiune generalizată (difuză) și locală (izolată);
• în funcție de început - ascuțit și treptat în curs de dezvoltare;
• prin natura fluxului - episodic, intermitent (cu perioade de creștere și cădere), hipotensiune recurentă și progresivă.

În funcție de motivele care provoacă apariția hipotensiunii, există:

• Hipotensiune congenitală. Se dezvoltă în prezența bolilor genetice și face parte din imaginea clinică generală.
• Hipotensiune arterială dobândită. Poate fi asociată cu boli neurologice (paralizie cerebrală, traume obstetricale etc.), expunerea la toxine (intoxicații cu mercur), boli infecțioase la o vârstă fragedă (meningită amânată, encefalită, sepsis etc.), tulburări metabolice (observate cu rahitism, vitamina D hipervitaminoză, hipotiroidism secundar), boli autoimune (observate cu miastenia gravis și complicații post-vaccinare).

Nivelul de origine al hipotoniei musculare este împărțit în hipotensiune:

• Nivelul central (subdivizat în nivelul cerebral și spinal).
• Nivelul periferic (sunt afectate unitățile motorii). Se întâlnește în bolile neuronului periferic (nivelele neuronale și neuronale), bolile de transmitere neuromusculară (nivelul sinaptic), miopatiile structurale congenitale, miotonia, miodistrofia și myoplegia, miopatiile metabolice și inflamatorii (nivelul muscular).

Cauzele dezvoltării

Doar un examen medical cuprinzător ne permite să stabilim cauza exactă a dezvoltării hipotensiunii la un copil. Cel mai adesea, sindromul de hipotonie musculară la nou-născut indică prezența bolilor congenitale care pot apărea în prima jumătate a vieții. Cea mai frecventă cauză de hipotensiune arterială sunt bolile genetice:

• Sindromul Down este o patologie genomică în care, în majoritatea cazurilor, în loc de 46 de cromozomi normali, 47 sunt reprezentați în cariotip datorită unei copii suplimentare a cromozomului de perechi de 21.
• Sindromul Aicardi este o boală rară, congenitală, de etiologie necunoscută, caracterizată de convulsii epileptice de tipul spasmelor infantile, absența parțială sau totală a corpului callos, focarele lacunare chorioretinală și întârzierea mintală.
• Sindromul Robinova este o boală rară care este moștenită într-o manieră autosomală dominantă și autosomală recesivă. Pacienții se nasc cu hipoplazie prenatală și se caracterizează prin prezența macrocefaliei, a frunții proeminente, a nasului larg și a altor semne clinice.
• Sindromul Opitz-Cavedgia (sindrom FG) este o boală rară recesivă legată de X, caracterizată prin variabilitatea semnificativă a semnelor clinice (anomalii ale osului facial, hipotensiune musculară severă etc.).
• Sindromul Martin - Bell, care este cauzat de o mutație în cromozomul X al genei FMR1. Ca urmare a suprimării transcrierii proteinei FMR1, dezvoltarea normală a sistemului nervos este întreruptă (retard mental, discoordinație a mișcărilor, se observă o ușoară hipotensiune).
• Sindromul Griscelli (tipul 1) este o tulburare autosomală recesivă caracterizată prin imunodeficiență combinată și albinism parțial.
• Sindromul Marfan este o patologie ereditară a țesutului conjunctiv care este moștenită într-o manieră autosomală dominantă. Pentru acest sindrom, oasele tubulare alungite ale scheletului sunt caracteristice, articulațiile sunt hipermobile, iar patologia sistemului cardiovascular și a organelor de viziune este prezentă.
• Sindromul Patau este o boală cromozomală asociată cu prezența unui cromozom 13 în celule și este însoțită de malformații severe.
• Sindromul Leia este un sindrom neurometabolic ereditar rar caracterizat prin leziuni ale SNC.
• Sindromul Prader-Willy este o boală rară cauzată de pierderea unei copii paternă a cromozomului 15q11-13.
• Sindromul Williams este o boală cauzată de restructurarea cromozomilor. Pacienții diferă în ceea ce privește aspectul lor specific și retardul mental general, combinate cu dezvoltarea anumitor zone ale intelectului.
• Sindromul Rett - o boală neuropsihiatrică care apare în principal la fete și se manifestă prin întârzieri mintale severe.
• Sindromul De Mercier (displazia septooptică) este o boală eterogenă în care se observă hipoplazia nervului optic, a glandei pituitare și anomalii ale structurilor midline ale creierului.
• Sindromul Riley-Day (disavtonomie familială), care este cauzat de mutațiile Q319 și este transmis într-o manieră autosomală recesivă. Sindromul este caracterizat prin deficiențe senzoriale și tulburări ale sistemului nervos autonom.
• Sindromul de ștergere 22q13 (pierderea unei părți a cromozomului), care se caracterizează prin hipotensiune neonatală, retard mintal și trăsături ușoare de dismorfe.
• Sindromul Ehlers-Danlos este o boală eterogenă în care articulațiile și pielea sunt afectate.
• Boala Canavan, care se caracterizează prin deteriorarea progresivă a celulelor nervoase ale creierului.
• Boala Dejerine-Sott - un tip de boală autosomal-recesivă care provoacă modificări hipertrofice în cochilii nervului Schwann, compresie și degenerare axonală, creștere lentă a parezei periferice și atrofie musculară.
• Boala boala este o tulburare recesivă autosomală rară, caracterizată prin deteriorarea tecii de mielină a fibrelor nervoase și o scădere progresivă a inteligenței și a vederii.
• Boala Niemann - vârf, în care metabolismul lipidic este perturbat. Simptomele bolii depind de tipul ei.
• Boala Tay-Sachs, care se manifestă printr-o leziune progresivă a sistemului nervos central.
• Miopatie centronucleară, care se caracterizează prin slăbiciune musculară generalizată și oftalmoplegie, sindrom de detresă respiratorie și alte semne.
• Achondroplasia, care se manifestă prin prezența anomaliilor congenitale (stenoza canalului spinal etc.) și subdezvoltarea oaselor lungi.
• Boli ale tijelor centrale, care se caracterizează prin dezvoltarea motorii întârziate și există tulburări ale sistemului musculoscheletic.
• Pătrunderea pituitară, manifestată printr-un decalaj semnificativ în creșterea și dezvoltarea fizică.
• Menkes boala, semne de care sunt de creștere lentă, patologii ale sistemului nervos și păr caracteristica curl.
• Atrofia musculară spinală, în care mișcările voluntare sunt deranjate (procesele patologice afectează în principal musculatura striată a picioarelor, capului și gâtului), iar dezvoltarea mentală nu se abate de la normă.
• Deficitul de 3-metilcrotonil-CoA carboxilază, în care copilul devine repede obosit, tonusul muscular este slăbit, diaree, vărsături și tulburări de alimentație sunt adesea observate.
• Acid metilmalonic, în care există o întârziere a dezvoltării psihice și fizice, iar acidul metilmalonic este prezent în urină.
• Hiperglicemia non-caustică, care cu evoluția clasică a bolii se dezvoltă rapid și se manifestă prin letargie, convulsii mioclonice, episoade de apnee. La copiii supraviețuitori, există o întârziere severă în dezvoltarea psihomotorie și convulsii.
• Distrofia miotonică, caracterizată prin variabilitatea manifestărilor clinice. Se caracterizează prin prezența miotoniei, slăbiciune progresivă a mușchilor, leziuni cardiace, tulburări endocrine-vegetative, prezența cataractei și scăderea inteligenței. La distrofia musculară a lui Becker, hipotonia musculară se manifestă deseori la adulți, deoarece această formă de boală apare mai benign și se manifestă la vârsta de 10-20 ani și, uneori, mai târziu.

Hipotensiunea la sugari poate fi cauzată de malformații:

• ataxie cerebeloasă congenitală, în care există un "mers beat", asinergie, ataxie în mâini și așa mai departe;
• tulburări de integrare senzorială;
• dyspraxia (tulburări de mișcare);
• hipotiroidism congenital;
• hipotonic paralizie cerebrală;
• teratogeneza, care a apărut ca urmare a intoxicației intrauterine cu benzodiazepine.

Hipotonia musculară poate fi rezultatul bolilor care au debutat pe tot parcursul vieții. Aceste boli includ:

• distrofie musculară (observată cel mai adesea);
• leucodistrofie metahromatică;
• spinare musculara atrofie;
• encefalită, meningită, poliomielită, sindrom Guillain-Bare, sepsis;
• botulismul copilariei, care se dezvoltă sub influența toxinei botulinice produsă de bastonul Clostridium botulinum care formează spori;
• miastenia gravis;
• reacții patologice la vaccinare;
• boala celiacă;
• hipervitaminoza;
• nucleul icterului;
• rahitismul;
• Sindrom Sandifer, caracterizat de o triadă de simptome: hernie hiatală, esofagită de reflux și torticollis.

Hipotonia musculară la copii se dezvoltă, de asemenea, asfixie în timpul nașterii, otrăvire cu mercur, traumatisme cerebrale traumatice, leziuni ale neuronilor motori inferiori sau superioare, disfuncții ale SNC (leziuni cerebulare, paralizie cerebrală etc.) și hipotiroidism.

patogenia

Hipotonia musculară în oricare dintre etiologiile sale se dezvoltă sub influența mecanismelor patofiziologice generale. Tonul muscular este reglementat de structurile stemului cerebral, sistemul striopallidar și cerebelul, iar punerea în aplicare a reacțiilor tonice depinde de activitatea formațiunilor aparatului reflex segmentar, care include:

• alfa și gamma neuronilor din coarnele anterioare ale măduvei spinării;
• fibrele motoare și senzoriale ale trunchiurilor nervoase;
• aferente ale axelor neuromusculare.

Hipotensiunea arterială difuză poate rezulta din:

• dereglementarea suprasegmentală a motoneuronilor (alfa și gamma);
• hipofuncția motoneuronilor spinali alfa;
• denervare, care apare atunci când fibrele trunchiurilor nervoase sunt deteriorate;
• cresterea activitatii mecanismelor de inhibare a mediatorului;
• patologia canalelor ionice;
• leziuni ale citoscheletului muscular;
• reducerea aprovizionării cu energie a țesutului muscular.

simptome

Sindromul hipotensiunii musculare difuze se manifestă:

• În hipotensiunea musculară exprimată în diferite grade (de la letargie ușoară până la atonie completă). Mușchii la atingere sunt moi, flambieni, excesiv în articulații (genunchi, cot, încheietura mâinii), rezistența la mișcările pasive scade.
• Scăderea sau absența completă a reflexelor și mișcărilor active necondiționate, a reflexelor tendonului crescut. Copilul nu este în stare să mențină postura, să se târască, să stea în picioare ca urmare a nepotrivirii musculare.
• Dificultăți în ceea ce privește hrănirea și, în unele cazuri, refluxul gastroesofagian, în care conținutul stomacului este aruncat în esofag.
• Tulburări respiratorii în hipotensiunea cerebrală.

Sindromul hipotoniei musculare difuze la copii poate fi însoțit de convulsii, dezvoltarea întârziată a copilului, semnele dismorfice, clonele (mișcări rapide și ritmice) ale picioarelor, implicarea organelor interne în procesul patologic.

Severitatea simptomelor este influențată de vârsta pacientului, severitatea hipotensiunii, localizarea leziunii și cauza hipotensiunii.

diagnosticare

Hipotonia musculară este diagnosticată pe baza datelor:

• istoria familiei;
• examinarea fizică, care include studiul reflexelor, tăriei și tonusului muscular;
• CT și RMN, EEG, electromiografie;
• teste sanguine generale și biochimice;
• studii de lichior;
• analiza genetică;
• muschi biopsie sau nerv.

tratament

Sindromul hipotoniei musculare la sugari este tratat în primul rând cu ajutorul masajului, care include exerciții de reflex și respirație. Se recomandă, de asemenea, exerciții terapeutice speciale, băi de tonifiere, gimnastică acvatică, exerciții cu bile și fizioterapie.

Hipotonia difuză la copii este, de asemenea, tratată cu exerciții pentru coordonarea aptitudinilor motorii fine (inclusiv sculptura, exerciții de mozaic, jocuri cu degetul etc.) și exerciții cu un discurs terapeut dacă copilul are nevoie de formularea corectă a vorbirii.

Se aplică și corectarea mersului și a posturii, se recomandă o dietă echilibrată.

Tratamentul cu medicamente este prescris de un medic în funcție de cauza hipotensiunii (include nootropice, medicamente vasculare, medicamente neurometabolice, vitamine etc.)

În prezent, în absența rezultatelor tratamentului conservator, calitatea vieții unui pacient cu tonus muscular deteriorat poate fi îmbunătățită prin utilizarea neurostimulării funcționale, care activează diferite părți ale NA cu ajutorul unor efecte electrice sau farmacologice, care sunt realizate printr-un dispozitiv implantabil.

Hipotensiunea difuză: principalele semne de hipotensiune la copii

Un număr de boli independente cauzate de dezvoltarea insuficienței vasculare. Unul dintre aceștia din practica medicală este hipotonia musculară difuză, care apare predominant la nou-născuți sau copii mici. Conform teoriei medicale, hipotonia musculară difuză se caracterizează printr-o scădere a tonusului muscular la copii, ca urmare a unui prejudiciu natal prelungit al arterelor spinoase.

Fiind o boală independentă, hipotensiunea difuză este destul de rară în practică, dar se dezvoltă sub influența mai multor cauze cauzate de: tulburări genetice și tulburări ale activității naturale a sistemului nervos central, forme congenitale ale bolilor nervoase musculare, malformații musculare, o serie de boli infecțioase și leziuni ale nașterii craniocerebrale rinichi, boli congenitale ale țesutului conjunctiv (în care colagenul este distrus, responsabil pentru formarea țesutului muscular), pentru boli ale organelor sistemului endocrin, tulburări cromozomiale, incompatibilitatea Rh între mamă și copil.

Orice dintre motivele de mai sus este o boală separată, astfel încât tratamentul hipotensiunii musculare difuze este complex și durează mult timp. Acest fapt are un efect mental asupra părinților copilului, deoarece ambele necesită răbdare și dorința de a aduce tratamentul la rezultate pozitive.

Hipotonia musculară difuză se poate manifesta în moduri diferite, diagnosticul atât de precis și determinarea amplorii bolii, stadiul ei de dezvoltare și natura manifestărilor clinice sunt extrem de importante. Orice suspiciune de hipotensiune musculară la un copil ar trebui să provoace anxietate la părinți și să servească drept motiv pentru tratarea obligatorie și imediată a unui medic.

Din păcate, hipotonia musculară difuză la un copil apare adesea în combinație cu alte tulburări ale sistemului nervos central. Aceste tulburări se caracterizează prin convulsii, pareze și parapareze ale nervilor cranieni, paralizie facială, hidrocefalie.

Referindu-se la manifestările clinice ale hipotensiunii difuze, sunt implicate următoarele:

- reflectoarele congenitale sunt absente sau reduse, care privesc reflexul cu crawlere, reflexul de prindere și, de asemenea, suportul pe picioare;

- există insuficiență respiratorie și manifestări de insuficiență musculară severă;

- copilul nu este în stare să ridice și să dețină membrele de ceva timp;

- pe măsură ce copilul crește, are semne de sărăcie emoțională în comunicare, o epuizare rapidă a energiei, lipsa de interes pentru jucării și delicatese;

- cu întârziere târâtoare și în creștere pe picioare, incapacitatea de a ține capul pe cont propriu, incapacitatea de a sta pe toate patru;

- acești copii se caracterizează prin inhibarea dezvoltării motorii.

Toate aceste simptome, pe măsură ce se dezvoltă și agravează, ar trebui să provoace anxietate și să atragă atenția părinților.

Tratamentul hipotensiunii difuze la un copil este obligatoriu. Baza tratamentului este un masaj special reflex, care, din fericire pentru părinți, se poate face acasă. Tratamentul ambulatoriu este întotdeauna disponibil și se efectuează la cererea părinților. Cu toate acestea, pentru ca tratamentul să aibă rezultate pozitive și boala a încetat să progreseze, este extrem de important să se determine primele simptome ale bolii de la părinții copilului. Potrivit experților, tratamentul în timp util începe să îmbunătățească cursul cursului, precum și prognosticul pentru copil.

Sa descoperit că, în ultimii ani, copiii cu hipotonie musculară difuză dezvoltă capacitatea de vorbire. În același timp, lipsa abilităților de vorbire nu este în nici un fel asociată cu abilitățile mentale și inteligența afectată. În acest caz, dezvoltarea vorbirii este afectată de dezvoltarea slabă a mușchilor toracici și a tulburărilor respiratorii.

Această boală la copii, ca hipotensiune difuză (musculară), este rezultatul multor defecte congenitale. Boala are manifestările sale clinice și trebuie tratată cu un masaj reflex special. Diagnosticul precoce și tratamentul precoce dau un prognostic favorabil.

Hipotonie difuză la copii

Un număr de boli independente cauzate de dezvoltarea insuficienței vasculare. Unul dintre aceștia din practica medicală este hipotonia musculară difuză, care apare predominant la nou-născuți sau copii mici. Conform teoriei medicale, hipotonia musculară difuză se caracterizează printr-o scădere a tonusului muscular la copii, ca urmare a unui prejudiciu natal prelungit al arterelor spinoase.

Fiind o boală independentă, hipotensiunea difuză este destul de rară în practică, dar se dezvoltă sub influența mai multor cauze cauzate de: tulburări genetice și tulburări ale activității naturale a sistemului nervos central, forme congenitale ale bolilor nervoase musculare, malformații musculare, o serie de boli infecțioase și leziuni ale nașterii craniocerebrale rinichi, boli congenitale ale țesutului conjunctiv (în care colagenul este distrus, responsabil pentru formarea țesutului muscular), pentru boli ale organelor sistemului endocrin, tulburări cromozomiale, incompatibilitatea Rh între mamă și copil.

Orice dintre motivele de mai sus este o boală separată, astfel încât tratamentul hipotensiunii musculare difuze este complex și durează mult timp. Acest fapt are un efect mental asupra părinților copilului, deoarece ambele necesită răbdare și dorința de a aduce tratamentul la rezultate pozitive.

Hipotonia musculară difuză se poate manifesta în moduri diferite, diagnosticul atât de precis și determinarea amplorii bolii, stadiul ei de dezvoltare și natura manifestărilor clinice sunt extrem de importante. Orice suspiciune de hipotensiune musculară la un copil ar trebui să provoace anxietate la părinți și să servească drept motiv pentru tratarea obligatorie și imediată a unui medic.

Din păcate, hipotonia musculară difuză la un copil apare adesea în combinație cu alte tulburări ale sistemului nervos central. Aceste tulburări se caracterizează prin convulsii, pareze și parapareze ale nervilor cranieni, paralizie facială, hidrocefalie.

Referindu-se la manifestările clinice ale hipotensiunii difuze, sunt implicate următoarele:

- reflexoarele congenitale sunt absente sau reduse, care se referă la reflexul cu crawlere, reflexul de prindere și suportul pentru picioare;

- există insuficiență respiratorie și manifestări de insuficiență musculară severă;

- copilul nu este în stare să ridice și să dețină membrele de ceva timp;

- pe măsură ce copilul crește, are semne de sărăcie emoțională în comunicare, o epuizare rapidă a energiei, lipsa de interes pentru jucării și delicatese;

- întârzierea târâtoare și înălțarea pe picioare, incapacitatea de a ține capul în mod independent, incapacitatea de a sta pe toate patru este caracteristică;

- pentru acești copii se caracterizează prin inhibarea dezvoltării motorii.

Toate aceste simptome, pe măsură ce se dezvoltă și agravează, ar trebui să provoace anxietate și să atragă atenția părinților.

Tratamentul hipotensiunii difuze la un copil este obligatoriu. Baza tratamentului este un masaj special reflex, care, din fericire pentru părinți, se poate face acasă. Tratamentul ambulatoriu este întotdeauna disponibil și se efectuează la cererea părinților. Cu toate acestea, pentru ca tratamentul să aibă rezultate pozitive și boala a încetat să progreseze, este extrem de important să se determine primele simptome ale bolii de la părinții copilului. Potrivit experților, tratamentul în timp util începe să îmbunătățească cursul cursului, precum și prognosticul pentru copil.

Sa descoperit că, în ultimii ani, copiii cu hipotonie musculară difuză dezvoltă capacitatea de vorbire. În același timp, lipsa abilităților de vorbire nu este în nici un fel asociată cu abilitățile mentale și inteligența afectată. În acest caz, dezvoltarea vorbirii este afectată de dezvoltarea slabă a mușchilor toracici și a tulburărilor respiratorii.

Această boală la copii, ca hipotensiune difuză (musculară), este rezultatul multor defecte congenitale. Boala are manifestările sale clinice și trebuie tratată cu un masaj reflex special. Diagnosticul precoce și tratamentul precoce dau un prognostic favorabil.

La copii, este deseori diagnosticată slăbiciunea fibrelor musculare, care sunt reduse foarte lent ca răspuns la semnalele nervoase. Hipotonia musculară se dezvoltă cel mai adesea la copii: ei nu își pot menține membrele într-o anumită poziție pentru o perioadă lungă de timp. O astfel de scădere a tonusului muscular se poate datora unor motive diferite.

Cauzele bolii

Numai un medic, după un examen medical cuprinzător, poate să spună exact ce a provocat exact sindromul de hipotonie musculară la un copil, de ce a dezvoltat distrofia țesutului muscular. Cauzele cele mai probabile pot fi:

• Sindromul Down;
• miastenia gravis;
• Sindromul Prader-Willi;
• icter reactiv din cauza factorilor de rhesus de conflict al mamei și copilului;
• cerebellar ataxie ca o complicație a unei boli virale infecțioase;
• botulismul: o toxină care paralizează fibrele musculare este produsă în corpul copilului;
• Sindromul Marfan, o boală ereditară severă în care sunt distruse fibrele de colagen, este necesară pentru dezvoltarea musculară normală;
• distrofie musculară;
• achondroplasia ca o încălcare a creșterii oaselor copilului;
• sepsis;
• hipotiroidism congenital;
• hipervitaminoza cu consum excesiv de vitamina D;
• rahitism, provocând distrugerea țesutului osos la copii;
• spinare musculara atrofie;
• efecte secundare de la vaccinare.

Hipotonia musculară la copii, cauzată de oricare dintre motivele de mai sus, impune o amprentă asupra aspectului lor. Prin urmare, simptomele acestei patologii pot fi văzute cu ochiul liber deja în copilărie.

Simptomele hipotensiunii musculare

Boala apare odată cu înfrângerea diferitelor părți ale creierului. Dacă acesta este cerebelul, hipotonia musculară difuză se dezvoltă atunci când slăbiciunea se extinde asupra tuturor grupurilor musculare. Mai puțin frecvent, o scădere a tonusului este diagnosticată numai în zona de concentrare patologică, adică sunt afectate numai anumiți mușchi. În orice caz, părinții atenți vor observa imediat semnele hipotoniei musculare în copilul lor:

• Copiii bolnavi nu se îndoaie (ca și bebelușii cu tonus muscular normal) ca suport, dar coatele și genunchii se separă;
• ei nu pot ține capul mult timp pe un gât îndreptat din cauza slăbiciunii musculaturii occipitale: ei vor fi în mod constant aruncați înapoi, înainte, în lateral;
• dacă ridicați copilul în sus, ținându-l sub armpits, un copil sănătos se va așeza cu încredere în mâinile părinților și pacientul va aluneca între ele, deoarece brațele sale se vor ridica involuntar în sus;
• boala se poate manifesta chiar și în somn: copiii cu tonus muscular normal deseori, pentru confort, brațele și picioarele se îndoaie la coate și genunchi - copiii cu sindrom de hipotonie musculară îi relaxează de-a lungul întregului corp.

La sugarii care suferă de hipotensiune arterială, există o întârziere a activității fizice, care se poate manifesta în moduri diferite. Copiii cu sindrom de slabiciune a mușchilor:

• nu se pot întoarce independent de burtă în spate;
• nu se poate accesa cu crawlere;
• țineți capul cu mari dificultăți;
• nu pot ține o jucărie în mâinile lor;
• în poziție șezândă, nu au echilibru;
• este foarte dificil pentru ei să-și păstreze propria greutate corporală pe picioarele lor.

Hipotonia musculară în copilărie are cel mai mare efect negativ asupra posturii și mobilității. Ca urmare, nivelul de reflexe al copilului scade, aparatul ligamentos slăbește, iar dislocările articulațiilor (șolduri, oase maxilare, genunchi, gleznă) sunt adesea diagnosticate. În formele severe ale bolii există probleme cu mestecarea și înghițirea mușchilor.

Un copil cu hipotensiune ar putea să nu suge, să înghită sau să mestece alimente. În astfel de cazuri, acestea trebuie hrănite parenteral sau cu ajutorul unei sonde speciale.

Copiii cu slăbiciune musculară pot să nu vorbească mult timp. Dar deficiențele lor de vorbire nu sunt în nici un fel legate de abilitățile mintale, inteligența. Aceasta este o consecință a dezvoltării slabe a mușchilor din piept, tulburări respiratorii.

Este foarte important ca părinții să cunoască simptomele bolii pentru a consulta medicul în timp și pentru a începe tratamentul la timp. Cu cât mai curând un tratament este prescris și administrat, cu atât mai multă speranță va fi prognoza viitoare pentru copilul bolnav.

Tratamentul hipotensiunii musculare

Tratamentul hipotoniei musculare la copii începe cu un masaj reflex, care se efectuează fie acasă, fie în ambulatoriu. Principalul curs de tratament este prescris și realizat strict individual, deoarece depinde de cauzele patologiei, de bolile concomitente, de vârsta și de starea generală a copilului în momentul tratamentului. Mai mulți specialiști sunt implicați în acest proces - un neuropatolog, un pediatru, un cardiolog, un fizioterapeut, un ortopedist, un vorbitor-terapeut și un specialist care lucrează numai pe tulburări genetice. Tratamentele includ:

• exerciții terapeutice;
• fizioterapie;
• cursuri de terapie logică pentru vorbire adecvată;
• terapie pentru dezvoltarea și coordonarea abilităților motorii fine (tăiere, sculptură, mozaic, desen și multe alte exerciții și jocuri);
• mișcarea și postura de terapie;
• rația de nutriție, un meniu special, adaptat nevoilor individuale ale unui mic pacient;
• medicamente (preparate pentru tonifiere musculară, antibiotice, miastenia gravis).

La diagnosticarea hipotoniei musculare la un copil, părinții nu trebuie să disperați și să renunțe: ei sunt obligați să-i ajute pe copil să se adapteze la lumea exterioară și să-i faciliteze recuperarea rapidă.

Multe boli apar pe fondul dezvoltării insuficienței vasculare. Nicio excepție este hipotensiunea musculară difuză, care apare în special la nou-născuți și copii mici.

Această patologie este însoțită de un tonus muscular redus, care este rezultatul rănirii arterelor spinării.

1 Descriere generală

Hipotensiunea difuză este o afecțiune care duce la o scădere a tonusului muscular. Un astfel de proces poate fi însoțit de diverse modificări ale corpului de natură patologică. Ca boală independentă, sindromul hipotoniei musculare poate fi găsit în cazuri rare.

Te rog, nu beți pastile sub presiune sau mai bine. Cardiologul lui Chazov: "Hipertensivi, nu hrăniți farmaciile, cu salturi de presiune, picură ieftin..."

95 de ani, tatăl George: "Nu beți pastile sub presiune! Mai bine o dată în 3 ani, faceți un decoct de... "

Adesea, patologia apare aproape imediat după nașterea copilului. În absența unui tratament adecvat, acest fenomen poate provoca o dizabilitate.

Prima descriere a acestei stări a fost făcută în 1900. În majoritatea cazurilor, boala este un semn al oricăror anomalii ale sistemului nervos. În prezent, mai mult de o sută de boli sunt cunoscute ca având acest simptom.

Trebuie remarcat faptul că hipomioția poate avea nu numai formă congenitală, ci și dobândită.

2 Cauze

Există o serie de factori care contribuie la apariția acestei boli:

• tulburări genetice;
• tulburări ale sistemului nervos central;
• boli musculare congenitale;
• prezența unor boli infecțioase;
• traumatisme cerebrale traumatice ale bebelușului, care au avut loc în timpul nașterii;
• patologiile congenitale ale țesutului conjunctiv;
• întreruperea endocrină;
• Rh - incompatibilitatea copilului cu mama;
• anomalii cromozomiale;
• rahitism și hipovitaminoză;
• o serie de patologii autoimune.

Hipotensiunea de acest tip poate fi de asemenea declanșată de copiii care au suferit hipoxie sau asfixie intrauterină în timpul travaliului. Cu toate acestea, în acest caz, patologia nu reprezintă un pericol grav și, de obicei, trece în timpul primei luni de viață.

Indiferent care dintre motivele de mai sus este prezent, fiecare dintre ele este o boală separată, prin urmare, tratamentul hipotensiunii difuze ar trebui să ia un complex de mult timp.

Acest fapt afectează psihologic părinții bolnavului, deoarece în acest caz este necesar să aveți răbdare și dorință de a aduce tratamentul până la capăt pentru a obține rezultate pozitive.

3 Simptomele bolii

Hipotensiunea la copii poate fi însoțită de diverse simptome, în funcție de gradul bolii și stadiul de dezvoltare. Este posibilă o ușoară letargie sau o atonie musculară completă. Musculatura va fi moale la atingere, în articulații se poate observa adesea suprasolicitarea. Acest lucru este valabil mai ales pentru genunchi, coate și încheietura mâinii. Când încercați să începeți să vă mișcați pasiv, apare o scădere puternică a rezistenței. Chiar și cea mai mică suspiciune a bolii ar trebui să-i facă pe părinți îngrijorați, determinându-i astfel să vadă imediat un specialist.

Adesea hipotonia musculară este însoțită de o scădere sau absența completă a reflexelor necondiționate. În plus, mișcările de natură activă sunt afectate. Au fost observate reflexele tendoanelor crescute. Ca urmare, copilul este limitat în capacitatea de a lua orice postură.

În plus, hrănirea poate provoca și anumite dificultăți. În unele situații, se poate produce reflux gastroesofagian. Esența sa constă în faptul că după fiecare hrănire conținutul stomacului este transferat la esofag.

Manifestările clinice ale patologiei sunt următoarele:

• reducerea reflectoarelor congenitale, care sunt responsabile pentru activitatea motrică a copilului, în special, târârea, sprijinul pe picioare, reflexul apucător;
• incapacitatea copilului de a ridica membrele și de a le ține de ceva timp;
• insuficiență respiratorie și musculară;
• pe măsură ce copilul crește, pot exista semne de sărăcie emoțională în comunicare, nu există interes pentru jucării și dulciuri;
• lag în dezvoltarea motorului;
• incapacitatea de a-și păstra capul;
• târând și ridicându-se pe picioare vine cu o întârziere.

Toate simptomele de mai sus, pe măsură ce se dezvoltă și se agravează, ar trebui să alerteze părinții și să atragă atenția.

4 Metode de diagnostic

Pentru a face tratamentul mai eficient, este necesar să se diagnosticheze boala la un copil în timp util. Pentru a face acest lucru, efectuați următoarele examinări:

• Primul merge la o istorie completă a familiei.
• Specialistul efectuează o examinare aprofundată a copilului bolnav, în care trebuie verificate toate reflexele.
• Tomografia computerizată.
• RMN (imagistica prin rezonanță magnetică).
• Analiza generală și biochimică a sângelui.
• Dacă este necesar, un studiu al lichiorului.
• Electroencefalograf.
• Dacă există presupuneri privind ereditatea, se efectuează cercetări genetice.

Pentru a confirma diagnosticul și pentru a înțelege cum poate fi exprimată patologia, este posibilă o biopsie musculară a fibrei nervoase susceptibila.

Numai după ce s-au obținut toate examinările și rezultatele necesare, poate fi diagnosticată corect boala și este prescris un tratament eficient.

Pentru a studia cauzele dezvoltării patologiei, se utilizează diagnosticul topic. Această metodă constă în aceea că un loc specific de dezvoltare a procesului patologic este supus unui studiu detaliat. În prezența hipotoniei musculare difuze, un studiu al unor astfel de organe precum:

• nervul periferic;
• cerebel;
• motor neuron în măduva spinării.

5 Direcții de terapie

Muschii hipotonici la copii trebuie tratați. Terapia trebuie să fie cuprinzătoare și este numită de un specialist numai după o examinare completă, bazată pe rezultatele obținute.

Tratamentul la copii implică următoarele activități:

• masaj;
• exerciții terapeutice;
• scăldat cu efect tonic;
• fizioterapie;
• exerciții cu mingea;
• piscină

Copiii în vârstă trebuie să se angajeze neapărat în modelare, să colecteze mozaic, să se joace cu degetele. Acest lucru contribuie la dezvoltarea abilităților motorii și face mișcările precise și coordonate. Dacă este necesar, medicul vă poate recomanda cursuri cu un vorbitor terapeut.

Tratamentul medicamentos este prescris în funcție de severitatea bolii. Selectarea medicamentelor și a dozei în fiecare caz are loc individual. Adesea printre medicamentele utilizate nootropics, vitamine, medicamente neurometabolice și medicamente vasculare.

În timpul tratamentului, este imperios necesar să se urmeze o dietă adecvată. Este important să ne amintim că organismul ar trebui să primească suficiente vitamine și minerale. Pentru a elabora o dietă este mai bine să vă adresați unui nutriționist.

Măsurile terapeutice se pot efectua atât în ​​ambulator, cât și acasă. Dacă cazul este extrem de grav, atunci pacientul este internat în spital.

Hipotensiunea difuză la copii este rezultatul multor deficiențe de natură înnăscută. Tratamentul se efectuează cu ajutorul unui masaj reflex special. Cu o diagnoză adecvată a patologiei și a tratamentului în timp util, pot fi obținute rezultate pozitive.

• Sunteți chinuiți de dureri de cap episodice sau regulate.
• Strânge capul și ochii sau "bate un baston" pe spatele capului sau bate în temple
• Uneori, cu o durere de cap vă simțiți rău și amețit?
• Totul începe să se enerveze, devine imposibil să muncești!
• Îți arunci iritabilitatea pe rudele și colegii tăi?

Nu mai tolerați acest lucru, nu mai puteți aștepta, întârziind tratamentul. Citiți ce sfătuiește Elena Malysheva și aflați cum să scăpați de aceste probleme.

Citiți articolul complet >>

95 de ani, tatăl George: "Nu beți pastile sub presiune! Mai bine o dată în 3 ani, faceți un decoct de... "

Vrei o viziune ca un vultur în 7 zile? Apoi ai nevoie de fiecare dimineață...

Măcelarii: MUSHROOM se va evapora, o metodă penny.